JPH11335265A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JPH11335265A JPH11335265A JP10138501A JP13850198A JPH11335265A JP H11335265 A JPH11335265 A JP H11335265A JP 10138501 A JP10138501 A JP 10138501A JP 13850198 A JP13850198 A JP 13850198A JP H11335265 A JPH11335265 A JP H11335265A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 皮膚外用剤は、汗などで流れるため、十分な
効果を得るには一日に何度も塗布する必要があった。 【解決手段】 （Ａ）外用薬剤、（Ｂ）ＨＬＢ値が１〜
６のポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合
体、および（Ｃ）ＨＬＢ値が１〜６の非イオン性界面活
性剤からなる皮膚外用剤。
効果を得るには一日に何度も塗布する必要があった。 【解決手段】 （Ａ）外用薬剤、（Ｂ）ＨＬＢ値が１〜
６のポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合
体、および（Ｃ）ＨＬＢ値が１〜６の非イオン性界面活
性剤からなる皮膚外用剤。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は皮膚外用剤に関し、
さらに詳しくは塗布したときの皮膚への付着性が向上し
た皮膚外用剤に関する。
さらに詳しくは塗布したときの皮膚への付着性が向上し
た皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】皮膚外用剤は、皮膚に塗布するという性
質上汗などにより流れ易いため、配合した薬剤の効果を
十分に引き出すには、頻繁に塗布を繰り返す必要があ
る。
質上汗などにより流れ易いため、配合した薬剤の効果を
十分に引き出すには、頻繁に塗布を繰り返す必要があ
る。
【０００３】しかし、通常の患者にとって１日に何度も
塗布を繰り返すことは困難であるため、配合した薬剤の
効果が十分現れにくいのが現状である。
塗布を繰り返すことは困難であるため、配合した薬剤の
効果が十分現れにくいのが現状である。
【０００４】従来、皮膚外用剤の皮膚への付着性を向上
させるために、製剤中にエチルセルロースなどを配合す
る技術が知られているが、エアゾール剤としたときに噴
射性状が悪くなったり、析出物が生じるなどの不都合が
あった。
させるために、製剤中にエチルセルロースなどを配合す
る技術が知られているが、エアゾール剤としたときに噴
射性状が悪くなったり、析出物が生じるなどの不都合が
あった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、塗布
を繰り返さないでも外用薬剤の効果が発現される、薬剤
の皮膚への付着性を向上させた皮膚外用剤を得ることに
ある。
を繰り返さないでも外用薬剤の効果が発現される、薬剤
の皮膚への付着性を向上させた皮膚外用剤を得ることに
ある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するため種々検討した結果、皮膚外用剤にある種
の高分子成分とある種の非イオン性界面活性剤を配合す
ることにより、薬物の皮膚への付着性が向上し、少ない
塗布回数でも十分に薬効が期待できる皮膚外用剤が得ら
れることを見出し、本発明を完成した。
を解決するため種々検討した結果、皮膚外用剤にある種
の高分子成分とある種の非イオン性界面活性剤を配合す
ることにより、薬物の皮膚への付着性が向上し、少ない
塗布回数でも十分に薬効が期待できる皮膚外用剤が得ら
れることを見出し、本発明を完成した。
【０００７】すなわち本発明は、（Ａ）外用薬、（Ｂ）
ＨＬＢ値が１〜６のポリオキシエチレン・メチルポリシ
ロキサン共重合体、および（Ｃ）ＨＬＢ値が１〜６の非
イオン性界面活性剤からなる皮膚外用剤である。
ＨＬＢ値が１〜６のポリオキシエチレン・メチルポリシ
ロキサン共重合体、および（Ｃ）ＨＬＢ値が１〜６の非
イオン性界面活性剤からなる皮膚外用剤である。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明で、外用薬とは皮膚に塗布
して薬効を発現する薬剤のことであり、具体的には抗真
菌剤（ミコナゾール、エコナゾール、フルコナゾール、
ケトコナゾール、クロトリマゾール、それらの塩な
ど）、消炎鎮痛剤（インドメタシン、ケトプロフェンな
ど）、育毛剤（ミノキシジルなど）、鎮痒剤（クロタミ
トン、リドカイン、メントールなど）、忌避剤（ディー
トなど）などをあげることができる。特に本発明では、
薬物の皮膚への付着性向上の効果が薬効に顕著に現れる
抗真菌剤に適用するのが好ましい。本発明の外用薬は、
通常使用される範囲の量を配合することができる。
して薬効を発現する薬剤のことであり、具体的には抗真
菌剤（ミコナゾール、エコナゾール、フルコナゾール、
ケトコナゾール、クロトリマゾール、それらの塩な
ど）、消炎鎮痛剤（インドメタシン、ケトプロフェンな
ど）、育毛剤（ミノキシジルなど）、鎮痒剤（クロタミ
トン、リドカイン、メントールなど）、忌避剤（ディー
トなど）などをあげることができる。特に本発明では、
薬物の皮膚への付着性向上の効果が薬効に顕著に現れる
抗真菌剤に適用するのが好ましい。本発明の外用薬は、
通常使用される範囲の量を配合することができる。
【０００９】本発明で用いるポリオキシエチレン・メチ
ルポリシロキサン共重合体はポリエーテル変性シリコー
ンともいわれるものであり、ジメチルシロキセンとポリ
オキシアルキレンの共重合体のことをいう。
ルポリシロキサン共重合体はポリエーテル変性シリコー
ンともいわれるものであり、ジメチルシロキセンとポリ
オキシアルキレンの共重合体のことをいう。
【００１０】本発明で用いるポリオキシエチレン・メチ
ルポリシロキサン共重合体は皮膚への付着性の点からＨ
ＬＢ値が６以下のものを使用する必要があり、ＨＬＢ値
が５以下のものが特に好ましい。ＨＬＢ値が６を越える
ものであると皮膚への付着性が低下するからである。
ルポリシロキサン共重合体は皮膚への付着性の点からＨ
ＬＢ値が６以下のものを使用する必要があり、ＨＬＢ値
が５以下のものが特に好ましい。ＨＬＢ値が６を越える
ものであると皮膚への付着性が低下するからである。
【００１１】本発明で用いられる非イオン性界面活性剤
は、皮膚外用剤としたときの安全性があり、かつ、ＨＬ
Ｂ値が１〜６の範囲である必要がある。具体的にはトリ
オレイン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、
ペンタオレイン酸デガグリセリル、トリステアリン酸ヘ
キサグリル、モノステアリン酸プロピレングリコール、
モノステアリン酸グリセリル、ポリオキシエチレン
（３）ヒマシ油、ポリオキシエチレン（５）硬化ヒマシ
油、などがあげられる。
は、皮膚外用剤としたときの安全性があり、かつ、ＨＬ
Ｂ値が１〜６の範囲である必要がある。具体的にはトリ
オレイン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、
ペンタオレイン酸デガグリセリル、トリステアリン酸ヘ
キサグリル、モノステアリン酸プロピレングリコール、
モノステアリン酸グリセリル、ポリオキシエチレン
（３）ヒマシ油、ポリオキシエチレン（５）硬化ヒマシ
油、などがあげられる。
【００１２】本発明において、非イオン性界面活性剤と
ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体と
の配合比は、重量比で非イオン性界面活性剤１重量部に
対してポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重
合体の配合量は０．１〜１００の範囲が好ましく、３０
以下の範囲がさらに好ましい。
ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体と
の配合比は、重量比で非イオン性界面活性剤１重量部に
対してポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重
合体の配合量は０．１〜１００の範囲が好ましく、３０
以下の範囲がさらに好ましい。
【００１３】本発明では、必須成分を溶解するための溶
剤として炭素原子数１〜３の低級アルコールを使用する
ことが好ましい。炭素原子数１〜３の低級アルコールの
うち、皮膚外用剤としたときの安全性、使用感などの点
からエタノールおよびイソプロパノールが特に好まし
い。また、それらを混合して使用することもできる。
剤として炭素原子数１〜３の低級アルコールを使用する
ことが好ましい。炭素原子数１〜３の低級アルコールの
うち、皮膚外用剤としたときの安全性、使用感などの点
からエタノールおよびイソプロパノールが特に好まし
い。また、それらを混合して使用することもできる。
【００１４】本発明の皮膚外用剤に水溶性成分を配合す
る場合は、水溶性成分を溶解するために、水を配合する
ことができる。水の配合量は製剤の２０V/V％以下が好
ましい。
る場合は、水溶性成分を溶解するために、水を配合する
ことができる。水の配合量は製剤の２０V/V％以下が好
ましい。
【００１５】本発明の構成要件を充たした皮膚外用剤を
原液として、噴射剤と共にスプレー容器に充填すること
によりエアゾール剤とすることも可能である。さらに、
パウダー成分を配合してパウダーエアゾール剤とするこ
ともできる。そのときのパウダー成分としては、無水ケ
イ酸、ケイ酸マグネシウム、タルク、アエロジル、炭酸
マグネシウム、酸化亜鉛、コーンスターチ、ナイロンパ
ウダー、などがあげられる。本発明の特徴として、皮膚
への付着性の低いパウダー成分、汗などで流れやすい親
水性のパウダー成分などを配合した場合であっても、パ
ウダー成分を長時間皮膚に付着させることが可能になる
点があげられる。具体的には、皮膚への刺激は少ない
が、通常は付着性が低い親水性のパウダー成分であるコ
ーンスターチを、薬剤と共に長時間皮膚へ付着させるこ
とが可能となった。
原液として、噴射剤と共にスプレー容器に充填すること
によりエアゾール剤とすることも可能である。さらに、
パウダー成分を配合してパウダーエアゾール剤とするこ
ともできる。そのときのパウダー成分としては、無水ケ
イ酸、ケイ酸マグネシウム、タルク、アエロジル、炭酸
マグネシウム、酸化亜鉛、コーンスターチ、ナイロンパ
ウダー、などがあげられる。本発明の特徴として、皮膚
への付着性の低いパウダー成分、汗などで流れやすい親
水性のパウダー成分などを配合した場合であっても、パ
ウダー成分を長時間皮膚に付着させることが可能になる
点があげられる。具体的には、皮膚への刺激は少ない
が、通常は付着性が低い親水性のパウダー成分であるコ
ーンスターチを、薬剤と共に長時間皮膚へ付着させるこ
とが可能となった。
【００１６】本発明の皮膚外用剤は、本発明の効果を損
なわない量的および質的範囲で、保湿剤、増粘剤、ｐＨ
調節剤、防腐剤、色素、香料などの皮膚外用剤に一般的
に配合される成分を配合することができる。
なわない量的および質的範囲で、保湿剤、増粘剤、ｐＨ
調節剤、防腐剤、色素、香料などの皮膚外用剤に一般的
に配合される成分を配合することができる。
【００１７】本発明の皮膚外用剤は、液剤、エアゾール
剤などの外用製剤とすることができ、それぞれ一般的な
方法で製造することができる。
剤などの外用製剤とすることができ、それぞれ一般的な
方法で製造することができる。
【００１８】
【実施例】以下、実施例および試験例により、本発明を
さらに詳細に説明する。
さらに詳細に説明する。
【００１９】実施例１〜３、比較例１〜７ 表１に示した処方（表中の数値は重量％）で、液剤製造
の通常の方法で液剤を製造した。
の通常の方法で液剤を製造した。
【００２０】実施例４〜７、比較例８ 表２に示した処方（表中の数値は重量％）で、噴射剤以
外の各成分を配合量に従って混合撹拌し、常法により原
液を製造し、噴射剤とともに耐圧容器に充填しエアゾー
ル剤を得た。
外の各成分を配合量に従って混合撹拌し、常法により原
液を製造し、噴射剤とともに耐圧容器に充填しエアゾー
ル剤を得た。
【００２１】尚、原液中に懸濁状態となる粉末成分は、
原液中に分散させて充填した。
原液中に分散させて充填した。
【００２２】試験例 皮膚に塗布した製剤が、汗などにより流れて消失するこ
とを考慮し、以下の苛酷な試験を設定し、比較検討し
た。
とを考慮し、以下の苛酷な試験を設定し、比較検討し
た。
【００２３】２０mm×２０mmのガラス板に液剤は２０μ
Ｌ塗布、エアゾール剤は原液成分が２０μＬ相当塗布さ
れるように噴射塗布し、室温で２時間放置して自然乾燥
させた。３７℃の生理食塩水中に浸漬し、１分間に３０
回の割合で３０分間上下に振とうさせた。ガラス板に残
存した薬剤の量を測定し、塗布時からの残存率を求め
た。尚、試験は３回行いその平均値を求めた。結果を表
１〜３に示した。
Ｌ塗布、エアゾール剤は原液成分が２０μＬ相当塗布さ
れるように噴射塗布し、室温で２時間放置して自然乾燥
させた。３７℃の生理食塩水中に浸漬し、１分間に３０
回の割合で３０分間上下に振とうさせた。ガラス板に残
存した薬剤の量を測定し、塗布時からの残存率を求め
た。尚、試験は３回行いその平均値を求めた。結果を表
１〜３に示した。
【００２４】
【表１】
【００２５】｛表中の語句の説明｝ ＳＯ−１５（製品名：界面活性剤：日光ケミカルズ社
製、HLB=3.7）、Decaglyn5-O（製品名：界面活性剤：日
光ケミカルズ社製、HLB=3.5）、ＴＳ−１０（製品名：
界面活性剤：日光ケミカルズ社製、HLB=15.5）、Decagl
yn1-L（製品名：界面活性剤：日光ケミカルズ社製、HLB
=14.9） ＫＦ６０１７（製品名：ポリオキシエチレン・メチルポ
リシロキサン共重合体：信越化学工業社製、HLB=4.
5）、ＫＦ９６（製品名：シリコン：信越化学工業社
製、親水基無し）、ＳＨ３７７５（製品名：ポリオキシ
エチレン・メチルポリシロキサン共重合体：トーレ・シ
リコーン社製、HLB=5）、ＳＨ３７７３（製品名：ポリ
オキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体：トー
レ・シリコーン社製、HLB=8）、ＳＨ３７７１（製品
名：ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合
体：トーレ・シリコーン社製、HLB=13） ＩＰＭ：ミリスチン酸イソプロピル
製、HLB=3.7）、Decaglyn5-O（製品名：界面活性剤：日
光ケミカルズ社製、HLB=3.5）、ＴＳ−１０（製品名：
界面活性剤：日光ケミカルズ社製、HLB=15.5）、Decagl
yn1-L（製品名：界面活性剤：日光ケミカルズ社製、HLB
=14.9） ＫＦ６０１７（製品名：ポリオキシエチレン・メチルポ
リシロキサン共重合体：信越化学工業社製、HLB=4.
5）、ＫＦ９６（製品名：シリコン：信越化学工業社
製、親水基無し）、ＳＨ３７７５（製品名：ポリオキシ
エチレン・メチルポリシロキサン共重合体：トーレ・シ
リコーン社製、HLB=5）、ＳＨ３７７３（製品名：ポリ
オキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体：トー
レ・シリコーン社製、HLB=8）、ＳＨ３７７１（製品
名：ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合
体：トーレ・シリコーン社製、HLB=13） ＩＰＭ：ミリスチン酸イソプロピル
【００２６】
【表２】
【００２７】｛表中の語句の説明｝ ＳＯ−３０（製品名：界面活性剤：日光ケミカルズ社
製、HLB=1.7）、ＤＧＭＩＳ（製品名：界面活性剤：日
光ケミカルズ社製、HLB=5.5）
製、HLB=1.7）、ＤＧＭＩＳ（製品名：界面活性剤：日
光ケミカルズ社製、HLB=5.5）
【００２８】
【発明の効果】試験例から明らかなように、本発明の外
用剤は、薬物の付着性が良好で、汗などに対しても流れ
て消失されなく、薬剤の持続的な効果が期待できる。ま
た、エアゾール剤としたときの噴射性状も良好であっ
た。したがって、塗布回数が少なくても十分な薬効が得
られる皮膚外用剤を提供することが可能になった。
用剤は、薬物の付着性が良好で、汗などに対しても流れ
て消失されなく、薬剤の持続的な効果が期待できる。ま
た、エアゾール剤としたときの噴射性状も良好であっ
た。したがって、塗布回数が少なくても十分な薬効が得
られる皮膚外用剤を提供することが可能になった。
Claims (5)
- 【請求項１】（Ａ）外用薬、（Ｂ）ＨＬＢ値が１〜６の
ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体、
および（Ｃ）ＨＬＢ値が１〜６の非イオン性界面活性
剤、からなる皮膚外用剤。 - 【請求項２】炭素原子数１〜３の低級アルコールをさら
に配合した請求項１記載の皮膚外用剤。 - 【請求項３】パウダー成分をさらに配合した請求項１ま
たは２に記載の皮膚外用剤。 - 【請求項４】外用薬が抗真菌剤である請求項１〜３のい
ずれかに記載の皮膚外用剤。 - 【請求項５】剤型がエアゾール剤である請求項１〜４の
いずれかに記載の皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13850198A JP4288717B2 (ja) | 1998-05-20 | 1998-05-20 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13850198A JP4288717B2 (ja) | 1998-05-20 | 1998-05-20 | 皮膚外用剤 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11335265A true JPH11335265A (ja) | 1999-12-07 |
| JPH11335265A5 JPH11335265A5 (ja) | 2005-09-29 |
| JP4288717B2 JP4288717B2 (ja) | 2009-07-01 |
Family
ID=15223608
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13850198A Expired - Fee Related JP4288717B2 (ja) | 1998-05-20 | 1998-05-20 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4288717B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005009473A1 (ja) * | 2003-07-25 | 2005-02-03 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | 抗真菌エアゾール外用製剤 |
| JP2017536360A (ja) * | 2014-11-25 | 2017-12-07 | ゴジョ・インダストリーズ・インコーポレイテッド | 分岐ポリエトキシ化ジメチコン起泡性界面活性剤とイソプロパノールを含む起泡性アルコール系消毒用組成物 |
-
1998
- 1998-05-20 JP JP13850198A patent/JP4288717B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005009473A1 (ja) * | 2003-07-25 | 2005-02-03 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | 抗真菌エアゾール外用製剤 |
| JP2005041850A (ja) * | 2003-07-25 | 2005-02-17 | Hisamitsu Pharmaceut Co Inc | 抗真菌エアゾール外用製剤 |
| JP2017536360A (ja) * | 2014-11-25 | 2017-12-07 | ゴジョ・インダストリーズ・インコーポレイテッド | 分岐ポリエトキシ化ジメチコン起泡性界面活性剤とイソプロパノールを含む起泡性アルコール系消毒用組成物 |
Also Published As
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|---|---|
| JP4288717B2 (ja) | 2009-07-01 |
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