JP2000509048A - 殺菌剤混合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 ａ₁）式Ｉ で表され、式中Ｘが酸素またはアミノ（ＮＨ）を、ＹがＣＨまたはＮを、Ｚが酸素、硫黄、アミノ（ＮＨ）またはＣ₁−Ｃ₄アルキルアミノ（Ｎ−Ｃ₁−Ｃ₄アルキル）を、Ｒ’がCＣ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₃−Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂−Ｃ₆ハロアルケニル、Ｃ₃−Ｃ₆アルキニル、Ｃ₃−Ｃ₆ハロアルキニル、Ｃ₃−Ｃ₆シクロアルキルメチル、または部分的または完全にハロゲン化されてもよく、および／または１〜３個の以下の基、すなわちシアノ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキルチオを有してもよいベンジルを意味するオキシムエーテル、から選択される少なくとも１種類の化合物ａ₂）式ＩＩ で表され、式中ＴがＣＨまたはＮを、ｎが０、１または２を、Ｒがハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、またはＣ₁−Ｃ₄ハロアルキルを意味し、ｎが２の場合はＲが互いに異なってもよいカルバマート、およびｂ）化合物ＩＩＩおよびＩＶ

Description

【発明の詳細な説明】 殺菌剤混合物 本発明は、 ａ₁）式Ｉ で表され、式中 Ｘが酸素またはアミノ（ＮＨ）を、 ＹがＣＨまたはＮを、 Ｚが酸素、硫黄、アミノ（ＮＨ）またはＣ₁−Ｃ₄アルキルアミノ（Ｎ−Ｃ₁− Ｃ₄アルキル）を、 Ｒ’がＣ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₃−Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂ −Ｃ₆ハロアルケニル、Ｃ₃−Ｃ₆アルキニル、Ｃ₃−Ｃ₆ハロアルキニル、Ｃ₃−Ｃ₆ シクロアルキルメチル、または部分的または完全にハロゲン化されてもよく、 および／または１〜３個の以下の基、すなわちシアノＣ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁− Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ア ルキルチオを有してもよいベンジルを意味するオキシムエーテル、および ａ₂）式ＩＩ で表され、式中 ＴがＣＨまたはＮを、ｎが０、１または２を、Ｒがハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキ ル、またはＣ₁−Ｃ₄ハロアルキルを意味し、ｎが２の場合はＲが互いに異なって もよいカルバマート、から選択される１種類以上の化合物および ｂ）化合物ＩＩＩおよびＩＶ から選択されるフタルイミド誘導体を、相乗活性量で含むことを特徴とする殺菌 剤混合物に関する。 更に本発明は、上記化合物ＩまたはＩＩおよびＩＩＩの混合物により有害菌類 を防除する方法、および上記混合物を製造するための化合物Ｉ、化合物ＩＩおよ び化合物ＩＩＩおよびＩＶの使用法に関する。 式Ｉの化合物、その製造法および有害菌類に対する作用は、文献に開示されて いる（国際特許出願公開第９５／２１１５３号、同第９５／２１１５４号、ドイ ツ特許出願公開第１９５２８６５１．０号各公報）。 式ＩＩの化合物、その製造法および有害菌類に対する作用は、国際特許出願公 開第９６／０１２５６号、同第９６／０１２５８号各公報に記載されている。 フタルイミド誘導体ＩＩＩおよびＩＶ（米国特許第２５５３７７０号、同第２ ５５３７７１号、同第２５５３７７６号各明細書）、その製造法および有害菌類 に対する作用も既に開示されている。 本発明は、施与割合を低下させ、公知化合物による作用範囲を改善させるため 、有害菌類に対して優れた作用を有すると共に、有効成分の総使用量の低い混合 物（相乗（活性）混合物）を提供することをその目的とする。 本発明の上記目的が、冒頭に定義された混合物により達成されることを本発明 者等が見出した。更に本発明者等は、単に個々の化合物を用いる場合よりも、化 合物ＩまたはＩＩおよび化合物ＩＩＩまたは化合物ＩＶを同時に一緒もしくは別 々に施与することにより、または化合物ＩまたはＩＩおよび化合物ＩＩＩまたは ＩＶを順次施与することにより有害菌類をより効率よく防除可能であることを見 出した。 一般式Ｉは、特にＸが酸素を意味し、かつＹがＣＨを意味するか、或いはＸが アミノを意味し、ＹがＮを意味するオキシムエーテルを示す。 更に、好ましい化合物ＩはＺが酸素を意味するものである。 同時に好ましい化合物ＩはＲ’はアルキルまたはベンジルを意味するものであ る。 本発明による相乗混合物における使用に鑑みて特に好ましい化合物Ｉを以下の 表に記載する。 ［表１］ ＺＲ’が表Ａの各基に対応する、式ＩＡの化合物 ［表２］ ＺＲ’が表Ａの各基に対応する、式ＩＢの化合物 式Ｉの化合物は、Ｃ＝Ｙ二重結合に関してＥ形態またはＺ形態で存在する（カ ルボン酸基に関して）。従って、これらは、本発明の混合物中で、純粋なＥまた はＺ異性体形態でも、或いはＥ／Ｚ異性体混合物の形態でも使用される。各場合 においてＥ／Ｚ異性体混合物またはＥ異性体が好ましく用いられるが、Ｅ異性体 が特に好ましい。 化合物Ｉの側鎖におけるオキシムエーテル基のＣ＝Ｎ二重結合はそれぞれ純粋 なＥまたはＺ異性体形態、またはＥ／Ｚ異性体混合物形態をとりうる。化合物Ｉ は本発明の混合物中で異性体混合物または純粋な異性体として使用される。使用 に鑑み、側鎖の末端オキシムエーテル基がシス形態（ＺＲ’に対するＯＣＨ₃基 ）であるのが特に好ましい。 特に式ＩＩの置換基が以下の表に記載の各行に対応する組み合わせであるカル バマートが好ましく用いられる。 表３ 化合物ＩＩ．１２、ＩＩ．２３、ＩＩ．３２およびＩＩ．３８が特に好ましい 。 塩基的性質により、化合物ＩおよびＩＩは無機もしくは有機酸または金属イオ ンと付加物または塩を形成することが可能である。 無機酸の例には、ハロゲン化水素酸、例えば弗化水素酸、塩化水素酸、臭化水 素酸および沃化水素酸、硫酸、燐酸および硝酸がある。 適する有機酸の例には、蟻酸、炭酸、アルカン酸、例えば酢酸、トリフルオロ 酢酸、トリクロロ酢酸、およびプロピオン酸、グリコール酸、チオシアン酸、乳 酸、琥珀酸、クエン酸、安息香酸、桂皮酸、蓚酸、アルキルスルホン酸（炭素原 子数１−２０の直鎖状または分岐状アルキル基を有するスルホン酸）、アリール スルホン酸または−ジスルホン酸（１個または２個のスルホ基を有するフェニル 基、ナフチル基等の芳香族基）、アルキルホスホン酸（炭素原子数１−２０の直 鎖状または分岐状アルキル基を有するホスホン酸）、アリールホスホン酸または −ジホスホン酸基（１個または２個のホスホン酸基を有するフェニル、ナフチル 等の芳香族基）を含み、上記アルキルまたはアリール基は、更に以下の置換基、 例えばｐ−トルエンスルホン酸、サリチル酸、ｐ−アミノサリチル酸、２−フェ ノキシ安息香酸、２−アセトキシ安息香酸等を有してもよい。 適する金属イオンは、等に、第二主族元素、特にカルシウムおよびマグネシウ ム、および第三および第四主族元素、特にアルミニウム、錫、鉛、第五から第八 副族、特に、クロム、マンガン、鉄、コバルト、ニッケル、銅、亜鉛等のイオン である。特に好ましくは、第四周期副族元素の金属イオンが用いられる。これら の金属はこの場合、種々の価数で存在し得る。 混合物を調製する場合、純粋な有効成分ＩおよびＩＩまたはＩＩＩを使用する ことが好ましく、これらを必要に応じて有害菌類または他の有害生物、例えば昆 虫、蜘形類、線虫類に対して作用する有効成分、除草剤、成長抑制有効成分、ま たは肥料と混合してもよい。 化合物Ｉおよび／またはＩＩおよびＩＩＩの混合物、または化合物Ｉおよび／ またはＩＩおよびＩＶを合わせた同時使用または別々の使用により、広範囲の植 物生病原生物菌類、特に不完全菌類、子嚢菌類、藻菌類、または担子菌類に対す る優れた作用において秀でている。これらのなかには組織的に活性であり、茎葉 または土壌殺菌剤として使用可能なものもある。 これらは種々の農作物、例えば綿花、野菜（例えばキュウリ、豆類、ウリ）、 大麦、芝、オート麦、コーヒー、ヒマワリ、果実種、イネ、ライ麦、大豆、ブド ウ、コムギ、および観賞用植物、サトウキビ、および多種の種子における多種細 菌の防除に特に重要である。 これらは以下の菌類を防除するにあたり特に好適に用いられる。すなわち、穀 物類のエリシペ・グラミニス（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ：うどん粉 病）、ウリ科のエリシペ・ギコラケアラム（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｃｉｃｈｏｒａ ｃｅａｒｕｍ）およびスフェロテカ・フリギネア（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ）、リンゴのポドスフェラ・ロイコトリカ（Ｐｏｄｏｓｐｈ ａｅｒａ ｌｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ）、穀物類のプッキニア（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ）種、綿花、イネおよびシバのリゾクトニア種（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）、穀 物類およびサトウキビのウスチラゴ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ）種、リンゴのベンツリ ア・イナエクアリス（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａｅｑａｌｉｓ；腐敗病）、穀物 類のヘルミントスポリウム種（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）、コムギの セプトリア・ノドルム（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）、イチゴ、野菜、 鑑賞植物およびブドウのボトリチス・キネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒ ｅａ：灰色カビ）、ナンキンマメのセルコスポラ・アラキジコラ（Ｃｅｒｃｏｓ ｐｏｒａ ａｒａｃｈｄｉｃｏｌａ）、コムギおよびオオムギのシュードケルコ スポレラ・ヘルポトリコイデス（Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａｈｅ ｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ）、イネのピリクラリア・オリザエ（Ｐｙｒｉｃｕ ｌａｒｉａ ｏｒｉｚａｅ）、ジャガイモおよびトマトのフィトピトラ・インフ ェスタンス（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、ウリおよびホ ップのシュードペロノスポラ（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ）種、ブド ウのプラスモパラ・ビチコラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ）、野 菜および果実のアルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）種、およびフサリウム （Ｆｕｓａｒｉｕｍ）、ベル チキルリウム（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ）種。 更にこれらは例えば、パエシロミセス・ヴァリオッティ（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙ ｃｅｓ ｖａｒｉｏｔｉｉ）等の資材の保護（例えば木材の保護）に使用可能で ある。 化合物Ｉおよび／またはＩＩおよびＩＩＩ、またはＩおよび／またはＩＩおよ びＩＶは同時に一緒もしくは別々にまたは順次施与され得るが、別々の施与の場 合の施与順序は、この防除方法による結果に何ら影響を与えないのが一般的であ る。 化合物Ｉおよび／またはＩＩおよびＩＩＩ、またはＩおよび／またはＩＩおよ びＩＶは通Ｉ：Ｉ〜Ｉ：１００、好ましくは１：１〜１：５０、特に１：３〜１ ：３０（ＩまたはＩＩ：ＩＩＩ、またはＩＶ）の重量比で使用される。 本発明による混合物の施与割合は、所望の効果に応じて１ヘクタールあたり通 常０．０２〜５ｋｇ、好ましくは０．０５〜３．５ｋｇ、特に０．１〜３．５ｋ ｇである。 化合物Ｉおよび／またはＩＩの１ヘクタールあたりの施与割合は、通常０．０ ０５〜０．５ｋｇ、好ましくは０．０１〜５ｋｇ、特に０．０１〜０．３ｋｇで ある。 同様に、化合物ＩＩＩ、または化合物ＩＶの１ヘクタールあたりの施与割合は 、通常０．１〜５ｋｇ、特に０．１〜３．５ｋｇである。 種子を処理する場合、１ヘクタールあたりの混合物の施与率は、通常０．００ １〜５０ｇ、好ましくは０．０１〜１０ｇ、特に０．０１〜５ｇである。 防除対象が植物生病原有害菌類である場合、化合物Ｉおよび／またはＩＩおよ びＩＩＩの別々もしくは一緒の施与、または化合物Ｉおよび／またはＩＩおよび ＩＩＩ、または化合物Ｉおよび／またはＩＩおよびＩＶの混合物の施与を、播種 の前もしくは後、または植物の発芽の前もしくは後に、種子、植物または土壌の 噴霧または振りかけにより行う。 本発明による殺菌剤相乗混合物または化合物Ｉおよび／またはＩＩおよびＩＩ Ｉ、またはＩおよび／またはＩＩおよびＩＶは、例えば直接噴霧可能な溶液、粉 末、懸濁液、高濃度の水性、油性またはその他の懸濁液または分散液、エ マルジョン、油性分散液、ペースト、ダスト剤、散布剤または顆粒の形で噴霧、 ミスト法、ダスト法、散布法または注入法によって適用することができる。適用 形式は、完全に使用目的に基づいて決定される。いずれの場合にも、本発明の有 効物質の可能な限りの微細分が保証されるべきである。 配合物は公知方法で、例えば溶媒および／または担体を添加することにより調 製される。不活性添加剤、例えば乳化剤また分散剤を、上記配合物と混合するの が一般的である。 界面活性剤としては次のものが適している。芳香族スルホン酸、例えばリグノ スルホン酸、フェノールスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、ジブチルナフタレ ンスルホン酸、および脂肪酸の各アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモ ニウム塩、並びにアルキルスルホナート、アルキルアリールスルホナート、アル キル、ラウリルエーテル、脂肪アルコールスルファート、硫酸ヘキサー、ヘプタ ー、オクタデカノールの塩、脂肪アルコールグリコールエーテル、硫酸化ナフタ レンおよびナフタレン誘導体とホルムアルデヒドとの縮合生成物、ナフタレン或 はナフタレンスルホン酸とフェノールおよびホルムアルデヒドとの縮合生成物、 ポリオキシエチレン−オクチルフェノールエーテル、エトキシル化イソオクチル フェノール、オクチルフェノール、ノニルフェノール、アルキルフェノールポリ グリコールエーテル、トリブチルフェニルポリグリコールエーテル、アルキルア リールポリエーテルアルコール、イソトリデシルアルコール、脂肪アルコール／ エチレンオキシド縮合物、エトキシル化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキル エーテル、ポリオキシプロピレン、ラウリルアルコールポリグリコールエーテル アセタート、ソルビットエステル、リグニン−亜硫酸塩廃液およびメチルセルロ ース。 粉末、散布剤およびダスト剤は、化合物Ｉおよび／またはＩＩまたはＩＩＩ、 またはＩおよび／またはＩＩまたはＩＶを混合もしくは一緒に磨砕することによ り、または化合物Ｉおよび／またはＩＩおよびＩＩＩ、または化合物Ｉおよび／ またはＩＩおよびＩＶを固体状担体と混合することにより製造することができる 。 粒状体（例えば被覆−、含浸−および均質粒状体）は、１種類ないし複数種類 の有効物質を固状担体物質に結合することにより通常は製造することができる。 充填剤または固状担体物質の例は、鉱物土、例えばシリカゲル、シリカ、シリ カゲル、珪酸塩、滑石、カオリン、石灰石、石灰、白亜、膠灰粘土、石灰質黄色 粘土、粘土、白雲石、珪藻土、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、酸化マグネ シウム、磨砕合成材料、肥料、例えば硫酸アンモニウム、燐酸アンモニウム、硝 酸アンモニウム、尿素および植物性生成物、例えば穀物粉、樹皮、木材およびク ルミ穀粉、セルロース粉末および他の固状担体物質である。 上記配合物は、通常０．１〜９５重量％、好ましくは０．５〜９０重量％の化 合物Ｉおよび／またはＩＩまたはＩＩＩのいずれか、或いは化合物Ｉおよび／ま たはＩＩおよびＩＩＩ、または化合物Ｉおよび／またはＩＩおよびＩＶの混合物 を含む。この際有効物質は純度９０〜１００％、殊に９５〜１００％（ＮＭＲま たはＨＰＬＣスペクトルによる）で使用される。 化合物Ｉおよび／またはＩＩまたはＩＩＩ、化合物Ｉおよび／またはＩＩまた はＩＶ、或いはその混合物、または対応の配合物の、混合物としての殺菌有効量 により、或いは別々の施与の場合は化合物Ｉおよび／またはＩＩおよびＩＩＩ、 或いは化合物Ｉおよび／またはＩＩおよびＩＶの殺菌有効量により、有害菌類、 またはこれらから保護されるべき植物、種子、土壌、帯域、資材または空間を処 理することにより施す。この処理は有害菌類により被害が与えられる前または後 のいずれにも行える。 各化合物の殺菌作用、および混合物の殺菌作用を以下の実験で示す。 有効物質を、それぞれ別々に、または合わせて７０重量％のシクロヘキサノン 、２０重量％のＮｅｋａｎｉｌ（登録商標）ＬＮ（Ｌｕｔｅｎｓｏｌ（登録商標 ）ＡＰ６、エトキシル化アルキルフェノールを基礎とする乳化作用および分散作 用を有する湿潤剤）および１０重量％のＥｍｕｌｐｈｏｒ（登録商標）ＥＬ（Ｅ ｍｕｌａｎ（登録商標）ＥＬ、エトキシル化脂肪アルコールを基礎とする乳化剤 ）から成る混合物中の濃度１０％の乳濁液として調製し、所望の濃度を得るため に水で希釈した。 被害を受けた葉面を％を単位として測定し、評価を行った。この％による値を 効果の程度として換算した。有効物質の混合物により、予期される効果の程度を 以下のコルビーの式［Ｒ．Ｓ．Ｃｏｌｂｙ、Ｗｅｅｄｓ １５、２０−２２（１ ９６７）］により算出し、実際に観察された効果の程度と対比した。 コルビーの式： Ｅ＝ｘ＋ｙ−ｘ・ｙ／１００ で示され、式中 Ｅは濃度［ａ］および［ｂ］の有効物質ＡおよびＢの混合物を使用した場合の 、未処理対照を基準とする予想される効果程度（％）、 ｘは有効物質Ａを濃度［ａ］で使用した場合の、未処理対照を基準とする効果 程度（％）、 ｙは有効物質Ｂを濃度［ｂ］で使用した場合の、未処理対照を基準とする効果 程度（％）、 をそれぞれ意味する。 効果（Ｗ）は、以下のアボット［Ａｂｂｏｔ］の式 Ｗ＝（１−α）・１００／β により求められ、式中 αは処理後の植物の菌類による被害（％）、 βは未処理（対照）植物の菌類による被害（％）、 をそれぞれ意味する。 効果程度０は、処理された植物が未処理の植物と同様の被害を受けたことを示 し、効果１００は処理された植物が全く被害を受けなかったことを示す。実施例１−２１ ［ピーマンのボトリチス・キネレアに対する効果］ ４〜５枚の葉が正常に発育した後のピーマンの苗「Ｎｅｕｓｉｅｄｌｅｒ Ｉ ｄｅａｌ Ｅｌｉｔｅ種」に、１０％の有効成分、６３％のシクロヘキサノンお よび２７％の乳化剤から成る原液から製造された有効成分の水性調製物を、液が 滴るまで噴霧した。翌日、濃度２％のバイオモルツ水溶液１ミリリットルに１． ７ｘ１０⁶個の胞子を含むボトリチス・キネレア胞子懸濁液を、上記処理後の植 物に接種した。次いで被検植物を２２〜２４℃、高大気湿度の制御環境キャビネ ットに配置した。５日後、葉面の菌の繁殖程度を目視にて測定した（％）。 結果を表４に示す。 表4 表5 ^★）コルビーの式により算出実施例２２−４２ ［ピーマンの果実のボトリチス・キネレアに対する効果］ ピーマンの果実のディスクに、１０％の有効成分、６３％のシクロヘキサノン および２７％の乳化剤から成る原液から製造された有効成分の水性調製物を、液 が滴るまで噴霧した。噴霧被覆が乾燥した２時間後、ピーマンの果実のディスク に、濃度２％のバイオモルツ水溶液１ミリリットルに１．７ｘ１０⁶個のボトリ チス・キネレア胞子を含む胞子懸濁液を接種した。次いで接種後の被検植物を１ ８℃、高湿度のチャンバーで４日間培養した。次いでボトリチスの感染に関して 、被害を受けた果実のディスクを目視にて測定した（％）。 表6 表7 ^★）コルビーの式により算出 実施例１〜４２の結果により、全ての混合比において観察された効果が、コル ビーの式により予め算出された効果を上回ることがわかる。実施例４３−５８ ［ピーマンのボトリチス・キネレアに対する効果］ ４〜５枚の葉が正常に発育した後のピーマンの苗「Ｎｅｕｓｉｅｄｌｅｒ Ｉ ｄｅａｌ Ｅｌｉｔｅ種」に、１０％の有効成分、６３％のシクロヘキサノンお よび２７％の乳化剤から成る原液から製造された有効成分の水性調製物を、液が 滴るまで噴霧した。翌日、濃度２％のバイオモルツ水溶液１ミリリットルに１． ７ｘ１０⁶個のボトリチス・キネレア胞子を含む胞子懸濁液を、上記の処理後の 植物に接種した。次いで被検植物を２２〜２４℃高大気湿度の制御環境キャビネ ットに配置した。５日後、葉面の菌の繁殖程度を目視にて測定した （％）。 表8 表9 ^★）コルビーの式により算出実施例５９−７９ ［ピーマンの果実のボトリチス・キネレアに対する効果］ ピーマンの果実のディスクに、１０％の有効成分、６３％のシクロヘキサノン および２７％の乳化剤から成る原液から製造された有効成分の水性調製物を、液 が滴るまで噴霧した。噴霧被覆が乾燥した２時間後、ピーマンの果実のディスク に、濃度２％のバイオモルツ水溶液１ミリリットルに１．７ｘ１０⁶個の胞子を 含むボトリチス・キネレア胞子懸濁液を接種した。次いで接種後の被検植物を１ ８℃、高湿度のチャンバーで４日間培養した。次いでボトリチスの感染に関して 、被害を受けた果実のディスクを目視にて測定した（％）。 表10 ^★）コルビーの式により算出 上記実施例の結果により、全ての混合比において観察された効果が、コルビー の式により予め算出された効果を上回ることがわかる。

【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項 【提出日】１９９８年４月２３日（１９９８．４．２３） 【補正内容】 請求の範囲 １． ａ）以下の化合物、すなわち ａ₁）式Ｉ で表され、式中 Ｘが酸素またはアミノ（ＮＨ）を、 ＹがＣＨまたはＮを、 Ｚが酸素、硫黄、アミノ（ＮＨ）またはＣ₁−Ｃ₄アルキルアミノ（Ｎ−Ｃ₁− Ｃ₄アルキル）を、 Ｒ’がＣ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₃−Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂ −Ｃ₆ハロアルケニル、Ｃ₃−Ｃ₆アルキニル、Ｃ₃−Ｃ₆ハロアルキニル、Ｃ₃−Ｃ₆ シクロアルキルメチル、または部分的または完全にハロゲン化されてもよく、 および／または１〜３個の以下の基、すなわちシアノ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁ −Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ アルキルチオを有してもよいベンジルを意味するオキシムエーテル、および ａ₂）式ＩＩ で表され、式中 ＴがＣＨまたはＮを、ｎが０、１または２を、Ｒがハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキ ル、またはＣ₁−Ｃ₄ハロアルキルを意味し、ｎが２の場合はＲが互いに異なって もよいカルバマート、から選択される少なくとも１種類の化合物、および ｂ）化合物ＩＩＩおよびＩＶ から選択されるフタルイミド誘導体を、相乗活性量で含むことを特徴とする殺菌 剤混合物。 ２．請求項１に記載の式ＩまたはＩＩの化合物、およびフタルイミド誘導体ＩＩ Ｉを含む、請求項１に記載の殺菌剤混合物。 ３．請求項１に記載の式ＩまたはＩＩの化合物およびフタルイミド誘導体ＩＶを 含む、請求項１に記載の殺菌剤混合物。 ４．化合物ＩまたはＩＩ対化合物ＩＩＩまたは化合物ＩＶの重量割合が１：１〜 １：１００である、請求項１に記載の殺菌剤混合物。 ５．有害菌類、その生息環境、或いは有害菌類から保護されるべき植物、種子、 土壌、帯域、資材または空間を、請求項１に記載の式ＩまたはＩＩの化合物 および請求項１に記載の式ＩＩＩの化合物または請求項１に記載の式ＩＶの化合 物で処理することを特徴とする、有害菌類の防除方法。 ６．有害菌類、その生息環境、或いは有害菌類から保護されるべき植物、種子、 土壌、帯域、資材または空間を、請求項１に記載の化合物Ｉまたは化合物ＩＩを ヘクタールあたり０．００５〜０．５ｋｇ用いて処理することを特徴とする、請 求項５に記載の方法。 ７．有害菌類、その生息環境、或いは有害菌類から保護されるべき植物、種子、 土壌、帯域、資材または空間を、ヘクタールあたり０．１〜５ｋｇの請求項１に 記載の化合物ＩＩＩまたは化合物ＩＶで処理することを特徴とする、請求項５に

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ０１Ｎ 47:02） (31)優先権主張番号 １９６３５５１８．４ (32)優先日 平成８年９月２日(1996．9．2) (33)優先権主張国 ドイツ（ＤＥ） (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＵ，ＢＧ ，ＢＲ，ＣＡ，ＣＮ，ＣＺ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＬ，ＪＰ， ＫＲ，ＬＶ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＲＯ，ＳＧ，Ｓ Ｉ，ＳＫ，ＴＲ，ＵＡ，ＵＳ (72)発明者 ザウター，フーベルト ドイツ国、Ｄ―68167、マンハイム、ネカ ルプロメナーデ、20 (72)発明者 アマーマン，エーバーハルト ドイツ国、Ｄ―64646、ヘペンハイム、フ ォン―ガーゲルン―シュトラーセ、２ (72)発明者 ロレンツ，ギーゼラ ドイツ国、Ｄ―67434、ハムバッハ、エル レンヴェーク、13 (72)発明者 シュトラトマン，ズィークフリート ドイツ国、Ｄ―67117、リムブルガーホー フ、ドナースベルクシュトラーセ、９ (72)発明者 シェルベルガー，クラウス ドイツ国、Ｄ―67161、ゲンハイム、トラ ミナーヴェーク、２ (72)発明者 シェラー，マリーア ドイツ国、Ｄ―76829、ランダウ、ヘルマ ン―ユルゲンス―シュトラーセ、30 (72)発明者 レイェンデッカー，ヨーアヒム ドイツ国、Ｄ―68526、ラーデンブルク、 シュタールビュールリング、79 (72)発明者 ミュラー，ベルント ドイツ国、Ｄ―67227、フランケンタール、 ジャン―ガンス―シュトラーセ、21 【要約の続き】 から選択されるフタルイミド誘導体を、相乗活性量で含 むことを特徴とする殺菌剤混合物。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．ａ）以下の化合物、すなわち ａ₁）式Ｉ で表され、式中 Ｘが酸素またはアミノ（ＮＨ）を、 ＹがＣＨまたはＮを、 Ｚが酸素、硫黄、アミノ（ＮＨ）またはＣ₁−Ｃ₄アルキルアミノ（Ｎ−Ｃ₁− Ｃ₄アルキル）を、 Ｒ’がＣ₁−Ｃ₆アルキル、Ｃ₁−Ｃ₆ハロアルキル、Ｃ₃−Ｃ₆アルケニル、Ｃ₂ −Ｃ₆ハロアルケニル、Ｃ₃−Ｃ₆アルキニル、Ｃ₃−Ｃ₆ハロアルキニル、Ｃ₃−Ｃ₆ シクロアルキルメチル、または部分的または完全にハロゲン化されてもよく、 および／または１〜３個の以下の基、すなわちシアノ、Ｃ₁−Ｃ₄アルキル、Ｃ₁ −Ｃ₄ハロアルキル、Ｃ₁−Ｃ₄アルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ハロアルコキシ、Ｃ₁−Ｃ₄ アルキルチオを有してもよいベンジルを意味するオキシムエーテル、および ａ₂）式ＩＩ で表され、式中 ＴがＣＨまたはＮを、ｎが０、１または２を、Ｒがハロゲン、Ｃ₁−Ｃ₄アルキ ル、またはＣ₁−Ｃ₄ハロアルキルを意味し、ｎが２の場合はＲが互いに異なって もよいカルバマート、から選択される少なくとも１種類の化合物、および ｂ）化合物ＩＩＩおよびＩＶから選択されるフタルイミド誘導体を、相乗活性量で含むことを特徴とする殺菌 剤混合物。 ２．請求項１に記載の式ＩまたはＩＩの化合物、およびフタルイミド誘導体ＩＩ Ｉを含む、請求項１に記載の殺菌剤混合物。 ３．請求項１に記載の式ＩまたはＩＩの化合物およびフタルイミド誘導体ＩＶを 含む、請求項１に記載の殺菌剤混合物。 ４．化合物ＩまたはＩＩ対化合物ＩＩＩまたは化合物ＩＶの重量割合が１：１〜 １：１００である、請求項１に記載の殺菌剤混合物。 ５．有害菌類、その生息環境、或いは有害菌類から保護されるべき植物、種子、 土壌、帯域、資材または空間を、請求項１に記載の式ＩまたはＩＩの化合物 および請求項１に記載の式ＩＩＩの化合物または請求項１に記載の式ＩＶの化合 物で処理することを特徴とする、有害菌類の防除方法。 ７．有害菌類、その生息環境、或いは有害菌類から保護されるべき植物、種子、 土壌、帯域、資材または空間を、請求項１に記載の化合物Ｉまたは化合物ＩＩを ヘクタールあたり０．００５〜０．５ｋｇ用いて処理することを特徴とする、請 求項５に記載の方法。 ８．有害菌類、その生息環境、或いは有害菌類から保護されるべき植物、種子、 土壌、帯域、資材または空間を、ヘクタールあたり０．１〜５ｋｇの請求項１に 記載の化合物ＩＩＩまたは化合物ＩＶで処理することを特徴とする、請求項５に 記載の方法。