JPS58194805A - 化粧料 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は透明ローションに関する。更に詳しくは、グリ
チルリチン酸塩と尿素の配合によって油性物質を水系の
中に透明に可溶化した皮膚安全性の高い、使用感触、流
動性に優れた透明ローションに関する。
チルリチン酸塩と尿素の配合によって油性物質を水系の
中に透明に可溶化した皮膚安全性の高い、使用感触、流
動性に優れた透明ローションに関する。
香料、油溶性ホルモン、合成エステル油等の油性物質を
水性の系中へ可溶化するためには、例えば、高級アルコ
ールのエチレンオキサイド付加物のような界面活性剤を
使用する方法が一般的である。しかし、界面活性剤は、
皮膚、眼等に刺激を与える場合があり、特に、敏感肌、
荒れた肌、日焼けした肌、にきび吹き出物のある肌に対
しての使用は好ましくない。
水性の系中へ可溶化するためには、例えば、高級アルコ
ールのエチレンオキサイド付加物のような界面活性剤を
使用する方法が一般的である。しかし、界面活性剤は、
皮膚、眼等に刺激を与える場合があり、特に、敏感肌、
荒れた肌、日焼けした肌、にきび吹き出物のある肌に対
しての使用は好ましくない。
従来、界面活性剤を使用しない透明ローションとして、
特開昭52−151’736にグリチルリチン酸ジカリ
ウム塩を可溶化剤としたものが開示されている。しかし
ながら、グリチルリチン酸ジカリウムはその性質上酸性
領域において著しくゲル化し、また溶解度が低下し白濁
するという欠点を有しているため、皮膚のpl−15,
5に近い皮膚に温和に作用するローシフンや、さらにp
Hの低い収れんローンヨンの製造はできず、pH6,1
以上の可溶化化粧水に応用が限られてしまっている。
特開昭52−151’736にグリチルリチン酸ジカリ
ウム塩を可溶化剤としたものが開示されている。しかし
ながら、グリチルリチン酸ジカリウムはその性質上酸性
領域において著しくゲル化し、また溶解度が低下し白濁
するという欠点を有しているため、皮膚のpl−15,
5に近い皮膚に温和に作用するローシフンや、さらにp
Hの低い収れんローンヨンの製造はできず、pH6,1
以上の可溶化化粧水に応用が限られてしまっている。
本発明者らは、前記の難点をヤ服した透明ローションを
得るために鋭意研究を重ねた結果、グリチルリチン酸塩
と共に尿素を配合すると、いかなるρ11、特に6]以
下の酸性領域においてもゲル化を起させないようにする
だけでなく、グリチルリチン酸塩の溶解性を著しく向上
させ酊溶化能を高めることを見い出し本発明を完成する
に至った。
得るために鋭意研究を重ねた結果、グリチルリチン酸塩
と共に尿素を配合すると、いかなるρ11、特に6]以
下の酸性領域においてもゲル化を起させないようにする
だけでなく、グリチルリチン酸塩の溶解性を著しく向上
させ酊溶化能を高めることを見い出し本発明を完成する
に至った。
すなわち、本発明はグリチルリチン酸塩と尿素と油性物
質と水を含むことを特徴とする透明ロー属塩、グリチル
リヂン酸アンモニウノ\塩、グリチルリチン酸塩基性ア
ミノ酸塩のモノ、ジ、トリ塩であり、例えば、グリチル
リチン酸モノナトリウムルリチン酸モノアンモニウム塩
、グリチルリチン酸ジナトリウム塩、ゲリチルリチン酸
ンカリウム塩、グリチルリチン酸トリナI・リウム塩、
グリチルリチン酸モノLーアルギニン塩、グリチルリチ
ン酸モノLーリジン塩、グルチルリチン酸ジL −アル
ギニン塩、グリチルリチン酸ジLーリジン塩等である。
質と水を含むことを特徴とする透明ロー属塩、グリチル
リヂン酸アンモニウノ\塩、グリチルリチン酸塩基性ア
ミノ酸塩のモノ、ジ、トリ塩であり、例えば、グリチル
リチン酸モノナトリウムルリチン酸モノアンモニウム塩
、グリチルリチン酸ジナトリウム塩、ゲリチルリチン酸
ンカリウム塩、グリチルリチン酸トリナI・リウム塩、
グリチルリチン酸モノLーアルギニン塩、グリチルリチ
ン酸モノLーリジン塩、グルチルリチン酸ジL −アル
ギニン塩、グリチルリチン酸ジLーリジン塩等である。
これらは、消炎作用、香料などによるアレルギー防止作
用等皮膚に対して優れた作用を有しており、しかも前記
界面活性剤のような皮膚、眼に対する刺激をり,えない
ものである。グリチルリチン酸塩の配合量は01〜]O
重量%である。01重量%より少ないと油性物質の可溶
化能枦゛十分でないため白濁するようになり、10重計
%より多いとべたつくため使用感触が悪くなる。
用等皮膚に対して優れた作用を有しており、しかも前記
界面活性剤のような皮膚、眼に対する刺激をり,えない
ものである。グリチルリチン酸塩の配合量は01〜]O
重量%である。01重量%より少ないと油性物質の可溶
化能枦゛十分でないため白濁するようになり、10重計
%より多いとべたつくため使用感触が悪くなる。
本発明に使用する尿素はNMF(天然保湿因子)の主成
分の一つであり、尿素のもつ角質内水分保持作用、創傷
治癒作用、殺菌作用等の皮膚に対する優れた作用を有し
ている。尿素の配合Mけグリチルリチン酸塩に対して」
0重量%以−にである。]○を 重量%より少ないと酸性領域特にpH 6.1以下lの
ゲル化を防止できない。また該化粧料中には、00]〜
田重量%配合される。加重量%より多いとべたつくため
使用感触が悪くなる。 11本発明
に使用する油性物質としては透明ローションに通常用い
られる、天然および合成の香料、オリーブ油、ホホバ油
、ヒマシ油等の動植物油、イソプロピルミリステート、
セチルイソオクタノニー!・等(D 合fQエステル油
、オレイルアルコール、オクチルドデカノール等の高級
アルコール、副レイン酸、イソステアリン酸等の高級脂
肪酸、流動パラフィン・スクワラン等の炭化水素、エス
トラジオール、エチニルエストラジオール、ジエチルス
チルベストロール等の油溶性ホルモン、ビタミンAパル
ミテート、ビタミンEアセテート等の油溶性ビタミン、
タダン■、キニザリングリーンSS1テトラプロA”T
”/yオレ士イン等の油溶性色素等があげられ、これら
のうち1種または2種以上が配合される。その配合量は
1重量%以下で該油性物質の添加効果をもたらしめる量
以上である。]重量%より多いと可溶化が困難となるた
め白濁してしまう。
分の一つであり、尿素のもつ角質内水分保持作用、創傷
治癒作用、殺菌作用等の皮膚に対する優れた作用を有し
ている。尿素の配合Mけグリチルリチン酸塩に対して」
0重量%以−にである。]○を 重量%より少ないと酸性領域特にpH 6.1以下lの
ゲル化を防止できない。また該化粧料中には、00]〜
田重量%配合される。加重量%より多いとべたつくため
使用感触が悪くなる。 11本発明
に使用する油性物質としては透明ローションに通常用い
られる、天然および合成の香料、オリーブ油、ホホバ油
、ヒマシ油等の動植物油、イソプロピルミリステート、
セチルイソオクタノニー!・等(D 合fQエステル油
、オレイルアルコール、オクチルドデカノール等の高級
アルコール、副レイン酸、イソステアリン酸等の高級脂
肪酸、流動パラフィン・スクワラン等の炭化水素、エス
トラジオール、エチニルエストラジオール、ジエチルス
チルベストロール等の油溶性ホルモン、ビタミンAパル
ミテート、ビタミンEアセテート等の油溶性ビタミン、
タダン■、キニザリングリーンSS1テトラプロA”T
”/yオレ士イン等の油溶性色素等があげられ、これら
のうち1種または2種以上が配合される。その配合量は
1重量%以下で該油性物質の添加効果をもたらしめる量
以上である。]重量%より多いと可溶化が困難となるた
め白濁してしまう。
本発明に用いられる水の配合量は通常釦〜99,8重量
%程度である。
%程度である。
本発明の透明ローションには必要に応じて、アルコール
、保湿剤、防腐剤等が配合される。
、保湿剤、防腐剤等が配合される。
本発明の透明ローションは、いかなるpll(特に61
以下の酸性領域)においてもゲル化を起さず、長期間の
保存によっても透明性と安定性を保ち、皮膚安全性が高
く皮膚に対して優れた作用を有するものであり、柔軟化
粧水、収れん化粧水、アフターシェーブローション、ヘ
アー1・二,り、水性メイクア,ブベイスとして好適な
ものである。
以下の酸性領域)においてもゲル化を起さず、長期間の
保存によっても透明性と安定性を保ち、皮膚安全性が高
く皮膚に対して優れた作用を有するものであり、柔軟化
粧水、収れん化粧水、アフターシェーブローション、ヘ
アー1・二,り、水性メイクア,ブベイスとして好適な
ものである。
(以下余白)
次に本発明の実施例を示す。本発明はこれにより限定さ
れるものではない。配合量は重滑%であるO 〔実施例−1収れん化粧水 比較例−1,2〕(製法) ■に■、■、■、■、■を溶解し、これに、■に■、■
を溶解したものを加え透明な収れん化粧水を得た。
れるものではない。配合量は重滑%であるO 〔実施例−1収れん化粧水 比較例−1,2〕(製法) ■に■、■、■、■、■を溶解し、これに、■に■、■
を溶解したものを加え透明な収れん化粧水を得た。
比較例−1,2も同様にして得た。
表に示された特性から明らかなように、実施例−1は透
明性、状態、収れん効果とも良好であるのに対し、比較
例−1は収れん効果はあるがゲル化して濁っており、比
較例−2は透明性、状態は良好であるが、収れん効果に
欠けていることから・実施例−1は従来技術では得られ
なかった、皮膚安全性が高く、透明性、状態の良好な収
れん化粧1TJso 、ワ、下余白
)〔実施例−2柔軟化粧水 比較例−3〕(製造法) ■の一部に■を溶解したのち■を加え攪拌混合する。こ
れに■を加えて溶解したものに■を加えて可溶化する。
明性、状態、収れん効果とも良好であるのに対し、比較
例−1は収れん効果はあるがゲル化して濁っており、比
較例−2は透明性、状態は良好であるが、収れん効果に
欠けていることから・実施例−1は従来技術では得られ
なかった、皮膚安全性が高く、透明性、状態の良好な収
れん化粧1TJso 、ワ、下余白
)〔実施例−2柔軟化粧水 比較例−3〕(製造法) ■の一部に■を溶解したのち■を加え攪拌混合する。こ
れに■を加えて溶解したものに■を加えて可溶化する。
これに■の残部に■、■を溶解したものを加えて柔軟化
粧水を得た。
粧水を得た。
比較例3も同様の製法で得た。
表に示された特性から明らかなように、実施例−2は透
明性、状態とも良好であるのに対し・比較例−3はグリ
チルリチン酸モノアンモニウムの溶解性が悪く、濁って
いるうえゲル化も起していることから、実施例−2は従
来技術では得られなかった、皮膚安全性が高く、透明性
、状態の良好な皮膚に温和に作用する柔軟化粧水である
。
明性、状態とも良好であるのに対し・比較例−3はグリ
チルリチン酸モノアンモニウムの溶解性が悪く、濁って
いるうえゲル化も起していることから、実施例−2は従
来技術では得られなかった、皮膚安全性が高く、透明性
、状態の良好な皮膚に温和に作用する柔軟化粧水である
。
〔実施例−3〜6 薬用化粧水 比較例−45〕■に■
、■、■、■を溶解し、これに、■に■、■、■を溶解
したものを加えて透明な薬用化粧水を得た。
、■、■、■を溶解し、これに、■に■、■、■を溶解
したものを加えて透明な薬用化粧水を得た。
表より明らかなように、尿素の配合量がグリチルリチン
酸塩に対して]0重量%以上であれば透明性、状態とも
良好であるのに対し、10重量%より少ないと透明性に
欠けるうえゲル化を起す。
酸塩に対して]0重量%以上であれば透明性、状態とも
良好であるのに対し、10重量%より少ないと透明性に
欠けるうえゲル化を起す。
また、尿素の配合量が加重量%より多いとべ!たつくよ
うになり使用感触が悪くなる。
うになり使用感触が悪くなる。
実施例3.4.5.6は皮膚安全性が高く、透明性、状
態とも良好な皮膚に温和に作用する薬用1実施例−7,
8,9アフターシェーブローション比較例−6,7〕 (製法) 実施例−1と同様にして透明なアフターシェーブローシ
ョンを得た。
態とも良好な皮膚に温和に作用する薬用1実施例−7,
8,9アフターシェーブローション比較例−6,7〕 (製法) 実施例−1と同様にして透明なアフターシェーブローシ
ョンを得た。
表より明らかなように、グリチルリチン酸塩が01〜1
0市量%では透明性、状態、使用感触とも、良好である
のに対し、01重量%未満では濁りが生3 じ、]00重量より多いとべたつくようになり使用感触
が悪くなる。
0市量%では透明性、状態、使用感触とも、良好である
のに対し、01重量%未満では濁りが生3 じ、]00重量より多いとべたつくようになり使用感触
が悪くなる。
(以下余白)
(製法)
実施例−1と同様にして透明なヘアートニックを得た。
このヘアートニックはPH4,6で透明性、状態の良好
なものであった。
なものであった。
Claims (3)
- (1) グリチルリチン酸塩と尿素と油性物質と水を
含むことを特徴とする透明ローンヨン〇州゛ - (2) グリチルリチン酸塩lグリチルリチン酸アル
カリ金属塩、グリチルリチン酸アンモニウム塩・グリチ
ルリチン酸塩基性アミノ酸塩である特許請求の範囲第1
項記載の透明ローション。 - (3) 油性物質が、香料、動植物油、炭化水素、合
成エステル油、高級脂肪酸、高級アルコール、油溶性ホ
ルモン、油溶性ビタミン、油溶性色素の1種または2種
以上である特許請求の範囲第1項記載の透明ローション
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57077726A JPS58194805A (ja) | 1982-05-10 | 1982-05-10 | 化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57077726A JPS58194805A (ja) | 1982-05-10 | 1982-05-10 | 化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58194805A true JPS58194805A (ja) | 1983-11-12 |
Family
ID=13641896
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57077726A Pending JPS58194805A (ja) | 1982-05-10 | 1982-05-10 | 化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58194805A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006001477A1 (ja) * | 2004-06-29 | 2006-01-05 | Minophagen Pharmaceutical Co., Ltd. | グリチルリチン含有直腸注入坐剤組成物 |
| US10073104B2 (en) | 2013-03-14 | 2018-09-11 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Control of pH in aqueous urea-containing solutions utilizing amino acid-containing compositions |
-
1982
- 1982-05-10 JP JP57077726A patent/JPS58194805A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006001477A1 (ja) * | 2004-06-29 | 2006-01-05 | Minophagen Pharmaceutical Co., Ltd. | グリチルリチン含有直腸注入坐剤組成物 |
| US10073104B2 (en) | 2013-03-14 | 2018-09-11 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Control of pH in aqueous urea-containing solutions utilizing amino acid-containing compositions |
| US10921333B2 (en) | 2013-03-14 | 2021-02-16 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Control of pH in aqueous urea-containing solutions utilizing amino acid-containing compositions |
| US11921124B2 (en) | 2013-03-14 | 2024-03-05 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Control of pH in aqueous urea-containing solutions utilizing amino acid-containing compositions |
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