JPH1151900A - 蛍光検出装置 - Google Patents
蛍光検出装置Info
- Publication number
- JPH1151900A JPH1151900A JP9225696A JP22569697A JPH1151900A JP H1151900 A JPH1151900 A JP H1151900A JP 9225696 A JP9225696 A JP 9225696A JP 22569697 A JP22569697 A JP 22569697A JP H1151900 A JPH1151900 A JP H1151900A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- tubular
- electrophoresis
- electrophoresis means
- sets
- parallel
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/416—Systems
- G01N27/447—Systems using electrophoresis
- G01N27/44704—Details; Accessories
- G01N27/44717—Arrangements for investigating the separated zones, e.g. localising zones
- G01N27/44721—Arrangements for investigating the separated zones, e.g. localising zones by optical means
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 リアルタイムで検出でき、高効率でコンパク
トなマルチカラー蛍光検出装置を提供する。 【解決手段】 ４種類の蛍光色素で標識されたサンプル
が泳動される管状泳動手段と、この管状泳動手段に励起
光を照射する照射系と、励起光が照射されたサンプルか
ら発せられる蛍光を検出する検出系とからなる蛍光検出
装置において、複数本の管状泳動手段を一列に配列し、
これと平行に、垂直に積重された４個で一組の屈折率分
布型レンズを前記管状泳動手段の本数と同じ組数だけ配
列し、４個で一組の、透過領域が異なるバンドパスフィ
ルタを垂直に一列に積重し、これを前記泳動手段と平行
に、該管状泳動手段の本数と同じ組数だけ配列し、前記
バンドパスフィルタ列の背後に平面型受光手段を配設す
る。
トなマルチカラー蛍光検出装置を提供する。 【解決手段】 ４種類の蛍光色素で標識されたサンプル
が泳動される管状泳動手段と、この管状泳動手段に励起
光を照射する照射系と、励起光が照射されたサンプルか
ら発せられる蛍光を検出する検出系とからなる蛍光検出
装置において、複数本の管状泳動手段を一列に配列し、
これと平行に、垂直に積重された４個で一組の屈折率分
布型レンズを前記管状泳動手段の本数と同じ組数だけ配
列し、４個で一組の、透過領域が異なるバンドパスフィ
ルタを垂直に一列に積重し、これを前記泳動手段と平行
に、該管状泳動手段の本数と同じ組数だけ配列し、前記
バンドパスフィルタ列の背後に平面型受光手段を配設す
る。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はマルチカラー蛍光検
出装置に関する。更に詳細には、本発明は複数の蛍光色
素で標識されたＤＮＡ構成塩基を電気泳動するためのゲ
ル電気泳動装置に関する。
出装置に関する。更に詳細には、本発明は複数の蛍光色
素で標識されたＤＮＡ構成塩基を電気泳動するためのゲ
ル電気泳動装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】ＤＮＡ等の塩基配列を決定する方法とし
て、ゲル電気泳動法が広く実施されている。
て、ゲル電気泳動法が広く実施されている。
【０００３】電気泳動する際に、従来は試料をラジオア
イソトープでラベルし、分析していたが、この方法では
手間と時間がかかる難点があった。更に、放射能管理の
点から常に最大限の安全性と管理が求められ、特別な施
設内でなければ分析を行うことができない。このため、
最近では、試料を蛍光体でラベルする方式が検討されて
いる。
イソトープでラベルし、分析していたが、この方法では
手間と時間がかかる難点があった。更に、放射能管理の
点から常に最大限の安全性と管理が求められ、特別な施
設内でなければ分析を行うことができない。このため、
最近では、試料を蛍光体でラベルする方式が検討されて
いる。
【０００４】光を用いる方法では、蛍光色素でラベルし
たＤＮＡ断片をゲル中を泳動させるが、泳動開始部か
ら、１５〜２０cm下方に各泳動路毎に光励起部と光検出
器を設けておき、ここを通過するＤＮＡ断片を順に計測
する。例えば、配列を決定しようとするＤＮＡ鎖を鋳型
として酵素反応（ダイデオキシ法）による操作で末端塩
基種が０かった種々の長さのＤＮＡを複製し、これらに
蛍光体を標識する。つまり、蛍光体で標識されたアデニ
ン（Ａ）断片群，シトシン（Ｃ）断片群，グアニン
（Ｇ）断片群およびチミン（Ｔ）断片群を得る。これら
の断片群を混合して電気泳動用ゲルの別々の泳動レーン
溝に注入し、電圧を印加する。ＤＮＡは負の電荷を持つ
鎖状の重合体高分子のため、ゲル中を分子量に反比例し
た速度で移動する。短い（分子量の小さい）ＤＮＡ鎖ほ
ど早く、長い（分子量の大きい）ＤＮＡ鎖ほどゆっくり
と移動するので、分子量によりＤＮＡを分画できる。
たＤＮＡ断片をゲル中を泳動させるが、泳動開始部か
ら、１５〜２０cm下方に各泳動路毎に光励起部と光検出
器を設けておき、ここを通過するＤＮＡ断片を順に計測
する。例えば、配列を決定しようとするＤＮＡ鎖を鋳型
として酵素反応（ダイデオキシ法）による操作で末端塩
基種が０かった種々の長さのＤＮＡを複製し、これらに
蛍光体を標識する。つまり、蛍光体で標識されたアデニ
ン（Ａ）断片群，シトシン（Ｃ）断片群，グアニン
（Ｇ）断片群およびチミン（Ｔ）断片群を得る。これら
の断片群を混合して電気泳動用ゲルの別々の泳動レーン
溝に注入し、電圧を印加する。ＤＮＡは負の電荷を持つ
鎖状の重合体高分子のため、ゲル中を分子量に反比例し
た速度で移動する。短い（分子量の小さい）ＤＮＡ鎖ほ
ど早く、長い（分子量の大きい）ＤＮＡ鎖ほどゆっくり
と移動するので、分子量によりＤＮＡを分画できる。
【０００５】塩基配列の決定においてＤＮＡを標識する
ために現に使用されている色素は例えば、イソチオシア
ン酸フルオレセイン（ＦＩＴＣ），イソチオシアン酸エ
オシン（ＥＩＴＣ），イソチオシアン酸テトラメチルロ
ーダミン（ＴＭＲＩＴＣ）及び置換イソチオシアン酸ロ
ーダミン（ＸＲＩＴＣ）などである。検体を１種類の色
素でラベルする方法の代わりに、２種類の色素でラベル
し、２種類の蛍光を測定すると分析のスループットが向
上する。
ために現に使用されている色素は例えば、イソチオシア
ン酸フルオレセイン（ＦＩＴＣ），イソチオシアン酸エ
オシン（ＥＩＴＣ），イソチオシアン酸テトラメチルロ
ーダミン（ＴＭＲＩＴＣ）及び置換イソチオシアン酸ロ
ーダミン（ＸＲＩＴＣ）などである。検体を１種類の色
素でラベルする方法の代わりに、２種類の色素でラベル
し、２種類の蛍光を測定すると分析のスループットが向
上する。
【０００６】例えば、ＤＮＡ断片を標識するための蛍光
色素として、ＦＩＴＣ及びＸＲＩＴＣを使用する場合、
この蛍光色素にレーザ光が照射されると、ここから波長
約５２０ｎｍ及び６０４ｎｍの蛍光がそれぞれ発生され
る。蛍光色素を２種類使用すると、蛍光色素を１種類使
用した場合に比べて、ゲル当たりのサンプル数を単純に
倍にすることができるばかりか、識別塩基長を長くする
こともできる。例えば、蛍光色素を１種類使用した場
合、１サンプル当たりのレーン数は４で、蛍光色素を２
種類使用する場合と同じであるが、ゲル当たりのサンプ
ル数は蛍光色素が１種類の場合は８であるのに対し、蛍
光色素が２種類の場合、サンプル数は１６に倍増する。
また、蛍光色素を１種類使用した場合、識別塩基長は４
００塩基対であるのに対し、蛍光色素が２種類の場合、
識別塩基長は４５０塩基対に増大させることができる。
色素として、ＦＩＴＣ及びＸＲＩＴＣを使用する場合、
この蛍光色素にレーザ光が照射されると、ここから波長
約５２０ｎｍ及び６０４ｎｍの蛍光がそれぞれ発生され
る。蛍光色素を２種類使用すると、蛍光色素を１種類使
用した場合に比べて、ゲル当たりのサンプル数を単純に
倍にすることができるばかりか、識別塩基長を長くする
こともできる。例えば、蛍光色素を１種類使用した場
合、１サンプル当たりのレーン数は４で、蛍光色素を２
種類使用する場合と同じであるが、ゲル当たりのサンプ
ル数は蛍光色素が１種類の場合は８であるのに対し、蛍
光色素が２種類の場合、サンプル数は１６に倍増する。
また、蛍光色素を１種類使用した場合、識別塩基長は４
００塩基対であるのに対し、蛍光色素が２種類の場合、
識別塩基長は４５０塩基対に増大させることができる。
【０００７】最近は分析のスループットを更に一層向上
するため、ＤＮＡの４つの塩基を異なるピーク波長の４
個の蛍光色素で標識したサンプルを使用するマルチカラ
ーＤＮＡシーケンサの開発が進められている。従来のこ
のようなマルチカラーＤＮＡシーケンサでは、例えば、
円板上に複数のバンドパスフィルタを配置し、検出光路
中で円板を回転することによりフィルタを順次切り換
え、サンプルの蛍光を検出する方式が採られている。し
かし、この方式では、時間的にフィルタを切り換えする
必要があるため、リアルタイムでの検出は不可能である
ばかりか、回転機構が必要となるため、分析装置全体の
機構が複雑化するばかりか大型化する。別法として、蛍
光検出光学系の途中に分光プリズムを挿入し、サンプル
の分光を行う方式が採用されている。しかし、この方式
では、集光レンズにより取り込んだ光を平行光にし、プ
リズムで分光した後、各色をセンサ上に集光するが、色
収差、プリズムによる収差などを補正する必要があり、
構造的に難がある。
するため、ＤＮＡの４つの塩基を異なるピーク波長の４
個の蛍光色素で標識したサンプルを使用するマルチカラ
ーＤＮＡシーケンサの開発が進められている。従来のこ
のようなマルチカラーＤＮＡシーケンサでは、例えば、
円板上に複数のバンドパスフィルタを配置し、検出光路
中で円板を回転することによりフィルタを順次切り換
え、サンプルの蛍光を検出する方式が採られている。し
かし、この方式では、時間的にフィルタを切り換えする
必要があるため、リアルタイムでの検出は不可能である
ばかりか、回転機構が必要となるため、分析装置全体の
機構が複雑化するばかりか大型化する。別法として、蛍
光検出光学系の途中に分光プリズムを挿入し、サンプル
の分光を行う方式が採用されている。しかし、この方式
では、集光レンズにより取り込んだ光を平行光にし、プ
リズムで分光した後、各色をセンサ上に集光するが、色
収差、プリズムによる収差などを補正する必要があり、
構造的に難がある。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
はリアルタイムで検出でき、高効率でコンパクトなマル
チカラー蛍光検出装置を提供することである。
はリアルタイムで検出でき、高効率でコンパクトなマル
チカラー蛍光検出装置を提供することである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】前記課題は、４種類の蛍
光色素で標識されたサンプルが泳動される管状泳動手段
と、この管状泳動手段に励起光を照射する照射系と、励
起光が照射されたサンプルから発せられる蛍光を検出す
る検出系とからなる蛍光検出装置において、複数本の管
状泳動手段を一列に配列し、これと平行に、垂直に積重
された４個で一組の屈折率分布型レンズを前記泳動手段
と同じ数だけ配列し、４個で一組の、透過領域が異なる
バンドパスフィルタを垂直に一列に積重し、これを前記
泳動手段と平行に、該泳動手段と同じ数だけ配列し、前
記バンドパスフィルタ列の背後に平面型受光手段を配設
することにより解決される。
光色素で標識されたサンプルが泳動される管状泳動手段
と、この管状泳動手段に励起光を照射する照射系と、励
起光が照射されたサンプルから発せられる蛍光を検出す
る検出系とからなる蛍光検出装置において、複数本の管
状泳動手段を一列に配列し、これと平行に、垂直に積重
された４個で一組の屈折率分布型レンズを前記泳動手段
と同じ数だけ配列し、４個で一組の、透過領域が異なる
バンドパスフィルタを垂直に一列に積重し、これを前記
泳動手段と平行に、該泳動手段と同じ数だけ配列し、前
記バンドパスフィルタ列の背後に平面型受光手段を配設
することにより解決される。
【００１０】
【発明の実施の形態】図１は本発明のマルチカラー蛍光
検出装置の一例の構成を示す概要斜視図である。本発明
のマルチカラー蛍光検出装置では、管状泳動手段とし
て、中空状で断面が矩形のガラス管１（内径＜１００μ
ｍ）を使用し、この中空内にポリアクリルアミドゲル又
はその他の泳動媒体として適当なポリマーを充填し、４
色の蛍光色素でＤＮＡを構成する各塩基を標識したサン
プルを同一のガラス管内に入れ、電気泳動する。ガラス
管は断面が円形のものも使用できる。
検出装置の一例の構成を示す概要斜視図である。本発明
のマルチカラー蛍光検出装置では、管状泳動手段とし
て、中空状で断面が矩形のガラス管１（内径＜１００μ
ｍ）を使用し、この中空内にポリアクリルアミドゲル又
はその他の泳動媒体として適当なポリマーを充填し、４
色の蛍光色素でＤＮＡを構成する各塩基を標識したサン
プルを同一のガラス管内に入れ、電気泳動する。ガラス
管は断面が円形のものも使用できる。
【００１１】ガラス管１内を所定の長さ（例えば、３０
〜４０ｃｍ）泳動した位置に蛍光励起用のレーザをサン
プルのバンド幅に対して十分に小さい（例えば、０．１
〜０．４ｍｍ）ビーム径で照射する。照射系はレーザ光
源３とコリメータレンズ５及びシリンドリカルレンズ７
からなる。レーザ光源３の種類は特に限定されないが、
使用する蛍光色素との関係から、例えば、励起波長が４
８８又は５１４．５ｎｍのアルゴンレーザなどを使用す
ることが好ましい。
〜４０ｃｍ）泳動した位置に蛍光励起用のレーザをサン
プルのバンド幅に対して十分に小さい（例えば、０．１
〜０．４ｍｍ）ビーム径で照射する。照射系はレーザ光
源３とコリメータレンズ５及びシリンドリカルレンズ７
からなる。レーザ光源３の種類は特に限定されないが、
使用する蛍光色素との関係から、例えば、励起波長が４
８８又は５１４．５ｎｍのアルゴンレーザなどを使用す
ることが好ましい。
【００１２】ガラス管１内のゲル電解質層に沿って泳動
されてきた蛍光標識サンプルに照射系からの励起光が入
射するすると、このサンプルから蛍光が発生する。発生
した蛍光はガラス管１の中心を焦点位置に設定した４個
の屈折率分布型レンズ９ａ〜９ｄにより検出系に平行光
として取り込まれる。本発明で使用される屈折率分布型
レンズは、別名セルフォックレンズとも呼ばれ、屈折率
が半径方向に分布をもつ円柱状のレンズ９である。屈折
率分布型レンズで密着して蛍光像を結像させると、中心
〜端の間で均一な信号レベルがとれる。その結果、Ｓ／
Ｎの均一性が向上し、泳動板周辺部のレーンにおいて
も、中心付近と同様の塩基長読取が可能となる。屈折率
分布型レンズをアレー状に並べた場合、隣合ったレンズ
像が重なり合い、レンズの配置エリアにおいて１：１の
正立結像系が得られる。本発明で使用するセルフォック
レンズは例えば、ＳＬＡ−２０Ｂ（Ｆ０．９６）の商品
コードで市販されている直径が約１ｍｍで長さが約１２
〜１３ｍｍ程度のものである。言うまでもなく、レンズ
９を束ねてレンズアレーを構成するために、レンズ９は
適当な筐体または保持具により支持されている。本発明
では、このセルフォックレンズの代わりに、従来から常
用されているカメラレンズを使用することもできる。
されてきた蛍光標識サンプルに照射系からの励起光が入
射するすると、このサンプルから蛍光が発生する。発生
した蛍光はガラス管１の中心を焦点位置に設定した４個
の屈折率分布型レンズ９ａ〜９ｄにより検出系に平行光
として取り込まれる。本発明で使用される屈折率分布型
レンズは、別名セルフォックレンズとも呼ばれ、屈折率
が半径方向に分布をもつ円柱状のレンズ９である。屈折
率分布型レンズで密着して蛍光像を結像させると、中心
〜端の間で均一な信号レベルがとれる。その結果、Ｓ／
Ｎの均一性が向上し、泳動板周辺部のレーンにおいて
も、中心付近と同様の塩基長読取が可能となる。屈折率
分布型レンズをアレー状に並べた場合、隣合ったレンズ
像が重なり合い、レンズの配置エリアにおいて１：１の
正立結像系が得られる。本発明で使用するセルフォック
レンズは例えば、ＳＬＡ−２０Ｂ（Ｆ０．９６）の商品
コードで市販されている直径が約１ｍｍで長さが約１２
〜１３ｍｍ程度のものである。言うまでもなく、レンズ
９を束ねてレンズアレーを構成するために、レンズ９は
適当な筐体または保持具により支持されている。本発明
では、このセルフォックレンズの代わりに、従来から常
用されているカメラレンズを使用することもできる。
【００１３】検出系の光路中には、各蛍光色素のピーク
波長付近を透過する４種類のバンドパスフィルタ（Ｂｐ
1〜Ｂｐ4）１１ａ，１１ｂ，１１ｃ及び１１ｄが光軸に
垂直な平面内に一体的に配置されている。取り込まれた
平行光はこのフィルタ１１ａ〜１１ｄにより光軸に垂直
な平面内で４つのエリアに分けてそれぞれ分光される。
この４種類のバンドパスフィルタ（Ｂｐ1〜Ｂｐ4）１１
ａ，１１ｂ，１１ｃ及び１１ｄは垂直に積重された前記
セルフォックレンズ９ａ〜９ｄにそれぞれ対応する。各
バンドパスフィルタのサイズは特に限定されないが、一
般的に、１５０μｍｘ１５０μｍ程度のものが好適に使
用される。
波長付近を透過する４種類のバンドパスフィルタ（Ｂｐ
1〜Ｂｐ4）１１ａ，１１ｂ，１１ｃ及び１１ｄが光軸に
垂直な平面内に一体的に配置されている。取り込まれた
平行光はこのフィルタ１１ａ〜１１ｄにより光軸に垂直
な平面内で４つのエリアに分けてそれぞれ分光される。
この４種類のバンドパスフィルタ（Ｂｐ1〜Ｂｐ4）１１
ａ，１１ｂ，１１ｃ及び１１ｄは垂直に積重された前記
セルフォックレンズ９ａ〜９ｄにそれぞれ対応する。各
バンドパスフィルタのサイズは特に限定されないが、一
般的に、１５０μｍｘ１５０μｍ程度のものが好適に使
用される。
【００１４】各バンドパスフィルタを透過した蛍光は背
後の２次元ＣＣＤ１３により検出される。色及び泳動レ
ーンの判別は、ＣＣＤ１３からの画素番号をカウントす
ることにより行われる。その後のＤＮＡ構成塩基の判別
処理は従来の多色分離ソフトウエア処理により行われ
る。
後の２次元ＣＣＤ１３により検出される。色及び泳動レ
ーンの判別は、ＣＣＤ１３からの画素番号をカウントす
ることにより行われる。その後のＤＮＡ構成塩基の判別
処理は従来の多色分離ソフトウエア処理により行われ
る。
【００１５】図１では、ガラス管１は１本しか図示され
ていないが、複数本（例えば、４０〜１００本）のガラ
ス管を使用できる。また、図１では、照射系と検出系と
がガラス管を挟んで直交するように配置されているが、
この配置構成に限定されず、例えば、照射系と検出系と
がガラス管を挟んで対峙するように配置することもでき
る。図示されていないが、ガラス管の上部は上部バッフ
ァ槽のバッファ液に、下部は下部バッファ槽のバッファ
液に浸漬されている。上部バッファ槽には更に上部電極
が、また、下部バッファ槽には下部電極がそれぞれ配設
され、電極間に電圧を印加することにより電気泳動が行
われる。このような複数本のガラス管を使用するゲル電
気泳動装置は例えば、特開平５−７２１７７号公報に開
示されている。
ていないが、複数本（例えば、４０〜１００本）のガラ
ス管を使用できる。また、図１では、照射系と検出系と
がガラス管を挟んで直交するように配置されているが、
この配置構成に限定されず、例えば、照射系と検出系と
がガラス管を挟んで対峙するように配置することもでき
る。図示されていないが、ガラス管の上部は上部バッフ
ァ槽のバッファ液に、下部は下部バッファ槽のバッファ
液に浸漬されている。上部バッファ槽には更に上部電極
が、また、下部バッファ槽には下部電極がそれぞれ配設
され、電極間に電圧を印加することにより電気泳動が行
われる。このような複数本のガラス管を使用するゲル電
気泳動装置は例えば、特開平５−７２１７７号公報に開
示されている。
【００１６】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
各センサともリアルタイムで蛍光を検出できるため、感
度の向上が図れる。また、機構的に駆動系を全く必要と
しないため、装置全体の構成上コンパクト化が可能とな
るばかりか、複数のレーンを同時に検出することが可能
となる。
各センサともリアルタイムで蛍光を検出できるため、感
度の向上が図れる。また、機構的に駆動系を全く必要と
しないため、装置全体の構成上コンパクト化が可能とな
るばかりか、複数のレーンを同時に検出することが可能
となる。
【図１】本発明のマルチカラー蛍光検出装置の一例の構
成を示す概要斜視図である。
成を示す概要斜視図である。
１ ガラス管 ３ レーザ光源 ５ コリメータレンズ ７ シリンドリカルレンズ ９ セルフォックレンズ １１ バンドパスフィルタ １３ ２次元ＣＣＤ
Claims (3)
- 【請求項１】 ４種類の蛍光色素で標識されたサンプル
が泳動される管状泳動手段と、この管状泳動手段に励起
光を照射する照射系と、励起光が照射されたサンプルか
ら発せられる蛍光を検出する検出系とからなる蛍光検出
装置において、 複数本の管状泳動手段を一列に配列し、これと平行に、
垂直に積重された４個で一組の屈折率分布型レンズを前
記管状泳動手段の本数と同じ組数だけ配列し、４個で一
組の、透過領域が異なるバンドパスフィルタを垂直に一
列に積重し、これを前記泳動手段と平行に、該管状泳動
手段の本数と同じ組数だけ配列し、前記バンドパスフィ
ルタ列の背後に平面型受光手段を配設したことを特徴す
る蛍光検出装置。 - 【請求項２】 管状泳動手段はガラス管であり、屈折率
分布型レンズはセルフォックレンズであり、平面型受光
手段は２次元ＣＣＤである請求項１の装置。 - 【請求項３】 ゲル電気泳動装置である請求項１の装
置。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9225696A JPH1151900A (ja) | 1997-08-07 | 1997-08-07 | 蛍光検出装置 |
| EP98113696A EP0911630A1 (en) | 1997-08-07 | 1998-07-22 | Fluorescence detector |
| US09/123,481 US6039925A (en) | 1997-08-07 | 1998-07-28 | Fluorescence detector |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9225696A JPH1151900A (ja) | 1997-08-07 | 1997-08-07 | 蛍光検出装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1151900A true JPH1151900A (ja) | 1999-02-26 |
Family
ID=16833370
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9225696A Pending JPH1151900A (ja) | 1997-08-07 | 1997-08-07 | 蛍光検出装置 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6039925A (ja) |
| EP (1) | EP0911630A1 (ja) |
| JP (1) | JPH1151900A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006266938A (ja) * | 2005-03-24 | 2006-10-05 | Hamamatsu Photonics Kk | 発光測定装置 |
| US20190064069A1 (en) * | 2017-08-25 | 2019-02-28 | Fujifilm Corporation | Fluorescence reading device |
| JP2019074536A (ja) * | 2015-02-03 | 2019-05-16 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 多色検出装置 |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6794127B1 (en) * | 1997-06-16 | 2004-09-21 | Diversa Corporation | Capillary array-based sample screening |
| US6225635B1 (en) * | 1998-08-07 | 2001-05-01 | The Regents Of The University Of California | System and method for optically locating microchannel positions |
| DE19948391A1 (de) * | 1999-10-07 | 2001-04-12 | Europ Lab Molekularbiolog | Elektrophorese-Einrichtung zum Analysieren von markierten Molekülen, insbesondere biologischen Molekülen |
| DE10054426B4 (de) * | 2000-10-27 | 2006-03-09 | Iom Innovative Optische Messtechnik Gmbh | Verfahren zur Multi-Fluoreszenz-Detektion |
| JP2002131281A (ja) * | 2000-10-27 | 2002-05-09 | Nippon Sheet Glass Co Ltd | Ｄｎａ分析用ガラスキャピラリアレイ及びその製造方法 |
| FR2812943A1 (fr) * | 2000-12-20 | 2002-02-15 | Commissariat Energie Atomique | Dispositif d'imagerie par fluorescence |
| US7179654B2 (en) * | 2002-03-18 | 2007-02-20 | Agilent Technologies, Inc. | Biochemical assay with programmable array detection |
| US6919571B2 (en) * | 2002-09-04 | 2005-07-19 | Industrial Technology Research Institute | Micro fluorescent electrophoresis detection system |
| IL160869A0 (en) * | 2004-03-15 | 2004-08-31 | Dnr Imaging System Ltd | Integrated system for real time gel electrophoresis running and documenting |
| US7700928B2 (en) * | 2007-01-25 | 2010-04-20 | Etaluma, Inc. | Apparatus and method for interleaving detection of fluorescence and luminescence |
| US9410891B2 (en) * | 2010-02-19 | 2016-08-09 | Pacific Biosciences Of California, Inc. | Optics collection and detection system and method |
| EP3743711B1 (en) | 2018-01-22 | 2025-08-27 | Verily Life Sciences LLC | High-throughput hyperspectral imaging systems |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5092973A (en) * | 1990-01-26 | 1992-03-03 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Rectangular capillaries for capillary electrophoresis |
| US5162654A (en) * | 1991-02-01 | 1992-11-10 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Detection apparatus for electrophoretic gels |
| JP2785530B2 (ja) * | 1991-09-13 | 1998-08-13 | 株式会社日立製作所 | 電気泳動装置 |
| JP3230890B2 (ja) * | 1993-04-07 | 2001-11-19 | 株式会社日立製作所 | 電気泳動分離分析装置 |
| US5439578A (en) * | 1993-06-03 | 1995-08-08 | The Governors Of The University Of Alberta | Multiple capillary biochemical analyzer |
| JP3068413B2 (ja) * | 1994-07-13 | 2000-07-24 | 日立電子エンジニアリング株式会社 | Ｄｎａ塩基配列決定装置 |
| US5710628A (en) * | 1994-12-12 | 1998-01-20 | Visible Genetics Inc. | Automated electrophoresis and fluorescence detection apparatus and method |
| JPH10513553A (ja) * | 1995-01-23 | 1998-12-22 | マーレイ，アンソニー・ジェイ | 生物学的分子の分析 |
| US5694215A (en) * | 1996-03-04 | 1997-12-02 | Carver; David R. | Optical array and processing electronics and method therefor for use in spectroscopy |
| US5699157A (en) * | 1996-07-16 | 1997-12-16 | Caliper Technologies Corp. | Fourier detection of species migrating in a microchannel |
-
1997
- 1997-08-07 JP JP9225696A patent/JPH1151900A/ja active Pending
-
1998
- 1998-07-22 EP EP98113696A patent/EP0911630A1/en not_active Withdrawn
- 1998-07-28 US US09/123,481 patent/US6039925A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006266938A (ja) * | 2005-03-24 | 2006-10-05 | Hamamatsu Photonics Kk | 発光測定装置 |
| JP2019074536A (ja) * | 2015-02-03 | 2019-05-16 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 多色検出装置 |
| US20190064069A1 (en) * | 2017-08-25 | 2019-02-28 | Fujifilm Corporation | Fluorescence reading device |
| US10436715B2 (en) * | 2017-08-25 | 2019-10-08 | Fujifilm Corporation | Fluorescence reading device |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0911630A1 (en) | 1999-04-28 |
| US6039925A (en) | 2000-03-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1837647B1 (en) | Multiplexed capillary electrophoresis method | |
| JP3559648B2 (ja) | キャピラリーアレー電気泳動装置 | |
| JP2539172B2 (ja) | 細管列共焦蛍光スキャナ―及び方法 | |
| CN1050196C (zh) | 毛细管阵列电泳系统 | |
| JP2815506B2 (ja) | 光検出型電気泳動装置 | |
| US6120667A (en) | Multi-capillary electrophoresis apparatus | |
| JP2853745B2 (ja) | 光検出電気泳動装置 | |
| JPH1151900A (ja) | 蛍光検出装置 | |
| JP3068413B2 (ja) | Ｄｎａ塩基配列決定装置 | |
| JP3613032B2 (ja) | キャピラリーアレイ電気泳動装置 | |
| JPH07209251A (ja) | 電気泳動装置 | |
| JP2001519913A (ja) | マルチキャピラリー電気泳動システムの改良 | |
| US6290831B1 (en) | Electrophoretic system for real time detection of multiple electrophoresed biopolymers | |
| JPH0996623A (ja) | キャピラリーアレイ電気泳動装置 | |
| JP2902408B2 (ja) | 蛍光検出型電気泳動装置 | |
| JP3539014B2 (ja) | キャピラリーアレイ電気泳動装置 | |
| JP2702920B2 (ja) | 電気泳動分離検出方法及び装置 | |
| JPH08105834A (ja) | 蛍光検出電気泳動装置 | |
| JPH1123532A (ja) | 蛍光検出装置 | |
| JP2003262616A (ja) | キャピラリーアレイ電気泳動装置 | |
| JPH0814537B2 (ja) | Ｄｎａ配列決定のための実時間走査電気泳動装置 | |
| JPH10132784A (ja) | Ｄｎａ塩基配列決定装置 | |
| JP2840586B2 (ja) | 光検出電気泳動装置 | |
| JP2003270149A (ja) | キャピラリーアレイ電気泳動装置 | |
| JP3544812B2 (ja) | マルチキャピラリー式塩基配列決定装置 |