JPH1134479A - インクジェットプリンタ用記録媒体 - Google Patents
インクジェットプリンタ用記録媒体Info
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- JPH1134479A JPH1134479A JP9188597A JP18859797A JPH1134479A JP H1134479 A JPH1134479 A JP H1134479A JP 9188597 A JP9188597 A JP 9188597A JP 18859797 A JP18859797 A JP 18859797A JP H1134479 A JPH1134479 A JP H1134479A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- recording medium
- surfactant
- ink jet
- jet printer
- ink
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- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 水溶性染料をインターカレーション反応によ
り定着保持する層間化合物を有するインクジェットプリ
ンタ用記録媒体に、重送のないスムーズな搬送性を付与
する。 【解決手段】 本発明のインクジェットプリンタ用記録
媒体は、基材と、上記基材上に形成され、インターカレ
ーション反応により水溶性染料を受容保持する層間化合
物と結合剤とを含有する染料定着層とを有し、上記染料
定着層は、結合剤100重量部に対して10重量部〜1
00重量部の界面活性剤を含有する。
り定着保持する層間化合物を有するインクジェットプリ
ンタ用記録媒体に、重送のないスムーズな搬送性を付与
する。 【解決手段】 本発明のインクジェットプリンタ用記録
媒体は、基材と、上記基材上に形成され、インターカレ
ーション反応により水溶性染料を受容保持する層間化合
物と結合剤とを含有する染料定着層とを有し、上記染料
定着層は、結合剤100重量部に対して10重量部〜1
00重量部の界面活性剤を含有する。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、インターカレーシ
ョン反応によりインクジェットプリンタ用水性インク中
の水溶性染料を受容保持する層間化合物を含有する染料
定着層を有するインクジェットプリンタ用記録媒体に関
する。
ョン反応によりインクジェットプリンタ用水性インク中
の水溶性染料を受容保持する層間化合物を含有する染料
定着層を有するインクジェットプリンタ用記録媒体に関
する。
【0002】
【従来の技術】パーソナルコンピュータやワードプロセ
ッサーなどにより作製した画像情報や文字コード情報
を、紙やオーバーヘッドプロジェクター(以下、OHP
と称する)フィルム等の記録媒体に出力させる方法の一
つとして、水溶性染料を含有するインクを電界、熱、圧
力等を駆動源とする記録ノズルから記録媒体に吐出させ
て画像形成を行うインクジェット記録方式があげられ
る。
ッサーなどにより作製した画像情報や文字コード情報
を、紙やオーバーヘッドプロジェクター(以下、OHP
と称する)フィルム等の記録媒体に出力させる方法の一
つとして、水溶性染料を含有するインクを電界、熱、圧
力等を駆動源とする記録ノズルから記録媒体に吐出させ
て画像形成を行うインクジェット記録方式があげられ
る。
【0003】このインクジェット記録方式は、記録時の
騒音が小さく、ランニングコストが低く、普通紙に画像
形成が可能であり、しかもインクリボン等の廃棄物が伴
わないという利点を有するために、オフィス内や家庭内
において、近年その利用が拡大している。
騒音が小さく、ランニングコストが低く、普通紙に画像
形成が可能であり、しかもインクリボン等の廃棄物が伴
わないという利点を有するために、オフィス内や家庭内
において、近年その利用が拡大している。
【0004】ところで、インクジェット記録方式により
記録媒体に定着した画像を構成する水溶性染料は、一般
にファンデルワールス力や水素結合により記録媒体に保
持されている。このため、水溶性染料に対して親和性の
高い水などの溶媒が画像に接触した場合、画像を構成す
る水溶性染料が溶媒に溶出して画像のボケが発生すると
いう問題がある。また、画像を構成する水溶性染料と記
録媒体との間のファンデルワールス力や水素結合を打ち
消すだけの熱エネルギーや水蒸気が記録媒体に供給され
た場合にも、水溶性染料が移動して画像のボケが生ずる
という問題がある。更に、画像を構成する水溶性染料が
紫外線等の高エネルギー光線に暴露された場合には、水
溶性染料自体の分解により画像の退色、変色あるいは濃
度低下が生ずるという問題もある。
記録媒体に定着した画像を構成する水溶性染料は、一般
にファンデルワールス力や水素結合により記録媒体に保
持されている。このため、水溶性染料に対して親和性の
高い水などの溶媒が画像に接触した場合、画像を構成す
る水溶性染料が溶媒に溶出して画像のボケが発生すると
いう問題がある。また、画像を構成する水溶性染料と記
録媒体との間のファンデルワールス力や水素結合を打ち
消すだけの熱エネルギーや水蒸気が記録媒体に供給され
た場合にも、水溶性染料が移動して画像のボケが生ずる
という問題がある。更に、画像を構成する水溶性染料が
紫外線等の高エネルギー光線に暴露された場合には、水
溶性染料自体の分解により画像の退色、変色あるいは濃
度低下が生ずるという問題もある。
【0005】そこで、このようなインクジェット記録方
式における画像の耐水性などの定着性や耐光性を向上さ
せるために、イオン交換作用に基づくインターカレーシ
ョン反応により、水溶性染料を記録媒体の染料定着層に
保持することができる層間化合物を、ポリビニルピロリ
ドン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ヒドロキシプロ
ピルセルロース樹脂あるいはポリビニルアルコール樹脂
などの結合剤とともに配合することが特開平7−689
25号公報に提案されている。この場合、水溶性染料は
層間化合物の層間に強固に保持される。層間化合物の層
間に保持された染料から構成される画像の定着性は大き
く向上し、画像保存時の退色、変色や画像濃度の低下が
改善されている。
式における画像の耐水性などの定着性や耐光性を向上さ
せるために、イオン交換作用に基づくインターカレーシ
ョン反応により、水溶性染料を記録媒体の染料定着層に
保持することができる層間化合物を、ポリビニルピロリ
ドン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ヒドロキシプロ
ピルセルロース樹脂あるいはポリビニルアルコール樹脂
などの結合剤とともに配合することが特開平7−689
25号公報に提案されている。この場合、水溶性染料は
層間化合物の層間に強固に保持される。層間化合物の層
間に保持された染料から構成される画像の定着性は大き
く向上し、画像保存時の退色、変色や画像濃度の低下が
改善されている。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、このよ
うにして形成されるインクジェット用記録媒体において
は、静電気を防止する設計がなされておらず、インクジ
ェットプリンタの給紙トレイにセットされた記録媒体同
士が、静電気による帯電により貼り付き、2枚以上の記
録媒体が同時に重ね送りされる重送トラブルが生ずると
いうことがあった。
うにして形成されるインクジェット用記録媒体において
は、静電気を防止する設計がなされておらず、インクジ
ェットプリンタの給紙トレイにセットされた記録媒体同
士が、静電気による帯電により貼り付き、2枚以上の記
録媒体が同時に重ね送りされる重送トラブルが生ずると
いうことがあった。
【0007】本発明は、このような従来の実情に鑑みて
提案されたものであり、水溶性染料をインターカレーシ
ョン反応により定着保持する層間化合物を有するインク
ジェットプリンタ用記録媒体に、重送のないスムーズな
搬送性を付与することを目的とする。
提案されたものであり、水溶性染料をインターカレーシ
ョン反応により定着保持する層間化合物を有するインク
ジェットプリンタ用記録媒体に、重送のないスムーズな
搬送性を付与することを目的とする。
【0008】
【課題を解決するための手段】本発明のインクジェット
プリンタ用記録媒体は、基材と、上記基材上に形成さ
れ、インターカレーション反応により水溶性染料を受容
保持する層間化合物と結合剤とを含有する染料定着層と
を有し、上記染料定着層は、結合剤100重量部に対し
て10重量部〜100重量部の界面活性剤を含有するこ
とを特徴とする。
プリンタ用記録媒体は、基材と、上記基材上に形成さ
れ、インターカレーション反応により水溶性染料を受容
保持する層間化合物と結合剤とを含有する染料定着層と
を有し、上記染料定着層は、結合剤100重量部に対し
て10重量部〜100重量部の界面活性剤を含有するこ
とを特徴とする。
【0009】このインクジェットプリンタ用記録媒体で
は、染料定着層に含有された界面活性剤が、静電気の発
生を防止するように作用する。
は、染料定着層に含有された界面活性剤が、静電気の発
生を防止するように作用する。
【0010】本発明のインクジェットプリンタ用記録媒
体は、基材と、上記基材上に形成され、インターカレー
ション反応により水溶性染料を受容保持する層間化合物
と結合剤とを含有する染料定着層と、上記染料定着層上
に形成され、インク吸収性樹脂を含有するインク吸収層
とを有し、上記インク吸収層は、インク吸収性樹脂10
0重量部に対して10重量部〜100重量部の界面活性
剤を含有することを特徴とする。
体は、基材と、上記基材上に形成され、インターカレー
ション反応により水溶性染料を受容保持する層間化合物
と結合剤とを含有する染料定着層と、上記染料定着層上
に形成され、インク吸収性樹脂を含有するインク吸収層
とを有し、上記インク吸収層は、インク吸収性樹脂10
0重量部に対して10重量部〜100重量部の界面活性
剤を含有することを特徴とする。
【0011】このインクジェットプリンタ用記録媒体で
は、インク吸収層に含有された界面活性剤が、静電気の
発生を防止するように作用する。
は、インク吸収層に含有された界面活性剤が、静電気の
発生を防止するように作用する。
【0012】本発明のインクジェットプリンタ用記録媒
体は、基材と、上記基材上に形成され、インターカレー
ション反応により水溶性染料を受容保持する層間化合物
と結合剤とを含有する染料定着層とを有し、染料定着層
が形成された面の表面に界面活性剤が塗布されているこ
とを特徴とする。
体は、基材と、上記基材上に形成され、インターカレー
ション反応により水溶性染料を受容保持する層間化合物
と結合剤とを含有する染料定着層とを有し、染料定着層
が形成された面の表面に界面活性剤が塗布されているこ
とを特徴とする。
【0013】このインクジェットプリンタ用記録媒体で
は、媒体表面に塗布された界面活性剤が、静電気の発生
を防止するように作用する。
は、媒体表面に塗布された界面活性剤が、静電気の発生
を防止するように作用する。
【0014】本発明のインクジェットプリンタ用記録媒
体は、基材と、上記基材の一方の面に形成され、インタ
ーカレーション反応により水溶性染料を受容保持する層
間化合物と結合剤とを含有する染料定着層とを有し、上
記基材の他方の面に界面活性剤が塗布されていることを
特徴とする。
体は、基材と、上記基材の一方の面に形成され、インタ
ーカレーション反応により水溶性染料を受容保持する層
間化合物と結合剤とを含有する染料定着層とを有し、上
記基材の他方の面に界面活性剤が塗布されていることを
特徴とする。
【0015】このインクジェットプリンタ用記録媒体で
は、媒体裏面に塗布された界面活性剤が、静電気の発生
を防止するように作用する。
は、媒体裏面に塗布された界面活性剤が、静電気の発生
を防止するように作用する。
【0016】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につい
て説明する。
て説明する。
【0017】本発明のインクジェットプリンタ用記録媒
体は、図1に示すように、基材1と、基材1上に形成さ
れた染料定着層2とを有する。
体は、図1に示すように、基材1と、基材1上に形成さ
れた染料定着層2とを有する。
【0018】基材1としては、紙、合成紙、プラスチッ
クフィルム、金属板、金属箔等から任意に選択でき、ア
ルミニウム等を蒸着したプラスチックフィルム、有機樹
脂などによる易接着処理を施した基材も用いることがで
きる。なお、OHP等の用途には、光透過性であること
が必要である。
クフィルム、金属板、金属箔等から任意に選択でき、ア
ルミニウム等を蒸着したプラスチックフィルム、有機樹
脂などによる易接着処理を施した基材も用いることがで
きる。なお、OHP等の用途には、光透過性であること
が必要である。
【0019】染料定着層2は、水溶性染料をインターカ
レーション反応により受容保持する層間化合物が、結合
剤中に分散された構造となっている。
レーション反応により受容保持する層間化合物が、結合
剤中に分散された構造となっている。
【0020】本発明において、染料定着層2に含有させ
る層間化合物としては、層状構造を有し、その層間に交
換性イオンを有する層状無機高分子が好ましい。
る層間化合物としては、層状構造を有し、その層間に交
換性イオンを有する層状無機高分子が好ましい。
【0021】ここで、層状無機高分子の交換性イオン
は、水溶性染料が水溶性カチオン染料である場合にはナ
トリウムイオンなどの交換性陽イオンであり、水溶性染
料が水溶性アニオン染料である場合にはカルボキシルア
ニオンなどの交換性陰イオンとなる。
は、水溶性染料が水溶性カチオン染料である場合にはナ
トリウムイオンなどの交換性陽イオンであり、水溶性染
料が水溶性アニオン染料である場合にはカルボキシルア
ニオンなどの交換性陰イオンとなる。
【0022】交換性陽イオンを有する層状無機高分子
(以下、カチオン交換性層間化合物と称する)として
は、天然もしくは合成の層状ケイ酸塩又はそれらの焼成
体を例示することができ、代表的には、3−八面体型ス
メクタイト構造を有する以下の化学式(1)で表される
粘土鉱物の一種であるモンモリロナイト群鉱物を好まし
く使用することができる。
(以下、カチオン交換性層間化合物と称する)として
は、天然もしくは合成の層状ケイ酸塩又はそれらの焼成
体を例示することができ、代表的には、3−八面体型ス
メクタイト構造を有する以下の化学式(1)で表される
粘土鉱物の一種であるモンモリロナイト群鉱物を好まし
く使用することができる。
【0023】 (X,Y)mZ4O10(OH)2・nH2O・(W1/3) (1) (式中、XはAl、Fe(III)、Mn(III)又
はCo(III)であり、YはMg、Fe(II)、N
i、Zn又はLiであり、ZはSi又はAlであり、W
はK、Na又はCaであり、H2Oは層間水であり、そ
してmは2〜3であり、nは整数を表す。) 具体的には、XとYとの組み合わせと置換数に応じて、
モンモリロナイト、マグネシアンモンモリロナイト、鉄
モンモリロナイト、鉄マグネシアンモンモリロナイト、
バイデライト、アルミニアンバイデライト、ノントロナ
イト、アルミニアンノントロナイト、サポナイト、アル
ミニアンサポナイト、ヘクトライト、ソーコナイト等の
天然物や合成物を例示することができる。なお、上記化
学式(1)中のOH基がフッ素で置換されたものも使用
することができる。
はCo(III)であり、YはMg、Fe(II)、N
i、Zn又はLiであり、ZはSi又はAlであり、W
はK、Na又はCaであり、H2Oは層間水であり、そ
してmは2〜3であり、nは整数を表す。) 具体的には、XとYとの組み合わせと置換数に応じて、
モンモリロナイト、マグネシアンモンモリロナイト、鉄
モンモリロナイト、鉄マグネシアンモンモリロナイト、
バイデライト、アルミニアンバイデライト、ノントロナ
イト、アルミニアンノントロナイト、サポナイト、アル
ミニアンサポナイト、ヘクトライト、ソーコナイト等の
天然物や合成物を例示することができる。なお、上記化
学式(1)中のOH基がフッ素で置換されたものも使用
することができる。
【0024】本発明においては、化学式(1)のモンモ
リロナイト群鉱物の他にも、ナトリウムシリシックマイ
カ、ナトリウムテニオライト、リチウムテニオライト等
の雲母群鉱物をカチオン交換性層間化合物として使用す
ることができる。
リロナイト群鉱物の他にも、ナトリウムシリシックマイ
カ、ナトリウムテニオライト、リチウムテニオライト等
の雲母群鉱物をカチオン交換性層間化合物として使用す
ることができる。
【0025】なお、合成粘土鉱物と同様に層状構造を有
し、かつ交換性陽イオンを有するカチオン交換性層間化
合物として、リン酸ジルコニウム等の酸性塩、層状含水
酸化チタン等がある。これらは光学的隠蔽性もしくは固
有の色を有するので、透明性、光沢性、白色度が同時に
要求されない染料定着層に使用することができる。
し、かつ交換性陽イオンを有するカチオン交換性層間化
合物として、リン酸ジルコニウム等の酸性塩、層状含水
酸化チタン等がある。これらは光学的隠蔽性もしくは固
有の色を有するので、透明性、光沢性、白色度が同時に
要求されない染料定着層に使用することができる。
【0026】また、上述したようなカチオン交換性層間
化合物として、夾雑物を含まない合成ケイ素塩などの純
白色を呈する微粉末を使用した場合、結晶自体は光学的
透明であるので、銀塩写真に比較し得るような高い彩度
を実現する染料定着層を形成することが可能となる。
化合物として、夾雑物を含まない合成ケイ素塩などの純
白色を呈する微粉末を使用した場合、結晶自体は光学的
透明であるので、銀塩写真に比較し得るような高い彩度
を実現する染料定着層を形成することが可能となる。
【0027】本発明に用いるカチオン交換性層間化合物
の層間に存在させる交換性陽イオンとしては、水やアル
コールなどの高誘電率媒体に溶媒和し易い無機陽イオ
ン、例えばLi+、Na+、K+等のアルカリ金属イオ
ン、Mg2+等のアルカリ土類金属イオンなどの他、H+
を使用することができる。H+を使用するとき、カチオ
ン交換性層間化合物はいわゆる粘土酸となる。アルカリ
土類金属イオンのうち、Ca2+、Ba2+は、上述した他
の無機イオンに比べ溶媒和し難い層間を与える傾向があ
る。
の層間に存在させる交換性陽イオンとしては、水やアル
コールなどの高誘電率媒体に溶媒和し易い無機陽イオ
ン、例えばLi+、Na+、K+等のアルカリ金属イオ
ン、Mg2+等のアルカリ土類金属イオンなどの他、H+
を使用することができる。H+を使用するとき、カチオ
ン交換性層間化合物はいわゆる粘土酸となる。アルカリ
土類金属イオンのうち、Ca2+、Ba2+は、上述した他
の無機イオンに比べ溶媒和し難い層間を与える傾向があ
る。
【0028】なお、結合剤に対するカチオン交換性層間
化合物の分散性を改善し、さらにアルコールなどの非水
溶媒に対する膨潤性を改善するために、カチオン交換性
層間化合物の交換性無機陽イオンの一部を、有機陽イオ
ンで置換してもよい。カチオン交換性層間化合物の交換
性無機陽イオンの一部を、有機陽イオンで置換すること
で層間距離を広げる効果(以下、ピラー効果と称する)
や、層間を部分的に疎水化する効果を実現する。
化合物の分散性を改善し、さらにアルコールなどの非水
溶媒に対する膨潤性を改善するために、カチオン交換性
層間化合物の交換性無機陽イオンの一部を、有機陽イオ
ンで置換してもよい。カチオン交換性層間化合物の交換
性無機陽イオンの一部を、有機陽イオンで置換すること
で層間距離を広げる効果(以下、ピラー効果と称する)
や、層間を部分的に疎水化する効果を実現する。
【0029】カチオン交換性層間化合物の交換性無機陽
イオンの一部を置換する有機陽イオンとしては、第4級
アンモニウムイオンやホスホニウムイオン、例えばアル
キルホスホニウムイオン、アリールホスホニウムイオン
等を好ましく使用することができる。ここで、第4級ア
ンモニウムイオンの場合、4つのアルキル基のうち少な
くとも3つは各々炭素数4以上、好ましくは8以上であ
ることが好ましい。
イオンの一部を置換する有機陽イオンとしては、第4級
アンモニウムイオンやホスホニウムイオン、例えばアル
キルホスホニウムイオン、アリールホスホニウムイオン
等を好ましく使用することができる。ここで、第4級ア
ンモニウムイオンの場合、4つのアルキル基のうち少な
くとも3つは各々炭素数4以上、好ましくは8以上であ
ることが好ましい。
【0030】長鎖アルキルの数が少ない場合には、ピラ
ー効果が十分ではなく、交換性無機陽イオンの定着部位
としての層間を確保することが困難となる。例えば、n
−オクチルトリメチルアンモニウムイオンを用いると定
着部位を殆ど占めても層間隔は4オングストローム程度
以上には増大せず、しかも過度に疎水化された層間を与
えるので本発明には好ましくない。
ー効果が十分ではなく、交換性無機陽イオンの定着部位
としての層間を確保することが困難となる。例えば、n
−オクチルトリメチルアンモニウムイオンを用いると定
着部位を殆ど占めても層間隔は4オングストローム程度
以上には増大せず、しかも過度に疎水化された層間を与
えるので本発明には好ましくない。
【0031】本発明において、交換性陰イオンを有する
層状無機高分子(以下、アニオン交換性層状化合物と称
する)としては、0:1型粘土鉱物の一種であり、Al
O6八面体シートからなる層状のハイドロタルサイト群
鉱物が好ましい。このようなハイドロタルサイト群鉱物
の代表的なものとしては次に示す化学式(2)で表され
る天然のハイドロタルサイトを挙げることができる。
層状無機高分子(以下、アニオン交換性層状化合物と称
する)としては、0:1型粘土鉱物の一種であり、Al
O6八面体シートからなる層状のハイドロタルサイト群
鉱物が好ましい。このようなハイドロタルサイト群鉱物
の代表的なものとしては次に示す化学式(2)で表され
る天然のハイドロタルサイトを挙げることができる。
【0032】 Mg6Al2(OH)16・CO3・4H2O (2) なお、上記化学式(2)で表される天然のハイドロタル
サイトの組成とは若干異なるが、合成のハイドロタルサ
イトでも構わない。この合成ハイドロタルサイトの微粉
末は、夾雑物を含まず純白色を呈するが、結晶自体は光
学的透明である。合成ハイドロタルサイトの微粉末を使
用した場合、銀塩写真に比較し得るような高い彩度を実
現する染料定着層を形成することが可能となる。
サイトの組成とは若干異なるが、合成のハイドロタルサ
イトでも構わない。この合成ハイドロタルサイトの微粉
末は、夾雑物を含まず純白色を呈するが、結晶自体は光
学的透明である。合成ハイドロタルサイトの微粉末を使
用した場合、銀塩写真に比較し得るような高い彩度を実
現する染料定着層を形成することが可能となる。
【0033】なお、上述のハイドロタルサイト群鉱物以
外にも、アニオン交換性層状化合物として、チタンやジ
ルコニウム、ランタン、ビスマスなどの含水酸化物ある
いは水酸化リン酸塩などがある。これらの含水酸化物や
水酸化リン酸塩などは光学的隠蔽性もしくは固有の色を
有するので、透明性、光沢性、白色度が同時に要求され
ない染料定着層に使用することができる。
外にも、アニオン交換性層状化合物として、チタンやジ
ルコニウム、ランタン、ビスマスなどの含水酸化物ある
いは水酸化リン酸塩などがある。これらの含水酸化物や
水酸化リン酸塩などは光学的隠蔽性もしくは固有の色を
有するので、透明性、光沢性、白色度が同時に要求され
ない染料定着層に使用することができる。
【0034】本発明に用いるアニオン交換性層間化合物
の層間に存在させる交換性陰イオンとしては、水やアル
コールなどの高誘電率媒体に溶媒和し易い無機陰イオン
や親水性有機アニオンを使用することができる。無機陰
イオンとしては、例えば、NO3 -、ClO4 -、S
O4 2-、Fe(CN)6 4-、ヘテロポリリン酸イオン等が
あげられる。また、親水性有機アニオンとしては、低級
カルボキシレートイオン等があげられる。なお、高級カ
ルボキシレートイオンは、上述の陰イオンに比べ溶媒和
し難い層間を与える傾向がある。
の層間に存在させる交換性陰イオンとしては、水やアル
コールなどの高誘電率媒体に溶媒和し易い無機陰イオン
や親水性有機アニオンを使用することができる。無機陰
イオンとしては、例えば、NO3 -、ClO4 -、S
O4 2-、Fe(CN)6 4-、ヘテロポリリン酸イオン等が
あげられる。また、親水性有機アニオンとしては、低級
カルボキシレートイオン等があげられる。なお、高級カ
ルボキシレートイオンは、上述の陰イオンに比べ溶媒和
し難い層間を与える傾向がある。
【0035】なお、結合剤に対するカチオン交換性層間
化合物の分散性を改善し、さらにアルコールなどの非水
溶媒に対する膨潤性を改善するために、カチオン交換性
層間化合物の交換性無機陽イオンの一部を、有機陽イオ
ンで置換してもよい。ピラー効果や、層間を部分的に疎
水化する効果を実現する。
化合物の分散性を改善し、さらにアルコールなどの非水
溶媒に対する膨潤性を改善するために、カチオン交換性
層間化合物の交換性無機陽イオンの一部を、有機陽イオ
ンで置換してもよい。ピラー効果や、層間を部分的に疎
水化する効果を実現する。
【0036】カチオン交換性層間化合物の交換性無機陽
イオンの一部を置換する有機陽イオンとしては、カルボ
ン酸アニオン、スルホン酸アニオン、エステルアニオ
ン、リン酸エステルアニオンなどを例示することができ
る。
イオンの一部を置換する有機陽イオンとしては、カルボ
ン酸アニオン、スルホン酸アニオン、エステルアニオ
ン、リン酸エステルアニオンなどを例示することができ
る。
【0037】なお、上述したこれらのアニオンは、アル
キル基もしくはアルケニル基を通常有するが、それらの
炭素数が少ない場合には、ピラー効果が十分ではなく、
交換性無機陰イオンの定着部位としての層間を確保する
ことが困難となる。また、多すぎると置換しにくくなる
ので炭素数を5〜20とすることが好ましい。
キル基もしくはアルケニル基を通常有するが、それらの
炭素数が少ない場合には、ピラー効果が十分ではなく、
交換性無機陰イオンの定着部位としての層間を確保する
ことが困難となる。また、多すぎると置換しにくくなる
ので炭素数を5〜20とすることが好ましい。
【0038】結合剤としては水系ポリウレタンエマルジ
ョン樹脂、ポリビニルピロリドン樹脂、ヒドロキシプロ
ピルメチルセルロース樹脂、ポリビニルアルコール樹
脂、エチルセルロース樹脂、ゼラチン等が好ましい。
ョン樹脂、ポリビニルピロリドン樹脂、ヒドロキシプロ
ピルメチルセルロース樹脂、ポリビニルアルコール樹
脂、エチルセルロース樹脂、ゼラチン等が好ましい。
【0039】この有機樹脂の結合剤中の含有量は、多す
ぎると本発明の十分な効果が得られないので、好ましく
は90重量部以下、より好ましくは60重量部以下であ
る。
ぎると本発明の十分な効果が得られないので、好ましく
は90重量部以下、より好ましくは60重量部以下であ
る。
【0040】本発明において、染料定着層2には、必要
に応じて、従来の染料定着層において用いられている各
種添加剤を配合することができる。
に応じて、従来の染料定着層において用いられている各
種添加剤を配合することができる。
【0041】これら添加剤には、架橋剤、可塑剤、紫外
線吸収剤、蛍光増白剤、他の親水性樹脂等がある。
線吸収剤、蛍光増白剤、他の親水性樹脂等がある。
【0042】本発明において、染料定着層2中の層間化
合物と結合剤との重量比率は、層間化合物が少なすぎる
と、インターカレーション反応により保持される水溶性
染料の量が低下して画像のボケが生じ、多すぎると相対
的に結合剤の量が低下して染料定着層2の接着性や分散
性が低下するので、好ましくは1:0.1〜1:2、よ
り好ましくは1:0.2〜1:1.5である。
合物と結合剤との重量比率は、層間化合物が少なすぎる
と、インターカレーション反応により保持される水溶性
染料の量が低下して画像のボケが生じ、多すぎると相対
的に結合剤の量が低下して染料定着層2の接着性や分散
性が低下するので、好ましくは1:0.1〜1:2、よ
り好ましくは1:0.2〜1:1.5である。
【0043】なお、染料定着層2の厚さとしては、通常
2μm〜40μm、好ましくは4μm〜15μmであ
る。
2μm〜40μm、好ましくは4μm〜15μmであ
る。
【0044】また、本発明のインクジェット用記録媒体
は、図2に示すように、基材11と、基材11上に形成
された染料定着層12と、染料定着層12上に形成され
たインク吸収層13とを有していてもよい。
は、図2に示すように、基材11と、基材11上に形成
された染料定着層12と、染料定着層12上に形成され
たインク吸収層13とを有していてもよい。
【0045】インク吸収層13は付着したインクを一時
的に受容し、染料定着層に伝達するものであり、インク
吸収性樹脂により構成される。
的に受容し、染料定着層に伝達するものであり、インク
吸収性樹脂により構成される。
【0046】インク吸収性樹脂としては、ヒドロキシプ
ロピルセルロース樹脂、ゼラチン、水和性ポリビニルア
セタール樹脂、ポリビニルピロリドン樹脂を例示するこ
とができる。
ロピルセルロース樹脂、ゼラチン、水和性ポリビニルア
セタール樹脂、ポリビニルピロリドン樹脂を例示するこ
とができる。
【0047】なお、インク吸収層13の厚さとしては、
厚すぎると染料定着層に定着する染料の割合が低下し、
染料定着性が悪化するので、通常5μm以下、好ましく
は3μm以下である。
厚すぎると染料定着層に定着する染料の割合が低下し、
染料定着性が悪化するので、通常5μm以下、好ましく
は3μm以下である。
【0048】本発明のインクジェットプリンタ用記録媒
体は、染料定着層に界面活性剤を含有する。また、本発
明のインクジェットプリンタ用記録媒体が、染料定着層
上に形成されたインク吸収層を有する場合は、インク吸
収層に界面活性剤を含有する。
体は、染料定着層に界面活性剤を含有する。また、本発
明のインクジェットプリンタ用記録媒体が、染料定着層
上に形成されたインク吸収層を有する場合は、インク吸
収層に界面活性剤を含有する。
【0049】また、本発明のインクジェットプリンタ用
記録媒体は、媒体の染料定着層等が形成された一方の面
の表面又は他方の面に界面活性剤が塗布されていてもよ
い。
記録媒体は、媒体の染料定着層等が形成された一方の面
の表面又は他方の面に界面活性剤が塗布されていてもよ
い。
【0050】ここで、界面活性剤は、分子構造中に親油
基と親水基とをもち、親水基の働きによって、空気中に
存在する水蒸気を保持し、導電性を向上させて静電気の
発生を防止する効果をもっている。界面活性剤は、その
主体によって、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性
剤、非イオン界面活性剤に分けられる。
基と親水基とをもち、親水基の働きによって、空気中に
存在する水蒸気を保持し、導電性を向上させて静電気の
発生を防止する効果をもっている。界面活性剤は、その
主体によって、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性
剤、非イオン界面活性剤に分けられる。
【0051】陰イオン性界面活性剤として具体的には、
脂肪酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキルベンゼン
スルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、アル
キルスルホコハク酸塩、アルキルジフェニルエーテルス
ルホン酸塩、アルキルリン酸塩、ポリオキシエチレンア
ルキル、アルキル硫酸エステル塩、アルファオレフィン
スルホン酸塩、アルキルエーテル硫酸エステル塩、フェ
ニルエーテル硫酸エステル塩、メチルタウリン酸塩、ス
ルホコハク酸塩、エーテルスルホン酸塩、硫酸化油等が
あげられる。
脂肪酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキルベンゼン
スルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、アル
キルスルホコハク酸塩、アルキルジフェニルエーテルス
ルホン酸塩、アルキルリン酸塩、ポリオキシエチレンア
ルキル、アルキル硫酸エステル塩、アルファオレフィン
スルホン酸塩、アルキルエーテル硫酸エステル塩、フェ
ニルエーテル硫酸エステル塩、メチルタウリン酸塩、ス
ルホコハク酸塩、エーテルスルホン酸塩、硫酸化油等が
あげられる。
【0052】陽イオン界面活性剤として、アルキルアミ
ン塩、第4級アンモニウム塩、アルキルベタイン、アミ
ンオキサイド等があげられる。
ン塩、第4級アンモニウム塩、アルキルベタイン、アミ
ンオキサイド等があげられる。
【0053】非イオン性界面活性剤として、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキ
ルアリルエーテル、ポリオキシエチレン誘導体、オキシ
エチレン−オキシプロピレンブロックコポリマー、ソル
ビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪
酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルア
ミン、アルキルアルカノールアミド、ノニルフェノール
系脂肪酸エステル、アルキルアミンオキサイドなどの非
イオン性界面活性剤等があげられる。
エチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキ
ルアリルエーテル、ポリオキシエチレン誘導体、オキシ
エチレン−オキシプロピレンブロックコポリマー、ソル
ビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪
酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルア
ミン、アルキルアルカノールアミド、ノニルフェノール
系脂肪酸エステル、アルキルアミンオキサイドなどの非
イオン性界面活性剤等があげられる。
【0054】界面活性剤を染料定着層、又はインク吸収
層に含有させる際の含有量としては、染料定着層の結合
剤100重量部に対して10重量部〜100重量部、又
はインク吸収層のインク吸収性樹脂100重量部に対し
て10重量部〜100重量部とすることが好ましい。
層に含有させる際の含有量としては、染料定着層の結合
剤100重量部に対して10重量部〜100重量部、又
はインク吸収層のインク吸収性樹脂100重量部に対し
て10重量部〜100重量部とすることが好ましい。
【0055】界面活性剤の含有量が10重量部以下であ
ると、搬送性改善に効果がなく、界面活性剤の含有量が
100重量部以上であると印画時のインク吸収性を阻害
し、画質を著しく低下させる。
ると、搬送性改善に効果がなく、界面活性剤の含有量が
100重量部以上であると印画時のインク吸収性を阻害
し、画質を著しく低下させる。
【0056】界面活性剤を媒体の表面又は裏面に塗布す
る場合は、水又はイソプロピルアルコール、エチルアル
コールなどの0.01%〜1%の溶液とし、塗布量が
0.3mg/mm2〜100mg/mm2となるように塗
布する。
る場合は、水又はイソプロピルアルコール、エチルアル
コールなどの0.01%〜1%の溶液とし、塗布量が
0.3mg/mm2〜100mg/mm2となるように塗
布する。
【0057】本発明のインクジェット用記録媒体は、常
法により作製することができる。例えば、層間化合物と
結合剤とを溶媒中で分散させて分散液を作製し、その分
散液を基材上に塗布し、乾燥することにより作製するこ
とができる。界面活性剤を染料定着層に含有させる場合
は、分散液作製時に結合剤に界面活性剤を添加する。
法により作製することができる。例えば、層間化合物と
結合剤とを溶媒中で分散させて分散液を作製し、その分
散液を基材上に塗布し、乾燥することにより作製するこ
とができる。界面活性剤を染料定着層に含有させる場合
は、分散液作製時に結合剤に界面活性剤を添加する。
【0058】さらに、インク吸収層が必要な場合は、イ
ンク吸収性樹脂を染料定着層上に塗布、乾燥することに
より作製することができる。界面活性剤を含有する場合
は塗布前にインク吸収性樹脂に添加する。
ンク吸収性樹脂を染料定着層上に塗布、乾燥することに
より作製することができる。界面活性剤を含有する場合
は塗布前にインク吸収性樹脂に添加する。
【0059】界面活性剤を記録媒体の表面又は裏面に塗
布する場合は、界面活性剤を水又はイソプロピルアルコ
ール、エタノールの0.01〜1%溶液とし塗布、乾燥
する。
布する場合は、界面活性剤を水又はイソプロピルアルコ
ール、エタノールの0.01〜1%溶液とし塗布、乾燥
する。
【0060】本発明のインクジェットプリンタ用記録媒
体は、従来のインクジェットプリンタ用記録媒体と同様
に使用することができる。
体は、従来のインクジェットプリンタ用記録媒体と同様
に使用することができる。
【0061】
【実施例】以下、本発明の実施例について、具体的な実
験結果に基づいて説明する。
験結果に基づいて説明する。
【0062】まず、層間化合物としてモンモリロナイト
を用いた実施例及び比較例について説明する。
を用いた実施例及び比較例について説明する。
【0063】〈実施例1〉先ず、溶媒80g中に、結合
剤20gと、層間化合物10gと、界面活性剤とを添加
した後、ビーズミルで8時間処理して分散液を得た。
剤20gと、層間化合物10gと、界面活性剤とを添加
した後、ビーズミルで8時間処理して分散液を得た。
【0064】界面活性剤の添加量は、層間化合物100
重量部に対して10重量部とした。
重量部に対して10重量部とした。
【0065】ここで、溶媒には、イソプロピルアルコー
ル8gと、水72gとの混合溶媒を用いた。結合剤に
は、ポリウレタンエマルジョンとして、第一工業製薬社
製スーパーフレックスE−2000を用いた。層間化合
物には、ハイドロタルサイト10gにリンゴ酸10mg
当量を吸着処理したものを用いた。界面活性剤には、陰
イオン界面活性剤として、松本油脂社製TB−160を
用いた。
ル8gと、水72gとの混合溶媒を用いた。結合剤に
は、ポリウレタンエマルジョンとして、第一工業製薬社
製スーパーフレックスE−2000を用いた。層間化合
物には、ハイドロタルサイト10gにリンゴ酸10mg
当量を吸着処理したものを用いた。界面活性剤には、陰
イオン界面活性剤として、松本油脂社製TB−160を
用いた。
【0066】次に、ポリエステルフィルム上に乾燥塗布
厚8μmとなるように上記分散液を塗布した。
厚8μmとなるように上記分散液を塗布した。
【0067】ここで、ポリエステルフィルムには、易接
着処理を施した厚さ100μmのICI社製D−535
を用いた。
着処理を施した厚さ100μmのICI社製D−535
を用いた。
【0068】その後、基材上に塗布された分散液を90
℃で2分間乾燥することにより、染料定着層を形成して
インクジェットプリンタ用記録媒体を作製した。
℃で2分間乾燥することにより、染料定着層を形成して
インクジェットプリンタ用記録媒体を作製した。
【0069】〈実施例2〉界面活性剤の添加量を、層間
化合物100重量部に対して100重量部としたこと以
外は、実施例1と同様にしてインクジェットプリンタ用
記録媒体を作製した。
化合物100重量部に対して100重量部としたこと以
外は、実施例1と同様にしてインクジェットプリンタ用
記録媒体を作製した。
【0070】〈実施例3〉先ず、溶媒80g中に、結合
剤20gと、層間化合物10gとを添加した後、ビーズ
ミルで8時間処理して分散液を得た。
剤20gと、層間化合物10gとを添加した後、ビーズ
ミルで8時間処理して分散液を得た。
【0071】ここで、溶媒には、イソプロピルアルコー
ル8gと、水72gとの混合溶媒を用いた。結合剤に
は、ポリウレタンエマルジョンとして、第一工業製薬社
製スーパーフレックスE−2000を用いた。層間化合
物には、ハイドロタルサイト10gにリンゴ酸10mg
当量を吸着処理したものを用いた。
ル8gと、水72gとの混合溶媒を用いた。結合剤に
は、ポリウレタンエマルジョンとして、第一工業製薬社
製スーパーフレックスE−2000を用いた。層間化合
物には、ハイドロタルサイト10gにリンゴ酸10mg
当量を吸着処理したものを用いた。
【0072】次に、ポリエステルフィルム上に乾燥塗布
厚8μmとなるように上記分散液を塗布し、90℃で2
分間乾燥することにより染料定着層を形成した。
厚8μmとなるように上記分散液を塗布し、90℃で2
分間乾燥することにより染料定着層を形成した。
【0073】ここで、ポリエステルフィルムには、易接
着処理を施した厚さ100μmのICI社製D−535
を用いた。
着処理を施した厚さ100μmのICI社製D−535
を用いた。
【0074】次に、上記染料定着層上に、インク吸収性
樹脂と界面活性剤とを含有する塗料を乾燥塗布厚が0.
8μmとなるように塗布した。
樹脂と界面活性剤とを含有する塗料を乾燥塗布厚が0.
8μmとなるように塗布した。
【0075】ここで、インク吸収性樹脂には、ゼラチン
樹脂として、宮城化学工業社製のE−290を用いた。
界面活性剤には、陽イオン界面活性剤として、ライオン
社製アーカードT−50を用いた。
樹脂として、宮城化学工業社製のE−290を用いた。
界面活性剤には、陽イオン界面活性剤として、ライオン
社製アーカードT−50を用いた。
【0076】界面活性剤の含有量は、インク吸収性樹脂
100重量部に対して10重量部とした。
100重量部に対して10重量部とした。
【0077】その後、染料定着層上に塗布された塗料を
90℃で1分間乾燥することにより、インク吸収層を形
成してインクジェットプリンタ用記録媒体を作製した。
90℃で1分間乾燥することにより、インク吸収層を形
成してインクジェットプリンタ用記録媒体を作製した。
【0078】〈実施例4〉界面活性剤の含有量を、イン
ク吸収性樹脂100重量部に対して100重量部とした
こと以外は、実施例3と同様にしてインクジェットプリ
ンタ用記録媒体を作製した。
ク吸収性樹脂100重量部に対して100重量部とした
こと以外は、実施例3と同様にしてインクジェットプリ
ンタ用記録媒体を作製した。
【0079】〈実施例5〉先ず、溶媒80g中に、結合
剤20gと、層間化合物10gとを添加した後、ビーズ
ミルで8時間処理して分散液を得た。
剤20gと、層間化合物10gとを添加した後、ビーズ
ミルで8時間処理して分散液を得た。
【0080】ここで、溶媒には、イソプロピルアルコー
ル8gと、水72gとの混合溶媒を用いた。結合剤に
は、ポリウレタンエマルジョンとして、第一工業製薬社
製スーパーフレックスE−2000を用いた。層間化合
物には、ハイドロタルサイト10gにリンゴ酸10mg
当量を吸着処理したものを用いた。
ル8gと、水72gとの混合溶媒を用いた。結合剤に
は、ポリウレタンエマルジョンとして、第一工業製薬社
製スーパーフレックスE−2000を用いた。層間化合
物には、ハイドロタルサイト10gにリンゴ酸10mg
当量を吸着処理したものを用いた。
【0081】次に、ポリエステルフィルム上に乾燥塗布
厚8μmとなるように上記分散液を塗布し、90℃で2
分間乾燥することにより染料定着層を形成した。
厚8μmとなるように上記分散液を塗布し、90℃で2
分間乾燥することにより染料定着層を形成した。
【0082】ここで、ポリエステルフィルムには、易接
着処理を施した厚さ100μmのICI社製D−535
を用いた。
着処理を施した厚さ100μmのICI社製D−535
を用いた。
【0083】その後、上記染料定着層上に、界面活性剤
の1%イソプロピルアルコール溶液を、塗布量が0.5
mg/mm2となるように塗布、乾燥することによりイ
ンクジェットプリンタ用記録媒体を作製した。
の1%イソプロピルアルコール溶液を、塗布量が0.5
mg/mm2となるように塗布、乾燥することによりイ
ンクジェットプリンタ用記録媒体を作製した。
【0084】ここで、界面活性剤には、陽イオン界面活
性剤として、花王社製エレクトロスチリッパーQNを用
いた。
性剤として、花王社製エレクトロスチリッパーQNを用
いた。
【0085】〈実施例6〉先ず、溶媒80g中に、結合
剤20gと、層間化合物10gとを添加した後、ビーズ
ミルで8時間処理して分散液を得た。
剤20gと、層間化合物10gとを添加した後、ビーズ
ミルで8時間処理して分散液を得た。
【0086】ここで、溶媒には、イソプロピルアルコー
ル8gと、水72gとの混合溶媒を用いた。結合剤に
は、ポリウレタンエマルジョンとして、第一工業製薬社
製スーパーフレックスE−2000を用いた。層間化合
物には、ハイドロタルサイト10gにリンゴ酸10mg
当量を吸着処理したものを用いた。
ル8gと、水72gとの混合溶媒を用いた。結合剤に
は、ポリウレタンエマルジョンとして、第一工業製薬社
製スーパーフレックスE−2000を用いた。層間化合
物には、ハイドロタルサイト10gにリンゴ酸10mg
当量を吸着処理したものを用いた。
【0087】次に、ポリエステルフィルム上に乾燥塗布
厚8μmとなるように上記分散液を塗布し、90℃で2
分間乾燥することにより染料定着層を形成した。
厚8μmとなるように上記分散液を塗布し、90℃で2
分間乾燥することにより染料定着層を形成した。
【0088】ここで、ポリエステルフィルムには、易接
着処理を施した厚さ100μmのICI社製D−535
を用いた。
着処理を施した厚さ100μmのICI社製D−535
を用いた。
【0089】その後、ポリエステルフィルムの、染料定
着層が形成された面とは反対の面に、界面活性剤の0.
5%水溶液を、塗布量が0.5mg/mm2となるよう
に塗布、乾燥することによりインクジェットプリンタ用
記録媒体を作製した。
着層が形成された面とは反対の面に、界面活性剤の0.
5%水溶液を、塗布量が0.5mg/mm2となるよう
に塗布、乾燥することによりインクジェットプリンタ用
記録媒体を作製した。
【0090】ここで、界面活性剤には、非イオン界面活
性剤として、松本油脂社製TB123を用いた。
性剤として、松本油脂社製TB123を用いた。
【0091】〈比較例1〉先ず、溶媒80g中に、結合
剤20gと、層間化合物10gとを添加した後、ビーズ
ミルで8時間処理して分散液を得た。
剤20gと、層間化合物10gとを添加した後、ビーズ
ミルで8時間処理して分散液を得た。
【0092】ここで、溶媒には、イソプロピルアルコー
ル8gと、水72gとの混合溶媒を用いた。結合剤に
は、ポリウレタンエマルジョンとして、第一工業製薬社
製スーパーフレックスE−2000を用いた。層間化合
物には、ハイドロタルサイト10gにリンゴ酸10mg
当量を吸着処理したものを用いた。
ル8gと、水72gとの混合溶媒を用いた。結合剤に
は、ポリウレタンエマルジョンとして、第一工業製薬社
製スーパーフレックスE−2000を用いた。層間化合
物には、ハイドロタルサイト10gにリンゴ酸10mg
当量を吸着処理したものを用いた。
【0093】次に、ポリエステルフィルム上に乾燥塗布
厚8μmとなるように上記分散液を塗布した。
厚8μmとなるように上記分散液を塗布した。
【0094】ここで、ポリエステルフィルムには、易接
着処理を施した厚さ100μmのICI社製D−535
を用いた。
着処理を施した厚さ100μmのICI社製D−535
を用いた。
【0095】その後、基材上に塗布された分散液を90
℃で2分間乾燥することにより染料定着層を形成し、イ
ンクジェットプリンタ用記録媒体を作製した。
℃で2分間乾燥することにより染料定着層を形成し、イ
ンクジェットプリンタ用記録媒体を作製した。
【0096】〈比較例2〉先ず、溶媒80g中に、結合
剤20gと、層間化合物10gと、界面活性剤とを添加
した後、ビーズミルで8時間処理して分散液を得た。
剤20gと、層間化合物10gと、界面活性剤とを添加
した後、ビーズミルで8時間処理して分散液を得た。
【0097】界面活性剤の添加量は、層間化合物100
重量部に対して5重量部とした。
重量部に対して5重量部とした。
【0098】ここで、溶媒には、イソプロピルアルコー
ル8gと、水72gとの混合溶媒を用いた。結合剤に
は、ポリウレタンエマルジョンとして、第一工業製薬社
製スーパーフレックスE−2000を用いた。層間化合
物には、ハイドロタルサイト10gにリンゴ酸10mg
当量を吸着処理したものを用いた。界面活性剤には、陰
イオン界面活性剤として、松本油脂社製TB−160を
用いた。
ル8gと、水72gとの混合溶媒を用いた。結合剤に
は、ポリウレタンエマルジョンとして、第一工業製薬社
製スーパーフレックスE−2000を用いた。層間化合
物には、ハイドロタルサイト10gにリンゴ酸10mg
当量を吸着処理したものを用いた。界面活性剤には、陰
イオン界面活性剤として、松本油脂社製TB−160を
用いた。
【0099】次に、ポリエステルフィルム上に乾燥塗布
厚8μmとなるように上記分散液を塗布した。
厚8μmとなるように上記分散液を塗布した。
【0100】ここで、ポリエステルフィルムには、易接
着処理を施した厚さ100μmのICI社製D−535
を用いた。
着処理を施した厚さ100μmのICI社製D−535
を用いた。
【0101】その後、基材上に塗布された分散液を90
℃で2分間乾燥することにより、染料定着層を形成して
インクジェットプリンタ用記録媒体を得た。
℃で2分間乾燥することにより、染料定着層を形成して
インクジェットプリンタ用記録媒体を得た。
【0102】〈比較例3〉界面活性剤の添加量を、層間
化合物100重量部に対して120重量部としたこと以
外は、比較例2と同様にしてインクジェットプリンタ用
記録媒体を作製した。
化合物100重量部に対して120重量部としたこと以
外は、比較例2と同様にしてインクジェットプリンタ用
記録媒体を作製した。
【0103】〈比較例4〉先ず、溶媒80g中に、結合
剤20gと、層間化合物10gとを添加した後、ビーズ
ミルで8時間処理して分散液を得た。
剤20gと、層間化合物10gとを添加した後、ビーズ
ミルで8時間処理して分散液を得た。
【0104】ここで、溶媒には、イソプロピルアルコー
ル8gと、水72gとの混合溶媒を用いた。結合剤に
は、ポリウレタンエマルジョンとして、第一工業製薬社
製スーパーフレックスE−2000を用いた。層間化合
物には、ハイドロタルサイト10gにリンゴ酸10mg
当量を吸着処理したものを用いた。
ル8gと、水72gとの混合溶媒を用いた。結合剤に
は、ポリウレタンエマルジョンとして、第一工業製薬社
製スーパーフレックスE−2000を用いた。層間化合
物には、ハイドロタルサイト10gにリンゴ酸10mg
当量を吸着処理したものを用いた。
【0105】次に、ポリエステルフィルム上に乾燥塗布
厚8μmとなるように上記分散液を塗布し、90℃で2
分間乾燥することにより染料定着層を形成した。
厚8μmとなるように上記分散液を塗布し、90℃で2
分間乾燥することにより染料定着層を形成した。
【0106】ここで、ポリエステルフィルムには、易接
着処理を施した厚さ100μmのICI社製D−535
を用いた。
着処理を施した厚さ100μmのICI社製D−535
を用いた。
【0107】次に、上記染料定着層上に、インク吸収性
樹脂と界面活性剤とを含有する塗料を乾燥塗布厚が0.
8μmとなるように塗布した。
樹脂と界面活性剤とを含有する塗料を乾燥塗布厚が0.
8μmとなるように塗布した。
【0108】ここで、インク吸収性樹脂には、ゼラチン
樹脂として、宮城化学工業社製のE−290を用いた。
界面活性剤には、陽イオン界面活性剤として、ライオン
社製アーカードT−50を用いた。
樹脂として、宮城化学工業社製のE−290を用いた。
界面活性剤には、陽イオン界面活性剤として、ライオン
社製アーカードT−50を用いた。
【0109】界面活性剤の含有量は、インク吸収製樹脂
100重量部に対して5重量部とした。
100重量部に対して5重量部とした。
【0110】その後、染料定着層上に塗布された塗料を
90℃で1分間乾燥することにより、インク吸収層を形
成してインクジェットプリンタ用記録媒体を作製した。
90℃で1分間乾燥することにより、インク吸収層を形
成してインクジェットプリンタ用記録媒体を作製した。
【0111】〈比較例5〉界面活性剤の含有量を、イン
ク吸収製樹脂100重量部に対して110重量部とした
こと以外は、比較例4と同様にしてインクジェットプリ
ンタ用記録媒体を作製した。
ク吸収製樹脂100重量部に対して110重量部とした
こと以外は、比較例4と同様にしてインクジェットプリ
ンタ用記録媒体を作製した。
【0112】つぎに、層間化合物としてモンモロリロナ
イトを使用した実施例及び比較例について説明する。
イトを使用した実施例及び比較例について説明する。
【0113】〈実施例7〉先ず、溶媒80g中に、結合
剤20gと、層間化合物10gと、界面活性剤とを添加
した後、ビーズミルで8時間処理して分散液を得た。
剤20gと、層間化合物10gと、界面活性剤とを添加
した後、ビーズミルで8時間処理して分散液を得た。
【0114】界面活性剤の添加量は、層間化合物100
重量部に対して10重量部とした。
重量部に対して10重量部とした。
【0115】ここで、溶媒には、イソプロピルアルコー
ル8gと、水72gとの混合溶媒を用いた。結合剤に
は、ポリウレタンエマルジョンとして、第一工業製薬社
製スーパーフレックスE−2000を用いた。層間化合
物には、モンモリロナイト10gにフタル酸10mg当
量を吸着処理したものを用いた。界面活性剤には、陰イ
オン界面活性剤として、松本油脂社製TB−160を用
いた。
ル8gと、水72gとの混合溶媒を用いた。結合剤に
は、ポリウレタンエマルジョンとして、第一工業製薬社
製スーパーフレックスE−2000を用いた。層間化合
物には、モンモリロナイト10gにフタル酸10mg当
量を吸着処理したものを用いた。界面活性剤には、陰イ
オン界面活性剤として、松本油脂社製TB−160を用
いた。
【0116】次に、ポリエステルフィルム上に乾燥塗布
厚8μmとなるように上記分散液を塗布した。
厚8μmとなるように上記分散液を塗布した。
【0117】ここで、ポリエステルフィルムには、易接
着処理を施した厚さ100μmのICI社製D−535
を用いた。
着処理を施した厚さ100μmのICI社製D−535
を用いた。
【0118】その後、基材上に塗布された分散液を90
℃で2分間乾燥することにより、染料定着層を形成して
インクジェットプリンタ用記録媒体を得た。
℃で2分間乾燥することにより、染料定着層を形成して
インクジェットプリンタ用記録媒体を得た。
【0119】〈実施例8〉界面活性剤の添加量を、層間
化合物100重量部に対して100重量部としたこと以
外は、実施例7と同様にしてインクジェットプリンタ用
記録媒体を作製した。
化合物100重量部に対して100重量部としたこと以
外は、実施例7と同様にしてインクジェットプリンタ用
記録媒体を作製した。
【0120】〈実施例9〉先ず、溶媒80g中に、結合
剤20gと、層間化合物10gとを添加した後、ビーズ
ミルで8時間処理して分散液を得た。
剤20gと、層間化合物10gとを添加した後、ビーズ
ミルで8時間処理して分散液を得た。
【0121】ここで、溶媒には、イソプロピルアルコー
ル8gと、水72gとの混合溶媒を用いた。結合剤に
は、ポリウレタンエマルジョンとして、第一工業製薬社
製スーパーフレックスE−2000を用いた。層間化合
物には、モンモリロナイト10gにフタル酸10mg当
量を吸着処理したものを用いた。
ル8gと、水72gとの混合溶媒を用いた。結合剤に
は、ポリウレタンエマルジョンとして、第一工業製薬社
製スーパーフレックスE−2000を用いた。層間化合
物には、モンモリロナイト10gにフタル酸10mg当
量を吸着処理したものを用いた。
【0122】次に、ポリエステルフィルム上に乾燥塗布
厚8μmとなるように上記分散液を塗布し、90℃で2
分間乾燥することにより染料定着層を形成した。
厚8μmとなるように上記分散液を塗布し、90℃で2
分間乾燥することにより染料定着層を形成した。
【0123】ここで、ポリエステルフィルムには、易接
着処理を施した厚さ100μmのICI社製D−535
を用いた。
着処理を施した厚さ100μmのICI社製D−535
を用いた。
【0124】次に、上記染料定着層上に、インク吸収性
樹脂と界面活性剤とを含有する塗料を乾燥塗布厚が0.
8μmとなるように塗布した。
樹脂と界面活性剤とを含有する塗料を乾燥塗布厚が0.
8μmとなるように塗布した。
【0125】ここで、インク吸収性樹脂には、ゼラチン
樹脂として、宮城化学工業社製のE−290を用いた。
界面活性剤には、陽イオン界面活性剤として、ライオン
社製アーカードT−50を用いた。
樹脂として、宮城化学工業社製のE−290を用いた。
界面活性剤には、陽イオン界面活性剤として、ライオン
社製アーカードT−50を用いた。
【0126】界面活性剤の含有量は、インク吸収製樹脂
100重量部に対して10重量部とした。
100重量部に対して10重量部とした。
【0127】その後、染料定着層上に塗布された塗料を
90℃で1分間乾燥することにより、インク吸収層を形
成してインクジェットプリンタ用記録媒体を作製した。
90℃で1分間乾燥することにより、インク吸収層を形
成してインクジェットプリンタ用記録媒体を作製した。
【0128】〈実施例10〉界面活性剤の含有量を、イ
ンク吸収性樹脂100重量部に対して100重量部とし
たこと以外は、実施例9と同様にしてインクジェットプ
リンタ用記録媒体を作製した。
ンク吸収性樹脂100重量部に対して100重量部とし
たこと以外は、実施例9と同様にしてインクジェットプ
リンタ用記録媒体を作製した。
【0129】〈比較例6〉先ず、溶媒80g中に、結合
剤20gと、層間化合物10gと、界面活性剤とを添加
した後、ビーズミルで8時間処理して分散液を得た。
剤20gと、層間化合物10gと、界面活性剤とを添加
した後、ビーズミルで8時間処理して分散液を得た。
【0130】界面活性剤の添加量は、層間化合物100
重量部に対して5重量部とした。
重量部に対して5重量部とした。
【0131】ここで、溶媒には、イソプロピルアルコー
ル8gと、水72gとの混合溶媒を用いた。結合剤に
は、ポリウレタンエマルジョンとして、第一工業製薬社
製スーパーフレックスE−2000を用いた。層間化合
物には、モンモリロナイト10gにフタル酸10mg当
量を吸着処理したものを用いた。界面活性剤には、陰イ
オン界面活性剤として、松本油脂社製TB−160を用
いた。
ル8gと、水72gとの混合溶媒を用いた。結合剤に
は、ポリウレタンエマルジョンとして、第一工業製薬社
製スーパーフレックスE−2000を用いた。層間化合
物には、モンモリロナイト10gにフタル酸10mg当
量を吸着処理したものを用いた。界面活性剤には、陰イ
オン界面活性剤として、松本油脂社製TB−160を用
いた。
【0132】次に、ポリエステルフィルム上に乾燥塗布
厚8μmとなるように上記分散液を塗布した。
厚8μmとなるように上記分散液を塗布した。
【0133】ここで、ポリエステルフィルムには、易接
着処理を施した厚さ100μmのICI社製D−535
を用いた。
着処理を施した厚さ100μmのICI社製D−535
を用いた。
【0134】その後、基材上に塗布された分散液を90
℃で2分間乾燥することにより、染料定着層を形成して
インクジェットプリンタ用記録媒体を得た。
℃で2分間乾燥することにより、染料定着層を形成して
インクジェットプリンタ用記録媒体を得た。
【0135】〈比較例7〉界面活性剤の添加量を、層間
化合物100重量部に対して120重量部としたこと以
外は、比較例6と同様にしてインクジェットプリンタ用
記録媒体を作製した。
化合物100重量部に対して120重量部としたこと以
外は、比較例6と同様にしてインクジェットプリンタ用
記録媒体を作製した。
【0136】〈比較例8〉先ず、溶媒80g中に、結合
剤20gと、層間化合物10gとを添加した後、ビーズ
ミルで8時間処理して分散液を得た。
剤20gと、層間化合物10gとを添加した後、ビーズ
ミルで8時間処理して分散液を得た。
【0137】ここで、溶媒には、イソプロピルアルコー
ル8gと、水72gとの混合溶媒を用いた。結合剤に
は、ポリウレタンエマルジョンとして、第一工業製薬社
製スーパーフレックスE−2000を用いた。層間化合
物には、モンモリロナイト10gにフタル酸10mg当
量を吸着処理したものを用いた。
ル8gと、水72gとの混合溶媒を用いた。結合剤に
は、ポリウレタンエマルジョンとして、第一工業製薬社
製スーパーフレックスE−2000を用いた。層間化合
物には、モンモリロナイト10gにフタル酸10mg当
量を吸着処理したものを用いた。
【0138】次に、ポリエステルフィルム上に乾燥塗布
厚8μmとなるように上記分散液を塗布し、90℃で2
分間乾燥することにより染料定着層を形成した。
厚8μmとなるように上記分散液を塗布し、90℃で2
分間乾燥することにより染料定着層を形成した。
【0139】ここで、ポリエステルフィルムには、易接
着処理を施した厚さ100μmのICI社製D−535
を用いた。
着処理を施した厚さ100μmのICI社製D−535
を用いた。
【0140】次に、上記染料定着層上に、インク吸収性
樹脂と界面活性剤とを含有する塗料を乾燥塗布厚が0.
8μmとなるように塗布した。
樹脂と界面活性剤とを含有する塗料を乾燥塗布厚が0.
8μmとなるように塗布した。
【0141】ここで、インク吸収性樹脂には、ゼラチン
樹脂として、宮城化学工業社製のE−290を用いた。
界面活性剤には、陽イオン界面活性剤として、ライオン
社製アーカードT−50を用いた。
樹脂として、宮城化学工業社製のE−290を用いた。
界面活性剤には、陽イオン界面活性剤として、ライオン
社製アーカードT−50を用いた。
【0142】界面活性剤の含有量は、インク吸収製樹脂
100重量部に対して5重量部とした。
100重量部に対して5重量部とした。
【0143】その後、染料定着層上に塗布された塗料を
90℃で1分間乾燥することにより、インク吸収層を形
成してインクジェットプリンタ用記録媒体を作製した。
90℃で1分間乾燥することにより、インク吸収層を形
成してインクジェットプリンタ用記録媒体を作製した。
【0144】〈比較例9〉界面活性剤の含有量を、イン
ク吸収性樹脂100重量部に対して110重量部とした
こと以外は、比較例8と同様にしてインクジェットプリ
ンタ用記録媒体を作製した。
ク吸収性樹脂100重量部に対して110重量部とした
こと以外は、比較例8と同様にしてインクジェットプリ
ンタ用記録媒体を作製した。
【0145】特性評価 以上のようにして作製されたインクジェットプリンタ用
記録媒体にインクジェットプリンタを用いてテストパタ
ーン画像を形成し、搬送性、インク吸収性についての評
価を行った。
記録媒体にインクジェットプリンタを用いてテストパタ
ーン画像を形成し、搬送性、インク吸収性についての評
価を行った。
【0146】インクジェットプリンタは、ヒューレット
パッカード社製HP850Cを用いた。
パッカード社製HP850Cを用いた。
【0147】搬送性試験は、温度15℃、相対湿度25
%の条件下で行った。20枚の記録媒体を重ねてインク
ジェットプリンタの給紙トレイにセットし、連続印画を
行う際の搬送性を目視にて観察し、評価した。
%の条件下で行った。20枚の記録媒体を重ねてインク
ジェットプリンタの給紙トレイにセットし、連続印画を
行う際の搬送性を目視にて観察し、評価した。
【0148】搬送性の評価は、20枚の連続印画が可能
であった場合を○とし、印画の途中で重送が生じ、20
枚の連続印画が不可能であった場合を×とした。
であった場合を○とし、印画の途中で重送が生じ、20
枚の連続印画が不可能であった場合を×とした。
【0149】インク吸収性は、画像形成の際に、インク
がインク受容層に浸透して吸収されるか否かを目視によ
り観察し、評価した。
がインク受容層に浸透して吸収されるか否かを目視によ
り観察し、評価した。
【0150】ここで、インク受容層は、記録媒体がイン
ク吸収層を有しない場合は染料定着層がこれに相当し、
記録媒体がインク吸収層を有する場合は染料定着層とイ
ンク吸収層とがこれに相当する。
ク吸収層を有しない場合は染料定着層がこれに相当し、
記録媒体がインク吸収層を有する場合は染料定着層とイ
ンク吸収層とがこれに相当する。
【0151】インク吸収性の評価は、インクがインク受
容層中に浸透して吸収された場合を○、インクがインク
受容層中に浸透せず吸収されなかった場合を×とした。
容層中に浸透して吸収された場合を○、インクがインク
受容層中に浸透せず吸収されなかった場合を×とした。
【0152】層間化合物にハイドロタルサイトを用いた
実施例1〜実施例6、比較例1〜比較例5のインクジェ
ットプリンタ用記録媒体についての特性評価結果を表1
に示す。
実施例1〜実施例6、比較例1〜比較例5のインクジェ
ットプリンタ用記録媒体についての特性評価結果を表1
に示す。
【0153】なお、表1及び表2中の含有量は、界面活
性剤が染料定着層に含有される場合は、層間化合物10
0重量部に対する界面活性剤の含有量を示す。また、界
面活性剤がインク吸収層中に含有される場合は、インク
吸収性樹脂100重量部に対する界面活性剤の含有量を
示す。
性剤が染料定着層に含有される場合は、層間化合物10
0重量部に対する界面活性剤の含有量を示す。また、界
面活性剤がインク吸収層中に含有される場合は、インク
吸収性樹脂100重量部に対する界面活性剤の含有量を
示す。
【0154】
【表1】
【0155】表1から明らかなように、界面活性剤を染
料定着層又はインク吸収性層に含有させたインクジェッ
トプリンタ用記録媒体は、搬送性に優れ、またインク吸
収性も優れていた。そして界面活性剤を媒体の表面又は
裏面に塗布した場合にも同様の効果が得られた。
料定着層又はインク吸収性層に含有させたインクジェッ
トプリンタ用記録媒体は、搬送性に優れ、またインク吸
収性も優れていた。そして界面活性剤を媒体の表面又は
裏面に塗布した場合にも同様の効果が得られた。
【0156】しかし、染料定着層又はインク吸収性層に
界面活性剤を含有させないか、含有させたとしても含有
量が少ない場合には、十分な搬送性が得られなかった。
また、染料定着層又はインク吸収性層の界面活性剤の含
有量が多い場合には良好な搬送性が得られているが、イ
ンク吸収性が低下してしまった。
界面活性剤を含有させないか、含有させたとしても含有
量が少ない場合には、十分な搬送性が得られなかった。
また、染料定着層又はインク吸収性層の界面活性剤の含
有量が多い場合には良好な搬送性が得られているが、イ
ンク吸収性が低下してしまった。
【0157】したがって、界面活性剤の含有量は、染料
定着層の層間化合物100重量部に対して10重量部〜
100重量部、又はインク吸収性層のインク吸収性樹脂
100重量部に対して10重量部〜100重量部とする
ことにより、優れた搬送性とインク吸収性とを両立する
ことができることがわかった。
定着層の層間化合物100重量部に対して10重量部〜
100重量部、又はインク吸収性層のインク吸収性樹脂
100重量部に対して10重量部〜100重量部とする
ことにより、優れた搬送性とインク吸収性とを両立する
ことができることがわかった。
【0158】次に、層間化合物にモンモリロナイトを用
いた実施例7〜実施例10及び比較例6〜比較例9のイ
ンクジェットプリンタ用記録媒体についての特性評価結
果を表2に示す。
いた実施例7〜実施例10及び比較例6〜比較例9のイ
ンクジェットプリンタ用記録媒体についての特性評価結
果を表2に示す。
【0159】
【表2】
【0160】層間化合物にモンモリロナイトを用いた場
合も同様に、染料定着層に、層間化合物100重量部に
対して10重量部〜100重量部の界面活性剤を含有さ
せるか、又はインク吸収性層にインク吸収性樹脂100
重量部に対して10重量部〜100重量部の界面活性剤
を含有させることにより、優れた搬送性とインク吸収性
とを両立することができることがわかった。
合も同様に、染料定着層に、層間化合物100重量部に
対して10重量部〜100重量部の界面活性剤を含有さ
せるか、又はインク吸収性層にインク吸収性樹脂100
重量部に対して10重量部〜100重量部の界面活性剤
を含有させることにより、優れた搬送性とインク吸収性
とを両立することができることがわかった。
【0161】
【発明の効果】以上の説明から明らかなように、本発明
のインクジェットプリンタ用記録媒体は、染料定着層又
はインク吸収層に界面活性剤を含有させることにより静
電気による記録媒体同士の貼り付きを防止し、良好な搬
送性を実現することができる。
のインクジェットプリンタ用記録媒体は、染料定着層又
はインク吸収層に界面活性剤を含有させることにより静
電気による記録媒体同士の貼り付きを防止し、良好な搬
送性を実現することができる。
【図1】本発明のインクジェットプリンタ用記録媒体の
一構成例を示す断面図である。
一構成例を示す断面図である。
【図2】本発明のインクジェットプリンタ用記録媒体の
一構成例を示す断面図である。
一構成例を示す断面図である。
1,11 基材、 2,12 染料定着層、 13 イ
ンク吸収層
ンク吸収層
Claims (12)
- 【請求項1】 基材と、 上記基材上に形成され、インターカレーション反応によ
り水溶性染料を受容保持する層間化合物と結合剤とを含
有する染料定着層とを有し、 上記染料定着層は、上記結合剤100重量部に対して1
0重量部〜100重量部の界面活性剤を含有することを
特徴とするインクジェットプリンタ用記録媒体。 - 【請求項2】 上記層間化合物が、交換性陽イオンを有
する層状無機高分子であることを特徴とする請求項1記
載のインクジェットプリンタ用記録媒体。 - 【請求項3】 上記層状無機高分子が、モンモリロナイ
ト群鉱物であることを特徴とする請求項2記載のインク
ジェットプリンタ用記録媒体。 - 【請求項4】 上記層間化合物が、交換性陰イオンを有
する層状無機高分子であることを特徴とする請求項1記
載のインクジェットプリンタ用記録媒体。 - 【請求項5】 上記層状無機高分子が、ハイドロタルサ
イト群鉱物であることを特徴とする請求項4記載のイン
クジェットプリンタ用記録媒体。 - 【請求項6】 基材と、 上記基材上に形成され、インターカレーション反応によ
り水溶性染料を受容保持する層間化合物と結合剤とを含
有する染料定着層と、 上記染料定着層上に形成され、インク吸収性樹脂を含有
するインク吸収層とを有し、 上記インク吸収層は、上記インク吸収性樹脂100重量
部に対して10重量部〜100重量部の界面活性剤を含
有することを特徴とするインクジェットプリンタ用記録
媒体。 - 【請求項7】 上記層間化合物が、交換性陽イオンを有
する層状無機高分子であることを特徴とする請求項6記
載のインクジェットプリンタ用記録媒体。 - 【請求項8】 上記層状無機高分子が、モンモリロナイ
ト群鉱物であることを特徴とする請求項7記載のインク
ジェットプリンタ用記録媒体。 - 【請求項9】 上記層間化合物が、交換性陰イオンを有
する層状無機高分子であることを特徴とする請求項6記
載のインクジェットプリンタ用記録媒体。 - 【請求項10】 上記層状無機高分子が、ハイドロタル
サイト群鉱物であることを特徴とする請求項9記載のイ
ンクジェットプリンタ用記録媒体。 - 【請求項11】 基材と、 上記基材上に形成され、インターカレーション反応によ
り水溶性染料を受容保持する層間化合物と結合剤とを含
有する染料定着層とを有するインクジェットプリンタ用
記録媒体において、 染料定着層が形成された面の表面に界面活性剤が塗布さ
れていることを特徴とするインクジェットプリンタ用記
録媒体。 - 【請求項12】 基材と、 上記基材の一方の面に形成され、インターカレーション
反応により水溶性染料を受容保持する層間化合物と結合
剤とを含有する染料定着層とを有し、 上記基材の他方の面に界面活性剤が塗布されていること
を特徴とするインクジェットプリンタ用記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9188597A JPH1134479A (ja) | 1997-07-14 | 1997-07-14 | インクジェットプリンタ用記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9188597A JPH1134479A (ja) | 1997-07-14 | 1997-07-14 | インクジェットプリンタ用記録媒体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1134479A true JPH1134479A (ja) | 1999-02-09 |
Family
ID=16226451
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9188597A Withdrawn JPH1134479A (ja) | 1997-07-14 | 1997-07-14 | インクジェットプリンタ用記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1134479A (ja) |
-
1997
- 1997-07-14 JP JP9188597A patent/JPH1134479A/ja not_active Withdrawn
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20041005 |