JPH11302143A - 表皮透過バリア強度強化剤及び化粧料 - Google Patents
表皮透過バリア強度強化剤及び化粧料Info
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- JPH11302143A JPH11302143A JP19852298A JP19852298A JPH11302143A JP H11302143 A JPH11302143 A JP H11302143A JP 19852298 A JP19852298 A JP 19852298A JP 19852298 A JP19852298 A JP 19852298A JP H11302143 A JPH11302143 A JP H11302143A
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- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】皮膚内部を様々な刺激より防御する表皮透過バ
リア強度を強化する表皮透過バリア強度強化剤及び化粧
料を提供する。 【解決手段】塩化カルニチンを含有することを特徴とす
る表皮透過バリア強度強化剤及び該剤を含有する化粧
料。
リア強度を強化する表皮透過バリア強度強化剤及び化粧
料を提供する。 【解決手段】塩化カルニチンを含有することを特徴とす
る表皮透過バリア強度強化剤及び該剤を含有する化粧
料。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、生体を取り巻く環
境からの様々な悪影響から皮膚内部を保護する表皮透過
バリアの強度を強化する表皮透過バリア強度強化剤に関
する。
境からの様々な悪影響から皮膚内部を保護する表皮透過
バリアの強度を強化する表皮透過バリア強度強化剤に関
する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ヒトを
はじめとするすべての生体は、まわりの環境から影響を
受けている。しかしながら、ほ乳類などの高等動物は、
生命を維持するために必要な各器官への環境からの影響
を極力小さくするための器官を持っている。それが皮膚
であり、その最も重要な機能の一つが、物質の生体内へ
の侵入と生体内部からの水分の過剰蒸散を防ぐ、表皮透
過バリア機能である。
はじめとするすべての生体は、まわりの環境から影響を
受けている。しかしながら、ほ乳類などの高等動物は、
生命を維持するために必要な各器官への環境からの影響
を極力小さくするための器官を持っている。それが皮膚
であり、その最も重要な機能の一つが、物質の生体内へ
の侵入と生体内部からの水分の過剰蒸散を防ぐ、表皮透
過バリア機能である。
【０００３】表皮透過バリア機能は、有機溶媒，界面活
性剤，紫外線等で一時的に崩壊し、皮膚内部環境を乱
す。そして、この皮膚内部の環境の乱れが繰り返される
ことにより、一般的な皮膚の老化兆候である皮膚表面の
乾燥による角質細胞の剥離，シワ，タルミ，シミなどの
現象が観察されるようになる。また、表皮透過バリア機
能の大部分が失われると、生命を維持すること自体困難
になる。したがって、表皮透過バリア機能の強度を強化
することは、美容上重要であるだけではなく、生命を維
持する上でも重要であると考えられる。
性剤，紫外線等で一時的に崩壊し、皮膚内部環境を乱
す。そして、この皮膚内部の環境の乱れが繰り返される
ことにより、一般的な皮膚の老化兆候である皮膚表面の
乾燥による角質細胞の剥離，シワ，タルミ，シミなどの
現象が観察されるようになる。また、表皮透過バリア機
能の大部分が失われると、生命を維持すること自体困難
になる。したがって、表皮透過バリア機能の強度を強化
することは、美容上重要であるだけではなく、生命を維
持する上でも重要であると考えられる。
【０００４】しかしながら、これまでに表皮透過バリア
強度を強化する効果に優れた強化剤で充分満足するに足
りるものはなかった。
強度を強化する効果に優れた強化剤で充分満足するに足
りるものはなかった。
【０００５】本発明の目的は、皮膚内部を様々な刺激よ
り防御する表皮透過バリア強度を強化する表皮透過バリ
ア強度強化剤及び化粧料を提供することにある。
り防御する表皮透過バリア強度を強化する表皮透過バリ
ア強度強化剤及び化粧料を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記のよ
うなことをからみて鋭意研究を行った結果、次の表皮透
過バリア強度強化剤が表皮透過バリア強度を強化する効
果に優れることを確認して本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明の目的は、塩化カルニチンを含有する
ことを特徴とする表皮透過バリア強度強化剤及び該剤を
含有する化粧料によって達成される。
うなことをからみて鋭意研究を行った結果、次の表皮透
過バリア強度強化剤が表皮透過バリア強度を強化する効
果に優れることを確認して本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明の目的は、塩化カルニチンを含有する
ことを特徴とする表皮透過バリア強度強化剤及び該剤を
含有する化粧料によって達成される。
【０００７】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を詳述
する。本発明に用いる塩化カルニチンは公知の物質であ
り、消化液の分泌機能を増大させる作用を有することか
ら、医薬品として応用されている。また、皮膚化粧料と
しての応用（特開昭５１−１４８０４２号公報）も提案
されている。しかし、表皮透過バリア強度を強化する効
果に対しては、まったく知られておらず類推も不可能で
あった。
する。本発明に用いる塩化カルニチンは公知の物質であ
り、消化液の分泌機能を増大させる作用を有することか
ら、医薬品として応用されている。また、皮膚化粧料と
しての応用（特開昭５１−１４８０４２号公報）も提案
されている。しかし、表皮透過バリア強度を強化する効
果に対しては、まったく知られておらず類推も不可能で
あった。
【０００８】本発明に用いる塩化カルニチンは、Ｄ体、
Ｌ体及びＤＬ体（混合物）いずれも用いることができる
が、後述するようにヒト表皮角化細胞に対する細胞増殖
促進効果の面よりＬ体又はＤＬ体が好ましく、特にＬ体
が好ましい。
Ｌ体及びＤＬ体（混合物）いずれも用いることができる
が、後述するようにヒト表皮角化細胞に対する細胞増殖
促進効果の面よりＬ体又はＤＬ体が好ましく、特にＬ体
が好ましい。
【０００９】本発明の塩化カルニチンの配合量は、表皮
透過バリア強度強化剤の総量を基準として０．０１〜
１．０重量％（以下、％と略記する）が好ましい。これ
ら各々の下限未満の配合量では、本発明の目的とする効
果が充分でない場合があり、一方、上限を超えて配合し
てもその増加分に見合った効果の向上がなく好ましくな
い場合がある。
透過バリア強度強化剤の総量を基準として０．０１〜
１．０重量％（以下、％と略記する）が好ましい。これ
ら各々の下限未満の配合量では、本発明の目的とする効
果が充分でない場合があり、一方、上限を超えて配合し
てもその増加分に見合った効果の向上がなく好ましくな
い場合がある。
【００１０】本発明の表皮透過バリア強度強化剤は、皮
膚化粧料，医薬品及び入浴剤等に適用でき、剤型的には
例えばロ−ション類、乳液類、クリ−ム類、パック類等
に適用することができる。尚、本発明の表皮透過バリア
強度強化剤には上記の他に色素，香料，防腐剤，界面活
性剤，顔料，抗酸化剤等を本発明の効果を損なわない範
囲内で適宜配合することができる。また、本発明の化粧
料は、皮膚化粧料、養毛化粧料、毛髪化粧料、入浴剤な
どを含むものである。
膚化粧料，医薬品及び入浴剤等に適用でき、剤型的には
例えばロ−ション類、乳液類、クリ−ム類、パック類等
に適用することができる。尚、本発明の表皮透過バリア
強度強化剤には上記の他に色素，香料，防腐剤，界面活
性剤，顔料，抗酸化剤等を本発明の効果を損なわない範
囲内で適宜配合することができる。また、本発明の化粧
料は、皮膚化粧料、養毛化粧料、毛髪化粧料、入浴剤な
どを含むものである。
【００１１】
【実施例】以下、実施例及び比較例に基づいて本発明を
詳説する。
詳説する。
【００１２】実施例１〜５及び比較例１ 本発明を老化した皮膚に適用したときの表皮透過バリア
強度を次の試験方法（１）により調べた。
強度を次の試験方法（１）により調べた。
【００１３】本実施例及び比較例で使用した実験動物 試験開始時８５週齢のヘアレスマウス１群５匹を用い
た。
た。
【００１４】（１）表皮透過バリア強度測定試験 １−１．測定装置及び条件 経皮水分蒸散量（以下、ＴＥＷＬと略記する）は、連続
発汗測定装置ハイドログラフＡＭＵ−１００（ケイアン
ドエス社製）を用いて次の通りに測定した。１平方セン
チメートルのカプセルを皮膚に密着させ、カプセル内に
窒素ガスを導入（３００ミリリットル／分）し、カプセ
ルに送り出す前とカプセルから回収した後の窒素ガス中
の水蒸気量を測定した。この値の差から、１分あたり皮
膚１平方センチメートルから蒸散する水分量（ミリグラ
ム）を算出し、ＴＥＷＬとした。 １−２．試料及び試験方法 ０．５％ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル
（ＮＰ−１５；日光ケミカルズ社製）水溶液（基剤）
に、塩化カルニチン０．００１、０．０１、０．１、
１．０及び２．０％を配合した試料を調製した。まず、
この試料０．０５ｍｌを予めヘアレスマウスの背部皮膚
（直径約２．５ｃｍ）に１日１回、一週間に５回の頻度
で４週間連続の塗布を行った（事前塗布）。その後、事
前塗布の最終塗布から３日目にアセトンを含ませた綿棒
でヘアレスマウスの背部皮膚を穏やかに拭くことで処理
を行った。その時、５回拭く毎にＴＥＷＬを測定し、測
定値が０．１５ｍｇ／ｃｍ2 ／分以上になるまで処理を
行い、その回数を記録し、その値を表皮透過バリア強度
とした。試料を塗布することでその処理回数が多くなれ
ば、表皮透過バリア強度が強化されたことを示す。
発汗測定装置ハイドログラフＡＭＵ−１００（ケイアン
ドエス社製）を用いて次の通りに測定した。１平方セン
チメートルのカプセルを皮膚に密着させ、カプセル内に
窒素ガスを導入（３００ミリリットル／分）し、カプセ
ルに送り出す前とカプセルから回収した後の窒素ガス中
の水蒸気量を測定した。この値の差から、１分あたり皮
膚１平方センチメートルから蒸散する水分量（ミリグラ
ム）を算出し、ＴＥＷＬとした。 １−２．試料及び試験方法 ０．５％ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル
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１．０及び２．０％を配合した試料を調製した。まず、
この試料０．０５ｍｌを予めヘアレスマウスの背部皮膚
（直径約２．５ｃｍ）に１日１回、一週間に５回の頻度
で４週間連続の塗布を行った（事前塗布）。その後、事
前塗布の最終塗布から３日目にアセトンを含ませた綿棒
でヘアレスマウスの背部皮膚を穏やかに拭くことで処理
を行った。その時、５回拭く毎にＴＥＷＬを測定し、測
定値が０．１５ｍｇ／ｃｍ2 ／分以上になるまで処理を
行い、その回数を記録し、その値を表皮透過バリア強度
とした。試料を塗布することでその処理回数が多くなれ
ば、表皮透過バリア強度が強化されたことを示す。
【００１５】各試料の塗布によるヘアレスマウスの表皮
透過バリア強度への強化効果を表１に示す。
透過バリア強度への強化効果を表１に示す。
【００１６】
【表１】
【００１７】本試験の結果から実施例１〜５の塗布で、
比較例１と比較して明らかに、濃度依存的に表皮透過バ
リア強度が強化されたことが分かる。また、特に有効な
濃度は、０．０１％以上であり、１．０％以上では効果
が頭打ちになることが分かった。
比較例１と比較して明らかに、濃度依存的に表皮透過バ
リア強度が強化されたことが分かる。また、特に有効な
濃度は、０．０１％以上であり、１．０％以上では効果
が頭打ちになることが分かった。
【００１８】実施例６〜８、比較例２ 本実施例及び比較例では、表２の組成のスキンローショ
ンを下記の調製法にしたがって調製し、それを試料とし
て次の操作によって、１０名の健常人（男性，２４〜５
３歳）の上腕内側部の皮膚に塗布し、次の操作でヒト表
皮透過バリア強度試験（２）を行った。
ンを下記の調製法にしたがって調製し、それを試料とし
て次の操作によって、１０名の健常人（男性，２４〜５
３歳）の上腕内側部の皮膚に塗布し、次の操作でヒト表
皮透過バリア強度試験（２）を行った。
【００１９】（２）ヒト表皮透過バリア強度測定試験 各試料を入用後に１日１回、一週間に７回の頻度で、２
ヵ月間連続で試験部位（各試料ごとに４ｃｍ2 、２×２
ｃｍ）に０．１ｍｌずつ塗布した。次に最終塗布終了か
ら３日目にアセトンを用いて実施例１から５と同様に、
ＴＥＷＬが０．１５ｍｇ／ｃｍ2 ／分になるまで皮膚表
面を拭き処理回数を５回単位で記録した。尚、測定装置
及び条件は前記１−１と同様とした。
ヵ月間連続で試験部位（各試料ごとに４ｃｍ2 、２×２
ｃｍ）に０．１ｍｌずつ塗布した。次に最終塗布終了か
ら３日目にアセトンを用いて実施例１から５と同様に、
ＴＥＷＬが０．１５ｍｇ／ｃｍ2 ／分になるまで皮膚表
面を拭き処理回数を５回単位で記録した。尚、測定装置
及び条件は前記１−１と同様とした。
【００２０】スキンロ−ションの組成
【表２】
【００２１】調製法 Ｃ成分の塩化カルニチンはＢ成分に配合して、Ａ，Ｂ成
分を均一に溶解した後、Ａ成分とＢ成分を混合撹拌分散
し、次いで容器に充填する。使用時には内容物を均一に
振盪分散して使用する。
分を均一に溶解した後、Ａ成分とＢ成分を混合撹拌分散
し、次いで容器に充填する。使用時には内容物を均一に
振盪分散して使用する。
【００２２】ヒト表皮透過バリア強度に及ぼす効果を表
３に示す。
３に示す。
【００２３】
【表３】
【００２４】本試験結果から実施例６〜８のスキンロー
ションは、比較例２と比較して明らかに表皮透過バリア
強度を強化することが分かる。また、本発明に係る表皮
透過バリア強度強化剤を配合したスキンローションによ
る発赤や乾燥等の皮膚の異常は認められなかった。
ションは、比較例２と比較して明らかに表皮透過バリア
強度を強化することが分かる。また、本発明に係る表皮
透過バリア強度強化剤を配合したスキンローションによ
る発赤や乾燥等の皮膚の異常は認められなかった。
【００２５】実施例９〜１１、比較例３ 実施例６〜８と同様に、表４の組成にてスキンクリ−ム
を下記の調製法にしたがって調製し、同様に前記（２）
ヒト表皮透過バリア強度を調べた。
を下記の調製法にしたがって調製し、同様に前記（２）
ヒト表皮透過バリア強度を調べた。
【００２６】
【表４】
【００２７】調製法 Ｃ成分の塩化カルニチンはＢ成分に配合して、Ａ，Ｂ成
分を各々８０℃に加熱溶解した後、混合して撹拌しつ
つ、３０℃まで冷却して各スキンクリ−ムを調製した。
分を各々８０℃に加熱溶解した後、混合して撹拌しつ
つ、３０℃まで冷却して各スキンクリ−ムを調製した。
【００２８】ヒト表皮透過バリア強度を調べ、表５に結
果を示した。
果を示した。
【００２９】
【表５】
【００３０】本試験結果から実施例９〜１１のスキンク
リームは、比較例３と比較して明らかに表皮透過バリア
強度を強化することが分かる。また、本発明に係る表皮
透過バリア強度強化剤を配合したスキンクリームによる
発赤や乾燥等の皮膚の異常は認められなかった。
リームは、比較例３と比較して明らかに表皮透過バリア
強度を強化することが分かる。また、本発明に係る表皮
透過バリア強度強化剤を配合したスキンクリームによる
発赤や乾燥等の皮膚の異常は認められなかった。
【００３１】（３）ヒト表皮細胞増殖試験 培地としては、ＭＣＤＢ１５３ＨＡＡ（１１．０３ｇ／
ｌ；和光純薬社製）をベースにしてこれにＨｅｐｅｓ
（６．７ｇ／ｌ；同人化学社製）、ＢＰＥ（４．０ｍ
ｌ；クラボウ社製）、ＮａＨＣＯ3 （１．２ｇ／ｌ）、
Ｉｎｓｕｌｉｎ（５．０ｍｇ／ｌ；関東化学社製）、Ｅ
ＧＦ（１００ｎｇ／ｌ；ＳＩＧＭＡ社製）、ハイドロコ
ルチゾン（１８０μｇ／ｍｌ；ＭＥＲＣＫ社製）、モノ
エタノールアミン（６．１１ｍｇ／ｌ；ナカライテスク
社製）、ホスホエタノールアミン（１４．１１ｍｇ／
ｌ；東京化成社製）を加えた培地を用いた。ヒト正常表
皮角化細胞（Ｃａｓａｄｅ Ｂｉｏｌｏｇｉｃｓ社製）
を上記培地にて１×１０4 個／ｍｌに調製し、２４穴コ
ラーゲンコートプレート（ファルコン社製）に１ｍｌず
つ播種し、９５％空気（Ｖ／Ｖ）−５％（Ｖ／Ｖ）炭酸
ガスの雰囲気下、３７℃で４日間培養した。（尚、培養
１日後に、培養上清を吸引除去した後、前記培地よりＥ
ＧＦとＢＰＥを除いて各試料を添加した培地（以下、培
地２とする。）を１ｍｌ加えた。また、培養３日後に培
養上清を吸引除去した後、培地２を１ｍｌ加えた。）４
日間培養後、トリパンブルー染色により生細胞数を測定
した。
ｌ；和光純薬社製）をベースにしてこれにＨｅｐｅｓ
（６．７ｇ／ｌ；同人化学社製）、ＢＰＥ（４．０ｍ
ｌ；クラボウ社製）、ＮａＨＣＯ3 （１．２ｇ／ｌ）、
Ｉｎｓｕｌｉｎ（５．０ｍｇ／ｌ；関東化学社製）、Ｅ
ＧＦ（１００ｎｇ／ｌ；ＳＩＧＭＡ社製）、ハイドロコ
ルチゾン（１８０μｇ／ｍｌ；ＭＥＲＣＫ社製）、モノ
エタノールアミン（６．１１ｍｇ／ｌ；ナカライテスク
社製）、ホスホエタノールアミン（１４．１１ｍｇ／
ｌ；東京化成社製）を加えた培地を用いた。ヒト正常表
皮角化細胞（Ｃａｓａｄｅ Ｂｉｏｌｏｇｉｃｓ社製）
を上記培地にて１×１０4 個／ｍｌに調製し、２４穴コ
ラーゲンコートプレート（ファルコン社製）に１ｍｌず
つ播種し、９５％空気（Ｖ／Ｖ）−５％（Ｖ／Ｖ）炭酸
ガスの雰囲気下、３７℃で４日間培養した。（尚、培養
１日後に、培養上清を吸引除去した後、前記培地よりＥ
ＧＦとＢＰＥを除いて各試料を添加した培地（以下、培
地２とする。）を１ｍｌ加えた。また、培養３日後に培
養上清を吸引除去した後、培地２を１ｍｌ加えた。）４
日間培養後、トリパンブルー染色により生細胞数を測定
した。
【００３２】ヒト表皮細胞増殖試験の結果を図１〜３に
示す。Ｌ体及びＤＬ体には特定濃度にて細胞増殖促進効
果が見られたが、Ｄ体においては逆に抑制効果が見られ
た。
示す。Ｌ体及びＤＬ体には特定濃度にて細胞増殖促進効
果が見られたが、Ｄ体においては逆に抑制効果が見られ
た。
【００３３】
【発明の効果】以上記載のごとく、本発明は、表皮透過
バリア強度を強化する効果に優れた表皮透過バリア強度
強化剤を提供することができる。
バリア強度を強化する効果に優れた表皮透過バリア強度
強化剤を提供することができる。
【図１】ＤＬ−カルニチンのヒト表皮角質細胞増殖促進
効果を示す図である。
効果を示す図である。
【図２】Ｌ−カルニチンのヒト表皮角質細胞増殖促進効
果を示す図である。
果を示す図である。
【図３】Ｄ−カルニチンのヒト表皮角質細胞増殖抑制効
果を示す図である。
果を示す図である。
Claims (3)
- 【請求項１】 塩化カルニチンを含有することを特徴と
する表皮透過バリア強度強化剤。 - 【請求項２】 塩化カルニチンがＬ−塩化カルニチンで
ある請求項１記載の表皮透過バリア強度強化剤。 - 【請求項３】 請求項２記載の表皮透過バリア強度強化
剤を含有することを特徴とする化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19852298A JPH11302143A (ja) | 1998-02-20 | 1998-07-14 | 表皮透過バリア強度強化剤及び化粧料 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10-56239 | 1998-02-20 | ||
| JP5623998 | 1998-02-20 | ||
| JP19852298A JPH11302143A (ja) | 1998-02-20 | 1998-07-14 | 表皮透過バリア強度強化剤及び化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11302143A true JPH11302143A (ja) | 1999-11-02 |
Family
ID=26397193
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19852298A Pending JPH11302143A (ja) | 1998-02-20 | 1998-07-14 | 表皮透過バリア強度強化剤及び化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11302143A (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001220345A (ja) * | 2000-02-07 | 2001-08-14 | Noevir Co Ltd | 表皮セラミド生成促進剤、及びこれを含有する表皮保湿機能改善剤 |
| JP2001240538A (ja) * | 2000-03-01 | 2001-09-04 | Kanebo Ltd | 老化皮膚改善剤 |
| WO2002102340A3 (de) * | 2001-06-19 | 2003-07-17 | Beiersdorf Ag | Verwendung von carnitin und/oder einem oder mehreren acyl-carnitinen zur herstellung von kosmetischen oder dermatologischen zubereitungen |
| WO2003005980A3 (de) * | 2001-07-07 | 2003-09-18 | Beiersdorf Ag | Carnitin enthaltende kosmetische und dermatologische zubereitungen |
| JP2004339138A (ja) * | 2003-05-15 | 2004-12-02 | Kanebo Ltd | 皮膚化粧料 |
| JP2005187454A (ja) * | 2003-12-05 | 2005-07-14 | Sankyo Co Ltd | ビタミンｅ含有ｌｄｌ低下剤及び／又は動脈硬化抑制剤組成物 |
| JP2007308382A (ja) * | 2006-05-16 | 2007-11-29 | Pola Chem Ind Inc | 皮膚バリア機能の補完のための皮膚外用剤 |
| JP2010511376A (ja) * | 2006-12-08 | 2010-04-15 | ポーラ化成工業株式会社 | 皮膚バリア機能の鑑別法、これを用いた皮膚バリア機能強化素材のスクリーニング法、該皮膚バリア機能強化素材、及び該皮膚バリア機能強化素材を含有してなる化粧料 |
| JP2014221748A (ja) * | 2013-05-14 | 2014-11-27 | 昭和電工株式会社 | 表皮関連因子活性剤 |
| JP2014221729A (ja) * | 2013-05-13 | 2014-11-27 | 昭和電工株式会社 | エラスチン産生促進剤 |
-
1998
- 1998-07-14 JP JP19852298A patent/JPH11302143A/ja active Pending
Cited By (12)
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| EP3009124A1 (de) * | 2001-06-19 | 2016-04-20 | Beiersdorf AG | Verwendung von carnitin und/oder einem oder mehreren acyl-carnitinen zur herstellung von kosmetischen oder dermatologischen zubereitungen zur herstellung von kosmetischen oder dermatologischen zubereitungen zur steigerung der ceramidbiosynthese |
| EP3009127A1 (de) * | 2001-06-19 | 2016-04-20 | Beiersdorf AG | Verwendung von carnitin und/oder einem oder mehreren acyl-carnitinen zur herstellung von kosmetischen oder dermatologischen zubereitungen |
| WO2003005980A3 (de) * | 2001-07-07 | 2003-09-18 | Beiersdorf Ag | Carnitin enthaltende kosmetische und dermatologische zubereitungen |
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| JP2014221729A (ja) * | 2013-05-13 | 2014-11-27 | 昭和電工株式会社 | エラスチン産生促進剤 |
| JP2014221748A (ja) * | 2013-05-14 | 2014-11-27 | 昭和電工株式会社 | 表皮関連因子活性剤 |
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