JPH11276550A - 柔軟な医薬品容器の包装 - Google Patents

柔軟な医薬品容器の包装

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JPH11276550A
JPH11276550A JP11032857A JP3285799A JPH11276550A JP H11276550 A JPH11276550 A JP H11276550A JP 11032857 A JP11032857 A JP 11032857A JP 3285799 A JP3285799 A JP 3285799A JP H11276550 A JPH11276550 A JP H11276550A
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JP
Japan
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container
flexible
polymer sheets
pharmaceutical container
packaged
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JP11032857A
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English (en)
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Irene K Ropiak
ケイ, ロピアク エイレネ
John J Niedospial Jr
ジェイ. ニードスパイアル,ジュニア ジョン
Michelle L Robinson
エル.ロビンソン ミッチェル
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Bracco International BV
Original Assignee
Bracco International BV
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    • A61J1/00Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/05Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for collecting, storing or administering blood, plasma or medical fluids ; Infusion or perfusion containers
    • A61J1/10Bag-type containers
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    • A61J1/00Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 紫外線障壁特性を持っていて尚、外装を剥が
すことなく瓶の識別銘板だけでなく瓶の中身も観察でき
る外装材で包装された可撓性の薬瓶を提供すること。 【解決手段】 光感受性液体の劣化を防ぐが薬液の内容
と医薬品容器に印刷された識別銘板の観察は許す紫外線
障壁特性を持っている多層重合体膜で作られた外装材内
に僅かの隙間を持って包装された光感受性薬液を容れて
いる柔軟な医薬品容器。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は太陽及び蛍光灯によ
り放出されるような紫外線の環境効果からの防御を必要
とする水溶液の柔軟な医薬品容器の包装に関する。より
詳しくは、本発明は液体が患者に投与されている時に満
たされているが柔軟につぶれてその形状を維持している
容器中の紫外光に敏感なある種の液体薬物組成品及び診
断用造影剤のような液体の包装に関する。
【0002】
【従来の技術】柔軟な医薬品容器は薬液の封入と取出し
に関して技術的に知られている。斯かる容器は非経口投
与のための血液の調節又は注入溶液及び診断培地の無菌
保存に役立つ。これらの目的のためには容器は無菌であ
らねばならず又無菌性はオートクレーブで少なくとも1
00℃又はそれ以上に加熱することで達せられる。無菌
性は大気中酸化のような環境条件が薬液の完全性を危険
にさらさないように薬液の保存と投与の期間保持されね
ばならない。殺菌工程と保存の両期間中薬液の完全性を
保持するためには、薬袋は充分なガス透過性とオートク
レーブの熱に耐えることが出来る熱抵抗性を持っている
第一包装材料又は外装材、及び高い酸素不透性を持つ第
二包装材料又は外装材で包装される。この二重包装は例
えば米国特許 No. 4,548,605で公開されているように、
良好な保存有効期間を結果する。殺菌とそれに続く期間
薬液の完全性を保持するその他の努力は、米国特許 No.
4,660,721で公開されているように、多層包装の使用を
含んでいる。尚その他の努力は容器と脱酸素剤の両者を
くるむ外包装と薬液を満たした容器の間に脱酸素剤を使
用することを含んでいる。
【0003】ある種の薬液は酸素に敏感なばかりか、光
にも敏感である。容器内の目薬溶液に紫外線が到達する
のを防ぐため、米国特許 No. 4,150,744は容器を外装す
るものにナイロン、アルミニウム箔及びポリプロピレン
より成る積層膜の使用を公開している。金属箔を含んで
いる斯かる積層膜は静脈注射溶液を容れる袋類に広く使
われている。然し、充填操作や患者にそれを注入する間
医薬袋の中身を観察できる必要もある。その必要性を満
足するには、透明な重合体材料が使用される。然し、斯
かる透明な重合体材料は紫外線に対して充分な障壁では
ない。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】紫外線障壁特性を持っ
ていて尚、外装を剥がすことなく瓶の識別銘板だけでな
く瓶の内容も観察できる外装材で包装された薬瓶を提供
することが高く望まれている。
【0005】薬瓶と外装材が別々の製造作業で又は別々
の製造所で製造される時には、薬瓶の斯かる識別銘板そ
れ自身が外装材で薬瓶を包装する間に起るかも知れない
誤りも減らすであろう。
【0006】オートクレーブ殺菌を許すのに必要な性質
を持っている医薬品容器を提供するのに加えて、実質的
に紫外線の浸透に抵抗し、尚薬瓶の中身とその識別銘板
を観察できる外装材で包装できることを出願人は今発見
した。
【0007】
【課題を解決するための手段】外装材で包装された柔軟
でつぶすことが出来る医薬品容器が医薬品容器中に容れ
られた光感受性薬液の劣化を防ぐために提供される。
【0008】医薬品容器は下記より成っている:内部の
貯液部を規定していてその周辺を一緒に重ねてシールし
た正方形、円形、卵形、六角形、八角形又は矩形又は瓶
の形を有している第一と第二透明重合体シート、前記容
器は頂部と底部を有していて;前記第一と第二重合体シ
ートの間にシールされた底部の中央に設置され取外しで
きるキャップをかぶせた挿入口、前記挿入口は医薬品容
器に薬液を充填し且つ患者に薬液を注入する針又はスパ
イク挿入手段をそこに挿入できるように設計されてい
る。
【0009】外装材は下記より成っている:前記医薬品
容器を密封しているその周辺を一緒に重ねてシールした
正方形、円形、卵形、六角形、八角形又は矩形又は瓶の
形を有している第一と第二重合体シート、ここで前記第
一と第二重合体シートの実質的な部分は前記医薬品容器
の内容への紫外線の浸透を防ぐため不透明であり且つ又
前記第一と第二重合体シートの残りの小部分は医薬品容
器とその中身を部分的に視られるように透明である。
【0010】本発明のもう一つの実施例では、外装材
は:前記医薬品容器の内容への紫外線の浸透を防ぎ且つ
医薬品容器とその内容物を視ることを許すため、前記医
薬品容器を密封しているその周辺を一緒に重ねてシール
した正方形、円形、卵形、六角形、八角形又は矩形又は
瓶の形を有している第一と第二透明紫外線障壁重合体シ
ートより成っている。
【0011】
【実施例】医薬品容器とその外装材より成っている本発
明は一般的に瓶の形又は一般的に矩形の形状を持つもの
として記述されるであろうが、然し医薬品容器とその外
装材の形は正方形、円形、卵形、六角形又は八角形のよ
うなどんな形状もとり得る。
【0012】図1−4を参照すると、数字10を付けら
れたものの組合せである一般的に瓶の形の外装材に容れ
られた医薬品容器が示されている。医薬品容器12は診
断用造影剤、栄養剤及び薬剤処方品の封入と配送用に設
計されている。医薬品容器12は、ポリエチレン、ポリ
プロピレン、及びなるべくなら熱可塑性材料を含んでい
る重合体材料のような、柔軟な又は曲げやすい材料で作
られている適当な長さと幅の二つの重ねられたシートか
ら成っている。小袋状の容器を形成している重ねられた
シートは充填作業及び患者へのそれの注入の間その中身
の量を観察できるような透明又は少なくとも半透明な材
料から作られる。重ねられた透明なシートの各々はなる
べくならその少なくとも一つが大気ガス、水分及び細菌
に不透性の障壁を構成する積層された多層薄膜で形成さ
れる。重ねられたシートはそれが非経口溶液で充填され
る前はその容積がゼロである小袋を形成するようになる
べくなら平らに互いに溶接される。医薬品容器が充填さ
れ又は一部充填された時には、それはクッションの形を
呈する。最新の公開技術では、充填した時の形状を保持
していて排出するとつぶれ、瓶の主要部分を覆っている
のは不透明であるが、瓶の中身を観察できて中身の同一
性に関する誤りを防ぐ助けとなる瓶の銘板を識別できる
ようなきれいに透明な頂部を持つ、包装用外装材を持っ
ている薬瓶の提供はない。重ねられたシートは縁の領域
14、16、18、20及び22に沿って共に連結され
る。挿入口24は医薬品容器12の底部に設置され重ね
られたシートの間でシールされる。挿入口24は非経口
液体の充填と排出の両方に役立つ。挿入口24は環境か
らシールされた医薬品容器の内容物を保持するためキャ
ップ26で閉じられる。
【0013】図1で示される如く、医薬品容器12は瓶
の形の外装材30によって包まれている。外装包装は挿
入口24とキャップ26を含む医薬品容器12の形状を
呈している。外装材の壁は、出荷に際して又は容器/外
装材の組合せ品がたまたま落下した時に経験するよう
な、環境の力の影響から医薬品容器を守るため外装材の
中で医薬品容器が充分に動けるよう、医薬品容器の壁か
ら僅かに間隔をあけてある。
【0014】外装材30は:医薬品容器12の中身の量
を観察できて且つ又薬液の名称、容量、製造社名及びロ
ット番号のような医薬品容器の識別銘板の読取りも出来
るような、ポリエチレン、ポリプロピレン及び出来れば
熱可塑性材料を含んでいる柔軟な又は半剛体の透明な重
合体材料製の適当な長さと幅の二つの重ねられたシート
より成っている。重ねられた透明シートの各々はなるべ
くなら少なくともその中の一つが大気ガス、水分及び細
菌に不透性である積層膜を形成している。重ねられたシ
ートは縁の領域32、34、36、38及び40に沿っ
て共に連結される。
【0015】容器内の光感受性薬液の内容の完全性を保
持するためには、外装材30は更に:熱シールされた金
属箔、なるべくならアルミニウム箔のような、紫外線障
壁特性を持っていて且つ外装材30の実質的部分をカバ
ーする不透明積層膜より成っている。図1で示される如
く、挿入口24に向って延びている底部50は、それに
より医薬品容器に容れられた光感受性薬液の完全性を防
御する斯かる不透明積層膜で与えられる。
【0016】外装材30の頂部60は、医薬品容器の内
容とそこの銘板が保健専門医により視ることができるよ
うに、不透明積層膜ではない。外装材の透明部分は図1
に示されるように全外装材の頂部20−30%である
が、不透明領域に対する透明部分の比率は医薬品容器の
サイズ及びその内容物の性質と量に依存して変化し得
る。不透明領域に対する透明部分の比はなるべくなら1
0:90、より出来れば20:80、そして最も好まし
いのは30:70である。更に、透明領域は図1で示さ
れるような外装材の頂部ばかりでなく、医薬品容器の中
身及び医薬品容器上のある種の重要な識別銘板が保健担
当者により見ることができる限り、外装材の底部、側部
及び中間部のようなどんな望まれる領域であっても良
い。
【0017】本発明の筆者は二酸化シリコーンで処理さ
れた外装材の内壁が結露による曇りを予防し且つそれに
よりその透明部分を通して医薬品容器のより良い視認を
与えることも見付けた。
【0018】医薬品容器の内容に到達する紫外線を遮断
する金属箔の層を有している積層膜の使用に代って、あ
る種の透明重合体材料が外装材30を作るのに使用され
ても良い。
【0019】図5−8は本発明のもう一つの実施例を示
す。医薬品容器とその外装材は矩形の形状である。肩付
き記号(')の付いた参照数字は発明の本実施例に関し
てであり又数字は図1−4に関した部分と同一である。
【0020】製作工程と構成材料は図1−4の実施例に
関連して述べたものと同様である。この実施例では外装
材30'は最初に述べた実施例の瓶形形状とは違って矩
形形状であることが相違である。
【0021】図9−12は本発明の尚もう一つの実施例
を示す。外装材は矩形形状である。肩付き記号(")の
付いた参照数字は発明の本実施例に関してであり又数字
は図1−4及び5−8に関した部分と同一である。この
実施例を図5−8で示された実施例から区別している特
徴はこの実施例では医薬品容器12"が互いに離れた少
なくとも二つの点31"と33"で外装材30"にシール
されていることである。これらのシール点はその外装材
30"の中で医薬品容器12"の滑り運動を防ぐ。
【0022】医薬品容器の構成材料 本発明の柔軟でつぶすことの出来る医薬品容器12、1
2'及び12"は非経口液体の殺菌注入に適したものを作
る特性を持っている既知の重合体材料より作られる。容
器の壁を形成するシートはなるべくなら多層シートであ
り且つ耐熱性、光沢、強度、可撓性、及び化学的不活性
により特徴づけられる。シートは患者に容器から内容物
の注入をしている間は何時でも内容の可視検査が出来る
よう透明又は少なくとも半透明である。容器はその内容
物と共になるべくなら熱により殺菌されねばならない。
シートの内少なくとも一層は大気ガス及び水蒸気に不透
性であらねばならない。なるべくなら、その中で非経口
溶液と接触する容器の内側表面はガスと水蒸気に不透性
であるべきである。非経口溶液と接触する内側層はどん
な有毒剤又は溶液に浸出して汚染することの出来る可塑
剤ですら含んではならない。例えば、シートは二つのポ
リエチレン又はポリ酢酸ビニル層の間に挟まれたポリ塩
化ビニリデンから作られる。更にもし望まれるならば、
シートの表面又は背面にポリオレフィン、なるべくなら
ポリエチレンのような層が付加されても良い。ポリ塩化
ビニルはシートの構成にも適しており、又薬液の集配用
の容器としての使用に従来の技術により良く受入れられ
ている。ポリ塩化ビニル膜の代表的性質は:約380ミ
クロンの厚さ;約240kg/cm2の引張り強度;約
14−20(g/m2/日、38℃、100%相対湿
度)の水蒸気透過率;及び650(cc/m2/日、2
3℃、0%相対湿度、バール)の酸素障壁を含む。クリ
オバック 医用殺菌膜(グレース社製)は本発明に使用
されるシートを構成するのに特に適している。この膜は
変性プロピレン共重合体と共にシールされたポリエステ
ル外層の間に挟まれたポリエチレン層より成っている。
この膜の代表的性質は:約190ミクロンの厚さ、約2
50kg/cm2の引張り強度;5(g/m2/日、38
℃、100%相対湿度)の水蒸気透過率;及び約150
0(cc/m2/日、23℃、0%相対湿度、バール)
の酸素障壁を含む。
【0023】本発明の柔軟な容器を構成する他の重合体
膜又はシートは:イーストマン化学社製のポリシクロヘ
キサンジメチルシクロヘキサン、ジカルボン酸塩エラス
トマー;及びステジム社製の酢酸エチルビニルのよう
な、コポリエステルエーテル単層膜を含む。多層シート
のうち液に接触している層は容器の中の液体内容物を汚
染するかも知れない可塑剤を含まないことが重要であ
る。なるべくなら、可塑剤は本発明の柔軟な容器を形成
するどんな多層にもすべて使用すべきではない。
【0024】外装材の構成材料 外装材は、付加的に紫外線障壁膜がアルミニウム箔のよ
うな金属箔より成るものに積層された不透明部分を除い
て、医薬品容器が作られているのと同じ重合体材料で作
ることが出来る。
【0025】前に示した如く、外装材が透明な紫外線障
壁重合体材料で作られている場合には、紫外線障壁金属
箔は斯かる紫外線障壁重合体に積層する必要はない。
【0026】本実施例では、外装材内部の容器を少なく
とも一部でも視ることを許す本発明の外装材はなるべく
なら、容器の中身がこれら環境条件により影響されない
ような、紫外線吸収(除去)又は酸素吸収(除去)性を
持っている透明で柔軟な膜で作られる。
【0027】これらの重合体は膜合金、混合物、押出成
形品、積層膜、変性された表面及び含浸膜又は、オート
クレーブ又は高温殺菌に耐える能力がある及び紫外線吸
収又は酸素除去剤を含む又は斯かる薬剤が当業者には既
知の工程で組込まれた以下の重合体材料の組合せの形態
を含む:コポリエステルエラストマー、エチレンメタク
リレート、エチレンビニルアセテート、エチレンビニル
アルコール、低密度ポリエチレン、ナイロン/ポリプロ
ピレン、ポリエステル、ポリオレフィン、ポリプロピレ
ン、ポリエチレン、及びポリ塩化ビニル。膜中に含まれ
ていても良い遮断剤/紫外線安定剤は以下を含む:N
(2アミノエチル)3アミノプロピルメチルジメトキシ
シラン;3アミノプロピルメチル-ジエトキシシラン;
アミルトリクロロシラン;ビス(ヒドロキシエチル)ア
ミノプロピルトリエトキシシラン;ビス(Nメチルベン
ズアミド)エトキシメチルシラン;ビス(トリメチルシ
リル)アセトアミド;3クロロプロピルトリエトキシシ
ラン;ジ-t-ブトキシジアセトキシシラン;エチルトリ
アセトキシシラン;(3グリシドキシプロピル)メチル
ジエトキシシラン;イソブチルトリメトキシシラン;イ
ソシアナトプロピルトリエトキシシラン;3メルカプト
プロピルメチルジメトキシシラン;メルカプトプロピル
トリメトキシシラン;Nメチルアミノプロピルトリメト
キシシラン;メチルトリアセトキシシラン;メチルトリ
エトキシシラン;メチルトリメトキシシラン;オクチル
トリエトキシシラン;2フェニルエチルトリクロロシラ
ン;フェニルトリエトキシシラン;nプロピルトリメト
キシシラン;3(Nスチリルメチル2アミノエチルアミ
ノ)プロピルトリメトキシシラン塩酸塩;2(3'-t-
ブチル2'ヒドロキシ5'メチルフェニル)5クロロベン
ゾトリアゾール;ビス(1,2,2,6,6ペンタメチ
ル4ピペリジニル)(3,5ジ-t-ブチル4ヒドロキシ
ベンジル)ブチルプロパンジオエート及び2シアノ3、
3ジフェニルアクリレート。
【0028】医薬品容器の製作工程 袋、小袋又は瓶の形の柔軟なプラスチック容器12、1
2'及び12"は、2枚のシートと4箇所の溶接辺の間で
貯液部を規定するように、四つの辺を一緒に平らに溶接
した重合体材料の2枚矩形シートで作られる。容器の容
積はそれが充填される前はゼロであって、且つそれが非
経口溶液のような薬液で充填される時には代表的には約
50から約5000mlの内容量を持つ。挿入口24、
24'及び24"は2枚の重ねられたシートの層を共にシ
ールするのに使われたのと同じ溶接工程で容器の底部中
央でシールされる。溶接工程が完成すると、挿入口を通
して望みの薬液で容器を充填することに続いて、容器は
孔19、19'又は19"で吊される。別案として、容器
はその中央部分を残してその四つの縁を熱溶接でシール
して、重ねられたシートの間に挿入口をシールする前に
望みの薬液で充填される。そこで薬液の入った容器はオ
ートクレーブ又は業界では周知のその他の殺菌法により
殺菌される。
【0029】外装材の製作工程 膜の層を共に積層した次に、外装材は業界で周知の熱溶
接工程で作られる。
【0030】好ましい実施例を参照しながら本発明を説
明した、本発明の範囲内での修正は当業者には明らかな
ことは理解されるであろう。
【図面の簡単な説明】
【図1】 本発明に記載の瓶の形を有している医薬品容
器とその外装材の平面図;
【図2】 図1に示された医薬品容器とその外装材の側
面図;
【図3】 図1に示された医薬品容器とその外装材の上
面図;
【図4】 図1に示された医薬品容器とその外装材の底
面図;
【図5】 医薬品容器と矩形形状を有しているその外装
材を示している本発明のもう一つの実施例の平面図;
【図6】 図5に示された医薬品容器とその矩形外装材
の側面図;
【図7】 図5に示された医薬品容器とその矩形外装材
の上面図;
【図8】 図5に示された医薬品容器とその外装材の底
面図;
【図9】 外装材内部の医薬品容器の滑り運動を防ぐた
めに互いに離れた少なくとも二つの点で医薬品容器がそ
の外装材にシールされている医薬品容器とその矩形外装
材を示している本発明のもう一つの実施例の平面図;
【図10】 図9に示された医薬品容器とその外装材の
側面図;
【図11】 図9に示された医薬品容器とその外装材の
上面図;及び
【図12】 図9に示された医薬品容器とその外装材の
底面図。
【符号の説明】
10、10'、10" 医薬品容器とその外装材の組合せ 12、12'、12" 医薬品容器 14、14'、14"、16、16'、16"、18、1
8'、18"、20、20'、20"、22、22'、2
2"、32、34、34'、34"、36、38、40、
40'、40" 縁の領域 24、24'、24" 挿入口 26、26'、26" キャップ 30、30'、30" 外装材 31"、33" 接触点 50、50'、50" 底部 60、60'、60" 頂部
フロントページの続き (72)発明者 ジョン ジェイ. ニードスパイアル,ジ ュニア アメリカ合衆国、ニュージャージー州 08016、バーリントン、イアリング ウェ イ 22 (72)発明者 ミッチェル エル.ロビンソン アメリカ合衆国、ニュージャージー州 08520、イースト ウインザー、エバーグ リーン ドライブ 49

Claims (24)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 光感受性医薬液の劣化を防ぐため外装材
    で包装されその中に前記光感受性医薬液を容れている柔
    軟な医薬品容器において: (a) 前記医薬品容器が下記より成り:内部の貯液部を規
    定していてその周辺を一緒に重ねてシールした正方形、
    円形、卵形、六角形、八角形又は矩形又は瓶の形を有し
    ている第一と第二透明重合体シート、前記容器は頂部と
    底部を有していて;前記第一と第二重合体シートの間に
    シールされた底部の中央に設置され取外しできるキャッ
    プをかぶせた挿入口、前記挿入口は医薬品容器に薬液を
    充填し且つ患者に薬液を注入する針又はスパイク挿入手
    段をそこに挿入するように設計されていて; (b) 前記外装材が下記より成る:前記医薬品容器を密封
    しているその周辺を一緒に重ねてシールした正方形、円
    形、卵形、六角形、八角形又は矩形又は瓶の形を有して
    いる第一と第二重合体シート、ここで前記第一と第二重
    合体シートの実質的な部分は前記医薬品容器の内容への
    紫外線の浸透を防ぐため不透明であり且つ又前記第一と
    第二重合体シートの残りの小部分は医薬品容器とその内
    容物を部分的に視られるように透明であることを特徴と
    する前記外装材で包装された柔軟な医薬品容器。
  2. 【請求項2】 前記第一と第二重合体シートがポリエチ
    レン又はポリ酢酸ビニルの二つの層の間に挟まれたポリ
    塩化ビニリデン製である、請求項1に記載の外装材で包
    装された、柔軟な医薬品容器。
  3. 【請求項3】 前記第一と第二重合体シートがポリ塩化
    ビニル製である、請求項1に記載の外装材で包装され
    た、柔軟な医薬品容器。
  4. 【請求項4】 前記第一と第二重合体シートがプロピレ
    ン共重合体と共にシールされたポリエステル外層の間に
    挟まれたポリエチレン層で作られた、請求項1に記載の
    外装材で包装された、柔軟な医薬品容器。
  5. 【請求項5】 前記第一と第二重合体シートがポリシク
    ロヘキサンジメチルシクロヘキサンジカルボン酸塩で作
    られた、請求項1に記載の外装材で包装された、柔軟な
    医薬品容器。
  6. 【請求項6】 前記第一と第二重合体シートが酢酸エチ
    ルビニル製である、請求項1に記載の外装材で包装され
    た、柔軟な医薬品容器。
  7. 【請求項7】 前記外装材の前記不透明部分を構成して
    いる前記第一と第二重合体シートがポリエチレン、ポリ
    塩化ビニリデン、アルミニウム箔及びポリ酢酸ビニルよ
    り成る積層膜で作られた、請求項1に記載の外装材で包
    装された、柔軟な医薬品容器。
  8. 【請求項8】 前記外装材の前記不透明部分を構成する
    前記第一と第二重合体シートがポリ塩化ビニルとアルミ
    ニウム箔より成る積層膜で作られた、請求項1に記載の
    外装材で包装された、柔軟な医薬品容器。
  9. 【請求項9】 前記外装材の前記不透明部分を構成する
    前記第一と第二重合体シートがポリエステル、ポリプロ
    ピレン及びアルミニウム箔より成る積層膜で作られた、
    請求項1に記載の外装材で包装された、柔軟な医薬品容
    器。
  10. 【請求項10】 前記外装材の前記不透明部分を構成す
    る前記第一と第二重合体シートがポリシクロヘキサンジ
    メチルシクロヘキサンジカルボン酸塩とアルミニウム箔
    より成る積層膜で作られた、請求項1に記載の外装材で
    包装された、柔軟な医薬品容器。
  11. 【請求項11】 前記外装材の前記不透明部分を構成す
    る前記第一と第二重合体シートが酢酸エチルビニルとア
    ルミニウム箔より成る積層膜で作られた、請求項1に記
    載の外装材で包装された、柔軟な医薬品容器。
  12. 【請求項12】 前記外装材の透明部分の不透明部分に
    対する面積比が10:90である、請求項1に記載の外
    装材で包装された、柔軟な医薬品容器。
  13. 【請求項13】 前記外装材の透明部分の不透明部分に
    対する面積比が20:80である、請求項12に記載の
    外装材で包装された、柔軟な医薬品容器。
  14. 【請求項14】 前記外装材の透明部分の不透明部分に
    対する面積比が30:70である、請求項13に記載の
    外装材で包装された、柔軟な医薬品容器。
  15. 【請求項15】 前記外装材の内壁が結露による曇り防
    止のため二酸化シリコーンで処理された、請求項1に記
    載の外装材で包装された、柔軟な医薬品容器。
  16. 【請求項16】 前記外装材の内部の前記医薬品容器の
    僅かな緩衝運動を許すように前記外装材の壁が前記医薬
    品容器の壁から間隔をあけた、請求項1に記載の外装材
    で包装された、柔軟な医薬品容器。
  17. 【請求項17】 前記外装材の中の前記医薬品容器の過
    剰な滑り運動を防ぐため、前記医薬品容器が少なくとも
    二つの接触点で前記外装材にシールされた、請求項1に
    記載の外装材で包装された、柔軟な医薬品容器。
  18. 【請求項18】 光感受性医薬液の劣化を防ぐため外装
    材で包装されその中に前記光感受性医薬液を容れている
    柔軟な医薬品容器において: (a) 前記医薬品容器が下記より成り:内部の貯液部を規
    定してその周辺を一緒に重ねてシールした正方形、円
    形、卵形、六角形、八角形又は矩形又は瓶の形を有して
    いる第一と第二透明重合体シート、前記容器は頂部と底
    部を有していて;前記第一と第二重合体シートの間にシ
    ールされた底部の中央に設置され取外しできるキャップ
    をかぶせた挿入口、前記挿入口は医薬品容器に薬液を充
    填し且つ患者に薬液を注入する針又はスパイク挿入手段
    をそこに挿入するように設計されていて; (b) 前記外装材が:前記医薬品容器の内容への紫外線の
    浸透を防ぎ且つ医薬品容器とその内容物を視ることがで
    きる、前記医薬品容器を密封しているその周辺を一緒に
    重ねてシールした正方形、円形、卵形、六角形、八角形
    又は矩形又は瓶の形を有している第一と第二透明紫外線
    障壁重合体シート、より成ることを特徴とする前記外装
    材で包装された、柔軟な医薬品容器。
  19. 【請求項19】 前記外装材が、紫外線遮断又は紫外線
    吸収剤を含んでいるコポリエステルエラストマー、エチ
    レンメタクリレート、酢酸エチレンビニル、エチレンビ
    ニルアルコール、低密度ポリエチレン、ナイロン/ポリ
    プロピレン、ポリエステル、ポリオレフィン、ポリプロ
    ピレン、ポリエチレン及びポリ塩化ビニルより成るグル
    ープから選ばれた透明な紫外線吸収材で作られた、請求
    項18に記載の外装材で包装された、柔軟な医薬品容
    器。
  20. 【請求項20】 前記第一と第二重合体シートがポリエ
    チレン又はポリ酢酸ビニルの二つの層の間に挟まれたポ
    リ塩化ビニリデン製である、請求項18に記載の外装材
    で包装された、柔軟な医薬品容器。
  21. 【請求項21】 前記第一と第二重合体シートがポリ塩
    化ビニル製である、請求項18に記載の外装材で包装さ
    れた、柔軟な医薬品容器。
  22. 【請求項22】 前記第一と第二重合体シートがプロピ
    レン共重合体と共にシールされたポリエステル外層の間
    に挟まれたポリエチレン層で作られた、請求項18に記
    載の外装材で包装された、柔軟な医薬品容器。
  23. 【請求項23】 前記第一と第二重合体シートがポリシ
    クロヘキサンジメチルシクロヘキサンジカルボン酸塩製
    である、請求項18に記載の外装材で包装された、柔軟
    な医薬品容器。
  24. 【請求項24】 前記第一と第二重合体シートが酢酸エ
    チルビニル製である、請求項18に記載の外装材で包装
    された、柔軟な医薬品容器。
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