JPH11511150A - 殺菌剤混合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 ａ）式Ｉ で表され、式中Ｒが水素またはハロゲンを意味するオキシムエーテルカルボキシアミドと、ｂ）化合物ＩＩまたはＩＩＩ

Description

【発明の詳細な説明】 殺菌剤混合物 本発明は、 ａ）式Ｉ で表され、式中Ｒが水素またはハロゲンを意味するオキシムエーテルカルボキシ アミドと、 ｂ）化合物ＩＩまたはＩＩＩ のいずれかのフタルイミド誘導体とを、相乗的有効量で含有する殺菌剤混合物に 関する。 更に本発明は、化合物ＩとＩＩとの、または化合物ＩとＩＩＩとの混合物を用 いて有害菌類を防除する方法、およびこの様な混合物を製造するための各化合物 Ｉ、ＩＩおよびＩＩＩの使用法に関する。 式Ｉの化合物、その製造法、および有害菌類に対する前記化合物の作用は文献 （国際特許出願公開第９５／１８７８９号公報）に開示されている。更に、フタ ルイミド誘導体ＩＩおよびＩＩＩ（米国特許第２５５３７７０号、同第２５５３ ７７１号、同第２５５３７７６号各明細書）、その製造法、有害菌類に対する作 用も開示されている。 本発明は、使用量を低下させ、公知化合物の作用範囲を拡大させるために、各 有効物質の総合施与量を減少させて混合し、有害菌類に対して、より優れた作用 を示す混合物（相乗混合物）を提供することをその課題とする。 しかるに、本発明の上記課題は冒頭に定義された混合物により達成されること が、本発明者等により見出された。更に、化合物Ｉおよび化合物ＩＩまたは化合 物ＩＩＩを同時に一緒に、または別々に、または化合物Ｉおよび化合物ＩＩまた は化合物ＩＩＩを相前後して連続的に用いることにより、これらの化合物をそれ ぞれ単独で用いた場合よりも良好に有害菌類が防除されることが本発明者等に見 出された。 式ＩのＲは水素またはハロゲン原子、例えば弗素、塩素、臭素または硫黄、特 に水素、弗素または塩素、更に好ましくは水素または弗素を意味する。 Ｃ＝Ｎ結合に対して、式Ｉの化合物はＥまたはＺ形態（カルボン酸官能基に対 して）で存在可能である。従って、本発明においてこれらは純粋なＥまたはＺ異 性体として、Ｅ／Ｚ異性体混合物としてのいずれの形態でも使用可能である。Ｅ ／Ｚ異性体混合物またはＥ異性体が好ましく用いられるが、Ｅ異性体が特に好ま しい。 化合物Ｉの側鎖のオキシムエーテル基のＣ＝Ｎ二重結合は、いずれも純粋なＥ またはＺ異性体として、またはＥ／Ｚ異性体混合物として存在可能である。本発 明の混合物中で、化合物Ｉは異性体混合物として使用されるが、純粋な異性体と しても使用可能である。使用を考慮すると、特に好ましい化合物Ｉとして、双方 のオキシムエーテル基が側鎖中に存在するか、またはＥ形態（Ｅ／Ｅ）を成すも のが用いられる。 ＮＨ基の塩基性により、化合物Ｉは無機または有機酸と、或いは金属イオン と、塩または付加物を形成することができる。 無機酸の例には、ハロゲン化水素酸、例えば弗化水素酸、塩酸、臭化水素酸お よび沃化水素酸、硫酸、燐酸および硝酸が挙げられる。 適する有機酸は、例えば蟻酸、炭酸およびアルカン酸、例えば酢酸、トリフル オロ酢酸、トリクロロ酢酸およびプロピオン酸、およびグリコール酸、チオシア ン酸、乳酸、琥珀酸、クエン酸、安息香酸、桂皮酸、蓚酸、アルキルスルホン酸 （炭素原子数１−２０の直鎖または分岐状アルキル基を有するスルホン酸）、ア リールスルホン酸または−ジスルホン酸（１個または２個のスルホ基を有するフ ェニルまたはナフチル等の芳香族基）、アルキルホスホン酸（炭素原子数１−２ ０の直鎖または分岐状アルキル基を有するホスホン酸）、アリールホスホン酸ま たは−ジホスホン酸（１個または２個の燐酸基を有するフェニルまたはナフチル 等の芳香族基）、上記アルキルまたはアリール基は他の置換基、例えばｐ−トル エンスルホン酸、サリチル酸、ｐ−アミノサリチル酸、２−フェノキシ安息香酸 、２−アセトキシ安息香酸等である。 適する金属イオンの例には、特に第２主族元素、特にカルシウム、マグネシウ ムのイオン、第３および第４主族元素、特にアルミニウム、錫および鉛のイオン 、および第１〜第８副族元素、例えばクロム、マンガン、鉄、コバルト、ニッケ ル、銅、亜鉛等のイオンがある。第４周期の副族元素の金属イオンが特に好まし く用いられる。これら金属は多種の原子価で存在可能である。 混合物を製造する場合は、純粋な有効成分ＩおよびＩＩまたはＩＩＩと、有害 菌類または他の有害動物、例えば昆虫、ダニまたは線虫類を防除するための他の 有効成分、または除草または生長抑制有効成分または肥料を、必要に応じて混合 することができる。 化合物ＩおよびＩＩ、またはＩおよびＩＩＩの混合物、または同時に一緒に、 または別々に使用される化合物ＩおよびＩＩ、またはＩおよびＩＩＩは広範囲な 植物病理学的菌類、特に子嚢菌類、担子菌類に対して優れた作用し、秀でている 。これらの数種類はは組織的に作用し、茎葉または土壌殺菌剤として使用可能で ある。 これらは種々の農作物、例えば綿、野菜（例えばキュウリ、豆およびウリ）大 麦、芝、オート麦、コーヒー、トウモロコシ、果実、稲、ライ麦、大豆、ブドウ 、小麦、観賞用植物、サトウキビおよび多種類の種子における多種細菌を防除す るにあたり特に重要である。 新規の化合物は次のような植物病の防除に特に適している。 穀物類のエリシペ・グラミニス（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ；うど ん粉病）、 ウリ科のエリシペ・キコラケアラム（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｃｉｃｈｏｒａｃｅ ａｒｕｍ）およびスフェロテカ・フリギネア（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕ ｌｉｇｉｎｅａ）、 リンゴのポドスフェラ・ロイコトリカ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｌｅｕｃｏ ｔｒｉｃｈａ）、 ブドウのウンキヌラ・ネカトル（Ｕｎｃｉｎｕｌａ ｎｅｃａｔｏｒ）、 穀物類のプッキニア（Ｐｕｃｃｉｎｉａ）種、 ワタおよびシバのリゾクトニア種（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）、 穀物類およびサトウキビのウスチラゴ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ）種、 リンゴのベンツリア・イネクアリス（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａｅｑａｌｉｓ ；腐敗病）、 穀物類のヘルミントスポリウム種（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）、 コムギのセプトリア・ノドルム（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）、 イチゴおよびブドウのボトリチス・キネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒ ｅａ；灰色カビ）、 ナンキンマメのセルコスポラ・アラキジコラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ａｒａ ｃｈｄｉｃｏｌａ）、 コムギおよびオオムギのシュードケルコスポレラ・ヘルポトリコイデス（Ｐｓ ｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ ｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ）、 イネのピリクラリア・オリザエ（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｉｚａｅ） ジャガイモおよびトマトのフィトピトラ・インフェスタンス（Ｐｈｙｔｏｐｈ ｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、 種々の植物のフサリウム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）およびベルチキルリウム（Ｖｅ ｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ）種、 ブドウのプラスモパラ・ビチコラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ ）、 果実および野菜のアルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）種。 新規化合物を、例えばパエシロミセス・バリオッティ（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃ ｅｓ ｖａｒｉｏｔｉｉ）の資材保護（木材の保護）に用いることも可能である 。 化合物ＩおよびＩＩ、またはＩおよびＩＩＩは同時に一緒に、別々に、または 連続して施与可能であるが、別々に施与する場合の順序は、通常、防除結果に影 響を与えるものではない。 通常、化合物ＩおよびＩＩは、一般的に１：１〜１：１００、好ましくは１： １〜１：５０、特に１：３〜１：３０（Ｉ：ＩＩまたはＩＩＩ）の重量比で使用 される。 所望の効果の性質に応じて、本発明の混合物の施与割合は、１ヘクタールあた り０．０２〜５ｋｇ、好ましくは０．０５〜３．５ｋｇ、特に０．１〜３．５ｋ ｇとされる。化合物Ｉの施与割合は１ヘクタールあたり０．００５〜０．５ｋｇ 、特に０．０１〜０．３ｋｇ、更に好ましくは０．０１〜０．３ｋｇである。こ れに対応して化合物ＩＩ、または化合物ＩＩＩの施与割合は、１ヘクタールあた り０．１〜５ｋｇ、好ましくは０．１〜３．５ｋｇである。 種子を処理する場合、種子１ｋｇにあたりに０．００１〜５０ｇ、好ましくは ０．０１〜１０ｇ、特に０．０１〜５ｇの量の有効物質が一般的に用いられる。 植物病理学的有害菌類を防除する場合、化合物ＩおよびＩＩ、またはＩおよび ＩＩＩの個別施与または同時施与、または化合物ＩおよびＩＩ、またはＩおよび ＩＩＩの混合物の施与は、植物の播種後、または植物の出芽前または後に、種子 、植物または土壌に噴霧または振りかけることにより行われる。 本発明の殺菌作用相乗混合物または化合物ＩおよびＩＩ、またはＩおよびＩＩ Ｉは、例えば直接的に噴霧可能な溶液、粉末、懸濁液、高濃度の水性、油性また はその他の懸濁液または分散液、エマルジョン、油性分散液、ペースト、ダ スト剤、散布剤または顆粒の形で噴霧、ミスト法、ダスト法、散布法または注入 法によって適用することができる。適用形式は、完全に使用目的に基づいて決定 される。いずれの場合にも、本発明の有効物質の可能な限りの微細分が保証され るべきである。 製剤は公知方法で、例えば有効物質を溶剤および／または賦形剤を添加して得 られる。従来より不活性添加剤、例えば乳化剤または分散剤を製剤に添加して用 いる。 界面活性剤としては、リグノスルホン酸、フェノールスルホン酸、ナフタリン スルホン酸、およびジブチルナフタリンスルホン酸等の芳香族スルホン並びに脂 肪酸の各アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルキルスル ホナート、アルキルアリールスルホナート、アルキルスルファート、ラウリルエ ーテルスルファート、脂肪アルコールスルファート、並びに硫酸化ヘキサデカノ ール、ヘプタデカノールおよびオクタデカノールの塩、並びに脂肪アルコールグ リコールエーテルの塩、スルホン化ナフタリンおよびナフタリン誘導体とホルム アルデヒドとの縮合生成物、ナフタリン或はナフタリンスルホン酸とフェノール およびホルムアルデヒドとの縮合生成物、ポリオキシエチレン−オクチルフェノ ールエーテル、エトキシル化イソオクチルフェノール、オクチルフェノール、ノ ニルフェノール、アルキルフェノールポリグリコールエーテル、トリブチルフェ ニルポリグリコールエーテル、アルキルアリールポリエーテルアルコール、イソ トリデシルアルコール、脂肪アルコール／エチレンオキシド縮合物、エトキシル 化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、またはポリオキシプロピレ ン、ラウリルアルコールポリグリコールエーテルアセタート、ソルビットエステ ル、リグニン−亜硫酸廃液およびメチルセルロースが挙げられる。 粉末、散布剤および振りかけ剤は、化合物ＩまたはＩＩ或いはＩまたはＩＩＩ 、或いは化合物ＩおよびＩＩの混合物、或いは化合物ＩおよびＩＩＩの混合物と 、固状担体物質とを混合または一緒に磨砕することにより製造することができる 。 粒状体（例えば被覆粒状体、含浸粒状体および均質粒状体）は、単一のまたは 複数の有効成分を固状担体物質に結合することにより製造することができる。 固状担体物質は例えば鉱物土、例えばシリカゲル、珪酸、シリカゲル、珪酸塩 、タルク、カオリン、石灰石、石灰、白亜、膠塊粒土、石灰質黄色粘土、粘土、 白雲石、珪藻土、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、酸化マグネシウム、磨砕 合成樹脂、肥料例えば硫酸アンモニウム、燐酸アンモニウム、硝酸アンモニウム 、尿素および植物性生成物例えば穀物粉、樹皮、木材およびクルミ穀粉、セルロ ース粉末および他の固状担体物質である。 通常、製剤は、０．１〜９５重量％、好ましくは０．５〜９０重量％の、化合 物ＩまたはＩＩのいずれか、或いはＩまたはＩＩＩのいずれか、または化合物Ｉ とＩＩとの混合物、或いはＩとＩＩＩとの混合物を含有する。この際有効物質は 純度９０〜１００％、特に９５〜１００％（ＮＭＲまたはＨＰＬＣスペクトルに よる）で使用される。 化合物ＩまたはＩＩ、或いはＩまたはＩＩＩ、その混合物、或いは上記製剤は 、殺菌有効量の混合物、個別使用の場合は化合物ＩおよびＩＩ、またはＩおよび ＩＩＩで有害菌類、またはこれらから保護されるべき植物、種子、土壌、土壌、 資材または空間を処理することにより用いられる。有効物質の施与は、有害菌類 による被害がもたらされる前後のいずれにも行われる。本発明の混合物の有害菌類に対する相乗効果の例 以下の実験により各化合物および混合物の殺菌作用を示す。 単独のまたは混合物としての有効物質を、７０重量％のシクロヘキサノール、 ２０重量％のＮｅｋａｎｉｌ（登録商標）ＬＮ（Ｌｕｔｅｎｓｏｌ（登録商標） ＡＰ６、エトキシル化アルキルフェノールを基礎とする乳化作用および分散作用 を有する湿潤剤）および１０重量％のＥｍｕｌｐｈｏｒ（登録商標）ＥＬ（Ｅｍ ｕｌａｎ（登録商標）ＥＬ、エトキシル化脂肪アルコールを基礎とする、乳化剤 ）から成る混合物中の濃度１０重量％の乳濁液として加工し、所望の濃度を得る ために水で希釈した。 被害を受けた葉面を％で評価し、上記実験を評価した。この％による値を効果 の程度として換算した。有効物質の混合物により、予期される効果の程度を以下 のコルビーの式［Ｒ．Ｓ．Ｃｏｌｂｙ、Ｗｅｅｄｓ １５、２０−２２（１９６ ７）］により算出し、実際に観察された効果の程度と対比した。 コルビーの式： Ｅ＝ｘ＋ｙ−ｘ・ｙ／１００ で示され、式中 Ｅは濃度［ａ］および［ｂ］の有効物質ＡおよびＢの混合物を使用した場合の 、未処理対照の予想される効果程度（％）、 ｘは有効物質Ａを濃度［ａ］で使用した場合の、未処理対照の効果程度（％） 、 ｙは有効物質Ｂを濃度［ｂ］で使用した場合の、未処理対照の効果程度（％） をそれぞれ意味する。 効果程度０は、処理された植物が未処理の植物と同様の被害を受けたことを示 し、効果１００は処理された植物が全く被害を受けなかったことを示す。ボトリチス・キネレア（灰色かび）に対する作用 ４−５枚の葉を有するトウガラシの稲（Ｎｅｕｓｉｅｄｌｅｒ Ｉｄｅａｌ Ｅ ｌｉｔｅ種）に有効成分を含む組成物を液が滴るまで噴霧した。植物が乾燥した 後、ボトリチス・キネレア菌の分生胞子懸濁液を植物に噴霧し、これを２２−２ ４℃、高大気湿度にて５日間保持した。目視にて評価を行った。 実験結果を以下の表に示す。 個別施与の場合の有効成分の作用 本発明による相乗混合物の作用

【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項 【提出日】１９９７年５月１６日 【補正内容】 式Ｉの化合物、その製造法、および有害菌類に対する前記化合物の作用は文献 （国際特許出願公開第９５／１８７８９号公報）に開示されている。また、国際 特許出願公開第９５／２１１５４号公報は化合物Ｉに関するものであり、化合物 ＩＩおよびＩＩＩも混合可能な成分として包括的なリスト中に挙げられている。 更に、フタルイミド誘導体ＩＩおよびＩＩＩ（米国特許第２５５３７７０号、同 第２５５３７７１号、同第２５５３７７６号各明細書）、その製造法、有害菌類 に対する作用も開示されている。 本発明は、使用量を低下させ、公知化合物の作用範囲を拡大させるために、各 有効物質の総合施与量を減少させて混合し、有害菌類に対して、より優れた作用 を示す混合物（相乗混合物）を提供することをその課題とする。 しかるに、本発明の上記課題は冒頭に定義された混合物により達成されること が、本発明者等により見出された。更に、化合物Ｉおよび化合物ＩＩまたは化合 物ＩＩＩを同時に一緒に、または別々に、または化合物Ｉおよび化合物ＩＩまた は化合物ＩＩＩを相前後して連続的に用いることにより、これらの化合物をそれ ぞれ単独で用いた場合よりも良好に有害菌類が防除されることが本発明者等に見 出された。 式ＩのＲは水素またはハロゲン原子、例えば弗素、塩素、臭素または硫黄、特 に水素、弗素または塩素、更に好ましくは水素または弗素を意味する。 Ｃ＝Ｎ結合に対して、式Ｉの化合物はＥまたはＺ形態（カルボン酸官能基に対 して）で存在可能である。従って、本発明においてこれらは純粋なＥまたはＺ異 性体として、Ｅ／Ｚ異性体混合物としてのいずれの形態でも使用可能である。Ｅ ／Ｚ異性体混合物またはＥ異性体が好ましく用いられるが、Ｅ異性体が特に好ま しい。 化合物Ｉの側鎖のオキシムエーテル基のＣ＝Ｎ二重結合は、いずれも純粋なＥ またはＺ異性体として、またはＥ／Ｚ異性体混合物として存在可能である。本発 明の混合物中で、化合物Ｉは異性体混合物として使用されるが、純粋な異性体と しても使用可能である。使用を考慮すると、特に好ましい化合物Ｉとして、双方 のオキシムエーテル基が側鎖中に存在するか、またはＥ形態（Ｅ／Ｅ）を成すも のが用いられる。 ＮＨ基の塩基性により、化合物Ｉは無機または有機酸と、或いは金属イオンと 、塩または付加物を形成することができる。 請求の範囲 ４． 化合物Ｉと化合物ＩＩまたは化合物ＩＩＩの重量比が、１：１〜１：１０ ０である、請求項１に記載の殺菌混合物。 ５． 請求項１に記載の式Ｉの化合物と、請求項１に記載の式ＩＩの化合物の１ 種類または請求項１に記載の式ＩＩＩの化合物とにより、有害菌類、その生息圏 および菌類から保護されるべき植物、種子、土壌、領域、資材、空間を処理する ことを特徴とする、有害菌類の防除方法。 ６． 請求項１に記載の式Ｉの化合物と、請求項１に記載の式ＩＩの化合物また は請求項１に記載の式ＩＩＩの化合物とを、同時に一緒に、別々に、または連続 して施与することを特徴とする請求項５に記載の方法。 ７． １ヘクタールあたり０．００５〜０．５ｋｇの請求項１に記載の化合物Ｉ により、有害菌類、その生息圏、および菌類から保護されるべき植物、種子、土 壌、領域、資材または空間を処理することを特徴とする請求項５に記載の方法。 ８． １ヘクタールあたり０．１〜５ｋｇの請求項１に記載の化合物ＩＩまたは 請求項１に記載の化合物ＩＩＩにより、有害菌類、その生息圏、および菌類から 保護されるべき植物、種子、土壌、領域、資材または空間を処理することを特徴 とする請求項５に記載の方法。 ９． 請求項１に記載の殺菌作用相乗混合物を製造するための、請求項１に記載 の化合物Ｉの使用法。 １０． 請求項１に記載の殺菌作用相乗混合物を製造するための、請求項１に記 載の化合物ＩＩの使用法。 １１． 請求項１に記載の殺菌作用相乗混合物を製造するための、請求項１に記 載の化合物ＩＩＩの使用法。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＵ，ＢＧ ，ＢＲ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＺ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＬ，ＪＰ， ＫＲ，ＬＶ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＲＵ，Ｓ Ｇ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＲ，ＵＡ，ＵＳ (72)発明者 バイァ，ヘルベルト ドイツ国、Ｄ−68159、マンハイム、デー ３．４ (72)発明者 ザウター，フーベルト ドイツ国、Ｄ−68167、マンハイム、ネカ ルプロメナーデ、20 (72)発明者 アマーマン，エーバーハルト ドイツ国、Ｄ−64646、ヘペンハイム、フ ォン−ガーゲルン−シュトラーセ、２ (72)発明者 ロレンツ，ギーゼラ ドイツ国、Ｄ−67434、ハムバッハ、エル レンヴェーク、13 (72)発明者 シュトラトマン，ズィークフリート ドイツ国、Ｄ−67117、リムブルガーホー フ、ドナースベルクシュトラーセ、９

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． ａ）式Ｉ で表され、式中Ｒが水素またはハロゲンを意味するオキシムエーテルカルボキシ アミドと、 ｂ）化合物ＩＩおよびＩＩＩ から成る群から選択されるフタルイミド誘導体とを、相乗的有効量で含有する殺 菌剤混合物。 ２． 請求項１に記載の式Ｉのオキシムエーテルカルボキシアミドと、フタルイ ミド誘導体ＩＩとを含有する、請求項１に記載の殺菌剤混合物。 ３． 請求項１に記載の式Ｉのオキシムエーテルカルボキシアミドと、フタルイ ミド誘導体ＩＩＩとを含有する、請求項１に記載の殺菌剤混合物。 ４． 化合物Ｉと化合物ＩＩまたは化合物ＩＩＩの重量比が、１：１〜１：１０ ０である、請求項１に記載の殺菌混合物。 ５． 請求項１に記載の式Ｉの化合物と、請求項１に記載の式ＩＩの化合物また は請求項１に記載の式ＩＩＩの化合物とにより、有害菌類、その生息圏および菌 類から保護されるべき植物、種子、土壌、領域、資材、空間を処理することを特 徴とする、有害菌類の防除方法。 ６． 請求項１に記載の式Ｉの化合物と、請求項１に記載の式ＩＩの化合物また は請求項１に記載の式ＩＩＩの化合物とを、同時に一緒に、別々に、または連続 して施与することを特徴とする請求項５に記載の方法。 ７． １ヘクタールあたり０．００５〜０．５ｋｇの請求項１に記載の化合物Ｉ により、有害菌類、その生息圏、および菌類から保護されるべき植物、種子、土 壌、領域、資材または空間を処理することを特徴とする請求項５に記載の方法。 ８． １ヘクタールあたり０．１〜５ｋｇの請求項１に記載の化合物ＩＩまたは 請求項１に記載の化合物ＩＩＩにより、有害菌類、その生息圏、および菌類から 保護されるべき植物、種子、土壌、領域、資材または空間を処理することを特徴 とする請求項５に記載の方法。 ９． 請求項１に記載の殺菌作用相乗混合物を製造するための、請求項１に記載 の化合物Ｉの使用法。 １０． 請求項１に記載の殺菌作用相乗混合物を製造するための、請求項１に記 載の化合物ＩＩの使用法。 １１． 請求項１に記載の殺菌作用相乗混合物を製造するための、請求項１に記 載の化合物ＩＩＩの使用法。