JPH11319082A - 腸内固形物分離用具および洗腸装置 - Google Patents
腸内固形物分離用具および洗腸装置Info
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- JPH11319082A JPH11319082A JP10130900A JP13090098A JPH11319082A JP H11319082 A JPH11319082 A JP H11319082A JP 10130900 A JP10130900 A JP 10130900A JP 13090098 A JP13090098 A JP 13090098A JP H11319082 A JPH11319082 A JP H11319082A
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Landscapes
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】寝たきり老人や人工肛門ストーマ使用者など排
便が困難な人の腸洗浄、あるいは美容や健康のために施
行される洗腸に用いる洗腸装置に用いる洗腸排液から腸
内固形物を分離する腸内固形物分離用具を提供する。 【構成】腸内へ注入される洗腸液が流通する該洗腸液の
注入路と腸内から排出される該洗腸液の排液が流通する
排出路とを有し肛門または腸の皮膚開口部へ挿入される
体腔挿入手段と、該洗腸液を供給する一端が該注入路と
接続した体腔回路と、該排液を回収および/または貯留
する排液回収手段と、該排出路と該排液回収手段を連絡
する排液回路とを有する洗腸装置に用いる用具であっ
て、該排液回路にあって、該排液が流入する排液流入
部、該排液回収手段と連通する排液流出部、該排液流入
部と該排液流出部とを隔成し該排液から腸内固形物を分
離する目開きが0.1から30mmの空隙を複数有する
固形物分離手段と、該固形物分離手段により分離された
固形物を貯留する固形物貯留容器を有することを特徴と
する腸内固形物分離用具。
便が困難な人の腸洗浄、あるいは美容や健康のために施
行される洗腸に用いる洗腸装置に用いる洗腸排液から腸
内固形物を分離する腸内固形物分離用具を提供する。 【構成】腸内へ注入される洗腸液が流通する該洗腸液の
注入路と腸内から排出される該洗腸液の排液が流通する
排出路とを有し肛門または腸の皮膚開口部へ挿入される
体腔挿入手段と、該洗腸液を供給する一端が該注入路と
接続した体腔回路と、該排液を回収および/または貯留
する排液回収手段と、該排出路と該排液回収手段を連絡
する排液回路とを有する洗腸装置に用いる用具であっ
て、該排液回路にあって、該排液が流入する排液流入
部、該排液回収手段と連通する排液流出部、該排液流入
部と該排液流出部とを隔成し該排液から腸内固形物を分
離する目開きが0.1から30mmの空隙を複数有する
固形物分離手段と、該固形物分離手段により分離された
固形物を貯留する固形物貯留容器を有することを特徴と
する腸内固形物分離用具。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】寝たきり老人や人工肛門ストーマ
使用者など排便が困難な人への洗腸、または美容や健康
のために施行される洗腸に用いられる洗腸装置に用い
る、洗腸液排液に含まれる糞塊を分離除去する腸内固形
物分離用具に関する。
使用者など排便が困難な人への洗腸、または美容や健康
のために施行される洗腸に用いられる洗腸装置に用い
る、洗腸液排液に含まれる糞塊を分離除去する腸内固形
物分離用具に関する。
【0002】
【従来の技術】近年、人口の高齢化が進むに従い、寝た
きり老人が増加の傾向にある。また、交通事故や先天的
要因による肢体不自由者の約半数が神経麻痺を伴ってい
る。これらの人々にとって、排泄物の処理は日常生活上
の一大問題であるにも拘らず、排泄機器としては採尿器
が開発されている程度であり、糞便の排泄処理に対して
は依然として緩下剤、浣腸あるいは摘便などによって排
便を促す方法が採られている。
きり老人が増加の傾向にある。また、交通事故や先天的
要因による肢体不自由者の約半数が神経麻痺を伴ってい
る。これらの人々にとって、排泄物の処理は日常生活上
の一大問題であるにも拘らず、排泄機器としては採尿器
が開発されている程度であり、糞便の排泄処理に対して
は依然として緩下剤、浣腸あるいは摘便などによって排
便を促す方法が採られている。
【0003】また、腸内に糞便が長期間貯留する宿便は
美容や健康に好ましくないことが知られており、特に女
性の美容のために洗腸が行われている。
美容や健康に好ましくないことが知られており、特に女
性の美容のために洗腸が行われている。
【0004】腸洗浄のために洗腸液を導入する方法とし
ては、洗腸液容器を被洗腸者よりも高い位置に懸架し、
チューブ等により落差で導入する方法や、ポンプにより
送液する方法、水道水の吐出圧力を利用する方法等が知
られている。
ては、洗腸液容器を被洗腸者よりも高い位置に懸架し、
チューブ等により落差で導入する方法や、ポンプにより
送液する方法、水道水の吐出圧力を利用する方法等が知
られている。
【0005】落差による方法では、洗腸液の注入速度、
注入圧力等が一定せず、また、不十分となる場合があ
る。ポンプにより送液する方法では、注入圧の制御が複
雑となる。水道水の吐出圧を利用する場合、注入圧、注
入量の正確な調節は不可能である。
注入圧力等が一定せず、また、不十分となる場合があ
る。ポンプにより送液する方法では、注入圧の制御が複
雑となる。水道水の吐出圧を利用する場合、注入圧、注
入量の正確な調節は不可能である。
【0006】これらの洗腸方法は操作が煩雑であるた
め、被洗腸者が自ら洗腸する場合は言うまでもなく、介
護者がいる場合でも負担が大きい。
め、被洗腸者が自ら洗腸する場合は言うまでもなく、介
護者がいる場合でも負担が大きい。
【0007】このような状況を踏まえ、圧力の制御や送
液ポンプ等を電子制御することによって、自動的に操作
する方法が検討されつつある。また、洗腸排液を概ね封
鎖された処理用具で処理することにより、洗腸作業の際
の悪臭や汚物の飛散およびその処理環境を改善すること
が求められている。
液ポンプ等を電子制御することによって、自動的に操作
する方法が検討されつつある。また、洗腸排液を概ね封
鎖された処理用具で処理することにより、洗腸作業の際
の悪臭や汚物の飛散およびその処理環境を改善すること
が求められている。
【0008】自動化処理や略封鎖系の処理を検討する場
合、糞便の固形成分は、洗腸液や洗腸排液が流通する経
路に詰まりやすく、また、詰まらないように経路を拡大
した場合、装置が大型化する。
合、糞便の固形成分は、洗腸液や洗腸排液が流通する経
路に詰まりやすく、また、詰まらないように経路を拡大
した場合、装置が大型化する。
【0009】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
の問題点に鑑み、洗腸排液から腸内固形物を分離する腸
内固形物分離用具を提供することにある。
の問題点に鑑み、洗腸排液から腸内固形物を分離する腸
内固形物分離用具を提供することにある。
【0010】
【課題を解決するための手段】本発明の腸内固形物分離
用具および洗腸装置は下記の構成を有することにより達
成することができる。
用具および洗腸装置は下記の構成を有することにより達
成することができる。
【0011】本発明の腸内固形物分離用具は、腸内へ注
入される洗腸液が流通する該洗腸液の注入路と腸内から
排出される該洗腸液の排液が流通する排出路とを有し肛
門または腸の皮膚開口部へ挿入される体腔挿入手段と、
該洗腸液を供給する一端が該注入路と接続した体腔回路
と、該排液を回収および/または貯留する排液回収手段
と、該排出路と該排液回収手段を連絡する排液回路とを
有する洗腸装置に用いる用具であって、該排液回路にあ
って、該排液が流入する排液流入部、該排液回収手段と
連通する排液流出部、該排液流入部と該排液流出部とを
隔成し該排液から腸内固形物を分離する目開きが0.1
から30mmの空隙を複数有する固形物分離手段と、該
固形物分離手段により分離された固形物を貯留する固形
物貯留容器を有する。
入される洗腸液が流通する該洗腸液の注入路と腸内から
排出される該洗腸液の排液が流通する排出路とを有し肛
門または腸の皮膚開口部へ挿入される体腔挿入手段と、
該洗腸液を供給する一端が該注入路と接続した体腔回路
と、該排液を回収および/または貯留する排液回収手段
と、該排出路と該排液回収手段を連絡する排液回路とを
有する洗腸装置に用いる用具であって、該排液回路にあ
って、該排液が流入する排液流入部、該排液回収手段と
連通する排液流出部、該排液流入部と該排液流出部とを
隔成し該排液から腸内固形物を分離する目開きが0.1
から30mmの空隙を複数有する固形物分離手段と、該
固形物分離手段により分離された固形物を貯留する固形
物貯留容器を有する。
【0012】また、本発明の腸内固形物分離用具は、上
記洗腸装置が電子制御により自動的に洗腸を行うもので
ある。
記洗腸装置が電子制御により自動的に洗腸を行うもので
ある。
【0013】また、本発明の腸内固形物分離用具は、上
記腸内固形物分離用具の上記排液流出部に上記排液の流
出方向のみの流通を許容する逆止弁を有する。
記腸内固形物分離用具の上記排液流出部に上記排液の流
出方向のみの流通を許容する逆止弁を有する。
【0014】また、本発明の洗腸装置は、上記の腸内固
形物分離用具を有する。
形物分離用具を有する。
【0015】また、本発明の洗腸装置は、上記注入路ま
たは上記体腔回路が上記排出路または上記排出路と合流
部分のない。
たは上記体腔回路が上記排出路または上記排出路と合流
部分のない。
【0016】また、本発明の洗腸装置は、上記体腔回路
が上記腸内固形物分離用具の上記排液回収手段側で上記
排液回路と合流する。
が上記腸内固形物分離用具の上記排液回収手段側で上記
排液回路と合流する。
【0017】
【本発明の実施の形態】以下、本発明の洗腸装置および
腸内固形物分離用具を添付図面に示す好適実施例に基づ
き詳細に説明する。
腸内固形物分離用具を添付図面に示す好適実施例に基づ
き詳細に説明する。
【0018】図1、図2は、本発明の洗腸装置および腸
内固形物分離手段の一実施例を示す横断面の模式図およ
び上面からの部分切り欠き図である。洗腸装置80A
は、腸内固形物分離用具90、体腔挿入手段100、体
腔回路9、排液回路11を有する。
内固形物分離手段の一実施例を示す横断面の模式図およ
び上面からの部分切り欠き図である。洗腸装置80A
は、腸内固形物分離用具90、体腔挿入手段100、体
腔回路9、排液回路11を有する。
【0019】体腔挿入手段100は、肛門や人工肛門ス
トーマ使用者の腸の皮膚開口部等の体腔へ挿入される部
分であり、洗腸液を注入する注入路81および腸内に注
入された腸内容物を含む洗腸液の排液を排出する排出路
82を有する。
トーマ使用者の腸の皮膚開口部等の体腔へ挿入される部
分であり、洗腸液を注入する注入路81および腸内に注
入された腸内容物を含む洗腸液の排液を排出する排出路
82を有する。
【0020】体腔回路9は一端が図示しない洗腸液等の
液体を供給する手段に接続しており、他端が注入路81
と接続して、洗腸液等を注入路81へ供給するための回
路である。
液体を供給する手段に接続しており、他端が注入路81
と接続して、洗腸液等を注入路81へ供給するための回
路である。
【0021】排液回路11は一端に腸内からの排液を回
収および/または貯留する図示しない排液回収手段に接
続し、他端が排出路82と接続して、腸内からの排液を
排液回収手段まで輸送する回路である。
収および/または貯留する図示しない排液回収手段に接
続し、他端が排出路82と接続して、腸内からの排液を
排液回収手段まで輸送する回路である。
【0022】図1、図2の本実施例においては、注入路
81または体腔回路9と排出路82または排出回路11
は、図示した部分では合流することがない。
81または体腔回路9と排出路82または排出回路11
は、図示した部分では合流することがない。
【0023】腸内固形物分離用具90は、排液回路11
にあって、体腔挿入手段100の排出路81を経て流出
する腸内からの排液が流入する排液流入部11a、排液
流入部11aに続いて固形物収容容器92、腸内固形物
分離手段91および排液流出部11bを有する。排液流
入部11aは、直接排出路82の端部と接続しても、排
出路83と接続する排出回路11の一部に接続してもよ
い。
にあって、体腔挿入手段100の排出路81を経て流出
する腸内からの排液が流入する排液流入部11a、排液
流入部11aに続いて固形物収容容器92、腸内固形物
分離手段91および排液流出部11bを有する。排液流
入部11aは、直接排出路82の端部と接続しても、排
出路83と接続する排出回路11の一部に接続してもよ
い。
【0024】腸内固形物分離手段91は、目開きが0.
1から30mmの空隙を有し、排液流入部11aより流
入する排液中の糞塊、糞便中の固形物等を捕捉し、腸内
固形物分離手段91の下流側へ固形物が入らない様にす
るものである。該空隙は、好ましくは1から20mmの
空隙、より好ましくは5から15mmの空隙を有するこ
とが好ましい。上限値以上であると、送液回路中に過大
な固形物が侵入し、回路、装置を小型化することができ
ない。また、下限値以下のときは、腸内固形物分離手段
91自体が目詰まりを起こし、排液の回収速度が遅延す
る。
1から30mmの空隙を有し、排液流入部11aより流
入する排液中の糞塊、糞便中の固形物等を捕捉し、腸内
固形物分離手段91の下流側へ固形物が入らない様にす
るものである。該空隙は、好ましくは1から20mmの
空隙、より好ましくは5から15mmの空隙を有するこ
とが好ましい。上限値以上であると、送液回路中に過大
な固形物が侵入し、回路、装置を小型化することができ
ない。また、下限値以下のときは、腸内固形物分離手段
91自体が目詰まりを起こし、排液の回収速度が遅延す
る。
【0025】腸内固形物分離手段91は、上記の数値を
有する目開きを複数有する形態であればよく、硬質、軟
質を問わず、繊維形状での織物、編み物、不織布、ある
いは板材、シート材を打ち抜き等により空隙を設けても
よい。目開きとは、流入側から流出側へ貫通するあるひ
とつの空隙を横断する最長の距離の平均値を言う。直接
目開きの測定が困難な場合には、既知の粒径を有する指
標物質を用いて全濾過を行ったとき、その90%が通過
する粒子の直径を言う。
有する目開きを複数有する形態であればよく、硬質、軟
質を問わず、繊維形状での織物、編み物、不織布、ある
いは板材、シート材を打ち抜き等により空隙を設けても
よい。目開きとは、流入側から流出側へ貫通するあるひ
とつの空隙を横断する最長の距離の平均値を言う。直接
目開きの測定が困難な場合には、既知の粒径を有する指
標物質を用いて全濾過を行ったとき、その90%が通過
する粒子の直径を言う。
【0026】腸内固形物分離手段91の材質は特に限定
されないが、ポリプロピレン、硬質のポリウレタン樹
脂、ポリカーボネート等の硬質合成高分子類、鉄、銅、
ステンレス等の金属類など硬質材料、およびポリ塩化ビ
ニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、EVAのような
ポリオレフィン、PET、PBTのようなポリエステ
ル、ポリウレタン、ポリアミド、シリコーン、ポリエス
テルエラストマー、ポリアミドエラストマー、スチレン
−ブタジエン−スチレン共重合体等の熱可塑性エラスト
マー、あるいはこれらのうちの2つ以上を適宜組み合わ
せたもの等の軟質系材料等を用いることができる。
されないが、ポリプロピレン、硬質のポリウレタン樹
脂、ポリカーボネート等の硬質合成高分子類、鉄、銅、
ステンレス等の金属類など硬質材料、およびポリ塩化ビ
ニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、EVAのような
ポリオレフィン、PET、PBTのようなポリエステ
ル、ポリウレタン、ポリアミド、シリコーン、ポリエス
テルエラストマー、ポリアミドエラストマー、スチレン
−ブタジエン−スチレン共重合体等の熱可塑性エラスト
マー、あるいはこれらのうちの2つ以上を適宜組み合わ
せたもの等の軟質系材料等を用いることができる。
【0027】洗腸液と共に排出された糞塊等の腸内固形
物は、該排液回路を通過する際、該腸内固形物分離手段
91にトラップされ、排液操作が完了するまで、該固形
物収容容器92に収容される。
物は、該排液回路を通過する際、該腸内固形物分離手段
91にトラップされ、排液操作が完了するまで、該固形
物収容容器92に収容される。
【0028】固形物収容容器92の材質は特に限定され
ないが、例えば、ポリプロピレン、ポリウレタン樹脂、
ポリカーボネート等の硬質合成高分子類、鉄、銅、ステ
ンレス等の金属類などの硬質系材料軟質系材料が好まし
い。
ないが、例えば、ポリプロピレン、ポリウレタン樹脂、
ポリカーボネート等の硬質合成高分子類、鉄、銅、ステ
ンレス等の金属類などの硬質系材料軟質系材料が好まし
い。
【0029】新たな洗腸液は、体腔回路9、注入路81
を経由し腸内に供給された後、再び排液路82、腸内固
形物分離用具90、排液回路11を通じて排出される。
必要により複数回洗腸操作が繰り返される。また、洗腸
後にビフィズス菌、オリゴ糖などの健康支援液を被洗腸
者の腸内へ注入することにより、体調が崩れるのを防ぐ
ことが期待されるので好ましい。
を経由し腸内に供給された後、再び排液路82、腸内固
形物分離用具90、排液回路11を通じて排出される。
必要により複数回洗腸操作が繰り返される。また、洗腸
後にビフィズス菌、オリゴ糖などの健康支援液を被洗腸
者の腸内へ注入することにより、体調が崩れるのを防ぐ
ことが期待されるので好ましい。
【0030】図3は、本発明の腸内固形物分離用具の別
の実施例の横断面の模式図である。腸内固形物分離手段
91Bは、排液流出部11bの入口近傍に略半球上に配
置されている。固形物収容容器は該固形物収容容器の排
液入口96と排液出口97の中心を結んだ線分に対して
重力方向の上方へ配置された固形物収容容器92aと重
力方向の下方へ配置された固形物収容容器92bとより
なる。洗腸液等の注入時は体腔回路9、注入路81を経
て洗腸液等が腸内へ注入される。洗腸液等の排出時は排
出路82、腸内固形物分離用具90bを経て排出され
る。本構成を有することにより、腸内固形物の比重が洗
腸液よりも小さい場合には、腸内固形物は固形物収容容
器92aに貯留し、腸内固形物の比重が洗腸液よりも大
きい場合には固形物収容容器92bに貯留するので、排
液処理中、腸内固形物分離手段91B付近に滞留する固
形物を少なくすることができる。
の実施例の横断面の模式図である。腸内固形物分離手段
91Bは、排液流出部11bの入口近傍に略半球上に配
置されている。固形物収容容器は該固形物収容容器の排
液入口96と排液出口97の中心を結んだ線分に対して
重力方向の上方へ配置された固形物収容容器92aと重
力方向の下方へ配置された固形物収容容器92bとより
なる。洗腸液等の注入時は体腔回路9、注入路81を経
て洗腸液等が腸内へ注入される。洗腸液等の排出時は排
出路82、腸内固形物分離用具90bを経て排出され
る。本構成を有することにより、腸内固形物の比重が洗
腸液よりも小さい場合には、腸内固形物は固形物収容容
器92aに貯留し、腸内固形物の比重が洗腸液よりも大
きい場合には固形物収容容器92bに貯留するので、排
液処理中、腸内固形物分離手段91B付近に滞留する固
形物を少なくすることができる。
【0031】図3の実施例では、注入路81または体腔
回路9と排出路82または排出回路11は、図示した部
分では合流することがない。
回路9と排出路82または排出回路11は、図示した部
分では合流することがない。
【0032】図4は、本発明の洗腸装置の別の実施例の
横断面の模式図である。本実施例の体腔回路9は合流点
9fで排液回路11と接続し、さらに、排液回路11は
注入路兼排出路83と接続している。
横断面の模式図である。本実施例の体腔回路9は合流点
9fで排液回路11と接続し、さらに、排液回路11は
注入路兼排出路83と接続している。
【0033】洗腸液等の注入時は、体腔回路9、注入路
兼排出路83を経て、洗腸液等が、腸内へ注入される。
洗腸液の排液の排出時は、注入路兼排出路83、排液回
路11、腸内固形物分離用具90、排液回路11を経て
排出される。
兼排出路83を経て、洗腸液等が、腸内へ注入される。
洗腸液の排液の排出時は、注入路兼排出路83、排液回
路11、腸内固形物分離用具90、排液回路11を経て
排出される。
【0034】本実施例の注入路と排出路を兼用した注入
路兼排出路とすることにより、体腔挿入手段100の構
成を簡略化することができる。
路兼排出路とすることにより、体腔挿入手段100の構
成を簡略化することができる。
【0035】図4の構成例では、注入路と排出路が合流
し、注入路兼排出路83となっており、また体腔回路9
と排出回路11とは、注入路兼排出路83に接続する手
前で合流している。
し、注入路兼排出路83となっており、また体腔回路9
と排出回路11とは、注入路兼排出路83に接続する手
前で合流している。
【0036】図5は、本発明の洗腸装置および腸内固形
物分離用具の別の実施例の横断面の模式図である。腸内
固形物分離用具90Cは、排液流出部11bに逆止弁9
4を有する。逆止弁94は、体腔挿入手段100から図
示しない排液回収手段への排液の流れを許容し、逆方向
の流れを遮断し、排液の逆流を防止する。
物分離用具の別の実施例の横断面の模式図である。腸内
固形物分離用具90Cは、排液流出部11bに逆止弁9
4を有する。逆止弁94は、体腔挿入手段100から図
示しない排液回収手段への排液の流れを許容し、逆方向
の流れを遮断し、排液の逆流を防止する。
【0037】さらに、体腔回路9と排液回路11とは図
示しない排液回収手段側の部分で合流した体腔回路兼排
液回路9cとなっており、体腔回路兼排液回路9cは、
排液流出部11bと接続する手前(9d)で分岐し、体
腔回路9eとなっている。体腔回路9eには逆止弁95
が配置されている。逆止弁95は、腸内へ流入する方向
の流れを許容し、その逆方向の流れを遮断する。
示しない排液回収手段側の部分で合流した体腔回路兼排
液回路9cとなっており、体腔回路兼排液回路9cは、
排液流出部11bと接続する手前(9d)で分岐し、体
腔回路9eとなっている。体腔回路9eには逆止弁95
が配置されている。逆止弁95は、腸内へ流入する方向
の流れを許容し、その逆方向の流れを遮断する。
【0038】逆止弁94、95を有することにより、特
別な切り替え装置なしに、腸内固形物分離用具90Cで
の注入する洗腸液と排液とが混合することがない。
別な切り替え装置なしに、腸内固形物分離用具90Cで
の注入する洗腸液と排液とが混合することがない。
【0039】図6は本発明の洗腸装置および腸内固形物
分離用具の別の実施例を示す横断面の模式図である。腸
内固形物分離用具90Dは、体腔挿入手段100に注入
路兼排出路13を有し、注入路兼排出路13に接続する
体腔回路兼排液回路9c、続いて、排液流入部9a、固
形物収容容器92、腸内固形物分離手段91を経て、排
液流出部9bに至る排液の流路を形成する。
分離用具の別の実施例を示す横断面の模式図である。腸
内固形物分離用具90Dは、体腔挿入手段100に注入
路兼排出路13を有し、注入路兼排出路13に接続する
体腔回路兼排液回路9c、続いて、排液流入部9a、固
形物収容容器92、腸内固形物分離手段91を経て、排
液流出部9bに至る排液の流路を形成する。
【0040】洗腸液と共に排出された糞塊等の腸内固形
物は、排液の際、腸内固形物分離手段91にトラップさ
れ、排液操作が完了するまで、該固形物収容容器92に
収容される。
物は、排液の際、腸内固形物分離手段91にトラップさ
れ、排液操作が完了するまで、該固形物収容容器92に
収容される。
【0041】体腔回路9と排液回路11は、腸内固形物
分離用具90Dの排液回収手段側(排液回路においては
下流側)で合流し、体腔回路兼排液回路11cとなって
いる。送液された洗腸液は体腔回路9、体腔回路兼排液
回路11c、腸内固形物分離用具90D、注入路兼排液
路83を通って被洗腸者の腸内へ注液される。洗腸後の
排液は、注入路兼排液路83、腸内固形物分離用具90
D、体腔回路兼排液回路11c、排液回路11を通って
排出される。
分離用具90Dの排液回収手段側(排液回路においては
下流側)で合流し、体腔回路兼排液回路11cとなって
いる。送液された洗腸液は体腔回路9、体腔回路兼排液
回路11c、腸内固形物分離用具90D、注入路兼排液
路83を通って被洗腸者の腸内へ注液される。洗腸後の
排液は、注入路兼排液路83、腸内固形物分離用具90
D、体腔回路兼排液回路11c、排液回路11を通って
排出される。
【0042】洗腸液と共に排出された糞塊等の腸内固形
物は、該腸内固形物分離手段91にトラップされ、排液
操作が完了するまで、該固形物収容容器92に収容され
る。
物は、該腸内固形物分離手段91にトラップされ、排液
操作が完了するまで、該固形物収容容器92に収容され
る。
【0043】新たな洗腸液は、体腔回路9より供給さ
れ、排液流出部9bから腸内固形物分離用具90へ流入
し、該腸内固形物分離手段91を排液と逆方向へ通過し
た後、排液流出部9aを経て、腸内へ供給される。必要
により複数回洗腸操作が繰り返される。
れ、排液流出部9bから腸内固形物分離用具90へ流入
し、該腸内固形物分離手段91を排液と逆方向へ通過し
た後、排液流出部9aを経て、腸内へ供給される。必要
により複数回洗腸操作が繰り返される。
【0044】このような構成とすることにより、被洗腸
者近傍の構成を簡略化することができる。
者近傍の構成を簡略化することができる。
【0045】以下、本発明の腸内固形物分離用具90を
用いた場合の洗腸操作を、自動制御可能な洗腸装置の一
実施例をもって説明する。
用いた場合の洗腸操作を、自動制御可能な洗腸装置の一
実施例をもって説明する。
【0046】図7は、本実施例の洗腸装置の模式図、図
8は、図7に示す洗腸装置の回路構成図である。これら
の図に示す洗腸装置1Aは、洗腸を行うに際し、被洗腸
者の腸内に洗腸液または/および健康支援液を注入し、
その排液を回収する装置であり、洗腸液が充填された1
つまたは複数の洗腸液バッグ(洗腸液容器)2a、2
b、2c、2dと、健康支援液バッグ(健康支援液容
器)2eと、洗腸液を一時的に貯留する貯留容器3と、
洗腸液または/および健康支援液の排液(以下単に「排
液」という)を一時的に貯留する貯留容器4と、両貯留
容器3、4の雰囲気をそれぞれ減圧状態あるいは加圧状
態とすることができる減圧・加圧手段5および6と、排
液を回収する1つまたは複数の排液バッグ(排液容器)
7a、7b、7cと、前記各バッグおよび容器を所定の
配置で接続するチューブからなる各回路(体腔回路9、
洗腸液回路8、健康支援液回路10、排液回路11、貯
留容器回路12、13、体腔回路兼排液回路9c)、お
よび回路中でチューブ同士を接続するコネクタ20、2
1と、所定のチューブ内に形成された流路を開閉し得る
流路開閉手段35、36、37、38、39と、制御手
段30と、操作部44とを有している。
8は、図7に示す洗腸装置の回路構成図である。これら
の図に示す洗腸装置1Aは、洗腸を行うに際し、被洗腸
者の腸内に洗腸液または/および健康支援液を注入し、
その排液を回収する装置であり、洗腸液が充填された1
つまたは複数の洗腸液バッグ(洗腸液容器)2a、2
b、2c、2dと、健康支援液バッグ(健康支援液容
器)2eと、洗腸液を一時的に貯留する貯留容器3と、
洗腸液または/および健康支援液の排液(以下単に「排
液」という)を一時的に貯留する貯留容器4と、両貯留
容器3、4の雰囲気をそれぞれ減圧状態あるいは加圧状
態とすることができる減圧・加圧手段5および6と、排
液を回収する1つまたは複数の排液バッグ(排液容器)
7a、7b、7cと、前記各バッグおよび容器を所定の
配置で接続するチューブからなる各回路(体腔回路9、
洗腸液回路8、健康支援液回路10、排液回路11、貯
留容器回路12、13、体腔回路兼排液回路9c)、お
よび回路中でチューブ同士を接続するコネクタ20、2
1と、所定のチューブ内に形成された流路を開閉し得る
流路開閉手段35、36、37、38、39と、制御手
段30と、操作部44とを有している。
【0047】図7に示す洗腸装置には、図5、6に示す
腸内固形物分離用具を用いる。
腸内固形物分離用具を用いる。
【0048】洗腸液は、被洗腸者の腸内に貯留する糞
塊、宿便、雑菌等を洗い出すための液体であり、例え
ば、水、石鹸水、グリセリン溶液、ポリエチレングリコ
ール溶液、電解質溶液、ポリデキストロース溶液、デキ
ストラン溶液、デキストリン溶液、ヒドロキシエチルス
ターチ溶液、ポリデキストロース溶液、マンニトール溶
液、前記の2つ以上を組み合わせた溶液等を用いること
ができる。
塊、宿便、雑菌等を洗い出すための液体であり、例え
ば、水、石鹸水、グリセリン溶液、ポリエチレングリコ
ール溶液、電解質溶液、ポリデキストロース溶液、デキ
ストラン溶液、デキストリン溶液、ヒドロキシエチルス
ターチ溶液、ポリデキストロース溶液、マンニトール溶
液、前記の2つ以上を組み合わせた溶液等を用いること
ができる。
【0049】健康支援液は、腸内に入れることで被洗腸
者の健康を維持および/または促進する成分を含む液体
であり、例えば、ビフィドバクテリウム・ビフィダム、
ビフィドバクテリウム・インファンティス、ビフィドバ
クテリウム・ブレーベ、ビフィドバクテリウム・ロンガ
ム、ビフィドバクテリウム・シュードロンガム、ビフィ
ドバクテリウム・アニマリス、ビフィドバクテリウム・
アドレスセンテス等のビフィズス菌を含有する溶液、大
豆オリゴ糖、フラクトオリゴ糖、イソマルトオリゴ糖、
ガラクトオリゴ糖、アラビキノキシロオリゴ糖等のオリ
ゴ糖を含有する溶液、ストレプトコッカス属、ラクトバ
シラス属等の乳酸菌を含有する溶液、短鎖脂肪酸を含有
する溶液などを用いることができる。短鎖脂肪酸類は2
−6個の炭素鎖長を含有することができる。短鎖脂肪酸
類としては、酢酸、プロピオン酸、酪酸、カプロン酸、
吉草酸およびイソ吉草酸が好ましい。
者の健康を維持および/または促進する成分を含む液体
であり、例えば、ビフィドバクテリウム・ビフィダム、
ビフィドバクテリウム・インファンティス、ビフィドバ
クテリウム・ブレーベ、ビフィドバクテリウム・ロンガ
ム、ビフィドバクテリウム・シュードロンガム、ビフィ
ドバクテリウム・アニマリス、ビフィドバクテリウム・
アドレスセンテス等のビフィズス菌を含有する溶液、大
豆オリゴ糖、フラクトオリゴ糖、イソマルトオリゴ糖、
ガラクトオリゴ糖、アラビキノキシロオリゴ糖等のオリ
ゴ糖を含有する溶液、ストレプトコッカス属、ラクトバ
シラス属等の乳酸菌を含有する溶液、短鎖脂肪酸を含有
する溶液などを用いることができる。短鎖脂肪酸類は2
−6個の炭素鎖長を含有することができる。短鎖脂肪酸
類としては、酢酸、プロピオン酸、酪酸、カプロン酸、
吉草酸およびイソ吉草酸が好ましい。
【0050】以下、洗腸液バッグおよび排液バッグが複
数の場合について記載する。
数の場合について記載する。
【0051】洗腸液バッグ2a、2b、2c、2d、お
よび健康支援液バッグ2eは、それぞれ、軟質ポリ塩化
ビニルのような樹脂製のシート材を袋状に成形してなる
ものであり、これらには、バッグ内に連通する洗腸液回
路8または健康支援液回路10がそれぞれ接続されてい
る。各洗腸液バッグ2a、2b、2c、2d、および健
康支援液バッグ2eは、洗腸液回路8および健康支援液
回路10が接続されている側を下側にして、ハンガー等
に吊り下げられている。
よび健康支援液バッグ2eは、それぞれ、軟質ポリ塩化
ビニルのような樹脂製のシート材を袋状に成形してなる
ものであり、これらには、バッグ内に連通する洗腸液回
路8または健康支援液回路10がそれぞれ接続されてい
る。各洗腸液バッグ2a、2b、2c、2d、および健
康支援液バッグ2eは、洗腸液回路8および健康支援液
回路10が接続されている側を下側にして、ハンガー等
に吊り下げられている。
【0052】洗腸液回路8および健康支援液回路10の
各回路には、それぞれ、コネクタ20を介して2本のチ
ューブの一端が着脱自在に接続されている。
各回路には、それぞれ、コネクタ20を介して2本のチ
ューブの一端が着脱自在に接続されている。
【0053】洗腸液バッグまたは洗腸液回路のバッグと
コネクタの間には、図示しないが洗腸液回路連通手段を
有する。洗腸液回路連通手段は、洗腸液バッグの洗腸液
回路接続部近傍に設けられ屈曲・折損等により流路が開
通し液体が流通するようになるクリックチップや、回路
チューブの挟み込みによって回路を閉塞するクリップ
等、洗腸液バッグ使用時まで閉鎖状態を維持できるもの
であればよい。また、洗腸液バッグに、他の液体等の注
入を可能とするゴム栓等の混入部分を有してもよい。洗
腸液容器の容量は、被洗腸者の適量、用いる個数により
異なるが、1個あたり50から2000ml、好ましく
は100から1500ml、より好ましくは300から
1000mlであり、総量として300から3000m
l、好ましくは500から2000ml、より好ましく
は700から1500mlである。
コネクタの間には、図示しないが洗腸液回路連通手段を
有する。洗腸液回路連通手段は、洗腸液バッグの洗腸液
回路接続部近傍に設けられ屈曲・折損等により流路が開
通し液体が流通するようになるクリックチップや、回路
チューブの挟み込みによって回路を閉塞するクリップ
等、洗腸液バッグ使用時まで閉鎖状態を維持できるもの
であればよい。また、洗腸液バッグに、他の液体等の注
入を可能とするゴム栓等の混入部分を有してもよい。洗
腸液容器の容量は、被洗腸者の適量、用いる個数により
異なるが、1個あたり50から2000ml、好ましく
は100から1500ml、より好ましくは300から
1000mlであり、総量として300から3000m
l、好ましくは500から2000ml、より好ましく
は700から1500mlである。
【0054】本実施例における洗腸液バッグ2a、2
b、2c、2dは、いずれも可撓性(柔軟性)を有する
袋状のものであり、例えば、軟質塩化ビニル樹脂製のシ
ート材の縁部を融着して袋状に成形してなるものであ
る。
b、2c、2dは、いずれも可撓性(柔軟性)を有する
袋状のものであり、例えば、軟質塩化ビニル樹脂製のシ
ート材の縁部を融着して袋状に成形してなるものであ
る。
【0055】本実施例の洗腸液バッグのような洗腸液容
器を構成するシート材としては、例えば、軟質ポリ塩化
ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢
酸ビニル共重合体(EVA)のようなポリオレフィン樹
脂、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリブチ
レンテレフタレート(PBT)等のようなポリエステ
ル、ポリアミド、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポ
リアミド系、オレフィン系、スチレン系等の各種エラス
トマー、あるいはこれらのうちの2以上を適宜組み合わ
せたもの等が挙げられる。
器を構成するシート材としては、例えば、軟質ポリ塩化
ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢
酸ビニル共重合体(EVA)のようなポリオレフィン樹
脂、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリブチ
レンテレフタレート(PBT)等のようなポリエステ
ル、ポリアミド、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポ
リアミド系、オレフィン系、スチレン系等の各種エラス
トマー、あるいはこれらのうちの2以上を適宜組み合わ
せたもの等が挙げられる。
【0056】なお、洗腸液容器は、その全体が可撓性を
有するものに限らず、一部が可撓性を有し、変形して容
積が変化するものであってもよい。
有するものに限らず、一部が可撓性を有し、変形して容
積が変化するものであってもよい。
【0057】さらに、洗腸液容器3を直接加圧・減圧手
段に入れて用いる場合でなければ、洗腸容器の一部に細
菌不透過性のフィルターを用いた硬質容器を用いること
ができる。
段に入れて用いる場合でなければ、洗腸容器の一部に細
菌不透過性のフィルターを用いた硬質容器を用いること
ができる。
【0058】健康支援液バッグまたは健康支援液回路の
バッグとコネクタの間には、図示しないが健康支援液回
路連通手段を有する。健康支援液回路連通手段は、健康
支援液バッグの健康支援液回路接続部近傍に設けられ屈
曲・折損等により流路が開通し液体が流通するようにな
るクリックチップや、回路チューブの挟み込みによって
回路を閉塞するクリップ等、健康支援液バッグ使用時ま
で閉鎖状態を維持できるものであればよい。また、健康
支援液バッグに、他の液体等の注入を可能とするゴム栓
等の混入部分を有してもよい。
バッグとコネクタの間には、図示しないが健康支援液回
路連通手段を有する。健康支援液回路連通手段は、健康
支援液バッグの健康支援液回路接続部近傍に設けられ屈
曲・折損等により流路が開通し液体が流通するようにな
るクリックチップや、回路チューブの挟み込みによって
回路を閉塞するクリップ等、健康支援液バッグ使用時ま
で閉鎖状態を維持できるものであればよい。また、健康
支援液バッグに、他の液体等の注入を可能とするゴム栓
等の混入部分を有してもよい。
【0059】健康支援液容器の容量は、被洗腸者の適
量、用いる個数により異なるが、1個あたり1から10
00ml、好ましくは10から500ml、より好まし
くは10から200mlであり、総量として1から10
00ml、好ましくは10から500ml、より好まし
くは10から200mlである。
量、用いる個数により異なるが、1個あたり1から10
00ml、好ましくは10から500ml、より好まし
くは10から200mlであり、総量として1から10
00ml、好ましくは10から500ml、より好まし
くは10から200mlである。
【0060】本実施例における健康支援液バッグ2e
は、可撓性(柔軟性)を有する袋状のものであり、例え
ば、軟質塩化ビニル樹脂製のシート材の縁部を融着して
袋状に成形してなるものである。
は、可撓性(柔軟性)を有する袋状のものであり、例え
ば、軟質塩化ビニル樹脂製のシート材の縁部を融着して
袋状に成形してなるものである。
【0061】本実施例の健康支援液バッグのような健康
支援液容器を構成するシート材としては、例えば、軟質
ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチ
レン−酢酸ビニル共重合体(EVA)のようなポリオレ
フィン樹脂、ポリエチレンテレフタレート(PET)、
ポリブチレンテレフタレート(PBT)等のようなポリ
エステル、ポリアミド、ポリウレタン系、ポリエステル
系、ポリアミド系、オレフィン系、スチレン系等の各種
エラストマー、あるいはこれらのうちの2以上を適宜組
み合わせたもの等が挙げられる。
支援液容器を構成するシート材としては、例えば、軟質
ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチ
レン−酢酸ビニル共重合体(EVA)のようなポリオレ
フィン樹脂、ポリエチレンテレフタレート(PET)、
ポリブチレンテレフタレート(PBT)等のようなポリ
エステル、ポリアミド、ポリウレタン系、ポリエステル
系、ポリアミド系、オレフィン系、スチレン系等の各種
エラストマー、あるいはこれらのうちの2以上を適宜組
み合わせたもの等が挙げられる。
【0062】なお、健康支援液容器は、その全体が可撓
性を有するものに限らず、一部が可撓性を有し、変形し
て容積が変化するものであってもよい。
性を有するものに限らず、一部が可撓性を有し、変形し
て容積が変化するものであってもよい。
【0063】さらに、健康支援液容器3を直接加圧・減
圧手段に入れて用いる場合でなければ、健康支援液容器
の一部に細菌不透過性のフィルターを用いた硬質容器を
用いることもできる。
圧手段に入れて用いる場合でなければ、健康支援液容器
の一部に細菌不透過性のフィルターを用いた硬質容器を
用いることもできる。
【0064】排液バッグ7a、7b、7cは、それぞ
れ、軟質ポリ塩化ビニルのような樹脂製のシート材を袋
状に成形してなるものであり、これらには、バッグ内に
連通するバッグチューブ14がそれぞれ接続されてい
る。各排液バッグ7a、7b、7cは、バッグチューブ
14が接続されている側を同方向に揃えて重ねられてい
る。 各バッグチューブ14には、それぞれ、コネクタ
21を介してチューブの一端が着脱自在に接続され、排
液回路11が形成されている。排液回路11には、貯留
容器4に接続されている貯留容器回路12が接続されて
いる。排液容器の容量は用いる洗腸液、及び健康支援液
の総量、用いる個数により異なるが、1個あたり100
から5000ml、好ましくは500から3000m
l、より好ましくは1000から3000mlであり、
総量として300から5000ml、好ましくは500
から3000ml、より好ましくは1000から300
0mlである。
れ、軟質ポリ塩化ビニルのような樹脂製のシート材を袋
状に成形してなるものであり、これらには、バッグ内に
連通するバッグチューブ14がそれぞれ接続されてい
る。各排液バッグ7a、7b、7cは、バッグチューブ
14が接続されている側を同方向に揃えて重ねられてい
る。 各バッグチューブ14には、それぞれ、コネクタ
21を介してチューブの一端が着脱自在に接続され、排
液回路11が形成されている。排液回路11には、貯留
容器4に接続されている貯留容器回路12が接続されて
いる。排液容器の容量は用いる洗腸液、及び健康支援液
の総量、用いる個数により異なるが、1個あたり100
から5000ml、好ましくは500から3000m
l、より好ましくは1000から3000mlであり、
総量として300から5000ml、好ましくは500
から3000ml、より好ましくは1000から300
0mlである。
【0065】本実施例における排液バッグ2eは、可撓
性(柔軟性)を有する袋状のものであり、例えば、軟質
塩化ビニル樹脂製のシート材の縁部を融着して袋状に成
形してなるものである。
性(柔軟性)を有する袋状のものであり、例えば、軟質
塩化ビニル樹脂製のシート材の縁部を融着して袋状に成
形してなるものである。
【0066】本実施例の排液液バッグのような排液容器
を構成するシート材としては、例えば、軟質ポリ塩化ビ
ニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸
ビニル共重合体(EVA)のようなポリオレフィン樹
脂、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリブチ
レンテレフタレート(PBT)等のようなポリエステ
ル、ポリアミド、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポ
リアミド系、オレフィン系、スチレン系等の各種エラス
トマー、あるいはこれらのうちの2以上を適宜組み合わ
せたもの等が挙げられる。
を構成するシート材としては、例えば、軟質ポリ塩化ビ
ニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸
ビニル共重合体(EVA)のようなポリオレフィン樹
脂、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリブチ
レンテレフタレート(PBT)等のようなポリエステ
ル、ポリアミド、ポリウレタン系、ポリエステル系、ポ
リアミド系、オレフィン系、スチレン系等の各種エラス
トマー、あるいはこれらのうちの2以上を適宜組み合わ
せたもの等が挙げられる。
【0067】なお、排液容器は、その全体が可撓性を有
するものに限らず、一部が可撓性を有し、変形して容積
が変化するものであってもよい。
するものに限らず、一部が可撓性を有し、変形して容積
が変化するものであってもよい。
【0068】さらに、排液容器を直接加圧・減圧手段に
入れて用いる場合でなければ、排液容器の一部に液漏れ
のしない通気性のフィルターを用いた硬質容器を用いる
こともできる。
入れて用いる場合でなければ、排液容器の一部に液漏れ
のしない通気性のフィルターを用いた硬質容器を用いる
こともできる。
【0069】排液回路11は貯留回路12と合流したの
ち、体腔回路9に接続され、体腔回路兼排液回路9cと
なっている。体腔回路9cの一端には本発明の腸内固形
物分離用具90および体腔挿入手段100が設けられて
いる。
ち、体腔回路9に接続され、体腔回路兼排液回路9cと
なっている。体腔回路9cの一端には本発明の腸内固形
物分離用具90および体腔挿入手段100が設けられて
いる。
【0070】体腔挿入手段100は、特に限定されるわ
けではないが、寝たきり老人への使用や健常者の美容や
健康のために使用する場合には、肛門より直腸へ挿入す
るのに適合した形状および過度の刺激を与えない材質が
好ましい。また、ストーマ患者の場合には、腸の皮膚開
口部より挿入できる形状であればよい。肛門部あるいは
腸の皮膚開口部の内面と体腔挿入手段の外面との間に空
間が見られる場合、洗腸液や健康支援液を注入する際、
該空間から液漏れし、また、排液時、体腔回路を減圧状
態にする際、該空間より外気が侵入し、十分な排液が困
難となるので、肛門部あるいは腸の皮膚開口部の内面と
体腔挿入手段の外面との間の空間の発生を防ぐことが好
ましい。
けではないが、寝たきり老人への使用や健常者の美容や
健康のために使用する場合には、肛門より直腸へ挿入す
るのに適合した形状および過度の刺激を与えない材質が
好ましい。また、ストーマ患者の場合には、腸の皮膚開
口部より挿入できる形状であればよい。肛門部あるいは
腸の皮膚開口部の内面と体腔挿入手段の外面との間に空
間が見られる場合、洗腸液や健康支援液を注入する際、
該空間から液漏れし、また、排液時、体腔回路を減圧状
態にする際、該空間より外気が侵入し、十分な排液が困
難となるので、肛門部あるいは腸の皮膚開口部の内面と
体腔挿入手段の外面との間の空間の発生を防ぐことが好
ましい。
【0071】特に腸の皮膚開口部の周囲には該開口部を
絞るための筋肉がないので、体腔挿入手段に、該開口部
周囲の皮膚と密着するフランジ等を有することが好まし
い。
絞るための筋肉がないので、体腔挿入手段に、該開口部
周囲の皮膚と密着するフランジ等を有することが好まし
い。
【0072】前記各コネクタ20、21は、その着脱時
にコネクタ内部の流路を無菌的に保持し得る構成(例え
ば2重構造)とすることも可能である。
にコネクタ内部の流路を無菌的に保持し得る構成(例え
ば2重構造)とすることも可能である。
【0073】以上のような構成により、図8に示すよう
な洗腸液または排液が流れる各流路が形成される。
な洗腸液または排液が流れる各流路が形成される。
【0074】本実施例における貯留容器3および4は、
いずれも可撓性(柔軟性)を有する袋状のものであり、
例えば、軟質塩化ビニル樹脂製のシート材の縁部を融着
して袋状に成形してなるものである。
いずれも可撓性(柔軟性)を有する袋状のものであり、
例えば、軟質塩化ビニル樹脂製のシート材の縁部を融着
して袋状に成形してなるものである。
【0075】貯留容器3および4を構成するシート材と
しては、例えば、軟質ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、
ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EV
A)のようなポリオレフィン樹脂、ポリエチレンテレフ
タレート(PET)、ポリブチレンテレフタレート(P
BT)等のようなポリエステル、ポリアミド、ポリウレ
タン系、ポリエステル系、ポリアミド系、オレフィン
系、スチレン系等の各種エラストマー、あるいはこれら
のうちの2以上を適宜組み合わせたもの等が挙げられ
る。
しては、例えば、軟質ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、
ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EV
A)のようなポリオレフィン樹脂、ポリエチレンテレフ
タレート(PET)、ポリブチレンテレフタレート(P
BT)等のようなポリエステル、ポリアミド、ポリウレ
タン系、ポリエステル系、ポリアミド系、オレフィン
系、スチレン系等の各種エラストマー、あるいはこれら
のうちの2以上を適宜組み合わせたもの等が挙げられ
る。
【0076】なお、貯留容器3および4は、その全体が
可撓性を有するものに限らず、一部が可撓性を有し、変
形して容積が変化するものであってもよい。
可撓性を有するものに限らず、一部が可撓性を有し、変
形して容積が変化するものであってもよい。
【0077】また、貯留容器3および4の容量は、洗腸
液バッグ、健康支援液バッグおよび排液バッグの数(容
量)等の諸条件により変動するため、特に限定されない
が、通常、貯留容器3の容量として100〜10,00
0ml程度のもの、特に100〜3,000ml程度の
ものが好適に使用され、貯留容器4の容量として100
〜20,000ml程度のもの、特に100〜3,00
0ml程度のものが好適に使用される。
液バッグ、健康支援液バッグおよび排液バッグの数(容
量)等の諸条件により変動するため、特に限定されない
が、通常、貯留容器3の容量として100〜10,00
0ml程度のもの、特に100〜3,000ml程度の
ものが好適に使用され、貯留容器4の容量として100
〜20,000ml程度のもの、特に100〜3,00
0ml程度のものが好適に使用される。
【0078】各回路を構成するチューブは、可撓性(柔
軟性)を有するものであるのが好ましく、その構成材料
としては、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポ
リプロピレン、EVAのようなポリオレフィン、PE
T、PBTのようなポリエステル、ポリウレタン、ポリ
アミド、シリコーン、ポリエステルエラストマー、ポリ
アミドエラストマー、スチレン−ブタジエン−スチレン
共重合体等の熱可塑性エラストマー、あるいはこれらの
うちの2つ以上を適宜組み合わせたもの等が挙げられ
る。
軟性)を有するものであるのが好ましく、その構成材料
としては、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポ
リプロピレン、EVAのようなポリオレフィン、PE
T、PBTのようなポリエステル、ポリウレタン、ポリ
アミド、シリコーン、ポリエステルエラストマー、ポリ
アミドエラストマー、スチレン−ブタジエン−スチレン
共重合体等の熱可塑性エラストマー、あるいはこれらの
うちの2つ以上を適宜組み合わせたもの等が挙げられ
る。
【0079】図7に示すように、洗腸液回路8、健康支
援液回路10および体腔回路9の途中には、それぞれ、
チューブの内腔を閉塞・解放する流路開閉手段35、3
6および37が設けられており、排液回路11の途中に
は、38および39が設けられている。すなわち、図8
に示すように、流路開閉手段35により洗腸液回路8の
途中が開閉され、流路開閉手段36により健康支援液回
路10の途中が開閉され、流路開閉手段37により体腔
回路9の途中が開閉され、流路開閉手段38により排液
回路11の排液容器7a、7b、7cと貯留回路12の
接続部の途中が開閉され、流路開閉手段39により排液
回路11の貯留回路12の接続部と体腔回路9の接続部
の途中が開閉される。
援液回路10および体腔回路9の途中には、それぞれ、
チューブの内腔を閉塞・解放する流路開閉手段35、3
6および37が設けられており、排液回路11の途中に
は、38および39が設けられている。すなわち、図8
に示すように、流路開閉手段35により洗腸液回路8の
途中が開閉され、流路開閉手段36により健康支援液回
路10の途中が開閉され、流路開閉手段37により体腔
回路9の途中が開閉され、流路開閉手段38により排液
回路11の排液容器7a、7b、7cと貯留回路12の
接続部の途中が開閉され、流路開閉手段39により排液
回路11の貯留回路12の接続部と体腔回路9の接続部
の途中が開閉される。
【0080】図8に示す各流路開閉手段35〜39は、
例えば切電状態でチューブを圧閉するソレノイド・ピン
チバルブで構成されており、この各流路開閉手段35〜
39による流路の開閉は、後述する制御手段30により
制御される。
例えば切電状態でチューブを圧閉するソレノイド・ピン
チバルブで構成されており、この各流路開閉手段35〜
39による流路の開閉は、後述する制御手段30により
制御される。
【0081】なお、流路開閉手段35〜39としては、
上記の他、例えば電磁バルブ、空気圧や油圧で作動する
バルブ、手動により開閉するバルブやコック、通常状態
はチューブを圧閉しており、手動で解除するクランプ
等、各流路を開閉し得るものであれば、いかなるものを
用いてもよい。
上記の他、例えば電磁バルブ、空気圧や油圧で作動する
バルブ、手動により開閉するバルブやコック、通常状態
はチューブを圧閉しており、手動で解除するクランプ
等、各流路を開閉し得るものであれば、いかなるものを
用いてもよい。
【0082】減圧・加圧手段5は、図8に示す回路の所
定の流路に洗腸液を流通せしめるためのものであり、貯
留容器3を気密的に収納する減圧・加圧室51と、減圧
・加圧室51内の圧力を調整する送排気回路52と、減
圧・加圧室51の圧力を検知する圧力検知手段57とで
構成されている。
定の流路に洗腸液を流通せしめるためのものであり、貯
留容器3を気密的に収納する減圧・加圧室51と、減圧
・加圧室51内の圧力を調整する送排気回路52と、減
圧・加圧室51の圧力を検知する圧力検知手段57とで
構成されている。
【0083】送排気回路52は、送排気管53の途中
に、真空ポンプ54と、2つの3ポートバルブ55a、
55bと、リークバルブ56とを有している。3ポート
バルブ55a、55bは、オンのとき通気状態、オフの
とき大気開放状態となる。よって、3ポートバルブ55
aをオンとし、3ポートバルブ55bをオフにして真空
ポンプ54を作動すれば、排気が行われて減圧・加圧室
51の内部は減圧状態(陰圧状態)となり、逆に、3ポ
ートバルブ55aをオフとし、3ポートバルブ55bを
オンにして真空ポンプ54を作動すれば、送気が行われ
て減圧・加圧室51の内部は加圧状態(陽圧状態)とな
る。
に、真空ポンプ54と、2つの3ポートバルブ55a、
55bと、リークバルブ56とを有している。3ポート
バルブ55a、55bは、オンのとき通気状態、オフの
とき大気開放状態となる。よって、3ポートバルブ55
aをオンとし、3ポートバルブ55bをオフにして真空
ポンプ54を作動すれば、排気が行われて減圧・加圧室
51の内部は減圧状態(陰圧状態)となり、逆に、3ポ
ートバルブ55aをオフとし、3ポートバルブ55bを
オンにして真空ポンプ54を作動すれば、送気が行われ
て減圧・加圧室51の内部は加圧状態(陽圧状態)とな
る。
【0084】減圧・加圧室51の内部を減圧状態または
加圧状態とするときには、リークバルブ56は閉状態と
され、減圧状態または加圧状態から大気圧に復帰すると
きには、リークバルブ56は開状態とされる。
加圧状態とするときには、リークバルブ56は閉状態と
され、減圧状態または加圧状態から大気圧に復帰すると
きには、リークバルブ56は開状態とされる。
【0085】圧力検知手段57としては、例えば、拡散
型半導体圧力センサーのような圧力センサーが好適に使
用される。圧力検知手段57により得られた情報は、主
に、送排気回路52での送排気の制御に用いられる。例
えば、減圧・加圧室51内を減圧状態または加圧状態と
する場合、圧力検知手段57により得られた情報に基づ
いて、減圧・加圧室51の圧力を例えば一定に保持する
ように、または予め設定された限度(減圧の際の下限値
または加圧の際の上限値)を超えないよう制御すること
ができる。
型半導体圧力センサーのような圧力センサーが好適に使
用される。圧力検知手段57により得られた情報は、主
に、送排気回路52での送排気の制御に用いられる。例
えば、減圧・加圧室51内を減圧状態または加圧状態と
する場合、圧力検知手段57により得られた情報に基づ
いて、減圧・加圧室51の圧力を例えば一定に保持する
ように、または予め設定された限度(減圧の際の下限値
または加圧の際の上限値)を超えないよう制御すること
ができる。
【0086】一方、減圧・加圧手段6は、図8に示す回
路の所定の流路に排液を流通せしめるためのものであ
り、貯留容器4を気密的に収納する減圧・加圧室61
と、減圧・加圧室61内の圧力を調整する送排気回路6
2と、減圧・加圧室61の圧力を検知する圧力検知手段
67とで構成されている。
路の所定の流路に排液を流通せしめるためのものであ
り、貯留容器4を気密的に収納する減圧・加圧室61
と、減圧・加圧室61内の圧力を調整する送排気回路6
2と、減圧・加圧室61の圧力を検知する圧力検知手段
67とで構成されている。
【0087】送排気回路62は、送排気管63の途中
に、真空ポンプ64と、2つの3ポートバルブ65a、
65bと、リークバルブ66とを有しており、前記送排
気回路52と同様に作動して、減圧・加圧室61の内部
を減圧状態または加圧状態とする。
に、真空ポンプ64と、2つの3ポートバルブ65a、
65bと、リークバルブ66とを有しており、前記送排
気回路52と同様に作動して、減圧・加圧室61の内部
を減圧状態または加圧状態とする。
【0088】圧力検知手段67としては、前記圧力検知
手段57と同様のものを用いることができ、この圧力検
知手段67により得られた情報に基づいて、減圧・加圧
室61の圧力を例えば一定に保持するようまたは予め設
定された限度(減圧の際の下限値または加圧の際の上限
値)を超えないよう制御することができる。
手段57と同様のものを用いることができ、この圧力検
知手段67により得られた情報に基づいて、減圧・加圧
室61の圧力を例えば一定に保持するようまたは予め設
定された限度(減圧の際の下限値または加圧の際の上限
値)を超えないよう制御することができる。
【0089】圧力制御の範囲は−220〜200mmH
gが好ましく、−150〜150mmHgがより好まし
く、−100〜100mmHgがさらに好ましい。
gが好ましく、−150〜150mmHgがより好まし
く、−100〜100mmHgがさらに好ましい。
【0090】減圧・加圧室51内および減圧・加圧室6
1内には、それぞれ、貯留容器3および4の重量(総重
量)を検出する重量検知手段40および41が設置され
ている。これらの重量検知手段40、41としては、ロ
ードセルのような重量センサーが好適に使用される。な
お、重量検知手段40による貯留容器3の重量測定およ
び重量検知手段41による貯留容器4の重量測定は、そ
れぞれ、連続的(リアルタイム)に行っても、断続的
に、すなわち一定の周期で行ってもよい。
1内には、それぞれ、貯留容器3および4の重量(総重
量)を検出する重量検知手段40および41が設置され
ている。これらの重量検知手段40、41としては、ロ
ードセルのような重量センサーが好適に使用される。な
お、重量検知手段40による貯留容器3の重量測定およ
び重量検知手段41による貯留容器4の重量測定は、そ
れぞれ、連続的(リアルタイム)に行っても、断続的
に、すなわち一定の周期で行ってもよい。
【0091】被洗腸者から、洗腸液を排液する際に、所
定重量(所定体積)までは減圧・加圧室61内を所定の
減圧度(設定値)に保ちながら排液を制御し、所定(設
定)重量(所定体積)を越えた後、減圧・加圧室61の
減圧度を例えば設定値の1/2程度に低く制御して洗腸
液を吸引する。
定重量(所定体積)までは減圧・加圧室61内を所定の
減圧度(設定値)に保ちながら排液を制御し、所定(設
定)重量(所定体積)を越えた後、減圧・加圧室61の
減圧度を例えば設定値の1/2程度に低く制御して洗腸
液を吸引する。
【0092】減圧・加圧室51内には、貯留容器3内に
貯留された洗腸液を加温する加温手段42が設置されて
いる。この加温手段42としては、発熱体、特に板状の
発熱体(例えば、パネルヒーター)が好適に使用され
る。図示の例では、減圧・加圧室51の床面上にパネル
ヒーターを設置し、その上に容器3を載置する構成とな
っている。このような加温手段42の作動は、後述する
制御手段30により制御される。
貯留された洗腸液を加温する加温手段42が設置されて
いる。この加温手段42としては、発熱体、特に板状の
発熱体(例えば、パネルヒーター)が好適に使用され
る。図示の例では、減圧・加圧室51の床面上にパネル
ヒーターを設置し、その上に容器3を載置する構成とな
っている。このような加温手段42の作動は、後述する
制御手段30により制御される。
【0093】また、貯留容器3には、貯留容器3内の洗
腸液の温度を検出する温度センサー43が設置されてい
る。図示の例では、温度センサー43が容器3の外表面
に接触するように設置されている。この温度センサー4
3としては、例えば、サーミスタ、熱電対、バイメタ
ル、PTC、NTC等、いかなる方式のものを用いても
よい。また、温度センサー43は、貯留容器3内に設置
されていてもよい。
腸液の温度を検出する温度センサー43が設置されてい
る。図示の例では、温度センサー43が容器3の外表面
に接触するように設置されている。この温度センサー4
3としては、例えば、サーミスタ、熱電対、バイメタ
ル、PTC、NTC等、いかなる方式のものを用いても
よい。また、温度センサー43は、貯留容器3内に設置
されていてもよい。
【0094】加温手段42により貯留容器3内の洗腸液
を加温する際には、制御手段30により、温度センサー
43にて検出された温度情報に基づいて、洗腸液の温度
が設定温度付近に維持されるような温度制御を行う。例
えば、加温手段42を作動して貯留容器3内の洗腸液を
加温しつつ、温度センサー43にて検出された洗腸液の
温度が設定温度範囲の上限値に到達したら、加温手段4
2の作動を停止し、所定時間経過後または洗腸液の温度
が設定温度範囲の下限値に到達したら、加温手段42を
作動するような制御を行う。なお、洗腸液あるいは健康
支援液の設定温度範囲としては、体温程度付近または流
路内での温度低下を考慮して体温より若干高めの温度と
され、例えば、35〜42℃程度とされる。
を加温する際には、制御手段30により、温度センサー
43にて検出された温度情報に基づいて、洗腸液の温度
が設定温度付近に維持されるような温度制御を行う。例
えば、加温手段42を作動して貯留容器3内の洗腸液を
加温しつつ、温度センサー43にて検出された洗腸液の
温度が設定温度範囲の上限値に到達したら、加温手段4
2の作動を停止し、所定時間経過後または洗腸液の温度
が設定温度範囲の下限値に到達したら、加温手段42を
作動するような制御を行う。なお、洗腸液あるいは健康
支援液の設定温度範囲としては、体温程度付近または流
路内での温度低下を考慮して体温より若干高めの温度と
され、例えば、35〜42℃程度とされる。
【0095】このような洗腸液の温度管理を行うことに
より、被洗腸者の腸内に適温の洗腸液を注入することが
でき、体温との温度差による過度の刺激、不快感やその
他の悪影響も生じない。
より、被洗腸者の腸内に適温の洗腸液を注入することが
でき、体温との温度差による過度の刺激、不快感やその
他の悪影響も生じない。
【0096】上記の例では、貯留容器3内の洗腸液を加
温したが、洗腸液容器2a、2b、2c、2d、および
健康支援液バッグ2e等を加温手段により予め加温して
いおてもよい。
温したが、洗腸液容器2a、2b、2c、2d、および
健康支援液バッグ2e等を加温手段により予め加温して
いおてもよい。
【0097】また、貯留容器3を所定角度に保持するた
めの保持手段45が設けられている。この保持手段45
の容器3の保持面を水平面に対して所定角度、例えば5
〜10°とすることにより、容器内に気泡が生じたり、
存在しても貯留容器3の上方に貯留されるので、洗腸液
を被洗腸者に注入する際に被洗腸者に気泡が注入される
虞れがなくなる。
めの保持手段45が設けられている。この保持手段45
の容器3の保持面を水平面に対して所定角度、例えば5
〜10°とすることにより、容器内に気泡が生じたり、
存在しても貯留容器3の上方に貯留されるので、洗腸液
を被洗腸者に注入する際に被洗腸者に気泡が注入される
虞れがなくなる。
【0098】制御手段30は、例えばマイクロコンピュ
ータ(CPU)で構成されており、流路開閉手段35〜
39、重量検知手段40、41、加温手段42、温度セ
ンサー43、真空ポンプ54、64、3ポートバルブ5
5a、55b、65a、65b、リークバルブ56、6
6および圧力検知手段57、67と、それぞれ、電気的
に接続されている。
ータ(CPU)で構成されており、流路開閉手段35〜
39、重量検知手段40、41、加温手段42、温度セ
ンサー43、真空ポンプ54、64、3ポートバルブ5
5a、55b、65a、65b、リークバルブ56、6
6および圧力検知手段57、67と、それぞれ、電気的
に接続されている。
【0099】この制御手段30は、重量検知手段40、
41、圧力検知手段57、67からの情報等に基づい
て、各流路開閉手段35〜39の作動(切り替え動作)
と、減圧・加圧手段5、6の真空ポンプ54、64、3
ポートバルブ55a、55b、65a、65bおよびリ
ークバルブ56、66の作動とをそれぞれ制御し、回路
の各流路内の液流通状態、減圧・加圧室の圧力を所望に
設定するとともに、温度センサー43からの情報に基づ
いて、加温手段42の作動を制御し、貯留容器3内の洗
腸液の温度を設定温度付近に維持する。
41、圧力検知手段57、67からの情報等に基づい
て、各流路開閉手段35〜39の作動(切り替え動作)
と、減圧・加圧手段5、6の真空ポンプ54、64、3
ポートバルブ55a、55b、65a、65bおよびリ
ークバルブ56、66の作動とをそれぞれ制御し、回路
の各流路内の液流通状態、減圧・加圧室の圧力を所望に
設定するとともに、温度センサー43からの情報に基づ
いて、加温手段42の作動を制御し、貯留容器3内の洗
腸液の温度を設定温度付近に維持する。
【0100】操作部44は、洗腸液、健康支援液の洗腸
モードの選択や諸条件を設定するための操作を行うもの
である。制御手段30は、操作部44において設定され
た条件に従い、後述する各工程を自動的に行うためのシ
ーケンス制御を行う。なお、この操作部44には、後述
する警告ランプ、ブザー、表示部が設置されていてもよ
い。
モードの選択や諸条件を設定するための操作を行うもの
である。制御手段30は、操作部44において設定され
た条件に従い、後述する各工程を自動的に行うためのシ
ーケンス制御を行う。なお、この操作部44には、後述
する警告ランプ、ブザー、表示部が設置されていてもよ
い。
【0101】次に、洗腸装置1Aを用いて洗腸を行う際
の洗腸液の注入および排液の回収動作の一例について、
制御手段30による制御手順を中心に説明する。なお、
実行する工程のパターン、洗腸液の1回の注入量(目標
注入量)、各工程における洗腸液および排液の流量、加
温手段42における設定温度等は、操作部44に設置さ
れたスイッチ、ダイアル、キー等の操作により予め設定
しておくことができる。
の洗腸液の注入および排液の回収動作の一例について、
制御手段30による制御手順を中心に説明する。なお、
実行する工程のパターン、洗腸液の1回の注入量(目標
注入量)、各工程における洗腸液および排液の流量、加
温手段42における設定温度等は、操作部44に設置さ
れたスイッチ、ダイアル、キー等の操作により予め設定
しておくことができる。
【0102】[1]洗腸液の容器への移送 各流路開閉手段35〜39は、予め下記表1に示す流路
開閉パターン0(基本パターン)とされているが、これ
を下記表1に示す流路開閉パターン1に設定する。
開閉パターン0(基本パターン)とされているが、これ
を下記表1に示す流路開閉パターン1に設定する。
【0103】
【表1】
【0104】次に、減圧・加圧手段5において、リーク
バルブ56を閉状態、3ポートバルブ55aおよび55
bをそれぞれオンおよびオフの状態とし、真空ポンプ5
4を作動することにより、容器3が収納されている減圧
・加圧室51の内部を減圧状態にする。これにより、貯
留容器3内の圧力が低下し、各洗腸液バッグ2a、2
b、2c、2d内の洗腸液が、洗腸液回路8を通って貯
留容器3内に導入される。
バルブ56を閉状態、3ポートバルブ55aおよび55
bをそれぞれオンおよびオフの状態とし、真空ポンプ5
4を作動することにより、容器3が収納されている減圧
・加圧室51の内部を減圧状態にする。これにより、貯
留容器3内の圧力が低下し、各洗腸液バッグ2a、2
b、2c、2d内の洗腸液が、洗腸液回路8を通って貯
留容器3内に導入される。
【0105】貯留容器3への洗腸液の導入に際しては、
例えば以下のようにして洗腸液の流量を制御することが
できる。重量検知手段40により貯留容器3の総重量を
単位時間毎に検出し、その増加率から単位時間当たりの
貯留容器3への洗腸液流入量を求め、この流入量が予め
設定された設定流入量と等しくなるように減圧・加圧室
51内の圧力を調整する。この場合、圧力検知手段57
の検出値に基づいて、減圧・加圧室51内の圧力が、予
め設定された下限値を超えないよう制御することもでき
る。また、洗腸液の貯留容器3への流入が定常状態に達
したときは、前述したように、圧力検知手段57の検出
値に基づいて、減圧・加圧室51内の圧力を一定に保持
するよう調整することもできる。このような圧力調整
は、例えばリークバルブ56の開閉により行う。
例えば以下のようにして洗腸液の流量を制御することが
できる。重量検知手段40により貯留容器3の総重量を
単位時間毎に検出し、その増加率から単位時間当たりの
貯留容器3への洗腸液流入量を求め、この流入量が予め
設定された設定流入量と等しくなるように減圧・加圧室
51内の圧力を調整する。この場合、圧力検知手段57
の検出値に基づいて、減圧・加圧室51内の圧力が、予
め設定された下限値を超えないよう制御することもでき
る。また、洗腸液の貯留容器3への流入が定常状態に達
したときは、前述したように、圧力検知手段57の検出
値に基づいて、減圧・加圧室51内の圧力を一定に保持
するよう調整することもできる。このような圧力調整
は、例えばリークバルブ56の開閉により行う。
【0106】重量検知手段40により検出された貯留容
器3の総重量が、予め設定された洗腸液の1回の注入量
(目標注入量)が導入されたときの重量(設定重量)に
到達したか否かを判断し、これに到達したら、各流路開
閉手段35〜39を再び表1に示す流路開閉パターン0
に設定し、真空ポンプ54を停止し、リークバルブ56
を開圧に復帰する。
器3の総重量が、予め設定された洗腸液の1回の注入量
(目標注入量)が導入されたときの重量(設定重量)に
到達したか否かを判断し、これに到達したら、各流路開
閉手段35〜39を再び表1に示す流路開閉パターン0
に設定し、真空ポンプ54を停止し、リークバルブ56
を開圧に復帰する。
【0107】[2]洗腸液の加温 加温手段42を作動して、貯留容器3内の洗腸液を適温
に加温する。このとき、前述したように、温度センサー
43にて検出された温度情報に基づいて、貯留容器3内
の洗腸液の温度が前記設定温度付近に維持されるよう
に、加温手段42のオン・オフの制御または出力(発熱
量)の制御を行う。
に加温する。このとき、前述したように、温度センサー
43にて検出された温度情報に基づいて、貯留容器3内
の洗腸液の温度が前記設定温度付近に維持されるよう
に、加温手段42のオン・オフの制御または出力(発熱
量)の制御を行う。
【0108】[3]洗腸液の被洗腸者への注入 予め表1に示す流路開閉パターン0となっている各流路
開閉手段35〜39を、表1に示す流路開閉パターン2
に設定する。
開閉手段35〜39を、表1に示す流路開閉パターン2
に設定する。
【0109】次に、減圧・加圧手段5において、リーク
バルブ56を閉状態、3ポートバルブ55aおよび55
bをそれぞれオフおよびオンの状態とし、真空ポンプ5
4を作動することにより、貯留容器3が収納されている
減圧・加圧室51の内部を加圧状態にする。これによ
り、貯留容器3内の圧力が上昇し、貯留容器3内の加温
された洗腸液が、体腔回路9および体腔挿入手段100
を通って被洗腸者の腸内に注入される。
バルブ56を閉状態、3ポートバルブ55aおよび55
bをそれぞれオフおよびオンの状態とし、真空ポンプ5
4を作動することにより、貯留容器3が収納されている
減圧・加圧室51の内部を加圧状態にする。これによ
り、貯留容器3内の圧力が上昇し、貯留容器3内の加温
された洗腸液が、体腔回路9および体腔挿入手段100
を通って被洗腸者の腸内に注入される。
【0110】この時、貯留容器3を水平面に対して所定
角度で保持する容器保持手段45を設け、貯留容器3を
水平面に対して、5〜10°程度に保持することによ
り、貯留容器3内に存在する空気等の気泡が貯留容器3
の上部に残存した状態で被洗腸者の腸内に注入される。
角度で保持する容器保持手段45を設け、貯留容器3を
水平面に対して、5〜10°程度に保持することによ
り、貯留容器3内に存在する空気等の気泡が貯留容器3
の上部に残存した状態で被洗腸者の腸内に注入される。
【0111】また、貯留容器回路13の貯留容器3への
接続部が貯留容器3の下方になるようにすることによ
り、貯留容器3内の気泡が被洗腸者の腸内に注入される
虞れが少なくなる。
接続部が貯留容器3の下方になるようにすることによ
り、貯留容器3内の気泡が被洗腸者の腸内に注入される
虞れが少なくなる。
【0112】被洗腸者への洗腸液の注入に際しては、例
えば以下のようにして洗腸液の流量を制御することがで
きる。重量検知手段40により貯留容器3の総重量を単
位時間毎に検出し、その減少率から単位時間当たりの貯
留容器3からの洗腸液流出量(=洗腸液注入量)を求
め、この流出量が予め設定された設定流出量と等しくな
るように減圧・加圧室51内の圧力を調整する。この場
合、圧力検知手段57の検出値に基づいて、減圧・加圧
室51内の圧力が、予め設定された上限値を超えないよ
う制御することもできる。また、洗腸液の貯留容器3か
らの流出が定常状態に達したときは、前述したように、
圧力検知手段57の検出値に基づいて、減圧・加圧室5
1内の圧力を一定に保持するよう調整することもでき
る。このような圧力調整は、例えばリークバルブ56の
開閉により行う。
えば以下のようにして洗腸液の流量を制御することがで
きる。重量検知手段40により貯留容器3の総重量を単
位時間毎に検出し、その減少率から単位時間当たりの貯
留容器3からの洗腸液流出量(=洗腸液注入量)を求
め、この流出量が予め設定された設定流出量と等しくな
るように減圧・加圧室51内の圧力を調整する。この場
合、圧力検知手段57の検出値に基づいて、減圧・加圧
室51内の圧力が、予め設定された上限値を超えないよ
う制御することもできる。また、洗腸液の貯留容器3か
らの流出が定常状態に達したときは、前述したように、
圧力検知手段57の検出値に基づいて、減圧・加圧室5
1内の圧力を一定に保持するよう調整することもでき
る。このような圧力調整は、例えばリークバルブ56の
開閉により行う。
【0113】重量検知手段40により検出された貯留容
器3の総重量が、予め設定された洗腸液残量(例えば、
貯留容器3内の洗腸液残量が0)に相当する重量に到達
したか否かを判断し、これに到達したら、各流路開閉手
段35〜39を再び表1に示す流路開閉パターン0に設
定し、真空ポンプ54を停止し、リークバルブ56を開
状態とする。これにより、減圧・加圧室51内は、大気
圧に復帰する。
器3の総重量が、予め設定された洗腸液残量(例えば、
貯留容器3内の洗腸液残量が0)に相当する重量に到達
したか否かを判断し、これに到達したら、各流路開閉手
段35〜39を再び表1に示す流路開閉パターン0に設
定し、真空ポンプ54を停止し、リークバルブ56を開
状態とする。これにより、減圧・加圧室51内は、大気
圧に復帰する。
【0114】なお、貯留容器3の重量検出の結果、貯留
容器3からの洗腸液流出量が急激に減少した場合、また
は所定時間経過しても貯留容器3内の洗腸液が予め設定
された洗腸液残量に到達しない場合には、例えばチュー
ブ19の閉塞等の異常事態が発生したものと判断し、各
流路開閉手段35〜39を表1に示す流路開閉パターン
0に設定するとともに減圧・加圧室51内を大気圧状態
に復帰させる。さらに、この異常事態を知らせるため
に、警告を発する。警告の方法としては、例えば、警告
ランプの点灯、ブザーや音声を発するもの、表示部(例
えば、液晶ディスプレー、CRT)ヘの表示が挙げら
れ、これらは、洗腸装置1A自体で行われてもあるいは
介護者、看護者、洗腸装置の操作責任者への通信により
行われてもよい。
容器3からの洗腸液流出量が急激に減少した場合、また
は所定時間経過しても貯留容器3内の洗腸液が予め設定
された洗腸液残量に到達しない場合には、例えばチュー
ブ19の閉塞等の異常事態が発生したものと判断し、各
流路開閉手段35〜39を表1に示す流路開閉パターン
0に設定するとともに減圧・加圧室51内を大気圧状態
に復帰させる。さらに、この異常事態を知らせるため
に、警告を発する。警告の方法としては、例えば、警告
ランプの点灯、ブザーや音声を発するもの、表示部(例
えば、液晶ディスプレー、CRT)ヘの表示が挙げら
れ、これらは、洗腸装置1A自体で行われてもあるいは
介護者、看護者、洗腸装置の操作責任者への通信により
行われてもよい。
【0115】[4]待機の実施 被洗腸者の腸内への洗腸液の注入を完了し、各流路開閉
手段35〜39を表1に示す流路開閉パターン0とした
状態で、所定時間(例えば0〜10分程度)経過する。
手段35〜39を表1に示す流路開閉パターン0とした
状態で、所定時間(例えば0〜10分程度)経過する。
【0116】[5]洗腸液排液の容器への排出 洗腸が終了したら、表1に示す流路開閉パターン0とな
っている各流路開閉手段35〜39を、表1に示す流路
開閉パターン3に設定する。
っている各流路開閉手段35〜39を、表1に示す流路
開閉パターン3に設定する。
【0117】次に、減圧・加圧手段6において、リーク
バルブ66を閉状態、3ポートバルブ65aおよび65
bをそれぞれオンおよびオフの状態とし、真空ポンプ6
4を作動することにより、貯留容器4が収納されている
減圧・加圧室61の内部を減圧状態にする。これによ
り、貯留容器4内の圧力が低下し、被洗腸者の腸内から
の排液が、体腔挿入手段100、体腔回路9、腸内固形
物分離用具90、排液回路11および貯留容器回路12
を通って貯留容器4内に導入される。
バルブ66を閉状態、3ポートバルブ65aおよび65
bをそれぞれオンおよびオフの状態とし、真空ポンプ6
4を作動することにより、貯留容器4が収納されている
減圧・加圧室61の内部を減圧状態にする。これによ
り、貯留容器4内の圧力が低下し、被洗腸者の腸内から
の排液が、体腔挿入手段100、体腔回路9、腸内固形
物分離用具90、排液回路11および貯留容器回路12
を通って貯留容器4内に導入される。
【0118】貯留容器4への排液の導入に際しては、例
えば以下のようにして排液の流量を制御することができ
る。重量検知手段41により貯留容器4の総重量を単位
時間毎に検出し、その増加率から単位時間当たりの貯留
容器4への排液流入量を求め、この流入量が予め設定さ
れた設定流入量と等しくなるように減圧・加圧室61内
の圧力を調整する。この場合、圧力検知手段67の検出
値に基づいて、減圧・加圧室61内の圧力が、予め設定
された下限値を超えないよう制御することもできる。ま
た、排液の貯留容器4への流入が定常状態に達したとき
は、前述したように、圧力検知手段67の検出値に基づ
いて、減圧・加圧室61内の圧力を一定に保持するよう
調整することもできる。このような圧力調整は、例えば
リークバルブ66の開閉により行う。
えば以下のようにして排液の流量を制御することができ
る。重量検知手段41により貯留容器4の総重量を単位
時間毎に検出し、その増加率から単位時間当たりの貯留
容器4への排液流入量を求め、この流入量が予め設定さ
れた設定流入量と等しくなるように減圧・加圧室61内
の圧力を調整する。この場合、圧力検知手段67の検出
値に基づいて、減圧・加圧室61内の圧力が、予め設定
された下限値を超えないよう制御することもできる。ま
た、排液の貯留容器4への流入が定常状態に達したとき
は、前述したように、圧力検知手段67の検出値に基づ
いて、減圧・加圧室61内の圧力を一定に保持するよう
調整することもできる。このような圧力調整は、例えば
リークバルブ66の開閉により行う。
【0119】ここで、重量検知段41に代えて、体積
(容積)検知手段により、所定体積か否かを判断して制
御することもできる。
(容積)検知手段により、所定体積か否かを判断して制
御することもできる。
【0120】また、減圧度は、段階的に減じてもよい。
【0121】そして、重量検知手段41により検出され
た貯留容器4の総重量が、予め設定された1回の排液量
(目標排液量)が導入された時の重量(設定重量)、あ
るいは所定の重量変化、例えば所定時間、例えば排液開
始から15分後に到達したか否かを判断し、これに到達
したら、各流路開閉手段35〜39を再び表1に示す流
路開閉パターン0に設定し、真空ポンプ64を停止し、
リークバルブ66を開状態とする。これにより、減圧・
加圧室61内は、大気圧に復帰する。なお、貯留容器4
の重量検出の結果、貯留容器4への排液流入量が急激に
減少した場合、または所定時間経過しても貯留容器4内
の排液が予め設定された目標排液量に到達しない場合に
は、例えば体腔回路9の閉塞等の異常事態が発生したも
のと判断し、各流路開閉手段35〜39を表1に示す流
路開閉パターン0に設定するとともに、減圧・加圧室6
1内を大気圧状態に復帰させる。さらに、この異常事態
を知らせるために、前述したような警告を発する。
た貯留容器4の総重量が、予め設定された1回の排液量
(目標排液量)が導入された時の重量(設定重量)、あ
るいは所定の重量変化、例えば所定時間、例えば排液開
始から15分後に到達したか否かを判断し、これに到達
したら、各流路開閉手段35〜39を再び表1に示す流
路開閉パターン0に設定し、真空ポンプ64を停止し、
リークバルブ66を開状態とする。これにより、減圧・
加圧室61内は、大気圧に復帰する。なお、貯留容器4
の重量検出の結果、貯留容器4への排液流入量が急激に
減少した場合、または所定時間経過しても貯留容器4内
の排液が予め設定された目標排液量に到達しない場合に
は、例えば体腔回路9の閉塞等の異常事態が発生したも
のと判断し、各流路開閉手段35〜39を表1に示す流
路開閉パターン0に設定するとともに、減圧・加圧室6
1内を大気圧状態に復帰させる。さらに、この異常事態
を知らせるために、前述したような警告を発する。
【0122】[6]排液の排液バッグへの回収 予め表1に示す流路開閉パターン0となっている各流路
開閉手段35〜39を、表1に示す流路開閉パターン4
に設定する。
開閉手段35〜39を、表1に示す流路開閉パターン4
に設定する。
【0123】次に、減圧・加圧手段6において、リーク
バルブ66を閉状態、3ポートバルブ56aおよび56
bをそれぞれオフおよびオンの状態とし、真空ポンプ6
4を作動することにより、貯留容器4が収納されている
減圧・加圧室61の内部を加圧状態にする。これによ
り、貯留容器4内の圧力が上昇し、貯留容器4内の排液
が、排液回路11を通って排液バッグ7a、7b、7c
内に導入され、回収される。
バルブ66を閉状態、3ポートバルブ56aおよび56
bをそれぞれオフおよびオンの状態とし、真空ポンプ6
4を作動することにより、貯留容器4が収納されている
減圧・加圧室61の内部を加圧状態にする。これによ
り、貯留容器4内の圧力が上昇し、貯留容器4内の排液
が、排液回路11を通って排液バッグ7a、7b、7c
内に導入され、回収される。
【0124】排液バッグ7a、7b、7cへの排液の回
収に際しては、例えば以下のようにして排液の流量を制
御することができる。重量検知手段41により貯留容器
4の総重量を単位時間毎に検出し、その減少率から単位
時間当たりの貯留容器4からの排液流出量を求め、この
流出量が予め設定された設定流出量と等しくなるように
減圧・加圧室61内の圧力を調整する。この場合、圧力
検知手段67の検出値に基づいて、減圧・加圧室61内
の圧力が、予め設定された上限値を超えないよう制御す
ることもできる。また、排液の貯留容器4からの流出が
定常状態に達したときは、前述したように、圧力検知手
段67の検出値に基づいて、減圧・加圧室61内の圧力
を一定に保持するよう調整することもできる。このよう
な圧力調整は、例えばリークバルブ66の開閉により行
う。
収に際しては、例えば以下のようにして排液の流量を制
御することができる。重量検知手段41により貯留容器
4の総重量を単位時間毎に検出し、その減少率から単位
時間当たりの貯留容器4からの排液流出量を求め、この
流出量が予め設定された設定流出量と等しくなるように
減圧・加圧室61内の圧力を調整する。この場合、圧力
検知手段67の検出値に基づいて、減圧・加圧室61内
の圧力が、予め設定された上限値を超えないよう制御す
ることもできる。また、排液の貯留容器4からの流出が
定常状態に達したときは、前述したように、圧力検知手
段67の検出値に基づいて、減圧・加圧室61内の圧力
を一定に保持するよう調整することもできる。このよう
な圧力調整は、例えばリークバルブ66の開閉により行
う。
【0125】重量検知手段41により検出された貯留容
器4の総重量が、予め設定された排液残量(例えば、貯
留容器4内の排液残量が0)に相当する重量に到達した
か否かを判断し、これに到達したら、各流路開閉手段3
5〜39を再び表1に示す流路開閉パターン0に設定
し、真空ポンプ64を停止し、リークバルブ66を開状
態とする。
器4の総重量が、予め設定された排液残量(例えば、貯
留容器4内の排液残量が0)に相当する重量に到達した
か否かを判断し、これに到達したら、各流路開閉手段3
5〜39を再び表1に示す流路開閉パターン0に設定
し、真空ポンプ64を停止し、リークバルブ66を開状
態とする。
【0126】これにより、減圧・加圧室61内は、大気
圧に復帰する。
圧に復帰する。
【0127】なお、この工程[6]は、上記工程[1]
〜[5]を複数回行った後、実施してもよい。
〜[5]を複数回行った後、実施してもよい。
【0128】上記工程[1]〜[6](または[1]〜
[5])を少なくとも1サイクル行った後、必要に応
じ、以下に述べるような健康支援液バッグ2e内に貯留
された健康支援液の注入または、健康支援液の注入およ
びその排液の回収が行われる。
[5])を少なくとも1サイクル行った後、必要に応
じ、以下に述べるような健康支援液バッグ2e内に貯留
された健康支援液の注入または、健康支援液の注入およ
びその排液の回収が行われる。
【0129】[7]健康支援液の容器への移送 表1に示す流路開閉パターン0となっている各流路開閉
手段35〜39を、表1に示す流路開閉パターン5に設
定する。
手段35〜39を、表1に示す流路開閉パターン5に設
定する。
【0130】次に、減圧・加圧手段5において、リーク
バルブ56を閉状態、3ポートバルブ55aおよび55
bをそれぞれオンおよびオフの状態とし、真空ポンプ5
4を作動することにより、貯留容器3が収納されている
減圧・加圧室51の内部を減圧状態にする。これによ
り、貯留容器3内の圧力が低下し、健康支援液バッグ2
e内の健康支援液が、健康支援液回路10を通って貯留
容器3内に導入される。
バルブ56を閉状態、3ポートバルブ55aおよび55
bをそれぞれオンおよびオフの状態とし、真空ポンプ5
4を作動することにより、貯留容器3が収納されている
減圧・加圧室51の内部を減圧状態にする。これによ
り、貯留容器3内の圧力が低下し、健康支援液バッグ2
e内の健康支援液が、健康支援液回路10を通って貯留
容器3内に導入される。
【0131】貯留容器3への健康支援液の導入に際して
は、前記工程[1]と同様にして洗腸液の流量を制御す
ることができる。
は、前記工程[1]と同様にして洗腸液の流量を制御す
ることができる。
【0132】[8]健康支援液の加温 上記工程[2]と同様にして、貯留容器3内の健康支援
液を適温に加温する。
液を適温に加温する。
【0133】[9]健康支援液の患者への注入 上記工程[3]と同様にして、貯留容器3内の加温され
た健康支援液を被洗腸者の腸内に注入する。
た健康支援液を被洗腸者の腸内に注入する。
【0134】なお、最後のサイクルの工程[5]および
[6]を行っている間に工程[7]及び[8]を行うこ
とができ、また、最後のサイクルの工程[6]を行って
いる間に工程[7]〜[9]を行うことができる。これ
により、被洗腸者の腸内からの排液の回収後、健康支援
液の注入までの時間を短くすることができる。
[6]を行っている間に工程[7]及び[8]を行うこ
とができ、また、最後のサイクルの工程[6]を行って
いる間に工程[7]〜[9]を行うことができる。これ
により、被洗腸者の腸内からの排液の回収後、健康支援
液の注入までの時間を短くすることができる。
【0135】[10]待機の実施 上記工程[4]と同様にして、待機を行う。
【0136】[11]健康支援液排液の容器への排出 上記工程[5]と同様にして、被洗腸者の腸内にある健
康支援液の排液を貯留容器4内に導入する。
康支援液の排液を貯留容器4内に導入する。
【0137】[12]排液の排液容器への回収 上記工程[6]と同様にして、貯留容器4内の排液を排
液バッグ7a、7b、7cに回収する。
液バッグ7a、7b、7cに回収する。
【0138】なお、上記工程[11]および[12]を
行わず、被洗腸者の腸内に健康支援液を注入したままの
状態としておくこともある。
行わず、被洗腸者の腸内に健康支援液を注入したままの
状態としておくこともある。
【0139】以上のような洗腸装置1Aによれば、洗腸
後にビフィズス菌、オリゴ糖などの健康支援液を被洗腸
者の腸内へ注入でき、被洗腸者の肛門や腸の皮膚開口部
と洗腸装置との位置関係に制約を受けず、腸内からの排
液時に、吸引により腸壁を傷つけず、簡便で安全に自動
洗腸を行うことができる。
後にビフィズス菌、オリゴ糖などの健康支援液を被洗腸
者の腸内へ注入でき、被洗腸者の肛門や腸の皮膚開口部
と洗腸装置との位置関係に制約を受けず、腸内からの排
液時に、吸引により腸壁を傷つけず、簡便で安全に自動
洗腸を行うことができる。
【0140】また、洗腸液バッグ、健康支援バッグと排
液バッグとの双方に被洗腸者の肛門や腸の皮膚開口部の
位置からの落差を確保する必要がないため、装置の小型
化が図れる。
液バッグとの双方に被洗腸者の肛門や腸の皮膚開口部の
位置からの落差を確保する必要がないため、装置の小型
化が図れる。
【0141】また、洗腸の開始から終了まで(例えば、
工程[1]〜[6]または工程[1]〜[12])を自
動的に行うことができるので、流路の切り替えを行うと
いった手間がかからない。
工程[1]〜[6]または工程[1]〜[12])を自
動的に行うことができるので、流路の切り替えを行うと
いった手間がかからない。
【0142】ここで使用した洗腸液容器2a、2b、2
c、2dの容量は、それぞれ500ml、健康支援液容
器2eの容量は100ml、排液容器7a,7b,7c
の容量は、それぞれ1000ml、貯留容器3の容量は
2000ml、貯留容器4の容量は2000mlであっ
た。
c、2dの容量は、それぞれ500ml、健康支援液容
器2eの容量は100ml、排液容器7a,7b,7c
の容量は、それぞれ1000ml、貯留容器3の容量は
2000ml、貯留容器4の容量は2000mlであっ
た。
【0143】図9は他の洗腸装置の回路構成図である。
前記洗腸装置1Aとの相違点についてのみ説明し、同様
の事項については説明を省略する。なお、1Aと同一番
号のものは、1Aと同一の構成のものである。
前記洗腸装置1Aとの相違点についてのみ説明し、同様
の事項については説明を省略する。なお、1Aと同一番
号のものは、1Aと同一の構成のものである。
【0144】洗腸装置1Bは、一端が貯留容器3と連通
し、他端が体腔挿入手段100と連通する体腔回路9
と、一端が貯留容器4と連通し、他端が体腔挿入手段1
00と連通する貯留回路12と一部重複する排液回路1
1とが独立している回路図である。図9の洗腸装置にお
いては、図1、2、3、4に示す形態の腸内固形物分離
用具を用いることができる。
し、他端が体腔挿入手段100と連通する体腔回路9
と、一端が貯留容器4と連通し、他端が体腔挿入手段1
00と連通する貯留回路12と一部重複する排液回路1
1とが独立している回路図である。図9の洗腸装置にお
いては、図1、2、3、4に示す形態の腸内固形物分離
用具を用いることができる。
【0145】このような構成の洗腸装置1Bでは、前述
した洗腸装置1Aと同様の効果が得られるとともに、被
洗腸者の腸内へ注入する洗腸液または/および健康支援
液と、被洗腸者の腸内から排出される該洗腸液または/
および該健康支援液の排液が混合することがないため、
より効率よく、洗腸または/および健康支援液を注入す
ることができる。
した洗腸装置1Aと同様の効果が得られるとともに、被
洗腸者の腸内へ注入する洗腸液または/および健康支援
液と、被洗腸者の腸内から排出される該洗腸液または/
および該健康支援液の排液が混合することがないため、
より効率よく、洗腸または/および健康支援液を注入す
ることができる。
【0146】ここで使用した洗腸液容器2a、2b、2
c、2dの容量は、それぞれ500ml、健康支援液容
器2eの容量は50ml、排液容器7a,7b,7cの
容量は、それぞれ1000ml、貯留容器3の容量は1
500ml、貯留容器4の容量は1500mlであっ
た。
c、2dの容量は、それぞれ500ml、健康支援液容
器2eの容量は50ml、排液容器7a,7b,7cの
容量は、それぞれ1000ml、貯留容器3の容量は1
500ml、貯留容器4の容量は1500mlであっ
た。
【0147】上述の通り、本発明の腸内固形物分離用具
および洗腸装置について説明したが、洗腸装置と腸内固
形物分離用具の組み合わせについては、これに限定され
るものではない。
および洗腸装置について説明したが、洗腸装置と腸内固
形物分離用具の組み合わせについては、これに限定され
るものではない。
【0148】
【本発明の効果】以上述べたように、本発明の腸内固形
物分離用具によれば、腸内へ注入される洗腸液が流通す
る該洗腸液の注入路と腸内から排出される該洗腸液の排
液が流通する排出路とを有し肛門または腸の皮膚開口部
へ挿入される体腔挿入手段と、該洗腸液を供給する一端
が該注入路と接続した体腔回路と、該排液を回収および
/または貯留する排液回収手段と、該排出路と該排液回
収手段を連絡する排液回路とを有する洗腸装置に用いる
用具であって、該排液回路にあって、該排液が流入する
排液流入部、該排液回収手段と連通する排液流出部、該
排液流入部と該排液流出部とを隔成し該排液から腸内固
形物を分離する目開きが0.1から30mmの空隙を複
数有する固形物分離手段と、該固形物分離手段により分
離された固形物を貯留する固形物貯留容器を有するの
で、洗腸の際、排液中の糞塊を容易に分離回収でき、ま
た、自動化処理や略封鎖系の処理を検討する場合自動洗
腸装置を小型化することができる。
物分離用具によれば、腸内へ注入される洗腸液が流通す
る該洗腸液の注入路と腸内から排出される該洗腸液の排
液が流通する排出路とを有し肛門または腸の皮膚開口部
へ挿入される体腔挿入手段と、該洗腸液を供給する一端
が該注入路と接続した体腔回路と、該排液を回収および
/または貯留する排液回収手段と、該排出路と該排液回
収手段を連絡する排液回路とを有する洗腸装置に用いる
用具であって、該排液回路にあって、該排液が流入する
排液流入部、該排液回収手段と連通する排液流出部、該
排液流入部と該排液流出部とを隔成し該排液から腸内固
形物を分離する目開きが0.1から30mmの空隙を複
数有する固形物分離手段と、該固形物分離手段により分
離された固形物を貯留する固形物貯留容器を有するの
で、洗腸の際、排液中の糞塊を容易に分離回収でき、ま
た、自動化処理や略封鎖系の処理を検討する場合自動洗
腸装置を小型化することができる。
【0149】また、本発明の腸内固形物分離用具は、上
記洗腸装置が電子制御により自動的に洗腸を行うもので
あるので、洗腸を効率よく、また、装置の小型化ができ
る。
記洗腸装置が電子制御により自動的に洗腸を行うもので
あるので、洗腸を効率よく、また、装置の小型化ができ
る。
【0150】また、本発明の腸内固形物分離用具は、上
記腸内固形物分離用具の上記排液流出部に上記排液の流
出方向のみの流通を許容する逆止弁を有するので、装置
の簡略化ができる。
記腸内固形物分離用具の上記排液流出部に上記排液の流
出方向のみの流通を許容する逆止弁を有するので、装置
の簡略化ができる。
【0151】また、本発明の洗腸装置は、上記の腸内固
形物分離用具を有するので、洗腸の際、排液中の糞塊を
容易に分離回収でき、また、自動化処理や略封鎖系の処
理を検討する場合自動洗腸装置を小型化することができ
る。
形物分離用具を有するので、洗腸の際、排液中の糞塊を
容易に分離回収でき、また、自動化処理や略封鎖系の処
理を検討する場合自動洗腸装置を小型化することができ
る。
【0152】また、本発明の洗腸装置は、上記注入路が
該注入路を流通する液体と上記排液とが交わることなし
に上記体腔挿入手段の腸内側端部に開口するので、清浄
な洗腸液を腸内へ注入することができる。
該注入路を流通する液体と上記排液とが交わることなし
に上記体腔挿入手段の腸内側端部に開口するので、清浄
な洗腸液を腸内へ注入することができる。
【0153】また、本発明の洗腸装置は、上記体腔回路
が、上記腸内固形物分離用具の上記排液回収手段側(排
液回路においては下流側)で、上記排液回路と合流する
ので、被洗腸者近傍の回路構成を簡略化できる。
が、上記腸内固形物分離用具の上記排液回収手段側(排
液回路においては下流側)で、上記排液回路と合流する
ので、被洗腸者近傍の回路構成を簡略化できる。
【0154】また、本発明の腸内固形物分離用具によ
り、自動化処理や略封鎖系の処理を検討する場合自動洗
腸装置が小型化する。
り、自動化処理や略封鎖系の処理を検討する場合自動洗
腸装置が小型化する。
【図1】本発明の腸内固形物分離用具の実施例を示す横
断面の模式図である。
断面の模式図である。
【図2】本発明の腸内固形物分離用具の実施例を示す上
面からの部分切り欠き図である。
面からの部分切り欠き図である。
【図3】本発明の腸内固形物分離用具の別の実施例を示
す横断面の模式図である。
す横断面の模式図である。
【図4】本発明の腸内固形物分離用具の別の実施例を示
す横断面の模式図である。
す横断面の模式図である。
【図5】本発明の腸内固形物分離用具の別の実施例を示
す横断面の模式図である。
す横断面の模式図である。
【図6】本発明の腸内固形物分離用具の別の実施例を示
す横断面の模式図である。
す横断面の模式図である。
【図7】本発明の腸内固形物分離用具を用いた洗腸装置
の一実施例を模式的に示す正面図である。
の一実施例を模式的に示す正面図である。
【図8】図7に示す本発明の腸内固形物分離用具を用い
た洗腸装置の回路構成図である。
た洗腸装置の回路構成図である。
【図9】本発明の自動洗腸装置の他の実施例を示す回路
構成図である。
構成図である。
1A、1B 洗腸装置 2a、2b、2c、2d 洗腸液バッグ 2e 健康支援液バッグ 3、4 貯留容器 5、6 減圧・加圧手段 7a、7b、7c 排液バッグ 9 体腔回路 9c 体腔回路兼排液回路 9f 合流点 11 排液回路 11a、9a 排液流入部 11b、9b 排液流出部 35〜39 流路開閉手段 40、41 重量検知手段 43 温度センサー 45 容器保持手段 51、58、61 減圧・加圧室 64 真空ポンプ 80A、80B、80C、80D、80E 洗腸
装置要部 81 注入路 82 排出路 83 注入路兼排出路 90、90A、90B、90C、90D 腸内固形物
分離用具 91 腸内固形物分離手段 92 固形物収容容器 94、95 逆止弁 96 排液入口 97 排液出口 100 体腔挿入手段
装置要部 81 注入路 82 排出路 83 注入路兼排出路 90、90A、90B、90C、90D 腸内固形物
分離用具 91 腸内固形物分離手段 92 固形物収容容器 94、95 逆止弁 96 排液入口 97 排液出口 100 体腔挿入手段
Claims (6)
- 【請求項1】 腸内へ注入される洗腸液が流通する該洗
腸液の注入路と腸内から排出される該洗腸液の排液が流
通する排出路とを有し肛門または腸の皮膚開口部へ挿入
される体腔挿入手段と、該洗腸液を供給する一端が該注
入路と接続した体腔回路と、該排液を回収および/また
は貯留する排液回収手段と、該排出路と該排液回収手段
を連絡する排液回路とを有する洗腸装置に用いる用具で
あって、該排液回路にあって、該排液が流入する排液流
入部、該排液回収手段と連通する排液流出部、該排液流
入部と該排液流出部とを隔成し該排液から腸内固形物を
分離する目開きが0.1から30mmの空隙を複数有す
る固形物分離手段と、該固形物分離手段により分離され
た固形物を貯留する固形物貯留容器を有することを特徴
とする腸内固形物分離用具。 - 【請求項2】 上記洗腸装置が電子制御により自動的に
洗腸を行うものであることを特徴とする請求項1に記載
の腸内固形物分離用具。 - 【請求項3】 上記腸内固形物分離用具の上記排液流出
部に上記排液の流出方向のみの流通を許容する逆止弁を
有することを特徴とする請求項1または2に記載の腸内
固形物分離用具。 - 【請求項4】 請求項1ないし3の腸内固形物分離用具
を有することを特徴とする洗腸装置。 - 【請求項5】 上記注入路または上記体腔回路が上記排
出路または上記排出路と合流部分のないことを特徴とす
る請求項4に記載の洗腸装置。 - 【請求項6】 上記体腔回路が上記腸内固形物分離用具
の上記排液回収手段側で上記排液回路と合流することを
特徴とする請求項4に記載の洗腸装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10130900A JPH11319082A (ja) | 1998-05-14 | 1998-05-14 | 腸内固形物分離用具および洗腸装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10130900A JPH11319082A (ja) | 1998-05-14 | 1998-05-14 | 腸内固形物分離用具および洗腸装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11319082A true JPH11319082A (ja) | 1999-11-24 |
Family
ID=15045354
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10130900A Pending JPH11319082A (ja) | 1998-05-14 | 1998-05-14 | 腸内固形物分離用具および洗腸装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11319082A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004004747A1 (ja) * | 2002-07-09 | 2004-01-15 | Decentwork Inc. | 整腸性組成物及び整腸健康飲料並びに大腸内洗浄液 |
| WO2004052338A1 (ja) * | 2002-12-09 | 2004-06-24 | The Mollennium Laboratories | 生体腔洗浄剤、生体腔洗浄装置および生体腔洗浄方法 |
| US10874541B2 (en) | 2017-11-09 | 2020-12-29 | 11 Health And Technologies Limited | Ostomy monitoring system and method |
| USD935477S1 (en) | 2018-11-08 | 2021-11-09 | 11 Health And Technologies Limited | Display screen or portion thereof with graphical user interface |
| US12357494B2 (en) | 2020-10-15 | 2025-07-15 | Convatec Technologies Inc. | Ostomy systems and methods |
-
1998
- 1998-05-14 JP JP10130900A patent/JPH11319082A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004004747A1 (ja) * | 2002-07-09 | 2004-01-15 | Decentwork Inc. | 整腸性組成物及び整腸健康飲料並びに大腸内洗浄液 |
| WO2004052338A1 (ja) * | 2002-12-09 | 2004-06-24 | The Mollennium Laboratories | 生体腔洗浄剤、生体腔洗浄装置および生体腔洗浄方法 |
| US10874541B2 (en) | 2017-11-09 | 2020-12-29 | 11 Health And Technologies Limited | Ostomy monitoring system and method |
| US11135084B2 (en) | 2017-11-09 | 2021-10-05 | 11 Health And Technologies Limited | Ostomy monitoring system and method |
| US11406525B2 (en) | 2017-11-09 | 2022-08-09 | 11 Health And Technologies Limited | Ostomy monitoring system and method |
| USD935477S1 (en) | 2018-11-08 | 2021-11-09 | 11 Health And Technologies Limited | Display screen or portion thereof with graphical user interface |
| US12357494B2 (en) | 2020-10-15 | 2025-07-15 | Convatec Technologies Inc. | Ostomy systems and methods |
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