JPH1161565A - 改質モノフィラメント - Google Patents

改質モノフィラメント

Info

Publication number
JPH1161565A
JPH1161565A JP16979598A JP16979598A JPH1161565A JP H1161565 A JPH1161565 A JP H1161565A JP 16979598 A JP16979598 A JP 16979598A JP 16979598 A JP16979598 A JP 16979598A JP H1161565 A JPH1161565 A JP H1161565A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
monofilament
group
stabilizer
compound
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP16979598A
Other languages
English (en)
Inventor
Bernard C Dailey
シー ディリー バーナード
Daniel J Scharf
ジェイ シャーフ ダニエル
Klaus Keck-Antoine
ケック−アントイン クラウス
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
CNA Holdings LLC
Original Assignee
HNA Holdings Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by HNA Holdings Inc filed Critical HNA Holdings Inc
Publication of JPH1161565A publication Critical patent/JPH1161565A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
    • C08K5/3432—Six-membered rings
    • C08K5/3435—Piperidines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02—Elements
    • C08K3/04—Carbon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/005—Stabilisers against oxidation, heat, light, ozone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3472—Five-membered rings
    • C08K5/3475—Five-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08L67/025—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds containing polyether sequences
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31786—Of polyester [e.g., alkyd, etc.]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Artificial Filaments (AREA)
  • Multicomponent Fibers (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【課題】 長期間老化後にも高い強度及び伸度保持性を
示す弾性モノフィラメントを提供する。 【解決手段】 モノフィラメント当り少なくとも１重
量％のカーボンブラット、少なくとも１の抗酸化剤、
及び２次熱安定剤、１２以下のｐＫａをもつオリゴマ
ー状のヒンダードピペリジニル（ＨＡＬＳ）化合物、及
びヒンダードピペリジニル（ＨＡＬＳ）化合物以外の
ＵＶ安定剤から本質的になる安定剤系からなり、上記の
の化合物が７以上のｐＫａをもつ場合にはさらに酸捕
そく剤をも含有するコポリエステルからなるモノフィラ
メント。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はアウトドア用布帛及
びオートシート、ベッド、ソファー、チェアー等のシー
ト化用の懸架布帛構造体として適する耐候性の弾性ポリ
エステルモノフィラメントに関する。
【０００２】
【従来の技術とその課題】軽量家具類の需要増加につれ
て「Ａ−表面」布帛、即ちポリウレタンフォーム等のか
さ高なクッション材の使用を排除してカバーと弾性支持
ウエブの両方を形成する布帛、の開発が進んでいる。Ａ
−表面布帛の強度保持性の改善要求が本発明の背景とな
っている。弾性モノフィラメントを含む家具に用いられ
るＡ−表面布帛は３００〜３０００の範囲のデニールを
もつ構造弾性モノフィラメントによってそれらの強度と
伸縮回復性が本質的にきまるといえる。たとえば米国特
許４，５４５，２５７；４，８４２，２５７；５，０１
３，０８９；５，５３３，７８９及び５，５９６，８８
８参照。
【０００３】従来から弾性コポリエステルの老化特性を
改良するための安定剤系が提案されている。１９７２年
３月２１日、１９７３年１０月２日及び１０月１６日に
それぞれ付与されたＷｉｔｓｉｅｐｅの米国特許３，６
５１，０１４；３，７６３，１０９及び３，７６６，１
４６には織物からなる家具支持材料の構造材料の１つと
して単独又は組合せて用いられるある種のコポリエステ
ルエラストマーが開示されている。
【０００４】１９７６年１２月１５日発行のＢｒｏｗｎ
等の英国特許１，４５８，３４１にはコポリエステルエ
ラストマーを処理するための配向及びヒートセット法が
開示されており、この方法は前記米国特許３，７６６，
１４６に開示されているエラストマーの処理に好適に用
いられる。Ｂｒｏｗｎのヒートセット法はＷｉｔｓｉｅ
ｐｅのコポリエーテルエステルエラストマーのフィラメ
ントの処理に用いることができ、これは次いで織物の家
具支持材料に用いることができる。
【０００５】ここにいうモノフィラメントには芯鞘モノ
フィラメントのようなヘテロフィラメントも包含され
る。１９７９年１月３０日に付与されたＭｃＣｏｒｍａ
ｃｋ等の米国特許４，１３６，７１５には互いに少なく
とも２０℃異なる融点をもつ異なるコポリエーテルエス
テルエラストマーの複合モノフィラメントが開示されて
いる。これらの複合モノフィラメントは本発明の織物の
家具支持材料に用いることができ且つ鞘よりも高い融点
の芯をもつ「芯／鞘」モノフィラメントとして好適に形
成される。しかし最終用途が環境要素に長期間さらされ
る場合にはモノフィラメント物性の保持性の改善が必要
である。
【０００６】コポリエーテルエステルポリマー用の種々
の安定化法が知られている。たとえば米国特許４，１３
６，０９０にはコポリエーテルエステルポリマーに有効
濃度のフェノール系拡散化剤と、構造：
【０００７】
【化８】
【０００８】ここでＡはエチレン又はプロピレンであ
り、Ｘは炭素数２〜１８の２価の炭化水素基であり、
（ｎ＋ｍ）は５〜４０に等しい、をもつヒンダードアミ
ン構造をもち（Ｉ）がコポリエーテルエステル中のエス
テル単位に結合しているコポリエステルとを含有させる
ことによって熱可塑性コポリエーテルエステルエラスト
マーを熱及び光老化に対して安定化させることが開示さ
れている。結合したヒンダードアミン構造の分子量はそ
れを非移行性にするが、ヒンダードアミン安定剤物質を
含有するモノフィラメントのより高い物性を保持するよ
うコポリエステルの添加重量％をより低くしてそのなか
のヒンダードアミン構造のモル濃度をより高くすること
が望ましい。
【０００９】特開昭５２−９１６５２にはコポリエーテ
ルエステル中でフェノール系拡散化剤と組合せて多数の
ヒンダードピペリジンタイプの光安定剤を用いることが
開示されている。しかし前記したように、米国特許４，
１８５，００３によると上記日本公報の教示に従うと光
安定性は改善されるものの熱老化挙動は劣化するとある
（米国特許４，１８５，００３の１欄３０〜４５行参
照）。米国特許４，１８５，００３に教示されている改
善はコポリエステルとフェノール系拡散化剤と構造；
【００１０】
【化９】
【００１１】ここでＲは水素又は炭素数１〜１２、好ま
しくは１〜４のアルキル基、Ｒ2 及びＲ3 はアルキル基
である、をもつヒンダードアミンとの組合せによるもの
である。（ＩＩ）のようなヒンダードアミンの使用は、
モノフィラメントを劣化させる傾向のある３００℃での
ヒートセット処理を受けるモノフィラメントの性能を大
きくかえる可能性がある。
【００１２】米国特許４，３４０，７１８にはポリエス
テル樹脂に単官能性末端エステル形成性基をもつｐ−メ
トキシベンジリデンマロン酸のジメチル及びジエチルエ
ステル又は２官能性コモノマーを加えて耐候性低下を少
なくすることが開示されている。米国特許４，３５５，
１５５及び４，４０５，７４９には各々熱安定化されう
るセグメント化した熱可塑性コポリエステルエラストマ
ーが開示されている。たとえば米国特許４，３５５，１
５５にはこれらの安定剤としてフェノール類及びこれら
の誘導体、アミン及びそれらの誘導体、ヒドロキシル基
とアミノ基とをもつ化合物、ヒドロキシアジン、オキシ
ム、ポリマー状フェノールエステル及び金属がその低原
子価状態にある多価金属の塩（３欄４６〜５２行）が記
載されており、米国特許４，４０５，７４９には特定の
ヒドラジン系拡散価剤（即ち３，５−ジ３級ブチル−４
−ヒドロキシヒドロケイ皮酸トリエステルと１，３，５
−トリス−（２−ヒドロキシエチル）−ｓ−トリアジン
−２，４，６−（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）トリオン）が特に
すぐれた熱安定性をもつものとして開示されている。
【００１３】上記米国特許にはまた、置換ベンゾフェノ
ン又はベンゾトリアゾール等の種々のＵＶ吸収剤と共に
コポリエーテルエステルを混練することによって紫外線
に対するさらなる安定化が得られることが記載されてい
る（米国特許４，３５５，１５５の４欄１〜３行及び米
国特許４，４０５，７４９の４欄１０〜１３行参照）。
【００１４】米国特許４，５２４，１６５には、ある種
のコポリエステルエーテルと少なくとも１のヒンダード
フェノール系拡散化剤と、上記のある種のコポリエステ
ルエーテルと相容性のある少なくとも１の紫外線安定剤
化合物と、式：
【００１５】
【化１０】
【００１６】ここでｍとｎは１〜２０の整数であり、Ｒ
1 〜Ｒ4 はそれぞれ独立に水素、置換又は非置換アルキ
ル、アリール、アルキレン、シクロアルキレン、ヒドロ
キシアルキレン及びヒドロキシアルキレンの、アルキレ
ンカルボン酸及び該アルキレンカルボン酸のエステル、
アミド及び金属塩である、をもつ少なくとも１のヒンダ
ードアミンの組合せが開示されている。ここで提案され
ている紫外線安定剤にはモノマー状のベンゾトリアゾー
ルとモノマー状のベンゾフェノンが含まれる。優れた耐
候性をもつ特定のコポリエーテルエステルは１，４−シ
クロヘキサンジカルボン酸及び１，４−シクロヘキサン
ジメタノール、ポリアルキレンエーテルグリコールから
誘導され、これはテレフタレート系ポリエステルと対比
される。安定化したコポリエステルエーテルと同じ安定
剤の組合せも含有するテレフタル酸タイプとの耐候性を
比較すると、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸及び
１，４−シクロヘキサンジメタノールからのポリエステ
ルエーテルに比しテレフタレートタイプは顕著に劣る
（速かに老化する）。テレフタレート系ポリエステルは
多量に存在し経済的でもあるので物性の老化保持性の改
良されたテレフタレート系ポリエステルを提供すること
が望まれる。
【００１７】ポリブチレンテレフタレートとセグメント
化した熱可塑性コポリエステルエラストマーのブレンド
物が種々の安定剤の添加を介して公知の方法で熱又は紫
外線に対して安定化される。たとえば米国特許３，９０
７，９２６には拡散化剤とアミド安定剤をＰＢＴ／ポリ
エステルエラストマーブレンド物に加えることが記載さ
れており（６欄５５行〜７欄２５行参照）、また米国特
許４，４６９，８５１にはフェノール系安定剤（３，５
−ジ３級ブチル−４−ヒドロキシヒドロ桂皮酸トリエス
テルと１，３，５−トリス−（２−ヒドロエチル）−ｓ
−トリアジン−２，４，６−（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）トリ
オンを包含する）がＵＶ光安定化機能をもたせるために
ＰＢＴ／ポリエステルエラストマーブレンド物に加えう
ることが示唆されている。
【００１８】熱及び光にさらされるシート材構成部材用
のモノフィラメント／マルチフィラメント複合布帛構造
配列体としてのフタレート系コポリエステルにおける欠
陥の原因を理解するには２つの考察が必要である。第１
は繊維の処理中の熱安定性と長期間のＵＶ露出下でのＵ
Ｖ抵抗性であり、第２は構造材の縦糸及び／又は横糸の
モノフィラメント繊維に対してマルチフィラメント糸を
接着させるために使われたモノフィラメントのＨＤＴの
ヒートセット処理に対する抵抗性である。エージングの
検討で、ヒートセットした弾性フタレート系モノフィラ
メントの強度及び伸度特性の保持の点で大きな結果が判
明した。またマルチフィラメント糸との適切なヒートセ
ット接合を達成するに要する温度がポリマーの加硫戻り
や安定剤系の再分布及び／又は失活の原因となって望ま
しくない結果をもたらしうる。
【００１９】再分布及び／又は失活はＵＶ照射に長期間
露出した後も同様、引張強度及び伸度の長期間保持性の
大きな影響をもつ。特に通常の手段で安定化されたテレ
フタレート系モノフィラメントであってヒートセットさ
れたものは、標準テストＳＡＥ Ｊ−１８８５下に４５
１キロジュール／ｍ2 までの照準にさらした後に引張強
度及び伸度特性の低下が５０％までに及ぶ。より高い特
性、即ちヒートセット及びＳＡＥ Ｊ−１８８５下の４
８１ＫＪへの露出後にエージング前の引張強度及び伸度
の少なくとも約８５％以上が保持できる弾性構造繊維を
提供することが家具支持材料のＡ−表面布帛にとって工
業的に重要である。ヒートセットされておりＵＶ照射に
長期間さらされるシート用布帛にとって改良された物性
の老化保持性をもつ耐久性のあるフタレート系コポリエ
ステルモノフィラメントを得ることは工業的に重要なこ
とである。また、布帛のヒートセット後においても、高
い強度及び老化後の強度保持性、低いクリープ（形状及
び寸法保持性）、酸及び塩素抵抗性及び耐候性を示す安
定化した弾性コポリエーテルエステルモノフィラメント
を提供することは工業的に重要である。
【００２０】
【課題を解決するための手段】本発明によりＳＡＥ Ｊ
−１８８５記載のテスト条件にさらした後に強度及び伸
度の改良された長期保持性を示す弾性モノフィラメント
が提供される。本発明のモノフィラメントは、（１）少
なくとも１のコポリエステル、及び（２）モノフィラ
メント当り少なくとも１重量％カーボンブラット、モ
ノフィラメント当り少なくとも０．５〜１．５％の１の
拡散化剤、酸捕そく剤との組合せにおいて、７未満の
ｐＫａ又は７〜１２のｐＫａをもつオリゴマー状ヒンダ
ードピペリジニル（ＨＡＬＳ）化合物、モノフィラメン
ト当り少なくとも０．５％〜１％、及びヒンダードピ
ペリジニル（ＨＡＬＳ）化合物以外のＵＳ安定剤、モノ
フィラメント当り少なくとも０．２５％〜１．３％、か
らなる。
【００２１】安定化したモノフィラメントを与えるため
に用いるフタレート系ポリエステルは線状及び環状のポ
リアルキレンテレフタレート、特にポリエチレンテレフ
タレート（ＰＥＴ）、ポリプロピレンテレフタレート
（ＰＰＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、
エチレン−１，４−シクロヘキシレン−ジメチレンテレ
フタレート（ＰＥＴＧ）及び１以上の上記成分を含むそ
れらのランダム又はブロックコポリマーである。これら
のなかで、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）のソ
フトセグメントとポリテトラメチレンエーテルグリコー
ルテレフタレートのハードセグメントをもつコポリマー
が特に好ましい。
【００２２】好ましいフタレート系コポリエステルは、
米国のデュポン社及びヘキストセラニーズ社からそれぞ
れＨｙｔｒｅｌ(R) 及びＲｉｔｅｆｌｅｘ(R) の商標で
市販されており、（ａ）１以上の芳香族ジカルボン酸又
はそれらの均等物（及びエステル又は酸塩化物、酸無水
物等のエステル形成性誘導体）、（ｂ）１以上の長鎖状
グリコール及び（ｃ）１以上の低分子量ジオールを重合
させることによってつくられる。
【００２３】好ましいコポリエステルはポリブチレンテ
レフタレートとポリテトラメチレングリコールのコポリ
マー、ポリブチレンテレフタレート／ポリブチレンイソ
フタレート及びポリエチレングリコール／ポリプロピレ
ングリコールのブロックコポリマー、ポリブチレンテレ
フタレート／ポヘキセンテレフタレート及びポリテトラ
メチレングリコールのブロックコポリマー、及びポリウ
レタンとポリテトラメチレングリコールのブロックコポ
リマーである。
【００２４】好ましい弾性コポリエステルは、エステル
結合を介して頭尾結合した多数又は繰返しの内部長鎖線
状及び短鎖単位から本質的になっていて、該長鎖エステ
ル単位が次の構造：
【００２５】
【化１１】
【００２６】ここで（１）の長鎖エステルは４００〜６
０００の分子量をもつ２価の反応済ポリアルキレンオキ
シドグリコール（Ｇ）によって表わされ、（２）の短鎖
エステルは約２５０以下の分子量をもつ反応済ジオール
（Ｄ）によって表わされ、Ｒは約３００以下の分子量を
もつ反応済ジカルボン酸によって表わされるが、短鎖エ
ステル単位はコポリエーテルエステルの約１０〜９５重
量％を占め、長鎖エステル単位はコポリエーテルエステ
ルの約５〜９０重量を占める、によって示されるもので
ある。
【００２７】ポリマー鎖中の単位に適用される「長鎖エ
ステル単位」なる用語は、長鎖グリコールとジカルボン
酸との反応生成物をいう。本発明のコポリエーテルエス
テルにおける反復単位であるこの「長鎖エステル単位」
は、上記の式（１）に相当する。代表的な長鎖グリコー
ルは、ポリ（エチレンオキシド）グリコール、ポリ
（１，２−及び１，３−プロピレンオキシド）グリコー
ル、ポリ（テトラメチレンオキシド）グリコール、エチ
レンオキシドと１，２−プロピレンオキシドとのランダ
ム又はブロックコポリマー、テトラヒドロフランと３−
メチルテトラヒドロフラン等の少量の第２モノマー（グ
リコール中の炭素／酸素のモル比が約４．３をこえない
ような比で用いる）とのランダム又はブロックコポリマ
ーである。
【００２８】ポリマー鎖中の単位に適用される「短鎖エ
ステル単位」なる用語は低分子量化合物又は約５５０以
下の分子量をもつポリマー鎖単位をいう。これらは低分
子量ジオール（約２５０以下）とジカルボン酸とを反応
させて上記の式（２）で示されるエステル単位を形成す
る。短鎖エステル単位をつくるために反応させる低分子
量ジオールの例としては脂肪族、脂肪族及び芳香族ジヒ
ドロキシ化合物がある。好ましいのは炭素数２〜１５を
もつジオールであり、たとえばエチレン、プロピレン、
テトラメチレン、ペンタメチレン、２，２−ジメチルト
リメチレン、ヘキサメチレン及びデカメチレンのグリコ
ール類、ジヒドロキシシクロヘキサン、シクロヘキサン
ジメタノール、レゾルシノール、ハイドロキノン、１，
５−ジヒドロキシナフタレン等がある。特に好ましいの
は炭素数２〜８をもつ脂肪族ジオールである。用いられ
るビスフェノールの例としてはビス（ｐ−ヒドロキシ）
ジフェニル、ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）メタン及
びビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパンがある。ジ
オールの均等的なエステル形成性誘導体も有用であり
（たとえばエチレンオキシド又はエチレンカーボネート
がエチレングリコールの代りに用いられうる）。
【００２９】本発明のコポリエステルを製造するために
前記の長鎖グリコール及び低分子量ジオールと反応させ
るべきジカルボン酸は低分子量、即ち約３００以下の分
子量をもつ芳香族ジカルボン酸である。ここで用いる
「ジカルボン酸」なる用語はコポリエステルポリマーを
形成する際にグリコール及びジオールとの反応において
ジカルボン酸と実質上同様に反応する２官能性カルボキ
シル基をもつジカルボン酸の均等物も包含する。これら
の均等物にはエステル及び酸ハライドや酸無水物等のエ
ステル形成性誘導体が含まれる。前記の分子量の要求特
性はカルボン酸に関するものであってその均等エステル
やエステル形成性誘導体に関するものではない。つまり
３００より大きい分子量をもつジカルボン酸エステル又
は３００より大きい分子量をもつジカルボン酸の酸均等
物であってもカルボン酸部分の分子量が３００以下であ
るものは同等の分子量をもつものとみなす。ジカルボン
酸はコポリエステルポリマー及び本発明のポリマーの使
用に対し実質的な悪影響を及ぼさない適宜の置換基を有
しうる。
【００３０】本発明に用いうる代表的な脂肪族及び脂環
族ジカルボン酸としてはセバシン酸、１，３−シクロヘ
キサンジカルボン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボ
ン酸、アジピン酸、グルタル酸、コハク酸、炭酸、蓚
酸、アゼライン酸、ジエチルマロン酸、アリルマロン
酸、４−シクロヘキサン−１，２−ジカルボン酸、２−
エチルスベリン酸、２，２，３，３−テトラメチルコハ
ク酸、シクロペンタンジカルボン酸、デカヒドロ−１，
５−ナフタレンジカルボン酸、４，４’−ビシクロヘキ
シルジカルボン酸、デカヒドロ−２，６−ナフタレンジ
カルボン酸、４，４’−メチレン−ビス（シクロヘキサ
ンカルボン酸）、３，４−フランジカルボン酸及び１，
１−シクロブタンジカルボン酸等がある。より好ましい
ジカルボン酸は８〜１６の炭素数をもつものであり、特
にフェニレンジカルボン酸、即ちフタル酸、テレフタル
酸、イソフタル酸及びそれらのジメチル誘導体が好まし
い。
【００３１】用いうる他の代表的な芳香族ジカルボン酸
としてはビ−安息香酸、２個のベンゼン核をもつ置換ジ
カルボン酸、たとえばビス（ｐ−カルボキシフェニル）
メタン、ｐ−オキシ（ｐ−カルボキシフェニル）安息香
酸、エチレン−ビス（ｐ−オキシ安息香酸）、１，５−
ナフタレンジカルボン酸、２，６−ナフタレンジカルボ
ン酸、２，７−ナフタレンジカルボン酸、フェナンスレ
ンジカルボン酸、アンスラセンジカルボン酸、４，４’
−スルホニルジ安息香酸及びそれらのＣ1 〜Ｃ 12アルキ
ル及び環置換誘導体、たとえばハロゲン、アルコキシ及
びアリール誘導体がある。ｐ（β−ヒドロキシエトキ
シ）安息香酸等のヒドロキシ酸も芳香族ジカルボン酸を
与えるものとして用いうる。
【００３２】短鎖セグメントの少なくとも５０％が同一
であって、この同一のセグメントが少なくとも１５０
℃、好ましくは２００℃以上の融点をもつ繊維形成性分
子量範囲（分子量＞５０００）のホモポリマーを形成す
ることが好ましい。これらの要求を満たすポリマーは引
張強度及び引裂強度等の物性に優れている。ポリマーの
融点は示差走査熱分析で測定される。
【００３３】コポリエステルの短鎖エステル単位を形成
するために反応させる低分子量ジオールとしては非環
式、脂環式及び芳香族ジヒドロキシ化合物がある。好ま
しいのは炭素数２〜１５のジオールであり、具体例とし
てはエチレン、プロピレン、イソブチレン、テトラメチ
レン、ペンタメチレン、２，２−ジメチルトリメチレ
ン、ヘキサメチレン及びデカメチレンのグリコール類、
ジヒドロキシシクロヘキサン、シクロヘキサンジメタノ
ール、レゾルシノール、ハイドロキノン、１，５−ジヒ
ドロキシナフタレン等がある。
【００３４】長鎖グリコールは約６００〜６０００の分
子量、約５５℃以下の融点をもつものであり、具体例と
してはポリエチレングリコール、ポリ（１，２−及び
１，３プロピレンオキシド）グリコール、ポリ（テトラ
メチレンオキシド）グリコール、ポリ（ペンタメチレン
オキシド）グリコール等のポリ（アルキレンオキシド）
グリコールがある。
【００３５】最も好ましい態様において、弾性モノフィ
ラメントは同じ形の芯−鞘構造をもつ。２種の異なる弾
性コポリエステルが用いられる。芯における最も好まし
い弾性コポリエステルにおいて、ハードセグメントはポ
リブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）からなり、ソフト
セグメントはポリ（テトラメチレンエーテルグリコール
テレフタレート）からなる。ショア硬度の点で芯として
最も好ましいコポリマーは５５〜８０のショアＤ硬度を
もち、鞘として最も好ましいポリマーは３５〜５５のシ
ョアＤ硬度をもつ。
【００３６】好ましいコポリエステルポリマーのハード
セグメントとソフトセグメントのモル％に関しては、芯
がＰＢＴからなるハードセグメント８５〜９８モル％と
ポリテトラメチレンエーテルグリコールからなるソフト
セグメント２〜１５モル％を含む。ＰＢＴから誘導され
るハードセグメント７０〜８５モル％とポリテトラメチ
レングリコールのソフトセグメント１５〜３０モル％を
含むコポリマーが鞘に含まれる最も好ましいコポリエス
テルである。このタイプの市販ポリエステルとしてはヘ
キストセラニーズ社がＲＩＴＥＬＥＸの商標名で市販し
ているものがある。好ましい芯の例としては７２のショ
アＤ硬度をもつＲＩＴＥＬＥＸ ６７２（ＰＢＴ−１）
を含むものがあり、好ましい鞘の例としては４０のショ
アＤ硬度をもつＲＩＴＥＬＥＸ ６４０（ＰＢＴ−２）
を含むものがある。
【００３７】本発明で用いられる拡散化剤の具体例はチ
バガイギー社がＩＲＧＡＮＯＸの商標名で市販している
ヒンダードフェノール系拡散化剤がある。本発明で用い
られる２次熱安定剤は必須であり、溶融処理工程で必要
とされる２次ラジカル及び／又は酸素補そくをもたら
す。これらとしてはリン含有化合物、たとえばホスファ
イトエステル、ホスホナイト及びチオエーテルたとえば
ＤＳＴＤＰ−ジ−ステアリルチオジプロピオネートがあ
る。好ましい２次安定剤としては米国クラリアント社が
市販しているＳＡＮＤＯＳＴＡＢ Ｐ−ＥＰＱがある。
これらの量は通常モノフィラメントの重量の０．４〜１
％である。
【００３８】本発明のモノフィラメントは安定剤系に７
より低いｐＫａをもつオリゴマー状ヒンダードアミン安
定剤又はモノフィラメント中で酸補そく剤と組合された
７以上のｐＫａをもつオリゴマー状ヒンダードアミン安
定剤を含有する。本発明で用いるオリゴマー状ヒンダー
ドアミン安定剤は特徴的な酸性度（ｐＫａ）を示す。ヒ
ンダードアミンは水溶性に乏しいためｐＫ−値は当該分
野で公知の測定法である溶媒／水中での電位差滴定によ
って測定される。ｐＫａ測定の例示的方法としてはイソ
プロパノール又はテトラフルオロイソプロパノール等の
強溶媒にオリゴマー状ヒンダードアミンを溶かし、０．
１Ｎ ＨＣｌを加え、次いで０．１ＮＮａＯＨで滴定す
る方法がある。希ＨＣｌが塩化水素を発生させるために
加えられこれがオリゴマーの水溶性を増大する。ｐＫａ
値はイソプロパノール／水（１：１）中の塩化水素によ
る。計算は弱モノ塩基性酸のことのモデルに基づく： ｐＫａ＝ｐＨ×ｌｏｇ〔Ａ〕／〔ＨＡ〕 ここで〔Ａ〕は脱プロトン形（解離形）の濃度であり、
〔ＨＡ〕はプロトン化形（非解離形）の濃度である。ｐ
Ｋａの測定は米国のベックマンインストルメンツ社が市
販しているような一般的な電位差測定を用いて行いう
る。
【００３９】７より小さいｐＫａをもつか又は酸補そく
剤と結合されるオリゴマー状ヒンダードアミンの例とし
てはオリゴマー化した２，２，４，４−テトラメチル−
２０−（オキシラニルメチル）−７−オキサ−３，２０
−ジアゾジスピロ〔５．１．１１．２〕ヘネイコサン−
２１−オン、オリゴマー化した１，２，２，４，４−ペ
ンタメチル−２０−（オキシラニルメチル）−７−オキ
サ−３，２０−ジアゾジスピロ〔５．１．１１．２〕ヘ
ネイコサン−２１−オン、オリゴマー化した１−アセチ
ル−２，２，４，４−テトラメチル−２０−（オキシラ
ニルメチル）−７−オキサ−３，２０−ジアゾジスピロ
〔５．１．１１．２〕ヘネイコサン−２１−オン、ポリ
−Ｎ，Ｎ’−ビス−（２，２，６，６−テトラメチル−
４−ピペリジル）−１，８−ジアザデシレン、２，２，
６，６−テトラメチル−４−アリルオキシピペリジンと
ポリメチルヒドロドシロキサン（分子マス４０００以
下）との付加化合物、１，２，２，６，６−ペンタメチ
ル−４−アリルオキシピペリジンとポリメチルヒドロド
シロキサン（分子マス４０００以下）との付加化合物、
４−アミノ−１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリ
ジン及びオクタデシルアミンと反応させたスチレン−β
−メチルスチレン−無水マレイン酸コポリマー、ジオー
ル成分として２，２’−ビス〔（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）イミノ〕エタノールを用い
たポリカーボネート、ジオール成分として２，２’−ビ
ス〔（１，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）イミノエタノールを用いたポリカーボネート、４−
アミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンを反
応させた無水マレイン酸と炭素数３０以下のβ−オレフ
ィンのコポリマー、１−アセチル−４−アミノ−２，
２，６，６−テトラメチルピペリジンを反応させた無水
マレイン酸と炭素数３０以下のβ−オレフィンのコポリ
マー、次式で示されるポリアルキル−１−オキサ−ジア
ザスピロデカン：
【００４０】
【化１２】
【００４１】ここでｎは２〜５０の整数であり、Ｙは式
ＩＩ又はＩＩＩ：
【００４２】
【化１３】
【００４３】であり、指数３と４はジアザスピロデカン
等の環位置を示し、窒素の１の結合はプロピレン−２−
オキシ基のＣＨ2 基と結合しており、Ｒ1 は水素原子、
酸素原子、ＮＯ基、アルキル基、Ｃ1 −Ｃ22アシル基又
はベンジル基であり、Ｒ2 とＲ 3 は同一又は異なる水素
原子又はＣ1 −Ｃ5 アルキル基であってＲ4 がメチル基
であるか、又はＲ2 が水素原子又はＣ1 −Ｃ5 アルキル
基でＲ3 とＲ4 がそれらを結合する炭素原子と一緒にな
ってＣ5 −又はＣ8 −シクロアルキル基又は式：
【００４４】
【化１４】
【００４５】Ｒ5 とＲ6 は同一又は異なり水素原子、Ｃ
1 −Ｃ30アルキル基、非置換又は塩素−もしくはＣ1 −
Ｃ4 アルキル−置換フェニル又はナフチル基又は非置換
又はＣ1 −Ｃ4 アルキル−置換Ｃ5 −Ｃ18シクロアルキ
ル基又は式：
【００４６】
【化１５】
【００４７】の基であり、Ｒ7 は水素原子又はＣ1 −Ｃ
22アシル基でありそして末端単位としてアシル基の酸素
原子は末端ＣＨ2 基と結合してオキシラン基を形成てい
る、がある。
【００４８】７より小さいｐＫａをもつ上記のオリゴマ
ー状ヒンダードアミンは酸補そく剤なしで使用できる。
好ましいオリゴマー状ヒンダードアミンは式：
【００４９】
【化１６】
【００５０】ここでｎは２〜５０の範囲にあり、Ｒはア
ミド窒素と反応性の官能基、たとえば米国特許第５，１
６９，９２５に記載されているエピクロロヒドリン、で
ある、をもつ。
【００５１】酸捕そく剤なしで用いることができ、７よ
り小さいｐＫａをもつ別の好ましいヒンダードアミンは
式：
【００５２】
【化１７】
【００５３】ここでＲはメチル等のアルキルであり、ｎ
は２〜２００である、をもつ。成分の好ましい例は米
国特許４，２３３，４１２に開示されており、またチバ
ガイギー社からＴｉｎｕｖｉｎ(R) ６２２の名で市販さ
れている。Ｔｉｎｕｖｉｎ(R ) １２３は７より小さいｐ
Ｋａをもつオリゴマー状ヒンダードアミンであり、これ
も酸捕そく剤なしで好適に用いうる。グレートレークス
ケミカル社から市販されているオリゴマー状ヒンダード
アミンであるＵｖｉｓｉｌ(R) ２９９は酸捕そく剤なし
で用いうる別の好ましいヒンダードアミンであり、７よ
り小さいｐＫａを示す。最も好ましいヒンダードアミン
は米国のヘキストセラニーズ／クラリアント社からＨｏ
ｓｔａｖｉｎＮ−３０として市販されているものであ
る。
【００５４】別の好ましいオリゴマー状ヒンダードアミ
ンはＥＰ０６９００９４に「アミンＭ」、「アミン
Ｐ」、「アミンＱ」及び「アミンＲ」として開示されて
いるものである。オリゴマー状ヒンダードアミンの分子
量又は重量平均分子量は３００〜１００００、好ましく
は１０００〜７５００である。添加されるオリゴマー状
ヒンダードアミンの量は０．５〜２％、好ましくは０．
５〜０．８％である。
【００５５】オリゴマー状ヒンダードアミンが７以上の
ｐＫａをもつ場合は酸捕そく剤が必要となる。好ましい
酸捕そく剤としてはステアリン酸カルシウム等の脂肪酸
のアルカリ土類金属塩及び亜鉛、アルミニウム、カルシ
ウム又はマグネシウムの酸化物又はこれら金属の水酸化
物等の繊維中に用いるに適する微細粒子径の金属の酸化
物又は水酸化物がある。酸化物及び水酸化物の特に好ま
しい例としては酸化亜鉛、水酸化亜鉛、水酸化アルミニ
ウム及び酸化マグネシウムがある。酸捕そく剤の量は
０．１〜約３重量％の範囲である。３重量％より多く用
いるとモノフィラメントの物質が不充分となる。
【００５６】好ましいカーボンブラックはカボットケミ
カル社から８８０Ｂｌａｃｋ Ｐｅａｒｌｓ(R) の名で
市販されている。モノフィラメントに加えられるマスタ
ーバッチ中に含まれるカーボンブラックの量は２０重量
％以上、好ましくは２５重量％以上である。モノフィラ
メント中のカーボンブラックの最終濃度は０．７５％〜
２％である。最低量はエージングした後の物性の保持性
にとって臨界的である。
【００５７】本発明のモノフィラメントはまたオリゴマ
ー状ヒンダードアミン以外の少なくとも１のＵＶ安定剤
を含有する。このＵＶ安定剤の例としては、２−（２’
−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、たとえば
２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベン
ゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ３級ブチル−
２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（５’−３級ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）ベン
ゾトリアゾール、２−〔２’−ヒドロキシ−５’−
（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェニル〕ベ
ンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ３級ブチル−
２’−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリア
ゾール、２−（３’−３級ブチル−２’−ヒドロキシ−
５’−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾー
ル、２−（３’−２級ブチル−５’−３級ブチル−２’
−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（２’−ヒドロキシ−４’−オクトキシフェニル）ベン
ゾトリアゾール、２−（３’，５’−ジ３級アミル−
２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（３’，５’−ビス（β，β−ジメチルベンジル）−
２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（３’−３級ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−
オクチルオキシカルボニルエチル）フェニル）−５−ク
ロロベンゾトリアゾール、２−（３’−３級ブチル−
５’−〔２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニル
エチル〕−２’−ヒドロキシフェニル）−５−クロロベ
ンゾトリアゾール、２−（３’−３級ブチル−２’−ヒ
ドロキシ−５’−（２−メチルヒドロキシカルボニルエ
チル）フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２
−（３’−３級ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２
−メトキシカルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリア
ゾール、２−（３’−３級ブチル−２’−ヒドロキシ−
（２−オクチルオキシ−カルボニルエチル）フェニル）
ベンゾトリアゾール、２−（３’−３級ブチル−５’−
〔２−（２−エチルヘキシルオキシ）カルボニルエチ
ル〕−２’−ヒドロキシフェニル）−ベンゾトリアゾー
ル、２−（３’−ドデシル−２’−ヒドロキシ−５’−
メチルフェニル）−ベンゾトリアゾール及び２−（３’
−３級ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−イソオ
クチルオキシカルボニルエチルフェニル）ベンゾトリア
ゾール、２，２’−メチレンビス〔４−（１，１，３，
３−テトラメチルブチル）−６−ベンゾトリアゾール−
２−イルフェニル〕；２−〔３’−３級ブチル−５’−
（２−メトキシカルボニルエチル）−２’−ヒドロキシ
フェニル〕ベンゾトリアゾールとポリエチレングリコー
ル３００とのエステル交換生成物；〔Ｒ−ＣＨ2 ＣＨ2
−ＣＯＯ（ＣＨ2 ）3 〕2 ここでＲ＝３’−３級ブチル
−４’−ヒドロキシ−５’−２Ｈ−ベンゾトリアゾール
−２−イルフェニル；〔Ｒ−ＣＨ2 ＣＨ2 ＣＯＯＣＣＨ
ＣＨ2 ）n/2 〕2 ここでｎ＝１〜５、Ｒ＝３’−３級ブ
チル−４’−ヒドロキシ−５’−２Ｈ−ベンゾトリアゾ
ール−２−イルフェニルがある。
【００５８】最も好ましいＵＶ安定剤は次の一般式をも
つポリマー状ベンゾトリアゾール官能性ポリマー（ＰＨ
Ｓ−ＢＺＴ）である：
【００５９】
【化１８】
【００６０】ＰＨＳ−ＢＺＴは米国特許出願０８／６５
９，２９５に開示されている。他の好ましいＵＶ安定剤
の例としては２−クロロ−４，６−ジ（４−ｎ−ブチル
アミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）−
１，３，５−トリアジンと１，２−ビス（３−アミノプ
ロピルアミノ）エタンとの縮合生成物、２−クロロ−
４，６−ジ（４−メトキシプロピルアミノ−２，２，
６，６−テトラメチルピペリジル）−１，３，５−トリ
アジンと１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エ
タンとの縮合生成物、２−クロロ−４，６−ジ−（４−
ｎ−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペ
リジル）−１，３，５−トリアジンとアミン上の活性水
素原子の１つとすべての間で置換がなされるような１価
又は多価アミン、たとえばエチレンジアミン、ジエチレ
ントリアミン、トリエチレンテトラミン、ヘキサメチレ
ンジアミン及び１，２−ビス（３−アミノプロピルアミ
ノ）エタン、との反応生成物、２−クロロ−４，６−ジ
（４−ｎ−ブチルアミノ−１，２，２，６，６−ペンタ
メチルピペリジル）−１，３，５−トリアジンとアミン
上の活性水素原子の１つとすべての間で置換がなされる
ような１価又は多価アミン、たとえばエチレンジアミ
ン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、
ヘキサメチレンジアミン及び１，２−ビス（３−アミノ
プロピルアミノ）エタン、との反応生成物、２−クロロ
−４，６−ジ（４−ｎ−ブチルアミノ−２，２，６，６
−テトラメチルピペリジル）−１，３，５−トリアジン
及び４−３級オクチルアミノ−２，６−ジクロロ−１，
３，５−Ｓ−トリアジンとアミン上の活性水素原子の１
つとすべての間で置換がなされるような１価又は多価ア
ミン、たとえばエチレンジアミン、ジエチレントリアミ
ン、トリエチレンテトラミン、ヘキサメチレンジアミン
及び１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタ
ン、との反応生成物、２−クロロ−４，６−ジ（４−ｎ
−ブチルアミノ−１，２，２，６，６−ペンタメチルピ
ペリジル）−１，３，５−トリアジン及び４−３級オク
チルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−Ｓ−トリ
アジンとアミン上の活性水素原子の１つとすべての間で
置換がなされるような１価又は多価アミン、たとえばエ
チレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレン
テトラミン、ヘキサメチレンジアミン及び１，２−ビス
（３−アミノプロピルアミノ）エタン、との反応生成
物、２−クロロ−４，６−ジ（４−ｎ−ブチルアミノ−
２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）−１，３，
５−トリアジン及び４−（４−ｎ−ブチルアミノ−２，
２，６，６−テトラメチルピペリジル）−２，６−ジク
ロロ−１，３，５−Ｓ−トリアジンとアミン上の活性水
素原子の１つとすべての間で置換がなされるような１価
又は多価アミン、たとえばエチレンジアミン、ジエチレ
ントリアミン、トリエチレンテトラミン、ヘキサメチレ
ンジアミン及び１，２−ビス（３−アミノプロピルアミ
ノ）エタン、との反応生成物、２−クロロ−４，６−ジ
（４−ｎ−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチ
ルピペリジル）−１３，５−トリアジン及び４−（４−
ｎ−ブチルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペ
リジル）−２，６−ジクロロ−１，３，５−Ｓ−トリア
ジンとアミン上の活性水素原子の１つとすべての間で置
換がなされるような１価又は多価アミン、たとえばエチ
レンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテ
トラミン、ヘキサメチレンジアミン及び１，２−ビス
（３−アミノプロピルアミノ）エタン、との反応生成物
がある。
【００６１】更に別の好ましいＵＶ安定剤の例として
は、２−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３，５−ト
リアジン、たとえば２，４，６−トリス（２−ヒドロキ
シ−４−オクチルフェニル）−１，３，５−トリアジ
ン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルフェニル）−
４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，
５−トリアジン、２−（２，４−ジヒドロキシフェニ
ル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）−
１，３，５−トリアジン、２（２，４−ジヒドロキシフ
ェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメトキシフェニ
ル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ビス（２−ヒ
ドロキシ−４−プロピルオキシフェニル）−６−（２，
４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２
−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフェニル）−
４，６−ビス（４−メチルフェニル）−１，３，５−ト
リアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシ
フェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニ
ル）−１，３，５−トリアジン、２−〔２−ヒドロキシ
−４−（２−ヒドロキシ−３−ブトキシプロポキシ）フ
ェニル〕−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニル）
−１，３，５−トリアジン及び２−ヒドロキシ−４−
（２−ヒドロキシ−３−オクチルオキシプロピルオキ
シ）−フェニル〕−４，６−ビス（２，４−ジメチルフ
ェニル）−１，３，５−トリアジンがある。最も好まし
い光安定剤はポリマー状のベンゾトリアゾール官能性ポ
リマーである。
【００６２】ポリ（ヒドロキシスチレンベンゾトリアゾ
ール）（ＰＨＳ−ＢＺＴ）は、溶融下又は溶液中（たと
えばメタノール又は酢酸中での、ヒドロキシフェニルメ
チルカルビノール（ＨＭＰＣ−ＢＺＴ）（たとえば４−
ＨＭＰＣ−ＢＺＴ）の単独重合又はＨＭＰＣ−ＢＺＴと
オルソ、メタ又はパラヒドロキシフェニルメチルカルビ
ノール（２，３，４−ＨＭＰＣ）との共重合によってつ
くることができる。触媒として鉱酸が用いられる。
【００６３】中間体のヒドロキシフェニルメチルカルビ
ノールベンゾトリアゾール（ＨＭＰＣ−ＢＺＴ）は４−
ヒドロキシアセトフェノンをオルトニトロアニリンのジ
アゾニルムクロリド塩でアゾカップリングし次いで二酸
化チオ尿素等の還元剤で還元環化して４−ヒドロキシア
セトフェノン（４−ＨＡＰ−ＢＺＴ）をつくることによ
ってつくることができる。
【００６４】ＰＨＳ−ＢＺＴの１例のコポリマーはまず
容器中で４−ヒドロキシフェニルメチルカルビノール
（１ｇ）と氷酢酸（２５ｍＬ）とを合体し次いで濃硫酸
（３滴）を加えることによってつくられるポリヒドロキ
シスチレン−／ボラック級（ＰＨＳ−Ｎ）からつくられ
る。２日後上記溶液を水に滴加するとＰＨＳ−Ｎポリマ
ーの沈澱スラリーが形成する。このポリマーを１時間攪
拌してポリマーを濾過し水で洗い乾燥する。
【００６５】ＰＨＳ−Ｎ（０．４８ｇ、Ｍｗ ５６０
０）とＨＰＭＣ−ＢＺＴ（９１．９％、０．１４ｇ）を
氷酢酸（２５ｍＬ）にとかす。次いで濃硫酸（３滴）を
滴加し、この溶液を水（３００ｍＬ）に滴加するとポリ
マーが沈澱する。このポリマーを濾過し、窒素パージし
つつ温オーブン（＜５９℃）中で一夜乾燥すると灰色の
粉末が得られる。反応はカルビノール水酸基で起こり、
フェノール基は反応しない。この結果はオルト水酸基と
ベンゾトリアゾール基間の水素結合が分裂するとＵＶ−
ＶＩＳ吸収スペクトルで３５４ｎｍで観察されたλmax
が青にシフトすることで確認される。
【００６６】そしてＨＰＭＣ−ＢＺＴとＰＨＳ−ＢＺＴ
を比較してもλmax のシフトは観察されなかった。ＧＰ
Ｃで求めたＭｗは典型的には約６０７７であり、約１．
６の多孔度をもっていた。
【００６７】ＰＨＳ−ＢＺＴのコポリマー（ｃｏ−ＨＭ
ＰＣ−ＢＺＴ）の一例は次のように製造される：容器に
２−ヒドロキシフェニルメチルカルビノール（９０％、
５．３５ｇ）、４−ヒドロキシフェニルメチルカルビノ
ールベンゾトリアゾール（９１．９％、１．０３ｇ）及
び氷酢酸（２５ｍＬ）を加え、次いで濃硫酸（３滴）を
加える。２日後にこの溶液を水に滴加してポリマーを沈
澱させる。このスラリーを１時間攪拌し、ポリマーを濾
過し、水洗し、次いでトルエンで洗い、乾燥する。ＵＶ
−Ｖｉｓ吸収スペクトルによるとＨＭＰＣ−ＢＺＴがカ
ルビノールでの反応を介してポリマーに導入されたこと
が判る。
【００６８】ＰＨＳ−ＢＺＴコポリマーの更なる例（Ｈ
ＰＭＣ−ＢＺＴ＋４−ＨＰＭＣ）は次のように製造され
る：容器中でＨＰＭＣ−ＢＺＴ（９９．８％、５．４１
ｇ）を４−ＨＰＭＣ（９７．７％、２０．２１ｇ）と氷
酢酸（３５０ｍＬ）を合体する。出発物質の大半が溶解
するまでこのスラリーを攪拌する。濃硫酸（２滴）を加
え、次いでこの溶液を室温で２日間攪拌する。この溶液
を攪拌しながら水（１２０ｍＬ）に滴加する。１時間攪
拌後ポリマーを濾過し、水で３回（２００ｍＬ）洗い次
いでトルエンで２回（２５０ｍＬ）洗う。１液真空オー
ブン中で乾燥後、灰色の粉末（約２６．３０ｇ）を得
る。ＵＶ−Ｖｉｓ吸収スペクトルによりこれらがグラフ
トした２−ＨＰＭ（コポリマーであることを確認した。
λmax の青シフトは認められない。ＧＰＣ分析により３
６１９の分子量（Ｍｗ）と１．５２の多孔度をもつこと
を確認した。構造はＮＭＲで確認した。
【００６９】Ａ−表面伸長布帛：本発明のモノフィラメ
ントは当該分野で慣用されている加工技術によって自動
車シート、バス、列車、飛行機及びベット等のシートの
ようなシート材やベット材用の支持布帛に有効に導入さ
れる。
【００７０】好ましい家具支持材料には１デニール寸法
以上の配向モノフィラメントを単独で又は１以上のマル
チフィラメント糸と共に編成することによってつくった
たて編み布帛がある。モノフィラメントをマルチフィラ
メントと一緒に織編成する場合、モノフィラメントは一
方向に配することが好ましくまたマルチフィラメント糸
はモノフィラメントと垂直方向に配することが好まし
い。次いでヒートセットすると十分量のマルチフィラメ
ント糸の繊維表面がモノフィラメントに接合する。染色
したマルチフィラメント糸でラップした黒色モノフィラ
メント（ホモフィル）は好ましい。２５０〜５００の範
囲のデニールをもつモノフィラメントをフィル方向（横
方向）に配し、本発明の〜の特性をもち９００〜３
０００の範囲のデニールをもつラップしていないヘテロ
フィラメントをたて方向に配する。本発明のモノフィラ
メントを用いた家具支持布帛の製造には標準の織編成技
術を用いることができる。特にシート構造材は好ましく
はシート枠、シート支持ウエブ、背面枠及び背面支持ウ
エブをもつ。好ましい態様において、シート支持ウエブ
と背面支持ウエブは追加のクッションその他の支持構造
材を必要とすることなく（所望に応じこれらを用いる
が）、シート枠及び背面枠に張力下に配される。
【００７１】マルチフィラメントでラップした弾性モノ
フィラメント糸は本発明のモノフィラメントを供給すれ
ば米国ノースカロライナ州２８０２５コンコード、ホン
ズアベニューＳＷ２３１のワールドエレクトリック社か
ら入手しうる。
【００７２】本発明はまたシート枠、シート枠を横断し
て伸長した状態で配されたシート支持ウエブ、背面枠を
横断して伸長した状態で配された背面支持ウエブをも
ち、シート支持ウエブ又は背面支持ウエブの少なくとも
１が性能例を形成するたて糸に弾性モノフィラメント糸
をもち、審美的表面を形成するよこ糸に弾性のラップし
たフィラメント糸をもつたて編よこ挿入布帛からなりそ
して編成されたフィラメント糸がたて糸とよこ糸とを結
びつけているシート構造材を提供する。
【００７３】ヘテロフィラメントの紡糸方法は、たとえ
ば３０／７０の鞘／芯タイプのヘテロフィラメントでシ
ョアＤ硬度が７２のコポリエステルの芯押出し条件とし
て次のような条件を用いうる： ゾーン１ ２８９℃ ゾーン２ ２８５℃ ゾーン３ ２７９℃ フランジ温度 ２７９℃ 溶融温度 ２７２℃ スピンヘッド温度 ２９１℃ スピンポンプギア速度 １７．３ｒｐｍ
【００７４】ショアＤ硬度４０の鞘コポリマーの紡糸押
出し条件は次のような条件である。 ゾーン１ ２６５℃ ゾーン２ ２７０℃ ゾーン３ ２７０℃ ゾーン４ ２６９℃ フランジ温度 ２２５℃ 溶融温度 ２５４℃ スピンポンプギア速度 ７．４ｒｐｍ
【００７５】冷却タンクを６８℃にセットし少量の市販
潤滑剤を加える。第１延伸（ストレッチ）タンクを９０
℃にセットし、第２延伸タンクを９０℃にセットし、ト
ンネル乾燥機温度を１２０℃にセットし、ヒートセット
オーブンの温度を１４８℃にセットする。
【００７６】延伸ロール速度は次のとおりである： 第１ロールスタンド １６．５ｍ／分 第２ロールスタンド ７２．５ｍ／分 第３ロールスタンド ６７ｍ／分 第４ロールスタンド ６５ｍ／分 カウンターロール ５ｒｐｍ
【００７７】延伸工程適宜の場所で仕上剤を付与する。
好ましくは綿実油系仕上剤等の非吸収性仕上剤を０．２
５〜０．３５重量増で用いる。糸立て張力はモノフィラ
メントのデニールに直接依存するが２５〜５０ｇであ
る。最も好ましい２２５０デニールのヘテロフィラメン
トは次の公称値を示す： インストロン（ゲージ長） ２５４ｍｍ 破断強度 ４ｋｇ±０．５ ｄｔｅｘ ２５００±６０ｇ 収縮率１００℃１０分 ５±１．５％ 伸び ９０±１５％ テナシティ ＞２ｇ／ｄ
【００７８】比較例：次の成分（容量％基準）を混練機
に入れ２軸スクリュー押出し機を用いて押出しペレット
に切断して黒色マスターバッチをつくった。 ＰＢＴコポリマー ７５％ カーボンブラック ２５％** カボットケミカル社のＢｌａｃｋ Ｐｅａｒｌｓ(R)
８８０ｅｘ．
【００７９】次の成分（重量％）を用いて第２のマスタ
ーバッチをつくった： マスターバッチＣ−１ 重量％ ＰＢＴ−１コポリマー ７８．０％ ＩＲＧＡＮＯＸ３１２５ ５．０％ 抗酸化剤 ＳＡＮＤＯＳＴＡＢ Ｐ−ＥＰＱ ５．０％ 共安定剤 ＨＯＳＴＡＶＩＮ Ｎ−３０ ８．０％ オリゴマー状ヒンダードアミン ＣＹＡＳＯＲＢ５４１１ ４．０％ ベンゾトリアゾールＵＶ安定剤
【００８０】例Ｃ１：マスターバッチＣ１の５容量％を
均一混合物としてＰＢＴ−１とＰＢＴ−２に別々に加え
た。通常の混練押出し機中で溶融混合しＰＢＴ−１とＰ
ＢＴ−２のペレット化コンパウンドをつくった。これら
のペレット化したコンパウンドを湿分除去に十分な時間
と温度にてＭｃＣｏｓｈ乾燥機にてコンディショニング
し、Ｃｏｎｅｘ混合機に供給して樹脂とマスターバッチ
を混練した。ブレンド物を各ポリマーの溶融流用の正置
換スピンポンプとポリマー溶融流を同じの鞘−芯モノフ
ィラメントに収れんさせるように設計したスピンパック
をもつ紡糸装置の供給口に供給した。モノフィラメント
を上記条件下に２２５０デニールをもつ本質的に円形に
紡糸した。
【００８１】例Ｃ２：マスターバッチＣ１の１０容量％
を前例と同一方法を用いて均一混合物として加えた。ペ
レット化したコンパウンドを調節処理し同様に紡糸して
２２５０デニールの７０／３０芯：鞘モノフィラメント
をつくった。
【００８２】例３：マスターバッチＣ１の１０容量％と
上記黒色マスターバッチの４容量％を均一混合物として
上記と同様にＰＢＴ−１とＰＢＴ−２に別々に加えた。
ペレット化したコンパウンドを上記と同様に紡糸して２
２５０デニールの７０／３０芯：鞘モノフィラメントを
つくった。
【００８３】例４：次の成分（重量％）を用いてマスタ
ーバッチ２をつくった：マスターバッチ２ 重量％ ＰＢＴコモノマー ８６ ＩＬＧＡＮＯＸ１３３０ ５．０ ＳＡＮＤＯＳＴＡＢ Ｐ−ＥＰＱ ５．０ ＨＯＳＴＡＶＩＮ Ｎ−３０ ５．０ ＰＨＳ−ＢＺＴ1 ８．０1 ＨＰＭＣ−ＢＺＴと２−ＨＰＭＣのＰＨＳ−コポリ
マー； ベンゾトリアゾール２０〜３０％含有； Ｍｗ３０００〜５０００； ｍ．ｐ．１６３℃
【００８４】マスターバッチ２の１０重量％と黒色マス
ターバッチの４容量％を前記の例と同様に混練押出し機
で芯ＰＢＴ−１と鞘ＰＢＴ−２に別々に加えた。意外な
ことに、本発明のこのモノフィラメントは１０５℃での
１３日間の熱老化の後強度と伸びの低下は認められず、
４８８キロジュールのＵＶ照射後の引張強度がわずか
１．７％低下しただけだった。
【００８５】次の表はＳＡＥ Ｊ−１８８５記載のテス
ト法を用いて累積露出した上記例のモノフィラメントの
強度保持性を示す。
【００８６】
【表１】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ダニエル ジェイ シャーフ アメリカ合衆国ノース カロライナ州 282105 マティウス チエルシー プレー ス 1007 (72)発明者 クラウス ケック−アントイン アメリカ合衆国ノース カロライナ州 28226 チャーロッテ ボーンウッド レ ーン 4721

Claims (6)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 （１）少なくとも１のコポリエステル、
    及び（２）モノフィラメント当り少なくとも１重量％
    カーボンブラット、少なくとも１の拡散化剤、及び２
    次熱安定剤、１２以下のｐＫａをもつオリゴマー状の
    ヒンダードピペリジニル（ＨＡＬＳ）化合物、及びヒ
    ンダードピペリジニル（ＨＡＬＳ）化合物以外のＵＶ安
    定剤から本質的になる安定剤系からなり、上記のの化
    合物が７以上のｐＫａをもつ場合にはさらに酸捕そく剤
    をも含有することを特徴とするポリエステルモノフィラ
    メント。
  2. 【請求項２】 上記のＵＶ安定剤が式： 【化１】 ここでＲは 【化２】 であり、ＸはＨ又は 【化３】 である、をもつベンゾトリアゾール官能ポリマーである
    請求項１記載のモノフィラメント。
  3. 【請求項３】 コポリエステル、カーボンブラック、拡
    散化剤、２次熱安定剤、状のヒンダードアミン官能ポリ
    マー、及びベンゾトリアゾールポリマー安定剤からなる
    モノフィラメントであって、ＳＡＥ Ｊ−１８８５当り
    ４８１キロジュールの照射後にも引張強度の少なくとも
    ９０％を保持するモノフィラメント。
  4. 【請求項４】 （１）少なくとも１のコポリエステル、
    及び（２）モノフィラメント当り少なくとも１重量％
    カーボンブラット、少なくとも１の拡散化剤、及び２
    次熱安定剤、７以下のｐＫａをもつオリゴマー状のヒ
    ンダードピペリジニル（ＨＡＬＳ）化合物、及びヒン
    ダードピペリジニル（ＨＡＬＳ）化合物以外のＵＶ安定
    剤から本質的になる安定剤系からなるポリエステルモノ
    フィラメント。
  5. 【請求項５】 上記が式： 【化４】 ここでｎは２〜５０の整数であり、Ｙは式ＩＩ又はＩＩ
    Ｉ： 【化５】 ここで指数３及び４はジアザピロデカン系における環位
    置を与え、窒素の１の結合はプロピレン−２−オキシ基
    のＣＨ2 基と結合している、であり、Ｒ1 は水素原子、
    酸素原子、ＮＯ基、アルキル基、Ｃ1 〜Ｃ22のアシル基
    又はベンジル基であり、Ｒ2 とＲ3 は同一又は異なる水
    素原子又はＣ1 〜Ｃ5のアルキル基であってＲ4 はメチ
    ル基であり、またはＲ2 は水素原子又はＣ1 〜Ｃ5 のア
    ルキル基であってＲ3 とＲ4 がそれらを結合している炭
    素原子といっしょになってＣ8 のシクロアルキル基又は
    式： 【化６】 を形成しており、Ｒ5 とＲ6 は同一であるか又は異な
    り、水素原子、Ｃ1 〜Ｃ30のアルキル基、非置換又は塩
    素−もしくはＣ1 〜Ｃ4 のアルキル−置換したフェニル
    もしくはナフチル基又は非置換もしくはＣ1 〜Ｃ4 のア
    ルキル−置換したＣ 5 〜Ｃ8 のシクロアルキル基又は
    式： 【化７】 の基であり、そしてＲ7 は水素原子又はＣ1 〜Ｃ22のア
    シル基であり、そして末端単位としてアシル基の酸素原
    子が末端ＣＨ2 基と結合してオキシラン環を形成してい
    る、で示されるオリゴマー状化合物からなる請求項１記
    載のモノフィラメント。
  6. 【請求項６】 芯と鞘をもち、芯がポリブチレンテレフ
    タレート（ＰＢＴ）からなるハードセグメント８５〜９
    ８モル％とポリテトラメチレンエーテルグリコール（Ｐ
    ＴＭＧ）からなるソフトセグメント２〜１５モル％をも
    つコポリエステルからなり、鞘がＰＢＴ７０〜８５モル
    ％とＰＴＭＧからなるソフトセグメント１５〜３０モル
    ％をもつコポリエステルからなる請求項１又は２記載の
    モノフィラメント。
JP16979598A 1997-06-17 1998-06-17 改質モノフィラメント Pending JPH1161565A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/877,783 US5985961A (en) 1997-06-17 1997-06-17 Monofilament
US877783 1997-06-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH1161565A true JPH1161565A (ja) 1999-03-05

Family

ID=25370708

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP16979598A Pending JPH1161565A (ja) 1997-06-17 1998-06-17 改質モノフィラメント

Country Status (4)

Country Link
US (1) US5985961A (ja)
EP (1) EP0885924B1 (ja)
JP (1) JPH1161565A (ja)
DE (1) DE69820156T2 (ja)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL1009288C2 (nl) * 1998-05-29 1999-11-30 Dsm Nv UV stabiele polyetherester copolymeer samenstelling en folie daarvan.
NL1010397C2 (nl) * 1998-10-26 2000-04-27 Dsm Nv Licht-stabiele copolyetherestersamenstelling.
FR2809499B1 (fr) * 2000-05-29 2003-10-03 Cit Alcatel Peau de protection pour fibres optiques
GB0019465D0 (en) * 2000-08-09 2000-09-27 Clariant Int Ltd Synergistic stabilizer for color stable pigmented thermoplastic polyners in prolonged contact with water
GB0104371D0 (en) * 2001-02-22 2001-04-11 Clariant Int Ltd Color improving stabilizing compositions comprising leucine
CN1520472A (zh) * 2001-07-03 2004-08-11 霍尼韦尔国际公司 高强度薄皮纤维
TWI237710B (en) 2001-07-03 2005-08-11 Honeywell Int Inc High-strength thin sheath fibers
US6688143B2 (en) * 2001-12-05 2004-02-10 Milliken & Company Elastomeric knit fabric with antiflame properties
EP1788015A1 (de) * 2002-11-21 2007-05-23 BASF Aktiengesellschaft Verwendung UV-Absorber enthaltender Polymerpulver zur Stabilisierung von Polymeren gegen die Einwirkung von UV-Strahlung
DE10254548A1 (de) 2002-11-21 2004-06-17 Basf Ag Verwendung UV-Absorber enthaltender Polymerpulver zur Stabilisierung von Polymeren gegen die Einwirkung von UV-Strahlung
US7021718B2 (en) * 2002-12-02 2006-04-04 Dahti, Inc. Method and apparatus for attaching accessories to load-bearing fabric
US6908869B2 (en) * 2002-12-24 2005-06-21 Phifer Wire Products, Inc. Outdoor structure with stretchable blended woven fabric
WO2004108410A2 (en) * 2003-06-02 2004-12-16 Kappler, Inc. Outdoor fabric
US7754825B2 (en) * 2005-02-03 2010-07-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Light stabilized copolyetherester compositions
US20080154011A1 (en) * 2006-12-22 2008-06-26 Mingsong Wang Opaque colored and white monofilaments having stability to prolonged exposure to UV light
ATE485335T1 (de) * 2007-07-19 2010-11-15 Ticona Llc Stabilisierte thermoplastische copolyester
US7552604B1 (en) 2008-04-09 2009-06-30 Milliken & Company Double needle bar elastomeric spacer knit
WO2010132535A1 (en) * 2009-05-12 2010-11-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Uv stabilized polyester compositions for long-term outdoor exposure
CN102471522B (zh) * 2009-08-17 2014-12-31 巴斯夫欧洲公司 热塑性共聚酯或共聚酰胺弹性体在提高官能化聚烯烃膜氧清除剂活性中的用途
US10435822B2 (en) * 2017-02-24 2019-10-08 Glen Raven, Inc. Resilient yarn and fabric having the same
CN111205510A (zh) * 2020-02-13 2020-05-29 西安工业大学 双功能型紫外线吸收剂及其制备方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2865916A (en) * 1958-12-23 Triazole brighteners
JPS5419027B2 (ja) * 1974-09-26 1979-07-12
US4185003A (en) * 1978-02-16 1980-01-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Stabilized copolyetheresters
US4136090A (en) * 1978-03-02 1979-01-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Stabilized copolyetherester compositions
US4405749A (en) * 1980-10-14 1983-09-20 Gaf Corporation Thermoplastic elastomer compositions
US4524165A (en) * 1983-10-24 1985-06-18 Eastman Kodak Company Stabilized copolyesterether compositions suitable for outdoor applications
DE3541665A1 (de) * 1985-11-26 1987-05-27 Hoechst Ag Substituierte diazaspirodecane, ihre herstellung und ihre verwendung als stabilisatoren fuer polymere
US4842257A (en) * 1987-11-13 1989-06-27 General Motors Corporation Vehicle seat suspension component and its method of manufacture
DE3919691A1 (de) * 1989-06-16 1990-12-20 Hoechst Ag Polymere polyalkyl-1-oxa-diazaspirodecane
US5013089A (en) * 1989-09-15 1991-05-07 General Motors Corporation Thin profile integrated suspension and seat trim cover
DE4405387A1 (de) * 1994-02-19 1995-08-24 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von Polyalkyl-1-oxa-diazaspirodecan-Verbindungen
US5533789A (en) * 1994-11-10 1996-07-09 Milliken Research Corporation Seating structure
FR2731432B1 (fr) * 1995-03-10 1997-04-30 Nyltech France Composition a base de polyamide a stabilite lumiere elevee
US5596888A (en) * 1995-10-23 1997-01-28 Milliken Research Corporation Knitted furniture support fabric

Also Published As

Publication number Publication date
EP0885924A3 (en) 1999-04-28
DE69820156T2 (de) 2004-10-28
EP0885924B1 (en) 2003-12-03
US5985961A (en) 1999-11-16
EP0885924A2 (en) 1998-12-23
DE69820156D1 (de) 2004-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH1161565A (ja) 改質モノフィラメント
US6818293B1 (en) Stabilized polyester fibers and films
US5965261A (en) Polyester
KR102609367B1 (ko) 생분해성 폴리아미드 섬유, 그러한 섬유를 수득하기 위한 방법 및 그로부터 제조되는 폴리아미드 물품
CN101755000B (zh) 稳定化的热塑共聚酯
US5464890A (en) Polyester monofilaments extruded from a high temperature polyester resin blend with increased resistance to hydrolytic and thermal degradation and fabrics thereof
CN117186371A (zh) 一种具备抗菌和工业堆肥可降解性的共聚酯的制备方法及其应用
WO2006070970A1 (en) Dope dyed flame retardant polyester fibers, textle products therefrom and the method of manufacturing thereof
JP4928157B2 (ja) ポリ乳酸樹脂組成物および成形品
JP2007247131A (ja) ポリエステルストランド、その製造およびその使用
JP5232596B2 (ja) ポリ乳酸組成物およびその成形品。
JP2012001619A (ja) ポリ乳酸組成物およびそれからなる成形品
WO2022163784A1 (ja) 布帛、布帛体およびシート
JPS6335824A (ja) 防汚性ポリエステル繊維
KR100466840B1 (ko) 흡수성이 뛰어난 폴리에스테르 섬유의 제조방법
JP2010168504A (ja) ポリ乳酸組成物およびそれよりなる成形品
EP0544032A1 (en) Polyester block copolymer and elastic yarn composed thereof
JPH04153314A (ja) 耐光性のすぐれたポリエステル繊維
JPH11335927A (ja) 難燃性および耐久性に優れた弾性モノフィラメント
KR930007827B1 (ko) 저수축 폴리에스테르사 및 이의 제조방법
JP2005179828A (ja) ポリエステル原着繊維
IL32296A (en) Heat stabilized anti-static polyamides
JPS6335825A (ja) 防汚性ポリエステル繊維及びその製造法
KR20010037377A (ko) 흡수성이 뛰어난 폴리에스테르 섬유의 제조방법
JP2008002020A (ja) ポリ乳酸系繊維用染色堅牢度向上剤

Legal Events

Date Code Title Description
A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711

Effective date: 20040426

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20040426

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20050415

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20071129

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20071204

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20080507