JPS58128309A - エチオン及びピレスロイドによる、殺ダニのための植物処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、作物破壊性の節足動物を撲滅する目的の、相
乗効果を有する殺昆虫性および殺ダニ性組成物に関する
ものである。さらに、本発明は節足動物を撲滅するだめ
のさらに詳細には植物摂取性（前値性）のダニを撲滅す
るための植物の処理方法に関するものである。

農業上有機燐殺虫剤を使用して作物破壊性の節足動物を
撲滅することは公知である。これら化合物のうち植物摂
取性のダニを撲滅するためニチオンが長い間成功裡に使
用されている。

ニチオンは式（■）： で示される活性成分であり、その化学名はｓ、ｓ’−メ
チレン−ビス−（０，０−ジエチルジチオホスフェート
）であることが思い出される。これは米国特許第２，８
７３，２２８号明細書に記載されている。この化合物は
、さらに一般名ジニチオンとしても知られている。本明
細書において、一般名「ニチオン」として系統的に記載
する。

長い間、１ＩＩｌ業上殺昆虫剤および殺ダニ剤として有
機燐殺虫剤が成功裡に使用されている。幾年かの間、有
機燐殺虫剤に対し耐性となった植物摂取性ダニの種類の
出現訃よび繁殖が観察されている。

有機燐殺虫剤に対し耐性のこれらダニを撲滅することは
、農業園芸家に対し処理投辱量を増大させ、したがって
これら処理の費用を増大させる結果となった。それにも
拘わらず、結果はしばしば失望するものであり、処理植
物上に残留物が増大することとなった。

さらに、農業上の殺昆虫剤および／または殺ダニ剤とし
て特に米国特許第３，８３５，１７８号および第３．９
９６．２４４号各明細書に記載された一般名称ビレスロ
イｒとして表わされる種類の化合物を使用することも知
られている。これら化合物は、一般に優秀な殺昆虫活性
を有するが、それらの殺ダニ活性は一般に不充分である
と考えられる。

今回、成る踵のピレスロイドとニチオンとの組合せ（ａ
ｓｓｏｃｌａｔｉｏｎ　）は、特に有機燐殺虫剤に対し
耐性となった種類の植物摂取性ダニに対しその殺ダニ活
性を著しく改善しうろことが見出された。

本発明の主題を構成するものは真にこの知見である。こ
の改良は極めて驚ろくべきことである。何故なら、ピレ
スロイドがそれだけで使用されると、これらの同じ種類
のダニに対し使用投与縫において殺ダニ活性を実質的に
持たないからである。この相乗効果を、本発明を示す実
施例につき一層明瞭に説明する。

本発明は、第１に作物破壊性の節足動物を撲滅するのに
使用するための相乗効果を有する殺昆虫性および殺ダニ
性組成物に関するものであり、この組成物は活性成分と
してニチオンと一般式（■）：〔式中、Ｒは水素原子ま
たはシアノ基を示し７、Ｒ８は２，２−ジメチル−３−
（２，２−ジクロルビニル）−シクロプロプ−１−イｋ
Ｍ、２．２−ジメチル−３−（２，２−ジブロムビニル
）−シクロプロシー　１−イル基、２．２−ジメチル−
３−（２−メチルゾロブー１−工二ル）−シクロプロシ
ー１−イル基または１−（４−クロルフェニル）−イソ
シト−１−イル基ヲ示す〕 に相当するピレスロイＰとの組合せを含有する。

式（ＩＩ）によるピレスロイドは、しばしば異なる光学
的もしくは幾何学的異性型として存在し、必要に応じ互
いに混合される。本明細書の用語において、　「式■に
よるビレスロイＰ」という表現はこれら化合物の異なる
異性型ならびにその混合物（ｍｅｌａｎｇｏ　）を包含
する。

式（ｎ）に相当するピレスロイドの例として、次の化合
物を挙げることができる： （Ｒ８）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（Ｉ　
Ｒ８）−ｃｉｓ、　ｔｒａｎｓ−３−（２、２−ジクロ
ルビニル）−２，２−ジメチルシクロプロノンカルはギ
シレート（一般名サイペルメトリン、ｃｙｐｅｒｍｅｔ
ｈｒｉｎｅ　）、３ニフエノキシベンジル（Ｉ　Ｒ８）
−ｅｌｍ、ｔｒａｎｓ　−３−（２、２−ジクロルビニ
ル）−２，２−ジメチルシクロプロノぐンカルゼキシレ
ート（一般名ベルメトリン。

ｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎｅ　）　、（Ｓ）−α−シアノ−
３−フェノキシベンジル （ＩＲ）　−ｃｉｇ　−３−（２，２−ジブロムビニル
）−２，２−ジメチルシクロプロパン力ルゼキシレート
（一般名デカメトリン、　ｄｅｃａｍ≦ｔｈｒｉｎｅで
ありデルタメトリン、　ｄｅｌｔａｍｅｔｈｒｉｎｅ　
　とも呼ばれる）、および （Ｒ８）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル（Ｒ８
）−２−（４−クロルフェニル）−３−メチルフチレー
）（一般名フエンノ々レレート。

ｆｅｎｖａｌｅｒａｔｅ　）。

本明細書の用語において、「組合せ （ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ　）４という用語はそのまま
で使用しうる組合せ（すなわち、予め調製されて希釈後
に使用する目的のもの）のみならず、直ちに使用するた
めに調製された２種の活性成分の混合物（すなわち、問
題とする作物へ施用する直前に調製される混合物）をも
意味する。

本発明は、さらに詳細にはニチオン１００重量部当り０
．０１〜１００重量部のピレスロイｒ　（ｕ）からなる
組成物、より好ましくはニチオン１００部当り０．１〜
１０重量部のピレスロイｒからなる組成物に関するもの
である。

ビレスロイｒ（ｕ）としては、好ましくはサイペルメト
リンが使用される。

ニチオンと式（Ｉｔ）によるビレスロイｒとよりなる組
合せの他、本発明による組成物は一般に農業上許容しう
る固体もしくは液体の不活性キャリヤ。

５ｕｐｐｏｔ　（もしくは希釈剤）をも含有する。

必要に応以これら組成物はさらに農業上許容しうる１種
もしくはそれ以上の表面活性剤および必要に応じ農業上
許容しうるその他の添加物、たとえば保護コロイド、接
着剤、増粘剤、チキソトローゾ剤、浸透剤、安定剤、錯
化合物形成剤（５ｅｑｕｅｓｔｒａｎｔ　）などを含有
し、さらに必要に応じ殺虫性（特に殺昆虫性、殺ダニ性
もしくは殺カビ性）または植物成長を促進する性質を有
するその他公知の活性成分をも含む。

一般に、本発明による組成物は０．００１〜９５重量係
の活重量分、すなわちニチオン＋ピレスロイドの組合せ
物、からなっている。

本明細書において［キャリヤ（ｓｕｐｐｏｒｔ　）　Ｊ
という用語は、活性成分の組合せ物と混合してその作物
もしくは土壌に対する施用を容易化させ、或いはその貯
截もしくは取扱いを容易化させる任意の有機もしくは無
機の天然もしくは合成の材料を意味する。このキャリヤ
は一般に不活性であり、かつ農業上特に処理作物に対し
て許容される。

キャリヤ（すなわち希釈剤）は固体または液体とするこ
とができる。

特′にφげうる固体キャリヤは粘土、天然もしくは合成
の珪酸塩、天然シリカ、たとえば珪藻上、珪酸マグネシ
ウム、たとえばタルク、珪酸アルミニウムマグネシウム
、たとえばアタノぐルジャイト（ａｔｔａｐｕｌｇｉｔ
ｅ　）およびノ々−ミキヱライト、珪酸アルミニウム、
たとえばカオリナイト、モンモリロナイトおよび裏母、
炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、合成の珪酸カルシウ
ムもしくはアルミニウム、天然もしくは合成の樹脂、た
とえばポリ塩化ビニル、スチレン重合体および共重合体
、ならび、ニ固体ポリクロルフェノール、ワックス、た
とえば密ロウおよびパラフィン、固体肥料、たとえば過
燐酸塩などである。

特に挙げうる液体キ゛ヤリャは水、アルコール、たとえ
ばイソゾロノぞノールおよびグリコール、ケトン、たと
えばアセトン、メチルエチルケトン、メチルイソジチル
ケトンおよびシクロヘキサノン、エーテル、芳香族もし
くは・ぐラフイン系炭化水素、たトエハベンゼン、トル
エン、キシレン、石油留分もしくは蒸留物およびケロセ
ン、鉱油、ノ１０ゲン化炭化水素、たとえば四塩化炭素
、ペルクロルエチレンもしくはトリクロルエタン、或い
は必要に応じ液化ガスである。これら各種の液体キャリ
ヤの混合物もしばしば使用される。

表面活性剤はイオン性もしくは非イオン性の型の乳化剤
、分散剤もしくは湿潤剤とすることができる。挙げつる
例は、ポリアクリル酸の塩、リグノスルホン酸の塩、フ
ェノールスルホン［、Ｌ＜はナフタレンスルホン酸の塩
、酸化エチレンと脂肪族アルコール、脂肪酸もしくは脂
肪穿ミンとの重縮合・物、置換フェノール（特にアルキ
ルフェノールマタハアリールフェノール）、スルホコハ
ク酸エステルの塩、タウリン誘導体（特にアルキルタウ
レート）、ならびに酸化エチレンの縮合物とアルコール
もしくはフェノールとの燐酸エステルである。不活性キ
ャリヤが水中に不溶性でありかつ使用ベヒクルが水であ
る場合は、一般に少なくとも１種の表面活性剤の存在が
必須である。

本発明による組成物は、極めて広範な種類の固体もしく
は液体の形態とすることができる。

固体組成物の形態としては、散布用粉末もしくは振りか
け用粉末（９０％ｔでの範囲としうる活性成分含量を有
する）を挙げることができる。

施こす際、液体組成物に構成しうる液体組成物の形態と
しては、溶液特に水溶性濃厚物、乳化性濃厚物、エマル
ジエン、懸濁濃厚物、エアロゾル、水利性粉末（または
噴霧用粉末）およびペーストを挙げることができる。

乳化性もしくは可溶性濃厚物は特にしげしげ１０〜８０
重１％の活性成分の組合せ物を含有し、噴霧用混合物と
も呼ばれる直ぐに施用することができるエマルジョンも
しくは溶液は０．００１〜２０重１％の活性成分の組合
せ物を含有する。溶剤の他、必要に応じ乳化性濃厚物は
２〜２０重量係重量当な添加物、たとえば安定剤、表面
活性剤、浸透剤、腐食防止剤、染料および接着剤を含有
することができる。数種の濃厚物の組成物を以下に例と
して示す。以下、Ａはニチオンを示し、Ｂはサイペルメ
トリンを示すニ 一括性成分の組合せ （Ａ／Ｂ＝２．４）　　　　　　　　ｔ５ｏｙ／４−ア
ルキルアリールスルホン酸 カルシウム　　　　　　　　　　　　　　３０７／ＩＩ
。

−１０：　１の酸化エチレン／アル キルフェノール縮合物　　　　　　　　５０ｙ／ＩＩ。

−芳香族溶剤（石油留分）充分ｔ　　　ｌμ本発明によ
る他の乳化性濃厚物の組成物を以下に例として示すニ 一括性成分の組合せ （Ａ／Ｂ＝４．５）　　　　　　　　５ｏｏｙ／１−ア
ルキルアリールスルホン酸 カルシウム　　　　　　　　　　　　　４ｏｙ／ｆｌ−
１０：１の酸化エチレン／アル キルフェノール縮合物　　　　　　　　６ｏｙ／ＩＩ。

−シクロヘキサノン　　　　　　　　１　’００１！／
ＩＶ。

−・芳香族溶剤（石油留分）充分ｉ１　　　　［１これ
ら濃厚物から出発して、水で希釈することにより作物に
対し施こすのに特に適した所望濃度のエマルジョンを得
ることができる。

水利性粉末（または噴霧用粉末）は一般に２０〜９５係
の活性成分を含有するように製造され、これらは一般に
固体キャリヤの他にθ〜５係の湿潤剤と３〜１０係の分
散剤と必要に応じθ〜ＩＯ係の１種もしくはそれ以上の
安定剤および／またはその他の添加物たとえば浸透剤、
接着剤、固化゛防止剤、染料などを含有する。

水和性粉末の各種組成物を以下に例として示すニー活性
成分の組合せ物 （Ａ／Ｂ＝１０）　　　　　　　　　　　３０係９ｆノ
スルホン酸カルシウム （凝集防止剤）　　′・　　　　　　　　　　　５係−
アルキルアリールスルホン酸カル シウム（アニオン性湿潤剤）　　　　　　　１係−固化
防止性シリカ　　　　　　　　　　　３０幅−カオリン
（充填剤）　　　　　　　　　　３４係噴霧用粉末のそ
の地組１戊４吻（今回ば４０係＃１Ｗ）は次の成分を使
用するニ 一括性成分の組合せ吻 （Ａ／Ｂ＝１００）　　　　　　　　　４ｏｏｙ−ジブ
チルナフチルスルホン酸 ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　５０ｙ−３
：２：１のナフタレンスルホン酸／フェノールスルホン
酸／ホルムアルデ ヒド縮合物　　　　　　　　　　　　　　　３０ｐ−カ
オリン　　　　　　　　　　　　　　　１２０ｙ−固化
防止性シリカ　　　　　　　　　　４００ｙ噴霧用粉末
のその地組成吻（今回は２５％ｆｅｌ＆）は次の成分を
使用するニ 一括性成分の組合せ物 （Ａ／Ｂ＝６．６６）　　　　　　　　　２５０Ｆ−リ
グノスルホン酸カルシウム　　　　　　４５ｙ−同型ｔ
ｓのシャン・ぐ−ニュチョーク（ｃｒａｔｅ　ｄｅ　ｃ
ｈａｍｐａｇｎｅ　）とヒドロキシエチルセルロースと
の混合物　　　　　　　　１９ｙ−・クシチルナフタレ
ンスルホン酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　
　　　１５ｙ−シリカ　　　　　　　　　　　　　　　
２５０ｙ−カオリン　　　　　　　　　　　　　　　　
４２１ｙ噴霧用粉末のその他の組成物（今回は１ｏ％濃
度）は次の成分を使用するニ 一括性成分の組合せ物 （Ａ／Ｂ＝２００）　　　　　　　　　　１００Ｆ−飽
和脂肪酸硫酸エステルのナトリウ ム塩の混合物　　　　　　　　　　　　　　３０７−ナ
フタレンスルホン酸／ホルムアル デヒド縮合物　　　　　　　　　　　　　　５０ｙ−シ
リカ　　　　　　　　　　　　　　　１００ｙ−カオリ
ン　　　　　　　　　　　　　　　７２０ｙこれら噴霧
用粉末または水利性粉末を得るには、活性成分を適当な
ミキサー中で追加物質と緊密混合し、そして混合物をξ
ルもしくはその他適当な磨砕器で磨砕する。これにより
、有利な水和性もしくは懸濁性を有する噴霧用粉末が得
られ、これらを所望濃度で水中に懸濁することができ、
この懸濁物を特に植物の葉に施こすために極めて有利に
使用することができる。

上記したように、水性分散物および水性エマルジョン、
たとえば本発明による水利性粉末もしくは乳化性濃厚物
を水で希釈して得られる組成′吻は、本発明で使用しつ
る組成物の一般的範囲内に包含される。エマルジョンは
油中水型または水中油型とすることができ、たとえば「
マヨネーズ」のような高い粘稠性を有することができる
。

極めて微細な液滴として噴霧することを含むいわゆる超
低容量（ＵＬＶ）施用としては、適当な溶剤中における
２種の活性成分の溶液を調製し、これら溶液の混合物を
約１〜５β／ｈ　ａの割合で施こす。本発明によるＵＬ
Ｖ溶液の組成物を以下に例として示すニ ー活性成分の組合せ物 （Ａ　／　Ｂ　＝　１０　）　　　　　　　　　２００
　ｆ　／　Ｉｔ−芳香族溶剤（石油留分）充分着　　　
１βさらに、本発明は作物破壊性の節足動物を撲滅する
、さらに詳細にはたとえばクモダニ（ｔｅｔｒａｎｙｑ
ｕｅ　）　のような植物摂取性ダニを撲滅するための植
物の処理方法に関するものである。この方法は、これら
植物に、活性成分としてニチオンと式（π）に相当する
ピレスロイドとの組合せを含有する組成・物の有効量を
、捲こすことからなっている。「有効量」という用語は
、これら植物に存在する、または植物のすぐ近傍に存在
する節足動物を抑制し、かつ破壊させるのに充分な敬を
意味すると理解される。、、本発明による処理方法は、
水性分散物もしくは水性エマルジョン、たとえば上記の
水和性粉末もしくは乳化性濃厚物を水で希釈して得られ
る組成物を使用することができる。この処理は、たとえ
ば上記したような超低容ｔ（ＵＬＶ）溶液を用いて行な
うこともできる。

有利には、本発明によるこの処理は、組成物を用いて行
なわれ、その配合および施用１はニチオンが１００〜５
０００Ｐ／ｈａの割合でかつピレスロイド（ＩＩ）が０
．１〜約５００　ｐｌｈａ　の割合で檜こされるような
凌である。上記したように、有利には組成物はニチオン
１００部当り０．０１〜１００部のビレ、スロイド（好
ましくけサイペルメトリン）からなっている。

本発明による組成物および処理法を使用して各種のたと
えば特に次のような多年生もしくは一年生作物を節足動
物から保護するのに使用することができるニ ー温暖注気１侯もしくは熱帯性気候で生育する主媛な一
年生作吻（穀類、馬鈴薯、ビート、り・々コ、木綿、大
豆、サトウキビなど）、 一農芸作物または熱帯性作物、 一果樹園、および 一花および観貢用に生育させる作物。

これらは限定することを意味するものでない。

本発明による組成物および方法は、主として植物摂取性
ダニを撲滅するために使用することができ、これらダニ
に対し下記の実施例により示されるように相乗効果を有
する。さらに、これら組成物を有利に使用して種々異な
る種類の植物摂取性昆虫、たとえば同翅目、鞘翅目、鱗
翅目および双翅目のような昆虫を撲滅するのに使用する
ことができる。

以下、実施例により本発明を説明するが、これらのみに
限定されない。

ニチオン、サイペルメトリンおよびニチオン＋サイペル
メトリンの組合せ物の水性分散物を調製した。これら分
散物を、次いで蒸留水により希釈して所望濃度にした。

「Ｒｏｔ　　ｄｅｓ　Ｂｅｌｇｅａ　Ｊ　　種類の豆植
物へ「２玉出葉（ｔｒｉｆｏｌｉａｔｅ　　１ｅａｆ　
）　Ｊの段階にて有貌燐殺虫剤およびサイペルメトリン
に対し耐性であると考えられる「テトラニクス・ウルチ
カエ」の種類のダニを植付けた。

植付けてから４８時間後、各σ植物に活性成分または活
性成分の組合せ物を含有する水性分散物を問題とする投
与敬にて噴霧した（４実験／投与量）。比較植物は、活
性成分を含有しない蒸留水で処理した。

処理の直前に１枚の葉を各豆植吻から除去した。

ブラソフを用いて各葉に存在するダニを白色の紙片上へ
叩き落とした。次いで、これらＳ二を紙上で潰して、処
理前に各葉の上に存在するダニの個数を肉眼測尼した。

処理植物と比較植物とを、通常の温度、光および湿度条
件の下で温室内に深つた。

処理してから２１日後、１枚の葉を各豆植物から除去し
た。ブラソフを用いて各葉の上に存在するダニを白色の
紙片上へ叩き落とし、この紙上で潰した。各葉に存在す
るダニの個数を同様にして測定した。活性成分を含有し
ない蒸留水で処理した比較植物に対する死滅％をかくし
て決定した。

結果は次の通りでちった： １　　　　　１５　　　　　０　　　　　０係２　　　
　　　０　　　　１２．５　　　　０係３　　　　　　
０　　　　２５　　　　　０係４　　　　　　０　　　
　５０　　　　９５係５　　　　　　５　　　　１２−
５　　１００係６　　　　　　５　　　　２５　　　１
００％７　　　　　１０　　　　１１５　　１００４８
　　　　　１０　　　　２５　　　１００係これらの結
果は、サイペルメトリンとニチオンとの組合せから得ら
れる極めて明確な相乗効果を示している。特にｓ　ｙ／
ｈｌのサイペルメトリンと１　ｚ　ｓ　ｙ／ｈｔのニチ
オンとの組合せは１００係の死滅率をもたらしたのに対
し、サイペルメトリンだけを１５　ｐ／ｈｔの割合で使
用したものは死滅を示さず、同じくニチオンだけを２　
ｓ　ｙ／ｈｘの投与透で使用したものも死滅を示さない
ことが観察されるであろう。

爽 樹令約２０年でありかつ異なる区域に植えられているス
ターキング種のりン♂園につき実験を行なった。

サイペルメトリンは、次の組成を有する乳化性濃厚物を
水で希釈して潜られた２　ｐ／ｈ１のサイペルメトリン
を含有する水性エマルジョンとして使用したニ ーサイペルメトリン　　　　　　　　　　　１００５Ｅ
−酸化エチレン／アルキルフェノールｍ合物　　５ａｙ
−アルキルアリールスルホン酸カルシウム　　　　３０
ｙ−石油留分（芳香族溶剤）充分量　　　ｉ　ｏ　ｏ　
ｏｔｚニチオンは、次の組成を有するロドシＰ（商標）
として市販されている乳化性濃厚物を水で希釈して得ら
れた７　５　ｙ／ｂｘのニチオンを含有する水性エマル
ジョンとして使用したニ ーニチオン　　　　　　　　　　　　　　５ｏｏｐ−ア
ニオン性および非イオン性表面 活性剤の混合物　　　　　　　　　　　　　８ｏｙ−酸
化エチレン／ヒマシ油１ｍ合物３０　ｙ−、ジイソゾロ
ビルベンゼン充分量　　　１０００＋ｄ上記２種の乳化
性濃厚物を混合しかつ得られた混合物を水で希釈するこ
とにより、２ｙ／ｈｌのサイペルメトリンおよび７　ｓ
　ｙ／ｈｘのニチオンの看にて２種の活性成分の組合せ
物を含有するエマルジョンを調製した。

これらエマルジョンを用いて次の日数で７回の連続処理
を行なった：４月８日（ＴＩ）、４月２４日（Ｔ２）、
５月７日（Ｔ３）、５月２１日（Ｔ４）、６月５日（Ｔ
、）、６月１６日（Ｔｏ）および７月８日（Ｔ、）。　
これらの処理は約１０００１！、／ｈａの割合で噴霧す
ることにより行ない、処理を各投与量につき４回反復し
た。

第１回目の処理の１５日後（’ｒ、＋１５）、２５枚の
葉を活性成分の１投与着に相当する各区域から採取した
。生存するダニの個数を計数し、葉１枚当りのダニの平
均数を計痺した。

同じ測定を処理ＴＲ＋　Ｔ３　！　’ｒ４１　’ｒ、お
よびＴ、のそれぞれの６日後に行ない、さらに処理Ｔ、
の１０日後にも行なった。得られた結果を下表に示す。

２Ｐ／ｈｌの投与量にてそれだけで使用したサイペルメ
トリンは、この実験において殺ダニ活性を示さず、かつ
サイペルメトリンで処理した実験において存在するダニ
の１同数屯各４しばしば未処理痘ν踵 比較における個数よりも極めて多いことが観察される。

この現象は恐らくダニと競合しかつ／またはダニを捕食
する昆虫に対するサイペルメトリンの作用によるものと
思われ、この作用はダニの繁殖に対し間接的に好影響を
与える。さらに、７５ｙ／ｈ　１の割合でそれだけで使
用したニチオンは、はんの僅かの殺ダニ活性しか示さず
、かつ最終の測定（Ｔ７＋１９）によればここでも同じ
くダニの繁殖に間接的に好影響があったと思われる（比
較におけるよりも多いダニの個数）。最後に、サイペル
メトリン＋ニチオン９組合せ物は全ての場合に優秀り殺
ダニ活性を有することが観察された。

る戸外実験 この実験は同じリン：／園で行ない、かつ実施例２にお
けると同じ方法に従いかつ同じ組成物を使用し、処理は
実施例２に示した日数で行なった。

次の寄生虫に対する殺昆虫活性を次いで測定した：処理
Ｔｏの１５日後、芽上に生存する毛虫の個数を計数し、
芽１００個当りに生存する毛虫の個数を計算した。結果
は次の通りであったニー未処理比較　　　　　　　　　
　　　　１０．３−サイペルメトリン（２ｙ／ｈｔ　）
　　　　　　　１．６−ニチオン（７ｓｙ／ｈｔ）　　
　　　　　　　５−サイペルメトリン＋ニチオン （２＋７　ｓ　ｙ／ｈ１）　　　　　　　　　　　ｏ、
ａ処理Ｔ、０１０日情１この寄生虫により浸食され九枝
の個数を各区域において計数し、一区域で浸食された枝
の平均数を決定した。結果は次の通りであったニ ー未処理比較　　　　　　　　　　　　　８２．６−サ
イペルメトリン（２Ｐ／ｈｌ　）　　　　　　　２．３
−ニチオン（７ｓｙ／ｈ１）　　　　　　　　　。

−サイペルメトリン＋ニチオン （２＋７５　ｙ／ｈｘ　）　　　　　　　　　　。

処理Ｔ、の２０日後、浸食された枝の数および浸食きれ
ない枝の数を計数し、浸食された枝の係をｆｕｌｌ定し
た。結果は次の通りであったニー未処理比較　　　　　
　　　　　　　２４．７％−サイペルメトリン（２ｙ／
ｈｘ　）　　　　８１．７４−ニチオン（７５ｙ／ｈｌ
）　　　　　　　　４．７Ｌ）ｈ−サイペルメトリン＋
ニチオン　　　　　１．７悌この実験は、樹令約２０年
のザールデン種のリンザ園につき行なった。

実施例２に記載した乳化性濃厚物から出発し、それぞれ
サイペルメトリンだけ（ａ　ｙ／ｈｔ　）またはニチオ
ンだけ（７５Ｐ／ｈｌ）　　−またはニチオン＋サイペ
ルメトリンの組合せ物（７５ｙ／ｈ１＋３ｙ／ｈｔ　）
をき有する水性エマルジョンを調製した。

市販の殺ダニテトラスル（ｔθｔｒａｇｕｌ　）を比較
化合物として使用し、テトラスル２０％を含有する水和
性粉末を水で希釈することにより、この化合物４０　ｙ
／ｈｔを含有する水性懸濁物を調製した。

これらエマルジョンもしくは分散物を用いて５月１５日
（Ｔ−０）に１５００　ｆｌ／ｈａの割合で噴霧するこ
とにより処理を行なった。

処理の直前に、各区域の２５枚の葉に存在する生存ダニ
の個数を測定し、葉１枚当りの平均数を計算した。同じ
測定をそれぞれ処理Ｔの３日後、７日後および１７日後
（Ｔ＋３、Ｔ＋７およびＴ＋１７）に行なった。それら
の結果を下表に示す。

表の最後の測定例から明らかなようにサイペルメトリン
＋ニチオンの組み合わせ物は優秀な殺ダニ活性を示し、
この活性は比較化合物より非常に優れて訃り、比較化合
物のみを組み合わせ物と同じ施用着で使用した場合には
サイペルメトリン及びニチオンは未処理の比較の場合に
非常に近い結果を示す。

代理人弁理士今　　村　　　元

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. （１）活性成分として、゛ニチオンと式（■）：〔式中
   、Ｒは水素原子まだはシアノ基を示し、Ｒ８は２，２−
   ジメチル−ａ−、（２，２−ジクロルビニル）−シクロ
   プロツー１−イル基、２．２−ジメチル−３−（２，２
   −ジブロムビニル）−シクロプロシーｔ−１ル基、２゜
   ２−ジメチル−３−（２−メチルプロプ−１−エニル）
   −シクロプロプ−１−イル基また１”ｌ：１−（４−ク
   ロルフェニル）−イソブト−１−イル基を示す〕 のピレスロイＰとの組合せを含有する組成物の有効量を
   植物に権こすことを特徴とする作物破壊性の節足動物を
   撲滅するための、特に前値性ダニを撲滅するための植物
   の処理方法。
2. （２）　　ビレスロイＰをサイペルメトリン、ペルメト
   リン、デカメトリ／およびフエンノ々レレートから選択
   する特許請求の範囲第１項記載の方法。
3. （３）　　ビレスロイＰがサイペルメトリンである特許
   請求の範囲第２項記載の方法。
4. （４）処理を組成物を用いて行ない、その調合および施
   用量をニチオンが１００〜ｓ　ｏ　ｏ　ｏ　ｙ／ｈａの
   割合で施こされかつピレスロイドが０．１〜５００　ｙ
   ／ｈａの割合で施こされるような量とし、かつピレスロ
   イＰ／ニチオンの重量比が０．０００１〜１となるよう
   にすることを特徴とする特許請求の範囲第１項乃至第３
   項のいずれかに記載の方法。
5. （５）　　ビレスロイＰ／ニチオンの重量比が０．００
   １〜０．１である特許請求の範囲第４項記載の方法。
6. （６）活性成分として、ニチオンと式：〔式中、Ｒおよ
   びＲ１は特許請求の範囲第１項記載と同じ意味を有する
   〕 のピレスロイドとの組合せを含有することを特徴とする
   特許請求の範囲第１項記載の方法を実施するのに使用し
   うる殺昆虫性および殺ダニ性組成物。
7. （７）ニチオン１００部当り０．０１〜１００部のピレ
   スロイドを含んでなる特許請求の範囲第６項記載の組成
   物。
8. （８）　　ピレスロイドをサイペルメトリン、ペルメト
   リン、デカメトリンおよびフエンノ々レレートから選択
   する特許請求の範囲第６項または第７項記載の組成物。
9. （９）　　ピレスロイＰがサイペルメトリンである特許
   請求の範囲第８項記載の組成物。 （ｌＯ）農業上許容しうる不活性キャリアと必要に応じ
   表面活性剤とをさらに含んでなる特許請求の範囲第６項
   乃至第８項のいずれかに記載の組成物。