JPS58210954A - 艶消し良好な塩化ビニル系樹脂組成物 - Google Patents
艶消し良好な塩化ビニル系樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS58210954A JPS58210954A JP9344982A JP9344982A JPS58210954A JP S58210954 A JPS58210954 A JP S58210954A JP 9344982 A JP9344982 A JP 9344982A JP 9344982 A JP9344982 A JP 9344982A JP S58210954 A JPS58210954 A JP S58210954A
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- Japan
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- porosity
- vinyl chloride
- resin
- chloride resin
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、良好な艶消し状態を有する成形体用の塩化ビ
ニル系樹脂組成物に関するものである。
ニル系樹脂組成物に関するものである。
最近、艶消し状成形体は高級感を有するため注目を浴び
ている。かかる艶消し状成形体を得る方法としては、従
来から、加工時に機械的にいわゆるエンボス法で成形体
表面に凹凸を付与する方法が採用されていた。最近では
、架橋剤モノマーによって部分的に架橋した塩化ビニル
樹脂(以下、PVCという)を用いることによって艶消
し状成形体を得る方法が提案されている。しかし、ni
J者の機械的方法では、エンボス用装置を設置する必要
があシ、従ってコスト高になる上に、細7い艶消し状成
形体を得ることが困難である。また、後者の架橋PVO
を用いる方法では、架橋剤を用いるためコスト高になる
ことと、架橋剤のため成形体の熱安定性が損なわれると
いう欠点がある。
ている。かかる艶消し状成形体を得る方法としては、従
来から、加工時に機械的にいわゆるエンボス法で成形体
表面に凹凸を付与する方法が採用されていた。最近では
、架橋剤モノマーによって部分的に架橋した塩化ビニル
樹脂(以下、PVCという)を用いることによって艶消
し状成形体を得る方法が提案されている。しかし、ni
J者の機械的方法では、エンボス用装置を設置する必要
があシ、従ってコスト高になる上に、細7い艶消し状成
形体を得ることが困難である。また、後者の架橋PVO
を用いる方法では、架橋剤を用いるためコスト高になる
ことと、架橋剤のため成形体の熱安定性が損なわれると
いう欠点がある。
本発明者等はかかる欠点を改良し、艶消し良好なPVC
系樹脂組成物に到達した。
系樹脂組成物に到達した。
即ち本発明は、(4)平均粒子径(直径)が3〜80μ
、好tしくは5〜50μ、ポロシティ−(単位、cc/
樹脂100,9、以下同じ)がio以下、好ましくは5
以下のpvcio〜80重量部とCB)ポロシティ−が
15以上好ま1くは20以上のPVO100重量部とか
らなるPVC系樹脂組成物を内容とする。
、好tしくは5〜50μ、ポロシティ−(単位、cc/
樹脂100,9、以下同じ)がio以下、好ましくは5
以下のpvcio〜80重量部とCB)ポロシティ−が
15以上好ま1くは20以上のPVO100重量部とか
らなるPVC系樹脂組成物を内容とする。
本発明でいうポロシティ−量は、樹脂100g当り、水
−銀圧入式方法によって求めた孔径0.17μ(1oo
opsi)〜59μ(2opst)のポロシティ−量(
単位、cc/ 100gP VO)である0また、成形
体の艶消し状態は肉眼によって観察した0 本発明の詳細な説明すると、艶消し状の成形体品は、微
小なゲル化不十分なPVO粒子を成形体表面に存在さす
ことによって目的を達成できる。
−銀圧入式方法によって求めた孔径0.17μ(1oo
opsi)〜59μ(2opst)のポロシティ−量(
単位、cc/ 100gP VO)である0また、成形
体の艶消し状態は肉眼によって観察した0 本発明の詳細な説明すると、艶消し状の成形体品は、微
小なゲル化不十分なPVO粒子を成形体表面に存在さす
ことによって目的を達成できる。
従って加工成形時に、ゲル化速度が極端に異なる樹脂を
用いることによって艶消し状の成形体を得ることができ
る。次いで艶消し状態は、成形体表面に存在する未ゲル
化PVO粒子の大小により、凹凸の大小が決定され、従
って艶消し状態も決定される。
用いることによって艶消し状の成形体を得ることができ
る。次いで艶消し状態は、成形体表面に存在する未ゲル
化PVO粒子の大小により、凹凸の大小が決定され、従
って艶消し状態も決定される。
本発明において、(5)で用いるP V Cはゲル化が
遅<’、(B)で用いるPVOはゲル化が早い樹脂であ
る。(5)で用いるPvCの粒子径は成形体表面の凹凸
に関係があり、粒子径が小さい程、成形体の艶消しの状
態がきめ細かくなシ、粒子径が大きい程きめが粗くなる
。但し粒子径が3μ未満となると成形体の艶消し効果が
得られなく、また粒子径が80μをこえると艶消しとい
うよシ異物が存在するという感じを与える表面状態にな
るので好ましくない。好ましい粒子径は5〜50μがよ
い。また成形体の艶消し状態は、(5)の使用量にも関
係があシ、少ないと艶消し効果はなく、まだ多すぎると
成形体の抗張力、伸びなどの物性が極端に低下するので
好ましくない。好ましい使用量は10〜80重量部の範
囲が良い0次に四で用いるPVOのポロシティ−である
が、ポロシティ−量は小さい程、ゲル化速度が遅くなる
。(B)で用いるPvCとのゲル化速度差を出し、艶消
し状の成形体を得るには、(5)で用いるPVOのポロ
シティ−は10以下、好ましくは5以下である。
遅<’、(B)で用いるPVOはゲル化が早い樹脂であ
る。(5)で用いるPvCの粒子径は成形体表面の凹凸
に関係があり、粒子径が小さい程、成形体の艶消しの状
態がきめ細かくなシ、粒子径が大きい程きめが粗くなる
。但し粒子径が3μ未満となると成形体の艶消し効果が
得られなく、また粒子径が80μをこえると艶消しとい
うよシ異物が存在するという感じを与える表面状態にな
るので好ましくない。好ましい粒子径は5〜50μがよ
い。また成形体の艶消し状態は、(5)の使用量にも関
係があシ、少ないと艶消し効果はなく、まだ多すぎると
成形体の抗張力、伸びなどの物性が極端に低下するので
好ましくない。好ましい使用量は10〜80重量部の範
囲が良い0次に四で用いるPVOのポロシティ−である
が、ポロシティ−量は小さい程、ゲル化速度が遅くなる
。(B)で用いるPvCとのゲル化速度差を出し、艶消
し状の成形体を得るには、(5)で用いるPVOのポロ
シティ−は10以下、好ましくは5以下である。
(B)で用いるPVOは、ゲル化が早く、成形体品では
連続相を形成しているものである。このPVOは一般の
加工成形機で、通常の押出条件で成形できる。この(B
)のPVCとしては、ポロシティ−が15以上、好まし
くは20以上が良い。通常一般に市販されているPVC
はこの範囲に入っている。
連続相を形成しているものである。このPVOは一般の
加工成形機で、通常の押出条件で成形できる。この(B
)のPVCとしては、ポロシティ−が15以上、好まし
くは20以上が良い。通常一般に市販されているPVC
はこの範囲に入っている。
本発明においては安定剤、滑剤、可塑剤、強化剤、顔料
、充填割等PVO系樹脂の加工成形時用いられる公知の
成分を使用してよく、その使用量も一般の量でよい。
、充填割等PVO系樹脂の加工成形時用いられる公知の
成分を使用してよく、その使用量も一般の量でよい。
尚、本発明の(5)及び(B)で用いるPVC中には、
塩化ビニルと共重合する他のモノマー成分が入っていて
も何ら支障がない。但し、この場合塩化ビニル成分が優
位量(重量で)であるべきである。
塩化ビニルと共重合する他のモノマー成分が入っていて
も何ら支障がない。但し、この場合塩化ビニル成分が優
位量(重量で)であるべきである。
以下に本発明の実施例を示すが、これらは何ら本発明を
限定するものでない。
限定するものでない。
実施例1〜5.参照例1.比較例1
平均重合度1000、ポロシティ−20,5、平均粒子
径130μのPVC(B樹脂)100重量部に平均重合
度700で、平均粒子径及びポロシティ−が異なるPV
O(A樹脂)50重量部及びスズ系安定剤3重量部、低
分子量ポリエチレン0.7重量部からなる混合物から5
0mm押出機で厚さ0.7 mmのシートを作シ、その
艶消し状態を観察した。その結果を表1に示す。
径130μのPVC(B樹脂)100重量部に平均重合
度700で、平均粒子径及びポロシティ−が異なるPV
O(A樹脂)50重量部及びスズ系安定剤3重量部、低
分子量ポリエチレン0.7重量部からなる混合物から5
0mm押出機で厚さ0.7 mmのシートを作シ、その
艶消し状態を観察した。その結果を表1に示す。
表 1
※l 艶消し状態のランクは下記の通りA 艶消しが非
常に良い B 艶消しが良い ・ C艶消しがやや良い D 艶消しがないか、または異物が存在するという感じ
。
常に良い B 艶消しが良い ・ C艶消しがやや良い D 艶消しがないか、または異物が存在するという感じ
。
※2 A樹脂を用いていない。
表1から、艶消し状態の良いPVCはポロシティ−10
以下、好ましくは5以下、平均粒子径が3〜80μ、好
ましくは5〜50μであることが ゛判る。
以下、好ましくは5以下、平均粒子径が3〜80μ、好
ましくは5〜50μであることが ゛判る。
実施例6〜io、参照例2.比較例2
平均重合度13001 ポロシティ−26、平均粒子径
130μのPVc(B樹脂)100重量部に、平均重合
度750、ポロシティ−が3で、平均粒子径の異なるP
VO(A樹脂)40重量部、ステアリン酸鉛1.5重量
部、ステアリン酸カルシウム0.5 重量部、ジー2−
エチルへキシルフタレート70重量部及びカーボンブラ
ック0.02重量部からなる配合物から、40n+m押
出機で径5fnmの円形状の押し出し物を作製し、その
表面の艶消し状態を観察した結果を表2に示す。
130μのPVc(B樹脂)100重量部に、平均重合
度750、ポロシティ−が3で、平均粒子径の異なるP
VO(A樹脂)40重量部、ステアリン酸鉛1.5重量
部、ステアリン酸カルシウム0.5 重量部、ジー2−
エチルへキシルフタレート70重量部及びカーボンブラ
ック0.02重量部からなる配合物から、40n+m押
出機で径5fnmの円形状の押し出し物を作製し、その
表面の艶消し状態を観察した結果を表2に示す。
表2
※ A樹脂を用いていない。
※※ 艶消し状態のランクは表1に同じ。
表2から、軟質系の場合にも、本発明に従えば艶消し効
果の良い成形体が得られることが判る。
果の良い成形体が得られることが判る。
実施例11〜14.参照例3.比較例3平均重合度68
01ポロシティ−20,平均粒子径15 Q pノP
VCj (B ) 100NIE部K、平均重合度68
01ポロシティ−4、平均粒子径15μのPVO(A)
、カネエースB−22(鐘淵化学工業(株)製)10重
量部、スズ系安定剤3重量部、エステル系ワックス0,
8重量部、及びブルー系顔料0.005重量部からなる
配合物から、50mmブローボトル成形機でボトルを成
形し、成形体の艶消し状態を観察した。その結果を表3
に示す。
01ポロシティ−20,平均粒子径15 Q pノP
VCj (B ) 100NIE部K、平均重合度68
01ポロシティ−4、平均粒子径15μのPVO(A)
、カネエースB−22(鐘淵化学工業(株)製)10重
量部、スズ系安定剤3重量部、エステル系ワックス0,
8重量部、及びブルー系顔料0.005重量部からなる
配合物から、50mmブローボトル成形機でボトルを成
形し、成形体の艶消し状態を観察した。その結果を表3
に示す。
表3
※ 艶消し状態のランクは表1に同じ。
表3から成形体の艶消し状態は樹脂(A)の使用量によ
って変わることが判る。
って変わることが判る。
特許出願人 鐘淵化学工業株式会社
代理人弁理士浅野真−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1(A)平均粒子径が3〜80μ、ポロシティ−(単位
、cc/樹脂100g)が10以下の塩化ビニル樹脂1
0〜80重量部、(B)ポロシティ−が15以上の塩化
ビニル樹脂100重量部とからなる塩化ビニル系樹脂組
成物。 2、特許請求の範囲第1項において、四なる塩化ビニル
系樹脂の平均粒子径が5〜50μ、ポロシティ−が5以
下である塩化ビニル系樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9344982A JPS58210954A (ja) | 1982-05-31 | 1982-05-31 | 艶消し良好な塩化ビニル系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9344982A JPS58210954A (ja) | 1982-05-31 | 1982-05-31 | 艶消し良好な塩化ビニル系樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58210954A true JPS58210954A (ja) | 1983-12-08 |
| JPS6342938B2 JPS6342938B2 (ja) | 1988-08-26 |
Family
ID=14082630
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9344982A Granted JPS58210954A (ja) | 1982-05-31 | 1982-05-31 | 艶消し良好な塩化ビニル系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58210954A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62285938A (ja) * | 1986-06-04 | 1987-12-11 | Toyoda Gosei Co Ltd | 自動車用サイドモ−ル |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5692024A (en) * | 1979-12-27 | 1981-07-25 | Mitsubishi Monsanto Chem Co | Preparation of vinyl chloride resin film |
| JPS56106945A (en) * | 1980-01-29 | 1981-08-25 | Chisso Corp | Vinyl chloride resin composition for fluidized bed dip coating |
-
1982
- 1982-05-31 JP JP9344982A patent/JPS58210954A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5692024A (en) * | 1979-12-27 | 1981-07-25 | Mitsubishi Monsanto Chem Co | Preparation of vinyl chloride resin film |
| JPS56106945A (en) * | 1980-01-29 | 1981-08-25 | Chisso Corp | Vinyl chloride resin composition for fluidized bed dip coating |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62285938A (ja) * | 1986-06-04 | 1987-12-11 | Toyoda Gosei Co Ltd | 自動車用サイドモ−ル |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6342938B2 (ja) | 1988-08-26 |
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