JPS58189632A - ハロゲン化銀写真感光材料の現像処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は新規なシアン色素−傷形成カプラーを含有する
ー・ログン化銀乳剤層を壱する・・ロクン化銀カラー与
真感九材料の現像処理方法に関するものである。通常カ
ラー画像は芳香族第１級アミン糸発色机像主薬が、露光
されたハロケン化黴粒子を還元することにより生成する
発色担保主薬の酸化生成物と、黄色、マセンタ、シアン
の谷色素を形成するカプラーとがへロケン化鈑乳剤中、
酸化カヤプリングすることにより形成される。

シアン色素を形成する為に典型的に使用されるカプラー
はフェノール類およびナフトール類である。’？（［フ
ェノール類に於いて従来カプラーの写真性能より考えて
要求される基本的性質としては６累の分光吸収特性が良
好なこと、即ちスペクトルの縁慣域に吸収がなく、シャ
ープ１工こと３．形成される色素が光、熱、湿気郷に対
して十分な堅牢性を有すること。発色性が良好なこと。

即ち十分な発色感表と発色濃度を有すること。史にＥＤ
ＴＡ第２鉄塩を主成分とする襟白浴あるいは蒙白定着浴
かランニングで疲労しても色素損失がないこと等が９！
求されることはもちろんのこと、脱公害の見地から廃色
ｆＡ像沿に癖加されるベンシルアルコールの除去が大き
な問題として散り上けられてきている。ところが一般に
ベンジルアルコールを冷加しないと十分な発色性が得ら
れないというのが現状である。ベンジルアルコール除去
での発色性の低下はフェノールシアンカプラーに於いて
特に顕著であり、この面からもベンジルアルコールがな
くとも発色性の高いフェノールシアンカプラーが熱望さ
れている。

これまで上記の諸費性を満足すべく、研究が行われてさ
ているが、本発明者らの仰る限りに於いては、上記の要
求される性質なすべて満足したシアンカプラーは未だ見
出されていない。

例えは、米国特許第２，８０１，１７１号に記載されて
〜・る６−〔α−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ
）ブタンアミド）−２，４−ジーｌ　ｏ　。

−３−メチルフェノールは耐光性は良好であるが、耐熱
性に欠点を有し加えて疲労した欅日足着敵でノ色木ｆａ
ｔ失モ大きい。またベンシルアルコールへの発色依存性
が大であり、発色現ｇｌ液よりのベンジルアルコールの
除去は困難である。また特開昭５３−１０９６３０号公
報に記載されているカブ２−もベンジルア・ルコールの
除去、史には耐光性という点で問題を残している。更に
米国特許第３．８３９０４４号、特開昭４７−：５７４
２５号公報、特公昭４８−３６８９４号公報、特開昭５
０−１０１３５−１５’、同５０−１１７４２°２号、
同５０−１３０４４１ぢ、同５０−１０８８４１号、同
５０−１２０３３４号公報等に記載されるフェノール型
シアンカプラーも耐熱性、ベンジルアルコールの除去と
いう点で不満足である。

特開昭５６−６Ｆ）１３４号に記載の２位にワレイド基
ヲ有スるフェノールカプラーはスペクトル領域の緑吸収
については、かなり改善されているが、その他の特性は
今一つ不十分である。従って１本発明の目的は、分署の
点からも問題がなく、かつ発色濃度の＾い色素ｍ曽が得
られるハロゲン化銀写真感光材料の現儂処理方法を提供
することにある。こういった従来技術に対して、本発明
者等は鋭意輯究を重ね丈゛結果、支持体上に、２位に１
するフェニルウレイド基（Ｒは水素、アルキル基または
アリニル基を、Ｒ′はアルキル基またはアリール基を表
わし、ＲおよびＲ′は結合して５！ＩｊＬまたは６員の
猿を形成してもよい。）、４位に水素または発色現像主
薬、の敵化生底物とのカップリング−反応時（脱−可能
な基、５位にアシルアミノ基を有するフェノール糸シア
ンカプラーを言上するハロクン化銀乳剤層を肩する・・
ロケン化銀与真感光材料を健禄露光した恢、ペンシルア
ルコールを実質的に含茗しない発色＃ｌ傷准で現惇処理
する現揮処理方法により前記目的が達成されることを見
い出した。

本発明におけるシアンカプラーは、より好まし〔式中、
Ｘは１１！素原子または誠黄原子。を、島は炭素数１か
ら加のＩ［＃Ｉまたは分岐のフルキレン基を、Ｙは一〇
〇〇Ｒ’　、　−８０，Ｒ’　、　−Ｎｏ、　、　−Ｃ
ＯＲ’　　。

水素、アルキル基（好ましくは炭素数１から４の直鎖ま
たは分級のアルキル基）またはアリール基（好ましくは
置換または未置換のフェニル基）を妖わし、Ｒ′はアル
キル基（好ましくは炭素数１から４のｆＩＬ鎮または分
輯のアルキル基）またはアリール基（好ましくは置換ま
たは未置換のフェニル基を表わす。またＲおよびＲ′は
結合して５員または６員の橡を形成してもよい。））の
各基から選はれる曇を我わす。史Ｋ　Ｒ，はハロゲン原
子、または−物の有機基を、向えはアルキル基１好まし
くは炭素数１から４の直鎖または分岐のアルキル基（４
！に好ましくはメチル、ｔｅｒｔ−ブチル））、アリー
ル基（好ましくは置換または禾直倶のフェニル基）、複
系穣基（好ましくは含チー／素複累壌（骨に好ましくは
ピロリジン、ピペリジン））、ヒドロキシ基、アルコキ
シ基（好ましくは戻＊数１から８の置換または未直洪の
アルコキシ基（籍に好ましくはメトキシｔｅｒｔ−ブチ
ルオキシ、メトキシカルホニルメトキシ着））、アリー
ルオキシ基（好ましくは置換または未置換の７エノキシ
基）、アシルみシ基（好ましくは置換または未置換のフ
ルキルカルボニルオキシ基、アリールカルボニルオキシ
基）、メルカプト基、アルキルチオ基（好ましくは置換
または禾１１換のＲ素数１がう８１７）フルー？ルチオ
基（特に好ましくはメチルチオゑ））、ニトロ基、アシ
ル基、（好ましくは炭素数１から８のフルキルカルボニ
ル＆　（％に好１しくは７セチル基、ピバロイル基））
、アミノ基、アルキルアミノ基（好ましくは炭Ｘ数１か
ら４の直鎖または分岐のフルキルアミノ基（’ＦｔＫＲ
ｆｔしブチルアミノ基））、ジアルキルアミノ基（好ま
しくはジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基）を、Ｒ１
はハロゲン原子（好ましくはクロル、ブロム）アルキル
基（好ましくは［−または分岐のＩＲ素数１から加のフ
ルキル基Ｊ’ｌ！Ｉに好ましくはメチル、ｔｅｒｔ−ブ
チル、ｔｅｒｔ−ペンチル、ｔｅｒｔ−オクチル、ドテ
シル、ペンタデシル））、アリール基（好ましくはフェ
ニル）、複１ｇ壌基（好ましくは含チ９１ｇ複累３ｊＩ
基）、アラルキル基（好ましくはベンジル、フェネチル
）、アルコキシ基を好ｔしくは直鎮または分岐の炭ｉｇ
数ｌから加のアルキルｔ＊’／１ｌｌｓ（特に好ましく
はメトキシ、エトキシ、ｔｅｒｔ−ブチルオキシ、オク
チルオキシ、デシルオキシ、ドテシルオキシ））、アリ
ールオキシ基（好ましくはフェノキシ）、ヒドロキシ基
、アシルオキシ基（好ましくは置換または未１ｌｌｔ換
のフルキルカルボゝニルオキシ基、アリールカルボニル
オキシ基（％に好ましくはアセトキシ、ベンゾイルオキ
シ））、カルボキシ基、アルコキシカルボニル基（好ま
しくは置換または未ｔＩＬ換の炭素数１から加の＠鯖ま
たは分岐のフルキルオキシカルホニル）、アリールオキ
シカルボニル基（好ましくは置換または未置換のフェノ
キシカルボニル）、メルカプト基、アルキルチオ基、ア
リールチオ基。

アルキルスルホニル基（好ましくは炭素数１から加の［
８または分岐の置換または未置換のフルキアシル基（好
ましくは炭素数１から加のＩｊｌｔ鎮または分岐のフル
キルカルボニル基）、アシルアミノ基（好ましくは炭素
数１から加の＃Ｌ鯖または分岐のフルキルカルボ７ミド
％を俟または禾ｔｔＬのペン°ゼンカルボアミド）、ス
ルホンアミド基（好ましくは畿１ｇ数１から加の直−ま
たは分岐の置換ｌたは未置換のフルキルスルホンアミド
基、置！または未置換のベンゼンスルホンアミド基）、
カルバモイル基（好ましくは炭素数１から加の直鎖また
は分岐のアルキルアミノカルボニル、を侠または未置換
のフェニルアミノカルボニル）１．スルファモイル基（
好ましくは炭素数１から加のｌｊｆ＠または分岐のアル
キルアミノスルホニル、首洪または未置換の７エニルア
ミノスルホニル）のも基より任慧Ｋ）！！Ｉ択される基
を、２は水素または発色机像主桑の鹸化生地物とのカヤ
１リング反応時に脱Ｓ可能な基（的えはハロゲン原子（
向えは塩素、臭累、弗１ｇ等の各原子）、舷素原子また
は窒素原子がｔｍ緩カップリング位に粘合しているアリ
ールオキシ基、カルバモイルオキシ基、カルバモイルメ
トキシ基、アシルオキシ基、スルホンアミド基、コ・・
り酸イミド基等が＊けられ、史に具体的な例としては、
木−％ＷＩｆ幕３，４７１．５６３号、特開昭４７−３
７４２５号、骨公陥４８−３６８９４号、特開昭５０−
１０１３５号、同ＦＩＯ−１１７４２２号、同５Ｏ−１
３（Ｊ４４１号、同５１−１０８８４１号、同５〇−１
１３３４号、１川５２−１８３１Ｆ１号、同５３−５２
４２３号、同５３−１０５２２６号等の各公報に記載さ
れているもの）な、ｎはＯから３、ｍは０から４、Ｅは
Ｏｆたはｌの螢数なそれぞれ表わす。〕グ２−を以下に
的示するが、これらに限定されるものではない。

（１） （２） （３） （１）） （！１ ０◆も （７） ＣＩ　２　％ （８） （ＩＪ） し１′１３　　　　　’ｌｏ”２１ （１２） （ｌｂ） ％　’鳴う （２ｕ） （２］） （乙） （６） 以Ｆに本発明の゛カプラーの代表的合成ルートおよび合
成的を示す。

合成例１　（例示カプラー３の合成） ２−（３−エトキシカルボニルフェニル）７レイドー４
−クロル−５−（α−（４−ブチルスルホニルアミドフ
ェノキシ）テトラテヵンアミド）フェノールの合成。

１８．９．９の２−アミノ−４−クロル−５−二トロフ
ェノールを２０ｏ１１ＬＬのトルエンに分散させ、至１
ｍ攪拌Ｔ、３−エトキシ力ルホニルフェニルイソシアネ
ート、２１ｇのトルエフ１（ＪＯＩＬｔ浴融を曇加した
。得られた反応曵台物を１時間煮沸還流させた。

その後、室温まで冷却し、結晶をｆ′−遇し、メタノー
ル洗浄を行ない乾燥した。ｍ　、　ｐ　、　２６１　〜
２６６℃の淡黄固体３４＆を侍た。

２−（３−エトキシカルボニルフェニル）ウレイド−４
−クニトロ５−二トロフェノール１９　ｇ　ヲアルコー
ル６００　ｊＬｌ！中に加えバラジヮムー炭素ｐＢ媒を
柑い接触還元を行なった。理＠菫の水氷を消費後、触媒
を１別口、ｔ〕沿を減圧磯輪した。反応粗品１７　＆を
得た。

２−（３−エトキシカルボニルフェニル）ワレイド−４
−クロル−５−７ミノフエノール３．５９をアセトニト
リル１００　Ｊｌｊ、ピリジン０．９鮭の混合ＩｖＭ申
に加え勾−に浴屏し、α−（４−ブチルスルホニルアミ
ドフェノキシ）テトラデヵノイルクロルイド、４．７１
１のアセトニトリル５０　ＩＬｔ浴沿を呈温攪押Ｆ砲〃
口した。

硝加終ｒ恢、更に１時間反１ｃ；を打ったのち、氷水ｒ
ｐに加え、ｆＤｔｉ１エチル抽出を行った。水洗を行っ
たのち、■ト酸エチル層を分離、験敞ナトリウムい梢表
し、ヘキサンを用いて固化した。　１４６〜１４９−に
の臼色固１４３．７．９を侍だ。

几索分析櫨（％） ＣＨＮ　　　　Ｃｌ！Ｓ 埋Ｍｌｌｌｌ　　６１．（１１？、０４　７．１２　４
．５０　４．０７実＃Ｎｉ１　　５９．８９　　　７．
１２　　　７．０９　　　４．６３　　　３．８５合成
向２　（約ボヵブフ−８の合成） ２−（３−トリフルオロメチル）フェニルワレイド、４
−クロル−５−（α−（２，４−ジーｔｅｒｔ−ペンチ
ルフェノキシ）ヘキサンアミドフェノールの合成。

１８．９．９の２−アミノ−４−クロル−５−二トロフ
ェノールを２０ｏｌＩＬｔのトルエンに分にさせ、室温
撹拌下、３−トリフルオロメチルフェニルイソシアネー
ト２０．６．９を冷加した。得られた反ＩＣ７混合物を
３時間煮沸還流させた。その恢至−筐で付却し、＃晶を
と遇した。メタノールを用い洗浄したのち乾燥した。淡
負色固捧あｙを侍た。

２−（３−トリフルオロメチル）フェニルウレイド、４
−クロル−５−二トロフェノール１８．８９をエタノー
ル６００ＪＩＡ中に加え、パンジヮムー炭素触媒を柑い
接触還元を行った。理薊量の水氷を消費後、熱時＃Ｉ過
を行ない触鍼を除去した。

ｒｆ＆を減圧態動し粗結晶１６　ｐ４侍た。

２−（３−）ＩＪフルオロメチル）フェニルウレイド、
４−クロル−５−アミンフェノール３．５９をアセトニ
トリル１００　Ｕピリシン０．９　ｒｕ、の置台浴拾中
に加え、室温攪拌士α−（２，４−ジーｔｅｒｔ−ペン
チルフェノキシ）へキサメイルクロライド３．７＆のア
セトニトリル（資）Ｉｕ、熱融を賂カロ。

ム加恢、災に１時間反応を何りだのち、氷水中に訪１え
酢酸エチル抽出を有った。水洗を打ったのち、１トシ工
チル層を分附し、卸酸ナトリウムを用い乾燥体、減圧磯
組して油状物を侍た。

反応、組成物はシリカケルカフムクロマトを柑い梢表し
、ヘキサンを用いて固化した。ｍ、ｐ。

１５１〜１５６°Ｃの白色固体３．６９を侍た。

冗索分＠値（％） ＣＨＮ　　　　ＣＩ　　　Ｆ 埋關埴　６３．９４　６．７１　　ｂ、２２　５．２４
　８．２３央り４す（１！　　　　６４．１１　　　　
６．６８　　　　６．１９　　　　　！’１．１！１　
　　　８．３４＋発明で使用されるシアン色素形成力グ
ラ−は遍ポリシアン色素形厄カプラーで用いられる方法
技術が同体にＩＩ！由邑来る。典型的にはカプラーをハ
ロクン化歓乳剤に配合し、この乳剤をベース上に破蝋し
−（４真要素を形成する。

与臭安索は、率色安累または多色狭素であることか出来
る。多色安累では不発四のシアン色素形成カフラーは、
晋通亦感乳剤に含有させるが、しかし、非増感乳剤また
はスペクトルの三原色電域の各々に感光性を壱する色素
ｍｕｍ形成栴成琳位を有する。各傳成率位は、スペクト
ルのある一短領域に対して感光性を南する単乳削鳩ｆた
は多階乳剤層からなることが田米る。廟渾形成慣成率位
の鳩を含めて要素の層は、当栗をで知られているように
糧々の順序で配列すること〃・ｍ米な。典型的な多色写
真要素は、少な（とも１つのシアン色素形成カプラーを
Ｍする少なくとも１つり赤感・・ロケン化銀乳剤Ｉ―か
らなるシアン色＄画［し成栴域単位（シアン色素形成カ
プラ〜の少な（とも１つは本発明のカプラーである）、
少なくとも１つのマゼンタ色素形成カフシーを南する少
なくとも１つの＃感ハロケン化嫁乳剤増からなるマセン
タ色素ｕｊ］Ｉｌ象形成単位、少なくとも１つの＾色色
系形成カクラーをＭｊる少なくとも１つの１１ｒ感ハロ
ゲン化銀兆剤層からなる貢色素画壇形成栴成半位をベー
スに担持させたものからなる。要素は、追加の１曽たと
えはフィルター階、中間１曽、株諌鳩、ド塗り（曽等を
有゛することが出来る。

本発明のカプラーを乳剤に含有せしめるには、使米公知
の方法に従えはよい。例えはトリクレジルホスフェート
、ジブチルフタレート等の１９Ｌａ１７５”Ｃ以上のＳ
ｌ帥点自機酊媒または酢酸ブチル、７０ヒオン版ブチル
号の低那点俗妹のそれぞれ単独にまたは必要に応じてそ
れらの混合液に本発明のカプラーを単＆でまたは併用し
て、触解した後、介向箔注舜ｊを冨むセラチン水浴沿と
混合し、次に＋Ｉｌｉ！＋速嵐回転ミキサーまたはコロ
イドミルで礼化した佼、ハロゲン化鉄に龜カロし又不発
＃ＰＪＫ使由するハロケン化餘礼剤をｖＩ４製すること
力・出来る。そし−（本発明の力１ラーを本発明のハロ
ケン化嫁乳剤甲にか加１−る場合、通常ハロケン化銀１
モル当りｆＪ　Ｕ、　０７〜０．７　モル、Ｒｔ！しく
　ｋｓ　Ｏ，ｔ　ｒｅ：　ル〜０．４モルの範囲で杢＠
明のカンシーが添加される。

本発明のハロケン化銀乳剤に柑いられるハロゲン化鉄と
じ又は、臭化銀、塙化嫁、沃臭化鯖、塩契化歓、塩沃臭
化銀等の通常のハロケン化銀乳剤に１史由さｔする任意
のものか包言される。

仝％明のハロゲン化−乳剤を構成するハロケン化銀乳剤
は、通常行なわれる製法をはじめ、櫨々の製法、例えに
特公昭４６−７７７２号公報に記載されている如き方法
、すなわち＃ｒ解嵐が臭化像よりも大きい、少なくとも
一部の銀塩からなる銀塩粒子の乳剤を形成し、次いでこ
の粒子の少なくとも一部を臭化像または沃某化１ｉｌ塩
に変侠才るなどのｍ！Ｊ＆ｌコンバージョン乳剤の製法
、あるい１ゴＵ、１μ以下の平均粒径な有する微粒子状
ハロクン化鋼からなるりｔプマン′Ａ剤の製法前あらゆ
る製法によって作成することで１できる。

さらに本発明のハロケン化銀乳剤は、誠黄増感酌、列え
はアリルチオカルバミド、チオ尿素、シスチン等、また
活性あるいは不油性のセレノ増感創、そして還元ｊｌＩ
ｌ感剤、向えは第１スズ塩、ポリアミン等、賞金ｊ！４
壇感剤、卸えは雀檀感剤、具体的にはカリウムオーリチ
オシアネート、カリクムクロロオーレート、２−オーロ
スルホペンズチアンールメチルクロリド等、あるいは飼
えはルテニウム、ロジウム、イリシワム寺の水隘性ｊ盈
の壇感剤、具体的にはアンモニクムクロロハラテート、
カリワムクロログラチネートおよびナトリワムクロロパ
ラタイド等の巣独であるいは４′ｘ、併用で化学的にｊ
ｗ感されることができる。

また本発明のハロケン化銀乳剤は種々の公知の与真由松
加剤を含有せしめることかできる。間えはＲｅ５ｅａｒ
ｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ　（リサーチ・ティスクロ
シャー）１９７８年１２月ＪｊＪｉ：Ｉ　１７６４３に
記載されているで為如き写真用添加剤である。

本発明のハロゲン化鉄は赤感性乳剤に必要な感元阪長板
に感光性を付与するために、適当な増感色素の通釈によ
り分光増感がなされる。この分光増感色素としては種々
のものが用いられ、これらは１４！ｍあるいは２ｉＩ１
１以上併用することができる。

本発明において有利に使用される分光増感色素としては
、向えは米ｍｅ許第ｚ、２６９，２３４．号、同第２，
２７０，３７８ｇ、同第２，４４２，７１０−１ｉｐ、
同第２，４５４，６２０号、同第２，７７６．２８０−
１１；の各１８１１細薔等に馳部されている如きシアニ
ン色素、メロシアニン色素または複合シアニン色素を代
表的なものとして卆けることができる。

本発明に用いるベンジルアルコールを実質的に言まない
晃色境１ＪＪ！沿は好ましくは、芳香族第１級アミン糸
％巴机像主集を主成分とするものである。

この発色机１殊主業の、具体例としては、ｐ−フ二二し
ンジアミン糸のものが代表的であり、例えはジエチル−
ｐ−フェニン／シアミン塩＠塩、モノメチル−ｐ−７エ
ニレンシアミンＩ１１．、ジメチル−ｐ−７エニレ／ジ
アミン堪＃に場、２−アミノ−５−／エチルアミノトル
エフ埴は塩、２−アミノ゛−５−（Ｎ−エチル−Ｎ−ド
テシルアミノ）−トルエ／、２−７ミノー５−（Ｎ−エ
チル−Ｎ−ｐ−メタンスルホンアミドエチル）アミノト
ルエンｔｌｌｌｔ酸場、４−（Ｎ−エチル−Ｎ−μｍメ
タンスルホンブミトエチルアミノ）アニリン、４−（Ｎ
−エチル−Ｎ−ｐ−ヒドロキシエチルアミノ）アニリン
、２−アミノ−５−（Ｎ−エチル−Ｎ−！−メトキシエ
チル）アミントルエン等が挙げられる。

埃渾恢は歓およびハロクン化鯖を除去するための僚白、
定有または一臼一定看、洗浄および乾燥の通′Ｈの工程
か竹なわれる。

本発明の実施の悪様がこれにより限定されるものではな
い。

実施列　（１） 第１表に示すような本発明のカフ゛シーおよびト配の比
較カプラーＣＡ）　、　ｒＢ〕、　（ｃＪを各々０．０
３モルづつ坂り、その電電と則菫の７タル敞シフチルお
よび３倍電の酢酸エチルとの混＠准に力１１え、（資）
℃に加温して完全に齢解した。この治沿をフルカノール
Ｂ（アルキルナフタレンスルホネート、テユボン社製）
およびセラテンの水＃准に加え、コロイドミルな削いて
艶化し、そｔｌぞｔｌの力７シー分敏赦を作成した。次
にこのカブシー分散沿を嫁として０．１モルを含む塩共
化飯乳献（九モル％か矢化嫁）に硝加し、ポリエチレン
ラミネート紙に楚布し乾燥して、安定な塗布膜な射する
６榎類のハロケン化鈑カラー写真感元＠料（試料資芳〔
１〕〜（６〕）Ｙ伶た。

比獣カプラー　［ＢＩ １２Ｈ１５ 比叡力７ラー　［ＣＪ これらの試料を常法に匠ってワエノン繕）ｔを何なった
恢１１次の処理を行なった。但し兄芭現律工橿は、ベン
ジルアルコールの除加す２ｔたもの（発芭境儂［１」）
酌Σ刀０シ１工いもの（兄芭現１駅（２ｊ）とσ）２檀
の組成について何１ｊつだ。

〔処理〕

処理工程（３１，１“Ｃ）　　処理時間Ｆ記にその各処
理組成を示す。

（発色机揮准組成　１〕 〔祐色境揮准組成　２〕 〔保白定着准組成〕 狗られた試料のそれぞれについて写Ｊ１４％性を側足し
た。その結果を集１表１１Ｃ示す。表中相対感度値は、
発色況壇沿［ＩＪで処理した時の最大感度値を第１表か
らも明らかなように、本発明に保る帆み台せ、すなわち
本発明に係るシアン力ダラーを含有するハロケン化銀与
＾感光劇科を公費の点で問題のないベンジルアルコール
を言まない発色埃１＃！沿（発色机＆Ｉ准組成２）で境
怪処理したものはベンジルアルコールを含有させた発色
状＆＃（発色机像液組織ｌ）で机像処理したものと此べ
央用上遜色のない相対感度および蚊大良紋を侍ることか
でさるか、比軟カフシーを用いた賦料企号４゜５および
６は発色机像該組成２で机揮処理した揚台には、低い相
対部におよび鰍大Ｙｓ、東しか侍られないことがわかる
。

また、発色スペクトルを測定した帖米、不発明のカプラ
ーを用いた試料は、発芭机謙沿組成２で現導処理したも
のでも侮られた色素は、亦穎域の比枢的長い部分に蝦大
吸収極大を１し、細波−の吸収は少な（、盪れた色純度
をホラことかわかった。

実施か」（２） 前記実施沙！Ｉ（１）と同様にして侮られた試料を用い
で芭＄　ｎ　＊　Ｏｊ耐光性、耐熱性、耐湿性の検討を
行なった。

伊ら才また＃ｉｉ来を第２表にボす。

なお、衣中耐九性は、得られた谷ｌａ像をキセノンフェ
ードメーターで３００時間幅絡抜０残貿磯度を、噛嚢削
の嫌厩な１００として表わした。また耐湿性は閣゛Ｃ，
州刈湿＆７０％の条杆で３週間保存後の残Ｖ襄腋を、獣
験朗の碌腋を１００として表わした。さもＶＣ耐熱性は
、７７℃の条件下３週間保存後の洩ｗ余展を、試験前の
良度を１００として衣わした。（但し初濃度１，０） 第２−＆からも明らかなように、＊Ｍレリ１で得られた
結氷と同じように本発明に係る組み台せは、耐″Ａ、８
１．及び耐熱温性の点でも搬れた性能をボすことかわか
る。

＊ｍ例　（３） 第３次にだすような本発明Ｑ）カプラー、δ１工配比株
力７ラー［Ａ）　、　（Ｂ）およびＦ記の比軟力フラー
（Ｉ）］を各々０．０１モルづつ框り、そのＮｊｔと同
量Ｏ））リクレンルホスフェートおよび３倍量の酢酸エ
チルとの屁台沿に加え、■℃に加温して光音に　”浴解
した。このｆ＃喉をフルカノールＢおよびゼラチンの水
＃？液に加えて、コロイドミルな用いて乳化し、それぞ
れのカプラー分散准を詐取した。

次にこのカプラー分ｈａを伽として０．１モルを含む沃
芙化嫁乳剤（６モル％が次化嫁）に＆加しセルロースア
セアートフィルムベース上に皇布シ乾燥して安定な塗布
膜をセする６徳目の−・ロケン化蝋カシー与真感元材料
（区科會号（１：ｉＪ〜〔ｌδ〕）を侍た。

比較カプラー　（ＤＩ Ｈ これらの試料を冨法に促ってウェッジ廁九を行なった恢
、次の処理な村なった。

〔処、埋〕

処理工程（お”Ｃ）　　　処理時間 〔尖已机泳叡組成〕 〔蒙白准組成〕 ［エチレンシアミンテトラ酪酸妖 アンモニア水塩　　　　　　　　　　１００　　Ｊｌエ
チレンジアミンテトラ１［酸２ アンモニア水ｙｉ１０　　＆ 臭化アンモニウム　　　　　　　　　１５０　　＆氷酢
酸　　　　　　　　　　　　　　　１０　　紅水を加え
て１ｇとし、アンモニア水を 用いてｐＨ６，０に調整する。

〔定Ｎ准組成〕

チオｂｔｒｌ＆アンモニア　　　　　　　　１７５．ｏ
Ｊｉ無水亜硫酸ナトリヮム　　　　　　　　８．６９メ
タ亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　２．３ｇ水を加え
て１１！とじ、酢酸を用いて　　　　　　　０ｐＨ６，
０に調整する。　　　　　　　　　　　　　　弁〔女尾
化沿組成〕　　　　　　　　　　　　　　　　　カホル
マリン（３７％水６ｍ）　　　　　　　ｘ、５ｍｂコニ
ダックス　　　　　　　　　　　　　　　　　　カ（小
西六写真工東株式会社喪）７．５紅　　　出水を加えて
１１とする。　　　　　　　　　　　　　リ得られたシ
アン発１！！、＠像について写Ａへ性を６１１１　　　
”定した。その給米を第３表にボ１゜ ｍ３　　　　　表 第３衣から明らかな如（、試料番号１３　、１４お＝ｌ
Ｏは本兄鴫に係るカプラーを剛いた試料を、本、明に係
る発色現像承で現前処理したものである、ｓｋ、発色性
共に凌れていることがわかる。

丈だ杢兄明の組み合せに係る試料番号のものは、尤スペ
クトルを画定した粕来、赤領域の長波長・に重大吸収波
長を有し、短波長部はシャープな）ねを示し、比較”カ
プラーに比べ、総領域の色貴１上好ましい色素画像を与
えることがわかった。

代理人　呆　原　義　灸

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 支持体上に、２位に−ＣＯＯＲ’　、　−ＣＯＲ’　、
   　−８０，ＯＲ’。 うち少なくとも一つを有するフェニルワレイド基（Ｒは
   水素、アルキル基またはアリール基を、Ｒ′はアルキル
   基またはアリール基を表わし、ＲおよびＲ′　は結合し
   て５員または６員の環を形成してもよい。）、４位に水
   素または発色境傷主桑の酸化生成物とのカップリング反
   応時に脱離可能な基、５位にアシルアミノ基を有するフ
   ェノール糸シアンカプラーを含有するハロケン化録乳剤
   場を有するへロケン化銀写真感光材料を像様露光した恢
   、ベンジルアルコールを実質・的に含有しない発色塊像
   沿で現像処理することを％徴とする・・ロケン化銀写真
   感光拐料の現傷処理力法。