JPH1149971A - 高吸水性ポリマー組成物 - Google Patents
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
- C08L101/12—Compositions of unspecified macromolecular compounds characterised by physical features, e.g. anisotropy, viscosity or electrical conductivity
- C08L101/14—Compositions of unspecified macromolecular compounds characterised by physical features, e.g. anisotropy, viscosity or electrical conductivity the macromolecular compounds being water soluble or water swellable, e.g. aqueous gels
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 高吸水性ポリマー本来の吸水性能を損なうこ
となく、尿、便等の排泄物に対し、優れた消臭能力を有
する高吸水性ポリマー組成物を提供する。 【解決手段】 カルボキシル基又はカルボキシレート基
を有する単量体単位を重合体の構成成分とし、架橋構造
を有する水性ポリマー(A)、グリシン型両イオン性界
面活性剤(B)、及びSiO2 を30〜80重量%の範
囲で含有する複合ケイ酸塩化合物(C)を含有する組成
物であって、高吸水性ポリマー(A)100重量部に対
する界面活性剤(B)及び複合ケイ酸塩化合物(C)の
合計量が0.05〜10重量部であり、界面活性剤
(B)と複合ケイ酸塩化合物(C)との重量比が90:
10〜10:90の範囲にある。
となく、尿、便等の排泄物に対し、優れた消臭能力を有
する高吸水性ポリマー組成物を提供する。 【解決手段】 カルボキシル基又はカルボキシレート基
を有する単量体単位を重合体の構成成分とし、架橋構造
を有する水性ポリマー(A)、グリシン型両イオン性界
面活性剤(B)、及びSiO2 を30〜80重量%の範
囲で含有する複合ケイ酸塩化合物(C)を含有する組成
物であって、高吸水性ポリマー(A)100重量部に対
する界面活性剤(B)及び複合ケイ酸塩化合物(C)の
合計量が0.05〜10重量部であり、界面活性剤
(B)と複合ケイ酸塩化合物(C)との重量比が90:
10〜10:90の範囲にある。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は高吸水性ポリマー組
成物に関する。本発明は、高吸水性ポリマーの本来の吸
水性能を損なうことなく、優れた消臭機能をも有する高
吸水性ポリマー組成物に関する。本発明の高吸水性ポリ
マー組成物は、血液、汗等の体液に加えて、尿、大便等
の排泄物に対する吸水・消臭効果に優れるので、子供用
/大人用紙おむつ、生理用品、その他各種パッド等の衛
生材料として有効に使用することができる。
成物に関する。本発明は、高吸水性ポリマーの本来の吸
水性能を損なうことなく、優れた消臭機能をも有する高
吸水性ポリマー組成物に関する。本発明の高吸水性ポリ
マー組成物は、血液、汗等の体液に加えて、尿、大便等
の排泄物に対する吸水・消臭効果に優れるので、子供用
/大人用紙おむつ、生理用品、その他各種パッド等の衛
生材料として有効に使用することができる。
【0002】
【従来の技術】近年、高吸水性ポリマーは生理用品や使
い捨て紙おむつ等の衛生分野のみならず、止水材、結露
防止剤、鮮度保持材、溶剤脱水剤等の各種産業用品、更
には緑化、農園芸分野にも実用化されており、その応用
範囲はさらに拡大しつつある。これら応用分野の中でも
生理用品、使い捨て紙おむつや失禁パット等の衛生用品
は、最近、使用材料の改良、立体裁断、各種のギャザー
等により装着感が改良され、その装着時間が長くなりつ
つある。
い捨て紙おむつ等の衛生分野のみならず、止水材、結露
防止剤、鮮度保持材、溶剤脱水剤等の各種産業用品、更
には緑化、農園芸分野にも実用化されており、その応用
範囲はさらに拡大しつつある。これら応用分野の中でも
生理用品、使い捨て紙おむつや失禁パット等の衛生用品
は、最近、使用材料の改良、立体裁断、各種のギャザー
等により装着感が改良され、その装着時間が長くなりつ
つある。
【0003】紙おむつに高吸水性ポリマーを使用した場
合、尿を吸収した高吸水性ポリマーゲルは時間の経過に
伴い、体液中の細菌や酵素の繁殖により、アンモニア、
硫化水素等の悪臭物質を発生する。また固形状の大便と
接触もしくは液状の大便を吸収した場合は、大便から硫
化水素、メルカプタン、インドール等の悪臭物質を発生
する。従って高吸水性ポリマーとしては、これらの悪臭
物質を取り除くことができる、消臭性に優れた高吸水性
ポリマーの出現が望まれている。
合、尿を吸収した高吸水性ポリマーゲルは時間の経過に
伴い、体液中の細菌や酵素の繁殖により、アンモニア、
硫化水素等の悪臭物質を発生する。また固形状の大便と
接触もしくは液状の大便を吸収した場合は、大便から硫
化水素、メルカプタン、インドール等の悪臭物質を発生
する。従って高吸水性ポリマーとしては、これらの悪臭
物質を取り除くことができる、消臭性に優れた高吸水性
ポリマーの出現が望まれている。
【0004】
【発明が解決しようとする問題】尿から発生する悪臭物
質を低減させる方法としては、高吸水性ポリマーに活性
炭を含有させる方法(特開昭59−105448号公
報)、ツバキ科植物の葉抽出物を含有させる方法(特開
昭60−158861号公報)、特定金属の酸化物を含
有させる方法(特開平1−5546号、特開平1−55
47号各公報)、製茶を含有させる方法(特開平2−4
1155号公報)、金属錯体を含有させる方法(特開平
5−277143号公報)等が提案されている。
質を低減させる方法としては、高吸水性ポリマーに活性
炭を含有させる方法(特開昭59−105448号公
報)、ツバキ科植物の葉抽出物を含有させる方法(特開
昭60−158861号公報)、特定金属の酸化物を含
有させる方法(特開平1−5546号、特開平1−55
47号各公報)、製茶を含有させる方法(特開平2−4
1155号公報)、金属錯体を含有させる方法(特開平
5−277143号公報)等が提案されている。
【0005】しかしながら、これらの添加剤はいずれも
添加剤自体が黒色や緑色であり、これらを配合した高吸
水性ポリマーは外見上問題があることが多い。また尿を
吸収した際の消臭能力も低く、十分満足できるものでは
なかった。また上記以外にも、高吸水性ポリマーに四ホ
ウ酸ナトリウム/メタホウ酸ナトリウムを含有させる方
法等が提案されている(特開平8−332379号公
報)。
添加剤自体が黒色や緑色であり、これらを配合した高吸
水性ポリマーは外見上問題があることが多い。また尿を
吸収した際の消臭能力も低く、十分満足できるものでは
なかった。また上記以外にも、高吸水性ポリマーに四ホ
ウ酸ナトリウム/メタホウ酸ナトリウムを含有させる方
法等が提案されている(特開平8−332379号公
報)。
【0006】しかしながら、四ホウ酸ナトリウム/メタ
ホウ酸ナトリウムは、尿に対する消臭効果が低いため、
多量に添加する必要がある。また、大便から発生する悪
臭に対する消臭力はほとんど改善されず、依然として改
良の余地が残されている。本発明は、上記実情に鑑みて
なされたものであり、その目的は、高吸水性ポリマー本
来の外観や吸水性能を損なうことなく、尿および大便と
接触した場合に高い消臭効果を有する高吸水性ポリマー
組成物を提供することにある。
ホウ酸ナトリウムは、尿に対する消臭効果が低いため、
多量に添加する必要がある。また、大便から発生する悪
臭に対する消臭力はほとんど改善されず、依然として改
良の余地が残されている。本発明は、上記実情に鑑みて
なされたものであり、その目的は、高吸水性ポリマー本
来の外観や吸水性能を損なうことなく、尿および大便と
接触した場合に高い消臭効果を有する高吸水性ポリマー
組成物を提供することにある。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、消臭成分として
特定の界面活性剤及び特定のケイ酸塩化合物の2成分を
高吸水性ポリマー中に含有させることにより、尿及び大
便等の悪臭防止に対し、単独では得難い飛躍的な効果が
あることを見い出して本発明に到達した。
題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、消臭成分として
特定の界面活性剤及び特定のケイ酸塩化合物の2成分を
高吸水性ポリマー中に含有させることにより、尿及び大
便等の悪臭防止に対し、単独では得難い飛躍的な効果が
あることを見い出して本発明に到達した。
【0008】即ち本発明の要旨は、カルボキシル基又は
カルボキシレート基を有する単量体単位を重合体の構成
成分とし、架橋構造を有する高吸水性ポリマー(A)、
グリシン型両イオン性界面活性剤(B)、及びSiO2
を30〜80重量%の範囲で含有する複合ケイ酸塩化合
物(C)を含有する組成物であって、高吸水性ポリマー
(A)100重量部に対する界面活性剤(B)及び複合
ケイ酸塩化合物(C)の合計量が0.05〜10重量部
であり、グリシン型両イオン性界面活性剤(B)と複合
ケイ酸塩化合物(C)との重量比が90:10〜10:
90の範囲にあることを特徴とする高吸水性ポリマー組
成物、に存する。
カルボキシレート基を有する単量体単位を重合体の構成
成分とし、架橋構造を有する高吸水性ポリマー(A)、
グリシン型両イオン性界面活性剤(B)、及びSiO2
を30〜80重量%の範囲で含有する複合ケイ酸塩化合
物(C)を含有する組成物であって、高吸水性ポリマー
(A)100重量部に対する界面活性剤(B)及び複合
ケイ酸塩化合物(C)の合計量が0.05〜10重量部
であり、グリシン型両イオン性界面活性剤(B)と複合
ケイ酸塩化合物(C)との重量比が90:10〜10:
90の範囲にあることを特徴とする高吸水性ポリマー組
成物、に存する。
【0009】
【発明の実施の形態】以下、本発明につきさらに詳細に
説明する。高吸水性ポリマー(A) 本発明に用いられる高吸水性ポリマーとしては、カルボ
キシル基又はカルボキシレート基を有する単量体単位を
重合体の構成成分として有し、かつ架橋構造を有するも
のであればいかなるものでも使用することができる。好
ましい高吸水性ポリマーとして、具体的には、ポリアク
リル酸塩架橋物、澱粉−アクリル酸グラフト共重合体架
橋物、澱粉−アクリロニトリルグラフト共重合体架橋物
の加水分解物、アクリル酸エステル−酢酸ビニル共重合
体の加水分解物、アクリル酸塩−アクリルアミド共重合
体架橋物及びポリアクリロニトリル架橋物の加水分解物
等が挙げられる。上記以外にも、アクリル酸で架橋され
たポリエチレンオキシド、ナトリウムカルボキシセルロ
ースの架橋物、無水マレイン酸塩−イソブチレン、アク
リル酸−マレイン酸塩、イタコン酸塩、2−アクリルア
ミド−2−メチルプロパンスルホン酸塩、2−アクリロ
イルエタンスルホン酸、2−ヒドロキシエチルアクリレ
ート等のコモノマーを共重合させたもの等を使用するこ
とができる。
説明する。高吸水性ポリマー(A) 本発明に用いられる高吸水性ポリマーとしては、カルボ
キシル基又はカルボキシレート基を有する単量体単位を
重合体の構成成分として有し、かつ架橋構造を有するも
のであればいかなるものでも使用することができる。好
ましい高吸水性ポリマーとして、具体的には、ポリアク
リル酸塩架橋物、澱粉−アクリル酸グラフト共重合体架
橋物、澱粉−アクリロニトリルグラフト共重合体架橋物
の加水分解物、アクリル酸エステル−酢酸ビニル共重合
体の加水分解物、アクリル酸塩−アクリルアミド共重合
体架橋物及びポリアクリロニトリル架橋物の加水分解物
等が挙げられる。上記以外にも、アクリル酸で架橋され
たポリエチレンオキシド、ナトリウムカルボキシセルロ
ースの架橋物、無水マレイン酸塩−イソブチレン、アク
リル酸−マレイン酸塩、イタコン酸塩、2−アクリルア
ミド−2−メチルプロパンスルホン酸塩、2−アクリロ
イルエタンスルホン酸、2−ヒドロキシエチルアクリレ
ート等のコモノマーを共重合させたもの等を使用するこ
とができる。
【0010】高吸水性ポリマー中の上記カルボキシレー
ト基としては、カルボキシル基のアルカリ金属塩、アル
カリ土類金属塩、アンモニウム塩等が挙げられるが、中
でもアルカリ金属塩が好適である。上記の高吸水性ポリ
マーは、通常、アクリル酸(塩)や無水マレイン酸
(塩)等のカルボキシル基又はカルボキシレート基を有
する重合性単量体を、水、ラジカル重合開始剤、及び必
要に応じて架橋剤の存在下に、公知の水溶液重合法、溶
液重合法、逆相懸濁重合法等により重合させることによ
って得ることができる(特公昭60−25045号、特
開昭57−158210号、特開昭57−21405
号、特公昭53−46199号、特開昭58−7190
7号、特開昭55−84304号、特開昭56−918
37号、特開平2−49002号、特開昭62−628
07号各公報等参照)。
ト基としては、カルボキシル基のアルカリ金属塩、アル
カリ土類金属塩、アンモニウム塩等が挙げられるが、中
でもアルカリ金属塩が好適である。上記の高吸水性ポリ
マーは、通常、アクリル酸(塩)や無水マレイン酸
(塩)等のカルボキシル基又はカルボキシレート基を有
する重合性単量体を、水、ラジカル重合開始剤、及び必
要に応じて架橋剤の存在下に、公知の水溶液重合法、溶
液重合法、逆相懸濁重合法等により重合させることによ
って得ることができる(特公昭60−25045号、特
開昭57−158210号、特開昭57−21405
号、特公昭53−46199号、特開昭58−7190
7号、特開昭55−84304号、特開昭56−918
37号、特開平2−49002号、特開昭62−628
07号各公報等参照)。
【0011】本発明において用いられる高吸水性ポリマ
ーの架橋構造は、高吸水性ポリマー粒子内部に架橋構造
を有するもの(内部架橋)、または高吸水性ポリマー粒
子の表面部分に架橋構造を有するもの(表面架橋)であ
る。内部架橋は重合時に重合性単量体と共に架橋剤を存
在させて重合を行うか、又は重合後に架橋剤をポリマー
内部に分散させ、ポリマー内部を均一に架橋させるもの
である。なお、内部架橋としては、上記のように架橋剤
を使用する場合のみでなく、例えば重合時の熱による重
合性単量体自身に由来する自己架橋も含まれる。
ーの架橋構造は、高吸水性ポリマー粒子内部に架橋構造
を有するもの(内部架橋)、または高吸水性ポリマー粒
子の表面部分に架橋構造を有するもの(表面架橋)であ
る。内部架橋は重合時に重合性単量体と共に架橋剤を存
在させて重合を行うか、又は重合後に架橋剤をポリマー
内部に分散させ、ポリマー内部を均一に架橋させるもの
である。なお、内部架橋としては、上記のように架橋剤
を使用する場合のみでなく、例えば重合時の熱による重
合性単量体自身に由来する自己架橋も含まれる。
【0012】本発明において内部架橋に用いられる架橋
剤としては、分子内に二重結合を2個以上有し、重合性
単量体と共重合性を示すもの、あるいは分子内に重合性
単量体中の官能基、例えばカルボキシル基又はカルボキ
シレート基と重合中あるいは重合後の乾燥時に反応し得
る官能基を2個以上有するものが挙げられる。前者の架
橋剤としては、N,N’−メチレンビスアクリルアミ
ド、エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジエ
チレングリコールジ(メタ)アクリレート、プロピレン
グリコールジ(メタ)アクリレート、ポリプロピレング
リコールジ(メタ)アクリレート、ジアリルフタレー
ト、ジアリルマレエート、ジアリルテレフタレート、ト
リアリルシアヌレート、トリアリルホスフェート等が挙
げられる。また後者の架橋剤としては、エチレングリコ
ールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジ
グリシジルエーテル、脂肪族多価アルコールのジ又はポ
リグリシジルエーテル等が挙げられる。さらに前者と後
者の両機能を備えたものとして、N−メチロールアクリ
ルアミド、グリシジルメタアクリレート等が挙げられ
る。
剤としては、分子内に二重結合を2個以上有し、重合性
単量体と共重合性を示すもの、あるいは分子内に重合性
単量体中の官能基、例えばカルボキシル基又はカルボキ
シレート基と重合中あるいは重合後の乾燥時に反応し得
る官能基を2個以上有するものが挙げられる。前者の架
橋剤としては、N,N’−メチレンビスアクリルアミ
ド、エチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ジエ
チレングリコールジ(メタ)アクリレート、プロピレン
グリコールジ(メタ)アクリレート、ポリプロピレング
リコールジ(メタ)アクリレート、ジアリルフタレー
ト、ジアリルマレエート、ジアリルテレフタレート、ト
リアリルシアヌレート、トリアリルホスフェート等が挙
げられる。また後者の架橋剤としては、エチレングリコ
ールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジ
グリシジルエーテル、脂肪族多価アルコールのジ又はポ
リグリシジルエーテル等が挙げられる。さらに前者と後
者の両機能を備えたものとして、N−メチロールアクリ
ルアミド、グリシジルメタアクリレート等が挙げられ
る。
【0013】上記の高吸水性ポリマーは、一般に重合後
は水を含んだゲル状であるが、通常この含水ゲルはこの
まま、あるいは不活性溶媒との共沸等により脱水され、
必要に応じて粉砕/分級等が行われることにより製品と
される。表面架橋は、上述したように高吸水性ポリマー
粒子の内部を架橋処理するものではなく、製造プロセス
の過程で、または製品に対して、高吸水性ポリマーの表
面部分を架橋、疎水変性等により改質することを意味す
る。
は水を含んだゲル状であるが、通常この含水ゲルはこの
まま、あるいは不活性溶媒との共沸等により脱水され、
必要に応じて粉砕/分級等が行われることにより製品と
される。表面架橋は、上述したように高吸水性ポリマー
粒子の内部を架橋処理するものではなく、製造プロセス
の過程で、または製品に対して、高吸水性ポリマーの表
面部分を架橋、疎水変性等により改質することを意味す
る。
【0014】本発明において表面架橋に使用する架橋剤
としては、カルボキシル基又はカルボキシレート基と反
応しうる2個以上の官能基を有するものを使用すること
ができる。例えば、ジ又はポリグリシジルエーテル化合
物、ハロエポキシ化合物、アルデヒド化合物、イソシア
ネート化合物等が使用できるが、特にポリグリシジルエ
ーテル類が一般的である。これらの架橋剤の使用量及び
添加方法は、特に限定されないが、通常、ポリマーに対
して0.005〜5.0重量%の範囲で使用される。
としては、カルボキシル基又はカルボキシレート基と反
応しうる2個以上の官能基を有するものを使用すること
ができる。例えば、ジ又はポリグリシジルエーテル化合
物、ハロエポキシ化合物、アルデヒド化合物、イソシア
ネート化合物等が使用できるが、特にポリグリシジルエ
ーテル類が一般的である。これらの架橋剤の使用量及び
添加方法は、特に限定されないが、通常、ポリマーに対
して0.005〜5.0重量%の範囲で使用される。
【0015】また、上記の架橋剤に加えて、下記一般式
(I)で表されるシラン化合物や、水酸化アルミニウム
等の多価金属化合物も表面架橋に使用することができ
る。
(I)で表されるシラン化合物や、水酸化アルミニウム
等の多価金属化合物も表面架橋に使用することができ
る。
【0016】
【化1】 X(R)mSi(Y)3-m (I) (式中、Xは高吸水性ポリマー中のカルボキシル基又は
カルボキシレート基と反応しうる官能基を、Rは炭化水
素基を、Yは加水分解性基を表し、mは0〜2の整数で
ある。)上記一般式(I)で表されるシラン化合物の具
体例としては、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシ
シラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシ
ラン、β−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチル
トリメトキシシラン、γ−(2−アミノエチル)アミノ
プロピルトリメトキシシラン、γ−(2−アミノエチ
ル)アミノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−アミ
ノプロピルトリエトキシシラン、N−フェニル−γ−ア
ミノプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロ
ピルトリメトキシシラン、γ−クロロプロピルトリメト
キシシラン、γ−クロロプロピルメチルジメトキシシラ
ン、オクタデシルジメチル[3−(トリメトキシシリ
ル)プロピル]アンモニウムクロリド等が挙げられる。
カルボキシレート基と反応しうる官能基を、Rは炭化水
素基を、Yは加水分解性基を表し、mは0〜2の整数で
ある。)上記一般式(I)で表されるシラン化合物の具
体例としては、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシ
シラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシ
ラン、β−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチル
トリメトキシシラン、γ−(2−アミノエチル)アミノ
プロピルトリメトキシシラン、γ−(2−アミノエチ
ル)アミノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−アミ
ノプロピルトリエトキシシラン、N−フェニル−γ−ア
ミノプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロ
ピルトリメトキシシラン、γ−クロロプロピルトリメト
キシシラン、γ−クロロプロピルメチルジメトキシシラ
ン、オクタデシルジメチル[3−(トリメトキシシリ
ル)プロピル]アンモニウムクロリド等が挙げられる。
【0017】上記多価金属化合物としてはMg、Ca、
Ba、Znなどの二価金属の化合物、Al、Feなどの
三価金属の化合物が挙げられ、具体的には硫酸マグネシ
ウム、硫酸アルミニウム、塩化第二鉄、塩化カルシウ
ム、塩化マグネシウム、塩化アルミニウム、ポリ塩化ア
ルミニウム、硝酸鉄、硝酸カルシウム、硝酸アルミニウ
ム、水酸化アルミニウム等が使用される。これらの化合
物の使用量および添加方法は特に限定されないが、通
常、ポリマーに対し0.001〜10.0重量%であ
る。
Ba、Znなどの二価金属の化合物、Al、Feなどの
三価金属の化合物が挙げられ、具体的には硫酸マグネシ
ウム、硫酸アルミニウム、塩化第二鉄、塩化カルシウ
ム、塩化マグネシウム、塩化アルミニウム、ポリ塩化ア
ルミニウム、硝酸鉄、硝酸カルシウム、硝酸アルミニウ
ム、水酸化アルミニウム等が使用される。これらの化合
物の使用量および添加方法は特に限定されないが、通
常、ポリマーに対し0.001〜10.0重量%であ
る。
【0018】これらの化合物を用いて高吸水性ポリマー
の表面を処理すると、ポリマーの表面と反応して、これ
らの化合物が疎水化変性したり、場合によっては架橋を
生じたりしてポリマー表面を疎水化し、ポリマー粒子の
融着を防止し、吸水速度を大きくすることができる。本
発明において使用される高吸水性ポリマーの平均粒子径
は、通常、10〜2000μm、好ましくは50〜10
00μmである。グリシン型両イオン性界面活性剤(B) 本発明で使用されるグリシン型両イオン性界面活性剤と
しては、グリシンのアミノ基を親油基で置換した化合物
が使用可能である。具体的には、アルキルアミノエチル
グリシン塩酸塩、アルキルジ(アミノエチル)グリシン
塩酸塩、アルキルジ(アミノエチル)グリシンナトリウ
ム塩、及びジ(アルキルアミノエチル)グリシン塩酸塩
等が挙げられる。
の表面を処理すると、ポリマーの表面と反応して、これ
らの化合物が疎水化変性したり、場合によっては架橋を
生じたりしてポリマー表面を疎水化し、ポリマー粒子の
融着を防止し、吸水速度を大きくすることができる。本
発明において使用される高吸水性ポリマーの平均粒子径
は、通常、10〜2000μm、好ましくは50〜10
00μmである。グリシン型両イオン性界面活性剤(B) 本発明で使用されるグリシン型両イオン性界面活性剤と
しては、グリシンのアミノ基を親油基で置換した化合物
が使用可能である。具体的には、アルキルアミノエチル
グリシン塩酸塩、アルキルジ(アミノエチル)グリシン
塩酸塩、アルキルジ(アミノエチル)グリシンナトリウ
ム塩、及びジ(アルキルアミノエチル)グリシン塩酸塩
等が挙げられる。
【0019】取り扱いや入手の容易さの点からは、上記
界面活性剤のアルキル基の炭素数は通常8〜18、特に
8〜14が好ましく、具体的には、ラウリルジ(アミノ
エチル)グリシン塩酸塩、ミリスチルジ(アミノエチ
ル)グリシン塩酸塩、ラウリルジ(アミノエチル)グリ
シンナトリウム塩、ジ(オクチルアミノエチル)グリシ
ン塩酸塩が挙げられ、これらのうちの一種以上を用いる
ことが好ましい。複合ケイ酸塩化合物(C) 本発明で使用される複合ケイ酸塩化合物は、SiO2を
30〜80重量%の範囲で含有するものである。
界面活性剤のアルキル基の炭素数は通常8〜18、特に
8〜14が好ましく、具体的には、ラウリルジ(アミノ
エチル)グリシン塩酸塩、ミリスチルジ(アミノエチ
ル)グリシン塩酸塩、ラウリルジ(アミノエチル)グリ
シンナトリウム塩、ジ(オクチルアミノエチル)グリシ
ン塩酸塩が挙げられ、これらのうちの一種以上を用いる
ことが好ましい。複合ケイ酸塩化合物(C) 本発明で使用される複合ケイ酸塩化合物は、SiO2を
30〜80重量%の範囲で含有するものである。
【0020】複合ケイ酸塩化合物中のSiO2の含有量
が多すぎる場合には、アンモニアの消臭効果は優れるも
のの、トリメチルアミン等のアミン類、及び硫化水素、
メルカプタン等の硫黄系悪臭成分に対する消臭効果が小
さいので適切ではない。また、SiO2の含有量が少な
すぎる場合は、高吸水性ポリマーの粉体特性、例えば流
動性が悪化する傾向がある。
が多すぎる場合には、アンモニアの消臭効果は優れるも
のの、トリメチルアミン等のアミン類、及び硫化水素、
メルカプタン等の硫黄系悪臭成分に対する消臭効果が小
さいので適切ではない。また、SiO2の含有量が少な
すぎる場合は、高吸水性ポリマーの粉体特性、例えば流
動性が悪化する傾向がある。
【0021】複合ケイ酸塩化合物中のSiO2以外の成
分としては、Al2O3、ZnO、Ag2O、MgO等の
金属酸化物が挙げられる。これらの中でもZnO及び/
又はAl2O3が消臭性能やケイ酸塩化合物の色相の面か
ら好ましく、特にZnOが好ましい。複合ケイ酸塩化合
物中のこれら金属酸化物の含有量は、通常、20〜70
重量%である。
分としては、Al2O3、ZnO、Ag2O、MgO等の
金属酸化物が挙げられる。これらの中でもZnO及び/
又はAl2O3が消臭性能やケイ酸塩化合物の色相の面か
ら好ましく、特にZnOが好ましい。複合ケイ酸塩化合
物中のこれら金属酸化物の含有量は、通常、20〜70
重量%である。
【0022】上記複合ケイ酸塩化合物の平均粒子径は、
小さい方が表面積が増加するので好ましい。本発明にお
いては、例えば50μm以下、特に10μm以下のもの
を使用するのが好ましい。本発明の高吸水性ポリマー組
成物中に含有される、界面活性剤(B)及び複合ケイ酸
塩化合物(C)の合計量は、使用する高吸水性ポリマー
の種類、性状、平均粒径等によっても異なるが、高吸水
性ポリマー100重量部に対して0.05〜10重量部
であり、好ましくは0.1〜5重量部である。この量が
少なすぎると消臭効果の発現が不十分であり、また過剰
に添加しても効果が向上しないので、経済性の点から好
ましくない。
小さい方が表面積が増加するので好ましい。本発明にお
いては、例えば50μm以下、特に10μm以下のもの
を使用するのが好ましい。本発明の高吸水性ポリマー組
成物中に含有される、界面活性剤(B)及び複合ケイ酸
塩化合物(C)の合計量は、使用する高吸水性ポリマー
の種類、性状、平均粒径等によっても異なるが、高吸水
性ポリマー100重量部に対して0.05〜10重量部
であり、好ましくは0.1〜5重量部である。この量が
少なすぎると消臭効果の発現が不十分であり、また過剰
に添加しても効果が向上しないので、経済性の点から好
ましくない。
【0023】また、本発明の高吸水性ポリマー組成物中
に含有される界面活性剤(B)と複合ケイ酸塩化合物
(C)との重量比は、10:90〜90:10の範囲で
あり、好ましくは30:70〜70:30の範囲であ
る。界面活性剤(B)の割合が多すぎる場合には、尿に
対する消臭能力は改善されるものの、大便に対する消臭
能力の発揮が不十分となる。また複合ケイ酸塩(C)の
割合が多すぎる場合には、尿に対する消臭能力の改善が
不十分となる。高吸水性ポリマー組成物 本発明の高吸水性ポリマー組成物は、上述した高吸水性
ポリマー(A)に、界面活性剤(B)及び複合ケイ酸塩
化合物(C)の所定量を任意の方法で均一に分散又は含
浸させることにより得ることができる。
に含有される界面活性剤(B)と複合ケイ酸塩化合物
(C)との重量比は、10:90〜90:10の範囲で
あり、好ましくは30:70〜70:30の範囲であ
る。界面活性剤(B)の割合が多すぎる場合には、尿に
対する消臭能力は改善されるものの、大便に対する消臭
能力の発揮が不十分となる。また複合ケイ酸塩(C)の
割合が多すぎる場合には、尿に対する消臭能力の改善が
不十分となる。高吸水性ポリマー組成物 本発明の高吸水性ポリマー組成物は、上述した高吸水性
ポリマー(A)に、界面活性剤(B)及び複合ケイ酸塩
化合物(C)の所定量を任意の方法で均一に分散又は含
浸させることにより得ることができる。
【0024】上記の分散又は含浸は、公知の任意の方法
により行うことができるが、一般には、粉末混合あるい
は固液混合に用いられる混合機、例えば撹拌翼のついた
槽形混合機、転動式混合機、流動式混合機、気流型混合
機、振動型混合機、高速回転パドル機等を用いて容易に
行うことができる。また場合によっては、重合した高吸
水性ポリマー(A)の熟成、脱水、表面改質、造粒等の
工程中に界面活性剤(B)及び複合ケイ酸塩化合物
(C)を添加し、分散または含浸させてもよい。
により行うことができるが、一般には、粉末混合あるい
は固液混合に用いられる混合機、例えば撹拌翼のついた
槽形混合機、転動式混合機、流動式混合機、気流型混合
機、振動型混合機、高速回転パドル機等を用いて容易に
行うことができる。また場合によっては、重合した高吸
水性ポリマー(A)の熟成、脱水、表面改質、造粒等の
工程中に界面活性剤(B)及び複合ケイ酸塩化合物
(C)を添加し、分散または含浸させてもよい。
【0025】界面活性剤(B)を含浸させる際の溶媒
は、界面活性剤(B)が溶解可能な液体であれば、水、
各種アルコール等の極性溶媒あるいは脂肪族、脂環族炭
化水素等の非極性溶媒のいずれでもよいが、作業面等か
らは水が好ましく用いられる。分散または含浸する際の
温度は、一般的に常温〜150℃、好ましくは常温〜1
00℃程度である。
は、界面活性剤(B)が溶解可能な液体であれば、水、
各種アルコール等の極性溶媒あるいは脂肪族、脂環族炭
化水素等の非極性溶媒のいずれでもよいが、作業面等か
らは水が好ましく用いられる。分散または含浸する際の
温度は、一般的に常温〜150℃、好ましくは常温〜1
00℃程度である。
【0026】上記方法により得られる高吸水性ポリマー
組成物は、通常、白色から淡黄色の粉末状である。本発
明の高吸水性ポリマー組成物は、優れた吸水性能及び吸
水速度を保持したまま、高い消臭性能を併せ持つことに
より、紙おむつ、生理用ナプキン等の各種衛生材料とし
て有効に利用することができる。
組成物は、通常、白色から淡黄色の粉末状である。本発
明の高吸水性ポリマー組成物は、優れた吸水性能及び吸
水速度を保持したまま、高い消臭性能を併せ持つことに
より、紙おむつ、生理用ナプキン等の各種衛生材料とし
て有効に利用することができる。
【0027】
【実施例】次に実施例により本発明の具体的態様を更に
詳細に説明するが、本発明はその要旨を越えない限り、
以下の実施例によって限定されるものではない。なお、
以下の実施例及び比較例において得られた高吸水性ポリ
マー組成物の評価は下記の〜の方法により行った。 吸水能 高吸水性ポリマー約0.5gを精秤し、250メッシュ
のナイロン袋(20cm×10cmの大きさ)に入れ、5
00ccの人工尿に30分浸浸した。その後ナイロン袋
を引き上げ、15分間水切りした後、重量を測定し、ブ
ランク補正して吸水能を算出した。
詳細に説明するが、本発明はその要旨を越えない限り、
以下の実施例によって限定されるものではない。なお、
以下の実施例及び比較例において得られた高吸水性ポリ
マー組成物の評価は下記の〜の方法により行った。 吸水能 高吸水性ポリマー約0.5gを精秤し、250メッシュ
のナイロン袋(20cm×10cmの大きさ)に入れ、5
00ccの人工尿に30分浸浸した。その後ナイロン袋
を引き上げ、15分間水切りした後、重量を測定し、ブ
ランク補正して吸水能を算出した。
【0028】使用した人工尿の組成は以下の通りであ
る。
る。
【0029】
【表1】 尿素 1.94% 塩化ナトリウム 0.80% 塩化カルシウム 0.06% 硫酸マグネシウム 0.11% 純水 97.09% 尿消臭性試験 高吸水性ポリマー4gをコットン製不織布(目付量:15
0g/m2、大きさ11×8cm)の上に均一に散布し
た。さらに本不織布の上に同素材、同サイズのコットン
製不織布をかぶせ、簡易的な吸液パッドを作成した。本
吸液パッドを250mlのふた付きガラス製容器に入
れ、成人の人尿(成人5名の人尿を混合)を100g吸
収させた後、ふたをして設定温度40℃にて、恒温槽中
に放置した。72時間放置後、容器内部の異臭濃度を検
知管式気体測定器(ガステック(株)製)を使用して測
定した。
0g/m2、大きさ11×8cm)の上に均一に散布し
た。さらに本不織布の上に同素材、同サイズのコットン
製不織布をかぶせ、簡易的な吸液パッドを作成した。本
吸液パッドを250mlのふた付きガラス製容器に入
れ、成人の人尿(成人5名の人尿を混合)を100g吸
収させた後、ふたをして設定温度40℃にて、恒温槽中
に放置した。72時間放置後、容器内部の異臭濃度を検
知管式気体測定器(ガステック(株)製)を使用して測
定した。
【0030】測定した悪臭物質、及び気体検知管(ガス
テック(株)製)は以下の通りである。 アンモニア:ガステック検知管3L 硫化水素 :ガステック検知管4LT 便消臭性試験 入手の容易さおよび再現性の問題から、便としては鶏糞
を使用した。
テック(株)製)は以下の通りである。 アンモニア:ガステック検知管3L 硫化水素 :ガステック検知管4LT 便消臭性試験 入手の容易さおよび再現性の問題から、便としては鶏糞
を使用した。
【0031】市販されている乾燥状態の飼料用鶏糞はほ
ぼ無臭であるので、再度発酵させて悪臭を発生させた。
鶏糞の発酵方法及び便消臭評価方法は以下の通りであ
る。市販の鶏糞100gを容量1Lのプラスチック製容
器に入れ、水200gを投入して鶏糞に水を含ませた
後、容器を設定温度40℃の恒温槽中に24時間放置し
鶏糞を発酵させた。
ぼ無臭であるので、再度発酵させて悪臭を発生させた。
鶏糞の発酵方法及び便消臭評価方法は以下の通りであ
る。市販の鶏糞100gを容量1Lのプラスチック製容
器に入れ、水200gを投入して鶏糞に水を含ませた
後、容器を設定温度40℃の恒温槽中に24時間放置し
鶏糞を発酵させた。
【0032】高吸水性ポリマー4gをコットン製不織布
(目付量:150g/m2、大きさ11×8cm)の上に均
一に散布した。さらに本不織布の上に同素材、同サイズ
のコットン製不織布をかぶせ、簡易的な吸液パッドを作
成した。本パッドを250mlのふた付きガラス製容器
に入れ、先に調製した発酵鶏糞 10gを容器内部へ投
入し、ふたをして設定温度40℃にて、恒温槽中に放置
した。24時間放置後、容器内部の硫化水素濃度を検知
管式気体測定器(ガステック(株)製)、及び気体検知
管(ガステック(株)製;「ガステック検知管4LT」
を使用して測定した。
(目付量:150g/m2、大きさ11×8cm)の上に均
一に散布した。さらに本不織布の上に同素材、同サイズ
のコットン製不織布をかぶせ、簡易的な吸液パッドを作
成した。本パッドを250mlのふた付きガラス製容器
に入れ、先に調製した発酵鶏糞 10gを容器内部へ投
入し、ふたをして設定温度40℃にて、恒温槽中に放置
した。24時間放置後、容器内部の硫化水素濃度を検知
管式気体測定器(ガステック(株)製)、及び気体検知
管(ガステック(株)製;「ガステック検知管4LT」
を使用して測定した。
【0033】また、実験例1〜17、及び比較例1〜9
において使用した高吸水性ポリマー(A)、界面活性剤
(B)及び複合ケイ酸塩化合物(C)は以下の通りであ
る。 高吸水性ポリマー(A) 高吸水性ポリマー(a1):撹拌機、還流冷却器、温度
管、及び窒素ガス導入管を付設した容量5000mlの
四つ口丸底フラスコにシクロヘキサン1210gを入
れ、ソルビタンモノステアレート9gを添加して溶解さ
せた後、窒素ガスを吹き込んで、溶残酸素を除去した。
別に、容量2000mlのビーカー中でアクリル酸35
0gを外部より冷却しながらこれに水727.7gに溶
解した純度95%の水酸化ナトリウム143.1gを加
えてカルボキシル基の70%を中和した。この場合の水
に対するモノマー濃度は、中和後のモノマー濃度として
35重量%に相当する。次いで、これにN,N’−メチ
レンビスアクリルアミド0.37g、過硫酸カリウム
0.94gを加えて溶解した後、窒素ガスを吹きこんで
溶残酸素を除去した。前記の四つ口丸底フラスコの内容
物にこのビーカーの内容物を添加し、撹拌して分散さ
せ、窒素ガスをバブリングさせながら油浴によりフラス
コ内温を昇温させたところ、60℃付近に達してから内
温が急激に上昇し、数十分後には75℃に達した。次い
で、撹拌しながら3時間反応させた後、撹拌を停止する
と、湿潤ポリマー粒子が丸底フラスコの底に沈降したの
で、デカンテーションでシクロヘキサン相と容易に分離
することができた。分離した湿潤ポリマーを減圧乾燥機
に移し、90℃に加熱して付着したシクロヘキサン及び
水を除去したところ、さらさらとした高吸水性ポリマー
400gが得られた。
において使用した高吸水性ポリマー(A)、界面活性剤
(B)及び複合ケイ酸塩化合物(C)は以下の通りであ
る。 高吸水性ポリマー(A) 高吸水性ポリマー(a1):撹拌機、還流冷却器、温度
管、及び窒素ガス導入管を付設した容量5000mlの
四つ口丸底フラスコにシクロヘキサン1210gを入
れ、ソルビタンモノステアレート9gを添加して溶解さ
せた後、窒素ガスを吹き込んで、溶残酸素を除去した。
別に、容量2000mlのビーカー中でアクリル酸35
0gを外部より冷却しながらこれに水727.7gに溶
解した純度95%の水酸化ナトリウム143.1gを加
えてカルボキシル基の70%を中和した。この場合の水
に対するモノマー濃度は、中和後のモノマー濃度として
35重量%に相当する。次いで、これにN,N’−メチ
レンビスアクリルアミド0.37g、過硫酸カリウム
0.94gを加えて溶解した後、窒素ガスを吹きこんで
溶残酸素を除去した。前記の四つ口丸底フラスコの内容
物にこのビーカーの内容物を添加し、撹拌して分散さ
せ、窒素ガスをバブリングさせながら油浴によりフラス
コ内温を昇温させたところ、60℃付近に達してから内
温が急激に上昇し、数十分後には75℃に達した。次い
で、撹拌しながら3時間反応させた後、撹拌を停止する
と、湿潤ポリマー粒子が丸底フラスコの底に沈降したの
で、デカンテーションでシクロヘキサン相と容易に分離
することができた。分離した湿潤ポリマーを減圧乾燥機
に移し、90℃に加熱して付着したシクロヘキサン及び
水を除去したところ、さらさらとした高吸水性ポリマー
400gが得られた。
【0034】このようにして得られた乾燥ポリマー10
0gを容量500mlのナス型フラスコに入れ、次いで
シクロヘキサン122.5gを加えてスラリーとした。
このスラリーを撹拌しながら水22.5gにγ-グリシ
ドキシプロピルトリメトキシシラン0.44gを分散さ
せた液を添加し、室温で30分間撹拌した。次いで温度
105℃の油浴中に30分間浸漬した後、同温度を保持
しながら蒸発乾固させ、乾燥ポリマー95gを得た。 高吸水性ポリマー(a2):澱粉−アクリル酸塩グラフ
ト共重合体架橋物(三洋化成工業(株)製;商品名「サ
ンウエットIM−1000」) 高吸水性ポリマー(a3):ポリアクリル酸塩架橋物
(日本触媒(株)製;商品名「アクアリックCAW−
4」)界面活性剤(B) グリシン型両イオン性界面活性剤(b1):ジ(アルキ
ルアミノエチル)グリシン塩酸塩(三洋化成工業(株)
製;商品名「レボン50」,成分濃度:50%,アルキ
ル基;C8H17) グリシン型両イオン性界面活性剤(b2):アルキルジ
(アミノエチル)グリシン塩酸塩(三洋化成工業(株)
製;商品名「レボンLAG−40」,成分濃度:40
%,アルキル基:C12H25/C14H29) グリシン型両イオン性界面活性剤(b3):ラウリルジ
(アミノエチル)グリシンナトリウム塩(三洋化成工業
(株)製;商品名「レボン15」,成分濃度:30%)複合ケイ酸塩化合物(C) 複合ケイ酸塩化合物(c1):アルミノケイ酸亜鉛(水
澤化学工業(株)製;商品名「ミズカナイトHP」,乾
燥時の成分及び含有量:SiO2 52wt%,ZnO
38wt%,Al2O 3 10wt%) 複合ケイ酸塩化合物(c2):二酸化ケイ素、酸化亜
鉛、酸化アルミニウム、及び過硫酸カリウムの複合物
(水澤化学工業(株)製;商品名「ミズカナイトA
P」,乾燥時の成分及び含有量:SiO2 49.7w
t%,ZnO 36.3wt%,Al2O3 9.5wt
%,K2S2O8 9.5wt%) 複合ケイ酸塩化合物(c3):二酸化ケイ素、及び酸化
亜鉛の混合物(ラサ工業(株)製;商品名「シュークレ
ンズKD−211S」,乾燥時の成分及び含有量:Si
O2 73.2wt%,ZnO 26.8wt%) 実施例1〜17 高吸水性ポリマー100gを容量500mlのナス型フ
ラスコに入れ、次いでシクロヘキサン122.5gを加
えてスラリーとした。このスラリーを撹拌しながら目標
添加量に応じた濃度のグリシン型両イオン性界面活性剤
22.5gの水溶液を添加し、室温で30分間撹拌し
た。温度105℃の油浴中に30分間浸漬した後、同温
度を保持しながら蒸発乾固させた。さらに蒸発乾固した
ポリマーをプラスチック製の容器に入れさらに所定量の
複合ケイ酸塩を加えた後に蓋をして振動型混合機(ヤマ
ト科学(株)製;商品名「TOUCH MIXER M
T−51」)を用いて容器を振動させることにより均一
混合させ、目的とする高吸水性ポリマー組成物を得た。
各実施例において使用した高吸水性ポリマー、グリシン
型両イオン性界面活性剤、及び複合ケイ酸塩化合物の種
類、並びに使用量を表−1に示す。
0gを容量500mlのナス型フラスコに入れ、次いで
シクロヘキサン122.5gを加えてスラリーとした。
このスラリーを撹拌しながら水22.5gにγ-グリシ
ドキシプロピルトリメトキシシラン0.44gを分散さ
せた液を添加し、室温で30分間撹拌した。次いで温度
105℃の油浴中に30分間浸漬した後、同温度を保持
しながら蒸発乾固させ、乾燥ポリマー95gを得た。 高吸水性ポリマー(a2):澱粉−アクリル酸塩グラフ
ト共重合体架橋物(三洋化成工業(株)製;商品名「サ
ンウエットIM−1000」) 高吸水性ポリマー(a3):ポリアクリル酸塩架橋物
(日本触媒(株)製;商品名「アクアリックCAW−
4」)界面活性剤(B) グリシン型両イオン性界面活性剤(b1):ジ(アルキ
ルアミノエチル)グリシン塩酸塩(三洋化成工業(株)
製;商品名「レボン50」,成分濃度:50%,アルキ
ル基;C8H17) グリシン型両イオン性界面活性剤(b2):アルキルジ
(アミノエチル)グリシン塩酸塩(三洋化成工業(株)
製;商品名「レボンLAG−40」,成分濃度:40
%,アルキル基:C12H25/C14H29) グリシン型両イオン性界面活性剤(b3):ラウリルジ
(アミノエチル)グリシンナトリウム塩(三洋化成工業
(株)製;商品名「レボン15」,成分濃度:30%)複合ケイ酸塩化合物(C) 複合ケイ酸塩化合物(c1):アルミノケイ酸亜鉛(水
澤化学工業(株)製;商品名「ミズカナイトHP」,乾
燥時の成分及び含有量:SiO2 52wt%,ZnO
38wt%,Al2O 3 10wt%) 複合ケイ酸塩化合物(c2):二酸化ケイ素、酸化亜
鉛、酸化アルミニウム、及び過硫酸カリウムの複合物
(水澤化学工業(株)製;商品名「ミズカナイトA
P」,乾燥時の成分及び含有量:SiO2 49.7w
t%,ZnO 36.3wt%,Al2O3 9.5wt
%,K2S2O8 9.5wt%) 複合ケイ酸塩化合物(c3):二酸化ケイ素、及び酸化
亜鉛の混合物(ラサ工業(株)製;商品名「シュークレ
ンズKD−211S」,乾燥時の成分及び含有量:Si
O2 73.2wt%,ZnO 26.8wt%) 実施例1〜17 高吸水性ポリマー100gを容量500mlのナス型フ
ラスコに入れ、次いでシクロヘキサン122.5gを加
えてスラリーとした。このスラリーを撹拌しながら目標
添加量に応じた濃度のグリシン型両イオン性界面活性剤
22.5gの水溶液を添加し、室温で30分間撹拌し
た。温度105℃の油浴中に30分間浸漬した後、同温
度を保持しながら蒸発乾固させた。さらに蒸発乾固した
ポリマーをプラスチック製の容器に入れさらに所定量の
複合ケイ酸塩を加えた後に蓋をして振動型混合機(ヤマ
ト科学(株)製;商品名「TOUCH MIXER M
T−51」)を用いて容器を振動させることにより均一
混合させ、目的とする高吸水性ポリマー組成物を得た。
各実施例において使用した高吸水性ポリマー、グリシン
型両イオン性界面活性剤、及び複合ケイ酸塩化合物の種
類、並びに使用量を表−1に示す。
【0035】また得られた高吸水性ポリマー組成物につ
き上記〜の評価を行った結果を表−3に示す。 比較例1〜9 グリシン系両性界面活性剤および複合ケイ酸塩化合物の
いずれか一方のみまたは両方を添加しなかったこと以外
は、上記実施例と同様に実施して高吸水性ポリマー組成
物を得た。
き上記〜の評価を行った結果を表−3に示す。 比較例1〜9 グリシン系両性界面活性剤および複合ケイ酸塩化合物の
いずれか一方のみまたは両方を添加しなかったこと以外
は、上記実施例と同様に実施して高吸水性ポリマー組成
物を得た。
【0036】各比較例において使用した高吸水性ポリマ
ー、グリシン型両イオン性界面活性剤、及び複合ケイ酸
塩化合物の種類、並びに使用量を表−2に示す。また得
られた高吸水性ポリマー組成物につき上記〜の評価
を行った結果を表−3に示す。 比較例10 特開平8−332379号公報に記載の方法に従って実
験を行った。
ー、グリシン型両イオン性界面活性剤、及び複合ケイ酸
塩化合物の種類、並びに使用量を表−2に示す。また得
られた高吸水性ポリマー組成物につき上記〜の評価
を行った結果を表−3に示す。 比較例10 特開平8−332379号公報に記載の方法に従って実
験を行った。
【0037】高吸水性ポリマー(a1)100gをプラ
スチック製容器に入れ、さらに四ホウ酸ナトリウム無水
物(和光純薬工業(株)製:Na2B4O7,試薬特級)4
gを加えた後ふたをして、振動型混合機を用いて容器を
振動させることにより両化合物を均一混合させ、高吸水
性ポリマー組成物を得た。得られた高吸水性ポリマーに
つき上記〜の評価を行った結果を表−3に示す。
スチック製容器に入れ、さらに四ホウ酸ナトリウム無水
物(和光純薬工業(株)製:Na2B4O7,試薬特級)4
gを加えた後ふたをして、振動型混合機を用いて容器を
振動させることにより両化合物を均一混合させ、高吸水
性ポリマー組成物を得た。得られた高吸水性ポリマーに
つき上記〜の評価を行った結果を表−3に示す。
【0038】
【表2】
【0039】
【表3】
【0040】
【表4】
【0041】表−3に示される結果から明らかなよう
に、本発明による高吸水性ポリマー組成物は高吸水性ポ
リマー本来の吸水性能を損なうことなく、尿吸収状態及
び便との接触状態において優れた消臭効果を示す。
に、本発明による高吸水性ポリマー組成物は高吸水性ポ
リマー本来の吸水性能を損なうことなく、尿吸収状態及
び便との接触状態において優れた消臭効果を示す。
【0042】
【発明の効果】本発明の高吸水性ポリマー組成物は、高
吸水性ポリマー本来の吸水性能を損なうことなく、尿、
便等の排泄物に対し、優れた消臭効果を示す。従って、
紙おむつや生理用品、その他各種パッド等の衛生材料と
して好適に用いることができる。
吸水性ポリマー本来の吸水性能を損なうことなく、尿、
便等の排泄物に対し、優れた消臭効果を示す。従って、
紙おむつや生理用品、その他各種パッド等の衛生材料と
して好適に用いることができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI C08K 5/09 C08L 33/02 5/17 101/08 C08L 33/02 A41B 13/02 D 101/08 A61F 13/18 307B
Claims (4)
- 【請求項1】 カルボキシル基又はカルボキシレート基
を有する単量体単位を重合体の構成成分とし、架橋構造
を有する高吸水性ポリマー(A)、グリシン型両イオン
性界面活性剤(B)、及びSiO2 を30〜80重量%
の範囲で含有する複合ケイ酸塩化合物(C)を含有する
組成物であって、高吸水性ポリマー(A)100重量部
に対する界面活性剤(B)及び複合ケイ酸塩化合物
(C)の合計量が0.05〜10重量部であり、グリシ
ン型両イオン性界面活性剤(B)と複合ケイ酸塩化合物
(C)との重量比が90:10〜10:90の範囲にあ
ることを特徴とする高吸水性ポリマー組成物。 - 【請求項2】 高吸水性ポリマー(A)が、ポリアクリ
ル酸塩架橋物、澱粉−アクリル酸塩グラフト共重合体架
橋物、澱粉−アクリロニトリルグラフト共重合体架橋物
の加水分解物、アクリル酸エステル−酢酸ビニル共重合
体架橋物の加水分解物、アクリル酸塩−アクリルアミド
共重合体架橋物、及びポリアクリロニトリル架橋物の加
水分解物からなる群から選ばれる少なくとも1種である
請求項1に記載の高吸水性ポリマー組成物。 - 【請求項3】 界面活性剤(B)が、アルキルアミノエ
チルグリシン塩酸塩、アルキルジ(アミノエチル)グリ
シン塩酸塩、アルキルジ(アミノエチル)グリシンナト
リウム塩、及びジ(アルキルアミノエチル)グリシン塩
酸塩からなる群から選ばれる少なくとも1種である請求
項1又は2に記載の高吸水性ポリマー組成物。 - 【請求項4】 複合ケイ酸塩化合物(C)が、Al
2O3、ZnO、Ag2O、及びMgOからなる群から選
ばれる少なくとも1種の金属酸化物を20〜70重量%
含有するものである請求項1〜3のいずれか1項に記載
の高吸水性ポリマー組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9205788A JPH1149971A (ja) | 1997-07-31 | 1997-07-31 | 高吸水性ポリマー組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9205788A JPH1149971A (ja) | 1997-07-31 | 1997-07-31 | 高吸水性ポリマー組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1149971A true JPH1149971A (ja) | 1999-02-23 |
Family
ID=16512692
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9205788A Pending JPH1149971A (ja) | 1997-07-31 | 1997-07-31 | 高吸水性ポリマー組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH1149971A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000066187A1 (en) * | 1999-04-29 | 2000-11-09 | Basf Aktiengesellschaft | Superabsorbent polymer containing odor controlling compounds |
| WO2005010102A1 (en) * | 2003-07-25 | 2005-02-03 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Water-absorbent resin composition and method for producing thereof, and absorbent material and absorbent product using thereof |
| JP2005060677A (ja) * | 2003-07-25 | 2005-03-10 | Nippon Shokubai Co Ltd | 吸水性樹脂組成物およびその製造方法、並びに、それらを用いた吸収体、吸収性物品 |
| CN100443553C (zh) * | 2006-03-23 | 2008-12-17 | 中国地质大学(武汉) | 含非晶态硅酸盐矿物的高吸水保水复合材料的制备方法 |
| CN100443554C (zh) * | 2006-03-23 | 2008-12-17 | 中国地质大学(武汉) | 含架状硅酸盐矿物的高吸水保水复合材料的制备方法 |
-
1997
- 1997-07-31 JP JP9205788A patent/JPH1149971A/ja active Pending
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000066187A1 (en) * | 1999-04-29 | 2000-11-09 | Basf Aktiengesellschaft | Superabsorbent polymer containing odor controlling compounds |
| JP2002543243A (ja) * | 1999-04-29 | 2002-12-17 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 臭気制御性化合物を含む超吸収性ポリマー |
| JP4933696B2 (ja) * | 1999-04-29 | 2012-05-16 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 臭気制御性化合物を含む超吸収性ポリマー |
| WO2005010102A1 (en) * | 2003-07-25 | 2005-02-03 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Water-absorbent resin composition and method for producing thereof, and absorbent material and absorbent product using thereof |
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| KR100755476B1 (ko) | 2003-07-25 | 2007-09-04 | 니폰 쇼쿠바이 컴파니 리미티드 | 수-흡수성 수지 조성물 및 그 제조방법 및 이를 이용하여 제조된 흡수성 물질 및 흡수성 제품 |
| AU2004259960B2 (en) * | 2003-07-25 | 2008-05-29 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Water-absorbent resin composition and method for producing thereof, and absorbent material and absorbent product using thereof |
| US9796853B2 (en) | 2003-07-25 | 2017-10-24 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Water-absorbent resin composition and method for producing thereof, and absorbent material and absorbent product using thereof |
| CN100443553C (zh) * | 2006-03-23 | 2008-12-17 | 中国地质大学(武汉) | 含非晶态硅酸盐矿物的高吸水保水复合材料的制备方法 |
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|
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