JPS58200150A - ガス検知素子 - Google Patents
ガス検知素子Info
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- JPS58200150A JPS58200150A JP57083442A JP8344282A JPS58200150A JP S58200150 A JPS58200150 A JP S58200150A JP 57083442 A JP57083442 A JP 57083442A JP 8344282 A JP8344282 A JP 8344282A JP S58200150 A JPS58200150 A JP S58200150A
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- gas
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- sensitive body
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/02—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance
- G01N27/04—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating resistance
- G01N27/12—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating resistance of a solid body in dependence upon absorption of a fluid; of a solid body in dependence upon reaction with a fluid, for detecting components in the fluid
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- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Fluid Adsorption Or Reactions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は可燃性ガスを検知するガス検知素子に関するも
のである。
のである。
近年、可燃性ガスの検知素子材料について種々の研究開
発が活発化してきている。これは、一般家庭を中心に各
種工場などで可燃性ガスによる爆発事故や有毒ガスによ
る中毒事故が多発し、大きな社会問題となっていること
にも強く起因している。特にプロパンガスは、爆発下限
界（ＬＥＬ）が低く、かつ比重が空気よりも大きいため
、部屋に停、、やすいチ＆おう。ヶヵ８あよオ断たず、
毎年多数の死傷者を出している。
発が活発化してきている。これは、一般家庭を中心に各
種工場などで可燃性ガスによる爆発事故や有毒ガスによ
る中毒事故が多発し、大きな社会問題となっていること
にも強く起因している。特にプロパンガスは、爆発下限
界（ＬＥＬ）が低く、かつ比重が空気よりも大きいため
、部屋に停、、やすいチ＆おう。ヶヵ８あよオ断たず、
毎年多数の死傷者を出している。
近年になって、酸化第二錫（８１１０２）やガンマ型酸
化第二鉄（γ−Ｆｅ２Ｏ３）などの金属酸化物を用いた
可燃性ガス検知素子が実用化され、ガス漏れ警報器など
に応用されている。そして、ガス漏れなどの事態が発生
してもＬＥＬに至るまでの間に、プロパンガスの存在を
いち早く検知し、爆発を未然に防げるようになっている
。
化第二鉄（γ−Ｆｅ２Ｏ３）などの金属酸化物を用いた
可燃性ガス検知素子が実用化され、ガス漏れ警報器など
に応用されている。そして、ガス漏れなどの事態が発生
してもＬＥＬに至るまでの間に、プロパンガスの存在を
いち早く検知し、爆発を未然に防げるようになっている
。
ところで、日本でもメカンガスを主成分とする液化天然
ガス（ＬＮＧ ）が一般家庭用として用いられるように
なり、徐々に普及して来ている。したがって、このＬＮ
Ｇの主成分であるメタンガスを選択性よく検出するガス
検知素子の要請も非常に大きくなってきている。
ガス（ＬＮＧ ）が一般家庭用として用いられるように
なり、徐々に普及して来ている。したがって、このＬＮ
Ｇの主成分であるメタンガスを選択性よく検出するガス
検知素子の要請も非常に大きくなってきている。
勿論、すでにメタンガスに感応するガス検知素子は開発
されてはいるが、その多くは感応体材料に増感剤と（２
て貫金楓触媒を用いているため、種々のガスによる触媒
被毒の問題、メタンガスに対する選択度が小さい点、あ
るいは周囲湿度に対する依存性が大きい点などの課題を
抱えている。したがって、実用に際しては未だ不十分な
特性であるのが現状である。
されてはいるが、その多くは感応体材料に増感剤と（２
て貫金楓触媒を用いているため、種々のガスによる触媒
被毒の問題、メタンガスに対する選択度が小さい点、あ
るいは周囲湿度に対する依存性が大きい点などの課題を
抱えている。したがって、実用に際しては未だ不十分な
特性であるのが現状である。
本発明はこのような状況に鑑みてなされたもので、メタ
ンガスに対しても実用上十分大きな感度を持ったガス検
知素子を提供するものである。メタンガスはそれ自身非
常に安定なガスであるだけに、これに十分な感度を有す
る検知素子は非常に高活性である必要がある。したがっ
て、メタンガスに対して大きな感度を実現するためには
、従来は、貴金属触媒を感応体材料に添加して用いるか
、あるいは感応体をかなり高い温度で動作させるなどの
工夫がなされてきた。これに対し、本発明は貴金属触媒
を一切添加することなく、また比較的低い動作温度でも
対メタン感度の大きい素子を実現するものである。
ンガスに対しても実用上十分大きな感度を持ったガス検
知素子を提供するものである。メタンガスはそれ自身非
常に安定なガスであるだけに、これに十分な感度を有す
る検知素子は非常に高活性である必要がある。したがっ
て、メタンガスに対して大きな感度を実現するためには
、従来は、貴金属触媒を感応体材料に添加して用いるか
、あるいは感応体をかなり高い温度で動作させるなどの
工夫がなされてきた。これに対し、本発明は貴金属触媒
を一切添加することなく、また比較的低い動作温度でも
対メタン感度の大きい素子を実現するものである。
本発明は酸化カドミウム（ＣａＯ）をガス感応体として
用いたガス検知素子において、これに含まれる種々の陰
イオンのガス感応特性に及ぼす影響について検討してい
る中で見出されたものである。
用いたガス検知素子において、これに含まれる種々の陰
イオンのガス感応特性に及ぼす影響について検討してい
る中で見出されたものである。
すなわち、ガス感応体の母材料であるＣｄＯが硫酸イオ
ン（８０４−）を含有することによりガス感応特性が飛
躍的に向上し、しかも先述のメタンガスに対しても実用
上十分大きな感度を実現し得ることを見出したことによ
ってなされたものである。
ン（８０４−）を含有することによりガス感応特性が飛
躍的に向上し、しかも先述のメタンガスに対しても実用
上十分大きな感度を実現し得ることを見出したことによ
ってなされたものである。
以下、本発明を具体的な実施例に基づいて説明する。
〔実施例１〕
市販の酸化カドミウム（ＣａＯ）試薬に、硫酸イオンを
含有させるための添加物として種々の量の硫酸カドミウ
ム（ＣｄＳＯ４−ＬＨ２０）粉末をそれぞれ添加混合し
、さらにこれに有機バインダーを加えて１００〜２００
μの大きさの粒子に整粒したいくつかの粉体を作製した
。このようにして得られた、硫酸カドミウムの含まれる
量の異るそれぞれの粉体を直方体形状に加圧成形し、空
気中で６００°Ｃ１の温度で１時間焼成した。この焼結
体の表面にｋを蒸尤して一対の櫛形電極を形成し、その
裏面には白金発熱体を無機接着剤で貼りつけてヒータと
し検知素子を作製した。この発熱体に電流を通じ、その
電流値を調節して素子の動作温度を制御した。
含有させるための添加物として種々の量の硫酸カドミウ
ム（ＣｄＳＯ４−ＬＨ２０）粉末をそれぞれ添加混合し
、さらにこれに有機バインダーを加えて１００〜２００
μの大きさの粒子に整粒したいくつかの粉体を作製した
。このようにして得られた、硫酸カドミウムの含まれる
量の異るそれぞれの粉体を直方体形状に加圧成形し、空
気中で６００°Ｃ１の温度で１時間焼成した。この焼結
体の表面にｋを蒸尤して一対の櫛形電極を形成し、その
裏面には白金発熱体を無機接着剤で貼りつけてヒータと
し検知素子を作製した。この発熱体に電流を通じ、その
電流値を調節して素子の動作温度を制御した。
素体温度を４００°Ｃに保持して、そのガス感応特性を
測定した。
測定した。
空気中における抵抗値（Ｒａ）については、乾燥した空
気が乱流のできない程度にゆっくり攪拌されている容積
６０１の測定容器中で測定し、ガス中での抵抗値（Ｒｇ
）はこの容器の中に純度９９チ以上のメタン（ＣＨす、
プロパン（０５Ｈ８） 、イソブタン（ｉ−（４Ｈ＋の
及び水素（Ｈ２）の各ガスを容量比率にして１ ＯＦＦ
／秒の割合で流入させ、その濃度が０．１容量チに達し
た時にそれぞれ測定した。測定するガス濃度を０．１容
量係に選んだのは、ガス検知素子として実用上要望され
る検知濃度がそのガスの爆発下限界濃度（ＬＩＣＬ）の
数１０分の１から数分の１の範囲であり、上記のガスの
それぞれのＬＥＬが約２容量係から６容量チであるから
である。
気が乱流のできない程度にゆっくり攪拌されている容積
６０１の測定容器中で測定し、ガス中での抵抗値（Ｒｇ
）はこの容器の中に純度９９チ以上のメタン（ＣＨす、
プロパン（０５Ｈ８） 、イソブタン（ｉ−（４Ｈ＋の
及び水素（Ｈ２）の各ガスを容量比率にして１ ＯＦＦ
／秒の割合で流入させ、その濃度が０．１容量チに達し
た時にそれぞれ測定した。測定するガス濃度を０．１容
量係に選んだのは、ガス検知素子として実用上要望され
る検知濃度がそのガスの爆発下限界濃度（ＬＩＣＬ）の
数１０分の１から数分の１の範囲であり、上記のガスの
それぞれのＬＥＬが約２容量係から６容量チであるから
である。
またガス感応体に含まれる硫酸イオン（Ｓｏａ−）
−の存在は赤外線吸収スペクトルで確認し、含有されて
いる量はＴＧ−ＤＴ五凸曲線び螢光Ｘ線分析から同定し
た。次表に種々の硫酸イオン量を含むガス感応体の感応
特性を示す。また、第１図（ａ）。
−の存在は赤外線吸収スペクトルで確認し、含有されて
いる量はＴＧ−ＤＴ五凸曲線び螢光Ｘ線分析から同定し
た。次表に種々の硫酸イオン量を含むガス感応体の感応
特性を示す。また、第１図（ａ）。
（ｂ）はこれを感度（Ｒａ ７ Ｒｇ）で表わしたもの
であり、第１図（ＩＬ）にはメタンとプロパン、第１図
（ｂ）にはイソブタンと水素に対する特性を示す。
であり、第１図（ＩＬ）にはメタンとプロパン、第１図
（ｂ）にはイソブタンと水素に対する特性を示す。
く以 下 余 白〉
上記表および第１図から明らかなように、硫酸イオ７
（８０４−）を０．００５−１０．０重量％含有するこ
とによって、ガス感応特性、特にメタンに対する感度が
飛躍的に向上していることがわかる。
（８０４−）を０．００５−１０．０重量％含有するこ
とによって、ガス感応特性、特にメタンに対する感度が
飛躍的に向上していることがわかる。
なお、本実施例において含有される硫酸イオン（８０４
−−） ｃ７）量を０．００５−１０．０重量％に限定
したのは、まずｏ、ｏ ｏ ｓ重量係未満では上記表に
見られるようにガス感応特性を向上せしめる効果が見ら
れず、逆に１０．０重量％を超えると特性の安定性、あ
るいは機械的強度の面で実用性に欠けるからである。上
記表において４印を付したものはこれに該当するもので
あり、表中では比較例として記載した。表中のＡ１に示
されている様に、通常のＣ（１０そのものではガス感応
特性が極めて小さく、そのままでは実用に供し得るもの
ではない。
−−） ｃ７）量を０．００５−１０．０重量％に限定
したのは、まずｏ、ｏ ｏ ｓ重量係未満では上記表に
見られるようにガス感応特性を向上せしめる効果が見ら
れず、逆に１０．０重量％を超えると特性の安定性、あ
るいは機械的強度の面で実用性に欠けるからである。上
記表において４印を付したものはこれに該当するもので
あり、表中では比較例として記載した。表中のＡ１に示
されている様に、通常のＣ（１０そのものではガス感応
特性が極めて小さく、そのままでは実用に供し得るもの
ではない。
し７かしこれに硫酸イオンが含有されることによって、
上記表及び第１図に見られる様に、メタンをはじめとす
る種々の可燃性ガスに対して大きな感度が現出するわけ
である。
上記表及び第１図に見られる様に、メタンをはじめとす
る種々の可燃性ガスに対して大きな感度が現出するわけ
である。
また一般的には、ある程度非晶質の状態の金属酸化物の
方が、結晶化されているものより可燃性ガスに対する吸
脱着現象などの物理化学現象が活性になり易いと云われ
ている。しかし、はぼ完全に近く結晶化されている本実
施例で使用した市販試薬の酸化カドミウムでも、硫酸イ
オンを含有することにより極めて高い活性度を示し、結
果的（（は非常に大きなガス感応特性を示すことになる
。
方が、結晶化されているものより可燃性ガスに対する吸
脱着現象などの物理化学現象が活性になり易いと云われ
ている。しかし、はぼ完全に近く結晶化されている本実
施例で使用した市販試薬の酸化カドミウムでも、硫酸イ
オンを含有することにより極めて高い活性度を示し、結
果的（（は非常に大きなガス感応特性を示すことになる
。
上記実施例１では、感応体が焼結体の場合について述べ
たが、本発明が焼結体を感応体にした時のみならず焼結
膜の場合も同様に有効であることを次の実施例２を用い
て説明する。また、実施例１では動作温度が４００ ’
Ｃの場合のみについて述べたが、動作温度を変えること
によって本発明による素子のガス選択性（ある特定のガ
スを選択的に検出する能力を示す要素）が著しく変化す
ること、すなわち、動作温度によってガス選択性を大幅
に制御し得るという本発明のいまひとつの重要な効果に
ついても次に示す実施例２で具体的に説明することにす
る。なお実施例２においては、被検ガスとしてプロパン
ガスとほぼ同じ特性を示すイソフリンガスの代りにエタ
ノールを用いて測定した。
たが、本発明が焼結体を感応体にした時のみならず焼結
膜の場合も同様に有効であることを次の実施例２を用い
て説明する。また、実施例１では動作温度が４００ ’
Ｃの場合のみについて述べたが、動作温度を変えること
によって本発明による素子のガス選択性（ある特定のガ
スを選択的に検出する能力を示す要素）が著しく変化す
ること、すなわち、動作温度によってガス選択性を大幅
に制御し得るという本発明のいまひとつの重要な効果に
ついても次に示す実施例２で具体的に説明することにす
る。なお実施例２においては、被検ガスとしてプロパン
ガスとほぼ同じ特性を示すイソフリンガスの代りにエタ
ノールを用いて測定した。
〔実施例２〕
市販の酸化カドミウム（ＣｄＯ）の試薬と、硫酸イオン
を含有させる添加物としての種々の濃度に調製した硫酸
カドミウム（ＣｄＳＯ４−ＸＨ２０）水溶液を準備した
。次に、上記ＣａＯの試薬を１０ｇづつ秤取し、これら
に上記の硫酸カドミウム水溶液をそれぞれ滴下し混合し
た。このようにして得られたいくつかの混合粉体を空気
中で４００°Ｃの温度で２時間熱処理した。さらにこの
粉体を６０〜１００ｐに整粒し、トリエタノールアミン
を加えてペースト化した。一方、ガス検知素子の基板と
して縦、ｆ’ｉ７ｉそれぞれ５朋、厚みＱ、６ＭＭのア
ルミナ基板を用、６−１〜、この表面にＱ、５１１１Ｎ
の間隔に櫛形に金ペースト企印刷し、焼きつけて一対の
櫛形電極を形成した。そして、アルミナ基板の裏面には
金電極の間に市販の酸化ルテニウムのグレーズ抵抗体を
印刷１２１、焼きつけてヒータとした。
を含有させる添加物としての種々の濃度に調製した硫酸
カドミウム（ＣｄＳＯ４−ＸＨ２０）水溶液を準備した
。次に、上記ＣａＯの試薬を１０ｇづつ秤取し、これら
に上記の硫酸カドミウム水溶液をそれぞれ滴下し混合し
た。このようにして得られたいくつかの混合粉体を空気
中で４００°Ｃの温度で２時間熱処理した。さらにこの
粉体を６０〜１００ｐに整粒し、トリエタノールアミン
を加えてペースト化した。一方、ガス検知素子の基板と
して縦、ｆ’ｉ７ｉそれぞれ５朋、厚みＱ、６ＭＭのア
ルミナ基板を用、６−１〜、この表面にＱ、５１１１Ｎ
の間隔に櫛形に金ペースト企印刷し、焼きつけて一対の
櫛形電極を形成した。そして、アルミナ基板の裏面には
金電極の間に市販の酸化ルテニウムのグレーズ抵抗体を
印刷１２１、焼きつけてヒータとした。
次に、上述のペーストを基板の表面に約７０μの厚みに
印刷し、室温で自然乾燥させた後、４００°Ｃの温度に
なるまで徐々に加熱し、この温度で１時間保持した。こ
の段階でペーストが蒸発し硫酸イオンを含有する酸化カ
ドミウム（ＣａＯ）の焼結膜になった。このガス感応体
の厚みは約６６μであった。このようにしてガス検知素
子を得た。
印刷し、室温で自然乾燥させた後、４００°Ｃの温度に
なるまで徐々に加熱し、この温度で１時間保持した。こ
の段階でペーストが蒸発し硫酸イオンを含有する酸化カ
ドミウム（ＣａＯ）の焼結膜になった。このガス感応体
の厚みは約６６μであった。このようにしてガス検知素
子を得た。
またガス感応膜に含まれる硫酸イオン量の同定は、上記
の各ペーストの一部を、アルミナ基板に印刷するのでは
力く、ペーストのまま上述と同じ様に４００’Ｃの温度
で徐加熱し、これをＴＧ −ＤＴムならびに螢光Ｘ線分
析にかけて行なった。また硫酸イオンの存在は実施例１
と同じく赤外線吸収スペクトルを分析することにより行
なった。
の各ペーストの一部を、アルミナ基板に印刷するのでは
力く、ペーストのまま上述と同じ様に４００’Ｃの温度
で徐加熱し、これをＴＧ −ＤＴムならびに螢光Ｘ線分
析にかけて行なった。また硫酸イオンの存在は実施例１
と同じく赤外線吸収スペクトルを分析することにより行
なった。
このようにして得られた検知素子について、動作温度を
３６０°Ｃおよび４６０°Ｃの２点とした以外は実施例
１と同じ方法でガス感応特性を測定した。第２図ｅ）〜
（ｄ）は硫酸イオン含有量と各種可燃性ガスに対する感
度（Ｒ−７１ｇ）の関係を示す特性図であり、第２図（
ａ）はメタン、第２図（ｂ）はプロパン、第２図（Ｃ）
は水素、第２図（ｄ）はエタノールに対する特性を示し
ている。
３６０°Ｃおよび４６０°Ｃの２点とした以外は実施例
１と同じ方法でガス感応特性を測定した。第２図ｅ）〜
（ｄ）は硫酸イオン含有量と各種可燃性ガスに対する感
度（Ｒ−７１ｇ）の関係を示す特性図であり、第２図（
ａ）はメタン、第２図（ｂ）はプロパン、第２図（Ｃ）
は水素、第２図（ｄ）はエタノールに対する特性を示し
ている。
第２図から明らかなように、硫酸イオン（ＳＯ４−）が
０．００６重量％以上含まれることにより、３６゜’Ｃ
，４５０’Ｃのいずれの動作温度においてもガス感応特
性が飛躍的に向上していることがわかる。
０．００６重量％以上含まれることにより、３６゜’Ｃ
，４５０’Ｃのいずれの動作温度においてもガス感応特
性が飛躍的に向上していることがわかる。
（ただ、この硫酸イオンが１０重量％を超えて含まれる
と、実施例１の場合と同様に特性が安定せず、また機械
的強度も弱くなり実用素子としては不適当であるため第
２図ではデータを記載していない。〕いまひとつ重要な
点は、動作温度によりてガス選択性が大幅に異る点であ
る。１例として硫酸イオンが０．５重量％含まれている
時の感度と動作温度の関係を第３図に示す。第３図から
明らかなように、３５０′Ｃの動作温度においてはエタ
ノールに対する感度が他のガスのそれに比べて著しく大
きく、エタノールに対する選択性が非常に高いことがわ
かる。一方、４６０′Ｃの動作温度においては逆にエタ
ノールに対する感度が非常に小 １さく、他の
メタン、プロパン及び水素に対する感度が相対的に極め
て大きくなっている。換言すれば、この素子は動作温度
を変えることによって、エタノールとそれ以外のガスと
の相対感度を容易に制御出来る特徴を持っているという
ことになる。
と、実施例１の場合と同様に特性が安定せず、また機械
的強度も弱くなり実用素子としては不適当であるため第
２図ではデータを記載していない。〕いまひとつ重要な
点は、動作温度によりてガス選択性が大幅に異る点であ
る。１例として硫酸イオンが０．５重量％含まれている
時の感度と動作温度の関係を第３図に示す。第３図から
明らかなように、３５０′Ｃの動作温度においてはエタ
ノールに対する感度が他のガスのそれに比べて著しく大
きく、エタノールに対する選択性が非常に高いことがわ
かる。一方、４６０′Ｃの動作温度においては逆にエタ
ノールに対する感度が非常に小 １さく、他の
メタン、プロパン及び水素に対する感度が相対的に極め
て大きくなっている。換言すれば、この素子は動作温度
を変えることによって、エタノールとそれ以外のガスと
の相対感度を容易に制御出来る特徴を持っているという
ことになる。
これは実用的な見地から見れば、動作温度を周期的に変
えるなり、あるいは動作温度の異る２つの素子を併用す
るなりの工夫をすることにより、エタノール乙それ以外
のガスとを容易に識別出来る機能を有したガス検知素子
を形成することができるということを意味するものでも
ある。この点も本発明の大きな効果のひとつであり、本
発明の効用範囲を天きく広げるものである。
えるなり、あるいは動作温度の異る２つの素子を併用す
るなりの工夫をすることにより、エタノール乙それ以外
のガスとを容易に識別出来る機能を有したガス検知素子
を形成することができるということを意味するものでも
ある。この点も本発明の大きな効果のひとつであり、本
発明の効用範囲を天きく広げるものである。
なお、上記各実施例においては、出発原料として酸化カ
ドミウム（ＣｄＯ）の市販試薬を用いたが、本発明は側
ら出発原料や製造工法を限定するものではない。また特
性を向上させるために更に添ＪＪＩＩ物を加えることも
勿論可能である。
ドミウム（ＣｄＯ）の市販試薬を用いたが、本発明は側
ら出発原料や製造工法を限定するものではない。また特
性を向上させるために更に添ＪＪＩＩ物を加えることも
勿論可能である。
以上述べたように、本発明のガス検知素子はガス感応体
の母材料である酸化カドミウム（ＣａＯ）が硫酸イオン
を含有することによりガス感応特性が飛躍的に向上し、
これまで貴金属触媒を用いずには微量検知が難かしいと
されてきたメタンガスに対しても非常に大きい感度を実
現し得るものである。これは都市ガスの天然ガス（主成
分：メタンガス）化に伴って要求が大きくなりつつある
社会ニーズに的確に対応するものであり、その効果は極
めて大なるものがある。またすでに述べたように、動作
温度によってガス選択性を大幅に制御することが出来る
点も本発明の実用面から見た大きな効果である。このよ
うに、本発明のガス検知素子はますます重要性が増しつ
つある種４のガス防災分野に極めて大きな貢献をするも
のと期待される。
の母材料である酸化カドミウム（ＣａＯ）が硫酸イオン
を含有することによりガス感応特性が飛躍的に向上し、
これまで貴金属触媒を用いずには微量検知が難かしいと
されてきたメタンガスに対しても非常に大きい感度を実
現し得るものである。これは都市ガスの天然ガス（主成
分：メタンガス）化に伴って要求が大きくなりつつある
社会ニーズに的確に対応するものであり、その効果は極
めて大なるものがある。またすでに述べたように、動作
温度によってガス選択性を大幅に制御することが出来る
点も本発明の実用面から見た大きな効果である。このよ
うに、本発明のガス検知素子はますます重要性が増しつ
つある種４のガス防災分野に極めて大きな貢献をするも
のと期待される。
第１図くΔ） 、 （ｂ）は本発明の一実施例における
硫酸イオン含有量と感度（Ｒａ ７１ｇ） との関係
を示した特性図、第２図（＆） 、 （ｂ） 、 （Ｃ
） 、 （（１）は本発明の他の実施例におけるメタン
、プロパン、水素、エタノールの各可燃性ガスに対する
硫酸イオン含有量と感Ｕ （ＲｌＬ ７１ｇ）の関係を
動作温度をパラメータにして表わした特性図、第３図は
同実施例における感度（Ｒ＆ ７ Ｒｇ）の動作温度依
存性の一例を示した特性図である。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか１名第１
図 （Ｑ＋ λ丸−、イオンカ含膚量（ｔｆ’／−を第 １ 図 （ｂ） 各九由（イオシψ金有＋ｔ＊ｆ／、＞ 第２図 （（１） 句屹鹸イオンめ４；有−ｔ＜１１％） 第２１！１ ＋Ａ） 石九禮斐イオ〉４含有量（！ 童γＯン
−第２図 （ｔ’１ 扶廼クイオンめ含有ｉ＜１ 量％＞ 第２図 １（１）
硫酸イオン含有量と感度（Ｒａ ７１ｇ） との関係
を示した特性図、第２図（＆） 、 （ｂ） 、 （Ｃ
） 、 （（１）は本発明の他の実施例におけるメタン
、プロパン、水素、エタノールの各可燃性ガスに対する
硫酸イオン含有量と感Ｕ （ＲｌＬ ７１ｇ）の関係を
動作温度をパラメータにして表わした特性図、第３図は
同実施例における感度（Ｒ＆ ７ Ｒｇ）の動作温度依
存性の一例を示した特性図である。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか１名第１
図 （Ｑ＋ λ丸−、イオンカ含膚量（ｔｆ’／−を第 １ 図 （ｂ） 各九由（イオシψ金有＋ｔ＊ｆ／、＞ 第２図 （（１） 句屹鹸イオンめ４；有−ｔ＜１１％） 第２１！１ ＋Ａ） 石九禮斐イオ〉４含有量（！ 童γＯン
−第２図 （ｔ’１ 扶廼クイオンめ含有ｉ＜１ 量％＞ 第２図 １（１）
Claims (2)
- （１）酸化カドミウム（ＣａＯ）を主成分とし、硫酸イ
オンが０．００５〜１０重量％含有されたものをガス感
応体として用いることを特徴とするガス検知素子。 - （２）感応体が加圧成型し焼成して得られる焼結体、ま
たはぺ−１ストを印刷して焼成して得られる焼結膜であ
ることを特徴とする特許請求の範囲第（１）項記載のガ
ス検知素子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57083442A JPS58200150A (ja) | 1982-05-17 | 1982-05-17 | ガス検知素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57083442A JPS58200150A (ja) | 1982-05-17 | 1982-05-17 | ガス検知素子 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58200150A true JPS58200150A (ja) | 1983-11-21 |
| JPS6160378B2 JPS6160378B2 (ja) | 1986-12-20 |
Family
ID=13802539
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57083442A Granted JPS58200150A (ja) | 1982-05-17 | 1982-05-17 | ガス検知素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58200150A (ja) |
-
1982
- 1982-05-17 JP JP57083442A patent/JPS58200150A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6160378B2 (ja) | 1986-12-20 |
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