JPH11350010A - 金属粉末の製造方法 - Google Patents
金属粉末の製造方法Info
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Abstract
元工程後に凝集して二次粒子に成長することを抑制し、
粒径が例えば1μm以下といった超微粉の金属粉末を安
定して得る。 【解決手段】 金属塩化物ガスと還元性ガスとを還元反
応温度域において接触させることにより金属粉末を生成
した後、この金属粉末に窒素ガス等の不活性ガスを接触
させて冷却するにあたり、その冷却速度を、還元反応温
度域から少なくとも800℃まで30℃/秒以上とす
る。金属粉末は急冷され、これにより、金属粉末の粒子
の凝集ならびに二次粒子への成長が抑制される。
Description
れる導電ペーストフィラー、Ti材の接合材、さらには
触媒等の各種用途に適したNi、CuあるいはAg等の
金属粉末の製造方法に関する。
は、積層セラミックコンデンサの内部電極形成用として
有用であり、とりわけNi粉末は、そのような用途とし
て最近注目され、中でも乾式の製造方法によって製造し
たNi超微粉が有望視されている。コンデンサーの小型
化、大容量化に伴い、内部電極の薄層化・低抵抗化等の
要求から、粒径1μm以下は勿論、粒径0.5μm以下
の超微粉が要望されている。
方法が種々提案されており、例えば平均粒径が0.1〜
数μmの球状Ni超微粉の製造方法として、特公昭59
−7765号公報では、固体塩化ニッケルを加熱蒸発し
て塩化ニッケル蒸気とし、これに水素ガスを高速で吹き
付けて界面不安定領域で核成長させる方法が開示されて
いる。また、特開平4−365806号公報では、固体
塩化ニッケルを蒸発して得た塩化ニッケル蒸気(以下、
NiCl2 ガスと略す)の分圧を0.05〜0.3と
し、1004℃〜1453℃で気相還元する方法が開示
されている。
末の製造方法では、還元反応を1000℃前後あるいは
それ以上の高温で行っているため、生成された金属粉末
の粒子が、還元工程あるいはその後の工程の温度域にお
いて凝集して二次粒子に成長しやすく、その結果、要求
される超微粉の金属粉末が安定して得ることができない
という課題が残されていた。
た金属粉末の粒子が、還元工程後に凝集して二次粒子に
成長することが抑制され、所望の粒径の金属粉末を安定
して得ることができる金属粉末の製造方法を提供するこ
とを目的としている。
の製造過程では、金属塩化物ガスと還元性ガスとが接触
した瞬間に金属原子が生成し、金属原子どうしが衝突・
凝集することによって超微粒子が生成され、成長してゆ
く。そして、還元工程の雰囲気中の金属塩化物ガスの分
圧や温度等の条件によって、生成される金属粉末の粒径
が決まる。このように所望の粒径の金属粉末を生成させ
た後は、通常、該金属粉末を洗浄してから回収するた
め、還元工程から移送される金属粉末を冷却する工程が
設けられている。
通常1000℃前後あるいはそれ以上の温度域で行われ
るため、従来では、還元反応温度域から粒子成長が停止
する温度域に冷却されるまでの間に生成された金属粉末
の粒子どうしが再度凝集して二次粒子が生成し、所望の
粒径の金属粉末を安定して得ることができなかったわけ
である。そこで本発明者らは、冷却工程における冷却速
度に着目し、その冷却速度と金属粉末の粒径の相関関係
を調べたところ、冷却速度が速ければ速いほど金属粉末
粒子の凝集が起こらず、具体的には、還元反応温度域か
ら少なくとも800℃まで30℃/秒以上の冷却速度で
急速に冷却すれば、きわめて微細な金属粉末を得ること
ができることを見い出した。
いてなされたものであり、金属粉末を製造するにあた
り、金属塩化物ガスと還元性ガスとを還元反応温度域に
おいて接触させることにより金属粉末を生成させ、該金
属粉末に不活性ガスを接触させることにより、該還元反
応温度域から少なくとも800℃まで、30℃/秒以上
の冷却速度で冷却することを特徴としている。本発明の
製造方法により、還元工程以降の工程で生成される金属
粉末粒子どうしの凝集が抑制され、かつ還元工程におい
ては生成された金属粉末の粒径が保持される。その結
果、要求される超微粉の金属粉末を安定して得ることが
可能となる。
態を詳しく説明する。本発明の金属粉末の製造方法によ
って製造され得る金属粉末としては、Ni、Cuあるい
はAg等の導電ペーストフィラー、Ti材の接合材、さ
らには触媒等の各種用途に適した金属粉末が挙げられ、
さらに、Al、Ti、Cr、Mn、Fe、Co、Pd、
Cd、Pt、Bi等の金属粉末の製造も可能である。こ
れらの中でも、本発明は特にNi粉末の製造に好適であ
る。
元性ガスとしては、水素ガス、硫化水素ガス等を用いる
ことができるが、生成した金属粉末への影響を考慮する
と水素ガスが好適である。
するために用いる不活性ガスとしては、生成した金属粉
末に影響のないものであれば特に限定しないが、窒素ガ
ス、アルゴンガス等を好適に用いることができる。これ
らの中では、窒素ガスが安価であるため、より好まし
い。
および条件について説明する。本発明においては、ま
ず、金属塩化物ガスを還元性ガスと接触、反応させる
が、この方法については公知の方法を採用することがで
きる。例えば、固体塩化ニッケル等の固形状の金属塩化
物を加熱蒸発して金属塩化物ガスとし、これに還元性ガ
スを接触させる方法、あるいは、目的とする金属に塩素
ガスを接触させて金属塩化物ガスを連続的に発生させ、
この金属塩化物ガスを直接還元工程に送り、金属塩化物
ガスを還元性ガスと接触させる方法を採用することがで
きる。
塩化物を原料とする方法は、加熱蒸発(昇華)操作を必
須とするため、蒸気を安定して発生させることが難し
く、その結果、金属塩化物ガスの分圧が変動し、生成さ
れた金属粉末の粒径が安定しにくい。また、例えば固体
塩化ニッケルは結晶水を有しているので、使用前に脱水
処理が必要となるばかりでなく、脱水が不充分であると
生成したNi粉末の酸素汚染の原因になる等の問題があ
る。そのため、後者の、金属に塩素ガスを接触させて金
属塩化物ガスを連続的に発生させ、この金属塩化物ガス
を直接還元工程に供給し還元性ガスと接触する方法が好
ましい。
応じた量の金属塩化物ガスが発生するから、塩素ガスの
供給量を制御することにより、還元工程への金属塩化物
ガスの供給量を制御することができる。さらに、金属塩
化物ガスは、塩素ガスと金属との反応で発生するから、
固体金属塩化物の加熱蒸発により金属塩化物ガスを発生
させる方法と異なり、キャリアガスの使用を少なくする
ことができるばかりでなく、製造条件によっては使用し
ないことも可能である。従って、キャリアガスの使用量
低減とそれに伴う加熱エネルギーの抑制により、製造コ
ストを低く抑えることができる。
に不活性ガスを混合することにより、還元工程における
金属塩化物ガスの分圧を制御することができる。このよ
うに、塩素ガスの供給量もしくは還元工程に供給する金
属塩化物ガスの分圧を制御することにより、生成金属粉
末の粒径を制御することができる。したがって、金属粉
末の粒径を安定させることができるとともに、粒径を任
意に設定することが可能となる。
場合には、出発原料である金属Niの形態は問わない
が、接触効率や圧力損失の上昇を防止する観点から、粒
径約5mm〜20mmの粒状、塊状、板状等が好まし
く、また、その純度は、概して99.5%以上が好まし
い。塩化反応の下限温度は、反応を十分進めるために8
00℃以上とし、上限温度はNiの融点である1483
℃以下とするが、反応速度と塩化炉の耐久性を考慮する
と、実用的には900℃〜1100℃の範囲が好まし
い。
属塩化物ガスと還元性ガスとを接触、反応させる還元反
応温度域は、通常900〜1200℃、好ましくは95
0〜1100℃、さらに好ましくは980〜1050℃
である。
還元反応により生成した金属粉末を窒素ガス等の不活性
ガスにより強制的に冷却する。冷却方法としては、上記
の還元反応系とは別に設けた冷却装置等により行うこと
もできるが、本発明の目的である金属粉末粒子の凝集を
抑制することを考慮すれば、還元反応で金属粉末が生成
した直後に行うことが望ましい。生成した金属粉末に直
接窒素ガス等の不活性ガスを接触させることにより、上
述したような還元反応温度域から少なくとも800℃以
下、好ましくは600℃、より好ましくは400℃ま
で、冷却速度30℃/秒以上、好ましくは40℃/秒以
上、より好ましくは50〜200℃/秒以上で強制的に
冷却する。その後、この冷却速度で、上記の温度より低
い温度(例えば室温から150℃程度まで)までさらに
冷却することも好ましい態様である。
粉末を、可及的すみやかに冷却系に導入し、その中に窒
素ガス等の不活性ガスを供給し、金属粉末と接触させて
冷却する。その際の不活性ガスの供給量は上述した冷却
速度になるように供給すれば特に制限はないが、通常、
生成される金属粉末の1g当たり、5Nl/分以上、好
ましくは10〜50Nl/分である。なお、供給する不
活性ガスの温度は通常0〜100℃、より好ましくは0
〜80℃としておくと効果的である。
した後、金属粉末と塩酸ガスおよび不活性ガスの混合ガ
スから金属粉末を分離回収することにより、金属粉末を
得る。分離回収には、例えばバグフィルター、水中捕集
分離手段、油中捕集分離手段および磁気分離手段の1種
または2種以上の組み合わせが好適であるが、これに限
定されるものではない。また、分離回収を行う前あるい
は後に、必要に応じて生成した金属粉末を水あるいは炭
素数1〜4の1価アルコール等の溶媒で洗浄を行うこと
もできる。
金属粉末を冷却することによって、金属粉末粒子の凝集
による二次粒子の発生および成長を未然に抑制すること
ができ、金属粉末の粒径の制御を確実に行うことができ
る。その結果、粗粉がなく、かつ粒度分布の狭い、例え
ば1μm以下の所望の超微粉金属粉末を安定して製造す
ることができる。
実施例を図面を参照しながら説明することにより、本発
明の効果をより明らかにする。 [実施例1]まず、塩化工程として、図1に示す金属粉
末の製造装置の塩化炉1内に、出発原料である平均粒径
5mmのNi粉末M15kgを、塩化炉1の上端に設け
られた原料充填管11から充填するとともに、加熱手段
10により炉内雰囲気温度を1100℃とする。次い
で、塩素ガス供給管14から塩素ガスを1.9Nl/m
inの流量で塩化炉1内に供給し、金属Niを塩化して
NiCl2 ガスを発生させた。このNiCl2 ガス
に、塩化炉1の下側部に設けられた不活性ガス供給管1
5から塩素ガス供給量の10%(モル比)の窒素ガスを
塩化炉1内に供給して混合した。なお、塩化炉1の底部
に網16を設け、この網16の上に原料のNi粉末Mが
堆積するようにするとよい。
素混合ガスを、加熱手段20により1000℃の炉内雰
囲気温度とされた還元炉2内に、ノズル17から流速
2.3m/秒(1000℃換算)で導入した。同時に還
元炉2の頂部に設けられた還元性ガス供給管21から水
素ガスを流速7Nl/minで還元炉2内に供給し、N
iCl2 ガスを還元した。NiCl2 ガスと水素ガス
による還元反応が進行する際、ノズル17先端部から
は、LPG等の気体燃料の燃焼炎に似たような下方に延
びる輝炎Fが形成される。
応により生成されたNi粉末Pに、還元炉2の下側部に
設けられた冷却ガス供給管22から24.5Nl/分で
供給した窒素ガスを接触させ、これによりNi粉末Pを
1000℃から400℃まで冷却した。このときの冷却
速度は105℃/秒であった。
蒸気およびNi粉末Pからなる混合ガスを回収管23か
らオイルスクラバーに導き、Ni粉末Pを分離回収し
た。次いで、回収したNi粉末Pをキシレンで洗浄後、
乾燥して製品Ni粉末を得た。このNi粉末は、平均粒
径が0.16μm(BET法で測定)であった。本実施
例で得られたNi粉末のSEM写真を図3に示したが、
凝集のない均一な球状の粒子であった。
素ガス供給量を4.5Nl/分とし、1000℃から4
00℃まで26℃/秒の速度で冷却した以外は実施例1
と同様に実験を行った。その結果得られたNi粉末の平
均粒径は0.29μm(BET法で測定)であった。本
比較例で得られたNi粉末のSEM写真を図4に示した
が、一次粒子の凝集による二次粒子が見られた。
製造方法によれば、還元反応により生成した金属粉末
に、不活性ガスを接触させることにより、還元反応温度
域から少なくとも800℃まで、30℃/秒以上の冷却
速度で冷却するので、還元工程以降の工程における金属
粉末粒子の凝集が抑制され、かつ還元工程において生成
した金属粉末の粒径が保持されるので、要求される超微
粉の金属粉末を安定して製造することができる。
の縦断面図である。
i粉末のSEM写真である。
i粉末のSEM写真である。
素ガス供給管、17…ノズル、15…不活性ガス供給
管、21…還元性ガス供給管、22…冷却ガス供給管、
23…回収管、M…原料のNi粉末、P…製造されたN
i粉末。
Claims (4)
- 【請求項1】 金属塩化物ガスと還元性ガスとを還元反
応温度域において接触させることにより金属粉末を生成
させ、該金属粉末に不活性ガスを接触させることによ
り、該還元反応温度域から少なくとも800℃まで、3
0℃/秒以上の冷却速度で冷却することを特徴とする金
属粉末の製造方法。 - 【請求項2】 前記金属粉末がニッケルであることを特
徴とする請求項1に記載の金属粉末の製造方法。 - 【請求項3】 前記不活性ガスが窒素ガスあるいはアル
ゴンガスであることを特徴とする請求項1または2に記
載の金属粉末の製造方法。 - 【請求項4】 前記還元反応温度域が900〜1200
℃であることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記
載の金属粉末の製造方法。
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