JPS5816088A - パラジウム/ニッケル合金を電気的に析出する浴 - Google Patents

パラジウム/ニッケル合金を電気的に析出する浴

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JPS5816088A
JPS5816088A JP57032482A JP3248282A JPS5816088A JP S5816088 A JPS5816088 A JP S5816088A JP 57032482 A JP57032482 A JP 57032482A JP 3248282 A JP3248282 A JP 3248282A JP S5816088 A JPS5816088 A JP S5816088A
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JP
Japan
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palladium
nickel
bath
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nickel alloy
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JP57032482A
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English (en)
Inventor
クラウス・シユルツエ−ベルゲ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Langbein Pfanhauser Werke AG
Original Assignee
Langbein Pfanhauser Werke AG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25DPROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
    • C25D3/00Electroplating: Baths therefor
    • C25D3/02Electroplating: Baths therefor from solutions
    • C25D3/56Electroplating: Baths therefor from solutions of alloys
    • C25D3/562Electroplating: Baths therefor from solutions of alloys containing more than 50% by weight of iron or nickel or cobalt
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C25D3/567Electroplating: Baths therefor from solutions of alloys containing more than 50% by weight of platinum group metals

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、浴が、5ないし309/lの範囲のパラジウ
ム含有量および同様に5ないし30 f/lの範囲のニ
ッケル含有量、およびスルホン酸および/またはスルホ
ン酸の塩の添加物を含むパラジウムおよびニッケルアミ
ンの水溶液から成り、この水浴液において、電気的に析
出される合金が30ないし90!ftt%のパラジウム
含有量を有するように、パラジウムとニッケルの比が設
定されている、装飾的または工業的な被覆のためパラジ
ウム/ニッケル合金な電気的に析出する浴を前提とする
。このような浴によって作られる被覆は金の代用品とし
て使われる。
公知の浴(英国特許第1143178号明細書)におい
て、スルホン酸および/またはその塩の添加物が光沢を
彫成するために使われる。詳細に述べれば、ナフタリン
−1,5−ジ゛スルホン酸のナトリウム塩、ナフタリ/
−11316−)リスルホ/酸のナトリウム塩、および
サッカリン(0−スルホ安息香酸イミド)およびp−)
ルオスルホンアミドのような、ナフタリンスルホン酸お
よび芳香族スルホンアミドの塩が挙げられる。しかし実
くの装飾のために不十分であるとわかった。本発明の基
礎とする知識によればこれら欠点は、不完摩な易溶体形
成による。
゛本発明の課題は、支障ない易溶体形成が行われるよう
に初めに述べたような浴を構成することにある。
この課題を解決するため、本発明は次のことを示して(
・る。すなわち装飾的および/または工業的な被覆のた
めパラジウム/ニッケル合金を電気的に析出する浴にお
いて、易溶体形成体として1つまたは複数のアセチレン
アミンおよび/またはアミノアルコールを使用し、浴が
、5ないし30f//l (1)範囲のパラジウム含有
量および同様に5ないし30り/lの範囲のニッケル含
有量を含むパラジウムおよびニッケルアミンの水浴液か
ら成り、かつ電気的に析出される合金が30ないし90
重量%の′パラジウム含有量を有するように、パラジウ
ムとニッケルの比が設定されている。本発明の有7F′
I>な実施例は次のような特徴を有する。すなわち添加
物が、ジメチルプロピン−2−イル−アミ/、1−ジエ
チルアミノプロピン−(2)、1−ジエチルアミノペン
チン−2−オール−(4)、1−ジメチルアミンプロピ
7− (2)、1.1−ジエチルグロビン−2−イルー
アミ/、またはこれらの混合物から成る。
本発明は次のような知識を前提とする。スルホン酸の公
知の塩の代りに使用されたアセチレンアミンおよび/ま
たはアミノアルコールによれば、おどろくべき効果が得
られる。
本発明の教示による添加物を選択すれば、電気的な析出
により浴からパラジウム/ニッケル被覆が得られ、これ
ら被覆は、細か(かつ均一な微結晶および支障ない易溶
体形成の点で優れて(・る。
それにより光沢、伸度および種々の腐食作用に対する耐
腐食性が島められる。さらに平面化効果も改善される。
次に本発明を典形的な例によって詳細に説明する。
例1(アセチレンアミンの添加) 次のような電解質が作られた。
(Pd(NH3J4)Cl3として20 fのノくラジ
ウム、(Ni(NH3)s)804として102のニッ
ケル、%′pp#實圧十分な導電度を設定するため(N
HJ2SO4またはNH4Clとして50 fの支持亀
Pp#質(Leitsatす、 pl(値を8.5に設定するためNH40H11tの浴
になるように水、 0.03艷の1.1−ジメチルプロピン−2−イルーア
 ミ ン、 電気的析出の除の浴温度30℃、わずかな物品の動き、
陰極電流密度IA/d扉、露出時間10分。
ブラシをかけたしんちゅう板上に光沢のあるわずかに平
らなパラジウム・ニッケル層が、明白な阻害境象なしに
析出された。耐腐食性を試験するため、このようにして
得られたテスト片は、室温で60秒間薄められた硝酸に
浸され、この硝酸は、等部の濃硝酸と水から作られた。
腐食作用は見られなかった。
しかし英国特許第1143173号明細書に従って前記
のアセチレンアミンの代りに10りのナトリウムナフタ
リ/−1+ 3 + 6− トリスルホナートを電解質
に加えると、パラジウム・ニッケル層は得られるが、こ
れらの層は、前記の硝酸試駆においてかなり腐食され、
かつさらに平担特性を持たずわずかな光沢を示した。腐
食の原因は、光沢形成体として提案したアセチレンアミ
ンの代りに芳香族スルホン酸塩で作業する限り、不完全
な易溶体形成にある。X線検査によれば遊離したニッケ
ルが検出でき、これが腐食の原因をなしている。
例2(アセチレンアミン組合せの添加)次のような%%
+負が作られた。
(Pd (NHa )4)Boaとして202のパラジ
ウム、(Ni (NHs )6ノCt2としてio t
のニッケル、電p#負に十分な導電度を設定するため(
IJす2so4またはNH4Clとして50 fの支持
亀′N#賀、pH値を8.5に設定するためNH40H
ltの浴になるように水、 0.03−の1.1−ジメチルプロピン−2−イル−ア
ミン、 0.03−の1−ジメチルアミノプロピン−(2)、電
気的析出の際の浴温度30℃、わずかな物品の動き、陰
極電流密度10 p、/drr?、露出時間10分。
ブラシをかげたしんちゅう板上に、例1のもの′より改
善された平担塵を有する光沢のあるパラジウム・ニッケ
ル層が得られた。例1による硝酸試験に耐えた。
例3(アセチレンアルコールに組合せたアセチレンアミ
ン組合せの添加) 次9ような電解質が作られた。
(PdlNH3)4)C42として202のパラジウム
、(Ni (NH3)6)804として10 fのニッ
ケル、電解質に十分な導電度を設定するため(NH4)
2so4またはNH,Ctとして5(lの支持電解質(
Lei’tsatz)、 pH値を8.5に設定するためNH4OH。
1tの浴になるように水、 0.03m1!の1,1−ジメチルプロピン−2−イル
−アミン、 0.03−の1−ジメチルアミノプロピン−(2)、0
.01Fのブチン−2−ジオール−(1r 4 )、電
気的析出の際の浴温度30℃、わずがな物品の動き、陰
極電流密度I A/drrt′、露出時間10分。
ブラシをかけたしんちゅう板上に、明白な平坦度および
阻害現象なしに光沢のあるパラジウム・ニッケル層が得
られた。例1による硝酸試験に耐えた。
例4(アセチレンXアルコールおよびスルホン酸塩に組
合せたアセチレンアミン組合せの添加)次のような電解
質が作られた。
(Pd(NH3)4Cl2として202のパラジウム、
(Ni (NH3)aJsO4として10グのニッケル
、電解質に十分な導電度を設定するため(NH4)2s
o4またはNH4Ctとして50 fの支持電解質(L
eitsatz)、 pHf&を8.5に設定するためNH40H1Xtの浴
になるように水、 0.03−の1,1−ジメチルプロピン−2−イルアミ
ン、 0.03−のl−ジメチルアミノプロピン−2−(2)
、0.019のブチン−2−ジオール−(1,4)、2
.52のナトリウムアリルスルホナート、電気的析出の
際の浴温度30℃、わずかな物品の動き、陰極電流密度
1 、Mdy/、露出時間10分。
・ ブラシをかけたしんちゅう板上に、阻害現象なしに
光沢のある平らなパラジウム・ニッケル層が得られた。
例1による硝酸試験に耐えた。
特許出願人 ラングツ9ンープフアンノ・ウゼ71/%
ウエルケ1アクチェン ゲゼルシャフト代理人弁理士 
田代盗治

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)装飾的および/または工業的な被覆のためパラジ
    ウム/ニッケル合金を電気的に析出する浴において、品
    温体形成体として1つまたは複数のアセチレンアミンお
    よび/またはアミノアルコール6を使用し、浴が、5な
    いで30 f/lの範囲のパラジウム含有量および同様
    に5ないし30 t/lの範囲のニッケル含有量を含む
    パラジウムおよびニッケルアミンの水溶液から成り、か
    つ電気的に析出される合金が30ないし903[量−の
    パラジウム含有量を有するように、パラジウムとニッケ
    ルの比が設定されていることを特徴とする、パラジウム
    /ニッケル合金を電気的に析出する浴。
  2. (2)添加物が、ジメチルプロピン−2−イルプミン、
    1−ジエチルアミンプロピン−(2)、1−ジエチルア
    ミ゛ノベンチンー2−オール−(4)、  1−ジメチ
    ルアミンプロピン−(2)、  1 、1−ジエチルグ
    ロビン−2−イル−アミン、またはこれらの混合物から
    成る、特許請求の範囲第1項記載の浴。
JP57032482A 1981-03-06 1982-03-03 パラジウム/ニッケル合金を電気的に析出する浴 Pending JPS5816088A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

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DE31084672 1981-03-06
DE3108467A DE3108467C2 (de) 1981-03-06 1981-03-06 Verwendung eines Acetylenamins und/oder eines Aminoalkohols in einem Bad zur galvanischen Abscheidung einer Palladium/Nickel-Legierung

Publications (1)

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JPS5816088A true JPS5816088A (ja) 1983-01-29

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ID=6126474

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JP57032482A Pending JPS5816088A (ja) 1981-03-06 1982-03-03 パラジウム/ニッケル合金を電気的に析出する浴

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US (1) US4416740A (ja)
JP (1) JPS5816088A (ja)
AT (1) AT377014B (ja)
AU (1) AU535304B2 (ja)
BE (1) BE892343A (ja)
BR (1) BR8201173A (ja)
DE (1) DE3108467C2 (ja)
FR (1) FR2501242A1 (ja)
GB (1) GB2094348B (ja)
IT (1) IT1150625B (ja)
NL (1) NL8200907A (ja)
SE (1) SE8201298L (ja)
ZA (1) ZA821368B (ja)

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Also Published As

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FR2501242A1 (fr) 1982-09-10
GB2094348A (en) 1982-09-15
BE892343A (fr) 1982-07-01
DE3108467C2 (de) 1983-05-26
AT377014B (de) 1985-01-25
NL8200907A (nl) 1982-10-01
AU535304B2 (en) 1984-03-15
BR8201173A (pt) 1982-11-23
US4416740A (en) 1983-11-22
GB2094348B (en) 1985-08-07
FR2501242B1 (ja) 1985-04-12
IT8219990A0 (it) 1982-03-05
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SE8201298L (sv) 1982-09-07
IT1150625B (it) 1986-12-17
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