JPS58180480A - トコフエロ−ルの分離法 - Google Patents
トコフエロ−ルの分離法Info
- Publication number
- JPS58180480A JPS58180480A JP6204682A JP6204682A JPS58180480A JP S58180480 A JPS58180480 A JP S58180480A JP 6204682 A JP6204682 A JP 6204682A JP 6204682 A JP6204682 A JP 6204682A JP S58180480 A JPS58180480 A JP S58180480A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- organic solvent
- tocopherol
- bagasse
- stem
- sugar cane
- Prior art date
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はサトウキビの葉並びにバガス中に含まれるトコ
フェロール類の分離方法に関する。
フェロール類の分離方法に関する。
トコフェロール類はビタミンＥ活性を有し、動物の抗不
妊薬として利用されてきたが、最近不飽和脂肪酸を含有
する油脂の酸化防止、成人病の予防、老化の防止等の作
用が明らかになり、食品添加物、医薬品、栄養食品及び
化粧品等への需要が急速に増大している。
妊薬として利用されてきたが、最近不飽和脂肪酸を含有
する油脂の酸化防止、成人病の予防、老化の防止等の作
用が明らかになり、食品添加物、医薬品、栄養食品及び
化粧品等への需要が急速に増大している。
本発明者らはサトウキビの菫を粉砕又は細断したもの並
びにバガスを乾燥す“るか又はしないで、アルコール、
エーテル、ケトン、低級酸等の有機溶剤を単独又は混合
したもので抽出するか、これらの有機溶剤と水不溶性有
機溶剤との混合溶剤を用いて抽出することにより、トコ
フェロ−ルミｔ分離し得ることを見出した。さらに、こ
の抽出物について、低温分別、カラムクロマトグラフィ
ー、イオン交換クロマトグラフィー並びに分子蒸留等を
単独又は組合せて用いることにより、トコフェロール類
を濃縮し得ることを見出した。
びにバガスを乾燥す“るか又はしないで、アルコール、
エーテル、ケトン、低級酸等の有機溶剤を単独又は混合
したもので抽出するか、これらの有機溶剤と水不溶性有
機溶剤との混合溶剤を用いて抽出することにより、トコ
フェロ−ルミｔ分離し得ることを見出した。さらに、こ
の抽出物について、低温分別、カラムクロマトグラフィ
ー、イオン交換クロマトグラフィー並びに分子蒸留等を
単独又は組合せて用いることにより、トコフェロール類
を濃縮し得ることを見出した。
−トコフェロールが主成分で、次にγ−トコフェロール
が多量に含まれている。β−及びδ−トコフェロールは
少量成分である。
が多量に含まれている。β−及びδ−トコフェロールは
少量成分である。
本発明の出発物質はサトウキビの菫で、生育中並並びに
収穫後の菫を含むものである。また、製糖工程中のサト
ウキビの菫及び製糖工程終了後のバガスが含まれる。
収穫後の菫を含むものである。また、製糖工程中のサト
ウキビの菫及び製糖工程終了後のバガスが含まれる。
本発明によれば、メタノール、エタノール、イソプロパ
ツール等のアルコール、エチルエーテル、イソプロピル
エーテル等のエーテル、アセトン、メチルエチルケトン
等のケトン、キ酸メチル、酢酸メチル、酢酸エチル等の
カルボン酸エステル、石油エーテル、ヘキサン、ヘプタ
ン、ベンゼン、トルエン及びギシレン等の炭化水素及び
クロロホルム、塩化メチレン、塩化エチレン等のハロゲ
ン化炭化水素等の有機溶剤を単独又は混合して、油温分
別を行い、可溶部にトコフェロール類の濃縮物が得られ
る。
ツール等のアルコール、エチルエーテル、イソプロピル
エーテル等のエーテル、アセトン、メチルエチルケトン
等のケトン、キ酸メチル、酢酸メチル、酢酸エチル等の
カルボン酸エステル、石油エーテル、ヘキサン、ヘプタ
ン、ベンゼン、トルエン及びギシレン等の炭化水素及び
クロロホルム、塩化メチレン、塩化エチレン等のハロゲ
ン化炭化水素等の有機溶剤を単独又は混合して、油温分
別を行い、可溶部にトコフェロール類の濃縮物が得られ
る。
壕だ、本発明における抽出物を無極性有機溶剤に溶解し
、シリカ又はアルミナを充填したカラムに流し、続いて
、アルコール、エーテル、ケトン、エステル、芳香族化
合物及び有機塩素化物等を単独又は混合溶液として流し
、後者の流出区分から溶剤を除去して、残留物中にトコ
フェロール濃縮物を得ることができる。
、シリカ又はアルミナを充填したカラムに流し、続いて
、アルコール、エーテル、ケトン、エステル、芳香族化
合物及び有機塩素化物等を単独又は混合溶液として流し
、後者の流出区分から溶剤を除去して、残留物中にトコ
フェロール濃縮物を得ることができる。
」二記方法のアルミナ又はシリカの代りに、イオン交換
樹脂をカラムにつめ、これに抽出物の有機溶剤の溶液を
流し、続いて、酸性の有機溶剤の溶液を流して得られる
区分を水洗、蒸留し、溶剤を除去後、トコフェロール類
が濃縮された残留物を得る。
樹脂をカラムにつめ、これに抽出物の有機溶剤の溶液を
流し、続いて、酸性の有機溶剤の溶液を流して得られる
区分を水洗、蒸留し、溶剤を除去後、トコフェロール類
が濃縮された残留物を得る。
さらに、本発明における抽出物は】０−２〜１０−３実
施例１゜ バガス］、 Ｏｋｇにヘキサン５０１を加え、３０〜５
０℃で良く振り捷ぜた。次に、ヘキサン溶液を日別。
施例１゜ バガス］、 Ｏｋｇにヘキサン５０１を加え、３０〜５
０℃で良く振り捷ぜた。次に、ヘキサン溶液を日別。
し、ヘキサンを留去した。残渣３４ ｇを得た。この残
渣中にはα−トコフェロール４０００μｇ／ｇ及びγ−
トコフェロール１２００μｇ／ｇと１ＪＨｔ（Ｄβ−及
びδ−トコフェロールが含まれていた。
渣中にはα−トコフェロール４０００μｇ／ｇ及びγ−
トコフェロール１２００μｇ／ｇと１ＪＨｔ（Ｄβ−及
びδ−トコフェロールが含まれていた。
この残渣３Ｃ１をアセトン１．５０ｍ１に溶解し７、−
２０″Ｃに冷却し、可溶部を分取した。可溶部からアセ
トンを留去し、残留物約５ｇを得た。この残留物はα−
トコフェロール、４７，５００μｇ／ｇ及びγ−トコフ
ェロール、６，６００μｇｌ＆、合計５４，１００μ９
／ｇを含有していた。
２０″Ｃに冷却し、可溶部を分取した。可溶部からアセ
トンを留去し、残留物約５ｇを得た。この残留物はα−
トコフェロール、４７，５００μｇ／ｇ及びγ−トコフ
ェロール、６，６００μｇｌ＆、合計５４，１００μ９
／ｇを含有していた。
実施例２゜
バガス］、 ＯｋｇＫクロロホルム、メタノール（２：
１）混合溶液１００１を加え、室温で振とう腰桶た。
１）混合溶液１００１を加え、室温で振とう腰桶た。
この残留物をエタノールに溶解腰これをＯＨ型塩基性陰
イオン交換樹脂アンノく一うイトＩ ＲＡ、４．０１を
径５ｃｍ、長さ６０ｃｍのガラス製クロマト管に３０鑞
の高さに充填した層に流し、トコフェロールを吸着させ
た後、２００ｍｌのヘキサンを流した。次に、５φ酢酸
工タノール５０ｍｌを流し７、流ｆｆｉ液から溶剤を留
去し、トコフェロール濃縮物０．２，！ｉ＋（純度３５
％）を得た。
イオン交換樹脂アンノく一うイトＩ ＲＡ、４．０１を
径５ｃｍ、長さ６０ｃｍのガラス製クロマト管に３０鑞
の高さに充填した層に流し、トコフェロールを吸着させ
た後、２００ｍｌのヘキサンを流した。次に、５φ酢酸
工タノール５０ｍｌを流し７、流ｆｆｉ液から溶剤を留
去し、トコフェロール濃縮物０．２，！ｉ＋（純度３５
％）を得た。
実施例３
ザトウキビのｆｆｉ ５ ｋｇを細断し、ヘキサン、エ
タノール（］：］）混合溶液（５７Ｘ３）を用いて抽出
した。抽出溶液から溶剤を留去後、残留物にヘキサン２
００ｍ１！を加え、ヘキサン可溶部を分取した。次に、
ヘキサンを留去し、残留物５ｇを得た。
タノール（］：］）混合溶液（５７Ｘ３）を用いて抽出
した。抽出溶液から溶剤を留去後、残留物にヘキサン２
００ｍ１！を加え、ヘキサン可溶部を分取した。次に、
ヘキサンを留去し、残留物５ｇを得た。
Claims (1)
- （１）サトウキビの輩並びにバガス中のトコフェロール
類を分離する方法において、該物質を有機溶剤の単独又
は混合物を用いて、抽出処理することを特徴とするトコ
フェロールの分離方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6204682A JPS58180480A (ja) | 1982-04-14 | 1982-04-14 | トコフエロ−ルの分離法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6204682A JPS58180480A (ja) | 1982-04-14 | 1982-04-14 | トコフエロ−ルの分離法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58180480A true JPS58180480A (ja) | 1983-10-21 |
Family
ID=13188823
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6204682A Pending JPS58180480A (ja) | 1982-04-14 | 1982-04-14 | トコフエロ−ルの分離法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58180480A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59161372A (ja) * | 1983-03-01 | 1984-09-12 | Azuma Shibue | ビタミンｅ類の濃縮法 |
| JPS6153280A (ja) * | 1984-08-02 | 1986-03-17 | ヘンケル・コーポレイション | 抽出によるトコフエロールの精製法 |
| FR2669032A1 (fr) * | 1990-11-14 | 1992-05-15 | Cecchi Georges | Procede de fabrication d'une preparation de d-alpha-tocopherol. |
| CN106317007A (zh) * | 2015-06-15 | 2017-01-11 | 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 | 一种从天然维生素E脚料回收d-α-生育酚的方法 |
-
1982
- 1982-04-14 JP JP6204682A patent/JPS58180480A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59161372A (ja) * | 1983-03-01 | 1984-09-12 | Azuma Shibue | ビタミンｅ類の濃縮法 |
| JPS6153280A (ja) * | 1984-08-02 | 1986-03-17 | ヘンケル・コーポレイション | 抽出によるトコフエロールの精製法 |
| FR2669032A1 (fr) * | 1990-11-14 | 1992-05-15 | Cecchi Georges | Procede de fabrication d'une preparation de d-alpha-tocopherol. |
| CN106317007A (zh) * | 2015-06-15 | 2017-01-11 | 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 | 一种从天然维生素E脚料回收d-α-生育酚的方法 |
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