JPS58141797A - 複数項目分析方法 - Google Patents
複数項目分析方法Info
- Publication number
- JPS58141797A JPS58141797A JP2264982A JP2264982A JPS58141797A JP S58141797 A JPS58141797 A JP S58141797A JP 2264982 A JP2264982 A JP 2264982A JP 2264982 A JP2264982 A JP 2264982A JP S58141797 A JPS58141797 A JP S58141797A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- reagent
- cholesterol
- chelating agent
- hydrogen peroxide
- triglyceride
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は自動分析測定試薬に係り、特に総コレステロー
ル及び遊離コレステロール、トリグリセライド、尿酸の
測定に関連する試薬に関する試薬に関するものである。
ル及び遊離コレステロール、トリグリセライド、尿酸の
測定に関連する試薬に関する試薬に関するものである。
たとえば、コレステロールを例にして説明すると、コレ
ステロール測定に用いられている従来の試薬の成分ハ、
コレステロールエステルヒトロラー七（総コレステロー
ルの１．コレステロールＡキシダーセ、バーオキシダー
セ（酸化還元酵素）および３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ
−（β−ヒドロ牟クジエチル−アニリン、４−アミノア
ンチピリン（色原体）である。
ステロール測定に用いられている従来の試薬の成分ハ、
コレステロールエステルヒトロラー七（総コレステロー
ルの１．コレステロールＡキシダーセ、バーオキシダー
セ（酸化還元酵素）および３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ
−（β−ヒドロ牟クジエチル−アニリン、４−アミノア
ンチピリン（色原体）である。
これら従来の試薬を自動分析装置に応用して長時間にわ
たる再現性を検討した場合、大部分の測定値は、±２ｍ
ｇ／ｄｉの範囲に入シ良好な再現性を示す。しかし、１
００回のテストに１回程度の割合で２０ ｍｇ／ｄ １
以上も高い測定値が得ら扛る場合がある。さらに、−ヶ
の分注器で異なった項目の試薬を次々に分注する形式の
小型自動分析装置に対して上述の試薬を適用した場合、
銅イオンを含むビウレット試薬によって蛋白質を測定し
た直後ニ総コレステロールあるいは遊離コレステロール
を測定すると、特異的に著しい正娯差を生ずることが判
明した。しかし、その原因は不明でめった。
たる再現性を検討した場合、大部分の測定値は、±２ｍ
ｇ／ｄｉの範囲に入シ良好な再現性を示す。しかし、１
００回のテストに１回程度の割合で２０ ｍｇ／ｄ １
以上も高い測定値が得ら扛る場合がある。さらに、−ヶ
の分注器で異なった項目の試薬を次々に分注する形式の
小型自動分析装置に対して上述の試薬を適用した場合、
銅イオンを含むビウレット試薬によって蛋白質を測定し
た直後ニ総コレステロールあるいは遊離コレステロール
を測定すると、特異的に著しい正娯差を生ずることが判
明した。しかし、その原因は不明でめった。
トリグリセライドおよび尿酸について本同様な現象が見
出された。
出された。
本発明の目的は、自動分析装置による総コレステロール
および遊離コレステロール、トリグリセライド、 酸の
測定に関連して、前述のような正誤差を防止できる試薬
を提供することにある。
および遊離コレステロール、トリグリセライド、 酸の
測定に関連して、前述のような正誤差を防止できる試薬
を提供することにある。
このような目的を達成するために、上記化合物の測定に
おける正誤差の原因を究明した結果、そのほとんどは、
金属イオンによる色原体の酸化発色反応の促進であるこ
とが判明した。したがって、本発明は、キレート剤が反
応に影響しないことを見出したものである。
おける正誤差の原因を究明した結果、そのほとんどは、
金属イオンによる色原体の酸化発色反応の促進であるこ
とが判明した。したがって、本発明は、キレート剤が反
応に影響しないことを見出したものである。
以下実施例を用いて本発明の詳細な説明する。
原因究明のため、前述のビウレット試薬の各成分を総コ
レステロール試薬に添加して測定値に対する影＊を調べ
た。て−の結果、硫酸銅の添加によって総コレステロー
ルの測定値が１０−程度高値となることがわかった。１
０チの誤差は、重大である。また、銅イオンの他に第二
鉄イオンによって４正−差が生することも判明した。
レステロール試薬に添加して測定値に対する影＊を調べ
た。て−の結果、硫酸銅の添加によって総コレステロー
ルの測定値が１０−程度高値となることがわかった。１
０チの誤差は、重大である。また、銅イオンの他に第二
鉄イオンによって４正−差が生することも判明した。
コレステロールの発色反応は、次式の様に示される。反
応により生じた過酸化水素を、酸化還元酵素であるパー
オキシダーゼと共役させて、色原体を緻化し、この結果
生じた色を比色している。
応により生じた過酸化水素を、酸化還元酵素であるパー
オキシダーゼと共役させて、色原体を緻化し、この結果
生じた色を比色している。
十脂肪酸
ノく−オキシターセ
ＨｗＯｔ＋ジエチルアニリン＋４−アミノアンチピリン
□→青紫色色素 一般的に、パーオキシダーゼを用いる方法は、還元物質
による負の影響を受けやすいと同様に、酸化物質による
正の影響も受けると考えられる。上式の反応から考えて
、ビウレット試薬中に含１れている銅イオンや、血清ピ
ペッティング系、試薬分注系などの自動分析装置のステ
ンレス合金に由来する第二鉄イオンによって、色原体の
酸化が促進されるために、発色率が増大すると推定され
る。
□→青紫色色素 一般的に、パーオキシダーゼを用いる方法は、還元物質
による負の影響を受けやすいと同様に、酸化物質による
正の影響も受けると考えられる。上式の反応から考えて
、ビウレット試薬中に含１れている銅イオンや、血清ピ
ペッティング系、試薬分注系などの自動分析装置のステ
ンレス合金に由来する第二鉄イオンによって、色原体の
酸化が促進されるために、発色率が増大すると推定され
る。
以上の観点から、本発明においては、重金鵬イオンをマ
スキングするために、キレ−・ト剤を試薬に加えた。衣
１に実施例を示した。
スキングするために、キレ−・ト剤を試薬に加えた。衣
１に実施例を示した。
宍１ 飴コレステロール試薬組成
従来の試薬組成は、表１のＥＤＴＡ・２Ｎａの濃度を０
とした組成で表わされる。
とした組成で表わされる。
本発明の試薬と従来の試薬を比較するために、両試薬を
用いて、前述の小型自動分析装置によって、総蛋白と総
コレステロールの同時６１ｊ定を行なった。結果を表２
に示し友。本発明の試薬では、総蛋白を測定した直後の
総コレステロール測定値の増加は認められない。これに
対して、従来の試薬では、１０９６程度の増加が認めら
れる。
用いて、前述の小型自動分析装置によって、総蛋白と総
コレステロールの同時６１ｊ定を行なった。結果を表２
に示し友。本発明の試薬では、総蛋白を測定した直後の
総コレステロール測定値の増加は認められない。これに
対して、従来の試薬では、１０９６程度の増加が認めら
れる。
表２ 小型自動分析装置による比較結果次に、キレート
剤でめるＥＤＴＡ、２Ｎａｔ総コレステロ一ル試条に添
加したことによる。総コレステロール測定値に対する影
響をみた。ＥＤＴＡ、２Ｎａ伶加（本発明の試薬）と、
無添加（従来の試薬）紫用いて四−装置で相関実験を行
なった。この結果を第１図に示した。キレート剤の添加
による悪Ｔ＃Ｉ＃１は認めら牡なかった。
剤でめるＥＤＴＡ、２Ｎａｔ総コレステロ一ル試条に添
加したことによる。総コレステロール測定値に対する影
響をみた。ＥＤＴＡ、２Ｎａ伶加（本発明の試薬）と、
無添加（従来の試薬）紫用いて四−装置で相関実験を行
なった。この結果を第１図に示した。キレート剤の添加
による悪Ｔ＃Ｉ＃１は認めら牡なかった。
また、ＥＤＴＡ、２Ｎａの添加量を検討した。この結果
１０−４Ｍ以上のｓ度で、本発明の効果が認められた。
１０−４Ｍ以上のｓ度で、本発明の効果が認められた。
さらに、ＥＤ’ｌ”Ａ、２Ｎａ以外に、ＧＥＤＴＡ（グ
リコールエーテルシアミン四酢酸）、ＤＰＴＡ−ＯＨ（
シアミノプロパノール四酢＃ｊりなどのキレート剤につ
いても同様の効果が認めらｔ′した。
リコールエーテルシアミン四酢酸）、ＤＰＴＡ−ＯＨ（
シアミノプロパノール四酢＃ｊりなどのキレート剤につ
いても同様の効果が認めらｔ′した。
遊離コレステロール、トリクリセライトおよび酸につい
ても、従米区楽にキレート剤會添加することによって、
上記の総コレステロールと同様の効果が餡めら扛た。
ても、従米区楽にキレート剤會添加することによって、
上記の総コレステロールと同様の効果が餡めら扛た。
以上のように、試薬中に適Ｉのキレート剤を混在させる
ことによって、自動分析装置による、総コレステロール
、遊離コレステロール、トリグリセリドおよび 酸測定
における１４常な正−差を防止する目的は完全に達成で
きた。
ことによって、自動分析装置による、総コレステロール
、遊離コレステロール、トリグリセリドおよび 酸測定
における１４常な正−差を防止する目的は完全に達成で
きた。
しかも、添加するキレート剤は、極めて微蓋であるため
、試来のコストは従来と変わらない。
、試来のコストは従来と変わらない。
特に、前述の小型自動分析装置において、本発明は効果
を奏するものである。
を奏するものである。
第１図は、従来組成の試薬と、本発明の試薬を用いた場
合の総コレステロール測定の相関図である。
合の総コレステロール測定の相関図である。
Claims (1)
- １、 自動分析装置による総コレステロール及び遊離コ
レステロール、トリグリセライド、尿酸の測定に関連し
て、上記化合物から過酸化水素の生成を誘導し、生成し
た過酸化水素を他の酸化還元酵素と共役させて色原体を
酸化して発色させる比色方法をとる試薬に適量のキレー
ト剤が混在されていることを％徴とする自動分析測定用
試薬。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2264982A JPS58141797A (ja) | 1982-02-17 | 1982-02-17 | 複数項目分析方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2264982A JPS58141797A (ja) | 1982-02-17 | 1982-02-17 | 複数項目分析方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58141797A true JPS58141797A (ja) | 1983-08-23 |
| JPS627840B2 JPS627840B2 (ja) | 1987-02-19 |
Family
ID=12088693
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2264982A Granted JPS58141797A (ja) | 1982-02-17 | 1982-02-17 | 複数項目分析方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58141797A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62261962A (ja) * | 1986-05-08 | 1987-11-14 | Chemo Sero Therapeut Res Inst | 脂質成分用液状管理血清 |
| WO2009037784A1 (ja) * | 2007-09-21 | 2009-03-26 | Tya K. K. | 体液成分の分析器具 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5342886A (en) * | 1976-09-30 | 1978-04-18 | Wako Pure Chem Ind Ltd | Measuring reagents for acid phosphatase in body fluids |
| JPS548318A (en) * | 1977-06-22 | 1979-01-22 | Hitachi Ltd | Truck for car |
| JPS58898A (ja) * | 1981-06-23 | 1983-01-06 | Shinotesuto Kenkyusho:Kk | 過酸化水素の定量方法 |
| JPS58899A (ja) * | 1981-06-23 | 1983-01-06 | ベ−リンガ−・マンハイム・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング | Ｈ↓２ｏ↓２又はｈ↓２ｏ↓２供与系を検出するための安定化された試薬 |
-
1982
- 1982-02-17 JP JP2264982A patent/JPS58141797A/ja active Granted
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5342886A (en) * | 1976-09-30 | 1978-04-18 | Wako Pure Chem Ind Ltd | Measuring reagents for acid phosphatase in body fluids |
| JPS548318A (en) * | 1977-06-22 | 1979-01-22 | Hitachi Ltd | Truck for car |
| JPS58898A (ja) * | 1981-06-23 | 1983-01-06 | Shinotesuto Kenkyusho:Kk | 過酸化水素の定量方法 |
| JPS58899A (ja) * | 1981-06-23 | 1983-01-06 | ベ−リンガ−・マンハイム・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング | Ｈ↓２ｏ↓２又はｈ↓２ｏ↓２供与系を検出するための安定化された試薬 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62261962A (ja) * | 1986-05-08 | 1987-11-14 | Chemo Sero Therapeut Res Inst | 脂質成分用液状管理血清 |
| WO2009037784A1 (ja) * | 2007-09-21 | 2009-03-26 | Tya K. K. | 体液成分の分析器具 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS627840B2 (ja) | 1987-02-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Dutt et al. | Determination of uric acid at the microgram level by a kinetic procedure based on a pseudo-induction period | |
| Yang et al. | Novel spectrofluorimetric method for the determination of sulfite with rhodamine B hydrazide in a micellar medium | |
| JPH0577399B2 (ja) | ||
| JPH02174695A (ja) | 酵素酸化によるアナライトの比色定量方法および試剤、およびそのための還元発色性電子受容体 | |
| HK82686A (en) | Process and diagnostic agents for detecting redox reactions | |
| CZ972183A3 (en) | Process of determining nad(p)h or substrates or enzymes reacting under the formation or consumption of nad(p)h and a testing system for making the same | |
| PL183162B1 (pl) | Sposób oznaczania glikoproteiny oraz zestaw do oznaczania glikoproteiny | |
| JPS62272999A (ja) | 血清中のコレステリンを測定するための試薬 | |
| EP0068356A1 (de) | Mittel und Verfahren zum Nachweis von Wasserstoffperoxid oder Peroxidasen | |
| CN104245952B (zh) | 血液样品中的物质的测定法 | |
| JPH06506351A (ja) | 検体測定のための改良法及び試薬 | |
| Girotti et al. | Determination of superoxide dismutase in erythrocytes by a chemiluminescent assay | |
| JPH09299A (ja) | 高比重リポ蛋白分画中のコレステロールの定量方法及び定量用試薬キット | |
| White-Stevens et al. | Interference by ascorbic acid in test systems involving peroxidase. II. Redox-coupled indicator systems. | |
| EP0484133A2 (en) | Method for measuring bilirubin | |
| EP0140589A1 (en) | Enzymatic determination of D-3-hydroxybutyric acid or acetoacetic acid, and reagents therefor | |
| JPH042240B2 (ja) | ||
| JPS58141797A (ja) | 複数項目分析方法 | |
| Free et al. | The estimation of the enzymes, amylase, proteinase, and lipase in duodenal contents | |
| JPH1130617A (ja) | Ｌｄｌ−コレステロール測定法 | |
| JPH11103888A (ja) | 生体成分測定用試薬および測定方法 | |
| CA2127679A1 (en) | Set of reagents for determining the fructosamine content | |
| EP0795753A1 (en) | Method for determining bilirubin | |
| JP2694004B2 (ja) | 血清又は血漿中のフルクトサミンの測定法 | |
| JPH1084997A (ja) | Ｌｄｌ−コレステロールの測定法 |