JPH11282178A - 電子写真用感光体 - Google Patents
電子写真用感光体Info
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- JPH11282178A JPH11282178A JP8114898A JP8114898A JPH11282178A JP H11282178 A JPH11282178 A JP H11282178A JP 8114898 A JP8114898 A JP 8114898A JP 8114898 A JP8114898 A JP 8114898A JP H11282178 A JPH11282178 A JP H11282178A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】電荷発生物質と電荷輸送物質の組合せを最適に
してオゾンが発生がない上に感度特性に優れる正帯電の
電子写真用感光体を得る。 【解決手段】感光層が電荷輸送物質である一般式（Ｉ）
に示すベンチジン化合物と電荷発生物質である化学式
（VI）に示すアゾ化合物を含む。 （上式においてＡ１，Ａ２，Ａ３，Ａ４は２位で結合す
るピリジル基、アルキルピリジル基、アルコキシピリジ
ル基またはハロゲン化ピリジル基、Ｒ１，Ｒ２は水素原
子、アルキル基、アルコキシ基またはハロゲン原子を表
す。）
してオゾンが発生がない上に感度特性に優れる正帯電の
電子写真用感光体を得る。 【解決手段】感光層が電荷輸送物質である一般式（Ｉ）
に示すベンチジン化合物と電荷発生物質である化学式
（VI）に示すアゾ化合物を含む。 （上式においてＡ１，Ａ２，Ａ３，Ａ４は２位で結合す
るピリジル基、アルキルピリジル基、アルコキシピリジ
ル基またはハロゲン化ピリジル基、Ｒ１，Ｒ２は水素原
子、アルキル基、アルコキシ基またはハロゲン原子を表
す。）
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】この発明は正帯電の電子写真
用感光体に係り、特に電荷発生物質と電荷輸送物質の整
合性が良好な電子写真用感光体に関する。
用感光体に係り、特に電荷発生物質と電荷輸送物質の整
合性が良好な電子写真用感光体に関する。
【０００２】
【従来の技術】カールソンの発明を基礎とする電子写真
方式は感光体表面を帯電させ、露光により静電潜像を形
成し、トナーにより現像して可視像とし次いで可視像を
紙などに転写する。感光体に付着した残留トナーは除去
され除電後に再び帯電工程を繰り返す。
方式は感光体表面を帯電させ、露光により静電潜像を形
成し、トナーにより現像して可視像とし次いで可視像を
紙などに転写する。感光体に付着した残留トナーは除去
され除電後に再び帯電工程を繰り返す。
【０００３】このような感光体は、帯電特性，暗所にお
ける電荷保持特性，光照射後の電荷逸散性（半減衰露光
量・感度）が良好であり、さらに長期にわたり繰り返し
反復使用する際の耐久性や使用時の環境の変化に対する
耐久性等が良好であることが必要である。さらに最近で
は人体に対する影響を考慮して帯電工程におけるオゾン
発生量が少ないことが要求されている。
ける電荷保持特性，光照射後の電荷逸散性（半減衰露光
量・感度）が良好であり、さらに長期にわたり繰り返し
反復使用する際の耐久性や使用時の環境の変化に対する
耐久性等が良好であることが必要である。さらに最近で
は人体に対する影響を考慮して帯電工程におけるオゾン
発生量が少ないことが要求されている。
【０００４】従来、電子写真感光体には、セレン，酸化
亜鉛，硫化カドミウムなどの無機系光導電物質を主成分
として含む無機系電子写真感光体が広く用いられてき
た。無機系電子写真用感光体に対して有機系光導電物質
を用いる感光体が近年盛んに開発され既に実用化されて
いる。有機系感光体は無機系感光体に比べ、可とう性，
熱安定性，膜形成性，軽量性，コスト，生産性などの点
で優れているため注目されている。
亜鉛，硫化カドミウムなどの無機系光導電物質を主成分
として含む無機系電子写真感光体が広く用いられてき
た。無機系電子写真用感光体に対して有機系光導電物質
を用いる感光体が近年盛んに開発され既に実用化されて
いる。有機系感光体は無機系感光体に比べ、可とう性，
熱安定性，膜形成性，軽量性，コスト，生産性などの点
で優れているため注目されている。
【０００５】例えば特公昭５０−１０４９６号公報には
ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールと２，４，７−トリニト
ロ−９−フルオレノンを含有した感光体、特公昭４８−
２５６５８号公報にはポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールを
ピリリウム色素で増感した感光体が提案されている。し
かしこれらの感光体は感度、耐久性の点で必ずしも充分
なものではなかった。
ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールと２，４，７−トリニト
ロ−９−フルオレノンを含有した感光体、特公昭４８−
２５６５８号公報にはポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールを
ピリリウム色素で増感した感光体が提案されている。し
かしこれらの感光体は感度、耐久性の点で必ずしも充分
なものではなかった。
【０００６】その後電荷発生層と電荷輸送層を分離した
いわゆる機能分離型感光体（積層型）が提案され、例え
ば特公昭５５−４２３８０号公報にはクロロジアンブル
ーとヒドラゾン化合物を組合せた機能分離型感光体が提
案されている。このように感光層を電荷発生層と電荷輸
送層の異なる層に機能を分離させることにより、種々の
特性を持つ材料を組み合わせることができ、感度が高
く、耐久性の良い感光体が得られるものと期待されてい
る。
いわゆる機能分離型感光体（積層型）が提案され、例え
ば特公昭５５−４２３８０号公報にはクロロジアンブル
ーとヒドラゾン化合物を組合せた機能分離型感光体が提
案されている。このように感光層を電荷発生層と電荷輸
送層の異なる層に機能を分離させることにより、種々の
特性を持つ材料を組み合わせることができ、感度が高
く、耐久性の良い感光体が得られるものと期待されてい
る。
【０００７】現在、有機系感光体の多くは感光体表面に
マイナス電位に帯電させる負帯電型として用いられてい
る。これは現在開発されている電荷輸送物質の多くが電
子輸送ではなくホール輸送物質であること、およびこれ
ら電荷輸送物質が機能分離型感光体での使用に適してる
ことが理由となっている。
マイナス電位に帯電させる負帯電型として用いられてい
る。これは現在開発されている電荷輸送物質の多くが電
子輸送ではなくホール輸送物質であること、およびこれ
ら電荷輸送物質が機能分離型感光体での使用に適してる
ことが理由となっている。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら負帯電型
感光体は実使用上つぎのような問題がある。すなわち、
負帯電型感光体は帯電器により帯電する場合にオゾンが
発生し易く、環境衛生上の問題がある。また負帯電型感
光体は現像に際して正帯電トナーが必要になるが、正帯
電トナーは負帯電トナーと比べて製造が難しい。
感光体は実使用上つぎのような問題がある。すなわち、
負帯電型感光体は帯電器により帯電する場合にオゾンが
発生し易く、環境衛生上の問題がある。また負帯電型感
光体は現像に際して正帯電トナーが必要になるが、正帯
電トナーは負帯電トナーと比べて製造が難しい。
【０００９】上記問題点を解決するために正帯電型感光
体が使用される。正帯電型感光体には例えば基体上に電
荷輸送層、その上に電荷発生層を順次積層する積層型が
知られているが、この型の電子写真用感光体は膜厚の薄
い電荷発生層が最外層となるため耐久性が悪い。正帯電
型感光体には上述の他に基体上の単一の感光層中に電荷
発生物質と電荷輸送物質を含む単層型感光体も考えられ
ているが、電荷発生物質と電荷輸送物質の組合せの整合
性が良くないと必要な感度が得られない。
体が使用される。正帯電型感光体には例えば基体上に電
荷輸送層、その上に電荷発生層を順次積層する積層型が
知られているが、この型の電子写真用感光体は膜厚の薄
い電荷発生層が最外層となるため耐久性が悪い。正帯電
型感光体には上述の他に基体上の単一の感光層中に電荷
発生物質と電荷輸送物質を含む単層型感光体も考えられ
ているが、電荷発生物質と電荷輸送物質の組合せの整合
性が良くないと必要な感度が得られない。
【００１０】この発明は上述の点に鑑みてなされその目
的は、電荷発生物質と電荷輸送物質の組合せを最適にし
てオゾンが発生がない上に感度特性に優れる正帯電の電
子写真用感光体を提供することにある。
的は、電荷発生物質と電荷輸送物質の組合せを最適にし
てオゾンが発生がない上に感度特性に優れる正帯電の電
子写真用感光体を提供することにある。
【００１１】
【課題を解決するための手段】上述の目的はこの発明に
よれば導電性基体上に感光層を備えてなる電子写真感光
体において、感光層が電荷輸送物質である一般式（Ｉ）
に示すベンチジン化合物と電荷発生物質である化学式
（VI）に示すアゾ化合物を含むとすること，一般式（I
I）に示すベンチジン化合物と電荷発生物質である化学
式（VI）に示すアゾ化合物を含むとすること，一般式
（III ）に示すベンチジン化合物と電荷発生物質である
化学式（VI）に示すアゾ化合物を含むとすること，一般
式（IV）に示すベンチジン化合物と電荷発生物質である
化学式（VI）に示すアゾ化合物を含むとすること，また
は一般式（Ｖ）に示すベンチジン化合物と電荷発生物質
である化学式（VI）に示すアゾ化合物を含むとすること
により達成される。
よれば導電性基体上に感光層を備えてなる電子写真感光
体において、感光層が電荷輸送物質である一般式（Ｉ）
に示すベンチジン化合物と電荷発生物質である化学式
（VI）に示すアゾ化合物を含むとすること，一般式（I
I）に示すベンチジン化合物と電荷発生物質である化学
式（VI）に示すアゾ化合物を含むとすること，一般式
（III ）に示すベンチジン化合物と電荷発生物質である
化学式（VI）に示すアゾ化合物を含むとすること，一般
式（IV）に示すベンチジン化合物と電荷発生物質である
化学式（VI）に示すアゾ化合物を含むとすること，また
は一般式（Ｖ）に示すベンチジン化合物と電荷発生物質
である化学式（VI）に示すアゾ化合物を含むとすること
により達成される。
【００１２】
【化１１】 （上式においてＡ1,Ａ2,Ａ3,Ａ4 はそれぞれ２位で結合
するピリジル基，アルキルピリジル基，アルコキシピリ
ジル基またはハロゲン化ピリジル基、Ｒ1,Ｒ2 はそれぞ
れ水素原子，アルキル基，アルコキシ基またはハロゲン
原子を表す。）
するピリジル基，アルキルピリジル基，アルコキシピリ
ジル基またはハロゲン化ピリジル基、Ｒ1,Ｒ2 はそれぞ
れ水素原子，アルキル基，アルコキシ基またはハロゲン
原子を表す。）
【００１３】
【化１２】 （上式においてＡ1,Ａ2,Ａ3 はそれぞれ２位で結合する
ピリジル基，アルキルピリジル基，アルコキシピリジル
基，またはハロゲン化ピリジル基、Ｂ1 はアリール基，
アルキルアリール基，アルコキシアリール基，ハロゲン
化アリール基、Ｒ 1,Ｒ2 はそれぞれ水素原子，アルキル
基，アルコキシ基またはハロゲン原子を表す。）
ピリジル基，アルキルピリジル基，アルコキシピリジル
基，またはハロゲン化ピリジル基、Ｂ1 はアリール基，
アルキルアリール基，アルコキシアリール基，ハロゲン
化アリール基、Ｒ 1,Ｒ2 はそれぞれ水素原子，アルキル
基，アルコキシ基またはハロゲン原子を表す。）
【００１４】
【化１３】 （上式においてＡ1,Ａ2 はそれぞれ２位で結合するピリ
ジル基，アルキルピリジル基，アルコキシピリジル基ま
たはハロゲン化ピリジル基、Ｂ1,Ｂ2 はアリール基，ア
ルキルアリール基，アルコキシアリール基またはハロゲ
ン化アリール基、Ｒ1,Ｒ2 はそれぞれ水素原子，アルキ
ル基，アルコキシ基またはハロゲン原子を表す。）
ジル基，アルキルピリジル基，アルコキシピリジル基ま
たはハロゲン化ピリジル基、Ｂ1,Ｂ2 はアリール基，ア
ルキルアリール基，アルコキシアリール基またはハロゲ
ン化アリール基、Ｒ1,Ｒ2 はそれぞれ水素原子，アルキ
ル基，アルコキシ基またはハロゲン原子を表す。）
【００１５】
【化１４】 （上式においてＡ1,Ａ2 はそれぞれ２位で結合するピリ
ジル基，アルキルピリジル基，アルコキシピリジル基ま
たはハロゲン化ピリジル基、Ｂ1,Ｂ2 はアリール基，ア
ルキルアリール基，アルコキシアリール基またはハロゲ
ン化アリール基、Ｒ1,Ｒ2 はそれぞれ水素原子，アルキ
ル基，アルコキシ基またはハロゲン原子を表す。）
ジル基，アルキルピリジル基，アルコキシピリジル基ま
たはハロゲン化ピリジル基、Ｂ1,Ｂ2 はアリール基，ア
ルキルアリール基，アルコキシアリール基またはハロゲ
ン化アリール基、Ｒ1,Ｒ2 はそれぞれ水素原子，アルキ
ル基，アルコキシ基またはハロゲン原子を表す。）
【００１６】
【化１５】 （上式においてＡ1 は２位で結合するピリジル基，アル
キルピリジル基，アルコキシピリジル基またはハロゲン
化ピリジル基、Ｂ1,Ｂ2,Ｂ3 はアリール基，アルキルア
リール基，アルコキシアリール基またはハロゲン化アリ
ール基、Ｒ1,Ｒ2はそれぞれ水素原子，アルキル基，ア
ルコキシ基またはハロゲン原子を表す。）
キルピリジル基，アルコキシピリジル基またはハロゲン
化ピリジル基、Ｂ1,Ｂ2,Ｂ3 はアリール基，アルキルア
リール基，アルコキシアリール基またはハロゲン化アリ
ール基、Ｒ1,Ｒ2はそれぞれ水素原子，アルキル基，ア
ルコキシ基またはハロゲン原子を表す。）
【００１７】
【化１６】
【００１８】
【発明の実施の形態】図１はこの発明の電子写真用感光
体を示す断面図である。導電性基体１上に下引き層２と
感光層６が積層される。感光層６は電荷発生物質と電荷
輸送物質とバインダーからなる。この発明の電子写真用
感光体は電荷輸送物質とバインダーを溶剤に溶解しさら
に電荷発生物質を分散して得た塗液を導電性基体上に塗
布、乾燥して製造することができる。
体を示す断面図である。導電性基体１上に下引き層２と
感光層６が積層される。感光層６は電荷発生物質と電荷
輸送物質とバインダーからなる。この発明の電子写真用
感光体は電荷輸送物質とバインダーを溶剤に溶解しさら
に電荷発生物質を分散して得た塗液を導電性基体上に塗
布、乾燥して製造することができる。
【００１９】電荷輸送物質であるベンチジン化合物のう
ち一般式（Ｉ）に示す化合物の具体例が化学式１ないし
化学式７、一般式（II）に示す化合物の具体例が化学式
８ないし化学式１４、一般式（III ）に示す化合物の具
体例が化学式１５ないし化学式２１、一般式（IV）に示
す化合物の具体例が化学式２２ないし化学式２８、一般
式（Ｖ）に示す化合物の具体例が化学式２９ないし化学
式３５にそれぞれ示される。
ち一般式（Ｉ）に示す化合物の具体例が化学式１ないし
化学式７、一般式（II）に示す化合物の具体例が化学式
８ないし化学式１４、一般式（III ）に示す化合物の具
体例が化学式１５ないし化学式２１、一般式（IV）に示
す化合物の具体例が化学式２２ないし化学式２８、一般
式（Ｖ）に示す化合物の具体例が化学式２９ないし化学
式３５にそれぞれ示される。
【００２０】
【化１７】
【００２１】
【化１８】
【００２２】
【化１９】
【００２３】
【化２０】
【００２４】
【化２１】
【００２５】
【化２２】
【００２６】
【化２３】
【００２７】
【化２４】
【００２８】
【化２５】
【００２９】
【化２６】
【００３０】
【化２７】
【００３１】
【化２８】
【００３２】
【化２９】
【００３３】
【化３０】
【００３４】
【化３１】
【００３５】
【化３２】
【００３６】
【化３３】
【００３７】
【化３４】
【００３８】
【化３５】
【００３９】
【化３６】
【００４０】
【化３７】
【００４１】
【化３８】
【００４２】
【化３９】
【００４３】
【化４０】
【００４４】
【化４１】
【００４５】
【化４２】
【００４６】
【化４３】
【００４７】
【化４４】
【００４８】
【化４５】
【００４９】
【化４６】
【００５０】
【化４７】
【００５１】
【化４８】
【００５２】
【化４９】
【００５３】
【化５０】
【００５４】
【化５１】 電荷発生物質は化学式（VI）に示すアゾ化合物が用いら
れる。
れる。
【００５５】
【化５２】 導電性基体は鉄，ニッケル，銅，アルミニウムなどの金
属や金属蒸着したプラスチックフィルム，導電性プラス
チックなどをシート，ベルト，円筒状の形状にしたもの
が使用される。必要に応じてこれらの基体上に導電性下
引層やバリヤー層を設けることもできる。
属や金属蒸着したプラスチックフィルム，導電性プラス
チックなどをシート，ベルト，円筒状の形状にしたもの
が使用される。必要に応じてこれらの基体上に導電性下
引層やバリヤー層を設けることもできる。
【００５６】バインダーは、ポリビニルホルマール樹
脂，ポリビニルアセタール樹脂，ポリビニルブチラール
樹脂，フェノキシ樹脂，ポリエステル樹脂ポリカーボメ
イト樹脂，エポキシ樹脂，メラミン樹脂，ポリスルホン
樹脂，ポリケトン樹脂，アクリル樹脂，スチレン樹脂，
塩化ビニル系共重合体などが用いられる。本発明の感光
体には特性を安定させるためにヒンダードフェノール，
亜リン酸系などの酸化防止剤，およびヒンダードアミン
などの光安定剤を用いることができる。
脂，ポリビニルアセタール樹脂，ポリビニルブチラール
樹脂，フェノキシ樹脂，ポリエステル樹脂ポリカーボメ
イト樹脂，エポキシ樹脂，メラミン樹脂，ポリスルホン
樹脂，ポリケトン樹脂，アクリル樹脂，スチレン樹脂，
塩化ビニル系共重合体などが用いられる。本発明の感光
体には特性を安定させるためにヒンダードフェノール，
亜リン酸系などの酸化防止剤，およびヒンダードアミン
などの光安定剤を用いることができる。
【００５７】また感光層の塗布を安定に行い、塗布表面
を改良するために界面活性剤などの添加剤を用いること
ができる。感光層の膜厚は１０〜４０μｍ、好ましくは
１５〜３０μｍである。また感光層中の電荷輸送物質の
総量は感光層中の全固形量に対し、２０〜８０重量％、
好ましくは３０〜７０重量％である。感光層中の電荷発
生物質は感光層中の全固形量に対し、0.１〜２０重量
％、好ましくは0.５〜５重量％である。
を改良するために界面活性剤などの添加剤を用いること
ができる。感光層の膜厚は１０〜４０μｍ、好ましくは
１５〜３０μｍである。また感光層中の電荷輸送物質の
総量は感光層中の全固形量に対し、２０〜８０重量％、
好ましくは３０〜７０重量％である。感光層中の電荷発
生物質は感光層中の全固形量に対し、0.１〜２０重量
％、好ましくは0.５〜５重量％である。
【００５８】
【実施例】以下にさらに具体的に説明する。実施例中の
「部」は「重量部の意」である。 実施例１ 導電性基体として３０mm×３０mm×１mmのアルミニウム
板を用いた。基体上にナイロン樹脂（東レ製「アミラン
ＣＭ８０００」）4.５部をメタノール１３０部、１−ブ
タノール２０部の混合溶剤に溶解した塗布液を浸漬によ
り塗布し１００℃、２０分間乾燥し、0.１μｍの下引層
を設けた。
「部」は「重量部の意」である。 実施例１ 導電性基体として３０mm×３０mm×１mmのアルミニウム
板を用いた。基体上にナイロン樹脂（東レ製「アミラン
ＣＭ８０００」）4.５部をメタノール１３０部、１−ブ
タノール２０部の混合溶剤に溶解した塗布液を浸漬によ
り塗布し１００℃、２０分間乾燥し、0.１μｍの下引層
を設けた。
【００５９】次に電荷輸送物質として前述した化学式２
に示すベンチジン化合物５部、ポリカーボネイト樹脂
（帝人化成製「パンライトＴＳ２０５０」）５部、およ
びＢＨＴ0.３部をテトラヒドロフラン４５部に溶解し、
この溶液に化学式（VI）に示すアゾ顔料0.５部を加えボ
ールミルで１８時間分散した。この分散液を下引層上に
ワイヤーバー法にて塗布し、１１０℃、６０分間乾燥を
行い、２２μｍの感光層を設けた。このようにして単層
型電子写真用感光体を作製した。 実施例２ 化学式２に示すベンチジン化合物に替えて化学式１０に
示すベンチジン化合物を用いる他は実施例１と同様にし
て単層型電子写真用感光体を作製した。 実施例３ 化学式２に示すベンチジン化合物に替えて化学式１８に
示すベンチジン化合物を用いる他は実施例１と同様にし
て単層型電子写真用感光体を作製した。 実施例４ 化学式２に示すベンチジン化合物に替えて化学式２６に
示すベンチジン化合物を用いる他は実施例１と同様にし
て単層型電子写真用感光体を作製した。 実施例５ 化学式２に示すベンチジン化合物に替えて化学式３４に
示すベンチジン化合物を用いる他は実施例１と同様にし
て単層型電子写真用感光体を作製した。 比較例１ 化学式２に示すベンチジン化合物に替えて化学式（VII
）に示す化合物を用いる他は実施例１と同様にして単
層型電子写真用感光体を作製した。
に示すベンチジン化合物５部、ポリカーボネイト樹脂
（帝人化成製「パンライトＴＳ２０５０」）５部、およ
びＢＨＴ0.３部をテトラヒドロフラン４５部に溶解し、
この溶液に化学式（VI）に示すアゾ顔料0.５部を加えボ
ールミルで１８時間分散した。この分散液を下引層上に
ワイヤーバー法にて塗布し、１１０℃、６０分間乾燥を
行い、２２μｍの感光層を設けた。このようにして単層
型電子写真用感光体を作製した。 実施例２ 化学式２に示すベンチジン化合物に替えて化学式１０に
示すベンチジン化合物を用いる他は実施例１と同様にし
て単層型電子写真用感光体を作製した。 実施例３ 化学式２に示すベンチジン化合物に替えて化学式１８に
示すベンチジン化合物を用いる他は実施例１と同様にし
て単層型電子写真用感光体を作製した。 実施例４ 化学式２に示すベンチジン化合物に替えて化学式２６に
示すベンチジン化合物を用いる他は実施例１と同様にし
て単層型電子写真用感光体を作製した。 実施例５ 化学式２に示すベンチジン化合物に替えて化学式３４に
示すベンチジン化合物を用いる他は実施例１と同様にし
て単層型電子写真用感光体を作製した。 比較例１ 化学式２に示すベンチジン化合物に替えて化学式（VII
）に示す化合物を用いる他は実施例１と同様にして単
層型電子写真用感光体を作製した。
【００６０】
【化５３】 比較例２ 化学式２に示すベンチジン化合物に替えて化学式（VII
I）に示す化合物を用いる他は実施例１と同様にして単
層型電子写真用感光体を作製した。
I）に示す化合物を用いる他は実施例１と同様にして単
層型電子写真用感光体を作製した。
【００６１】
【化５４】 次に作製した単層型電子写真用感光体について半減衰露
光量（感度）の測定を行った。さらに帯電位，残留電位
について繰り返し特性の測定を行った。これらの測定は
静電帯電試験装置ＥＰＡ８１００（川口電機製作所製）
を用いた。コロナ放電を＋６kV、１０秒間行って帯電
し、次に照度２lxの白色光により露光し、半減衰露光量
を求めた。白色光を照度２lx、１０秒間照射後の電子写
真感光体表面電位を残留電位とした。測定結果を表１に
記す。
光量（感度）の測定を行った。さらに帯電位，残留電位
について繰り返し特性の測定を行った。これらの測定は
静電帯電試験装置ＥＰＡ８１００（川口電機製作所製）
を用いた。コロナ放電を＋６kV、１０秒間行って帯電
し、次に照度２lxの白色光により露光し、半減衰露光量
を求めた。白色光を照度２lx、１０秒間照射後の電子写
真感光体表面電位を残留電位とした。測定結果を表１に
記す。
【００６２】
【表１】 表１に示すように本発明の電子写真用感光体は半減衰露
光量が良好であり、繰り返し特性における電位の安定性
（耐久性）も良好である。
光量が良好であり、繰り返し特性における電位の安定性
（耐久性）も良好である。
【００６３】
【発明の効果】この発明によれば導電性基体上に感光層
を備えてなる電子写真感光体において、感光層が電荷輸
送物質である一般式（Ｉ）に示すベンチジン化合物と電
荷発生物質である化学式（VI）に示すアゾ化合物を含む
とすること，一般式（II）に示すベンチジン化合物と電
荷発生物質である化学式（VI）に示すアゾ化合物を含む
とすること，一般式（III ）に示すベンチジン化合物と
電荷発生物質である化学式（VI）に示すアゾ化合物を含
むとすること，一般式（IV）に示すベンチジン化合物と
電荷発生物質である化学式（VI）に示すアゾ化合物を含
むとすること，または一般式（Ｖ）に示すベンチジン化
合物と電荷発生物質である化学式（VI）に示すアゾ化合
物を含むとするので、電荷輸送物質と電荷発生物質の整
合性が良好であり、オゾンが発生がない上に感度特性お
よび耐久性に優れる正帯電の電子写真用感光体が得られ
る。
を備えてなる電子写真感光体において、感光層が電荷輸
送物質である一般式（Ｉ）に示すベンチジン化合物と電
荷発生物質である化学式（VI）に示すアゾ化合物を含む
とすること，一般式（II）に示すベンチジン化合物と電
荷発生物質である化学式（VI）に示すアゾ化合物を含む
とすること，一般式（III ）に示すベンチジン化合物と
電荷発生物質である化学式（VI）に示すアゾ化合物を含
むとすること，一般式（IV）に示すベンチジン化合物と
電荷発生物質である化学式（VI）に示すアゾ化合物を含
むとすること，または一般式（Ｖ）に示すベンチジン化
合物と電荷発生物質である化学式（VI）に示すアゾ化合
物を含むとするので、電荷輸送物質と電荷発生物質の整
合性が良好であり、オゾンが発生がない上に感度特性お
よび耐久性に優れる正帯電の電子写真用感光体が得られ
る。
【図１】この発明の電子写真用感光体を示す断面図
１ 導電性基体 ２ 下引き層 ６ 感光層
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成１０年４月１５日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００５６
【補正方法】変更
【補正内容】
【００５６】バインダーは、ポリビニルホルマール樹
脂、ポリボニルアセタール樹脂、ポリビニルブチラール
樹脂、フェノキシ樹脂、ポリエステル樹脂、ポリカーボ
ネイト樹脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、ポリスルホ
ン樹脂、ポリケトン樹脂、アクリル樹脂、スチレン樹
脂、塩化ビニル系共重合体などが用いられる。本発明の
感光体には特性を安定させるためにヒンダードフェノー
ル、亜リン酸系などの酸化防止剤、およびヒンダードア
ミンなどの光安定剤を用いることができる。
脂、ポリボニルアセタール樹脂、ポリビニルブチラール
樹脂、フェノキシ樹脂、ポリエステル樹脂、ポリカーボ
ネイト樹脂、エポキシ樹脂、メラミン樹脂、ポリスルホ
ン樹脂、ポリケトン樹脂、アクリル樹脂、スチレン樹
脂、塩化ビニル系共重合体などが用いられる。本発明の
感光体には特性を安定させるためにヒンダードフェノー
ル、亜リン酸系などの酸化防止剤、およびヒンダードア
ミンなどの光安定剤を用いることができる。
Claims (5)
- 【請求項１】導電性基体上に感光層を備えてなる電子写
真感光体において、感光層が電荷輸送物質である一般式
（Ｉ）に示すベンチジン化合物と電荷発生物質である化
学式（VI）に示すアゾ化合物を含むことを特徴とする電
子写真用感光体。 【化１】 （上式においてＡ1,Ａ2,Ａ3,Ａ4 はそれぞれ２位で結合
するピリジル基，アルキルピリジル基，アルコキシピリ
ジル基またはハロゲン化ピリジル基、Ｒ1,Ｒ2 はそれぞ
れ水素原子，アルキル基，アルコキシ基またはハロゲン
原子を表す。） 【化２】 - 【請求項２】導電性基体上に感光層を備えてなる電子写
真感光体において、感光層が電荷輸送物質である一般式
（II）に示すベンチジン化合物と電荷発生物質である化
学式（VI）に示すアゾ化合物を含むことを特徴とする電
子写真用感光体。 【化３】 （上式においてＡ1,Ａ2,Ａ3 はそれぞれ２位で結合する
ピリジル基，アルキルピリジル基，アルコキシピリジル
基，またはハロゲン化ピリジル基、Ｂ1 はアリール基，
アルキルアリール基，アルコキシアリール基，ハロゲン
化アリール基、Ｒ 1,Ｒ2 はそれぞれ水素原子，アルキル
基，アルコキシ基またはハロゲン原子を表す。） 【化４】 - 【請求項３】導電性基体上に感光層を備えてなる電子写
真感光体において、感光層が電荷輸送物質である一般式
（III ）に示すベンチジン化合物と電荷発生物質である
化学式（VI）に示すアゾ化合物を含むことを特徴とする
電子写真用感光体。 【化５】 （上式においてＡ1,Ａ2 はそれぞれ２位で結合するピリ
ジル基，アルキルピリジル基，アルコキシピリジル基ま
たはハロゲン化ピリジル基、Ｂ1,Ｂ2 はアリール基，ア
ルキルアリール基，アルコキシアリール基またはハロゲ
ン化アリール基、Ｒ1,Ｒ2 はそれぞれ水素原子，アルキ
ル基，アルコキシ基またはハロゲン原子を表す。） 【化６】 - 【請求項４】導電性基体上に感光層を備えてなる電子写
真感光体において、感光層が電荷輸送物質である一般式
（IV）に示すベンチジン化合物と電荷発生物質である化
学式（VI）に示すアゾ化合物を含むことを特徴とする電
子写真用感光体。 【化７】 （上式においてＡ1,Ａ2 はそれぞれ２位で結合するピリ
ジル基，アルキルピリジル基，アルコキシピリジル基ま
たはハロゲン化ピリジル基、Ｂ1,Ｂ2 はアリール基，ア
ルキルアリール基，アルコキシアリール基またはハロゲ
ン化アリール基、Ｒ1,Ｒ2 はそれぞれ水素原子，アルキ
ル基，アルコキシ基またはハロゲン原子を表す。） 【化８】 - 【請求項５】導電性基体上に感光層を備えてなる電子写
真感光体において、感光層が電荷輸送物質である一般式
（Ｖ）に示すベンチジン化合物と電荷発生物質である化
学式（VI）に示すアゾ化合物を含むことを特徴とする電
子写真用感光体。 【化９】 （上式においてＡ1 は２位で結合するピリジル基，アル
キルピリジル基，アルコキシピリジル基またはハロゲン
化ピリジル基、Ｂ1,Ｂ2,Ｂ3 はアリール基，アルキルア
リール基，アルコキシアリール基またはハロゲン化アリ
ール基、Ｒ1,Ｒ2はそれぞれ水素原子，アルキル基，ア
ルコキシ基またはハロゲン原子を表す。） 【化１０】
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8114898A JPH11282178A (ja) | 1998-03-27 | 1998-03-27 | 電子写真用感光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8114898A JPH11282178A (ja) | 1998-03-27 | 1998-03-27 | 電子写真用感光体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11282178A true JPH11282178A (ja) | 1999-10-15 |
Family
ID=13738354
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8114898A Pending JPH11282178A (ja) | 1998-03-27 | 1998-03-27 | 電子写真用感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11282178A (ja) |
-
1998
- 1998-03-27 JP JP8114898A patent/JPH11282178A/ja active Pending
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