JPH11279601A - 水素吸蔵合金活性化装置 - Google Patents
水素吸蔵合金活性化装置Info
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Abstract
の優れた水素吸蔵合金を得ることが出来る水素吸蔵合金
活性化装置を提供する。 【解決装置】 材料微細化装置2と、気密構造を有する
チャンバー310を具えた材料焼結装置3と、気密構造を
有する作業室40を具えたグローブボックス4と、作業室
40及びチャンバー310内を不活性ガス雰囲気に置換する
ためのガス置換装置とを具えた水素吸蔵合金活性化装置
であって、グローブボックス4内には材料微細化装置2
が設置され、前記チャンバー310と作業室40とは、気密
状態に仕切るための扉機構5を介して互いに連結されて
いる。又、前記夫々の装置の操作部は、グローブ7を装
着した手で操作可能な位置に配置されている。
Description
期活性を高める処理を行なうための水素吸蔵合金活性化
装置に関し、特に、酸素等の水素吸蔵合金の活性を低下
させる物質の侵入を防止する構造を有する水素吸蔵合金
活性化装置に関するものである。
ートポンプ、或いはニッケル・水素蓄電池の電極材料等
に広く用いられ、クリーンなエネルギー源として更なる
利用が期待されている。
に流し込むことにより得られる合金塊や、ガスアトマイ
ズ法等の急冷法によって得られる合金塊は、水素化反応
が起こりにくいため、活性化処理(初期活性化)を施す
必要がある。活性化処理方法としては焼結法や微細化処
理が知られており、これらの方法の一方のみを施し、或
いは両方を組合せることによって初期活性化処理が行な
われている。焼結法は、水素吸蔵合金塊を合金材料の融
点に達しない程度の高温に長時間曝すことによって、合
金塊中で各合金材料を拡散させて、均質な組成を有する
合金塊を得ることを目的とする。又、合金塊を粉砕して
表面積を増加させる微細化処理によって、水素吸蔵合金
の水素吸蔵速度を向上させ、水素吸蔵能を改善すること
が出来る。
的に吸収するが、空気中に存在する物質、特に酸素や水
蒸気が水素吸蔵合金と反応して水素吸蔵合金表面に酸化
物等の被膜が形成されると、合金の水素化反応が阻害さ
れて水素吸蔵能力が低下することが知られている。従っ
て、水素吸蔵合金の焼結処理や微細化処理の際に、空気
中の酸素等と水素吸蔵合金が接触すると、活性化の効果
が充分に得られないこととなる。そこで、従来の初期活
性化処理装置においても、水素吸蔵合金を空気と接触さ
せないような工夫が施されていた。
活性化装置(9)は、水素吸蔵合金に微細化処理を施すた
めの材料微細化装置(90)と、該材料微細化装置(90)を用
いて微細化された水素吸蔵合金に焼結処理を施すための
材料焼結装置(91)と、前記処理の前後に材料を夫々の容
器に充填し、或いは該容器から水素吸蔵合金を取出すた
めのグローブボックス(92)と、前記各装置(90)(91)及び
グローブボックス(92)内の雰囲気を調整するためのガス
置換装置(93)が、夫々別体の装置として分離して設けら
れている。従って、図10に破線で示すように、前記各
装置(90)(91)とグローブボックス(92)との間での水素吸
蔵合金の取り回しは、空気中で行なわれることになる。
取り回すためのグローブと、水素吸蔵合金の取り回しを
空気に触れない状態で行なうための作業室を備えた装置
である。ガス置換装置(93)は、He,N2、Ar等の不活
性ガスを供給するためのガス供給装置(94)と、脱水装置
や脱酸素装置を具えた不活性ガス純化装置(95)と、空気
を排出するための真空ポンプ(96)とから構成される。水
素吸蔵合金の取り回し作業が行なわれる際、該作業室内
の雰囲気は、前記ガス置換装置(93)を作動させることに
よって、高純度の不活性ガスに置換される。従って、前
記作業室内は、酸素等の不純物のない状態に保たれるこ
ととなるために、水素吸蔵合金の酸化を防止することが
出来る。材料微化装置(90)としては、ボールミルが採用
可能であり、水素吸蔵合金塊を粉砕し、一定の粒径を有
する水素吸蔵合金粉末を調製する。ここで、水素吸蔵合
金塊を収容するために用いられるミルポットとしては、
水素吸蔵合金が空気と接触しないように密閉容器を採用
する。微細化処理の際のミルポットの開閉は、前記グロ
ーブボックス(92)内の不活性ガス雰囲気中で行なう。材
料焼結装置(91)としては、内部を気密状態に保持するこ
とが可能なプレス炉が採用される。該プレス炉は、水素
吸蔵合金粉末に加圧成型を施すためのプレス機構と、1
000℃程度の高温まで水素吸蔵合金を加熱することが
可能な焼結炉とを具えている。前記材料微細化装置(90)
を用いて微細化処理を施された水素吸蔵合金粉末は、前
記グローブボックス(92)内の不活性ガス雰囲気下で密封
型の焼結用容器に充填される。該焼結用容器をプレス炉
内の所定位置に載置し、プレス炉内の雰囲気を不活性ガ
スと水素ガスの混合気体で置換して酸素等の不純物を排
除した後、水素吸蔵合金に焼結処理が施される。
如く、水素吸蔵合金の取り回しに密閉容器を利用した場
合にも、容器の気密性が不十分であり、各装置間の移動
や微細化処理の際に、容器内に僅かながら空気が侵入す
る。このとき、水素吸蔵合金は酸素等の不純物との反応
性が非常に高いために、水素吸蔵合金表面に酸化物の被
膜が形成されることになる。従って、従来の水素吸蔵合
金活性化装置(9)のように、夫々の装置が別個に設置さ
れている構成では、水素吸蔵合金の取り回しを空気中で
行なわなければならないために、水素吸蔵合金の初期活
性化の効果が充分に得られないという問題があった。本
発明の目的は、水素吸蔵合金の初期活性化処理において
酸素等の不純物の混入を防ぎ、初期活性化度の優れた水
素吸蔵合金を得るために好適な水素吸蔵合金活性化装置
を提供することである。
活性化装置は、水素吸蔵合金に微細化処理を施すための
材料微細化装置(2)と、気密構造を有するチャンバー(3
10)内に焼結炉(320)を配置してなる材料焼結装置(3)
と、気密構造を有する作業室(40)を有して該作業室(40)
内で作業を行なうためのグローブ(7)が取り付けられた
グローブボックス(4)と、グローブボックス(4)及び材
料焼結装置(3)に接続されてグローブボックス(4)の作
業室(40)内及び材料焼結装置(3)のチャンバー(310)内
を不活性ガス雰囲気に置換するためのガス置換装置(8)
とを具えると共に、グローブボックス(4)の作業室(40)
内には材料微細化装置(2)が設置され、材料焼結装置
(3)のチャンバー(310)とグローブボックス(4)とは、
チャンバー(310)内と作業室(40)の間を気密状態に仕切
るための扉機構(5)を介して互いに連結されている。
又、材料微細化装置(2)は、水素吸蔵合金に微細化処理
を施す際に操作すべき操作部を有し、材料焼結装置(3)
は、焼結炉(320)内に水素吸蔵合金を収容するために操
作すべき操作部を有し、扉機構(5)は、開閉操作を行な
うための操作部を有し、これらの操作部は、前記グロー
ブ(7)を装着した手で操作可能な位置に配置されてい
る。
を用いた水素吸蔵合金の初期活性化処理においては、グ
ローブボックス(4)の作業室(40)内に設置された材料微
細化装置(2)を用いることによって、水素吸蔵合金に微
細化処理を施し、続いて、材料焼結装置(3)を用いるこ
とによって、微細化された水素吸蔵合金に焼結処理を施
す。上記の工程は、前記作業室(40)内及び材料焼結装置
(3)のチャンバー(310)内を、各々に接続したガス置換
装置(8)を用いて不活性ガスに置換した状態で行う。
又、本発明に係る水素吸蔵合金活性化装置においては、
使用者がグローブボックス(4)に取り付けられたグロー
ブ(7)を装着して、グローブボックス(4)内に設置され
た材料微細化装置(2)、及びグローブボックス(4)と扉
機構(6)を介して連結された材料焼結装置(3)との間の
水素吸蔵合金の取り回しを行なうことが出来るために、
各装置間での水素吸蔵合金の取り回しも含めて、すべて
の初期活性化処理を不活性ガス雰囲気下で施すことが可
能となる。従って、初期活性化処理中に水素吸蔵合金が
酸素に触れることはなく、水素吸蔵合金表面の酸化を防
止することが出来る。そのため、初期活性化度の向上し
た水素吸蔵合金を得ることが出来る。又、上記本発明に
係る水素吸蔵合金活性化装置においては、従来の水素吸
蔵合金活性化装置と異なり、各処理段階ごとにグローブ
ボックス(4)内のガスを置換する必要がない。従って、
活性化処理の作業性が向上する。
性化装置は、材料微細化装置(2)として遊星型ボールミ
ルを具えていると共に、材料焼結装置(3)は、前記焼結
炉(320)内にプレス機構(30)を配備して構成されるプレ
ス炉を採用している。又、前記ガス置換装置(8)は、グ
ローブボックス(4)の作業室(40)内及び材料焼結装置
(3)のチャンバー(310)内から空気を排出するための真
空ポンプ(82)と、前記作業室(40)及びチャンバー(310)
内に不活性ガス及び水素ガスを供給するためのガス供給
装置(80)と、前記作業室(40)内を高純度不活性ガス雰囲
気に保持するためのガス純化装置(81)とから構成されて
いる。
ックス(4)、及びガス置換装置(8)は、従来より水素吸
蔵合金活性化に用いられているために、信頼性が高い。
従って、上記本発明に係る水素吸蔵合金活性化装置にお
いても、採用することが可能である。
性化装置のグローブボックス(4)の作業室(40)の側部に
は、前室(6)が形成され、該前室(6)には、資材を搬入
するための扉(60)が開閉可能に取り付けられていると共
に、ガス置換装置(8)が接続されている。又、該作業室
(40)と前室(6)の間には、両室を気密状態に仕切る扉機
構(5)が介在している。
ず、資材を作業室(40)に扉機構(5)を介して接続された
前室(6)に搬入する。尚、該前室(6)は、前記作業室(40)
と比較して、容積が少ないことが好ましい。該前室(6)
と作業室(40)とを仕切る扉機構(5)を閉じるた状態で、
扉(60)を開けて、資材を前室(6)内に搬入する。この
時、該前室(6)内は、空気で満たされている。続いて、
該前室(6)に接続されたガス置換装置(8)の真空ポンプ
(82)を作動させることによって、前室(6)内の空気を排
出した後に、ガス供給装置(80)から前室(6)内に不活性
ガスを導入する。こうして、前室(6)内の雰囲気を、作
業室(40)内の雰囲気と同組成にした後に、前記扉機構
(5)を開けて作業室(40)内に資材を搬入する。前述の如
く、グローブボックス(4)に前室(6)を設けたことによ
って、作業室(40)内の雰囲気を、資材の搬入ごとに置換
する必要がなくなる。又、前室(6)は、作業室(40)と比
較して容積が小さいために、内部のガス置換に要する時
間は、作業室(40)に直接資材を搬入する場合と比較して
短くなる。従って、本発明に係る水素吸蔵合金活性化装
置を用いた場合、資材の搬入、及び搬出を短時間で行な
うことが出来るために、作業効率が向上する。
e、N2、Arの中から選ばれるガスを用いることが可能
である。
低く、又、取り扱いが容易である。従って、本発明に係
る水素吸蔵合金活性化装置(1)の内部を、酸素等の不純
物が存在しない状態にするために用いる不活性ガスとし
て好ましい。
は、材料焼結装置(3)がグローブボックス(4)の作業室
(40)と気密性を有した状態で接続されていると共に、材
料微細化装置(2)が、該作業室(40)内に設置されてい
る。更に、これらの装置(2)(3)の操作部は、使用者が
グローブボックス(4)に設けられたグローブ(7)を装着
した手で、操作可能な範囲に設置されているために、水
素吸蔵合金初期活性化の各工程のみならず、各装置間に
おける水素吸蔵合金の移動についても、空気と触れずに
行なうことが可能となる。この結果、空気中の酸素等と
水素吸蔵合金が反応して起こる水素吸蔵合金の表面特性
の劣化が抑制されて、初期活性に優れた水素吸蔵合金を
得ることが出来る。
き、図面に沿って具体的に説明する。図1及び図2に示
すように、本発明に係る水素吸蔵合金活性化装置(1)
は、水素吸蔵合金に微細化処理を施すための材料微細化
装置(2)と、気密構造を有するチャンバー(310)内に焼
結炉(320)を配置してなる材料焼結装置(3)と、気密構
造を有する作業室(40)を具え、該作業室(40)内で作業を
行なうためのグローブ(7)が取り付けられたグローブボ
ックス(4)と、グローブボックス(4)及び材料焼結装置
(3)に接続されてグローブボックス(4)の作業室(40)及
び材料焼結装置(3)のチャンバー(310)内を不活性ガス
雰囲気に置換するためのガス置換装置(8)とを具えてい
る。材料微細化装置(2)は、グローブボックス(4)の作
業室(40)内に設置されると共に、材料焼結装置(3)のチ
ャンバー(310)とグローブボックス(4)とは、チャンバ
ー(310)内と作業室(40)の間を気密状態に仕切るための
扉機構(5)を介して互いに連結されている。又、前記グ
ローブボックス(4)の作業室(40)の側部には、前室(6)
が形成されている。該前室(6)には、前記ガス置換装置
(8)が接続されていると共に、資材を搬入するための扉
(60)が開閉可能に取り付けられ、作業室(40)と前室(6)
の間には、両室を気密状態に仕切る扉機構(5)が介在し
ている。
る。材料微細化装置(2)には、図3(b)に示すように、
ミルポット(20)を収容するためのミルポット受け(21)
と、該ミルポット受け(21)が設置される回転テーブル(2
2)と、運転条件を入力する操作パネル(23)と、蓋(24)と
が設けられている。材料微細化装置(2)を作動させると
きには、図3(a)に示すように、蓋(24)を閉じることに
よって、前記ミルポット(20)、ミルポット受け(21)及び
回転テーブル(22)を保護する。又、図3(b)に示すよう
に、蓋(24)を開き、内部を露呈させることによって、ミ
ルポット(20)の固定及び取り外しを行なう。ミルポット
(20)は、図4に示すように、筒状の本体(201)と、該本
体(201)の開口部に係合する蓋部(202)とから構成され、
内部に水素吸蔵合金(203)及びボールミリング用ボール
(204)を収容することが出来、本体(201)と蓋部(202)が
係合することによって、内部が気密状態に保持される。
又、ミルポット(20)は、図3(b)に示すように、固定具
(25)を用いて遊星型ボールミルのミルポット受け(21)に
固定される。遊星型ボールミルの回転テーブル(22)は鎖
線で示す方向に公転し、ミルポット受け(21)は破線で示
す方向に自転する。このとき、該ミルポット内に充填さ
れた水素吸蔵合金(203)どうし、又は水素吸蔵合金(203)
とボール(204)が衝突して、水素吸蔵合金(203)が粉砕さ
れることによって、水素吸蔵合金(203)に微細化処理が
施される。
水素吸蔵合金粉末に加圧成型を施すためのプレス機構(3
0)と、水素吸蔵合金の加圧成型体を加熱することが可能
な昇温部(300)とを具えている。昇温部(300)は気密性を
有するチャンバー(310)の内部に焼結炉(320)を設置して
構成されている。焼結炉(320)は、断熱材からなる筐体
(321)と、発熱体(322)とを具え、焼結用容器(35)を搬入
するための扉(323)が設けられている。チャンバー(310)
は、焼結炉(320)を不活性ガス雰囲気に保つと共に、図
2に示すように、チャンバー(310)の表面に沿って設置
された水冷管(311)に冷却水を流すことにより、該焼結
炉(320)が冷却される。プレス機構(30)は、焼結炉(320)
を貫通して設けられた一対のプレスロッド(31)(32)と、
該プレスロッド(32)の端部に連結されたシリンダー(33)
と、該シリンダー(33)を駆動するための油圧ユニット(3
4)とから構成される。焼結用容器(35)は、図6に示すよ
うに、筒状の本体(351)と、該本体(351)の開口部に係合
する蓋部(352)とから構成され、内部に水素吸蔵合金(35
3)を収容することが出来る 水素吸蔵合金粉末(353)が充填された焼結用容器(35)を
プレスロッド(31)(32)間に置き、油圧ユニット(34)によ
ってシリンダー(33)を動作させることによって、該シリ
ンダー(33)の上方に位置するプレスロッド(32)を押し上
げる。このとき、プレスロッド(31)(32)間に設置された
焼結用容器(35)に圧力が加えられ、焼結用容器(35)に充
填された水素吸蔵合金粉末(353)は、該焼結用容器(35)
の内部形状に沿って加圧成型される。
は、気密性を有する作業室(40)を具え、該作業室(40)の
前面には、水素吸蔵合金を取り回すためのグローブ(7)
と、作業室(40)内の様子を確認するための覗き窓(41)
と、グローブハッチ(42)が取り付けられている。該グロ
ーブハッチ(42)は、開口部(43)に開閉可能な蓋(44)を取
り付けて構成され、該開口部(43)にはグローブ(7)が接
続されている。又、該作業室(40)側面には、水素吸蔵合
金材料及びミルポット(20)、焼結用容器(35)などの資材
を搬入するための前室(6)が設置されている。水素吸蔵
合金の取り回し作業が行なわれる際には、作業室(40)内
はガス供給装置(80)より供給されるHe,N2、Ar等の
不活性ガスで満たされている。該不活性ガスは、脱水装
置や脱酸素装置を具えた不活性ガス純化装置(81)によっ
て精製された後に、再び前記作業室(40)に導入される。
従って、作業室(40)内は、常に高純度の不活性ガスで満
たされているため、水素吸蔵合金の酸化を防止すること
が出来る。前記前室(6)には、扉(60)が開閉可能に取り
付けられ、該扉(60)及び扉(60)が接する前室(6)の端面
には、夫々パッキング(61)(62)が取り付けられ、扉(60)
を閉めることで、両パッキング(61)(62)が密着して、気
密性が保持される。又、前記作業室(40)と前室(6)は、
扉機構(5)を介して開閉自在に接続される。
(6)とは、Oリング(50)と補強板(51)が介在した状態で
ボルト(52)とナット(53)によって締結され、気密性が保
持されている。又、前記作業室(40)と前室(6)とを仕切
る扉機構(5)は、気密扉(54)、スライド扉(56)及びスラ
イド枠(59)からなり、スライド扉(56)はスライド枠(59)
に沿って前後に移動することが可能である。気密扉(54)
は、ネジ部(55)がスライド扉(56)に取り付けられたハン
ドル(57)の中央に設けられたネジ部(58)と螺合してい
る。該ハンドル(57)を一方向に回してネジ部(55)を締
め、気密扉(54)を前室(6)側に押し込むことで、扉機構
(5)が閉状態となる。これによって、両者間に介在する
Oリング(50)が圧着され、作業室(40)と前室(6)との間
が気密状態に保たれる。扉機構(5)を開状態にする場合
は、図7(b)に示すように、前記ハンドル(57)を逆方向
に回し、気密扉(54)を引いて、更に、該スライド扉(56)
をスライド枠(59)に沿って後方へ移動させる。
の間の扉機構(5)を示す図である。図8(a)に示すよう
に、焼結炉(320)の筐体(321)に、蓋部(323)が蝶番(325)
によって開閉可能に接続されると共に、筐体(321)に設
けられた留め金(327)と蓋部(323)に設けられたノブ(32
6)とが係合することによって、筐体(321)と蓋部(323)と
が閉じ状態にロックされる。又、チャンバー(310)のフ
ランジ部(312)と作業室(40)とは、Oリング(50)と補強
板(51)が介在した状態でボルト(52)とナット(53)によっ
て締結され、気密性が保持されている。該気密扉(54)に
設けられたネジ部(55)は、スライド扉(56)に取り付けら
れたハンドル(57)の中央に設けられたネジ部(58)と螺合
している。焼結処理中は、材料焼結装置(3)内と作業室
(40)内の雰囲気が異なるため、ハンドル(57)を一方向に
回してネジ部(55)を締め、気密扉(54)をチャンバー(31
0)側に押し込むことで閉じる。これによって、両者間に
介在するOリング(50)が圧着され、作業室(40)と材料焼
結装置(3)との間が気密状態に保たれる。焼結処理後に
焼結用容器(35)を焼結炉(320)から取り出す際には、図
8(b)に示すように、前記ハンドル(57)を逆方向に回
し、気密扉(54)を引き、該気密扉(54)が接続されたスラ
イド扉(56)をスライド枠(59)に沿って後方へ移動させ
て、焼結炉(320)の蓋部(323)を露出させる。続いて、該
蓋部(323)のノブ(326)を操作して筐体(321)の留め金(32
7)から外し、蓋部(323)を開け、焼結用容器(35)を取り
出す。
性化装置(1)においては、水素吸蔵合金を微細化するた
めに操作すべき材料微細化装置(2)の操作部は、ミルポ
ット(20)、ミルポット受け(21)、操作パネル(23)、蓋(2
4)、及び固定具(25)より構成される。微細化された水素
吸蔵合金粉末に焼結処理を施すために操作すべき材料焼
結装置(3)の操作部は、焼結炉(320)の蓋部(323)に取り
付けられたノブ(図示省略)、及び、焼結炉(320)の筐体
(321)内に設けられ、焼結用容器(図示省略)を据え置く
べきプレスロッド(図示省略)により構成される。扉機構
(5)の開閉操作を行なうための操作部は、スライド扉(5
6)及び該スライド扉(56)上に設けられたハンドル(57)か
ら構成される。又、資材をグローブボックス(4)内に搬
入するためには、扉機構(5)の開閉操作を行なうと共
に、前室(6)内の資材にも手が届かなければならない。
図示の如く、上述の水素吸蔵合金活性化装置(1)におい
ては、使用者は、グローブボックス(4)前面に設けられ
た3つのグローブハッチ(42)(42)(42)に取り付けられた
グローブ(7)(7)(7)の内の何れかを装着することによ
って、グローブボックス(4)内で作業することとなる。
ここで、前記夫々の操作部は、前記グローブ(7)を装着
した手で操作可能な位置に配置されているために、使用
者は、作業室(40)、材料焼結装置(3)及び前室(6)の内
部で作業することが可能となり、水素吸蔵合金を空気に
曝すことなく、作業を行なうことが可能となる。
て、水素吸蔵合金に活性化処理を施す工程について説明
する。
は、特に明記しない限り、図2及び図9に示すように、
使用者がグローブボックス(4)の前面に取り付けられた
グローブ(7)を装着した手で行なう。
料焼結装置(3)とを仕切る扉機構(5)を開状態とし、グ
ローブボックス(4)と前室(6)とを仕切る扉機構(5)を
閉状態として、グローブボックス(4)に接続された真空
ポンプ(82)を作動させ、該材料焼結装置(3)及びグロー
ブボックス(4)の作業室(40)内の空気を排出する。該材
料焼結装置(3)及び作業室(40)の内部の気圧が一定値を
下回ったことを確認した後、ガス供給装置(80)を用いて
内部にArガスを充填する。更に、活性化処理が終了す
るまで不活性ガス純化装置(81)を作動させて、残存する
酸素及び水分を除去する。この操作によって、材料焼結
装置(3)及び作業室(40)内の雰囲気は、酸素及び水分濃
度を夫々1ppm以下に調整されると共に、6N以上の高
純度Arガスに置換される。前室(6)の扉(60)を開け、
前室(6)内に前記試料、ボールミリング用の直径10mm
のステンレス製ボール、ミルポット(20)及び焼結用容器
(35)を収容し、該扉(60)を閉める。前記作業室(40)内の
雰囲気をArガス置換したときと同様に、真空ポンプ(82)
を作動させて該前室(6)内の空気を排出し、ガス供給装
置(80)を用いて内部にArガスを充填する。該前室(6)
内の雰囲気がArガスに置換されたことを確認した後、
作業室(40)側に設けられたハンドル(57)を回すことによ
って、前室(6)と作業室(40)とを仕切る扉機構(5)を開
状態にして、前記試料、ボールミリング用ボール、ミル
ポット(20)及び焼結用容器(35)を作業室(40)内に搬入す
る。
料5gを、図4に示すように、ボールミリング用ボール
10個と共に、内容量80ccのミルポット(20)に充填す
る。作業室(40)内に設置された材料微細化装置(2)に、
前記試料及びボールを充填したミルポット(20)を、図3
(b)に示すようにセットした後、300rpmの回転速度で、
1時間微細化処理を行なう。
施された試料2.5gをミルポット(20)から取り出し、
図6に示すように、焼結用容器(35)に充填する。グロー
ブボックス(4)側に設置されたハンドル(57)を回して、
グローブボックス(4)と材料焼結装置(3)とを仕切る扉
機構(5)を開状態として、試料が充填された焼結用容器
(35)を、図5に示すように、一対のプレスロッド(31)(3
2)の間にセットする。その後、図8(a)に示すように、
材料焼結装置(3)の焼結炉(320)に設けられた扉部(323)
を閉め、再び扉機構(5)の気密扉(54)を閉める。油圧ユ
ニット(34)によってシリンダー(33)を動作させることに
よって、該シリンダー(33)の上方に位置するプレスロッ
ド(32)を押し上げ、プレスロッド(31)(32)により焼結用
容器(35)に1ton / cm2の圧力を加える。これによっ
て、試料は、焼結用容器(35)の内部形状に沿って加圧成
型される。前記試料に加圧成型処理を施した後に、材料
焼結装置(3)内に約10%の水素ガスを含むArガス
(以下、混合ガス)に導入して、材料焼結装置(3)内の
雰囲気を混合ガスで置換する。更に、該混合ガスを循環
させながら材料焼結装置(3)内を1000℃に昇温し8
時間保持して焼結処理を施す。焼結処理が終了した後に
材料焼結装置(3)を室温まで冷却し、図8(b)に示すよ
うに、扉機構(5)を開ける。引き続いて、焼結炉(320)
に設けられた扉部(323)を開き、焼結用容器(35)を作業
室(40)内に取り出す。
性化装置を用いて水素吸蔵合金の活性化を施した場合、
従来の水素吸蔵合金活性化装置(9)を用いた場合と異な
り、各装置間での水素吸蔵合金の取り回しを、空気と接
触しない状態で行なうことが可能となる。従って、本発
明に係る水素吸蔵合金活性化装置を用いることで、水素
吸蔵合金表面の酸化を防止することが可能となり、初期
活性化度の向上した水素吸蔵合金を得ることが出来る。
以下、上記水素吸蔵合金活性化装置を用いて実際に水素
吸蔵合金に活性化処理を施し、その装置の効果について
実証した。
合金、TiMn1.4V0.6の組成を有するTiMn2基合金、
Mg2Ni合金及びLaNi5合金の合金塊を500μm以下
の粒径になるように空気中で粗粉砕したものを夫々実験
例1〜4及び比較例1〜4の試料として、以下の処理を
施した。
業室(40)内で焼結用容器(35)から取り出し、Arガス雰
囲気下の作業室(40)内で、水素化反応測定容器に封入し
た4種の水素吸蔵合金粉末焼結体を夫々実施例1〜4と
した。
ボックス(4)外に設置したことを除き、実施例と同様の
材料を用い、同様の処理を行なって得た4種の水素吸蔵
合金粉末焼結体を夫々比較例1A〜4Aとした。
充填したことを除き、実施例と同様の材料を用い、同様
の処理を行なって得た4種の水素吸蔵合金粉末焼結体を
夫々比較例1B〜4Bとした。
様の材料を用い、同様の処理を行なって得た4種の水素
吸蔵合金粉末焼結体を夫々比較例1C〜4Cとした。
焼結処理のどちらの処理も施していない4種の水素吸蔵
合金を夫々比較例1D〜4Dとし、グローブボックス
(4)内に搬入してArガス雰囲気下に置いた後に、水素
化反応測定容器に封入した。
き、容器内のArガスを真空ポンプを用いて排出して真
空にした。その後に、25℃で水素化反応測定容器内に
水素ガスを20atmに達するまで充填し、試料による水
素吸収量が基準量に達するまでの時間を測定した。尚、
水素吸収量の基準量は各水素吸蔵合金の特性を考慮して
夫々の合金毎に設定され、実施例1及び比較例1A〜1
DのTiFe基合金では1.2wt.%、実施例2及び比較例
2A〜2DのTiMn2基合金では1.5wt.%、実施例3
及び比較例3A〜3DのMg2Ni合金では2.0wt.%、
実施例4及び比較例4A〜4DのLaNi5合金では1.2
wt.%に設定されている。
表4に示す。
夫々TiFe基合金、TiMn2基合金、Mg2Ni合金及びL
aNi5合金を用いた実施例及び比較例の水素化時間を表
わす。比較例1D〜4Dは微細化処理及び焼結処理を行
なっていない活性化前の水素吸蔵合金であって、表4に
示すように、すべての比較例において水素化が起こらな
かった。比較例1C〜4CはArガス雰囲気下で微細化
処理のみを施した比較例である。又、比較例1B〜4B
はArガス雰囲気下で微細化処理を施した後に、空気中
で焼結用容器(35)に水素吸蔵合金粉末を充填し、Arガ
スと水素ガスとの混合気体雰囲気下で焼結処理を施した
比較例である。表2及び表3に示すように、これらの比
較例においては、水素吸蔵合金の水素化は起こるものの
長時間を要し、初期活性化が不十分であることが明らか
である。比較例1A〜4Aは材料微細化装置(2)がグロ
ーブボックス(4)外に設置されているため、材料微細化
装置(2)とグローブボックス(4)間での水素吸蔵合金の
取り回しと微細化処理の間だけミルポット(20)が空気中
に曝される。本比較例の水素吸蔵合金は、上記の比較例
と比べて水素化時間が短縮されており、活性化度が向上
しているが、まだ酸化による失活が完全に防止されてい
ない。
を用いて、水素吸蔵合金の活性化処理をすべて不活性ガ
ス雰囲気下及び不活性ガスと水素ガスの混合気体雰囲気
下で行なった実施例A〜Dでは、表1に示すように、何
れも水素吸収量が基準量に達するまでの時間が上記の比
較例と比べて大幅に減少しており、活性化度が更に向上
した水素吸蔵合金が得られている。
性化装置を用いることによって、水素吸蔵合金の初期活
性化処理をすべて不活性ガス雰囲気下或いは不活性ガス
と水素ガスの混合気体雰囲気下で施すことができるため
に、水素吸蔵合金の初期活性化を阻害する酸素等の不純
物の混入を防ぐことが可能となる。従って、初期活性化
度の優れた水素吸蔵合金を得ることが出来る。
限らず、特許請求の範囲に記載の技術的範囲内で種々の
変形が可能である。例えば、水素吸蔵合金活性化装置内
の雰囲気を酸素及び水が存在しない状態にするために用
いられる不活性ガスは、Arの代わりにHeやN2を用い
ることも可能であり、これらのガスを用いた場合にも同
様の効果が得られる。
系統図である。
である。
れた遊星型ボールミルの閉じ状態(a)及び開き状態(b)
を表わす斜視図である。
一部破断斜視図である。
結装置の断面図である。
容器の一部破断斜視図である。
とを仕切る扉機構を表わす断面図である。
焼結装置とを仕切る扉機構を表わす断面図である。
処理の様子を表わす平面図である。
図である。
Claims (4)
- 【請求項1】 水素吸蔵合金に微細化処理を施すための
材料微細化装置(2)と、気密構造を有するチャンバー(3
10)内に焼結炉(320)を配置してなる材料焼結装置(3)
と、気密構造を有する作業室(40)を有して該作業室(40)
内で作業を行なうためのグローブ(7)が取り付けられた
グローブボックス(4)と、グローブボックス(4)及び材
料焼結装置(3)に接続されてグローブボックス(4)の作
業室(40)内及び材料焼結装置(3)のチャンバー(310)内
を不活性ガス雰囲気に置換するためのガス置換装置(8)
とを具えた水素吸蔵合金活性化装置において、グローブ
ボックス(4)の作業室(40)内には材料微細化装置(2)が
設置され、材料焼結装置(3)のチャンバー(310)とグロ
ーブボックス(4)とは、チャンバー(310)内と作業室(4
0)内の間を気密状態に仕切るための扉機構(5)を介して
互いに連結され、材料微細化装置(2)は、水素吸蔵合金
に微細化処理を施す際に操作すべき操作部を有し、材料
焼結装置(3)は、焼結炉(320)内に水素吸蔵合金を収容
するために操作すべき操作部を有し、扉機構(5)は、開
閉操作を行なうための操作部を有し、これらの操作部
は、前記グローブ(7)を装着した手で操作可能な位置に
配置されていることを特徴とする水素吸蔵合金活性化装
置。 - 【請求項2】 前記材料微細化装置(2)として遊星型ボ
ールミルを具え、前記材料焼結装置(3)は、前記焼結炉
(320)内にプレス機構(30)を配備して構成され、前記ガ
ス置換装置(8)は、グローブボックス(4)の作業室(40)
及び材料焼結装置(3)のチャンバー(310)内から空気を
排出するための真空ポンプ(82)と、前記作業室(40)及び
チャンバー(310)内に不活性ガス及び水素ガスを供給す
るためのガス供給装置(80)と、前記作業室(40)内を高純
度不活性ガス雰囲気に保持するためのガス純化装置(81)
とから構成される請求項1に記載の水素吸蔵合金活性化
装置。 - 【請求項3】 前記グローブボックス(4)の作業室(40)
の側部には、前室(6)が形成され、該前室(6)には、資
材を搬入するための扉(60)が開閉可能に取り付けられ、
作業室(40)と前室(6)の間には、両室内を気密状態に仕
切る扉機構(5)が介在し、前室(6)には、前記ガス置換
装置(8)が接続されている請求項1又は請求項2に記載
の水素吸蔵合金活性化装置。 - 【請求項4】 前記不活性ガスとしてHe、N2、Arの
中から選ばれるガスを用いる請求項1乃至請求項3の何
れかに記載の水素吸蔵合金活性化装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP08641298A JP3764817B2 (ja) | 1998-03-31 | 1998-03-31 | 水素吸蔵合金活性化装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP08641298A JP3764817B2 (ja) | 1998-03-31 | 1998-03-31 | 水素吸蔵合金活性化装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11279601A true JPH11279601A (ja) | 1999-10-12 |
| JP3764817B2 JP3764817B2 (ja) | 2006-04-12 |
Family
ID=13886165
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP08641298A Expired - Fee Related JP3764817B2 (ja) | 1998-03-31 | 1998-03-31 | 水素吸蔵合金活性化装置 |
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| JP (1) | JP3764817B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006055691A (ja) * | 2004-08-17 | 2006-03-02 | Sony Corp | 粉体処理装置および粉体の製造方法 |
| JP2006220173A (ja) * | 2005-02-08 | 2006-08-24 | Honda Motor Co Ltd | 水素吸着材の活性化方法 |
| JP2014173143A (ja) * | 2013-03-08 | 2014-09-22 | Tdk Corp | 金属粉体の成型システム |
| JP2016108631A (ja) * | 2014-12-09 | 2016-06-20 | 株式会社シンターランド | 放電プラズマ焼結方法及びその装置 |
| CN106955996A (zh) * | 2017-05-18 | 2017-07-18 | 江门富祥电子材料有限公司 | 一种钽粉完全钝化的方法和装置 |
-
1998
- 1998-03-31 JP JP08641298A patent/JP3764817B2/ja not_active Expired - Fee Related
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