JPH11335969A - 変性ポリエステル繊維構造物およびその製造方法 - Google Patents
変性ポリエステル繊維構造物およびその製造方法Info
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- JPH11335969A JPH11335969A JP10145853A JP14585398A JPH11335969A JP H11335969 A JPH11335969 A JP H11335969A JP 10145853 A JP10145853 A JP 10145853A JP 14585398 A JP14585398 A JP 14585398A JP H11335969 A JPH11335969 A JP H11335969A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】本発明は、抗ピル性に優れ、布帛の強力低下を
抑え、風合いを損うことのない変性ポリエステル繊維構
造物およびその製造方法を提供せんとするものである。 【解決手段】本発明の変性ポリエステル繊維構造物は、
変性ポリエステル繊維からなる繊維構造物であって、該
繊維構造物を構成する変性ポリエステル繊維にヒドラジ
ド基が存在し、ポリエステル単繊維束の引張強度が１ｇ
／デニール以上であり、かつ、ＪＩＳ Ｌ １０７６に
よる抗ピル性が３級以上（３〜５級）であることを特徴
とするものである。また、かかる変性ポリエステル繊維
構造物の製造方法は、変性ポリエステル繊維からなる繊
維構造物をヒドラジン誘導体および酸性化合物を含有す
る処理液で処理することを特徴とするものである。
抑え、風合いを損うことのない変性ポリエステル繊維構
造物およびその製造方法を提供せんとするものである。 【解決手段】本発明の変性ポリエステル繊維構造物は、
変性ポリエステル繊維からなる繊維構造物であって、該
繊維構造物を構成する変性ポリエステル繊維にヒドラジ
ド基が存在し、ポリエステル単繊維束の引張強度が１ｇ
／デニール以上であり、かつ、ＪＩＳ Ｌ １０７６に
よる抗ピル性が３級以上（３〜５級）であることを特徴
とするものである。また、かかる変性ポリエステル繊維
構造物の製造方法は、変性ポリエステル繊維からなる繊
維構造物をヒドラジン誘導体および酸性化合物を含有す
る処理液で処理することを特徴とするものである。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、優れた抗ピル性を
有する変性ポリエステル繊維構造物およびその製造方法
に関するものである。
有する変性ポリエステル繊維構造物およびその製造方法
に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】ポリエステル繊維は、高強力で寸法安定
性が高く、衣料用として広く用いられているが、高強力
であるがゆえに、着用中や洗濯中において、織編物など
の表面に形成される毛玉（ピリング）が脱落せず、布帛
の品質、外観が大きく損われている。
性が高く、衣料用として広く用いられているが、高強力
であるがゆえに、着用中や洗濯中において、織編物など
の表面に形成される毛玉（ピリング）が脱落せず、布帛
の品質、外観が大きく損われている。
【０００３】従来、ポリエステル繊維に抗ピル性を付与
する方法として、ポリエチレングリコールなどの第３成
分を共重合し、重合度を低下させる方法、あるいは布帛
を染色仕上時に毛焼加工する方法が知られている。しか
し、重合度を低下させて得られたポリエステル繊維は、
抗ピル性は優れるものの、強度が弱く、延伸性および高
次加工性が低下するといった問題がある。表面毛羽をガ
スバーナーで毛焼加工する方法では、抗ピル性は得られ
るが、ポリエステルの溶融玉が表面に残り、風合のザラ
ツキや風合硬化といった問題がある。
する方法として、ポリエチレングリコールなどの第３成
分を共重合し、重合度を低下させる方法、あるいは布帛
を染色仕上時に毛焼加工する方法が知られている。しか
し、重合度を低下させて得られたポリエステル繊維は、
抗ピル性は優れるものの、強度が弱く、延伸性および高
次加工性が低下するといった問題がある。表面毛羽をガ
スバーナーで毛焼加工する方法では、抗ピル性は得られ
るが、ポリエステルの溶融玉が表面に残り、風合のザラ
ツキや風合硬化といった問題がある。
【０００４】繊維を脆化させることにより、抗ピル性を
付与する方法として、アミン化合物やアルカリ水溶液を
用いて処理する方法が多数提案されているが、抗ピル性
の効果が小さかったり、加工工程での臭気の問題などが
ある。
付与する方法として、アミン化合物やアルカリ水溶液を
用いて処理する方法が多数提案されているが、抗ピル性
の効果が小さかったり、加工工程での臭気の問題などが
ある。
【０００５】また、従来からカチオン可染型ポリエステ
ル繊維などの変性ポリエステルに対して、抗ピル性を付
与する方法として、脆化剤である酸性化合物が用いられ
ているが、反応の制御が難しく、抗ピル性は付与される
が、繊維の強力低下が著しく大きくなるといった問題が
ある。
ル繊維などの変性ポリエステルに対して、抗ピル性を付
与する方法として、脆化剤である酸性化合物が用いられ
ているが、反応の制御が難しく、抗ピル性は付与される
が、繊維の強力低下が著しく大きくなるといった問題が
ある。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、かかる従来
技術の問題を解決し、抗ピル性に優れ、布帛の強力低下
を抑え、風合いを損うことのない変性ポリエステル繊維
構造物およびその製造方法を提供せんとするものであ
る。
技術の問題を解決し、抗ピル性に優れ、布帛の強力低下
を抑え、風合いを損うことのない変性ポリエステル繊維
構造物およびその製造方法を提供せんとするものであ
る。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、かかる課題を
解決するために、つぎのような手段を採用する。すなわ
ち、本発明の変性ポリエステル繊維構造物は、変性ポリ
エステル繊維からなる繊維構造物であって、該繊維構造
物を構成する変性ポリエステル繊維にヒドラジド基が存
在し、ポリエステル単繊維束の引張強度が１ｇ／デニー
ル以上であり、かつ、ＪＩＳ Ｌ １０７６による抗ピ
ル性が３級以上（３〜５級）であることを特徴とするも
のである。
解決するために、つぎのような手段を採用する。すなわ
ち、本発明の変性ポリエステル繊維構造物は、変性ポリ
エステル繊維からなる繊維構造物であって、該繊維構造
物を構成する変性ポリエステル繊維にヒドラジド基が存
在し、ポリエステル単繊維束の引張強度が１ｇ／デニー
ル以上であり、かつ、ＪＩＳ Ｌ １０７６による抗ピ
ル性が３級以上（３〜５級）であることを特徴とするも
のである。
【０００８】また、かかる変性ポリエステル繊維構造物
の製造方法は、変性ポリエステル繊維からなる繊維構造
物をヒドラジン誘導体および酸性化合物を含有する処理
液で処理することを特徴とするものである。
の製造方法は、変性ポリエステル繊維からなる繊維構造
物をヒドラジン誘導体および酸性化合物を含有する処理
液で処理することを特徴とするものである。
【０００９】
【発明の実施の形態】以下に本発明の変性ポリエステル
繊維構造物について説明する。
繊維構造物について説明する。
【００１０】本発明における変性ポリエステル繊維から
なる繊維構造物とは、カチオン可染型ポリエステル繊維
であって、好ましくはポリエチレングリコール、イソフ
タル酸および５−ナトリウムスルホイソフタル酸から選
ばれた少なくとも１種の第３成分が共重合されたポリエ
チレンテレフタレートからなる繊維である。これらの変
性ポリエステル繊維の中でも５−ナトリウムスルホイソ
フタル酸を、好ましくは１〜１０ｗｔ％共重合したも
の、さらに該５−ナトリウムスルホイソフタル酸に加え
て、該酸の１／３以下の割合でポリエチレングリコール
を共重合したものからなる繊維が好ましく使用される。
本発明でいう繊維構造物とは、かかる変性ポリエステル
繊維を使用して構成された織物、編物および不織布など
をいう。なお、かかる変性ポリエステル繊維としては、
特に短繊維が好ましく用いられ、また、変性ポリエステ
ル繊維以外の他の繊維としては、綿、ウールおよびアク
リル系繊維から１種を、好ましくは５０ｗｔ％以下、さ
らに好ましくは４０ｗｔ％以下の範囲で混用、つまり混
紡、交撚、交織、交編したものを使用することができ
る。
なる繊維構造物とは、カチオン可染型ポリエステル繊維
であって、好ましくはポリエチレングリコール、イソフ
タル酸および５−ナトリウムスルホイソフタル酸から選
ばれた少なくとも１種の第３成分が共重合されたポリエ
チレンテレフタレートからなる繊維である。これらの変
性ポリエステル繊維の中でも５−ナトリウムスルホイソ
フタル酸を、好ましくは１〜１０ｗｔ％共重合したも
の、さらに該５−ナトリウムスルホイソフタル酸に加え
て、該酸の１／３以下の割合でポリエチレングリコール
を共重合したものからなる繊維が好ましく使用される。
本発明でいう繊維構造物とは、かかる変性ポリエステル
繊維を使用して構成された織物、編物および不織布など
をいう。なお、かかる変性ポリエステル繊維としては、
特に短繊維が好ましく用いられ、また、変性ポリエステ
ル繊維以外の他の繊維としては、綿、ウールおよびアク
リル系繊維から１種を、好ましくは５０ｗｔ％以下、さ
らに好ましくは４０ｗｔ％以下の範囲で混用、つまり混
紡、交撚、交織、交編したものを使用することができ
る。
【００１１】本発明において、変性ポリエステル繊維構
造物は、該繊維構造物を構成する変性ポリエステル繊維
にヒドラジド基が存在しているものである。変性ポリエ
ステル繊維にヒドラジド基を含ませる方法としては、変
性ポリエステル繊維をヒドラジン誘導体と酸性化合物を
含む処理液で処理することにより達成できる。
造物は、該繊維構造物を構成する変性ポリエステル繊維
にヒドラジド基が存在しているものである。変性ポリエ
ステル繊維にヒドラジド基を含ませる方法としては、変
性ポリエステル繊維をヒドラジン誘導体と酸性化合物を
含む処理液で処理することにより達成できる。
【００１２】該処理液での処理により、エステル基やカ
ルボキシル基との反応が起こり、分子鎖が切断され、ヒ
ドラジド基（−ＣＯＮＨＮＨ2 基）が形成される。ま
た、該処理による分子鎖の切断により、繊維強度が低下
することによって抗ピル性が付与されるが、繊維構造物
の引裂強力も低下してしまうため、引裂強力の低下を抑
制できる程度にヒドラジド基が導入されていることが好
ましい。
ルボキシル基との反応が起こり、分子鎖が切断され、ヒ
ドラジド基（−ＣＯＮＨＮＨ2 基）が形成される。ま
た、該処理による分子鎖の切断により、繊維強度が低下
することによって抗ピル性が付与されるが、繊維構造物
の引裂強力も低下してしまうため、引裂強力の低下を抑
制できる程度にヒドラジド基が導入されていることが好
ましい。
【００１３】本発明の変性ポリエステル繊維構造物を構
成する繊維の引張強度は、１ｇ／デニール以上、より好
ましくは１．５ｇ／デニール以上である。１ｇ／デニー
ルに満たないと、該繊維が、紡糸性、延伸性および高次
加工性に劣ったものとなる問題がある。
成する繊維の引張強度は、１ｇ／デニール以上、より好
ましくは１．５ｇ／デニール以上である。１ｇ／デニー
ルに満たないと、該繊維が、紡糸性、延伸性および高次
加工性に劣ったものとなる問題がある。
【００１４】また、本発明において、ヒドラジド基の導
入量は、全窒素分析装置を用いて測定したり、アミノ基
量を測定することにより定量することが可能である。本
発明における変性ポリエステル繊維構造物では、十分な
抗ピル性を付与し、繊維強力の低下を防止する観点か
ら、全窒素量でいえば、１０００〜８０００ｐｐｍであ
ることが好ましく、また、アミノ基量でいえば、好まし
くは０．３〜８×１０-6モル／ｇ、さらに好ましくは
０．５〜５×１０-6モル／ｇの範囲のものがよい。かか
るアミノ基量は、次の染色法で定量することができる。
すなわち、インジゴ染料を一定量溶解してなる染浴内に
試料を浸漬し、４０℃、１５時間、攪拌しながら染色し
て、該染料消費量を測定して求める。測定は、該染浴の
上澄み液を採取して、その吸収スペクトルを自記分光光
度計（島津製作所製、ＵＶ−３１０１ＰＣ）で測定し、
その６１２nmの吸光度からアミノ基の導入量を求める。
入量は、全窒素分析装置を用いて測定したり、アミノ基
量を測定することにより定量することが可能である。本
発明における変性ポリエステル繊維構造物では、十分な
抗ピル性を付与し、繊維強力の低下を防止する観点か
ら、全窒素量でいえば、１０００〜８０００ｐｐｍであ
ることが好ましく、また、アミノ基量でいえば、好まし
くは０．３〜８×１０-6モル／ｇ、さらに好ましくは
０．５〜５×１０-6モル／ｇの範囲のものがよい。かか
るアミノ基量は、次の染色法で定量することができる。
すなわち、インジゴ染料を一定量溶解してなる染浴内に
試料を浸漬し、４０℃、１５時間、攪拌しながら染色し
て、該染料消費量を測定して求める。測定は、該染浴の
上澄み液を採取して、その吸収スペクトルを自記分光光
度計（島津製作所製、ＵＶ−３１０１ＰＣ）で測定し、
その６１２nmの吸光度からアミノ基の導入量を求める。
【００１５】本発明の変性ポリエステル繊維構造物は、
衣料、とりわけ婦人衣料など、ピリングにより外観や風
合いが損なわれ易い衣服に好ましく用いられる。
衣料、とりわけ婦人衣料など、ピリングにより外観や風
合いが損なわれ易い衣服に好ましく用いられる。
【００１６】ここでいう婦人衣料とは、婦人スーツ用織
編物（ドレス、ブレザー、ジャケット、ワンピース、ス
リーピース、ボレロ、スーツ、サマースーツなど）、婦
人スラックス、スカート用織編物（オーバースカート、
プリーツスカート、パンタロン、婦人ボトム、つりスカ
ート、ジャンパースカート、ギャザースカート、フレア
スカートなど）、ドレスシャツ用織編物（ワイシャツ、
セミシャツ、カッターシャツなど）、ブラウス用織編物
（シャツブラウス、オーバーブラウスなど）などをいう
がこれらに限定されない。
編物（ドレス、ブレザー、ジャケット、ワンピース、ス
リーピース、ボレロ、スーツ、サマースーツなど）、婦
人スラックス、スカート用織編物（オーバースカート、
プリーツスカート、パンタロン、婦人ボトム、つりスカ
ート、ジャンパースカート、ギャザースカート、フレア
スカートなど）、ドレスシャツ用織編物（ワイシャツ、
セミシャツ、カッターシャツなど）、ブラウス用織編物
（シャツブラウス、オーバーブラウスなど）などをいう
がこれらに限定されない。
【００１７】次に、本発明の変性ポリエステル繊維構造
物の製造方法について説明する。
物の製造方法について説明する。
【００１８】本発明の変性ポリエステル繊維構造物の製
造方法は、変性ポリエステル繊維からなる繊維構造物を
ヒドラジン誘導体および酸性化合物を含有する処理液で
処理する方法である。
造方法は、変性ポリエステル繊維からなる繊維構造物を
ヒドラジン誘導体および酸性化合物を含有する処理液で
処理する方法である。
【００１９】本発明におけるヒドラジン誘導体として
は、水加ヒドラジン、ヒドラジン塩（炭酸ヒドラジン、
硫酸ヒドラジン、塩酸ヒドラジン、リン酸ヒドラジン、
臭化水素酸ヒドラジンなど）、アルキルヒドラジン（メ
チルヒドラジン、ベンジルヒドラジンなど）、ヒドラジ
ド化合物（ホルムヒドラジド、アセトヒドラジド、プロ
ピオン酸ヒドラジド、ラウリン酸ヒドラジド、メチルカ
ルバゼート、エチルカルバゼート、ステアリン酸ヒドラ
ジド、サリチル酸ヒドラジド、安息香酸ヒドラジド、カ
ルボヒドラジド、シュウ酸ジヒドラジド、マロン酸ジヒ
ドラジド、コハク酸ジヒドラジド、グルタル酸ジヒドラ
ジド、アジピン酸ジヒドラジド、セバシン酸ジヒドラジ
ド、テレフタル酸ジヒドラジド、イソフタル酸ジヒドラ
ジド、マレイン酸ヒドラジドなど）などをいうが、これ
に限られるものではない。特に安価で安全性が高いこと
から、ヒドラジド化合物が好ましく用いられる。
は、水加ヒドラジン、ヒドラジン塩（炭酸ヒドラジン、
硫酸ヒドラジン、塩酸ヒドラジン、リン酸ヒドラジン、
臭化水素酸ヒドラジンなど）、アルキルヒドラジン（メ
チルヒドラジン、ベンジルヒドラジンなど）、ヒドラジ
ド化合物（ホルムヒドラジド、アセトヒドラジド、プロ
ピオン酸ヒドラジド、ラウリン酸ヒドラジド、メチルカ
ルバゼート、エチルカルバゼート、ステアリン酸ヒドラ
ジド、サリチル酸ヒドラジド、安息香酸ヒドラジド、カ
ルボヒドラジド、シュウ酸ジヒドラジド、マロン酸ジヒ
ドラジド、コハク酸ジヒドラジド、グルタル酸ジヒドラ
ジド、アジピン酸ジヒドラジド、セバシン酸ジヒドラジ
ド、テレフタル酸ジヒドラジド、イソフタル酸ジヒドラ
ジド、マレイン酸ヒドラジドなど）などをいうが、これ
に限られるものではない。特に安価で安全性が高いこと
から、ヒドラジド化合物が好ましく用いられる。
【００２０】かかるヒドラジン誘導体は、処理液中に
０．１〜１０ｗｔ％の範囲で含有させて用いる。この処
理液は、下記酸性化合物と共存させて、かつ、ｐＨも特
定の範囲に調整される。すなわち、十分な抗ピル性を布
帛に付与せしめ、強力低下を軽減する観点から、ヒドラ
ジン誘導体および酸性化合物を含有する処理液のＰＨは
３〜６に調整することが好ましい。さらに好ましくは、
ｐＨ４〜５である。ｐＨ３以下では、酸性化合物の作用
が大きくなって、布帛の強力が著しく劣ったものとな
る。また、ｐＨ６以上では、布帛の強力は高いが、抗ピ
ル性が劣ったものとなる。
０．１〜１０ｗｔ％の範囲で含有させて用いる。この処
理液は、下記酸性化合物と共存させて、かつ、ｐＨも特
定の範囲に調整される。すなわち、十分な抗ピル性を布
帛に付与せしめ、強力低下を軽減する観点から、ヒドラ
ジン誘導体および酸性化合物を含有する処理液のＰＨは
３〜６に調整することが好ましい。さらに好ましくは、
ｐＨ４〜５である。ｐＨ３以下では、酸性化合物の作用
が大きくなって、布帛の強力が著しく劣ったものとな
る。また、ｐＨ６以上では、布帛の強力は高いが、抗ピ
ル性が劣ったものとなる。
【００２１】かかる酸性化合物としては、無機酸とし
て、硫酸、塩酸、リン酸など、飽和または不飽和カルボ
ン酸として、酢酸、ギ酸、プロピオン酸、酪酸などの飽
和カルボン酸、アクリル酸、メタクリル酸、オレイン
酸、マロン酸、コハク酸、アジピン酸、マレイン酸、フ
マル酸、イタコン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフ
タル酸などの不飽和カルボン酸などを用いることができ
る。特に安価で取扱いの容易さの観点から、酢酸、マレ
イン酸などの飽和または不飽和カルボン酸が好ましく用
いられる。かかる酸性化合物は、該処理液中に好ましく
は０．０１〜１ｗｔ％含有されているのがよい。
て、硫酸、塩酸、リン酸など、飽和または不飽和カルボ
ン酸として、酢酸、ギ酸、プロピオン酸、酪酸などの飽
和カルボン酸、アクリル酸、メタクリル酸、オレイン
酸、マロン酸、コハク酸、アジピン酸、マレイン酸、フ
マル酸、イタコン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフ
タル酸などの不飽和カルボン酸などを用いることができ
る。特に安価で取扱いの容易さの観点から、酢酸、マレ
イン酸などの飽和または不飽和カルボン酸が好ましく用
いられる。かかる酸性化合物は、該処理液中に好ましく
は０．０１〜１ｗｔ％含有されているのがよい。
【００２２】さらに布帛に対する反応をより制御しやす
くするという観点から、本発明で使用するヒドラジン誘
導体としては、ヒドラジド化合物が好ましく、酸性化合
物としては酢酸やマレイン酸などの飽和または不飽和カ
ルボン酸が好ましく使用される。
くするという観点から、本発明で使用するヒドラジン誘
導体としては、ヒドラジド化合物が好ましく、酸性化合
物としては酢酸やマレイン酸などの飽和または不飽和カ
ルボン酸が好ましく使用される。
【００２３】本発明のかかる処理液は、浴比１：１０〜
１：５０の範囲で使用される。
１：５０の範囲で使用される。
【００２４】本発明において、かかる変性ポリエステル
繊維からなる布帛を、ヒドラジン誘導体と酸性化合物と
の相乗効果により、布帛の引裂強力低下を軽減した抗ピ
ル性付与が可能となる。すなわち、かかる処理によれ
ば、ヒドラジン誘導体と酸性化合物とが、相乗反応的に
ポリエステル系繊維に作用して分子鎖を切断し、低分子
化が起こるためと推定している。
繊維からなる布帛を、ヒドラジン誘導体と酸性化合物と
の相乗効果により、布帛の引裂強力低下を軽減した抗ピ
ル性付与が可能となる。すなわち、かかる処理によれ
ば、ヒドラジン誘導体と酸性化合物とが、相乗反応的に
ポリエステル系繊維に作用して分子鎖を切断し、低分子
化が起こるためと推定している。
【００２５】また、ヒドラジン誘導体はポリエステル繊
維に作用するとともに、酸性化合物の反応を効果的に緩
和することができる。これにより繊維の強力低下を軽減
すると同時に、抗ピル性をも付与することができるので
ある。
維に作用するとともに、酸性化合物の反応を効果的に緩
和することができる。これにより繊維の強力低下を軽減
すると同時に、抗ピル性をも付与することができるので
ある。
【００２６】処理方法としては、浸漬法、パディング
法、スプレー法、コーティング法、プリント法など公知
の処理方法を採用することができるが、好ましくは、ヒ
ドラジン誘導体と酸性化合物を含有する処理液中で、８
０℃以上１５０℃以下、より好ましくは１００℃以上１
３０℃以下の温度範囲で、１〜６０分間浸漬処理する条
件が採用される。
法、スプレー法、コーティング法、プリント法など公知
の処理方法を採用することができるが、好ましくは、ヒ
ドラジン誘導体と酸性化合物を含有する処理液中で、８
０℃以上１５０℃以下、より好ましくは１００℃以上１
３０℃以下の温度範囲で、１〜６０分間浸漬処理する条
件が採用される。
【００２７】
【実施例】次に、実施例により本発明をさらに詳しく説
明するが本発明はこれらに限定されるものではない。以
下の実施例および比較例における測定値は、次の方法で
測定を行なった。
明するが本発明はこれらに限定されるものではない。以
下の実施例および比較例における測定値は、次の方法で
測定を行なった。
【００２８】＜全窒素分析方法＞全窒素分析装置（三菱
化学（株）社製：ＴＮ−１０型）を用い、試料を横型反
応炉（８５０〜９５０℃）で気化・酸化させ、生成した
一酸化窒素を化学発光法で測定した。
化学（株）社製：ＴＮ−１０型）を用い、試料を横型反
応炉（８５０〜９５０℃）で気化・酸化させ、生成した
一酸化窒素を化学発光法で測定した。
【００２９】＜アミノ基の定量方法＞インジゴ染料を一
定量溶解してなる染浴内に試料を浸漬し、４０℃、１５
時間、攪拌しながら染色して、染色後の上澄み液を採取
して、その吸収スペクトルを自記分光光度計（島津製作
所製、ＵＶ−３１０１ＰＣ）で測定し、その６１２nmの
吸光度からアミノ基の導入量を求めた。
定量溶解してなる染浴内に試料を浸漬し、４０℃、１５
時間、攪拌しながら染色して、染色後の上澄み液を採取
して、その吸収スペクトルを自記分光光度計（島津製作
所製、ＵＶ−３１０１ＰＣ）で測定し、その６１２nmの
吸光度からアミノ基の導入量を求めた。
【００３０】＜抗ピリング性＞ＪＩＳ Ｌ１０７６に記
載のＩＣＩ形法に従って試験を行い、毛玉の発生状況を
下記に示す５段階で級判定した（ｎ数：４）。
載のＩＣＩ形法に従って試験を行い、毛玉の発生状況を
下記に示す５段階で級判定した（ｎ数：４）。
【００３１】 ５級：ピリングの発生がほとんどなく、極めて良好 ４級：ピリングの発生が少々あるが、良好 ３級：ピリングの発生がかなりあるもの ２級：ピリングの発生が多く、やや不良 １級：ピリングの発生が著しく多く、不良 ＜引張強度＞繊維構造物を構成している単繊維束を引き
出して、試長５ｃｍとなるようにカットする。市販の引
張試験機を用いて、よりの有無にかかわらずにそのまま
の状態で、たて、よこのあるものの場合には、たて、よ
こ両方向について５回強力の測定を行い平均値を求め、
たて、よこ両方向の値を単繊維束の繊度（デニール）で
除し、さらに平均し、引張強度（ｇ／デニール）を算出
した。
出して、試長５ｃｍとなるようにカットする。市販の引
張試験機を用いて、よりの有無にかかわらずにそのまま
の状態で、たて、よこのあるものの場合には、たて、よ
こ両方向について５回強力の測定を行い平均値を求め、
たて、よこ両方向の値を単繊維束の繊度（デニール）で
除し、さらに平均し、引張強度（ｇ／デニール）を算出
した。
【００３２】実施例１ ５−ナトリウムスルホイソフタル酸を共重合した変性ポ
リエチレンテレフタレートからなる高圧タイプのカチオ
ン可染ポリエステル短繊維織物（単繊維繊度：１．３デ
ニール、糸使い：タテ、ヨコ１／５０、単繊維束デニー
ル：１８０デニール（デニール換算）、織密度：タテ６
３本×ヨコ４６本／インチ、目付：１８０ｇ／ｍ2 、組
織：平織物）を精練、熱処理セットした後、ヒドラジン
誘導体としてアジピン酸ジヒドラジド１ｇ／ｌおよび酸
性化合物としてマレイン酸０．５ｇ／ｌを混合してな
る、ｐＨ３．６の浴比１：２０の溶液中で、１２０℃
で、６０分間処理した。その後、水洗して風乾した。表
１に示したように、抗ピル性が良好な布帛が得られた。
リエチレンテレフタレートからなる高圧タイプのカチオ
ン可染ポリエステル短繊維織物（単繊維繊度：１．３デ
ニール、糸使い：タテ、ヨコ１／５０、単繊維束デニー
ル：１８０デニール（デニール換算）、織密度：タテ６
３本×ヨコ４６本／インチ、目付：１８０ｇ／ｍ2 、組
織：平織物）を精練、熱処理セットした後、ヒドラジン
誘導体としてアジピン酸ジヒドラジド１ｇ／ｌおよび酸
性化合物としてマレイン酸０．５ｇ／ｌを混合してな
る、ｐＨ３．６の浴比１：２０の溶液中で、１２０℃
で、６０分間処理した。その後、水洗して風乾した。表
１に示したように、抗ピル性が良好な布帛が得られた。
【００３３】実施例２ アジピン酸ジヒドラジド５ｇ／ｌおよびマレイン酸１．
０ｇ／ｌとを含む、ｐＨ４．０の処理液を用いた以外は
実施例１と全く同一条件で処理を行い、結果を表１に示
した。表１に示したように、抗ピル性が良好な布帛が得
られた。
０ｇ／ｌとを含む、ｐＨ４．０の処理液を用いた以外は
実施例１と全く同一条件で処理を行い、結果を表１に示
した。表１に示したように、抗ピル性が良好な布帛が得
られた。
【００３４】実施例３ アジピン酸ジヒドラジド１０ｇ／ｌおよびマレイン酸
１．０ｇ／ｌとを含む、ｐＨ４．４の処理液を用いた以
外は実施例１と全く同一条件で処理を行い、結果を表１
に示した。表１に示したように、抗ピル性が良好な布帛
が得られた。
１．０ｇ／ｌとを含む、ｐＨ４．４の処理液を用いた以
外は実施例１と全く同一条件で処理を行い、結果を表１
に示した。表１に示したように、抗ピル性が良好な布帛
が得られた。
【００３５】比較例１ アジピン酸ジヒドラジドおよびマレイン酸とを含まな
い、ｐＨ７．５の溶液を用いた以外は実施例１と全く同
一条件で処理を行い、結果を表１に示した。表１に示し
たように、抗ピル性が劣ったものとなった。
い、ｐＨ７．５の溶液を用いた以外は実施例１と全く同
一条件で処理を行い、結果を表１に示した。表１に示し
たように、抗ピル性が劣ったものとなった。
【００３６】実施例４ ５−ナトリウムスルホイソフタル酸を共重合した変性ポ
リエチレンテレフタレートからなる常圧タイプのカチオ
ン可染ポリエステル短繊維織物（単繊維繊度：１．３デ
ニール、糸使い：タテ、ヨコ１／５０、単繊維束デニー
ル：１８０デニール（デニール換算）、織密度：タテ６
３本×ヨコ４６本／インチ、目付：１８０ｇ／ｍ2 、組
織：平織物）を精練、熱処理セットした後、ヒドラジン
誘導体としてアジピン酸ジヒドラジド１ｇ／ｌおよび酸
性化合物としてマレイン酸０．５ｇ／ｌを混合してな
る、ｐＨ３．６の浴比１：２０の溶液中で、１１０℃
で、６０分間処理した。その後、水洗して風乾した。表
１に示したように、抗ピル性が良好な布帛が得られた。
リエチレンテレフタレートからなる常圧タイプのカチオ
ン可染ポリエステル短繊維織物（単繊維繊度：１．３デ
ニール、糸使い：タテ、ヨコ１／５０、単繊維束デニー
ル：１８０デニール（デニール換算）、織密度：タテ６
３本×ヨコ４６本／インチ、目付：１８０ｇ／ｍ2 、組
織：平織物）を精練、熱処理セットした後、ヒドラジン
誘導体としてアジピン酸ジヒドラジド１ｇ／ｌおよび酸
性化合物としてマレイン酸０．５ｇ／ｌを混合してな
る、ｐＨ３．６の浴比１：２０の溶液中で、１１０℃
で、６０分間処理した。その後、水洗して風乾した。表
１に示したように、抗ピル性が良好な布帛が得られた。
【００３７】実施例５ アジピン酸ジヒドラジド５ｇ／ｌおよびマレイン酸１．
０ｇ／ｌとを含む、ｐＨ４．０の処理液を用いた以外は
実施例４と全く同一条件で処理を行い、結果を表１に示
した。表１に示したように、抗ピル性が良好な布帛が得
られた。
０ｇ／ｌとを含む、ｐＨ４．０の処理液を用いた以外は
実施例４と全く同一条件で処理を行い、結果を表１に示
した。表１に示したように、抗ピル性が良好な布帛が得
られた。
【００３８】実施例６ アジピン酸ジヒドラジド１０ｇ／ｌおよびマレイン酸
１．０ｇ／ｌとを含む、ｐＨ４．４の処理液を用いた以
外は実施例４と全く同一条件で処理を行い、結果を表１
に示した。表１に示したように、抗ピル性が良好な布帛
が得られた。
１．０ｇ／ｌとを含む、ｐＨ４．４の処理液を用いた以
外は実施例４と全く同一条件で処理を行い、結果を表１
に示した。表１に示したように、抗ピル性が良好な布帛
が得られた。
【００３９】比較例２ アジピン酸ジヒドラジドおよびマレイン酸とを含まな
い、ｐＨ７．５の溶液を用いた以外は実施例４と全く同
一条件で処理を行い、結果を表１に示した。表１に示し
たように、抗ピル性が劣ったものとなった。
い、ｐＨ７．５の溶液を用いた以外は実施例４と全く同
一条件で処理を行い、結果を表１に示した。表１に示し
たように、抗ピル性が劣ったものとなった。
【００４０】
【表１】 実施例７ ヒドラジン誘導体としてエチルカルバゼート５ｇ／ｌお
よび酸性化合物としてマレイン酸１．０ｇ／ｌを含む、
ｐＨ４．０の処理液を用いた以外は実施例４と全く同一
条件で処理を行い、結果を表２に示した。表２に示した
ように、抗ピル性が良好な布帛が得られた。
よび酸性化合物としてマレイン酸１．０ｇ／ｌを含む、
ｐＨ４．０の処理液を用いた以外は実施例４と全く同一
条件で処理を行い、結果を表２に示した。表２に示した
ように、抗ピル性が良好な布帛が得られた。
【００４１】実施例８ ヒドラジン誘導体としてカルボヒドラジド５ｇ／ｌおよ
び酸性化合物としてマレイン酸１．０ｇ／ｌを含む、ｐ
Ｈ４．０の処理液を用いた以外は実施例４と全く同一条
件で処理を行い、結果を表２に示した。表２に示したよ
うに、抗ピル性が良好な布帛が得られた。
び酸性化合物としてマレイン酸１．０ｇ／ｌを含む、ｐ
Ｈ４．０の処理液を用いた以外は実施例４と全く同一条
件で処理を行い、結果を表２に示した。表２に示したよ
うに、抗ピル性が良好な布帛が得られた。
【００４２】
【表２】
【００４３】
【発明の効果】本発明によれば、優れた抗ピル性を有
し、なおかつ、繊維構造物の強力低下が抑えられた変性
ポリエステル繊維構造物を得ることができる。
し、なおかつ、繊維構造物の強力低下が抑えられた変性
ポリエステル繊維構造物を得ることができる。
【００４４】さらに、本発明の製造方法によれば、繊維
の強力低下を抑制することができ、繊維構造物の風合い
を損うことなく、簡便に、低コストで製造することが可
能となる。
の強力低下を抑制することができ、繊維構造物の風合い
を損うことなく、簡便に、低コストで製造することが可
能となる。
Claims (14)
- 【請求項１】変性ポリエステル繊維からなる繊維構造物
であって、該変性ポリエステル繊維にヒドラジド基が存
在し、かつ、該繊維構造物を構成する繊維の引張強度が
１ｇ／デニール以上であり、かつ、該繊維構造物のＪＩ
Ｓ Ｌ １０７６による抗ピル性が３〜５級であること
を特徴とする変性ポリエステル繊維構造物。 - 【請求項２】該変性ポリエステル繊維が、カチオン可染
型ポリエステルである請求項１記載の変性ポリエステル
繊維構造物。 - 【請求項３】該カチオン可染型ポリエステルが、ポリエ
チレングリコール、イソフタル酸および５−ナトリウム
スルホイソフタル酸の少なくとも１種を共重合してなる
変性ポリエチレンテレフタレートである請求項２記載の
変性ポリエステル繊維構造物。 - 【請求項４】該変性ポリエステル繊維構造物の全窒素量
が、１０００〜８０００ｐｐｍである請求項１〜３のい
ずれかに記載の変性ポリエステル繊維構造物。 - 【請求項５】該変性ポリエステル繊維が、０．３〜８×
１０-6モル／ｇのアミノ基量を有するものである請求項
１〜４のいずれかに記載の変性ポリエステル繊維構造
物。 - 【請求項６】該変性ポリエステル繊維構造物が、変性ポ
リエステル繊維以外の繊維を含むものである請求項１〜
４のいずれかに記載の変性ポリエステル繊維構造物。 - 【請求項７】該変性ポリエステル繊維以外の繊維が、
綿、ウールおよびアクリル系繊維から選ばれた少なくと
も１種である請求項６記載の変性ポリエステル繊維構造
物。 - 【請求項８】変性ポリエステル繊維からなる繊維構造物
を、ヒドラジン誘導体および酸性化合物を含有する処理
液で処理することを特徴とする変性ポリエステル繊維構
造物の製造方法。 - 【請求項９】該処理液が、０．１〜１０ｗｔ％のヒドラ
ジン誘導体を含むものである請求項８記載の変性ポリエ
ステル繊維構造物の製造方法。 - 【請求項１０】該ヒドラジン誘導体が、ヒドラジド化合
物である請求項８または９記載の変性ポリエステル繊維
構造物の製造方法。 - 【請求項１１】該処理液が、ＰＨ３〜６の範囲にあるこ
とを特徴とする請求項８記載の変性ポリエステル繊維構
造物の製造方法。 - 【請求項１２】該処理液が、０．０１〜１ｗｔ％の酸性
化合物を含むものである請求項８〜１１のいずれかに記
載の変性ポリエステル繊維構造物の製造方法。 - 【請求項１３】該酸性化合物が、飽和カルボン酸または
不飽和カルボン酸である請求項８〜１２のいずれかに記
載の変性ポリエステル繊維構造物の製造方法。 - 【請求項１４】該繊維構造物が、短繊維から成るもので
ある請求項８〜１３のいずれかに記載の変性ポリエステ
ル繊維構造物の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10145853A JPH11335969A (ja) | 1998-05-27 | 1998-05-27 | 変性ポリエステル繊維構造物およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10145853A JPH11335969A (ja) | 1998-05-27 | 1998-05-27 | 変性ポリエステル繊維構造物およびその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11335969A true JPH11335969A (ja) | 1999-12-07 |
Family
ID=15394609
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10145853A Pending JPH11335969A (ja) | 1998-05-27 | 1998-05-27 | 変性ポリエステル繊維構造物およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11335969A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011048888A1 (ja) * | 2009-10-20 | 2011-04-28 | 帝人ファイバー株式会社 | ポリエステル繊維およびその製造方法および布帛および繊維製品およびポリエステル成形品 |
-
1998
- 1998-05-27 JP JP10145853A patent/JPH11335969A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011048888A1 (ja) * | 2009-10-20 | 2011-04-28 | 帝人ファイバー株式会社 | ポリエステル繊維およびその製造方法および布帛および繊維製品およびポリエステル成形品 |
| CN102575414A (zh) * | 2009-10-20 | 2012-07-11 | 帝人纤维株式会社 | 聚酯纤维及其制造方法、布帛、纤维制品、聚酯成形品 |
| US9334608B2 (en) | 2009-10-20 | 2016-05-10 | Teijin Frontier Co., Ltd. | Polyester fiber, method for producing the same, cloth, textile product, and polyester formed article |
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