JPS5864340A - 高温特性のすぐれた切削工具用焼結材料 - Google Patents
高温特性のすぐれた切削工具用焼結材料Info
- Publication number
- JPS5864340A JPS5864340A JP16255081A JP16255081A JPS5864340A JP S5864340 A JPS5864340 A JP S5864340A JP 16255081 A JP16255081 A JP 16255081A JP 16255081 A JP16255081 A JP 16255081A JP S5864340 A JPS5864340 A JP S5864340A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cutting
- phase
- atoms
- resistance
- cutting tool
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、すぐれた高温特性を有し、特にこれらの特
性が要求される高速切削や高送シ切削に切削工具として
使用した場合にすぐれた性能を発揮する焼結材料に関す
るものである。
性が要求される高速切削や高送シ切削に切削工具として
使用した場合にすぐれた性能を発揮する焼結材料に関す
るものである。
一般に、鋼の切削加工に際して、切削速度を速くしたシ
、送シ量を多くしたシすると、切削工具の刃先温度が上
昇し、刃先が摩耗よりは、むしろ高温に原因する塑性変
形によって使用寿命に至る場合が多く、近年の高速切削
化および高能率切削化によって、この傾向は増々強くな
っている。
、送シ量を多くしたシすると、切削工具の刃先温度が上
昇し、刃先が摩耗よりは、むしろ高温に原因する塑性変
形によって使用寿命に至る場合が多く、近年の高速切削
化および高能率切削化によって、この傾向は増々強くな
っている。
しかしながら、現在実用に供されている分散相が主とし
てW炭化物やTi炭化物で構成され、一方結合相が主と
して鉄族金属で構成された超硬合金やサーメットは、刃
先温度が1000℃を越えると急激に軟化するようにな
るため、これらの超硬合金やサーメットは勿論のこと、
これらの表面に硬質被覆層を形成した表面被覆超硬合金
や表面被覆サーメットにおいても、その使用条件は刃先
温度が1000℃を若干上廻る程度に制限されている。
てW炭化物やTi炭化物で構成され、一方結合相が主と
して鉄族金属で構成された超硬合金やサーメットは、刃
先温度が1000℃を越えると急激に軟化するようにな
るため、これらの超硬合金やサーメットは勿論のこと、
これらの表面に硬質被覆層を形成した表面被覆超硬合金
や表面被覆サーメットにおいても、その使用条件は刃先
温度が1000℃を若干上廻る程度に制限されている。
一方、 Al酸化物を主成°分としたセラミックは、高
温において高硬度とすぐれた耐酸化性を示すことから、
高速切削工具として実用に供されているが、このセラミ
ックでも刃先は高温安定性に欠け、信頼性の不十分なも
のであるため、高速切削に際しては低い送シ量で使用さ
れているのが実情である。
温において高硬度とすぐれた耐酸化性を示すことから、
高速切削工具として実用に供されているが、このセラミ
ックでも刃先は高温安定性に欠け、信頼性の不十分なも
のであるため、高速切削に際しては低い送シ量で使用さ
れているのが実情である。
1だ、近年、高速切削や高送シ切削用の切削工具材料と
して、WあるいはMoなどの高融点金属からなるマトリ
ックス中に、WおよびTiの炭化物を層状に分散させた
組織を有する鋳造合金が提案され(例えば米国特許第3
,690.9132号明細書参照)、注目されたが、こ
の鋳造合金は、融点が2700℃と著しく高く、かつ鋳
造合金のために形状付与が困難であシ、シかも耐酸化性
および耐衝撃性も不十分なために広く実用化されるまで
には至らないものであった。
して、WあるいはMoなどの高融点金属からなるマトリ
ックス中に、WおよびTiの炭化物を層状に分散させた
組織を有する鋳造合金が提案され(例えば米国特許第3
,690.9132号明細書参照)、注目されたが、こ
の鋳造合金は、融点が2700℃と著しく高く、かつ鋳
造合金のために形状付与が困難であシ、シかも耐酸化性
および耐衝撃性も不十分なために広く実用化されるまで
には至らないものであった。
そこで、本発明者等は、上述のような観点から、高速切
削や高速シ切削が可能な、すぐれた耐摩耗性、耐塑性変
形性、耐酸イ’b性、および耐衝撃性。
削や高速シ切削が可能な、すぐれた耐摩耗性、耐塑性変
形性、耐酸イ’b性、および耐衝撃性。
すなわちすぐれた高温特性を有する切削工具用材料を得
べく研究を行なった結果、焼結材料を、T1: l O
〜35 %、 zrおよびHfのうちの1種または2種
:5〜30%、NbおよびTaのうちの1種または2種
:5〜30%、C:2ON40%、Re:5〜20チを
含有し、残シがWと不可避不純物(ただしW:20〜6
0%含有)からなる組成(以上厚子%)で構成し、かつ
その焼結工程で焼結温度を高温にして励記構成成分を完
全に固溶し、焼結温度から急冷すると、分散相が、Ti
とCを主成分とする化合物相と、ZrおよびHfのうち
の1種または7種とCを主成分とする化合物相との微細
硬質相からなシ、一方結合相が、WとReを主成分とす
る高融点合金相からなる組織をもつようになシ、この結
果の焼結材料においては、結合相のWとReを主成分と
する高融点合金相によって耐衝−性が著しく向上するよ
うになるほか、すぐれた耐塑性変形性および耐酸化性を
もつようになシ、前記微細硬質相からなる分散相のもつ
すぐれた耐摩耗性と相まって、これを切削工具として高
速切削や高速シ切削に使用した場合には著しくすぐれた
切削性能を発揮するという知見を得るに至ったのである
。
べく研究を行なった結果、焼結材料を、T1: l O
〜35 %、 zrおよびHfのうちの1種または2種
:5〜30%、NbおよびTaのうちの1種または2種
:5〜30%、C:2ON40%、Re:5〜20チを
含有し、残シがWと不可避不純物(ただしW:20〜6
0%含有)からなる組成(以上厚子%)で構成し、かつ
その焼結工程で焼結温度を高温にして励記構成成分を完
全に固溶し、焼結温度から急冷すると、分散相が、Ti
とCを主成分とする化合物相と、ZrおよびHfのうち
の1種または7種とCを主成分とする化合物相との微細
硬質相からなシ、一方結合相が、WとReを主成分とす
る高融点合金相からなる組織をもつようになシ、この結
果の焼結材料においては、結合相のWとReを主成分と
する高融点合金相によって耐衝−性が著しく向上するよ
うになるほか、すぐれた耐塑性変形性および耐酸化性を
もつようになシ、前記微細硬質相からなる分散相のもつ
すぐれた耐摩耗性と相まって、これを切削工具として高
速切削や高速シ切削に使用した場合には著しくすぐれた
切削性能を発揮するという知見を得るに至ったのである
。
この発明は上記知見にもとづいてなされたものであって
、以下に成分組成範囲を上記の通シに限定した理由を説
明する。
、以下に成分組成範囲を上記の通シに限定した理由を説
明する。
(a) Ti
T1は、TiとCを主成分とする化合物相を形成して材
料に高硬度を付与せしめ、もって耐摩耗性を向上させる
作用があるが、その含有量が10原子係未満では焼結工
程における固溶状態からの冷却過程で所望の量の微細な
T1とCを主成分とする化合物相を析出させることがで
きず、この結果耐摩耗性の低いものとなシ、一方35原
子チを越えて含有させると相対的に結合相に対して分散
相が多くなシすぎて耐衝撃性が劣化するようになること
から、その含有量を10〜35原子チと定めた。
料に高硬度を付与せしめ、もって耐摩耗性を向上させる
作用があるが、その含有量が10原子係未満では焼結工
程における固溶状態からの冷却過程で所望の量の微細な
T1とCを主成分とする化合物相を析出させることがで
きず、この結果耐摩耗性の低いものとなシ、一方35原
子チを越えて含有させると相対的に結合相に対して分散
相が多くなシすぎて耐衝撃性が劣化するようになること
から、その含有量を10〜35原子チと定めた。
(b) ZrおよびHf
これらの成分もT1と同様にZrおよびHfの1種また
は2種とCを主成分とする化合物相を析出形成して耐摩
耗性を向上させる作用をもつが、その含有量が5原子チ
未満ではTiと同様に所望の高硬度および高耐摩耗性を
確保することができず、一方30原子チを越えて含有さ
せると同様に相対的に分散相が多くなシすぎて耐衝撃性
が劣化するようになることから、その含有量を5〜3o
原子チと定めた。
は2種とCを主成分とする化合物相を析出形成して耐摩
耗性を向上させる作用をもつが、その含有量が5原子チ
未満ではTiと同様に所望の高硬度および高耐摩耗性を
確保することができず、一方30原子チを越えて含有さ
せると同様に相対的に分散相が多くなシすぎて耐衝撃性
が劣化するようになることから、その含有量を5〜3o
原子チと定めた。
(c) NbおよびTa
これらの成分は、それぞれTi、 Zr、 Hfと、C
を主成分とする化合物相中に拡散して耐酸化性を向上さ
せる作用があるが、その含有量が5原子チ未満では前記
作用に所望の効果が得られず、一方30原子チを越えて
含有させると、耐摩耗性が低下するようになることから
、その含有量を5〜30原子チと定めた。
を主成分とする化合物相中に拡散して耐酸化性を向上さ
せる作用があるが、その含有量が5原子チ未満では前記
作用に所望の効果が得られず、一方30原子チを越えて
含有させると、耐摩耗性が低下するようになることから
、その含有量を5〜30原子チと定めた。
(ajc
C成分は、上記の通J) T1+ Zr * Hfr
Nb + およびTa、場合によってはWと結合して微
細な硬質相からなる分散相を形成し、材料の耐摩耗性を
向上させる作用をもつが、罎の含有量が20原子チ未満
では分散相の量が相対的に少なすぎて所望の耐摩耗性を
確保することができず、一方40原子チを越えて含有さ
せると、結合相に対する分散相の量が多くなシすぎて、
材料の耐衝撃性が劣化するようになることから、その含
有量を20〜40原子チと定めた。
Nb + およびTa、場合によってはWと結合して微
細な硬質相からなる分散相を形成し、材料の耐摩耗性を
向上させる作用をもつが、罎の含有量が20原子チ未満
では分散相の量が相対的に少なすぎて所望の耐摩耗性を
確保することができず、一方40原子チを越えて含有さ
せると、結合相に対する分散相の量が多くなシすぎて、
材料の耐衝撃性が劣化するようになることから、その含
有量を20〜40原子チと定めた。
(e) Re
Re成分には、Wと共に結合相たる高融点合金相を形成
して、材料の耐塑性変形性、耐酸化性、および耐衝撃性
を著しく向上させる作用があるが、その含有量が5原子
チ未満では前記作用に所望の効果が得られず、一方20
原子チを越えて含有させると相対的に結合相が多くなシ
すぎて材料の耐摩耗性が劣化するようになることから、
その含有量を5〜20原子チと定めた。
して、材料の耐塑性変形性、耐酸化性、および耐衝撃性
を著しく向上させる作用があるが、その含有量が5原子
チ未満では前記作用に所望の効果が得られず、一方20
原子チを越えて含有させると相対的に結合相が多くなシ
すぎて材料の耐摩耗性が劣化するようになることから、
その含有量を5〜20原子チと定めた。
(f) w
W成分は、その一部が主としてT1およびCと結合して
分散相を形成し、残シの主要部分がReと共に結合相た
る高融点合金相を形成して、材料の耐塑性変形性、耐酸
化性、および耐衝撃性を向上させる作用をもつが、その
含有量が20原子−未満では結合相が相対的に少なくな
シ、かつReに対する割合も低くなって前記作用に所望
の効果が得られず、一方60原子チを越えて含有させる
と耐摩耗性および耐酸化性が劣化するようになることか
ら、その含有量を20〜60原子チと定めた。
分散相を形成し、残シの主要部分がReと共に結合相た
る高融点合金相を形成して、材料の耐塑性変形性、耐酸
化性、および耐衝撃性を向上させる作用をもつが、その
含有量が20原子−未満では結合相が相対的に少なくな
シ、かつReに対する割合も低くなって前記作用に所望
の効果が得られず、一方60原子チを越えて含有させる
と耐摩耗性および耐酸化性が劣化するようになることか
ら、その含有量を20〜60原子チと定めた。
なお、この発明の焼結材料は、不可避不純物として酸素
、窒素、 Fe、 Co 、 Ni、 Or、 Mo
、 A1などのうちの1種以上を含有するが、含量で5
原子チ以下の含有であれば、この焼結材料のもつ特性が
何ら損なわれるものではない。
、窒素、 Fe、 Co 、 Ni、 Or、 Mo
、 A1などのうちの1種以上を含有するが、含量で5
原子チ以下の含有であれば、この焼結材料のもつ特性が
何ら損なわれるものではない。
つぎに、この発明の焼結材料を実施例により具体的に説
明する。
明する。
実施例 1
原料粉末として、平均粒径1.0μmを有する炭化チタ
ン粉末、同1.5μmの炭化ジルコニウム粉末、同1.
5μm°の炭化ハフニウム粉末、同1.0μmの炭化タ
ンタル粉末、同0.8μmのW粉末。
ン粉末、同1.5μmの炭化ジルコニウム粉末、同1.
5μm°の炭化ハフニウム粉末、同1.0μmの炭化タ
ンタル粉末、同0.8μmのW粉末。
および同1.0μmのRe粉末を用意し、これら原料粉
末をそれぞれ第1表に示される配合組成に配合し、ボー
ルミルにて72時時間式混合し、乾燥し7た後、15に
9/lndの圧力でプレス成形して圧粉体とし、ついで
との圧粉体を10 tQrrの真空中、温度: 21
00℃に1時間保持の条件で焼結した後、焼結温度から
1000℃までの温度範囲を400℃/ hrの冷却速
度で冷却することによって、実質的に配合組成と同一の
最終成分組成をもった本発明焼結材料1〜5および比較
焼結材料1〜6をそれぞれ製造した。
末をそれぞれ第1表に示される配合組成に配合し、ボー
ルミルにて72時時間式混合し、乾燥し7た後、15に
9/lndの圧力でプレス成形して圧粉体とし、ついで
との圧粉体を10 tQrrの真空中、温度: 21
00℃に1時間保持の条件で焼結した後、焼結温度から
1000℃までの温度範囲を400℃/ hrの冷却速
度で冷却することによって、実質的に配合組成と同一の
最終成分組成をもった本発明焼結材料1〜5および比較
焼結材料1〜6をそれぞれ製造した。
なお、比較焼結材料1〜6は、いずれも構成成分のうち
のいずれかの成分(第1表には※印で表示)が本発明範
囲から外れた組成をもつものである。
のいずれかの成分(第1表には※印で表示)が本発明範
囲から外れた組成をもつものである。
ついで、この結果得られた本発明焼結材料1〜5および
比較焼結材料1〜6から、5NP432の形状をもった
切削チップを作製し、被削材:JIlllt・SNCM
−8(硬さ:HE’250 ) 、切削速度:250
m 7mm 、送f) : 0.5 wry / re
v、+切込み=2n。
比較焼結材料1〜6から、5NP432の形状をもった
切削チップを作製し、被削材:JIlllt・SNCM
−8(硬さ:HE’250 ) 、切削速度:250
m 7mm 、送f) : 0.5 wry / re
v、+切込み=2n。
切削時間:10分の条件での連続切削試験、並びに被削
材: JIS−8NCM−8(硬さ:HB280)。
材: JIS−8NCM−8(硬さ:HB280)。
切削速度: 140 m 7mm 、送シ:0.3朋、
切込み:2mm、切削時間:3分の条件での断続切削試
験を行ない、上記の連続切削試験では、チップ切刃にお
けるフランク摩耗深さとクレータ摩耗深さを測定し、ま
た上記の断続切削試験では、試験切刃数10個のうち欠
損した切刃数を測定した。これらの測定結果を第1表に
合せて示した。なお、第1表には、比較の目的で、いず
れも市販の酸化アルミニウムを主成分とするセラミック
ス製切削チップ(以下従来切削チップ1という)、およ
び炭化タングステン基超硬合金基体の表面に炭化チタン
および酸化アルミニウムの2層からなる硬質層を被覆し
たものからなる表面被覆超硬合金製切削チップ(以下従
来切削チップ2という)の同一条件での切削試験結果も
示した。
切込み:2mm、切削時間:3分の条件での断続切削試
験を行ない、上記の連続切削試験では、チップ切刃にお
けるフランク摩耗深さとクレータ摩耗深さを測定し、ま
た上記の断続切削試験では、試験切刃数10個のうち欠
損した切刃数を測定した。これらの測定結果を第1表に
合せて示した。なお、第1表には、比較の目的で、いず
れも市販の酸化アルミニウムを主成分とするセラミック
ス製切削チップ(以下従来切削チップ1という)、およ
び炭化タングステン基超硬合金基体の表面に炭化チタン
および酸化アルミニウムの2層からなる硬質層を被覆し
たものからなる表面被覆超硬合金製切削チップ(以下従
来切削チップ2という)の同一条件での切削試験結果も
示した。
第1表に示されるように、本発明焼結材料1〜5で製造
された切削チップは、いずれも連続および断続切削試験
において、比較焼結材料1〜6の切削チップおよび従来
切削チップ1,2に比して一段とすぐれた切削性能を示
すことが明らかである。
された切削チップは、いずれも連続および断続切削試験
において、比較焼結材料1〜6の切削チップおよび従来
切削チップ1,2に比して一段とすぐれた切削性能を示
すことが明らかである。
実施例 2
原料粉末として、実施例1で用いたのと同じ原料粉末の
ほかに、さらに平均粒径1゜2μmを有する炭化ニオブ
粉末を用意し、これら原料粉末を第2表に示される配合
組成に配合する以外は、実施例1におけると同一の条件
にて、本発明焼結材料6〜9および比較焼結材料7〜1
2をそれぞれ製造した。
ほかに、さらに平均粒径1゜2μmを有する炭化ニオブ
粉末を用意し、これら原料粉末を第2表に示される配合
組成に配合する以外は、実施例1におけると同一の条件
にて、本発明焼結材料6〜9および比較焼結材料7〜1
2をそれぞれ製造した。
ついで、この結果得られた本発明焼結材料6〜9および
比較焼結材料7〜12から、それぞれSN、P432の
形状をもった切削チップを作製し、被削材: JIS−
3NCM−8(硬さ:HB250)。
比較焼結材料7〜12から、それぞれSN、P432の
形状をもった切削チップを作製し、被削材: JIS−
3NCM−8(硬さ:HB250)。
切削速度: 100m1m1n、送#)二0.7mm/
rev、。
rev、。
切込み:Bmm、切削時間:10分の条件での連続切削
試験と、被削材: SNCM−8(硬さ: HB 28
0)。
試験と、被削材: SNCM−8(硬さ: HB 28
0)。
切削速度:1oOm/m、送9 : 0.4 m1n/
reV、、切込み:3mπ、切削時間:3分の条件で
の断続切削試験を行ない、実施例1におけると同様に上
記連続切削試験ではフランク摩耗深さとクレータ摩耗深
さを、また上記断続切削試験では10個の切刃のうちの
欠損数を測定した。この測定結果を第2表に合せて示し
た。
reV、、切込み:3mπ、切削時間:3分の条件で
の断続切削試験を行ない、実施例1におけると同様に上
記連続切削試験ではフランク摩耗深さとクレータ摩耗深
さを、また上記断続切削試験では10個の切刃のうちの
欠損数を測定した。この測定結果を第2表に合せて示し
た。
また、第2表には、比較の目的で、いずれも市販の炭化
タングステン基超硬合金基体の表面に炭化チタンの硬質
層を被覆したものからなる表面被覆超硬合金製切削チッ
プ(以下従来切削チップ3という)、およびP2Oの炭
化タングステン基超硬合金製切削チップ(以下従来切削
チップ4という)の同一条件での切削試験結果も示した
。
タングステン基超硬合金基体の表面に炭化チタンの硬質
層を被覆したものからなる表面被覆超硬合金製切削チッ
プ(以下従来切削チップ3という)、およびP2Oの炭
化タングステン基超硬合金製切削チップ(以下従来切削
チップ4という)の同一条件での切削試験結果も示した
。
第2表に示されるように、実施例1におけると同様に本
発明焼結材料6〜9で作製された切削チップは、いずれ
も比較焼結材料7〜12の切削チップおよび従来切削チ
ップ3,4に比してきわめてすぐれた切削性能をもつこ
とが明らかである。
発明焼結材料6〜9で作製された切削チップは、いずれ
も比較焼結材料7〜12の切削チップおよび従来切削チ
ップ3,4に比してきわめてすぐれた切削性能をもつこ
とが明らかである。
上述のように、この発明の焼結材料は、すぐれた耐摩耗
性、耐塑性変形性、耐酸化性、および耐衝撃性、すなわ
ちすぐれた高温特性をもつので、通常の切削は勿論のこ
と、特にこれらの特性が要求される高速切削や高送シ切
削用の切削工具として用いた場合に著しくすぐれた切削
性能を発揮するのである。
性、耐塑性変形性、耐酸化性、および耐衝撃性、すなわ
ちすぐれた高温特性をもつので、通常の切削は勿論のこ
と、特にこれらの特性が要求される高速切削や高送シ切
削用の切削工具として用いた場合に著しくすぐれた切削
性能を発揮するのである。
出願人 三菱金属株式会社
代理人 富 1)和 夫
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 Tl:10〜35%、 ZrおよびHfのうちの1種ま
たは2種;5〜30%、NbおよびTaのうちの1種ま
たは2種: 5〜30%、C: 20〜40%、Re:
5〜20チを含有し、残シがWと不可避不純物(ただし
W:20〜60チ含有)からなる組成(以上原子チ)を
有し、かつ、分散相が、T1とCとを主成分とする化合
物相と、zrおよびHfのうちの1種または2種とCと
を主成分とする化合物相との微細硬質相からなシ、一方
結合相が、WおよびReを主成分とする高融点合金相か
らなる組織を有することを特徴とする特許 工具用焼結材料。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16255081A JPS602376B2 (ja) | 1981-10-12 | 1981-10-12 | 高温特性のすぐれた切削工具用焼結材料 |
| KR1019820003330A KR840000663A (ko) | 1981-10-12 | 1982-07-26 | 고온특성이 우수한 절삭공구용 소결재료 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16255081A JPS602376B2 (ja) | 1981-10-12 | 1981-10-12 | 高温特性のすぐれた切削工具用焼結材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5864340A true JPS5864340A (ja) | 1983-04-16 |
| JPS602376B2 JPS602376B2 (ja) | 1985-01-21 |
Family
ID=15756715
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16255081A Expired JPS602376B2 (ja) | 1981-10-12 | 1981-10-12 | 高温特性のすぐれた切削工具用焼結材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS602376B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008503650A (ja) * | 2004-03-17 | 2008-02-07 | ジーニアス メタル インコーポレーテッド | 高性能超硬合金材料 |
| JP2015110838A (ja) * | 2008-04-21 | 2015-06-18 | スミス インターナショナル,インコーポレイティド | タングステンレニウム化合物および複合物ならびにそれらを生成する方法 |
-
1981
- 1981-10-12 JP JP16255081A patent/JPS602376B2/ja not_active Expired
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008503650A (ja) * | 2004-03-17 | 2008-02-07 | ジーニアス メタル インコーポレーテッド | 高性能超硬合金材料 |
| JP2015110838A (ja) * | 2008-04-21 | 2015-06-18 | スミス インターナショナル,インコーポレイティド | タングステンレニウム化合物および複合物ならびにそれらを生成する方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS602376B2 (ja) | 1985-01-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS58185477A (ja) | 高速切削性能にすぐれた切削工具用セラミック材料の製造法 | |
| JPS5864340A (ja) | 高温特性のすぐれた切削工具用焼結材料 | |
| JPS5918157A (ja) | 切削工具用酸化アルミニウム系セラミツク | |
| JPS5864341A (ja) | 高温特性のすぐれた切削工具用焼結材料 | |
| JPS61201750A (ja) | 焼結硬質合金 | |
| JPS6389471A (ja) | 酸化アルミニウム基セラミックス製切削工具 | |
| JPS6056783B2 (ja) | 切削工具用立方晶窒化硼素基超高圧焼結材料 | |
| JPS63157873A (ja) | フライス切削用表面被覆炭化タングステン基超硬合金 | |
| JPS58130245A (ja) | 高温特性のすぐれた切削工具用焼結材料およびその製造法 | |
| JPS58130247A (ja) | 高温特性のすぐれた切削工具用焼結材料およびその製造法 | |
| JPS6245290B2 (ja) | ||
| JPS6021352A (ja) | 工具用サ−メット | |
| JPS58130246A (ja) | 高温特性のすぐれた切削工具用焼結材料およびその製造法 | |
| JPS6245291B2 (ja) | ||
| JPS61199048A (ja) | 超硬質合金及びその製法 | |
| JPS58151448A (ja) | 高温特性のすぐれた切削工具用焼結材料およびその製造法 | |
| JPH0230405A (ja) | 表面被覆炭化タングステン基超硬合金製切削工具 | |
| JPS58164750A (ja) | 切削工具用超高圧焼結材料 | |
| JPH0271904A (ja) | 耐欠損性のすぐれた炭化タングステン基超硬合金製切削工具 | |
| JPS5950076A (ja) | 立方晶窒化硼素基超高圧焼結材料 | |
| JPS589957A (ja) | 高温特性のすぐれた切削工具用材料 | |
| JPS593073A (ja) | 切削工具および耐摩耗工具用サイアロン基焼結材料 | |
| JPS601380B2 (ja) | 高温特性のすぐれた切削工具用材料 | |
| KR890004488B1 (ko) | 고온특성이 우수한 절삭공구용 소결재료 및 그 제조법 | |
| JPS59115102A (ja) | 表面被覆切削工具 |