JPH11286504A5 - - Google Patents
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- JPH11286504A5 JPH11286504A5 JP1999018621A JP1862199A JPH11286504A5 JP H11286504 A5 JPH11286504 A5 JP H11286504A5 JP 1999018621 A JP1999018621 A JP 1999018621A JP 1862199 A JP1862199 A JP 1862199A JP H11286504 A5 JPH11286504 A5 JP H11286504A5
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【特許請求の範囲】
【請求項1】 エポキシ−アクリルハイブリッドエマルションの製造方法であって、前記方法は、
(I)水及びモノマーの総重量に基づいて0.1〜5重量%の少なくとも1種の界面活性剤の存在において、少なくとも1種のアクリレートモノマーを用いてポリエポキシドを溶解させて混合物を形成させること、そこで、前記ポリエポキシドは300〜10,000の分子量を有し、前記アクリレートモノマーは、式
【化1】
(式中、R1 は水素またはメチルで、R2 は、水素、1〜10個の炭素原子を有するアルキル基及び1〜4個の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基からなる群から選択される)を有するものである、
(II)室圧422Kg/cm2 (6,000psi )〜1055Kg/cm2 (15,000psi )を有するミクロ流動化装置またはホモジナイザー中で前記混合物をミクロ流動化または均質化させて、プレエマルションを形成させること、そこで、前記ポリエポキシド及びアクリルモノマーの液滴の当初の直径は1〜10ミクロンから0.01〜0.5ミクロンまで低下されるものである、及び
(III)前記プレエマルションを、フリーラジカル重合触媒の存在において、30℃〜100℃の温度で重合させて安定なエポキシ−アクリルハイブリッドエマルションを形成させること、そこで、前記ポリエポキシドはエマルション中の総樹脂固形分に基づいて20〜95重量%の量で存在する、
を含む前記製造方法。
【請求項2】 請求項1に記載の方法であって、前記ポリエポキシドがアクリルモノマー中に溶解されて液体混合物を与え、該混合物が界面活性剤及びフリーラジカル重合触媒を含有する水に増分的に添加され、重合温度まで加熱される、前記方法。
【請求項3】 エポキシ−アクリルハイブリッドエマルションの製造方法であって、前記方法は、
(I)水及びモノマーの総重量に基づいて0.1〜5重量%の少なくとも1種の界面活性剤の存在において、少なくとも1種のアクリレートモノマーとカルボキシルモノマーを用いて、ポリエポキシドを溶解させて混合物を形成すること、そこで、前記ポリエポキシドは300〜10,000の分子量を有し、前記アクリレートモノマーは、式
【化2】
(式中、R1 は水素またはメチルで、R2 は、水素、1〜10個の炭素原子を有するアルキル基及び1〜4個の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基からなる群から選択される)を有するものである、
(II)前記混合物を室圧422Kg/cm2 (6,000psi )〜1055Kg/cm2 (15,000psi )を有するミクロ流動化またはホモジナイザー中でミクロ流動化または均質化させて、プレエマルションを形成させること、及び
(III)前記プレエマルションをフリーラジカル重合触媒の存在において、30℃〜100℃の温度で重合させて安定なエポキシ−アクリルハイブリッドエマルションを形成させること、そこで、前記ポリエポキシドはエマルション中の総樹脂固形分に基づいて30〜95重量%の量で存在する、
を含む前記方法。
【請求項4】 前記ポリエポキシドがビスフェノールAのジグリシジルエーテル及びビスフェノールFのグリシジルエーテルからなる群から選択される請求項1に記載の方法。
【請求項5】 前記ポリエポキシドの分子量が350〜4,000である請求項1に記載の方法。
【請求項6】 前記ポリエポキシドが前記エマルション中の総樹脂固形分に基づいて51〜90重量%の量で存在する請求項1に記載の方法。
【請求項7】 前記ミクロ流動化装置またはホモジナイザーが562Kg/cm2 (8,000psi )〜844Kg/cm2 (12,000psi )の室圧を有する請求項1に記載の方法。
【請求項8】 前記ポリエポキシド及びアクリレートモノマーが水中で液滴を形成し、そこで、前記液滴の平均直径が、ミクロ流動化または均質化の前に1〜10ミクロンである請求項1に記載の方法。
【請求項9】 前記液滴の平均直径が、ミクロ流動化または均質化の間に1ミクロン未満まで低下される請求項1に記載の方法。
【請求項1】 エポキシ−アクリルハイブリッドエマルションの製造方法であって、前記方法は、
(I)水及びモノマーの総重量に基づいて0.1〜5重量%の少なくとも1種の界面活性剤の存在において、少なくとも1種のアクリレートモノマーを用いてポリエポキシドを溶解させて混合物を形成させること、そこで、前記ポリエポキシドは300〜10,000の分子量を有し、前記アクリレートモノマーは、式
【化1】
(式中、R1 は水素またはメチルで、R2 は、水素、1〜10個の炭素原子を有するアルキル基及び1〜4個の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基からなる群から選択される)を有するものである、
(II)室圧422Kg/cm2 (6,000psi )〜1055Kg/cm2 (15,000psi )を有するミクロ流動化装置またはホモジナイザー中で前記混合物をミクロ流動化または均質化させて、プレエマルションを形成させること、そこで、前記ポリエポキシド及びアクリルモノマーの液滴の当初の直径は1〜10ミクロンから0.01〜0.5ミクロンまで低下されるものである、及び
(III)前記プレエマルションを、フリーラジカル重合触媒の存在において、30℃〜100℃の温度で重合させて安定なエポキシ−アクリルハイブリッドエマルションを形成させること、そこで、前記ポリエポキシドはエマルション中の総樹脂固形分に基づいて20〜95重量%の量で存在する、
を含む前記製造方法。
【請求項2】 請求項1に記載の方法であって、前記ポリエポキシドがアクリルモノマー中に溶解されて液体混合物を与え、該混合物が界面活性剤及びフリーラジカル重合触媒を含有する水に増分的に添加され、重合温度まで加熱される、前記方法。
【請求項3】 エポキシ−アクリルハイブリッドエマルションの製造方法であって、前記方法は、
(I)水及びモノマーの総重量に基づいて0.1〜5重量%の少なくとも1種の界面活性剤の存在において、少なくとも1種のアクリレートモノマーとカルボキシルモノマーを用いて、ポリエポキシドを溶解させて混合物を形成すること、そこで、前記ポリエポキシドは300〜10,000の分子量を有し、前記アクリレートモノマーは、式
【化2】
(式中、R1 は水素またはメチルで、R2 は、水素、1〜10個の炭素原子を有するアルキル基及び1〜4個の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基からなる群から選択される)を有するものである、
(II)前記混合物を室圧422Kg/cm2 (6,000psi )〜1055Kg/cm2 (15,000psi )を有するミクロ流動化またはホモジナイザー中でミクロ流動化または均質化させて、プレエマルションを形成させること、及び
(III)前記プレエマルションをフリーラジカル重合触媒の存在において、30℃〜100℃の温度で重合させて安定なエポキシ−アクリルハイブリッドエマルションを形成させること、そこで、前記ポリエポキシドはエマルション中の総樹脂固形分に基づいて30〜95重量%の量で存在する、
を含む前記方法。
【請求項4】 前記ポリエポキシドがビスフェノールAのジグリシジルエーテル及びビスフェノールFのグリシジルエーテルからなる群から選択される請求項1に記載の方法。
【請求項5】 前記ポリエポキシドの分子量が350〜4,000である請求項1に記載の方法。
【請求項6】 前記ポリエポキシドが前記エマルション中の総樹脂固形分に基づいて51〜90重量%の量で存在する請求項1に記載の方法。
【請求項7】 前記ミクロ流動化装置またはホモジナイザーが562Kg/cm2 (8,000psi )〜844Kg/cm2 (12,000psi )の室圧を有する請求項1に記載の方法。
【請求項8】 前記ポリエポキシド及びアクリレートモノマーが水中で液滴を形成し、そこで、前記液滴の平均直径が、ミクロ流動化または均質化の前に1〜10ミクロンである請求項1に記載の方法。
【請求項9】 前記液滴の平均直径が、ミクロ流動化または均質化の間に1ミクロン未満まで低下される請求項1に記載の方法。
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|---|---|---|---|
| US1455498A | 1998-01-28 | 1998-01-28 | |
| US09/014554 | 1998-01-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11286504A JPH11286504A (ja) | 1999-10-19 |
| JPH11286504A5 true JPH11286504A5 (ja) | 2006-03-09 |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11018621A Pending JPH11286504A (ja) | 1998-01-28 | 1999-01-27 | エポキシ―アクリルハイブリッドエマルションの製造法 |
Country Status (3)
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1999
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- 1999-01-27 CA CA 2260475 patent/CA2260475A1/en not_active Abandoned
- 1999-01-27 JP JP11018621A patent/JPH11286504A/ja active Pending
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