JPH11306591A - 光記録媒体 - Google Patents
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- JPH11306591A JPH11306591A JP10138024A JP13802498A JPH11306591A JP H11306591 A JPH11306591 A JP H11306591A JP 10138024 A JP10138024 A JP 10138024A JP 13802498 A JP13802498 A JP 13802498A JP H11306591 A JPH11306591 A JP H11306591A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 製造コストのダウンを図ることができる光記
録媒体を提供する。 【解決手段】 ガイド溝が形成されている基板と前記基
板上に順次積層されている金属記録薄膜、緩衝層及び反
射膜とを含む光記録媒体において、前記緩衝層は６５０
ｎｍにおいて屈折率ｎが１．４以上、ｋ（吸光係数）が
１．６以下であり、７８０ｎｍにおいて屈折率が１．８
以上、ｋが０．００１以上であるいずれか一種以上の色
素からなることを特徴とする。これにより、ＤＶＤプレ
ーヤーとＣＤプレーヤーで再生可能であり、金属記録薄
膜を基板上に使用することにより記録信号の大きさを増
加させ、光信頼性を高めることができ、緩衝層の厚さが
薄いことから、製造コストのダウンを図ることができ
る。さらに、緩衝層に分解時に重量減少が急激におこる
物質が添加される場合、記録感度と信頼性がより向上さ
れうる。
録媒体を提供する。 【解決手段】 ガイド溝が形成されている基板と前記基
板上に順次積層されている金属記録薄膜、緩衝層及び反
射膜とを含む光記録媒体において、前記緩衝層は６５０
ｎｍにおいて屈折率ｎが１．４以上、ｋ（吸光係数）が
１．６以下であり、７８０ｎｍにおいて屈折率が１．８
以上、ｋが０．００１以上であるいずれか一種以上の色
素からなることを特徴とする。これにより、ＤＶＤプレ
ーヤーとＣＤプレーヤーで再生可能であり、金属記録薄
膜を基板上に使用することにより記録信号の大きさを増
加させ、光信頼性を高めることができ、緩衝層の厚さが
薄いことから、製造コストのダウンを図ることができ
る。さらに、緩衝層に分解時に重量減少が急激におこる
物質が添加される場合、記録感度と信頼性がより向上さ
れうる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、光記録媒体に係
り、更に詳細には、記録特性と信頼性が向上され、生産
コストが節減できると共に、ＤＶＤ（ｄｉｇｉｔａｌ
ｖｅｒｓｉｔｉｌｅｄｉｓｃ）プレーヤーとＣＤ（ｃｏ
ｍｐａｃｔ ｄｉｓｃ）プレーヤーにおいて、情報の再
生が可能な追記型光記録媒体に関する。
り、更に詳細には、記録特性と信頼性が向上され、生産
コストが節減できると共に、ＤＶＤ（ｄｉｇｉｔａｌ
ｖｅｒｓｉｔｉｌｅｄｉｓｃ）プレーヤーとＣＤ（ｃｏ
ｍｐａｃｔ ｄｉｓｃ）プレーヤーにおいて、情報の再
生が可能な追記型光記録媒体に関する。
【０００２】
【従来の技術】光記録媒体は、既存の磁気記録媒体に比
べ記録単位当り必要な記録面積が狭いことから、高密度
用の記録媒体として汎用されている。この種の光記録媒
体は、その機能によって、記録される情報に対し再生の
み可能な再生専用型（ＲｅａｄＯｎｌｙ Ｍｅｍｏｒ
ｙ）と１回に限って記録が可能な追記型（ＷｒｉｔｅＯ
ｎｃｅ Ｒｅａｄ Ｍａｎｙ：ＷＯＲＭ）及び記録後消
去及び再記録が可能な消去可能型（Ｅｒａｓａｂｌｅ）
に類別される。光記録媒体に記録される情報は、再生時
にＲＯＭ型媒体の記録再生器において再生可能でなけれ
ばならない。このためには、光記録媒体が既存の標準化
規定（ＯＲＡＮＧＥ ＢＯＯＫ）を満たすべく、６５％
以上の反射率と４７ｄＢ以上のＣＮＲ（Ｃａｒｒｉｏｒ
ｔｏＮｏｉｓｅ Ｒａｔｉｏ）が要求される。
べ記録単位当り必要な記録面積が狭いことから、高密度
用の記録媒体として汎用されている。この種の光記録媒
体は、その機能によって、記録される情報に対し再生の
み可能な再生専用型（ＲｅａｄＯｎｌｙ Ｍｅｍｏｒ
ｙ）と１回に限って記録が可能な追記型（ＷｒｉｔｅＯ
ｎｃｅ Ｒｅａｄ Ｍａｎｙ：ＷＯＲＭ）及び記録後消
去及び再記録が可能な消去可能型（Ｅｒａｓａｂｌｅ）
に類別される。光記録媒体に記録される情報は、再生時
にＲＯＭ型媒体の記録再生器において再生可能でなけれ
ばならない。このためには、光記録媒体が既存の標準化
規定（ＯＲＡＮＧＥ ＢＯＯＫ）を満たすべく、６５％
以上の反射率と４７ｄＢ以上のＣＮＲ（Ｃａｒｒｉｏｒ
ｔｏＮｏｉｓｅ Ｒａｔｉｏ）が要求される。
【０００３】記録可能な光記録媒体では、記録前後に記
録層の物理的変形、相変化、磁気的性質の変化等に起因
する反射率の変化により記録の再生を行なえる。かかる
光記録媒体がＣＤと互換可能な記録媒体として使用され
るには、上記した高反射率、ＣＮＲ特性の他記録の長期
保存安定性、記録速度の増加を裏付けられる記録感度の
向上及びコストのダウンが要求される。このように、光
記録媒体の特性向上と製造上の容易性のために、各種の
材料を用いた様々な光記録媒体が提案されており、その
一部が実用化している。
録層の物理的変形、相変化、磁気的性質の変化等に起因
する反射率の変化により記録の再生を行なえる。かかる
光記録媒体がＣＤと互換可能な記録媒体として使用され
るには、上記した高反射率、ＣＮＲ特性の他記録の長期
保存安定性、記録速度の増加を裏付けられる記録感度の
向上及びコストのダウンが要求される。このように、光
記録媒体の特性向上と製造上の容易性のために、各種の
材料を用いた様々な光記録媒体が提案されており、その
一部が実用化している。
【０００４】一方、高密度の光記録媒体に対する要求に
応えて、再生光源として６５０ｎｍダイオードレーザを
使用し、且つ４．７ＧＢの容量を有するＤＶＤが開発さ
れている。ＤＶＤプレーヤーは、このＤＶＤディスクの
再生のための装置であり、ＣＤ−Ｒフォーマットよりな
るディスクからは情報の再生ができない。ＤＶＤプレー
ヤーにより情報が再生できる記録媒体は、６５０ｎｍで
３０％以上の屈折率を有するべきである。しかし、ＣＤ
−Ｒディスクは６００−７５０ｎｍで記録層の吸収率が
高いがために、６５０ｎｍで屈折率が１５％未満と低
く、これによりＤＶＤプレーヤーで使用できない。
応えて、再生光源として６５０ｎｍダイオードレーザを
使用し、且つ４．７ＧＢの容量を有するＤＶＤが開発さ
れている。ＤＶＤプレーヤーは、このＤＶＤディスクの
再生のための装置であり、ＣＤ−Ｒフォーマットよりな
るディスクからは情報の再生ができない。ＤＶＤプレー
ヤーにより情報が再生できる記録媒体は、６５０ｎｍで
３０％以上の屈折率を有するべきである。しかし、ＣＤ
−Ｒディスクは６００−７５０ｎｍで記録層の吸収率が
高いがために、６５０ｎｍで屈折率が１５％未満と低
く、これによりＤＶＤプレーヤーで使用できない。
【０００５】日本特公昭６３−２６８１４２号には、基
板上にゼラチン、カゼインまたはＰＶＡ（ポリビニルア
ルコール）等からなる増減層と、増減層上にＣｒ、Ｎ
ｉ、Ａｕなどの金属薄膜が積層されている構造の光記録
媒体が開示されている。この記録媒体の光記録の原理
は、金属薄膜がレーザ光の熱を吸収し、これにより増減
層と金属薄膜が変形されることで、記録ピットが形成さ
れる点を利用している。しかし、記録ピットが露出され
ているので、記録の長期保存が難しい。
板上にゼラチン、カゼインまたはＰＶＡ（ポリビニルア
ルコール）等からなる増減層と、増減層上にＣｒ、Ｎ
ｉ、Ａｕなどの金属薄膜が積層されている構造の光記録
媒体が開示されている。この記録媒体の光記録の原理
は、金属薄膜がレーザ光の熱を吸収し、これにより増減
層と金属薄膜が変形されることで、記録ピットが形成さ
れる点を利用している。しかし、記録ピットが露出され
ているので、記録の長期保存が難しい。
【０００６】米国特許第４，９８３，４４０号には、基
板上に２階の金属薄膜を記録層とし、その上に保護膜が
形成されている構造の光記録媒体が提案されているが、
この記録媒体は、反射層を有しないので反射率が２０％
以下と低すぎ、既存のＣＤと互換的に使用できない。
板上に２階の金属薄膜を記録層とし、その上に保護膜が
形成されている構造の光記録媒体が提案されているが、
この記録媒体は、反射層を有しないので反射率が２０％
以下と低すぎ、既存のＣＤと互換的に使用できない。
【０００７】米国特許第４，９９０，３８８号には、基
板上にシアニン色素を含む２０乃至５００ｎｍ厚さの光
吸収層、Ａｕ、Ａｇ、Ｃｕ、Ａｌまたはその合金からな
る光反射層及び保護層が順次積層されており、且つ、基
板と光吸収層との間に２ｎｍ乃至５００μｍ厚さの中間
層が形成されている構造の光記録媒体が提案されてい
る。この光記録媒体は、基板と光吸収層との間に存在す
る表面層（中間層が厚い場合には、中間層が表面層とし
て作用する）が、光吸収層がレーザビームを吸収する際
に生じる熱により変形され、これにより光記録可能なピ
ットが形成される。
板上にシアニン色素を含む２０乃至５００ｎｍ厚さの光
吸収層、Ａｕ、Ａｇ、Ｃｕ、Ａｌまたはその合金からな
る光反射層及び保護層が順次積層されており、且つ、基
板と光吸収層との間に２ｎｍ乃至５００μｍ厚さの中間
層が形成されている構造の光記録媒体が提案されてい
る。この光記録媒体は、基板と光吸収層との間に存在す
る表面層（中間層が厚い場合には、中間層が表面層とし
て作用する）が、光吸収層がレーザビームを吸収する際
に生じる熱により変形され、これにより光記録可能なピ
ットが形成される。
【０００８】米国特許第５，２１３，９５５号には、基
板上に色素を含む２５０−４１０ｎｍ厚さの光吸収層と
Ａｕ、Ａｇ、Ｃｕ、Ａｌまたはこれらの合金からなる光
反射層及び保護層が順次積層されている構造の光記録媒
体が提案されており、この光記録媒体では、レーザビー
ムにより光吸収層と接する基板側が変形されることによ
り光記録が行われる。
板上に色素を含む２５０−４１０ｎｍ厚さの光吸収層と
Ａｕ、Ａｇ、Ｃｕ、Ａｌまたはこれらの合金からなる光
反射層及び保護層が順次積層されている構造の光記録媒
体が提案されており、この光記録媒体では、レーザビー
ムにより光吸収層と接する基板側が変形されることによ
り光記録が行われる。
【０００９】このように、従来より記録膜がレーザビー
ムを吸収して熱を発生させることで基板側の変形を引き
起こし、記録ピットを形成するメカニズムが主をなして
きている。このため、記録膜には光吸収物質として通常
色素が使用されてきた。しかし、このような色素は高価
であるから、色素を使用する光記録媒体の場合、その製
造コストが上がらざるを得ない。このため、色素含有層
を薄くするための試みがあったが、記録特性が良好でな
かった。
ムを吸収して熱を発生させることで基板側の変形を引き
起こし、記録ピットを形成するメカニズムが主をなして
きている。このため、記録膜には光吸収物質として通常
色素が使用されてきた。しかし、このような色素は高価
であるから、色素を使用する光記録媒体の場合、その製
造コストが上がらざるを得ない。このため、色素含有層
を薄くするための試みがあったが、記録特性が良好でな
かった。
【００１０】一方、米国特許第５，３１８，８８２号に
は、光に不安定な（ｌｉｇｈｔ−ｖｕｌｎｅｒａｂｌ
ｅ）有機色素として特にシアニン色素と、このような色
素の性質を補完するための光安定剤としてニトロゾジフ
ェニルアミン（ｎｉｔｒｏｓｏｄｉｐｈｅｎｙｌａｍｉ
ｎｅ）またはその誘導体を含む記録層を採用し、光安定
性と熱安定性が改良された光記録媒体が提案されてい
る。しかし、この記録媒体は信頼性に劣り、記録感度が
低下する可能性が高く、３Ｔ信号が損傷し易いと共に、
ＣＤプレーヤーとＤＶＤプレーヤーに互換して使用でき
ない。
は、光に不安定な（ｌｉｇｈｔ−ｖｕｌｎｅｒａｂｌ
ｅ）有機色素として特にシアニン色素と、このような色
素の性質を補完するための光安定剤としてニトロゾジフ
ェニルアミン（ｎｉｔｒｏｓｏｄｉｐｈｅｎｙｌａｍｉ
ｎｅ）またはその誘導体を含む記録層を採用し、光安定
性と熱安定性が改良された光記録媒体が提案されてい
る。しかし、この記録媒体は信頼性に劣り、記録感度が
低下する可能性が高く、３Ｔ信号が損傷し易いと共に、
ＣＤプレーヤーとＤＶＤプレーヤーに互換して使用でき
ない。
【００１１】日本特公平３−２１５４６６号には、基板
上に記録層と金属反射層とが順次形成され、且つ、前記
記録層が近赤外線吸収剤のフタロシアニンを含有する光
記録媒体が提案されているが、この記録媒体は、読出し
レーザ光の波長が７９０±２０ｎｍに制限され、６５０
ｎｍにおける反射率が低いため、ＤＶＤプレーヤーとし
て使用できない。
上に記録層と金属反射層とが順次形成され、且つ、前記
記録層が近赤外線吸収剤のフタロシアニンを含有する光
記録媒体が提案されているが、この記録媒体は、読出し
レーザ光の波長が７９０±２０ｎｍに制限され、６５０
ｎｍにおける反射率が低いため、ＤＶＤプレーヤーとし
て使用できない。
【００１２】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
した事情を解消するために、ＣＤプレーヤーとＤＶＤプ
レーヤーにおいて互換的に再生可能であり、しかも、光
安定性、熱安定性及び記録感度が向上され、生産コスト
のダウンを図ることのできる光記録媒体を提供すること
にある。
した事情を解消するために、ＣＤプレーヤーとＤＶＤプ
レーヤーにおいて互換的に再生可能であり、しかも、光
安定性、熱安定性及び記録感度が向上され、生産コスト
のダウンを図ることのできる光記録媒体を提供すること
にある。
【００１３】
【課題を解決するための手段】前記目的を達成するため
に本発明では、ガイド溝が形成されている基板と前記基
板上に順次積層されている金属記録薄膜、緩衝層及び反
射膜とを含む光記録媒体において、前記緩衝層は６５０
ｎｍにおいて屈折率ｎが１．４以上、ｋ（吸光係数）が
１．６以下であり、７８０ｎｍにおいて屈折率が１．８
以上、ｋが０．００１以上であるいずれか一種以上の色
素からなることを特徴とする光記録媒体が提供される。
に本発明では、ガイド溝が形成されている基板と前記基
板上に順次積層されている金属記録薄膜、緩衝層及び反
射膜とを含む光記録媒体において、前記緩衝層は６５０
ｎｍにおいて屈折率ｎが１．４以上、ｋ（吸光係数）が
１．６以下であり、７８０ｎｍにおいて屈折率が１．８
以上、ｋが０．００１以上であるいずれか一種以上の色
素からなることを特徴とする光記録媒体が提供される。
【００１４】前記緩衝層をなす色素の分解温度は、８０
−２５０℃であることが好ましい。前記緩衝層の厚さ
は、基板のガイド溝に対応する部分において測定された
層厚値として５０ｎｍ−２００ｎｍ範囲であることが好
ましい。前記緩衝層は、有機高分子を更に有し得る。前
記有機高分子の含量は、緩衝層の総重量に対し３０重量
％以下であることが好ましい。
−２５０℃であることが好ましい。前記緩衝層の厚さ
は、基板のガイド溝に対応する部分において測定された
層厚値として５０ｎｍ−２００ｎｍ範囲であることが好
ましい。前記緩衝層は、有機高分子を更に有し得る。前
記有機高分子の含量は、緩衝層の総重量に対し３０重量
％以下であることが好ましい。
【００１５】前記色素としては、アントラキノン系、ジ
オキサジン系、トリフェノジチアジン系、フェナントレ
ン系、シアニン系、フタロシアニン系、メロシアニン
系、ピリリウム系、キサンチン系、トリフェニルメタン
系、クロコニウム系、アゾ系、インジゴイド系、メチン
系、アズレン系、スクアリウム系、スルファイド系、メ
タルジチオレート系の色素からなる群より選択された少
なくともいずれか一種を使用することが好ましい。ま
た、色素と合わせて使用する有機高分子としては、ビニ
ルアルコール系、ビニルアセテート系、アクリレート
系、ポリエステル系、ポリエーテル系、ポリスチレン
系、ポリウレタン系、セルロース系及び脂肪酸系樹脂か
らなる群より選択された少なくともいずれか一種以上で
あることが好ましい。
オキサジン系、トリフェノジチアジン系、フェナントレ
ン系、シアニン系、フタロシアニン系、メロシアニン
系、ピリリウム系、キサンチン系、トリフェニルメタン
系、クロコニウム系、アゾ系、インジゴイド系、メチン
系、アズレン系、スクアリウム系、スルファイド系、メ
タルジチオレート系の色素からなる群より選択された少
なくともいずれか一種を使用することが好ましい。ま
た、色素と合わせて使用する有機高分子としては、ビニ
ルアルコール系、ビニルアセテート系、アクリレート
系、ポリエステル系、ポリエーテル系、ポリスチレン
系、ポリウレタン系、セルロース系及び脂肪酸系樹脂か
らなる群より選択された少なくともいずれか一種以上で
あることが好ましい。
【００１６】好ましくは、前記緩衝層は、分解温度また
は昇華温度が１００−２００℃であり、分解時に重量減
少が急激におこる添加剤を更に有する。前記添加剤の含
量は、緩衝層の総重量に対し１−２０重量％であること
が好ましい。分解時に添加剤の重量減少率は、添加剤の
標準重量を基準にして分解温度より略５０℃高めの温度
において測定された重量の減少率として定義される時、
２０重量％以上であることが好ましい。
は昇華温度が１００−２００℃であり、分解時に重量減
少が急激におこる添加剤を更に有する。前記添加剤の含
量は、緩衝層の総重量に対し１−２０重量％であること
が好ましい。分解時に添加剤の重量減少率は、添加剤の
標準重量を基準にして分解温度より略５０℃高めの温度
において測定された重量の減少率として定義される時、
２０重量％以上であることが好ましい。
【００１７】前記添加剤は、一般式Ｍ（Ｃ5 Ｈ5 ）
2 （Ｍは、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｒｕ、
ＯｓまたはＰｄ）と表されるメタルロセン、テトラエチ
ルリード複合体及びこれらの誘導体からなる群より選択
される少なくともいずれか一種の化合物であることが好
ましい。
2 （Ｍは、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｒｕ、
ＯｓまたはＰｄ）と表されるメタルロセン、テトラエチ
ルリード複合体及びこれらの誘導体からなる群より選択
される少なくともいずれか一種の化合物であることが好
ましい。
【００１８】前記基板のプレグルーブは、深さが１００
−３００ｎｍ、下部幅が１００−３５０ｎｍ、中間幅が
２００−５５０ｎｍ範囲であり、“Ｕ”字形で形成され
ていることが好ましい。
−３００ｎｍ、下部幅が１００−３５０ｎｍ、中間幅が
２００−５５０ｎｍ範囲であり、“Ｕ”字形で形成され
ていることが好ましい。
【００１９】
【発明の実施の形態】以下、添付の図面に基づいて本発
明に係る光記録媒体の好適な一態様と作用メカニズムに
つき詳細に説明する。図１は、本発明の一態様による光
記録媒体の構造を示す断面図である。具体的に、光記録
媒体は、記録時に光をガイドするプレグルーブが形成さ
れている基板１０と、前記基板１０上に順次積層される
金属記録薄膜２０、緩衝層３０、反射膜４０及び保護膜
５０とを具備する。
明に係る光記録媒体の好適な一態様と作用メカニズムに
つき詳細に説明する。図１は、本発明の一態様による光
記録媒体の構造を示す断面図である。具体的に、光記録
媒体は、記録時に光をガイドするプレグルーブが形成さ
れている基板１０と、前記基板１０上に順次積層される
金属記録薄膜２０、緩衝層３０、反射膜４０及び保護膜
５０とを具備する。
【００２０】このような構造の本発明の光記録媒体にお
いては、光記録時にレーザビームが金属記録薄膜２０を
加熱させ、この熱は基板１０及び緩衝層３０に伝達され
る。これにより金属記録薄膜２０の加熱された領域に隣
接している基板１０の領域が膨脹、変形され、その膨張
力により金属記録薄膜２０の加熱された領域は、緩衝層
３０の方向に向って膨らむ。
いては、光記録時にレーザビームが金属記録薄膜２０を
加熱させ、この熱は基板１０及び緩衝層３０に伝達され
る。これにより金属記録薄膜２０の加熱された領域に隣
接している基板１０の領域が膨脹、変形され、その膨張
力により金属記録薄膜２０の加熱された領域は、緩衝層
３０の方向に向って膨らむ。
【００２１】前述の如く、記録部位においては基板１０
が膨らみ、緩衝層３０も加熱、変形され、且つ、これに
影響され反射膜４０まで変形されることがある。この
時、変形の度合いは、金属記録薄膜２０において生じる
熱に比例し、金属記録薄膜２０と緩衝層３０の成分の種
類及び厚さにより異なる。本発明の光記録媒体による
と、記録部位の反射率が未記録部位の反射率に比べ低下
して、記録部位と未記録部位の反射率に差分ができ、こ
の反射率の差分により記録及び再生が可能になる。記録
部位の反射率が未記録部位の反射率に比べ低下する理由
としては、以下のものが挙げられる。
が膨らみ、緩衝層３０も加熱、変形され、且つ、これに
影響され反射膜４０まで変形されることがある。この
時、変形の度合いは、金属記録薄膜２０において生じる
熱に比例し、金属記録薄膜２０と緩衝層３０の成分の種
類及び厚さにより異なる。本発明の光記録媒体による
と、記録部位の反射率が未記録部位の反射率に比べ低下
して、記録部位と未記録部位の反射率に差分ができ、こ
の反射率の差分により記録及び再生が可能になる。記録
部位の反射率が未記録部位の反射率に比べ低下する理由
としては、以下のものが挙げられる。
【００２２】最初に、記録部位で緩衝層３０の厚さの変
化によりファブリ−ペロー（Ｆａｂｒｙ−Ｐｅｒｏｔ）
効果が生じるからである。すなわち、レーザにより基板
１０が膨らむと、緩衝層３０の厚さは記録前の厚さ“ｄ
１”から記録後の厚さ“ｄ２”に薄くなる。この時、緩
衝層３０の厚さによる反射率は、記録部位において減少
する（図２参照）。すなわち、再生時に入射光は金属記
録薄膜２０において“Ｒｇ”として反射され、反射膜４
０において“Ｒｒ”として反射され、これらの干渉現象
は、緩衝層３０の厚さ及び屈折率と金属記録薄膜２０の
膜厚により異なってくる。図２は、緩衝層３０の厚さに
よる反射率の変化を示すグラフであり、緩衝層３０とし
ては、７８０ｎｍにおいてｎ＝２．３、ｋ＝０．０２で
あり、６５０ｎｍにおいてｎ＝１．１４、ｋ＝１．５の
ものが使用された。
化によりファブリ−ペロー（Ｆａｂｒｙ−Ｐｅｒｏｔ）
効果が生じるからである。すなわち、レーザにより基板
１０が膨らむと、緩衝層３０の厚さは記録前の厚さ“ｄ
１”から記録後の厚さ“ｄ２”に薄くなる。この時、緩
衝層３０の厚さによる反射率は、記録部位において減少
する（図２参照）。すなわち、再生時に入射光は金属記
録薄膜２０において“Ｒｇ”として反射され、反射膜４
０において“Ｒｒ”として反射され、これらの干渉現象
は、緩衝層３０の厚さ及び屈折率と金属記録薄膜２０の
膜厚により異なってくる。図２は、緩衝層３０の厚さに
よる反射率の変化を示すグラフであり、緩衝層３０とし
ては、７８０ｎｍにおいてｎ＝２．３、ｋ＝０．０２で
あり、６５０ｎｍにおいてｎ＝１．１４、ｋ＝１．５の
ものが使用された。
【００２３】第二、緩衝層３０において光学的な変化が
おこるからである。すなわち、記録光が照射され金属記
録薄膜２０が光を吸収し、光を吸収した部位が局部的に
加熱され温度が急激に上昇し、また場合によっては、緩
衝層３０が記録レーザビームを吸収して、７８０ｎｍに
おけるｋ値に基づいて熱を発生する。この結果、緩衝層
３０を形成する物質が熱により分解され、これにより光
学的な性質が変わる。従って、未記録部位と記録部位と
の間に光経路差が生じ、記録部位では反射率が低下す
る。
おこるからである。すなわち、記録光が照射され金属記
録薄膜２０が光を吸収し、光を吸収した部位が局部的に
加熱され温度が急激に上昇し、また場合によっては、緩
衝層３０が記録レーザビームを吸収して、７８０ｎｍに
おけるｋ値に基づいて熱を発生する。この結果、緩衝層
３０を形成する物質が熱により分解され、これにより光
学的な性質が変わる。従って、未記録部位と記録部位と
の間に光経路差が生じ、記録部位では反射率が低下す
る。
【００２４】以下、本発明による光記録媒体のそれぞれ
の構成層に要求される特性につき、さらに具体的に説明
する。本発明の光記録媒体の基板１０の一面には記録ま
たは再生時に光をガイドするためのプレグルーブが形成
されており、このプレグルーブの形態が反射率、トラッ
キング特性などを左右する要素として作用する。
の構成層に要求される特性につき、さらに具体的に説明
する。本発明の光記録媒体の基板１０の一面には記録ま
たは再生時に光をガイドするためのプレグルーブが形成
されており、このプレグルーブの形態が反射率、トラッ
キング特性などを左右する要素として作用する。
【００２５】反射率、トラックキング特性が良好で、且
つ薄い緩衝層でも十分な記録信号を形成するために、本
発明の光記録媒体において基板のプレグルーブは、深さ
が１００−３００ｎｍで、下部幅が１００−３５０ｎ
ｍ、中間幅が２００−５５０ｎｍであり、“Ｕ”字形か
らなることが好ましい。プレグルーブの深さが１００ｎ
ｍより浅いと、基板膨れによる反射率の増加要因が過剰
作用し、記録信号にノイズが多くなり、３００ｎｍを超
過する場合には緩衝層に形成されるグルーブの深さが深
くなり反射率が低下する。また、プレグルーブの中間幅
と下部幅が前記範囲値を満たさない場合には、反射率は
増加するものの、プッシュプル信号の減少により、トラ
ックキング特性が低下し、前記範囲値を超過する場合に
はプッシュプル信号は良くなるものの、反射率の低下が
おこる。
つ薄い緩衝層でも十分な記録信号を形成するために、本
発明の光記録媒体において基板のプレグルーブは、深さ
が１００−３００ｎｍで、下部幅が１００−３５０ｎ
ｍ、中間幅が２００−５５０ｎｍであり、“Ｕ”字形か
らなることが好ましい。プレグルーブの深さが１００ｎ
ｍより浅いと、基板膨れによる反射率の増加要因が過剰
作用し、記録信号にノイズが多くなり、３００ｎｍを超
過する場合には緩衝層に形成されるグルーブの深さが深
くなり反射率が低下する。また、プレグルーブの中間幅
と下部幅が前記範囲値を満たさない場合には、反射率は
増加するものの、プッシュプル信号の減少により、トラ
ックキング特性が低下し、前記範囲値を超過する場合に
はプッシュプル信号は良くなるものの、反射率の低下が
おこる。
【００２６】基板の素材としては、使用されるレーザビ
ームに対し透明で、衝撃強度が良好でありながら、熱に
より容易に膨脹変形可能な物質を使用するが、例えば、
ポリカーボネート、ポリメチル−メタクリレート（ＰＭ
ＭＡ）、エポキシ、ポリエステル、非晶質ポリオレフィ
ン樹脂などが利用され、これら樹脂の熱変形温度は８０
−２００℃、特に１００−２００℃であることが好まし
い。
ームに対し透明で、衝撃強度が良好でありながら、熱に
より容易に膨脹変形可能な物質を使用するが、例えば、
ポリカーボネート、ポリメチル−メタクリレート（ＰＭ
ＭＡ）、エポキシ、ポリエステル、非晶質ポリオレフィ
ン樹脂などが利用され、これら樹脂の熱変形温度は８０
−２００℃、特に１００−２００℃であることが好まし
い。
【００２７】本発明による光記録媒体の金属記録薄膜２
０は、記録レーザビームを吸収して発熱する発熱層及び
記録前後のコントラスト生成のための部分反射膜（ｐａ
ｒｔｉａｌ ｍｉｒｒｏｒ）の役目をするので、一定の
吸収率と反射率を有する必要がある。従って、その厚さ
が１０乃至３００Å、透過率が９５−５％、反射率が５
−９５％であることが好ましい。厚さが１０Å未満であ
れば、記録時に光吸収による発熱量が小さくて基板の変
形が難しくなり、金属記録薄膜からの反射率が小さくて
記録信号の減少を招く。反面、３００Åを超過する場合
には、金属記録薄膜における反射率が増加し、グルーブ
側面において光の散乱が増加することにより、光記録媒
体の反射率が低下し、記録時に基板の膨脹が金属記録薄
膜により妨げられ記録部位の変形が減少するとともに、
金属記録薄膜の熱伝導率が増加して、記録時に熱が損失
し易くなり、記録感度が低下する。このような金属記録
薄膜の熱伝導率は４Ｗ／ｃｍ℃以下であることが好まし
いが、これより高い場合にはレーザによる加熱時に加熱
された薄膜において熱が集中できず急速に周囲に伝達さ
れてしまい、必要温度以上への加熱が難しく、たとえ加
熱されるとしても記録ピットが大きくなり、隣接するト
ラックまで変形される可能性が高い。金属記録薄膜の熱
膨張は線膨脹係数で３×１０-6／℃以上であることが好
適であるが、これより低い場合には、記録時に基板の変
形による膨脹が原因で金属記録薄膜に割れが生じ、均一
な記録信号値が得られない。金属記録薄膜として複素屈
折係数の虚数部であるｋ値が０．０１以上の金属で、Ａ
ｕ、Ａｌ、Ｃｒ、Ａｌ／Ｔｉ、Ｃｕ、Ｃｕ／Ａｌ、Ｎ
ｉ、Ｐｔ、Ａｇ、Ｔａ、Ｆｅ、Ｔｉまたはこれらの合金
またはシリコン系の非金属無機物を利用して形成するこ
とが好ましい。前記ｋ値が０．０１未満であれば、記録
時に光吸収が低下するに従い記録部位の変形も減少し、
記録感度も低下する。金属記録薄膜は、真空蒸着、電子
ビーム、スパッタリングなど通常方法により形成でき
る。
０は、記録レーザビームを吸収して発熱する発熱層及び
記録前後のコントラスト生成のための部分反射膜（ｐａ
ｒｔｉａｌ ｍｉｒｒｏｒ）の役目をするので、一定の
吸収率と反射率を有する必要がある。従って、その厚さ
が１０乃至３００Å、透過率が９５−５％、反射率が５
−９５％であることが好ましい。厚さが１０Å未満であ
れば、記録時に光吸収による発熱量が小さくて基板の変
形が難しくなり、金属記録薄膜からの反射率が小さくて
記録信号の減少を招く。反面、３００Åを超過する場合
には、金属記録薄膜における反射率が増加し、グルーブ
側面において光の散乱が増加することにより、光記録媒
体の反射率が低下し、記録時に基板の膨脹が金属記録薄
膜により妨げられ記録部位の変形が減少するとともに、
金属記録薄膜の熱伝導率が増加して、記録時に熱が損失
し易くなり、記録感度が低下する。このような金属記録
薄膜の熱伝導率は４Ｗ／ｃｍ℃以下であることが好まし
いが、これより高い場合にはレーザによる加熱時に加熱
された薄膜において熱が集中できず急速に周囲に伝達さ
れてしまい、必要温度以上への加熱が難しく、たとえ加
熱されるとしても記録ピットが大きくなり、隣接するト
ラックまで変形される可能性が高い。金属記録薄膜の熱
膨張は線膨脹係数で３×１０-6／℃以上であることが好
適であるが、これより低い場合には、記録時に基板の変
形による膨脹が原因で金属記録薄膜に割れが生じ、均一
な記録信号値が得られない。金属記録薄膜として複素屈
折係数の虚数部であるｋ値が０．０１以上の金属で、Ａ
ｕ、Ａｌ、Ｃｒ、Ａｌ／Ｔｉ、Ｃｕ、Ｃｕ／Ａｌ、Ｎ
ｉ、Ｐｔ、Ａｇ、Ｔａ、Ｆｅ、Ｔｉまたはこれらの合金
またはシリコン系の非金属無機物を利用して形成するこ
とが好ましい。前記ｋ値が０．０１未満であれば、記録
時に光吸収が低下するに従い記録部位の変形も減少し、
記録感度も低下する。金属記録薄膜は、真空蒸着、電子
ビーム、スパッタリングなど通常方法により形成でき
る。
【００２８】緩衝層は記録時に基板の膨脹を吸収し、基
板の膨脹による厚さの変化により金属記録薄膜と反射膜
とから反射される反射光の干渉を大きくしたり、熱によ
る自体変形または分解により光経路差を導き記録信号を
作る役目をする。このために、屈折率が大きく、分解や
変形が容易におこる物質を緩衝層材料として使用するこ
とが好ましい。また、スピンコートし易いものが好まし
いという面から、有機溶媒に対する溶解度が高い物質が
使用される。
板の膨脹による厚さの変化により金属記録薄膜と反射膜
とから反射される反射光の干渉を大きくしたり、熱によ
る自体変形または分解により光経路差を導き記録信号を
作る役目をする。このために、屈折率が大きく、分解や
変形が容易におこる物質を緩衝層材料として使用するこ
とが好ましい。また、スピンコートし易いものが好まし
いという面から、有機溶媒に対する溶解度が高い物質が
使用される。
【００２９】緩衝層の厚さは、基板のガイド溝に対応す
る部分において測定された層厚値として５０−２００ｎ
ｍであることが好ましい。これは、従来の光記録媒体で
記録層の色素層の厚さが１５０−３００ｎｍであるに比
べ減少されたものであるが、本発明によると、光記録媒
体の製造コストが節減される。また、緩衝層の厚さを薄
くしても、金属記録薄膜による信号により記録信号が補
強され、十分大きくなれる。すなわち、金属記録薄膜か
ら反射される反射光と反射膜から反射される反射光との
干渉現象により記録信号が作られるため、記録信号が大
きくなる。緩衝層の厚さを薄くすると、厚さを増やす場
合に比べ有機物による吸収スペクトルの影響が相対的に
低減する。本発明においては、６５０ｎｍにおいて吸光
係数ｋが１．６以下で、屈折率ｎが１．４以上であり、
７８０ｎｍにおいて吸光係数が０．００１以上で、屈折
率が１．８以上である、すなわち６８０−７５０ｎｍ波
長範囲で最大の吸収ピークを有する物質、好ましくは１
種以上の色素を緩衝層の主成分物質としている。従っ
て、６５０ｎｍにおいても３０％以上の反射率が保た
れ、ＤＶＤプレーヤーでも再生可能である。
る部分において測定された層厚値として５０−２００ｎ
ｍであることが好ましい。これは、従来の光記録媒体で
記録層の色素層の厚さが１５０−３００ｎｍであるに比
べ減少されたものであるが、本発明によると、光記録媒
体の製造コストが節減される。また、緩衝層の厚さを薄
くしても、金属記録薄膜による信号により記録信号が補
強され、十分大きくなれる。すなわち、金属記録薄膜か
ら反射される反射光と反射膜から反射される反射光との
干渉現象により記録信号が作られるため、記録信号が大
きくなる。緩衝層の厚さを薄くすると、厚さを増やす場
合に比べ有機物による吸収スペクトルの影響が相対的に
低減する。本発明においては、６５０ｎｍにおいて吸光
係数ｋが１．６以下で、屈折率ｎが１．４以上であり、
７８０ｎｍにおいて吸光係数が０．００１以上で、屈折
率が１．８以上である、すなわち６８０−７５０ｎｍ波
長範囲で最大の吸収ピークを有する物質、好ましくは１
種以上の色素を緩衝層の主成分物質としている。従っ
て、６５０ｎｍにおいても３０％以上の反射率が保た
れ、ＤＶＤプレーヤーでも再生可能である。
【００３０】前記緩衝層の主成分物質である色素の分解
温度は、８０−２５０℃であることが好ましい。本発明
において好適に使用される色素としては、アントラキノ
ン系（ａｎｔｈｒａｑｕｉｎｏｎｅ）、ジオキサジン系
（ｄｉｏｘａｄｉｎｅ）、トリフェノジチアジン系（ｔ
ｒｉｐｈｅｎｏ− ｄｉｔｈｉａｚｉｎｅ）、フェナン
トレン系（ｐｈｅｎａｎｔｈｒｅｎｅ）、シアニン系
（ｃｙａｎｉｎｅ）、フタロシアニン系（ｐｈｔｈａｌ
ｏｃｙａｎｉｎｅ）、メロシアニン系（ｍｅｒｏｃｙａ
ｎｉｎｅ）、ピリリウム系（ｐｙｒｙｌｉｕｍ）、キサ
ンチン系（ｘａｎｔｈｉｎｅ）、トリフェニルメタン系
（ｔｒｉｐｈｅｎｙｌｍｅｔｈａｎｅ）、クロコニウム
系（ｃｒｏｃｏｎｉｕｍ）、アゾ系（ａｚｏ）、インジ
ゴイド系（ｉｎｄｉｇｏｉｄ）、メチン系（ｍｅｔｈｉ
ｎｅ）、アズレン系（ａｚｕｌｅｎｅ）、スクアリウム
系（ｓｑｕａｒｉｕｍ）、スルファイド系（ｓｕｌｆｉ
ｄｅ）、メタルジチオレート系（ｍｅｔａｌ ｄｉｔ
ｈｉｏｌａｔｅ）色素からなる群より選択された少なく
ともいずれか一種を使用することが好ましい。
温度は、８０−２５０℃であることが好ましい。本発明
において好適に使用される色素としては、アントラキノ
ン系（ａｎｔｈｒａｑｕｉｎｏｎｅ）、ジオキサジン系
（ｄｉｏｘａｄｉｎｅ）、トリフェノジチアジン系（ｔ
ｒｉｐｈｅｎｏ− ｄｉｔｈｉａｚｉｎｅ）、フェナン
トレン系（ｐｈｅｎａｎｔｈｒｅｎｅ）、シアニン系
（ｃｙａｎｉｎｅ）、フタロシアニン系（ｐｈｔｈａｌ
ｏｃｙａｎｉｎｅ）、メロシアニン系（ｍｅｒｏｃｙａ
ｎｉｎｅ）、ピリリウム系（ｐｙｒｙｌｉｕｍ）、キサ
ンチン系（ｘａｎｔｈｉｎｅ）、トリフェニルメタン系
（ｔｒｉｐｈｅｎｙｌｍｅｔｈａｎｅ）、クロコニウム
系（ｃｒｏｃｏｎｉｕｍ）、アゾ系（ａｚｏ）、インジ
ゴイド系（ｉｎｄｉｇｏｉｄ）、メチン系（ｍｅｔｈｉ
ｎｅ）、アズレン系（ａｚｕｌｅｎｅ）、スクアリウム
系（ｓｑｕａｒｉｕｍ）、スルファイド系（ｓｕｌｆｉ
ｄｅ）、メタルジチオレート系（ｍｅｔａｌ ｄｉｔ
ｈｉｏｌａｔｅ）色素からなる群より選択された少なく
ともいずれか一種を使用することが好ましい。
【００３１】前記色素は少量の有機高分子との混合物と
しても使用できるが、このような有機高分子は、例え
ば、ビニルアルコール系、ビニルアセテート系、アクリ
レート系、ポリエステル系、ポリエーテル系、ポリスチ
レン系、ポリウレタン系、セルロース系及び脂肪酸系樹
脂の中から選択されることが好ましい。この時、有機高
分子の含有量は、緩衝層の総重量に対し３０重量％以下
であることが好ましい。
しても使用できるが、このような有機高分子は、例え
ば、ビニルアルコール系、ビニルアセテート系、アクリ
レート系、ポリエステル系、ポリエーテル系、ポリスチ
レン系、ポリウレタン系、セルロース系及び脂肪酸系樹
脂の中から選択されることが好ましい。この時、有機高
分子の含有量は、緩衝層の総重量に対し３０重量％以下
であることが好ましい。
【００３２】さらに、前記緩衝層は、分解温度または昇
華温度が１００−２００℃であり、分解時に重量減少が
急激におこる添加剤を更に含むことが好ましい。分解時
に添加剤の重量減少率は、添加剤の標準重量を基準にし
て添加剤の分解温度より略５０℃高めの温度において測
定された重量の減少率として定義する時、２０重量％以
上であることが好ましい。
華温度が１００−２００℃であり、分解時に重量減少が
急激におこる添加剤を更に含むことが好ましい。分解時
に添加剤の重量減少率は、添加剤の標準重量を基準にし
て添加剤の分解温度より略５０℃高めの温度において測
定された重量の減少率として定義する時、２０重量％以
上であることが好ましい。
【００３３】このような添加剤としては、記録光または
金属記録薄膜において生じる熱により分解温度以上の温
度に達する時、吸熱反応を示すメタルロセン、テトラエ
チルリード複合体及びこれらの誘導体と、発熱反応を示
すパーオキシド、アゾ化合物及びその誘導体からなる群
より選択された少なくともいずれか一種の化合物を使用
することが好ましいが、アゾ化合物としては、２，２’
−アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）または１，
１’−アゾジカルボニルジピペリジンが好ましい。
金属記録薄膜において生じる熱により分解温度以上の温
度に達する時、吸熱反応を示すメタルロセン、テトラエ
チルリード複合体及びこれらの誘導体と、発熱反応を示
すパーオキシド、アゾ化合物及びその誘導体からなる群
より選択された少なくともいずれか一種の化合物を使用
することが好ましいが、アゾ化合物としては、２，２’
−アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）または１，
１’−アゾジカルボニルジピペリジンが好ましい。
【００３４】すなわち、緩衝層の色素が記録光または金
属記録薄膜の熱により発熱する色素の場合には、分解時
に吸熱反応を示す添加剤を使用し、緩衝層の色素が記録
光または金属記録薄膜の熱により吸熱する色素の場合に
は、分解時に発熱反応を示す添加剤を使用することが好
ましい。
属記録薄膜の熱により発熱する色素の場合には、分解時
に吸熱反応を示す添加剤を使用し、緩衝層の色素が記録
光または金属記録薄膜の熱により吸熱する色素の場合に
は、分解時に発熱反応を示す添加剤を使用することが好
ましい。
【００３５】これら添加剤は、記録感度を増加させ、場
合によっては光信頼性を向上させ、緩衝層における変形
状態を一定に調節、維持して、記録後のＢＬＥＲ、ジッ
タなどを向上させる働きをする。添加剤の含量は緩衝層
の総重量に対し１−２０重量％であることが好ましい
が、この含量が２０重量％を超過する場合には記録特性
が損傷され、１重量％未満の場合には添加剤の添加効果
が大きくないからである。
合によっては光信頼性を向上させ、緩衝層における変形
状態を一定に調節、維持して、記録後のＢＬＥＲ、ジッ
タなどを向上させる働きをする。添加剤の含量は緩衝層
の総重量に対し１−２０重量％であることが好ましい
が、この含量が２０重量％を超過する場合には記録特性
が損傷され、１重量％未満の場合には添加剤の添加効果
が大きくないからである。
【００３６】このような添加剤の一種であるメタルロセ
ンは、ビスシクロペンタジエニル金属化合物の中非電解
質錯物であり、サンドウィッチ構造の分子からなるもの
の総称である。その一般式はＭ（Ｃ5 Ｈ5 ）2 （Ｍは、
Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｒｕ、Ｏｓまたは
Ｐｄ）と表示され、殆ど昇華性があり、分解時に重量が
急速に減少されることがある。図３（ａ）は、ＭがＦｅ
のメタルロセン、すなわちフェロセンに対する重量減少
率（グラフａ）と熱分析グラフ（グラフｂ）である。こ
れから、１００℃近傍で重量減少が急激に起こることが
確かに分かる。メタルロセンは、記録時に金属記録薄膜
または緩衝層の色素がレーザを吸収し、発熱する時に間
接的に加熱され分解または昇華され、この時吸熱反応に
進む。緩衝層の主成分が色素の分解時に発熱反応を示す
場合、分解時に吸熱反応を示すメタルロセンなどの添加
剤を添加すると、色素が分解される領域の大きさを調節
し得る。すなわち、記録部位でのみ完全たる色素分解が
行われる。
ンは、ビスシクロペンタジエニル金属化合物の中非電解
質錯物であり、サンドウィッチ構造の分子からなるもの
の総称である。その一般式はＭ（Ｃ5 Ｈ5 ）2 （Ｍは、
Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｒｕ、Ｏｓまたは
Ｐｄ）と表示され、殆ど昇華性があり、分解時に重量が
急速に減少されることがある。図３（ａ）は、ＭがＦｅ
のメタルロセン、すなわちフェロセンに対する重量減少
率（グラフａ）と熱分析グラフ（グラフｂ）である。こ
れから、１００℃近傍で重量減少が急激に起こることが
確かに分かる。メタルロセンは、記録時に金属記録薄膜
または緩衝層の色素がレーザを吸収し、発熱する時に間
接的に加熱され分解または昇華され、この時吸熱反応に
進む。緩衝層の主成分が色素の分解時に発熱反応を示す
場合、分解時に吸熱反応を示すメタルロセンなどの添加
剤を添加すると、色素が分解される領域の大きさを調節
し得る。すなわち、記録部位でのみ完全たる色素分解が
行われる。
【００３７】一方、アゾ化合物やパーオキシド化合物
は、記録時に金属記録薄膜または色素による間接加熱に
より分解される時、発熱反応に進み、分解温度が低いの
で、緩衝層の分解温度を下げる役目をする。従って、緩
衝層の色素が分解時に吸熱反応を示す場合には、分解時
に発熱反応を示すアゾ化合物やパーオキシド化合物を添
加することで、同様に色素が分解される領域の大きさを
調節できることから、記録部位でのみ完全たる色素分解
が行われる。図３（ｂ）は、ＡＩＢＮに対する重量減少
率（グラフａ）と熱分析グラフ（グラフｂ）を示す。こ
れから、１５０℃よりも低い温度において重量減少が急
激に起こることが分かる。
は、記録時に金属記録薄膜または色素による間接加熱に
より分解される時、発熱反応に進み、分解温度が低いの
で、緩衝層の分解温度を下げる役目をする。従って、緩
衝層の色素が分解時に吸熱反応を示す場合には、分解時
に発熱反応を示すアゾ化合物やパーオキシド化合物を添
加することで、同様に色素が分解される領域の大きさを
調節できることから、記録部位でのみ完全たる色素分解
が行われる。図３（ｂ）は、ＡＩＢＮに対する重量減少
率（グラフａ）と熱分析グラフ（グラフｂ）を示す。こ
れから、１５０℃よりも低い温度において重量減少が急
激に起こることが分かる。
【００３８】以上のように、前記添加剤は前記のような
特性により分解時に重量減少が急激におこることに従
い、記録部位と未記録部位の境界が明確になり、記録信
号の特性（ＢＬＥＲ、ジッタ等）が改良される。また、
ディスクの光露出時に発生するシングルレット酸素（ｓ
ｉｎｇｌｅｔ ｏｘｙｇｅｎ）の消去剤としても作用
し、光信頼性を改善できる。
特性により分解時に重量減少が急激におこることに従
い、記録部位と未記録部位の境界が明確になり、記録信
号の特性（ＢＬＥＲ、ジッタ等）が改良される。また、
ディスクの光露出時に発生するシングルレット酸素（ｓ
ｉｎｇｌｅｔ ｏｘｙｇｅｎ）の消去剤としても作用
し、光信頼性を改善できる。
【００３９】本発明において、緩衝層は、前述した材料
を使用して通常の方法により形成される。例えば、前述
した緩衝層の材料を有機溶媒に溶解した後、これを金属
記録薄膜２０上にスピンコートすることにより形成され
る。この時、有機溶媒は基板を損傷しないながらも、緩
衝層の材料が容易に溶解できるものなら別に制限されな
い。
を使用して通常の方法により形成される。例えば、前述
した緩衝層の材料を有機溶媒に溶解した後、これを金属
記録薄膜２０上にスピンコートすることにより形成され
る。この時、有機溶媒は基板を損傷しないながらも、緩
衝層の材料が容易に溶解できるものなら別に制限されな
い。
【００４０】反射膜４０は、記録または再生時に高反射
率を得るためのものであり、変形が容易に起こらないよ
う熱伝導率が大きく、反射率が大きい金属から形成する
ことが好ましい。従って、Ａｕ、Ａｌ、Ｃｕ、Ｃｒ、Ａ
ｇ、Ｔｉ及びこれらの合金からなる群より選択される金
属で形成され、一般に真空蒸着またはスパッタリング方
法により５００乃至２５００Åの厚さで形成される。
率を得るためのものであり、変形が容易に起こらないよ
う熱伝導率が大きく、反射率が大きい金属から形成する
ことが好ましい。従って、Ａｕ、Ａｌ、Ｃｕ、Ｃｒ、Ａ
ｇ、Ｔｉ及びこれらの合金からなる群より選択される金
属で形成され、一般に真空蒸着またはスパッタリング方
法により５００乃至２５００Åの厚さで形成される。
【００４１】保護膜５０は、光記録媒体の他の構成層、
特に反射膜を保護する作用をする。このような保護膜は
通常の方法により形成される。例えば、衝撃強度が大き
く、透明で、紫外線により硬化可能な物質としてエポキ
シ系またはアクリレート系の紫外線硬化性樹脂を反射膜
４０上にスピンコートした後、紫外線により硬化する方
法を利用して形成する。
特に反射膜を保護する作用をする。このような保護膜は
通常の方法により形成される。例えば、衝撃強度が大き
く、透明で、紫外線により硬化可能な物質としてエポキ
シ系またはアクリレート系の紫外線硬化性樹脂を反射膜
４０上にスピンコートした後、紫外線により硬化する方
法を利用して形成する。
【００４２】前述のような構造を有する本発明の光記録
媒体によると、たとえ色素を使用するとしても色素層、
すなわち緩衝層の厚さをごく薄くすることで、色素の使
用量を減らし、これにより光記録媒体の製造コストのダ
ウンを図ることができ、反射率が７７０−７９０ｎｍで
６０％以上、６３０−６６０ｎｍで３０％以上になり、
ＤＶＤプレーヤーでも再生可能であると共に、記録感度
が高く、光信頼性が向上する。
媒体によると、たとえ色素を使用するとしても色素層、
すなわち緩衝層の厚さをごく薄くすることで、色素の使
用量を減らし、これにより光記録媒体の製造コストのダ
ウンを図ることができ、反射率が７７０−７９０ｎｍで
６０％以上、６３０−６６０ｎｍで３０％以上になり、
ＤＶＤプレーヤーでも再生可能であると共に、記録感度
が高く、光信頼性が向上する。
【００４３】
【実施例】以下、下記の非制限的な実施例を通して本発
明を具体的に説明する。下記の実施例において添加剤の
重量減少率は、添加剤の標準重量を基準にする時、分解
温度よりも略５０℃高めの温度で測定された重量の減少
率として定義される。
明を具体的に説明する。下記の実施例において添加剤の
重量減少率は、添加剤の標準重量を基準にする時、分解
温度よりも略５０℃高めの温度で測定された重量の減少
率として定義される。
【００４４】＜実施例１＞深さ２６０ｎｍ、下部幅２５
０ｎｍ、中間幅４７７ｎｍ、トラックピッチ１．６μｍ
のプレグルーブを有する１．２ 厚さのポリカーボネー
ト（ＰＣ）基板上に、８ｎｍの厚さでＮｉ薄膜を真空蒸
着した。さらに、色素混合物（Ｌ−０４：Ｓ−０４＝
１：３、Ｌ−０４：７８０ｎｍでｎ＝２．３、ｋ＝０．
０２、６５０ｎｍでｎ＝１．１４、ｋ＝１．５、分解温
度２３８℃、日本感光色素、Ｓ−０４：７８０ｎｍでｎ
＝２．８、ｋ＝０．００１、６５０ｎｍでｎ＝１．５、
ｋ＝１．５、分解温度２３１℃、日本感光色素）０．２
６２ｇとフェロセン（昇華温度１１０℃、重量減少率１
００ｗｔ％／分解温度＋５０℃：フェロセン自体の溶融
点は１７４℃、固有分解温度は４００℃であるが、加熱
により１００℃から昇華し、１５０℃まで加熱されると
全部昇華され、余分の物質無し）０．０２６ｇをＤＡＡ
（Ｄｉａｃｅｔｏｎｅ ａｌｃｏｈｏｌ）１０ｍｌに溶
解したコーティング溶液を４０００ｒｐｍでスピンコー
トし、緩衝層を形成した。この時、プレグルーブ部位の
緩衝層の厚さをＳＥＭで測定した結果、略９０ｎｍであ
った。次いで、４０℃の真空オーブンで４時間乾燥した
後、Ａｇを略１０００Åの厚さで真空蒸着し、反射膜を
製造した。反射膜上にはエポキシアクリレート系の紫外
線硬化性樹脂をスピンコートした後に硬化させ、保護膜
を形成することにより本発明の光記録媒体をディスクの
形で完成した。
０ｎｍ、中間幅４７７ｎｍ、トラックピッチ１．６μｍ
のプレグルーブを有する１．２ 厚さのポリカーボネー
ト（ＰＣ）基板上に、８ｎｍの厚さでＮｉ薄膜を真空蒸
着した。さらに、色素混合物（Ｌ−０４：Ｓ−０４＝
１：３、Ｌ−０４：７８０ｎｍでｎ＝２．３、ｋ＝０．
０２、６５０ｎｍでｎ＝１．１４、ｋ＝１．５、分解温
度２３８℃、日本感光色素、Ｓ−０４：７８０ｎｍでｎ
＝２．８、ｋ＝０．００１、６５０ｎｍでｎ＝１．５、
ｋ＝１．５、分解温度２３１℃、日本感光色素）０．２
６２ｇとフェロセン（昇華温度１１０℃、重量減少率１
００ｗｔ％／分解温度＋５０℃：フェロセン自体の溶融
点は１７４℃、固有分解温度は４００℃であるが、加熱
により１００℃から昇華し、１５０℃まで加熱されると
全部昇華され、余分の物質無し）０．０２６ｇをＤＡＡ
（Ｄｉａｃｅｔｏｎｅ ａｌｃｏｈｏｌ）１０ｍｌに溶
解したコーティング溶液を４０００ｒｐｍでスピンコー
トし、緩衝層を形成した。この時、プレグルーブ部位の
緩衝層の厚さをＳＥＭで測定した結果、略９０ｎｍであ
った。次いで、４０℃の真空オーブンで４時間乾燥した
後、Ａｇを略１０００Åの厚さで真空蒸着し、反射膜を
製造した。反射膜上にはエポキシアクリレート系の紫外
線硬化性樹脂をスピンコートした後に硬化させ、保護膜
を形成することにより本発明の光記録媒体をディスクの
形で完成した。
【００４５】前記ディスクに対し、７８０ｎｍのレーザ
を使用する評価設備を利用して評価した結果、記録前の
反射率が７０％であって、記録速度１．３ｍ／ｓｅｃ、
記録パワー８ｍＷ、７２０ｋＨｚで記録後０．７ｍＷの
レーザで記録再生する時、最大の反射率Ｒｔｏｐが６６
％、ＣＮＲが６３ｄＢであった。前記記録条件で記録パ
ワーの変化時に、図４の如く、５ｍＷ以上で４７ｄＢ以
上に記録信号が再生された。また、ヤマハＣＤ−レコー
ダ４００ｔｘで２倍速及び４倍速で記録（オーディオ記
録）を行なった後、フィリップ社のＣＤプレーヤーマー
ク を利用して記録されたオーディオ信号を再生するこ
とができた。ＣＤ−ＣＡＴＳ（スウェーデン、Ａｕｄｉ
ｏ Ｄｅｖｅｌｏｐｅｍｅｎｔ社）で記録特性を評価し
た結果も全項目がＣＤ規格（Ｏｒａｎｇｅ Ｂｏｏｋ
Ｐａｒｔ ＩＩ）を満足した。
を使用する評価設備を利用して評価した結果、記録前の
反射率が７０％であって、記録速度１．３ｍ／ｓｅｃ、
記録パワー８ｍＷ、７２０ｋＨｚで記録後０．７ｍＷの
レーザで記録再生する時、最大の反射率Ｒｔｏｐが６６
％、ＣＮＲが６３ｄＢであった。前記記録条件で記録パ
ワーの変化時に、図４の如く、５ｍＷ以上で４７ｄＢ以
上に記録信号が再生された。また、ヤマハＣＤ−レコー
ダ４００ｔｘで２倍速及び４倍速で記録（オーディオ記
録）を行なった後、フィリップ社のＣＤプレーヤーマー
ク を利用して記録されたオーディオ信号を再生するこ
とができた。ＣＤ−ＣＡＴＳ（スウェーデン、Ａｕｄｉ
ｏ Ｄｅｖｅｌｏｐｅｍｅｎｔ社）で記録特性を評価し
た結果も全項目がＣＤ規格（Ｏｒａｎｇｅ Ｂｏｏｋ
Ｐａｒｔ ＩＩ）を満足した。
【００４６】また、このディスクの反射率をＵＶスペク
トルメートル（ＵＶ−３１０ＰＣ、シマツ社）で測定し
た結果、図５（“ａ”と示すグラフ）のように、６５０
ｎｍの波長で３０％の反射率を示すことで、ＤＶＤプレ
ーヤーで再生可能なことが分かった。さらに、実際に東
芝のＤＶＤプレーヤーＳＤ−３０００で再生可能であっ
た。比較のために、従来の光記録媒体として記録層であ
る色素層が厚いＤｙｅＣＤ−Ｒを利用し、同様な方法に
より反射率を測定して得たグラフを図５にグラフ“ｂ”
として示す。図５のグラフ“ｂ”から、７８０ｎｍでの
み高い反射率を示し、６５０ｎｍ近傍の波長では反射率
が３０％にはるかに達しないことが分かった。これより
従来の色素型光ディスクは、ＣＤプレーヤーでのみ再生
可能であり、ＤＶＤプレーヤーでは再生不可能であるこ
とが分かった。
トルメートル（ＵＶ−３１０ＰＣ、シマツ社）で測定し
た結果、図５（“ａ”と示すグラフ）のように、６５０
ｎｍの波長で３０％の反射率を示すことで、ＤＶＤプレ
ーヤーで再生可能なことが分かった。さらに、実際に東
芝のＤＶＤプレーヤーＳＤ−３０００で再生可能であっ
た。比較のために、従来の光記録媒体として記録層であ
る色素層が厚いＤｙｅＣＤ−Ｒを利用し、同様な方法に
より反射率を測定して得たグラフを図５にグラフ“ｂ”
として示す。図５のグラフ“ｂ”から、７８０ｎｍでの
み高い反射率を示し、６５０ｎｍ近傍の波長では反射率
が３０％にはるかに達しないことが分かった。これより
従来の色素型光ディスクは、ＣＤプレーヤーでのみ再生
可能であり、ＤＶＤプレーヤーでは再生不可能であるこ
とが分かった。
【００４７】＜実施例２＞深さ２３０ｎｍ、下部幅２５
０ｎｍ、中間幅４１０ｎｍ、トラックピッチ１．６μｍ
のプレグルーブを有する１．２ 厚さのポリカーボネー
ト（ＰＣ）基板上に８ｎｍの厚さでＴａ薄膜を真空蒸着
した。さらに、色素混合物（１：１の混合物）（Ｌ−０
４：分解温度２３８℃、７８０ｎｍでｎ＝２．３、ｋ＝
０．００２、６５０ｎｍでｎ＝１．１４、ｋ＝１．５、
日本感光色素、Ｌｕｘｏｌ Ｆａｓｔ Ｂｌｕｅ：分解
温度２５０℃、７８０ｎｍでｎ＝１．８、ｋ＝０．００
３、６５０ｎｍでｎ＝１．６、ｋ＝０．４アルドリチ
社）０．３ｇとＡＢＩＮ（昇華温度１１０℃、重量減少
率１００ｗｔ％／分解温度＋５０℃：ＡＢＩＮ自体の固
有分解温度で分解時全てガスに揮発）０．０１５ｇをＤ
ＡＡ（Ｄｉａｃｅｔｏｎｅ ａｌｃｏｈｏｌ）１０ｍ
ｌに溶解したコーティング溶液を４０００ｒｐｍでスピ
ンコートし、緩衝層を１００ｎｍの厚さで形成した他
は、実施例１の方法と同様にして光ディスクを製造し、
その特性を評価した。
０ｎｍ、中間幅４１０ｎｍ、トラックピッチ１．６μｍ
のプレグルーブを有する１．２ 厚さのポリカーボネー
ト（ＰＣ）基板上に８ｎｍの厚さでＴａ薄膜を真空蒸着
した。さらに、色素混合物（１：１の混合物）（Ｌ−０
４：分解温度２３８℃、７８０ｎｍでｎ＝２．３、ｋ＝
０．００２、６５０ｎｍでｎ＝１．１４、ｋ＝１．５、
日本感光色素、Ｌｕｘｏｌ Ｆａｓｔ Ｂｌｕｅ：分解
温度２５０℃、７８０ｎｍでｎ＝１．８、ｋ＝０．００
３、６５０ｎｍでｎ＝１．６、ｋ＝０．４アルドリチ
社）０．３ｇとＡＢＩＮ（昇華温度１１０℃、重量減少
率１００ｗｔ％／分解温度＋５０℃：ＡＢＩＮ自体の固
有分解温度で分解時全てガスに揮発）０．０１５ｇをＤ
ＡＡ（Ｄｉａｃｅｔｏｎｅ ａｌｃｏｈｏｌ）１０ｍ
ｌに溶解したコーティング溶液を４０００ｒｐｍでスピ
ンコートし、緩衝層を１００ｎｍの厚さで形成した他
は、実施例１の方法と同様にして光ディスクを製造し、
その特性を評価した。
【００４８】７８０ｎｍレーザ光を使用して評価した結
果、記録前の反射率が６９．７％であり、記録後のＲｔ
ｏｐが６５％、ＣＮＲが６５ｄＢであった。このディス
クにオーディオ記録を行った後（ＲＰＤ−１０００、パ
イオニア社）、フィリップス社のＣＤプレーヤーマーク
を利用し、記録されたオーディオ信号を再生すること
ができた。ＣＤ−ＣＡＴＳ（スウェーデン、Ａｕｄｉｏ
Ｄｅｖｅｌｏｐｅｍｅｎｔ社）で記録特性を評価した
結果も全項目がＣＤ規格（Ｏｒａｎｇｅ Ｂｏｏｋ Ｐ
ａｒｔ ＩＩ）を満足した。また、６５０ｎｍの波長で
４２％の反射率を示すことにより、ＤＶＤプレーヤーで
再生可能であった。
果、記録前の反射率が６９．７％であり、記録後のＲｔ
ｏｐが６５％、ＣＮＲが６５ｄＢであった。このディス
クにオーディオ記録を行った後（ＲＰＤ−１０００、パ
イオニア社）、フィリップス社のＣＤプレーヤーマーク
を利用し、記録されたオーディオ信号を再生すること
ができた。ＣＤ−ＣＡＴＳ（スウェーデン、Ａｕｄｉｏ
Ｄｅｖｅｌｏｐｅｍｅｎｔ社）で記録特性を評価した
結果も全項目がＣＤ規格（Ｏｒａｎｇｅ Ｂｏｏｋ Ｐ
ａｒｔ ＩＩ）を満足した。また、６５０ｎｍの波長で
４２％の反射率を示すことにより、ＤＶＤプレーヤーで
再生可能であった。
【００４９】＜実施例３＞実施例１において、基板のプ
レグルーブの深さを２３０ｎｍ、下部幅２５０ｎｍ、中
間幅４７０ｎｍの基板を使用した他は実施例１の方法と
同様にして緩衝層の厚さが８５ｎｍの光ディスクを製造
し、その特性を評価した。
レグルーブの深さを２３０ｎｍ、下部幅２５０ｎｍ、中
間幅４７０ｎｍの基板を使用した他は実施例１の方法と
同様にして緩衝層の厚さが８５ｎｍの光ディスクを製造
し、その特性を評価した。
【００５０】その結果、記録前７８０ｎｍで反射率が７
２％であって、記録後Ｒｔｏｐが６８％、ＣＮＲが６２
ｄＢであった。また、ヤマハレコーダを利用して２−４
倍速記録後に評価した特性がＣＤ規格を満足し、６５０
ｎｍの波長で反射率は４４％を示し、ＤＶＤプレーヤー
で再生可能であった。
２％であって、記録後Ｒｔｏｐが６８％、ＣＮＲが６２
ｄＢであった。また、ヤマハレコーダを利用して２−４
倍速記録後に評価した特性がＣＤ規格を満足し、６５０
ｎｍの波長で反射率は４４％を示し、ＤＶＤプレーヤー
で再生可能であった。
【００５１】＜実施例４＞実施例１において、金属記録
薄膜としてＡｌを利用し、８ｎｍの厚さで形成した他は
実施例１の方法と同様にして緩衝層の厚さが９０ｎｍの
光ディスクを製造し、その特性を評価した。
薄膜としてＡｌを利用し、８ｎｍの厚さで形成した他は
実施例１の方法と同様にして緩衝層の厚さが９０ｎｍの
光ディスクを製造し、その特性を評価した。
【００５２】その結果、７８０ｎｍレーザを使用する
時、記録前反射率が７１％であり、８ｍＶ、１．３ｍ／
ｓｅｃの条件下に記録後Ｒｔｏｐが６５％であり、ＣＮ
Ｒが６２ｄＢの記録信号を得、６５０ｎｍの波長で反射
率は３２％であった。ＣＤ−レコーダを利用し、このデ
ィスクに音楽を記録した後、ＣＤプレーヤー及びＤＶＤ
プレーヤーで再生することができた。
時、記録前反射率が７１％であり、８ｍＶ、１．３ｍ／
ｓｅｃの条件下に記録後Ｒｔｏｐが６５％であり、ＣＮ
Ｒが６２ｄＢの記録信号を得、６５０ｎｍの波長で反射
率は３２％であった。ＣＤ−レコーダを利用し、このデ
ィスクに音楽を記録した後、ＣＤプレーヤー及びＤＶＤ
プレーヤーで再生することができた。
【００５３】＜実施例５＞実施例１において、フェロセ
ンに代えて１，１−ジメチルフェロセン（分解温度１０
７℃、重量減少率１００ｗｔ％／分解温度＋５０℃、ア
ルドリチ社）を使用した他は実施例１の方法と同様にし
て、緩衝層の厚さが９５ｎｍの光ディスクを製造した。
このディスクにオーディオ記録を行なった後、ＣＤプレ
ーヤー及びＤＶＤプレーヤーで再生したところ、再生可
能であった（７８０ｎｍでＲｔｏｐ６６％、ＣＮＲ６３
ｄＢ、６５０ｎｍで反射率３４％）。さらに、ＣＤ−Ｃ
ＡＴＳで記録特性を評価した結果も全項目がＣＤ規格を
満足した。
ンに代えて１，１−ジメチルフェロセン（分解温度１０
７℃、重量減少率１００ｗｔ％／分解温度＋５０℃、ア
ルドリチ社）を使用した他は実施例１の方法と同様にし
て、緩衝層の厚さが９５ｎｍの光ディスクを製造した。
このディスクにオーディオ記録を行なった後、ＣＤプレ
ーヤー及びＤＶＤプレーヤーで再生したところ、再生可
能であった（７８０ｎｍでＲｔｏｐ６６％、ＣＮＲ６３
ｄＢ、６５０ｎｍで反射率３４％）。さらに、ＣＤ−Ｃ
ＡＴＳで記録特性を評価した結果も全項目がＣＤ規格を
満足した。
【００５４】＜実施例６＞実施例２において、ＡＩＢＮ
に代えてジクミルパーオキシド（分解温度１１７℃、重
量減少率１００ｗｔ％／分解温度＋５０℃、アルドリチ
社）を使用した他は実施例１の方法と同様にして、緩衝
層の厚さが１０５ｎｍの光ディスクを製造した。このデ
ィスクにオーディオ記録後、ＣＤプレーヤー及びＤＶＤ
プレーヤーで再生したところ、再生可能であった（７８
０ｎｍでＲｔｏｐ６５％、ＣＮＲ６２ｄＢ、６５０ｎｍ
で反射率３５％）。さらに、ＣＤ−ＣＡＴＳで記録特性
を評価した結果も全項目がＣＤ規格を満足した。
に代えてジクミルパーオキシド（分解温度１１７℃、重
量減少率１００ｗｔ％／分解温度＋５０℃、アルドリチ
社）を使用した他は実施例１の方法と同様にして、緩衝
層の厚さが１０５ｎｍの光ディスクを製造した。このデ
ィスクにオーディオ記録後、ＣＤプレーヤー及びＤＶＤ
プレーヤーで再生したところ、再生可能であった（７８
０ｎｍでＲｔｏｐ６５％、ＣＮＲ６２ｄＢ、６５０ｎｍ
で反射率３５％）。さらに、ＣＤ−ＣＡＴＳで記録特性
を評価した結果も全項目がＣＤ規格を満足した。
【００５５】＜比較例１−２＞実施例１において、緩衝
層形成時にフェロセンを使用せずに、Ｌ−０４とＳ−０
４のみを０．２８ｇ使用したこと（比較例１）及びＮｉ
薄膜を使用しないこと（比較例２）を除いては実施例１
の方法と同様にして光ディスクを製造した。
層形成時にフェロセンを使用せずに、Ｌ−０４とＳ−０
４のみを０．２８ｇ使用したこと（比較例１）及びＮｉ
薄膜を使用しないこと（比較例２）を除いては実施例１
の方法と同様にして光ディスクを製造した。
【００５６】比較例１、２及び実施例１において製造さ
れたディスクに対し、２．４ｍ／ｓｅｃの速度で記録時
にβ４％を基準にする最適の記録パワーを測定した結
果、実施例１のディスクの場合は１０．５ｍＷ、比較例
１の場合は１２ｍＷ、比較例２の場合は１３ｍＷに現れ
た。すなわち、本発明の実施例においては比較例に比べ
低い記録パワーが要求されることにより、記録感度が改
良されることが分かり、これにより本発明の金属薄膜及
び添加剤の添加効果が裏付けられる。さらに、記録後、
キセノンランプ０．５３ｋＷ／ｍ2 、相対湿度５０、４
０℃で光信頼性に対する試験としてＢＬＥＲ及び反射率
を測定した結果、実施例１のディスクはＢＬＥＲと反射
率がそれぞれ２０と６６％に変化が全く見られなかった
が、比較例１のディスクの場合にはＢＬＥＲが初期の５
０から９６時間後１２００に、比較例２の場合にはＢＬ
ＥＲが初期の１０から９６時間後測定が不可能な程度に
激しく損傷されていた。すなわち、本発明においては、
金属膜の存在によりＢＬＥＲ値が低くなるに従い光信頼
性が大幅に向上することが分かる。
れたディスクに対し、２．４ｍ／ｓｅｃの速度で記録時
にβ４％を基準にする最適の記録パワーを測定した結
果、実施例１のディスクの場合は１０．５ｍＷ、比較例
１の場合は１２ｍＷ、比較例２の場合は１３ｍＷに現れ
た。すなわち、本発明の実施例においては比較例に比べ
低い記録パワーが要求されることにより、記録感度が改
良されることが分かり、これにより本発明の金属薄膜及
び添加剤の添加効果が裏付けられる。さらに、記録後、
キセノンランプ０．５３ｋＷ／ｍ2 、相対湿度５０、４
０℃で光信頼性に対する試験としてＢＬＥＲ及び反射率
を測定した結果、実施例１のディスクはＢＬＥＲと反射
率がそれぞれ２０と６６％に変化が全く見られなかった
が、比較例１のディスクの場合にはＢＬＥＲが初期の５
０から９６時間後１２００に、比較例２の場合にはＢＬ
ＥＲが初期の１０から９６時間後測定が不可能な程度に
激しく損傷されていた。すなわち、本発明においては、
金属膜の存在によりＢＬＥＲ値が低くなるに従い光信頼
性が大幅に向上することが分かる。
【００５７】＜比較例３＞実施例１において、基板のプ
レグルーブの深さが８０ｎｍ、下部幅１００ｎｍ、 中
間幅が３５０ｎｍの基板を使用し、Ｌ−０４とＳ−０４
との１：１混合物０．２３ｇとフェロセン０．２６ｇを
１０ｍｌのＤＡＡに溶解した溶液を使用した他は実施例
１の方法と同様にして光ディスクを製造した。この光デ
ィスクの記録前反射率は７８０ｎｍで６７％であった
が、ヤマハレコーダで２倍速記録時に記録信号の大きさ
を示す比Ｉ11R が０．５５で、規格から要求される０．
６０を満たさなく、ジッタが５０−６０ｎｓで規格から
要求される３５ｎｓ以下を満足できず、ＣＤプレーヤー
で再生が不可能であった。
レグルーブの深さが８０ｎｍ、下部幅１００ｎｍ、 中
間幅が３５０ｎｍの基板を使用し、Ｌ−０４とＳ−０４
との１：１混合物０．２３ｇとフェロセン０．２６ｇを
１０ｍｌのＤＡＡに溶解した溶液を使用した他は実施例
１の方法と同様にして光ディスクを製造した。この光デ
ィスクの記録前反射率は７８０ｎｍで６７％であった
が、ヤマハレコーダで２倍速記録時に記録信号の大きさ
を示す比Ｉ11R が０．５５で、規格から要求される０．
６０を満たさなく、ジッタが５０−６０ｎｓで規格から
要求される３５ｎｓ以下を満足できず、ＣＤプレーヤー
で再生が不可能であった。
【００５８】＜比較例４＞基板のプレグルーブの深さが
２６０ｎｍ、下部幅３０ｎｍ、中間幅が３００ｎｍの
“Ｖ”字形のプレグルーブを有する基板を使用した他は
実施例１の方法と同様にして光ディスクを製造した。そ
の結果、ＢＬＥＲが１５００、ジッタが５０ｎｓ以上、
７８０ｎｍでＲｔｏｐが６５％で記録再生が可能ではあ
ったが、記録特性が良好でなかった。
２６０ｎｍ、下部幅３０ｎｍ、中間幅が３００ｎｍの
“Ｖ”字形のプレグルーブを有する基板を使用した他は
実施例１の方法と同様にして光ディスクを製造した。そ
の結果、ＢＬＥＲが１５００、ジッタが５０ｎｓ以上、
７８０ｎｍでＲｔｏｐが６５％で記録再生が可能ではあ
ったが、記録特性が良好でなかった。
【００５９】
【発明の効果】以上述べたように、本発明による光記録
媒体は記録可能であり、６３０ｎｍ−７９０ｎｍ範囲の
再生光、特に、６３０−６６０ｎｍの短波長再生光を使
用するＤＶＤプレーヤーと７７０−７９０ｎｍの長波長
再生光を使用するＣＤプレーヤーにおいて再生可能であ
り、金属記録薄膜を基板上に使用することにより記録信
号の大きさを増加させ、光信頼性を高めることができ、
緩衝層の厚さが薄いことから、製造コストのダウンを図
ることができる。さらに、緩衝層に分解時に重量減少が
急激におこる物質が添加される場合、記録感度と信頼性
がより向上されうる。
媒体は記録可能であり、６３０ｎｍ−７９０ｎｍ範囲の
再生光、特に、６３０−６６０ｎｍの短波長再生光を使
用するＤＶＤプレーヤーと７７０−７９０ｎｍの長波長
再生光を使用するＣＤプレーヤーにおいて再生可能であ
り、金属記録薄膜を基板上に使用することにより記録信
号の大きさを増加させ、光信頼性を高めることができ、
緩衝層の厚さが薄いことから、製造コストのダウンを図
ることができる。さらに、緩衝層に分解時に重量減少が
急激におこる物質が添加される場合、記録感度と信頼性
がより向上されうる。
【図１】本発明の一態様による光ディスクの構造及び記
録／再生の原理を示す図面である。
録／再生の原理を示す図面である。
【図２】光ディスクの緩衝層の厚さによる反射率の変化
を示すグラフである。
を示すグラフである。
【図３】本発明の光ディスクの緩衝層の形成時に添加剤
として使用される物質に対する重量減少率と熱分析の結
果を示すグラフである。 （ａ）フェロセンに対する重量減少率と熱分析グラフで
ある。 （ｂ）ＡＩＢＮに対する重量減少率と熱分析グラフであ
る。
として使用される物質に対する重量減少率と熱分析の結
果を示すグラフである。 （ａ）フェロセンに対する重量減少率と熱分析グラフで
ある。 （ｂ）ＡＩＢＮに対する重量減少率と熱分析グラフであ
る。
【図４】本発明の一実施例により製造される光ディスク
において、記録パワーによるＣＮＲの変化を示すグラフ
である。
において、記録パワーによるＣＮＲの変化を示すグラフ
である。
【図５】本発明の一実施例による光ディスクと従来の光
ディスク（Ｄｙｅ ＣＤ−Ｒ）の再生時に再生光の波長
による反射率の変化を示すグラフである。
ディスク（Ｄｙｅ ＣＤ−Ｒ）の再生時に再生光の波長
による反射率の変化を示すグラフである。
１０・・・基板 ２０・・・金属記録薄膜 ３０・・・緩衝層 ４０・・・反射膜 ５０・・・保護膜 ｄ１・・・未記録部位の緩衝層の厚さ ｄ２・・・記録部位の緩衝層の厚さ
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｇ１１Ｂ 7/24 ５６１ Ｇ１１Ｂ 7/24 ５６１Ｊ Ｂ３２Ｂ 7/02 １０３ Ｂ３２Ｂ 7/02 １０３ 15/08 15/08 Ｑ 23/00 23/00 27/30 27/30 Ｚ Ａ Ｂ 27/36 27/36 27/40 27/40 Ｃ０９Ｄ 1/00 Ｃ０９Ｄ 1/00 5/00 5/00 Ｚ 129/04 129/04 Ａ 131/02 131/02 171/00 171/00 Ｚ 175/04 175/04 // Ｃ０９Ｄ 125/04 125/04 133/00 133/00
Claims (26)
- 【請求項１】 ガイド溝が形成されている基板と前記基
板上に順次積層されている金属記録薄膜、緩衝層及び反
射膜とを含む光記録媒体において、 前記緩衝層は、６５０ｎｍにおいて屈折率ｎが１．４以
上、ｋ（吸光係数）が１．６以下であり、７８０ｎｍに
おいて屈折率が１．８以上、ｋが０．００１以上である
いずれか一種以上の色素からなることを特徴とする光記
録媒体。 - 【請求項２】 前記色素の分解温度は８０−２５０℃で
あることを特徴とする請求項１に記載の光記録媒体。 - 【請求項３】 前記緩衝層の厚さは、基板のガイド溝に
対応する部分において測定された層厚値として５０ｎｍ
−２００ｎｍ範囲であることを特徴とする請求項１に記
載の光記録媒体。 - 【請求項４】 前記緩衝層の厚さは、基板のガイド溝に
対応する部分において測定された層厚値であり、８５ｎ
ｍ−１０５ｎｍ範囲であることを特徴とする請求項３に
記載の光記録媒体。 - 【請求項５】 前記緩衝層が有機高分子を更に含むこと
を特徴とする請求項１に記載の光記録媒体。 - 【請求項６】 前記有機高分子の含有量は、緩衝層の総
重量に対し３０重量％以下であることを特徴とする請求
項５に記載の光記録媒体。 - 【請求項７】 前記有機高分子は、ビニルアルコール
系、ビニルアセテート系、アクリレート系、ポリエステ
ル系、ポリエーテル系、ポリスチレン系、ポリウレタン
系、セルロース系及び脂肪酸系樹脂からなる群より選択
された少なくともいずれか一種以上であることを特徴と
する請求項５または６に記載の光記録媒体。 - 【請求項８】 前記色素が、アントラキノン系、ジオキ
サジン系、トリフェノジチアジン系、フェナントレン
系、シアニン系、フタロシアニン系、メロシアニン系、
ピリリウム系、キサンチン系、トリフェニルメタン系、
クロコニウム系、アゾ系、インジゴイド系、メチン系、
アズレン系、スクアリウム系、スルファイド系、メタル
ジチオレート系の色素からなる群より選択された少なく
ともいずれか一種以上であることを特徴とする請求項１
または２に記載の光記録媒体。 - 【請求項９】 前記緩衝層は、分解温度または昇華温度
が１００−２００℃であり、分解時に重量減少が急激に
おこる添加剤を更に含むことを特徴とする請求項１また
は５に記載の光記録媒体。 - 【請求項１０】 前記添加剤は、添加剤の室温における
重量を基準にして、分解温度より略５０℃高めの温度で
測定された重量の減少率として測定された重量減少率が
２０重量％以上であることを特徴とする請求項９に記載
の光記録媒体。 - 【請求項１１】 前記添加剤の含量は、前記緩衝層に対
し１−２０重量％であることを特徴とする請求項９に記
載の光記録媒体。 - 【請求項１２】 前記緩衝層の色素が記録光を吸収する
か、あるいは記録光が照射された金属記録薄膜において
生じる熱を吸収して、吸熱反応を示す色素の場合には、
前記添加剤は分解時に発熱反応を示すものであることを
特徴とする請求項９に記載の光記録媒体。 - 【請求項１３】 分解時に発熱反応を示す前記添加剤が
アゾ系化合物、パーオキシド化合物及びこれらの誘導体
からなる群より選択される少なくともいずれか一種以上
の化合物であることを特徴とする請求項１２に記載の光
記録媒体。 - 【請求項１４】 前記アゾ系化合物が２，２’−アゾビ
スイソブチロニトリルであることを特徴とする請求項１
３に記載の光記録媒体。 - 【請求項１５】 前記パーオキシド化合物がジクミルパ
ーオキシドであることを特徴とする請求項１３に記載の
光記録媒体。 - 【請求項１６】 前記緩衝層の色素が記録光を吸収する
か、あるいは記録光が照射された金属記録薄膜において
生じる熱を吸収して分解されながら発熱反応を示す色素
の場合には、前記添加剤は分解時に吸熱反応を示すもの
であることを特徴とする請求項９に記載の光記録媒体。 - 【請求項１７】 分解時に吸熱反応を示す前記添加剤
は、一般式Ｍ（Ｃ5 Ｈ5）2 （Ｍは、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、
Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｒｕ、ＯｓまたはＰｄ）と表される
メタルロセン、テトラエチルリード複合体及びこれらの
誘導体からなる群より選択される少なくともいずれか一
種の化合物であることを特徴とする請求項１６に記載の
光記録媒体。 - 【請求項１８】 前記メタルロセンがフェロセン及びそ
の誘導体であることを特徴とする請求項１７に記載の光
記録媒体。 - 【請求項１９】 前記添加剤は一般式Ｍ（Ｃ5 Ｈ5 ）2
（Ｍは、Ｔｉ、Ｖ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｒｕ、Ｏ
ｓまたはＰｄ）と表されるメタルロセン、テトラエチル
リード複合体、パーオキシド、アゾ化合物及びこれらの
誘導体からなる群より選択される少なくともいずれか一
種の化合物であることを特徴とする請求項９に記載の光
記録媒体。 - 【請求項２０】 前記基板のプレグルーブは、深さが１
００−３００ｎｍ、下部幅が１００−３５０ｎｍ、中間
幅が２００−５５０ｎｍ範囲であることを特徴とする請
求項１に記載の光記録媒体。 - 【請求項２１】 前記基板のプレグルーブは、深さが２
３０−２６０ｎｍ、下部幅が２５０−２６０ｎｍ、中間
幅が４１０−４８０ｎｍ範囲であることを特徴とする請
求項２０に記載の光記録媒体。 - 【請求項２２】 前記基板のプレグルーブが“Ｕ”字形
であることを特徴とする請求項１に記載の光記録媒体。 - 【請求項２３】 前記光記録媒体は６３０−７９０ｎｍ
の波長領域において互換するよう再生されることを特徴
とする請求項１に記載の光記録媒体。 - 【請求項２４】 前記光記録媒体は７７０−７９０ｎｍ
の長波長領域において反射率が６０％以上であり、６３
０−６６０ｎｍの短波長領域において反射率が３０％以
上であることを特徴とする請求項１または２３に記載の
光記録媒体。 - 【請求項２５】 前記反射膜上に保護膜を更に含むこと
を特徴とする請求項１に記載の光記録媒体。 - 【請求項２６】 ガイド溝が形成されている基板と前記
基板上に順次積層されている金属記録薄膜、緩衝層及び
反射膜とを含む光記録媒体において、 前記緩衝層は、６５０ｎｍにおいて屈折率ｎが１．４以
上、ｋ（吸光係数）が１．６以下であり、７８０ｎｍに
おいて屈折率が１．８以上、ｋが０．００１以上である
いずれか一種以上の色素と分解温度または昇華温度が１
００−２００℃の添加剤とを有し、前記添加剤は、分解
時に添加剤の標準重量を基準にして分解温度より略５０
℃高めの温度において測定された重量の減少率として測
定された重量の減少率が２０重量％以上であり、且つ、
前記緩衝層の厚さは基板のガイド溝に対応する部分にお
いて測定された層厚値であり、５０−２００ｎｍ範囲で
あることを特徴とする光記録媒体。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR98-12625 | 1998-04-09 | ||
| KR1019980012625A KR100316772B1 (ko) | 1998-04-09 | 1998-04-09 | 광기록 매체 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11306591A true JPH11306591A (ja) | 1999-11-05 |
Family
ID=19536033
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10138024A Pending JPH11306591A (ja) | 1998-04-09 | 1998-05-20 | 光記録媒体 |
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| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6277460B1 (ja) |
| EP (1) | EP0949612B1 (ja) |
| JP (1) | JPH11306591A (ja) |
| KR (1) | KR100316772B1 (ja) |
| CN (1) | CN1231473A (ja) |
| DE (1) | DE69816780D1 (ja) |
| TW (1) | TW368652B (ja) |
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| JP4164984B2 (ja) * | 2000-03-27 | 2008-10-15 | ソニー株式会社 | 光学記録媒体 |
| KR100925213B1 (ko) | 2002-06-07 | 2009-11-06 | 엘지전자 주식회사 | 고밀도 멀티 레이어 광디스크와, 그에 따른 광 파워조절방법 |
| KR20030094855A (ko) | 2002-06-08 | 2003-12-18 | 엘지전자 주식회사 | 고밀도 멀티 레이어 광디스크와, 그에 따른 포맷팅관리방법 |
| CN100424770C (zh) * | 2002-07-05 | 2008-10-08 | 铼德科技股份有限公司 | 改善光盘寻轨信号的染料 |
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| EP0293778B1 (en) | 1987-05-30 | 1993-12-01 | Kuraray Co., Ltd. | Optical recording medium and recording process utilizing the same |
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| JPH02128331A (ja) | 1988-11-09 | 1990-05-16 | Hitachi Ltd | 光ディスク |
| JPH0827983B2 (ja) | 1989-05-02 | 1996-03-21 | 太陽誘電株式会社 | 光情報記録媒体 |
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1998
- 1998-04-09 KR KR1019980012625A patent/KR100316772B1/ko not_active Expired - Fee Related
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- 1998-05-11 US US09/075,198 patent/US6277460B1/en not_active Expired - Fee Related
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- 1998-05-20 JP JP10138024A patent/JPH11306591A/ja active Pending
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