JPH11500123A

JPH11500123A - ＣＮＳおよび心臓病の治療のためのイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン類

Info

Publication number: JPH11500123A
Application number: JP8524966A
Authority: JP
Inventors: テンブリンク，ルース・イー
Original assignee: Pharmacia and Upjohn Co
Current assignee: Pharmacia and Upjohn Co
Priority date: 1995-02-15
Filing date: 1996-02-12
Publication date: 1999-01-06
Also published as: EP0809642A1; US5912246A; WO1996025414A1; AU4859596A

Abstract

(57)【要約】本発明は、式（Ｉ）のイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン化合物に関し、これはドーパミンＤ−４アンタゴニストであって、抗精神病剤として有用である。

Description

【発明の詳細な説明】ＣＮＳおよび心臓病の治療のためのイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン類発明の分野本発明は、精神病性障害の治療および／または予防のために有用なドーパミンＤ₄アンタゴニストであるイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン化合物に関する。発明の背景ドーパミンレセプターは多数の中枢神経機能を媒介する。精神病的状態の治療において有用である臨床的実体のスクリーニングにおいて、錐体外路副作用が減少するかまたは存在しないことによって特徴付けられる多数のいわゆる「異形の」抗精神病剤［ジェイ・エイ・ロウエ・ザ・サード(J.A．Lowe III)ら、メド・レス・レビュ(Med．Res．Rev.)、８、４７５（１９８８）；エム・ラーダー (M．Lader)、ジェイ・インターナト・メド・レス（J．Internat．Med．Res.）１７、１（１９８８）］が、ドーパミンＤ₄レセプターに対し、特にＤ₂レセプターと比較して、高い結合アフィニティーを示すことを表す［ソカロフ（Sokaloff）ら、バイオケミカル・ファルマコロジー(Biochem．Pharmacol.)、４３、６５９（１９９２）；レイセン（Leysen）ら、サイコ−ファルマコロジー(Psycho-phar macology)、１１２、Ｓ４０−Ｓ５４（１９９３）］。ゼーマン（Seeman）ら、ネイチャー（Nature）３６５、４４１（１９９３）は、ドーパミンＤ₄レセプターが、死後の精神分裂病脳組織において６倍にも上昇していることを見いだした。陽電子射出断層撮影法を用いたいくつかの他の研究［ファルデ(Farde)ら、アルク・ゲン・サイキアトリー(Arch．Gen．Psychiatry)４７、２１３（１９９０）；ワォン（Won）ら、サイエンス（Science）２３４、１５５８（１９８６）］もまた、精神分裂病におけるドーパミンＤ₄レセプターレベルにおける増加を示唆するように解釈された［ラーティ（Lahti）ら、ヨーロピアン・ジャーナル・オブ・ファルマコロジー（Eur．J．Pharmacol.）２３６、４８３（１９９３）］。これらの結果は、精神病的病気の減少した副作用を伴う治療のための選択的な高いアフィニティーのドーパミンＤ₄アンタゴニストの有用性を示持する［サイエンス（Science）２６５、１０３４（１９９４）］。そのレセプターが、新規なドーパミンアンタゴニストおよびアゴニストリガンドの発見および研究につき有用であるはずである、合成遺伝子からのＨＥＫ２９３細胞において発現されるヒトＤ₄−ドーパミンレセプターのレセプター薬理学が開示されているメト・フィンド・イクスプ・クリン・ファルマコル（Meth．Find．Exp．Clin．Pharmacol. ）１６（５）：３０３−３０７（１９９４）を参照されたし。情報の開示米国特許第３,３６２,９５６号は、該二つの環のいずれの位置におけるものでもよい１ないし３個の窒素原子を含有する、１ないし６個の炭素原子の炭素リンカーでアリールピペラジンに連結し、精神安定剤、鎮静剤、抗アドレナリン性剤、低体温症剤、抗けいれん剤、低血圧剤、および心血管剤として有用な、縮合した５−および６−員環を有する二環式複素環について記載している（そのような環式の１４の例が挙げられ；そのいずれもがイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン類でない）。例えば、実施例２１には、複素環の３−位にある２の炭素リンカーでリールピペラジンに連結したＳ−トリアゾロ［４,３−ａ］ピリジン（またはピリド［２,１−ｃ］−ｓ−トリアゾール）が開示されている。特許請求されている複素環は、３−キノリン（イソキノリン）、３,４−ジヒドロイソキノリン、および１,２,３,４−テトラヒドロイソキノリンである。米国特許第３,５１１, ８４１号には、精神安定剤、鎮静剤、骨格筋弛緩剤、抗アドレナリン性剤、低体温症剤、抗けいれん剤、低血圧剤、および心血管剤として有用であると示唆されている１−［（４−，５−，６−，および７−アザインドリル）−低級−アルキル］−４−置換−ピペラジン類が開示されている。本発明の化合物は、複素環の２位において１の炭素リンカーを持つドーパミンＤ₄アンタゴニストとして有用なイミダゾ[１,２−ａ]ピリジン類である。本発明では、該分子のイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン部分が、２炭素鎖によってアリールピペラジンに連結しないことが必要である；２炭素アナログは、ドーパミン作動性レセプターに結合する際に不活性であった。ＷＯ９４／２０４９７には、置換ピペラジニルメチル部分によって３−位で置換され、選択的なドーパミンＤ₄アンタゴニストであり、精神分裂病のごとき精神病的障害の治療において利益があると期待されるピロロ［２,３−ｂ］ピリジン誘導体が開示されている。本発明の化合物は、２−位でアリール−ピペラジニルメチル部分によって置換されたイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン類である。ＷＯ９４／２２８３９には、置換ピペラジニルメチルまたはピペラジニルエチル部分によって２−位で置換され、選択的Ｄ₄アンタゴニストであって、精神分裂病のごとき精神病的障害の治療においてよいと期待されるベンズイミダゾール誘導体が開示されている。本発明の化合物は、アリール−ピペラジニルメチル部分において置換したイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン類である。米国特許第３,４７２,８５４号には、精神安定剤、鎮静剤、骨格筋弛緩剤、抗アドレナリン性剤、低体温症剤、抗痙攣剤、低血圧剤、および心血管剤として有用な１−［（１−または２−ベンズイミダゾリル）−低級アルキル］−４−置換ピペラジン類が開示されている。米国特許第３,６５８,８２２号には、向心臓活性、鎮痛活性、鎮静活性および鎮痙活性を示す（ベンズイミダゾリル−２−メチル）−ピペラジン誘導体が開示されている。本発明の化合物は、２−位でアリール−ピペラジニルメチル部分によって置換され、ドーパミンＤ₄アンタゴニストとして有用な、イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン類である。（その英訳と同様）Ｊ５７２０６６８５およびＪ５４０３９０９３に対応するダーウェント・アブストラクツ（Derwent Abstracts）１０９１１Ｋ／０５および３４３６８Ｂ／１８には、アリールピペラジンへの炭素鎖リンカーを持つ、該炭素鎖が１ないし５炭素原子であってよく、高血圧症の治療、呼吸器および循環器系の病気の治療に有用なＳ−トリアゾロ［１,５−ａ］ピリジン類が開示されている。米国特許第４,２０２,９７７は、３ないし５炭素の炭素鎖を有し、高血圧の治療のために有用であるＳ−トリアゾロ［１,５−ａ］ピリジン類に関する。本発明の化合物は、イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン類であって、アリールピペラジンへのリンカーは、一個の炭素のみであり、ドーパミンＤ₄アンタゴニストとして活性である。米国特許第４,９１０,１９９号（欧州特許出願第３０６,４０８号の対応英語）には、様々なアミンに１個の炭素鎖で連結するイミダゾ［１,２−ｂ］ピリダジン類が開示されている。該アミンは、例えば、アルキルアミン、モルホリン、ピペリジン、またはピロリジンであってよい。該化合物は、皮質コリン作動性欠損の治療において有用である。本発明の化合物は、ピペラジンに連結した場合に、直接ピペラジンの第二の窒素に付くアリール基またはアミノアリール基を有するべきであるイミダゾ［１, ２−ａ］ピリジン類である。ピペリジンに連結した場合、ピペリジンは、４−位に付くアリール基またはアミノアリール基を有するべきである。本発明の化合物は、また、ドーパミンＤ₄アンタゴニストである。米国特許第４,９８８,６９８号には、心臓病および高血圧の治療のために有用であって、イミダゾ［１,２−ａ］ピリジンおよびピペラジニル−２（１Ｈ）− キノリノンの間のリンカーがアミドまたはアルコールである、ピペラジニル−２（１Ｈ）−キノリノン類が付いたイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン類が開示されている。本発明の化合物には、ピペラジンにアミドもアルコールリンカーもキノリノン類も付かず、ドーパミンＤ₄アンタゴニストとして有用である。米国特許第３,３８１,００９号には、３個の炭素リンカーでアリールピペラジンに連結し、精神安定、低血圧、および鎮痛作用につき有用なトリアゾロ［４, ３−ａ］ピリジン−３−オン類が開示されている。本発明の化合物は、３−位にケト基を含まず、トリアゾロ［４,３−ａ］ピリジン類ではなく、リンカーとしてただ１個の炭素しか有しない。またそれらもドーパミンＤ₄アンタゴニストとして有用である。ＷＯ９２−１７４７５−Ａ１には、３−位でアリールピペラジンの１ないし３の炭素原子の炭素鎖に連結し、痴呆およびアルツハイマー病の治療および改良した記憶のためのコリンエステラーゼ阻害剤として有用な、ベンゾキサゾール類およびインダゾール類が開示されている。本発明の化合物は、イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン類であって、２の位置に一個の炭素原子でアリールピペラジンに連結する。それらはまたザーピミンＤ₄ アンタゴニストとしても有用である。１９９５年３月１６日公開のＷＯ／０７２６２（ＰＣＴ出願日１９９４年９月６日には、ドーパミンＤ₄リガンドであって、精神分裂病、鬱病、パーキンソン病および遅発性運動異常の治療において有用であるベンゾ［ｇ］インダゾール類が開示されている。１９９５年１１月９日発行のＷＯ９５／２９９１１（１９９４年４月２８日がイギリス国優先日）には、ドーパミンＤ₄レセプターにおいて選択的なアンタゴニストであり、精神分裂病の治療において有用であるベンゾ［ｂ］フラン類が開示されている。１９９４年９月１５日発行のＷＯ９４／２０４７１号には、Ｄ₄レセプターに結合し、精神病的障害、特に、精神分裂病の治療に際し有用であるキノリン類が開示されている。発明の背景本発明は：式Ｉ［式中、Ｒ₁およびＲ₂は、同一または異なり、ａ）Ｈ、ｂ）フルオロ、ｃ）クロロ、ｄ）ブロモ、ｅ）ヨード、ｆ）Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、ｇ）Ｃ₃−Ｃ₇シクロアルキル、ｈ）ＣＮ、ｉ）ＣＯＮＲ₁₁Ｒ₁₂、ｊ）ＳＯ₂ＮＲ₁₁Ｒ₁₂、ｋ）ＮＲ₁₁Ｒ₁₂、ｌ）Ｎ（Ｒ₁₁）ＳＯ₂Ｒ₁₂、ｍ）Ｎ（Ｒ₁₁）ＣＯ（Ｒ₁₂）、ｎ）ＮＯ₂、ｏ）ＯＨ、ｐ）Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₃アルキル）、ｑ）Ｏ−フェニル、ｒ）Ｏ−ＣＦ₃、ｓ）Ｏ−ＳＯ₂ＣＦ₃、ｔ）ＳＨ、ｕ）Ｓ（Ｃ₁−Ｃ₃アルキル）、ｖ）チアゾリル、ｗ）イミダゾリル、ｘ）オキサジアゾリル、ｙ）所望によりＲ₁₃で置換されていてもよいアリール、または、ｚ）ＣＦ₃；ここに、Ｒ₃は、ａ）Ｈ、ｂ）ハロ、ｃ）ＣＮ、ｄ）ＯＨ、ｅ）ＯＲ₄、ｆ）（ＣＨ₂）_nＯＨ、ｇ）（ＣＨ₂）_nＯＲ₄、ｈ）（ＣＨ₂）_nＯＣＯＲ₄、ｉ）（ＣＨ₂）_nＯＣＯＯＲ₄、ｊ）（ＣＨ₂）_nＯＣＯＮＲ₁₁Ｒ₁₂、ｋ）（ＣＨ₂）_nＮ（Ｒ₁₁）ＣＯＮＲ₁₁Ｒ₁₂、ｌ）Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、ｍ）（ＣＨ₂）_nＣＯＯＲ₄、ｎ）（ＣＨ₂）_nＣＯＮＲ₁₁Ｒ₁₂、ｏ）ＣＨＯ、またはｐ）（ＣＨ₂）_n−Ａ−（ＣＨ₂）_m−Ａｒ(Ｒ₈)(Ｒ₉)(Ｒ₁₀)；ここに、Ａはａ）ＣＨ₂、ｂ）Ｏ、ｃ）Ｓ、またはｄ）Ｎ（Ｒ₁₁）；ここに、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆およびＲ₇は同一または異なり、ａ）Ｈ、ｂ）Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、・Ｃ）Ｃ₃−Ｃ₇シクロアルキル、ｄ）Ｃ₁−Ｃ₃−アルキル−Ｃ₃−Ｃ₇シクロアルキル、またはｅ）所望によりＲ₁₃で置換されていてもよいアリール；ここに、Ｗはａ）Ｎ、またはｂ）ＣＨ；ここに、Ｘはａ）存在しないか、または、ｂ）Ｎ（Ｒ₄）；ここに、Ｙはａ）フェニル、ｂ）２−、３−または４−ピリジニル、ｃ）２−、４−または５−ピリミジニル、ｄ）３−、または４−ピリダジニル、ｅ）２−ピラジニル、ｆ）２−、３−、６−または７−イミダゾ[１,２−ａ]ピリジニル、ｇ）２−ベンズオキサゾリル、ｈ）２−チオベンズオキサゾリル、ｉ）２−チアゾリル、ｊ）１,３−ジヒドロ−２Ｈ−ベンズイミダゾール−２−オン、またはｋ）１,３−ジヒドロ−３−メチル−２Ｈ−ベンズイミダゾール−２ −オン；ここに、Ｒ₈、Ｒ₉およびＲ₁₀は同一または異なり、ａ）水素、ｂ）フルオロ、ｃ）クロロ、ｄ）ブロモ、ｅ）ヨード、ｆ）Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、ｇ）Ｃ₃−Ｃ₇シクロアルキル、ｈ）ＣＮ、ｉ）ＣＯＮＲ₁₁Ｒ₁₂、ｊ）ＳＯ₂ＮＲ₁₁Ｒ₁₂、ｋ）ＮＲ₁₁Ｒ₁₂、ｌ）Ｎ（Ｒ₁₁）ＳＯ₂Ｒ₁₂、ｍ）Ｎ（Ｒ₁₁）ＣＯＲ₁₂、ｎ）ＮＯ₂、ｏ）ＯＨ、ｐ）Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₃アルキル）、ｑ）所望によりＲ₁₃で置換されていてもよいＯ−アリール、ｒ）Ｏ−ＣＦ₃、ｓ）Ｏ−ＳＯ₂ＣＦ₃、ｔ）ＳＨ、ｕ）Ｓ（Ｃ₁−Ｃ₃アルキル）、ｖ）チアゾリル、ｗ）イミダゾリル、ｘ）オキサジアゾリル、ｙ）フェニル、またはｚ）２−、３−または４−ピリジニル；ａ１）ＣＦ₃、ｂ１）−Ｃ(Ｏ)Ｃ₁−Ｃ4アルキル、ｃ１）Ｃ（Ｏ）ＯＲ₄、またはｄ１）所望によりＲ₁₃で置換されていてもよいＳＯ₂−フェニル；ここに、Ｒ₁₁およびＲ₁₂は同一または異なり、ａ）Ｈ、ｂ）Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、ｃ）Ｃ₃−Ｃ₇シクロアルキル、ｄ）Ｃ₁−Ｃ₃アルキル−Ｃ₃−Ｃ₇シクロアルキル、またはｅ）所望によりＲ₁₃で置換されていてもよいアリール；Ｒ₁₁およびＲ₁₂がＮＲ₁₁Ｒ₁₂に存在する場合、Ｒ₁₁およびＲ₁₂がメチレン基またはヘテロ原子と一緒になって、ピペラジン、モルホリン、チオモルホリン、ピペリジン、またはピロリジンのごとき五または六員環を形成し、ここに、アリールはａ）フェニル、ｂ）ナフチル、ｃ）２−、３−または４−ピリジニル、またはｄ）２−、４−または５−ピリミジニル；ここに、Ｒ₁₃はａ）Ｈ、ｂ）フルオロ、ｃ）クロロ、ｄ）ブロモ、ｅ）ヨード、ｆ）ＣＨ₃、ｇ）ＣＦ₃、ｈ）ＣＮ、ｉ）ＯＨ、またはｊ）ＯＣＨ₃；ここにｎは包括的に１ないし４；ここにｍは包括的に０ないし４；ここにｐは包括的に２ないし４；但し、１）Ｒ₁またはＲ₂が−ＣＯＮＲ₁₁Ｒ₁₂である場合、Ｒ₁₁およびＲ₁₂は共にはＨでなく；２）Ｒ₈、Ｒ₉またはＲ₁₀が−ＣＯＮＲ₁₁Ｒ₁₂（ここにＲ₁₁およびＲ₁₂ 共にＨ）である場合、Ｘは存在しない］で示される化合物およびその医薬上許容される塩ならびにそのラセミ混合物であを提供する。より具体的には、本発明は：式II ［式中、Ｒ₁およびＲ₂は同一または異なり、ａ）Ｈ、ｂ）クロロ、ｃ）ブロモ、ｄ）ＣＨ₃、ｅ）Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₂アルキル）、ｆ）フェニル、またはｇ）ＣＦ₃；ここに、Ｒ₃はａ）Ｈ、ｂ）（ＣＨ₂）ＯＨ、またはｃ）ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂−フェニル；ここに、Ｒ₆はａ）Ｈ、またはｂ）ＣＨ₃；ここに、Ｗはａ）Ｎ、またはｂ）ＣＨ；ここに、Ｙはａ）フェニル、ｂ）２−ピリジニル、ｃ）２−ピリミジニル、ｄ）１,３−ジヒドロ−２Ｈ−ベンズイミダゾール−２−オン、またはｅ）１,３−ジヒドロ−３−メチル−２Ｈ−ベンズイミダゾール−２ −オン；ここに、Ｒ₈およびＲ₉は同一または異なり、ａ）水素、ｂ）フルオロ、ｃ）クロロ、ｄ）ＣＮ、ｅ）ＣＯＮＨ₂、ｆ）ＯＣＨ₃、ｇ）ＣＦ₃、ｈ）Ｃ（Ｏ）ＣＨ₃、またはｉ）ＳＯ₂ＮＨ₂］で示される化合物およびその医薬上許容される塩ならびにそのラセミ混合物を提供する。さらにより具体的には、本発明は：式III：［式中、Ｒ₁およびＲ₂は同一または異なり、ａ）Ｈ、ｂ）クロロ、ｃ）ブロモ、ｄ）ＣＨ₃、ｅ）ＯＣＨ₃、ｆ）ＯＣＨ₂ＣＨ₃、ｇ）フェニル、またはｈ）ＣＦ₃；ここに、Ｒ₃はａ）Ｈ、ｂ）ＣＨ₂ＯＨ、ｃ）ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂−フェニル；ここに、Ｒ₆はａ）Ｈ、またはｂ）ＣＨ₃；ここに、Ｒ₈およびＲ₉は同一または異なり、ａ）水素、ｂ）フルオロ、ｃ）クロロ、ｄ）ＣＮ、ｅ）ＣＯＮＨ₂、ｆ）ＯＣＨ₃、ｇ）ＣＦ₃、ｈ）Ｃ（Ｏ）ＣＨ₃、またはｉ）ＳＯ₂ＮＨ₂］で示される化合物およびそのラセミ混合物を提供する。最も具体的には、本発明は：式IIIＡ［式中、Ｒ₁はａ）Ｈ、ｂ）ブロモ、ｃ）クロロ、またはｄ）ＣＨ₃；ここに、Ｒ₈およびＲ₉は同一または異なり、ａ）Ｈまたはｂ）クロロ］で示される化合物およびその医薬上許容される塩ならびにそのラセミ混合物を提供する。また最も具体的には、本発明は：式IV ［式中、Ｒ₂はクロロ；ここに、Ｙはａ）フェニル、ｂ）１,３−ジヒドロ−２Ｈ−ベンズジイミダゾール−２−オン、またはｃ）１,３−ジヒドロ−３−メチル−２Ｈ−ベンズイミダゾール−２ −オン］で示される化合物およびその医薬上許容される塩ならびにそのラセミ混合物を提供する。また最も具体的には、本発明は：式Ｖ［式中、Ｒ₂はクロロ：ここに、Ｙはａ）２−ピリジニル、またはｂ）２−ピリミジニル；ここに、Ｒ₈およびＲ₉は同一または異なり、ａ）Ｈ、ｂ）Ｃｌ、またはｃ）ＣＦ₃］で示される化合物およびその医薬上許容される塩ならびにそのラセミ混合物を提供する。さらに、本発明は：有効量の請求項１記載の式Ｉの化合物を投与することからなる中枢神経系または心臓のドーパミン作動性と関連した病気を有する患者の治療方法を提供する。より具体的には、本発明は：病気が精神分裂病、精神病、欝病、不安、薬物依存、心筋不整脈および細動よりなる群から選択されるそのような方法を提供する。最終的に、本発明は、また：有効量の式Ｉの化合物を患者に投与することからなる、抗精神病剤で治療される患者における錐体外路運動の副作用を少なくする方法を提供する。より具体的には、本発明は、抗精神病剤がクロロプロマジン、チオリダジン、ハロペリドール、およびリスペリドンよりなる群から選択されるそのような方法を提供する。さらに、より具体的には、本発明は、抗精神病剤が、それが単独で投与される場合と比較して、より高い用量で投与されるそのような方法を提供する。本発明は、精神病、パラフレニー、精神病的欝病、躁病、痴呆、精神分裂病、精神分裂病的障害、血管的頭痛、偏頭痛、不安、薬物依存、痙攣性障害、スペクトル障害、人格障害、子供および大人における注意欠損障害、外傷後ストレス症候群、ハロペリドールのごとき他の抗精神病（神経弛緩）薬剤［コンズ・カレント・テラピー(Conn'ｓ Current Therapy)、アール・ラツケル(R．Rakel)編、(１９９４)ｐｐ１１２２−１１２６、表１参照］の気分変調および錐体外路運動の副作用の治療を必要とするヒトを治療するための医薬を調製するための式Ｉの化合物およびそのエナンチオマーならびにジアステレオマーとその医薬上許容される塩を提供する。本発明の化合物はＩＵＰＡＣまたはＣＡＳ命名法によって命名される。さまざまな炭化水素含有部分の炭素原子含有量は、該部分の炭素原子の最小および最大数を示す接頭辞で示され、接頭辞Ｃ_i−Ｃ_jは、整数「ｉ」から整数「ｊ」の炭素数の部分を包括して示す。従って、Ｃ₁−Ｃ₃アルキルは、１ないし３炭素原子のアルキルを包括して意味し、すなわち、直鎖または分岐形のメチル、エチル、プロピル、およびイソプロピルを意味する。また、本発明のさまざまな炭化水素含有量は、部分の中の炭素および水素原子の数を表す上付き整数によって示され、例えば、「（ＣＨ₂）_n」（ここにｎは１ないし３）は、メチル、エチルおよびプロピルの直鎖形を包括して表す。１ないし９炭素原子を含めたアルキルの例は、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、およびノニル、全てのその異性体およびその直鎖ならびに分枝鎖を包括する。１ないし５炭素原子のアルケニルの例は、エテニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル、その全ての異性体およびそれらの直鎖ならびに分枝鎖を包括する。「ハロ」は、フッ素、塩素、臭素、およびヨウ素のごとき典型的なハロゲン原子を表す。様々な化合物または分子フラグメントを本明細書中および請求の範囲内で示す化学式は、表現するために定義された構造式に加えて様々な置換基を含む。これらの変数置換基は、文字または数字の上付き文字が続く文字、例えば、「ｚ」または「Ｒ₁」（ここに「１」は整数）によって定義される。これらの変数置換基は、１価または２価であって、すなわち、これらは、１または２の化学結合で式に付く基を表す。例えば、ｚ基は、もし式ＣＨ₃−Ｃ（＝Ｚ）Ｈに付くならば２価の変数を表すであろう。Ｒ₁基およびＲ₂基は、もし式ＣＨ₃−ＣＨ₂−Ｃ(Ｒ_i)( Ｒ_j)−Ｈに付くならば、１価の変数を示す。化学式が、上記のごとく直線の形式で描かれる場合、丸括弧内に含まれる変数置換基は、丸括弧に含まれる様々な変数置換基のすぐ左の原子に結合する。２またはそれ以上の連続する変数置換基が丸括弧内に含まれる場合には、丸括弧内に含まれない左の先行する原子にすぐに結合する。従って、上記の式中、Ｒ₁およびＲ₂は先行する炭素原子に結合する。直線状に描かれる化学式またはその位置部は直鎖中の原子を表す。記号「−」は一般に鎖中の２つの原子の結合を表す。従って、ＣＨ₃−Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ（Ｒ₁ ）−ＣＨ₃は２−位置換の１−メトキシプロパン化合物を表す。類似の様式において、記号「＝」は二重結合を表し、例えば、ＣＨ₂＝Ｃ（Ｒ₁）−Ｏ−ＣＨ₃であり、「≡」は三重結合を表し、例えば、ＨＣ≡Ｃ−ＣＨ（Ｒ₁）−ＣＨ₂−ＣＨ₃ である。カルボニル基はいくつかの方法で表され、例えば、−Ｃ（Ｏ）、−ＣＯ−または−Ｃ（＝Ｏ）−である。本発明の式１の化合物はチャート中に記載されるように調整され、ここに変数は上記定義と同様であるか、または以下および実施例に示されるか、あるいはそれらに類似の方法によって調製され、これは有機合成の当業者によって容易に知られ、利用できる。例えば、ＰＣＴ出願番号ＰＣＴ／ＵＳ９４／１３２８４、１９９４年１１月３０日出願を、ここに引用して本明細書の一部とする。チャートＡアミノピリジンＡ−２は、商業的に入手可能なピリジンＡ−１から、ロンバルジノ(Lombardino)の、ジャーナル・オブ・メディシナル・ケミストリーJ．Med． Chem.)２４：３９（１９８１）によっていくつかのステップによって調製される。Ｒ₁は直鎖または分岐のアルキル基グループである。チャートＢビス（エチル）アミンＢ−ｂは、ビスアミンＢ−ａ（商業的に入手可能）から、ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニルまたはベンジルオキシカルボニルのごとき当業者に公知のアミン保護基による処理により調製する。ビス（エチル）アミンＢ −１は、入手可能であるか（ここにＸはＣｌ、Ｂｒ）、または当業者に公知の通常使用される方法によってビス（エチル）アミンＢ−ｂから得られる。Ｒ₈およびＲ₉はＨ、ハロ、アルキル、シクロアルキル、シアノ、アミノ（置換アミノも含む）、ＯＨ、Ｏ−アルキルおよびＯ−アリールである。Ｒ₈およびＲ₉が強力な電気吸引基ならば、Ｂ−３は、以下のチャートＣに記載される経路または当業者に公知の他の方法のごとき他の系によって調製する方がよい。アリールピペラジンＢ−３は、ビス（エチル）アミンＢ−１（ここにＸはクロロ、ブロモ、ヨード、Ｏ−メシラート、またはＯ−トシラート）を、アニリンＢ −２の存在下、炭酸カリウムまたはジイソプロピルエチルアミンのごとき添加した塩基有りまたは無しで、ＤＭＦ、ＴＨＦ、Ｎ,Ｎ−ジメチルアセトアミド、またはＮ−メチル−２−ピロリジノンのごとき溶媒を用いて加熱することにより調製できる。チャートＣアリールピペラジンＣ−３は、フルオロアリールＣ−２の存在下、水、ＤＭＦ、Ｎ−メチル−２−ピロリジノン、ＴＨＦ、酢酸エチル、アセトニトリル、Ｎ, Ｎ−ジメチルアセトアミド、またはジオキサンのごとき溶媒中、８０ないし２００℃の温度にてピペラジンＣ−１を加熱することによって調製する。ピペラジンＣ−１が、２またはそれ以上の当量の過剰量で用いられる場合、塩基を添加する必要はない。ピペラジンの１当量が存在する場合、ジイソプロピルエチルアミンまたは炭酸カリウムのごとき添加した塩基が用いられる。Ｒ₈のいずれかまたはＲ₉あるいはこれらが共に電気吸引基であり、Ｒ₈およびＲ₉のうちいずれかがフッ素原子に対してオルトまたはパラ−位である。Ｒ₆およびＲ₇はＣ₁−Ｃ₄アルキルである。チャートＤイミダゾピリジンＤ−３は、アミノピリジンＤ−１から調製するか、またはアミノピリジンＡ−２（チャートＡ参照）および３−ハロピルビン酸エステメＤ− ２（ここにハロはクロロ、ブロモ、ヨード、メシラートまたトシラート）から、Ｄ−１（またはＡ−２）およびＤ−２が、ジメトキシエタンのごとき溶媒中、トリエチルアミンまたは炭酸カリウムのごとき塩基の添加有りまたは無しで２ステップ方法により、調製される。溶媒を、メタノール、エタノール、イソプロパノール、またはｔｅｒｔ−ブタノールのごときアルコール性溶媒で置換し、該混合物を、さらなるＤ−３が形成されなくなるまで加熱する。代法として、アルコールを、共溶媒として該混合物に添加し、次いで、さらにＤ−３が形成されなくなるまで加熱する。いくつかの場合において、ジメトキシエタン中で、塩基を添加することなくＤ−１およびＤ−２を撹拌し、得られた固体Ｄ−３を集め、それを少量のジメトキシエタンまたはジエチルエーテルで洗浄することがより簡便である。固体を次いでアルコール性溶媒中に溶解させ、該混合物を、さらにＤ−３が形成されなくなるまで加熱する。水性ヒドロキシドでのＤ−３の加水分解に続く酸化により、カルボン酸Ｄ−４が得られる。カルボン酸Ｄ−４を、ジエチルシアノホスホン酸塩、ジシクロヘキシルカルボジイミド、カルボニルジイミダゾール、またはジエチルシアノプロピルカルボジイミドのごときカップリング試薬を用いてアリールピペラジン（チャートＢ、Ｂ−３およびチャートＣに言及するか、あるいは商業的に入手可能なアリールピペラジンと縮合させ、アミドＤ−５を得る。代法として、カルボン酸Ｄ−４を塩化チオニルまたは塩化オキサリル／ＤＭＦで処理し、酸塩化物を得、これを次いでアリールピペラジンと合してアミドＤ− ５を得る。アミドＤ−５を、ＴＨＦまたはエチルチエーテル中の水素化アルミニウムリチウム、ボラン、またはボラン−硫化メチルのごとき還元剤と共に最終生成物であるイミダゾピリジンアルカンＤ−６（ここにＲ₁、Ｒ₈、およびＲ₉は還元できないグループ）にまで還元する。Ｒ₁、Ｒ₈、およびＲ₉が還元可能なグループである場合、最終生成物であるＤ−６を、以下に記載されるチャートＥの方法によって調製する。Ｒ₁、Ｒ₈およびＲ₉は、例えば、Ｈ、アルキル、ハロ、アミノ、ＯＨ、Ｏ−アルキル、ＯＣＦ₃、ＯＳＯ₂ＣＦ₃、ＯＳＯ₂ＣＦ₃、ＳＨ、Ｓ−アルキルである。チャートＥイミダゾピリジン塩Ｅ−３は、アミノピリジンＥ−１（またＤ−１）（チャートＤ参照）（商業的供給源）から調製するか、またはアミノピリジンＡ−２（チャートＡ参照）およびジハロアセトンＥ−２（アルドリッチ）から、Ｅ−１およびＥ−２を、ジメトキシエタンのごとき溶媒中、トリエチルアミンまたは炭酸カリウムの如き塩基の添加有りまたは無しで、撹拌する、２ステップの方法により調製し、イミダゾピリジン塩Ｅ−３を得る。もしジメトキシエタンのみを溶媒として用いるならば、それは次いでアルコール性溶媒によって置換され、さらにＥ −４を形成しなくなるまでＥ−３を加熱する。代法として、アルコール性溶媒を、共溶媒としてＥ−３のジメトキシエタン混合物に溶解し、次いで、さらにＥ−４が形成されなくなるまで添加する。いくつかの場合において、Ｅ−１（またはＡ−２）およびＥ−２をジメトキシエタン中で、塩基を添加せず撹拌し、得られた固体Ｅ−３を集め、それを少量のジメトキシエタンで洗浄して、副産物または未反応の出発物質を除去するのがより簡便である。イミダゾールＥ−３を次いでアルコール性溶媒中に溶解し、該混合物を、さらにハロイミダゾピリジンＥ−４が形成されなくなるまで加熱する。ハロイミダゾピリジンＥ−４を次いでアリールピペラジンＢ−３（チャートＢ参照）またはＣ −３（チャートＣ参照）あるいは商業的に入手可能なアリールピペラジンと反応させ、最終生成物であるイミダゾピリジンアルカンＥ−５（Ｄ−６）（チャートＤ参照）を得る。Ｒ₁、Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈およびＲ₉は上記定義に同じ。チャートＦイミダゾピリジンカルボキシアミドＦ−２を、イミダゾピリジンニトリルＦ− １から、ホールおよびギスラー(Hall and Gisler)、ジャーナル・オブ・オルガニック・ケミストリー(J．Org．Chem.)４１：３７６９（１９７６）の一般的方法およびそこに引用された文献によって、加温し、過酸化水素を添加しながらのニトリルの水酸化ナトリウムでのｔｅｒｔ−ブタノール中の加水分解により調製し、最終生成物であるイミダゾピリジンカルボキシアミドＦ−２を得る。Ｒ₁およびＲ₈が−ＣＮでない以外はＲ₁、Ｒ₆、Ｒ₇およびＲ₈は上記定義と同じ。チャートＧイミダゾピリジンアルカンＧ−１（上記のチャートＤおよびＥ中のＤ−６およびＥ−５）を、ホルマリン（水中３７％ホルムアルデヒド）中、ＴＨＦを共溶媒として撹拌し、最終生成物であるイミダゾピリジンアルコールＧ−２を得る。イミダゾピリジンアルコールＧ−２は、水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウムのごとき塩基とＴＨＦまたはＤＭＦのごとき溶媒中反応する。得られたアルコキシド中間体を、ハロアルキルアリールでアルキル化し、最終生成物であるイミダゾピリジンエーテルＧ−３を得る。−ＯＨまたは−ＳＯ₂ＮＨ₂でない以外はＲ₁ 、Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈およびＲ₉は上記定義に同じ。チャートＨ最終生成物であるイミダゾピリジンビェニルＨ−２を、臭化イミダゾピリジンＨ−１(チャートＥの方法によって調製、ここにＥ−１は商業的に入手可能)から、ヤングおよびマーチン(Yang and Martin)、ヘテロサイクルズ (Heterocycles)３４：１３９５(１９９２)の方法およびそこに引用される文献より調製する。−Ｂｒでない以外はＲ₃、Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈およびＲ₉は上記定義に同じ。チャートＩチャートＩには、アリールアミノピペリジン類Ｉ−５を、商業的に入手可能な保護されたピペリジノンＩ−１から調製する方法が開示されている。保護基されたピペリジノンＩ−１は、置換されたアミンＩ−２と、還元的アミノ化において、シアノ水素化ホウ素ナトリウムの存在下、メタノールまたは水素または炭素上のパラジウム触媒中反応し、保護されたアミノピペリジンＩ−３を得る。アミノピペリジンＩ−３を次いで適当なハロゲン化された（置換された）アリールグループと、ジイソプロピルエチルアミン又は過剰の保護されたアミノピペリジンＩ −３のごとき塩基を添加し、反応させる。保護グループを次いで、Ｉ−４を、水素またはパラジウム触媒の存在下で反応させるごとき、当業者に公知の方法により除去し、アリールアミノピペリジンＩ−５を得る。Ｒ₄は、例えば、Ｈまたはアルキルであり；アリールは、例えば、Ｐｈ、ピリジニル、ピリミジニルであって、これらはＣＯＮＨ₂で置換されない。チャートＪチャートＪには、商業的に入手可能な保護されたピペリジノンＪ−１からアリールピペリジン類Ｊ−５を調製する方法が開示されている。保護されたピペリジノンＪ−１を、グリニャール試薬（例えばＡｒＭｇＢｒ）と、当業者に公知の方法により反応させ、ピペリジンアルコールＪ−２を得る。ピペリジンアルコールＪ−２を次いで塩化水素酸水溶液のごとき脱水条件で処理し、不飽和ピペリジンＪ−３を得る。不飽和は次いでパラジウム触媒の存在下での水素化により除去し、保護基されたアリールピペラジンＪ−４を得る。保護されたグループを、次いで、好ましくはオロフソン(Olofson)(ジャーナル・オブ・オルガニック・ケミストリー(J．Org．Chem.)４９：２０８１および２７９５（１９８４）の方法を用いて除去し、アリールピペラジンＪ−５を得る。Ａｒは、例えば、フェニル、ピリジニルまたはピリミジニルである。チャートＫアミドＫ−２は、第一にアミドＫ−１（チャートＥ）をＴＨＦまたはＤＭＦのごときアプロチックな溶媒中、水素化ナトリウム、水酸化カリウム、ｔｅｒｔ− ブトキシドカリウム、またはＬＤＡのごとき強い塩基で処理し、次いで該混合物にハロゲン化アルキルまたはアルキルトリフラートを添加することにより調整する。Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、およびＲ₈は引き抜くことが可能なプロトンであってはならない（そして、例えば、ＣＯＮＨ₂、ＳＯ₂ＮＨ₂、ＯＨ、ＳＨであってはならない）。Ｋ−２中のＲ＊はアルキルである。式Ｉのイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン類は、不斉中心を含み、それゆえ、（ −）である１つの「Ｓ」および（＋）である１つの「Ｒ」の２つのエナンチオマーを生成する。いくつかの場合において、両方のエナンチオマー（＋）および（ −）は、光学的に純粋でない（ラセミ、±）混合物と同じ方法で有用である。本明細書中で、それらは分離することなくラセミ型で用いてよい。しかしながら、エナンチオマーののうち１つを用いることが望まれると仮定すると、光学的に純粋でない混合物は、当業者に公知の方法により分割可能である。ピペラジンをラセミ型で調整すること、または置換ピペラジンを、分子の他の部分への取り込みに先立ち、当業者に公知の方法を用いて分割することが望ましい、例えば、化学化合物の光学的分割方法、１巻：アミンおよび関連する化合物（Optical Resolu tion Procedures for Chemical Compounds，Voll,；Amines and Related Compou nds)、ポール・ニューマン(Paul Newman)、オプティカル・レゾリューション・インフォメーション・センター(Optical Resolution Information Center)、マンハッタン・カレッジ(Manhattan College)、リバーデール(Riverdale)、ニューヨーク(NY)、１０４７１、１９７８参照。これらの光学的に純粋な化合物を次いでラセミ混合物と同じ方法で使用する。この特許出願中で用いる場合には、式Ｉの「イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン類」なる用語は、その光学的に純粋でない形だけでなく両方のエナンチオマーを表し、含め、その最も普遍的なものはラセミ混合物（±，ｄｌ）である。式Ｉのいくつかのイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン類は、２つの不斉中心を有し、従って、一方はＳＳ、ＲＲ、他方はＳＲ、ＲＳであるエナンチオマーの２つのジアステレオマー対を作る４つのエナンチオマー（ＳＳ，ＲＲ，ＳＲ，ＲＳ）が存在する。エナンチオマーのジアステレオマー対は、当業者に公知の手段によって容易に分離できる。この特許出願で用いられる場合には、式Ｉの「イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン類」なる用語は、その光学的に不順な形と同様、全ての４つのエナンチオマーを含み、そのうち最も普遍的なものはラセミ混合物（±）である。式Ｉのイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン類は塩基であり、十分な強度の酸と反応した場合にそのように酸付加塩を形成する。医薬上許容される塩は、対応する遊離のアミンより好ましい、なぜなら、それらは、より水溶性で、より結晶性の化合物を作るからである。医薬上許容される塩は、製造薬理化学者にとって、処方、安定性、患者の許容およびバイオアベイラビリティーのごとき特質において親化合物と等しいように容易に思われる。好ましい医薬上許容される塩は、以下の酸の塩を含む：メタンスルホン酸、塩化水素（一または二）、臭化水素、硫酸、リン酸、硝酸、安息香酸、ヘキサミン酸、クエン酸、フマール酸、マレイン酸、ＣＨ₃−（ＣＨ₂）₁−ＣＯＯＨ、またはＨＯＯＣ−（ＣＨ₂）t−ＣＯＯＨ（ここにｔは０ないし４）［ピー・エル・ゴールド(P．L．Gould)、「塩基性薬の塩選択 (Salt Selection for Basic Drugs)」、インターナショナル・ジャーナル・オブ・ファーマシューティックス(International Journal of Pharmaceutics)(１９８６)、３３：２０１−２１７参照］、表１参照。本発明の化合物は、遊離の形か、あるいは、特許請求の範囲に含まれるように、１またはそれ以上の残存する（以前に保護されていない）カルボキシル、アミノ、ヒドロキシ、または他の反応基のいずれかで保護された形で存在していてもよい。保護基は、当業者に公知であるいずれのものでもよい。窒素および酸素保護基の例は、ティー・ダブリュー・グリーネ(T．W．Greene)、有機合成における保護基(Protective Groups in Organic Synthesis)、プレナム。プレス（Plnum Press）（１９７３）；およびジェイ・フールホップおよびジー・ベンズリン(J ．Fuhrhop and G．Benzlin)、有機合成(Organic Synthesis)、フェアラーグ・ヘミー（Verlag Chemie）（１９８３）に発表されている。窒素保護基には、ｔ− ブトキシカルボニル（ＢＯＣ）、ベンジルオキシカルボニル、アセチル、アリル、フタリル、ベンジル、ベンゾイル、トリチルのごときものが含まれる。脳内のドーパミンレセプターサブタイプのアンタゴニストである本発明の化合物は、精神分裂病のごとき精神障害の治療および／または予防のための利益による。従って、本発明の化合物は、中枢神経系および心臓のドーパミン作動性システムと関連した、例えば、精神分裂病、精神病、痴呆、混乱した状態、鬱病、不安、薬物依存、および心筋の不整脈ならびに細動のごとき病気の治療および／または予防のために有用である。該化合物は、精神分裂病および精神病の治療に用いられる他の薬剤との組み合わせで有用であり、解くにこれらの他の薬剤によって引き起こされる動作の副作用に緩和のために使用される。さらに、本発明の該化合物は、また、他のドーパミンレセプターサブタイプ、特にＤ₂サブタイプに対してドーパミンＤ₄レセプターサブタイプのための選択的アフィニティーを有し、それゆえ、古典的な神経弛緩薬と関連する、より少ない、または減少した副作用を明示することが期待できる。本発明の式Ｉのイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン類は、選択的な薬理学特性を有し、例えば、精神病、パラフレニー、精神病型欝病、繰病、精神分裂病、および精神分裂病型障害を含めた中枢神経系障害を有するヒトを治療するのに有用である。中枢神経系を治療するのに有効な量のイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（Ｉ）が、そのような治療を必要とするヒトに投与される。イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン類（Ｉ）で処理する他の中枢神経系障害は、例えば、不安、薬物依存、痙攣性障害、スペクトル障害、性格障害、子供および大人における注意欠損障害、外傷後ストレス症候群、気分変調を含む。さらに、該化合物は、認識増強剤として有用である。精神分裂病に関しては、イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン類（Ｉ）は、精神病の精神、感情、精神運動および自律神経の症候群を治療するために有用である。該化合物は、精神分裂病を治療する際に用いられる薬剤としての他の抗精神病剤と組み合わせて用いてもまた有用である。これらの他の薬剤の例は、ここに引用して本明細書の一部とするコンズ・カレント・テラピー(Conn's Current Ther apy)、アール・ニッケル(R．Rackel)編（１９９４）ｐｐ１１２２−１１２６、表１を参照。文献の表１において、コロルプロマジンおよびチアリダジンは、該クラス、フェノチアジン類の例であり；ハロペリドールは該クラス、ブチロフェノン類の例であり；リスペリドンは、該クラス、ベンズイソキサゾールの例である。本発明の化合物は、他の抗精神病（精神弛緩）薬剤の錐体外路モーター副作用の影響を治療するのに有効である。この作用は、使用される後者の化合物のより高い用量と、副影響を限定する用量における還元の結果として得られるより大きな抗精神病効能を可能とするであろう。中枢神経系薬理学的活性に加えて、本発明の化合物は、心筋および細動を治療するのにもまた有用である。臨床的実際において、本発明のイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン類（Ｉ）は、通常、経口、経直腸、または、１またはそれ以上の医薬上許容される担体と関連した遊離塩基または医薬上許容される酸付加塩を含む医薬組成物の形での注射によって投与される。中枢神経系障害の治療的処理のために、適当な一日の有効量のイミダゾ［１, ２−ａ］ピリジン類（Ｉ）は、経口適用には約０.００５ないし約５０ｍｇ／ｋｇであり、好ましくは、経口投与のためには約０.１ないし約３０ｍｇ／ｍｇ、非経口投与には約０.０５ないし約２０ｍｇ／ｋｇであり、好ましくは約０.１ないし約１０ｍｇ／ｋｇである。診療所での使用および治療されるべき患者への投与は、当業者に容易に明らかであろう。心筋不整脈および細動の治療の目的のためには、イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン類（Ｉ）は、通常、経口、経直腸または注射によって投与される。心筋の目的のためのイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン類（Ｉ）の一日の有効量は、経口投与のためには約１ないし約３００ｍｇ／ｋｇであり、好ましくは約１ないし５０ｍｇ／ｋｇである。非経口投与されると、用量は、約０.１ないし約１００ｍｇ／ｋｇであり、好ましくは約０.５ないし約５０ｍｇ／ｋｇである。投与の正確な用量および頻度は、患者がとるべき他の薬物処理を含め、年齢、体重、および特定の患者の具体的な身体の状態だけでなく、用いられる特定のイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（Ｉ）、治療されるべき特定の状態、治療されるべき状態の深刻度に依存する。投与の正確な用量および頻度は、当業者に公知であり、患者の血中のイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（Ｉ）のレベルまたは濃度の測定および／または治療されるべき特定の状態への患者の応答によってより正確に決定することができる。当業者には、本発明の化合物を、適当な医薬上の用量形態に処方する方法が分かるであろう。用量形態の例は、錠剤またはカプセル剤、溶液または懸濁液のごとき経口処方、または無菌溶液のごとき非経口処方を含む。固体または液体の用量形態は、経口投与のために調整することができる。固体組成物は、本発明の化合物を、タルク、ステアリン酸マグネシウム、リン酸二カリウム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、硫酸カルシウム、スターチ、ラクトース、アカシア、メチルセルロースのごとき通常の成分、または官能基が類似の医薬上の希釈剤または担体と混合させることにより調整する。カプセルは、本発明の化合物を、不活性な医薬上の希釈剤と混合させ、該混合物を、適当なサイズのハードゼラチンカプセルに入れることによって調整する。ソフトゼラチンカプセルは、本発明の化合物と、植物油または軽油のごとき許容される不活性油とのスラリーの機械カプセル封入により調整する。シロップは、本発明の化合物を、水性ビヒクルに溶解し、砂糖、人工的芳香剤および保存料を添加することにより調整する。エリキシルは、エタノール、砂糖またはサッカリンのごとき適当な甘味剤、および芳香剤を用いて調整する。懸濁液は、水性ビヒクルおよび、アカシア、トラガカント、またはメチルセルロースのごとき懸濁化剤により調整する。本発明の化合物を非経口投与する場合、これらを、注射または静脈内点滴により投与する。非経口投与溶液を、本発明の化合物を水性ビヒクルに溶解し、該溶液をフィルター滅菌し、次いで適当な封入可能なバイアルまたはアンプルに入れることにより調整する。無菌懸濁液は、無菌懸濁ビヒクルを用いる以外は実質的に同じ方法で調整し、本発明の化合物は、エチレンオキシドまたは適当なガスで滅菌した後にビヒクルに懸濁する。投与の正確な経路、用量、または投与の頻度は当業者によって容易に決定され、年齢、体重、一般的な身体の状態、または治療されるべき患者に特有の他の臨床的兆候に依存するであろう。本発明で有用である化合物は、クローン細胞系において発現されるヒト・ドーパミンＤ₄レセプターのサブタイプに結合する［³Ｈ］−スピペロンを潜在的に阻害する。［³Ｈ］−スピペロン結合研究：競合結合実験は、薬剤濃度を二連にして行う。［³Ｈ］−スピペロン（９６Ｃｉ／ｍｍｏｌ）を、終濃度２００−８００ｐＭで使用する。非特異的結合（全部で８０−９０％）を３μＭハロペリドールで決定する。結合混合物を、９６−ディープウェルのタイターディッシュ(ベックマン(Beckman))内に、結合緩衝液中５０μｌの薬剤、５０μｌのラジオリガンドおよび８００μｌのメンブラン（２０−６０μｇ蛋白質）の添加により調整する。反応を、トムテクハーベスター(Tom Tec harvester)により減圧濾過で停止させる。計測は、１２０５ベータープレート(Beta-plate)(ワラック(Wallac))で、マルチレックス(MultiLex)Ｂ／ＨＳ（ワラック(Wallac)）をシンチラントとして用いて行う。ＩＣ₅₀値は、データを、非線形最小二乗最小化によるワンサイトモデルに合わせることにより推定する。阻害定数（Ｋ_i）値をチェン−プルッシュオフ(Cheng-Proshoff)式により計算する。この分析のさらなる詳細は、メス・フィンド・エクスプ・クリン・ファルマコル(Meth．Find．Exp．Clin．Pharmaco l.)１６（５）：３０３−３０７（１９９４）に包含され、ここに引用して本明細書の一部とする。以下の実施例の化合物は、上記分析において試験され、全てが、２.５μＭ以下のヒト・ドーパミンＤ₄レセプターのサブタイプから［³Ｈ］−スピペロンの置換についてのＫ_i値を有することが見い出された。本発明の以下の化合物が好ましい：６−クロロ−２−[[４−(２,４−ジクロロフエニル)−１−ピペラジニル]メチル]イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；２−[[４−(４−クロロフェニル)−１−ピペラジニル]メチル]−８− メチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；２−[[4−(２,４−ジクロロフェニル)−１−ピペラジニル]メチル]− ８−メチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン一マレイン酸塩；６−ブロモ−２−[[４−(４−クロロフェニル)−１−ピペラジニル] メチル]イミダゾ[１,２−ａ]ピリジン；および２−[[４−(４−クロロフェニル)−１−ピペラジニル]メチル]イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン。本発明の以下の化合物が最も好ましい：６−ブロモ−２−[[４−(４−クロロフェニル)−１−ピペラジニル] メチル]イミダゾ[１,２−ａ]ピリジン。好ましい具体例の記述イミダゾ[１,２−ａ]ピリジン類（Ｉ）という用語が用いられる場合には、それは、特定の化合物、そのエナンチオマーおよびそのラセミ体であって、それらの化合物がそのように存在し、本明細書中で記載されるごとく医薬上有用であるものを含む。全ての温度は摂氏で表される。ＴＬＣは薄層クロマトグラフィーを表す。Ｒ_fは、溶媒フロントに対するクロマトグラフィー的移動である。ＨＰＬＣは、高圧液体クロマトグラフィーを表す。ＴＨＦはテトラヒドロフランを表す。ＤＭＳＯはジメチルスルホキシドを表す。ＤＭＦはジメチルホルムアミドを表す。セーラインは水飽和塩化ナトリウム溶液を表す。ＩＲは赤外分光法を表す。最も強い吸収のみを報告する。ＮＭＲは核（プロトン）磁気共鳴分光を表す。化学シフトは、テトラメチルシランから低磁物へのｐｐｍ（δ）で報告される。¹Ｈ−ＮＭＲは、プロトン核磁気共鳴分光法である。¹³Ｃ−ＮＭＲは炭素核磁気共鳴分光法である。ＴＭＳはトリメチルシリルを意味する。 −φはフェニル（Ｃ₆Ｈ₅）を意味する。［α］_D ²⁵は、平面偏光の２５°におけるナトリウムＤ線（５８９３Ａ）での回転角（特異的な旋光）を意味する。ＭＳは、ｍ／ｅまたは質量／電荷単位で示されるマススペクトルを意味する。［Ｍ＋Ｈ］⁺は親プラス水素原子の陽イオンを意味する。ＥＩは電子衝撃を意味する。ＣＩは化学イオン化を意味する。ＦＡＢは速電子衝撃を意味する。ＨＲＭＳは高分解能質量分析を意味する。エーテルはジエチルエーテルを意味する。医薬上許容されるとは、患者にとって、薬理学的／毒物学的見地から許容される特質および／または基質ならびに製造薬理化学者にとって、組成、処方、安定性、患者の許容ならびにバイオアベイラビリティーについて肉体的／化学的見地から許容される特質および／または基質を意味する。溶媒のペアが用いられる場合、使用される溶媒の比は、体積／体積（ｖ／ｖ）である。固体の溶媒中への可溶性が用いられる場合、固体の溶媒への割合は重量／体積（ｗｔ／ｖ）である。ＴＨＦは、金属ナトリウムまたは金属カリウムおよびベンゾフェノンから使用に先駆け蒸留される。他の溶媒は、商業的供給者より得られるように用いる。ｍｐは融点であり、訂正されない。ＡｌＣｌ₃は塩化アルミニウムである。Ａｎａｌ．は分析データである。ＣＤＣｌ₃は重水素クロロホルムである。ＣＤ₃ＯＤは重水素メタノールである。ＣＨ₂Ｃｌ₂は塩化メチレンである。ｃｍ^-1はセンチメートルの逆数である。ＣｕＢｒ₂は臭化銅である。ＥｔＯＡｃは酢酸エチルである。Ｅｔ₃Ａｌはトリエチルアルミニウムである。ＨＣｌは塩酸である。Ｈ₂Ｏは水である。ＨＯＢＴは１−ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物である。ＫＯＨは水酸化カリウムである。Ｍはモーラー（濃度）である。ＭｅＯＨはメタノールである。Ｍｅ₂Ｓはジメチルスルフィドである。ｍｇはミリグラムである。ＭｇＳＯ₄は硫酸マグネシウムである。ｍＬはミリリットルである。ｍｍＨｇは水銀のミリリットルである。Ｎは規定（濃度）である。Ｎａ₂ＣＯ₃は炭酸ナトリウムである。Ｎａ₂ＳＯ₄は硫酸ナトリウムである。Ｐｄ／Ｃは木炭上のパラジウムである。ＴＦＡはトリフルオロ酢酸である。以下の実施例の化学構造式は、チャートＬに示され、以下の方法で実施例に対応する。Ｅ−ｘは、実施例ｘのための化学構造式である。実施例が、特定の塩基の形を得るものであっても、化学構造式は、化合物を、その遊離の（塩基でない）形で定義する。さらなる推敲なしに、当業者が、以下の記述を用い、本発明を十分拡大して実行することが可能であることが信じられる。以下の詳細な実施例は、様々な化合物の調製法および／または発明の様々な過程を実行する方法を記載し、単なる例示として考慮されるべきであり、決して以下の開示を限定するものとして考慮されるべきではない。当業者は、該方法から、反応物についても、反応条件および技術についても、適当な変法を理解するであろう。したがって、以下の実施例は本発明を例示するであろう：実施例１６−クロロ−２−[[４−（４−メトキシフェニル）−１−ピペラジニル]メチル]イミダゾ[１,２−ａ]ピリジン．チャートＤに言及する。ステップ１．エチル６−クロロイミダゾ[１,２−ａ]ピリジン−２−カルボキシラートジメトキシエタン（アルドリッチ(Aldrich)；２.１９ｇ）に、２−ブロモピルビン酸エチル（アルドリッチ(Aldrich)；２.３７ｍｌ）を添加する。一晩撹拌後、該固体を集め、ジエチルエーテルで洗浄する。該固体を減圧下４５℃にて乾燥させ、次いでジクロロメタンおよび炭酸ナトリウム水溶液間に分配する。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮して３.０５ｇのエチル６−クロロイミダゾ[１,２−ａ]ピリジン−２−カルボキシラートを得る。¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣｌ₃ )δ１.４４，４.４６，７.２３，７.６４，８.１６，８.２１．ステップ２．６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−カルボン酸エタノール（５ｍｌ）中のエチル６−クロロイミダゾ[１,２−ａ]ピリジン −２−カルボキシラート（０.５４ｇ）に、１ＮＮａＯＨ（３.１ｍｌ）および水ならびにさらなるエタノールを添加し、撹拌の際の助けとする。１時間後、エタノールを減圧下除去し、残渣を２ＮＨＣｌで、ｐＨが４−６に達するまで酸性とする。該固体を集め、数回水で洗浄し、乾燥後、０.４０ｇの６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−カルボン酸を得る。¹ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ_d6 ）δ７.４０，７.６８，８.４４，８.８５．ステップ３．１−[(６−クロロイミダゾ[１,２−ａ]ピリジン−２−イル)カルボニル]−４−（４−メトキシフェニル）ピペラジンジクロロメタン（４ｍｌ）中の６−クロロイミダゾ[１,２−ａ]ピリジン−２ −カルボン酸（０.１７０ｇ）および１−(４−メトキシフェニル)ピペラジン（アルドリッチ(Aldrich；０.１６５ｇ)に、シアノリン酸ジエチル（アルドリッチ (Aldrich)；０.１５７ｍｌ）およびトリエチルアミン(０.１４４ｍｌ)、次いでＤＭＦ（２ｍｌ）を添加する。一晩撹拌後、該混合物を炭酸水素ナトリウム水溶液で処理し、次いでジクロロメタンおよび炭酸水素ナトリウム水溶液間に分配する。有機層を硫酸ナトリウムを通して濾過し、濃縮し、残渣を、メタノール／ジクロロメタン（２／９８）を用いたシリカゲル上のクロマトグラフィーに付し、０.２１２ｇの１−[(６−クロロイミダゾ[１,２−ａ]ピリジン−２−イル)カルボニル]−４−（４−メトキシフェニル）ピペラジンを得る；融点１８０−１８１℃；ＩＲ（鉱物油）１６２０，１５１７，１２３７，１２４６，１２３０ｃｍ^-1 ．¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣｌ₃)δ３.１６，３.７８，３.９７，４,４７，６.８６，６.９４，７.２１，７.５６，８.１０，８.２０．ステップ４．６−クロロ−２−[[４−(４−メトキシフェニル)−１−ピペラジニル]メチル]イミダゾ[１,２−ａ]ピリジンＴＨＦ（６ｍｌ）中の１−[(６−クロロイミダゾ[１,２−ａ]ピリジン−２− イル)カルボニル]−４−（４−メトキシフェニル）ピペラジン（０.１８２ｇ）に、ホウ素−メチルスルフィドコンプレックス（アルドリッチ(Aldrich)；０.１４ｍｌ）を添加する。さらなるＴＨＦ（４ｍｌ）を添加し、該混合物を一晩撹拌し、その後メタノールの滴下によりクエンチする。該混合物を減圧下濃縮し、次いでアセトン／６ＮＨＣｌ（１０／１）を添加する。得られた混合物を４０分間撹拌し、次いで減圧下濃縮する。残渣をジクロロメタンおよび炭酸水素ナトリウム水溶液間に分配する。有機層を、硫酸ナトリウムを通して濾過し、濃縮し、残渣を、メタノール／ジクロロメタン（２／９８ないし４／９６）を用いたシリカゲル上クロマトグラフィーに付し、０.０２７ｇの標題の化合物を得る；融点１１１−１１２℃；ＩＲ（鉱物油）１５１２，１２５４，１４９８，１０３５，８３０ｃｍ^-1．¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣｌ₃)δ２.７４，３.１３，３.７６，３.７７，６.８２，６.９０，７.１２，７.５２，７.５４，８.１３．実施例２４−[４−[(イミダゾ[１,２−ａ]ピリジン−２−イル)メチル]−１− ピペラジニル]−ベンゼンスルホンアミド．チャートＥに言及する．ステップ１．２−(クロロメチル)イミダゾ[１,２−ａ]ピリジン２−アミノピリジン（アルドリッチ（Aldrich）；０.４８７ｇ）、１,３−ジクロロアセトン（アルドリッチ（Aldrich）；０.７３ｇ）、およびジメトキシエタン（６ｍｌ）を室温にて２.５時間撹拌し、次いで６０℃にて３０分間撹拌する。ジメトキシメタンを次いで減圧下除去し、エタノール（１０ｍｌ）を添加する。該混合物を８０℃にて２０分間撹拌し、次いで冷却し、減圧下濃縮する。残渣をジクロロメタンおよび炭酸水素ナトリウム水溶液間に分配し、有機層を硫酸ナトリウムを通して濾過し、濃縮する。ジクロロメタンおよび酢酸エチルを残渣に添加し、固体を濾過で除去する。濾液を濃縮し、残渣を、酢酸エチル／ヘキサン（５０／５０）を用いてシリカゲル上のクロマトグラフィーに付し、０.４９５ｇの２−(クロロメチル)イミダゾ[１,２−ａ]ピリジンを得る；融点＞２５５ ℃；¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣｌ₃)δ４.７８，６.８０，７.１９，７.５８，８.０８．ステップ２．４−(ピペラジン−１−イル)ベンゼンスルホンアミド．チャートＣに言及する．３０ｍｌの水中の４−フルオロベンゼンスルホンアミド（６.９５ｇ）およびピペラジン（１７.１ｇ）の混合物を、１００℃にて一晩加熱する。該固体を次いで集め、水およびトルエンで洗浄し、減圧下乾燥して、９.２ｇの４−(ピペラジン−１−イル)ベンゼンスルホンアミドを得る；融点２１９−２２１℃；ｍｓｍ／ｚ２４１；ＩＲ（鉱物油）１１６０，８２２，１３３２，６０８，１５９３，１１３７ｃｍ^-1．¹ＨＮＭＲ(ＤＭＳＯ_d6)δ２.８１，３.１７，２.３，７ .０１，７.０７，７.６１．ステップ３．４−[４−[(イミダゾ[１,２−ａ]ピリジン−２−イル)メチル]−１ −ピペラジニル]ベンゼンスルホンアミド２−（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（０.４９５ｇ）、４− （ピペラジン−１−イル）ベンゼンスルホンアミド（０.７１７ｇ）、トリエチルアミン（０.４５６ｍｌ）、およびエチレングリコール（６ｍｌ）を８０℃にて１.５時間撹拌する。冷却後、水を添加し、得られた固体を集め、水およびトルエンで洗浄する。メタノール／ジクロロメタン（６／９４）を用いたシリカゲル上のクロマトグラフィーにより、０.６９ｇの標題の化合物を得る；融点２３８−２４２℃；ＩＲ（鉱物油）１１５０，１１５２，１３３１，１３０８，１５０８cｍ^-1。¹ＨＮＭＲ（ＤＭＳＯ_d6）δ２.６１，３.２８，３.６６，６.８６，７.０２，７.０６，７.４９，７.６１，７.８５，８.５０．実施例３４−[[４−(イミダゾ[１,２−ａ]ピリジン−２−イル)メチル]−１− ピペラジニル]−ベンズアミド．チャートＥ参照ステップ１．４−（ピペラジン−１−イル）ベンズアミド．チャートＣ参照．水（１０ｍｌ）中のピペラジン（７.５６ｇ）および４−フルオロベンズアミド（２.４４ｇ）の混合物を、還流下２７時間加熱する。該混合物を、わずかに冷却させ、該固体を水およびジクロロメタンで洗浄し、次いで乾燥させて、３. ２４ｇの４−(ピペラジン−１−イル)ベンズアミドを得る;融点２３８−２４３ ℃；ｍｓｍ／ｚ２０５；ＩＲ（鉱物油）１６０９，１２５５，１６６５，１３８９，３１４９ｃｍ^-1．¹ＨＮＭＲ(ＤＭＳＯ_d6)δ２.５９，２.８０，３.１４，６.９０，７.０２，７.７２，７.７３．ステップ２．４−[４−[(イミダゾ[１,２−ａ]ピリジン−２−イル)メチル]−１ −ピペラジニル]ベンズアミド実施例２、ステップ３の一般的方法に従い、問題とならない変形を行って、２ −（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（実施例２，ステップ１；０.２４５ｇ）、４−（ピペラジン−１−イル）ベンズアミド（０.３０２ｇ）、ジイソプピルエチルアミン（アルドリッチ（Aldrich）；０.２５６ｍｌ）、およびエチレングリコール（２ｍｌ）により、シリカゲル上、メタノール／ジクロロメタン、８／９２を溶出液とするクロマトグラフィーおよびメタノール／ジクロロメタンからの結晶化後、０.３１３ｇの標題の化合物を得る；融点２４９−２５０℃；ＩＲ（鉱物油）１６０８，１３９８，１２５３，１７３９，３１３３，７５６cｍ^-1．¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣｌ₃)δ２.７４，３.３６，３.７８，５.７，６. ７８，６.８８，７.１６，７.５５，７.５８，７.７１，８.０９．実施例４４−[４−[(６−クロロイミダゾ[１,２−ａ]ピリジン−２−イル)メチル]−１−ピペラジニル]ベンズアミド．チャートＥに言及する。ステップ１．６−クロロ−２−（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン５−クロロ−２−アミノピリジン（アルドリッチ(Aldrich);１０.０７ｇ）、１,３−ジクロロアセトン(アルドリッチ(Aldrich)；１０.２２ｇ)、およびジメトキシエタン（アルドリッチ（Aldrich）；３５ｍｌ）の混合物を一晩撹拌し、その後エタノール（２０ｍｌ）を添加し、該混合物を８０℃に７時間加熱する。冷却後、溶媒を減圧下除去し、残渣をジクロロメタンおよび炭酸水素ナトリウム水溶液間に分配する。有機層を硫酸ナトリウムを通して濾過し、濃縮し、該残渣を、酢酸エチル／クロロホルム（５／９５）を用いたシリカゲル上のクロマトグラフィーに付し、８.７１ｇの白色固体をＬ。ジクロロメタン／ヘキサンからの結晶化により、８.２７ｇの６−クロロ−２−（クロロメチル）イミダゾ［１,２ −ａ］ピリジンを２回に分けて得る；融点１２３−１２４℃；ＩＲ（鉱物油）１０７３，８００，７０１，１３３９，１４９９，８３９ｃｍ^-1．¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）４.７５，７.１７，７.５３，７.６０，８.１４．ステップ２．４−[４−[(６−クロロイミダゾ[１,２−ａ]ピリジン−２−イル) メチル]−１−ピペラジニル]ベンズアミド実施例２、ステップ３の一般的方法に従い、問題とならない変形を行って、６ −クロロ−２−（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン(０.５００ｇ) 、４−（ピペラジニル−１−イル）ベンズアミド（実施例Ｃ３、ステップ１；０ .５３６ｇ）、トリエチルアミン（０.４７７ｇ）、およびエチレングリコール（６ｍｌ）により０.４０ｇの標題の化合物を、メタノール／ジクロロメタン（８／９２）を用いたクロマトグラフィーおよびメタノール／ジクロロメタンからの結晶化後得る；融点２４０−２４１℃；ＩＲ（ミネラルオイル）１６１，，１６４６，１３３１，３３５９，１５０１ｃｍ^-1．¹ＨＮＭＲ(ＤＭＳＯ_d6)δ２_.６０，３.２５，３.６６，６.９２，７.０４，７.２５，７.５４，７.７２，７.７３，７.８４，８.８０．実施例５４−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１−ピペラジニル］ベンゼンスルホンアミド．チャートＥに言及する実施例２、ステップ３の一般的方法により、問題とならない変形を行って、６ −クロロ−２−（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（実施例４、ステップ１；０.５００ｇ）、４−（ピペラジン−１−イル）ベンゼンスルホンアミド（実施例２、ステップ２；０.６３０ｇ）、トリエチルアミン（０.４７７ｇ）、およびエチレングリコール（６ｍｌ）により、メタノール／ジクロロメタン（８／９２）を用いたシリカゲル上のクロマトグラフィーおよびメタノール／ジクロロメタンからの結晶化後、０.４０ｇの標題の化合物を得た。融点２５５ −２５６℃；ＩＲ（鉱物油）１１５３，１３２７，１３２２，３３０６，１１０６ｃｍ^-1．¹ＨＮＭＲ(ＤＭＳＯ_d6)δ２.６０，３.２９，３.６６，７.０１，７. ０６，７.２５，７.５４，７.６０，７.８４，８.８０．実施例６２−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］−７−メチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン．チャートＥに言及するステップ１２−（クロロメチル）−７−メチルイミダゾ［１,２−α］ピリジン２−アミノ−４−ピコリン（アルドリッチ(Aldrich)；５.００ｇ）、１,３− ジクロロアセトン（アルドリッチ(Aldrich)；５.８９ｇ）、および１,２−ジメトキシエタン（アルドリッチ(Aldrich)；４４ｍｌ）を２５分間５３℃にて撹拌し、この時点でエタノール（４７.５ｍｌ）を添加した。２.５時間還流下撹拌後、該混合物を減圧下濃縮し、残渣をジクロロメタンおよび飽和炭酸水素ナトリウムならびにブライン間に分配する。有機層をＭｇＳＯ₄上乾燥し、減圧下濃縮する。粗物質を、メタノール／ジクロロメタン（１／９９ないし２／９８）を用いたシリカゲル上のクロマトグラフィーに付し、ジクロロメタン／ヘキサンからの結晶後、３.０６ｇの生成物を得る。この物質の一部をジクロロメタンに溶解し、活性化した木炭で３０分間還流する。活性炭を珪藻土のパッドを通して濾過により除去し、濾液を大気で濃縮し、この時点でヘキサンを添加する。得られた固体を濾過し、ヘキサンで洗浄し、減圧乾燥して、０.１５ｇの２−（クロロメチル）−７−メチルイミダゾ［１,２−α］ピリジン；融点２５０℃（分解する）を得る；ｍｓｍ／ｚ１８０，１８２；ＩＲ（鉱物油）７７４，１６４９，１５０４，１２５２，７０１ｃｍ^-1；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２.３９，４.７５，６.６３，７.３２，７.５３，７.９５．ステップ２．２−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］−７−メチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン２−（クロロメチル）−７−メチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（０.３０２ｇ）、１−（４−フルオロフェニル）ピペラジン（アルドリッチ（Alrich）；０.３１５ｇ）、トリエチルアミン（アルドリッチ（Aldrich）；０.２６ｍｌ）、およびエチレングリコール（マリンクロット(Mallinckrodt);２ｍｌ）の混合物を２時間８０−８５℃にて撹拌する。水（４ｍｌ）を次いで冷却した混合物に添加し、次いでジクロロメタンおよび炭酸水素ナトリウム水溶液間に分配する。合した有機層をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥し、減圧下濃縮する。粗物質を、メタノール／ジクロロメタン／水酸化アンモニウム(４／９６／０.５)を用いたシリカゲル上のクロマトグラフィーに付す。適当な画分を合し、濃縮して、得られた固体を酢酸エチル／ヘキサン／メタノールに溶解する。活性炭を添加し、スラリーを３０分間還流し、この時点で、活性炭を、珪藻土のパッドを通した濾過により除去する。濾液を濃縮し、残渣を酢酸エチルから結晶化して、０. １３５ｇの標題の化合物を得る；融点１２７.５−１２８℃；ｍｓｍ／ｚ３２４；ＩＲ（鉱物油）１５０６，１２２６，１２３９，８１３，１３４０ｃｍ^-1 ；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２.３８，２.７４，３.１５，３.７５，６.５９，６.８９，７.３２，７.４６，７.９５．実施例７４−［４−［（７−メチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１−ピペラジニル］ベンズアミド．チャートＥに言及する．２−（クロロメチル）−７−メチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（実施例６、ステップ１；０.３００ｇ）、４−（ピペラジン−１−イル）ベンズアミド（実施例３、ステップ１；０.３５７ｇ）、トリエチルアミン（アルドリッチ(Al drich)；０.２６ｍｌ）、およびエチレングリコール（２ｍｌ）の混合物を、３０分間８０−８５℃にて撹拌する。さらなるエチレングリコール（１ｍｌ）を混合物に添加し、さらに１.５時間撹拌する。水（８ｍｌ）を冷却した混合物に添加し、得られた固体を収集し、乾燥する。この物質をシリカゲルに吸着させ、メタノール／ジクロロメタン／水酸化アンモニウム（８／９２／０.５）を用いたシリカゲル上のクロマトグラフィーに付す。適当な画分を合し、濃縮して、残渣を酢酸エチル／メタノールから結晶化させ、０.２１１ｇの標題の化合物を得る；融点２１７−２１８℃；ｍｓｍ／z ３４９；ＩＲ（鉱物油）１６０８，１６６２，１２３９，３３９３，１５２０ｃｍ^-1；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２. ３９，２.７４，３.３５，３.７５，６.６０，６.８８，７.３２，７.４６，７. ７０，７.９５．実施例８１−［１−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−４−ピペラジニル］−１,３−ジヒドロ−２Ｈ−ベンズイミダゾール−２−オン．チャートＥに言及する．６−クロロ−２−（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（実施例４、ステップ１；０.１８６ｇ）、４−（２−ケト−１−ベンズイミダゾリニル）ピペラジニン（アルドリッチ(Aldrich)；０.２０１ｇ）、トリエチルアミン（０.０９４ｇ）、およびジクロロメタン（４ｍｌ）を４５℃にて２０時間撹拌し、この後該混合物を冷却する。ジクロロメタンおよび炭酸水素ナトリウム水溶液を添加し、該固体を収集し、乾燥する。さらなる物質を、有機層の濃縮により得る。メタノール／ジクロロメタン／ヘキサンからの結晶化により、０.１２３ｇの標題の化合物を得る；融点２１０−２１１（分解する）℃；ＩＲ（鉱物油）１６９５，１４８６，１３３８，７３６，１０７４ｃｍ^-1．¹ＨＮＭＲ (ＤＭＳＯ_d6)δ１.６３，２.１９，２.３８，３.０８，３.６６，４.１２，６. ９６，７.２３，７.５４，７.８７，８.８０，１０.８４．実施例９２−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル −６−メチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン．チャートＥに言及する。ステップ１２−（クロロメチル）−６−メチルイミダゾ［１,２−α］ピリジン２−アミノ−５−ピコリン（アルドリッチ(Aldrich);５.０２８ｇ）、１,３− ジクロロアセトン（アルドリッチ（Aldrich）；５.８９３ｇ）、および１,２− ジメトキシエタン（アルドリッチ（Aldrich）；４３ｍｌ）を、１時間５５℃にて撹拌し、この時点でエタノール（４７ｍｌ）を添加し、該混合物を２.７５時間還流下撹拌する。該混合物を減圧下濃縮し、ジクロロメタンおよび飽和炭酸水素ナトリウム水溶液間に分配する。合した有機層をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ₄ で乾燥し、減圧下濃縮する。残渣を、メタノール／ジクロロメタン（１／９９）を用いたシリカゲル上のクロマトグラフィーに付し、適当な画分を合し、濃縮し、酢酸エチルからの結晶化後、０.４１１ｇの２−（クロロメチル）−６−メチルイミダゾ［１,２−α］ピリジンを得る。メタノールを濾液に添加し、これを濃縮して体積を減少させる。ヘキサンの添加により、さらに１.５０ｇの２− （クロロメチル）−６−メチルイミダゾ［１,２−α］ピリジンを２回に分けて得る；融点８８−８９.２５℃；ｍｓｍ／ｚ１８０；ＩＲ（鉱物油）７９６，７０５，６９９，１３４３，１５１０ｃｍ^-1；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２３２，４.７６，７.０３，７.４７，７.５３，７.８６．ステップ２．２−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル−６−メチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン２−（クロロメチル）−６−メチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（０.３０２ｇ）、１−（４−フルオロフェニル）ピペラジン(アルドリッチ(Aldrich)；０ .３１９ｇ)、トリエチルアミン（アルドリッチ（Aldrich）；０.２６ｍｌ、およびエチレングリコール（２ｍｌ）を２.２５時間８０−８５℃にて撹拌する。冷却した混合物を、次いで、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液に注ぎ込み、ジクロロメタンで数回抽出する。合した有機層をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥し、減圧下濃縮する。粗物質を、メタノール／ジクロロメタン／水酸化アンモニウム（４／９６／０.２５）を用いるシリカゲル上のクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル：ヘキサンから結晶化させ、０.３００ｇの標題の化合物の化合物を得る；融点１１２−１１２.５℃；ｍｓｍ／z ３２４；ＩＲ（鉱物油）１５１１，８０４，１２３４，１２４６，１３４５ｃｍ^-1；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣ１₃） δ２.３１，２.７４，３.１５，３.７６，６.９０，７.４６，７.８６．実施例１０４−［４−［（６−メチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２− イル］メチル］−１−ピペラジニル］ベンズアミド．チャートＥに言及する．実施例２、ステップ３の一般的方法により、問題とならない変形を行って、２ −（クロロメチル）−６−メチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（実施例９、ステップ１；０.３０１７ｇ）および４−（ピペラジン−１−イル）ベンズアミド（実施例３、ステップ１；０.３６３３ｇ）から、メタノール／ジクロロメタン／水酸化アンモニウム（８／９２／０.２５）を用いたシリカゲル上のクロマトグラフィー後、０.２５８３ｇの標題の化合物を、メタノール／ジクロロメタンからの結晶化後得る。融点２２７−２２８.５℃；ＭＳｍ／ｚ３４９；ＩＲ（鉱物油）１６１１，１６４５，１３４３，１４５１，３３８０ｃｍ^-1；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２.３１，２.７３，３.３５，３.７５，６.８７，６.９９，７.４６，７.４８，７.７１，７.８７．実施例１１６−クロロ−２−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］−イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン．チャートＥに言及する．２−（クロロメチル）−６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（実施例４、ステップ１；０.５０ｇ）、１−（４−フルオロフェニル）ピペラジン（アルドリッチ(Aldrich);０.４７１ｇ）、トリエチルアミン（０.２７７ｇ）、およびエチレングリコール（２ｍｌ）を、８０℃で１.３時間撹拌する。冷却後、該混合物をジクロロメタンおよび炭酸水素ナトリウム水溶液間に分配する。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾液を減圧下濃縮する。残渣を、メタノール／ジクロロメタン（２／９８）を用いたシリカゲル上のクロマトグラフィーに付し、適当な画分を合し、濃縮する。得られた物質を、ジクロロメタン／ヘキサンから結晶化させ、０.６６ｇの標題の化合物を得る；融点１２９.５−１３℃；３４４にてＭＳｍ／ｚ；ＩＲ（鉱物油）１５１１，１２３６，１３３０，１３２５，８２５ｃｍ^-1；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２.７４，３.１５，６.８６−６. ９８，７.１３，７.５２，７.５４，８.１４．実施例１２６−クロロ−２−［［４−（２−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン．チャートＥに言及する実施例１１の一般的方法により、問題とならない変形を行って、６−クロロ− ２−（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（実施例４、ステップ１；０.２８９ｇ）および１−（２−クロロフェニル）ピペラジン一塩酸塩（アルドリッチ(Aldrich)；０.３８１ｇ）により、酢酸エチル／ヘキサンからの結晶化後、０.２４２３ｇの標題の化合物を得る；融点１２３−１２３.５℃；ＭＳｍ／ｚ３６０；ＩＲ（鉱物油）１３２５，１４７５，１０３９，２８１８，２８１０ｃｍ^-1；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２.７７，３.１２，３.７９，６.９６，７ .０４，７.１２，７.２１，７.３４，７.５２，８.１４．実施例１３２−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２− イル）メチル］−１−ピペラジニル］ベンゾニトリル．チャートＥに言及する．実施例１１の一般的方法により、問題とならない変形を行って、６−クロロ− ２−（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（実施例４、ステップ１；０.３３７３ｇ）および１−（２−シアノフェニル）ピペラジン（エムカ−ヘミー(Emka-Chemie)；０.３４７ｇ）により、ジクロロメタン／酢酸エチルからの結晶化後、０.３０９ｇの標題の化合物を得る；融点１６７−１６９℃；ＭＳｍ／ｚ３５１，３５３；ＩＲ（鉱物油）１３２６，１４４８，８０９，１４８４，１０７３ｃｍ^-1；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２.７９，３.２７，３.７９，６.９９，７.１２，７.５２，８.１４．実施例１４１−［１−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２− イル）メチル］−４−ピペリジニル］−１,３−ジヒドロ−３−メチル−２Ｈ− ベンズイミダゾール−２−オン．チャートＫに言及する．水素化ナトリウム（油中６０％；０.００７１ｇ）を一度ヘキサンで洗浄し、ＴＨＦを残存する固体に添加する。この混合物に、１−［１−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−４−ピペリジニル］−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−ベンズイミダゾール−２−オン（実施例８；０.０５２ｇ）に次いでＤＭＦ（１ｍｌ）を添加する。６０分の撹拌後、ヨウ化メチル（０ .０１２ｍｌ）を添加する。混合物をさらに４０分間撹拌し、この時点で溶媒を減圧下除去し、残渣をジクロロメタンとブラインの間に分配する。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮する。残渣を、メタノール／ジクロロメタン（４／９６）を用いたシリカゲル上のクロマトグラフィーに付し、適当な画分を合し、濃縮されして、０.０３２７ｇの標題の化合物を白色固体として得る；ｍｓｍ／ｚ３９５：ＩＲ（鉱物油）１７００，１４９８，１３４０，１７１４，１０７４ｃｍ^-1．実施例１５６−ブロモ−２−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］−イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン．チャートＥに言及する．ステップ１．６−ブロモ−２−（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン２−アミノ−５−ブロモピリジン）アルドリッチ（Aldrich；２.８８ｇ）、１，３−ジクロロアセトン(アルドリッチ(Aldrich)；２.７４ｇ)、およびジメトキシエタン（３０ｍｌ）を室温にて一晩撹拌し、この時点で、得られた固体を収集し、数ミリリットルのジメトキシエタンで洗浄する。該固体を次いでエタノールに溶解し、８０℃にて５時間撹拌する。冷却後、溶媒を減圧下除去し、残渣をジクロロメタンおよび炭酸水素ナトリウム水溶液間に分配する。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮して２.４３ｇの物質を得る。ジクロロメタン／ヘキサンからの結晶化により、２.２６ｇの６−ブロモ−２−（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジンを得る；融点１２５−１２６℃；ＭＳｍ／ｚ２４４，２４６，ＩＲ（鉱物油）７９８，１４９７，６８８，１３３５，１２６６ｃｍ^-1．¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ４３.７５，７.２６，７.４８，７.６０，８ .２４．ステップ２．６−ブロモ−２−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン実施例１１の一般的方法により、問題とならない変形を行って、６−ブロモ− ２−（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（０.２５３ｇ）、１−（４−フルオロフェニル）ピペラジン（アルドリッチ(Aldrich)；０.１８６ｇ）、トリエチルアミン（アルドリッチ（Aldrich）；０.１０４ｇ）およびエチレングリコール（２ｍｌ）により、０.２４９ｇの標題の化合物を、クロマトグラフィー（シリカゲル、メタノール／ジクロロメタン、４／９６）およびジクロロメタン／ヘキサンからの結晶化後得る；融点１１０−１１２℃；ＭＳｍ／ｚ３８８，３９０；ＩＲ（鉱物油）１５１１，１２３４，１２１９，１４４８，１３２６ｃｍ^-1．¹ＨＮＭＲ(ＣＤＣｌ₃)δ２.７４，３.１６，３.７７，６,８７−６. ９８，７.２１，７.４８，７.５３，８.２４．実施例１６４−［４−［（６−ブロモイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２− イル）メチル］−１−ピペラジニル］ベンズアミド．チャートＥに言及する．実施例２、ステップ３の一般的方法により、問題とならない変形を行って、６ −ブロモ−２−（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（実施例１５、ステップ１；０.２５２ｇ）、４−（ピペラジン−１−イル）ベンズアミド（実施例３、ステップ１；０.２１１ｇ）、トリエチルアミン（０.１０４ｇ）、およびエチレングリコール（２ｍｌ）により、０.２０６ｇの標題の化合物を、メタノール／ジクロロメタン／ヘキサンからの結晶化後得る；融点２３８−２３９ ℃；ＭＳｍ／ｚ４１３，４１５；ＩＲ（鉱物油）１６１２，１６５６，３３７９，１３３１，１２４０ｃｍ^-1．¹ＨＮＭＲ(ＤＭＳＯ−_d6)δ２.６０，３.２５，３.６６，６.９２，７.０４，７.３２，７.４９，７.７１，７.７３，７.８３，８.８７．実施例１７６−クロロ−２−［［４−（４−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン．チャートＥに言及する．実施例１１の一般的方法により、問題とならない変形を行って、６−クロロ− ２−（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（実施例４、ステップ１；０.３５４ｇ）、１−（４−クロロフェニル）ピペラジン二塩酸塩（アルドリッチ(Aldrich)；０.４７５ｇ）、トリエチルアミン（０.５５２ｇ）、およびエチレングリコール（２ｍｌ）により、０.３６３ｇの標題の化合物を、クロマトグラフィー（シリカゲル、メタノール／ジクロロメタン、４／９６）およびジクロロメタン／ヘキサンからの結晶化後得る；融点１４５−１４６℃；ＭＳｍ／ｚ３６０；ＩＲ（鉱物油）８２３，１５００，１４９６，１２２５，８１４ｃｍ^-1．¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２.７２，３.１９，３.７６，６.８３，７.１３，７.１９，７.５２，７.５３，８.１４．実施例１８６−クロロ−２−［［４−（３−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン．チャートＥに言及する．実施例１１の一般的方法により、問題とならない変形を行って、６−クロロ− ２−（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（実施例４、ステップ１；０.３５４ｇ）、１−（３−クロロフフェニル）ピペラジン二塩酸塩（アルドリッチ(Aldrich)；０.４７５ｇ）、トリエチルアミン（０.５５２ｇ）、およびエチレングリコール（２ｍｌ）により、０.３７２ｇの標題の化合物を、クロマトグラフィー（シリカゲル、メタノール／ジクロロメタン、４／９６）およびジクロロメタン／ヘキサンからの結晶化後得る；融点１４８−１４９℃；ＭＳｍ／ｚ３６０；ＩＲ（鉱物油）１５９４，１３４０，１０７３，１２１８，１５０２ｃｍ^-1．¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２.７１，３.２３，３.７６，６.７９，６.８６，７.１４，７.５２，７.５３，８.１４．実施例１９６,８−ジクロロ−２−［［４−（４−フルオロフェニル）−１− ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン．チャートＥに言及する．ステップ１．６,８−ジクロロ−２−（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン２−アミノ−３,５−ジクロロピリジン（アルドリッチ（Aldrich）；５.１２ｇ）、１,３−ジクロロアセトン（アルドリッチ（Aldrich）；４.６８ｇ）、およびジメトキシエタン（２８ｍｌ）の混合物を一晩室温にて撹拌する。エタノール（２８ｍｌ）を次いで添加し、該混合物を７.５時間還流し、次いで一晩室温にて撹拌する。該混合物を、次いで、さらに２４時間還流し、次いで減圧下濃縮して飽和炭酸水素ナトリウムおよびジクロロメタン間に分配する。合した有機層をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥し、減圧下濃縮する。残渣をシリカゲル上に吸収させ、酢酸エチル／クロロホルム（１０／９０）を用いたシリカゲル上のクロマトグラフィーに付し、次いで、メタノール／ジクロロメタン（２／９８）を用いた合した生成物の画分の第二のクロマトグラフィーを行い、２.２２ｇの６,８−ジクロロ−２−（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジンを、メタノール／ジクロロメタンからの結晶化後、３回に分けて得る；融点１６２− １６３℃；ＭＳｍ／ｚ２３４，２３６，２３８，ＩＲ（鉱物油）９９４，８０８，８６１，１５２２，３０５６ｃｍ^-1；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ４.７９，７.６９，８.１０．ステップ２．６，８−ジクロロ−２−［［４−（４−フルオロフェニル）−１− ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン６,８−ジクロロ０２０（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（０ .３０６４ｇ）、１−（４−フルオロフェニル）ピペラジン（アルドリッチ(Aldr ich)；０.２６６ｇ）、トリエチルアミン（アルドリッチ（Aldrich）；０.２１ｍｌ）、およびエチレングリコール（２ｍｌ）を１時間８０−８５℃にて撹拌する。冷却後、混合物を水およびジクロロメタン間に分配し、有機層をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ₄上で乾燥する。減圧下で濃縮後、残渣を、メタノール／ジクロロメタン（４／９６）を用いたシリカゲル上のクロマトグラフィーに付し、適当な画分を合し、濃縮して、該残渣を酢酸エチル／ヘキサンから結晶化し、０. ３０９８ｇの標題の化合物を得る；融点１２６.５−１２７.５℃；ＭＳｍ／ｚ３７８，３８０；ＩＲ（鉱物油）１５１０，１２１５，１３３５，８２６，１２２４ｃｍ^-1；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２.７５，３.１５，３.８３，６.８７，６.９６，７.２６，７.６２，８.０９．実施例２０２−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２− イル）メチル］−１−ピペラジニル］ベンズアミド．チャートＥに言及する．ステップ１．２−（ピペラジン−１−イル）ベンズアミド．チャートＣに言及する．２−フルオロベンズアミド（アルドリッチ(Aldrich)；９.８３ｇ）、ピペラジン（アルドリッチ（Aldrich）；３０.５ｇ）、および水（１３５ｍｌ）を１００ ℃で２６時間加熱し、室温にてさらに３日間放置する。約３分の２の水を蒸留で除き、混合物を再び１００℃で一晩加熱する。冷却後、得られた固体を収集し、水およびトルエンで洗浄し、減圧下乾燥して２.４２ｇの２−（ピペラジン−１ −イル）ベンズアミドを得る；融点１２８−１３４℃；ｍｓｍ／ｚ２０５；ＩＲ（鉱物油）３３２２，３２７４，１５９５，１６６５，２８１５ｃｍ^-1；¹ ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２.３６，３.０２，５.９１，７.２３，７.４８，８. １６，９.５５．ステップ２．２−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２− イル）メチル］−１−ピペラジニル］ベンズアミド実施例１１の一般的方法により、問題とならない変形を行って、６−クロロ− ２−（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（実施例４、ステップ１；０.３０６ｇ）および２−（ピペラジン−１−イル）ベンズアミド（０.３３６ｇ）を、メタノール／ジクロロメタン（８／９２）を用いたシリカゲル上のクロマトグラフィーおよび酢酸エチル／ジクロロメタンからの結晶化により、０.２３６ｇの標題の化合物に変換する。この物質の一部を酢酸エチル／メタノールから再結晶させる；融点１７８−１７９℃；ｍｓｍ／ｚ３６９；ＩＲ（鉱物油）１６６３，３２８９，１３２５，１４４８，７９６ｃｍ^-1；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣ１₃）δ２.７５，３.０８，３.７８，５.７６，７.１３，７.２３，７.４６，７.５２，７.５３，８.１４，８.１７，９.５７．実施例２１２−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２− イル）メチル］−１−ピペラジニル］−５−フルオロベンゾニトリル．チャートＥに言及する。ステップ１．５−フルオロ−２−（ピペラジン−１−イル）ベンゾニトリル．チャートＣに言及する．ピペラジン（アルドリッチ(Aldrich)；１.２８ｇ）、２,５−ジフルオロベンゾニトリル（ランカスター(Lancaster)；０.４２２ｇ）、およびＤＭＦ（４ｍｌ）の混合物を、８０℃で１.５時間撹拌し、その後、該混合物を冷却し、ジクロロメタン、水、および炭酸水素ナトリウム水溶液中に分配する。有機層を硫ナトリウム上乾燥させ、濃縮し、残渣をジクロロメタン／酢酸エチル／ヘキサンから結晶化させ、０.２８２ｇの５−フルオロ−２−（ピペラジン−１−イル）ベンゾニトリルを得る；融点８３−８３.５℃；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ３.１０，７.００，７.２１，７.２７．ステップ２．２−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２− イル）メチル］−１−ピペラジニル］−５−フルオロベンゾニトリル．実施例１１の一般的方法により、問題とならない変形を行って、６−クロロ− ２−（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（実施例４、ステップ１；０.１９９ｇ）、５−フルオロ−２−ピペラジン−１−イル）ベンゾニトリル（０.２０３ｇ）、トリエチルアミン（０.１１０ｇ）、およびエチレングリコール（２ｍｌ）により、クロマトグラフィー（シリカゲル、メタノール／ジクロロメタン、４／９６）およびジクロロメタン／ヘキサンからの結晶化により、０. ２１８ｇの標題の化合物を得る；融点１７９−１８０℃；ＭＳｍ／ｚ３６９；ＩＲ（鉱物油）１４９４，１３２９，８０８，１４５２，１０７２ｃｍ^-1．¹ ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２.７８，３.２０，３.７８，６.９９，７.１３，７. １９，７.２６，７.５１，７.５２，８.１４．実施例２２４−［４−（［（６，８−ジクロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１−ピペラジニル］ベンズアミド．チャートＥに言及する．６,８−ジクロロ−２−（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（実施例１９、ステップ１；０.３０１ｇ）、４−（ピペラジン−１−イル）ベンズアミド（実施例３、ステップ１；０.２９１６ｇ）、トリエチルアミン（アルドリッチ(Aldrich)；０.２１ｍｌ）、およびエチレングリコール（２ｍｌ）を１時間８０−８５℃にて撹拌する。該混合物を次いで冷却し、水を添加する。固体を収集し、水およびヘキサンで洗浄し、減圧下乾燥する。固体を次いでシリカゲル上に吸収させ、メタノール／ジクロロメタン（８／９２）を用いたクロマトグラフィーに付す。適当な画分を合し、濃縮し、残渣をジクロロメタン／メタノールから結晶化させ、０.２９３８ｇの標題の化合物を得る；融点２３４−２３５ ℃；ＭＳｍ／ｚ４０３，４０５；ＩＲ（鉱物油）１６０６，１６６８，１３９２，１５２２，１２４１cｍ^-1；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２.７４，３.３５，３.８３，６_.８９，７_.２７，７_.６３，７_.７２，８_.１０．実施例２３６−ブロモ−２−［［４−（４−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン．チャートＥに言及する．６−ブロモ−２−（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（実施例１５、ステップ１；０.３０４２ｇ）、１−（４−クロロフェニル）ピペラジン二塩酸塩（アルドリッチ(Aldrich)；０.３７０８ｇ）、トリエチルアミン（アルドリッチ（Aldrich）；０.５５ｍｌ）、およびエチレングリコール（５.６ｍｌ）を１時間８０℃にて撹拌する。冷却後、混合物を水およびジクロロメタンの間に分配する。冷却後、混合物を水およびジクロロメタン間に分配する。合した有機層をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥させ、減圧下濃縮する。残渣を、メタノール／ジクロロメタン（４／９６）を用いたシリカゲル上のクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル／メタノール／ジクロロメタンからの結晶化後、０.１７５６ｇの標題の化合物を得る；融点１５４−１５５℃；ＭＳｍ／ｚ４０４，４０６，４０８，ＩＲ（鉱物油）１４９５，１５００，１２２４，８２３，８１２ｃｍ^-1；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２.７２，３.１９，３.７６，６.８３，７.２０，７.２２，７.４７，７.５２，８.２４．実施例２４８−クロロ−２−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］−６−トリフルオロメチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン．チャートＥに言及する．ステップ１．８−クロロ−２−（クロロメチル）−６−トリフルオロメチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン．チャートＥに言及する．２−アミノ−３−クロロ−５−トリフルオロメチル）ピリジン（アルドリッチ（Aldrich）；５.１２７４ｇ）、１,３−ジクロロアセトン（アルドリッチ（Ald rich）：３.９５２３ｇ）、およびジメトキシエタン（２３.５ｍｌ）を、一晩室温にて撹拌する。該混合物を５０−５５℃にて４.５時間撹拌し、再び一晩室温にて撹拌し、この時点で、混合物を減圧下で濃縮する。エタノールを添加し、該混合物を還流下４時間撹拌する。一晩室温にて撹拌後、混合物を再び還流下で数時間撹拌する。冷却後、溶媒を減圧下で除去する。残渣を、炭酸水素ナトリウム水溶液およびジクロロメタン間に分配する。合した有機層をＭｇＳＯ₄で乾燥し、減圧下で濃縮し、残渣を、メタノール／ジクロロメタン（１／９９）を用いたシリカゲル上のクロマトグラフィーに付す。適当な画分を合し、濃縮し、残渣を酢酸エチル／ヘキサンから結晶化して、１.８６ｇの８−クロロ−２−（クロロメチル）−６−トリフルオロメチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；融点７５ −７７℃を得る；ＭＳｍ／ｚ２６８，２７０；ＩＲ（鉱物油）１１３６，１３１６，１１６８，８６９，７３８ｃｍ^-1；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ４.８１，７.４５，７.８２，８.４３．ステップ２．８−クロロ−２−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］−６−トリフルオロメチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン８−クロロ−２−（クロロメチル）−６−トリフルオロメチルイミダゾ［１, ２−ａ］ピリジン（０.３４１ｇ）、１−（４−フルオロフェニル）ピペラジン（アルドリッチ(Aldrich)；０.２６４ｇ）、トリエチルアミン(アルドリッチ（A ldrich）；０.２１ｍｌ)、およびエチレングリコール(２ｍｌ)の混合物を、２. ２５時間８０−８５℃にて撹拌する。冷却後、該混合物を水およびジクロロメタン中に分配し、合した無機層をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ₄で乾燥し、減圧下濃縮する。残渣を、メタノール／ジクロロメタン（２／９８）を用いたシリカゲル上のクロマトグラフィーにより精製し、適当な画分を合し、濃縮されし、エーテル／ヘキサンから結晶化して、０.３３９ｇの標題の化合物を得る；融点９１ −９７℃；ＭＳｍ／ｚ４１２，４１４，ＩＲ（鉱物油）１３２２，１１６１，１１５３，１５１２，１１７１ｃｍ^-1；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２.７６，３.１５，３.８７，６.８８，６.９６，７.４１，７.７５，８.４１．実施例２５６−クロロ−２−［［４−（２−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン．チャートＥに言及する．実施例１１の一般的方法により問題とならない変形を行って、６−クロロ−２ −（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（実施例４、ステップ１；０.２９４ｇ）および１−（２−フルオロフェニル）ピペラジン塩酸塩（アルドリッチ(Aldrich)；０.３６６ｇ）を、メタノール／ジクロロメタン（６／９４）を用いたシリカゲル上のクロマトグラフィーおよび酢酸エチル／ヘキサンからの結晶化後、０.２６８ｇの標題の化合物に変換する；融点１０７−１０８℃；ＭＳｍ／ｚ３４４，３４６；ＩＲ（鉱物油）１５０１，１２２１，７５２，１３３５，９２７ｃｍ^-1；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２.７６，３.１３，３.７８，６.９５，７.０３，７.１２，７.５２，８.１４．実施例２６６−クロロ−２−［（４−フェニル−１−ピペラジニル）メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン．チャートＥに言及する．実施例１１の一般的方法により、問題とならない変形を行って、６−クロロ− ２−（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（実施例４、ステップ１；０.２９６ｇ）および１−フェニルピペラジン塩酸塩（アルドリッチ(Aldrich) ；０.３３３ｇ）を、シリカゲル上のクロマトグラフィーおよびジクロロメタン／エチルエーテル／ヘキサンからの結晶化後、０.２７９ｇの標題の化合物に変換する；融点１２８.５−１３０.５℃；ＭＳｍ／ｚ３２６，３２８；ＩＲ（鉱物油）１２１７，１０７３，１５０１，９２１，１６００ｃｍ^-1；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２.７４，３.２４，３.７７，６.８５，６.９２，７.１２，７. ２６，７.５２，８.１３．実施例２７４−［４−［（８−クロロ−６−トリフルオロメチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１−ピペラジニル］ベンズアミド．チャートＥに言及する．実施例２２の一般的方法により問題とならない変形を行って、８−クロロ−２ −（クロロメチル）−６−トリフルオロメチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（実施例２４、ステップ１；０.３４７ｇ）、４−（ピペラジン−１−イル）ベンズアミド（実施例３、ステップ１；０.２９３ｇ）、トリエチルアミン（０.２１ｍｌ）およびエチレングリコール（２ｍｌ）により、メタノール／酢酸エチルからの結晶化後、０.２１６ｇの標題の化合物を得る；融点２０５−２０６℃；ｍ／ｓｍ／ｚ４３７，７３９；ＩＲ（鉱物油）１１４２，１６４４，１６１６，１６１０，１３２１ｃｍ^-1；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）２.７４，３.３５，３ .８６，６.８９，７.４２，７.７２，７.７５，８.４２．実施例２８６−クロロ−２−［［４−（３.４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］−メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン．チャートＥに言及する．実施例１１の一般的方法により問題とならない変形を行って、６−クロロ−２ −（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（実施例４、ステップ１；０.４９３ｇ）および１−（３,４−ジクロロフェニル）ピペラジン（アルドリッチ（Aldrich）；０.６３６ｇ）から、シリカゲル上のクロマトグラフィーおよび酢酸エチル／ヘキサンからの結晶化後、０.４０４ｇの標題の化合物を得る；融点１２２.５−１２３.５℃；ＭＳｍ／ｚ３９４；ＩＲ（鉱物油）１３３９，１４８８，８０４，１０７２，２８０７ｃｍ^-1；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２. ７２，３.２１，３.７７，６.７２，６.９４，７.１３，７.２６，７.５２，８. １４．実施例２９３−クロロ−４−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル］メチル］−１−ピペラジニル］ベンゾニトリル．チャートＥに言及する．ステップ１．３−クロロ−４−（ピペラジン−１−イル）ベンゾニトリル．チャートＣに言及する．３,４−ジクロロベンゾニトル（ランカスター(Lancaster)；３.００３ｇ）、ピペラジン（アルドリッチ（Aldrich）；７.４８５ｇ）、およびＤＭＦ（１０ｍ１）を２.５時間１００℃にて撹拌する。冷却後、ＤＭＦを減圧下除去し、残渣をジクロロメタン及び飽和炭酸水素ナトリウム水溶液間に分配する。有機層をＭｇＳＯ₄で乾燥し、減圧下濃縮する。残渣を、メタノール／ジクロロメタン（８／９２）を用いたシリカゲル上のクロマトグラフィーに付し、１.３７８５ｇの３−クロロ−４−（ピペラジニル−１−イル）ベンゾニトリルを得る；融点８５ −８７℃；ＭＳｍ／ｚ２２１，２２３；ＩＲ（鉱物油）２２２５，３３３８，１４５１，８２６，１２３６，１５９４ｃｍ^-1；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ３ .０９，７.０３，７.５１，７.６２．ステップ２．３−クロロ−４−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１−ピペラジニル］ベンゾニトリル６−クロロ−２−（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（実施例４、ステップ１；０.１４０ｇ）、３−クロロ−４−（ピペラジン−１−イル）ベンゾニトリル（０.１５５ｇ）、トリエチルアミン（０.０７８ｇ）、およびＴＨＦ（２.５ｍｌ）の混合物を還流下で５.５時間加熱し、次いで一晩室温にて撹拌する。２、３滴のトリエチルアミンを次いで添加し、混合物をさらに４時間還流して撹拌する。冷却後、該混合物を濃縮し、残渣をジクロロメタンおよび炭酸水素ナトリウム水溶液間に分配する。有機層を硫酸ナトリウム上乾燥させ、濃縮する。メタノール／ジクロロメタン（４／９６）を用いたシリカゲル上の残渣のクロマトグラフィーにより、０.２３８ｇの標題の化合物を得る。該物質の一部を酢酸エチル／エチルエーテル／ヘキサンから再結晶する；融点１３７〜１３８ ℃；ＭＳｍ／ｚ３８５，３８７；ＩＲ（鉱物油）１５０１，２２２５，１１３０，１３４２，１４９０ｃｍ^-1．¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２.７７，３.２１，３.７９，７.０３，７.１４，７.４７−７.５４，７.６１，８.１４．実施例３０３−クロロ−４−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１−ピペラジニル］ベンズアミド．チャートＦに言及する．３−クロロ−４−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２ −イル）メチル］−１−ピペラジニル］ベンゾニトリル（実施例２９；０.１２２ｇ）、ＮａＯＨ（０.０６３ｇ）、３０％過酸化水素（２滴）、およびｔｅｒｔ−ブタノール（２ｍｌ）を８０℃にて４時間撹拌し、その後冷却し、減圧下濃縮する。残渣をジクロロメタンおよび炭酸水素ナトリウム水溶液間に分配する。有機層を硫酸ナトリウム上乾燥し、濃縮する。水相内に懸濁した残存する固体を収集し、水で洗浄し、減圧下乾燥し、有機層の濃縮から得られた固体と合する。固体をジクロロメタンおよびメタノール中に加温しながら溶解させ、不溶物を除去するために、綿栓を通して濾過する。濾液を次いで濃縮し、残渣をジクロロメタン／ヘキサンから結晶化して０.０７４５ｇの標題の化合物を得る；融点２５４−２５６℃；ＭＳｍ／ｚ４０３，４０５；ＩＲ（鉱物油）１４１３，１２３５，１５９７，８００，１３２８cｍ^-1．¹ＨＮＭＲ(ＤＭＳＯ_d6)δ２.６４，３.０５，３.６９，７.１７，７.２５，７.３７，７.５５，７.７９，７.８４，７.８９，７.９６，８.８０．実施例３１６−クロロ−２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ[１,２−ａ]ピリジン．チャートＥに言及する．ステップ１．１−（２,４−ジクロロフェニル）ピペラジン１,３−ジクロロ−４−フルオロベンゼン（アルドリッチ（Aldrich）；４.２１ｇ）、ピペラジン（アルドリッチ（Aldrich）；１１.０ｇ）、およびＮ,Ｎ− ジメチルアセトアミド（アルドリッチ（Aldrich）；１５ｍｌ）を１６５℃にて６.５時間加熱する。冷却後、混合物をジクロロメタンおよび炭酸水素ナトリウム水溶液間に分配する。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、減圧下濃縮して４.４８ｇの１−（２,４−ジクロロフェニル）ピペラジンを得る。¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ３.００，３.０６，６.９６，７.１９，７.３６．ステップ２．６−クロロ−２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン６−クロロ−２−（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（実施例４、ステップ１；０.３７４ｇ）、１−（２,４−ジクロロフェニル）ピペラジン（０.４３０ｇ）、トリエチルアミン（０.１９ｇ）およびエチレングリコール（２ｍｌ）の混合物を２時間８０℃にて撹拌し、その後さらなる０.０３７４ｇの６−クロロ−２−（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジンを添加する。さらに６０分間撹拌後、該混合物を冷却し、ジクロロメタンおよび炭酸水素ナトリウム水溶液間に分配する。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮し、メタノール／ジクロロメタン（４／９６）を用いたシリカゲル上のクロマトグラフィーに付し、０.６０６ｇの物質を得る。ジクロロメタン／ヘキサンからの結晶化により０.５１８ｇの標題の化合物を得る；融点１３６. ５−１３７.５℃；ＭＳｍ／ｚ３９４，３９６；ＩＲ（鉱物油）１４７９，１３４２，２８０８，１４５４，１０７２cｍ^-1．¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２. ７８，３.０９，３.８０，６.９６，７.１１−７.２０，７.３５，７.５２，７. ５５，８.１４．マレイン酸塩は、メタノール／ジクロロメタン中に６−クロロ−２−［［４− （２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２− ａ］ピリジン（０.１６１ｇ）を溶解し、メタノール中のマレイン酸（０.０４７２ｇ）溶液を添加することにより調整する。５分後、混合物を減圧下で濃縮する。酢酸エチルを残渣に添加し、次いでヘキサンおよびジクロロメタンを添加する。得られた結晶を収集し、乾燥して、６−クロロ−２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジンを得る；融点１４９−１５０℃．類似の方法でメタンスルホン酸塩を６−クロロ−２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン( ０.１００６ｇ)およびメタンスルホン酸(０.０２４４ｇ)から、酢酸エチルからの結晶化により調整し、０.１１５ｇの６−クロロ−２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ヒペペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジナメタンスルホナートを吸湿性物質として得る。類似の方法において、硫酸塩を、６−クロロ−２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（０.１２６ｇ）および濃硫酸（０.０３１２ｇ）から、メタノール／ジクロロメタン／ヘキサンからの結晶化により、０.１２９ｇの６−クロロ−２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジンを得る；融点：１７０.５℃において鋭い変化で、次いでさらに段々溶解して約２１０℃．二塩酸塩は、６−クロロ−２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１− ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（０.０５５ｇ）およびメタノール中の塩化水素から調整する。該混合物を数分放置し、溶媒を減圧下除去し、残渣を酢酸エチルから結晶化させて、０.０５３ｇの６−クロロ−２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン二塩酸塩を得る；融点２４３−２５３℃．フマル酸塩は、フマル酸（０.０３９９ｇ）を、ジクロロメタン中の６−クロロ−２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（０.１３６ｇ）に添加することにより調整する。メタノールを混合物に添加し、数分後、溶媒を減圧下除去する。酢酸エチルを残渣に添加し、加温に際し、収集および乾燥後、結晶形が０.１２８ｇの６−クロロ−２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ]ピリジンのフマル酸塩を得る；融点１１７−１１９℃ (shrinkage)．類似の方法で、スルファミン酸塩を、６−クロロ−２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（０.１２５ｇ）およびスルファミン酸（０.０３０７ｇ）から、メタノール／酢酸エチルからの結晶化により調製し、０.１４５ｇの６−クロロ−２−［［４ −（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペリジニル］メチル］イミダゾ［１,２ −ａ］ピリジンスルファミン酸塩を得る；融点１３４〜１３７℃ 実施例３２５−クロロ−２−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１−ピペラジニル］ベンゾニトリル．チャートＥに言及する．ステップ１．５−クロロ−２−（ピペラジン−１−イル）ベンゾニトリル．チャートＣに言及する．２,５−ジクロロベンゾニトリル（ランカスター(Lancaster)；２.９９４ｇ）、ピペラジン（アルドリッチ(Aldrich)；７.６１６ｇ）、およびＤＭＦ（１０ｍｌ）を４.５時間１００℃にて撹拌する。冷却後、ＤＭＦを：減圧下で除去し、残渣をジクロロメタンおよび飽和炭酸水素ナトリウム水溶液間に分配する。有機層をＭｇＳＯ₄で乾燥し、減圧下で濃縮する。残渣を、メタノール／ジクロロメタン（８／９２）を用いたシリカゲル上のクロマトグラフィーに付し、適当な画分を合し、濃縮して、０.７９ｇの５−クロロ−２−（ピペラジン−１−イル）ベンゾニトリルを得る。ＭＳｍ／ｚ２２１；ＩＲ（鉱物油）１４８９，８０２，８２９，２２２３，８４５ｃｍ^-1；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ３.０９，３.１８，６.９４，７.４３，７.５２．ステップ２．５−クロロ−２−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１−ピペラジニル］ベンゾニトリル．実施例１１の一般的方法により問題とならない変形を行って、６−クロロ−２ −（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（実施例４、ステップ１；０.２９２ｇ）および５−クロロ−２−（ピペラジン−１−イル）ベンゾニトリル（０.３８５ｇ）を、シリカゲル上のクロマトグラフィーおよびエチルエーテル／ジクロロメタン／ヘキサンからの結晶化の後、０.３４９ｇの標題の化合物に変換する。融点１９１−１９１.５℃；ＭＳｍ／ｚ３８５，３８７；ＩＲ（鉱物油）１４８６，１３３０，８０６，１４９５，８２６ｃｍ^-1；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２.７７，３.２４，３.７８，６.９３，７.１２，７.４２，７. ５１，８.１４．実施例３３６−クロロ−２−［［４−[５−（トリフルオロメチル）ピリジン −２−イル]−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン．チャートＥに言及する．ステップ１．１−（５−トリフルオロメチルピリジン−２−イル）ピペラジン．チャートＣに言及する．２−クロロ−５−トリフルオロメチルピリジン（アルドリッチ(Aldrich)；２. ２９６ｇ）、ピペラジン（５.４５ｇ）、および水を１００℃にて１６時間加熱する。冷却後、混合物をジクロロメタンおよび炭酸水素ナトリウム水溶液間に分配する。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥し、濃縮する。残渣を、メタノール／ジクロロメタン（８／９２）を用いて、約０.５％の水酸化アンモニウムがある状態で、シリカゲル上のクロマトグラフィーに付し、２.２０ｇの１−（５−トリフルオロメチルピリジン−２−イル）ピペラジンを得る；融点４５〜４７℃；ＩＲ（鉱物油）１１２７，１３２３，１３１９，１１１８，１６１４ｃｍ^-1；¹ ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２.９８，３.６２，６.６３，７.６２，８.４０．ステップ２．６−クロロ−２−［［４−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン −２−イル］−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン１−（５−トリフルオロメチルピリジン−２−イル）ピペラジン（０.４８０３ｇ）、６−クロロ−２−（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（実施例４，ステップ１；０.４１７７ｇ）、トリエチルアミン（０.２３１ｇ）、およびエチレングリコール（１ｍｌ）を８０℃にて７０分間撹拌し、その後さらなる６−クロロ−２−（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（０.０７２ｇ）を添加し；３０分後、もう一部分（０.０５１７ｇ）を添加する。全部で２時間の撹拌後、混合物を冷却し、ジクロロメタンおよび炭酸水素ナトリウム水溶液間に分配する。有機層を硫酸ナトリウム上に乾燥させ、濃縮する。メタノール／ジクロロメタン（４／９６）を用いたシリカゲル上のクロマトグラフィーおよび酢酸エチル／ヘキサンからの結晶化により、０.５４９ｇの標題の化合物を得る；融点８１〜８２℃；ＭＳｍ／ｚ３９５；ＩＲ（鉱物油）１６１７，１３３２，１３２８，１１１２，１０８２ｃｍ^-1．¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２ .６８，３.６９，３.７７，６.６２，７.１４，７.５２，７.５５，７.６１，８ .１４，８.３８．実施例３４５−クロロ−２−［４−［（６−メチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１−ピペラジニル］ベンゾニトリル．チャートＥに言及する．実施例９、ステップ２の一般的方法に従い、問題とならない変形を行って、２ −（クロロメチル）−６−メチルイミダゾ[１,２−ａ]ピリジン（実施例９，ステップ１；０.２７９２ｇ）および５−クロロ−２−（ピペラジン−１−イル）ベンゾニトリル（実施例３２，ステップ１；０.４０２９ｇ）により、０.１７６ｇの標題の化合物を、クロマトグラフィーおよびエチルエーテル／ジクロロメタンからの結晶化により得る；融点１３５〜１３６℃；ＭＳｍ／ｚ３６５，３６７；ＩＲ（鉱物油）１４８６，８０３，１３４１，８２５，１３３３ｃｍ^-1；¹ ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２.３１，２.７８，３.２５，３.７７，６.９２，７. ００，７.３９−７.５０，７.８６．実施例３５６−クロロ−２−［［４−（５−クロロピリジン−２−イル）−１ −ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン．チャートＥに言及する．ステップ１．１−（５−クロロピリジン−２−イル）ピペラジン．チャートＣに言及する．実施例３３、ステップ１の一般的方法に従い、問題とならない変形を行って、２,５−ジクロロピリジン（アルドリッチ(Aldrich)；５.１０ｇ）、ピペラジン（１４.８ｇ）、水（５０ｍｌ）、およびＮ,Ｎ−ジメチルアセトアミド（２ｍｌ）により、３.４２ｇの１−（５−クロロピリジン−２−イル）ピペラジンを得る；融点９２〜１０７℃；ＩＲ１４８０，１２４４，１３９０，１５８９，８１５ｃｍ^-1；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２.９８，３.４７，６.５８，７.４２，８.１１．ステップ２．６−クロロ−２−［［２−（５−クロロピリジン−２−イル）−１ −ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン実施例３３、ステップ２の一般的方法に従い、問題とならない変形を行って、１−（５−クロロピリジン−２−イル）ピペラジン（０.４２４ｇ）、６−クロロ−２−（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（実施例４，ステップ１；０.５１７ｇ）、トリエチルアミン（０.２８２ｇ）、およびエチレングリコール（２ｍｌ）により、ジクロロメタン／エチルエーテルからの結晶後、０. ６２１ｇの標題の化合物を得る；融点１３７〜１３８℃；ＭＳｍ／ｚ３６１，３６３；ＩＲ１５９３，１４８０，１２４５，１３２４，８０１，１０３４ｃｍ^-1；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２.６７，３.５５，３.７５，６.５７，７. １３，７.４１，７.５２，７.５３，８.１０，８.１４．実施例３６６−クロロ−２−［［４−（３−メトキシフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン．チャートＥに言及する．実施例１１の一般的方法に従い、問題とならない変形を行って、６−クロロ− ２−（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（実施例４，ステップ１；０.４０９ｇ）、１−（３−メトキシフェニル）ピペラジン二塩化水素塩（アルドリッチ(Aldrich)；０.４５０ｇ）、トリエチルアミン（アルドリッチ（Aldr ich）；０.６８６ｇ）、およびエチレングリコール（２ｍｌ）により、０.４４０ｇの標題の化合物を、クロマトグラフィー（シリカゲル，メタノール／ジクロロメタン，４／９６）およびジクロロメタン／エチルエーテル／ヘキサンからの結晶化により得る;融点１３２〜１３３.５℃；ＭＳｍ／ｚ３５６；ＩＲ（鉱物油）８０５，２８１７，１１９８，１１７１，１５８０，１５０２cｍ^-1．¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ³）δ２.７４，３.２４，３.７８，６.４１，６.４６，６.５５，７.１１−７.１９，７.５２，７.５６，８.１４．実施例３７２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］−６−エトキシイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン．チャートＥに言及する．ステップ１．２−（クロロメチル）−６−エトキシイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン．チャートＡに言及する．２−アミノ−５−エトキシピリジン（１.５３ｇ；ロンバルディノ(Lombardino )、ジャーナル・オブ・メディシナル・ケミストリー(J．Med．Chem.)１９８１，２１，３９−４２）、１,３−ジクロロアセトン（アルドリッチ(Aldrich);１.１１５ｇ）、およびジメトキシエタン（７ｍｌ）を一晩室温にて撹拌する。混合物を減圧下で濃縮し、エタノール（２２.５ｍｌ）を添加する。混合物を３０分間８０℃にて撹拌後、冷却し、次いで減圧下で濃縮する。残渣を、ジクロロメタンおよび飽和炭酸水素ナトリウム水溶液間に分配する。合した有機層をＭｇＳＯ₄ で乾燥し、減圧下で濃縮する。残渣を、メタノール／ジクロロメタン（４／９６）を用いたシリカゲル上のクロマトグラフィーに付し、エーテル／ジクロロメタン／ヘキサンから結晶化して、０.９４ｇの２−（クロロメチル）−６−エトキシイミダゾ［１,２−ａ］ピリジンを３回に分けて得る；融点９５〜９６℃；ＭＳｍ／ｚ２１０，２１２；ＩＲ（鉱物油）１１９２，１２６３，８１０，１５３７，１５１１ｃｍ^-1；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ１.４５，３. ９７，４.７５，６.９８，７.４６，７.５５，７.５８．ステップ２．２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］−６−エトキシイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン２−（クロロメチル）−６−エトキシイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（０.２０４ｇ）、１−（２,４−ジクロロフェニル）ピペラジン（実施例３１，ステップ１；０.２２８３ｇ）、トリエチルアミン（アルドリッチ(Aldrich)；０.１５ｍｌ）、およびＴＨＦ（１.３ｍｌ）を、７５℃にて、反応が、薄層クロマトグラフィーによって完結したと判断されるまで撹拌する。冷却した混合物を減圧下で濃縮し、ジクロロメタンおよび飽和炭酸水素ナトリウム水溶液間に分配する。合した有機層をＭｇＳＯ₄で乾燥し、減圧下で濃縮する。残渣をメタノール／ジクロロメタン（２／９８）を用いてシリカゲル上のクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル／エーテルから結晶化し、０.０９３６ｇの標題の化合物を得る；融点１７１〜１７２℃；ＭＳｍ／ｚ４０４，４０６；ＩＲ（鉱物油）１４７８，１１８９，７９７，１５０８，１２７３ｃｍ^-1；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ１ .４５，２.７７，３.０８，３.７７，３.９８，６.９４，７.１７，７.３４，７ .４５，７.４７，７.６０．実施例３８４−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２− イル）メチル］−１−ピペラジニル］−３−フルオロベンゾニトリル．チャートＥに言及する．ステップ１．３−フルオロ−４−（ピペラジン−１−イル）ベンゾニトリル（アルドリッチ(Aldrich)；４.０７６ｇ）、ピペラジン(アルドリッチ(Aldrich)；１２.５５４ｇ)、およびＮ,Ｎ−ジメチルアセトアミド（２０ｍｌ）の混合物を１. ３時間１２０℃にて撹拌する。混合物を次いで減圧下で濃縮し、いくらかのＮ, Ｎ−ジメチルアセトアミドを除去し、次いでジクロロメタンおよび飽和炭酸水素ナトリウム水溶液間に分配する。合した有機層をＭｇＳＯ₄で乾燥し、減圧下で濃縮する。残渣を、ジクロロメタン／酢酸エチル／メタノールから結晶し、１. ９９ｇの物質を２回に分けて得る。合した固体を次いでメタノール／ジクロロメタン（８／９２）を用いたクロマトグラフィーに付し、適当な画分を合し、濃縮する。残渣を酢酸エチル中で懸濁し、次いでメタノール／ジクロロメタンを添加し、加温する。混合物を濃縮し、沈殿すべき最初の固体を濾過によって除去する。濾液をさらに濃縮して、３.３３ｇの３−フルオロ−４−（ピペラジン−１− イル）ベンゾニトリルを得る；融点８５〜８５.５℃；ＩＲ（鉱物油）１２５０，８９７，１６１３，１５０５，１５１５ｃｍ^-1；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ１ .９０，３.０５，３.１８，６.９２，７.２６，７.３６．ステップ２．４−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２− イル）メチル］−１−ピペラジニル］−３−フルオロベンゾニトリル６−クロロ−２−（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（実施例４，ステップ１，０.８５７ｇ）、３−フルオロ−４−（ピペラジン−１−イル）ベンゾニトリル（１.０３９ｇ）、トリエチルアミン（０.７５ｍｌ）、およびＴＨＦ（６ｍｌ）を、３時間、７５〜８０℃にて撹拌する。混合物を次いで減圧下で濃縮し、残渣を、ジクロロメタンおよび飽和炭酸水素ナトリウム水溶液間に分配する。合した有機層をＭｇＳＯ₄上で乾燥し、減圧下で濃縮する。残渣を、メタノール／ジクロロメタン（４／９６）を用いてシリカゲル上でクロマトグラフィーする。適当な画分を合し、濃縮する。エチルエーテルを残渣に添加し、得られた固体を集め、さらなるエチルエーテルで洗浄し、減圧下で乾燥し、１.２５ｇの標題の化合物を得る。この物質の一部を酢酸エチルから再結晶する；融点１３２〜１３３℃；ＩＲ（鉱物油）１２５５，１５１３，１２４６，８０１，１５０４ｃｍ^-1；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２.７４，３.２６，３.７７，６.９０，７.１３，７.２５，７.３４，７.５３，８.１３．実施例３９２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］−６−メトキシイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン．チャートＥに言及する．ステップ１．２−（クロロメチル）−６−メトキシイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン．チャートＡに言及する．２−アミノ−５−メトキシピリジン（０.５０３６ｇ；ロンバルディノ(Lombar dino)の、ジャーナル・オブ・メディシナル・ケミストリー(J．Med．Chem.)１９８１，２４，３９−４２により調製）、１,３−ジクロロアセトン（アルドリッチ(Aldrich);０.３９３５ｇ）、およびジメトキシエタン（２.５ｍｌ）を、一晩室温にて撹拌する。混合物を減圧下で濃縮し、エタノール（７.９ｍｌ）を添加する。混合物を３０分間８０℃にて撹拌後、それを冷却し、減圧下で濃縮する。残渣をジクロロメタンおよび飽和炭酸水素ナトリウム水溶液間に分配し、合した有機層をＭｇＳＯ₄で乾燥し、減圧下で濃縮する。残渣を、メタノール／ジクロロメタン（４／９６）を用いたシリカゲル上のクロマトグラフィーに付し、０. １３９２ｇの２−（クロロメチル）−６−メトキシイミダゾ［１,２−ａ］ピリジンを得る；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ３.８２，４.７５，６.９９，７.４８，７.５６，７.５９．ステップ２．２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］−６−メトキシイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン２−（クロロメチル）−６−メトキシイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（０.１３９２ｇ）、１−（２,４−ジクロロフェニル）ピペラジン（実施例３１，ステップ１；０.１６６２ｇ、トリエチルアミン(アルドリッチ(Aldrich);０.１１ｍｌ)、およびＴＨＦ（２ｍｌ）を、７５℃にて、反応が薄層クロマトグラフィーによって完結するまで撹拌する。冷却した混合物を減圧下で濃縮し、ジクロロメタンおよび炭酸水素ナトリウム水溶液間に分配する。合した有機層をＭｇＳＯ₄ で乾燥し、減圧下で濃縮する。残渣を、メタノール／ジクロロメタン（４／９６）を用いてシリカゲル上クロマトグラフィーし、酢酸エチル／エーテルから結晶化して、０.１３２ｇの標題の化合物を、２回に分けて得る；融点１２９.５〜１３０.５℃；ＭＳｍ／ｚ３９０，３９２；ＩＲ（鉱物油）１４７９，１１６６，７９９，１５１０，１２１９ｃｍ^-1；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２.７６，３.０８，３.７７，３.８１，６.９３，６.９７，７.１７，７.３４，７.４５，７.４９，７.６０．実施例４０２−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２− イル）メチル］−１−ピペラジニル］−４−フルオロベンゾニトリル．チャートＥに言及する．ステップ１．１−（２−シアノ−５−フルオロフェニル）ピペラジン．チャートＣに言及する．ピペラジン（アルドリッチ(Aldrich)；３.９９ｇ、２,４−ジフルオロベンゾニトリル、およびＮ,Ｎ−ジメチルアセトアミド（２０ｍｌ）を、１.５時間１２２℃にて撹拌する。冷却後、混合物をジクロロメタンおよび飽和炭酸水素ナトリウム水溶液中に分配する。有機層を硫酸マグネシウム上で乾燥し、濃縮する。残渣をシリカゲル上クロマトグラフィーし、適当な画分を合し、濃縮して、１.４４ｇの１−（２−シアノ−５−フルオロフェニル）ピペラジンを得る；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ３.０１，３.３０，６.５６，６.６３，７.４０．ステップ２．２−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２− イル）メチル］−１−ピペラジニル］−４−フルオロベンゾニトリル実施例３９、ステップ２の一般的方法に従い、問題とならない変形を行って、６−クロロ−２−（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（実施例４，ステップ１；０.２９８ｇ）、１−（２−シアノ−５−フルオロフェニル）ピペラジン（０.３０９ｇ）、およびＴＨＦ（２ｍｌ）を生成物に変換し、これを、メタノール／ジクロロメタン（２／９８ないし４／９６）を用いてシリカゲル上クロマトグラフィーする。ジクロロメタン／ヘキサンからの結晶化により、０ .３４８ｇの物質を得、これを酢酸エチル／ジクロロメタンから再結晶し、０.２０１ｇの標題の化合物を得る；融点１４９〜１５０℃；ＭＳｍ／ｚ３６９，３７１；ＩＲ（鉱物油）１６２５，１２６０，２２２１，１５１４，１３３２ｃｍ^-1；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２.６９，３.３７，３.７６，３.５３，６.６１，７.１３，７.３９，７.５２，７.５３，８.１４．実施例４１６−クロロ−２−［［４−（３−トリフルオロメチル）フェニル］ −１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン．チャートＥに言及する。実施例３９、ステップ２の一般的方法に従い、問題とならない変形を行って、６−クロロ−２−（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（実施例４，ステップ１；０.２９８２ｇ）および１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］ピペラジン（アルドリッチ(Aldrich)；０.３４ｍｌ）を、生成物に変換し、次いで、メタノール／ジクロロメタン（２／９８）を用いてシリカゲル上クロマトグラフィーする。酢酸エチルからの結晶化と、次いでの酢酸エチル／ジクロロメタンからの結晶化により、０.０５３ｇの標題の化合物を得る；融点１４５〜１４５.５℃；ＭＳｍ／ｚ３９４；ＩＲ（鉱物油）１１１７，１１６３，１４５１，１０７３，１３３９ｃｍ^-1；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣ１₃）δ２.７５，３. ２８，３.７８，７.１２，７.３４，７.５２，７.５４，８.１４．実施例４２１−［４−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン −２−イル）メチル］−１−ピペラジニル］フェニル］エタノン．チャートＥに言及する実施例３９、ステップ２の一般的方法に従い、６−クロロ−２−（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（実施例４，ステップ１；０.２９４ｇ）、４−ピペラジノアセトフェノン（アルドリッチ(Aldrich)；０.３６６ｇ）、およびＴＨＦ（３ｍｌ）を生成物に変換し、これを、メタノール／ジクロロメタン（２／９８）を用いたシリカゲル上クロマトグラフィーし、次いで酢酸エチル／ジクロロメタンから結晶化し、０.２７０ｇの標題の化合物を２回に分けて得る；融点１８５.５〜１８７℃；ＭＳｍ／ｚ３６８；ＩＲ（鉱物油）１６００，１６６１，１２５２，１３２７，１１９７cｍ^-1；¹ＨＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２.５２，２.７２，３.４０，３.７６，６.８６，７.１３，７.５２，７.８６，８.１５．実施例４３６−クロロ−２−［（４−フェニル−１−ピペリジニル）メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン．チャートＥに言及する．実施例３９、ステップ２の一般的方法に従い、問題とならない変形を行って、６−クロロ−２−（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（実施例４，ステップ１；０.３０７ｇ）、４−フェニルピペリジン（アルドリッチ(Aldric h)またはチャートＪ；０.２９５５ｇ）、およびＴＨＦ（２ｍｌ）を生成物に変換し、これを、メタノール／ジクロロメタン（４／９６）を用いてシリカゲル上でクロマトグラフィーし、次いで酢酸エチルから結晶化し、０.１６９ｇの標題の化合物を得る；融点１３２〜１３３℃；ＭＳ（ｍ，Ｈ）;／ｚ３２５；ＩＲ（鉱物油）１０７３，８０１，６９６，１３２４，１５０１ｃｍ^-1；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ１.８３，２.２０，２.５１，３.１４，３.７５，７.１１，７.２４，７.５２，７.５４，８.１３．実施例４４６−クロロ−２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−３−メタノール．チャートＧに言及する。水（２ｍｌ）、およびＴＨＦ（２ｍｌ）中の６−クロロ−２−［［４−（２，４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（実施例３１，ステップ２；０.１２５ｇ）、３７％ホルムアルデヒドの混合物を８５℃にて５０分間撹拌し、この時点でさらに１ｍｌの水中３７％ホルムアルデヒドを添加する。三回目の水中３７％ホルムアルデヒドの添加を１.５時間後に行う。混合物を全部で２２時間撹拌後、加熱を止め、混合物を室温でさらに２２時間撹拌する。混合物をジクロロメタンおよび炭酸水素ナトリウム水溶液間に分配する。メタノール／ジクロロメタン（３／９７）を用いたシリカゲル上のクロマトグラフィーにより０.１３２ｇの生成物を得、これから、ジクロロメタン／ヘキサン（３／９７）からの結晶化後、０.１２５ｇの標題の化合物を得る；融点１６５〜１６６℃；ＭＳｍ／ｚ４２４，４２６；ＩＲ（鉱物油）１４７９，７９２，１０２１，８１６，１５０２ｃｍ^-1．¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２.７９，３.０５，３.９０，４.９３，６.１，６.９２，７.１７，７.３５，７.５２，８.０４．実施例４５６−クロロ−２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］−３−［（フェニルメトキシ）メチル］イミダゾ［１,２ −ａ］ピリジン一メタンスルホン酸．チャートＧに言及する．ＴＨＦ（１ｍｌ）中の６−クロロ−２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−３−メタノール（実施例４４；０.０６５１ｇ）に、水素化ナトリウム（アルドリッチ(Aldric h)，鉱物油中６０％分散；０.００７ｇ）を添加する。７分後、臭化ベンジル（アルドリッチ(Aldrich)；０.０２０ｍｌ）を添加し、混合物をさらに４.５時間撹拌し、この時点でジクロロメタンおよび炭酸水素ナトリウム水溶液／ブライン間に分配する。有機層を硫酸ナトリウムを通して濾過し、濃縮し、残渣を、メタノール／ジクロロメタン（２／９８）を用いるシリカゲル上でクロマトグラフィーし、０.０６１ｇの６−クロロ−２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）− １−ピペラジニル］メチル］−３−［（フェニルメトキシ）メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジンを得る。メタンスルホン酸塩を、生成物をジクロロメタン中に溶解し、メタンスルホン酸（１当量）を添加し、混合物を減圧下で濃縮することにより調製する。酢酸エチル／ヘキサンからの結晶化により、０.０５０ｇの標題の化合物を得る；融点１５９〜１６０.５℃；ＭＳｍ／ｚ５１４，５１６；ＩＲ（鉱物油）８０６，１１７０，１０４２，１１８８，１４８０ｃｍ^-1 ．¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２.６８，３.０２，３.７５，４.５７，４.９１，６.９２，７.１７，７.３６，７.５３，８.１４．実施例４６６−ブロモ−２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ[１,２−ａ]ピリジン．チャートＥに言及する．６−ブロモ−２−（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（実施例１５，ステップ１；０.５８２ｇ）、１−（２,４−ジクロロフェニル）ピペラジン（実施例３１，ステップ１；０.５４８）、トリエチルアミン（アルドリッチ( Aldrich)；０.２８８ｇ）、およびＴＨＦ（５ｍｌ）を、８０℃にて６時間撹拌し、この時点でこれを冷却し、次いで、ジクロロメタンおよび飽和炭酸水素ナトリウム水溶液間に分配する。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥し、濃縮する。残渣のシリカゲル上のメタノール／ジクロロメタン（２／９８）を用いたクロマトグラフィーおよび結晶化により、０.７１０ｇの標題の化合物を得る；融点１３７〜１３８℃；ＭＳｍ／ｚ４３８，４４０；ＩＲ（鉱物油）１４７９，１３４１，１０５８，２８１０，８０３ｃｍ^-1．¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２.７８，３.０９，３.８０，６.９６，７.１６−７.２３，７.３５，７.４８，７.５５，８.２４．実施例４７６−クロロ−２−［［４−（３−クロロ−４−メトキシフェニル） −１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピペラジン．チャートＥに言及する．ステップ１．１−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン．チャートＢに言及する．３−クロロ−４−アニシジン（アルドリッチ(Aldrich)；０.６３３ｇ）、ビス（２−クロロエチル）アミン塩酸塩（アルドリッチ(Aldrich)；０.８６０ｇ）、炭酸カリウム（１.１１ｇ）、およびＮ,Ｎ−ジメチルアセトアミド（６ｍｌ）を１００℃にて１７.５時間撹拌し、この時点で、混合物を冷却し、ジクロロメタンおよび水／炭酸水素ナトリウム間に分配する。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥し、濃縮し、残渣を、シリカゲル上メタノール／ジクロロメタン（８／９２）を用いてクロマトグラフィーし、０.２９７ｇの１−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）ピペラジンを得る。¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ３.０５，３.８６，６.８０，６.８７，６.９９．ステップ２．６−クロロ−２−［［４−（３−クロロ−４−メトキシフェニル） −１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン６−クロロ−２−（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（実施例４，ステップ１；０.２９０ｇ）、１−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）ピペラジン（０.２７１ｇ）、トリエチルアミン（アルドリッチ(Aldrich)；０. １５９ｇ）、およびエチレングリコール（２ｍｌ）の混合物を８０℃にて４０分間撹拌し、この時点で、さらに、０.０３１ｇの６−クロロ−２−（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジンを添加する；さらに４５分後、さらなる０. ０２５ｇの６−クロロ−２−（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジンを添加する。混合物を全部で２時間撹拌後、冷却し、ジクロロメタンおよび炭酸水素ナトリウム水溶液間に分配する。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥し、濃縮する。残渣を、メタノール／ジクロロメタン（２／９８）を用いてシリカゲル上クロマトグラフィーし、０.２９ｇの標題の化合物を、酢酸エチル／ヘキサンからの結晶化後得る；融点９９〜１００.５℃；ＭＳｍ／ｚ３９０，３９２；ＩＲ（鉱物油）１５１０，１５０１，７９５，１０７２，１３２１ｃｍ^-1．¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）２.７５，３.１４，３.７８，３.８４，６.８３，６.９７，７.１３，７.５２，７.５５，８.１４．実施例４８６−クロロ−２−［［４−（２−ピリミジニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン．チャートＥに言及する．６−クロロ−２−（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（実施例４，ステップ１；０.３３５ｇ）、１−（ピリミジン−２−イル）ピペラジン二塩酸塩（アルドリッチ(Aldrich)；０.３９５ｇ）、トリエチルアミン（アルドリッチ(Aldrich)；０.５２２ｇ）、ＴＨＦ（５ｍｌ）、およびジクロロメタン（５ｍｌ）を８０℃にて４５分間加熱し、次いで６０℃にて５時間加熱し、この時点でＤＭＦ（１ｍｌ）を添加する。全部で１０.５時間撹拌後、混合物を冷却し、室温にてさらに１２時間撹拌する。溶媒を減圧下で除去し、残渣をジクロロメタンおよび炭酸水素ナトリウム水溶液間に分配する。有機層を硫酸ナトリウム上乾燥し、濃縮する。残渣を、シリカゲル上、メタノール／ジクロロメタン（４／９６）を用いてクロマトグラフィーし、適当な画分を合し、濃縮して、０.２２８ｇの標題の化合物を得る。メタノール／ジクロロメタン−ヘキサンからの結晶化により、０.３１５ｇの標題の化合物を２回に分けて得る；融点１１４〜１１５ ℃；ＭＳｍ／ｚ３２８，３３０；ＩＲ（鉱物油）１４８１，１３５７，１５８４，１４３９，１２５３．１５４８ｃｍ^-1．¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２.６４，３.７６，３.８７，６.４８，７.１２，７.５２，７.５４，８.１４，８.３０．実施例４９２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−メタンスルホン酸．チャートＥに言及する．ステップ１．２−（クロロメチル）−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［１ ,２−ａ］ピリジン．２−アミノ−５−トリフルオロメチルピリジン（フルオロケム(Fluorochem)；３.１９ｇ）、１,３−ジクロロアセトン（アルドリッチ(Aldrich)；３.００ｇ）、およびジメトキシエタン（アルドリッチ(Aldrich)；１５ｍｌ）を室温にて４日間撹拌する。得られた固体を集め、数ミリリットルのジメトキシエタンで洗浄する。固体を次いでエタノール（３０ｍｌ）に溶解し、混合物を８０℃にて２. ５時間加熱し、この時点でジイソプロピルエチルアミン（アルドリッチ(Aldrich )；３.５ｍｌ）を添加する。さらに３.５時間加熱しながら撹拌後、混合物を冷却し、溶媒を減圧下除去する。残渣をジクロロメタンおよび炭酸水素ナトリウム水溶液間に分配する。有機層を、硫酸ナトリウムを通して濾過し、濃縮する；残渣を、メタノール／ジクロロメタン（１／９９）を用いたシリカゲル上でクロマトグラフィーし、３.３３ｇの２−（クロロメチル）−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジンを得る。¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ４.７８，７.３６，７.６９，７.７３，８.４８．ステップ２．２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン一メタンスルホン酸２−（クロロメチル）−５−（トリフルオロメチル）イミダゾ[１,２−ａ]ピリジン（０.４５２ｇ）、１−（２,４−ジクロロフェニル）ビペラジン（実施例３１，ステップ１；０.４６８ｇ）、ジイソプロピルエチルアミン（アルドリッチ(Aldrich)；０.２９９ｇ）、およびＴＨＦ（４ｍｌ）を、還流にて２１時間撹拌する。冷却後、混合物をジクロロメタンおよび炭酸水素ナトリウム水溶液間に分配する。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥し、濃縮し、残渣を、シリカゲル上メタノール／ジクロロメタン（２.５／９７.５）を用いてクロマトグラフィーし、０.６４ｇの２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジンを得る。メタンスルホン酸塩を、２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］−６−トリフルオロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジンを酢酸エチル／ヘキサンに溶解し、メタノール中に溶解したメタンスルホン酸（０.１４３ｇ）を添加することにより調製する。混合物を減圧下で濃縮し、残渣を、酢酸エチルから結晶化し、０.６９１ｇの標題の化合物を得る；融点１６０〜１６２℃；ＭＳｍ／ｚ４２８；ＩＲ（鉱物油）１１６２，１２２５，１０３３，１１３０，１１４２，１３３７ｃｍ^-1．¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２. ７８，３.０９，３.８３，６.９６，７.１８，７.３１，７.３５，７.６６，７. ６８，８.４７．実施例５０２−［［４−（４−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン．チャートＥに言及する．実施例４９、ステップ２と同じ一般的方法に従い、問題とならない変形を行って、２−（クロロメチル）−６−トリフルオロメチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（実施例４９，ステップ１；０.４３５ｇ）、１−（４−クロロフェニル）ピペラジン二塩酸塩（アルドリッチ(Aldrich)；０.５５０ｇ）、ジイソプロピルエチルアミン（アルドリッチ(Aldrich)；０.８１５ｇ）、およびＴＨＦ（６ｍｌ）により、０.３０ｇの２−［［４−（４−クロロフェニル）−１−ピペラジニルメチル］−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジンを、酢酸エチル／ヘキサンからの再結晶後得る；融点１２８〜１３５℃；ＭＳｍ／ｚ３９４；ＩＲ（鉱物油）１３３１，１１４１，１１２７，１０５５，１５００，８３０ｃｍ^-1．¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２.７４，３.２０，３.８０，６.８３，７.１９，７.３１，７.６６，７.６８，８.４７．実施例５１２−［［４−（４−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］−６−フェニルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン．チャートＨに言及する．６−ブロモ−２−［［４−（４−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（実施例２３；０.０９１ｇ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（アルドリッチ(Aldrich)；０.００７８ｇ）、およびジメトキシエタン（２ｍｌ）の混合物を、室温にて１０分間撹拌し、この時点で、フェニルホウ酸（アルドリッチ(Aldrich)；０.０３０６ｇ）を添加し、次いで、水（１ｍｌ）中の炭酸水素ナトリウム（０.０５６５ｇ）を添加する。混合物を還流にて３時間撹拌し、次いで冷却させる。ジメトキシエタンを減圧下で除去し、残渣を、ジクロロメタンおよび炭酸水素ナトリウム水溶液間に分配する。有機層を、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濃縮する。残渣をシリカゲル上、アセトン／ジクロロメタン／メタノール（５０／２００／１）を用いてクロマトグラフィーし、０.０２７ｇの標題の化合物を得る。ＭＳｍ／ｚ４０２；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２.７６，３.２１，３.８０，６.８４，７.１９，７.３７−７.５８，７.６１，７.６４，８.２６．実施例５２４−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２− イル）メチル］−１−ピペラジニル］−３−フルオロベンズアミド．チャートＦに言及する．４−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１−ピペラジニル］−３−フルオロベンゾニトリル（実施例３８；０.２９８ｇ）、粉砕化ＮａＯＨ（０.１５９ｇ）、ｔｅｒｔ−ブタノール（３ｍｌ）、および５滴の水中３０％過酸化水素を、９０℃にて５.５時間加熱する。混合物を次いで減圧下で濃縮して、得られた固体を水中で懸濁し、濾過で集め、洗浄し、減圧下乾燥する。固体を次いでジクロロメタン／メタノールから結晶化し、０.１８０ｇの物質を得、これを、メタノール／ジクロロメタン（４／９６）を用いてシリカゲル上クロマトグラフィーする。適当な画分を合し、濃縮後、残渣を、酢酸エチル／ジクロロメタン／メタノールから結晶化し、０.０８４ｇの標題の化合物を得る；融点２５３〜２５５℃；ＭＳｍ／ｚ３８７，３８９；ＩＲ（鉱物油）１４３５，１６２０，１６７８，１２２５，１５０５ｃｍ^-1；¹ ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃＋ＣＤ₃ＯＤ）δ２.７７，３.３８，３.８０，６.９４，７ .１９，７.５３，７.６２，８.２３．実施例５３（ＲＳ）−４−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−３−メチルピペラジン−１−イル］ベンズアミド．チャートＥに言及する。ステップ１．（ＲＳ）−４−（３−メチルピペラジン−１−イル）ベンズアミド．チャートＣに言及する．４−フルオロベンズアミド（アルドリッチ(Aldrich)；２.４３２ｇ）、（ＲＳ） −２−メチルピペラジン（アルドリッチ(Aldrich)；４.２４７ｇ）、および水（９ｍｌ）を１００℃にて７日加熱する。混合物を次いで４１℃にまで冷却し、水を添加する。固体を集め、水およびトルエンで洗浄し、減圧下で乾燥し、３.３７ｇの（ＲＳ）−４−（３−メチルピペラジン−１−イル）ベンズアミドを得る；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃，ＣＤ₃ＯＤ）δ１.１７，２.４８，２.８２，２.９４ −３.１５，３.０４，３.６８，６.８９，７.７３．ステップ２．（ＲＳ）−４−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−３−メチルピペラジン−１−イル］ベンズアミド実施例３９、ステップ２の一般的方法に従い、問題とならない変形を行って、６−クロロ−２−（クロロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（実施例４，ステップ１；０.２０１ｇ）および（ＲＳ）−４−（２−メチルピペラジン）ベンズアミド（０.２５３ｇ）を粗生成物に変換し、これを、シリカゲル上メタノール／ジクロロメタン（４／９６ないし８／９２）を用いてクロマトグラフィし、次いで酢酸エチル／ジクロロメタン／メタノールから結晶化して、０.１４５４ｇの物質を得る。シリカゲル上のメタノール／ジクロロメタン／ＮＨ₄ＯＨ（４／９６／０.５）を用いる再クロマトグラフィーおよびエチルエーテルによる生成物の画分からの物質のトリチュレーションにより、標題の化合物を得る；融点２０２〜２０４℃；ＭＳｍ／ｚ３８３，３８５；ＩＲ（鉱物油）１６０９，１３９３，１２５１，１６８１，１４２３ｃｍ^-1；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃） δ１.２０，２.５１，２.８６，３.６６，３.９６，６.９０，７.０３，７.２４，７.５５，７.７０，７.７２，７.８５，８.７９．実施例５４２−［［４−（４−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］−８−イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン．チャートＥに言及する．ステップ１．２−（クロロメチル）−８−メチルイミダゾ[１,２−ａ]ピリジン２−アミノ−４−ピコリン（アルドリッチ(Aldrich)；１３.２３ｇ）、１,３ −クロロアセトン（アルドリッチ(Aldrich)；１８.９２ｇ）、およびジメトキシエタン（１３１ｍｌ）を、室温にて２日間撹拌する。混合物を次いで減圧下で濃縮し、エタノール（１００ｍｌ）を添加する。混合物を８０℃にて２.３時間加熱する。冷却後、混合物を減圧下濃縮し、残渣を、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液およびジクロロメタン間に分配する。合した有機層をＭｇＳＯ₄で乾燥し、減圧下で濃縮する。残渣を、シリカゲル上、最初にメタノール／ジクロロメタン（４／９６）を用い、二回目にメタノール／ジクロロメタン（２／９８）を用いてクロマトグラフィーする。適当な画分を合し、濃縮し、残渣を酢酸エチル／ジクロロメタン／エーテルから結晶化して、最初に５.８５４ｇ、二番目に１.０７９ｇの２−（クロロメチル）−８−メチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジンを得る；ＭＳｍ／ｚ１８０，１８２；ＩＲ（鉱物油）７５２，７０９，１２５９，７７３，１４９３ｃｍ^-1；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２.６１，４.８０，６. ７０，６.９７，７.６２，７.９５．ステップ２．２−［［４−（４−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］−８−メチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン２−（クロロメチル）−８−メチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（０.２９７ｇ）、１−（４−クロロフェニル）ピペラジン二塩酸塩（アルドリッチ(Aldri ch)；０.５３４ｇ）、トリエチルアミン（０.８ｍｌ）、ＴＨＦ（６ｍｌ）、およびＤＭＦ（２ｍｌ）の混合物を７５℃にて４時間撹拌する。ジイソプロピルエチルアミン（０.３ｍｌ）を添加し、混合物をさらに１時間撹拌し、この時点で混合物を減圧下で濃縮し、残渣を、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液およびジクロロメタン間に分配する。有機層をＭｇＳＯ₄で乾燥し、減圧下濃縮する。残渣をシリカゲル上メタノール／ジクロロメタン（４／９６）を用いてクロマトグラフィーする。適当な画分を合し、濃縮して、残渣を酢酸エチル／ヘキサンから結晶化し、０.２３１ｇの標題の化合物を得る；融点１０２〜１０４℃；ＭＳｍ／ｚ３４０；ＩＲ（鉱物油）１４９５，１３３８，２８１９，１２２７，７４３ｃｍ^-1；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２.６１，２.７８，３.２２，３.８５，６. ６８，６.８２，６.９４，７.１８，７.５８，７.９５．実施例５５５−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］−８−メチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン一マレイン酸．チャートＥに言及する．２−（クロロメチル）−８−メチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン（実施例５４，ステップ１；０.２９４ｇ）、１−（２,４−ジクロロフェニル）ピペラジン（実施例３１，ステップ１；０.３９６ｇ）、ジイソプロピルエチルアミン(０ .３５ｍｌ)、およびＴＨＦ（２ｍｌ）の混合物を７５℃にて５時間撹拌する。混合物を次いで減圧下で濃縮し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液およびジクロロメタン間に分配し、合いた有機層をＭｇＳＯ₄で乾燥し、減圧下で濃縮する。残渣を、シリカゲル上メタノール／ジクロロメタン（４／９６）を用いてクロマトグラフィーし、適当な画分を合し、濃縮して、２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］−８−メチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジンを得る。マレイン酸塩を、マレイン酸（０.１０１ｇ）を、ジクロロメタン／メタノールに溶解した生成物に添加することにより得る。ジクロロメタン／エーテルからの結晶化により、０.２１９２ｇの標題の化合物を得る；融点１５１〜１５２℃；ＭＳｍ／ｚ３７４，３７６；ＩＲ（鉱物油）１４８２，１３４５，１５７０，１３５７，８６７ｃｍ^-1；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２.６１，２.８０，３.０９，３.８５，６.６７，６.９５，７.１８，７.３５，７.５６，７.９５．実施例５６２−［［４−（４−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン．実施例３８、ステップ２の一般的方法に従い、問題とならない変形を行って、２−（クロロメチル）イミダゾ[１,２−ａ]ピリジン（実施例２，ステップ１；０.２５ｇ）および１−（４−クロロフェニル）ピペラジン二塩酸塩（アルドリッチ(Aldrich)；０.４５ｇ）から、０.２５ｇの標題の化合物を、シリカゲル上のメタノール／ジクロロメタン（４／９６）を用いたクロマトグラフィー後、適当な画分をため、ジクロロメタン／エチルエーテルから結晶化して得る；融点１３８〜１３９℃；ＩＲ（鉱物油）１３３９，１４９８，７６５，８１４，１２２３ｃｍ^-1；¹ＨＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）δ２.７５，３.２０，３.７９，６.７９，７ .１７，７.５６，７.５７，８.０８．実施例５７２−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２− イル］メチル］−１−ピペラジニル］−５−フルオロベンズアミド実施例５２の一般的方法に従い、問題とならない変形を行って、２−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１−ピペラジニル］−５−フルオロベンゾニトリル（実施例２１；０.０６１ｇ）を、０. ０２１ｇの標題の化合物に、メタノール／ジクロロメタン（４／９６）を用いたシリカゲル上のクロマトグラフィーおよびジクロロメタン／ヘキサンからの結晶化後得る；融点１９７〜１９８℃；ＭＳｍ／ｚ３８７，３８９；ＩＲ（鉱物油）１６６９，１３２８，１５０１，１４２８，８２５ｃｍ^-1．

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ )，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ

Claims

【特許請求の範囲】１．式Ｉ：［式中、Ｒ₁およびＲ₂は、同一または異なり、ａ）Ｈ、ｂ）フルオロ、ｃ）クロロ、ｄ）ブロモ、ｅ）ヨード、ｆ）Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、ｇ）Ｃ₃−Ｃ₇シクロアルキル、ｈ）ＣＮ、ｉ）ＣＯＮＲ₁₁Ｒ₁₂、ｊ）ＳＯ₂ＮＲ₁₁Ｒ₁₂、ｋ）ＮＲ₁₁Ｒ₁₂、ｌ）Ｎ（Ｒ₁₁）ＳＯ₂Ｒ₁₂、ｍ）Ｎ（Ｒ₁₁）ＣＯ（Ｒ₁₂）、ｎ）ＮＯ₂、ｏ）ＯＨ、ｐ）Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₃アルキル）、ｑ）Ｏ−フェニル、ｒ）Ｏ−ＣＦ₃、ｓ）Ｏ−ＳＯ₂ＣＦ₃、ｔ）ＳＨ、ｕ）Ｓ（Ｃ₁−Ｃ₃アルキル）、ｖ）チアゾリル、ｗ）イミダゾリル、ｘ）オキサジアゾリル、ｙ）所望によりＲ₁₃で置換されていてもよいアリール、または、ｚ）ＣＦ₃；ここに、Ｒ₃は、ａ）Ｈ、ｂ）ハロ、ｃ）ＣＮ、ｄ）ＯＨ、ｅ）ＯＲ₄、ｆ）（ＣＨ₂）_nＯＨ、ｇ）（ＣＨ₂）_nＯＲ₄、ｈ）（ＣＨ₂）_nＯＣＯＲ₄、ｉ）（ＣＨ₂）_nＯＣＯＯＲ₄、ｊ）（ＣＨ₂）_nＯＣＯＮＲ₁₁Ｒ₁₂、ｋ）（ＣＨ₂）_nＮ（Ｒ₁₁）ＣＯＮＲ₁₁Ｒ₁₂、ｌ）Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、ｍ）（ＣＨ₂）_pＣＯＯＲ₄、ｎ）（ＣＨ₂）_nＣＯＮＲ₁₁Ｒ₁₂、ｏ）ＣＨＯ、またはｐ）（ＣＨ₂）_n−Ａ−（ＣＨ₂）_m−Ａｒ(Ｒ₈)(Ｒ₉)(Ｒ₁₀)；ここに、Ａはａ）ＣＨ₂、ｂ）Ｏ、ｃ）Ｓ、またはｄ）Ｎ（Ｒ₁₁）；ここに、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆およびＲ₇は同一または異なり、ａ）Ｈ、ｂ）Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ）Ｃ₃−Ｃ₇シクロアルキル、ｄ）Ｃ₁−Ｃ₃−アルキル−Ｃ₃−Ｃ₇シクロアルキル、またはｅ）所望によりＲ₁₃で置換されてよいアリール；ここに、Ｗはａ）Ｎ、またはｂ）ＣＨ；ここに、Ｘはａ）存在しないか、または、ｂ）Ｎ（Ｒ₄）；ここに、Ｙはａ）フェニル、ｂ）２−、３−または４−ピリジニル、ｃ）２−、４−または５−ピリミジニル、ｄ）３−または４−ピリダジニル、ｅ）２−ピラジニル、ｆ）２−、３−、６−または７−イミダゾ[１,２−ａ]ピリジニル、ｇ）２−ベンズオキサゾリル、ｈ）２−チオベンズオキサゾリル、ｉ）２−チアゾリル、ｊ）１,３−ジヒドロ−２Ｈ−ベンズイミダゾール−２−オン、またはｋ）１,３−ジヒドロ−３−メチル−２Ｈ−ベンズイミダゾール−２ −オン；ここに、Ｒ₈、Ｒ₉およびＲ₁₀は同一または異なり、ａ）水素、ｂ）フルオロ、ｃ）クロロ、ｄ）ブロモ、ｅ）ヨード、ｆ）Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、ｇ）Ｃ₃−Ｃ₇シクロアルキル、ｈ）ＣＮ、ｉ）ＣＯＮＲ₁₁Ｒ₁₂、ｊ）ＳＯ₂ＮＲ₁₁Ｒ₁₂、ｋ）ＮＲ₁₁Ｒ₁₂、ｌ）Ｎ（Ｒ₁₁）ＳＯ₂Ｒ₁₂、ｍ）Ｎ（Ｒ₁₁）ＣＯＲ₁₂、ｎ）ＮＯ₂、ｏ）ＯＨ、ｐ）Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₃アルキル）、ｑ）所望によりＲ₁₃で置換されていてもよいＯ−アリール、ｒ）Ｏ−ＣＦ₃、ｓ）Ｏ−ＳＯ₂ＣＦ₃、ｔ）ＳＨ、ｕ）Ｓ（Ｃ₁−Ｃ₃アルキル）、ｖ）チアゾリル、ｗ）イミダゾリル、ｘ）オキサジアゾリル、ｙ）フェニル、またはｚ）２−、３−または４−ピリジニル；ａ１）ＣＦ₃、ｂ１）−Ｃ(Ｏ)Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、ｃ１）Ｃ（Ｏ）ＯＲ₄、またはｄ１）所望によりＲ₁₃で置換されていてもよいＳＯ₂−フェニル；ここに、Ｒ₁₁およびＲ₁₂は同一または異なり、ａ）Ｈ、ｂ）Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ）Ｃ₃−Ｃ₇シクロアルキル、ｄ）Ｃ₁−Ｃ₃アルキル−Ｃ₃−Ｃ₇シクロアルキル、またはｅ）所望によりＲ₁₃で置換されていてもよいアリール；Ｒ₁₁およびＲ₁₂がＮＲ₁₁Ｒ₁₂に存在する場合、Ｒ₁₁およびＲ₁₂がメチレン基またはヘテロ原子と一緒になって、ピペラジン、モルホリン、チオモルホリン、ピペリジン、またはピロリジンのごとき五または六員環を形成し、ここに、アリールはａ）フェニル、ｂ）ナフチル、ｃ）２−、３−または４−ピリジニル、またはｄ）２−、４−または５−ピリミジニル；ここに、Ｒ₁₃はａ）Ｈ、ｂ）フルオロ、ｃ）クロロ、ｄ）ブロモ、ｅ）ヨード、ｆ）ＣＨ₃、ｇ）ＣＦ₃、ｈ）ＣＮ、ｉ）ＯＨ、またはｊ）ＯＣＨ₃；ここにｎは包括的に１ないし４；ここにｍは包括的に０ないし４；ここにｐは包括的に２ないし４；但し、１）Ｒ₁またはＲ₂が−ＣＯＮＲ₁₁Ｒ₁₂である場合、Ｒ₁₁およびＲ₁₂は共にはＨでなく；２）Ｒ₈、Ｒ₉またはＲ₁₀が−ＣＯＮＲ₁₁Ｒ₁₂（ここにＲ₁₁およびＲ₁₂ 共にＨ）である場合、Ｘは存在しない］で示される化合物およびその医薬上許容される塩ならびにそのラセミ混合物。２．式II：［式中、Ｒ₁およびＲ₂は同一または異なり、ａ）Ｈ、ｂ）クロロ、ｃ）ブロモ、ｄ）ＣＨ₃、ｅ）Ｏ（Ｃ₁−Ｃ₂アルキル）、ｆ）フェニル、またはｇ）ＣＦ₃；ここに、Ｒ₃はａ）Ｈ、またはｂ）（ＣＨ₂）ＯＨ、ｃ）ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂−フェニル；ここに、Ｒ₆はａ）Ｈ、またはｂ）ＣＨ₃；ここに、Ｗはａ）Ｎ、またはｂ）ＣＨ；ここに、Ｙはａ）フェニル、ｂ）２−ピリジニル、ｃ）２−ピリミジニル、ｄ）１,３−ジヒドロ−２Ｈ−ベンズイミダゾール−２−オン、またはｅ）１,３−ジヒドロ−３−メチル−２Ｈ−ベンズイミダゾール−２ −オン；ここに、Ｒ₈およびＲ₉は同一または異なり、ａ）水素、ｂ）フルオロ、ｃ）クロロ、ｄ）ＣＮ、ｅ）ＣＯＮＨ₂、ｆ）ＯＣＨ₃、ｇ）ＣＦ₃、ｈ）Ｃ（Ｏ）ＣＨ₃、またはｉ）ＳＯ₂ＮＨ₂］で示される請求項１記載の化合物およびその医薬上許容される塩ならびにそのラセミ混合物。３．式III：［式中、Ｒ₁およびＲ₂は同一または異なり、ａ）Ｈ、ｂ）クロロ、ｃ）ブロモ、ｄ）ＣＨ₃、ｅ）ＯＣＨ₃、ｆ）ＯＣＨ₂ＣＨ₃、ｇ）フェニル、またはｈ）ＣＦ₃；ここに、Ｒ₃はａ）Ｈ、ｂ）ＣＨ₂ＯＨ、ｃ）ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂−フェニル；ここに、Ｒ₆はａ）Ｈ、またはｂ）ＣＨ₃；ここに、Ｒ₈およびＲ₉は同一または異なり、ａ）水素、ｂ）フルオロ、ｃ）クロロ、ｄ）ＣＮ、ｅ）ＣＯＮＨ₂、ｆ）ＯＣＨ₃、ｇ）ＣＦ₃、ｈ）Ｃ（Ｏ）ＣＨ₃、またはｉ）ＳＯ₂ＮＨ₂］で示される請求項２記載の化合物およびその医薬上許容される塩ならびにラセミ混合物。４．式IIIＡ：［式中、Ｒ₁はａ）Ｈ、ｂ）ブロモ、ｃ）クロロ、またはｄ）ＣＨ₃；ここに、Ｒ₈およびＲ₉は同一または異なり、ａ）Ｈまたはｂ）クロロ］で示される請求項３記載の化合物およびその医薬上許容される塩ならびにそのラセミ混合物。５．式IV：［式中、Ｒ₂はクロロ；ここに、Ｙはａ）フェニル、ｂ）１,３−ジヒドロ−２Ｈ−ベンズイミダゾール−２−オン、またはｃ）１,３−ジヒドロ−３−メチル−２Ｈ−ベンズジイミダゾール− ２−オン］で示される請求項２記載の化合物およびその医薬上許容される塩ならびにそのラセミ混合物。６．式Ｖ：［式中、Ｒ₂はクロロ；ここに、Ｙはａ）２−ピリジニル、またはｂ）２−ピリミジニル；ここに、Ｒ₈およびＲ₉は同一または異なり、ａ）Ｈ、ｂ）Ｃｌ、またはｃ）ＣＦ₃］で示される請求項２記載の化合物およびその医薬上許容される塩ならびにそのラセミ混合物。７．６−クロロ−２−［［４−（４−メトキシフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；６−［４−［（イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１− ピペラジニル］ベンゼンスルホンアミド；４−［４−［（イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１− ピペラジニル］ベンズアミド；４−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１−ピペラジニル］ベンズアミド；４−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１−ピペラジニル］ベンゼンスルホンアミド；２−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］−７− メチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；４−［４−［（７−メチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１−ピペラジニル］ベンズアミド；１−［１−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−４−ピペリジニル］−１,３−ジヒドロ−２Ｈ−ベンズイミダゾール−２ −オン；２−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］−６− メチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；４−［４−［（６−メチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１−ピペラジニル］ベンズアミド；６−クロロ−２−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；６−クロロ−２−［［４−（２−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；２−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１−ピペラジニル］ベンゾニトリル；１−［１−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−４−ピペリジニル］−１,３−ジヒドロ−３−メチル−２Ｈ−ベンズイミダゾール−２−オン；６−ブロモ−２−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；４−［４−［（６−ブロモイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１−ピペラジニル］ベンズアミド；６−クロロ−２−［［４−（４−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；６−クロロ−２−［［４−（３−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；６,８−ジクロロ−２−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；２−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１−ピペラジニル］ベンズアミド；２−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１−ピペラジニル］−５−フルオロベンゾニトリル；４−［４−［（６,８−ジクロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１−ピペラジニル］ベンズアミド；６−ブロモ−２−［［４−（４−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；８−クロロ−２−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］−６−トリフルオロメチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；６−クロロ−２−［［４−（２−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；６−クロロ−２−［（４−フェニル−１−ピペラジニル）メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；４−［４−［（８−クロロ−６−トリフルオロメチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１−ピペラジニル］ベンズアミド；６−クロロ−２−［［４−（３,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；３−クロロ−４−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２ −イル）メチル］−１−ピペラジニル］ベンゾニトリル；３−クロロ−４−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２ −イル）メチル］−１−ピペラジニル］ベンズアミド；６−クロロ−２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；５−クロロ−２−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２ −イル）メチル］−１−ピペラジニル］ベンゾニトリル；６−クロロ−２−［［４−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］ −１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；５−クロロ−２−［４−［（６−メチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２ −イル）メチル］−１−ピペラジニル］ベンゾニトリル；６−クロロ−２−［［４−（５−クロロピリジン−２−イル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；６−クロロ−２−［［４−（３−メトキシフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］− ６−エトキシイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；４−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１−ピペラジニル］−３−フルオロベンゾニトリル；２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル−６ −メトキシイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；２−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１−ピペラジニル］−４−フルオロベンゾニトリル；６−クロロ−２−［［４−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；１−［４−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１−ピペラジニル］フェニル］エタノン；６−クロロ−２−［（４−フェニル−１−ピペリジニル）メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；６−クロロ−２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−３−メタノール；６−クロロ−２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］−３−［（フェニルメトキシ）メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン一メタンスルホン酸塩；６−ブロモ−２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニルメチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；６−クロロ−２−［［４−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；６−クロロ−２−［［４−（２−ピリミジニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］− ６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；一メタンスルホン酸塩２−［［４−（４−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；２−［［４−（４−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］−６−フェニルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；４−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１−ピペラジニル］−３−フルオロベンズアミド；（ＲＳ）−４−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２− イル）メチル］−３−メチルピペラジン−１−イル］ベンズアミド；２−［［４−（４−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］−８−メチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］− ８−メチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン一マレイン酸塩；２−［［４−（４−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾール［１,２−ａ］ピリジン；および２−［４−［（６−クロロイミダゾール［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１−ピペラジニル］−５−フルオロベンズアミドよりなる群から選択される請求項２記載の化合物。８．６−ブロモ−２−［［４−（４−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；６−クロロ−２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；２−［［４−（４−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］−８−メチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；２−［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］−８ −メチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン一マレイン酸塩；および２−［［４−（４−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾール［１,２−ａ］ピリジンよりなる群から選択される請求項４記載の化合物。９．中枢神経系または心臓のドーパミン作動性系と関連した病気を有する患者の治療に使用する場合の請求項１記載の化合物。１０．病気が、精神分裂病、精神病、鬱病、不安、薬物依存、および心筋不整脈ならびに細動よりなる群から選択される請求項９記載の化合物。１１．化合物が、６−クロロ−２−［［４−（４−メトキシフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；４−［４−［（イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１− ピペラジニル］ベンゼンスルホンアミド；４−［４−［（イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１− ピペラジニル］ベンズアミド；４−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１−ピペラジニル］ベンズアミド；４−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１−ピペラジニル］ベンゼンスルホンアミド；２−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］−７− メチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；４−［４−［（７−メチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル−１−ピペラジニル］ベンズアミド；１−［１−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−４−ピペリジニル］−１,３−ジヒドロ−２Ｈ−ベンズイミダゾール−２ −オン；２−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］−６− メチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；４−［４−［（６−メチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１−ピペラジニル］ベンズアミド；６−クロロ−２−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；６−クロロ−２−［［４−（２−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；２−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル−１−ピペラジニル］ベンゾニトリル；１−［１−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−４−ピペラジニル］−１,３−ジヒドロ−３−メチル−２Ｈ−ベンズイミダゾール-２−オン；６−ブロモ−２−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；４−［４−［（６−ブロモイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１−ピペラジニル］ベンズアミド；６−クロロ−２−［［４−（４−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；６−クロロ−２−［［４−（３−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；６,８−ジクロロ−２−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；２−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１−ピペラジニル］ベンズアミド；２−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１−ピペラジニル］−５−フルオロベンゾニトリル；４−［４−［（６,８−ジクロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１−ピペラジニル］ベンズアミド；６−ブロモ−２−［［４−（４−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；８−クロロ−２−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］−６−トリフルオロメチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；６−クロロ−２−［［４−（２−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；６−クロロ−２−［（４−フェニル−１−ピペラジニル）メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；４−［４−［（８−クロロ−６−トリフルオロメチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１−ピペラジニル］ベンズアミド；６−クロロ−２−［［４−（３,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；３−クロロ−４−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２ −イル）メチル］−１−ピペラジニル］ベンゾニトリル；３−クロロ−４−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２ −イル）メチル］−１−ピペラジニル］ベンズアミド；６−クロロ−２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；５−クロロ−２−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２ −イル）メチル］−１−ピペラジニル］ベンゾニトリル；６−クロロ−２−［［４−［５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；５−クロロ−２−［４−［（６−メチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２ −イル）メチル］−１−ピペラジニル］ベンゾニトリル；６−クロロ−２−［［４−（５−クロロピリジン−２−イル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ[１,２−ａ]ピリジン；６−クロロ−２−［［４−（３−メトキシフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］−６−エトキシイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］− ６−エトキシイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；４−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１−ピペラジニル］−３−フルオロベンゾニトリル；２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］− ６−メトキシイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；２−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１−ピペラジニル］−４−フルオロベンゾニトリル；６−クロロ−２−［［４−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；１−［４−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１−ピペラジニル］フェニル］エタノン；６−クロロ−２−［（４−フェニル−１−ピペリジニル）メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；６−クロロ−２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−３−メタノール；６−クロロ−２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］−３−（［（フェニルメトキシ）メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン一メタンスルホン酸塩；６−ブロモ−２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；６−クロロ−２−［［４−（３−クロロ−４−メトキシフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；６−クロロ−２−［［４−（２−ピリミジニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］− ６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；一メタンスルホン酸塩；２−［［４−（４−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；２−［［４−（４−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］−６−フェニルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；４−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１−ピペラジニル］−３−フルオロベンズアミド；（ＲＳ）−４−［４−［（６−クロロイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン−２− イル）メチル］−３−メチルピペラジン−１−イル］ベンズアミド；２−［［４−（４−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］−８−メチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］− ８−メチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン一マレイン酸塩；２−［［４−（４−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；および２−［４−［（６−クロロイミダゾール［１,２−ａ］ピリジン−２−イル）メチル］−１−ピペラジニル］−５−フルオロベンズアミドよりなる群から選択される請求項１０記載の化合物。１２．化合物が、６−ブロモ−２−［［４−（４−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；６−クロロ−２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；２−［［４−（４−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］−８−メチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン；２−［［４−（２,４−ジクロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］− ８−メチルイミダゾ［１,２−ａ］ピリジン一マレイン酸塩；および２−［［４−（４−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］メチル］イミダゾール［１,２−ａ］ピリジンよりなる群から選択される請求項１１記載の化合物。１３．抗精神病剤で処理される患者における錐体外路モーターの副作用を減少させるために用いられる場合の請求項１記載の化合物。１４．抗精神病剤が、クロルプロマジン、チオリダジン、ハロペリドール、およびリスペリドンよりなる群から選択される請求項１３の化合物。１５．抗精神病剤が、薬剤が単独で投与される場合よりもより高い用量で投与される請求項１３記載の化合物。