JPH11292922A - ラテックスの濾過方法およびその用途 - Google Patents
ラテックスの濾過方法およびその用途Info
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Landscapes
- Filtration Of Liquid (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Filtering Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 ブタジエン系ラテックスの濾過に際し、目開
き1〜150μmのステンレス製平織金網、最大孔径1
〜150μmの焼結金属体又は目開き1〜150μmの
電成篩を使用し、該濾材の水平面内の円周方向に3〜2
0度の振幅、10〜120ヘルツの振動周波数、平均速
度20cm/秒以上にて振動(往復運動)を与えなが
ら、ゲージ圧で0.005〜15kg/cm2の圧力下
にて濾過を行う。 【効果】 ラテックスを効率良く濾過することができ、
工業的にみて有用である。
き1〜150μmのステンレス製平織金網、最大孔径1
〜150μmの焼結金属体又は目開き1〜150μmの
電成篩を使用し、該濾材の水平面内の円周方向に3〜2
0度の振幅、10〜120ヘルツの振動周波数、平均速
度20cm/秒以上にて振動(往復運動)を与えなが
ら、ゲージ圧で0.005〜15kg/cm2の圧力下
にて濾過を行う。 【効果】 ラテックスを効率良く濾過することができ、
工業的にみて有用である。
Description
【0001】
【発明の属する技術の分野】本発明は、ラテックスの濾
過方法に関するものである。さらに詳しくは、特定の濾
材を用い、該濾材に高速の往復運動を与えることによ
り、ラテックスを効率良く濾過する方法に関するもので
ある。
過方法に関するものである。さらに詳しくは、特定の濾
材を用い、該濾材に高速の往復運動を与えることによ
り、ラテックスを効率良く濾過する方法に関するもので
ある。
【0002】
【従来の技術および問題点】従来より、ポリブタジエン
ラテックス、スチレン−ブタジエン共重合体ラテック
ス、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体ラテック
ス、カルボン酸またはビニルピリジン変性スチレン−ブ
タジエン系重合体ラテックス等の乳化重合により得られ
るラテックスは、紙塗工用、繊維処理用またはタイヤコ
ード処理用のバインダーとして、さらにゴム強化樹脂の
ゴム成分として広く用いられている。
ラテックス、スチレン−ブタジエン共重合体ラテック
ス、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体ラテック
ス、カルボン酸またはビニルピリジン変性スチレン−ブ
タジエン系重合体ラテックス等の乳化重合により得られ
るラテックスは、紙塗工用、繊維処理用またはタイヤコ
ード処理用のバインダーとして、さらにゴム強化樹脂の
ゴム成分として広く用いられている。
【0003】これらの共役ジエン系重合体ラテックス
は、主として粒子径が0.05〜1μmの粒子からなる
ものであるが、重合時における微細凝固物の発生などに
より、粒子径が1μm以上のポリマー粒子、即ち巨大粒
子をも含有している。
は、主として粒子径が0.05〜1μmの粒子からなる
ものであるが、重合時における微細凝固物の発生などに
より、粒子径が1μm以上のポリマー粒子、即ち巨大粒
子をも含有している。
【0004】この1μm以上の巨大粒子は、得られたラ
テックスの品質に悪影響をもたらすものであり、特に、
紙塗工の分野においては、これら巨大粒子を多量に含有
するラテックスをバインダーとして用いた場合には、例
えば、紙塗工時には機械汚れ(ストリークトラブル
等)、塗工紙においては強度の低下等、種々の問題があ
った。それ故、これら巨大粒子を除去するために種々の
検討がなされている。
テックスの品質に悪影響をもたらすものであり、特に、
紙塗工の分野においては、これら巨大粒子を多量に含有
するラテックスをバインダーとして用いた場合には、例
えば、紙塗工時には機械汚れ(ストリークトラブル
等)、塗工紙においては強度の低下等、種々の問題があ
った。それ故、これら巨大粒子を除去するために種々の
検討がなされている。
【0005】例えば、特公昭46−32058、特公平
3−65820号公報では、ケイソウ土を用いて濾過す
る方法が提案されている。
3−65820号公報では、ケイソウ土を用いて濾過す
る方法が提案されている。
【0006】しかしながら、これらの方法では、濾過に
より、ケイソウ土の層にラテックスの一部が取り込ま
れ、濾過後には、ラテックスを多量に含んだケイソウ土
が残り、これらは利用価値がないため産業廃棄物とな
り、また、製品の収率の上でも問題があった。
より、ケイソウ土の層にラテックスの一部が取り込ま
れ、濾過後には、ラテックスを多量に含んだケイソウ土
が残り、これらは利用価値がないため産業廃棄物とな
り、また、製品の収率の上でも問題があった。
【0007】また、従来からある濾紙、濾布、金網等の
濾材を用いる方法では、ラテックスの粘着性が高く、容
易に目詰まりを生じるため、実質的に濾過が不可能であ
った。
濾材を用いる方法では、ラテックスの粘着性が高く、容
易に目詰まりを生じるため、実質的に濾過が不可能であ
った。
【0008】
【問題点を解決するための手段】本発明者らは、上記の
問題点につき鋭意検討の結果、濾過に使用される濾材に
注目し研究した結果、特定の濾材を用い、該濾材に高速
の往復運動を与え、加圧下で濾過することにより、ラテ
ックスを効率良く濾過することができる方法を見い出
し、本発明を完成するに至った。
問題点につき鋭意検討の結果、濾過に使用される濾材に
注目し研究した結果、特定の濾材を用い、該濾材に高速
の往復運動を与え、加圧下で濾過することにより、ラテ
ックスを効率良く濾過することができる方法を見い出
し、本発明を完成するに至った。
【0009】すなわち、本発明は、金属製の濾材を用
い、該濾材を濾材面に対し平行方向に平均速度20cm
/秒以上の往復運動を与え、かつ、ゲージ圧で0.00
5〜15kg/cm2の加圧下で濾過することを特徴と
するラテックスの濾過方法を提供するものである。
い、該濾材を濾材面に対し平行方向に平均速度20cm
/秒以上の往復運動を与え、かつ、ゲージ圧で0.00
5〜15kg/cm2の加圧下で濾過することを特徴と
するラテックスの濾過方法を提供するものである。
【0010】
【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明において濾過に供されるラテックスとは、天然ラ
テックスまたは合成ラテックスであり、合成ラテックス
としては、共役ジエン系重合体ラテックス、アクリル系
ラテックス、クロロプレン系ラテックス、酢酸ビニル系
ラテックス、塩化ビニル系ラテックスなどが挙げられる
が、共役ジエン系単量体単独、またはこれと共重合可能
な他の単量体、例えばエチレン系不飽和カルボン酸単量
体、芳香族ビニル系単量体、シアン化ビニル系単量体、
不飽和カルボン酸アルキルエステル単量体、ヒドロキシ
アルキル基を含有する不飽和単量体、不飽和カルボン酸
アミド単量体、マレイミド系単量体等を乳化重合するこ
とにより得られるものが好ましい。
本発明において濾過に供されるラテックスとは、天然ラ
テックスまたは合成ラテックスであり、合成ラテックス
としては、共役ジエン系重合体ラテックス、アクリル系
ラテックス、クロロプレン系ラテックス、酢酸ビニル系
ラテックス、塩化ビニル系ラテックスなどが挙げられる
が、共役ジエン系単量体単独、またはこれと共重合可能
な他の単量体、例えばエチレン系不飽和カルボン酸単量
体、芳香族ビニル系単量体、シアン化ビニル系単量体、
不飽和カルボン酸アルキルエステル単量体、ヒドロキシ
アルキル基を含有する不飽和単量体、不飽和カルボン酸
アミド単量体、マレイミド系単量体等を乳化重合するこ
とにより得られるものが好ましい。
【0011】共役ジエン系単量体としては、1,3−ブ
タジエン、2−メチル−1,3−ブタジエン、2,3−
ジメチル−1,3ブタジエン、2−クロル−1,3−ブ
タジエン、置換直鎖共役ペンタジエン類、置換および側
鎖共役ヘキサジエン類などが挙げられ、1種または2種
以上用いることができる。特に1,3−ブタジエンが好
ましい。
タジエン、2−メチル−1,3−ブタジエン、2,3−
ジメチル−1,3ブタジエン、2−クロル−1,3−ブ
タジエン、置換直鎖共役ペンタジエン類、置換および側
鎖共役ヘキサジエン類などが挙げられ、1種または2種
以上用いることができる。特に1,3−ブタジエンが好
ましい。
【0012】芳香族ビニル系単量体としては、スチレ
ン、α−メチルスチレン、メチルα−メチルスチレン、
ビニルトルエンおよびジビニルベンゼン等が挙げられ、
1種または2種以上用いることができる。特にスチレン
が好ましい。
ン、α−メチルスチレン、メチルα−メチルスチレン、
ビニルトルエンおよびジビニルベンゼン等が挙げられ、
1種または2種以上用いることができる。特にスチレン
が好ましい。
【0013】シアン化ビニル系単量体としては、アクリ
ロニトリル、メタクリロニトリル、α−クロルアクリロ
ニトリル、α−エチルアクリロニトリルなどが挙げら
れ、1種または2種以上用いることができる。特にアク
リロニトリルおよびメタクリロニトリルが好ましい。
ロニトリル、メタクリロニトリル、α−クロルアクリロ
ニトリル、α−エチルアクリロニトリルなどが挙げら
れ、1種または2種以上用いることができる。特にアク
リロニトリルおよびメタクリロニトリルが好ましい。
【0014】エチレン系不飽和カルボン酸単量体として
は、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン
酸、フマール酸、イタコン酸などのモノまたはジカルボ
ン酸(無水物)等が挙げられ、1種または2種以上用い
ることができる。特にモノまたはジカルボン酸が好まし
い。
は、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、マレイン
酸、フマール酸、イタコン酸などのモノまたはジカルボ
ン酸(無水物)等が挙げられ、1種または2種以上用い
ることができる。特にモノまたはジカルボン酸が好まし
い。
【0015】不飽和カルボン酸アルキルエステル単量体
としては、メチルアクリレート、メチルメタクリレー
ト、エチルアクリレート、エチルメタクリレート、ブチ
ルアクリレート、グリシジルメタクリレート、ジメチル
フマレート、ジエチルフマレート、ジメチルマレエー
ト、ジエチルマレエート、ジメチルイタコネート、モノ
メチルフマレート、モノエチルフマレート、2−エチル
ヘキシルアクリレート等が挙げられ、1種または2種以
上用いることができる。特にメチルメタクリレートが好
ましい。
としては、メチルアクリレート、メチルメタクリレー
ト、エチルアクリレート、エチルメタクリレート、ブチ
ルアクリレート、グリシジルメタクリレート、ジメチル
フマレート、ジエチルフマレート、ジメチルマレエー
ト、ジエチルマレエート、ジメチルイタコネート、モノ
メチルフマレート、モノエチルフマレート、2−エチル
ヘキシルアクリレート等が挙げられ、1種または2種以
上用いることができる。特にメチルメタクリレートが好
ましい。
【0016】ヒドロキシアルキル基を含有する不飽和単
量体としては、β−ヒドロキシエチルアクリレート、β
−ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロピ
ルアクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、
ヒドロキシブチルアクリレート、ヒドロキシブチルメタ
クリレート、3−クロロ−2−ヒドロキシプロピルメタ
クリレート、ジ−(エチレングリコール)マレエート、
ジ−(エチレングリコール)イタコネート、2−ヒドロ
キシエチルマレエート、ビス(2−ヒドロキシエチル)
マレエート、2−ヒドロキシエチルメチルフマレートな
どが挙げられ、1種または2種以上用いることができ
る。特にβ−ヒドロキシエチルアクリレートが好まし
い。
量体としては、β−ヒドロキシエチルアクリレート、β
−ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロピ
ルアクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート、
ヒドロキシブチルアクリレート、ヒドロキシブチルメタ
クリレート、3−クロロ−2−ヒドロキシプロピルメタ
クリレート、ジ−(エチレングリコール)マレエート、
ジ−(エチレングリコール)イタコネート、2−ヒドロ
キシエチルマレエート、ビス(2−ヒドロキシエチル)
マレエート、2−ヒドロキシエチルメチルフマレートな
どが挙げられ、1種または2種以上用いることができ
る。特にβ−ヒドロキシエチルアクリレートが好まし
い。
【0017】不飽和カルボン酸アミド単量体としては、
アクリルアミド、メタクリルアミド、N−メチロールア
クリルアミド、N−メチロールメタクリルアミド、N,
N−ジメチルアクリルアミド等が挙げられ、1種または
2種以上用いることができる。特にアクリルアミドが好
ましい。
アクリルアミド、メタクリルアミド、N−メチロールア
クリルアミド、N−メチロールメタクリルアミド、N,
N−ジメチルアクリルアミド等が挙げられ、1種または
2種以上用いることができる。特にアクリルアミドが好
ましい。
【0018】マレイミド系単量体としては、マレイミ
ド、N−フェニルマレイミド、N−メチルマレイミド、
N−シクロヘキシルマレイミド等が挙げられ、1種また
は2種以上用いることができる。特にN−フェニルマレ
イミドが好ましい。
ド、N−フェニルマレイミド、N−メチルマレイミド、
N−シクロヘキシルマレイミド等が挙げられ、1種また
は2種以上用いることができる。特にN−フェニルマレ
イミドが好ましい。
【0019】さらに、上記単量体の他に、エチレン、プ
ロピレン、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ビニルピ
リジン、塩化ビニル、塩化ビニリデン等、通常の乳化重
合において使用される単量体は何れも使用可能である。
ロピレン、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ビニルピ
リジン、塩化ビニル、塩化ビニリデン等、通常の乳化重
合において使用される単量体は何れも使用可能である。
【0020】上記重合性単量体のうち、共役ジエン系単
量体単独、またはこれと共重合可能な単量体を使用する
ことが好ましく、特に、共役ジエン系単量体10〜80
重量%、エチレン系不飽和カルボン酸単量体0.5〜1
0重量%およびこれらと共重合可能な単量体(最も好ま
しくは、芳香族ビニル系単量体、シアン化ビニル系単量
体、不飽和カルボン酸アルキルエステル単量体、ヒドロ
キシアルキル基を含有する不飽和単量体、不飽和カルボ
ン酸アミド単量体、マレイミド系単量体の群から選択さ
れた単量体一種または二種以上)10〜89.5重量%
からなる単量体を使用することが好ましい。
量体単独、またはこれと共重合可能な単量体を使用する
ことが好ましく、特に、共役ジエン系単量体10〜80
重量%、エチレン系不飽和カルボン酸単量体0.5〜1
0重量%およびこれらと共重合可能な単量体(最も好ま
しくは、芳香族ビニル系単量体、シアン化ビニル系単量
体、不飽和カルボン酸アルキルエステル単量体、ヒドロ
キシアルキル基を含有する不飽和単量体、不飽和カルボ
ン酸アミド単量体、マレイミド系単量体の群から選択さ
れた単量体一種または二種以上)10〜89.5重量%
からなる単量体を使用することが好ましい。
【0021】また、本発明の濾過に供される共役ジエン
系重合体ラテックスの固形分濃度、数平均粒子径には特
に制限はないが、好ましくは固形分濃度が30〜70重
量%、数平均粒子径が50〜300nmである。また、
重合体ラテックスのゲル含有量にも特に制限はないが、
10〜90重量%であることが好ましく、特に濾過によ
る精製後のラテックスをオフセット輪転印刷紙用のバイ
ンダーとして使用する場合には、ゲル含有量が10〜6
0重量%であることが好ましい。
系重合体ラテックスの固形分濃度、数平均粒子径には特
に制限はないが、好ましくは固形分濃度が30〜70重
量%、数平均粒子径が50〜300nmである。また、
重合体ラテックスのゲル含有量にも特に制限はないが、
10〜90重量%であることが好ましく、特に濾過によ
る精製後のラテックスをオフセット輪転印刷紙用のバイ
ンダーとして使用する場合には、ゲル含有量が10〜6
0重量%であることが好ましい。
【0022】本発明の濾過方法に用いられる金属製濾材
としては、薄くて、開口率が大きく、均一な目開きの濾
材が好ましい。このような濾材としては、織金網、焼結
金属体又は電成篩であることが好ましい。
としては、薄くて、開口率が大きく、均一な目開きの濾
材が好ましい。このような濾材としては、織金網、焼結
金属体又は電成篩であることが好ましい。
【0023】本発明に使用される織金網としては、目開
き(Aperture size)1〜150μmの織
金網であることが好ましい。金網の織り方としては、平
織、綾織、平畳織その他いづれの織り方でもよい。平
織、綾織以外の織り方の場合には、通常、目開きは測定
されていないので、その場合においては、通過粒球子参
考値(Nominal Microns)が該目開きに
相当するものである。又、本発明に用いられる織金網に
おいては、その線径は細い方が好ましいが、特に限定さ
れるものではなく、線材についても、ステンレス材が好
ましいが、使用条件に合わせて選定すればよく、特に限
定されるものではない。
き(Aperture size)1〜150μmの織
金網であることが好ましい。金網の織り方としては、平
織、綾織、平畳織その他いづれの織り方でもよい。平
織、綾織以外の織り方の場合には、通常、目開きは測定
されていないので、その場合においては、通過粒球子参
考値(Nominal Microns)が該目開きに
相当するものである。又、本発明に用いられる織金網に
おいては、その線径は細い方が好ましいが、特に限定さ
れるものではなく、線材についても、ステンレス材が好
ましいが、使用条件に合わせて選定すればよく、特に限
定されるものではない。
【0024】濾材として焼結金属体を用いる時は、その
孔径が一様ではないが、焼結金属体の濾材の各製造者
が、織金網と相似で定義している最大孔径が1〜150
μmであることが好ましい。ここで、最大孔径とは、バ
ブルポイント圧測定方法で求められる初期バブルポイン
ト圧Paにより計算される値である。本発明で用いられ
る焼結金属体の濾材の空隙率については、大きいほうが
望ましいが、特に限定されるものではない。また、線径
については、細い方が望ましいが、特に限定されるもの
ではない。更に、線材については、ステンレス材が望ま
しいが、使用条件に合わせて選定すればよく、特に限定
されるものではない。これら焼結金属体の濾材について
は、最大孔径の異なる焼結金属体、又は織金網と併用し
た、2層又はそれ以上の多層構造のものもあるが、その
場合においては、最も細かい最大孔径が1〜150μm
の範囲にあるものであれば、本発明に使用する上で何ら
問題はない。
孔径が一様ではないが、焼結金属体の濾材の各製造者
が、織金網と相似で定義している最大孔径が1〜150
μmであることが好ましい。ここで、最大孔径とは、バ
ブルポイント圧測定方法で求められる初期バブルポイン
ト圧Paにより計算される値である。本発明で用いられ
る焼結金属体の濾材の空隙率については、大きいほうが
望ましいが、特に限定されるものではない。また、線径
については、細い方が望ましいが、特に限定されるもの
ではない。更に、線材については、ステンレス材が望ま
しいが、使用条件に合わせて選定すればよく、特に限定
されるものではない。これら焼結金属体の濾材について
は、最大孔径の異なる焼結金属体、又は織金網と併用し
た、2層又はそれ以上の多層構造のものもあるが、その
場合においては、最も細かい最大孔径が1〜150μm
の範囲にあるものであれば、本発明に使用する上で何ら
問題はない。
【0025】本発明で使用される電成篩とは、電気化学
的方法で制作された網のことである。そして、その目開
きは、1〜150μmであることが好ましい。本発明で
使用される電成篩の厚み、開口率、材質については、そ
の使用条件に合わせて選択すればよく、特に限定される
ものではない。
的方法で制作された網のことである。そして、その目開
きは、1〜150μmであることが好ましい。本発明で
使用される電成篩の厚み、開口率、材質については、そ
の使用条件に合わせて選択すればよく、特に限定される
ものではない。
【0026】金属製の濾材としては、前記の織金網、焼
結金属体、電成篩の他に、パンチングメタル、ウエッジ
ワイヤースクリーン等市販されている濾材を使用するこ
とも可能である。
結金属体、電成篩の他に、パンチングメタル、ウエッジ
ワイヤースクリーン等市販されている濾材を使用するこ
とも可能である。
【0027】本発明のラテックスの濾過に用いられる濾
材の目開きおよび最大孔径については1〜150μmで
あることが好ましいが、濾過の対象となるラテックスの
数平均粒子径や1μm以上の巨大粒子の含有量により適
宜設定されるが、好ましくは1〜40μmである。
材の目開きおよび最大孔径については1〜150μmで
あることが好ましいが、濾過の対象となるラテックスの
数平均粒子径や1μm以上の巨大粒子の含有量により適
宜設定されるが、好ましくは1〜40μmである。
【0028】本発明の濾過においては、ゲージ圧で0.
005〜15kg/cm2の加圧下で濾過することが必
要である。ゲージ圧で0.005kg/cm2未満で
は、濾過速度が遅くなり過ぎ、また、ゲージ圧で15k
g/cm2を超えると、濾材の負荷が大きくなり過ぎて
良好な濾過が行なえない。
005〜15kg/cm2の加圧下で濾過することが必
要である。ゲージ圧で0.005kg/cm2未満で
は、濾過速度が遅くなり過ぎ、また、ゲージ圧で15k
g/cm2を超えると、濾材の負荷が大きくなり過ぎて
良好な濾過が行なえない。
【0029】また、濾過に際しては、濾材の目詰まり防
止と適切なる濾過速度の維持のため、濾材を濾材面に対
して平行方向に平均速度20cm/秒以上の往復運動を
与えることが必要であるが、該平均速度が20cm/秒
未満では、本発明にて目標とする十分な濾過ができない
ため好ましくない。また、該平均速度は速いほど濾過効
率が向上するが、ある程度の領域を超えるとそれ以上の
濾過効率の向上は望めず、逆に濾過に要するエネルギー
が増大し、また濾過装置に対する負荷も増大するため耐
久性といった面からも経済的に不利となるため、平均速
度は20〜2000cm/秒に設定することが好まし
く、さらに好ましくは100〜1000cm/秒であ
る。
止と適切なる濾過速度の維持のため、濾材を濾材面に対
して平行方向に平均速度20cm/秒以上の往復運動を
与えることが必要であるが、該平均速度が20cm/秒
未満では、本発明にて目標とする十分な濾過ができない
ため好ましくない。また、該平均速度は速いほど濾過効
率が向上するが、ある程度の領域を超えるとそれ以上の
濾過効率の向上は望めず、逆に濾過に要するエネルギー
が増大し、また濾過装置に対する負荷も増大するため耐
久性といった面からも経済的に不利となるため、平均速
度は20〜2000cm/秒に設定することが好まし
く、さらに好ましくは100〜1000cm/秒であ
る。
【0030】特に本発明においては、濾材の形状として
は円板状濾材を用い、該濾材を濾材の水平面内の円周方
向に振幅3〜20度、振動周波数10〜120ヘルツに
て平均速度20cm/秒以上の往復運動を与えることに
より、ラテックスの濾過を効率良く行うことができるの
で好ましい。この際、平均速度(u)は、u=2πr×
(a/360)×2b〔但し、rは円板状濾材の半径×
1/2、aは振幅(度)、bは振動周波数(ヘルツ)で
ある。〕にて算出するものとする。また、平均速度はこ
れら使用する円板状濾材の大きさ、振幅、振動周波数に
より適宜設定されるものである。
は円板状濾材を用い、該濾材を濾材の水平面内の円周方
向に振幅3〜20度、振動周波数10〜120ヘルツに
て平均速度20cm/秒以上の往復運動を与えることに
より、ラテックスの濾過を効率良く行うことができるの
で好ましい。この際、平均速度(u)は、u=2πr×
(a/360)×2b〔但し、rは円板状濾材の半径×
1/2、aは振幅(度)、bは振動周波数(ヘルツ)で
ある。〕にて算出するものとする。また、平均速度はこ
れら使用する円板状濾材の大きさ、振幅、振動周波数に
より適宜設定されるものである。
【0031】なお、本発明の効果を妨げない範囲内で、
上記の往復運動に加えて垂直方向に振動を与えても良
い。
上記の往復運動に加えて垂直方向に振動を与えても良
い。
【0032】本発明の濾過方法により、ラテックスは、
濾材を通過した精製ラテックスおよび濾材を通過できな
い巨大粒子を含むラテックス即ち濾過残滓とのふたつに
分けられる。この濾過残滓は、濾過の工程において、濾
材上に存在して、或いは、一旦濾材上から別の場所に移
された後、再度濾材上に送られて、本発明の特定の条件
下に濾過が継続されることとなる。このため、濾過残滓
は、ある程度の流動性を有することが好ましい。好まし
い流動性を有するためには、濾過残滓中の1μm以上の
巨大粒子量が20重量%以下となることが好ましい。
濾材を通過した精製ラテックスおよび濾材を通過できな
い巨大粒子を含むラテックス即ち濾過残滓とのふたつに
分けられる。この濾過残滓は、濾過の工程において、濾
材上に存在して、或いは、一旦濾材上から別の場所に移
された後、再度濾材上に送られて、本発明の特定の条件
下に濾過が継続されることとなる。このため、濾過残滓
は、ある程度の流動性を有することが好ましい。好まし
い流動性を有するためには、濾過残滓中の1μm以上の
巨大粒子量が20重量%以下となることが好ましい。
【0033】本発明の濾過方法においては、濾過助剤を
用いることも可能である。即ち、ラテックスに、ケイソ
ウ土やパーライトなどの濾過助剤を混合した後、本発明
の濾過方法により濾過することで、濾過中の目詰まりを
防止する効果があり好ましい。濾過助剤としては、ケイ
ソウ土が好ましく、ラテックス液100重量部に対して
0.001〜2重量部使用することが好ましい。
用いることも可能である。即ち、ラテックスに、ケイソ
ウ土やパーライトなどの濾過助剤を混合した後、本発明
の濾過方法により濾過することで、濾過中の目詰まりを
防止する効果があり好ましい。濾過助剤としては、ケイ
ソウ土が好ましく、ラテックス液100重量部に対して
0.001〜2重量部使用することが好ましい。
【0034】本発明の濾過方法に供されるラテックスは
乳化重合によって製造することができるが、その際、通
常の乳化剤、重合開始剤、電解質、連鎖移動剤、重合促
進剤、キレート剤等を使用することができる。
乳化重合によって製造することができるが、その際、通
常の乳化剤、重合開始剤、電解質、連鎖移動剤、重合促
進剤、キレート剤等を使用することができる。
【0035】乳化剤としては高級アルコールの硫酸エス
テル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルジフ
ェニルエーテルスルホン酸塩、脂肪族スルホン酸塩、脂
肪族カルボン酸塩、非イオン性界面活性剤の硫酸エステ
ル塩等のアニオン性界面活性剤あるいはポリエチレング
リコールのアルキルエステル型、アルキルフェニルエー
テル型、アルキルエーテル型等のノニオン性界面活性剤
が1種又は2種以上で用いられる。
テル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルジフ
ェニルエーテルスルホン酸塩、脂肪族スルホン酸塩、脂
肪族カルボン酸塩、非イオン性界面活性剤の硫酸エステ
ル塩等のアニオン性界面活性剤あるいはポリエチレング
リコールのアルキルエステル型、アルキルフェニルエー
テル型、アルキルエーテル型等のノニオン性界面活性剤
が1種又は2種以上で用いられる。
【0036】開始剤としては、過硫酸カリウム、過硫酸
アンモニウム、過硫酸ナトリウム等の水溶性開始剤、レ
ドックス系開始剤あるいは、過酸化ベンゾイル等の油溶
性開始剤が使用できる。
アンモニウム、過硫酸ナトリウム等の水溶性開始剤、レ
ドックス系開始剤あるいは、過酸化ベンゾイル等の油溶
性開始剤が使用できる。
【0037】連鎖移動剤としては、n−ヘキシルメルカ
プタン、n−オクチルメルカプタン、t−オクチルメル
カプタン、n−ドデシルメルカプタン、t−ドデシルメ
ルカプタン、n−ステアリルメルカプタンなどのアルキ
ルメルカプタン、ジメチルキサントゲンジサルファイ
ド、ジイソプロピルキサントゲンジサルファイドなどの
キサントゲン化合物、テトラメチルチウラムジスルフィ
ド、テトラエチルチウラムジスルフィド、テトラメチル
チウラムモノスルフィド等のチウラム系化合物、2,6
−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノール、スチレン化
フェノール等のフェノール系化合物、アリルアルコール
等のアリル化合物、ジクロルメタン、ジブロモメタン、
四塩化炭素、四臭化炭素等のハロゲン化炭化水素化合
物、α−ベンジルオキシスチレン、α−ベンジルオキシ
アクリロニトリル、α−ベンジルオキシアクリルアミド
等のビニルエーテル、α−メチルスチレンダイマー、タ
ーピノレン、トリフェニルエタン、ペンタフェニルエタ
ン、アクロレイン、メタアクロレイン、チオグリコール
酸、チオリンゴ酸、2−エチルヘキシルチオグリコレー
ト等が挙げられ、1種又は2種以上用いることができ
る。
プタン、n−オクチルメルカプタン、t−オクチルメル
カプタン、n−ドデシルメルカプタン、t−ドデシルメ
ルカプタン、n−ステアリルメルカプタンなどのアルキ
ルメルカプタン、ジメチルキサントゲンジサルファイ
ド、ジイソプロピルキサントゲンジサルファイドなどの
キサントゲン化合物、テトラメチルチウラムジスルフィ
ド、テトラエチルチウラムジスルフィド、テトラメチル
チウラムモノスルフィド等のチウラム系化合物、2,6
−ジ−t−ブチル−4−メチルフェノール、スチレン化
フェノール等のフェノール系化合物、アリルアルコール
等のアリル化合物、ジクロルメタン、ジブロモメタン、
四塩化炭素、四臭化炭素等のハロゲン化炭化水素化合
物、α−ベンジルオキシスチレン、α−ベンジルオキシ
アクリロニトリル、α−ベンジルオキシアクリルアミド
等のビニルエーテル、α−メチルスチレンダイマー、タ
ーピノレン、トリフェニルエタン、ペンタフェニルエタ
ン、アクロレイン、メタアクロレイン、チオグリコール
酸、チオリンゴ酸、2−エチルヘキシルチオグリコレー
ト等が挙げられ、1種又は2種以上用いることができ
る。
【0038】また、上記の乳化重合に際しては、例えば
シクロペンテン、シクロヘキセン、シクロヘプテン、4
−メチルシクロヘキセン、1−メチルシクロヘキセン等
の環内に不飽和結合を1つ有する環状の不飽和炭化水素
またはベンゼン、トルエン、ヘキサン、シクロヘキサン
等の炭化水素の存在下で重合を行なってもよい。この
際、該炭化水素の使用量は単量体100重量部に対し
て、0.1〜30重量部である。
シクロペンテン、シクロヘキセン、シクロヘプテン、4
−メチルシクロヘキセン、1−メチルシクロヘキセン等
の環内に不飽和結合を1つ有する環状の不飽和炭化水素
またはベンゼン、トルエン、ヘキサン、シクロヘキサン
等の炭化水素の存在下で重合を行なってもよい。この
際、該炭化水素の使用量は単量体100重量部に対し
て、0.1〜30重量部である。
【0039】本発明の濾過方法により精製された、1μ
m以上の巨大粒子の含有量が一定割合未満に除去された
ラテックスは、各種用途におけるバインダー等として使
用されるが、特にその含有量が0.5重量%未満のラテ
ックスは紙塗工用のバインダーとして好適に使用され
る。
m以上の巨大粒子の含有量が一定割合未満に除去された
ラテックスは、各種用途におけるバインダー等として使
用されるが、特にその含有量が0.5重量%未満のラテ
ックスは紙塗工用のバインダーとして好適に使用され
る。
【0040】
【実施例】以下、実施例を挙げ本発明をさらに具体的に
説明するが、本発明はその要旨を変更しない限り、これ
らの実施例に限定されるものではない。なお実施例中、
割合を示す部および%は重量基準によるものである。ま
た、重量%とは、特に規定しない限りラテックス液当り
であり、液体分と固形分の合計を100重量%とする。
また、実施例および比較例における諸物性の測定は次の
方法に拠った。
説明するが、本発明はその要旨を変更しない限り、これ
らの実施例に限定されるものではない。なお実施例中、
割合を示す部および%は重量基準によるものである。ま
た、重量%とは、特に規定しない限りラテックス液当り
であり、液体分と固形分の合計を100重量%とする。
また、実施例および比較例における諸物性の測定は次の
方法に拠った。
【0041】○平均粒子径 数平均粒子径を動的光散乱法により測定した。尚、測定
に際しては、LPA−3000/3100(大塚電子
製)を使用した。
に際しては、LPA−3000/3100(大塚電子
製)を使用した。
【0042】○ゲル含有量 ラテックスを室温で乾燥させ、ラテックスフィルムを作
製する。その後、ラテックスフィルム約0.2〜0.3
gを正確に秤量。200ccのトルエン中に48時間浸
漬した後、300メッシュの金網でろ過、金網上の残査
(トルエン不溶分)の乾燥重量を求め、トルエン浸漬前
の重量に対する百分率をゲル含有量とした。
製する。その後、ラテックスフィルム約0.2〜0.3
gを正確に秤量。200ccのトルエン中に48時間浸
漬した後、300メッシュの金網でろ過、金網上の残査
(トルエン不溶分)の乾燥重量を求め、トルエン浸漬前
の重量に対する百分率をゲル含有量とした。
【0043】○巨大粒子量の測定 ラテックス試料500gを(1)#500の金網で濾過
し、網上に残った巨大粒子の固形分量(ag)を求め
る。(2)#500の金網で濾過した濾液を走査型電子
顕微鏡を用いて、1μm以上の巨大粒子の粒子数および
体積平均粒子径を求め、比重を1としてその重量(b
g)を算出する。巨大粒子量(重量%)=(a+b)÷
500×100として求められる。
し、網上に残った巨大粒子の固形分量(ag)を求め
る。(2)#500の金網で濾過した濾液を走査型電子
顕微鏡を用いて、1μm以上の巨大粒子の粒子数および
体積平均粒子径を求め、比重を1としてその重量(b
g)を算出する。巨大粒子量(重量%)=(a+b)÷
500×100として求められる。
【0044】共重合体ラテックスの重合 重合体ラテックスA:100リットルオートクレーブ
に、水100部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム0.2部、炭酸水素ナトリウム0.3部、過硫酸カリ
ウム1.0部および1,3−ブタジエン40部、スチレ
ン49部およびメチルメタクリレート5部、フマル酸2
部、アクリル酸1部、β−ヒドロキシエチルアクリレー
ト2部、アクリルアミド1部からなる単量体混合物、連
鎖移動剤としてt−ドデシルメルカプタン0.75部を
仕込み70℃で重合を行い、重合転化率97%で重合を
終了した。得られた共重合体ラテックスを水酸化ナトリ
ウムを用いてpH8に調整した後、水蒸気蒸留で未反応
単量体を除去し重合体ラテックスA(固形分濃度48重
量%、粘度120CPS)を得た。なお、数平均粒子径
は165nm、ゲル含有量は38%であった。また、1
μm以上の巨大粒子を0.288重量%含有していた。
に、水100部、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム0.2部、炭酸水素ナトリウム0.3部、過硫酸カリ
ウム1.0部および1,3−ブタジエン40部、スチレ
ン49部およびメチルメタクリレート5部、フマル酸2
部、アクリル酸1部、β−ヒドロキシエチルアクリレー
ト2部、アクリルアミド1部からなる単量体混合物、連
鎖移動剤としてt−ドデシルメルカプタン0.75部を
仕込み70℃で重合を行い、重合転化率97%で重合を
終了した。得られた共重合体ラテックスを水酸化ナトリ
ウムを用いてpH8に調整した後、水蒸気蒸留で未反応
単量体を除去し重合体ラテックスA(固形分濃度48重
量%、粘度120CPS)を得た。なお、数平均粒子径
は165nm、ゲル含有量は38%であった。また、1
μm以上の巨大粒子を0.288重量%含有していた。
【0045】重合体ラテックスB:ドデシルベンゼンス
ルホン酸ナトリウム1.2部および1,3−ブタジエン
40部、スチレン40部およびメチルメタクリレート5
部、アクリロニトリル10部、β−ヒドロキシエチルア
クリレート2部、アクリル酸3部からなる単量体混合
物、t−ドデシルメルカプタン0.9部に変更した以外
は重合体ラテックスAと同様にして重合体ラテックスB
(固形分濃度48重量%、粘度110CPS)を得た。
なお、数平均粒子径は100nm、ゲル含有量は68%
であった。また、1μm以上の巨大粒子を0.336重
量%含有していた。
ルホン酸ナトリウム1.2部および1,3−ブタジエン
40部、スチレン40部およびメチルメタクリレート5
部、アクリロニトリル10部、β−ヒドロキシエチルア
クリレート2部、アクリル酸3部からなる単量体混合
物、t−ドデシルメルカプタン0.9部に変更した以外
は重合体ラテックスAと同様にして重合体ラテックスB
(固形分濃度48重量%、粘度110CPS)を得た。
なお、数平均粒子径は100nm、ゲル含有量は68%
であった。また、1μm以上の巨大粒子を0.336重
量%含有していた。
【0046】重合体ラテックスC:ドデシルベンゼンス
ルホン酸ナトリウム0.1部、1,3−ブタジエン40
部、スチレン58部およびアクリル酸2部からなる単量
体混合物、t−ドデシルメルカプタン0.3部および重
合温度を65℃に変更した以外は重合体ラテックスAと
同様にして重合体ラテックスC(固形分濃度50重量
%、粘度320CPS)を得た。なお、数平均粒子径は
220nm、ゲル含有量は91%であった。また、1μ
m以上の巨大粒子を0.250重量%含有していた。
ルホン酸ナトリウム0.1部、1,3−ブタジエン40
部、スチレン58部およびアクリル酸2部からなる単量
体混合物、t−ドデシルメルカプタン0.3部および重
合温度を65℃に変更した以外は重合体ラテックスAと
同様にして重合体ラテックスC(固形分濃度50重量
%、粘度320CPS)を得た。なお、数平均粒子径は
220nm、ゲル含有量は91%であった。また、1μ
m以上の巨大粒子を0.250重量%含有していた。
【0047】重合体ラテックスD:100リットルオー
トクレーブに、水100部、ドデシルベンゼンスルホン
酸ナトリウム0.15部、炭酸水素ナトリウム0.3
部、過硫酸カリウム1.0部および1,3−ブタジエン
40部、スチレン51.5部およびメチルメタクリレー
ト5部、フマル酸2部、β−ヒドロキシエチルアクリレ
ート0.5部、アクリルアミド1部からなる単量体混合
物、連鎖移動剤としてt−ドデシルメルカプタン1.3
5部を仕込み60℃で重合を行い、重合転化率97%で
重合を終了した。得られた共重合体ラテックスを水酸化
ナトリウムを用いてpH8に調整した後、水蒸気蒸留で
未反応単量体を除去し重合体ラテックスD(固形分濃度
48重量%、粘度110CPS)を得た。なお、数平均
粒子径は180nm、ゲル含有量は15%であった。ま
た、1μm以上の巨大粒子を2.987重量%含有して
いた。
トクレーブに、水100部、ドデシルベンゼンスルホン
酸ナトリウム0.15部、炭酸水素ナトリウム0.3
部、過硫酸カリウム1.0部および1,3−ブタジエン
40部、スチレン51.5部およびメチルメタクリレー
ト5部、フマル酸2部、β−ヒドロキシエチルアクリレ
ート0.5部、アクリルアミド1部からなる単量体混合
物、連鎖移動剤としてt−ドデシルメルカプタン1.3
5部を仕込み60℃で重合を行い、重合転化率97%で
重合を終了した。得られた共重合体ラテックスを水酸化
ナトリウムを用いてpH8に調整した後、水蒸気蒸留で
未反応単量体を除去し重合体ラテックスD(固形分濃度
48重量%、粘度110CPS)を得た。なお、数平均
粒子径は180nm、ゲル含有量は15%であった。ま
た、1μm以上の巨大粒子を2.987重量%含有して
いた。
【0048】〔実施例1A〜4A、比較例1B〜3B〕
上記にて得られた各重合体ラテックスA〜D各2m3
を、目開き75μmのステンレス製平織金網でできた円
板状濾材(面積0.045m2)…濾材a、最大孔径5
μm、空隙率78%のステンレス製繊維を焼結した金属
焼結体でできた円板状濾材(面積0.045m2)…濾
材b又は目開き10μmの電成篩でできた円板状濾材
(面積0.045m2)…濾材cを使用し、該濾材の水
平面内の円周方向に特定の振幅、特定の振動周波数にて
振動(往復運動)を与えうる濾過装置(New Log
ic International社製”振動型膜分離
装置”V☆SEP”)を使用し、表1に示す振幅、振動
周波数を与えながら、表1に示す圧力下にて濾過を行な
った。尚、実施例3Aでは、重合体ラテックスC2m3
にケイソウ土1kgを加え、充分撹拌した後濾過に供し
た。濾過時間、濾過速度(濾過面積0.045m2当り
の速度)、濾過により精製されたラテックス量、濾過に
より精製されたラテックス中の1μm以上の巨大粒子量
(重量%)および濾過残滓中の1μm以上の巨大粒子量
(重量%)の結果を表1に示す。
上記にて得られた各重合体ラテックスA〜D各2m3
を、目開き75μmのステンレス製平織金網でできた円
板状濾材(面積0.045m2)…濾材a、最大孔径5
μm、空隙率78%のステンレス製繊維を焼結した金属
焼結体でできた円板状濾材(面積0.045m2)…濾
材b又は目開き10μmの電成篩でできた円板状濾材
(面積0.045m2)…濾材cを使用し、該濾材の水
平面内の円周方向に特定の振幅、特定の振動周波数にて
振動(往復運動)を与えうる濾過装置(New Log
ic International社製”振動型膜分離
装置”V☆SEP”)を使用し、表1に示す振幅、振動
周波数を与えながら、表1に示す圧力下にて濾過を行な
った。尚、実施例3Aでは、重合体ラテックスC2m3
にケイソウ土1kgを加え、充分撹拌した後濾過に供し
た。濾過時間、濾過速度(濾過面積0.045m2当り
の速度)、濾過により精製されたラテックス量、濾過に
より精製されたラテックス中の1μm以上の巨大粒子量
(重量%)および濾過残滓中の1μm以上の巨大粒子量
(重量%)の結果を表1に示す。
【0049】
【表1】
【0050】本発明の濾過方法を採用した実施例1A〜
4Aは効率良く濾過ができた。比較例1Bでは圧力を加
えなかったため全く濾過できず、比較例2Bでは振動数
が低いため途中で目詰まりを起こし、また濾過速度も劣
っていた。比較例3Bでは濾材に振動を与えなかったた
め目詰まりをおこし、全く濾過できなかった。
4Aは効率良く濾過ができた。比較例1Bでは圧力を加
えなかったため全く濾過できず、比較例2Bでは振動数
が低いため途中で目詰まりを起こし、また濾過速度も劣
っていた。比較例3Bでは濾材に振動を与えなかったた
め目詰まりをおこし、全く濾過できなかった。
【0051】
【発明の効果】本発明の濾過方法を採用することによ
り、ラテックスを効率良く濾過することができ、工業的
にみて有用である。
り、ラテックスを効率良く濾過することができ、工業的
にみて有用である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI C08F 36/04 C08F 36/04 C08J 3/03 CEQ C08J 3/03 CEQ 3/075 CEQ // C08L 9:10 13:02
Claims (10)
- 【請求項1】金属製の濾材を用い、該濾材を濾材面に対
し平行方向に平均速度20cm/秒以上の往復運動を与
え、かつ、ゲージ圧で0.005〜15kg/cm2の
加圧下で濾過することを特徴とするラテックスの濾過方
法。 - 【請求項2】金属製の濾材を濾材の水平面内の円周方向
に振幅3〜20度、振動周波数10〜120ヘルツにて
平均速度20cm/秒以上の往復運動を与える請求項1
記載のラテックスの濾過方法。 - 【請求項3】金属製濾材が、目開き1〜150μmの織
金網である請求項1、2記載のラテックスの濾過方法。 - 【請求項4】金属製濾材が、バブルポイント圧測定方法
で求められる最大孔径が1〜150μmの焼結金属体で
ある請求項1、2記載のラテックスの濾過方法。 - 【請求項5】金属製濾材が、目開き1〜150μmの電
成篩である請求項1、2記載のラテックスの濾過方法。 - 【請求項6】濾過残滓中の粒子径1μm以上の巨大粒子
量が20重量%以下となる請求項1〜5記載のラテック
スの濾過方法。 - 【請求項7】濾過助剤を用いる請求項1〜6記載のラテ
ックスの濾過方法。 - 【請求項8】ラテックスが、共役ジエン系単量体単独、
またはこれと共重合可能な単量体からなることを特徴と
する請求項1〜7記載のラテックスの濾過方法。 - 【請求項9】ラテックスが、共役ジエン系単量体10〜
80重量%、エチレン系不飽和カルボン酸単量体0.5
〜10重量%およびこれらと共重合可能な単量体10〜
89.5重量%からなる単量体を乳化重合してなる請求
項8記載のラテックスの濾過方法。 - 【請求項10】請求項8、9記載の濾過方法により精製
されたラテックスからなる紙塗工用バインダー。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10116214A JPH11292922A (ja) | 1998-04-10 | 1998-04-10 | ラテックスの濾過方法およびその用途 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10116214A JPH11292922A (ja) | 1998-04-10 | 1998-04-10 | ラテックスの濾過方法およびその用途 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11292922A true JPH11292922A (ja) | 1999-10-26 |
Family
ID=14681668
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10116214A Pending JPH11292922A (ja) | 1998-04-10 | 1998-04-10 | ラテックスの濾過方法およびその用途 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11292922A (ja) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JP2001252588A (ja) * | 2000-03-13 | 2001-09-18 | Nippon Shokubai Co Ltd | 粉体の分級法 |
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| JP2002219396A (ja) * | 2000-10-12 | 2002-08-06 | Toray Ind Inc | 塗工装置、塗工方法およびこれらを用いて製造されたカラーフィルタ、またはカラー液晶表示装置 |
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| JP2003020307A (ja) * | 2001-07-10 | 2003-01-24 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 乳化重合ラテックス用濾過装置およびこれを用いた乳化重合ラテックスの製造方法 |
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| WO2021024757A1 (ja) * | 2019-08-06 | 2021-02-11 | 月島機械株式会社 | ラテックスの分級方法 |
-
1998
- 1998-04-10 JP JP10116214A patent/JPH11292922A/ja active Pending
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