JPH11507103A - 銅を含有した変態誘起塑性の加工容易な熱間圧延高張力鋼の製造方法 - Google Patents

銅を含有した変態誘起塑性の加工容易な熱間圧延高張力鋼の製造方法

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JPH11507103A JP10521239A JP52123998A JPH11507103A JP H11507103 A JPH11507103 A JP H11507103A JP 10521239 A JP10521239 A JP 10521239A JP 52123998 A JP52123998 A JP 52123998A JP H11507103 A JPH11507103 A JP H11507103A
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Abstract

(57)【要約】 自動車、工業用機械等に適する加工容易な熱間圧延高張力鋼板の製造方法に関する。変態誘起塑性鋼の基本組成が調節され、微細なε銅の析出硬化によって強度を改善する為に銅が加えられる。他の製造条件は良成形性であって、且つ90kg/mm2以上の抗張力が得られるよう制御される。鋼は炭素0.15乃至0.3重量パーセント、珪素1.5乃至2.5重量パーセント、マンガン0.6乃至1.8パーセント、アルミニウム0.02乃至0.10パーセント、銅0.6乃至2.0パーセント、ニッケル0.6乃至2.0重量パーセント及び鉄残部並びに不可避的な不純物で構成され、フェライト、ベイナイト、残留オーステナイトからなる多相微構造或いは粒状組織(ベイナイト系フェライトマトリックス中のM−A成分)を有する。鋼は750乃至800℃において仕上げ圧延され、水冷却開始温度680乃至740℃及び水冷却終了温度240x(マンガン重量パーセント+ニッケル重量パーセント)−140(℃)乃至540℃の水冷却を受け、さらに是に続いて同終了温度においてコイル状に巻き取られる。

Description

【発明の詳細な説明】 銅を含有した変態誘起塑性の加工容易な熱間圧延高張力鋼の製造方法 技術分野 本発明は自動車、工業機械等に適した加工容易な熱間圧延高張力鋼板の製造法 に関する。更に詳細には、本発明は銅を含有した高張力、高延性のTRIP(変 態誘起塑性)鋼の変態製造法に関する。 背景技術 加工性のよい熱間圧延高張力鋼板は広く一般に自動車製造に用いられてきた。 そして、自動車鋼板を軽量化し、更に衝突に際して安全を確保する為に、より強 度の高い鋼板はその大きな需要を背景にして来た。 この種の熱間圧延高張力鋼板は自動車駆動輪の製造に広く用いられている。駆 動輪の様な駆動系に持ちられる部品の重量軽減効果は本体パネルよりも3倍高い 。更にその重量軽減は高強度に依るところが大きく、従って高強度鋼板の需要は 増加中である。 駆動輪の様な部品は複雑なプレス成形方法によって最終製品まで成形されるの で、これらに用いられる鋼は素晴らしい成形性を備えることが要求される。 延性に関してはそれ程に損なわれずに、より強度の高い新しいタイプの熱間圧 延鋼を得る為の研究が勇気づけられてきた。その結果、フェライト及びマルテン サイトか、フェライト及びベイナイトの何れかで構成される2相組織鋼並びにフ ェライト、マルテンサイト及びベイナイトからなる3相組織鋼が開発された。そ の強度は60kg/mm2、伸びは30%に達する。 これらの鋼の製造法以下記載する例のように提案されて来た。 1.炭素0.06乃至0.1重量パーセント、珪素0.25乃至1.3重量パ ーセント及びマンガン1.1乃至1.5重量パーセントを含む鋼が300℃又は それ以下でコイルに巻き取られ、かくして、フェライト及びマルテンサイトから なる2相組織鋼が得られる(鉄と鋼、68巻、(1992)1306頁)。 2.炭素0.04乃至0.06重量パーセント、珪素0.5乃至1.0重量パ ーセント及びマンガン1.5重量パーセントを含む鋼にクロム0.5乃至1.5 重量パーセントを加える。この鋼は約850℃で圧延され次いで、約200℃で コイルに巻き取られる。この様にして、3相組織鋼が製造され、その微構造はフ ェライトマトリックス内にベイナイト10乃至20容積パーセント及びマルテン サイト3乃至5容量パーセントを含む(鉄と鋼、68巻、(1992)、118 5頁)。 3.炭素0.05乃至0.07重量パーセント、珪素0.5重量パーセント以 下及びマンガン1.1乃至1.5重量パーセントを含む鋼にニオブ0.04重量 パーセント以下を加える。フエライトマトリックス内にベイナイト相1乃至20 容積パーセントを含む2相組織鋼が製造され、その抗張力は60kg/mm2程 度である(Trans.ISIJ,vol.23(1983)p.303)。 4.第3項と同様な組成を有する鋼に、それを基準にニオブ及びチタン0.0 4乃至0.06重量パーセントを加える。抗張力70kg/mm2のフェライト ーベイナイト2相組織鋼が製造される(CAMP−ISIJ,vol.1(19 88)p.881)。 しかしながら、もし上記の鋼の強度が改良されても、延性は著しく減少する。 例えば、 抗張力は90kg/mm2に高められるが、延性は20パーセントよりも少な くなる。成形性は従って、大幅に悪化する。 しかしながら、オーステナイト系鋼に見られる変態誘起塑性現象の概念を利用 し、高強度と高成形性を併せもつ鋼が可能となる。この様にして、残留オーステ ナイトを有する鋼が、変形の際に起こる残留オーステナイトのマルテンサイトへ の歪み誘起変態の為に、高強度と高成形性の素晴らしい組み合わせ持つことにな る。 もしプロセス条件が最適化されるならば、残留オーステナイトを含む鋼は80 kg/mm2に達する抗張力及び伸び率は30パーセントを持ち、強度と延性の 良好な組み合わせを示す。この点関し、多様な技術が提案されて来た。 1.平成6年出願公開第145892号は炭素0.06乃至0.22重量パー セント、珪素0.05乃至1.0重量パーセント、マンガン0.5乃至2.0重 量パーセント、アルミニウム0.25乃至1.5重量パーセント及びモリブデン 0.03乃至0.3重量パーセントを含む鋼を開示する。この様にして、残留オ ーステナイトの容積分量は3乃至20パーセントに達し、抗張力は50kg/m m2そして伸び率は35%を示す鋼が得られる。この鋼は高いプレス成形性、高 深絞り性及び素晴らしい曲げ性を示す。 2.平成6年出願公開第145788号は平成6年出願公開第145892号 のアルミニウムの含有量を珪素の6パーセント及び炭素の3乃至12.5パーセ ントに調節された鋼を開示する。この鋼はフェライト/オーステナイト2相組織 領域にあるが、600乃至950℃の温度で10秒乃至3分間焼鈍され、次いで 1秒間当たり4乃至200℃の速度で350乃至600℃まで冷却され、更にそ の温度で等温的に5秒乃至10分間保持する。この鋼は今度は1秒当たり5℃以 上の速度で、250℃以下に冷却し、それによって高成形性を持つ鋼を得る。 3.昭和62年出願公開第188729号は炭素0.15乃至0.3重量パー セント、珪素0.5乃至2.0重量パーセント、マンガン0.2乃至2.5重量 パーセント、アルミニウム0.1重量パーセント以下及び必要ならばクロム0. 05乃至0.5重量パーセントを含む鋼をフェライト/オーステナイト2相組織 領域である730乃至920℃の温度で、20秒乃至5分間焼鈍し、1秒当たり 2乃至50℃の速度で、650乃至770℃の温度まで冷却し、この温度で等温 的に5秒乃至1分間保持し、それから更に速度1秒当たり10乃至500℃で3 00乃至450℃の温度に冷却する技術を開示する。上記の工程に従うことによ って、抗張力60kg/mm2以上及び良好な成形性を持つ鋼が得られる。 4.平成4年出願公開第228517号及び平成4年出願公開第228538 号は炭素0.15乃至0.4重量パーセント、珪素0.5乃至2.0重量パーセ ント、マンガン0.2乃至2.5重量パーセントを含む鋼をAr3±50℃の温 度で仕上げ圧延を行い、1秒当たり40℃の速度でAr1の温度まで冷却し、更 に1秒当たり40℃の速度で350乃至400℃の温度まで冷却する技術を開示 する。斯かる工程に従うことによって、均一な伸び率20パーセント以上及びT SxE1値2,400(kg/mm2x%)を示す鋼が得られる。 5.平成5年出願公開第179396号は炭素0.18重量パーセント以下、 珪素0.5乃至2.5重量パーセント、マンガン0.5乃至2.5重量パーセン ト、燐0.5重量パーセント以下、硫黄0.02重量パーセント以下及びアルミ ニウム0.01乃至0.1重量パーセントを含む鋼を開示する。更にチタン0. 02乃至0.5重量パーセント及びニオブ0.03乃至1.0重量パーセントを 添加することが出来る。ニオブ及びチタンの含有量は炭素重量パーセント>チタ ン重量パーセント/4)+(ニオブ重量パーセント/8)となるよう調節する。 この鋼を820℃以上の温度で仕上げ圧延に付し、820乃至720℃の温度で 10秒以上保持し、1秒当たり10℃の冷却速度で500℃以下の温度に冷却し 、最後にその温度でコイルに巻き取る。以上の工程に従うことによって、高延性 、高い疲れ特性、良好なスポット溶接性、及び高強度(70kg/mm2以上) を示す鋼が得られる。 6.平成5年出願公開第311323号は炭素0.1乃至0.2重量パーセン ト、珪素0.8乃至21.6重量パーセント、マンガン3.0乃至6.0重量パ ーセント、アルミニウム0.5重量パーセント以下を含む鋼を開示する。この鋼 をフェライト/オーステナイト領域で1乃至20時間の間焼鈍し、炉冷却を行い 残留オーステナイトの容積分量を10パーセント以上とする。以上の工程に従う ことによって、抗張力80kg/mm2及び素晴らしい成形性を示す鋼が得られ る。 7.平成5年出願公開第112846号は炭素0.05乃至0.25重量パー セント、珪素0.05乃至1.0重量パーセント,マンガン0.8乃至2.5重 量パーセント、アルミニウム0.8乃至2.5重量パーセントを含む鋼を開示す る。この鋼を780乃至840℃の温度で仕上げ圧延し、速度1秒当たり10℃ で600乃至700℃の温度に冷却し、更に2乃至10秒間空冷し、それから速 度1秒当たり220℃で300乃至450℃の温度まで急冷する。以上の工程に 従うことによって、残留オーステナイト5容積パーセント以上を含む鋼を得るこ とが 出来る。 析出硬化熱間圧延2相組織鋼が開発された。この鋼において、軟フェライト相 は効果的に析出によって硬化され、抗張力80kg/mm2及び高延性を持つ( 日本鉄鋼新聞1993年9月4日発行)。 上述の鋼は、その意図された用途の為に開発され且つ商品化された。それらは 抗張力90kg/mm2以下を有し、且つ対応する伸び率を示す。しかしながら 自動車用の熱間圧延鋼板は良好な成形性は勿論だが、改良された強度を益々要求 される様になって来た。 発明の要約 本発明は上述した従来技術の欠点を克服することを目標とする。 従って、本発明の目的は、変態誘起塑性鋼の基本組成系が調節される、即ち析 出硬化を得る為に銅が添加され、且つその他の製造条件が調節される、高強度、 高延性、及び良好な成形性を持つ熱間圧延TRIP(変態誘起塑性)鋼を製造す る為の、より有望な方法を提供することである。 上記目的を達成する為に、本発明に依って熱間圧延を行い、冷却し更にコイル 巻き取りを行うことによって、銅、炭素、珪素、マンガン及びアルミニウムを含 む熱間圧延変態誘起塑性鋼の製造方法は次の工程を含む、即ち、炭素0.15乃 至0.3重量パーセント、珪素1.5乃至2.5重量パーセント、マンガン0. 6乃至1.8重量パーセント、アルミニウム0.02乃至0.10パーセント、 銅0.6乃至2.0パーセント、ニッケル0.6乃至2.0重量パーセント及び 鉄残部並びに不可避的な不純物で構成される鋼を調整し、750乃至880℃の 温度でその鋼を仕上げ熱間圧延し、680乃至740℃の温度で水冷却を開始し 、240x(マンガン重量パーセント+ニッケル重量パーセント)−140(℃ )≦水冷却終了温度≦540℃の温度で同水冷却を終了し、最後にかく処理され た鋼をコイルに巻き取る。 簡単な図面の説明 本発明の上記目的及び他の利点を以下に述べる添付の図面を参照しつつ本発明 の好ましい実施態様を詳述することによって明らかにする。 第1図は、目標特性値を得る為のマンガン(重量パーセント)+ニッケル(重 量パーセント)値と水冷却終了温度の制御範囲との関係を示すグラフである。 第2図は、抗張力と伸び率との関係を示すグラフである。 第3図は、等温的に保持されたコイル巻き取り温度と残留オーステナイト容積 分量変化との関係を示すグラフである。 第4図は、抗張力×全伸び率の変化値と残留オーステナイトの容積分量との関 係を示すグラフである。 第5図は、本発明に依る熱間圧延TRIP(変態誘起塑性)鋼微構造の一例で ある。 第6図は、本発明に依る熱間圧延TRIP(変態誘起塑性)鋼微構造の他の一 例である。 発明を実施するための最良の形態 本発明は次の工程を含む。即ち、銅、炭素、珪素、マンガン及びアルミニウム 等を含む熱間圧延変態誘起塑性鋼の製造方法を開示する。当該鋼は炭素0.15 乃至0.3重量パーセント、珪素1.5乃至2.5重量パーセント、マンガン0 .6乃至1.8重量パーセント、アルミニウム0.02乃至0.10パーセント 、銅0.6乃至2.0パーセント、ニッケル0.6乃至2.0重量パーセント及 び鉄残部並びに不可避的な不純物で構成される。当該鋼は750乃至880℃の 温度で、仕上げ圧延され、680乃至740℃の温度に除冷され、水冷され、続 いて240×(マンガン重量パーセント+ニッケル重量パーセント)−140℃ 乃至540℃の温度に迄冷却され、即ち680乃至740℃の温度で水冷却開始 及び240×(マンガン重量パーセント+ニッケル重量パーセント)−140℃ 乃至540℃の温度で水冷却終了、そして最後にこの温度でコイル巻きが行われ る。 最初に上記構成成分の含有量が制限される理由に就いて説明する。 炭素は焼き入れ性改善元素である。もし炭素の含有量が0.15重量パーセン トより下であれば、目標とする特性を得るよう、低温変態相成長を促進する為に クロム及びモリブデンの様な元素を加えられなければならない。しかしながら、 この場合には微構造の制御が困難であり、是によって、伸び率の改善が期待出来 なくなる。他方、もし炭素が0.3重量パーセントを越えて加えられるならば、 強度は著しく改善されるが、溶接性は悪化し鋼は脆化する。従って、炭素は好ま しくは0.15乃至0.30重量パーセントの量で加えられる。 珪素は脱酸素を達成する元素であり、延性の増加に寄与するフェライト相の形 成及び純化の為に効果的である。従って、、珪素は変態誘起塑性鋼の製造には決 定的な役目を演じる.もし珪素を2.4重量パーセントを越えて過剰に加えると 、この効果は飽和し、スケール特性や溶接性が劣化する.この様にして、珪素の 含有量は好ましくは、1.5乃至2.5重量パーセントに限定されるべきである 。 マンガンは強度、靭性改善及び焼き入れ性改善するようオーステナイトを安定 化する為の元素である.マンガンはオーステナイト安定化元素であるニッケルに よって置換される場合でも、もしマンガンが0.6重量パーセントよりも少なけ れば、目標特性を得ることは出来ない。他方、もしマンガン含有量が、過剰であ れば、連続鋳造中にメタリックインクルージョン(金属介在物)が増加し、中心 偏析が起こる。本発明に於いては、オーステナイトの形成を促進する為にニッケ ル及びマンガンは複合的に加えられ、こうすることによって高強度及び高延性を 実現する。この点で、マンガンの含有量は好ましくは0.6乃至1.8重量パー セントの範囲とすべきである。 アルミニウムは脱酸素の為の加えられる。この元素は成形性を改善するが、フ ェライト形成を促進する。しかしながら、変態誘起塑性鋼の場合に於いては、ア ルミニウムは強度を低下する。其れゆえ、アルミニウムは脱酸素の為に少なくと も0.02重量パーセント以上加える。もしアルミニウムが過剰に加えられたな らば、アルミニウム酸化物が溶接中に形成され、溶接欠陥を生ずる。従って、ア ルミニウムの上限は好ましくは0.10重量パーセントである。 銅は、高低温の間で、溶解度に著しい差を生じる。其れゆえ、もし銅を含む鋼 板が適当な条件で、熱処理を受けるとすると、銅はε−Cuの形で、フェライト 粒の中に析出し、是は鋼を強化する結果となる。銅のこの特徴は、延性をそんな に損なわずに変態誘起塑性鋼の強化の為に効果的に利用され得る。この点で、本 発明の主要な特徴は銅のこの性質を顕在化し、且つ是を実用面に適用することで ある。もし銅を0.6重量パーセントより少なく加えるならば、添加効果は余り にも僅かであり、強度は目標特性と比較し低いものとなる。他方もし銅の含有量 が、多すぎれば、銅はオーステナイト内に溶解出来ず、粒界析出を起こし伸び率 を低下させ、高温加工性を劣化させる。従って、伸び率低下及び高温加工性劣化 を妨げ、そして効果的に強度を改善する為には銅の含有量を好ましくは0.6乃 至2.0重量パーセント内に限定すべきである。 ニッケルは銅の添加に依って起こるかも知れない高温脆性を妨げる為に絶対的 必須元素である。ニッケルはまた、鋼の低温靭性を著しく改善する為の元素であ る。しかし、高価な元素であるから、もし過剰に使われるならば、経済を悪化さ せる。一般に、ニッケルは、もし銅の高温脆性を妨げることを意図するならば、 銅と同量か或いはその半分かを加える。この様にして、ニッケルは好ましくは、 0.6乃至2.0重量パーセント内に限定するべきである。 燐及び硫黄は鋼の中の避けられない不純物である。 燐はフェライト形成を促進する元素であり、鋼の強度を犠牲にすることなく延 性を改善することが出来る。しかしながら、一般に、燐は鋼の連続鋳造中に偏析 し、結果として、物性を劣化させる。従って、燐の含有量は好ましくは可能な限 り低くあるべきである。 硫黄は熱間圧延中に伸張しクラックの様な致命的な欠陥を生ずる硫化マンガン MnSの形で非金属介在物を形成し鋼の加工性を劣化させる。この様に、硫黄好 ましくは出来るだけ少なく制御すべきである。 カルシウムは介在物形成を妨げ、結果として、成形性を改善する為に硫黄量を 制御するべく加えることが出来る。しかしながら、もしカルシウムの含有量が0 .01重量パーセントを超えるならば、この効果は飽和し、その結果硫化カルシ ウムCaSの形で介在物の量が増加され得る。この様に、カルシウムは好ましく は0.01重量パーセントよりも少ないよう限定されるべきである。 さて、本発明の為の製造諸条件を説明する。 上記組成を有する熱間圧延鋼板がその強度及び延性において保証される為には 、当該鋼の微構造の制御が必要である。この様に仕上げ圧延温度、水冷却開始温 度及び終了温度は適当に制御されねばならない。 熱間圧延を実施するには、仕上げ圧延温度を750乃至880℃にすべきであ る。その理由は以下に記載する。 本発明に於いては、フェライト、ベイナイト及び残留オーステナイトから構成 される多相組織構造を持つ鋼の為の、フェライトの容積分量を増加させる為に、 そしてフェライトの微粒子を形成させる為に、好ましくは低温度圧延が採用され るべきである。もし仕上げ圧延温度は750℃より低ければ、変形フェライトの 容積分量が多くなり、結果として、延性が劣化する。他方、もし仕上げ圧延温度 が880℃より高ければ、フェライトは全く形成されない。 ポリゴナルフェライトのない粒状構造を得る為には、効率的なベイナイトの成 長がベイナイト領域における等温保持中に、或いは上部ベイナイト領域における コイル巻き取り後に起こることが要求される。更に、ベイナイトの効果的な核形 成個所がオーステナイト粒界であり、其れ故に、熱間圧延中にオーステナイト粒 界の面積増加が必要となる。従って、鋼はオーステナイト相の動的な再結晶温度 より低い温度で圧延されなければならない。 もし、仕上げ圧延温度が、880℃より上であれば、オーステナイトの粒サイ ズは増加し、オーステナイトは長大化しない。その結果、ベイナイトの為の効果 的な核形成個所の数は減少し、ひいては、残留オーステナイトの容積分量は低減 する。他方、もし仕上げ圧延温度が、750℃より低ければ、ポリゴナルフェラ イトは圧延中に形成される。従って、粒状構造の好ましい微構造は得られない。 結局、仕上げ圧延温度は好ましくは750乃至880℃内に限定されるべきであ る。 仕上げ圧延終了後、十分なフェライトの形成後で且つフェライト、ベイライト 及び残留オーステナイトから構成される多相組織鋼の為の冷却開始以前に、好ま しくは水冷却が行われる。もし水冷却の温度が高すぎれば、フェライトが十分に 形成されず、水冷却終了温度に冷却後徐々に、ベイナイト或いはマルテンサイト など硬化相に変態する無変態のオーステナイトの容積分量を増加する結果となる 。是は強度の増加を生ずるが、延性を可成低下する。他方、もし水冷却温度が低 すぎれば、パーライト相が形成され、多相組織構造を有する鋼の機械的特性を同 様に劣化する。この様に水冷却開始温度は好ましくは680乃至740℃内に限 定されるべきである。しかしながら、粒状構造を有する鋼の場合はポリゴナルフ ェライトの形成を妨げる為に水冷却温度は十分高くすべきである。この様に水冷 却温度は680℃よりも高温とすべきである。 水冷却終了温度は変態誘起塑性鋼製造に対し最も重要な要因である。本発明の 於いて、その上限は好ましくは540℃であり、その結果パーライトが形成され ず、除冷却に於いても強度が大きく減少しない。鋼の特性変化が、オーステナイ トを安定化し焼き入れ性を高めるマンガンやニッケルの含有量に依存するので、 その下限は好ましくは240×(マンガン重量パーセント+ニッケル重量パーセ ント)−140℃である。 本発明によれば、熱間圧延変態誘起塑性鋼はフェライト、ベイナイト及び残留 オーステナイトからなる多相微構造或いは粒状構造(ベイナイト系フェライトマ トリックス中のM−A成分)をもっている。上述構造のフェライト内には、55 乃至20nmサイズ範囲の微細なε銅が存在する。 多相組織構造はこのましくは残留オーステナイト5乃至20容積パーセント、 ベイナイト20乃至50容積パーセントを含むべきであり、残余がフェライトで ある。もし残留オーステナイトが5容積パーセントを下回るようであれば、残留 オーステナイトの歪み誘起変態に基づく延性改善は不十分である。他方、もし残 留オーステナイトが20容積パーセントよりも多ければ、歪みが小さくても残留 オーステナイトはマルテンサイトに変態し、伸び率は改善されない。 もしベイナイトの容積分量が20容量パーセントを下回るようであれば、強度 は低下する。ベイナイトの容積分量が、50容積パーセントを超えるようであれ ば、強度は増加するが、延性及び成形性が悪化する。 粒状構造は好ましくは、フェライトマトリックス中のM−A(マルテンサイト ・ オーステナイト)成分40乃至60容積パーセントを含むべきである。もしM− A成分の容積分量が40容積パーセントを下回る場合は強度が低下する。もし其 れが60パーセントを超える場合は、強度が改善されるが、延性が可成り悪化す る。 M−A成分中の残留オーステナイトの容積分量は好ましくは、10乃至40容 量パーセント内に限定されるべきである。その理由は、次の通りである。もし1 0パーセントより低ければ、残留オーステナイトの歪み誘起変態に基づく伸び率 改善が不十分となる。他方、もし40パーセントを超えるようであれば、残留オ ーステナイトは小さな歪みの下でもマルテンサイトに変態し、これによって、伸 び率が改善不能となる。 本発明では、鋼微構造が仕上げ圧延温度の制御、水冷開始温度、及び水冷終了 温度に依って制御される。 さて、本発明を実例に基づいて、説明する。 実施例1 以下に示す第1表の組成を持つ鋼スラブを1200℃迄加熱し、更に3.0m mの最終厚さに熱間圧延した。 下記第2表に示すように、仕上げ圧延の温度は720乃至900℃であり、冷 却制御の為の水冷開始温度は650乃至780℃であった。水冷却は水冷却終了 温度(CF)である300乃至620℃で終了した。最終温度範囲は熱間圧延の コイル巻き取り温度に対応する。即ち、熱間圧延後、急速冷却は圧延焼き入れに よって行われ、その後一定時間空冷することにより水冷開始温度が変更された。 それから、鋼板はシュミレーター移された。このシュミレーターにおいて、水冷 却終了温度は水冷却によって制御された。それから、鋼板は赤外炉冷却を用いて ホットコイルし、再び除冷を開始した。この工程中、シュミレーションが行われ た。この工程で熱間圧延された鋼板は抗張力について試験された。その結果は第 2表に及び第2図に示される。 上記第1表及び第2表に示すごとく、比較材料は1ないし4は多量の炭素を含 む比較鋼A及びBを用いて製造された。これらのケースでは抗張力は130kg /mm2と高いが、伸び率は10パーセント以下と言うように低い。この様に、 これらは十分な成形性を持っていない。 比較材料5は適当な条件で、その組成が典型的な変態誘起塑性鋼として知られ る比較鋼Cを用いて製造された。このケースでは、抗張力は82.5kg/mm2 、伸び率は30.8パーセントであり、前に検討した熱間圧延変態誘起塑性鋼 と同等であったしかしながら、比較材料6はより高温の水冷却終了温度の故に微 構造内に、パーライト相を含み、抗張力は76.1kg/mm2、伸び率は24 .9パーセントに夫々低下した。 比較材料7及び8は、マンガンがニッケルによって部分的に置換され、抗張力 が約75kg/mm2であって目標特性と比較して、低すぎる比較鋼Dを用いて 、製造された。比較材料9及び10は珪素が部分的にアルミニウムによって置換 され、その抗張力が更に低下された比較鋼Eを用いて、製造された。比較材料1 2及び13は炭素の含有量が0.1重量パーセントに低下され、更にクロム及び モリブデンを炭素含有量低下を補い、低温変態を促進する為に添加した比較鋼G を用いて製造された。これらのケースでは、抗張力は著しく改善されたが、伸び 率は大きく低下した。このようにこれらの材料は、プレス成形鋼には不適である 。 比較材料16及び17は、マンガンを減少させずにニッケルが添加された比較 鋼Iを用いて製造された。これらのケースでは、抗張力は100kg/mm2と 高いが、伸び率は17パーセント以下に低下された。このように、これらの材料 はプレス成形鋼に不適である。 比較材料18及び19は銅が単独で添加された比較鋼Jを用いて製造された。 これらのケースでは、伸び率は目標値からずっと低いものであった。比較材料2 0及び21はニッケル及び銅を夫々0.5パーセント及び0.6パーセントを加 えた比較鋼Lを用いて製造された。これらのケースでは、強度と伸び率とのバラ ンスが目標特性と比較して僅かに下回るものであった。 組成が本発明の範囲内の第1表に記載の組成(鋼F)を持ち、本発明に従って 熱間圧延され冷却された発明材料1の機械的特性は、抗張力は90kg/mm2 を超え、伸び率は27パーセントを超えるものであった。 発明材料2は、発明鋼Fとは異なって、マンガンの含有量が1.5重量パーセ ント迄増加された発明鋼Hを用いて製造された。この鋼は本発明に従って、熱間 圧延され、冷却された。この鋼の機械的特性は抗張力が100kg/mm2であ り、伸び率は26パーセントを超えた。 発明材料3及び4は、銅1.8重量パーセントを添加した発明鋼Kを用い、本 発明に依って熱間圧延及び冷却条件を制御することによって、製造された。これ らの鋼は抗張力及び伸び率の夫々100kg/mm2を超え、及び25パーセン トを超える素晴らしい組み合わせを示した。 抗張力が90kg/mm2を超え、且つ伸び率が25パーセントを超える値の 素晴らしい組み合わせは本発明の合金組成を変更し、製造条件を制御することに よって成功裏に得ることが出来よう。 発明鋼F、H及びKの場合でも、もし熱間圧延条件が最適化されなければ、比 較材料11、14及び15のように目標特性は得られかった。当該特性に最大の 影響力を持つ要因は水冷終了温度であった。マンガン及びニッケル含有量と共に 水冷最終温度が変化する場合、もし目標特性を確保しようとするならば、水冷却 終了温度は第1図に示されるように、240x(マンガン重量パーセント+ニッ ケル重量パーセント)−140(℃)乃至540℃間の温度に保持されるべきで ある。もし水冷却温度がこの条件を下回る場合は、抗張力は改善されるが、伸び 率は大幅に悪化し、それは成形性の悪化となる。もし水冷却終了温度が上限を超 えて上昇されれば、強度及び伸び率はパーライト相形成によって劣化する。この ように、水冷却終了温度はパーライト形成温度より下に保持されるべきである。 発明鋼F、H及びKの連続冷却中に膨張計を用いてパーライトの形成温度をモニ ターした。その結果形成温度は、互いに近接類似の548、556及び561℃ であった。このように水冷却終了温度はパーライト相が形成されない温度範囲に 収めなければならなことがわかった。 実施例2 第1表に示される比較鋼C及び発明鋼F,H及びKのスラブ1200℃まで加 熱された。第3表に示されるように、最終の熱間圧延の温度は720乃至900 ℃であり、冷却制御の為の水冷却は650乃至780℃で開始された。水冷却は 水冷却終了温度(CF)である300乃至560℃で終了した。最終温度範囲は 熱間圧延のコイル巻き取り温度に対応する。即ち、熱間圧延後、急速冷却が圧延 焼き入れによって実施され、一定時間の空冷が後続し、是によって水冷却開始温 度を変化した。それから鋼板はシュミレーターに移された。このシュミレーター において、水冷却終了温度が水冷却によって調節された。それから、鋼板は赤外 炉冷却を用いてホットコイルし再び冷却を開始した。この工程中にシュミレーシ ヨンが行われた。この工程による熱間圧延鋼板は抗張力について試験された。そ の結果は下記第4表に示す通りである。 更に、残留オーステナイトの容積分量、抗張力x全伸び率(TSxT.El. )及び微構造が検査された。その結果は下記第4表及び第2図乃至6図に示され る。 上記第4表に示されるように、本発明の鋼を用い、本発明の工程に依って製造 された発明材料5乃至11は抗張力90kg/mm2及び20パーセントを超え る伸び率を示した更に、評価指数の穴広げ比は58乃至62パーセントであり、 それは鋼板が高い強度、高伸び率及び高成形性を持つことを表す。 粒状構造を持つ発明材料7及び8は多相組織構造を持つ発明材料5と比較して 低成形性評価指数(抗張力x伸び率を示した。しかしながら、これらは高い穴広 げ比を示した。ところで、発明材料9の場合は、高い伸び率と高い抗張力が得ら れ、穴広げ比は素晴らしかった。 第5図は、発明材料5の微構造を示し、第6図は発明材料9の微構造を示す。 上記本発明によれば、変態誘起塑性鋼はマトリックスに銅を添加し製造条件を 制御すれば、得ることが出来る。 その結果、本工程にによる熱間圧延変態誘起塑性鋼は抗張力90mm/mm2 以上を示した。 従って、本発明は高抗張力、高伸び率及び高成形性を要求する材料に適用する ことが出来る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 コウ ヒャング ジン 大韓民国,キョングサングブック―ド 790―784,ポハング シティ,ナム―ク, ヒョージャ―ドング,サン 31,ポハング ユニバーシティー オブ サイエンス テクノロジー,デパートメント オブ マ テリアル サイエンス アンド メタラジ カル エンジニアリング (72)発明者 キム ナック ジューン 大韓民国,キョングサングブック―ド 790―784,ポハング シティ,ナム―ク, ヒョージャ―ドング,サン 31,ポハング ユニバーシティー オブ サイエンス テクノロジー,デパートメント オブ マ テリアル サイエンス アンド メタリュ ージカル エンジニアリング (72)発明者 パーク サング フー 大韓民国,キョングサングブック−ド 790―360,ポハング シティ,ナム−ク, ドングチョン−ドング 5,ポハング ア イロン アンド スティール シーオ ー.,エルティーディー.

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1.熱間圧延、冷却及びコイル巻き取りを行うことによって、銅、炭素、珪素、 マンガン及びアルミニウムを含む熱間圧延変態誘起塑性鋼を製造する方法であっ て、 炭素0.15乃至0.3重量パーセント、珪素1.5乃至2.5重量パーセント 、マンガン0.6乃至1.8重量パーセント、アルミニウム0.02乃至0.1 0パーセント、銅0.6乃至2.0パーセント、ニッケル0.6乃至2.0重量 パーセント及び鉄残部並びに不可避的な不純物で構成される鋼を調整し、750 乃至880℃の温度で上記鋼を仕上げ熱間圧延し、 680乃至740℃の温度で水冷却を開始し、 240x(マンガン重量パーセント+ニッケル重量パーセント)−140(℃ )≦水冷却終了温度≦540℃の温度で同水冷却を終了し、そして コイル巻き取りを行うことを、特徴とする熱間圧延変態誘起塑性鋼を製造する 方法。 2.上記鋼がカルシウムを含むことを特徴とする請求項第1項記載の方法。 3.上記熱間圧延変態誘起塑性鋼がフェライト、ベイナイト及び残留オーステナ イトからな多相組織構造を持ち、且つフェライト内にサイズ5乃至20nmの微 細なε銅析出を含むことを特徴とする請求項1記載の方法。 4.上記熱間圧延変態誘起塑性鋼が残留オーステナイト5乃至20容積パーセン ト、ベイナイト20乃至50容積パーセント及び残部フェライトからなる構造を 持つことを特徴とする請求項3記載の方法。 5.上記熱間圧延変態誘起塑性鋼がマルテンサイト・残留オーステナイト混合物 を含むベイナイト系フェライトマトリックスからなる粒状構造を持ち、且つフェ ライト内にサイズ5乃至20nmの微細なε銅析出を含むことを特徴とする請求 項3記載の方法。 6.上記マルテンサイト・残留オーステナイト混合物40乃至60容積パーセン トが含まれることを特徴とする請求項5項記載の方法。 7.上記マルテンサイト・残留オーステナイト混合物が残量オーステナイト10 乃至40容積パーセントを含むことを特徴とする請求項6項記載の方法。
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