JPS5821402A - 新規多糖類 - Google Patents
新規多糖類Info
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- JPS5821402A JPS5821402A JP56120823A JP12082381A JPS5821402A JP S5821402 A JPS5821402 A JP S5821402A JP 56120823 A JP56120823 A JP 56120823A JP 12082381 A JP12082381 A JP 12082381A JP S5821402 A JPS5821402 A JP S5821402A
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- JP
- Japan
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- acid
- reaction
- polysaccharide
- mannose
- enterobacter
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
- Paper (AREA)
- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
- Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
- Coloring (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
−本発明は新規多糖類さらに詳しくは、エンテロ７バク
ター属（Ｒｔｎｔｓｒｏｂａｃｔｅｒ）に属する細菌か
ら産生される新規な多−Ｓｔ類に関する。 本発明者らは微生物による多糖類の生呟について研究を
璽ねた結果、エンテロバクタ−属に属する細−が極めて
水溶性であり、塩の存在下においにも粘−が低下しな゛
いという興味のある多糖類を産生ずることを見出し、本
発明ど完成した。 本発明の多糖類は、たとえば次のような方法で製造する
ことができ、る。 ニジテロバクター属に属し、該多糖類を生産する能力を
有する細菌を栄養培地に培養し、そのろ液から、生成し
た多糖類を常法に従って沈澱、精製して製造することが
で舎る。 本発明におい薔用いることのできる微生物さしては、エ
ンテロバクタ−・ニチデニス（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃ ’
ｔａｒ ｎ１ｏｈｉｄａｎｉｓ） （微工研菌受理番号
５９２８号）が、典型的な例として挙’４７られる。上
記°の、微工研菌受理番号は工業技術院微生物工業技術
研究所の受理′一番号を表わす。 ホーの菌学的法質・は以下のとおりである。 ｆ形態的性質 ′ 形態 ：・単桿麹 胞、子を形成しない運動性； あ
り 大き″さ；１．θ〜１．５ Ｘ １．５〜２．ＯＰダラ
ム染色： 陰性 抗酸性 〜： ＃に性 鞭毛 ： 周毛 ２各培地における生育状態 （１）肉汁液体培養 白濁する
ター属（Ｒｔｎｔｓｒｏｂａｃｔｅｒ）に属する細菌か
ら産生される新規な多−Ｓｔ類に関する。 本発明者らは微生物による多糖類の生呟について研究を
璽ねた結果、エンテロバクタ−属に属する細−が極めて
水溶性であり、塩の存在下においにも粘−が低下しな゛
いという興味のある多糖類を産生ずることを見出し、本
発明ど完成した。 本発明の多糖類は、たとえば次のような方法で製造する
ことができ、る。 ニジテロバクター属に属し、該多糖類を生産する能力を
有する細菌を栄養培地に培養し、そのろ液から、生成し
た多糖類を常法に従って沈澱、精製して製造することが
で舎る。 本発明におい薔用いることのできる微生物さしては、エ
ンテロバクタ−・ニチデニス（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃ ’
ｔａｒ ｎ１ｏｈｉｄａｎｉｓ） （微工研菌受理番号
５９２８号）が、典型的な例として挙’４７られる。上
記°の、微工研菌受理番号は工業技術院微生物工業技術
研究所の受理′一番号を表わす。 ホーの菌学的法質・は以下のとおりである。 ｆ形態的性質 ′ 形態 ：・単桿麹 胞、子を形成しない運動性； あ
り 大き″さ；１．θ〜１．５ Ｘ １．５〜２．ＯＰダラ
ム染色： 陰性 抗酸性 〜： ＃に性 鞭毛 ： 周毛 ２各培地における生育状態 （１）肉汁液体培養 白濁する
【２】リドマ
スミルク 赤変する（３）肉汁寒天培地
平滑、円形、白色（４）グルコース肉汁寒天培地
平滑、円形、白色（５）ゼラチン穿刺培養 液
化せず３生理学的性質 （１）最適生育温度 ３７″Ｃ （２）生育ＰＨ５〜１０ 最適生育ｐＨ７〜８（３）酸
°素要求性 通性−嫌気的 （４）インドール生成 陰性 （５）硫化水素生成 陰性 （６）硝酸塩の還元 陽性 （７）脱窒反応 陽性 （８）メチルレッド試験 陰性 （９） Ｖ −Ｐ 反応 陽性（１０）で
んぷんの分解 陰性（ｌｌ）カタラーゼ
陽性（１２）オキシダーゼ 陰性（
１３）クエン酸の利用 陽性（１４）無機窒素
源の利用 （Ｎ〜入５ｏ４１．ＮａＮ０．・を利用する
（１５）リレアーゼ 陽性（１６）Ｏ−Ｆ
テスト 醗酵的 （１７）色素の生成 キングＡ培地で色素生成せずキン
グＢ培地で蛍光色素生成せず （１８）炭素化合物の利用 マンノース（＋）、ラムノ
ース（＋）、ソルビット（＋）、フラクトース（＋）、
マルトース（ト）、ラフィノース（＋） 、グリセリン
（′＋） 、、キシロース（＋）、でんぷん（＋）、ガ
ラクト、−ス（＋）、アラとノース（＋）、グルコース
（＋） ！、リボース（＋）、ショ糖（ト）・、乳糖（
＋） 、マンニット←）、マロツ酸←）（＋ｊ生ｆする
。 酸・ガス発生する、−：生育せず） （１９）フェニルアラニン脱アミノ反応 陰性（２０
）Ｋ ＣＮ存在下の生育 陰性本菌株はダ
ラム陰性桿菌０発酵的、カタラー、ゼ陽性、オキシダ、
−ゼ陰性、硝酸塩の還元陽性よ的エンテロバクテリ、ア
シー科（Ｉｎ’ｔｅｒｏｂａｃｔｅｒｉａｅｅａｅ）に
属する。 さらにメチルレッド陰性、ｖ−ｐ反応陽性、フェニルア
ラニン脱アミノ反応陰性、硝酸塩の還元陽性、ウレアー
ゼ陽性、最適生育温度３７″ｃ、 ＫＣＮ存在下の生育
陰性、である特徴を有する。これらの特徴をすべて満足
する族はないがＫＣＮ存在下の生育を除き、ｈａクレブ
シラエ（Ｋｌｅｂｓｉｓｌｌｅａｅ）に合致する。来園
が族■に包含されるものとして検索を行なうと、来園と
もっとも近い性質を有する属は、運動性あり、ソルビッ
ト利用陽性、赤色色素の生成陰性などの性質からエンテ
ロバクタ−属と考えられる。 以上述べた通り、来園はエンテロバクタ−属の既知権お
よびその他の既知権とも重要な細菌学的性質において異
なる。よって来園はエンテロバクタ−楓の新株として認
めることか妥当であり、ニチデニス（Ｎｔｃｈｉｄｅｎ
ｉｓ）という種形容名を与える。 来園を培養する場合、栄養培地の炭素源としては一般に
用いられている物質（たとえばグルコース、シ冒糖、で
ん粉分解物など）を約２０〜１００ｇ／１％窒素源とし
ては、酵母エキス、ペプトン、ディスティチーズソルブ
ル。硫酸アンモニウム、硝酸ナト１１ウムなどを窒素源
として約１〜１０ｇ／！、さらに、無機塩類としてリン
酸塩源約０．３〜２ｇ／へマグネシウム源約０．１〜２
ｇ／へカリウム源約０．３〜２ｇ／４カルシウム源約０
．０５〜１０ｇ／／、硫酸塩源約０．１〜２ｇ／ｌ
を処方する。これらの無機塩類の例としてはＫＨ，ＰＯ
４Ｉ、 −ＨＰＯ４ｒ 、 Ｍｇ５Ｑｐ、 ＣａＣＯ３
などが挙げられる。これら・成分を水道水１こ加えてな
る培地に上記微生物を接種し、常法により好気的に！ｌ
嗅培養する。 培査終了後、蓄積された多糖類は使用目的により権々の
方法で採取することができる。例えば、培誉液をラタ過
あるいは遠心分離などして菌体を分離し、その５戸液か
らインプロパノールのようなアルコール添加により生成
した多糖類を沈澱させ、これを水に溶、解後、第４級ア
ンモニウム塩による再沈澱、イオン某換樹脂による吸着
のような方法で精製して目的とする多＃Ｉｔ類を得る。 エンテロバクテリアシー科に属するい゛くっかの細菌が
多糖類を産生ずることが知られてぶり、渡辺敏幸・瀬口
正晴等（昭和４５年日本農芸化学会大会要旨集（１９７
０） ２８１頁）は、エシェリヒア（Ｐｔｓｈｓｒｉｃ
ｈｉａ）がグル：ｌ−７，：マンノース：ラムノース＝
５：３：２（モル比）からなる多糖類を産生ずることを
報告している。また三崎旭等（生化学。 ３９巻（１９６７年）５４２頁）はアエロバクタ−（Ａ
ｅｒｏｂａｃｔｏｒ）がガラクトース：グルクロンｔｍ
：マンノース＝ ２．５ ： ０．８ ： １ （モル
比）からなる多糖類を産生ずることを報告している。 本発明の多糖類は構成糖、化学的物理的性質において、
これら公知の多糖類と異なりっきの特徴をｎする。 （１）ｍ 酸糖ｉｔ ’Ｉシルコース。ンノース、グル
クロン酸およびマンヌロン酸でその組成比０モル比）は
グルコース：マンノース：グルクロン酸：マンヌロン酸
＝ １ ： ０．７〜１．０ ： ０．５〜０．７ ：
０．１〜０．３である。 （２）アセチル化度的０−；、、１．０でアセチル化さ
れており、加水分解物のエーテル抽出物をガスクロマト
グラフィーに付して仔機酸の分析を行うと酢酸か検出さ
れる。 （３）、ゲルが適法による分子量測定でｌ〆〜ｔｏ７の
分子−をホす。 （４）モーリレシュ反応、フェノール硫酸反応、アンス
ロン硫酸反応の各呈色反応において陽性を示す。 （５）メタノール、エタノール、アセトーン、エーテル
などの有機溶媒には不溶、水にはロエｊ、ｔｇ（この水
溶液は無色透明である）である。 （６）皮膜法により赤外吸収スペクトルを測定すると、
添付の＠１図に示すごとき赤外吸収スペクトルを示す。 （７） ５４ｓ ｗ／ｖ水溶液の３０でｌζおける帖麿
はＢＭ型粘度計＊ ３０ ｒ−ｐ、ｍ にて測定した
場合、１０”〜１〆ａｐである。 （８）１０ ％ ｗ／ｖ 塩化ナトリウム、又は１０４
ｗ／ｖ塩４化カルシウム水溶液の存在下において、粘度
は低下しない。粘度計セよび測定条件は（７）のものと
同じである。 本発明の多糖類は食品および工業用途の各種分野におい
て、増結剤、賦型剤、ゲル化剤、エマルジョン安定剤、
捺染用糊剤、サイジング用糊剤。 凝集剤などとして広く利用することができる。 つぎに実施例を挙げて、本発明をさらに詳°シ＜説明す
る。 実施例１ 培地１１当りシｔｘ糖５０ｇ、＃母エキス５ ｇ 。 Ｋ、ＨＰＯｙ ０．５ ｇ 、 ＫＨ，ＰＱ、ｐ Ｏ，
５ｇ 、 Ｍｇ５Ｑ、−７Ｈ，Ｑ Ｏ，３ｇ。 ＣａＣも、１ ｇを含む液体培地（ＰＨ７，０オートク
レブ中、１２０℃２０分′間滅ｆｌｉ ） １００ ｍ
／を入れた５００ ｍｌ坂ロフラスコにエンテロバタタ
一二チデニス（微工研菌受理番号第５９２８号）を１白
金耳接種し、軌・道シェーカー上、 ２００ ｒ、ｐ、
ｍ、でｌ！！％し、３７℃テ９６時間培養した。培養終
了後、培養液を遠心分離して菌体を除去しくれにインプ
ロパノ、−ルを加えて沈でんを生じさせた。沈澱を炉取
し、１０５℃で２４時間乾燥して、多糖８ ｇ／／を得
た。 上記多ｌｊ類を、９０％ギ酸にて１００″ｃ１６時間加
水分解し、さらに２Ｎ）リフルオロ酢酸にて１００℃′
５時間加水分解して得た糖をペーパクロ槃トゲラフ −
およびガスクロマトグラフィ−に付したとイ ころ、そのＲｆ値および保持時間から、構成糖は、ゲル
コース：マンノース：グルクロン酸：マンヌロン酸＝１
： ０．７３ ： ０．６５ ： ０．．１３であっ
た。またアセチル化腿は０、ゲルザ適法による分子皺は
ｌ♂であった。 実施例２ 培地１１当杓シａ［５０ｇ、ポリペプトン２Ｓ。 Ｋ工ＨＰＯゲ ０．５ ｇ 、 ＫＨ２Ｆ０，０
．５ ｇ 、 Ｍｇ５Ｏ，・７Ｈよｏ ｏＱ
ｇ。 ＣａＣｏ３１ ｇを含む液体培地（ｐＨ７，０オートク
レーブ中、１２０″ｃ、２０分間滅菌）３／を入れた５
１容ジヤーフアーメンクーにエンテロバクターニチデニ
ス（微工研受理番号５９２８号）を無菌的に播種し、温
度３７’Ｃ，回転数６００ｒ、ｐ、’ｍ、 、通気輸Ｉ
ＶＶＭ ノ通気撹拌条件下で９６時間好気培養を行っ
た。培養中、培地のｐＨをｌ Ｎ ＮａＯＨの添加によ
′って７．０に保持した。 培養後、実施例１と同様にして多糖２０ｇ／／を得た。 上記多糖類を実施例１と同様にして加水分解して得た糖
をペーパークロマトグラフ −ｉよびガイ スクロマトグラフイーに付したところ、その構成糖はグ
、ルコース：マンノース：グルクロン酸：マンヌロン＠
＝ １． ： ０．９４ ： ０．５３ ： ０．２
７でアセチル化度はｏ、ｓ６、分子轍は１０りであった
。 特許出願人 日鍛化半株式会社 昭和５６年１２月２８日 １ 事件の表示 事件との関係 特許出願人 ４ 補正命令の８附 自発゛ （１）明細書第２頁６〜７行目「エンテロバクタ−・ニ
チデニス（Ｂｎｔｅｒｏｂａａｔｅｒ ｎ１ｃｈｉｄｓ
ｎｉｓ ） Ｊとあるを「エンテロバクタ−・ニチデニ
イ（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ ｎ１ｃｈｉｄｅｎｉｉ
） Ｊと補正する（添付の菌株名豐更届に示すように
曲名を変更しました）。 （２）同書第５頁１５〜１６行目「ニチデニス（Ｎ１ｃ
ｈｉｄｅｎｉｓ ） Ｊとあるを［ニチデニイ（Ｎ１ｃ
ｈｉｄｅｎｉｉ ） Ｊと補正する。 （３）同４Ｉ第９頁１８行目および＠１０頁２０行〜第
１１頁１行目「二↑デニス」とあるを「ニチデニイ」と
補正する。 ７、添付蓄類の目録 （１）菌株名変更届 写 １通
昭和ｔ７年／月ｊρ日 隻 １ 事件の表示 。 事件との関係 ７特許Ｊｔ１ｍ人 ４ 補正命令の８附 昭和５７年１月５日 明細書第１１頁１３行目の次に、「４、図面の簡単な説
明」という項目を設け、「第１図は本発明の多糖類の赤
外線吸収スペクトルである、 」と記載する。
スミルク 赤変する（３）肉汁寒天培地
平滑、円形、白色（４）グルコース肉汁寒天培地
平滑、円形、白色（５）ゼラチン穿刺培養 液
化せず３生理学的性質 （１）最適生育温度 ３７″Ｃ （２）生育ＰＨ５〜１０ 最適生育ｐＨ７〜８（３）酸
°素要求性 通性−嫌気的 （４）インドール生成 陰性 （５）硫化水素生成 陰性 （６）硝酸塩の還元 陽性 （７）脱窒反応 陽性 （８）メチルレッド試験 陰性 （９） Ｖ −Ｐ 反応 陽性（１０）で
んぷんの分解 陰性（ｌｌ）カタラーゼ
陽性（１２）オキシダーゼ 陰性（
１３）クエン酸の利用 陽性（１４）無機窒素
源の利用 （Ｎ〜入５ｏ４１．ＮａＮ０．・を利用する
（１５）リレアーゼ 陽性（１６）Ｏ−Ｆ
テスト 醗酵的 （１７）色素の生成 キングＡ培地で色素生成せずキン
グＢ培地で蛍光色素生成せず （１８）炭素化合物の利用 マンノース（＋）、ラムノ
ース（＋）、ソルビット（＋）、フラクトース（＋）、
マルトース（ト）、ラフィノース（＋） 、グリセリン
（′＋） 、、キシロース（＋）、でんぷん（＋）、ガ
ラクト、−ス（＋）、アラとノース（＋）、グルコース
（＋） ！、リボース（＋）、ショ糖（ト）・、乳糖（
＋） 、マンニット←）、マロツ酸←）（＋ｊ生ｆする
。 酸・ガス発生する、−：生育せず） （１９）フェニルアラニン脱アミノ反応 陰性（２０
）Ｋ ＣＮ存在下の生育 陰性本菌株はダ
ラム陰性桿菌０発酵的、カタラー、ゼ陽性、オキシダ、
−ゼ陰性、硝酸塩の還元陽性よ的エンテロバクテリ、ア
シー科（Ｉｎ’ｔｅｒｏｂａｃｔｅｒｉａｅｅａｅ）に
属する。 さらにメチルレッド陰性、ｖ−ｐ反応陽性、フェニルア
ラニン脱アミノ反応陰性、硝酸塩の還元陽性、ウレアー
ゼ陽性、最適生育温度３７″ｃ、 ＫＣＮ存在下の生育
陰性、である特徴を有する。これらの特徴をすべて満足
する族はないがＫＣＮ存在下の生育を除き、ｈａクレブ
シラエ（Ｋｌｅｂｓｉｓｌｌｅａｅ）に合致する。来園
が族■に包含されるものとして検索を行なうと、来園と
もっとも近い性質を有する属は、運動性あり、ソルビッ
ト利用陽性、赤色色素の生成陰性などの性質からエンテ
ロバクタ−属と考えられる。 以上述べた通り、来園はエンテロバクタ−属の既知権お
よびその他の既知権とも重要な細菌学的性質において異
なる。よって来園はエンテロバクタ−楓の新株として認
めることか妥当であり、ニチデニス（Ｎｔｃｈｉｄｅｎ
ｉｓ）という種形容名を与える。 来園を培養する場合、栄養培地の炭素源としては一般に
用いられている物質（たとえばグルコース、シ冒糖、で
ん粉分解物など）を約２０〜１００ｇ／１％窒素源とし
ては、酵母エキス、ペプトン、ディスティチーズソルブ
ル。硫酸アンモニウム、硝酸ナト１１ウムなどを窒素源
として約１〜１０ｇ／！、さらに、無機塩類としてリン
酸塩源約０．３〜２ｇ／へマグネシウム源約０．１〜２
ｇ／へカリウム源約０．３〜２ｇ／４カルシウム源約０
．０５〜１０ｇ／／、硫酸塩源約０．１〜２ｇ／ｌ
を処方する。これらの無機塩類の例としてはＫＨ，ＰＯ
４Ｉ、 −ＨＰＯ４ｒ 、 Ｍｇ５Ｑｐ、 ＣａＣＯ３
などが挙げられる。これら・成分を水道水１こ加えてな
る培地に上記微生物を接種し、常法により好気的に！ｌ
嗅培養する。 培査終了後、蓄積された多糖類は使用目的により権々の
方法で採取することができる。例えば、培誉液をラタ過
あるいは遠心分離などして菌体を分離し、その５戸液か
らインプロパノールのようなアルコール添加により生成
した多糖類を沈澱させ、これを水に溶、解後、第４級ア
ンモニウム塩による再沈澱、イオン某換樹脂による吸着
のような方法で精製して目的とする多＃Ｉｔ類を得る。 エンテロバクテリアシー科に属するい゛くっかの細菌が
多糖類を産生ずることが知られてぶり、渡辺敏幸・瀬口
正晴等（昭和４５年日本農芸化学会大会要旨集（１９７
０） ２８１頁）は、エシェリヒア（Ｐｔｓｈｓｒｉｃ
ｈｉａ）がグル：ｌ−７，：マンノース：ラムノース＝
５：３：２（モル比）からなる多糖類を産生ずることを
報告している。また三崎旭等（生化学。 ３９巻（１９６７年）５４２頁）はアエロバクタ−（Ａ
ｅｒｏｂａｃｔｏｒ）がガラクトース：グルクロンｔｍ
：マンノース＝ ２．５ ： ０．８ ： １ （モル
比）からなる多糖類を産生ずることを報告している。 本発明の多糖類は構成糖、化学的物理的性質において、
これら公知の多糖類と異なりっきの特徴をｎする。 （１）ｍ 酸糖ｉｔ ’Ｉシルコース。ンノース、グル
クロン酸およびマンヌロン酸でその組成比０モル比）は
グルコース：マンノース：グルクロン酸：マンヌロン酸
＝ １ ： ０．７〜１．０ ： ０．５〜０．７ ：
０．１〜０．３である。 （２）アセチル化度的０−；、、１．０でアセチル化さ
れており、加水分解物のエーテル抽出物をガスクロマト
グラフィーに付して仔機酸の分析を行うと酢酸か検出さ
れる。 （３）、ゲルが適法による分子量測定でｌ〆〜ｔｏ７の
分子−をホす。 （４）モーリレシュ反応、フェノール硫酸反応、アンス
ロン硫酸反応の各呈色反応において陽性を示す。 （５）メタノール、エタノール、アセトーン、エーテル
などの有機溶媒には不溶、水にはロエｊ、ｔｇ（この水
溶液は無色透明である）である。 （６）皮膜法により赤外吸収スペクトルを測定すると、
添付の＠１図に示すごとき赤外吸収スペクトルを示す。 （７） ５４ｓ ｗ／ｖ水溶液の３０でｌζおける帖麿
はＢＭ型粘度計＊ ３０ ｒ−ｐ、ｍ にて測定した
場合、１０”〜１〆ａｐである。 （８）１０ ％ ｗ／ｖ 塩化ナトリウム、又は１０４
ｗ／ｖ塩４化カルシウム水溶液の存在下において、粘度
は低下しない。粘度計セよび測定条件は（７）のものと
同じである。 本発明の多糖類は食品および工業用途の各種分野におい
て、増結剤、賦型剤、ゲル化剤、エマルジョン安定剤、
捺染用糊剤、サイジング用糊剤。 凝集剤などとして広く利用することができる。 つぎに実施例を挙げて、本発明をさらに詳°シ＜説明す
る。 実施例１ 培地１１当りシｔｘ糖５０ｇ、＃母エキス５ ｇ 。 Ｋ、ＨＰＯｙ ０．５ ｇ 、 ＫＨ，ＰＱ、ｐ Ｏ，
５ｇ 、 Ｍｇ５Ｑ、−７Ｈ，Ｑ Ｏ，３ｇ。 ＣａＣも、１ ｇを含む液体培地（ＰＨ７，０オートク
レブ中、１２０℃２０分′間滅ｆｌｉ ） １００ ｍ
／を入れた５００ ｍｌ坂ロフラスコにエンテロバタタ
一二チデニス（微工研菌受理番号第５９２８号）を１白
金耳接種し、軌・道シェーカー上、 ２００ ｒ、ｐ、
ｍ、でｌ！！％し、３７℃テ９６時間培養した。培養終
了後、培養液を遠心分離して菌体を除去しくれにインプ
ロパノ、−ルを加えて沈でんを生じさせた。沈澱を炉取
し、１０５℃で２４時間乾燥して、多糖８ ｇ／／を得
た。 上記多ｌｊ類を、９０％ギ酸にて１００″ｃ１６時間加
水分解し、さらに２Ｎ）リフルオロ酢酸にて１００℃′
５時間加水分解して得た糖をペーパクロ槃トゲラフ −
およびガスクロマトグラフィ−に付したとイ ころ、そのＲｆ値および保持時間から、構成糖は、ゲル
コース：マンノース：グルクロン酸：マンヌロン酸＝１
： ０．７３ ： ０．６５ ： ０．．１３であっ
た。またアセチル化腿は０、ゲルザ適法による分子皺は
ｌ♂であった。 実施例２ 培地１１当杓シａ［５０ｇ、ポリペプトン２Ｓ。 Ｋ工ＨＰＯゲ ０．５ ｇ 、 ＫＨ２Ｆ０，０
．５ ｇ 、 Ｍｇ５Ｏ，・７Ｈよｏ ｏＱ
ｇ。 ＣａＣｏ３１ ｇを含む液体培地（ｐＨ７，０オートク
レーブ中、１２０″ｃ、２０分間滅菌）３／を入れた５
１容ジヤーフアーメンクーにエンテロバクターニチデニ
ス（微工研受理番号５９２８号）を無菌的に播種し、温
度３７’Ｃ，回転数６００ｒ、ｐ、’ｍ、 、通気輸Ｉ
ＶＶＭ ノ通気撹拌条件下で９６時間好気培養を行っ
た。培養中、培地のｐＨをｌ Ｎ ＮａＯＨの添加によ
′って７．０に保持した。 培養後、実施例１と同様にして多糖２０ｇ／／を得た。 上記多糖類を実施例１と同様にして加水分解して得た糖
をペーパークロマトグラフ −ｉよびガイ スクロマトグラフイーに付したところ、その構成糖はグ
、ルコース：マンノース：グルクロン酸：マンヌロン＠
＝ １． ： ０．９４ ： ０．５３ ： ０．２
７でアセチル化度はｏ、ｓ６、分子轍は１０りであった
。 特許出願人 日鍛化半株式会社 昭和５６年１２月２８日 １ 事件の表示 事件との関係 特許出願人 ４ 補正命令の８附 自発゛ （１）明細書第２頁６〜７行目「エンテロバクタ−・ニ
チデニス（Ｂｎｔｅｒｏｂａａｔｅｒ ｎ１ｃｈｉｄｓ
ｎｉｓ ） Ｊとあるを「エンテロバクタ−・ニチデニ
イ（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒ ｎ１ｃｈｉｄｅｎｉｉ
） Ｊと補正する（添付の菌株名豐更届に示すように
曲名を変更しました）。 （２）同書第５頁１５〜１６行目「ニチデニス（Ｎ１ｃ
ｈｉｄｅｎｉｓ ） Ｊとあるを［ニチデニイ（Ｎ１ｃ
ｈｉｄｅｎｉｉ ） Ｊと補正する。 （３）同４Ｉ第９頁１８行目および＠１０頁２０行〜第
１１頁１行目「二↑デニス」とあるを「ニチデニイ」と
補正する。 ７、添付蓄類の目録 （１）菌株名変更届 写 １通
昭和ｔ７年／月ｊρ日 隻 １ 事件の表示 。 事件との関係 ７特許Ｊｔ１ｍ人 ４ 補正命令の８附 昭和５７年１月５日 明細書第１１頁１３行目の次に、「４、図面の簡単な説
明」という項目を設け、「第１図は本発明の多糖類の赤
外線吸収スペクトルである、 」と記載する。
Claims (1)
- グルコース、マンノース、グルクロン酸およびマンヌロ
ン酸で構成され、そのモル比が１ 、ｉ ０．７〜１．
０ ： ０．５〜０．７″＝０．１〜０．３でアセチル
化度奏′０〜１．０でアセチル化され、ゲールヒ適法に
よる分子量が１０！Ｉ〜１０７である多糖類。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56120823A JPS5821402A (ja) | 1981-08-01 | 1981-08-01 | 新規多糖類 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56120823A JPS5821402A (ja) | 1981-08-01 | 1981-08-01 | 新規多糖類 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5821402A true JPS5821402A (ja) | 1983-02-08 |
| JPH022881B2 JPH022881B2 (ja) | 1990-01-19 |
Family
ID=14795840
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56120823A Granted JPS5821402A (ja) | 1981-08-01 | 1981-08-01 | 新規多糖類 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5821402A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6355188B1 (en) | 1994-12-30 | 2002-03-12 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | Resistive material, and resistive paste and resistor comprising the material |
| US6747015B2 (en) | 2000-02-03 | 2004-06-08 | Kbp Co., Ltd. | Low molecular weight polymannuronate |
-
1981
- 1981-08-01 JP JP56120823A patent/JPS5821402A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6355188B1 (en) | 1994-12-30 | 2002-03-12 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | Resistive material, and resistive paste and resistor comprising the material |
| US6747015B2 (en) | 2000-02-03 | 2004-06-08 | Kbp Co., Ltd. | Low molecular weight polymannuronate |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH022881B2 (ja) | 1990-01-19 |
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