JPS58149965A - 塗料組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は亜鉛メッキ鋼板あるいはジンクリッチペイント
億膜を有する基材等の亜鉛基材用塗料組成物に関する。

従来からフタル酸樹脂塗料は耐久性、光沢保持性等が優
れ、かつ、安価なので広く利用されている。

ところで、橋梁、鉄塔、タンク等の鉄構造物は。

腐食防止のためそれらの基材上に亜鉛メッキが施され、
あるいはジンクリッチ塗料が塗布されて保鏝されている
。しかしながら、このような亜鉛基材はその１１では白
錆が発生し、集観上問題があつＩ＃：、、、そこで、そ
の表面に上記の７タル酸樹ｌ１１塗料を塗布し、亜鉛表
面の白錆発生を防止し、集観の保持を図るという方法が
従来とられていた。

しかしながら基材表面の亜鉛は化学的に非常に活性であ
るためフタル酸樹脂塗料中の遊離酸と反応し、亜鉛基ケ
ンを生成し、これが塗膜の付着力を低下させしばしば塗
膜が剥離する等の欠点があった。

本発明は、前記フタル酸樹脂塗料の特徴を生かしつつ、
かつ亜鉛基材に対し付着性の優れ友塗料を提供するもの
である。

すなわち本発明は、無水フタル酸を主成分とする多塩基
酸、多価アルコール、及び油又は脂肪酸から得られるフ
タル酸樹脂をバインダーとする亜鉛基材用塗料組成物に
おいて、一般式 ＨＯＯＣ＋ＣＨ２？Ｃ０ＯＨ［但しｎｕ４以上の整数で
ある〕で示される直鎖状二塩基酸を前記多塩基酸中１〜
２０重量−の割合で配合させたことｔ特徴とする亜鉛基
材用塗料組成物に関する。

本発明でパイン！−として使用するフタル酸樹脂は、無
水フタル酸を主成分とする多塩基酸、多価アルコール及
び油又は脂肪酸を反応させて得られるものである。

本発明においては前記多塩基酸として一般式＋ｏｏｃ＋
ｃ＋−＋２）−ＣＯＯＨ（但しｎは４以上の整数である
〕で示される直鎖状二塩基酸を１〜２０重量憾配合させ
たところに特徴がある。前記直鎖状二塩基１１を１〜２
０重量憾配合することＫより亜鉛基材への付着性が非常
圧向上する。この理由は明らかではないが、前記直鎖状
二塩基ＷＲを使用することにより強固なエステル結合が
形成され、そのため基材表面の亜鉛と反応する遊離醗が
解離せず。

付着性に悪影響を及ぼす亜鉛石ケンの生成が防止出来る
こと、及び被塗物の伸縮に充分対応出来る弾性をフタル
酸樹脂に与えることＫよるものと考えられる。

前記直鎖状二塩基酸が１重量−未満であると。

付着性が向上せず、逆に２０重量嚢を越えると乾燥性、
耐水性が悪くなるのでいずれも好ましくない。

前記直鎖状二塩基酸としてはアジピンａｌ、ピメリン酸
、スペリン酸、アゼライン酸、セパシン酸等が代表的な
ものとして挙げられる。これらは単独であるいは２種以
上を混合して使用し得る。なお直鎖状二塩基酸の前記一
般式にシいてｎ値が５以下であると付着性が悪いので好
ましくない。またｎ値の上限ｉｊ％に制限ないが耐水性
等の点から８以下が適当である。

フタル酸樹脂を構成する多塩基酸の残部としては無水フ
タル酸が使用されるが、場合により安息香酸を分子量調
節剤として１０〜５０重量−使用することが望ましい。

このように安息香酸を使用する場合には、上記直鎖状二
塩基酸の配合量は。

安息香酸の重量と多塩基酸の重量の合計重量を基準とし
て１〜２０重量−となる量とすべきである。

フタル酸樹脂を構成する多価アルコールとしては、エチ
レングリコール、プロピレンダリコール。

ネオペンチルダリコール等の二価アルコール；グリセリ
ン、トリメチロールエタン、トリメチロールゾロ／９ノ
等の三価アルコール；インタエリスリ・トール等の四価
アルコール等が代表的なもの′とり。

て使用出来る。

またフタル酸樹脂を構成する油又は脂肪酸としては、Ｈ
つ素価が１００以上の半乾性油、乾性油あるいはそれら
の脂肪酸が好ましく、臭禄・的には大豆油、アマニ油、
脱水とマシ油、桐油、サフラ９−油あるいはこれらの脂
肪酸勢が代表的なものとして使用出来る。

本発明で使用するフタル酸樹脂Ｆｉ１通常の脱水縮合重
合反応により合成される。例えば、上記脱水縮合重合反
応は１反応温度約２００℃〜２６０℃、反応時間約５時
間〜２０時間で行なわれる。

上記フタル酸樹脂は油長３０〜６３−１水酸基価２０〜
ＳＯ，＠価２０以下が適当である。油長が３０未満であ
ると付着性等の塗膜性能が低下し、逆に６５を越えると
乾燥性が悪くなるのでいずれも好ましくない。壕九水酸
基価が２０未満である・と、付着性が低下し、逆に５０
を越えると付着性、耐水性が悪くなるのでいずれも好ま
しくない。また酸価が２０を越えると付着性、耐水性が
悪くなるので好ましくない。

本発明の塗料組成物は、前記フタル酸樹脂をバインダー
とし、その他通常の常温乾燥型フタル酸樹脂塗料と同様
に溶剤、乾燥剤等を配合し、さらに４！ＰＩＫ応じ沈殿
防止剤等の各種添加剤、顔料等を配合したものからなる
。

溶剤としてはトルエン、キシレン、ミネラルスピリット
等の炭化水素系溶剤：アセトン、メチルエチルケトン、
シクロヘキサノｙ等のケトン系溶剤：メチル七μツルデ
ア七テート、酢識エチル等のエステル系溶剤が代表的な
ものとして使用出来る。

また乾燥剤としてはコノ苛ルト、マンガン、鉛、ニッケ
ル等の金属塩乾燥剤が代表的なものとして使用出来る。

本発明の塗料組成物はスプレー、Ｆｉけｍり等の通常の
方法により亜鉛基材に塗装され、常温乾燥性を有する。

かくて１本発明の塗料組成−によシ得られた塗膜は、耐
久性、光沢保持性は勿論のこと、付着性。

耐水性、耐食性が優れ九ものである。

以下本発明を実施例により説明する。なお「利。

「−」は重量基準で示す。

実施例１ 大豆油４０．０部、ぺ／クエリスリトール１４．６部、
グリセリン５．０部、ギ酸ソーダ０．１部ｔ−２５０℃
で１時間加熱反応させ九後、無水フタル酸５ｏｅｏ１１
−アジピン酸６．０１１＆。

部を添加し、さらに２５０℃で６時間加熱反応させ、油
長４０ｇＩＩ、水酸基価４０、酸価１０の７タル酸樹１
ｆｆｉＩｔＦ＃遺した。

生成したフタル酸樹脂にキシレンを加え九、不揮発分５
０−の７タル＃欄詣ワニス１００１１Ｋ、１５−鉛ドラ
イヤー１部、讐−コバルトドライヤー０．１ｉ１，５−
マンがンドライヤー０．１部を添加し、Ｉｌｋ科をｌ！
ｌｊｌした。

実施例２ 大豆油脂肪酸！８，５＠、（ンタエリヌリトール１４．
４ｍ、グリセリン７．２＠、無水７タル１１５０．０ｉ
ｌ、１−）ビｙ＊６．０部、安息香酸１０　、０　＠　
、　ｘ　ｆ　Ｖ　ン／　リコ−ｋ　５　、０１１を２３
゜Ｃで６時間反応させ、油長４０−１水酸基１１１４０
、ａｌｌｌｌｏのフタル酸＊＊を調造し九。

生成し九フタル酸樹脂Ｋ１１？シレンを加えた、不揮発
分５０チの７タル酸樹１ワニス１００ｍ１に１５Ｉｓｆ
ｌｋドライヤ一１部、５−コＩ櫂ルトドライヤー０．１
部、５−マンがノドツイヤ−０，１部を添加し、塗料を
開側しえ。

爽１１１例！１〜８及び比ＩＲ例１〜５１１１＊に示す
成分を使用して実施例１と同様圧してフタル−樹脂を製
造し、素置化し九。

／′ ４２７ 実施例１〜８および比較例１〜３で得られた塗料を溶融
亜鉛メッキ鋼板に、ノ１ケで１−４　ｆ／ｄｍ２塗布し
、１週間乾燥させ先後、付着性、耐水性。

耐塩水噴霧性の試験をし、さらに各塗料の乾燥性試験を
した。

その結果を第２表に示す。

第　　２　　表 注１）　屋外暴露６ケ月後、ｆパン目試験をした。

Ｏ：１００／１００〜８１／１００、 Δ：８・０／１００〜５１／１００゜ Ｘ　：　５０／１００以下 注２）水道水に１週間浸漬後塗膜外観を観察した。

Ｏ：異常なし、Δ；一部フクレ発生。

×：全面フクレ発生 注５）　塩水噴霧試験１週間後塗膜外観を観察した。

Ｏ：異常なし、Δニ一部フクレ発生。

×：全面フクレ 注４）　２０℃、７５９１ＲＨＩＩ境下で、前記と同一
条件で塗料を塗布し、４８時間後、踏みつけ１足跡が付
かない場合をＯ１付く場合を×とし友。

第２表より明らかの通力１本発明の塗料組成物より得ら
れた塗膜は優れ九億膜性能を有していた。

しかしながらアジピン酸量の少ない比較例１．ダルタル
酸〔前記一般式のｎ値が３〕を使用した比較例３の組成
物より得られた塗膜上付着性が悪く。

を九アジピノ酸量が過嘴の比較例２の組成物より得られ
た塗膜は耐水性、乾燥性が悪いものであった。

特許出願人　　大日本塗料株式会社 ４２９−

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ＜１）　　無水フタル酸を主成分とする多塩基酸、多価
   アルコール及び油又は脂肪酸から得られるフタル酸樹脂
   をバインダーとする亜鉛基材用塗料組成物にｓ？ｈて。 一般式　ＨＯＯＣ−＋ＣＨ２＋−ＣＯＯＨ［但し、ｎＦ
   １４以上の整数である〕で示される直鎖状二塩基酸を前
   記多塩基酸中１〜２０重量憾重量制合で配合させ九こと
   を特徴とする亜鉛基材用塗料組成物。 （２）　　フタル酸樹脂は、油長３０〜６５慢、水酸基
   価２０〜５０．酸価２０以下であることを特徴とする特
   許請求の範囲第（１）項記載の塗料組成物。