JPH11279623A - 精錬容器の耐火物溶損を抑えた製造性の良い高Al含有フェライト系ステンレス鋼の溶製方法 - Google Patents
精錬容器の耐火物溶損を抑えた製造性の良い高Al含有フェライト系ステンレス鋼の溶製方法Info
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Abstract
ステンレス鋼を、MgO系耐火物で内張りされた精錬容
器の耐火物溶損を抑えた方法で溶製する。 【解決手段】 質量%で、C≦0.03%,Si≦1.0%,
Cr:15〜26%,Al:2〜6%,Ti:0〜0.5%(無添
加を含む)を含み、必要に応じて希土類元素のうち1種
または2種以上:合計で0.02〜0.12%を含み、残部Fe
および不可避的不純物からなる高Al含有フェライト系
ステンレス鋼を、MgO系耐火物で内張りされた精錬容
器を用いて製造するにあたり、溶鋼と接するスラグをC
aF2が実質的に含まれないCaO−MgO−Al2O3
系とし、かつ鋼成分調整後・鋳造前におけるスラグ組成
が(質量%CaO)/(質量%Al2O3)≦0.8となるよう
にコントロールする。
Description
トロールすることにより精錬容器のMgO系耐火物の溶
損を抑えた高Al含有フェライト系ステンレス鋼の溶製
方法であって、ヘゲ疵が発生しにくく製造性の良い高A
l含有フェライト系ステンレス鋼を得るための溶製方法
に関するものである。
耐高温酸化性に優れた材料であり、従来から電熱材,高
温炉部材,燃焼排気系部材,自動車排ガス系部品などに
使用されている。しかし、この系統の鋼種は一般的に熱
延時にヘゲ疵が発生しやすく、これがしばしば歩留りの
著しい低下を招いて問題になる。一例を示せば、連続鋳
造法により得られた高Al含有フェライト系ステンレス
鋼スラブの表層下には深さ20〜30mmにわたって管状の気
泡が生成し、熱延前のスラブ研削によってこれらは開放
疵となり、スラブ加熱時に疵内部が酸化され、それが熱
延時にヘゲ疵となって現れる。ヘゲ疵の発生したコイル
は表面研削工程で重研削を余儀なくされ、製品歩留りは
著しく低下する。ヘゲ疵が重度の場合にはコイル自体を
屑処理化しなければならない。
やVODがよく知られており、近年これらのプロセスの
発達により各種ステンレス鋼が経済的に量産できるよう
になった。これらのプロセスでは、脱硫,脱酸を促進し
鋼の品質を高めるため、精錬容器の内張り耐火物には一
般的に塩基性耐火物が使用される。例えば、マグクロれ
んが(代表的組成;MgO:60%,Al2O3:10%,C
r2O3:19%,FeO:6%)、マグドロれんが(同;
MgO:57%,CaO:39%)など、MgOを主要成分
として含有する耐火物がよく使われている。これらのM
gO系耐火物は、耐スラグ侵食性,耐スポーリング性,
耐磨耗性等に優れており、一般的なステンレス鋼精錬に
は非常に適したものである。しかし、高Al含有フェラ
イト系ステンレス鋼の溶製においては、これらの耐火物
は侵食を受けやすく、また耐火物中のMgOが前述のよ
うな「管状気泡」の生成に関与することもわかってき
た。
鋼の溶鋼中にはかなりの濃度のMgが溶解しており、鋳
造時の凝固の際、過飽和となったMgがガス化して鋳造
材中に気泡を作ることが判明した。溶鋼中のMgは、主
としてスラグ中のMgOが溶鋼中のAlや希土類元素
(Re)によって以下のように還元されて増加する。 3(MgO)+2[Al]=(Al2O3)+3[Mg] 3(MgO)+2[Re]=(RE2O3)+3[Mg]
MgO系耐火物から供給される。また、耐火物の侵食防
止の観点から、スラグ中にMgOを意図的に存在させる
ことも多い。このため、MgO系耐火物容器を用いた通
常の溶製方法に従う限り、高Al含有鋼や希土類元素添
加鋼の溶鋼中のMg濃度が増加することは、ある程度避
けられない。
系ステンレス鋼の溶鋼中のMg濃度増加を防止する手段
として、例えば特開平7−116779号公報には以下のよう
な方法が提案されている。CaO−CaF2−Al2O
3系スラグを使用する方法。CaF2はスラグ中のMgO
溶解度を大幅に減少させる作用を呈する。精錬容器の
耐火物をアルミナ系耐火物でライニングする方法。これ
により耐火物からのMgOの溶出が避けられる。
ラグを使用するので、MgO系耐火物は著しい損傷を受
ける。そのためMgO系耐火物の精錬容器を用いた場合
は耐火物補修コストがかさみ、容器自体も劣化しやす
い。一方、上記の方法ではアルミナ系耐火物でライニ
ングするためのコストが高くつき、かつ、高Al鋼を溶
製する毎に特殊な容器を準備することは操業上の様々な
制約を招く。本発明は、従来法のこれらの欠点を解消
し、通常の精錬容器を用いて経済的に管状気泡のない健
全な高Al含有フェライト系ステンレス鋼の鋳造材が得
られる、実用性の高い溶製方法を提供することを目的と
する。
に、請求項1の発明は、質量%で、C≦0.03%,Si≦
1.0%,Cr:15〜26%,Al:2〜6%,Ti:0〜0.5
%(無添加を含む)を含み、残部Feおよび不可避的不純
物からなる高Al含有フェライト系ステンレス鋼を、M
gO系耐火物で内張りされた精錬容器を用いて製造する
にあたり、溶鋼と接するスラグをCaF2が実質的に含
まれないCaO−MgO−Al2O3系とし、かつ鋼成分
調整後・鋳造前におけるスラグ組成が(質量%CaO)/
(質量%Al2O3)≦0.8となるようにコントロールす
る、精錬容器の耐火物溶損を抑えた製造性の良い高Al
含有フェライト系ステンレス鋼の溶製方法である。
概ね50質量%以上含有する耐火物であり、例えば先述の
マグクロれんがやマグドロれんがはこれに該当する。
「CaF2が実質的に含まれない」とはCaF2を含まな
いようにスラグの組成がコントロールされている(注意
がはらわれている)ことを意味し、不可避的に不純物と
して混入するCaF2は概ね1質量%以下の範囲で許容
される。「鋼成分調整後・鋳造前」とは、精錬および成
分元素の添加を全て終え、鋳造が開始できる状態にある
時期をいう。
て、鋼成分調整後・鋳造前におけるスラグ組成が、Ca
O:25〜40質量%,MgO≦15質量%,(質量%CaO)
/(質量%Al2O3)≦0.8となるように、造滓剤の組成
および投入量をコントロールするものである。
%,Si≦1.0%,Cr:15〜26%,Al:2〜6%,T
i:0〜0.5%(無添加を含む),希土類元素のうち1種ま
たは2種以上:合計で0.02〜0.12%を含み、残部Feお
よび不可避的不純物からなる高Al含有フェライト系ス
テンレス鋼を、MgO系耐火物で内張りされた精錬容器
を用いて製造するにあたり、溶鋼と接するスラグをCa
F2が実質的に含まれないCaO−MgO−Al2O3系
とし、かつ希土類元素添加時期におけるスラグ組成が
(質量%CaO)/(質量%Al2O3)≦0.8となるように
コントロールする、精錬容器の耐火物溶損を抑えた製造
性の良い高Al含有フェライト系ステンレス鋼の溶製方
法である。
d等である。「希土類元素添加時期」とは希土類元素を
溶鋼に添加する直前を意味し、複数回に分けて添加する
場合は最初の添加の直前である。希土類元素の添加方法
は特に問わない。一般的に溶鋼への希土類元素の添加
は、他の鋼成分を全て調整した後、鋳造前に行われるこ
とが多い。
て、希土類元素添加時期におけるスラグ組成が、Ca
O:25〜40質量%,MgO≦15質量%,(質量%CaO)
/(質量%Al2O3)≦0.8となるように、造滓剤の組成
および投入量をコントロールするものである。
おいて、特に鋳造材中のMg濃度を0.014質量%以下に
するものである。
の発明において、精錬容器に設けられたガス吹き込み装
置から溶鋼中に不活性ガスを0.4〜20Nl/min・Tの供
給速度で吹き込んで溶鋼中のH(水素)濃度を低減し、
鋳造材中のH含有量を6質量ppm以下にするものである。
込み装置」とは、例えばポーラスプラグ,羽口,ノズル
などが挙げれれる。「Nl/min・T」とは、溶鋼1T
(トン)あたりの標準状態でのガス供給速度である。
て、特に不活性ガスがArである点を規定したものであ
る。
ステンレス鋼のスラブに気泡が発生しない限界のMg含
有量およびH含有量を調査した結果である。図1から、
Mg含有量が0.014質量%以下で、かつH含有量が6質量
ppm以下のスラブにおいて、気泡が見られないことがわ
かる。Mg含有量,H含有量がこれらの限界値を多少上
回った場合でも、そのスラブに気泡が少なければ熱延で
のヘゲ疵は大幅に減少するが、特にMg≦0.014質量、
かつH≦6質量ppmとしたとき、本系鋼に特有のヘゲ疵の
問題は生じない。
関係を調べたものである。この実験は、Fe−18〜21質
量%Cr鋼においてAl量を種々変化させた鋼をMgO
るつぼ中で溶解し、溶鋼温度を1600℃とし、溶鋼表面に
は(質量%CaO)/(質量%Al2O3)を0.6〜0.8に調整
したCaO−MgO−Al2O3系スラグを浮かべた状態
で所定時間保持したのち鋳造し、得られた鋳塊の成分を
分析したものである。図2から、Al含有量が6質量%
以下において、Mg≦0.014質量%のものが安定的に得
られることがわかる。
とMg含有量の関係を調べたものである。この実験は、
Fe−18〜21質量%Cr−5〜6質量%Al鋼において希
土類元素の合計含有量を種々変化させた鋼をMgOるつ
ぼ中で溶解し、図2の場合と同様に得られた鋳塊の成分
を分析したものである。図3から、希土類元素の合計含
有量が0.12質量%以下において、Mg≦0.014質量%の
ものが安定的に得られることがわかる。
含有フェライト系ステンレス鋼のMg含有量に及ぼす、
CaO−MgO−Al2O3系スラグの(質量%CaO)/
(質量%Al2O3)値の影響を調べた実験例である。この
実験は、Fe−20質量%Cr−5質量%Al鋼をMgO
るつぼ中で30kg溶解し、溶鋼温度を1600℃とし、(質量
%CaO)/(質量%Al2O3)値を種々に変化させたC
aO−MgO−Al2O3系スラグを溶鋼表面に浮かべ、
希土類元素としてLaを添加し、La添加後0min(添加
直後),3min,6minの溶鋼をサンプリングして、Mg濃
度を調べたものである。図4中、横軸のC/Aは(質量
%CaO)/(質量%Al2O3)値を表す。図4から、(質
量%CaO)/(質量%Al2O3)値が1.0以下になると鋼
中Mg濃度が急激に低下し、0.8以下において低い値に
安定する傾向がわかる。このようなMg濃度の急激な低
下が生じる理由としては、(質量%CaO)/(質量%A
l2O3)値の低下により、スラグ中のMgO溶解度が小
さくなるとともにスラグの粘性が増加し、これらの特性
がある臨界点を境にして、スラグ中MgOの還元反応を
鈍らせるように作用するのではないかと推測される。な
お、この実験では鋼中Mg濃度が0.005質量%程度以下
の極めて低い値が得られているが、これは、実験上の都
合により高純度原料を使用したこと等によるものであ
る。
は「鋼成分調整後・鋳造前」の時点におけるスラグ組成
を規定する。この時点の溶鋼温度は、鋳造するのに最適
な温度に調整されており、鋼種毎にほぼ一定している。
このため、この時点でのスラグ組成を規定することでス
ラグ物性への温度の影響を実際上問題にする必要がな
く、現に、この時点でのスラグ組成を適正化することに
より気泡のない健全なスラブが得られる。本発明で規定
する範囲の鋼成分では、この時点の溶鋼温度は概ね1600
℃±15℃となる。
添加時期」、すなわち、最初の希土類元素の添加直前に
おけるスラグ組成を規定する。希土類元素は極めて酸化
され易いため、鋼中に所望量を確実に歩留らせるには、
他の鋼成分調整後・鋳造前に添加するのが通常である。
上記のように、この時点の溶鋼温度はほぼ一定してお
り、現に、希土類元素添加直前のスラグ組成を適正化す
ることにより気泡のない健全なスラブが得られる。
%CaO)/(質量%Al2O3)≦0.8であることが必要で
あるが、具体的には特にCaO:25〜40質量%,MgO
≦15質量%とすることが望ましい。本発明では精錬容器
にMgO系耐火物を用いるので、スラグ中のMgO濃度
は耐火物から溶け出すMgOの影響を受ける。また、精
錬の進行に伴い、スラグ組成は変化する。上記時点にお
けるスラグ組成を規定範囲内に調整するには、耐火物の
溶出や精錬反応の影響を考慮しながら、精錬中などに投
入する造滓剤の組成および投入量をコントロールするこ
とが好ましい。
によって、鋼中のMg含有量を低減することができる
が、前述のように鋼中のH含有量を低減することも本系
鋼のヘゲ疵を防止するうえで非常に有効である。このた
め、精錬段階で積極的に溶鋼中のHを除去することが望
ましい。その方法として、溶鋼中に不活性ガスを吹き込
むことが効果的である。溶鋼中のHは、この吹き込みガ
スの気泡中に拡散されることにより除去される。実験の
結果、精錬容器に設けられたガス吹き込み装置から不活
性ガスを0.4Nl/min・T以上の供給速度で吹き込むこ
とにより、鋼中のH含有量を6質量ppm以下に低減できる
ことがわかった。不活性ガスの供給速度を大きくするこ
とによりHの除去速度は向上するが、過剰となると溶鋼
のスプラッシュが多くなり、溶鋼中のAl等が酸化され
るようになる。このため、不活性ガスの供給速度は20N
l/min・T以下とすることが望ましい。吹き込むガス
の種類は、Hの拡散・希釈に有効なガスならば利用可能
であるが、Al等の酸化を防止するためにAr等の不活
性ガスを用いることが好ましい。
で、用いる原料,材料の湿分管理に注意を払う必要があ
る。
ついて説明する。 C:多すぎると鋼材の靭性が低下し、また高温で異常酸
化が生じやすくなるので、0.3質量%以下の含有量とす
る。
が、多すぎると鋼材の靭性が低下するので、1.0質量%
以下の含有量とする。
あり、燃焼排気系部材その他の高温用途において優れた
耐高温酸化性を得るために、15質量%以上の含有量とす
る。しかし、多すぎると鋼材の靭性が低下するので、26
質量%を上限とする。
であり、上記Cr含有量のフェライト系ステンレス鋼に
おいて2質量%以上の含有でその効果を発現する。しか
し、多すぎると鋼中Mg濃度が増加し、製造性が著しく
劣化するので、6質量%を上限とする。
が、過剰となると耐高温酸化性を損なうので、添加する
場合は0.5質量%以下の含有量になるようにする。
e,La,Nd等の元素が挙げられる。これらは異常酸
化の防止に極めて有効であり、異常酸化防止効果を発現
するうえでいずれもほぼ均等作用を有する。このため、
単独で用いてもよいし、複合で用いてもよい。異常酸化
防止効果は、希土類元素の合計含有量が0.02質量%以上
で発揮される。しかし、過剰となると鋼中Mg濃度の増
加を招き、製造性が著しく劣化するので、0.12質量%を
上限とする。
疵の原因になるので、0.014質量%以下に抑えることが
望ましい。
ヘゲ疵の原因になるので、6質量ppm以下に抑えることが
望ましい。
て、例えば、Mn,Ni,P,S,Cu,Mo,N,O
などを含有してもよい。
囲気下で、底部にポーラスプラグを取り付けたMgOる
つぼ中で所定の組成のFe−Cr合金30kgを溶解し、C
aO−MgO−Al2O3系スラグ4.5kgを添加し、溶鋼
温度を1600℃に保持し、所定量のAl,Tiを添加し
た。希土類元素を添加する場合はAl,Ti添加の5分
後に所定量の希土類元素を添加し、3分間保持した後、
鋳造した。希土類元素を添加しない場合はAl,Ti添
加の5分後に鋳造した。なお、溶鋼中にポーラスプラグ
を通じて所定量のArガスを吹き込んだ。得られた鋳塊
の成分分析を行うとともに、鋳塊の縦断面にて気泡の生
成有無を調査した。表1に結果を示す。
範囲内としたものは、いずれも鋳塊中に気泡の生成が無
かった(No.1〜7)。これに対し、スラグの(質量%Ca
O)/(質量%Al2O3)値が0.8を超えるものは、Mg含
有量が0.014質量%を超え、気泡の発生が見られた(No.
9,10,14,15)。希土類元素の含有量が0.12質量%を超え
るものは、スラグ組成が適正であってもMg含有量が0.
014質量%を超え、気泡の発生が見られた(No.11)。A
l含有量が6質量%を超えるものも同様であった(No.1
2)。No.13だけが溶鋼中へのArガス供給速度が0.4N
l/min・Tに満たなかったものであるが、これは他の
条件が適正であったにもかかわらず、H含有量が6質量p
pmを超えて高くなり、気泡の発生が見られた。
5Al鋼(希土類元素添加)と18Cr−3Al鋼(希土類
元素無添加)をそれぞれ70トン溶製した。VOD鍋の内張
り耐火物はマグドロれんがであり、VODで仕上脱炭,
合金添加を行った後、連続鋳造法によりスラブ形状に鋳
造した。20Cr−5Al鋼では鋼成分調整後・鋳造前、1
8Cr−3Al鋼では希土類元素添加直前のスラグ組成
が、それぞれ本発明規定範囲になるように、造滓剤の組
成および投入量をコントロールした。スラグ成分として
CaF2は添加しなかった。VODでの精錬中、ポーラ
スプラグを通じて200Nl/min(2.9Nl/min・T)の
Arガスを溶鋼中に吹き込んだ。得られたスラブを温間
で表面から深さ5mmまで表面研削し、直ちに加熱炉に送
り、熱間圧延し、熱延鋼帯におけるヘゲ疵の有無を調べ
た。また、スラブを切り出したサンプルについて、気泡
の生成有無を調べた。その結果をスラグ組成とともに表
2に示す。
く、ヘゲ疵も発生しなかった。また、使用した鍋の耐火
物の溶損は、通常のステンレス鋼精錬時の2〜3倍程度
に抑えられ、再使用が十分可能な状態であった。なお、
実施例2と同様の溶製を、15質量%のCaF2を添加し
たスラグを用いて試みた。その結果、鍋の内張りに使用
したマグドロれんがはスラグライン部での溶損が顕著で
あり、再使用に耐えない程度のダメージを受けた。
MgO系耐火物で内張りした精錬容器を用いて、ヘゲ疵
の発生しない高Al含有フェライト系ステンレス鋼が容
易に、かつ安定して製造できるようになった。
の気泡生成に及ぼす、鋼中Mg含有量およびH含有量の
影響を表すグラフである。
Al含有量とMg含有量の関係を表すグラフである。
希土類元素含有量とMg含有量の関係を表すグラフであ
る。
g濃度に及ぼす、スラグの(質量%CaO)/(質量%A
l2O3)値の影響を表すグラフである。
Claims (7)
- 【請求項1】 質量%で、C≦0.03%,Si≦1.0%,
Cr:15〜26%,Al:2〜6%,Ti:0〜0.5%(無添
加を含む)を含み、残部Feおよび不可避的不純物から
なる高Al含有フェライト系ステンレス鋼を、MgO系
耐火物で内張りされた精錬容器を用いて製造するにあた
り、溶鋼と接するスラグをCaF2が実質的に含まれな
いCaO−MgO−Al2O3系とし、かつ鋼成分調整後
・鋳造前におけるスラグ組成が(質量%CaO)/(質量
%Al2O3)≦0.8となるようにコントロールする、精錬
容器の耐火物溶損を抑えた製造性の良い高Al含有フェ
ライト系ステンレス鋼の溶製方法。 - 【請求項2】 鋼成分調整後・鋳造前におけるスラグ組
成が、CaO:25〜40質量%,MgO≦15質量%,(質
量%CaO)/(質量%Al2O3)≦0.8となるように、造
滓剤の組成および投入量をコントロールする、請求項1
に記載の高Al含有フェライト系ステンレス鋼の溶製方
法。 - 【請求項3】 質量%で、C≦0.03%,Si≦1.0%,
Cr:15〜26%,Al:2〜6%,Ti:0〜0.5%(無添
加を含む),希土類元素のうち1種または2種以上:合
計で0.02〜0.12%を含み、残部Feおよび不可避的不純
物からなる高Al含有フェライト系ステンレス鋼を、M
gO系耐火物で内張りされた精錬容器を用いて製造する
にあたり、溶鋼と接するスラグをCaF2が実質的に含
まれないCaO−MgO−Al2O3系とし、かつ希土類
元素添加時期におけるスラグ組成が(質量%CaO)/
(質量%Al2O3)≦0.8となるようにコントロールす
る、精錬容器の耐火物溶損を抑えた製造性の良い高Al
含有フェライト系ステンレス鋼の溶製方法。 - 【請求項4】 希土類元素添加時期におけるスラグ組成
が、CaO:25〜40質量%,MgO≦15質量%,(質量
%CaO)/(質量%Al2O3)≦0.8となるように、造滓
剤の組成および投入量をコントロールする、請求項3に
記載の高Al含有フェライト系ステンレス鋼の溶製方
法。 - 【請求項5】 鋳造材中のMg濃度を0.014質量%以下
にする、請求項1〜4に記載の高Al含有フェライト系
ステンレス鋼の溶製方法。 - 【請求項6】 精錬中、精錬容器に設けられたガス吹き
込み装置から溶鋼中に不活性ガスを0.4〜20Nl/min・
Tの供給速度で吹き込んで溶鋼中のH濃度を低減し、鋳
造材中のH含有量を6質量ppm以下にする、請求項1〜5
に記載の高Al含有フェライト系ステンレス鋼の溶製方
法。 - 【請求項7】 不活性ガスがArである請求項6に記載
の高Al含有フェライト系ステンレス鋼の溶製方法。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP09991198A JP3836249B2 (ja) | 1998-03-30 | 1998-03-30 | 精錬容器の耐火物溶損を抑えた製造性の良い高Al含有フェライト系ステンレス鋼の溶製方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP09991198A JP3836249B2 (ja) | 1998-03-30 | 1998-03-30 | 精錬容器の耐火物溶損を抑えた製造性の良い高Al含有フェライト系ステンレス鋼の溶製方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11279623A true JPH11279623A (ja) | 1999-10-12 |
| JP3836249B2 JP3836249B2 (ja) | 2006-10-25 |
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ID=14259970
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP09991198A Expired - Fee Related JP3836249B2 (ja) | 1998-03-30 | 1998-03-30 | 精錬容器の耐火物溶損を抑えた製造性の良い高Al含有フェライト系ステンレス鋼の溶製方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3836249B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100544533B1 (ko) * | 2001-12-14 | 2006-01-24 | 주식회사 포스코 | 양식기용 페라이트 스테인레스 강 제조방법 |
| JP2007031790A (ja) * | 2005-07-28 | 2007-02-08 | Sanyo Special Steel Co Ltd | 高Al鋼の二次精錬方法 |
| JP2007231372A (ja) * | 2006-03-01 | 2007-09-13 | Nisshin Steel Co Ltd | アルミキルド鋼の溶製方法 |
| CN116377335A (zh) * | 2023-04-28 | 2023-07-04 | 石钢京诚装备技术有限公司 | 一种大规格耐海水腐蚀高铝钢连铸坯及其生产方法 |
-
1998
- 1998-03-30 JP JP09991198A patent/JP3836249B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JP2007231372A (ja) * | 2006-03-01 | 2007-09-13 | Nisshin Steel Co Ltd | アルミキルド鋼の溶製方法 |
| CN116377335A (zh) * | 2023-04-28 | 2023-07-04 | 石钢京诚装备技术有限公司 | 一种大规格耐海水腐蚀高铝钢连铸坯及其生产方法 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3836249B2 (ja) | 2006-10-25 |
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