JPS58113104A - 薬剤の徐放化材 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 Ｘ発明は薬剤の除数化方法とその組成物及び徐放化材に
関する。

従来より、樹Ｊ１旨中に薬剤？混合寸しめ薬剤を徐放化
させることは公知であるか、使用する向帽により薬剤の
徐放化の程度が決まっている為、該薬剤の放出を思う様
にコントロールできないことが多い。また、硬化時また
は硬化後に薬剤が押出されるブルーミングの現象を生じ
易＜、薬剤のロスや濡れ、ヂには使用時の安全性や地材
への影響の而から致命的な欠点を有してぃた。そこで、
本発明者らはこの様な現状に鑑み、薬剤のロスか防げ、
しかも薬剤の揮散を適度（こコントローＶさせ得る徐放
化の方法について釧意研究を重ねた結果、本発明に至っ
た。

２− 即ち、本発明は１．薬剤を混合した樹脂類Ａを処＠４を
要する筒１所に予め処理した上に樹脂類Ｂをコーティン
グし、硬化させること１こより該薬剤の放出をコントロ
ールすることを特徴とする薬剤の徐放化方法。２．薬剤
が殺虫剤、共力剤、忌避剤、防虫剤、殺石剤、香料、消
臭剤の一種以上である特許請求の範囲第−項記戒の薬剤
の徐放化方法。

３、処刑を要する箇所に予め処理を行なうための薬剤を
混合したｆＥＪ詣類Ａと該樹脂類Ａ上蚤こコーテイング
後、便化させて用いる淘ｄ旨類Ｂとからなることを特徴
とする薬剤の徐放化組成物。４．処理を要する箇所に予
め処理を行なうための薬剤を合した樹脂類Ａと該樹脂類
Ａ上にコーテイング後、硬化させて用いる樹脂Ｂとから
なる上記徐放化組成物を基材に保持させたことを特徴と
する薬剤の徐放化材に係る。

本発明は上記のごとく、薬剤と樹脂ｗ４Ａを混合し、該
樹脂類Ａの量、あるいは積層する樹脂類Ｂの量を加減す
ることによりプルーミングを防ぎ、且つ薬剤の揮散を所
期の目的に応じてきわめて効果的＋こコントローｖし得
る等の特徴を有する。

本発明に於て、上記混合とは練込み、含浸等疹ζよりヤ
脂に保持させることを総称するものである。

本発明に於て、樹ＩＩ８類Ａと薬剤を混合する場合の混
合比率は、該桑畑および耐ｌＩ８類Ａの性状や目的にＣ
ｌ＼じて任意に使用できるか、好ましくは薬剤ＩＭ量部
に対し、樹脂類Ａ０．１〜１００Ｍ量部を均一に混合せ
しめることにより、本発明に使用の薬剤含有圏脂頓Ａを
得る。この樹脂類Ａを適当な箇所に処理し該ｉ＃指類Ａ
上にコーティング用樹脂頬Ｂを積層後硬化することによ
り、本発明の組成物による本発明方法ヲ実施しつる。

なお、私・層する樹脂類Ｂの量は、その性状や目的に応
じて任意に使用できる。

８一 本発明に使用される樹脂類の具体例としては下記のもの
か例示できる。

セルロース誘導体としてはニトロセｔＶ　ａ−ヌ、アセ
チＩレセルロース、アセーＦ−ｖブチリルセルロース、
メチルセ／レロース、エチルセルロース、アセチルプロ
ピオニｌレセルロース、ペンジルセルローヌ、ヒドロキ
シプロヒｒレセルローヌおよびリン酸化セ２レロース等
。

ビニル＜４　ＡＷＩとしてはポリビニルアルコール、ポ
リ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、酢酸ビニＩし・塩化ビ
ニ〃共重合体、ポリビニルアセタール、ポリビニルブチ
ラール、ポリスチレン、ポリアクリル酸メチル樹脂等。

アルキド６ｖ脂としてはグリセリン、ペンタエリスリト
ーｗ’４の多価アフレコ−／ｌ／　トフタＩし酸等の多
塩基酸との縮合物を油または脂肪酸で変性して可溶性に
した縮合形樹脂等。

酸硬化尿素樹脂としてはエーテル化度の低い尿素４− または咬素・メラミン共描合樹Ｉ指等、エポキシ樹脂と
してはハロゲン化ビスフェノ−７し型、レゾルシン型、
ビヌフェノールＦ型、テトラヒドロフェニルエタン型、
ノボラック型、ポリマルコール・ポ　リ　グ　リ　　フ
　−　ル　型　、　　グ　リ　セ　リ　ン　ト　　リ　
エ　−　テ　ル　４ツ　、ポリオレフィン型、エボ、＼
−シ化大豆油マたはエポキシ樹脂アミン等かあり、必Ｊ
ＪＰＩこ応じてジエチレント１１アミン、トリエチレン
テトラミン、ｍ−フェニレンジアミン、ジアミノジフェ
ニＶヌルホンポリアミＦ等のアミン系硬化剤または無水
フタＶ酸、ヘキサヒドロフタル酸無水物、ピロメリット
酸無水物、無水マレイン酸混合物等の有機酸無水物差硬
化剤か使用できる。

ポリエステル樹脂としては無水マレイン酸、フタル酸等
の不飽和二塩基酸、アジピン酸、無水フタル酸、イソフ
タル酸テトラクロロ無水フタｌｖ酸等の飽和二塩基酸と
エチレングリコール、プロピレンゲリコール、１．８−
ブチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピ
レングリコール、ネオベン手ルグリコーｌし等の２価ア
ルコールとを縮合反応させたポリエステｌし樹脂かあり
、ウレタン樹脂としてはウレタン結合を有する國指で、
イソシアネート類と少なくとも分子の末端Ｉこ２個の水
酸基を有するポリオール類との反応物であり、イソシア
ネート類と１ノではへキサメチレンジイソシアネート、
ナフタリン−１，５−ジイソシアネー）、４．４’−ジ
フェニルメタンジイソシアネート類、上記ジイソシアネ
ート類の重合体、上記ジイソシアネート類とトリメチロ
ールプロパン等との反応物、ポリ：ｔ　−ｔｖ　類とじ
てはエチレングリコ−Ｉし、プロピレングリコール、ブ
チレングリコール（１゜８−ブタンジオール）、１，２
．６−ヘキサンドリオール、トリメチロ−Ｍプロパン、
グリセリン、ソルビトール等の多価アルコ−１し、上記
多価υレコアルコー！し類およびそのポリマーと二塊基
有機酸との反応物であるポリエヌテルボリオール、また
はアクリＶポリオール、または上記ポリエステＶホリオ
ーＩし等をヤシ油やとマシ油で変性したア〃キトポリオ
ーＶ等かある。

多糖類としてはアラビアゴム等の植物ゴム、キチン、キ
サトン、ペクチン、デンプン、イヌリン等、蛋白質とし
てはゼラチン、カゼイン、ペプトン、アルブミン等かあ
る。

天然樹帽としては、ウルシ、カシューロジンまたはロジ
ンのメチル、モノエチレングリコール、ジエチレンクリ
コール、グリセリン等のエステＶ。

水素添加ロジン、脱水禦ロジン、重合ロジン等のロジン
誘導体、アンバー、コールＭ１カウリガム、　　瓢ダム
マーマヌチノク、サンダラック、セラック、　　　゛オ
レオ樹脂等か挙げられる。

７一 本発明に使用する薬剤としては特に限定されないか、次
のものを挙げることができる。

殺虫剤ではピレトリン、アレスリン、フタ７レスリン、
フラメトリン、ペルメトリン、フェンバレレート、フェ
ノスリン、フラメトリン、サイパーメスリン、サイフェ
ノトリン、１−エチニル−２−メチル−２−ペンテニル
−２，２−ジメ壬ルー３−（２′−メチル−１′−プロ
ベニＩし］−ククロフ０ロパンー１−カルボキシレート
（以下Ｍ　Ａと称す）等のビレヌロイド千殺虫剤、ＤＤ
ＶＰ１ダイアジノン、スミチオン、ピリダフェンチオン
、マラソン、ジブロム等の有機リン弄殺虫剤、プロポキ
サール、セビン等のカーバメイト達殺虫剤等カ、共力Ｍ
ではＳ−４２１，ビペロニルプトキサイド、サイネビリ
ン２２２、→ノイネビリン５００、ビペロナールシメチ
ルアセタール等か、忌避剤では凡Ｎ−ジエメルーｍ−ト
ルアミド、ブチリＭアセト８− アニリド、エチＭヘキサンジオ−々、ブチμヒドロキシ
アニソ−／ｌ／、Ｐ−ｔ−ブチＩレーｍ−クレゾーｖ等
か、防虫剤ではす７タリン、樟脳、パラジクロルベンゼ
ン等か、殺ｊＷＭＩでは安息香酸類、ソルビン酸類、Ｐ
ＣＭＸ、ＢＣＡ、チオファネート、１リアジン、イルガ
ナンＤＰ　８００．ヒノキチオール、ＴＢＺ、ダコニー
Ｉし等か、香料・消臭剤ではリナロール、ゲラニオ−７
し、桂皮アＶコーＶ１アネトール、シトラール、シトロ
ネラール、桂皮アＩレデヒド、リリアーＩし、リモネン
、バニリン、ムスクケトン、シネオーＩし、ラウリｌし
酸メタアクリレート等がある。

これらのＳ剤は目的に応じて一種以上を任意に組合わせ
て使用することができる。

本発明はまた、上記徐放化組成物を基材に保持させてな
る徐放化材をも提供するものである。該徐放化材は、そ
の基材の特性を利用１７て伶放性を有するシート伏基材
や家具部材等として用いられる。

ここで基材とＬ／では、例えはポリエチレン、ポリプロ
ピレン、ナイロン、ポリ塩化ビニＩし、ポリ塩化ビニリ
デン、ポリエステル等の合成園脂シート、動値物質又は
無機質識維体シート（紙、布、不織布、皮革等）、之等
合成樹弓旨と無機質ａ維または粉体との混合シートまた
は混紡布、上記合成樹脂と動植物繊維との混紡布または
不織布、アルミニウム、ステンレス、亜鉛等の金属の箔
乃至フィルム及び止揚各種シートの積層シートを例示で
きる。更に上記基材としては、これを家具部寸とする天
然木材例えばキリ、ペンシルシダ、クス等やプラスチッ
クヌ例えは塩化ビニ／Ｌ／樹脂、塩素化ポリエチレン、
ポリエチレン、ポリプロピレン等の成型物をも有効に利
用できる。

之等基拐への本発明徐放化組成物の保持手段は、特に制
限Ｙよなく、例えは虻布、含浸、商工、混練等にまり保
持させて、該基材に１′＋′：持された・形態で目的と
Ｔる箇・斤に代１１□したり貼り合せる仁とにより利用
することかで入る。

よい。この様な方法で処理された薬剤は、薬剤とＩ・ミ
脂Ａとの混合比率ぞ変化さゼることにより、所望の徐放
性か得られ、薬剤の使用目的や３ｊｌｊｌｔｊｉに応じ
た製品と１ノで突月１にｐｊ　シ１６るものとなる。

以下４−発明多こついて実施例Ｇこもとず灸具体的に説
、ｉ）ｉ　Ｔる。

実施例　１゜ 下記第１表に示（）た薬剤を混合せしめた耐電Ａヲ片面
をアルミのソイｌレムでラミネートした上質紙（８０Ｑ
／ｄ、２　Ｑ　Ｘ　２０　ｃｍ　）　＋こ７５９Ａ＋／
和当１−を均一番こ塗布後Ｏ！化させる。このシートに
塗布Ａ１１− れた薬剤含有、グ脂Ａの上ｌこ下紀第１表１こ示すた謂
指Ｂを１００り／〆相当飛を均一に塗布し、１００℃で
５分間乾燥・硬化し′Ｃ用いた。

試験例１ 実施例１の処理シートと、比較として薬剤のみ同量処理
したシートの上ｆこ上紀積Ｕに用いた樹脂Ｂを同量処理
したシートを用い、薬剤の残存量を経時的に分析するこ
とにより徐放効来？比１咬した。

実施例　２゜ 酢酸ビニル千耐脂エマルジョン（固型分５０％アイカニ
業株式会社製）１重量部に対し、Ｎ、　Ｎ　−ジエチｌ
レーｍ−）ル下ミド０．２５ＭＺｆｉ部を添加・混合す
る。この混合物を生１１１ｉ（１５Ｘ１５α］に４００
　ｇ／／７／相当量均−ζこ塗布し、乾燥・硬化させた
後５Ｂｆｔ千バツキング剤（沼田化学製品株式会社製）
　１４００　Ｑｌｔｄ相当量を塗布し、ジュートを貼り
合わせ乾燥（１００Ｄ、８０分）後防虫カーペット形態
の本発明徐放化材７：！：得た。

試験例２ 実施例２に示した防虫カーペットの効力試験を経時的に
行ない、効力の持続性を比較し、徐放効果を確証した。

即ち、防虫カーペットの中央部ζこ予め重量を測定した
川砂Ｗ１ケを載せ、コンテナー（４０×８０Ｘ２５偏）
の低部蚤こ設置する。（ブランクと−１７−＾＾ して、川砂Ｍを戒せた無処理カーペットも同様に防虫カ
ーペットの横に設置］このコンテナーにチャバネゴキブ
リ成虫１００匹を放ち、２５℃暗所下ｆこ４８時間設置
する。その後、各々の角砂糖の残存量を測定し、減少軸
を算出］７、下記式により忌避率を求めた。

（忌＃８０％以上で実Ｆｈ上有効と判定される。）なお
、比較としてＮ、　Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミド１厘
量部とＳＢＲ系バッキング剤１６．５重量部を均一に混
合し、この混合物を手織（１５Ｘ１５ｆｆ宵Ｃに１４０
０９／ｍ’相当量塗布した防虫カーペラトラ用いた。

また、忌避効力試倹は防虫カーペットの表と裏について
行なった。

１８− 第２表 実施例　３゜ ＭＡ−１０８，１重量部と溶融した脂肪族飽和炭化水層
樹脂（荒川化学工業株式会社製、商品名ア〃コンＰ−７
０）９重機部を均一に混合した後１２０　Ｑ／ｎ？の上
質紙（１５Ｘ２０１”ｆｆｉこ８０９／ｎ！相当ｔｖ均
一番こ塗布する。

このシートの両面に直鎖ポリエチレンオキサイド・ホモ
ポリマー（ユニオンカーノくイド社ｍ、Ｋ１５品名Ｐｏ
１ｙｏｘ　ＷＳＲＮ−１０）　１重量部に対し、水９重
量部？添加したものを１１１０９１ｄ相当通均−に塗布
し、１００′ｃで２５分・用乾燥・硬化させ、防虫シー
ト形態の不発明徐放化材を得た。

試験例３ 実施例３に示したシート状防虫剤の効力試験を経時的に
行ない、効力の持続性を比較し、徐放効果を確認した。

即ち衣ｍ＞入れた５０１！容の引出を用い、シート状防
虫剤３枚を衣類の中Ｓｌこ設置後、経時的に衣類のＩ＋
１にイガ８５日令幼虫２０頭と２×２１モスリン布（約
５０ダ）を入れた６０メッシュナイロンゴウス袋を設置
し、蓋をした後、２５℃下暗所に設置する。幼虫設置８
２週後ｉこ幼虫の致死数をカウントし致死率を求めた。

また、比較として実施例３に用いた薬剤のみを上質紙に
同量となるよう処理した上に同−向指を１９− 同量積層したシートを用いた。なお、ブランクとしては
薬剤の入っていない引出を用い、衣類の間に幼虫を設置
した。（試験は各２連で、１．２．４．６゜９．１２ケ
月後のそれぞれについて行なった。）第８表 実施例　４゜ α−オレフィン＊　樹ｑ＝エマＭジョン（固型分４９９
？、、アイカニ業株式会社製）ｌｉｔ部に対し、ヌミチ
オン０．２５部を添加・混合する。この混合−２〇− 物を片面をアルミのフィＭムでラミネートした上質紙（
８０９／ゴ、２０Ｘ２０鋼）に５０り／ゴ相当量均一に
塗布し、乾燥（１００Ｃ，５分間）、硬化させた後、ポ
リウレタン４Ｒ＋ｉＮエマルジョン（固型分２０％、日
本ソフラン化工株式会社製）７５９／ｄ相当★を均一に
塗布し、乾燥（１００’Ｃ１５分間）・硬化させ、殺虫
シート形態の本発明徐放化材を得た。

試験例４ 実施例４に示した殺虫シートの効力試験を経時的に行な
い、効力の持続性を比較し、徐放効果を確認した。

即ち、殺虫シートをコンテナー（４０Ｘ３０Ｘ２５ｃＭ
）の底部に設置し、チャバネゴキブリ成虫５０頭を放ち
、２５’Ｃ暗所下に放置する。チャバネゴキブリ成虫設
Ｎ＃２４時間後１こ死亡数をカウントし、致死率を求め
た。

なお、比較としてヌミチオンのみを片面ヲアルミでラミ
ネートした上質紙に同量となるよう処理した上に同一樹
脂を同量塗布したシートを用いた。

第４表 実施例　５゜ シトロネロ−７し１道端部と、溶融したポリテルペン樹
脂（安原油脂工業株式会社製、商品名ＹＰレジンＡ４８
００）０．８重量部を均一に混合した後１２０９／ｄの
上質紙蕎こ８０ｇ／〆相当号を均一に塗布し、硬化させ
る。このシートの両面にヒドロキシエチルセルロース（
ユニオンカーバイド社製、商品名ＨＥＣＱＰ−８Ｌ）１
重量部に対し、水１５重堵部を添加したものを１５０　
ｇ／ゴ相当量均一に塗布し、１００’Ｃで２５分間乾燥
・硬化させた。このシー）Ｙ２０Ｘ８０αに切断し、香
料プレート形１店の本発明除数化材を得た。

試験例５ 実施例５に示した香料フ“レートの官能試験を経時的に
４行ない、芳香の持続性を比較し、徐放効果を確認した
。

即ち、四畳半の和室に香料プレート２枚？天井から吊し
、芳香の程度を官能的に検査した。なお、比較としてン
トロネローｌしのみを間開となるよう処理しｆ７”Ｖ−
）を用パゞ・　　　　　　　　　　　　　賑ｉ ユニ ２８− 第５表 芳香の程度 ０　匂いか全（認められない。

ｌ　　ＷＡ弱い匂いが認められる。

２　ｆ通の強さの匂いか認められる。

８　強い匂いが認められる。

（以上） 特許出願人　アース製薬株式会社 ”−”　　　　　　　　　　−３１

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、　薬剤を混合したＲ指頌Ａを処理を要する箇所に予
   め処理した上に樹脂類Ｂをコーティングし、便化させる
   ことにより該薬剤の放出をコントロールすることを特徴
   とする薬剤の徐放化方法。 ２、薬剤か殺虫剤、共力剤、忌避剤、防虫剤、殺ｉ１剤
   、香料、消臭剤の一種以上である特許請求の範囲第一項
   記載の薬剤の徐放化方法。 ３、　処理を要する箇所に予め処理を行なうための薬剤
   を混合した樹脂類Ａと該樹脂類Ａ上にコーテイング後、
   硬化させて用いる樹脂類Ｂとからなることを特徴とする
   薬剤の徐放化組成物。 ４　処理を要する箇所に予め処理を行なうための薬剤を
   合した樹脂類Ａと該樹脂類Ａ上にコーティング後、硬化
   させて用いる樹脂Ｂとからなるーｌ−＾ｒ 上記徐放化組成物を異材に保持させたことを特徴とする
   薬剤の徐放化材。