JPH1143692A - 漂白洗浄剤組成物 - Google Patents

漂白洗浄剤組成物

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JPH1143692A
JPH1143692A JP20413197A JP20413197A JPH1143692A JP H1143692 A JPH1143692 A JP H1143692A JP 20413197 A JP20413197 A JP 20413197A JP 20413197 A JP20413197 A JP 20413197A JP H1143692 A JPH1143692 A JP H1143692A
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JP
Japan
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weight
detergent composition
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bleaching
bleaching detergent
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Application number
JP20413197A
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English (en)
Inventor
Yukiyoshi Yamaguchi
進可 山口
Nobuyuki Ogura
信之 小倉
Masakazu Furukawa
昌和 古川
Muneo Aoyanagi
宗郎 青柳
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Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 長期間保存した場合でもケーキングを生じる
ことのない漂白洗浄剤組成物を得る。 【解決手段】 (A)水中で過酸化水素を放出する成分1〜8
0重量%、(B)次の一般式(I): 【化1】 [式中、Rは炭素数7〜15の直鎖アルキル基を示し、Yは-S
O3M又は-COOM(ここでMは水素原子又はアルカリ金属原
子を示す)を示す]で表される漂白活性化剤を含む粒状
物0.1〜20重量%、(C)アルカリ土類金属又はその塩及び
(D)アルカリ金属又はその塩を含有し、(C)及び(D)成分
の合計含有量が5〜60重量%であり、かつ(C)成分と(D)
成分の配合割合が、重量比で(C):(D)=10:1〜1:100であ
る漂白洗浄剤組成物。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、優れた漂白洗浄力
を有するとともに、保存安定性が優れた漂白洗浄剤組成
物に関する。
【0002】
【従来の技術】漂白洗浄剤は塩素系と酸素系に分けられ
るが、塩素系漂白洗浄剤は使用できる繊維に制限があ
り、さらには色柄ものには使用できないことや特有の刺
激臭を有していることから、これらの欠点のない酸素系
漂白洗浄剤が最近著しく普及している。この酸素系漂白
洗浄剤としては、漂白性能及び安定性の面から、漂白基
剤として過炭酸ナトリウム、過ほう酸ナトリウムが汎用
されている。
【0003】酸素系漂白洗浄剤は塩素系漂白洗浄剤に比
べて漂白力が弱いため、各種漂白活性剤と併用されてい
る。代表的な漂白活性剤としては、テトラアセチルエチ
レンジアミン、アセトキシベンゼンスルホン酸、テトラ
アセチルグリコリルウリル、グルコースペンタセテート
等が使用されている。また特開昭59−22999号公
報には、過酸化水素及び次式:R-C(=O)-L(式
中、Rは炭素数約5〜18のアルキル基であり、カルボ
ニル炭素を含有する最長線状アルキルアルキル鎖が6〜
10を有し、Lはリビング基を示す)で表される漂白活
性化剤からなり、過酸素漂白化合物によって生成される
過酸化水素と漂白活性化剤のモル比が1.5よりも大き
な漂白剤が開示されている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】上記したような漂白活
性化剤を配合した酸素系漂白洗浄剤は、保存中に粉末粒
子が凝集して塊状になるケーキングを起こす場合があ
る。このようにケーキングが起きてしまうと使い辛くな
るだけでなく、見栄えも悪くなるため、製品として出荷
できなくなってしまう。
【0005】そこで本発明は、優れた漂白洗浄力を有し
ており、長期間保存した場合でもケーキングを起こすこ
とがなく、安定した保存ができる漂白洗浄剤組成物を提
供することを目的とする。
【0006】
【課題を解決するための手段】そこで、本発明者らは鋭
意研究の結果、特定の漂白活性化剤を含む過酸化水素放
出成分と、特定の塩類を一定の比率で組み合わせること
によって、長期間保存した場合でもケーキングが起こら
ないことを見出し、本発明を完成した。
【0007】即ち本発明は、(A)水中で過酸化水素を
放出する成分1〜80重量%、(B)次の一般式
(I):
【0008】
【化4】
【0009】[式中、Rは炭素数7〜15の直鎖アルキ
ル基を示し、Yは−SO3M又は−COOM(ここでM
は水素原子又はアルカリ金属原子を示す)を示す。]で
表される漂白活性化剤を含む粒状物0.1〜20重量
%、(C)アルカリ土類金属又はその塩及び(D)アル
カリ金属又はその塩を含有し、(C)成分及び(D)成
分の合計含有量が5〜60重量%であり、かつ(C)成
分と(D)成分の配合割合が、重量比で(C):(D)
=10:1〜1:100であることを特徴とする漂白洗
浄剤組成物を提供するものである。
【0010】また本発明は、前記の漂白洗浄剤組成物
を、200〜800nmの光透過率が30%以下である厚
さ20〜500μmのプラスチック製容器に充填したも
のであることを特徴とする漂白洗浄剤組成物を提供する
ものである。
【0011】
【発明の実施の形態】本発明で用いる(A)成分の水中
で過酸化水素を放出する成分としては、過炭酸塩、過ホ
ウ酸塩、過燐酸塩等の無機の過酸化物塩を挙げることが
でき、これらの中でも過炭酸塩、過ホウ酸塩が好まし
く、過炭酸塩が特に好ましい。
【0012】この(A)成分の平均粒径は、好ましくは
200〜500μmであり、特に好ましくは250〜4
00μmである。また、孔径125μmの篩を通過するよ
うな微粉末の含有量は、漂白洗浄剤組成物のケーキング
を防止するためには、好ましくは20重量%以下であ
り、特に好ましくは10重量%以下であり、さらに好ま
しくは5重量%以下である。
【0013】漂白洗浄剤組成物中における(A)成分の
含有量は、他成分との配合を容易にし、充分な漂白洗浄
力を付与するためには、1〜80重量%であり、好まし
くは5〜70重量%であり、特に好ましくは20〜60
重量%である。
【0014】本発明で用いる(B)成分の漂白活性化剤
を含む粒状物は、次の一般式(I):
【0015】
【化5】
【0016】〔式中、Rは7〜15のアルキル基を示
し、Yは−SO3M又は−COOM(ここでMは水素原
子又はアルカリ金属原子を示す)を示す。〕で表される
漂白活性化剤を含む粒状物である。
【0017】一般式(I)中において、R1で示される
直鎖アルキル基は、国内における通常の洗浄条件におい
て充分な溶解性を確保し、汚れ成分の充分な吸着力を付
与するため、前記のとおり、炭素数は7〜15のもので
ある。また、Mで示されるアルカリ金属原子としては、
ナトリウム原子、カリウム原子を挙げることができる。
【0018】このような一般式(I)で表される漂白活
性化剤としては、下記式(II)又は(III)で表される
ものが好ましい。
【0019】
【化6】
【0020】[式中、Rは炭素数11〜15の直鎖アル
キル基を示し、Mはナトリウム原子又はカリウム原子を
示す]又は
【0021】
【化7】
【0022】[式中、Rは炭素数7〜11の直鎖アルキ
ル基を示す]。
【0023】(B)成分中における漂白活性化剤の配合
割合は、造粒を円滑に行い微粉末を生じさせないため及
び充分な漂白性能を付与するため、好ましくは10〜9
5重量%であり、特に好ましくは20〜80重量%であ
り、さらに好ましくは30〜70重量%である。
【0024】(B)成分の漂白活性化剤を含む粒状物
は、漂白活性化剤と水溶性バインダー及び水、さらに必
要に応じて他の成分から得られる造粒物又はその解砕物
である。(B)成分をこのような造粒物又はその解砕物
にすることにより、単独では不安定な漂白活性化剤の安
定性を高めることができる。
【0025】水溶性バインダーとしては、水溶性ポリマ
ー、非イオン界面活性剤又は無機バインダーを挙げるこ
とができる。水溶性ポリマーとしては、ポリエチレング
リコール、ポリプロピレングリコール、カルボキシメチ
ルセルロース、ポリアクリル酸ソーダの如きポリカルボ
ン酸塩を挙げることができる。ポリエチレングリコー
ル、ポリプロピレングリコールとしては分子量が400
〜20,000、好ましくは600〜10,000の範囲
のものが適している。非イオン界面活性剤としては、ポ
リオキシエチレン(酸化エチレン付加モル数=3〜30
0)アルキルC8〜C22エーテル、ポリオキシエチレン
アルキルフェニルエーテル、しょ糖脂肪酸エステル、ア
ルキルグルコシド、ポリオキシエチレンアルキルアミ
ン、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレングリコ
ール、脂肪酸モノエタノールアミド、脂肪酸ジエタノー
ルアミドを挙げることができる。水溶性無機バインダー
としては、珪酸ソーダ等を挙げることができる。これら
の水溶性バインダーの中でも、融点20〜80℃のポリ
オキシエチレングリコール、ポリプロピレングリコール
が好ましい。
【0026】(B)成分中における水溶性バインダー及
び水の配合割合は、好ましくは0.1〜40重量%であ
り、特に好ましくは0.3〜30重量%であり、さらに
好ましくは0.3〜20重量%である。
【0027】また、(B)成分の造粒物又はその解砕物
の溶解性を高めるため、陰イオン界面活性剤を配合する
ことができる。陰イオン界面活性剤としては、炭素数1
0〜18の直鎖又は分岐鎖の1級又は2級アルコールの
硫酸エステル塩、炭素数8〜20のアルコールのエトキ
シレート化物の硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスル
ホン酸塩、パラフィンスルホン酸塩、α−オレフィンス
ルホン酸塩、α−スルホ脂肪酸塩、α−スルホ脂肪酸ア
ルキルエステル塩又は脂肪酸塩が好ましい。本発明では
特に、アルキル鎖の炭素数が12〜14の直鎖アルキル
ベンゼンスルホン酸塩、炭素数12〜18のアルキル硫
酸塩が好ましく、対イオンとしては、アルカリ金属類が
好ましく、特にナトリウム又はカリウムが好ましい。
(B)成分中における陰イオン界面活性剤の配合割合
は、好ましくは0〜40重量%であり、特に好ましくは
0.3〜30重量%であり、さらに好ましくは1〜20
重量%である。
【0028】また、(B)成分の造粒物又はその解砕物
の貯蔵安定性をさらに高めるため、酸性物質を配合する
ことができる。酸性物質としては、ギ酸、プロピオン
酸、クエン酸、コハク酸、フマル酸等の有機酸、燐酸、
亜硫酸ナトリウム等の無機酸、固体酸性を示すゼオライ
ト等を挙げることができる。これらの中でもフマル酸、
コハク酸、固体酸性を示すゼオライトが好ましい。
(B)成分中における酸性物質の配合割合は、好ましく
は0〜40重量%であり、特に好ましくは 0.1〜3
0%である。
【0029】次に、(B)成分である粒状物の造粒及び
解砕方法について説明する。造粒方法としては、得られ
た粒状物を溶液中で崩壊又は溶解しやすくするため、圧
密形成法を適用することが好ましいが、これに限定され
るものではない。圧密形成法としては、押出造粒機によ
り、好ましくは長径が500μm以上、特に好ましくは
長径が500〜3000μm、さらに好ましくは長径が
700〜2000μmの顆粒のような円柱状圧密成形体
にする方法、回転する2本のロール管に圧密して、好ま
しくは厚さ200〜1000μm、特に好ましくは厚さ
500〜5000μmの板状圧密形成体とする方法、ブ
リケットにより、好ましくは径が500〜10000μ
m、特に好ましくは径が500〜5000μmの錠剤型の
圧密成形体にする方法を用いることができる。ここで粒
状物を円柱状圧密成形体にする場合には、粒子形状を球
形から遠ざけることにより表面積をできるだけ小さく
し、これにより(A)成分との接触面積を小さくして安
定性を向上させるため、短径に対して長径が1.1倍以
上であるものが好ましく、1.2〜3倍であるものが特
に好ましく、1.3〜2倍であるものがさらに好まし
い。
【0030】圧密形成法で用いる押出造粒機としては、
不二パウダル製のペレッタブル、菊水製の顆粒機等を挙
げることができ、ブリケット機としては新東工業製のブ
リケッター、菊水製の打錠機等を挙げることができる。
これらの中では、造粒物の溶解性及び流動性が良好でか
つ生産性に優れる点から、押出造粒機が好ましい。押出
造粒機のスクリーン径は、重量平均径が好ましくは20
0〜5000μmであり、顆粒状の造粒物を好適に製造
するためには500〜5000μmであることが好まし
く、500〜3000μmであることが特に好ましい。
【0031】解砕物を得る場合には、圧密成形後、整粒
機により重量平均粒子径200〜5000μmの範囲に
整粒する方法、マルメライザー等を用いて造粒成形する
方法を適用することができる。
【0032】漂白洗浄剤組成物中における(B)成分の
含有量は、充分な漂白洗浄力を付与するため及びケーキ
ングを防止するため、0.1〜20重量%であり、好ま
しくは0.5〜10重量%であり、特に好ましくは1〜
5重量%である。
【0033】本発明で用いる(C)成分のアルカリ土類
金属又はその塩は、組成物のケーキングを防止する作用
をするものであり、このような(C)成分のアルカリ土
類金属としては、Be、Mg、Ca、Sr、Ba等を挙
げることができる。これらの中でも好ましくはBe、M
g、Caであり、特に好ましくはMg、Caであり、さ
らに好ましくはMgである。また、(C)成分のアルカ
リ土類金属の塩としては、炭酸塩、硫酸塩、硝酸塩、燐
酸塩を挙げることができ、これらの中でも好ましくは炭
酸塩、硫酸塩、燐酸塩であり、特に好ましくは炭酸塩、
硫酸塩であり、さらに好ましくは炭酸カルシウム、硫酸
マグネシウムである。
【0034】本発明で用いる(D)成分のアルカリ金属
又はその塩は、組成物のケーキングを防止する作用をす
るものであり、このような(D)成分のアルカリ金属と
しては、Li、Na、K 、Na、Rb等を挙げること
ができる。これらの中でも好ましくはNa、K 、Li
であり、特に好ましくはNa、Kである。また、(D)
成分のアルカリ金属の塩としては、炭酸塩、重炭酸塩、
硫酸塩、硝酸塩、燐酸塩等を挙げることができるが、こ
れらの中でも好ましくは炭酸塩、硫酸塩、燐酸塩であ
り、特に好ましくは炭酸塩、重炭酸塩、硫酸塩であり、
さらに好ましくはナトリウム又はカリウムの炭酸塩又は
重炭酸塩が好ましい。
【0035】漂白洗浄剤組成物中における(C)成分及
び(D)成分の合計含有量は、経済性を考慮し、充分な
ケーキング防止効果を付与するため、5〜60重量%で
あり、好ましくは5〜50重量%であり、特に好ましく
は10〜40重量%である。
【0036】また、(C)成分と(D)成分の配合割合
は、充分なケーキング防止効果を付与するため、重量比
で(C):(D)=10:1〜1:100であり、好ま
しくは1:1〜1:50であり、特に好ましくは1:1
0〜1:30である。
【0037】漂白洗浄剤組成物中の水分量は、ケーキン
グを防止して組成物の安定性を高めるため、5重量%以
下であり、好ましくは1〜5重量%であり、特に好まし
くは1〜2重量%である。
【0038】漂白洗浄剤組成物中における微粉末(孔径
125μmの篩通過)量の含有割合は、ケーキングを防
止して組成物の安定性を高めるため、20重量%以下で
あり、好ましくは15重量%以下であり、特に好ましく
は10重量%以下である。また、この微粉末中の有機分
の含有量は、ケーキングを防止して組成物の安定性を高
めるため、好ましくは20重量%以下であり、特に好ま
しくは10重量%以下であり、さらに好ましくは5重量
%以下である。ここで有機分とは、漂白活性化剤、水溶
性バインダー(無機バインダーは除く)、その他の任意
成分として配合する場合のある界面活性剤をいう。
【0039】本発明の漂白洗浄剤洗剤組成物には、一般
的な洗浄成分を配合することができる。この洗浄成分と
しては、陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、両
性界面活性剤、陽イオン界面活性剤を挙げることができ
るが、これらの中でも好ましくは陰イオン界面活性剤、
非イオン界面活性剤である。陰イオン界面活性剤として
は、炭素数10〜18の直鎖又は分岐鎖の1級又は2級
アルコールの硫酸エステル塩、炭素数8〜20のアルコ
ールのエトキシレート化物の硫酸エステル塩、アルキル
ベンゼンスルホン酸塩、パラフィンスルホン酸塩、α−
オレフィンスルホン酸塩、α−スルホ脂肪酸塩、α−ス
ルホ脂肪酸アルキルエステル塩又は脂肪酸塩が好まし
い。本発明では特に、アルキル鎖の炭素数が12〜14
の直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩、炭素数12〜1
8のアルキル硫酸塩が好ましく、対イオンとしては、ア
ルカリ金属類が好ましく、特にナトリウム又はカリウム
が好ましい。非イオン界面活性剤としては、ポリオキシ
アルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンア
ルキルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンソルビ
タン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレングリコール
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピ
レンブロックポリマーが好ましい。特に、非イオン界面
活性剤としては、炭素数10〜18の直鎖又は分岐鎖の
1級又は2級のアルコールにエチレンオキシドやプロピ
レンオキシドなどのアルキレンオキシドを4〜20モル
付加したHLB値(グリフィン法で算出)が10.5〜
15.0、好ましくは11.0〜14.5であるような
ポリオキシアルキレンアルキルエーテルが好ましい。
【0040】本発明の漂白洗浄剤洗剤組成物には、結晶
性珪酸塩を配合することができる。結晶性珪酸塩は、珪
酸(SiO2)のアルカリ金属塩が好ましく、0.1%
分散液の最大pH値が11以上(25℃)であり、0.
1%分散液1に対し、0.1Nの塩酸水溶液を用いてp
H10まで低下させるのに5ml以上を必要とするもので
あり、アルカリ度だけでなく、アルカリ緩衝能にも優れ
るものである。なかでも、アルカリ金属ケイ酸塩のSi
2/M2O(Mはアルカリ金属を示す)が好ましくは
0.5〜2.6、特に好ましくは1.5〜2.6のもの
が好適に用いられる。従来知られている結晶性珪酸塩は
SiO2/Na2Oが1.9〜4.0であるが、この比率
が2.6を超えるものは本発明の対象となる高密度洗剤
の配合に向かない場合がある。
【0041】また、本発明の結晶性珪酸塩は、イオン交
換容量として、少なくとも100CaCO3mg/g 以上、
好ましくは200〜600CaCO3mg/gを有するもの
であり、本発明におけるイオン捕捉能を有する物質の一
つである。また結晶性珪酸塩は、その平均粒径が0.1
〜100μmであることが好ましく、1〜60μmであ
ることが特に好ましい。なお、ここでいう平均粒径と
は、粒度分布のメジアン径である。このような平均粒径
及び粒度分布を有する結晶性珪酸塩は、振動ミル、ハン
マーミル、ボールミル、ローラーミル等の粉砕機を用
い、粉砕することによって調製することができる。
【0042】本発明に用いる結晶性珪酸塩として好適な
ものは、次式(IV): x(M2O)・y(SiO2)・z(MemOn)・w(H2O) (IV) 〔式中、M は周期律表のIa族元素を示し、Meは周期律表
のIIa 族元素、IIb 族元素、IIIa族元素、IVa 族元素又
はVIII族元素から選ばれる1種又は2種以上の組み合わ
せを示し、 y/x = 0.5〜2.6、z/x =0.01
〜0.9 、w=0〜20、n/m=0.5〜2.0を示
す。〕で表される組成を有するものである。
【0043】Meは周期律表のIIa 族元素、IIb 族元
素、IIIa族元素、IVa 族元素又はVIII族元素から選ば
れ、例えばMg、Ca、Zn、Y、Ti、Zr、Fe等
を挙げることができる。これらは特に限定されるもので
はないが、資源及び安全上の点から、好ましくはMg、
Caである。また、これらは単独で又は2種以上を混合
して用いてもよく、例えばMgO、CaO等が混合して
Memn 成分を構成していてもよい。
【0044】一般式(IV) において、y/x は、アルカリ
能が低くなってアルカリ剤として不十分となり、イオン
交換能も低くなってイオン交換体としても不十分となる
ことを防止し、耐水溶性が不十分となり、ケーキング
性、溶解性、組成物の粉末物性に著しく悪影響を及ぼす
ことを防止するため、好ましくは0.5〜2.6であ
り、特に好ましくは1.5〜2.6である。また、一般
式(IV) において、 z/xは、オン交換能が低くなり、イ
オン交換体として不十分となることを防止し、耐水溶性
が不十分となることを防止するため、好ましくは0.0
1〜0.9であり、特に好ましくは0.02〜0.5で
ある。
【0045】x, y, z は、前記の y/x 比、 z/x 比に
示されるような関係であれば特に限定されるものではな
い。なお、前記のようにx(M2O)が例えばx'(Na2O)・x"(K
2O)となる場合は、x はx'+x"となる。このような関係
は、z(MemOn ) 成分が2種以上のものからなる場合にお
けるzにおいても同様である。また、n/mは、当該元素
に配位する酸素イオン数を示し、実質的には 0.5、
1.0、1.5、2.0の値から選ばれる。
【0046】 また、次式(V): M2O・x'(SiO2)・y'(H2O) (V) 〔式中、M はアルカリ金属を示し、x'= 1.5〜2.6 、y'
=0〜20を示す。〕で表される組成の結晶性珪酸塩も使
用することができる。
【0047】一般式(V)において、M は周期律表のIa族
元素から選ばれ、Ia族元素としては、Na、K 等を挙げる
ことができる。これらは単独で又は例えばNa2OとK2O と
が混合してM2O 成分を構成してもよい。またx'、y'が
1.7≦x'≦2.2 且つy'=0のものが好ましく、陽イオン
交換能が100〜400CaCO3mg/g のものが使用で
き、これは本発明におけるイオン捕捉能を有する物質の
一つである。
【0048】一般式(V)で表される結晶性珪酸塩は、一
般的には無定形のガラス状珪酸ソーダを200〜100
0℃で焼成して結晶性とすることによって得られる。合
成方法の詳細は、例えばPhys.Chem.Glasses.7, p127-p1
38(1966)、Z.Kristallogr.,129,p 396-p404(1969)等に
記載されている。また、一般式(V)で表される結晶性珪
酸塩は、例えば、ヘキスト社より商品名「Na-SKS-6」
(δ−Na2Si2O5)として、粉末状、顆粒状のものが入手
できる。
【0049】本発明において、一般式(IV) 及び(V)で表
される結晶性珪酸塩は、それぞれ単独あるいは2種以上
を用いることができる。結晶性珪酸塩の配合量は、好ま
しくは0.1〜10重量%であり、特に好ましくは1〜
5重量%である。
【0050】本発明の漂白洗浄剤洗剤組成物には、分子
量が数百〜10万のコポリマー又はホモポリマー等のカ
ルボン酸系ポリマーを配合することができる。カルボン
酸系ポリマーは金属イオンを封鎖する機能を有するほ
か、固体粒子汚れを衣料から洗濯浴中へ分散させる作用
とその粒子が衣料へ再付着(再汚染)するのを防ぐ作用
をする成分である。なお、コポリマーは一般的にランダ
ム重合である。これらのカルボン酸系ポリマーの中で
は、アクリル酸−マレイン酸コポリマーの塩とポリアク
リル酸塩(Na、K 、NH4 )が好ましく、分子量は1,0
00〜80,000のものが好ましい。カルボン酸系ポ
リマーは、通常は不飽和の有機カルボン酸や有機ポリカ
ルボン酸を重合することによって容易に得ることができ
るが、分子量が2,000以上で且つカルボキシル基が
10以上を有するものであるならば、その原料としての
不飽和カルボン酸モノマーは限定されるものではない。
上記カルボン酸系ポリマー以外に、ポリグリシジル酸塩
等のポリマー、カルボキシメチルセルロース等のセルロ
ース誘導体並びにポリアスパラギン酸塩などのアミノカ
ルボン酸系のポリマーも金属イオン封鎖能、分散能及び
再汚染防止能を有するため、本発明において併用するこ
とができる。
【0051】本発明の漂白洗浄剤組成物には、必要に応
じてさらに下記の各成分を配合することができる。
【0052】(1)金属イオン封鎖剤 上記アルミノ珪酸塩、結晶性珪酸塩及びカルボン酸系ポ
リマー以外の金属イオン封鎖剤として有機キレート剤を
挙げることができ、例えば、ジグリコール酸、オキシジ
コハク酸、クエン酸等のポリカルボン酸塩又はその塩、
ニトリロ三酢酸、エチレンジアミン四酢酸、イミノジ酢
酸、ヒドリキシイミノジ酢酸、ヒドロキシイミノジコハ
ク酸等のアミノポリカルボン酸又はその塩、エタン−1,
1 −ジホスホン酸、エタン−1,2 −トリホスホン等のホ
スホン酸の塩等であり、特にpKCa値が4以上の有機
キレート剤が好ましい。無機性の金属イオン封鎖剤とし
ては、オルトリン酸塩、ピロリン酸塩、トリポリリン酸
塩等のリン酸塩を挙げることができる。なお、塩の場合
の対イオンとしてはナトリウム、カリウムが好適であ
る。
【0053】(2)リン化合物 リン化合物としては、従来より知られている金属イオン
を補足する化合物が好ましい。特にトリポリリン酸塩、
オルトリン酸塩、メタリン酸塩が好ましく、特にトリポ
リリン酸ナトリウムが好適である。
【0054】(3)酵素 酵素(本来的に酵素作用を洗浄工程中になす酵素であ
る)としては、酵素の反応性から分類すると、ハイドロ
ラーゼ類、オキシドレダクターゼ類、リアーゼ類、トラ
ンスフェラーゼ類及びイソメラーゼ類を挙げることがで
きるが、本発明にはいずれも適用できる。特に好ましい
のはプロテアーゼ、エステラーゼ、リパーゼ、ヌクレア
ーゼ、セルラーゼ、アミラーゼ及びペクチナーゼであ
る。プロテアーゼの具体例としては、ペプシン、トリプ
シン、キモトリプシン、コラーゲナーゼ、ケラチナー
ゼ、エラスターゼ、スプチリシン、BPN、パパイン、
プロメリン、カルボキシペプチターゼA及びB、アミノ
ペプチターゼ、アスパーギロペプチターゼA及びBであ
り、市販品として、サビナーゼ、アルカラーゼ(ノボイ
ンダストリー社)、API21(昭和電工(株))、マク
サカル(ギストプロケイデス社)、特開平5−2549
2号公報記載のプロテアーゼK−14もしくはK−16等を
挙げることができる。エステラーゼの具体例としては、
ガストリックリパーゼ、バンクレアチックリパーゼ、植
物リパーゼ類、ホスホリパーゼ類、コリンエステラーゼ
類及びホスホターゼ類等を挙げることができる。リパー
ゼの具体例としては、リポラーゼ(ノボインダストリー
社)、リポサム(昭和電工(株))等の市販のリパーゼ
等を挙げることができる。また、セルラーゼとしては市
販品のセルザイム(ノボインダストリー社)、特開昭6
3−264699号公報の請求項4記載のセルラーゼ等
を挙げることができ、アミラーゼとしては市販のターマ
ミル(ノボインダストリー社)等を挙げることができ
る。酵素は別途安定な粒子として造粒したものを、洗剤
生地(粒子)にドライブレンドした状態で使用する。
【0055】(4)蛍光染料 蛍光染料としては、4,4'−ビス−(2−スルホスチリ
ル)−ビフェニル塩、4,4'−ビス−(4−クロロ−3−
スルホスチリル)−ビフェニル塩、2−(スチリルフェ
ニル)ナフトチアゾール誘導体、4,4'−ビス(トリアゾ
ール−2−イル)スチルベン誘導体、ビス(トリアジニ
ルアミノ)スチルベンジルスルホン酸誘導体、ホワイテ
ックスSA(住友化学社製)、チノパールCBS(チバ
ガイギー社製)等を挙げることができる。これらの蛍光
染料は、1種又は2種以上を組成物中に0〜2重量%配
合することができる。
【0056】(5)香料 香料としては、従来洗剤に配合されている香料、例えば
特開昭63−101496号公報記載の香料、ジメチル
ベンジルカルビニルアセテート、トリシクロ[5.2.1.0
2,6]−デセ−3−エン−8−イルアセテート、トリシ
クロ[5.2.1.02,6]−デセ−3−エン−8−イソプロピオ
ネート、3−アミル−4−アセトキシテトラヒドロピラ
ン、4−tert−ブチルシクロヘキシルアアセテート、2
−tert−ブチルシクロヘキシルアセテート、p−tert−
ブチル−α−メチルヒドロシンナミックアルデヒド、4
−(4−ヒドロキシ−4−メチルペンチル)−3−シク
ロヘキセン−1−カルボキシアルデヒド、α−ヘキシル
シンナミックアルデヒド、α−アミルシンナミックアル
デヒド、α,α’−ジメチル−p−エチルヒドロシンナ
ミックアルデヒド等を挙げることができる。もちろんそ
の他の洗剤成分による劣化のないように、配合する各香
料成分の種類及び場合により配合比率や配合量を考慮す
る。
【0057】(6)消泡剤 消泡剤としては、従来より知られている例えばシリコー
ン/シリカ系のものを挙げることができ、この消泡剤
は、次に説明する特開平3−186307号公報4頁左
下欄に記載の方法を用いて製造した消泡剤造粒物として
もよい。まず、日澱化学株式会社製マルトデキストリン
(酵素変成デキストリン)100gに消泡成分としてダ
ウコーニング社製シリコーン(コンパウンド型、PSア
ンチフォーム)を20g添加し混合し、均質混合物を得
る。次に、得られた均質混合物50%、ポリエチレング
リコール(PEG-6000,融点58℃)25%及び中性無水
ボウ硝25%を70〜80℃で混合後、不二パウダル株
式会社製押出し造粒機(型式EXKS-1)により造粒し、造
粒物を得る。
【0058】本発明の漂白洗浄剤組成物は、漂白成分と
なる過酸化水素を放出する成分が光に対して不安定であ
るため、製造後に保存する場合には暗所で保存するか又
は遮光性の容器に充填して保存する。また、製品として
出荷する場合には、遮光性の容器に充填して出荷する。
このような遮光性容器としては、例えば、200〜80
0nmの光透過率が30%以下、好ましくは20%以
下、特に好ましくは10%以下である厚さ20〜500
μmのプラスチック製容器を挙げることができる。
【0059】このようなプラスチック製容器に使用する
プラスチック材料としては、線状低密度ポリエチレン、
低密度ポリエチレン、無延伸ポリプロピレン、延伸ナイ
ロン、延伸ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレー
トから選ばれる1種以上を挙げることができる。また、
そのほかにも、多層積層構造を有するプラスチックフィ
ルムを使用することもできる。この多層積層構造を有す
るプラスチックフィルムとしては、例えば、容器の内側
には線状低密度ポリエチレンを使用し、最外層には機械
的強度のあるプラスチック、例えば延伸ナイロン、延伸
ポリプロピレン等を使用したものを挙げることができ
る。これら各層の厚さは約5〜300μmが好適であ
る。さらにプラスチック容器には、バリアー層、耐ピン
ホール層、引き裂き誘導層等を設けることもできる。
【0060】また、光透過率を30%以下にするため、
プラスチック製容器を多層構造のフィルムから形成し、
その層間にアルミ箔や着色層を挟み込む方法を適用する
ことができる。着色層は、例えばグレーグラビアイン
キ、白グラビアインキ、ブラックインキ、シルバーイン
キ等を塗布することで作製することができる。
【0061】プラスチック製容器を構成するプラスチッ
クフィルムは、公知の方法で容易に製造することができ
る。例えば積層フィルムの製造方法としては、ドライラ
ミネート法、Tダイ法、共押し出しラミネート法、イン
フレーション法、タンデムラミネート法等を挙げること
ができる。プラスチック製包装容器の形態は限定されな
いが、所望の大きさのプラスチックフィルムの周囲をヒ
ートシールして所望の容量の袋(小袋)状とした容器を
用いることが好適である。
【0062】
【実施例】以下、実施例により本発明をさらに詳しく説
明するが、本発明はこれらにより限定されるものではな
い。
【0063】製造例1(漂白活性化剤(a)の製造) あらかじめ脱水を行ったp−フェノールスルホン酸ナト
リウム(和光純薬製)100g(0.46mol)をジメチ
ルホルムアミド(DMF)300g中に分散させ、メカ
ニカルスターラーで攪拌しながら、ラウリン酸クロリド
(和光純薬製)を50℃で30分かけて滴下した。滴下
終了後、3時間熟成反応を行った。DMFを減圧下(
0.5〜1mmHg)、100℃で留去し、アセトン洗浄後、
水/アセトン(1/1mol )溶媒中で再結晶を行った。
収率85%。
【0064】製造例2(漂白活性化剤(b)の製造) ラウリン酸クロリドに代えてミリスチン酸クロリド(和
光純薬製)を使用したほかは製造例1と同様にして、漂
白活性化剤を得た。収率75%。
【0065】製造例3(漂白活性化剤(c)の製造) p−フェノールスルホン酸ナトリウムに代えてp−フェ
ノールカルボン酸脱水和物を使用したほかは製造例1と
同様にして、漂白活性化剤を得た。収率65%。
【0066】製造例4((B)成分の製造) 製造例1〜3で得られた漂白活性化剤(a)〜(c)及
び比較例用の漂白活性化剤TAED(Hoecst社製)をそ
れぞれ2.7kg、ポリエチレングリコール(分子量600
0、PEG6000)を0.6kg、アルキル硫酸ソーダ(C12)を
1.7kg、合計5kgを混合機(深江工業、ハイスピード
ミキサー、FS−GC−10型)に仕込み、ジャケット温度を
80℃、主軸回転数200rpm 、解砕はねの回転数15
00rpmで混合、昇温し、粉体の温度が70℃になった
時点で混合物を抜き出した。ついで、得られた混合物を
押し出し造粒機(不二パウダル製、ペレッターブル EXD
−100 型)により孔径 800μmのスクリーンを通し
て、押し出して圧密化した。得られた造粒物を振動冷却
機(不二パウダル、バイブロ・フロードライヤーVDF/60
00)にて冷却した。冷却後、整粒機(不二パウダル、ナ
イフカッターFL−200)にて解砕した。得られた造粒物を
分級機(徳寿製作所、寿円型振動篩い)により分級し、
粒子径350〜1400μm(重量平均 900μm、125μm
pass2重量%)の漂白活性化剤を含む造粒物を得た。
【0067】製造例5(プラスチック製小袋の製造) 厚さ20μmの延伸ナイロン、厚さ100μmの線状低
密度ポリエチレン、厚さ50μmのアルミ箔及び厚さ1
5μmの延伸ナイロンをこの順に重ね合わせて長方形の
形状としたものを二組用意し、それぞれの厚さ15μm
の延伸ナイロンが内側になるように重ね合わせ、その三
辺をヒートシールして容積500mlの小袋を得た。こ
の小袋の200〜800nmの光透過率を測定したとこ
ろ5%以下であった。
【0068】実施例1〜13及び比較例1〜6 表1及び2に示すように、(A)〜(D)成分、さらに
他の成分を用いて、実施例及び比較例の漂白洗浄剤組成
物を得た。これらの組成物について、下記の方法により
ケーキング性試験を行った。結果を表1及び2に示す。
【0069】(ケーキング性試験)実施例1〜13及び
比較例1〜6の漂白洗浄剤組成物の各200gを、製造
例5で得たプラスチック製の小袋に充填し、請求項7に
対応する漂白洗浄剤組成物を得た。次に、この漂白洗浄
剤組成物を温度30℃、湿度60%の恒温恒湿槽に4週
間保存した。その後、各組成物を篩目開き1×1cmの篩
に静かに落とし、篩上に残ったサンプルの重量を測定
し、次式にてケーキング率を求めた。 ケーキング率(%)=篩上に残ったサンプルの重量×10
0/サンプル重量
【0070】
【表1】
【0071】
【表2】
【0072】表1及び2から明らかなとおり、実施例1
〜13の組成物は、ケーキング率が低く、製品として良
好な状態を保持していた。これに対して、本発明とは異
なる漂白活性化剤を用いた比較例1、(C)成分を含ん
でいない比較例2、(B)成分の配合量が本発明の範囲
外である比較例3、(C)及び(D)成分の配合割合が
本発明の範囲外である比較例4、(C)及び(D)成分
の合計含有量が本発明の範囲外である比較例5、6の組
成物は、いずれもケーキング率が10%を超えており、
製品としては不良となった。
【0073】なお、透明容器に充填し、暗所で保存した
場合又はダンボール箱のような遮光性容器に入れて保存
した場合でも、同様の結果が得られた。また、試験終了
後、実施例1〜13の組成物を使用してアクリル系、ポ
リエステル系、ポリアミド系等の合成繊維衣類を市販の
洗濯機により洗濯したところ、優れた漂白洗浄効果を示
した。
【0074】
【発明の効果】本発明の漂白洗浄剤組成物は、長期間保
存した場合でもケーキングがほとんど起こらない。よっ
て、漂白活性化剤の安定性を確保できるので、長期間に
わたって優れた漂白洗浄力を保持できる。また、製造者
においては出荷前の保存が容易となり、製造後から出荷
までにおける不良品の発生を少なくして、製品歩留まり
を向上させることができる。また、消費者においても、
通常の使用時においても品質が安定しているため、長期
間、購買当初の漂白洗浄力を確保できる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI C11D 3/39 C11D 3/39 (72)発明者 青柳 宗郎 和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研 究所内

Claims (7)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 (A)水中で過酸化水素を放出する成分
    1〜80重量%、(B)次の一般式(I): 【化1】 [式中、Rは炭素数7〜15の直鎖アルキル基を示し、
    Yは−SO3M又は−COOM(ここでMは水素原子又
    はアルカリ金属原子を示す)を示す。]で表される漂白
    活性化剤を含む粒状物0.1〜20重量%、(C)アル
    カリ土類金属又はその塩及び(D)アルカリ金属又はそ
    の塩を含有し、(C)成分及び(D)成分の合計含有量
    が5〜60重量%であり、かつ(C)成分と(D)成分
    の配合割合が、重量比で(C):(D)=10:1〜
    1:100であることを特徴とする漂白洗浄剤組成物。
  2. 【請求項2】 (B)成分の漂白活性化剤が、一般式
    (II)又は(III): 【化2】 [式中、Rは炭素数11〜15の直鎖アルキル基を示
    し、Mはナトリウム原子又はカリウム原子を示す]又は 【化3】 [式中、Rは炭素数7〜11の直鎖アルキル基を示す。]
    で表されるものである請求項1記載の漂白洗浄剤組成
    物。
  3. 【請求項3】 (C)成分のアルカリ土類金属塩が、カ
    ルシウムもしくはマグネシウムの炭酸塩又は硫酸塩であ
    る請求項1又は2記載の漂白洗浄剤組成物。
  4. 【請求項4】 (D)成分のアルカリ金属塩が、炭酸ナ
    トリウム又は重炭酸ナトリウムである請求項1又は2記
    載の漂白洗浄剤組成物。
  5. 【請求項5】 漂白洗浄剤組成物の水分量が5重量%以
    下である請求項1〜4項のいずれか1記載の漂白洗浄剤
    組成物。
  6. 【請求項6】 組成物中の孔径125μm以下の篩を通
    過する微粉末の量が10重量%以下である請求項1〜4
    項のいずれか1記載の漂白洗浄剤組成物。
  7. 【請求項7】 請求項1〜6項のいずれか1記載の漂白
    洗浄剤組成物を、200〜800nmの光透過率が30%
    以下である厚さ20〜500μmのプラスチック製容器
    に充填したものであることを特徴とする漂白洗浄剤組成
    物。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002338999A (ja) * 2001-05-21 2002-11-27 Kao Corp 漂白活性化剤造粒物及び漂白剤組成物
JP2006063164A (ja) * 2004-08-26 2006-03-09 Mitsubishi Gas Chem Co Inc 水不溶解分の少ない洗浄剤組成物

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