JPH11310510A - 保湿剤並びに皮膚化粧料及び入浴剤 - Google Patents
保湿剤並びに皮膚化粧料及び入浴剤Info
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- JPH11310510A JPH11310510A JP13460798A JP13460798A JPH11310510A JP H11310510 A JPH11310510 A JP H11310510A JP 13460798 A JP13460798 A JP 13460798A JP 13460798 A JP13460798 A JP 13460798A JP H11310510 A JPH11310510 A JP H11310510A
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】優れた吸湿能及び保湿能を有し、且つべたつき
感のない保湿剤及び皮膚化粧料並びに入浴剤を提供す
る。 【解決手段】N−メチルセリンからなることを特徴とす
る保湿剤、並びに該保湿剤を含有することを特徴とする
皮膚化粧料及び入浴剤。
感のない保湿剤及び皮膚化粧料並びに入浴剤を提供す
る。 【解決手段】N−メチルセリンからなることを特徴とす
る保湿剤、並びに該保湿剤を含有することを特徴とする
皮膚化粧料及び入浴剤。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、安全で、高い保湿
効果を有する保湿剤、並びにこれを含有する皮膚化粧料
及び入浴剤に関するものである。
効果を有する保湿剤、並びにこれを含有する皮膚化粧料
及び入浴剤に関するものである。
【0002】
【従来の技術】皮膚は様々な外界からの環境変化や刺激
から生体を防御する働きを有しているが、特に表皮の最
外層に位置する角質層は、外界と生体との境界として緩
衝作用を担っている。
から生体を防御する働きを有しているが、特に表皮の最
外層に位置する角質層は、外界と生体との境界として緩
衝作用を担っている。
【0003】角質層は、生体の様々な活動に対して柔軟
に対応するため、また弾力性、柔軟性、保護機能等を維
持するために適度な水分を必要とする。角質層が自ら水
分を保持する機構の1つとして、NMF(Natural mois
turizing factor = 天然保湿因子)の存在が考えられて
おり、このNMFの主成分はピロリドンカルボン酸ナト
リウムとアミノ酸である。また、角質層の水分が外部環
境の変化等で失われると、皮膚の弾力性、柔軟性、保護
機能等が損なわれ、種々のトラブルの原因となることが
知られている。そこで、この角質層の適度な水分を維持
し、皮膚のトラブルを修復、あるいは予防する目的で、
ヒアルロン酸、コラーゲンなどの親水性の保湿剤が化粧
料に配合されているが、ピロリドンカルボン酸ナトリウ
ム、アミノ酸はNMF成分であることから、保湿剤とし
ても広く使用されている。しかしながら、ピロリドンカ
ルボン酸ナトリウムは、保湿能力がより求められる低湿
度環境下よりも高湿度環境下における吸湿性が非常に高
いために、べたつきが強く使用感が悪いという欠点があ
った。また、アミノ酸は皮膚に浸透し得る大きさの小分
子であるため、角質層内に吸収されて本来存在している
NMF同様に機能する可能性はあるが、アミノ酸それ自
体の吸湿・保湿能力は優れていないという欠点があっ
た。
に対応するため、また弾力性、柔軟性、保護機能等を維
持するために適度な水分を必要とする。角質層が自ら水
分を保持する機構の1つとして、NMF(Natural mois
turizing factor = 天然保湿因子)の存在が考えられて
おり、このNMFの主成分はピロリドンカルボン酸ナト
リウムとアミノ酸である。また、角質層の水分が外部環
境の変化等で失われると、皮膚の弾力性、柔軟性、保護
機能等が損なわれ、種々のトラブルの原因となることが
知られている。そこで、この角質層の適度な水分を維持
し、皮膚のトラブルを修復、あるいは予防する目的で、
ヒアルロン酸、コラーゲンなどの親水性の保湿剤が化粧
料に配合されているが、ピロリドンカルボン酸ナトリウ
ム、アミノ酸はNMF成分であることから、保湿剤とし
ても広く使用されている。しかしながら、ピロリドンカ
ルボン酸ナトリウムは、保湿能力がより求められる低湿
度環境下よりも高湿度環境下における吸湿性が非常に高
いために、べたつきが強く使用感が悪いという欠点があ
った。また、アミノ酸は皮膚に浸透し得る大きさの小分
子であるため、角質層内に吸収されて本来存在している
NMF同様に機能する可能性はあるが、アミノ酸それ自
体の吸湿・保湿能力は優れていないという欠点があっ
た。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】かかる現状において、
本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意研究した結果、
NMF成分であるアミノ酸の中で最も多く含有されるL
−セリンのN−メチル化誘導体であるN−メチル−L−
セリンが、吸湿・保湿能力に優れ、また好ましい感触を
持つ保湿剤として有用であることを見出し、本発明を完
成させた。
本発明者らは上記課題を解決すべく鋭意研究した結果、
NMF成分であるアミノ酸の中で最も多く含有されるL
−セリンのN−メチル化誘導体であるN−メチル−L−
セリンが、吸湿・保湿能力に優れ、また好ましい感触を
持つ保湿剤として有用であることを見出し、本発明を完
成させた。
【0005】すなわち、本発明の目的は、優れた吸湿能
及び保湿能を有し、且つべたつき感のない保湿剤並びに
皮膚化粧料及び入浴剤を提供するにある。
及び保湿能を有し、且つべたつき感のない保湿剤並びに
皮膚化粧料及び入浴剤を提供するにある。
【0006】
【課題を解決するための手段】上記課題はN−メチルセ
リンからなることを特徴とする保湿剤、並びに該保湿剤
を含有することを特徴とする皮膚化粧料及び入浴剤によ
って達成される。すなわち、本発明はN−メチルセリン
を有効成分とすることを特徴とする保湿剤、並びに該保
湿剤を含有することを特徴とする皮膚化粧料及び入浴剤
にある。
リンからなることを特徴とする保湿剤、並びに該保湿剤
を含有することを特徴とする皮膚化粧料及び入浴剤によ
って達成される。すなわち、本発明はN−メチルセリン
を有効成分とすることを特徴とする保湿剤、並びに該保
湿剤を含有することを特徴とする皮膚化粧料及び入浴剤
にある。
【0007】
【発明の実施の形態】以下に本発明について詳細に説明
する。
する。
【0008】本発明に用いるN−メチル−L−セリンは
公知の物質であり、周知の方法で容易に合成することが
できる。また、N−メチル−DL−セリン、あるいはN
−メチル−D−セリンも同様に用いることができる。
公知の物質であり、周知の方法で容易に合成することが
できる。また、N−メチル−DL−セリン、あるいはN
−メチル−D−セリンも同様に用いることができる。
【0009】本発明の保湿剤は、例えば皮膚化粧料その
他化粧料、入浴剤、医薬品、医薬部外品、食品等に配合
することが可能である。
他化粧料、入浴剤、医薬品、医薬部外品、食品等に配合
することが可能である。
【0010】本発明の保湿剤は、皮膚化粧料の全重量に
対して好ましくは0.001〜10.0重量%(以下w
t%と略記する)、さらに好ましくは0.01〜5.0
wt%配合して用いられる。0.001wt%未満で
は、本発明の効果が十分発揮されない場合があり、一
方、10.0wt%を超えて配合しても配合量に見合っ
た効果が得られない場合がある。
対して好ましくは0.001〜10.0重量%(以下w
t%と略記する)、さらに好ましくは0.01〜5.0
wt%配合して用いられる。0.001wt%未満で
は、本発明の効果が十分発揮されない場合があり、一
方、10.0wt%を超えて配合しても配合量に見合っ
た効果が得られない場合がある。
【0011】本発明の皮膚化粧料は、常法に従って、ロ
ーション類、乳液類、クリーム類、軟膏類、パック類等
の種々の剤型にすることが可能である。
ーション類、乳液類、クリーム類、軟膏類、パック類等
の種々の剤型にすることが可能である。
【0012】本発明の保湿剤は、入浴剤の全重量に対し
て好ましくは0.01〜10.0wt%、さらに好まし
くは0.1〜5.0wt%配合して用いられる。0.0
1wt%未満では、本発明の効果が十分発揮されない場
合があり、一方、10.0wt%を超えて配合しても配
合量に見合った効果が得られない場合がある。
て好ましくは0.01〜10.0wt%、さらに好まし
くは0.1〜5.0wt%配合して用いられる。0.0
1wt%未満では、本発明の効果が十分発揮されない場
合があり、一方、10.0wt%を超えて配合しても配
合量に見合った効果が得られない場合がある。
【0013】本発明の入浴剤は、常法に従って、散剤、
顆粒剤、錠剤、液剤等の種々の剤型にすることが可能で
ある。
顆粒剤、錠剤、液剤等の種々の剤型にすることが可能で
ある。
【0014】また、本発明の皮膚化粧料及び入浴剤に
は、適宜これらに通常配合される界面活性剤、殺菌剤、
防腐剤、角質溶解剤、有機・無機酸類、抗酸化剤、油脂
類、多価アルコール類、顔料、生薬・ハーブ類、香料、
色素等を本発明の目的を達成する範囲内で適宜配合する
ことができる。
は、適宜これらに通常配合される界面活性剤、殺菌剤、
防腐剤、角質溶解剤、有機・無機酸類、抗酸化剤、油脂
類、多価アルコール類、顔料、生薬・ハーブ類、香料、
色素等を本発明の目的を達成する範囲内で適宜配合する
ことができる。
【0015】
【実施例】以下、本発明による保湿剤の効果を明らかに
するための試験例及び実施例を示す。尚、本発明はこれ
らに限定されるものではない。
するための試験例及び実施例を示す。尚、本発明はこれ
らに限定されるものではない。
【0016】試験例1:N−メチル−L−セリンの吸湿
・保湿能測定 N−メチル−L−セリンと他の保湿剤との吸湿・保湿能
を比較するため、各試料を低湿度環境下、および高湿度
環境下に置いた時の重量変化を測定し、吸湿率・保湿率
を算出した。N−メチル−L−セリン、L−セリン、ピ
ロリドンカルボン酸ナトリウム(以下、PCAソーダと
略する)を23℃、14%RH(相対湿度)の低湿度環
境下に5日間静置し、試料の(乾燥)重量を測定した
(=Wa0)。その後、23℃、99%RH(相対湿
度)の高湿度環境下に7日間静置し、試料重量を測定し
た(=Wa7)。さらに、23℃、14%RH(相対湿
度)の低湿度環境下に移して乾燥させ、1,3,5,
7,9日経過後の重量を測定した(=Wb1,3,5,
7,9)。各試料の吸湿率を下式により算出し、得られ
た結果を後記表1に示す。なお、数値は平均値(n=
4)である。
・保湿能測定 N−メチル−L−セリンと他の保湿剤との吸湿・保湿能
を比較するため、各試料を低湿度環境下、および高湿度
環境下に置いた時の重量変化を測定し、吸湿率・保湿率
を算出した。N−メチル−L−セリン、L−セリン、ピ
ロリドンカルボン酸ナトリウム(以下、PCAソーダと
略する)を23℃、14%RH(相対湿度)の低湿度環
境下に5日間静置し、試料の(乾燥)重量を測定した
(=Wa0)。その後、23℃、99%RH(相対湿
度)の高湿度環境下に7日間静置し、試料重量を測定し
た(=Wa7)。さらに、23℃、14%RH(相対湿
度)の低湿度環境下に移して乾燥させ、1,3,5,
7,9日経過後の重量を測定した(=Wb1,3,5,
7,9)。各試料の吸湿率を下式により算出し、得られ
た結果を後記表1に示す。なお、数値は平均値(n=
4)である。
【0017】
【式1】
【0018】また、吸湿量(Wa7−Wa0)を100
とした時の保湿率(経時的な残存水分量比率)を下式に
より算出し、得られた結果を後記表2及び図1に示す。
なお、数値は平均値(n=4)である。
とした時の保湿率(経時的な残存水分量比率)を下式に
より算出し、得られた結果を後記表2及び図1に示す。
なお、数値は平均値(n=4)である。
【0019】
【式2】
【0020】
【表1】
【0021】表1から明らかなように、N−メチル−L
−セリンの吸湿率は、PCAソーダの1/2程度であっ
たが、L−セリンに比べると著しく高いことが確認され
た。
−セリンの吸湿率は、PCAソーダの1/2程度であっ
たが、L−セリンに比べると著しく高いことが確認され
た。
【0022】
【表2】
【0023】表2、図1から明らかなように、L−セリ
ンは、低湿度環境下に移して乾燥させ始めてから1日目
には、高湿度環境下で吸湿した水分のほとんどを失っ
た。PCAソーダは、低湿度環境下に移してから徐々に
水分を失い続け5日目には約20%まで落ちたのに対
し、N−メチル−L−セリンは、乾燥させ始めてから1
日目の保湿率を、9日目までほぼ保ち続けた。
ンは、低湿度環境下に移して乾燥させ始めてから1日目
には、高湿度環境下で吸湿した水分のほとんどを失っ
た。PCAソーダは、低湿度環境下に移してから徐々に
水分を失い続け5日目には約20%まで落ちたのに対
し、N−メチル−L−セリンは、乾燥させ始めてから1
日目の保湿率を、9日目までほぼ保ち続けた。
【0024】吸湿・保湿能測定の結果から、N−メチル
−L−セリンは、乾燥状態に移しても、高湿度環境下に
おいて吸湿した水分の1/2以上を失わずに保ち続ける
能力があることが明らかとなった。従って、高湿度環境
下では高い吸湿能力を示すが、乾燥状態に移すと大半の
水分を速やかに失ってしまうピロリドンカルボン酸ナト
リウムに比べて、非常に保湿能力に優れていることが立
証された。また、L−セリンと比して吸湿率、保湿率と
も優れていることが判明した。
−L−セリンは、乾燥状態に移しても、高湿度環境下に
おいて吸湿した水分の1/2以上を失わずに保ち続ける
能力があることが明らかとなった。従って、高湿度環境
下では高い吸湿能力を示すが、乾燥状態に移すと大半の
水分を速やかに失ってしまうピロリドンカルボン酸ナト
リウムに比べて、非常に保湿能力に優れていることが立
証された。また、L−セリンと比して吸湿率、保湿率と
も優れていることが判明した。
【0025】試験例2:官能テスト(実施例1、比較例
1、2) N−メチル−L−セリン配合スキンローションと、PC
Aソーダ配合スキンローションとの使用感を比較した。
下記表3の処方の化粧用スキンローションを、常法によ
り混合溶解して調製した。
1、2) N−メチル−L−セリン配合スキンローションと、PC
Aソーダ配合スキンローションとの使用感を比較した。
下記表3の処方の化粧用スキンローションを、常法によ
り混合溶解して調製した。
【0026】
【表3】
【0027】これらの使用感をブラインド法により乾燥
肌と感じている20人の女性パネラー(35〜55才)
に1日2回(朝、夕)連続して1週間顔面に使用させ、
「柔軟性の向上」、「はりの向上」、「べたつき感」、
「しっとり感」の項目について比較、評価した。
肌と感じている20人の女性パネラー(35〜55才)
に1日2回(朝、夕)連続して1週間顔面に使用させ、
「柔軟性の向上」、「はりの向上」、「べたつき感」、
「しっとり感」の項目について比較、評価した。
【0028】評価基準は下記表4の通りとし、平均点に
て評価した。評価結果を表5に示した。
て評価した。評価結果を表5に示した。
【0029】
【表4】
【0030】
【表5】
【0031】表5の結果から、N−メチル−L−セリン
配合スキンローションは、PCAソーダ配合スキンロー
ションと、同等以上の柔軟性の向上、張りの向上やしっ
とり感を与えるが、べたつかないと評価されていること
がわかった。
配合スキンローションは、PCAソーダ配合スキンロー
ションと、同等以上の柔軟性の向上、張りの向上やしっ
とり感を与えるが、べたつかないと評価されていること
がわかった。
【0032】以下に本発明を応用した組成物の処方例を
示す。尚、表中の値はwt%を示す。
示す。尚、表中の値はwt%を示す。
【0033】実施例2〜4(クリ−ム)
【0034】
【表6】
【0035】表6中の成分(A)を80℃で均一に混合
溶解した後、それに成分(B)を混合溶解した(混合液
I)。これとは別に、成分(D)を80℃で均一に混合
溶解した後、それに成分(C)を混合溶解した(混合液
II)。つぎに、混合液Iに、徐々に混合液IIを加えて、
充分攪拌しながら30℃まで冷却し、クリームを得た。
溶解した後、それに成分(B)を混合溶解した(混合液
I)。これとは別に、成分(D)を80℃で均一に混合
溶解した後、それに成分(C)を混合溶解した(混合液
II)。つぎに、混合液Iに、徐々に混合液IIを加えて、
充分攪拌しながら30℃まで冷却し、クリームを得た。
【0036】実施例5〜7(ローション)
【0037】
【表7】
【0038】各成分を混合溶解して、ローションを調製
した。
した。
【0039】実施例8(入浴剤)
【0040】
【表8】
【0041】上記表8中の各成分を常法により混合し、
入浴剤を調製した。尚、この入浴剤は通常使用時に約3
000倍に希釈されて用いられる。
入浴剤を調製した。尚、この入浴剤は通常使用時に約3
000倍に希釈されて用いられる。
【0042】実施例8〜9(ゲル)
【0043】
【表9】
【0044】上記表9中(A)の各成分を一部の水
(D)で膨潤させ、残りの水(D)で成分(C)を溶解
させた後、両者を均一に混合した(混合液I)。これと
は別に、成分(B)を均一に混合した(混合液II)。
混合液Iに混合液IIを加えて分散し、ゲルを得た。
(D)で膨潤させ、残りの水(D)で成分(C)を溶解
させた後、両者を均一に混合した(混合液I)。これと
は別に、成分(B)を均一に混合した(混合液II)。
混合液Iに混合液IIを加えて分散し、ゲルを得た。
【0045】実施例10〜11(ヘアトニック)
【0046】
【表10】
【0047】上記表10中、成分(A)において、香料
可溶化剤で香料を溶解した後、常温で攪拌しながらエタ
ノールに加えて溶解し、成分(B)を順次加えて溶解し
た(混合液I)。これとは別に、成分(C)を溶解さ
せ、攪拌しながら混合液Iに加えて均一にした後、ろ過
してヘアトニックを得た。
可溶化剤で香料を溶解した後、常温で攪拌しながらエタ
ノールに加えて溶解し、成分(B)を順次加えて溶解し
た(混合液I)。これとは別に、成分(C)を溶解さ
せ、攪拌しながら混合液Iに加えて均一にした後、ろ過
してヘアトニックを得た。
【0048】
【発明の効果】以上のように、本発明によれば、吸湿・
保湿性に優れた保湿剤としてN−メチル−L−セリンが
有用であること、また保湿剤としてN−メチル−L−セ
リンを配合することにより保湿性に優れ、さらに好まし
い感触を持つ皮膚化粧料及び入浴剤を提供できることは
明らかである。
保湿性に優れた保湿剤としてN−メチル−L−セリンが
有用であること、また保湿剤としてN−メチル−L−セ
リンを配合することにより保湿性に優れ、さらに好まし
い感触を持つ皮膚化粧料及び入浴剤を提供できることは
明らかである。
【図1】低湿度環境下における保湿率の変化を示すグラ
フである。
フである。
Claims (3)
- 【請求項1】 N−メチルセリンからなることを特徴と
する保湿剤。 - 【請求項2】 請求項1記載の保湿剤を含有することを
特徴とする皮膚化粧料。 - 【請求項3】 請求項1記載の保湿剤を含有することを
特徴とする入浴剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13460798A JPH11310510A (ja) | 1998-04-27 | 1998-04-27 | 保湿剤並びに皮膚化粧料及び入浴剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13460798A JPH11310510A (ja) | 1998-04-27 | 1998-04-27 | 保湿剤並びに皮膚化粧料及び入浴剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11310510A true JPH11310510A (ja) | 1999-11-09 |
Family
ID=15132365
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13460798A Pending JPH11310510A (ja) | 1998-04-27 | 1998-04-27 | 保湿剤並びに皮膚化粧料及び入浴剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11310510A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003012454A (ja) * | 2001-06-26 | 2003-01-15 | Kanebo Ltd | 化粧品販売方法およびそれに用いる化粧品 |
| WO2011074643A1 (ja) | 2009-12-16 | 2011-06-23 | ポーラ化成工業株式会社 | 色素沈着予防又は改善剤 |
-
1998
- 1998-04-27 JP JP13460798A patent/JPH11310510A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003012454A (ja) * | 2001-06-26 | 2003-01-15 | Kanebo Ltd | 化粧品販売方法およびそれに用いる化粧品 |
| WO2011074643A1 (ja) | 2009-12-16 | 2011-06-23 | ポーラ化成工業株式会社 | 色素沈着予防又は改善剤 |
| US9414998B2 (en) | 2009-12-16 | 2016-08-16 | Pola Chemical Industries Inc. | Preventing or ameliorating agent for pigmentation |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A711 | Notification of change in applicant |
Effective date: 20040805 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 |
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| A521 | Written amendment |
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