JPS58108247A - ポリビニルプチラ−ル樹脂を含むエポキシ樹脂組成物 - Google Patents
ポリビニルプチラ−ル樹脂を含むエポキシ樹脂組成物Info
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- JPS58108247A JPS58108247A JP20730081A JP20730081A JPS58108247A JP S58108247 A JPS58108247 A JP S58108247A JP 20730081 A JP20730081 A JP 20730081A JP 20730081 A JP20730081 A JP 20730081A JP S58108247 A JPS58108247 A JP S58108247A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、熱硬化性エポキシ樹脂に微粉末状のポリビニ
ルブチラール樹脂を溶解させることなく分散させて得ら
れる固液分数型のエポキシ樹脂組成物であり、室温域で
は良好な流動性を有し、作業性を害することはなく、更
に加熱硬化時には流動性をよ抄小さくすることのできる
組成物に嘴するものである。
ルブチラール樹脂を溶解させることなく分散させて得ら
れる固液分数型のエポキシ樹脂組成物であり、室温域で
は良好な流動性を有し、作業性を害することはなく、更
に加熱硬化時には流動性をよ抄小さくすることのできる
組成物に嘴するものである。
一般に加熱硬化型のエポキシ樹脂組成物は、加熱時に粘
度が急激に低下するため、ポツティング含浸等には適し
゛ているが多孔質面の接着または隙間のシールといつた
用途には・＋！１盾が浸与込んだり又、流れ出したりし
て使用できないものが多い。
度が急激に低下するため、ポツティング含浸等には適し
゛ているが多孔質面の接着または隙間のシールといつた
用途には・＋！１盾が浸与込んだり又、流れ出したりし
て使用できないものが多い。
このような用途には４常微粉末シリカ等のチクソトロビ
ック附与剤が用いられているけれども、粘度が高くなっ
たり糸切れ性が悪くなって作業性が低下するものであり
、ま九−液性組成物とした場合には保存期間中の熱時流
れ性の鐸時変化が大きいといクモ間層も生じる。
ック附与剤が用いられているけれども、粘度が高くなっ
たり糸切れ性が悪くなって作業性が低下するものであり
、ま九−液性組成物とした場合には保存期間中の熱時流
れ性の鐸時変化が大きいといクモ間層も生じる。
本発明者等はこのような事情Ｋｌｌみ一すビニルプチラ
ール勇詣とエポキシ樹脂との室ｆｌＫおける相溶性が良
くないことに注目し、微粉末のポリビニルブチラール樹
脂をエポキシ樹脂に却相溶の形で分散させるととＫより
、粘度の極４なと昇を抑え、作中性を良好にし、かつ一
旦熱が加わると両闇脂が溶は合い逆−粘度は急激に上昇
し流動性が低下する所期の条件を満足するエポキシ樹偕
組我物が得られることを見い出し丸。
ール勇詣とエポキシ樹脂との室ｆｌＫおける相溶性が良
くないことに注目し、微粉末のポリビニルブチラール樹
脂をエポキシ樹脂に却相溶の形で分散させるととＫより
、粘度の極４なと昇を抑え、作中性を良好にし、かつ一
旦熱が加わると両闇脂が溶は合い逆−粘度は急激に上昇
し流動性が低下する所期の条件を満足するエポキシ樹偕
組我物が得られることを見い出し丸。
一般にポリビニルブチラール樹脂は執確使１月の場合は
勿論他のフェノール樹脂またはエポキシ樹脂等熱硬化性
樹脂の変性剤として使用する場合にもメチルアルコール
、トルエン、メチルエテルゲトン等溶剤を混入し、均一
で低粘度化しｔものがｌｔとんどである。ｒｆＫエポキ
シ樹脂に添加して和熱相溶させた時は、ポリビニルブチ
ラール樹脂の置が１０％μ上になると組成物の粘度が極
端に上昇しＰｆ！Ｉ剤の混入は不可欠である。とζろが
ポリビニルブチラール樹脂は液状のエポキシ有脂に相溶
しＫ〈いため、両者は安定な固液分教状趨を保持しこの
ような組成物は加熱相溶させたものに比べ粘度は低く作
業性が非常に良好である。
勿論他のフェノール樹脂またはエポキシ樹脂等熱硬化性
樹脂の変性剤として使用する場合にもメチルアルコール
、トルエン、メチルエテルゲトン等溶剤を混入し、均一
で低粘度化しｔものがｌｔとんどである。ｒｆＫエポキ
シ樹脂に添加して和熱相溶させた時は、ポリビニルブチ
ラール樹脂の置が１０％μ上になると組成物の粘度が極
端に上昇しＰｆ！Ｉ剤の混入は不可欠である。とζろが
ポリビニルブチラール樹脂は液状のエポキシ有脂に相溶
しＫ〈いため、両者は安定な固液分教状趨を保持しこの
ような組成物は加熱相溶させたものに比べ粘度は低く作
業性が非常に良好である。
−ａ熱が加わるとポリビニルブチラール樹脂が膨４溶解
するため、温度が上昇するにもかかわらず＠代物の粘度
が１漱に上がり、喪好なテクノトロピック性を示すもの
であ艶、このような性質はエポキシ１ｌｔｌｉｌｌｏＯ
電置部に対し、ポリビニルブチラール雪脂５％以上で呪
われる。
するため、温度が上昇するにもかかわらず＠代物の粘度
が１漱に上がり、喪好なテクノトロピック性を示すもの
であ艶、このような性質はエポキシ１ｌｔｌｉｌｌｏＯ
電置部に対し、ポリビニルブチラール雪脂５％以上で呪
われる。
本発明の組成物は、熱時にはじめてテクノトロピック性
が発魂するので他の一般的な揺変剤に比べて、婦時変化
の少ない安定したテクノトロピック性を有しておや、−
液性組成物とした時に％に上記のような性質を持り熱町
Ｉ！ｌ性樹曜としＣ情にポリ塩化ビニル扮末があるけれ
ども、分子中の塙・素によりエポキシ樹脂の硬化反応が
極ｍＫ遅くなり、充分な硝化物は得られない。
が発魂するので他の一般的な揺変剤に比べて、婦時変化
の少ない安定したテクノトロピック性を有しておや、−
液性組成物とした時に％に上記のような性質を持り熱町
Ｉ！ｌ性樹曜としＣ情にポリ塩化ビニル扮末があるけれ
ども、分子中の塙・素によりエポキシ樹脂の硬化反応が
極ｍＫ遅くなり、充分な硝化物は得られない。
一方、ポリビニルブチラール樹脂は分子内に水酸基を存
するため、硬化反応は促進されかり水ｆＩｌｔＦも橋か
け反応に関与するのでエポキシ樹脂の待つ高特性を低下
させない硬化物を得ることができる。
するため、硬化反応は促進されかり水ｆＩｌｔＦも橋か
け反応に関与するのでエポキシ樹脂の待つ高特性を低下
させない硬化物を得ることができる。
本発明方法の実施に適するエポキシ嘴＊は、液状のもの
が好ましく芳香族型、脂肪族および＠環式のいずれでも
差しつかえないが、固液分散状態の安定性の点で芳香棟
の中でも特にビスフェノールＡのジグリシジルエーテル
、ビスフェノールＰのジグリシジルエーテル型が適して
いる。またノボラック型のような間型有脂を使用する場
合にけ使用するポリビニルブチラールＷＩＩＩ１ｗと相
溶性のわるいメチルインプチルゲトン、ｎ−ヘキサン等
溶剤で液状化すべきである。
が好ましく芳香族型、脂肪族および＠環式のいずれでも
差しつかえないが、固液分散状態の安定性の点で芳香棟
の中でも特にビスフェノールＡのジグリシジルエーテル
、ビスフェノールＰのジグリシジルエーテル型が適して
いる。またノボラック型のような間型有脂を使用する場
合にけ使用するポリビニルブチラールＷＩＩＩ１ｗと相
溶性のわるいメチルインプチルゲトン、ｎ−ヘキサン等
溶剤で液状化すべきである。
硬化剤としてはすべてのものが有効であるが、その中で
も芳香戦果、イミダゾール類、脂環式が望ましぐ、他に
一液性組成物用としてはｌ１１１常の潜在性硬化剤を使
用できる。
も芳香戦果、イミダゾール類、脂環式が望ましぐ、他に
一液性組成物用としてはｌ１１１常の潜在性硬化剤を使
用できる。
ポリビニルブチラール樹脂はブチラール基がＩＳＱ 〜
７０１２１０１％水酸基が５２〜５７ｍｏ１％で分子曖
４００〜２０００のものが好ましく、必要とされる熱時
流動性に応じてエポ中シ囃盾１００重晩部に対し゛〔５
〜８０１１ｉ曖部添和する。
７０１２１０１％水酸基が５２〜５７ｍｏ１％で分子曖
４００〜２０００のものが好ましく、必要とされる熱時
流動性に応じてエポ中シ囃盾１００重晩部に対し゛〔５
〜８０１１ｉ曖部添和する。
ｑ＠喚者から供給さ′れるポリビニルブチラール樹脂は
粒度が大きく分布も広いので再度−砕分糾して使用する
のが好ましい。なお分散は三本ペイントミシでエポキシ
嘴１ｌＩＫＩｓり込んセ行う。
粒度が大きく分布も広いので再度−砕分糾して使用する
のが好ましい。なお分散は三本ペイントミシでエポキシ
嘴１ｌＩＫＩｓり込んセ行う。
以ド実楕例により本発明を具体的に説明する。なおこれ
らの例において数懺の単位は特定しない啜０重喰部によ
って表わしである。
らの例において数懺の単位は特定しない啜０重喰部によ
って表わしである。
実施例１゜
ビスフェノールＡのジグリシジルエーテル型液状エポキ
シ樹脂（商品名エピコート８２８．油化シェルエポキシ
製１１００ＭＫ２００メツシュ吠下に分級したポリビニ
ルブチラール［１（商品名工スレツクＢＭ−５、ＢＦＩ
−３、ＢＸ−１積木化学＄１１１０〜ＳＯ部を３本ロー
ルミルで均一に混練したものに硬化剤として、？−エチ
ル４−メチルイミダゾール（商５名キエアゾール２！４
Ｍｚ１四国化成工嘴慢）を５部１１え充分に撹拌滉合し
た後、攪拌によりて咎き込んだ空気を除くｔめ５ ｄｕ
ｇ Ｆで脱泡処理を行なっｔｏこのようＫして造られ先
エポキシ＃４＠礪代物をアルミニウム板のＨＫｏ、ｓグ
ラム採り、４５ｆＫ、［斜させ、２５℃および１００℃
における流れ性を調べた。その績果を＊ Ｉ Ｋ示す。
シ樹脂（商品名エピコート８２８．油化シェルエポキシ
製１１００ＭＫ２００メツシュ吠下に分級したポリビニ
ルブチラール［１（商品名工スレツクＢＭ−５、ＢＦＩ
−３、ＢＸ−１積木化学＄１１１０〜ＳＯ部を３本ロー
ルミルで均一に混練したものに硬化剤として、？−エチ
ル４−メチルイミダゾール（商５名キエアゾール２！４
Ｍｚ１四国化成工嘴慢）を５部１１え充分に撹拌滉合し
た後、攪拌によりて咎き込んだ空気を除くｔめ５ ｄｕ
ｇ Ｆで脱泡処理を行なっｔｏこのようＫして造られ先
エポキシ＃４＠礪代物をアルミニウム板のＨＫｏ、ｓグ
ラム採り、４５ｆＫ、［斜させ、２５℃および１００℃
における流れ性を調べた。その績果を＊ Ｉ Ｋ示す。
表１ 配合比と流れ性との関係
これらの配合物は２５℃での流れ性は良く作業性ＶＣｆ
ぐれているが−ａ温度が加わると流動性が低ＦＬ（いる
。この流れ性の低下の度合いはポリビニルブチラール樹
脂の分子曖および添加酸が大きい１１ど雀＜現われる。
ぐれているが−ａ温度が加わると流動性が低ＦＬ（いる
。この流れ性の低下の度合いはポリビニルブチラール樹
脂の分子曖および添加酸が大きい１１ど雀＜現われる。
このため、かな秒広い範囲で流れ性を調整可能である。
又、上部組成物をガラス坂を２枚使用して作った０、
５ ｍ雪の隙間の上ＫＯ１１グラム置き、１００℃に加
熱し九ところ、すべて流れ込与は２龍以内に留まった。
５ ｍ雪の隙間の上ＫＯ１１グラム置き、１００℃に加
熱し九ところ、すべて流れ込与は２龍以内に留まった。
実施例２
ビスフェノールｒのジグリフジルエーテル（商品名、エ
ピクｏｙ８５０、大日本インキ化学製）１００部ｒｃ２
００メツシュ頃内に分級したエスレツクＢＸ−１２０部
、硬化剤として２−エチル４−メチルヘキシルイミダゾ
ール（商品名、キエアゾール２ｍ４ＭＨ２，四国化成工
業製）０．５部とジシアノジアミド１０部を３本ロール
ミＱ／によって分数した後、実施例１と同様に脱泡を行
なう〔エボキク喫指組成物を形成した。
ピクｏｙ８５０、大日本インキ化学製）１００部ｒｃ２
００メツシュ頃内に分級したエスレツクＢＸ−１２０部
、硬化剤として２−エチル４−メチルヘキシルイミダゾ
ール（商品名、キエアゾール２ｍ４ＭＨ２，四国化成工
業製）０．５部とジシアノジアミド１０部を３本ロール
ミＱ／によって分数した後、実施例１と同様に脱泡を行
なう〔エボキク喫指組成物を形成した。
この配合物の熱時流れ性を実施例１と同様の方法疋でチ
ェックした桔隈を表２に示す。
ェックした桔隈を表２に示す。
なお、比較として代表的なチクソトロビクク噌与剤とし
てアエロジルΦ５００（日本アエロジル卿）およびベン
トンΦ５８（ＮＩ＋インダストリアやケミカル製）をポ
リビニルブチラール樹脂の代りに使用し先組酸物につい
でも同様の試−を行なった。
てアエロジルΦ５００（日本アエロジル卿）およびベン
トンΦ５８（ＮＩ＋インダストリアやケミカル製）をポ
リビニルブチラール樹脂の代りに使用し先組酸物につい
でも同様の試−を行なった。
表２ 代表的なチクソトロビツク附
この結果、配合初期においてはアエロジルφ５０口、ベ
ントンφＳ８を添加しｔものが流れ性は低いけれども、
ｑ時安定性はポリビニルブチラール明噌を添加したもの
が頭重に優れていること力菟わかも。
ントンφＳ８を添加しｔものが流れ性は低いけれども、
ｑ時安定性はポリビニルブチラール明噌を添加したもの
が頭重に優れていること力菟わかも。
Claims (1)
- 微粉末のポリビニルブチラール樹噌ヲエポキシ噺詣に分
散してなる固液分数型の加熱硬化性液状エポキシ樹脂組
成物
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20730081A JPS58108247A (ja) | 1981-12-21 | 1981-12-21 | ポリビニルプチラ−ル樹脂を含むエポキシ樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20730081A JPS58108247A (ja) | 1981-12-21 | 1981-12-21 | ポリビニルプチラ−ル樹脂を含むエポキシ樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58108247A true JPS58108247A (ja) | 1983-06-28 |
| JPS6138947B2 JPS6138947B2 (ja) | 1986-09-01 |
Family
ID=16537493
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20730081A Granted JPS58108247A (ja) | 1981-12-21 | 1981-12-21 | ポリビニルプチラ−ル樹脂を含むエポキシ樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58108247A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007084765A (ja) * | 2005-09-26 | 2007-04-05 | Matsushita Electric Works Ltd | 硬化性エポキシ樹脂フィルム、これを用いた光導波路及び光電気複合基板 |
| JP2008215185A (ja) * | 2007-03-05 | 2008-09-18 | Denso Corp | 燃料噴射制御装置及び燃料噴射制御システム |
| CN107915936A (zh) * | 2016-10-07 | 2018-04-17 | 捷恩智株式会社 | 复合粒子及其制造方法 |
-
1981
- 1981-12-21 JP JP20730081A patent/JPS58108247A/ja active Granted
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007084765A (ja) * | 2005-09-26 | 2007-04-05 | Matsushita Electric Works Ltd | 硬化性エポキシ樹脂フィルム、これを用いた光導波路及び光電気複合基板 |
| JP2008215185A (ja) * | 2007-03-05 | 2008-09-18 | Denso Corp | 燃料噴射制御装置及び燃料噴射制御システム |
| CN107915936A (zh) * | 2016-10-07 | 2018-04-17 | 捷恩智株式会社 | 复合粒子及其制造方法 |
| CN107915936B (zh) * | 2016-10-07 | 2021-02-19 | 捷恩智株式会社 | 复合粒子及其制造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6138947B2 (ja) | 1986-09-01 |
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