JPH11504902A - ヒトの性的応答を調節するための方法及び製剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、血液循環に血管拡張剤の経口投与用製剤を投与することによってヒトの性的応答を調節し、それにより要求に応じて性的応答を調節するための、改良された方法に関する。

Description

【発明の詳細な説明】 ヒトの性的応答を調節するための方法及び製剤 発明の分野 本出願は、ヒトの性的応答を要求に応じて調節するための、ヒトの血液循環に 対する血管拡張剤の投与を目的とした製剤の改良に関する。 発明の背景 男性及び女性の双方におけるヒトの性的応答は、心理的、ホルモン的、及び他 の生理的な影響が複合した相互作用に起因するものである。男性及び女性の双方 に共通する、ヒトの性的応答の１つの重要な点は、自立神経系、内分泌系、及び 循環系間の相互作用にそれ自体が起因する勃起性の応答である。 勃起性応答の不全は、男性に極めて頻発しがちなものであり、不能症と称され ている。不能症は、膣への貫入及び性交のために充分な陰茎の勃起を、男性が達 成または維持できないことを指す。不能症を治療するための試みとして、数多く のアプローチがなされてきている。これらのアプローチには、外用または体内に 移植される陰茎プロテーゼの使用が包含される（例えば、Zumanowskyの米国特許 第5,065,744号を参照されたい）。薬物投与のための様々な薬剤及び方法もまた 、不能症を治療する試みに使用されてきている。例えば、Sturmerの米国特許第3 ,943,246号では、１日の投与量として300〜1500国際単位（I.U.）のオキシトシ ンを、または１日の分割投与量として150〜250I.U.のデサミノ−オキシトシンを 口腔粘膜を介して及び経口的に投与することによる男性の不能症の治療が記載さ れ ている。この特許には、１日３回100 I.U.を１４日間口腔粘膜を介して投与した 結果、治療を行った１６名の患者のうち１２名で勃起不能症が好転したことが記 載されている。 Nestorらの米国特許第4,530,920号では、黄体形成ホルモン放出ホルモンアゴ ニストのノナペプチド及びデカペプチド類似体の投与が、性的活動性の誘導もし くは増強、または不能症もしくは不感症のための治療において有用であることに 対する可能性が示されている。Nestorらは、バッカル剤（経口腔粘膜）、舌下、 経口、非経口（皮下、筋肉内、及び静脈内投与を包含する）、直腸内、膣内、そ の他の多くの投与経路を示している。 Grunwellらの米国特許第4,139,617号には、内分泌系を介してヒトにおける性 的衝動を増強するために、口腔粘膜及び他の経路を介して19位が酸化されたアン ドロスタ-5-エンを投与することが示されている。 Andersonらの米国特許第4,863,911号には、生物酸化可能な、血液脳関門を通 過するエストロゲン誘導体を使用して、哺乳動物で性的機能不全を治療するため の方法が記載されている。Andersonらの発明で意図された目的の一つは、男性に おける「心因性不能症」の治療である。この研究において使用された薬剤は、去 勢ラットでのマウンティング行動、膣内への陰茎の挿入、及びマウンティングの 潜在性を刺激することが当該発明の実験結果から示された。 男性における不能症の治療のために様々な血管拡張剤を使用することが、多く の出版物で提案されている。不能症の治療のために血管拡張剤を利用する試みは 、不能症の症例のうちかなりの割合のものが、脈管原性、すなわち、脈管の（機 能）不全に起因することが認められるという事実によって想起されたものである 。 Vossらの米国特許第4,801,587号（1989年１月31日発行）には、不能男性の陰 茎に局所投与すべく、血管拡張剤及び担体剤を含有する軟膏を使用することが述 べられている。Vossらの特許には、陰茎の皮膚に血管拡張剤を投与するための複 数工程を要する方法のみならず、カテーテルを使用して陰茎の尿管にかかる軟膏 を投与することも記載されている。加うるに、Vossらは、海綿体を取り巻く繊維 質包皮の一部を外科的に除去し、これにより血管拡張剤を含有する軟膏を海綿体 内部に浸透しやすくすることを提案している。Vossらによって使用が提案された 血管拡張剤には、パパベリン、ヒドララジン、ニトロプルシドナトリウム、フェ ノキシベンズアミン、及びフェントラミンが包含される。しかしながら、Vossら の特許には、提案された治療による実際の有効性または、かような治療に対する 応答の本質に関する情報は、何ら提供されていない。 Latorreの米国特許第4,127,118号には、シリンジ及び１以上の皮下注射用針を 使用して、海綿体（corpus cavernosum）及び海綿体（corpus spongiosum）へ直 接血管拡張薬剤を注射することによる、男性の不能症の治療が記載されている。 さらに詳細には、Latorreの特許では、ニリドリン塩酸塩などの交感神経興奮剤 、トラゾリン塩酸塩などのアドレナリン遮断剤、ならびにイソクスプリン塩酸塩 及びニコチニルアルコールなどといった直接的に作用する血管拡張剤の、海綿体 内（intracarvernosal及びintraspongiosal）注射を提案している。 Brindley，G.S.（Br.J.Pharmac.87巻、495〜500頁、1986）は、フェノキシベ ンズアミン、フェントラミン、チモキサミン、イミプラミン、ベラパミル、パパ ベリン、及びナフチドロフリルを包含する特定の平滑筋弛緩剤を、皮下注射用針 を使って直接海綿体へ注射すると、勃起が惹起こされることを示した。こ の研究で、「適切な量のフェノキシベンズアミンまたはパパベリンの注射の後、 確固たる勃起が数時間継続する」ことが認められた。試験を行った他の薬物の注 射によって、約１１分から約６．５時間継続する勃起が誘導された。 Zorgniottiら、J.Urol.133巻、39〜41頁(1985)は、パパベリンとフェントラミ ンとを併用して海綿体内に注射すると、他の場合には不能である男性に勃起が誘 発されうることを立証した。同様に、Althofら、J.Sex Marital Ther.17巻２号 、101〜112頁(1991)は、パパベリン塩酸塩及びフェントラミンメシル酸塩の海綿 体内注射の結果、注射を受けた患者の約84％で勃起能の向上が惹起こされること を報告した。しかしながら、この研究では、中途での落伍者の割合が57％であっ て、患者の26％に結節線維症が発症し、患者の30％は肝機能値が異常となり、そ して患者の19％に挫傷が生じた。 不能症の治療のために、皮下注射用針を使用して薬物を海綿体内注射すること を記載した他の研究には、Brindley、J.Physiol.342巻、24P(1983)、Brindley、 Br.J.Psychiatr.143巻、312〜337頁(1983)、Virag、Lancet ii:978(1982)、及び Viragら、Angiology 35巻、79〜87頁(1984)が包含される。 不能男性への勃起の誘導を目的とする海綿体内への注射は有用であるかもしれ ないが、この技術には数多くの不利益が伴う。明らかな障害としては、痛み、感 染の危険性、至便性の欠如、及び性行動の自発性にかかる干渉が挙げられる。注 射によるこの方法を用いた場合、潜在的な問題として、（有痛性）持続勃起症（ プリアピズム、持続性且つその他痛みを伴う勃起）も現れる。例えば、Brindley (1986)を参照されたい。海綿体内注射を行って、ある場合に生じる別の問題とし て、陰茎に線維性病変が形成されることが挙げられる。例えば、Corriereら、J. Urol.140巻、615〜617頁(1988)及びLarsenら、J.Urol.137巻、292〜293頁(1987) を参照されたい。 フェントラミンは、海綿体内注射すると勃起を誘導する能力を有することが示 されており、非特異的勃起不全の男性にて、その効果を調べるため、経口投与の 被験物にもなっている（Gwinup、Ann.Int.Med.1988年7月15日、162〜163頁）。 この研究で、１６名の患者が、偽薬または経口投与による投薬量50 mgのフェン トラミンのいずれかを摂取した。１６名中１１名の患者（偽薬で処置された患者 ３名を含む）が、肥大（勃起）するようになり、性的刺激に対する応答性が高ま り、性交を試みるべく１．５時間待った後にも膣への貫入に充分な勃起を成し遂 げることができた。 Sondaら、J.Sex & Marital Ther.16巻1号、15〜21頁(年)は、ヨヒンビンの摂 取の結果、処置を受けた不能男性の38％で勃起能の主観的な向上が認められたが 、完全に満足した旨報告したのは、処置患者のうちわずか5％であった。 Zorgniottiら、PCT/US94/09048は、ヒトの性的応答を調節するための、フェン トラミンメシル酸塩を包含する様々な血管拡張剤の経粘膜投与を記載している。 本発明の背景として興味深いのは、出願人の言によれば、口、咽頭、及び食道 の粘膜組織を通じての薬剤の吸収を容易ならしめる、棒付きキャンディーの使用 を介して、心血管または腎血管活性を有する薬剤を投与する方法を記載した、St anleyら、米国特許第4,885,173号における開示である。Stanleyらの特許は、棒 付きキャンディーで投与された薬物の多く（カルシウムチャンネル阻害剤、β− アドレナリン遮断剤、セロトニン受容体阻害剤、アンギナ阻害剤、他の抗高血圧 剤、心刺激剤、及び腎血管機能を向上させる薬剤を包含する、直接的な血管拡張 効 果を呈する薬剤を含む）が、心血管機能を向上しうることを提唱している。 Rubinの米国特許第5,059,603号には、イソクスプリン及びカフェイン、ならび にニトログリセリン及びカフェインを、好適な担体化合物と共に不能症治療のた めに陰茎へ局所投与することが記載されている。 当該技術分野において、ヒトの性的応答を調節するため、特に不能症を病んで いる男性の勃起能を増強するための有効な手段が、希求され続けている。かかる 手段は、理想的には使用にあたって至便且つ簡易であり所望の結果を成し遂げる ために一定薬用量となるように管理したり複数回投与したりする必要がなく、侵 襲性がなく、また、要求に応じた、及び正常の性的刺激に呼応した勃起機能の開 始のために、迅速且つ予測可能な能力を許容するものであろう。 本明細書に記載の引用文献はすべて、その全体が、引用することで本明細書に 組み込まれるものである。 発明の要約 本発明は、ヒトにおいて、生殖器への血流を増大するに有効な量にて、循環系 に血管拡張剤を投与することによって、ヒトの性的応答を調節するための改良さ れた製剤を提供するものである。本発明によれば、経口製剤の形態で血管拡張に 有効な量の薬剤を投与することにより、男性及び女性の性的応答の調節が要求に 応じて提供される。本発明において有用な血管拡張剤には、フェントラミンメシ ル酸塩、フェントラミン塩酸塩、フェノキシベンズアミン、ヨヒンビン、有機硝 酸塩（例えば、ニトログリセリン）、チモキサミン、イミプラミン、ベラパミル 、イソクスプリン、ナフチドロフリル、トラゾリン及びパパベ リンよりなる群が包含されるが、これらに限定されることはない。現在のところ 好ましい血管拡張剤は、フェントラミンメシル酸塩である。現在のところ好まし い経口製剤には、迅速に溶解する（速溶性）錠剤中に血管拡張剤が配合されてな るものが含まれる。速溶性錠剤は、約１分から約１０分の崩壊時間を有するもの が好ましい。最も好ましいのは、１分を下回る崩壊時間を有する、速溶性錠剤で ある。本発明の製剤での、フェントラミンメシル酸塩の好ましい経口投薬量は、 約5 mgから約80 mgである。 本発明はさらに、咀嚼錠剤に血管拡張剤を配合してなる血管拡張製剤にも関す るものである。 本発明は特に、陰茎への血流を増大させるに有効な量にて血管拡張剤を投与す ることにより、男性の不能症を治療するための改良された方法に関し、当該方法 で血管拡張剤を経口投与することによって、要求に応じた勃起能が許容される。 好ましくは、男性の不能症を治療するために本発明を実施するうえで使用され る血管拡張剤の量は、薬剤の投与後約１分から約６０分で勃起能を向上させるの に有効な量である。 本発明はまた、有効量の血管拡張剤の経口投与により、要求に応じて女性の性 的応答の興奮期及び安定期を調節するための方法にも関するものである。 本発明の方法は、男性及び女性の双方における性的応答を調節する能力の効に よって、性交の準備段階にも有用である。 本発明はまた、要求に応じてヒトにおける性的応答を調節するための、さらに 詳細には、性的刺激に呼応した勃起能を向上させるための経口投与用の薬剤の製 造を目的とした、血管拡張活性を有する薬物の使用にも関するものである。当該 薬剤を製造するために有用な血管拡張剤には、フェントラミンメシル酸 塩、フェントラミン塩酸塩、フェノキシベンズアミン、ヨヒンビン、有機硝酸塩 、チモキサミン、イミプラミン、ベラパミル、イソクスプリン、ナフチドロフリ ル、トラゾリン及びパパベリンが包含されるが、これらに限定されることはない 。 本発明により奏される他の多くの利点は、実施例を含む以下の発明の詳細な説 明と、添付の特許請求の範囲より明らかであろう。 発明の詳細な説明 男性及び女性の双方におけるヒトの性的応答は、内分泌性、神経学的及び心理 学的要素間の複雑な相関関係に関わるものであり、これに起因して、特定の生理 学上及び（解剖学的）構造上の応答が男性及び女性の双方に惹起こされる。 男性と女性の間には性的応答に明瞭な差異があるものの、双方で共通する性的 応答の一つの点は、勃起性の応答である。男性及び女性の双方における勃起性の 応答は、性的刺激（肉体的、心理的、またはその両方）に呼応して、生殖器の勃 起組織が血液で充溢されることの結果として誘発される。 男性及び女性において勃起組織を支える（組織に血液を供給する）脈管構造は 、類似したものである。特に、男性及び女性の双方で、生殖器の勃起組織への動 脈循環は、腹部大動脈から分岐する共通の腸骨動脈に由来している。かかる共通 の腸骨動脈は、内腸骨動脈と外腸骨動脈との二叉に分かれる。内陰部動脈は、内 腸骨動脈の腹側の脈幹の２本の支脈のうち小さい方に端を発する。女性では、内 陰部動脈は、外陰部陰唇に血液を供給する浅会陰動脈に分岐している。内陰部動 脈は、膣前庭球及び膣の勃起組織に血液を供給する動脈球にも分岐している。海 綿体の動脈、内陰部動脈の他の支脈は、陰核の海綿体に血液を 供給する。内陰部動脈のさらに別の支脈は陰核背動脈であり、これは陰核の背部 に血液を供給し、亀頭と、陰核を取り巻く膜ヒダ（男性の包皮に該当する）にて 末尾をなす。 男性においては、内陰部動脈は陰茎の背動脈（これ自体はさらに左及び右の支 脈へと分岐する）と海綿体の動脈に分岐し、これらはすべて、海綿体に血液を供 給する。陰茎の背動脈は、女性における陰核背動脈の相似物であり、一方男性に おける海綿体の動脈は、女性での同名の動脈の相似物である。 男性の勃起性応答は、海綿体内及び海綿体周囲の動脈血管に関わる末梢神経の 相互作用を介して陰茎への血流を制御する、自律神経系によって調節されている 。屹立または勃起していない状態においては、海綿体に血液を供している動脈は 比較的収縮した状態にあり、それによって海綿体への血流は制限されている。し かしながら、屹立状態では、カテコールアミンの影響下に動脈に関わる平滑筋が 弛緩し、海綿体への血流が大いに増加して、陰茎の膨張及び硬直性がもたらされ る。Brindley、前出(1986)は、平滑筋の収縮がバルブを開き、それによって血液 が海綿体から海綿体外（静脈）血管へと流れることができるという仮説をたてて いる。Brindley(1986)によれば、関連する平滑筋が弛緩すると、バルブが閉じ、 海綿体からの静脈血の流出が減じられる。海綿体への動脈血の流入の増大が伴う と、その結果海綿体の膨張と勃起が惹起こされる。 女性における性的感極期前の応答は、別々の期相に分けることができる。興奮 期及び安定期の双方において、男性の勃起性応答に類似した様式で、血管拡張と 動脈血での生殖器の充血（鬱血）が関わる。 女性の性的応答の興奮期は、膣の壁における鬱血によりその特徴が示され、こ れによって膣液の浸出及び膣の潤滑化が誘導 される。さらに、膣筒の内側３分の１が膨張し、子宮頸部及び子宮体が高められ る。これは、大陰唇（labia majora）の平化及び隆起ならびに陰核サイズの増大 を伴う。（Kolodnyら、Textbook of Sexual Medicine、Little and Brown、Bost on、マサチューセッツ州(1979)）。 女性の性的応答では、興奮期の次に安定期が続き、これは、膣開口部の狭窄と 、恥骨結合に対する、陰核の骨幹（shaft）及び亀頭の収縮を惹起こす、膣の外 側３分の１での顕著な鬱血によりその特徴が示される。これらの応答は、陰唇の 顕著な鬱血も伴うものである。（Kolodny、前出(1979)）。 興奮期に通常付随する、先行して起こる乳首の勃起を時として妨げる程度まで 動脈の充溢も惹起こされるので、女性の性的応答の鬱血性の様相は生殖器に限定 されるものではない。 男性において、膣への貫入及び性交を成し遂げることができない程度に勃起性 応答が不全であることを、不能症と称する。不能症には、数多くの可能性を孕ん だ原因があり、これらはいくつかの一般分類に分けることができる。内分泌に関 連する不能症は、第一生殖腺不全、進行した真性糖尿病、甲状腺（機能）低下症 、そして下垂体腺腫の二次的余病の一つとして、特発性または後天性の性機能低 下症、高プロラクチン血症及び他の内分泌異常に起因する可能性がある。 硬変症、慢性腎不全、悪性腫瘍及び他の全身性疾患などの、慢性的な全身性の 疾病もまた、不能症を惹起こしうる。中枢神経系で発症する神経原性の不能症は 、外傷、癲癇、新生物（腫瘍）及び卒中で惹起こされる側頭葉傷害、脊髄の髄内 傷害、対麻痺、及び脱髄障害によって惹起こされる可能性がある。末梢神経系に て発症する不能症の神経原性の原因には、体性または自律性ニューロパシー、骨 盤腫瘍、肉芽腫、外傷、その他が包 含される。不能症の泌尿器科学的原因としては、前立腺全切除、局部外傷、新生 物、ペイロニー病、その他が挙げられる。加えて、前記したように、不能症の原 因の多くを占めるのは、本質的に脈管原性のものである。 男性の不能症の原因の半分もが、心因性である可能性がある。これは、かかる 障害に対して容易に確定できる器質性の原因がないからである。不能症の根元を なす器質性の原因があるかのように考えられる場合でも、心因性の要因がこの障 害において役割を果たしているかもしれない。 本発明は、迅速に溶解する、経口投与用製剤を使用して循環系に投与される血 管作用剤製剤を用いて、要求に応じて勃起性応答の循環の様相を修飾するように 設計されるものである。 血管拡張剤として立証された金身性の効能に基づき、本発明の実施に当たって 多くの血管作用剤を使用することができる。有用な血管拡張剤には、α−アドレ ナリン作動性アンタゴニスト 交換神経興奮性アミン、及び血管平滑筋を直接的 な弛緩作用を呈するような薬物などとして、一般に分類される薬剤が包含される 。α−アドレナリン作動性アンタゴニストの例としては、フェントラミン塩酸塩 、フェントラミンメシル酸塩、フェノキシベンズアミン、トラゾリン、ジベナミ ン、ヨヒンビン、その他か挙げられる。フェントラミンメシル酸塩は、本発明の 好ましい実施態様における使用のために、好ましいα−アドレナリン作動性血管 拡張剤である。本発明の方法において使用するために企図される交感神経興奮性 アミンの例にはニリドリンがあり、また、血管拡張活性を有する他の交感神経興 奮性アミンの使用も企図される。 ニコチン酸（またはニコチニルアルコール）は、本発明の実施において有用な 、直接的な血管拡張活性を有している。さら に企図されるのは、血管拡張活性を有し、単独でまたはフェントラミンなどの他 の薬物と併用して海綿体へ直接注射することにより男性の不能症を治療するため に用いられている、非特異的平滑筋弛緩剤のパパベリンの使用である。ニトログ リセリン及び硝酸アミルなどの有機硝酸塩は、血管平滑筋を弛緩させる能力の効 によって、顕著な血管拡張活性を有しており、しかして本発明における使用が企 図されるものである。本発明を実施するうえで有用な他の血管作用剤には、チモ キサミン、イミプラミン、ベラパミル、ナフチドロフリル、及びイソクスプリン が包含されるが、これらに限定されることはない。 本発明の製剤によって、要求に応じて迅速に勃起能を向上させるために単回投 薬量を提供することで、継続的な治療を行う必要性を回避することもできる。 本発明によれば、血管拡張剤は、当該薬剤を単回投与した後、短時間内に（要 求に応じて）勃起能を向上させるよう、循環系に血管拡張性物質を迅速に導入す ることを許容する、速溶性咀嚼錠製剤、液剤、発泡性（effervescent）製剤、そ の他の経口投与用製剤の形態で経口投与される。 かくして本発明の製剤及び方法は、より至便であり、薬物を継続的にまたは毎 日投与した結果生じうる副作用を種々抑制する一助となる。加うるに、本発明の 方法によって、血管拡張剤の海綿体内注射などの他の方法により見込まれるより も高い、性的活動性における自発性が得られる。 以下に記載する実施例は、本発明を例証することを意図し、添付の特許請求の 範囲に示す本発明の範囲を限定することを意図するものではない。 実施例１には、血管拡張剤の経口投与のための速溶性製剤を記載する。実施例 ２には、速溶性経口製剤を使用して投与され た場合のフェントラミンメシル酸塩の生物学的利用率を記載する。実施例３には 、フェントラミンメシル酸塩の速溶性経口製剤の投与による、男性の勃起能に対 する効果を記載する。実施例４には、ヒトの性的応答を調節するうえで有用な、 他の血管作用剤を記載する。実施例５には、女性において勃起性応答を調節する うえでの本発明の実施について示す。 実施例１ 血管拡張剤の経口投与のための 速溶性製剤 本発明は、全身の循環系へ血管拡張剤を迅速に輸送するための速溶性経口投与 用製剤に関し、これにより、性的刺激に呼応した、向上された勃起能力の迅速な （要求に応じた）開始が許容される。本発明はまた、性的刺激に呼応して勃起能 を「要求に応じて」向上させるための他の経口投与用製剤にも関し、当該製剤と しては、咀嚼錠、発泡性製剤、液剤、飴剤（lozenge）、トローチ剤、粉剤、溶 液剤、懸濁剤、乳剤、またはゼラチン型もしくは他の型が可能であるカプセルに 包まれた粉剤が挙げられる。 フェントラミンメシル酸塩を含む速溶性錠剤の製剤例を、表１に示す。 表１に示す成分（及び以下の錠剤の製剤に使用される成分）は、細かく粉砕し 、充分に混合して、その後総重量400 mgを有する錠剤になるよう、加圧（打錠） した。混合及び錠剤形成のための他の方法は、当業者には容易に明示されよう。 この方法により調製された錠剤の物理的特性として、10.7 Kpの平均硬度、約0.2 0インチの平均厚み、そして約0.71分の平均崩壊時間が挙げられる。 表１に示すごとく、崩壊剤であるクロスカーメロースナトリウム NF（Ac-Di-S ol（登録商標）としてFMC Corporationより入手可能）を錠剤の溶解を促進する ために用いたが、下記のごとき他の崩壊剤を、同様の効果を成し遂げるために使 用してもよい。 本発明の実施において有用な錠剤には、他の製薬用賦形剤、医薬的に容認しう る塩、担体、及び当該技術分野において知られる他の物質を含んでもよい。すな わち、緩衝剤、賦香剤、及びラクトース、シュクロース、コーンスターチなどの 不活性充 填剤、アラビアガム、コーンスターチ、またはゼラチンなどの結合剤。イモデン プンなどの崩壊剤及び鎮痛性酸（analgetic acid）、さらにはExplotab（登録商 標）デンプングリコール酸ナトリウム、Polyplasdone XL（登録商標）クロスポ ビドン NF、Starch 1500（登録商標）プレゼラチン化デンプン NF等を含むその 他市販の崩壊剤。Gissingerら、「A Comparative Eval-uation of the Properti es of Some Tablet Disintegrants」、Drug Development and Industrial Pharm acy 6巻5号511〜536頁(1980)にも、他の崩壊剤と、錠剤の崩壊時間を測定するた めの方法が記載されており、この内容も引用することによって本明細書に組み入 れる。錠剤の崩壊時間を測定するための方法は、European Pharmacopeia 1980に も述べられており、この内容も引用することによって本明細書に組み入れる。本 発明を実施するために好ましい崩壊時間は、約２０分以下である。より好ましい のは、２分以下の崩壊時間である。最も好ましいのは、１分以下の溶解時間であ る。好ましい溶解時間は、血管拡張剤自体の薬物動力学的特性に依存して変動し うる。 本発明を実施するうえで有用な製剤は、当該製剤が、１以上の有効成分の迅速 な溶解特性と、生物学的利用率が向上しているという特性を維持している限りに おいて、種々に変更可能である。 迅速に崩壊する錠剤の他の製剤例は、Pableyら、の米国特許第5,298,261号（' 261特許）に記載されており、この内容も引用することによって本明細書に組み 入れる。'261特許には、マトリックスの平衡凍結点を下回るが、その崩壊温度を 上回る温度で真空乾燥しておいたマトリックスネットワークと薬物とを含んでな る速溶性錠剤が記載されている。'261特許に示されたマトリックスネットワーク は、好ましくはガム、炭化水素、及び 薬物を含む。好ましいガムには、アラビア、グア、キサンチン、カラギーナン、 またはトラガントが含まれる。'261特許に記載された好ましい炭化水素には、マ ンニトール、デキストロース、スクロース、ラクトース、マルトース、マルトデ キストリン、またはコーンシロップ溶液が含まれる。 さらに別の速溶性製剤は、Ecanowの米国特許第5,079,018号（'018特許）に記 載され、この内容も引用することによって本明細書に組み入れる。'018特許には 、水溶性で水和可能なゲルの仮骨格構造または発泡性物質、好ましくはタンパク 性物質と、薬物を含んでなる速溶性担体が記載されている。 前記製剤は、例として挙げたものであって、他の速溶性製剤も当業者には明示 されるものであろう。 実施例２ 速溶性の経口投与用製剤としての フェントラミンメシル酸塩の 生物学的利用率 経口投与用速溶性錠剤の形態で投与された場合の40 mgの単回投薬によるフェ ントラミンメシル酸塩の生物学的利用率を、標準的な放出性を有する硬質錠剤で 経口投与した場合のフェントラミンメシル酸塩の生物学的利用率と比較する、予 備実験を行った。 40 mgのフェントラミンメシル酸塩を含有する速溶性錠剤は、表１に記載した 通りに調製した。40 mgのフェントラミンメシル酸塩を含有する標準放出性硬質 錠剤は、以下に記載した通りに調製した。 錠剤は、直接打錠によって成型した。表２に従って調製された錠剤の物理的特 性として、11.5 Kpの硬度、約0.16インチの平均錠剤厚み、そして約26.33分の平 均崩壊時間が挙げられる。 予備実験で、速溶性錠剤の製剤中、または標準放出性硬質錠剤中のいずれかに て、単回投薬量40 mgのフェントラミンメシル酸塩を、志願者のグループに投与 した。 各個体から5 mlの血液試料を、製剤投与前と、製剤投与後0.25、0.50、0.75、 1.00、1.5及び２時間で採集し、下記の電子捕獲検出で、ガスクロマトグラフィ ーを使用してフェントラミンの血漿レベルを定量した。 フェントラミン（CIBA GEIGY AG）及び内部標準、BA11038（CIBA GEIGY AG） を、アルカリ性にしたヒトヘパリン化血漿から5％イソプロピルアルコールを含 有するトルエンを用いて抽出した。目的化合物は、酸性溶液（例えば、0.05 M スルホン酸）を用いて有機層から戻し抽出して再度アルカリ性にし、そして5％ イソプロピルアルコールを含有するトルエンを用いて抽出し た。次いで有機溶媒を蒸発させ、乾燥した抽出物はヘキサンで再構成して、ヘプ タフルオロブチリルイミダゾールで誘導体にした。次いで抽出物を洗浄し、ヘキ サンで再構成した。次に抽出物は、DB-5広径キャピラリーカラム及び電子捕獲検 出器を装備したガスクロマトグラフ装置に注射することによって分析した。この 方法によるフェントラミン濃度の直線領域は、5〜400 ng/mlであり、正確な定量 の下限は5 ng/mlであった。フェントラミンのレベルは、前記の方法を使用して 処理した溶液中におけるフェントラミンの既知濃度を用いて作成した標準曲線と 比較することにより決定した。 表２に示す標準放出性硬質錠剤にて40 mgの投薬量でフェントラミンメシル酸 塩を摂取した志願者における、投与後様々な時間での血漿フェントラミン濃度を 表３に示す。 表３で認められるように、被験志願者３名のうち１名のみで、定量可能なレベ ルのフェントラミンが検出され、それも錠剤投与後２時間でしか検出されなかっ た。 しかしながら、以下の表４に認められるように、表１に示す速溶性錠剤で40 m gの投薬量のフェントラミンメシル酸塩を同様の志願者が摂取した場合、投与後 早くも0.25時間で血漿中に定量可能なレベルのフェントラミンが検出され、血漿 中に含まれ るレベルは投与後0.5時間から0.75時間のあいだにピークに達し、そして投与後1 .5時間から2.0時間のあいだに定量可能なレベルを下回るまでに低下した。 フェントラミンメシル酸塩の速溶性経口製剤によって、血流へのフェントラミ ンメシル酸塩の吸収を、標準放出性経口製剤 よりも速くすることが可能になることを立証する前掲のデータに鑑みて、前記の 速溶性経口製剤（40 mgフェントラミンメシル酸塩）で、様々な投薬量のレベル で投与した場合の生物学的利用率に関する、さらに広範囲にわたる実験を行った 。製剤は、以下の通りに調製した。 成分を混合した後、直接打錠によって錠剤を調製した。表５及び６に従って調 製した錠剤の物理的特性は、表１に従って調製した錠剤について記載したものと 極めて類似していた。 本実験では、医療歴及び身体検査に基づいて７名の男性被験者を選択した。す べての患者が、３〜４年を越えない期間、器質性病因の不能症に罹患していた。 本実験で、男性被験者は、示された投薬量のフェントラミンメシル酸塩を含む 前掲の製剤のうちの一つを摂取した。各患者から、投与前、投与後0.083、0.125 、0.167、0.250、0.50、0.750、1.0、1.5、2.0、4.0、6.0、及び８時間で5 mlの 血液を採集し、そしてフェントラミンの血漿レベルを前記の通りに測定した。 表７、８、及び９にこれらの実験の結果を示す。 表７は、表５に示す速溶性経口錠剤の製剤とした薬物を20 mgの投薬量で投与 した後のフェントラミンメシル酸塩の血漿レベルを表したものである。 表７にて認められるように、血漿フェントラミンレベルの平均は、約5.4 ng/m lのピークをなし、かかるピークは0.25時間から0.50時間のあいだに生じており 、その後フェントラミンのレベルは0.50時間から0.75時間のあいだで下降が始ま っている。 表８は、表１に示す速溶性経口製剤にて40 mgの投薬量で投与した後のフェン トラミンの平均血漿レベルを表したものである。 これらのデータから、フェントラミンの平均血漿レベルは約16.7 ng/mlのピーク をなし、かかるピークは投与後概ね0.5時間で生じており、また、投与後２時間 の長きにわたって定量可能な薬物レベルが維持され、２名の患者では投与後４時 間という長時間、定量可能なレベルを示していることが明らかである。 表９は、表６に示す速溶性経口製剤にて60 mgの投薬量でフェントラミンメシ ル酸塩を投与した後の血漿中の個々及び平均のフェントラミン濃度を表したもの である。 表９の結果により、速溶性経口製剤にて60 mgのフェントラミンを摂取した患 者における血漿レベルの近似値は、約2.27 ng/mlのピークをなし、かかるピーク は投与後概ね0.75時間で生じており、また、投与後少なくとも４時間は、血漿中 に定量可能なレベルの薬物が残存していたことが示される。 前記の実験は、速溶性製剤を使用して行ったものであるが、活性を有する血管 拡張剤の迅速な吸収と、これに対応する勃起能の向上を許容する他の製剤が、本 発明の範囲に含まれる。例えば、本発明には、表10に示す咀嚼錠の製剤も包含さ れる。 実施例３ 男性の勃起能に対する フェントラミンメシル酸塩の 速溶性経口製剤の投与効果 勃起能に対するフェントラミンメシル酸塩の速溶性経口製剤 の効力を調べるために、個別盲験を行った。 すべての患者が、器質性病因の不能症に罹患していた。医療歴及び身体検査に 基づき、３〜４年を越えない期間不能症に罹患している患者を、試験への参入に ついて選択した。各患者に２錠の錠剤、すなわち、40 mgのフェントラミンメシ ル酸塩を含有する速溶性錠剤（表１参照）とフェントラミンメシル酸塩を含まな い偽薬錠剤が与えられた。 患者に、性交を試みる２０〜３０分前に１錠の錠剤を摂取するよう依頼した。 第１の錠剤を使用した後１日以上経ってから、第２の錠剤で同様の過程を患者に 反復してもらった。 患者には、錠剤を用いる前にアルコールを飲用しないよう指示し、性的刺激な しには勃起を期待しないように言い渡した。患者に、いずれかの錠剤が益効をも たらすかもしれないと話しておき、そして、勃起と膣への貫入ができたか、また は、膣への貫入に充分な勃起を遂げることが不首尾に終わったかのいずれかとし て、結果を報告するよう依頼した。副作用も報告するように、患者に依頼した。 本試験の結果を表10に示す。 表11に認められるごとく、速溶性経口製剤を摂取したＡグループの患者の50％ は薬物の投与後３０分以内に、膣への貫入に充分な勃起を遂げることができ、一 方Ｂ群の患者の33％が成功を修めた。また、表10に示すように、偽薬に応答した 患者はなかった。 40 mgの投薬量のフェントラミンメシル酸塩を使用してかなりの成功が成し遂 げられたが、約５ mgから約100 mgの範囲のフェントラミンの投薬量が、本発明 を実施するうえで有用であると考えられる。 実施例４ ヒトの性的応答を調節するのに有用な 血管拡張剤 血管拡張剤として立証された有効性に基づいて、他の多くの血管拡張剤を本発 明において使用してもよい。有用な血管拡張性薬剤には、α−アドレナリン作動 性アンタゴニスト、交換神経興奮性アミン及び、血管平滑筋の直接的な弛緩特性 を呈する薬物などとして、一般に分類される薬剤が包含される。 α−アドレナリン作動性アンタゴニストの例としては、フェントラミン塩酸塩 、フェントラミンメシル酸塩、フェノキシベンズアミン、トラゾリン、ジベナミ ン、ヨヒンビン、その他が挙げられる。フェントラミンメシル酸塩が、本発明を 実施するうえで好ましい。本発明の方法における使用が企図される交感神経興奮 性アミンの例にはニリドリンがあるが、血管拡張活性を有する他の交感神経興奮 性アミンの使用も本発明にて企図される。 ニコチン酸（またはニコチニルアルコール）は、本発明の実 施において有用な、直接的な血管拡張活性を有している。パパベリンも、血管拡 張活性を有する非特異的平滑筋弛緩剤であり、単独でまたはフェントラミンなど の他の薬物と併用して海綿体へ直接注射することにより男性の不能症を治療する ために用いられている。 ニトログリセリン及び硝酸アミルなどの有機硝酸塩もまた、血管平滑筋を弛緩 させる能力の効によって、顕著な血管拡張活性を有している。本発明を実施する うえで有用な他の血管作用剤には、チモキサミン、イミプラミン、ベラパミル、 ナフチドロフリル、イソクスプリン、その他が包含されるが、これらに限定され ることはない。 本発明を実施するうえで、これらの血管拡張剤は、速溶性経口投与用製剤すな わち、トローチ剤、飴剤、咀嚼錠、発泡性製剤、粉剤、液剤などの他の剤形や、 全身の循環系へ血管拡張剤を迅速に輸送し且つ本発明の利点を要求に応じて提供 する他の剤形にて投与される。 各投与経路に対する各血管拡張剤の適切な投薬量は、当業者によって難なく決 定されるものである。実例として、本発明の血管拡張剤の各々の適切な投薬量を 決定するために、当業者は血管拡張剤の通常の公表データを開始点として使用し てもよい。市販の血管拡張剤に対する通常の経口投薬量は、Medical Economic D ata、Montvale New Jerseyによって年一回発行されているPhysician's Desk Ref erenceに、さらには入手可能な医学文献に見出すことができる。 実例として、Pavabid（登録商標）経口パパベリン塩酸塩は、Marion Merrell Dowより入手でき、通常は血管拡張効果を達成するために１２時間ごとに150 mg 投与される。 Searleより入手可能なCalon（登録商標、ベラパミル塩酸塩） の経口投薬量は、１２時間ごとに120 mgから240 mgの薬物を用いて、薬物に対す る個々の患者の応答に応じ、個々の患者に対する特定量を滴定することによって 決定される。 Daytohimbin（登録商標、Dayton Pharmaceuticals）、Yocon（登録商標、Pali sades Pharmaceuticals）、及びYohimex（登録商標、Kramer）として入手可能な ヨヒンビン塩酸塩は、すべて１日３回、5.4 mgの量で経口投与される。 イミプラミン塩酸塩は、Tofranil（登録商標）としてGeigyより入手可能であ り、１日４回、合計の投薬量として１日当たり50 mg〜約150 mgの範囲で経口投 与される。 イミプラミンパモ酸塩もGeigyより入手可能であり、１日当たり150 mgの維持 経口投薬量で投与される。 開始点として樹立された経口投薬量を使用し、Zorgniottiら、PCT/US94/09048 に記載のごとくドップラー超音波速度計を用いて、薬物の投与前に患者の生殖器 の循環系における動脈血流の基線を測定することによって、特定の投与経路に対 する至適投薬量を決定することができる。サーモグラフィー、プレチスモグラフ ィー、放射分析法またはシンチグラフィー法などの他の方法、そして当該技術分 野で周知の他の方法も、生殖器における血流を評価するために利用することがで きる。基線となる血流量が樹立すれば、本発明の範囲にある製剤を使用してそれ ぞれの血管拡張剤を様々な投薬量にて投与し、血流に対するそれらの効果を測定 すればよい。ヒトにおける性的応答を調節または増強するために必要な血流量の 増大の程度は、個体ごとに変動するかもしれないが、ZorgniottiらのPCT/US94/0 9048に記載の通りに容易に定量される。加えて、至適な投薬量が決定されるまで 、それぞれの血管拡張剤を様々な投薬量用いて、個々の患者について滴定を行っ てもよい。 血流量の実験に平行して、性的刺激に呼応した勃起能の向上により証明される 、性的応答性の評価を行ってもよい。 実施例５ 女性の性的応答の調節 既に論じたように、男性と女性の生殖器の脈管は解剖学的に顕著な相似点があ り、かかる脈管構造によって促される勃起性応答も極めて類似するものである。 男性及び女性の双方において、肉体的または心理的刺激のもとに、生殖器に血液 を供給している動脈で平滑筋が弛緩する効により生殖器への血流量が増大した場 合に、勃起性応答が惹起こされる。 本発明の方法及び製剤は、苦痛なしに陰茎が貫入できるようにするに充分な膣 の潤滑化を行う能力の減衰や、勃起性応答に関連しうる性的応答性の減損の他の 症状によって明示されるような、性的応答が損なわれた女性における勃起性応答 を向上または増強させるために使用してもよい。 男性の性的応答の場合と同様に、臨床的に診断される女性の勃起性応答の機能 不全が何ら存在しない場合、女性の正常の性的応答を増強するために本発明の方 法を使用するとよい。本発明の「要求に応じる」という特徴により、組織への血 流量の増大の効による女性の性的応答の興奮及び安定期に関わる官能の高揚を伴 う、より迅速な性的刺激に対する応答が可能になるであろう。 実際には、本発明の方法を使用する女性の性的応答の増強は、上述の男性につ いて記載したと概ね同じ方法によって行われる。 本発明の製剤で、血管拡張剤が有効に血管拡張を行う投薬量を女性に投与する 。特定の血管拡張剤の適切な投薬量は、実施 例４に記載の方法を使用して容易に決定できる。女性における応答は、Masters ，W.H.及びJohnson，V.E.、Human Sexual Response、Little，Brown，and Co.、 Boston（1996）に記載の方法を使用して測定するとよく、この内容は、引用する ことによって本明細書に組み入れることとする。ドップラー超音波速度計、例え ば恒温血流トランスデューサを使用するサーモグラフィー、放射分析法、光プレ チスモグラフィー等を用いる方法を包含する、血流測定を目的とした方法を使用 することもでき、その他当該技術分野において知られた方法も使用できる。加う るに、女性における膣の性的応答の安定期の特徴として、膣末端部の３分の１の 収縮をストレインケージまたは筋肉収縮もしくは筋肉張力を測定するための他の 器具を包含する（これらに限定されることはない）当該技術分野において周知の 装置及び方法を使用して測定してもよい。 加えて、本発明の方法による血管拡張剤の投与によってもたらされる官能面で の何らかの変化を記録するよう、女性に単に依頼することで、より主観的に性的 応答の増強を測定してもよい。得られた成果が血管拡張剤の投与に直接寄与する ものであるか否かを確かめるために、適切な偽薬によるコントロール実験も行う べきである。 本発明の好ましい実施態様には、性交の約１分から約１時間前、及び性交の準 備段階において、本発明の速溶性経口製剤に含まれるフェントラミンメシル酸塩 を約5 mgから約80 mg投与することが包含される。しかしながら、本発明の範囲 に含まれる、いかなる血管拡張剤を使用してもよい。 本発明を好ましい実施態様に基づいて記載しているが、本明細書に示した実施 例により本発明の範囲が限定されることはなく、要求に応じて勃起能を向上させ ることができる経口投与製 剤を介した薬物の投与に伴い、全身をめぐる循環系に吸収させることができる薬 理学的血管拡張剤の使用が本発明で意図されるものである。

【手続補正書】 【提出日】１９９８年３月２０日 【補正内容】 ２．特許請求の範囲 （１）ヒトの性的応答性を向上させるための使用を目的とする、血管拡張剤を含 んでなる錠剤を含む組成物であって、該錠剤が約２０分未満の崩壊時間を有する 組成物。 （２）前記錠剤が、約１分から約１０分の崩壊時間を有する特許請求の範囲第１ 項記載の組成物。 （３）前記錠剤が、１分未満の崩壊時間を有する特許請求の範囲第１項記載の組 成物。 （４）前記血管拡張剤が、フェントラミン、フェノキシベンズアミン、ヨヒンビ ン、ニトログリセリン、チモキサミン、ニコチニルアルコール、イミプラミン、 ベラパミル、イソクスプリン、ナフチドロフリル、トラゾリン、またはパパベリ ンである特許請求の範囲第１乃至３項のいずれかに記載の組成物。 （５）前記血管拡張剤が、フェントラミン血管拡張剤である特許請求の範囲第１ 乃至４項のいずれかに記載の組成物。 （６）前記血管拡張剤が、フェントラミンメシル酸塩である特許請求の範囲第５ 項記載の組成物。 （７）前記血管拡張剤が、フェントラミン塩酸塩である特許請求の範囲第５項記 載の組成物。 （８）前記錠剤が約５から約８０mgのフェントラミンメシル酸塩を含む特許請求 の範囲第６項記載の組成物。 （９）前記錠剤が４０mgのフェントラミンメシル酸塩を含む特許請求の範囲第８ 項記載の組成物。 （10）前記錠剤が８０mgのフェントラミンメシル酸塩を含む特許請求の範囲第８ 項記載の組成物。 （11）前記錠剤が約５から約８０mgのフェントラミン塩酸塩を含む特許請求の範 囲第７項記載の組成物。 （12）前記錠剤が約４０mgのフェントラミン塩酸塩を含む特許 請求の範囲第１１項記載の組成物。 （13）前記錠剤が約８０mgのフェントラミン塩酸塩を含む特許請求の範囲第１１ 項記載の組成物。 （14）ヒトの性的応答を調節するための速効性製剤を含む医薬の製造方法におい て、血管拡張剤が使用され、該製剤が、要求に応じて性的応答を調節するのに有 効な量の血管拡張剤をヒトの血液循環に輸送することができることを特徴とする 製造方法。 （15）前記血管拡張剤が、フェントラミン、フェノキシベンズアミン、ヨヒンビ ン、ニトログリセリン、チモキサミン、ニコチニルアルコール、イミプラミン、 ベラパミル、イソクスプリン、ナフチドロフリル、トラゾリン、及びパパベリン よりなる群から選択される特許請求の範囲第１４項記載の製造方法。 （16）前記血管拡張剤が、フェントラミン血管拡張剤である特許請求の範囲第１ ５項記載の製造方法。 （17）前記製剤が、速溶性で経口投与可能であって、２０分未満の崩壊時間を有 する錠剤を含む特許請求の範囲第１４、１５または１６項記載の製造方法。 （18）前記錠剤が、１分から１０分の崩壊時間を有する特許請求の範囲第１７項 記載の製造方法。 （19）前記錠剤が、１分未満の崩壊時間を有する特許請求の範囲第１７項記載の 製造方法。 （20）前記血管拡張剤が、フェントラミンメシル酸塩である特許請求の範囲第１ ４乃至１９項のいずれかに記載の製造方法。 （21）前記血管拡張剤が、フェントラミン塩酸塩である特許請求の範囲第１４乃 至１９項のいずれかに記載の製造方法。 （22）前記製剤が約５から約８０mgのフェントラミンメシル酸塩を含む特許請求 の範囲第２０項記載の製造方法。 （23）前記製剤が４０mgのフェントラミンメシル酸塩を含む特許請求の範囲第２ ２項記載の製造方法。 （24）前記製剤が８０mgのフェントラミンメシル酸塩を含む特許請求の範囲第２ ２項記載の製造方法。 （25）前記製剤が約５から約８０mgのフェントラミン塩酸塩を含む特許請求の範 囲第２１項記載の製造方法。 （26）前記製剤が４０mgのフェントラミン塩酸塩を含む特許請求の範囲第２５項 記載の製造方法。 （27）前記製剤が８０mgのフェントラミン塩酸塩を含む特許請求の範囲第２５項 記載の製造方法。 （28）不能症を治療するための、経口投与可能な速効性製剤を含む医薬の製造方 法において、血管拡張剤が使用され、該製剤が、要求に応じて性的応答性を向上 させるのに有効な量の血管拡張剤を不能の男性の血液循環に輸送することができ ることを特徴とする製造方法。 （29）前記血管拡張剤が、フェントラミン、フェノキシベンズアミン、ヨヒンビ ン、ニトログリセリン、チモキサミン、ニコチニルアルコール、イミプラミン、 ベラパミル、イソクスプリン、ナフチドロフリル、トラゾリン、及びパパベリン よりなる群から選択される特許請求の範囲第２８項記載の製造方法。 （30）前記血管拡張剤が、フェントラミン血管拡張剤である特許請求の範囲第２ ９項記載の製造方法。 （31）前記製剤が、速溶性で経口投与可能であって、２０分未満の崩壊時間を有 する錠剤を含む特許請求の範囲第２８、２９または３０項記載の製造方法。 （32）前記錠剤が、約１分から約１０分の崩壊時間を有する特許請求の範囲第３ １項記載の製造方法。 （33）前記錠剤が、１分未満の崩壊時間を有する特許請求の範囲第３１項記載の 製造方法。 （34）前記血管拡張剤が、フェントラミンメシル酸塩である特許請求の範囲第２ ８乃至３３項のいずれかに記載の製造方法。 （35）前記血管拡張剤が、フェントラミン塩酸塩である特許請求の範囲第２８乃 至３３項のいずれかに記載の製造方法。 （36）前記製剤が約５から約８０mgのフェントラミンメシル酸塩を含む特許請求 の範囲第３４項記載の製造方法。 （37）前記製剤が４０mgのフェントラミンメシル酸塩を含む特許請求の範囲第３ ６項記載の製造方法。 （38）前記製剤が８０mgのフェントラミンメシル酸塩を含む特許請求の範囲第３ ６項記載の製造方法。 （39）前記製剤が約５から約８０mgのフェントラミン塩酸塩を含む特許請求の範 囲第３５項記載の製造方法。 （40）前記製剤が４０mgのフェントラミン塩酸塩を含む特許請求の範囲第３９項 記載の製造方法。 （41）前記製剤が８０mgのフェントラミン塩酸塩を含む特許請求の範囲第３９項 記載の製造方法。 （42）フェントラミン及び医薬上容認しうる担体を含んでなる、経口投与可能で 速溶性の、散剤、咀嚼錠剤、発泡錠剤、発泡散剤、カプセル封入散剤、ドロップ 剤、トローチ剤、懸濁化剤を含む組成物であって、該組成物が２０分以下の崩壊 時間を有する組成物。 （43）フェントラミンと任意成分として医薬上容認しうる担体を含んでなる経口 投与可能な液剤を含む組成物。 （44）フェントラミンが、フェントラミンメシル酸塩またはフェントラミン塩酸 塩である特許請求の範囲第４２または４３項記載の組成物。 （45）前記組成物が、約５から約８０mgのフェントラミンメシル酸塩またはフェ ントラミン塩酸塩を含む特許請求の範囲第４４項記載の組成物。 （46）フェントラミンを医薬上容認しうる担体中に含んでなる、経口投与可能で 速溶性の錠剤を含む組成物であって、該錠剤が 約２０分未満の崩壊時間を有する組成物。 （47）フェントラミンが、フェントラミンメシル酸塩またはフェントラミン塩酸 塩である特許請求の範囲第４６項記載の組成物。 （48）前記組成物が、約５から約８０mgのフェントラミンメシル酸塩またはフェ ントラミン塩酸塩を含む特許請求の範囲第４７項記載の組成物。 （49）４０mgのフェントラミンメシル酸塩またはフェントラミン塩酸塩と医薬上 容認しうる担体を含んでなる、経口投与可能で速溶性の錠剤を含む組成物であっ て、該錠剤が２０分未満の崩壊時間を有する組成物。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｋ 31/485 Ａ６１Ｋ 31/485 31/55 31/55 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，Ｓ Ｚ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，Ｉ Ｓ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ， ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，Ｓ Ｄ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．ヒトの性的応答を調節するための速効性製剤の製造を目的とする血管拡張 剤の使用であって、該製剤が、要求に応じて性的応答を調節するのに有効な量の 血管拡張剤をヒトの血液循環に輸送することができることを特徴とする使用。 ２．前記血管拡張剤が、フェントラミンメシル酸塩、フェントラミン塩酸塩、 フェノキシベンズアミン、ヨヒンビン、ニトログリセリン、チモキサミン、ニコ チニルアルコール、イミプラミン、ベラパミル、イソクスプリン、ナフチドロフ リル、トラゾリン、及びパパベリンよりなる群から選択される請求の範囲第１項 記載の使用。 ３．前記製剤が、速溶性で経口投与可能な血管拡張剤製剤を含んでなる請求の 範囲第１または２項記載の使用。 ４．前記血管拡張剤が、フェントラミンメシル酸塩である請求の範囲第１、２ または３項記載の使用。 ５．不能症を治療するための、経口投与可能な速効性製剤の製造を目的とする 血管拡張剤の使用であって、該製剤が、要求に応じて性的応答性を向上させるの に有効な量の血管拡張剤を不能の男性の血液循環に輸送することができることを 特徴とする使用。 ６．前記血管拡張剤が、フェントラミンメシル酸塩、フェントラミン塩酸塩、 フェノキシベンズアミン、ヨヒンビン、ニト ログリセリン、チモキサミン、ニコチニルアルコール、イミプラミン、ベラパミ ル、イソクスプリン、ナフチドロフリル、トラゾリン、及びパパベリンよりなる 群から選択される請求の範囲第５項記載の使用。 ７．前記製剤が、速溶性で経口投与可能な血管拡張剤製剤である請求の範囲第 ５または６項記載の使用。 ８．前記血管拡張剤が、フェントラミンメシル酸塩である請求の範囲第５、６ または７項記載の使用。