JPS6160762A - 塗料用樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 １産業上の利用分野１ 本発明は基材に対する密着性、乾燥性、特に可撓性の改
善された塗料用の０１脂組成物に関する。

［従来の技術１ ポリエステルポリオールを主成分とし、これに架橋剤と
してイソシアネート系化合物を併用した塗料は木工用等
の各種基材用の塗料として公知である。かがる用途にい
ては当然のことながら塗膜の乾燥性、密着性、可撓性等
が要求されるのであるが、これらの物性をすべて７Ｂｉ
足させるものは存在せず、いずれも一長一短があり、通
常はトリメチロールプロパン−Ｆリレンジイソシアネー
ト等の７ダクト化合物を使用しているのが実情である。

［発明が解決しようとする問題点１ しかして業界では、どの様なイソシアネート系化合物を
使用しても乾燥性、密着性、可撓性のいずれもバランス
のとれた塗料が求められており、特に木工塗料用途にお
いては更に可撓性の改善が望まれているものである。

［問題点を解決するための手段〕 しかるに本発明者等は、ポリエステルポリオールとイソ
シアネート系化合物を主剤としてなる塗料にケト・エノ
ール互変異性体を加える場合、前記問題点を解決で外、
特に可撓性が向上した塗料が得られることを見出し、本
発明を完成するに到った。

本発明で使用できるポリエステルポリオールとは多塩基
酸及び多価アルコールを公知の方法によって、縮合して
調製される。

多塩基酸としては例えば無水マレイン酸、マレイン酸、
マール酸、無水イタコン酸、イタコン酸等の不飽和酸、
無水７タル酸、フタル酸、テレフタル酸、イソフタル酸
、ヘット酸、アジピン酸、テトラヒドロ無水フタル酸、
トリメリッ）酸、無水トリメリット酸、ピロメリット酸
、無水ピロメリット酸、４−メチルシクロヘキセン−１
゜２，３トリカルボン酸無水物、トリノシン酸等の飽和
酸が挙げらｈろ。

又、該酸と縮重合させられる多価アルコールとしては、
エチレングリフール、プロピレングリフール、１．３−
プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、１，５−
ペンタンノオール、ｌｌ６−ヘキサンジオール、ジエチ
レングリフール、トリエチレングリコール、ンプロビレ
ングリコール、ビスフェノールジオキシプロビルエーテ
ル、１．３−７’チレングリコール、２．３−ブチレン
グリコール、ネオペンチルグリコール、トリメチロール
プロパン、）リメチロールエタン、ペンタエリスリトー
ル、ポリテトラメチレンエーテルグリフール、グリセリ
ンなどが挙げられる。

更に必要ならぼ３−ブテンート２ジオール、２−ブテン
ート４ノオール、２・５−ツメチル−３−ヘキセ−２・
５−ジオール等のオレフィン系グリフール、１・５−ヘ
キサジエン−３・４−ジオール、２・６−オクタツニン
ー４・５−ジオール等の不飽和多価アルコールを用いる
ことも可能である。

この池必要ならば空乾性付与成分としてアリル基を有す
る化合物、例えばグリセリンモノアリルエーテル、トリ
メチロールプロパンモノアリルエーテル、トリメチロー
ルエタンジアリルエーテル、トリメチロールエタンモノ
アリルエーテル、トリメチロールエタンジアリルエーテ
ル、ペンタエリスリトールモノアリルエーテル、ペンタ
エリスリトールジアリルエーテル、ペンタエリスリＹ−
ルＹリアリルエーテル、１．２．６−ヘキサントリオー
ルモノアリルエーテル、１，２．６−ヘキサントリオー
ルジアリルエーテル、ソルビタンモノアリルエーテル、
ソルビタンジアリルエーテル等を使用しても良い。

ポリエステルポリオールの製造法としては前記したよう
に公知の方法で縮合すればよいが、代表的には次のよう
な方法で得ることができる。即ち、前記多塩基酸１モル
に対して前記多価アルコールを１．１〜２モルの割合で
攪拌磯、分縮磯及びトルクメータの付設された反応缶に
込み、温度２００〜２５０°Ｃにて縮合反応を行えばよ
い、該ポリエステルポリオールは水酸基価が１００〜６
００にＯＨｍｇ／ｇ、分子量４００〜２，０００である
ことが塗料物性上、好ましい。

上記ポリエステルポリオールは前述した如く、イソシア
ネート系化合物と併用する。かかる化合物としてはトリ
レンツイソシアナート、ジフェニルメタン−４・４゛ジ
イソシアナート、１・５−す７チレンジイソシアナート
、ヘキサメチレンジイソシアナート、インホロンシイ゛
ソシアナート、２・２・４−トリメチルヘキサメチレン
ジイソシアナート、リジンジイソシアナート、キシリレ
ンジイソシアナート、トリフェニルメタン−４・４・４
゛−トリイソシアナート、３・３′−ビトリレン−４・
４′−ジイソシアナート、３・３′−ジメチルフェニル
メタン−４・４゛−ジイソシアナート、久ルアオニルジ
イソシアナート及び多価アルコールアダクト体等が挙げ
られる。

ポリエステルポリオールと該インシアネート系化合物の
混合割合は目的に応じて適宜変更しうるが、通常はポリ
エステルポリオールの水酸基価（ＯＨ基の数）：イソシ
アネート系化合物のウレタン価（ＮＣＯ基の数）＝　１
　：０，７〜１．３１）好ましくは１ｍ０．９〜１．１
となるよらに配合すると良い。

本発明においては上記ポリエステルポリオールとインシ
アネート系化合物を主剤とする塗料にケト・エノール互
変異性体を加えることが、最大の特徴である。該化合物
の添加により、特に可撓性が向上し、又乾燥性、塗膜の
密着性にもバランスのとれた塗料を得ることができるの
である。かかるケト・エノール互変異性体の例としては
アセチルアセ）ン、アセチルブチロラクトン、アセト酢
酸エステル、ジアセトンアルコール、マロン酸エステル
等が挙げられるが、必ずしもこれに限定さｈるものでは
ない。ケト・二ノール互変異性体の添加量は特に制限さ
れないが、通常前記ポリエステルポリオール、イソシア
ネート系化合物とケト・エノール互変異性体の合計幼牛
１１−二対し、０．３〜１５重量％、より好ましくは１
〜１０重量％の範囲である。０．３重量％以下では目的
とする効果が得られず、１５重１％を越えて添加しても
量の割に格別顕著な効果の向上は認められない。

本発明の塗料には以上のポリエステルポリオール、イン
シアネート系化合物、ケト・エノール互変異性体の他塗
料用の公知の添加剤、例えば顔料、希釈剤、熱可塑性＋
３４脂が適宜必要に応じて使用される。

顔料としては炭酸カルシウム、クレー、タルク、マイカ
、アスベスＦ粉末、微粉シリカ、硫酸バリウム、ステ７
リン酸亜鉛、リトポン、酸化チタン、チタン白、シアニ
ンフ゛ル−、クロームイエロー、ウオッチングレッド、
ベンガラ、カーボン７′ラツク、アニリンブラックなど
が挙げられる。

希釈剤としては酢酸エチル、トルエン、キシレン、メタ
／−ル、メタノール、エタノール、ブタノール、アセト
ン、メチルイソブチルケトン、メチルエチルケトン、セ
ロソルブ、ジアセトンアルコールなどが挙げられる。

熱可塑性樹脂としてはセルロースアセテートブチレート
、ニトロセルロース、塩化ビニル、酢酸ビニル系樹脂、
酢酸ビニルＵ（脂、アクリル樹脂及びこの共重合体、ブ
チル化メラミン、ブチル化尿素などがあげられる。

その池りん酸、酒石酸、亜りん酸、油脂類、シリフーン
オイル、界面活性剤類、消泡剤、分散剤、タレ防止剤、
増粘剤、パラフィンワックスなどを添加することも何等
着し支えない。

ｐν本発明の塗料は主として木材、金属を基材とした塗
料用に好適であるが勿論、コンクリート、モルタル等に
も任意に用いることができる。

塗装方法としてはフチ切ｌ）、刷毛塗り、ローラー塗り
、スプレーなどの方法が任意に採用さ八る。塗布量は特
に限定はないが、固形付着量で２０〜２００ｇ／ｍ２程
度とすることが多い。

［発明の効果１ かくして本発明の塗料を用いることにより、可撓性が大
幅に向上し、更に乾燥性、基材に対する密着性にも優れ
た塗膜が得られるものである。

［実　施　例］ 次に実施例を挙げて本発明の塗料を更に具体的に説明す
る。尚、例中Ｅ％」とあるのは特にことわりのない限り
、重量基準である。

実施例 ポリエステルポリオール（ゴーセブレンーＳ、Ｓ−７０
３０：日本合成化学工業（株）！りと表に示すイソシア
ネート系化合物を水酸基価とウレタン価が当量となるよ
うに混合ながら希釈シンナー（メチルエチルケトン／酢
酸エチル／酢酸ブチルの等重量混合液）に粘度２００ｃ
ｐｓ（温度２０’Ｃ４＋て測定）となるように希釈溶解
した。

重液を木質材表面に塗布量（固形分換算）２０ｇ／ｍ２
となるよ、うにスプレー塗布した。

かかる時の塗料の可使時開、塗膜の乾燥速度（乾燥温度
２０°Ｃ）、基材に対する密着性、可撓性を評価した。

比較のためにケト・エノール互変異性体を加えなかった
場合の前記塗料についても調べた。

以上の結果を表にまとめて記す。

尚、可撓性の評価はデュポン衝ｌ（５００ｇ荷重、１７
２インチの条件下での塗面クランク発生の高さを測定）
による。

（以下余白）

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. ポリエステルポリオールとイソシアネート系化合物を主
   剤としてなる塗料にケト・エノール互変異性体を加える
   ことを特徴とする塗料用樹脂組成物。