JPH1160934A5 - - Google Patents

Description

すなわち、本発明は、
［１］ ポリフェニレンエーテル系樹脂１００重量部に対して、（ａ）ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤０．０１〜５重量部、（ｂ）不飽和結合を有しないエポキシ化合物０．０１〜５重量部が配合されていることを特徴とするポリフェニレンエーテル系樹脂組成物、
［２］ （ｂ）不飽和結合を有しないエポキシ化合物が、一般式（ｂ−１）もしくは一般式（ｂ−２）で表される［１］記載のポリフェニレンエーテル系樹脂組成物、
［３］ （ｂ）不飽和結合を有しないエポキシ化合物が、水添ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、アルコールグリシジルエーテル、トリメチロールプロパン−エピクロルヒドリン縮合物、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル、１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル、水添フタル酸ジグリシジルエーテルから選ばれる１種以上である［１］記載のポリフェニレンエーテル系樹脂組成物、
［４］ ポリフェニレンエーテル系樹脂が、ポリフェニレンエーテルと芳香族ビニル重合体の混合物である［１］〜［３］のいずれかに記載のポリフェニレンエーテル系樹脂組成物、
［５］ ［１］〜［４］のいずれかに記載のポリフェニレンエーテル系樹脂組成物を材料として成形された成形部品であって、工業用品、電気・電子部品、事務機器、各種ハウジング、自動車部品、精密部品のいずれかに用いられることを特徴とする成形部品、
［６］ 成形部品が事務機器ハウジングであることを特徴とする［５］記載の成形部品、
である。
以下、本発明を詳細に説明する。

【００４０】
【比較例１〜７】
比較のためのエポキシ化合物として水素添加されていない通常のビスフェノールＡジグリシジル（旭電化工業（株）製、商品名、ＥＰ−４１００［以下、Ｅ−５と略記］）、ビスフェノールＦジグリシジルエーテル（大日本インキ化学工業（株）製、商品名、エピクロン８３０Ｓ、以下Ｅ−６と略記）、ナフタレンジグリシジルエーテル（大日本インキ化学工業（株）製、商品名、エピクロンＨＰ−４０３２、以下Ｅ−７と略記）を用い、ベンゾトリアゾール紫外線吸収剤のかわりに立体障害アミン化合物のビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート［以下、ＨＡＬＳと略記］を用いた以外はすべて実施例と同様にして、Ｉｚｏｄ衝撃強さ、荷重たわみ温度、耐光変色性を測定した。組成及び結果は表１に併記した。

Claims (6)

1. ポリフェニレンエーテル系樹脂１００重量部に対して、（ａ）ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤０．０１〜５重量部、（ｂ）不飽和結合を有しないエポキシ化合物０．０１〜５重量部が配合されていることを特徴とするポリフェニレンエーテル系樹脂組成物。
2. （ｂ）不飽和結合を有しないエポキシ化合物が、一般式（ｂ−１）もしくは一般式（ｂ−２）で表される請求項１記載のポリフェニレンエーテル系樹脂組成物。
   （ここで、ｎは１〜１０の整数、Ｘはアルキル基、アルキルエーテル基、ポリ（アルキルエーテル）基の残基、又は一般式（ｂ−３）または、一般式（ｂ−４）で表される基から選ばれる基を表す。Ｙは、ハロゲン、及びアルキル基、ハロゲン化アルキル基、アルキルエーテル基、ポリ（アルキルエーテル）基の残基から選ばれる基を表す。）
   （ここで、Ｒ_１、Ｒ_２は独立に水素又はメチル基を示す。）
3. （ｂ）不飽和結合を有しないエポキシ化合物が、水添ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、アルコールグリシジルエーテル、トリメチロールプロパン−エピクロルヒドリン縮合物、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル、１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテル、水添フタル酸ジグリシジルエーテルから選ばれる１種以上である請求項１記載のポリフェニレンエーテル系樹脂組成物。
4. ポリフェニレンエーテル系樹脂が、ポリフェニレンエーテルと芳香族ビニル重合体の混合物である請求項１〜３のいずれか１項に記載のポリフェニレンエーテル系樹脂組成物。
5. 請求項１〜４のいずれか１項に記載のポリフェニレンエーテル系樹脂組成物を材料として成形された成形部品であって、工業用品、電気・電子部品、事務機器、各種ハウジング、自動車部品、精密部品のいずれかに用いられることを特徴とする成形部品。
6. 成形部品が事務機器ハウジングであることを特徴とする請求項５記載の成形部品。