JPH11335575A5 - - Google Patents
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- JPH11335575A5 JPH11335575A5 JP1998301438A JP30143898A JPH11335575A5 JP H11335575 A5 JPH11335575 A5 JP H11335575A5 JP 1998301438 A JP1998301438 A JP 1998301438A JP 30143898 A JP30143898 A JP 30143898A JP H11335575 A5 JPH11335575 A5 JP H11335575A5
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Description
【特許請求の範囲】
【請求項1】 一般式(I)
【化1】
〔ここで、Aの符号が付された環は、1,2−、2,3−または3,4−および8,9−、9,10−または10,11−の位置にて線状的にまたは角度を成して縮合された、少なくとも1個の置換または未置換窒素原子を含有する複素環式環を担持する〕
のトリフェンジオキサジン化合物であって、但し未置換窒素原子のみを有する化合物並びにC1〜2アルキルおよび未置換フェニル置換基で対称二置換された化合物は除外される上記トリフェンジオキサジン化合物。
【請求項2】 式(Ia)ないし(IIIb)
【化2】
〔ここで、R1、R2、R3およびR4は互いに独立的に、水素、C1〜8アルキル基、置換もしくは未置換のフェニル、ベンジル、ベンズアニリドもしくはナフチル基、置換もしくは未置換C5〜6シクロアルキル基または式
【化3】
の基である〕
を有し、但し対称二置換化合物の場合において水素、C1〜2アルキル基および未置換フェニル基の定義は除外される、請求項1に記載の化合物。
【請求項3】 R1、R2、R3およびR4が互いに独立的に、水素、メチル基、エチル基、n−またはi−プロピル基、n−、i−、sec−またはtert−ブチル基、シクロヘキシル基、置換または未置換ベンズアニリド基、ナフチル基、式
【化4】
の基、未置換フェニル基、1回またはそれ以上ハロゲン好ましくは塩素、ニトロ基、フェニル基、C1〜2アルコキシ基およびC1〜2アルキル基好ましくはC1〜4アルキル基から成る群から選択された基により置換されたフェニル基であり、但し対称二置換化合物の場合において水素、C1〜2アルキル基および未置換フェニル基の定義は除外される、請求項2に記載のトリフェンジオキサジン化合物。
【請求項4】 置換フェニル基が、o−、m−およびp−メチル−、エチル−およびメトキシフェニル、2,4−および3,5−ジメチルフェニル、2,5−ジクロロ−、ジメトキシ−およびジエトキシフェニル、m−およびp−ニトロフェニル、2,5−ジクロロ−および2,5−ジエトキシ−4−ニトロフェニル、2−メトキシ−4−ニトロフェニル、3−クロロ−4−メチル−および3−クロロ−4−メトキシフェニル、p−エトキシフェニルおよび基
【化5】
から成る群から選択される、請求項2または3に記載のトリフェンジオキサジン化合物。
【請求項5】 置換ベンズアニリド基が、式(b)および(c)
【化6】
の基から成る群から選択される、請求項2または3に記載のトリフェンジオキサジン化合物。
【請求項6】 請求項1に記載の式(I)のトリフェンジオキサジン化合物を製造する方法において、2モルの式(IV)
【化7】
〔ここで、環Aは、少なくとも1個の置換または未置換窒素原子を含有する縮合複素環式環を請求項1に記載の条件で担持する〕
の化合物と1モルの2,3,5,6−テトラクロロ−1,4−ベンゾキノン(クロラニル)との反応
【化8】
〔ここで、Aの符号が付された環は請求項1に定義された通りである〕
後、式(I)の化合物への式(XVII)の化合物の環化を二酸化マンガンおよび濃硫酸の存在下で行う
【化9】
ことを特徴とする上記方法。
【請求項7】 請求項1に記載の式(I)の化合物の、顔料としての使用。
【請求項8】 請求項2に記載の式(Ia)、(IIa)、(IIIa)および(IIIb)の化合物の、請求項7に記載の使用。
【請求項9】 ポリマー組成物もしくは製紙用パルプを着色するための着色剤としての、電子写真のトナーおよび現像剤中の着色剤としての、インキジェット用インキ中の着色剤としての、塗料工業における着色剤としての、捺染用の着色剤としてのまたはグラフィック工業における印刷インキとしての、請求項7または8に記載の使用。
【請求項1】 一般式(I)
【化1】
〔ここで、Aの符号が付された環は、1,2−、2,3−または3,4−および8,9−、9,10−または10,11−の位置にて線状的にまたは角度を成して縮合された、少なくとも1個の置換または未置換窒素原子を含有する複素環式環を担持する〕
のトリフェンジオキサジン化合物であって、但し未置換窒素原子のみを有する化合物並びにC1〜2アルキルおよび未置換フェニル置換基で対称二置換された化合物は除外される上記トリフェンジオキサジン化合物。
【請求項2】 式(Ia)ないし(IIIb)
【化2】
〔ここで、R1、R2、R3およびR4は互いに独立的に、水素、C1〜8アルキル基、置換もしくは未置換のフェニル、ベンジル、ベンズアニリドもしくはナフチル基、置換もしくは未置換C5〜6シクロアルキル基または式
【化3】
の基である〕
を有し、但し対称二置換化合物の場合において水素、C1〜2アルキル基および未置換フェニル基の定義は除外される、請求項1に記載の化合物。
【請求項3】 R1、R2、R3およびR4が互いに独立的に、水素、メチル基、エチル基、n−またはi−プロピル基、n−、i−、sec−またはtert−ブチル基、シクロヘキシル基、置換または未置換ベンズアニリド基、ナフチル基、式
【化4】
の基、未置換フェニル基、1回またはそれ以上ハロゲン好ましくは塩素、ニトロ基、フェニル基、C1〜2アルコキシ基およびC1〜2アルキル基好ましくはC1〜4アルキル基から成る群から選択された基により置換されたフェニル基であり、但し対称二置換化合物の場合において水素、C1〜2アルキル基および未置換フェニル基の定義は除外される、請求項2に記載のトリフェンジオキサジン化合物。
【請求項4】 置換フェニル基が、o−、m−およびp−メチル−、エチル−およびメトキシフェニル、2,4−および3,5−ジメチルフェニル、2,5−ジクロロ−、ジメトキシ−およびジエトキシフェニル、m−およびp−ニトロフェニル、2,5−ジクロロ−および2,5−ジエトキシ−4−ニトロフェニル、2−メトキシ−4−ニトロフェニル、3−クロロ−4−メチル−および3−クロロ−4−メトキシフェニル、p−エトキシフェニルおよび基
【化5】
から成る群から選択される、請求項2または3に記載のトリフェンジオキサジン化合物。
【請求項5】 置換ベンズアニリド基が、式(b)および(c)
【化6】
の基から成る群から選択される、請求項2または3に記載のトリフェンジオキサジン化合物。
【請求項6】 請求項1に記載の式(I)のトリフェンジオキサジン化合物を製造する方法において、2モルの式(IV)
【化7】
〔ここで、環Aは、少なくとも1個の置換または未置換窒素原子を含有する縮合複素環式環を請求項1に記載の条件で担持する〕
の化合物と1モルの2,3,5,6−テトラクロロ−1,4−ベンゾキノン(クロラニル)との反応
【化8】
〔ここで、Aの符号が付された環は請求項1に定義された通りである〕
後、式(I)の化合物への式(XVII)の化合物の環化を二酸化マンガンおよび濃硫酸の存在下で行う
【化9】
ことを特徴とする上記方法。
【請求項7】 請求項1に記載の式(I)の化合物の、顔料としての使用。
【請求項8】 請求項2に記載の式(Ia)、(IIa)、(IIIa)および(IIIb)の化合物の、請求項7に記載の使用。
【請求項9】 ポリマー組成物もしくは製紙用パルプを着色するための着色剤としての、電子写真のトナーおよび現像剤中の着色剤としての、インキジェット用インキ中の着色剤としての、塗料工業における着色剤としての、捺染用の着色剤としてのまたはグラフィック工業における印刷インキとしての、請求項7または8に記載の使用。
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|---|---|
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