JPH11323384A - 高濃度液体洗浄剤組成物 - Google Patents
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Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 高濃度においても低温での安定性が良好であ
り、水への希釈溶解性にも優れた高濃度液体洗浄剤組成
物を提供すること。 【解決手段】 下記の成分(a)と成分(b)を含有
し、成分(a)と成分(b)との重量比(a)/(b)
が1/20〜1/3もしくは3/2〜20/1であり、
組成物中の成分(a)+(b)の含有量の合計が30〜
80重量%であることを特徴とする高濃度液体洗浄剤組
成物。 (a)塩基性成分として水酸基を1個または2個もつア
ルカノールアミンであるアルキル硫酸エステル塩 (b)アルカノールアミド
り、水への希釈溶解性にも優れた高濃度液体洗浄剤組成
物を提供すること。 【解決手段】 下記の成分(a)と成分(b)を含有
し、成分(a)と成分(b)との重量比(a)/(b)
が1/20〜1/3もしくは3/2〜20/1であり、
組成物中の成分(a)+(b)の含有量の合計が30〜
80重量%であることを特徴とする高濃度液体洗浄剤組
成物。 (a)塩基性成分として水酸基を1個または2個もつア
ルカノールアミンであるアルキル硫酸エステル塩 (b)アルカノールアミド
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は高濃度の液体洗浄剤
組成物に関し、さらに詳しくは低温での安定性が良好で
あり、使用時における水への希釈溶解性にも優れた洗浄
剤組成物に関する。
組成物に関し、さらに詳しくは低温での安定性が良好で
あり、使用時における水への希釈溶解性にも優れた洗浄
剤組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】近年省資源、省エネルギーおよび省スペ
ースを目的として洗浄剤の高濃度化およびコンパクト化
が図られている。形状面からは、使用時の使い易さから
液体洗浄剤の使用量が増加しており、良好な特性と性能
を有する高濃度液体洗浄剤の開発が望まれている。洗浄
剤に用いられる界面活性剤としてはアニオン界面活性
剤、ノニオン界面活性剤、両性界面活性剤、カチオン界
面活性剤などが挙げられる(洗剤・洗浄の事典:朝倉書
店、1990年、103〜142ページ)。また近年、
環境に対する配慮から生分解性の高いアルキル硫酸エス
テル塩に関心が持たれている。アルカノールアミドおよ
びアルキル硫酸エステル塩の洗浄剤成分としての使用に
ついては、特開平8−60187号公報にはアルキル硫
酸塩とアルカノールアミドの組み合わせた環境に対する
影響の少ない高密度粒状洗浄剤組成物が開示されてい
る。特開平8−60187号公報には、スルホン酸エタ
ノールアミン塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
およびアルカノールアミドを含有する高濃度液体中性洗
剤組成物が開示されている。特開平8−157871号
公報では非イオン界面活性剤、アルカノールアミンおよ
び陰イオン界面活性剤アルカノールアミン塩を含有する
液体洗浄剤組成物が開示されている。
ースを目的として洗浄剤の高濃度化およびコンパクト化
が図られている。形状面からは、使用時の使い易さから
液体洗浄剤の使用量が増加しており、良好な特性と性能
を有する高濃度液体洗浄剤の開発が望まれている。洗浄
剤に用いられる界面活性剤としてはアニオン界面活性
剤、ノニオン界面活性剤、両性界面活性剤、カチオン界
面活性剤などが挙げられる(洗剤・洗浄の事典:朝倉書
店、1990年、103〜142ページ)。また近年、
環境に対する配慮から生分解性の高いアルキル硫酸エス
テル塩に関心が持たれている。アルカノールアミドおよ
びアルキル硫酸エステル塩の洗浄剤成分としての使用に
ついては、特開平8−60187号公報にはアルキル硫
酸塩とアルカノールアミドの組み合わせた環境に対する
影響の少ない高密度粒状洗浄剤組成物が開示されてい
る。特開平8−60187号公報には、スルホン酸エタ
ノールアミン塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
およびアルカノールアミドを含有する高濃度液体中性洗
剤組成物が開示されている。特開平8−157871号
公報では非イオン界面活性剤、アルカノールアミンおよ
び陰イオン界面活性剤アルカノールアミン塩を含有する
液体洗浄剤組成物が開示されている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】液体洗浄剤として用い
られる界面活性剤溶液を高濃度化するに際しての課題と
しては当該溶液の性状の改善が挙げられ、多くの場合ゲ
ル化もしくはペースト化の回避を目的としている。本課
題を解決する手段としては水と任意の割合で溶解する有
機溶剤を多量に配合することが挙げられるが、当該溶液
の充分な流動性と良好な希釈溶解性の両立が困難である
ばかりでなく、場合により引火点の降下、好ましくない
臭気の発生、価格の上昇などの不都合が生じている。界
面活性剤溶液の性状および水への希釈溶解性の改善につ
いて特開平9−59672号公報および特開平9−78
087号公報には2−ヒドロキシポリオキシアルキレン
アルキルエーテル硫酸化物と他の界面活性剤との組み合
わせを開示している。また、特公昭39−14979号
公報にはアルキル硫酸塩、アミンオキサイドおよび溶解
剤組成物の清浄剤組成物が開示されているが、界面活性
剤を高濃度に配合した場合には、低温保存すると濁りや
固化など不具合を生じ低温での安定性が不十分である。
本発明の目的は、前記の課題を解決し、高濃度において
も低温安定性が良好であり、水への希釈溶解性にも優れ
た高濃度液体洗浄剤組成物を提供することである。
られる界面活性剤溶液を高濃度化するに際しての課題と
しては当該溶液の性状の改善が挙げられ、多くの場合ゲ
ル化もしくはペースト化の回避を目的としている。本課
題を解決する手段としては水と任意の割合で溶解する有
機溶剤を多量に配合することが挙げられるが、当該溶液
の充分な流動性と良好な希釈溶解性の両立が困難である
ばかりでなく、場合により引火点の降下、好ましくない
臭気の発生、価格の上昇などの不都合が生じている。界
面活性剤溶液の性状および水への希釈溶解性の改善につ
いて特開平9−59672号公報および特開平9−78
087号公報には2−ヒドロキシポリオキシアルキレン
アルキルエーテル硫酸化物と他の界面活性剤との組み合
わせを開示している。また、特公昭39−14979号
公報にはアルキル硫酸塩、アミンオキサイドおよび溶解
剤組成物の清浄剤組成物が開示されているが、界面活性
剤を高濃度に配合した場合には、低温保存すると濁りや
固化など不具合を生じ低温での安定性が不十分である。
本発明の目的は、前記の課題を解決し、高濃度において
も低温安定性が良好であり、水への希釈溶解性にも優れ
た高濃度液体洗浄剤組成物を提供することである。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明は、下記の成分
(a)と成分(b)を含有し、成分(a)と成分(b)
との重量比(a)/(b)が1/20〜1/3もしくは
3/2〜20/1であり、組成物中の成分(a)と成分
(b)との含有量の合計(a)+(b)が30〜80重
量%であることを特徴とする高濃度液体洗浄剤組成物で
ある。 (a)塩基性成分として水酸基を1個または2個有する
アルカノールアミンであるアルキル硫酸エステル塩 (b)アルカノールアミド
(a)と成分(b)を含有し、成分(a)と成分(b)
との重量比(a)/(b)が1/20〜1/3もしくは
3/2〜20/1であり、組成物中の成分(a)と成分
(b)との含有量の合計(a)+(b)が30〜80重
量%であることを特徴とする高濃度液体洗浄剤組成物で
ある。 (a)塩基性成分として水酸基を1個または2個有する
アルカノールアミンであるアルキル硫酸エステル塩 (b)アルカノールアミド
【0005】
【発明の実施の形態】本発明に用いる成分(a)のアル
キル硫酸エステル塩としては炭素数8〜20のアルコー
ルの硫酸エステル塩であり、アルコールのアルキル基は
直鎖でも分枝していてもよく、具体的には、オクチルア
ルコール、ノニルアルコールデシルアルコール、ウンデ
シルアルコール、ドデシルアルコール、トリデシルアル
コール、テトラデシルアルコール、ヘプタデシルアルコ
ール、ヘキサデシルアルコール、オクタデシルアルコー
ル、オクタデセニルアルコール、エイコシルアルコール
などの直鎖アルコール、イソデカノール、2−ブチルオ
クタノール、2−ペンチルウンデカノール、イソステア
リルアルコール、2−ヘプチルウンデカノール、2−イ
ソオクチルイソドデカノールなどの分岐アルコールが挙
げられ、これらの1種または2種以上を組み合わせて硫
酸エステル塩として用いる。
キル硫酸エステル塩としては炭素数8〜20のアルコー
ルの硫酸エステル塩であり、アルコールのアルキル基は
直鎖でも分枝していてもよく、具体的には、オクチルア
ルコール、ノニルアルコールデシルアルコール、ウンデ
シルアルコール、ドデシルアルコール、トリデシルアル
コール、テトラデシルアルコール、ヘプタデシルアルコ
ール、ヘキサデシルアルコール、オクタデシルアルコー
ル、オクタデセニルアルコール、エイコシルアルコール
などの直鎖アルコール、イソデカノール、2−ブチルオ
クタノール、2−ペンチルウンデカノール、イソステア
リルアルコール、2−ヘプチルウンデカノール、2−イ
ソオクチルイソドデカノールなどの分岐アルコールが挙
げられ、これらの1種または2種以上を組み合わせて硫
酸エステル塩として用いる。
【0006】本発明に用いる硫酸エステル塩を形成する
塩基性成分としては水酸基を1個または2個有するアル
カノールアミンであり、具体的には、モノエタノールア
ミン、ジエタノールアミン、モノイソプロパノールアミ
ン、ジイソプロパノールアミンなどが挙げられる。水酸
基を3個以上有するアルカノールアミン、例えば、トリ
エタノールアミンを用いると良好な洗浄力が得られな
い。
塩基性成分としては水酸基を1個または2個有するアル
カノールアミンであり、具体的には、モノエタノールア
ミン、ジエタノールアミン、モノイソプロパノールアミ
ン、ジイソプロパノールアミンなどが挙げられる。水酸
基を3個以上有するアルカノールアミン、例えば、トリ
エタノールアミンを用いると良好な洗浄力が得られな
い。
【0007】本発明に用いる成分(b)のアルカノール
アミドは、脂肪酸もしくはそのメチルエステルとアルカ
ノールアミンとから生成するアミド化合物であり、原料
として使用可能な脂肪酸としてはヤシ油、パーム油、パ
ーム核油、大豆油、菜種油、ヒマワリ油、米ヌカ油、コ
ーン油、綿実油、トール油、ヒマシ油、硬化ヒマシ油、
牛脂、豚脂、硬化魚油などの天然由来の油脂を加水分解
し、場合により水素添加することにより生産される混合
脂肪酸や、それぞれの混合脂肪酸を分離精製した単体脂
肪酸、具体的には、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミ
チン酸、ステアリン酸、アラキン酸、ベヘン酸、ミリス
トレイン酸、パルミトオレイン酸、オレイン酸、エライ
ジン酸、エルカ酸、リノール酸、リノレン酸、リシノー
ル酸、ヒドロキシステアリン酸や、天然由来の脂肪酸を
原料として合成されるイソステアリン酸などが挙げられ
る。さらに成分(b)に用いられる脂肪酸としては天然
由来の脂肪酸に限るものではなく、石油化学由来の合成
脂肪酸も使用することができる。石油化学由来の脂肪酸
を使用するときは、その炭素数が12以上であることが
好ましい。成分(b)の脂肪酸は1種または2種以上を
組み合わせても使用できる。
アミドは、脂肪酸もしくはそのメチルエステルとアルカ
ノールアミンとから生成するアミド化合物であり、原料
として使用可能な脂肪酸としてはヤシ油、パーム油、パ
ーム核油、大豆油、菜種油、ヒマワリ油、米ヌカ油、コ
ーン油、綿実油、トール油、ヒマシ油、硬化ヒマシ油、
牛脂、豚脂、硬化魚油などの天然由来の油脂を加水分解
し、場合により水素添加することにより生産される混合
脂肪酸や、それぞれの混合脂肪酸を分離精製した単体脂
肪酸、具体的には、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミ
チン酸、ステアリン酸、アラキン酸、ベヘン酸、ミリス
トレイン酸、パルミトオレイン酸、オレイン酸、エライ
ジン酸、エルカ酸、リノール酸、リノレン酸、リシノー
ル酸、ヒドロキシステアリン酸や、天然由来の脂肪酸を
原料として合成されるイソステアリン酸などが挙げられ
る。さらに成分(b)に用いられる脂肪酸としては天然
由来の脂肪酸に限るものではなく、石油化学由来の合成
脂肪酸も使用することができる。石油化学由来の脂肪酸
を使用するときは、その炭素数が12以上であることが
好ましい。成分(b)の脂肪酸は1種または2種以上を
組み合わせても使用できる。
【0008】本発明のアルカノールアミドを形成するア
ルカノールアミンとしてはモノエタノールアミン、ジエ
タノールアミン、モノプロパノールアミンなどが挙げら
れる。またさらにこれらのアルカノールアミドにアルキ
レンオキシドを付加したポリオキシエチレンアルカノー
ルアミドなどを使用することが可能である。これらの中
でヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、パーム核油脂肪酸
ジエタノールアミド、オレイン酸ジエタノールアミドが
好ましい。
ルカノールアミンとしてはモノエタノールアミン、ジエ
タノールアミン、モノプロパノールアミンなどが挙げら
れる。またさらにこれらのアルカノールアミドにアルキ
レンオキシドを付加したポリオキシエチレンアルカノー
ルアミドなどを使用することが可能である。これらの中
でヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、パーム核油脂肪酸
ジエタノールアミド、オレイン酸ジエタノールアミドが
好ましい。
【0009】本発明の高濃度液体洗浄剤組成物は成分
(a)と成分(b)との重量比(a)/(b)は1/2
0〜1/3もしくは3/2〜20/1であり、好ましく
は(a)/(b)が1/10〜1/3もしくは3/2〜
10/1である。(a)/(b)が1/3より大きく、
3/2より小さい範囲では、低温での保存時にゲル化を
おこす。(a)/(b)が1/20より小さく、20/
1より大きい範囲では良好な洗浄力が得られない。
(a)と成分(b)との重量比(a)/(b)は1/2
0〜1/3もしくは3/2〜20/1であり、好ましく
は(a)/(b)が1/10〜1/3もしくは3/2〜
10/1である。(a)/(b)が1/3より大きく、
3/2より小さい範囲では、低温での保存時にゲル化を
おこす。(a)/(b)が1/20より小さく、20/
1より大きい範囲では良好な洗浄力が得られない。
【0010】高濃度液体洗浄剤組成物中の成分(a)と
成分(b)との含有量の合計(a)+(b)は30〜8
0重量%である。30重量%未満であると目的とする省
資源、省エネルギーおよび省スペースが達成されず、8
0重量%を超える場合には良好な希釈溶解性を確保する
ことが困難である。
成分(b)との含有量の合計(a)+(b)は30〜8
0重量%である。30重量%未満であると目的とする省
資源、省エネルギーおよび省スペースが達成されず、8
0重量%を超える場合には良好な希釈溶解性を確保する
ことが困難である。
【0011】また、本発明の高濃度液体洗浄剤組成物は
0.07重量%の水溶液としたときのpHが7〜11の
範囲にあることが望ましく、より好ましくは8〜10の
範囲である。pH7未満では洗浄力が充分に確保できな
い場合があり、また11を超えると皮膚に対しての刺激
性が懸念され好ましくない。pHの調整はアルキル硫酸
エステル塩の0.07%水溶液が7〜11になるように
調整してもよいし、高濃度液体洗浄剤組成物を調製後に
酸あるいは塩基を用いて行ってもよい。酸としては塩
酸、硫酸、硝酸、クエン酸、リンゴ酸、乳酸などが、塩
基としては水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、モノエ
タノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノール
アミンなどが用いられる。
0.07重量%の水溶液としたときのpHが7〜11の
範囲にあることが望ましく、より好ましくは8〜10の
範囲である。pH7未満では洗浄力が充分に確保できな
い場合があり、また11を超えると皮膚に対しての刺激
性が懸念され好ましくない。pHの調整はアルキル硫酸
エステル塩の0.07%水溶液が7〜11になるように
調整してもよいし、高濃度液体洗浄剤組成物を調製後に
酸あるいは塩基を用いて行ってもよい。酸としては塩
酸、硫酸、硝酸、クエン酸、リンゴ酸、乳酸などが、塩
基としては水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、モノエ
タノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノール
アミンなどが用いられる。
【0012】本発明の高濃度液体洗浄剤組成物は、本発
明の効果を損なわない範囲において、他の界面活性剤を
含有することができ、それらの具体的なものとして石け
ん、オレフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、
α−スルホ脂肪酸エステル塩、アシルメチルタウリン
塩、アシルイセチオン酸塩、N−アシルアミノ酸塩、ア
ルキルまたはアルケニルリン酸エステルまたはその塩な
どのアニオン界面活性剤や、アルキルベタイン、アルキ
ルアミドプロピルベタイン、イミダゾリニウムベタイ
ン、スルホベタイン、ホスフォベタインなどのベタイン
界面活性剤もしくはアルキルアミンオキサイドなどの双
性界面活性剤などが挙げられる。また、一般的に洗浄剤
成分に添加されるビルダー、アルコール系やテルペン系
などの有機溶剤、蛍光増白剤、酵素、再汚染防止剤、キ
レート剤、漂白剤、防腐剤、色素、香料、エキスなどを
含有することができる。
明の効果を損なわない範囲において、他の界面活性剤を
含有することができ、それらの具体的なものとして石け
ん、オレフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、
α−スルホ脂肪酸エステル塩、アシルメチルタウリン
塩、アシルイセチオン酸塩、N−アシルアミノ酸塩、ア
ルキルまたはアルケニルリン酸エステルまたはその塩な
どのアニオン界面活性剤や、アルキルベタイン、アルキ
ルアミドプロピルベタイン、イミダゾリニウムベタイ
ン、スルホベタイン、ホスフォベタインなどのベタイン
界面活性剤もしくはアルキルアミンオキサイドなどの双
性界面活性剤などが挙げられる。また、一般的に洗浄剤
成分に添加されるビルダー、アルコール系やテルペン系
などの有機溶剤、蛍光増白剤、酵素、再汚染防止剤、キ
レート剤、漂白剤、防腐剤、色素、香料、エキスなどを
含有することができる。
【0013】
【実施例】本発明を実施例により具体的に説明する。な
お、%は重量%を示す。 実施例および比較例 洗浄剤組成物は表1に示した原料を用いて、表2の配合
組成で洗浄剤組成物を調整し、洗浄力試験、低温安定性
および希釈溶解性の評価を行った。結果についても併せ
て表2に示した。実施例で行なった試験法および評価法
を以下に示す。
お、%は重量%を示す。 実施例および比較例 洗浄剤組成物は表1に示した原料を用いて、表2の配合
組成で洗浄剤組成物を調整し、洗浄力試験、低温安定性
および希釈溶解性の評価を行った。結果についても併せ
て表2に示した。実施例で行なった試験法および評価法
を以下に示す。
【0014】(1)洗浄力試験法 洗浄力試験は以下の方法に従い行なった。 (a)湿式人工汚染布の組成 財団法人洗濯化学協会から発売されている湿式人工汚染
布を用いた。湿式人工汚染布は下記に示す汚垢組成を4
0℃の水道水950mlに分散させ、綿金巾の白布を汚
染させたものである。 〈人工汚染布の汚垢組成(%)〉 オレイン酸 28.3 トリオレイン 15.6 コレステロールオレート 10.0 流動パラフィン 2.5 コレステロール 1.6 スクワレン 2.5 ゼラチン 7.0 泥(赤黄色土) 29.8 カーボン(玉川カーボン) 0.5 カーボン(多田カーボン) 0.3
布を用いた。湿式人工汚染布は下記に示す汚垢組成を4
0℃の水道水950mlに分散させ、綿金巾の白布を汚
染させたものである。 〈人工汚染布の汚垢組成(%)〉 オレイン酸 28.3 トリオレイン 15.6 コレステロールオレート 10.0 流動パラフィン 2.5 コレステロール 1.6 スクワレン 2.5 ゼラチン 7.0 泥(赤黄色土) 29.8 カーボン(玉川カーボン) 0.5 カーボン(多田カーボン) 0.3
【0015】(b)洗浄試験 洗浄剤組成物の0.067%水溶液1リットルに5.0
×5.0cmの汚染布を5枚入れ、Terg−o−to
meterにて100rpmで洗浄した。洗浄条件は次
の通りである。 <洗浄条件> 洗浄時間:10分 水温 :25℃ すすぎ :水道水にて流水すすぎ5分間 脱水 :3分間 乾燥 :自然乾燥 (c)洗浄力評価方法 汚染布を乾燥後、カラーコンピューター(スガ試験機
(株)製)で表面反射率を測定し、下記の式より洗浄力
を計算し、その平均値を次の2段階で評価した。
×5.0cmの汚染布を5枚入れ、Terg−o−to
meterにて100rpmで洗浄した。洗浄条件は次
の通りである。 <洗浄条件> 洗浄時間:10分 水温 :25℃ すすぎ :水道水にて流水すすぎ5分間 脱水 :3分間 乾燥 :自然乾燥 (c)洗浄力評価方法 汚染布を乾燥後、カラーコンピューター(スガ試験機
(株)製)で表面反射率を測定し、下記の式より洗浄力
を計算し、その平均値を次の2段階で評価した。
【0016】
【数1】
【0017】洗浄力は以下の基準に従い評価し、表2に
その結果を示した。 ○:洗浄力が良好(洗浄力30%以上) ×:洗浄力が弱い(洗浄力30%未満)
その結果を示した。 ○:洗浄力が良好(洗浄力30%以上) ×:洗浄力が弱い(洗浄力30%未満)
【0018】(2)組成物の低温安定性の評価 洗浄剤組成物80mlを100mlのガラス製バイアル
に入れ、0℃で一週間保存した後に、目視判定した。組
成物が均一性を保ち流動性が充分に認められた場合には
○とし、固化したりゲル状になるなどの流動性の低下し
た場合には×とした。
に入れ、0℃で一週間保存した後に、目視判定した。組
成物が均一性を保ち流動性が充分に認められた場合には
○とし、固化したりゲル状になるなどの流動性の低下し
た場合には×とした。
【0019】(3)組成物の希釈溶解性 5℃の水600mlを1リットルのガラス製ビーカーに
入れ、マグネチックスターラーにて撹拌しながら、5℃
の洗浄剤組成物60gを添加し、速やかに均一に溶解す
るか否かを目視判定した。添加の10秒後に撹拌を停止
した際に、均一溶解していた場合には○とし、白濁が生
じたりゲル状の固まりが存在した場合には×とした。な
お、洗浄剤組成物のpHはそれぞれの組成物をJISの
純水(Z8802−1964)により0.07%水溶液
に調整した後pH測定装置により測定した。
入れ、マグネチックスターラーにて撹拌しながら、5℃
の洗浄剤組成物60gを添加し、速やかに均一に溶解す
るか否かを目視判定した。添加の10秒後に撹拌を停止
した際に、均一溶解していた場合には○とし、白濁が生
じたりゲル状の固まりが存在した場合には×とした。な
お、洗浄剤組成物のpHはそれぞれの組成物をJISの
純水(Z8802−1964)により0.07%水溶液
に調整した後pH測定装置により測定した。
【0020】
【表1】
【0021】
【表2】
【0022】
【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は高濃度の液体洗
浄剤でありながら、良好な低温安定性と水への充分な希
釈溶解性を具備している。また、種々の洗浄方法におい
ても良好な洗浄効果を発揮できる。
浄剤でありながら、良好な低温安定性と水への充分な希
釈溶解性を具備している。また、種々の洗浄方法におい
ても良好な洗浄効果を発揮できる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI C11D 1:14 1:52)
Claims (1)
- 【請求項1】 下記の成分(a)と成分(b)を含有
し、成分(a)と成分(b)との重量比(a)/(b)
が1/20〜1/3もしくは3/2〜20/1であり、
組成物中の成分(a)と成分(b)との含有量の合計
(a)+(b)が30〜80重量%であることを特徴と
する高濃度液体洗浄剤組成物。 (a)塩基性成分として水酸基を1個または2個有する
アルカノールアミンであるアルキル硫酸エステル塩 (b)アルカノールアミド
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13004698A JPH11323384A (ja) | 1998-05-13 | 1998-05-13 | 高濃度液体洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13004698A JPH11323384A (ja) | 1998-05-13 | 1998-05-13 | 高濃度液体洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11323384A true JPH11323384A (ja) | 1999-11-26 |
Family
ID=15024787
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13004698A Pending JPH11323384A (ja) | 1998-05-13 | 1998-05-13 | 高濃度液体洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11323384A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006265547A (ja) * | 2005-02-28 | 2006-10-05 | Kao Corp | 界面活性剤組成物 |
| JP2008156608A (ja) * | 2006-12-01 | 2008-07-10 | Kao Corp | 界面活性剤組成物 |
| WO2012148004A1 (ja) * | 2011-04-28 | 2012-11-01 | 上野製薬株式会社 | 殺菌剤組成物および殺菌洗浄剤組成物 |
| WO2012148005A1 (ja) * | 2011-04-28 | 2012-11-01 | 上野製薬株式会社 | 殺菌剤組成物および殺菌洗浄剤組成物 |
| JP2012232912A (ja) * | 2011-04-28 | 2012-11-29 | Ueno Fine Chem Ind Ltd | 殺菌剤組成物および殺菌方法 |
| JP2012232913A (ja) * | 2011-04-28 | 2012-11-29 | Ueno Fine Chem Ind Ltd | 殺菌剤組成物および殺菌方法 |
-
1998
- 1998-05-13 JP JP13004698A patent/JPH11323384A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006265547A (ja) * | 2005-02-28 | 2006-10-05 | Kao Corp | 界面活性剤組成物 |
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| WO2012148004A1 (ja) * | 2011-04-28 | 2012-11-01 | 上野製薬株式会社 | 殺菌剤組成物および殺菌洗浄剤組成物 |
| WO2012148005A1 (ja) * | 2011-04-28 | 2012-11-01 | 上野製薬株式会社 | 殺菌剤組成物および殺菌洗浄剤組成物 |
| JP2012232912A (ja) * | 2011-04-28 | 2012-11-29 | Ueno Fine Chem Ind Ltd | 殺菌剤組成物および殺菌方法 |
| JP2012232913A (ja) * | 2011-04-28 | 2012-11-29 | Ueno Fine Chem Ind Ltd | 殺菌剤組成物および殺菌方法 |
| CN103491780A (zh) * | 2011-04-28 | 2014-01-01 | 上野制药株式会社 | 杀菌组合物和杀菌洗涤剂组合物 |
| CN103491779A (zh) * | 2011-04-28 | 2014-01-01 | 上野制药株式会社 | 杀菌组合物和杀菌洗涤剂组合物 |
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