JPS58161960A - 発泡体製造用組成物 - Google Patents
発泡体製造用組成物Info
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- JPS58161960A JPS58161960A JP4517582A JP4517582A JPS58161960A JP S58161960 A JPS58161960 A JP S58161960A JP 4517582 A JP4517582 A JP 4517582A JP 4517582 A JP4517582 A JP 4517582A JP S58161960 A JPS58161960 A JP S58161960A
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Landscapes
- Porous Artificial Stone Or Porous Ceramic Products (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は発泡体W!I![用組成物に関し、詳しくはモ
ルタル混和剤としてしばしば使用される特定の配合剤を
セメントに積極的に多量混和することに泡 よって常態下で発・硬化反応がスムースに進行するセメ
ント系発泡体を得る所に特徴がある。
ルタル混和剤としてしばしば使用される特定の配合剤を
セメントに積極的に多量混和することに泡 よって常態下で発・硬化反応がスムースに進行するセメ
ント系発泡体を得る所に特徴がある。
セメントから発泡体を製造する時には、通常硅酸石灰質
セメントを使用し、これに発泡剤を混合して目的物を得
るのが一般的であるが、その硬化反応が緩慢なために水
熱養生等の工程を通じて行っているのが現状である。そ
の為、係る発泡体を施工したい個所に随時任意に充てん
するあるいは塗付するといったようなことはできなかっ
た。又仮に非常に長い時間を経てできたとしても発泡体
の収縮が大きく、耐水性、密着性などの性質も良くなか
った。
セメントを使用し、これに発泡剤を混合して目的物を得
るのが一般的であるが、その硬化反応が緩慢なために水
熱養生等の工程を通じて行っているのが現状である。そ
の為、係る発泡体を施工したい個所に随時任意に充てん
するあるいは塗付するといったようなことはできなかっ
た。又仮に非常に長い時間を経てできたとしても発泡体
の収縮が大きく、耐水性、密着性などの性質も良くなか
った。
本発明は上記の欠点を大圏に改善する目的でなされたも
のである。即ち、本発明は(a)水硬性硅酸石灰質セメ
ント(以下(a)成分という)、(b)アルカリ土類金
属の塩化物又は硝酸塩(以下(b)成分という)、(c
)金属系発泡剤(以下(C)成分という)を主要構成成
分とするもので、係る成分系に水を配合して−たんペー
スト状にすると、漸次発泡を伴いながら常態下でさえ水
和硬化反応をスムースに進行していくのであって、係る
成分から得られる発泡体は非常に軽量になり、硬化菟燥
収縮が小さく、機械的強度もかなりあって比較的短時間
内に所定の強度を発揮し、各種葉材との密着性も良好で
あることが分かった。本発明に使用する(a)成分は、
普通ポルトランドセメント、早強ポルトランドセメント
、中庸熱ポルトランドセメント、耐硫酸塩セメントのご
とき単味セメント、高炉セメント、シリカセメント、フ
ライアッシュセメント、硫酸塩スラグセメントなどの混
合セメ化物、Be(NO3)2、Mg(NO3)2、C
a(NO3)2、Sr(NO3)2、Ba(NO3)2
のようなアルカリ土類金属硝酸塩の中から選ばれる少く
とも/Hの化合物を使用することができる。(c)成分
の金属系発泡剤は、金属単体、合金、金属間化合物が比
較的任意に使用できる。
のである。即ち、本発明は(a)水硬性硅酸石灰質セメ
ント(以下(a)成分という)、(b)アルカリ土類金
属の塩化物又は硝酸塩(以下(b)成分という)、(c
)金属系発泡剤(以下(C)成分という)を主要構成成
分とするもので、係る成分系に水を配合して−たんペー
スト状にすると、漸次発泡を伴いながら常態下でさえ水
和硬化反応をスムースに進行していくのであって、係る
成分から得られる発泡体は非常に軽量になり、硬化菟燥
収縮が小さく、機械的強度もかなりあって比較的短時間
内に所定の強度を発揮し、各種葉材との密着性も良好で
あることが分かった。本発明に使用する(a)成分は、
普通ポルトランドセメント、早強ポルトランドセメント
、中庸熱ポルトランドセメント、耐硫酸塩セメントのご
とき単味セメント、高炉セメント、シリカセメント、フ
ライアッシュセメント、硫酸塩スラグセメントなどの混
合セメ化物、Be(NO3)2、Mg(NO3)2、C
a(NO3)2、Sr(NO3)2、Ba(NO3)2
のようなアルカリ土類金属硝酸塩の中から選ばれる少く
とも/Hの化合物を使用することができる。(c)成分
の金属系発泡剤は、金属単体、合金、金属間化合物が比
較的任意に使用できる。
これら(a)〜(c)成分は、配合する時には必ず粉体
系で配合するものとし、通常(a)成分100重饋部に
対して(b)成分を2〜30重量部程度、(C)成分は
0./〜10重量部重量上程るのが認ましい。ここに、
(b)成分の一部のものは通常の′J モルタル、コンクリート技術において有効−硬化促進用
混和剤とされ少量の範囲で使用されているが、例えば発
泡体製造に際し上記配合に照らし約(1 /重量部配合した時には本発明のごとき機能拳何ら果さ
ないことが実験を通じて分かった。上記(a)〜(C)
成分に水を配合してペースト状にすると、配合比率によ
っても異なるが通常0.5〜720分内に発泡し、配合
物中のセメント成分は発泡終了前又は発泡紹了後に漸次
水和硬化反応して行き、遅くとも2日以内には初期の硬
化を終えて、即ち実用に酎えうる程度の強度を発揮し、
乾燥収縮率の小さな発泡体を形成す6゜このようにして
得られる発泡体は、その比重や気泡の大きさなどによっ
ても異なるけれど、圧縮強度が浸れ、金属や木質材等の
各種被施工素地との密着性も良好である。また、(b)
成分のごとき化合物自体に若干の結晶水を含有し易い成
分を体内に内包しながらも、何らかの化学反応を生じて
いる為か乾燥収縮や温度変化による膨張収縮も少ないこ
とは従来予期し得なかったことである。更には、この発
泡体の耐水性は、(b)成分及び(e)成分の複合作用
によってセメントの耐水機能を向上しているからであろ
うと推測される。次に、発泡体内に形成される気泡の度
合、即ち大きさ及び泡径分布を調整することは断熱性や
圧縮強度などの性能向上を目的とする発泡体製造に際し
ての重要な技術的側面とされるが、上述(a)〜(c)
成分の他に、シリカゲル、活性炭、ゼオライト、カーボ
ンブラックのような多孔性無機質粉末、またマイカ、タ
ルク、セピオライト、パリゴルスカイトのような層駄構
造を有する鉱智粉、更には極く少量使用できるものとし
て界面活性剤などの所11発泡安定剤を適宜配合するこ
とができ、係る発泡安定剤の配合によって実際に断熱性
、圧縮強度が向上することができる。
系で配合するものとし、通常(a)成分100重饋部に
対して(b)成分を2〜30重量部程度、(C)成分は
0./〜10重量部重量上程るのが認ましい。ここに、
(b)成分の一部のものは通常の′J モルタル、コンクリート技術において有効−硬化促進用
混和剤とされ少量の範囲で使用されているが、例えば発
泡体製造に際し上記配合に照らし約(1 /重量部配合した時には本発明のごとき機能拳何ら果さ
ないことが実験を通じて分かった。上記(a)〜(C)
成分に水を配合してペースト状にすると、配合比率によ
っても異なるが通常0.5〜720分内に発泡し、配合
物中のセメント成分は発泡終了前又は発泡紹了後に漸次
水和硬化反応して行き、遅くとも2日以内には初期の硬
化を終えて、即ち実用に酎えうる程度の強度を発揮し、
乾燥収縮率の小さな発泡体を形成す6゜このようにして
得られる発泡体は、その比重や気泡の大きさなどによっ
ても異なるけれど、圧縮強度が浸れ、金属や木質材等の
各種被施工素地との密着性も良好である。また、(b)
成分のごとき化合物自体に若干の結晶水を含有し易い成
分を体内に内包しながらも、何らかの化学反応を生じて
いる為か乾燥収縮や温度変化による膨張収縮も少ないこ
とは従来予期し得なかったことである。更には、この発
泡体の耐水性は、(b)成分及び(e)成分の複合作用
によってセメントの耐水機能を向上しているからであろ
うと推測される。次に、発泡体内に形成される気泡の度
合、即ち大きさ及び泡径分布を調整することは断熱性や
圧縮強度などの性能向上を目的とする発泡体製造に際し
ての重要な技術的側面とされるが、上述(a)〜(c)
成分の他に、シリカゲル、活性炭、ゼオライト、カーボ
ンブラックのような多孔性無機質粉末、またマイカ、タ
ルク、セピオライト、パリゴルスカイトのような層駄構
造を有する鉱智粉、更には極く少量使用できるものとし
て界面活性剤などの所11発泡安定剤を適宜配合するこ
とができ、係る発泡安定剤の配合によって実際に断熱性
、圧縮強度が向上することができる。
以下実施例を示する
実施例1
早強ポルトランドセメント100g、塩化マグネシウム
10g及び金属珪素粉5gを3;0Occポリエチレン
容器に採取してよく浬きし、これに水を加えて混合撹拌
しペースト状に調整し放置しておくと、約2分後に気泡
を発生し初め、約g時間後に観察すると硬化しているこ
とが確認された。
10g及び金属珪素粉5gを3;0Occポリエチレン
容器に採取してよく浬きし、これに水を加えて混合撹拌
しペースト状に調整し放置しておくと、約2分後に気泡
を発生し初め、約g時間後に観察すると硬化しているこ
とが確認された。
この発泡体を容器から取り出し室温下に放置しておいた
。−週間後の乾燥収縮はほとんどなく、かさ比重は0.
35で、熱伝導栗は0.0gkcal/m・h・0Cを
示し、また圧縮強度は乙、7kg7cm2であった。一
方、上記配合比の100倍量で発泡体製造用組敬物をm
整し、ペースト状にした後に耐水合板(とl1m厚)に
約5mm厚に塗付し、約−週間後に観察した所、発泡体
層の厚みは約/9m耐こなっており、合板への密着性も
良好であった。この被覆合板の表面にガスバーナーを近
接させてS分間加熱した所、合板の裏面は何ら支障がな
かった。
。−週間後の乾燥収縮はほとんどなく、かさ比重は0.
35で、熱伝導栗は0.0gkcal/m・h・0Cを
示し、また圧縮強度は乙、7kg7cm2であった。一
方、上記配合比の100倍量で発泡体製造用組敬物をm
整し、ペースト状にした後に耐水合板(とl1m厚)に
約5mm厚に塗付し、約−週間後に観察した所、発泡体
層の厚みは約/9m耐こなっており、合板への密着性も
良好であった。この被覆合板の表面にガスバーナーを近
接させてS分間加熱した所、合板の裏面は何ら支障がな
かった。
実施例2
実施例1において、塩化マグネシウムを硝酸マグネシウ
ムに変えた以外は実施例1と同じ方法で発泡体を得た。
ムに変えた以外は実施例1と同じ方法で発泡体を得た。
この発泡体の各々の性質は次の通りであった。−週間後
の乾燥収縮:はとんどなし、かさ比重:0.3乙、熱伝
導率:0.0fkcal/m−h・°CS酎六耐:裏面
に支障なし。
の乾燥収縮:はとんどなし、かさ比重:0.3乙、熱伝
導率:0.0fkcal/m−h・°CS酎六耐:裏面
に支障なし。
実施例3
実施例1において、実施例1の配合成分に更にゼオライ
ト粉30gを配合し、他は実施例1と同じ方法で発泡体
を得た。この発泡体の佐賀は各々次の通りであった。−
週間後の乾燥収縮:はとんどなし、かさ比重:0.33
、熱伝導率二0.0γkcal/ m −h ・’C1
圧縮強度ニア、2kg/c+o2、耐火性:裏面に支障
なし。
ト粉30gを配合し、他は実施例1と同じ方法で発泡体
を得た。この発泡体の佐賀は各々次の通りであった。−
週間後の乾燥収縮:はとんどなし、かさ比重:0.33
、熱伝導率二0.0γkcal/ m −h ・’C1
圧縮強度ニア、2kg/c+o2、耐火性:裏面に支障
なし。
比較例
実施例1において、塩化マグネシウム10gを塩化カル
シウム0.3gに変えた以外は実施例1と同じ方法で試
験した所、発泡は短時間内に生じたが硬化は遅々として
進まず、硬化に弘日間を要した。−週間後にこの発泡体
について性能試験を行った所、以下の結果が得られた。
シウム0.3gに変えた以外は実施例1と同じ方法で試
験した所、発泡は短時間内に生じたが硬化は遅々として
進まず、硬化に弘日間を要した。−週間後にこの発泡体
について性能試験を行った所、以下の結果が得られた。
乾燥収縮:へアクラックが少し発生、かさ比重:0.3
7、熱伝導8:0−10kcal/1h・”C1圧縮強
度:/ −Okg/ el12、耐六性:裏面は炭化し
た。
7、熱伝導8:0−10kcal/1h・”C1圧縮強
度:/ −Okg/ el12、耐六性:裏面は炭化し
た。
−以上 −
特許出願人 藤井 実
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1−(a)水硬性硅酸石灰質セメント、(b)アルカリ
土類金属の塩化物又は硝酸塩、(C)金属系発泡剤 並びに水から成る発泡体W赤用組成物。 2、アルカリ土類金属の塩化物又は硝酸塩は、水硬性硅
酸石灰質セメ28フ00重量部に対して2〜30重量部
程度である特許請求の範N111項に記載の発泡体製造
用組成物。 3、更に発泡安定剤が3合されて成る特許請求の範囲第
1項に記載の発泡体製造用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4517582A JPS58161960A (ja) | 1982-03-20 | 1982-03-20 | 発泡体製造用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4517582A JPS58161960A (ja) | 1982-03-20 | 1982-03-20 | 発泡体製造用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58161960A true JPS58161960A (ja) | 1983-09-26 |
Family
ID=12711925
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4517582A Pending JPS58161960A (ja) | 1982-03-20 | 1982-03-20 | 発泡体製造用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58161960A (ja) |
-
1982
- 1982-03-20 JP JP4517582A patent/JPS58161960A/ja active Pending
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