JPS58183602A - 農園芸用殺菌組成物 - Google Patents
農園芸用殺菌組成物Info
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- JPS58183602A JPS58183602A JP57066488A JP6648882A JPS58183602A JP S58183602 A JPS58183602 A JP S58183602A JP 57066488 A JP57066488 A JP 57066488A JP 6648882 A JP6648882 A JP 6648882A JP S58183602 A JPS58183602 A JP S58183602A
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- JP
- Japan
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- fungus
- compound
- haloalkylthioimide
- agricultural
- disease
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
-
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/32—Cyclic imides of polybasic carboxylic acids or thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
- A01N47/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing >N—S—C≡(Hal)3 groups
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は(E)−/−(Jlタージクロロフェニル)
−y 、 4(−ジメチル−’−(’ pコ、41−ト
リアゾール−/−イル)−/−ペンテン−3−オール〔
以下化合物(A)と記す〕とN−ハロアルキルチオイミ
ド系殺菌剤(山下恭平他S名;農薬の科学、文永堂、/
?79)、たとえばN−(トリクロロメチルチオ)−9
−シクロヘキセン−/2.2−ジカルボキシイミド(一
般名:キャブタン)〔以下化合物(1)と記す〕、N−
(/、/。
−y 、 4(−ジメチル−’−(’ pコ、41−ト
リアゾール−/−イル)−/−ペンテン−3−オール〔
以下化合物(A)と記す〕とN−ハロアルキルチオイミ
ド系殺菌剤(山下恭平他S名;農薬の科学、文永堂、/
?79)、たとえばN−(トリクロロメチルチオ)−9
−シクロヘキセン−/2.2−ジカルボキシイミド(一
般名:キャブタン)〔以下化合物(1)と記す〕、N−
(/、/。
λ2.l!−テトラクロロエチルチオ)−クーシクロヘ
キサン−/2.2−ジカルボキシイミド(一般名:ダイ
ホルタン)〔以下化合物(II)と記す〕、N−(トリ
クロロエチルチオ)フタールイミド(一般名二ホルペッ
ト)〔以下化合物(Ill)と記す〕等から選ばれた7
種以上と全有効成分として含有してなる農園芸用殺菌組
成物である。
キサン−/2.2−ジカルボキシイミド(一般名:ダイ
ホルタン)〔以下化合物(II)と記す〕、N−(トリ
クロロエチルチオ)フタールイミド(一般名二ホルペッ
ト)〔以下化合物(Ill)と記す〕等から選ばれた7
種以上と全有効成分として含有してなる農園芸用殺菌組
成物である。
N−へロアルキルチオイミド系殺菌剤ハ、果樹、野菜に
おける広範囲の病害を対象とする殺菌剤であり、すぐれ
た予防効果を示し、作物増産に寄与してきた。しかし、
N−ハロアルキルチオイミド系殺菌剤は果樹や野菜の疫
病、べと病や灰色かび病などには強い防除効果看!示す
が、うどんこ病などIcに十分な防除効果を示さない。
おける広範囲の病害を対象とする殺菌剤であり、すぐれ
た予防効果を示し、作物増産に寄与してきた。しかし、
N−ハロアルキルチオイミド系殺菌剤は果樹や野菜の疫
病、べと病や灰色かび病などには強い防除効果看!示す
が、うどんこ病などIcに十分な防除効果を示さない。
またN−ハロアルキルチオイミド系殺菌剤に耐両性が有
り、残効性も比較的長い性質を持つが予防的防除を中心
とする保護薬剤であり、一度感染すると以後の発病は抑
えることが困難であった〇 一方、化合物(A)〔特開昭jJ−7,2ダ777号公
報記載〕は、穀類や果樹のうどんこ病やさび病を中心と
する広範囲の植物病害に対して防除効果を有し、その作
用特性も予防効果のみならず、治療効果も有す。しかし
ながら、うどんこ病、さび病などには高い防除効果を示
すにもかかわらず、疫病やべと病など藻菌類による病害
には十分な防除効果を示さないため、これのみで総合的
な植物病害防除を行なうことは不可能であった0 そこで本発明者らは、化合物(A)とN−ハロアルキル
チオイミド系殺菌剤の7種以上とを混合使用することに
より、より広範囲の植物病害の同時防除を可能にするこ
とを目的に努力したところ、誰しもが予期し得ないよう
な共力的・相乗的な防除効果の増強を確認した。
り、残効性も比較的長い性質を持つが予防的防除を中心
とする保護薬剤であり、一度感染すると以後の発病は抑
えることが困難であった〇 一方、化合物(A)〔特開昭jJ−7,2ダ777号公
報記載〕は、穀類や果樹のうどんこ病やさび病を中心と
する広範囲の植物病害に対して防除効果を有し、その作
用特性も予防効果のみならず、治療効果も有す。しかし
ながら、うどんこ病、さび病などには高い防除効果を示
すにもかかわらず、疫病やべと病など藻菌類による病害
には十分な防除効果を示さないため、これのみで総合的
な植物病害防除を行なうことは不可能であった0 そこで本発明者らは、化合物(A)とN−ハロアルキル
チオイミド系殺菌剤の7種以上とを混合使用することに
より、より広範囲の植物病害の同時防除を可能にするこ
とを目的に努力したところ、誰しもが予期し得ないよう
な共力的・相乗的な防除効果の増強を確認した。
すなわち、各単剤としての作用特性をうしなうことなく
、それぞれ単独使用で実用的な防除効果が認められる植
物病害に対して本組成物を使用することにより、より低
濃度で十分な防除効果を発揮することを見出した0また
各化合物全単独で使用したとき実用的な防除効果が認め
られない植物病害に対しても本組成物全使用することに
より、実用的なすぐれた防除効果が認められた。
、それぞれ単独使用で実用的な防除効果が認められる植
物病害に対して本組成物を使用することにより、より低
濃度で十分な防除効果を発揮することを見出した0また
各化合物全単独で使用したとき実用的な防除効果が認め
られない植物病害に対しても本組成物全使用することに
より、実用的なすぐれた防除効果が認められた。
N−へロアルキルチオイミド系殺菌剤ニ、一般に人畜毒
性は低く薬害も出にくい農薬ではあるが、一部皮膚に刺
激作用を有し多1°に取り扱う場合注意を必要としてい
る。また魚毒性はかなり高く、薬剤が河川などに飛散流
入しないようにとくに注意全必要とされている(福永−
夫編、農薬ハンドブック、日本植物防疫協会/y7J。
性は低く薬害も出にくい農薬ではあるが、一部皮膚に刺
激作用を有し多1°に取り扱う場合注意を必要としてい
る。また魚毒性はかなり高く、薬剤が河川などに飛散流
入しないようにとくに注意全必要とされている(福永−
夫編、農薬ハンドブック、日本植物防疫協会/y7J。
しかし本組成物を使用することにより単独の場合より少
量の薬剤散布で十分な防除効果が得塗 られるようになり、安次性の面でも高く評価されるもの
と考えられる。
量の薬剤散布で十分な防除効果が得塗 られるようになり、安次性の面でも高く評価されるもの
と考えられる。
また単独使用の場合、防除が困難である広範囲の植物・
病害に対しても本組成物を使用することにより防除可能
になることは、従来農業労働上重要な作業の7っである
農薬散布の省力化・合理化につながり良作物生産のうえ
で重要な意(3) 味を持つと考えられる。
病害に対しても本組成物を使用することにより防除可能
になることは、従来農業労働上重要な作業の7っである
農薬散布の省力化・合理化につながり良作物生産のうえ
で重要な意(3) 味を持つと考えられる。
本発明組成物は広範囲の植物病原菌に対し優れた防除効
果を示す。たとえば植物病原菌としては、リンゴのうど
んこ病菌(Podosphaera 1euaotri
、cha黒星病菌(Venturia 1naequa
lia )、黒点病菌(′Myoosphaerepo
mi )、褐斑病’@ (MarBsonina ma
li )、モニリア病菌(5alerot1nia m
ali )、ナシの黒星病菌(7enturianas
hioola ) 、赤星病@ (GyTnnospr
anglum haraaanum )、カキのうどん
こ病菌(Phyllaotinia kakioola
)、炭そ病菌(()loe06porium kak
i )、モモの灰星病菌(Sc1.erotinia
cinarea )、黒星病菌(O]、adospor
iumcarpophl、lum )、7オモブシス腐
敗病菌(Phomopsls sp、)、ブドウの灰色
かび病菌(Botrytia oinerea )、べ
と病1 plasmopara vitlcola)、
褐斑病菌(0ercoapora v1tIC’1a)
sうどんこ病’li (Unolnula naoat
or )、黒とり病菌(KIS inO@ ampel
、in& ) 、晩腐病菌(Glomerella o
ingulata′)、。
果を示す。たとえば植物病原菌としては、リンゴのうど
んこ病菌(Podosphaera 1euaotri
、cha黒星病菌(Venturia 1naequa
lia )、黒点病菌(′Myoosphaerepo
mi )、褐斑病’@ (MarBsonina ma
li )、モニリア病菌(5alerot1nia m
ali )、ナシの黒星病菌(7enturianas
hioola ) 、赤星病@ (GyTnnospr
anglum haraaanum )、カキのうどん
こ病菌(Phyllaotinia kakioola
)、炭そ病菌(()loe06porium kak
i )、モモの灰星病菌(Sc1.erotinia
cinarea )、黒星病菌(O]、adospor
iumcarpophl、lum )、7オモブシス腐
敗病菌(Phomopsls sp、)、ブドウの灰色
かび病菌(Botrytia oinerea )、べ
と病1 plasmopara vitlcola)、
褐斑病菌(0ercoapora v1tIC’1a)
sうどんこ病’li (Unolnula naoat
or )、黒とり病菌(KIS inO@ ampel
、in& ) 、晩腐病菌(Glomerella o
ingulata′)、。
テンサイの褐斑病菌(0eroospora beti
cola )、ビーナツツの褐斑病1i (0erco
spora araohidlcola L 7%渋病
菌(0eroospora personata )、
オオムギのうどん □こ病菌(Firyaiphe g
raminis f、sp、 hordei )、アイ
・(グ ) スポット病菌(0eroosporella herp
otrichoides )、雲形病菌(Rhynah
osporium 、5ecalis )、黄さび病菌
(1Fuccinia glumarum ) 、黒さ
び病菌(Puocinla graminis )、(
Helminthoaporlum gramineu
m )、紅色雪腐病菌(Fugarium、1゜ni’
Vale )、コムギのうどんこ病菌(l1lryai
phe graminiaf、sp、 tritlol
) 、赤さび病菌(Pucainia reaond
ita )、葉枯病菌(5sptoria triti
ci ) 、ふ枯病菌(Leptosphaerian
odorum )、黒さび病菌(Pucoinia g
ramlnig )、雪腐大粒菌核病菌(5claro
tinia boraalia )、キュウリのうどん
こ病菌(5phaerotheca fuligine
a )−炭そ病菌(Oolletotriohum l
agenarium )、つる枯病菌(Myoosph
aerella melonis )、菌核病菌(Sc
lerotlniasclerotiorum )、灰
色かび病菌(Botrytis cineraa )、
黒星病菌(Oladosporlum oucumer
inum ) % トマトの葉かび病@ (Olado
aporium fulvum )、灰色かび病菌(B
otrytis cinarea )、ナスの黒枯病菌
(Oorynesporamelongenae )、
ジャガイモ疫病I Phytophthora 1nf
astans )、イチゴのうどんこ病菌(5phae
rotbeca humuli ) 、萎黄病菌(Fu
aarium oxysporum f、 sp、 f
ragariae )、タマネギの灰色腐敗病菌(Bo
trytis alli )、レタスの菌核病菌(5c
lerotinia Sclerotiorum )、
セルシーの斑点病菌(0ercospora apii
)、インゲンマメの角斑病菌(Phaaoiaari
opsis griseola )、ホップの灰色かび
病菌(Botrytis olnerea )、タバコ
のうどんこ病菌(Erysiphe olohorao
earum )、バラの黒星病菌(Diploaarp
on roahe )、ミカンのそうか病菌(Elai
noafawoetti )、青かび病菌(Penio
illium italioum ) 、緑かび病菌(
Paniclllium digltatum )など
がある。
cola )、ビーナツツの褐斑病1i (0erco
spora araohidlcola L 7%渋病
菌(0eroospora personata )、
オオムギのうどん □こ病菌(Firyaiphe g
raminis f、sp、 hordei )、アイ
・(グ ) スポット病菌(0eroosporella herp
otrichoides )、雲形病菌(Rhynah
osporium 、5ecalis )、黄さび病菌
(1Fuccinia glumarum ) 、黒さ
び病菌(Puocinla graminis )、(
Helminthoaporlum gramineu
m )、紅色雪腐病菌(Fugarium、1゜ni’
Vale )、コムギのうどんこ病菌(l1lryai
phe graminiaf、sp、 tritlol
) 、赤さび病菌(Pucainia reaond
ita )、葉枯病菌(5sptoria triti
ci ) 、ふ枯病菌(Leptosphaerian
odorum )、黒さび病菌(Pucoinia g
ramlnig )、雪腐大粒菌核病菌(5claro
tinia boraalia )、キュウリのうどん
こ病菌(5phaerotheca fuligine
a )−炭そ病菌(Oolletotriohum l
agenarium )、つる枯病菌(Myoosph
aerella melonis )、菌核病菌(Sc
lerotlniasclerotiorum )、灰
色かび病菌(Botrytis cineraa )、
黒星病菌(Oladosporlum oucumer
inum ) % トマトの葉かび病@ (Olado
aporium fulvum )、灰色かび病菌(B
otrytis cinarea )、ナスの黒枯病菌
(Oorynesporamelongenae )、
ジャガイモ疫病I Phytophthora 1nf
astans )、イチゴのうどんこ病菌(5phae
rotbeca humuli ) 、萎黄病菌(Fu
aarium oxysporum f、 sp、 f
ragariae )、タマネギの灰色腐敗病菌(Bo
trytis alli )、レタスの菌核病菌(5c
lerotinia Sclerotiorum )、
セルシーの斑点病菌(0ercospora apii
)、インゲンマメの角斑病菌(Phaaoiaari
opsis griseola )、ホップの灰色かび
病菌(Botrytis olnerea )、タバコ
のうどんこ病菌(Erysiphe olohorao
earum )、バラの黒星病菌(Diploaarp
on roahe )、ミカンのそうか病菌(Elai
noafawoetti )、青かび病菌(Penio
illium italioum ) 、緑かび病菌(
Paniclllium digltatum )など
がある。
本発明組成物は通常固体担体、液体担体、界面活性剤、
その他の製剤用補助剤と混じて、粉剤、粒剤、水和剤、
乳剤、微粒剤、フロアブル、穐 エアゾール等の製剤にして使用子る。
その他の製剤用補助剤と混じて、粉剤、粒剤、水和剤、
乳剤、微粒剤、フロアブル、穐 エアゾール等の製剤にして使用子る。
各製剤中には有効成分として化合物(A)とN−八へア
ルキルチオイミド系殺菌剤の7種以上と全重量比で/
: o、/〜10、好ましくは/:/〜Sの混合割合で
含有する。
ルキルチオイミド系殺菌剤の7種以上と全重量比で/
: o、/〜10、好ましくは/:/〜Sの混合割合で
含有する。
これらの製剤は常法に従って調製すあことができる。
固体担体としては、植物性担体(たとえばタバコ、トウ
モロコシ、コムギ粉、ダイズ粉、クルミ殻粉、木粉、繊
維素粉)、合成樹脂担化たとえば塩化ビニル、ポリスチ
レン、ポリエチレン、石油樹脂)、鉱物質担体(たとえ
ばアタパルガスクレー、カオリンクレー、ベントナイト
、酸性白土、セリサイト、バーミキュライトなどの粘土
類および葉ロウ石、滑石、寒水石、珪藻土、沸石、軽石
、硅砂、活性炭、ホワイトカーボン、石膏)、肥料担体
(たとえば硫安、燐安、硝安、塩安、原票またはこれら
の化成肥料)などがある。
モロコシ、コムギ粉、ダイズ粉、クルミ殻粉、木粉、繊
維素粉)、合成樹脂担化たとえば塩化ビニル、ポリスチ
レン、ポリエチレン、石油樹脂)、鉱物質担体(たとえ
ばアタパルガスクレー、カオリンクレー、ベントナイト
、酸性白土、セリサイト、バーミキュライトなどの粘土
類および葉ロウ石、滑石、寒水石、珪藻土、沸石、軽石
、硅砂、活性炭、ホワイトカーボン、石膏)、肥料担体
(たとえば硫安、燐安、硝安、塩安、原票またはこれら
の化成肥料)などがある。
液体担体としては、脂肪族および脂環族炭化水素担体(
友とえび灯油、マシン油、ミネラルスピリット、溶剤ナ
フサ)、芳香族炭化水素担体(fCとえばキシレン、メ
チルナフタレン、ノニルフェノール)、アルコール類担
体(几とえばメチルアルコール、エチルアルコール、エ
チレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロ
ピレングリコール)、エーテル類1−11体た( 7
) トエハジオキサン、セロソルブ)、ケトン類担体(たと
えばメチルエチルケトン、メチルインブチルケトン、シ
クロヘキサノン、イソホロン)、ハロゲン化炭化水素担
体(たとえばリクロロエタン、トリクロロエタン、四塩
化炭素)、エステル、ニトリル、アミド類およびその他
の担体(たとえばジオクチルフタレート、トリフレシー
ルホスフェート、アセトニトリル、ジメチルホルムアミ
ド、ジメチルスルホキシド、油脂類)および水なIの担
体があげられる。
友とえび灯油、マシン油、ミネラルスピリット、溶剤ナ
フサ)、芳香族炭化水素担体(fCとえばキシレン、メ
チルナフタレン、ノニルフェノール)、アルコール類担
体(几とえばメチルアルコール、エチルアルコール、エ
チレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロ
ピレングリコール)、エーテル類1−11体た( 7
) トエハジオキサン、セロソルブ)、ケトン類担体(たと
えばメチルエチルケトン、メチルインブチルケトン、シ
クロヘキサノン、イソホロン)、ハロゲン化炭化水素担
体(たとえばリクロロエタン、トリクロロエタン、四塩
化炭素)、エステル、ニトリル、アミド類およびその他
の担体(たとえばジオクチルフタレート、トリフレシー
ルホスフェート、アセトニトリル、ジメチルホルムアミ
ド、ジメチルスルホキシド、油脂類)および水なIの担
体があげられる。
次に各種の製剤用補助剤、たとえば界面活性剤、湿展剤
、固着剤、増粘剤、安定剤としては、アルキルスルホン
酸塩、スルホ1ハク酸塩、アルキルアリールおよびアル
キルナフタレンスルホン酸塩などのスルホン酸塩、エス
テル硫酸塩、アルキル硫酸塩、エーテル硫酸塩、アルキ
ルアリルエーテル硫酸塩などの硫酸エステル塩、アルキ
ルアリルエーテルリン酸塩などのリン酸エステル塩、ホ
ルマリン縮合スルホン酸塩、その他カルボン酸塩などの
7ニオン界面活性剤、ア(g) ルキルお【びアルキルアリルポリオキシエチレンエーテ
ルやポリオキシプロピレンを親油基とするブロックポリ
マーなどのエーテル、ソルビタンエステルのポリオキシ
エチレンエーテル、ソルビトールポリオキレエチレンエ
ーテルのエステルなどのエーテルエステル、ポリオキシ
エチL/ン脂肪酸エステル、グリセリンエステル、ソル
ビタンエステル、シー糖エステルなどのエステル等のノ
ニオン界面活性剤、カゼイン、ゼラチン、でんぷん、O
M○(カルボキシメチルセルロース)、PVA(ポリビ
ニルアルロール)、アラビヤゴム、アルギン酸、糖覧、
寒天などの水溶性高分子やカルシウムまたはナトリウム
リグノスルホネート、ステアリン酸、オレイン酸、バル
ミチン酸、松根油、トール油、パイン油、大豆油など各
種脂肪酸またはそのエステル類、流動パラフィン、エポ
キシ化油、TOP(トリクレジルホスフェート)、PA
P(リン酸イソプロピル)、ベントナイトなどがある。
、固着剤、増粘剤、安定剤としては、アルキルスルホン
酸塩、スルホ1ハク酸塩、アルキルアリールおよびアル
キルナフタレンスルホン酸塩などのスルホン酸塩、エス
テル硫酸塩、アルキル硫酸塩、エーテル硫酸塩、アルキ
ルアリルエーテル硫酸塩などの硫酸エステル塩、アルキ
ルアリルエーテルリン酸塩などのリン酸エステル塩、ホ
ルマリン縮合スルホン酸塩、その他カルボン酸塩などの
7ニオン界面活性剤、ア(g) ルキルお【びアルキルアリルポリオキシエチレンエーテ
ルやポリオキシプロピレンを親油基とするブロックポリ
マーなどのエーテル、ソルビタンエステルのポリオキシ
エチレンエーテル、ソルビトールポリオキレエチレンエ
ーテルのエステルなどのエーテルエステル、ポリオキシ
エチL/ン脂肪酸エステル、グリセリンエステル、ソル
ビタンエステル、シー糖エステルなどのエステル等のノ
ニオン界面活性剤、カゼイン、ゼラチン、でんぷん、O
M○(カルボキシメチルセルロース)、PVA(ポリビ
ニルアルロール)、アラビヤゴム、アルギン酸、糖覧、
寒天などの水溶性高分子やカルシウムまたはナトリウム
リグノスルホネート、ステアリン酸、オレイン酸、バル
ミチン酸、松根油、トール油、パイン油、大豆油など各
種脂肪酸またはそのエステル類、流動パラフィン、エポ
キシ化油、TOP(トリクレジルホスフェート)、PA
P(リン酸イソプロピル)、ベントナイトなどがある。
このようにして調整した製剤は、そのままであるいは水
で希釈して常法に従って施用する。
で希釈して常法に従って施用する。
もちろん、他の殺菌剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺虫剤、
種子消毒剤、除草剤、肥料または土壌改良剤等と混合し
て、または混合せずに同時に施用することもできる。
種子消毒剤、除草剤、肥料または土壌改良剤等と混合し
て、または混合せずに同時に施用することもできる。
次に製剤例を示す。
製剤例/ 粉 剤
化合物((転)7部、化合物(It) 7部、クレーg
、r部およびタルク10部をよく粉砕混合すれば、主剤
含有量、2チの粉剤を得る。
、r部およびタルク10部をよく粉砕混合すれば、主剤
含有量、2チの粉剤を得る。
製剤例λ 水和剤
化合物(A)2部、化合物(T)−2g部、珪藻土ダ3
“部、ホワイトカーボン20部、湿潤剤(ラウリル硫酸
ソーダ)3部および分散剤(リグニンスルホン酸カルシ
ウム)j部をよく粉砕混合すれば、主剤含有量30チの
水利剤金得る。
“部、ホワイトカーボン20部、湿潤剤(ラウリル硫酸
ソーダ)3部および分散剤(リグニンスルホン酸カルシ
ウム)j部をよく粉砕混合すれば、主剤含有量30チの
水利剤金得る。
製剤例3 水和剤
化合物(A) i o部、化合物(Ill) j j部
、珪藻土lir部、湿潤剤(アルキルベンゼンスルホン
酸カルシウム)3.j部および分散剤(リグニンスルホ
ン酸カルシウム)a、sm’によく粉砕混合すれば、主
剤含有t7j%の水利剤を得るO 本発明組成物を植物病害防除剤として施用する場合、有
効成分として通常/Qアール当り7g −,200gの
施用量が適当であり、その施用濃度は、水和剤、乳剤、
フロアブル剤等として水で希釈して施用する場合、0.
007%〜0.コチの範囲が好−ましい。“また粉剤、
粒剤等の場合は、通常回ら希釈せず、そのままで施用す
る。これらの施用量、施用濃度は製剤によっても異なる
し、1に施用する時期、場所、施用方法、病害の種類、
程度等信の状況によっても異なり、“また作物の種類に
よっても変わりうるし、さらに」二記の範囲に拘わるこ
となく増減し、濃度を変更してもよい。
、珪藻土lir部、湿潤剤(アルキルベンゼンスルホン
酸カルシウム)3.j部および分散剤(リグニンスルホ
ン酸カルシウム)a、sm’によく粉砕混合すれば、主
剤含有t7j%の水利剤を得るO 本発明組成物を植物病害防除剤として施用する場合、有
効成分として通常/Qアール当り7g −,200gの
施用量が適当であり、その施用濃度は、水和剤、乳剤、
フロアブル剤等として水で希釈して施用する場合、0.
007%〜0.コチの範囲が好−ましい。“また粉剤、
粒剤等の場合は、通常回ら希釈せず、そのままで施用す
る。これらの施用量、施用濃度は製剤によっても異なる
し、1に施用する時期、場所、施用方法、病害の種類、
程度等信の状況によっても異なり、“また作物の種類に
よっても変わりうるし、さらに」二記の範囲に拘わるこ
となく増減し、濃度を変更してもよい。
次に本発明組成物による植物病害の防除効果全具体的に
例示するために試験例全示す。
例示するために試験例全示す。
試賎例/ キュウリ灰色かび病防除効果ブプスチック製
ポットに砂壌土をつめ、キ(//) ユウリ(品種:相撲半白)をポットあたり2粒あて播種
した。これを温室でg日間栽培し、子葉が展開したキュ
ウリ幼苗全得た。この幼苗に乳剤形態の供試化合物の水
希釈液を葉面に薬液が十分に付着するように茎葉散布し
た。
ポットに砂壌土をつめ、キ(//) ユウリ(品種:相撲半白)をポットあたり2粒あて播種
した。これを温室でg日間栽培し、子葉が展開したキュ
ウリ幼苗全得た。この幼苗に乳剤形態の供試化合物の水
希釈液を葉面に薬液が十分に付着するように茎葉散布し
た。
薬液風乾後幼苗にキュウリ灰色がび病菌(Botryu
soinerea ) f接種し、これ’ii 、20
C,多湿の定温器に入れた。
soinerea ) f接種し、これ’ii 、20
C,多湿の定温器に入れた。
、9日後、子葉の発病状態全観察した。
発病度は下記の方法によって算出した。すなわち、調査
葉の病斑出現度に応じて、0゜0、、!; 、 / 、
2.ダの指数に分類し、次式によって発病度を算出し
た。
葉の病斑出現度に応じて、0゜0、、!; 、 / 、
2.ダの指数に分類し、次式によって発病度を算出し
た。
(発病指数) (発病状態)0・・・・
・・・葉面上に菌叢または病斑を認めない0 0.50Φ・・・・争葉面上に葉面積の5%未満に菌叢
または病斑を認める。
・・・葉面上に菌叢または病斑を認めない0 0.50Φ・・・・争葉面上に葉面積の5%未満に菌叢
または病斑を認める。
/φ・・参〇・・葉面上に葉面積のjO%未満に □
菌叢または病斑を認める。
菌叢または病斑を認める。
(/、2)
λφ・0・・・葉面上に葉面積の50%未満に菌叢捷た
は病斑を認める〇 ダ・命・番・・−葉面上に葉面積のjO%以上に菌叢ま
′fC,に病斑を認める。
は病斑を認める〇 ダ・命・番・・−葉面上に葉面積のjO%以上に菌叢ま
′fC,に病斑を認める。
つづいて防除価を次式より求めた。
その結果は第1表に示した。
第1表
試験例2 キュウリベと病防除効果
プラスチック製ポットに砂壌土全つめ、キュウリ(品種
:相模牛白)をポットあたり2粒をノて播種した。これ
を温室で/り日間栽培し、子葉が展開したキュウリ幼苗
を得た。この幼苗に乳剤形態の供試化合物の水希釈液を
t(g面VC薬液が十分に付着するように茎葉散布した
。薬液風乾後幼苗Vこキュウリベと病菌(Pseudo
peronospora cubensis )の分生
胞子けん濁液を噴霧接種1.た。これf、20C多湿条
件下に3日間1にき、つづいて、20C螢光灯照明下で
311間栽培して発病させたのち、その発病状態全観察
した。発病調査方法および防除価の算出は試験例/と同
様に行なった。
:相模牛白)をポットあたり2粒をノて播種した。これ
を温室で/り日間栽培し、子葉が展開したキュウリ幼苗
を得た。この幼苗に乳剤形態の供試化合物の水希釈液を
t(g面VC薬液が十分に付着するように茎葉散布した
。薬液風乾後幼苗Vこキュウリベと病菌(Pseudo
peronospora cubensis )の分生
胞子けん濁液を噴霧接種1.た。これf、20C多湿条
件下に3日間1にき、つづいて、20C螢光灯照明下で
311間栽培して発病させたのち、その発病状態全観察
した。発病調査方法および防除価の算出は試験例/と同
様に行なった。
その結束は第2表1/C示した。
試験例3 コムギ葉枯病防除効果
プラスチック製ボットに砂壌土分つめ、コムギ(品種:
農林7.:/号)を播種]〜た。こね全温室でλ週間栽
培し、コムギ幼苗全得た。
農林7.:/号)を播種]〜た。こね全温室でλ週間栽
培し、コムギ幼苗全得た。
この酸に乳剤形態の供試化合物の水希釈液を葉面に薬液
が十分に付着するように茎葉散布した。薬液風乾後幼苗
にコムギ葉枯病菌(Septoriatritioi
)の胞子けん濁液全噴霧接種した。これ全/ざC1湿室
にS日間保った後、約2週間/ざC螢光灯照明下VC#
き発病させた。発病調査方法および防除価の算出は試験
例/と同様に行なった。
が十分に付着するように茎葉散布した。薬液風乾後幼苗
にコムギ葉枯病菌(Septoriatritioi
)の胞子けん濁液全噴霧接種した。これ全/ざC1湿室
にS日間保った後、約2週間/ざC螢光灯照明下VC#
き発病させた。発病調査方法および防除価の算出は試験
例/と同様に行なった。
その結果は第3表に示した。
第 3 表
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 <n>−/−<、zeダージクロロフェニル)−亭。 y−ジメチルーコー(/、J、II−)、リアシーと全
有効成分として含有してなることを特徴とする農園共用
殺菌組成物
Priority Applications (12)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57066488A JPS58183602A (ja) | 1982-04-20 | 1982-04-20 | 農園芸用殺菌組成物 |
| US06/483,615 US4489082A (en) | 1982-04-20 | 1983-04-11 | Fungicidal composition |
| AU13484/83A AU554664B2 (en) | 1982-04-20 | 1983-04-13 | Triazole and n-haloalkylthioimide containing fungicidal composition |
| CA000425813A CA1193190A (en) | 1982-04-20 | 1983-04-13 | Fungicidal composition |
| EP83302115A EP0092387A1 (en) | 1982-04-20 | 1983-04-14 | A fungicidal composition |
| PH28782A PH18082A (en) | 1982-04-20 | 1983-04-15 | A fungicidal composition and method of use thereof |
| ZA832665A ZA832665B (en) | 1982-04-20 | 1983-04-15 | A fungicidal composition |
| NZ203917A NZ203917A (en) | 1982-04-20 | 1983-04-18 | Fungicidal compositions containing(e)-1-(2,4-dichloro-phenyl)-4,4-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)-1-penten-3-ol |
| KR1019830001652A KR880002612B1 (ko) | 1982-04-20 | 1983-04-19 | 살균제 조성물 및 균류 억제방법 |
| DK172683A DK163791C (da) | 1982-04-20 | 1983-04-19 | Fungicide kompositioner samt fremgangsmaade til bekaempelse af svampe |
| BR8302002A BR8302002A (pt) | 1982-04-20 | 1983-04-19 | Composicao fungicida e processo para controlar um fungo |
| TR21947A TR21947A (tr) | 1982-04-20 | 1983-04-19 | Tarim ve bahcecilik maksatlari icin fungisidal bilesikler |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57066488A JPS58183602A (ja) | 1982-04-20 | 1982-04-20 | 農園芸用殺菌組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58183602A true JPS58183602A (ja) | 1983-10-26 |
Family
ID=13317225
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57066488A Pending JPS58183602A (ja) | 1982-04-20 | 1982-04-20 | 農園芸用殺菌組成物 |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4489082A (ja) |
| EP (1) | EP0092387A1 (ja) |
| JP (1) | JPS58183602A (ja) |
| KR (1) | KR880002612B1 (ja) |
| AU (1) | AU554664B2 (ja) |
| BR (1) | BR8302002A (ja) |
| CA (1) | CA1193190A (ja) |
| DK (1) | DK163791C (ja) |
| NZ (1) | NZ203917A (ja) |
| PH (1) | PH18082A (ja) |
| TR (1) | TR21947A (ja) |
| ZA (1) | ZA832665B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8686011B2 (en) | 2004-05-24 | 2014-04-01 | Amgen Inc. | Inhibitors of 11-β-hydroxy steroid dehydrogenase type 1 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55124771A (en) * | 1979-03-20 | 1980-09-26 | Sumitomo Chem Co Ltd | Triazole-based geometrical isomerism compound or its salt, its preparation, and fungicide for agriculture and gardening comprising it as active ingredient |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE53311C (de) * | W. parje in Frankfurt a. M., Waldschmidtstr. 56 | Rundlaufender Mörser als Betriebsmaschine für Luftschiffe | ||
| DE2560512C2 (de) * | 1975-11-26 | 1984-11-15 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fungizides mittel |
| US4554007A (en) * | 1979-03-20 | 1985-11-19 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Geometrical isomer of 1-substituted-1-triazolylstyrenes, and their production and use as fungicide, herbicide and/or plant growth regulant |
-
1982
- 1982-04-20 JP JP57066488A patent/JPS58183602A/ja active Pending
-
1983
- 1983-04-11 US US06/483,615 patent/US4489082A/en not_active Expired - Fee Related
- 1983-04-13 AU AU13484/83A patent/AU554664B2/en not_active Ceased
- 1983-04-13 CA CA000425813A patent/CA1193190A/en not_active Expired
- 1983-04-14 EP EP83302115A patent/EP0092387A1/en not_active Ceased
- 1983-04-15 PH PH28782A patent/PH18082A/en unknown
- 1983-04-15 ZA ZA832665A patent/ZA832665B/xx unknown
- 1983-04-18 NZ NZ203917A patent/NZ203917A/en unknown
- 1983-04-19 BR BR8302002A patent/BR8302002A/pt not_active IP Right Cessation
- 1983-04-19 KR KR1019830001652A patent/KR880002612B1/ko not_active Expired
- 1983-04-19 DK DK172683A patent/DK163791C/da active IP Right Grant
- 1983-04-19 TR TR21947A patent/TR21947A/xx unknown
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55124771A (en) * | 1979-03-20 | 1980-09-26 | Sumitomo Chem Co Ltd | Triazole-based geometrical isomerism compound or its salt, its preparation, and fungicide for agriculture and gardening comprising it as active ingredient |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8686011B2 (en) | 2004-05-24 | 2014-04-01 | Amgen Inc. | Inhibitors of 11-β-hydroxy steroid dehydrogenase type 1 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0092387A1 (en) | 1983-10-26 |
| US4489082A (en) | 1984-12-18 |
| DK172683A (da) | 1983-10-21 |
| AU554664B2 (en) | 1986-08-28 |
| TR21947A (tr) | 1985-11-28 |
| DK163791B (da) | 1992-04-06 |
| CA1193190A (en) | 1985-09-10 |
| KR840004342A (ko) | 1984-10-15 |
| BR8302002A (pt) | 1983-12-20 |
| PH18082A (en) | 1985-03-18 |
| ZA832665B (en) | 1983-12-28 |
| NZ203917A (en) | 1985-05-31 |
| DK163791C (da) | 1992-08-31 |
| AU1348483A (en) | 1983-10-27 |
| DK172683D0 (da) | 1983-04-19 |
| KR880002612B1 (ko) | 1988-12-07 |
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