JPS5821544A - 化学反応速度測定方法 - Google Patents

化学反応速度測定方法

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JPS5821544A
JPS5821544A JP12123381A JP12123381A JPS5821544A JP S5821544 A JPS5821544 A JP S5821544A JP 12123381 A JP12123381 A JP 12123381A JP 12123381 A JP12123381 A JP 12123381A JP S5821544 A JPS5821544 A JP S5821544A
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JP12123381A
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JPS6348300B2 (ja
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Shinichiro Watanabe
渡辺 伸一郎
Masaji Nishimoto
西本 正司
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Jasco Corp
Original Assignee
Japan Spectroscopic Co Ltd
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    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/27—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands using photo-electric detection ; circuits for computing concentration
    • G01N21/272—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands using photo-electric detection ; circuits for computing concentration for following a reaction, e.g. for determining photometrically a reaction rate (photometric cinetic analysis)

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発WAFi吸光度が時間に比例して変化する化学反応
t−欄定する方法に調し%4$にそO測定が正しい条件
下で行われたか否かt検出する手段を備えた化学反応速
度測定方法に関する。
従来、吸光度が時間に比例して変化する化学反応の一例
としてII素反応が知られている。酵素反応では、1分
間轟9o甑光10変化量に%物質及び測定条件から定型
る定数を乗じて酵素活性値を求め条、必l!がある。と
ζろで酵素反応の場合、反応の初期段階においてラグ7
エイズと呼とれる非直線反応の区間があ〕、反応開始し
て多少0時間遅れ後直線反応Kするため、酵素活性値紘
この直線部分′cIIII定しなけれとならない7この
ため従来は、経験的に前述のラグ7エイメの時間を知り
その時間が経過した1lKI]j!!開始するか、ある
いはqIi会昭54−40036号公報に開示されてい
ゐ様に、測定結果が直線部分であるか否か041[1断
を2時点における吸光度O変化分の積分値管求めて行う
方法が用いられている。
しかしながら、後者の方法では積分すゐ範囲のデータが
全てwe入れられ、反応溶液中のゴ建。
気泡、検体Kll、因する濁〕勢によって生ずる偽信号
4含まれてしまうため、実際には直線部分であっても直
線部分でthと判断されてしまうことがしばしば生じる
。一方これら反応溶箪中Oゴ電、気泡、検体由来の濁e
*を反応溶液から完全に除去すること祉事実上不可能で
あ珈、従って精度O高い信頼性のあゐ測定結果を段るた
めKは、橢走信号の#!&理方法管工夫し測定誤差の原
因による影響を最大隈取)#〈ことが要求されている。
零発−の目的は上記0点に鑑み、測定誤差の原因による
影響管最大[除去てきる測定信号の処履方法管提供する
ことにある、すなわち本発明による化学反応速度測定方
法は、光電変換され九甑光度の信号をム/D変換し、該
デジタル信号のうち一定時間間隔毎Oデーメ1;定区間
メモリ機能に取入れ、次いでに)該データから最小二乗
法によ〕そO区間に&ける吸光度変化の第1の傾装置を
求め、@款第10傾配置かも一定範囲の市内にあるデー
タを選出し、0該選出データから第20傾配、−を求め
ることを特徴とする4のである。
又酵素反応において、新しい反応による項目を測定する
場合、ラグ7エイズと呼ばれる非直線反応の区間がどの
くらいの時間か又直線反応の区間がどO(らいかを前も
って確定する必要である。
その時間が判れと、それと同じ反応による項lを測定す
ゐ場合、それらの区間の時間を前もって設定した測定が
可能となる。そOえめに、継続しえ多斂区間につ−で各
区間ととに最小二乗法により吸光度変化の第10傾配置
1次いでiかも一定範囲の市内#Cあるデータを用いて
第3の傾装置を求め、この第2t)傾起を各一定区間と
とに継続した多数区間にわたって表示し、該値がある範
111MKあるかどうかで、吸光度と時間とが比例関係
を維持する区間及び比例関係が成シたたない区間を確定
する方法管提供する4oである、 又吸光度と時間とが比例関係′を維持する区間での傾起
管活性値として表示するときに、反応溶液中のゴミ、気
泡、検体KIE因する濁シ等によるデータ管除去して信
頼度の高い値を得るため、最小二乗法によ〕吸光度変化
の第1の傾装置1次いでiから一定市内にあるデータを
用いて纂20傾配置を求め、その値に一定係数t*#f
て活性値として表示する方法を提供する。
又その活性値が、本来吸光度変化が非直線でああ部分の
一部tm*部分の区間として求めてし壇った)、あるい
は最小二乗法によ)落雪O傾起α會求めゐ際に第10傾
配電から一定市内にあるデーターを用いる九め1本来取
〕入れるべきデーターを捨ててしまつ九pすゐことをチ
ェックするえめに1データを取り入れた区間を前後二区
間に分けて全区間O傾きとは別に、その二区間での吸光
度変化O第2の傾起α1.a、をそれぞれ求め、その比
を求めてその値がある条件内に入れば(理想はl)正常
そうで1kl/%場舎紘異常を表示する方法管提供する
亀のである。
以下本発明の実施例tmwec沿ってさらに詳しく説明
する。第1図紘本方法管実施する装置のプ冑ツク図で、
1は吸光度測定用の検知器である。
検知器1からの吸光度信号は対数変換回路2を経た後、
アナーダ・デジタル変換回路3でデジタル信号へム/D
変換される。ζOデジタル信号がインターフェイス4を
通じてCPU(電子計算機O中来演算麩鳳装置)Sへ入
夛、そζで後述O演算慇鳳が行われる。8は8点Mで、
吸光度の傾11!求め為区間の長さ、反復調教O指定値
等測定上必I!な条件が記憶されて−る。この8点Ml
へOII際の書込みは、指令スイッチ7の操作によジイ
ンター7エイス6を経、CPU5を通じて行ちれる、又
9はROMで、これにはCPUKおける演算旭理グーグ
ツムが内蔵されている。こうして吸光度信号の入力に応
じて、CPU5で演算廻履され九結果がインターフェイ
ス10を介し表示装置11に表わされ、測定した区間が
直線部分にあるかどうかの判定が示される。
#I2図は吸光度スペクトルと測定プロセスのlI係を
示す図、第3図はCPU5Kよる演算処Il。
主要部分を示すチャート図で、以下これらを参照して測
定方法を説−する。
第2図において12は吸光度スペクトルで、0は測定ス
タート時点を示し、8は終了時点を示す。
図示のように%スペクトルの最初の一定区間社反応が直
線的でなく、七〇t&吸光度が直線的に減少し始める。
この直線的でないッグ7エイメ区間に対応したディレィ
時間DTfeff演算処理の開始は遅らされる。これが
第3図の13デイレイタイマに対応している。直一部分
に入った所で測定が開#畜れ、第1111定区間MTs
iび第2測定区間を雪K11つて吸光度のデータが取ら
れ演算処理へと送られ!、 e01i11#j1811
0141ffijlf−1!−Fと対応していり。
ζζでt−ra光度変化の直線区間が予じめ判っている
場金管説明すると、第1110[i11区間O金範@M
TOデーメよ)最小二乗法でその区間Kかけ為眼光度賓
化の第1の傾起置t求めに)、次にat)at)@fD
うちワースト40%!#外して残り0データを選mしく
至)、こeaasデーメからIK#小二乗法によりBo
頷配aを求める0、そしてζO傾傾起K一定係数’t#
tjて測定値である酵素活性値が表示される。
又これと平行して、ζO全区間管前後2等分しそれぞれ
O区間Mrt、 Mrm においても、全区間MTと1
Iill*に最小二乗法によゐ直線りまル第10傾配置
、とi、を求め、その直−〇上下一定巾にあるワースト
4(ltlk%/%九データ管用いて、j!に最小二乗
法によ#[#1求めそのと龜O傾起71t ii、管求
めす る。そして、そO比 α、が一定範囲内に入れに正常そ
うでない場合轄異常を表示する。すなわち半区間での傾
起比がOj9□/蓄、≦IJt)関係を満さない場合、
第3図りを経て表示部には、測定区間に異常データが入
っていること會示す異常信号が表示される。
一方吸光度変化の直線区間が未知の新しい反応による項
iitw+定すゐ場合には、前もって設定した測定時間
で継続した多数区間について上述の方法に従い各区間の
αtm定しそれを比較することKJニジ、非直線部及び
直線部O判断確定會行い、この直線部管活性値測定用の
直線区間とすることが出来る。
以上述べ九ように本発明によれと、最小二乗法を用いて
直at導出し、その傾起から一定範囲の中肉にあるデー
タを用い更に直5tvait、、第2の傾起【求め、そ
れを用いて活性健全表示しているため、溶液中ays、
気泡等によゐ偽信号管除去した信頼度の高−値が得られ
ると共に1前後2区間に分けたデータを用いて第2傾起
の比を求めることによ〕正常異常O判断表示管し當にデ
ータのチェック【行える利点がある。又新しい項目を測
定する場合、直線、非直線領域がどのくらいの時間であ
るか會確定できるという利点もある。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明による化学反応速度一定方法を実施する
装置のプ胃ツク図、第2図は反応速ft測定する吸光度
プログ2ムと測定プロ士スの関係を示す図、第3図は演
算処理の主要部分を示すチャート図である。 1・・・検出II      2−・・対数変換回路3
・・・アナジグ・デジタル変換回路 4.6.10・・・インターフェイス 5・・・CPU      7・・・指令スイッチ8・
・・凡ムM     9・−ROMll・・・表示装置
   12・・・吸光度スペクトル出願人 日本分光工
業株式会社 代理人 丸 山 幸 雄

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 (1)  吸光度と時間とが比例関係管維持すゐ時の反
    応速度をこの傾きから求める化学反応速度測定方法にお
    いて、 光電変換された吸光度の信号管ム/D変換し、該デジタ
    ル信号のうち一定時間間隔毎のデータを一定区閲メ毫り
    機能に取入れ、次いて内骸データから最小二乗法によシ
    その区間にお轄ゐ吸光度変化の第10傾配置t求め、(
    ハ)該第10傾配置から一定範囲の中肉にあるデーメt
    a出し、0該選出データから第20傾配αを求めること
    を41像とする化学反応一定方法。 (2、特許請求の範I!第1項に記載の方法を用い。 継続した多数区間について各区間ととに上記第2の傾起
    al求めて表示し、該値より、吸光度と時間とが比例関
    係を維持する区間及び比例関係が成夛立たない区間を確
    定する方法。 (3)  特許請求の範囲第2項に記載の方法を用いて
    確定した吸光度と時間とが比例関係1m持する区間に対
    し、該区間を新たな一定区間としてそ0区間における上
    記第2の傾装置を求めこれに一定定数tSけて測定値を
    表示すること′YrIf!!黴とする化学反応測定方法
    。 (4)  411許請求t)@8第3項に記載の方法を
    用いて測定表示する区間に対し、該区間の前半分区間と
    後牛分区関Kj−ける吸光度変イヒ1記第2の傾起るよ
    うにしたこと10黴とする化学反応測定方法。
JP12123381A 1981-07-31 1981-07-31 化学反応速度測定方法 Granted JPS5821544A (ja)

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JPS6348300B2 JPS6348300B2 (ja) 1988-09-28

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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60132683A (ja) * 1983-12-22 1985-07-15 Kansai Paint Co Ltd 被膜の形成方法
JPS60253977A (ja) * 1984-05-31 1985-12-14 Shimadzu Corp 自動分析装置
JPS6250645A (ja) * 1985-08-30 1987-03-05 Jeol Ltd 化学分析方法
JPS6298256A (ja) * 1985-10-25 1987-05-07 Meidensha Electric Mfg Co Ltd 呼吸速度測定方法
JPS62181354A (ja) * 1986-02-04 1987-08-08 Sumitomo Naugatuck Co Ltd 耐候性樹脂組成物
JP2011226909A (ja) * 2010-04-20 2011-11-10 Hitachi High-Technologies Corp 自動分析装置及び自動分析方法

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JP2011226909A (ja) * 2010-04-20 2011-11-10 Hitachi High-Technologies Corp 自動分析装置及び自動分析方法

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