JPH1143562A - 熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents
熱可塑性樹脂組成物Info
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- JPH1143562A JPH1143562A JP20452997A JP20452997A JPH1143562A JP H1143562 A JPH1143562 A JP H1143562A JP 20452997 A JP20452997 A JP 20452997A JP 20452997 A JP20452997 A JP 20452997A JP H1143562 A JPH1143562 A JP H1143562A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】
押し出し成形性に優れたポリプロピレンと木粉、多塩基
酸無水物変性ポリプロピレンおよび超高分子量ポリエチ
レンからなる熱可塑性組成物
酸無水物変性ポリプロピレンおよび超高分子量ポリエチ
レンからなる熱可塑性組成物
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、押し出し成形等の成形
加工において、任意の形状に容易に加工することがで
き、成型品として良好な機械強度を有する熱可塑性樹脂
組成物に関するものである。
加工において、任意の形状に容易に加工することがで
き、成型品として良好な機械強度を有する熱可塑性樹脂
組成物に関するものである。
【0002】
【従来の技術】ポリプロピレンに木質系材料を充填剤と
して使用する技術は特公昭59ー30176に開示され
ており、流動性の低下等で成形加工性に問題点があるこ
とが指摘されている。
して使用する技術は特公昭59ー30176に開示され
ており、流動性の低下等で成形加工性に問題点があるこ
とが指摘されている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、熱可塑性樹
脂であるポリプロピレン系樹脂と木質系材料の木粉を混
練するに当たって、多塩基酸無水物変性で変性したポリ
プロピレン系樹脂およびポリエチレン系樹脂を添加する
ことで押し出し成形性が良好で、表面平滑性に優れ、エ
ッジのササクレの少ない成形加工ができ、かつ成形品と
しての良好な機械強度を有する熱可塑性樹脂組成物を提
供する。
脂であるポリプロピレン系樹脂と木質系材料の木粉を混
練するに当たって、多塩基酸無水物変性で変性したポリ
プロピレン系樹脂およびポリエチレン系樹脂を添加する
ことで押し出し成形性が良好で、表面平滑性に優れ、エ
ッジのササクレの少ない成形加工ができ、かつ成形品と
しての良好な機械強度を有する熱可塑性樹脂組成物を提
供する。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記課題
を解決するために鋭意検討した結果、下記の組成物が樹
脂と木粉の界面接合性の改善された組成物を経済性を損
なわずに調整しうることを見いだし、本発明に到達し
た。すなわち、本発明は以下の化合物を提供する。 (A)230℃、2.16kg荷重におけるメルトフロ
ーレート(MFR;ASTM D1238−65T)が
0.1〜2g/10分であるポリプロピレン系樹脂50
〜80重量部、(B)135℃、デカリン溶媒中で測定
した極限粘度が10〜40dl/gである超高分子量ポ
リエチレン及び当該超高分子量ポリエチレンに対し、1
5〜40重量%の0.1〜5.0dl/gの低分子量な
いし高分子量ポリエチレンから実質的になる極限粘度
3.5〜15dl/gのポリエチレン系樹脂 (D)多塩基酸無水物変性量が0.1〜20wt%であ
る変性ポリオレフィン系樹脂0.1〜10重量部及び
(A)+(B)100重量部に対し、(C)リグノセル
ロース系およびセルロース系物質を、((A)+
(B))/(C)が90/10〜30/70の重量比で
添加することを特徴とする熱可塑性樹脂組成物。本発明
に用いられるポリプロピレン系樹脂(A)は、230
℃、2.16kg荷重におけるメルトフローレート(M
FR;ASTMD 1238−65T)が0.01〜2
g/10分、好ましくは0.05〜1g/10分である
ポリプロピレンおよび、プロピレンと20モル%以下の
エチレン及び/又はC3〜C20のαオレフィン共重合
体を意味する。好ましくはC3〜C8である。また、本
発明に用いるポリエチレン系樹脂(B)は、135℃、
デカリン溶媒中で測定した極限粘度が10〜40dl/
gである超高分子量ポリエチレン及び当該超高分子量ポ
リエチレンに対し、15〜40重量%の0.1〜5.0
dl/gの低分子量ないし高分子量ポリエチレンから実
質的になる極限粘度3.5〜15dl/gのポリエチレ
ン系樹脂であり、ポリエチレン及びエチレンと10モル
%以下のC3〜C20のαオレフィンとの共重合体を意
味する。好ましくはC3〜C8である。リグノセルロー
スおよびセルロース系物質(木質系材料)は木粉、木質
パルプ等であり原木や樹種はとくに制限はない。尿素等
での木酸の中和処理を行うことも可能である。リグノセ
ルロース系およびセルロース系物質(C)は、((A)
+(B))/(C)が90/10〜30/70の重量比
で添加することを特徴とする。多塩基酸変性オレフィン
系樹脂としては無水マレイン酸、マレイン酸ジメチル、
マレイン酸ジエチル、アクリル酸、メタクリル酸、テト
ラヒドロフタル酸、グリシジルメタクリレート、ヒドロ
キシメタクリレート等で変性されたポリプロピレン系樹
脂、ポリエチレン系樹脂、ポリブテン系樹脂、ポリー4
ーメチルペンテン系樹脂等が上げられる。多塩基酸無水
物の変性量としては、0.1〜20wt%であり、添加
量は1〜10重量部である。変性量、添加量は多い方が
好ましいが、経済性を考慮して効果とのかね合いで変性
ポリオレフィンの添加量を決める。混練方法は特に限定
されないが、ブレンダー、ニーダー、ミキシングロー
ル、バンバリーミキサー、1軸あるいは2軸の造粒機等
が挙げられる。例えば、2軸押し出し機で混練ゾーンの
設定温度を150℃〜200℃、好ましくは160℃〜
200℃、として混練組成物を得る方法が挙げられる。
温度が210℃以上では、木質材料の分解によるガスが
発生するため造粒温度を下げる必要がある。本発明にお
いては、無機系の充填剤、例えばタルク、炭酸カルシウ
ム等、あるいは有機系の充填剤、例えばポリエステル、
ポリアミド繊維等、そのほかに難燃剤、安定剤、紫外線
吸収剤、酸化防止剤、可塑剤、等の各種添加剤や顔染料
等の着色剤を添加することができる。また、橋かけ剤と
過酸化物の併用によりMT向上の方策も可能である。
を解決するために鋭意検討した結果、下記の組成物が樹
脂と木粉の界面接合性の改善された組成物を経済性を損
なわずに調整しうることを見いだし、本発明に到達し
た。すなわち、本発明は以下の化合物を提供する。 (A)230℃、2.16kg荷重におけるメルトフロ
ーレート(MFR;ASTM D1238−65T)が
0.1〜2g/10分であるポリプロピレン系樹脂50
〜80重量部、(B)135℃、デカリン溶媒中で測定
した極限粘度が10〜40dl/gである超高分子量ポ
リエチレン及び当該超高分子量ポリエチレンに対し、1
5〜40重量%の0.1〜5.0dl/gの低分子量な
いし高分子量ポリエチレンから実質的になる極限粘度
3.5〜15dl/gのポリエチレン系樹脂 (D)多塩基酸無水物変性量が0.1〜20wt%であ
る変性ポリオレフィン系樹脂0.1〜10重量部及び
(A)+(B)100重量部に対し、(C)リグノセル
ロース系およびセルロース系物質を、((A)+
(B))/(C)が90/10〜30/70の重量比で
添加することを特徴とする熱可塑性樹脂組成物。本発明
に用いられるポリプロピレン系樹脂(A)は、230
℃、2.16kg荷重におけるメルトフローレート(M
FR;ASTMD 1238−65T)が0.01〜2
g/10分、好ましくは0.05〜1g/10分である
ポリプロピレンおよび、プロピレンと20モル%以下の
エチレン及び/又はC3〜C20のαオレフィン共重合
体を意味する。好ましくはC3〜C8である。また、本
発明に用いるポリエチレン系樹脂(B)は、135℃、
デカリン溶媒中で測定した極限粘度が10〜40dl/
gである超高分子量ポリエチレン及び当該超高分子量ポ
リエチレンに対し、15〜40重量%の0.1〜5.0
dl/gの低分子量ないし高分子量ポリエチレンから実
質的になる極限粘度3.5〜15dl/gのポリエチレ
ン系樹脂であり、ポリエチレン及びエチレンと10モル
%以下のC3〜C20のαオレフィンとの共重合体を意
味する。好ましくはC3〜C8である。リグノセルロー
スおよびセルロース系物質(木質系材料)は木粉、木質
パルプ等であり原木や樹種はとくに制限はない。尿素等
での木酸の中和処理を行うことも可能である。リグノセ
ルロース系およびセルロース系物質(C)は、((A)
+(B))/(C)が90/10〜30/70の重量比
で添加することを特徴とする。多塩基酸変性オレフィン
系樹脂としては無水マレイン酸、マレイン酸ジメチル、
マレイン酸ジエチル、アクリル酸、メタクリル酸、テト
ラヒドロフタル酸、グリシジルメタクリレート、ヒドロ
キシメタクリレート等で変性されたポリプロピレン系樹
脂、ポリエチレン系樹脂、ポリブテン系樹脂、ポリー4
ーメチルペンテン系樹脂等が上げられる。多塩基酸無水
物の変性量としては、0.1〜20wt%であり、添加
量は1〜10重量部である。変性量、添加量は多い方が
好ましいが、経済性を考慮して効果とのかね合いで変性
ポリオレフィンの添加量を決める。混練方法は特に限定
されないが、ブレンダー、ニーダー、ミキシングロー
ル、バンバリーミキサー、1軸あるいは2軸の造粒機等
が挙げられる。例えば、2軸押し出し機で混練ゾーンの
設定温度を150℃〜200℃、好ましくは160℃〜
200℃、として混練組成物を得る方法が挙げられる。
温度が210℃以上では、木質材料の分解によるガスが
発生するため造粒温度を下げる必要がある。本発明にお
いては、無機系の充填剤、例えばタルク、炭酸カルシウ
ム等、あるいは有機系の充填剤、例えばポリエステル、
ポリアミド繊維等、そのほかに難燃剤、安定剤、紫外線
吸収剤、酸化防止剤、可塑剤、等の各種添加剤や顔染料
等の着色剤を添加することができる。また、橋かけ剤と
過酸化物の併用によりMT向上の方策も可能である。
【0005】
【発明の利用分野】本発明で用い得る成型品は、電気絶
縁材料、工業用部品材料、建築用材料等に多くの分野で
利用に好適である。特に、住宅部材、建築材料として
の、巾木、表面化粧板、ドア材、外壁材、洗面化粧台、
カウンター材、基礎受け板、窓枠、壁材、廻り縁木、手
すり、取っ手、構造材、土木角材、柱、床柱、飾り柱、
耐震材、壁紙建具天井材、下地材、畳、床、コンクリー
トパネル、足場材、遮蔽板、遮音板、家具の箱天井、
扉、前板裏板、棚板、袖板、幕板、甲板、背板、座板、
厨房部材、防水材、防かび材、防腐材、雨戸板、袖板、
腰板、側板、バスユニット、床パン、バス天井、バス
壁、バス、桶、衛陶機器、便座、便蓋、家電製品、ラジ
オテレビ受信機、キャビネット、ステレオキャビネッ
ト、アンプキャビネット、スピーカー、ピアノオルガン
の親板、大屋根、巻き屋根、上下巻物板、等に有用であ
る。さらに、本発明は木材工業における工業廃棄物とし
ての木質材や未利用の木質材等の有効利用が図れるとい
う利点を有しており工業的にきわめて有効である。
縁材料、工業用部品材料、建築用材料等に多くの分野で
利用に好適である。特に、住宅部材、建築材料として
の、巾木、表面化粧板、ドア材、外壁材、洗面化粧台、
カウンター材、基礎受け板、窓枠、壁材、廻り縁木、手
すり、取っ手、構造材、土木角材、柱、床柱、飾り柱、
耐震材、壁紙建具天井材、下地材、畳、床、コンクリー
トパネル、足場材、遮蔽板、遮音板、家具の箱天井、
扉、前板裏板、棚板、袖板、幕板、甲板、背板、座板、
厨房部材、防水材、防かび材、防腐材、雨戸板、袖板、
腰板、側板、バスユニット、床パン、バス天井、バス
壁、バス、桶、衛陶機器、便座、便蓋、家電製品、ラジ
オテレビ受信機、キャビネット、ステレオキャビネッ
ト、アンプキャビネット、スピーカー、ピアノオルガン
の親板、大屋根、巻き屋根、上下巻物板、等に有用であ
る。さらに、本発明は木材工業における工業廃棄物とし
ての木質材や未利用の木質材等の有効利用が図れるとい
う利点を有しており工業的にきわめて有効である。
【0006】
【発明の実施の形態】次に本発明の実施例について説明
する。 《組成物の製造方法》 2軸押し出し機(日本製鋼所製 TEX30) バレル設定温度 160℃ スクリュー回転数 110rpmで樹脂温度が押し出し
機出口で180℃となるように設定した。 押し出し混練量:6kg/1時間 あらかじめ室温でヘンシェルミキサーを使って原料を均
一に混合してから造粒する。 《物性評価のためのプレスシート成形方法》 熱圧成形機を使用。 (株)神藤金属工業所製 70トンプレス成形機 加熱温度180℃ 予熱時間5分 プレス圧力 50kgf/cm2 加熱圧縮時間 5分 冷却時間 5分 50kgf/cm2 温度23℃ 成形品板厚 2mm 《物性評価のための測定方法》 MFR 190℃、2.16kg荷重 引張強度 ASTM D 638 曲げ強度 ASTM D 638 曲げ弾性率 ASTM D 638 アイゾット衝撃強度 ASTM D 256 成形性の評価 50mm押出機でL型の成形品を試作し、成形性と外観
を評価した。 成形温度190℃
する。 《組成物の製造方法》 2軸押し出し機(日本製鋼所製 TEX30) バレル設定温度 160℃ スクリュー回転数 110rpmで樹脂温度が押し出し
機出口で180℃となるように設定した。 押し出し混練量:6kg/1時間 あらかじめ室温でヘンシェルミキサーを使って原料を均
一に混合してから造粒する。 《物性評価のためのプレスシート成形方法》 熱圧成形機を使用。 (株)神藤金属工業所製 70トンプレス成形機 加熱温度180℃ 予熱時間5分 プレス圧力 50kgf/cm2 加熱圧縮時間 5分 冷却時間 5分 50kgf/cm2 温度23℃ 成形品板厚 2mm 《物性評価のための測定方法》 MFR 190℃、2.16kg荷重 引張強度 ASTM D 638 曲げ強度 ASTM D 638 曲げ弾性率 ASTM D 638 アイゾット衝撃強度 ASTM D 256 成形性の評価 50mm押出機でL型の成形品を試作し、成形性と外観
を評価した。 成形温度190℃
【0007】
【実施例1】ポリプロピレン(MFR 0.5g/10
分、ホモポリプロピレン、比重0.91)1.75k
g、135℃デカリン溶媒中の極限粘度が10dl/g
のポリエチレン(極限粘度1〜3dl/gのポリエチレ
ン系樹脂70重量%と極限粘度25〜35の超高分子量
ポリエチレン系樹脂30重量%からなる)0.75kg
と木粉2.5kg、変性ポリプロピレン(マレイン酸付
加量 3wt%)(135
分、ホモポリプロピレン、比重0.91)1.75k
g、135℃デカリン溶媒中の極限粘度が10dl/g
のポリエチレン(極限粘度1〜3dl/gのポリエチレ
ン系樹脂70重量%と極限粘度25〜35の超高分子量
ポリエチレン系樹脂30重量%からなる)0.75kg
と木粉2.5kg、変性ポリプロピレン(マレイン酸付
加量 3wt%)(135
【0008】℃、デカリン溶媒中
【η】=0.5dl/g)100gを室温でヘンシェル
ミキサーにより3分撹拌して配合した後、2軸押し出し
機PCM30(池貝工作所製)のバレル設定温度180
℃で6kg/1時間の押し出し量で混合組成物を得た。
このときのダイ出口の樹脂温度は190℃であった。上
記混合組成物をプレスシート成形方法で成形して、得ら
れた成形品の引張強度、曲げ強度、曲げ弾性率、衝撃強
度、を測定し結果を表1に示す。さらに、田辺製作所5
0mm押出機で成形温度190℃でL型成形品を成形
し。外観と成形性を評価した。
ミキサーにより3分撹拌して配合した後、2軸押し出し
機PCM30(池貝工作所製)のバレル設定温度180
℃で6kg/1時間の押し出し量で混合組成物を得た。
このときのダイ出口の樹脂温度は190℃であった。上
記混合組成物をプレスシート成形方法で成形して、得ら
れた成形品の引張強度、曲げ強度、曲げ弾性率、衝撃強
度、を測定し結果を表1に示す。さらに、田辺製作所5
0mm押出機で成形温度190℃でL型成形品を成形
し。外観と成形性を評価した。
【0009】
【実施例2】 (A)ポリプロピレン系樹脂1.25kg、(B)ポリ
エチレン系樹脂1.25kgとした以外は実施例1と同
様の操作を行った。結果を表1に示す。
エチレン系樹脂1.25kgとした以外は実施例1と同
様の操作を行った。結果を表1に示す。
【0010】
【実施例3】 (A)ポリプロピレン2.0kg、(B)ポリエチレン
系樹脂0.5kgとした以外は実施例1と同様の操作を
行った。結果を表1に示す。
系樹脂0.5kgとした以外は実施例1と同様の操作を
行った。結果を表1に示す。
【0011】
【比較例1】 (A)MFR(10g/10min)のポリプロピレン
および(B)MFR(5g/10min)のポリエチレ
ン系樹脂0.5kgとした以外は実施例1と同様の操作
を行った。その結果、押し出し成形における肌荒れやチ
ギレが顕著で満足な成形品は得られなかった。
および(B)MFR(5g/10min)のポリエチレ
ン系樹脂0.5kgとした以外は実施例1と同様の操作
を行った。その結果、押し出し成形における肌荒れやチ
ギレが顕著で満足な成形品は得られなかった。
Claims (1)
- 【請求項1】(A)230℃、2.16kg荷重におけ
るメルトフローレート(MFR;ASTM D1238
−65T)が0.1〜2g/10分であるポリプロピレ
ン系樹脂50〜80重量部、(B)135℃、デカリン
溶媒中で測定した極限粘度が10〜40dl/gである
超高分子量ポリエチレン及び当該超高分子量ポリエチレ
ンに対し、15〜40重量%の0.1〜5.0dl/g
の低分子量ないし高分子量ポリエチレンから実質的にな
る極限粘度3.5〜15dl/gのポリエチレン系樹脂 (D)多塩基酸無水物変性量が0.1〜20wt%であ
る変性ポリオレフィン系樹脂0.1〜10重量部及び
(A)+(B)100重量部に対し、(C)リグノセル
ロース系およびセルロース系物質を、((A)+
(B))/(C)が90/10〜30/70の重量比で
添加することを特徴とする熱可塑性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20452997A JPH1143562A (ja) | 1997-07-30 | 1997-07-30 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20452997A JPH1143562A (ja) | 1997-07-30 | 1997-07-30 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1143562A true JPH1143562A (ja) | 1999-02-16 |
Family
ID=16492056
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20452997A Pending JPH1143562A (ja) | 1997-07-30 | 1997-07-30 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1143562A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100389097B1 (ko) * | 1999-12-10 | 2003-06-25 | 이종선 | 인조목재의 제조방법 및 그 조성물 |
| US7005464B2 (en) | 2002-02-21 | 2006-02-28 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Woody synthetic resin compositions |
-
1997
- 1997-07-30 JP JP20452997A patent/JPH1143562A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100389097B1 (ko) * | 1999-12-10 | 2003-06-25 | 이종선 | 인조목재의 제조방법 및 그 조성물 |
| US7005464B2 (en) | 2002-02-21 | 2006-02-28 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Woody synthetic resin compositions |
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