JPS58130246A - 高温特性のすぐれた切削工具用焼結材料およびその製造法 - Google Patents

高温特性のすぐれた切削工具用焼結材料およびその製造法

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JPS58130246A
JPS58130246A JP57012640A JP1264082A JPS58130246A JP S58130246 A JPS58130246 A JP S58130246A JP 57012640 A JP57012640 A JP 57012640A JP 1264082 A JP1264082 A JP 1264082A JP S58130246 A JPS58130246 A JP S58130246A
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powder
cutting
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sintered material
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Taijiro Sugisawa
杉澤 泰次郎
Hironori Yoshimura
吉村 寛範
Kenichi Nishigaki
賢一 西垣
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Mitsubishi Metal Corp
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 この発明は、すぐれた高温特性を有し、特に高温特性が
要求される高速切削や高送9切削に切削工具として使用
した場合にすぐれた切削性能を発揮する焼結材料および
その製造法に関するものである。
一般に、鋼の切削加工に際して、切削速度を速くしたり
、送シ量を多くしたシすると、切削工具の刃先温度が上
昇し、刃先が摩耗よシは、むしろ高温に原因する塑性変
形によって使用寿命に至る場合が多く、この傾向は、近
年の高速切削化および高能率切削化によって増々強くな
9つつある。
しかしながら、現在実用に供されている、分散相が主と
してW炭化物やT1炭化物で構成され、一方結合相が主
として鉄族金属で構成されている超硬合金やサーメット
は、刃先温度が1000℃を越えると急激に軟化するよ
うになるために、これらの超硬合金やサーメットは勿論
のこと、これらの表面に硬質被覆層を形成した表面被覆
超硬合金や表面被覆サーメットにおいても、その使用条
件は刃先温度が1000℃を若干上例る程度に制限され
ている。一方、M酸化物を主成分とするセラミックは、
高温において高硬度とすぐれた耐酸化性を示すことから
、高速切削用の切削工具として実用に供されてはいるが
、その刃先は耐衝撃性に欠け、信□頼性の不十分なもの
であるため、高速切削に際しては低い送シ量で使用され
ているのが現、状である。
また、近年、高速切削や高能率切削化の切削工具材料と
して、WあるいはMoなどの高融点金属からなるマトリ
ックス中に、WおよびTiの炭化物を層状に分散させた
組織を有する鋳造合金(例えば米国特許第3,6 9 
0,9 6 2号明細書参照)が提案され、注目された
が、この鋳造合金は、融点が2700℃と著しく高く、
しかも鋳造合金であるために形状付与が困難であるばか
シでなく、耐酸化性および耐衝撃性も不十分であること
から、広く実用化されるには至っていない。
そこで、本発明者等は、上述のような観点から、高速切
削や高送り切削が可能なすぐれた高温特性を有する切削
工具用材料、すなわち耐摩耗性,耐塑性変形性,耐酸化
性,および耐衝撃性にすぐれた切削工具を粉末冶金法を
用いて製造すべく研究を行なった結果、原料粉末として
、金属炭化物粉末,金属窒化物粉末,金属炭窒化物粉末
,金属硼化物粉末,金属炭硼化物粉末,金属炭窒硼化物
粉末,およびW粉末を用意し、これら原料粉末のうちの
2種以上を用いて所定の配合組成に配合し、通常の条件
で混合し、プレス成形し、ついでこの結果の圧粉体を、
非酸化性雰囲気中、温度: 2000〜2700℃の高
温、すなわち完全固溶体化温度で焼結し、この焼結温度
から冷却して温度: 1000〜1600℃で化合物析
出処理を行ない、原子係で、Ti: 5 〜2 5%,
 ZrおよびHfのうちの1種または2種:5〜20%
, NbおよびTaのうちの1種または2種:5〜20
%,C:15〜40%,N、1〜15%,B:1〜10
%を含有し、残シがWと不可避不純物(ただしW:20
〜55%含有)からなる組成を有し、かつ分散相が、T
1とCとNとBとを主成分とする化合物相と、Zrおよ
びHfのうちの1種または2種とCとNとBとを主成分
とする化合物相との微細硬質相からなシ、一方結合相が
Wを主成分とするW基合金からなる組織を有する焼結合
金を製造すると、この結果の焼結材料は、すぐれた耐摩
耗性,耐塑性変形性,耐酸化性。
および耐衝撃性を有し、したがってこれらの高温特性が
要求される高速切削や高送り切削に切削工具として使用
した場合に著しくすぐれた切削性能を発揮するという知
見を得たのである。
この発明は上記知見にもとづいてなされたものであって
、以下に材料の成分組成範囲および焼結温度を上記の通
シに限定した理由を説明する。
(a)  Ti T1成分は、素地中に微細な硬質相として分散するTi
とCとNとBを主成分とする化合物相を形成して材料に
高硬度を付与せしめ、もって材料の耐摩耗性を向上させ
る作用をもつが、その含有量が5%未満では化合物析出
処理工程で所望の量の前記化合物を析出させることがで
きず、この結果所望の耐摩耗性を確保することができな
いものとなり、一方25チを越えて含有させると相対的
に結合相に比して前記分散相を形成する化合物相が多く
なりすぎて材料の耐衝撃性が劣化するようになることか
ら、その含有量を5〜25%と定めた。
(b)  ZrおよびHf この両成分もT1と同様にZrおよびHfのうちの1種
または2種とCとNとBとを主成分とし、かつ素地中に
微細な硬質相として分散する化合物相を形成して材料の
耐摩耗性を向上させる作用をもつが、その含有量が5%
未満ではT1と同様に高硬度、すなわち高耐摩耗性を確
保することができず、一方20%を越えて含有させると
同様に前記分散相を形成する化合物相が多くなりすぎ、
材料の耐衝撃性が劣化するようになることから、その含
有量を5〜20チと定めた。
(c)  NbおよびTa この両成分には、上記の2種の化合物相中に拡散し、か
つ素地に固溶して材料の耐酸化性を向上させる作用があ
るが、その含有量が5%未満では前記作用に所望・の効
果が得られず、一方20%を越えて含有させると、材料
の耐摩耗性に劣化傾向が現われるようになることから、
その含有量を5〜20%と定めた。
(a)  C C成分には、上記のように2種の化合物相を形成し、材
料の耐摩耗性を向上させる作用があるが、その含有量が
15%未満では硬質分散相の量が相対的に少なすぎて所
望の耐摩耗性を確保することができず、一方40%を越
えて含有させると、結合相に対する前記化合物相の割合
が多くなりすぎて材料の耐衝撃性が劣化するようになる
ことから、その含有量を15〜40%と定めた。
(e)  N N成分には、上記化合物相を微細化して材料の耐衝撃性
を一段と向上させる作用があるが、その含有量が1チ未
満では所望の耐衝撃性を確保することができず、一方1
5%を越えて含有させると、焼結時にNの分解量が多く
なって材料中に巣が形成されるようになり、この結果耐
衝撃性が劣化するようになることから、その含有量を1
〜15%と定めた。
(fl  B B成分には、上記のように素地中に均一に分散する硬質
の化合物相をより硬化して材料の耐摩耗性を向上させる
作用があるが、その含有量が1%未満では所望の耐摩耗
性が得られず、一方10%を越えて含有させると材料の
耐衝撃性が劣化するようになることから、その含有量を
1〜lO%と定めだ。
(gl  W W成分は、その一部が上記の化合物相中に拡散するが、
残9の大部分は素地の結合相を構成し、この結合相は池
の合金成分が固溶したW基合金からなるので、材料はす
ぐれた耐塑性変形性、および耐衝撃性をもったものにな
る。しかし、その含有量が20%未満では、相対的に上
記結合相の量が少なすぎて、特に耐衝撃性が劣化するよ
うになり、一方55%を越えて含有させると相対的に分
散相が少なくなりすぎて材料の耐摩耗性が低下するよう
になることから、その含有量を20〜55チと定めた。
なお、この発明の焼結材料は、不可避不純物として、 
F e r N i+ CO! Cr ! Mo T 
S I HM Hおよび白金族金属(Pt、 Pd、 
Rh、 Ru、 Ir、 Os )のうちの1種または
2種以上を含有しても、その合計含有量が2%以下であ
れば、この焼結材料のもつ特性が何ら損なわれるもので
はない。
(h)  焼結温度 2000℃未満の焼結温度では焼結時の組織が完全固溶
体とならず、この結果焼結後の化合物析出処理工程で、
W基合金素地に微細な硬質化合物相が均一に分散した組
織を得ることができず、この結果所望の耐摩耗性および
耐衝撃性を確保することができないものとなり、一方2
700℃を越えた焼結温度にすると、液相が出現するよ
うになって形状保持が困難となることから、焼結温度を
2000〜2’700℃と定めた。
(1)化合物析出処理温度 その温度が1000℃未満では、分解析出する化合物の
量が少なすぎて、微細な硬質化合物が均一に分散した組
織を得ることができず、一方その温度が1600℃を越
えると、分解析出が起らず、このように化合物析出処理
温度が1000〜1600℃の温度範囲から外れると所
望の耐摩耗性および耐衝撃性を確保することができない
ものであシ、かかる点から化合物析出処理温度を100
0〜1600℃と定めた。
つきに、この発明の焼結材料およびその製造法を実施例
により具体的に説明する。
実施例 1 原料粉末として、平均粒径:1.0μmを有するTIC
粉末、同1.2 p mの(TiO,58Wo、42 
) C粉末、同1.5μnのZrC粉末、同10μmの
(Hf o45Nbo55)C粉末、同1.2 /1 
mのTaC粉末、同1.5μmのT I N粉末、同1
.2 μmのT iB2粉末、および同1.1μmの゛
・■粉末を用意し、これら原料粉末のうちの2種以上を
適宜組合せて所定組成に配合し、ボールミルにて72時
時間式混合し、乾燥した後、15kg/−の圧力にてプ
レス成形して圧粉体とし、ついで、この圧粉体をH2気
流中、温度: 800 ℃に1時間保持して予備焼結処
理した後、10torrの真空中、温度: 2600℃
に1時間保持の条件で焼結し、焼結終了後、この焼結温
度から1500℃までの温度範囲を750℃/hrの冷
却速度で冷却し、1500℃に3時間保持の条件で化合
物析出処理を行なうことによって第1表に示される成分
組成をもった本発明焼結材料1〜6および比較焼結材料
1〜8をそれぞれ製造した。
なお、比較焼結材料1〜8は、いずれも構成成分のうち
のいずれかの成分含有量(第1表に※印を付したもの)
がこの発明の範囲から外れた組成をもつものである。
ついで、この結果得られた本発明焼結材料1〜6および
比較焼結材料1〜8のそれぞれから、5NP432  
の形状をもった切削チップを作製し、被削材: JIS
−8NCM−8(硬さ:)(B260)。
切削速度: 220 m/m1tr、送り : 0.3
 mm/rev、 。
切込み:2羽、切削時間:10分の条件での連続重速切
削試験、並びに被剛材: J I S −SNCM−8
(硬さ HB280)、切削速度: 200 m1mm
 。
送p:0.2mm、切込み:2朋、切削時間:3分の条
件での断続高速切削試験を行ない、連続高速切削試験で
は、チップ切刃におけるフランク摩耗深さとクレータ摩
耗深さを測定し、また断続高速切削試験では、試験切刃
数10個のうちの欠損発生切刃数を測定した。これらの
測定結果を第1表に合せて示した。なお、第1表には、
比較の目的でAn酸化物を主成分とするセラミックス切
削チップ、およびVJ炭化物を主成分とする超硬合金基
体の表面に化学蒸着法によりT1炭化物(TiC)およ
びM酸化物(A+! 20 s )を7μmの合計平均
層厚で被覆してなる表面被覆超硬合金切削チップ(従来
切削チップ1,2という)の同一条件での切削試験結果
も示した。
第1表に示される結果から明らかなように、従来切削チ
ップlは、特に耐衝撃性に劣るために試験切刃全数に欠
損が発生し、また従来切削チップ2はすぐれた耐衝撃性
をもつので断続高速切削試験では本発明焼結材料と同等
のすぐれた切削性能を示すものの、耐摩耗性に劣るため
に連続高速切削試験では摩耗の大きなものとなっている
。これに対して、本発明焼結材料1〜6は、断続および
連続高速切削試験のいずれにおいてもすぐれた高速およ
び高送り切削性能を発揮することが明らかである。さら
に比較焼結材料1〜8に見られるように、構成成分のう
ちのいずれかの成分含有量がこの発明の範囲から外れる
と、連続および断続高速切削試験の少なくともいずれか
において劣った切削試験結果を示すようになるのである
実施例 2 実施例1で用いた原料粉末に加えて、さらに平均粒径:
1.2μmの(Tio5sWo、tz ) CO,95
粉末、および同IQμmのT i C0,5N o5粉
末を用意し、これら原料粉末を適宜組合せて用いて所定
組成に配合し、この配合粉末を実施例1におけると同一
の条件で混合し、プレス成形し、さらに予備焼結処理し
た後、10−2torrの真空中、温度:2100℃に
2時間保持して焼結し、焼結後、固溶体組織を保持して
いる前記焼結温度から1300℃までの温度範囲を75
0℃/hrの冷却速度で冷却し、1.300℃に5時間
保持して化合物析出処理を行ない、第2表に示される成
分組成をもった本発明焼結材料7〜11.および同じく
構成成分のうちのいずれかの成分含有量(第2表に※印
を付したもの)がこの発明の範囲から外れた組成を有す
る比較焼結材料9〜14をそれぞれ製造した。
ついで、上記本発明焼結材料7〜11および比較焼結材
料9〜14から、それぞれ5NP43;3の形状をもっ
た切削チップを作製し、被削材 JIS・SNCM−8
(硬さ:HB250)、切削速度:100m/mm、送
’) : 0.8 mml rev、 、切込み、8朋
、切削時間:10分の条件で連続高速シ切削試験を行な
い、フランク摩耗深さとクレータ摩耗深さを測定した。
この測定結果を第2表に示した。
また、第2表には、比較の目的で、いずれも市販のW炭
化物を主成分とする超硬合金基体の表面に化学蒸着法に
よ#)6μmの平均層厚でT1炭化物の硬質層を被覆し
たものからなる表面被覆超硬合金切削チップ、およびP
2OのW炭化物を主成分とする超硬合金切削チップ(以
下従来切削チップ3.4という)の同一条件での切削試
験結果も示した。
第2表に示されるように、実施例1におけると同様の結
果を示し、本発明焼結材料7〜11で作製された切削チ
ップは、いずれも従来切削チップ3.4および比較焼結
材料9〜14で作製された切削チップに比して一段とす
ぐれた切削性能を発揮することが明らかである。
上述のように、この発明によれば、高温特性。
すなわち耐摩耗性、耐塑性変形性、耐酸化性、および耐
衝撃性にすぐれた焼結材料を通常の粉末冶金法を用いて
製造することができ、したがってこの結果の焼結材料を
、前記の高温特性が要求される高速切削や高送り切削に
切削工具として用いた場合に著しくすぐれた切削性能を
発揮するのである。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)  Ti: 5〜25%、 ZrおよびHfのう
    ちの1種または2種:5〜20%、 NbおよびTaの
    うちの1種または2種:5〜20%、C:15〜40%
    。 N:1〜15%、B:1〜10%を含有し、残シがWと
    不可避不純物(ただしW:20〜55%含有)からなる
    組成(以上原子%)を有し、かつ分散相が、T1とCと
    NとBとを主成分とする化合物相と、ZrおよびHfの
    うちの1種または2種とCとNとBとを主成分とする化
    合物相との微細硬質相からな9、一方結合相が、Wを主
    成分とするW基合金からなる組織を有することを特徴と
    する特許(2)原料粉末として、金属炭化物粉末,金属
    窒化物粉末,金属炭窒化物粉末,金属硼化物粉末。 金属炭硼化物粉末,金属炭窒硼化物粉末,およびW粉末
    を用意し、これら原料粉末のうちの2種以上を用いて所
    定配合組成に配合し、通常の条件で混合し、プレス成形
    し、ついでこの結果の圧粉体を、非酸化性雰囲気中、温
    度: 2000〜2700℃の高温で完全固溶体化焼結
    した後、非酸化性雰囲気中、温度: 1000〜160
    0℃で化合物析出処理を行ない、T1;5〜25%, 
    ZrおよびHfのうちの1種または2種二5〜20%,
    NbおよびTaのうちの1種または2種=5〜20チ,
    C:15〜40%,N:1〜5%,B:1〜10%を含
    有し、残9がWと不可避不純物(ただしW:20〜55
    チ含有)からなる組成(以上原子%)を有し、かつ分散
    相が、T1とCとNとBとを主成分とする化合物相と、
    ZrおよびHfのうちの1種または2種とCとNとBと
    を主成分とする化合物相との微細硬質相からなり、一方
    結合相が、Wを主成分とするW基合金からなる組織を有
    する焼結材料を製造することを特徴とする特許 具用焼結材料の製造法。
JP57012640A 1982-01-29 1982-01-29 高温特性のすぐれた切削工具用焼結材料およびその製造法 Expired JPS6022058B2 (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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US20170191148A1 (en) * 2014-05-30 2017-07-06 A.L.M.T. Corp. Heat-resistant tungsten alloy, friction stir welding tool, and production method

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US20170191148A1 (en) * 2014-05-30 2017-07-06 A.L.M.T. Corp. Heat-resistant tungsten alloy, friction stir welding tool, and production method
US10465266B2 (en) * 2014-05-30 2019-11-05 A.L.M.T. Corp. Heat-resistant tungsten alloy, friction stir welding tool, and production method

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