JPS58102946A - 電子写真用の感光体 - Google Patents
電子写真用の感光体Info
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- JPS58102946A JPS58102946A JP56201943A JP20194381A JPS58102946A JP S58102946 A JPS58102946 A JP S58102946A JP 56201943 A JP56201943 A JP 56201943A JP 20194381 A JP20194381 A JP 20194381A JP S58102946 A JPS58102946 A JP S58102946A
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- G03G5/07—Polymeric photoconductive materials
- G03G5/075—Polymeric photoconductive materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- G03G5/076—Polymeric photoconductive materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds having a photoconductive moiety in the polymer backbone
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は電荷発生物質と電荷移動物質とから成る新規な
電子写真用の感光体に関するものである。
電子写真用の感光体に関するものである。
従来、電子写真方式に使用する感光体の光電溝用素材と
して、セレン、硫化カドミウム、酸化亜鉛、α−ケイ素
、セレン−テルルなどが知られている。
して、セレン、硫化カドミウム、酸化亜鉛、α−ケイ素
、セレン−テルルなどが知られている。
電子写真方式とは、感光体を暗所において帯電させ、次
いで画像を介して露光し、選択的に放電させて静電画像
を得、次にこの漕儂部をトナー現像し、l[偉を得る方
法である。このような電子写真方式に用いられる感光体
は、暗所における帯電能が高いこと、放電、即ち暗電流
が小さいこと、光照射時の電荷の放出が早いこと、すな
わち感度が高いことなどが要求される。これらの要求を
満たす光電導性材料として上記したような多数の無機系
光電導性材料が電子写真用感光体として使用されている
。
いで画像を介して露光し、選択的に放電させて静電画像
を得、次にこの漕儂部をトナー現像し、l[偉を得る方
法である。このような電子写真方式に用いられる感光体
は、暗所における帯電能が高いこと、放電、即ち暗電流
が小さいこと、光照射時の電荷の放出が早いこと、すな
わち感度が高いことなどが要求される。これらの要求を
満たす光電導性材料として上記したような多数の無機系
光電導性材料が電子写真用感光体として使用されている
。
一方、このような無機系の感光体に対し、公害性が無く
、加工性、可撓性に優れ、軽量であること等の長所を有
する有機光電導体を使用し良電子写真用感光体が数多く
提案されている。
、加工性、可撓性に優れ、軽量であること等の長所を有
する有機光電導体を使用し良電子写真用感光体が数多く
提案されている。
%(最近、電荷発生物質及び電荷移動物質の2種類の物
質の組合せにより成る有機系光電導材料が感光体として
優れた性質を有するため、種々の有機物質を用い九電子
写真用感光体が報告されている。例工ば、5ポリ−N−
ビニルカルバソール及び、2.4.7−ドリニトロー9
−フルオレノンとを組合せたもの(米!!l特許第34
84237号)、ピラゾリン化合物と、クロロ化ジアン
プルないし、スクアリリウムとの組合せ(%開昭52−
55643、特開wE49−105536 )、チアピ
リリウム塩とトリフェニルメタンとをポリカーボネート
樹脂中に分散させ友もの(シ、 Appl、phys1
49e 554 L1978)、9−(4−ジエチル
アミノスチリル)アントラセン又tiN−メチル−N−
フェニルヒト5シー3−1fすfンー9−エチルカルバ
ソールとビスアゾ化合物との組合せ(Rleho、 T
seh、 R@port。
質の組合せにより成る有機系光電導材料が感光体として
優れた性質を有するため、種々の有機物質を用い九電子
写真用感光体が報告されている。例工ば、5ポリ−N−
ビニルカルバソール及び、2.4.7−ドリニトロー9
−フルオレノンとを組合せたもの(米!!l特許第34
84237号)、ピラゾリン化合物と、クロロ化ジアン
プルないし、スクアリリウムとの組合せ(%開昭52−
55643、特開wE49−105536 )、チアピ
リリウム塩とトリフェニルメタンとをポリカーボネート
樹脂中に分散させ友もの(シ、 Appl、phys1
49e 554 L1978)、9−(4−ジエチル
アミノスチリル)アントラセン又tiN−メチル−N−
フェニルヒト5シー3−1fすfンー9−エチルカルバ
ソールとビスアゾ化合物との組合せ(Rleho、 T
seh、 R@port。
1980e()4 )による亀のなど多数の電子写真用
感光体が報告されている。そして、より効率の良い電荷
発生物質や電荷移動物質を開発し、更にこれる。
感光体が報告されている。そして、より効率の良い電荷
発生物質や電荷移動物質を開発し、更にこれる。
電荷移動物質としては、低分子化合物であるピラゾリン
化合物である9−(4−ジエチルアミノスチリル)アン
トラセン、N−メチル−N−フェニルヒドラゾ−3−メ
チリデン−9−エチルカルバゾールなどが知られている
。
化合物である9−(4−ジエチルアミノスチリル)アン
トラセン、N−メチル−N−フェニルヒドラゾ−3−メ
チリデン−9−エチルカルバゾールなどが知られている
。
しかし、これらの化合物は、まだ多くの欠点を有してい
る。例えば、化合物自体の安定性が十分でなく、又、使
用に際し、必ず高分子状の結着剤を必要とし、この結着
剤中に溶解させるか、分散させた状態で製膜する必要が
ある。電荷の移動をこの電荷移動物質で行う以上、電荷
移動層は、電荷移動物質を十分含むことが望ましい。こ
のため場合によっては、電荷移動層中の大半をこの低分
子電荷移動物質が占めるようになる。その結果、結着剤
と゛しての高分子状物質への溶解性、塗膜の透明性、塗
膜の物性などが問題となり使用する高分子状結着剤の選
択には最大の注意が必要である。
る。例えば、化合物自体の安定性が十分でなく、又、使
用に際し、必ず高分子状の結着剤を必要とし、この結着
剤中に溶解させるか、分散させた状態で製膜する必要が
ある。電荷の移動をこの電荷移動物質で行う以上、電荷
移動層は、電荷移動物質を十分含むことが望ましい。こ
のため場合によっては、電荷移動層中の大半をこの低分
子電荷移動物質が占めるようになる。その結果、結着剤
と゛しての高分子状物質への溶解性、塗膜の透明性、塗
膜の物性などが問題となり使用する高分子状結着剤の選
択には最大の注意が必要である。
また、初めから高分子状結着剤への溶解性のない低分子
状電荷移動物質を使用する場合は、塗膜の透明性、物性
を損わないように、高分子状物質の選択、配合には、最
大の注意を要する。しかしながら、たとえこのような注
意をしても、脂膜、高分子状物質に多量の低分子化合物
を溶解させたり、又、フィラー状に分散させる以上、こ
れから得られるフィルムあるいは塗膜の性質は、高分子
材料が本来持っている可撓性、耐熱性、強度などの優れ
た性能を失ったものとなっている。
状電荷移動物質を使用する場合は、塗膜の透明性、物性
を損わないように、高分子状物質の選択、配合には、最
大の注意を要する。しかしながら、たとえこのような注
意をしても、脂膜、高分子状物質に多量の低分子化合物
を溶解させたり、又、フィラー状に分散させる以上、こ
れから得られるフィルムあるいは塗膜の性質は、高分子
材料が本来持っている可撓性、耐熱性、強度などの優れ
た性能を失ったものとなっている。
この工うな欠点を克服する九め高分子状の電荷移動物質
をそのままフィルムあるいは塗膜にするのが望ましい。
をそのままフィルムあるいは塗膜にするのが望ましい。
しかしながら、従来の高分子状電荷移動物質は、量産が
困離とか、十分な高分子量体が得られないなどのため、
実用化されているものは、ポリ−N−ビニルカルバゾー
ル、ノ・ロゲン化ボQ −N−ビニルカルパゾ・−ルな
とごく限られ友ものにif、つている。
困離とか、十分な高分子量体が得られないなどのため、
実用化されているものは、ポリ−N−ビニルカルバゾー
ル、ノ・ロゲン化ボQ −N−ビニルカルパゾ・−ルな
とごく限られ友ものにif、つている。
電子写真用感光体の電荷移動物質として有効に働き、十
分な成膜性、フィルム形成能を有する高分子状電荷移動
物質を得るべく本発明者らは、鋭意努力した結果、2−
メトキン−9,1〇−アントラセンジオールと、α、ω
−ジカルボン酸とのポリエステルが、優れた高分子状電
荷移動物質であり、これが、電子写真用感光体の電荷移
動物質として有効に働くことを見出し、本発明をなすに
至った。
分な成膜性、フィルム形成能を有する高分子状電荷移動
物質を得るべく本発明者らは、鋭意努力した結果、2−
メトキン−9,1〇−アントラセンジオールと、α、ω
−ジカルボン酸とのポリエステルが、優れた高分子状電
荷移動物質であり、これが、電子写真用感光体の電荷移
動物質として有効に働くことを見出し、本発明をなすに
至った。
本発明者らは先に、アントラセンジオール系化合物と、
ジカルボン酸から得られるポリエステルは、有用な有機
螢光物質、有機半導体として用いられることを提案しく
!#願昭55−172546 )、また、その工業的な
製造方法も提案している(%願昭55−174717
)が、本発明は、2−メトキシ−9,10−アントラセ
ンジオールと、α、ω−ジカルボン酸から得られ九ポリ
エステル、特にコルク酸、アゼライン酸、セパチン酸、
ドデカン2酸など−からのポリエステルが、特異的に優
れた電荷移動物質として、より性能の良い電子写真用感
光体を提供するものである。
ジカルボン酸から得られるポリエステルは、有用な有機
螢光物質、有機半導体として用いられることを提案しく
!#願昭55−172546 )、また、その工業的な
製造方法も提案している(%願昭55−174717
)が、本発明は、2−メトキシ−9,10−アントラセ
ンジオールと、α、ω−ジカルボン酸から得られ九ポリ
エステル、特にコルク酸、アゼライン酸、セパチン酸、
ドデカン2酸など−からのポリエステルが、特異的に優
れた電荷移動物質として、より性能の良い電子写真用感
光体を提供するものである。
本発明における2−メトキシ−9,10−アントラセン
ジオールとα、ω−ジカルボン酸かう得られるポリエス
テルは、2−メトキシ−9,10らの縮合反応により、
容易に製造することができる。ここでポリエステルを得
るために使用されるα、ω−ジカルボン駿としては、炭
素数8〜14のα、#−ジカルボン酸が好ましく、例え
ば、コルク酸、アゼライン酸、ウンデカン2酸、ドデカ
ン2酸、トリデカン2酸、テトラデカン2酸が挙げられ
る。炭素数7以下のα、ω−ジカルボン酸を使用すると
ポリエステルの溶解性が減少し、ま次軟化温度が高くな
り、作業性が低下するため好ましくない。また、炭素数
15以上のα、ω−ジカルボン酸を使用すると、得られ
たポリエステル下するため好ましくない。
ジオールとα、ω−ジカルボン酸かう得られるポリエス
テルは、2−メトキシ−9,10らの縮合反応により、
容易に製造することができる。ここでポリエステルを得
るために使用されるα、ω−ジカルボン駿としては、炭
素数8〜14のα、#−ジカルボン酸が好ましく、例え
ば、コルク酸、アゼライン酸、ウンデカン2酸、ドデカ
ン2酸、トリデカン2酸、テトラデカン2酸が挙げられ
る。炭素数7以下のα、ω−ジカルボン酸を使用すると
ポリエステルの溶解性が減少し、ま次軟化温度が高くな
り、作業性が低下するため好ましくない。また、炭素数
15以上のα、ω−ジカルボン酸を使用すると、得られ
たポリエステル下するため好ましくない。
ここで使用されるα、ω−ジカルボン酸はポリエステル
の製造に際し、単独で使用することも出合で芳香族ジカ
ルボン酸、例えば、インフタル酸、テレフタル酸、7タ
ル酸で置換することも出来、さらに、炭素数8〜14の
α、#−ジカルボン酸こともできる。
の製造に際し、単独で使用することも出合で芳香族ジカ
ルボン酸、例えば、インフタル酸、テレフタル酸、7タ
ル酸で置換することも出来、さらに、炭素数8〜14の
α、#−ジカルボン酸こともできる。
同様の理由により2−メトキシ−9,lO−アントラセ
ンジオールの1部を他のジオール成分、例工ば、9.1
0−アントラセンジオール、2−の割合で置換してもよ
いが、この置換量は、本発明の感光体の性能を損わない
ようにするため、2−メトキシ−9,10−アントラセ
ンジオールの30モル−以下に留めることが好ましい。
ンジオールの1部を他のジオール成分、例工ば、9.1
0−アントラセンジオール、2−の割合で置換してもよ
いが、この置換量は、本発明の感光体の性能を損わない
ようにするため、2−メトキシ−9,10−アントラセ
ンジオールの30モル−以下に留めることが好ましい。
こうして得られたポリエステルは100℃〜250℃の
間に融点を有する結晶性ポリエステルで6L テトラク
ロロエタン、ニトロベンゼン、12水クロラールなどの
溶媒に可溶であり、これら溶液からの溶液キャスト、熱
溶融プレスなどの方法で、淡黄色で透明(場合により、
やや白濁)なフィルム管得ることができる。
間に融点を有する結晶性ポリエステルで6L テトラク
ロロエタン、ニトロベンゼン、12水クロラールなどの
溶媒に可溶であり、これら溶液からの溶液キャスト、熱
溶融プレスなどの方法で、淡黄色で透明(場合により、
やや白濁)なフィルム管得ることができる。
このようなフィルム形成能を有するポリエステルである
ために、その重合fは大きい方が望ましいが、加工作業
面から考えて、特有粘度1f、 inh = 0.2〜
1.5が望ましい。ここで、特有粘度 1nh = (
io、g# t)/ Cは、テトラクロロエタン0.5
−にて25℃で調定し次ものである。
ために、その重合fは大きい方が望ましいが、加工作業
面から考えて、特有粘度1f、 inh = 0.2〜
1.5が望ましい。ここで、特有粘度 1nh = (
io、g# t)/ Cは、テトラクロロエタン0.5
−にて25℃で調定し次ものである。
本発明によるポリエステルはそれ自体が良好なフィルム
形成能を持ち、かつ良好な電荷移動用物質であるため、
特に他の高分子物質又は可塑剤と併用する必l!はない
が、帯電特性の制御、耐刷性の向上、フィルム強度の向
上などの目的で混合して用いることも出来る。このよう
な目的で使用される高分子物質としては、線状飽和ポリ
エステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアミド樹脂
、ポリウレタン樹脂、エボキク樹脂、ブチラール樹脂、
シリコーン樹脂、アクリル系樹l!1などがある。
形成能を持ち、かつ良好な電荷移動用物質であるため、
特に他の高分子物質又は可塑剤と併用する必l!はない
が、帯電特性の制御、耐刷性の向上、フィルム強度の向
上などの目的で混合して用いることも出来る。このよう
な目的で使用される高分子物質としては、線状飽和ポリ
エステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアミド樹脂
、ポリウレタン樹脂、エボキク樹脂、ブチラール樹脂、
シリコーン樹脂、アクリル系樹l!1などがある。
また、可塑剤としては、ジオクチル7タレート、ジブチ
ルフタレート、ターフェニルなどを挙ケることが出来る
。
ルフタレート、ターフェニルなどを挙ケることが出来る
。
重量−以下が好ましい。
るには、電荷発生物質と組合せ、光電導体として使用す
る。
る。
本発明の電子写真用感光体は以上のようなポリエステル
を含むものである。これらポリエステルの応用の仕方即
ち、本発明の電子写真用感光体の作成方法には、以下の
方式α)〜(III)のような3種類が考えられる。
を含むものである。これらポリエステルの応用の仕方即
ち、本発明の電子写真用感光体の作成方法には、以下の
方式α)〜(III)のような3種類が考えられる。
方式α)の感光体は、電荷発生物質を該ポリエステルに
分子状均一に分散させ、これを導電性支持体の上に層状
に設けたものである。方式■の感光体は電荷発生物質を
該ポリエステル中に粒子状に分散させ、これを導電性支
持体の上に層状に設けたものである。また方式(01)
の感光体は、電荷発生物質か電荷移動物質のいずれか一
方を、導電性支持体の上に層状に設け、その上に別のい
ずれか一方を再び層状に設けたものである。
分子状均一に分散させ、これを導電性支持体の上に層状
に設けたものである。方式■の感光体は電荷発生物質を
該ポリエステル中に粒子状に分散させ、これを導電性支
持体の上に層状に設けたものである。また方式(01)
の感光体は、電荷発生物質か電荷移動物質のいずれか一
方を、導電性支持体の上に層状に設け、その上に別のい
ずれか一方を再び層状に設けたものである。
方式(I)〜a[[)のいずれの場合も必要に応じ、最
上層に保護層を設けることが出来る。
上層に保護層を設けることが出来る。
方式α)の感光体において使用される電荷発生物質とし
ては、該ポリエステルと各種のルイス酸との電荷移動錯
体、例えば、P−クロラニル、1゜3.5−)’Jニト
ロベンゼン、P−ニトロフェノール、1−ニトロアント
ラキノン、1.5−ジニトロアントラキノン、1.8−
ジニトロアントラキノン、2.4.7−)ジニトロ−9
−フルオレノンなどとの電荷移動錯体である。また、方
式(1)の感光体の電荷発生物質として使用されるもの
には各種の染料があり、例えば、クリスタルバイオレッ
ト、マラカイトグリーンのようなトリアリ臭メタン染料
、ローダミンB1エリスロシン、ロースヘンガルの工う
なキサンチン染料、メチレンブルーのようなチアジン染
料、シアニン染料、また、ピリリウム塩、チアピリリウ
ム塩、ベンゾピリリウム塩のようなピリリウム染料等が
挙げられる。
ては、該ポリエステルと各種のルイス酸との電荷移動錯
体、例えば、P−クロラニル、1゜3.5−)’Jニト
ロベンゼン、P−ニトロフェノール、1−ニトロアント
ラキノン、1.5−ジニトロアントラキノン、1.8−
ジニトロアントラキノン、2.4.7−)ジニトロ−9
−フルオレノンなどとの電荷移動錯体である。また、方
式(1)の感光体の電荷発生物質として使用されるもの
には各種の染料があり、例えば、クリスタルバイオレッ
ト、マラカイトグリーンのようなトリアリ臭メタン染料
、ローダミンB1エリスロシン、ロースヘンガルの工う
なキサンチン染料、メチレンブルーのようなチアジン染
料、シアニン染料、また、ピリリウム塩、チアピリリウ
ム塩、ベンゾピリリウム塩のようなピリリウム染料等が
挙げられる。
方式■、(III)の感光体の電荷発生物質には、モノ
アゾ系、ジスアゾ系、トリスアゾ系などのアゾ顔料、銅
、マグネシウム、パラジウム、アルミニラ・ム、亜鉛、
酸化バナジウムなどの金属及び金属酸化物、フタロシア
ニン、メタルフリーフタロシアニン、ハロゲン化フタロ
シアニンの工うなフタロシアニン系顔料、ペリレン系顔
料、レーキ顔料、アゾレーキ顔料、チオインジゴ系顔料
、インジゴ系顔料、アントラキノン系顔料、キノン系顔
料、キナクリドン系顔料、オキサジン系顔料、ジオキサ
ジン系顔料、トリフェニルメタン系顔料など公知の丁べ
1の有機顔料が用いられ、さらには、アモルファスシリ
コン、アモルファス上1/ン、テルル、iE化アンチモ
ン、セレン−テルル合金、硫化カドミウム、酸化亜鉛、
硫化亜鉛などの無機系電荷発生物質が使用出来る。
アゾ系、ジスアゾ系、トリスアゾ系などのアゾ顔料、銅
、マグネシウム、パラジウム、アルミニラ・ム、亜鉛、
酸化バナジウムなどの金属及び金属酸化物、フタロシア
ニン、メタルフリーフタロシアニン、ハロゲン化フタロ
シアニンの工うなフタロシアニン系顔料、ペリレン系顔
料、レーキ顔料、アゾレーキ顔料、チオインジゴ系顔料
、インジゴ系顔料、アントラキノン系顔料、キノン系顔
料、キナクリドン系顔料、オキサジン系顔料、ジオキサ
ジン系顔料、トリフェニルメタン系顔料など公知の丁べ
1の有機顔料が用いられ、さらには、アモルファスシリ
コン、アモルファス上1/ン、テルル、iE化アンチモ
ン、セレン−テルル合金、硫化カドミウム、酸化亜鉛、
硫化亜鉛などの無機系電荷発生物質が使用出来る。
方式(1)の感光体において使用される電荷発生物質は
一1元電導層全体の重量に対して0.1〜10嘔好壕し
くに、0.2〜5sであり、光電導層の厚さは3〜10
0μが適当である。。
一1元電導層全体の重量に対して0.1〜10嘔好壕し
くに、0.2〜5sであり、光電導層の厚さは3〜10
0μが適当である。。
方式〇の感光体において使用される電荷発生物質は、光
電導層全体の重量に対して、1〜50−1好ましく#′
12〜30−であり、光電導層の厚さは3〜100μが
適当である、 方式(2)の感光体において使用される電荷発生物質の
層の厚さは、a01〜20μ、好ましくは、0.05〜
5μが適当であり、電荷移動物質の層の厚さは、3〜5
0μが適当である。
電導層全体の重量に対して、1〜50−1好ましく#′
12〜30−であり、光電導層の厚さは3〜100μが
適当である、 方式(2)の感光体において使用される電荷発生物質の
層の厚さは、a01〜20μ、好ましくは、0.05〜
5μが適当であり、電荷移動物質の層の厚さは、3〜5
0μが適当である。
いずれの場合でも、電荷移動物質であるポリエステルに
は、上記したような高分子物質と混合し−C使用するこ
とが出来るが、この高分子物質は、ポリエステルに対し
、好ましくF140重量−以下の混合率にすることが適
当である。
は、上記したような高分子物質と混合し−C使用するこ
とが出来るが、この高分子物質は、ポリエステルに対し
、好ましくF140重量−以下の混合率にすることが適
当である。
また、本発明において使用出来る導電性支持体としては
、アルミニウム、銅、金などの金属板、あるいは、金、
アルミニウム、酸化インジウム、酸化スズなどを蒸着し
たプラスチックフィルム、或いは紙などが使用出来、必
!!に応じ、酸化アルミニウム、酸化スズ或いはプラス
チックを用いてバリヤ一層を般けても差し支えない。こ
のように構成され良悪光体の作成方法は、λ弐〇)の場
合、前記の電荷移動物質であるポリエステル及び電荷発
生物質を適当な溶剤に溶鱗した溶液を導電性支持体の上
に塗布し乾燥すればよい。
、アルミニウム、銅、金などの金属板、あるいは、金、
アルミニウム、酸化インジウム、酸化スズなどを蒸着し
たプラスチックフィルム、或いは紙などが使用出来、必
!!に応じ、酸化アルミニウム、酸化スズ或いはプラス
チックを用いてバリヤ一層を般けても差し支えない。こ
のように構成され良悪光体の作成方法は、λ弐〇)の場
合、前記の電荷移動物質であるポリエステル及び電荷発
生物質を適当な溶剤に溶鱗した溶液を導電性支持体の上
に塗布し乾燥すればよい。
方式(至)の場合はポリエステル溶液に電荷発生物質を
加え、十分にボールミル、遊里きル等で細粒化、分散す
る。この分散液を導電性支持体の上に塗布乾燥する。
加え、十分にボールミル、遊里きル等で細粒化、分散す
る。この分散液を導電性支持体の上に塗布乾燥する。
方式(II)の感光体の作成方法は、つぎのとおりであ
る、まず導電性支持体上に電荷発生物質を蒸着するか、
適当な有機溶剤中に微粒子体する。必要により少量の結
着剤を使用し、分散させた分散液を塗布乾燥させ、電荷
発生層を設け、この上にポリエステルの溶液を塗布乾燥
する1 導電性支持体上に先に電荷移動物質の層を設ける場合は
、上述の順序を逆にして作成するか、このポリエステル
のフィルムを作成し、表と裏に金属層及び電荷発生物質
の層を設ければよい。
る、まず導電性支持体上に電荷発生物質を蒸着するか、
適当な有機溶剤中に微粒子体する。必要により少量の結
着剤を使用し、分散させた分散液を塗布乾燥させ、電荷
発生層を設け、この上にポリエステルの溶液を塗布乾燥
する1 導電性支持体上に先に電荷移動物質の層を設ける場合は
、上述の順序を逆にして作成するか、このポリエステル
のフィルムを作成し、表と裏に金属層及び電荷発生物質
の層を設ければよい。
このようにして得られた感光体の感ft、%性は、川口
電機製5P42B型試験機を使用し、次のようにして評
価される。
電機製5P42B型試験機を使用し、次のようにして評
価される。
まず感光体に5KV のコロナ放電を行い帯電させ、暗
所にて一定の電圧になろまで放置し、引続きタングステ
ンランプにて表面が20ルツクスとなるような元を照射
し、表面電位が1/2になるま![は分光された光のエ
ネルギー強度鐵−と表面電位が172になるまでの時間
(秒)との積μハ1 @/、1 f求め、これの逆数−
/μJをもって分光感度と称する。
所にて一定の電圧になろまで放置し、引続きタングステ
ンランプにて表面が20ルツクスとなるような元を照射
し、表面電位が1/2になるま![は分光された光のエ
ネルギー強度鐵−と表面電位が172になるまでの時間
(秒)との積μハ1 @/、1 f求め、これの逆数−
/μJをもって分光感度と称する。
本発明の電子写真用感光体は、従来の感光体に比べ、優
れ九感度を有し、加工性などの利点を有している。
れ九感度を有し、加工性などの利点を有している。
以下に実施例、比較例、および参考IPl!を示す。
なお、これら実施例、比較例、および参考、fPIにお
いてrvtlJは、いずれも重量9Iを表わす。
いてrvtlJは、いずれも重量9Iを表わす。
参考例
2−メトキシ−9,lO−アントラセンジオールと炭素
数8から14を主とするα、 ω−ジカルlン酸からの
ポリエステルの合成。
数8から14を主とするα、 ω−ジカルlン酸からの
ポリエステルの合成。
これらのポリエステルはいずれも2−メトキシ−9,1
0−アントラキノンとα、ω−ジカルボン酸クロリドか
ら界面重縮合の方法により得られ次。これらのポリエス
テルの一般的な合成操作、及び条件は次の通りであり、
得られtポリエステルは次の様なものである。
0−アントラキノンとα、ω−ジカルボン酸クロリドか
ら界面重縮合の方法により得られ次。これらのポリエス
テルの一般的な合成操作、及び条件は次の通りであり、
得られtポリエステルは次の様なものである。
ポリエステルの合成方法
500−のフラスコに300−の蒸留水を入れ、(”/
100 ) motの2−メトキク−9,lO−アント
ラキノン及び1/10 molのNth@gHO4、N
@DH、コータミン(花王石けん製)211 を加え室
温にて2時間攪拌する。内容物+”を次第に溶解し、黄
色の液が濃赤色に変化する。
100 ) motの2−メトキク−9,lO−アント
ラキノン及び1/10 molのNth@gHO4、N
@DH、コータミン(花王石けん製)211 を加え室
温にて2時間攪拌する。内容物+”を次第に溶解し、黄
色の液が濃赤色に変化する。
ここへ、テトラクロロエタン110−に溶解し次、α、
ω−ジ〃ルボン酸クロリド(1,15/100100)
を一度に加え、3000〜5000r、p、m、の高速
で約5分間攪拌を行う。靜tlテトラクロロエタン層を
分液し、洗浄後、エタノール中に投入し析出させる。黄
色〜白色のポリマーを熱エタノールで洗浄し、乾燥する
。
ω−ジ〃ルボン酸クロリド(1,15/100100)
を一度に加え、3000〜5000r、p、m、の高速
で約5分間攪拌を行う。靜tlテトラクロロエタン層を
分液し、洗浄後、エタノール中に投入し析出させる。黄
色〜白色のポリマーを熱エタノールで洗浄し、乾燥する
。
得られ友ポリマーの溶液粘1[t;tポリマー5011
Fを10100lのテトラクロロエタンに溶かし、25
℃に於ける、特有粘度をもってする。 η1nb =又
、軟化温度、若しくは融点はDlffertRtla1
8cann1ng Cal@P1m@t@r (DSC
) tj、Cり測定し良。
Fを10100lのテトラクロロエタンに溶かし、25
℃に於ける、特有粘度をもってする。 η1nb =又
、軟化温度、若しくは融点はDlffertRtla1
8cann1ng Cal@P1m@t@r (DSC
) tj、Cり測定し良。
結果を表1に示す。
実施例1
厚さ100μのアルミ板の上に参考例のNO3のポリマ
ー100部KTNF(2,4,7−)ジニトロ−9−フ
ルオレノン)100部を加え、テトラクロロエタンを1
0 vt 11となる様に加え、十分に溶解混合した溶
液を塗布し、80℃にて乾燥し厚さ30μのフィルムを
得た。
ー100部KTNF(2,4,7−)ジニトロ−9−フ
ルオレノン)100部を加え、テトラクロロエタンを1
0 vt 11となる様に加え、十分に溶解混合した溶
液を塗布し、80℃にて乾燥し厚さ30μのフィルムを
得た。
このフィルムの感度は初期帯電圧s o o v、感度
20 Lux・―・Cであった。
20 Lux・―・Cであった。
実施例2
実施例1のアルミ板上に参考例NO1のポリマーを使用
し穴以外は実施ガ1と同様の実験を行なつ几。初期帯電
圧700V、感’t 15 Lux−seeであった。
し穴以外は実施ガ1と同様の実験を行なつ几。初期帯電
圧700V、感’t 15 Lux−seeであった。
実施例3〜6
鋼フタロシアニン(東洋インキ社製、リオノール E、
8)1重量部、ポリマー(Nα2.3.6.8)各に1
0重量部、を配合しテトラクロロエタンでlOvt @
の懸濁液とした。ホールミルで十分混練し、アルミ蒸着
し次ポリエステルフィルム上に20μとなる様に塗布乾
燥した。
8)1重量部、ポリマー(Nα2.3.6.8)各に1
0重量部、を配合しテトラクロロエタンでlOvt @
の懸濁液とした。ホールミルで十分混練し、アルミ蒸着
し次ポリエステルフィルム上に20μとなる様に塗布乾
燥した。
ポリマーNOと感度との関係を表2に−示す。
表2
実施1P17.8 比較例1.2
アルミ蒸着ボ1エステルフィルムにバナジルフタロシア
ニン、及びクロロアルミフタロシアニンクロリドを10
00人となる様に蒸着し、この上に参考IFIINOI
のポリマーのテトラクロロエタン10wt91溶液を塗
布乾燥し、lOμの塗膜を得た(各々、実施IF17.
8)。比較のためポリビニルカルバゾール(東京化成製
)のテトラヒドロフラン10 vt−溶液を同様にフタ
ロシアニン層及び、クロロアルミフタロシアニンクロリ
ド層の上に塗布した(各々、比較例1.2)。これらの
感光体の性能を表3に示す。比較例1.2のフィルムは
可換性が悪く、半径2W&rlLで折り曲げると直ちに
ひび割れが生じた。しかし、実施#47.8のフイ割れ
は生じなかった。
ニン、及びクロロアルミフタロシアニンクロリドを10
00人となる様に蒸着し、この上に参考IFIINOI
のポリマーのテトラクロロエタン10wt91溶液を塗
布乾燥し、lOμの塗膜を得た(各々、実施IF17.
8)。比較のためポリビニルカルバゾール(東京化成製
)のテトラヒドロフラン10 vt−溶液を同様にフタ
ロシアニン層及び、クロロアルミフタロシアニンクロリ
ド層の上に塗布した(各々、比較例1.2)。これらの
感光体の性能を表3に示す。比較例1.2のフィルムは
可換性が悪く、半径2W&rlLで折り曲げると直ちに
ひび割れが生じた。しかし、実施#47.8のフイ割れ
は生じなかった。
(以下余白)
表 3
実施例9
で示されるクロロ化グイアンプル−をテトラクロエタン
K l vt l!となる様に配合し、ボールtルで混
練する。これを厚さ100μのアルミ板に塗布し、乾燥
し厚さ25声の電荷発生層の膜を得た。この上にポリマ
ーNO1のポリマーのテトラクロロエタン10vt*i
ll液を塗布乾燥し20μの塗膜を得危。感度評価の結
果12 Lmx*m@eの値が得られた。比較のためポ
リビニルカルバゾールを同様に塗布したものはl 8
Lvsx−m@*であった。
K l vt l!となる様に配合し、ボールtルで混
練する。これを厚さ100μのアルミ板に塗布し、乾燥
し厚さ25声の電荷発生層の膜を得た。この上にポリマ
ーNO1のポリマーのテトラクロロエタン10vt*i
ll液を塗布乾燥し20μの塗膜を得危。感度評価の結
果12 Lmx*m@eの値が得られた。比較のためポ
リビニルカルバゾールを同様に塗布したものはl 8
Lvsx−m@*であった。
賞、クロa化ダイアンブルーNo 1ポリマーの組合せ
による感光体を使用し、ユービツクス1500(小西六
11)の感光体に替え複写試験を行つ2.Iooo枚以
上の印刷でも何ら異常のない明瞭な像が転写された。
による感光体を使用し、ユービツクス1500(小西六
11)の感光体に替え複写試験を行つ2.Iooo枚以
上の印刷でも何ら異常のない明瞭な像が転写された。
実施例i。
実施ガ9と同様な方法でポリマーNOI、5及びポリビ
ニルカルバゾール(東京化11)、及びポリ9−CP−
ビフェニル)アントラセン211tポリカーボネート(
三菱ガス化学社製2−ピロン82000 )8部と配合
しtものの感光体O分党感度を測定した結果を1“II
IIK示した。
ニルカルバゾール(東京化11)、及びポリ9−CP−
ビフェニル)アントラセン211tポリカーボネート(
三菱ガス化学社製2−ピロン82000 )8部と配合
しtものの感光体O分党感度を測定した結果を1“II
IIK示した。
実施例11
厚さ100声のアルミ板上忙セレンを約α1μの厚さに
蒸着した。この上にポリマNo Sで筆えられるポリマ
ーを20μの厚さに塗布した。仁の−にして得られた感
光体の性能位初期帯電圧600waLt、@度、1to
L關、##e であった。
蒸着した。この上にポリマNo Sで筆えられるポリマ
ーを20μの厚さに塗布した。仁の−にして得られた感
光体の性能位初期帯電圧600waLt、@度、1to
L關、##e であった。
1部権例12
44例8で使用したNo 1のポリマーの1部をポリカ
ーボネート(三菱ガス化学ニーピロン82000 )で
1き換え、″4!−例8と同僧な実1険を行なった。
ーボネート(三菱ガス化学ニーピロン82000 )で
1き換え、″4!−例8と同僧な実1険を行なった。
ポリカーボネートの櫂換竜、wt% とf66部特「生
の関係を表4に示す。
の関係を表4に示す。
表 4
#C1図は、本発明の感光体の寮権例1oと、その比較
例1.2の分光惑屓の図である。 代理人 三 宅 正 夫 他1名 第1図 波 長(nm) 手続補正書(自発) 昭和57年1月29日 特許庁長官 島 1)春 樹殿 1、 11件の表示 昭和56年 特許願第201943号 2定明の名称 ″重子写真用の感光体 3、 ?IIi正をする者 11’l’トとの関係 特許出願人 イ11す1 氏 名(名称) (046) 旭ダウ株式会社4
代 理 人 〒100 氏 名 (59so ) 弁理七三宅 正大(他1名
)“5、 補正命令の口け 自 発 6、 補正により増加する発明の数 07、補正の対
象 (1) 明細書第31頁の表4を以下のように訂正す
る。 U 表 4 手続補正書(自発) 昭和57年9J(30日 4′1許庁長官若杉和夫殿 1、・IG f’lの表示 昭和56?ト 特許 願第201943号2 発明の
名称 電子写真用の感光体3 補正をする者 事件との関係 特許出願人 住 所 氏 名(名称)(046)旭ダウ株式会社4 代 理
人 〒100 5 補市命令の日付 自発 (1)特許請求の範囲を別紙の通り訂正する。 (2) aAJl書第1131下から7行の「特M昭
52−55643、」を「特開昭52−55643号公
報、」K訂正する。 (3) 同列上から6行ノ「特開昭49−10553
6月をr@開昭49−105536号公報)」に訂正す
る。 (4) 同列上から4行のr J、 AppL ph
ys、 、 49. Jをr J、 Appl、 ph
ym、 、 ”、 J K訂Ef ル。 (5)同第12頁第9行の「であるJを削除する。 (611it[[a貴下から6行の「克服するため」を
[克服するため、JKK訂正る。 (7)同第14JI下から5行の「特願昭55−172
546)Jを「特願昭55−172546号N K訂正
する。 (8)同列上から3行の[願昭55−174717 )
Jを「願j1855−174717号)JKK訂正る
。 (9)同[1Jjj下から3行〜第15頁4行の[本発
明は、・・・・・・提供するものである。」を次の文忙
訂正する。 U本発明者らはさらに検討を進めた結果、2−メトキシ
−亀l〇−丁ントラセンジオールとα。 ω−ジカルM7Rとから得られたポリエステルが、電子
写真用感光体の電荷移動物質として用いられた場合、特
異的に優れたよ炒良い性能を発揮することを見い出した
のである。 しかして、本発明は、導電性支持体上に、光電導層とし
て電荷発生物質及び電荷移動物質を設け、前記電荷移動
物質が2−メトキシ−鶏10−了ントラセンジオールを
主とするジオール成分と、α、ω−ジカル?ン酸を70
モルsH上含有するゾカル?ン酸から得られたポリエス
テルを有効成分とするものであることを特徴とする新規
な電子写真用感光体に関する。」QO同第15頁下から
5行〜第16員2行の[炭素数7以下のα、ω−ジカル
がン酸・・・・・・のInも低下するため好ましくない
。」を削除する。 αυ 同第16真9行の「炭素数8〜14」を「炭素数
8〜14以外」K訂正する。 (ロ)同第16員第10行の「使うこともできる。」の
後に以下の文を挿入する。「例えば、ピメリン酸、γゾ
ビン酸、(フタデカン−1,15−ジカルがン酸、ヘキ
サデカン−1,16−ゾカルがン酸、ヘゲタテカン−1
,17−ジカルデ7酸をその例として挙げることができ
る。」 (至) 同第19員第2行の「考えられる。」を「あけ
られる。」に訂正する。 Q4 同第20頁第11行の「ジスアゾ系」を「ビス
アゾ糸」に訂正する。 (2)同第21員第5行の「荷発生物質が」を「荷発生
物質も」に訂正する。 (至)同門#I7行の「0,1〜lO嘔」をro、1−
10嘔、」に訂正する。 勤 同列上から3〜2行の[ポリエステル罠は、Iヲ[
/リエステルt1. J K訂正する。 (至) 同第24頁最下行のr ”/16 mol J
を「(1/1o)mol Jに訂正する。 (至)同第25員第8行の「洗浄後」を「洗浄後」に訂
正する。 翰 同第26頁表1を別紙と差し換える。 (21)同第28員表2中の[感度 を[感度(Lu
x−me)J (LuxHs@e )Jに訂正する
。 (22)同第29員実施例9の化学式を以下に訂正する
。 [ 」 (23)同第31員第3行の「/リマN03」を「ポリ
マーN03」 に訂正する。 (24) 同同第6行の[感度、11.OJを[感度1
1.OJに訂正する。 特許請求の範日 +11 導電性支持体上に、光電導層として電荷発生
物質及び電荷移動物質を設け、前記電荷移動物質が2−
メトキシ−9,10−アントラセンジオールを−シカル
ピン酸を主とするシカルピン酸から得られた。f? I
Jエステルを有効成分とするものであることを特徴とす
る電子写真用の感光体。
例1.2の分光惑屓の図である。 代理人 三 宅 正 夫 他1名 第1図 波 長(nm) 手続補正書(自発) 昭和57年1月29日 特許庁長官 島 1)春 樹殿 1、 11件の表示 昭和56年 特許願第201943号 2定明の名称 ″重子写真用の感光体 3、 ?IIi正をする者 11’l’トとの関係 特許出願人 イ11す1 氏 名(名称) (046) 旭ダウ株式会社4
代 理 人 〒100 氏 名 (59so ) 弁理七三宅 正大(他1名
)“5、 補正命令の口け 自 発 6、 補正により増加する発明の数 07、補正の対
象 (1) 明細書第31頁の表4を以下のように訂正す
る。 U 表 4 手続補正書(自発) 昭和57年9J(30日 4′1許庁長官若杉和夫殿 1、・IG f’lの表示 昭和56?ト 特許 願第201943号2 発明の
名称 電子写真用の感光体3 補正をする者 事件との関係 特許出願人 住 所 氏 名(名称)(046)旭ダウ株式会社4 代 理
人 〒100 5 補市命令の日付 自発 (1)特許請求の範囲を別紙の通り訂正する。 (2) aAJl書第1131下から7行の「特M昭
52−55643、」を「特開昭52−55643号公
報、」K訂正する。 (3) 同列上から6行ノ「特開昭49−10553
6月をr@開昭49−105536号公報)」に訂正す
る。 (4) 同列上から4行のr J、 AppL ph
ys、 、 49. Jをr J、 Appl、 ph
ym、 、 ”、 J K訂Ef ル。 (5)同第12頁第9行の「であるJを削除する。 (611it[[a貴下から6行の「克服するため」を
[克服するため、JKK訂正る。 (7)同第14JI下から5行の「特願昭55−172
546)Jを「特願昭55−172546号N K訂正
する。 (8)同列上から3行の[願昭55−174717 )
Jを「願j1855−174717号)JKK訂正る
。 (9)同[1Jjj下から3行〜第15頁4行の[本発
明は、・・・・・・提供するものである。」を次の文忙
訂正する。 U本発明者らはさらに検討を進めた結果、2−メトキシ
−亀l〇−丁ントラセンジオールとα。 ω−ジカルM7Rとから得られたポリエステルが、電子
写真用感光体の電荷移動物質として用いられた場合、特
異的に優れたよ炒良い性能を発揮することを見い出した
のである。 しかして、本発明は、導電性支持体上に、光電導層とし
て電荷発生物質及び電荷移動物質を設け、前記電荷移動
物質が2−メトキシ−鶏10−了ントラセンジオールを
主とするジオール成分と、α、ω−ジカル?ン酸を70
モルsH上含有するゾカル?ン酸から得られたポリエス
テルを有効成分とするものであることを特徴とする新規
な電子写真用感光体に関する。」QO同第15頁下から
5行〜第16員2行の[炭素数7以下のα、ω−ジカル
がン酸・・・・・・のInも低下するため好ましくない
。」を削除する。 αυ 同第16真9行の「炭素数8〜14」を「炭素数
8〜14以外」K訂正する。 (ロ)同第16員第10行の「使うこともできる。」の
後に以下の文を挿入する。「例えば、ピメリン酸、γゾ
ビン酸、(フタデカン−1,15−ジカルがン酸、ヘキ
サデカン−1,16−ゾカルがン酸、ヘゲタテカン−1
,17−ジカルデ7酸をその例として挙げることができ
る。」 (至) 同第19員第2行の「考えられる。」を「あけ
られる。」に訂正する。 Q4 同第20頁第11行の「ジスアゾ系」を「ビス
アゾ糸」に訂正する。 (2)同第21員第5行の「荷発生物質が」を「荷発生
物質も」に訂正する。 (至)同門#I7行の「0,1〜lO嘔」をro、1−
10嘔、」に訂正する。 勤 同列上から3〜2行の[ポリエステル罠は、Iヲ[
/リエステルt1. J K訂正する。 (至) 同第24頁最下行のr ”/16 mol J
を「(1/1o)mol Jに訂正する。 (至)同第25員第8行の「洗浄後」を「洗浄後」に訂
正する。 翰 同第26頁表1を別紙と差し換える。 (21)同第28員表2中の[感度 を[感度(Lu
x−me)J (LuxHs@e )Jに訂正する
。 (22)同第29員実施例9の化学式を以下に訂正する
。 [ 」 (23)同第31員第3行の「/リマN03」を「ポリ
マーN03」 に訂正する。 (24) 同同第6行の[感度、11.OJを[感度1
1.OJに訂正する。 特許請求の範日 +11 導電性支持体上に、光電導層として電荷発生
物質及び電荷移動物質を設け、前記電荷移動物質が2−
メトキシ−9,10−アントラセンジオールを−シカル
ピン酸を主とするシカルピン酸から得られた。f? I
Jエステルを有効成分とするものであることを特徴とす
る電子写真用の感光体。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一アントラセンジオールを主とするジオール成分とを特
徴とする電子写真用の感光体。 (2)前記光電導層において、電荷発生物質が、電荷移
動物質中に均一に分散している特許請求の範囲第ω項に
記載の電子写真用の感光体。 (3)光電導層において電荷発生物質を含む層と電荷移
動物質を含む層が別々に存在し、互いに接触している特
許請求の範囲第ω項に記載の電子写真用の感光体。 (4)電荷移動物質が、2−メトキシ−9,10−アン
トラセンジオールと、炭素数が8〜14のα。 ω−ジカルボン酸かも得られたポリエステルよシ成る特
許請求の範囲第a)項に記載の電子写真用の感光体。 (5) α、・−ジカルボン酸がコルク酸、アゼライ
1種の酸である特許請求の範囲第(1)項〜第(4)項
のいずれか1項に記載の電子写真用の感光体。 (6)炭素数8〜14のα、#−ジカルボン酸の30モ
ル−以下を炭素数7以下および/又は炭素数15以上の
α、ω−ジカルボン酸に置換したα、#−ジカルボン酸
から得られ几ポリエステルよ抄成る特許請求の範囲第(
4)項に記載の電子写真用の感光体。 (7)炭素数8〜14のα、ω−ジカルボン駿の30モ
ル−以下をフタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸に置
換し次α、ω−ジカルボン酸から得られたポリエステル
より成る特許請求の範囲第(4)項に記載の電子写真用
の感光体。 (8) 炭素数8−14のα、#−ジカルボン酸が、
コルク酸、アゼライン酸、ウンデカン酸、ドデヵン2酸
、テトラデカン11゛酸の1種以上から任意の割合で選
択されたものである特許請求の範囲第@)項に記載の電
子写真用の感光体。 (9) α、61−ジカルボン酸が1種以上から任意
の割合で選択されたものである特許請求の範囲第(6)
項に記載の電子写真用の感光体。 @)α、ω−ジカルボン酸が、30モル−以下の範囲で
、任意の割合で置換された特許請求の範囲第(4)項、
第(6)項、譲Q)項のいずれか1項に記載の電子写真
用の感光体。 al)2−メトキシ−9,lO−アントラセンジオール
の30モル−以下の範囲で、2.6−シメトキシー9.
lO−アントラセンジオールを、2−メトキシ−9,1
0−アントラセンジオール以外の9.lO−アントラセ
ンジオール及び/又は、その任意の少なくとも1m以上
の誘導体に置換した特許請求の範囲第(船項に記載の電
子写真用の感光体。 (2)前項記載の置換の割合が30モル−以下の範囲で
任意である特許請求の範囲第(9)項に記載の電子写真
用の感光体。 (至))任意の9.lO−アントラセンジオール誘導体
が、2−アルキル−9,10−アントラセンジオールで
ある特許請求の範囲第1〕項に記載の電子写真用の感光
体。 (2)2−アルキル−9,1o−アントラセンジオール
が2−メチル−9,1o−アントラセンジオールである
特許請求の範囲第(2)項に記載の電子写真用の感光体
。 (社))2−アルキル−9,10−アントラセンジオー
ルが2−エチル−9,10−アントラセンジオールであ
る特許請求の範囲第(2)諏記載の1.子写真用の感光
体。 08)9.10−アントラセンジオール誘導体カ、2−
ハロゲン化−o、lo−アントラセンジオールである特
許請求の範囲順■項に記載の電子写真用の感光体。 α7)2−ハlffゲン化−9,10−アントラセンシ
オールカ、2− /ロー−9,10−アントラセンジオ
ールである特許請求の範囲第(至)項に記載の電子写真
用の感光体。 (2)2−ハロゲン化−9,10−アントラセンジオー
ルが、2−ブロモ−9,lO−アントラセンジオールで
ある特許請求の範囲第06)項に記載の電子写真用の感
光体。 (19) 2−メトキシ−9,lO−アントラセンジオ
ールの30そルー以下の範囲で、2.6−シメトキシー
9.10−アントラセンジオールを9,1〇−アントラ
センジオール及びその誘導体以外のジフェノール化合物
に置換しN%許請求の範囲第ρ)項に記載の電子写真用
の感光体。 ■)ジフェノール化合物がビスフェノールAである特許
請求の範囲第@)項に記載の電子写真用の感光体。 @)ジフェノール化合物がヒドロキノンである特許請求
の範囲第(2)項に記載の電子写真用の感光体。 (22)2−メトキシ−9,10−アントラセンジオー
ルの30モル−以下の範囲で、2−メトキシ−9,10
−アントラセンジオールを9.10−アントラセンジオ
ール、9.10−アントラセンジオールの誘導体、アン
トラセン系以外のジフェノール化合物のうちから選ばれ
次少なくとも1種以上の化合物に置換し次特許請求の範
囲第(4)項に記載の電子写真用の感光体。 ■)ポリエステルが、特有粘度0.2〜1.5である特
許請求の範囲第α)項に記載の電子写真用の感光体。 の感光体。 ■高分子物質が、線状飽和ポリエステル樹脂、ポリカー
ボネート樹脂、ポリアミド樹脂、ポリウレタン樹脂、エ
ポキシ樹脂、ブチラール樹脂、シリコーン樹脂の群りり
選ばれた少なくとも1sである特許請求の範囲第(2)
項に記載の電子写真用の感光体。 (至)可塑剤が、ジオクチルフタレート、ジブチルフタ
レート、ターフェニルの群工秒選ばれた少なくとも1m
である特許請求の範囲第■項に記載の電子写真用の感光
体。 ■)電荷発生物質がポリエステルと、各種ルイス酸との
電荷移動錯体である特許請求の範囲第(2)項に記載の
電子写真用の感光体。 (ホ)電荷移動錯体がポリエステルと以下の群P−クロ
ラニル% it 3.S−) 9ニトロベンゼン、P
−ニトロフェノール、1−ニトロアントラキノン、1.
5−ジニトロアントラキノン、1.8−ジニトロアント
ラキノン、2,4.7−ドリニトロー9−フルオレノン
から選ばれた少なくとも1種の化合物との電荷移動一体
のいずれか1種である特許請求の範囲11E(27)項
記載の電子写真用の感光体。 ■)電荷発生物質が下記の群(1)、伽)、(、)の化
合物のうちから選ばれた少なくとも1種である特許請求
の範囲第a)項又は第(2)項のいずれか1項に記載の
電子写真用の感覚体。 (→ クリスタルバイオレット、マラカイトグリーンの
ようなトリアリルメタン染料、ローダミンB1エリスロ
シン、ローズベンガルのようなキナンテン染料、メチレ
ンブルーのようなチアジン染料、シアニン染料、ピリリ
ウム塩、チアピリリウム塩、ベンゾピリリウム塩のよう
なビリリウム染料 (b) モノアゾ、ビスアゾ、トリスアゾの台系のア
ゾ顔料、ツタロシアニン系顔料、ペリレン系顔料、レー
キ顔料、アゾレーキ顔料、インジゴ系顔料、チオインジ
ゴ系顔料、キノン系顔料、アントラキノン系顔料、オキ
サジン系顔料、キナクリドン系顔料、ジオキサジン系顔
料、トリフェニルメタン系[料 (C) アモルファスシリコン、アモルファスセレン
、テルル、IE化アンチモン、セレン−テルル合金、硫
化カドミウム、硫化亜鉛、酸化亜鉛 (至)、電荷発生物質が光電導層全体に対し、0.1〜
50重量%會占める特許請求の範囲第(2)項に記載の
電子写真用の感光体。 (2)光電導層が3〜100sの厚さである特許請求の
範V@第C)項に記載の電子写真用の感光体。 ■電荷移動物質を含む層の厚さが3〜50μであり、電
荷発生珊の厚さが0.01〜20μである特許請求の範
囲第(3)頂に記載の電子写真用の感覚体。 (電電導性支持体が、アルミニウム、銅、金、酸化イン
ジウム、酸化スズの群より選ばれ九一種である特許請求
の範囲第(1)項に記載の電子写真用の感光体。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56201943A JPS58102946A (ja) | 1981-12-15 | 1981-12-15 | 電子写真用の感光体 |
| US06/448,605 US4444861A (en) | 1981-12-15 | 1982-12-10 | Photo sensitive article for electrophotography containing charge transfer material |
| CA000417706A CA1176906A (en) | 1981-12-15 | 1982-12-14 | Sensitive article for electrophotography |
| EP82306669A EP0082011B1 (en) | 1981-12-15 | 1982-12-14 | Sensitive article for electrophotography |
| DE8282306669T DE3268719D1 (en) | 1981-12-15 | 1982-12-14 | Sensitive article for electrophotography |
| AU91524/82A AU541942B2 (en) | 1981-12-15 | 1982-12-14 | Sensitive article for electrophotography |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56201943A JPS58102946A (ja) | 1981-12-15 | 1981-12-15 | 電子写真用の感光体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58102946A true JPS58102946A (ja) | 1983-06-18 |
| JPS6248823B2 JPS6248823B2 (ja) | 1987-10-15 |
Family
ID=16449344
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56201943A Granted JPS58102946A (ja) | 1981-12-15 | 1981-12-15 | 電子写真用の感光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58102946A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5702856A (en) * | 1995-10-11 | 1997-12-30 | Fuji Xerox Co, Ltd. | Method for making an image and a photosensitive body for liquid development |
-
1981
- 1981-12-15 JP JP56201943A patent/JPS58102946A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5702856A (en) * | 1995-10-11 | 1997-12-30 | Fuji Xerox Co, Ltd. | Method for making an image and a photosensitive body for liquid development |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6248823B2 (ja) | 1987-10-15 |
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