JPS5821484A - 水スラリ−炭用添加剤 - Google Patents
水スラリ−炭用添加剤Info
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- JPS5821484A JPS5821484A JP12152981A JP12152981A JPS5821484A JP S5821484 A JPS5821484 A JP S5821484A JP 12152981 A JP12152981 A JP 12152981A JP 12152981 A JP12152981 A JP 12152981A JP S5821484 A JPS5821484 A JP S5821484A
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- JP
- Japan
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- additive
- acid
- active agent
- surface active
- coal
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は水スラリー成用添加剤、就中石炭含有量を高（
することのできる水スラリー成用添加剤に関する。
することのできる水スラリー成用添加剤に関する。
近年、石油資源を節約するため燃料としての石炭が見直
され始めている。しかしながら石炭は固体であるため取
扱いが不便であり、特に輸送上の大きな制約を有してい
る。その解決手段として石炭粉末を水中でスラリー化し
て（これを本明細書中では水スラリー炭と云う）パイプ
搬送をする提案がなされている。
され始めている。しかしながら石炭は固体であるため取
扱いが不便であり、特に輸送上の大きな制約を有してい
る。その解決手段として石炭粉末を水中でスラリー化し
て（これを本明細書中では水スラリー炭と云う）パイプ
搬送をする提案がなされている。
この水スラリー炭は搬送後は主として燃料として使用さ
れるため、エネルギー効率を損なわないため、できるだ
け含水量が少なくて高い流動性を有し、かつ分散安定性
に優れたものが望ましい。
れるため、エネルギー効率を損なわないため、できるだ
け含水量が少なくて高い流動性を有し、かつ分散安定性
に優れたものが望ましい。
本発明は上記の要請に応えるものであって、少量の水で
流動性に優れかつ極めて安定性のよい水スラリー炭を得
るための添加剤を提供するものである。
流動性に優れかつ極めて安定性のよい水スラリー炭を得
るための添加剤を提供するものである。
即ち、本発明は（ａ）一般式
％式％［１
〔式中、Ａは活性水素を少なくとも１個有する化合物残
基、Ｘは２以上の数、γは５以上の数を示す〕で表わさ
れる非イオン界面活性剤と（ｂ）一般式：ＲＯ＋Ｃ２Ｈ
４０→、８０３Ｍ ［用〔式中、
ｋはＣ６〜Ｃ２２のアルキル基、アルケニル基または０
６〜０１８のアルキル基を有するアルキルアリール基を
表わし、ｍは２以上の数、Ｍはアルカリ金属、アルカリ
土類金属、アンモニア、低級アミン類またはアルカノー
ルアミン類を示す・〕で表わされる陰イオン界面活性剤
を含有する水スラリー炭用添加剤に関する。
基、Ｘは２以上の数、γは５以上の数を示す〕で表わさ
れる非イオン界面活性剤と（ｂ）一般式：ＲＯ＋Ｃ２Ｈ
４０→、８０３Ｍ ［用〔式中、
ｋはＣ６〜Ｃ２２のアルキル基、アルケニル基または０
６〜０１８のアルキル基を有するアルキルアリール基を
表わし、ｍは２以上の数、Ｍはアルカリ金属、アルカリ
土類金属、アンモニア、低級アミン類またはアルカノー
ルアミン類を示す・〕で表わされる陰イオン界面活性剤
を含有する水スラリー炭用添加剤に関する。
本発明一般式［刀で表わされる非イオン界面活性剤にお
いて、Ａは活性水素を少なくとも１個有する化合物であ
り、例えば小骨←如忰本←アルコール類、アミン類、ア
ミド類、フェノール類、カルボン酸類、アンモニア、ア
ルカノールアミン類、メルカプタン類およびそれらの誘
導体と酸化アルキレンの付加重合体が例示される。
いて、Ａは活性水素を少なくとも１個有する化合物であ
り、例えば小骨←如忰本←アルコール類、アミン類、ア
ミド類、フェノール類、カルボン酸類、アンモニア、ア
ルカノールアミン類、メルカプタン類およびそれらの誘
導体と酸化アルキレンの付加重合体が例示される。
アルコール類としては一価アルコール、例えばメタノー
ル、エタノール、インプロパツール等の低級アルコール
からラウリルアルコール、ステアリルアルコール、オレ
イルアルコール等の高級アルコール、シクロヘキサノー
ル、アビエチン酸等の環残基を有するアルコール、２−
エチルヘキサノールのごとき側鎖を有するアルコール、
二級アルコールの他、多価アルコール、例エバエチレン
グリコール、プロピレングリコール、ブタンジオール、
ヘキサンジオール、グリセリン、ソルビタン、ペンタエ
リスリトール、ソルビット、シュークロース、セルロー
ス、でんぷん、ポリ酢酸ヒニル部′分ケン化物、ポリグ
リセリン、ジペンタエリスリトール等、またはそれらの
エステル類、例えばモノグリセリド、ソルビタンモノア
ルキレート等が例示される。
ル、エタノール、インプロパツール等の低級アルコール
からラウリルアルコール、ステアリルアルコール、オレ
イルアルコール等の高級アルコール、シクロヘキサノー
ル、アビエチン酸等の環残基を有するアルコール、２−
エチルヘキサノールのごとき側鎖を有するアルコール、
二級アルコールの他、多価アルコール、例エバエチレン
グリコール、プロピレングリコール、ブタンジオール、
ヘキサンジオール、グリセリン、ソルビタン、ペンタエ
リスリトール、ソルビット、シュークロース、セルロー
ス、でんぷん、ポリ酢酸ヒニル部′分ケン化物、ポリグ
リセリン、ジペンタエリスリトール等、またはそれらの
エステル類、例えばモノグリセリド、ソルビタンモノア
ルキレート等が例示される。
アミン類としては一級アミン、例えばモノメチルアミツ
、モノエチルアミン、オクチルアミン、ラウリルアミン
、牛脂アミン、アニリン、トルイジン、ベンジルアミン
、クロルアニリン、ａ−フェニルエチルアミン等、二級
アミン、例えハシエチルアミン、メチルステアリルアミ
ン、Ｎ−メチルアニリン、モルホリン等、ポリアミン、
例えばエチレンジアミン、プロピレンジアミン、ヘキサ
メチレンジアミン、フェニレンジアミン、ベンジジン、
グアニジン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテト
ラミン、ペンタエチレンへキサミン等が例示される。
、モノエチルアミン、オクチルアミン、ラウリルアミン
、牛脂アミン、アニリン、トルイジン、ベンジルアミン
、クロルアニリン、ａ−フェニルエチルアミン等、二級
アミン、例えハシエチルアミン、メチルステアリルアミ
ン、Ｎ−メチルアニリン、モルホリン等、ポリアミン、
例えばエチレンジアミン、プロピレンジアミン、ヘキサ
メチレンジアミン、フェニレンジアミン、ベンジジン、
グアニジン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテト
ラミン、ペンタエチレンへキサミン等が例示される。
゛ フエ／−ル類としてはフェノール、クレゾール
、アルキルフェノール、フェニルフェノール、スチレン
化フェノール、レゾルシン、ヒドロキノン、ピロガロー
ル、ナフトール等およびそれらのホルマリン縮合物が例
示される。
、アルキルフェノール、フェニルフェノール、スチレン
化フェノール、レゾルシン、ヒドロキノン、ピロガロー
ル、ナフトール等およびそれらのホルマリン縮合物が例
示される。
カルボン酸類としては酢酸、ラウリン酸、オレイン酸、
リノール酸、リシノール瞼、フェニル酢酸、シュウ、酸
、コノ１り酸、アジピン酸、フタル酸１、ダイマー酸、
トリメリド酸、トリメシン酸、ピロメリト□酸等の他、
アクリル酸、メタクリル酸、無水マレイン酸等の重合性
カルボン酸残基を含む重合体、ポリカルボン酸の部分エ
ステル化物等が例示される。
リノール酸、リシノール瞼、フェニル酢酸、シュウ、酸
、コノ１り酸、アジピン酸、フタル酸１、ダイマー酸、
トリメリド酸、トリメシン酸、ピロメリト□酸等の他、
アクリル酸、メタクリル酸、無水マレイン酸等の重合性
カルボン酸残基を含む重合体、ポリカルボン酸の部分エ
ステル化物等が例示される。
アルカノールアミンとしてはモノエタノールアミン、ジ
ェタノールアミン、トリエタノ−ｌレアミン等およびモ
ノエチルプロパノールアミン等のモノアルキルアルカノ
ールアミン等であってもよむ１゜アミドとしてはラウリ
ン酸アミド、ステアリン酸アミド、オレイン酸アミド等
が例示される。
ェタノールアミン、トリエタノ−ｌレアミン等およびモ
ノエチルプロパノールアミン等のモノアルキルアルカノ
ールアミン等であってもよむ１゜アミドとしてはラウリ
ン酸アミド、ステアリン酸アミド、オレイン酸アミド等
が例示される。
メルカプタンとしてはラウリルメルカプタンドデシルフ
ェニルメルカプタン等が例示される。
ェニルメルカプタン等が例示される。
その他、二種以上の活性水素を含有する化合物、例えば
グリシン、グルタミン酸等のアミノ酸、グリコール酸、
リシノール酸等のヒドロキシ酸、サリチル酸、アミノフ
ェノール、前述のモノエタノールアミン、モノアルキル
アルカノールアミン等であってもよい。
グリシン、グルタミン酸等のアミノ酸、グリコール酸、
リシノール酸等のヒドロキシ酸、サリチル酸、アミノフ
ェノール、前述のモノエタノールアミン、モノアルキル
アルカノールアミン等であってもよい。
分子中に活性水素を有する化合物のうち特に典型的な例
バー価アルコール類、−価フエノール、アルキルフェノ
ール る。これらの化合物の疎水基が大きいときは酸化エチレ
ンの単独付加物であってもよい。この様な例は例えばラ
ノリンアルコールやノニルフェノールの酸化エチレン付
加物である。疎水基がな０力）小さいときは酸化プロピ
レン、酸化ブチレン、酸化スチレン等の比較的疎水性の
高い酸化アルキレンを併用するのが好ましい。
バー価アルコール類、−価フエノール、アルキルフェノ
ール る。これらの化合物の疎水基が大きいときは酸化エチレ
ンの単独付加物であってもよい。この様な例は例えばラ
ノリンアルコールやノニルフェノールの酸化エチレン付
加物である。疎水基がな０力）小さいときは酸化プロピ
レン、酸化ブチレン、酸化スチレン等の比較的疎水性の
高い酸化アルキレンを併用するのが好ましい。
上記活性水素を含有する化合物と反応させる酸化アルキ
レンまｆｃｃｔポリアルキレングリコールとしては酸化
エチレン、酸化プロピレン、Ｗ化ブチレン、酸化スチレ
ン等またはその重合体である。
レンまｆｃｃｔポリアルキレングリコールとしては酸化
エチレン、酸化プロピレン、Ｗ化ブチレン、酸化スチレ
ン等またはその重合体である。
これらのものは酸化エチレンと池のエポキシ化合物の共
重合体が好ましくこれはブロック、ランダム共重合体の
いずれであってもよい。好ましくは酸化エチレンと酸化
プロピレンの共重合体、特に分子量１，０００以上の酸
化プロピレン／峻化エチレンブロック共車合体である。
重合体が好ましくこれはブロック、ランダム共重合体の
いずれであってもよい。好ましくは酸化エチレンと酸化
プロピレンの共重合体、特に分子量１，０００以上の酸
化プロピレン／峻化エチレンブロック共車合体である。
酸化プロピレン／酸化エチレン共重合体中、好ましくば
ば化プロピレンＺｒＭ化エチレン部分の車量比が１０／
９０〜６０／４０．特に４０／６０〜２０／８０が好ま
しい。分子量は２，０００〜５０．０００．ＨＬＢ１０
〜１６のものが特に好適である。酸化エチレン、酸化プ
ロピレン等の単独重合体（ホモポリマー）は本発明の目
的にとっては好ましくない。
ば化プロピレンＺｒＭ化エチレン部分の車量比が１０／
９０〜６０／４０．特に４０／６０〜２０／８０が好ま
しい。分子量は２，０００〜５０．０００．ＨＬＢ１０
〜１６のものが特に好適である。酸化エチレン、酸化プ
ロピレン等の単独重合体（ホモポリマー）は本発明の目
的にとっては好ましくない。
ポリアルキレングリコール鎖を有する化合物のうち特に
好適な化合物の例としてはラノリンアルコールの酸化エ
チレン付加物、ａ化エチレン／酸化プロピレン共１合物
、エチレンジアミンの酸化エチレン／ｖｌＩ化プロピレ
ン共車台物、酸化プロピレン／酸化エチレン共車合体マ
レイン醪架橋物。
好適な化合物の例としてはラノリンアルコールの酸化エ
チレン付加物、ａ化エチレン／酸化プロピレン共１合物
、エチレンジアミンの酸化エチレン／ｖｌＩ化プロピレ
ン共車台物、酸化プロピレン／酸化エチレン共車合体マ
レイン醪架橋物。
ｌアルキルフェノールホルマリン縮金物の酸化プロピレ
ン／酸化エチレン縮合物等である。
ン／酸化エチレン縮合物等である。
本発明に用いられる式１ｍで表わされる陰イオン界面活
性剤中、又は６６〜Ｃ２２のアルキル基、アルケニル基
またはＣ４〜Ｃ１８のアルキル基を有するアルキルアリ
ール基であってよい。アルキル基は天然の高級アルコー
ルまたは合成アルコールいずれにもとづくものであって
よく、好ましくはＣ８〜０１８、特にＣ１２〜Ｃ□８で
あり、また側鎖を有するアルキル基であってもよい。特
に好ましいアルキル基はラウリル、ミリスチル、パルミ
チルおよびステアリルである。
性剤中、又は６６〜Ｃ２２のアルキル基、アルケニル基
またはＣ４〜Ｃ１８のアルキル基を有するアルキルアリ
ール基であってよい。アルキル基は天然の高級アルコー
ルまたは合成アルコールいずれにもとづくものであって
よく、好ましくはＣ８〜０１８、特にＣ１２〜Ｃ□８で
あり、また側鎖を有するアルキル基であってもよい。特
に好ましいアルキル基はラウリル、ミリスチル、パルミ
チルおよびステアリルである。
アルケニル基はオレイル、リノール、エルシル等である
。
。
アルキルアリール基としてはブチルフェニル、オクチル
フェニル、ノニルフェニル、ドテシルフェニル、ブチル
ナフチル等が例示される。
フェニル、ノニルフェニル、ドテシルフェニル、ブチル
ナフチル等が例示される。
好ましい又はラウリル、オレイル、ステアリル、オクチ
ルフェニル、ノニルフェニル等でアル。
ルフェニル、ノニルフェニル等でアル。
式［Ｉ［）で表わされる陰イオン界面活性剤の酸化エチ
レン付加モル数、即ち、ｍは２以上の数、特に１０〜３
０、好ましくは硫酸エステル化前の状態でＨＬＢＩＱ〜
１６のものが適当である。
レン付加モル数、即ち、ｍは２以上の数、特に１０〜３
０、好ましくは硫酸エステル化前の状態でＨＬＢＩＱ〜
１６のものが適当である。
硫酸エステルの塩としてはアルカリ金属、特にナトリウ
ムまたはカリウム塩、アルカリ土類金属の塩、アンモニ
ア、アミン、アルカノールアミン等の塩、特にアルカリ
金属、アルカリ土類金属、アンモニアの塩が好ましい。
ムまたはカリウム塩、アルカリ土類金属の塩、アンモニ
ア、アミン、アルカノールアミン等の塩、特にアルカリ
金属、アルカリ土類金属、アンモニアの塩が好ましい。
非イオン界面活性剤（Ｉ）と陰イオン界面活性剤間の配
合比は［Ｉ］ ／ ［１１］が５０ン５０〜９５１５、
好ましくは６０／４０〜９０／１０である。
合比は［Ｉ］ ／ ［１１］が５０ン５０〜９５１５、
好ましくは６０／４０〜９０／１０である。
本発明水スラリー炭用添加剤は更に別の成分、例えばＣ
ＭＣ１メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース
、ポリアクリル酸塩等の保護コロイド剤、流動性調整剤
等を加えてもよい◇本発明水スラリー成用添加剤の使用
量は石炭の粒度」こよっても異なるが、２００メツシュ
８０％パス微粉炭の場合で石炭粉末に対し１重量％以下
で十分であり、石炭粉末の粒径が小さくなる程添加量を
多くするのが好ましい。通常０．１〜１．０重量％使用
する。
ＭＣ１メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース
、ポリアクリル酸塩等の保護コロイド剤、流動性調整剤
等を加えてもよい◇本発明水スラリー成用添加剤の使用
量は石炭の粒度」こよっても異なるが、２００メツシュ
８０％パス微粉炭の場合で石炭粉末に対し１重量％以下
で十分であり、石炭粉末の粒径が小さくなる程添加量を
多くするのが好ましい。通常０．１〜１．０重量％使用
する。
本発明に用いられる水スラリー成用添加剤は予め水に溶
解した上で、これを微粉炭に加えてもよく、微粉炭と水
の混合物に後から加えてもよい。
解した上で、これを微粉炭に加えてもよく、微粉炭と水
の混合物に後から加えてもよい。
また予め添加剤を微粉炭に吸着さ炊た後、水と混合して
もよい。
もよい。
本発明添加剤でスラリー化する石炭粉末は粒径ＩＨ以下
のものが適しているがこれに限定されるものではない。
のものが適しているがこれに限定されるものではない。
石炭粉末の種類は瀝青炭、亜瀝青炭、褐炭等各種の石炭
および産地のものに適用し得る。
および産地のものに適用し得る。
本発明の水スラリー炭用添加剤を用いることにより、水
スラリー炭中の微粉炭濃度を１０〜３０重量％あげるこ
とができ、また微粉炭の沈降分離を防止してスラリーの
安定化を長期間維持することができる。
スラリー炭中の微粉炭濃度を１０〜３０重量％あげるこ
とができ、また微粉炭の沈降分離を防止してスラリーの
安定化を長期間維持することができる。
以下、実施例をあげて本発明を説明する。
実施例１〜２８および比較例１〜４
表−１に示すごとき処方および添加量の水スラリー炭用
添加剤を水１００ｖに溶解し、これに２００メツシユア
５９６パスの石炭粉末を投入し、ホモミキサー（特殊機
化工社製ＴＫホモミキサーＭ型）を用い５０００ｒｐｍ
で５分間混合し石炭スラリーを得た。３０ ℃における
水スラリー炭のＢ型粘度計で測定したときの粘度が３０
０ Ｑ ｃｐｓとなったときの石炭濃度を求めた。
添加剤を水１００ｖに溶解し、これに２００メツシユア
５９６パスの石炭粉末を投入し、ホモミキサー（特殊機
化工社製ＴＫホモミキサーＭ型）を用い５０００ｒｐｍ
で５分間混合し石炭スラリーを得た。３０ ℃における
水スラリー炭のＢ型粘度計で測定したときの粘度が３０
０ Ｑ ｃｐｓとなったときの石炭濃度を求めた。
この水スラリー炭をシリンダーに移し３０’Ｃにおいて
静置し、棒貫入試験により安定性を評価した。
静置し、棒貫入試験により安定性を評価した。
本実施例に用いた石炭粉末は大同炭（中国産）であり以
下の性状を示す。
下の性状を示す。
分析項目 分析値 測定法
発熱量（恒湿）７１３０＆／＃ｆ ＪＩＳ Ｍ−８８１
４灰 分 １０．３％ ＪＩＳ Ｍ−
８８１２水 分 ４．９％ ＪＩＳ
Ｍ−８８１１固定炭素 ５６．０％ ＪＩＳ
Ｍ−８８１２元素分析 Ｃ７５，４４％ ＪＩＳ
Ｍ−ＢＢ１３Ｈ４，２９％ ０ ７．４８％ Ｎ １．５３％ 〃Ｓ Ｏ，
７１％ 棒貫入試験 ５００、ｚメスシリンダーにスラリー炭を１８国高さま
で投入し、３０℃にて静置する。所定時間経過後、５０
■０，２０Ｆのガラス棒を表面から、スラリー炭中に垂
直に落し、ガラス棒先端がシリンダー底部に達するに要
する時間を測定する。その時間が１分以内である日数を
もって安定性を評価する。
４灰 分 １０．３％ ＪＩＳ Ｍ−
８８１２水 分 ４．９％ ＪＩＳ
Ｍ−８８１１固定炭素 ５６．０％ ＪＩＳ
Ｍ−８８１２元素分析 Ｃ７５，４４％ ＪＩＳ
Ｍ−ＢＢ１３Ｈ４，２９％ ０ ７．４８％ Ｎ １．５３％ 〃Ｓ Ｏ，
７１％ 棒貫入試験 ５００、ｚメスシリンダーにスラリー炭を１８国高さま
で投入し、３０℃にて静置する。所定時間経過後、５０
■０，２０Ｆのガラス棒を表面から、スラリー炭中に垂
直に落し、ガラス棒先端がシリンダー底部に達するに要
する時間を測定する。その時間が１分以内である日数を
もって安定性を評価する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 （ａ） 一般式： ％式％［１１ 〔式中、Ａは活性水素を少なくとも１個有する化合物残
基、Ｘは２以上の数、ｙは５以上の数を示す〕で表わさ
れる非イオン界面活性剤と（ｂ）一般式＝ＲＯ＋Ｃ２Ｈ
４０籠５０３Ｍ ［用（式中、Ｒ
はＣ６〜Ｃ２２のアルキル基、アルケニ”Ｉｃｔタハｃ
６〜Ｃ１８のアルキル基を有するアルキルアリール基を
表わし、ｍは２以上の数、Ｍはアルカリ金属、アルカリ
土類金属、アンモ、ニア、低級アミン類またはアルカノ
ールアミン類を示す〕で表わされる陰イオン界面活性剤
を含有する水スラリー成用添加剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12152981A JPS5821484A (ja) | 1981-07-31 | 1981-07-31 | 水スラリ−炭用添加剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12152981A JPS5821484A (ja) | 1981-07-31 | 1981-07-31 | 水スラリ−炭用添加剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5821484A true JPS5821484A (ja) | 1983-02-08 |
Family
ID=14813481
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12152981A Pending JPS5821484A (ja) | 1981-07-31 | 1981-07-31 | 水スラリ−炭用添加剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5821484A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59197496A (ja) * | 1983-04-13 | 1984-11-09 | アトランテイツク・リサ−チ・コ−ポレ−シヨン | 石炭−水燃料スラリ−及びその製造法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5620090A (en) * | 1979-07-26 | 1981-02-25 | Kao Corp | Dispersant for slurry of coal powder in water |
| JPS5662538A (en) * | 1979-10-25 | 1981-05-28 | Kao Corp | Water-base dispersion stabilizer of fine powder |
-
1981
- 1981-07-31 JP JP12152981A patent/JPS5821484A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5620090A (en) * | 1979-07-26 | 1981-02-25 | Kao Corp | Dispersant for slurry of coal powder in water |
| JPS5662538A (en) * | 1979-10-25 | 1981-05-28 | Kao Corp | Water-base dispersion stabilizer of fine powder |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59197496A (ja) * | 1983-04-13 | 1984-11-09 | アトランテイツク・リサ−チ・コ−ポレ−シヨン | 石炭−水燃料スラリ−及びその製造法 |
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