JPS58217698A - アルミニウム又はアルミニウム合金の模様着色処理方法 - Google Patents
アルミニウム又はアルミニウム合金の模様着色処理方法Info
- Publication number
- JPS58217698A JPS58217698A JP9907182A JP9907182A JPS58217698A JP S58217698 A JPS58217698 A JP S58217698A JP 9907182 A JP9907182 A JP 9907182A JP 9907182 A JP9907182 A JP 9907182A JP S58217698 A JPS58217698 A JP S58217698A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- coloring
- treatment
- treated
- electrolytic
- film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title claims abstract description 106
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 96
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 6
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 23
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 title claims description 22
- 238000000059 patterning Methods 0.000 title abstract 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims abstract description 49
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 39
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims abstract description 15
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 37
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 30
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 30
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims description 17
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 13
- 239000010407 anodic oxide Substances 0.000 claims description 10
- 238000003672 processing method Methods 0.000 claims 1
- 206010040844 Skin exfoliation Diseases 0.000 abstract description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 abstract description 5
- 238000009826 distribution Methods 0.000 abstract description 4
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 abstract description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 8
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 238000007743 anodising Methods 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 description 5
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 4
- LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L nickel sulfate Chemical compound [Ni+2].[O-]S([O-])(=O)=O LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229910000363 nickel(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 3
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 3
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 3
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002048 anodisation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000010974 bronze Substances 0.000 description 2
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940099596 manganese sulfate Drugs 0.000 description 2
- 239000011702 manganese sulphate Substances 0.000 description 2
- 235000007079 manganese sulphate Nutrition 0.000 description 2
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- JPJALAQPGMAKDF-UHFFFAOYSA-N selenium dioxide Chemical compound O=[Se]=O JPJALAQPGMAKDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WXHLLJAMBQLULT-UHFFFAOYSA-N 2-[[6-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-2-methylpyrimidin-4-yl]amino]-n-(2-methyl-6-sulfanylphenyl)-1,3-thiazole-5-carboxamide;hydrate Chemical compound O.C=1C(N2CCN(CCO)CC2)=NC(C)=NC=1NC(S1)=NC=C1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1S WXHLLJAMBQLULT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 101000652160 Homo sapiens Mothers against decapentaplegic homolog 5 Proteins 0.000 description 1
- 102100030610 Mothers against decapentaplegic homolog 5 Human genes 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- VBIXEXWLHSRNKB-UHFFFAOYSA-N ammonium oxalate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]C(=O)C([O-])=O VBIXEXWLHSRNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- VEPSWGHMGZQCIN-UHFFFAOYSA-H ferric oxalate Chemical compound [Fe+3].[Fe+3].[O-]C(=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)C([O-])=O VEPSWGHMGZQCIN-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 1
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 1
- RCIVOBGSMSSVTR-UHFFFAOYSA-L stannous sulfate Chemical compound [SnH2+2].[O-]S([O-])(=O)=O RCIVOBGSMSSVTR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N sulfanilamide Chemical compound NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 229910000375 tin(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Electrochemical Coating By Surface Reaction (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、アルミニウム又はアルミニウム合金(以下
両者を単にアルミニウムと呼称)の模様着色処理方法に
関するもので、その目的は。
両者を単にアルミニウムと呼称)の模様着色処理方法に
関するもので、その目的は。
陽極酸化皮膜形成後のアルミニウムを被処理材としてこ
れに模様着色を施す場合、着色に先立って被処理材の表
面に独自の処理を施してから着色を行なうことにより、
アルミニウムの表面にコーナ一部とコーナ一部以外の平
坦部あるいは表面の凸部と凹部とで色調の異なる模様着
色が得られる新規なアル1ニウムの模様着色処理方法を
提供することにある。
れに模様着色を施す場合、着色に先立って被処理材の表
面に独自の処理を施してから着色を行なうことにより、
アルミニウムの表面にコーナ一部とコーナ一部以外の平
坦部あるいは表面の凸部と凹部とで色調の異なる模様着
色が得られる新規なアル1ニウムの模様着色処理方法を
提供することにある。
従来、アルミニウムの陽極酸化皮膜に色調の異なった模
様着色を施す方法としては、陽極酸化処理又は更に電解
着色等により着色したアルミニウムを熱硬化型の着色塗
料を用いて浸漬塗装を行ない、アルミニウム表面の凹凸
部と平坦部の違い罠よって色調の異なる模様着色皮膜を
形成する方法(特開昭55−54592号)、あるいは
エッヂ部や曲率半径の小さなコーナ一部を有するアルミ
ニウムに陽極酸化処理又は更に電解着色等により着色し
たアルZ +ラムを熱硬化型の着色塗料で塗装して、エ
ッヂ部やコーナ一部と他の平坦な部分で色調を異にする
方法(特開昭55−50491号)等が知られているが
、これらの方法によれば、一応、模様着色を施すことが
できるけれども、凹凸部やエッヂ部あるいはコーナ一部
を除く平坦部の色調は塗料による着色であるため、塗料
によって着色されている部分にっいては、樹脂が摩耗し
て下地の色調が露出するので、実際上、特に屋外の使用
には困難を伴なう欠点を免れ得なかった。
様着色を施す方法としては、陽極酸化処理又は更に電解
着色等により着色したアルミニウムを熱硬化型の着色塗
料を用いて浸漬塗装を行ない、アルミニウム表面の凹凸
部と平坦部の違い罠よって色調の異なる模様着色皮膜を
形成する方法(特開昭55−54592号)、あるいは
エッヂ部や曲率半径の小さなコーナ一部を有するアルミ
ニウムに陽極酸化処理又は更に電解着色等により着色し
たアルZ +ラムを熱硬化型の着色塗料で塗装して、エ
ッヂ部やコーナ一部と他の平坦な部分で色調を異にする
方法(特開昭55−50491号)等が知られているが
、これらの方法によれば、一応、模様着色を施すことが
できるけれども、凹凸部やエッヂ部あるいはコーナ一部
を除く平坦部の色調は塗料による着色であるため、塗料
によって着色されている部分にっいては、樹脂が摩耗し
て下地の色調が露出するので、実際上、特に屋外の使用
には困難を伴なう欠点を免れ得なかった。
本発明の方法は、陽極酸化皮膜形成後のアルミニウムを
被処理材として模様着色処理を施す場合2着色処理に先
立って1合成樹脂塗料浴への浸漬処理、バリヤ一層の増
膜作用のある浴中での陽極電解処理、塗膜の剥離処理な
ど一連の処理を施してから、少なくとも1回の電解着色
を含む電解着色又は染色による着色処理を行ない、被処
理材表面にコーナ一部とコーナ一部以外の平坦部あるい
は表面の凸部と四部とで色調の異なった模様着色を得る
方法で、前記特開昭55−54592号及び特開昭55
−50491号の発明のような塗装による着色ではなく
、着色部分の摩耗や退色のない模様着色皮膜を得ること
ができ、これによって従来法の欠点を一挙に解決したも
のである。
被処理材として模様着色処理を施す場合2着色処理に先
立って1合成樹脂塗料浴への浸漬処理、バリヤ一層の増
膜作用のある浴中での陽極電解処理、塗膜の剥離処理な
ど一連の処理を施してから、少なくとも1回の電解着色
を含む電解着色又は染色による着色処理を行ない、被処
理材表面にコーナ一部とコーナ一部以外の平坦部あるい
は表面の凸部と四部とで色調の異なった模様着色を得る
方法で、前記特開昭55−54592号及び特開昭55
−50491号の発明のような塗装による着色ではなく
、着色部分の摩耗や退色のない模様着色皮膜を得ること
ができ、これによって従来法の欠点を一挙に解決したも
のである。
次、(、本発明によるアルミニウムの模様着色処理方法
を具体的且つ詳細に説明すると、この発明の方法では、 l)アルミニウムの表面に通常の方法で陽極酸化皮膜を
形成させる。
を具体的且つ詳細に説明すると、この発明の方法では、 l)アルミニウムの表面に通常の方法で陽極酸化皮膜を
形成させる。
2) 8it記陽極酸化皮膜形成後のアルミニウムを
被処理材として合成樹脂塗料浴中に浸漬して所定の速度
で引上げ、被処理材の表面にコーナ一部とコーナ一部以
外の平坦部あるいは表面の凸部と凹部とで膜厚分布の一
異なった塗膜を形成する。
被処理材として合成樹脂塗料浴中に浸漬して所定の速度
で引上げ、被処理材の表面にコーナ一部とコーナ一部以
外の平坦部あるいは表面の凸部と凹部とで膜厚分布の一
異なった塗膜を形成する。
3)バリヤ一層の増膜作用のある酸性又はアルカリ性も
しくはそれらの塩を含む浴中で陽極電解処理を行なう。
しくはそれらの塩を含む浴中で陽極電解処理を行なう。
4)前記(2)の処理工程で被処理材表面に形成された
塗膜を適宜溶剤等の剥離処理浴を用いて剥離する。
塗膜を適宜溶剤等の剥離処理浴を用いて剥離する。
5)必要に応じて陽極酸化皮膜の活性化処理を行なう。
6)少なくとも1回の電解着色を含む電解着色又は染色
による着色処理を行ない、被処理材表面にコーナ一部と
コーナ一部以外の平坦部あるいは表面の凸部と四部とで
色調の異なる模様着色を得る。
による着色処理を行ない、被処理材表面にコーナ一部と
コーナ一部以外の平坦部あるいは表面の凸部と四部とで
色調の異なる模様着色を得る。
の順に処理を行なうので、以下、これらの各工程につい
て、実施の態様とその際に留意すべき事項を工程順に詳
しく説明する。
て、実施の態様とその際に留意すべき事項を工程順に詳
しく説明する。
(1)陽極酸化皮膜処理工程
この工程での陽極酸化処理については特別な制限はなく
、従来から知られている硫酸、蓚酸など無機酸又は有機
酸を主成分とする水溶液中で直流もしくは交流による電
解処理を行なってアル1=ウムの表面に所望の厚さの陽
極酸化皮膜を形成する。
、従来から知られている硫酸、蓚酸など無機酸又は有機
酸を主成分とする水溶液中で直流もしくは交流による電
解処理を行なってアル1=ウムの表面に所望の厚さの陽
極酸化皮膜を形成する。
(2)浸漬処理による塗膜形成工程
陽極−化皮膜形成後のアル電ニウムは、次に合成樹脂塗
料浴に浸漬して所定の速度で引上げ、被処理材の表面に
膜厚分布の異なった塗膜を形成させるが1本工程での処
理は、後の工程で行なわれる模様着色の実現に極めて大
きな影響を及ぼすので1次のような点に留意して適確に
実施する必要がある。
料浴に浸漬して所定の速度で引上げ、被処理材の表面に
膜厚分布の異なった塗膜を形成させるが1本工程での処
理は、後の工程で行なわれる模様着色の実現に極めて大
きな影響を及ぼすので1次のような点に留意して適確に
実施する必要がある。
(イ)被処理材の浸漬処理に使用する塗料としては1通
常の塗装に用いられる塗料でよく、一般にTFS塗装法
として知られるトリクレンを溶媒とする溶剤タイプ、電
着塗装法に用いられるような水を溶媒とする水溶性タイ
プでも差支えない。けれども1次の陽極電解処理工程に
於いてバリヤ一層を選択的に増膜させるための塗膜の膜
厚分布は使用する塗料に上り異なるので、塗料濃度、被
処理材の引上げスピード等の諸条件を使用塗料に応じて
適宜設定しなければならない。例えば塩素系溶剤型の塗
料である束亜ペイント株式会社製のTFS塗料、ドアト
リペイント88001 (AL−2)を用いた場合には
、被処理材の引上げスピード。
常の塗装に用いられる塗料でよく、一般にTFS塗装法
として知られるトリクレンを溶媒とする溶剤タイプ、電
着塗装法に用いられるような水を溶媒とする水溶性タイ
プでも差支えない。けれども1次の陽極電解処理工程に
於いてバリヤ一層を選択的に増膜させるための塗膜の膜
厚分布は使用する塗料に上り異なるので、塗料濃度、被
処理材の引上げスピード等の諸条件を使用塗料に応じて
適宜設定しなければならない。例えば塩素系溶剤型の塗
料である束亜ペイント株式会社製のTFS塗料、ドアト
リペイント88001 (AL−2)を用いた場合には
、被処理材の引上げスピード。
浴温、固形分濃度等によ抄膜厚が異なる関係上、次の工
程で陽極電解処理を施すには、平坦な面で5μm以下の
塗膜・厚さにする必要があり、浴温80°Cで塗料浴の
固形分濃度は15%以下、被処理材の引上げスピードも
1r′/4以下の低膜厚になる条件が必要である。
程で陽極電解処理を施すには、平坦な面で5μm以下の
塗膜・厚さにする必要があり、浴温80°Cで塗料浴の
固形分濃度は15%以下、被処理材の引上げスピードも
1r′/4以下の低膜厚になる条件が必要である。
他方、水溶性型塗料である神東塗料株式会社製の電着塗
料AL−200−50を用いた場合、塗膜厚さの影響は
少ないため、平坦部10μ講以下の塗膜厚さでも充分使
用可能であり、作業性をも加味l−だ適当な固形分□濃
度は約20%以下であって、引上げスピードの影響も少
ない。
料AL−200−50を用いた場合、塗膜厚さの影響は
少ないため、平坦部10μ講以下の塗膜厚さでも充分使
用可能であり、作業性をも加味l−だ適当な固形分□濃
度は約20%以下であって、引上げスピードの影響も少
ない。
又、使用する塗料の性質により被処理材の平坦な面での
塗膜厚さに違いはあるが、本発明の方法では、9!の陽
極電解処理工程での選択的なバリヤ一層の増膜が可能な
程度の条件を設定すればよい。
塗膜厚さに違いはあるが、本発明の方法では、9!の陽
極電解処理工程での選択的なバリヤ一層の増膜が可能な
程度の条件を設定すればよい。
(ロ) このようにして、合成樹脂塗料の浸漬処理浴か
ら引上げた被処理材は、塗料の種類中膜部によっては塗
膜が完全硬化しない条件で乾燥を行なってもよい。例え
ば東亜ペイント(株)製のTFS塗料ドアトリペイント
88001(AL−2)や水溶性塗料である神東塗料(
株)製の電着塗料AL−200−50の場合、被処理材
表面に固定されておれば塗膜を乾燥させる必要はない。
ら引上げた被処理材は、塗料の種類中膜部によっては塗
膜が完全硬化しない条件で乾燥を行なってもよい。例え
ば東亜ペイント(株)製のTFS塗料ドアトリペイント
88001(AL−2)や水溶性塗料である神東塗料(
株)製の電着塗料AL−200−50の場合、被処理材
表面に固定されておれば塗膜を乾燥させる必要はない。
また神東塗林株)製の水溶性アクリル塗料S−7450
では、他の塗料に比べて電気絶縁性が小さいので、ある
一定収上の乾燥処理を施す方が良い結果が得られる。
では、他の塗料に比べて電気絶縁性が小さいので、ある
一定収上の乾燥処理を施す方が良い結果が得られる。
(ハ) 次の陽極電解処理工程において被処理材のコー
ナ一部とコーナ一部以外の部分あるいは被処理材の旧凸
部に選択的に陽極電解処理を施すには、塗膜の厚さが被
処理材表面のコーナ一部とコーナ一部以外の平坦部ある
いは表面の凸部と四部とで異なっている必要があるので
、コーナ一部あるいは凸部の曲率半径は。
ナ一部とコーナ一部以外の部分あるいは被処理材の旧凸
部に選択的に陽極電解処理を施すには、塗膜の厚さが被
処理材表面のコーナ一部とコーナ一部以外の平坦部ある
いは表面の凸部と四部とで異なっている必要があるので
、コーナ一部あるいは凸部の曲率半径は。
約5JIIR以下が好ましく、浸漬処理浴、塗膜の厚さ
等の処理条件によっては限界の曲率半径が更に小さくな
り、被処理材のコーナ一部あるいは凸部の曲率半径が大
きくなると、コーナ一部とコーナ一部以外の平坦部ある
いは凸部と凹1.lSとの塗膜厚さの違いが少なくなる
ので、選択的な陽極電解処理を施す事が困難になる、。
等の処理条件によっては限界の曲率半径が更に小さくな
り、被処理材のコーナ一部あるいは凸部の曲率半径が大
きくなると、コーナ一部とコーナ一部以外の平坦部ある
いは凸部と凹1.lSとの塗膜厚さの違いが少なくなる
ので、選択的な陽極電解処理を施す事が困難になる、。
(3) バリヤ一層の増膜作用のある洛中での陽極電
解処理工程 膜厚分布の異なった塗膜を有する被処理材に本工程で陽
極電解処理を施した場合、電気抵抗の小さい部分、一般
には塗膜厚さの薄い部分には、バリヤ一層が厚く形成さ
れ、逆に塗膜厚さの厚い平坦部や四部のバリヤ一層は増
膜され難く、後の電解着色時において低めの電圧で電解
着色を行なえば、陽極処理が施されてバリヤ一層が厚く
形成された部分には着色せず、バリヤ一層の増膜されて
いないコーナ一部以外の平坦な部分や凹部に選択的着色
が可能となる。
解処理工程 膜厚分布の異なった塗膜を有する被処理材に本工程で陽
極電解処理を施した場合、電気抵抗の小さい部分、一般
には塗膜厚さの薄い部分には、バリヤ一層が厚く形成さ
れ、逆に塗膜厚さの厚い平坦部や四部のバリヤ一層は増
膜され難く、後の電解着色時において低めの電圧で電解
着色を行なえば、陽極処理が施されてバリヤ一層が厚く
形成された部分には着色せず、バリヤ一層の増膜されて
いないコーナ一部以外の平坦な部分や凹部に選択的着色
が可能となる。
その際、陽極電解処理電圧は、陽極酸化皮膜処理電圧や
着色浴の種類等により制約を受けるが、10v〜?OV
の範囲が適当で、好ましくは15V〜25Vである。ま
た本工程での陽極電解処理に用いる電解浴は、酸性又は
アルカリ性もしくはそれらの塩の水溶液、あるいは着色
液等でもよく。
着色浴の種類等により制約を受けるが、10v〜?OV
の範囲が適当で、好ましくは15V〜25Vである。ま
た本工程での陽極電解処理に用いる電解浴は、酸性又は
アルカリ性もしくはそれらの塩の水溶液、あるいは着色
液等でもよく。
バリヤ一層が厚くなるものなら何を用いても差支えない
のであるが、好ましくは、無機酸として硫酸、スルファ
ミン、酸、ホウ酸など、有機酸としてはシュウ酸、酢酸
、クエン酸、酒石酸。
のであるが、好ましくは、無機酸として硫酸、スルファ
ミン、酸、ホウ酸など、有機酸としてはシュウ酸、酢酸
、クエン酸、酒石酸。
マレイン酸、スルホサリチル酸、コハク酸、マロン酸等
があげられ、アルカリ性としては無機酸及び有機酸のア
ンモニウム塩、アルカリ塩等がある。
があげられ、アルカリ性としては無機酸及び有機酸のア
ンモニウム塩、アルカリ塩等がある。
(4) 塗膜剥離工程
この工程で塗膜の剥離に使用する剥離処理浴としては、
[1]の工程で塗膜の形成に用いられた浸漬処理浴の種
類に適した剥離処理浴を使用すればよく1例えば東亜ペ
イント(株)製TFS塗料ドアトリペイント88001
(AL−2)の場合はトリクレン、神東塗料(株)製電
着塗料A L−200−50ではトリエチルアミン、ジ
エチルアミン、酢酸等がよく、神東塗料(株)製水溶性
アクリル塗料S−7450ではアルカリ性浴がよい。こ
の場合、水酸化ナトリウムや水酸化カリウムは陽極酸化
皮膜を溶解しやすいので、好ましくはアンモニア水ある
いは無機又は有機のアンモニウム塩を用いる方がよく、
前記のアンモニア水中無機又は有機のアンモニウム塩は
、後の着色に悪影醤を及はす恐れがない。
[1]の工程で塗膜の形成に用いられた浸漬処理浴の種
類に適した剥離処理浴を使用すればよく1例えば東亜ペ
イント(株)製TFS塗料ドアトリペイント88001
(AL−2)の場合はトリクレン、神東塗料(株)製電
着塗料A L−200−50ではトリエチルアミン、ジ
エチルアミン、酢酸等がよく、神東塗料(株)製水溶性
アクリル塗料S−7450ではアルカリ性浴がよい。こ
の場合、水酸化ナトリウムや水酸化カリウムは陽極酸化
皮膜を溶解しやすいので、好ましくはアンモニア水ある
いは無機又は有機のアンモニウム塩を用いる方がよく、
前記のアンモニア水中無機又は有機のアンモニウム塩は
、後の着色に悪影醤を及はす恐れがない。
(5) 陽極酸化皮膜の活性化処理工程この工程での
活性化処理は、前記の各工程と違って必須のものではな
く、次の工程における着色処理を容易にするための処理
なので、濃色の色調を得たい場合、又は剥離処理浴の種
類により、必要に応じて行なえばよい。そして本工程の
活性化処理に用いる方法や電解液は特定されるものでは
なく、陽極酸化皮膜が活性化されるものであれば何を用
いても差支えないが、経済性、作業性等の観点から当初
の陽極酸化皮膜処理に供した電解浴への浸漬やこの浴中
で陽極電解処理を行なえばよい。
活性化処理は、前記の各工程と違って必須のものではな
く、次の工程における着色処理を容易にするための処理
なので、濃色の色調を得たい場合、又は剥離処理浴の種
類により、必要に応じて行なえばよい。そして本工程の
活性化処理に用いる方法や電解液は特定されるものでは
なく、陽極酸化皮膜が活性化されるものであれば何を用
いても差支えないが、経済性、作業性等の観点から当初
の陽極酸化皮膜処理に供した電解浴への浸漬やこの浴中
で陽極電解処理を行なえばよい。
(6) 着色処理工程
前記の各処理工程を経た被処理材は、この後、少なくと
も1回の電解着色を含む電解着色又は染色による着色処
理を施し、被処理材の表面にコーナ一部とコーナ一部以
外の平坦部あるいは表面の凸部と凹部とで色調の異なっ
た模様着色を得るが、その際、本工程での1回目の着色
を第1次着色、2回目の着色を第2次着色とすると、前
の工程で塗膜を剥離した被処理材の表面は、陽極電解処
理の施されてい々い部分と陽極電解処理の施されている
部分とに分かれるので、電解着色の場合、第1次着色で
は、陽極電解処理の施されていない部分には着色し、陽
極電解処理の施されている部分には着色しない電圧で着
色処理を行なう必要がある。この場合の着色電圧は、陽
極電解処理電圧又は着色浴の種類により異なるので一概
には言えないが、 l0V−70Vの範囲内で一般には
IOV〜20Vが適当である。このようにして第1次着
色のみで着色処理を終了すれば、被処理材の表面に、陽
極電解処理の施されていない部分のみが着色し、陽極電
解処理の施されている部分が未着色の模様着色皮膜が得
られる。そして、陽極電解処理が施されている未着色部
分への着色は、第1次着色で得られた色調と異なった色
調が得られる着色浴を用いて電解着色を行なえばよく、
この場合の着色電圧は、陽極電解処理電圧又は着色浴の
種類により多少異なるので一概には言えないが、lo■
〜70Vの範囲内で一般には10V〜30Vが適当であ
る。
も1回の電解着色を含む電解着色又は染色による着色処
理を施し、被処理材の表面にコーナ一部とコーナ一部以
外の平坦部あるいは表面の凸部と凹部とで色調の異なっ
た模様着色を得るが、その際、本工程での1回目の着色
を第1次着色、2回目の着色を第2次着色とすると、前
の工程で塗膜を剥離した被処理材の表面は、陽極電解処
理の施されてい々い部分と陽極電解処理の施されている
部分とに分かれるので、電解着色の場合、第1次着色で
は、陽極電解処理の施されていない部分には着色し、陽
極電解処理の施されている部分には着色しない電圧で着
色処理を行なう必要がある。この場合の着色電圧は、陽
極電解処理電圧又は着色浴の種類により異なるので一概
には言えないが、 l0V−70Vの範囲内で一般には
IOV〜20Vが適当である。このようにして第1次着
色のみで着色処理を終了すれば、被処理材の表面に、陽
極電解処理の施されていない部分のみが着色し、陽極電
解処理の施されている部分が未着色の模様着色皮膜が得
られる。そして、陽極電解処理が施されている未着色部
分への着色は、第1次着色で得られた色調と異なった色
調が得られる着色浴を用いて電解着色を行なえばよく、
この場合の着色電圧は、陽極電解処理電圧又は着色浴の
種類により多少異なるので一概には言えないが、lo■
〜70Vの範囲内で一般には10V〜30Vが適当であ
る。
また、着色処理に染色を用aる場合には、陽極電解処理
の有無は着色に影響しない事がら、第1次着色に染色に
よる着色処理を適用した時には、陽極電解処理の有無に
関係なく被処理材全面に着色が施されるので、第2次層
色としては、陽極電解処理の施されていない部分に第1
次着色とは異なった色調が得られるような着色浴を用い
て電解着色を行なう。一方、第2次着色に染色による着
色処理を適用する場合には、第1次着色として電解着色
を施し、被処理材表面の陽極電解処理が施されていない
部分にのみ着色し、第2次着色として第1次着色とは異
なった色調が得られるような染色浴を用いて陽極電解処
理の施されている部分に着色する。前記の場合、被処理
材表面の陽極電解処理が施されていない部分は、第1次
着色と第2次着色の二種類の色が重なり合ったものにな
るため、全く新しい色調を得ることができる。いずれに
しても2本発明方法では電解着色法又は染色法が用゛
いられるが、必ず1回以上の電解着色を必要とする。
の有無は着色に影響しない事がら、第1次着色に染色に
よる着色処理を適用した時には、陽極電解処理の有無に
関係なく被処理材全面に着色が施されるので、第2次層
色としては、陽極電解処理の施されていない部分に第1
次着色とは異なった色調が得られるような着色浴を用い
て電解着色を行なう。一方、第2次着色に染色による着
色処理を適用する場合には、第1次着色として電解着色
を施し、被処理材表面の陽極電解処理が施されていない
部分にのみ着色し、第2次着色として第1次着色とは異
なった色調が得られるような染色浴を用いて陽極電解処
理の施されている部分に着色する。前記の場合、被処理
材表面の陽極電解処理が施されていない部分は、第1次
着色と第2次着色の二種類の色が重なり合ったものにな
るため、全く新しい色調を得ることができる。いずれに
しても2本発明方法では電解着色法又は染色法が用゛
いられるが、必ず1回以上の電解着色を必要とする。
以下1本発明による模様着色処理方法の具体的な実施例
を幾つか次に掲げるが1本発明は必ずしもこれらの実施
例のみに拘束されるものではない。
を幾つか次に掲げるが1本発明は必ずしもこれらの実施
例のみに拘束されるものではない。
実施例1
一辺が7’5JIIの方形でコーナ一部の曲率半径が1
.o m Hの断面形を有する60635−T5のアル
ミニウム押出形材を長さ20011Mに切断した後、通
常の前処理を施し、浴温20°0 、150 ’/1の
硫酸浴にて電流密度1.2〜で30分間の陽極酸化処理
を行ない、次にこの形材を神東塗料(株)製の電着塗料
AL−200−50樹脂分15%水溶液に浸漬し、0.
6”/6の引上げスピードで液中から引上げて30分間
室内に放置した。その際、コーナ一部以外の塗膜厚は約
7μmであった。
.o m Hの断面形を有する60635−T5のアル
ミニウム押出形材を長さ20011Mに切断した後、通
常の前処理を施し、浴温20°0 、150 ’/1の
硫酸浴にて電流密度1.2〜で30分間の陽極酸化処理
を行ない、次にこの形材を神東塗料(株)製の電着塗料
AL−200−50樹脂分15%水溶液に浸漬し、0.
6”/6の引上げスピードで液中から引上げて30分間
室内に放置した。その際、コーナ一部以外の塗膜厚は約
7μmであった。
そして、この形材を浴温20’01150Jj/7ノ硫
酸浴中にて電圧30Vで2分間の陽極電解処理を行なっ
た後、浴m25°C199%酢酸洛中に5分間浸漬して
塗膜を剥離した。その後、浴温35°仁硫酸ニッケル5
00.ホウ酸40すの着色浴中でニッケルを陽極として
電圧11V、1分間の直流陰極電解を行なったところ、
コーナ一部は未着色でコーナ一部以外の部分はブロンズ
色の模様着色皮膜を得た。
酸浴中にて電圧30Vで2分間の陽極電解処理を行なっ
た後、浴m25°C199%酢酸洛中に5分間浸漬して
塗膜を剥離した。その後、浴温35°仁硫酸ニッケル5
00.ホウ酸40すの着色浴中でニッケルを陽極として
電圧11V、1分間の直流陰極電解を行なったところ、
コーナ一部は未着色でコーナ一部以外の部分はブロンズ
色の模様着色皮膜を得た。
実施例2
実施例1と同一の形状寸法を有するアルミニウム押出形
材(60638−T5)に前記実施例1と同様の前処理
及び陽極酸化処理を施し1次に神東塗料(株)製水溶性
アクリル塗料S−7450の樹脂分11%の水溶液に浸
漬し f2ya4の引上げスピードで液中から形材を引
上げ、80°Cの湿度で20分間の乾燥を行なった。そ
の際、コーナ一部以外の塗膜厚は約3μmであった。
材(60638−T5)に前記実施例1と同様の前処理
及び陽極酸化処理を施し1次に神東塗料(株)製水溶性
アクリル塗料S−7450の樹脂分11%の水溶液に浸
漬し f2ya4の引上げスピードで液中から形材を引
上げ、80°Cの湿度で20分間の乾燥を行なった。そ
の際、コーナ一部以外の塗膜厚は約3μmであった。
そして、この形材を浴温25°C150〜ホウ酸洛中で
電圧18V、2分間の陽極電解処理を行なった後、浴温
20°C,0,1%アンモニア水中に5分間浸漬して塗
膜を剥離した。
電圧18V、2分間の陽極電解処理を行なった後、浴温
20°C,0,1%アンモニア水中に5分間浸漬して塗
膜を剥離した。
その後、前記形材を浴温25°C1硫酸ニッケA/ 1
oo11/ホウ酸co−の着色洛中でニッケルをl゛ 対極として電圧11V、’5分間の交流電解を行なった
ところ、コーナ一部は未着色でコーナ一部以外の部分は
黒褐色の着色皮膜が得られた。
oo11/ホウ酸co−の着色洛中でニッケルをl゛ 対極として電圧11V、’5分間の交流電解を行なった
ところ、コーナ一部は未着色でコーナ一部以外の部分は
黒褐色の着色皮膜が得られた。
次に、この形材を浴温20°C1硫酸マンガン10h、
過酸化水素20 rn(17,、の着色浴中でカーボン
を陽極として電圧20V、30秒間の直流陰極電解を行
なったところ、コーナ一部はゴールド色でコーナ一部以
外の部分は黒褐色の模様着色皮膜が得られた。
過酸化水素20 rn(17,、の着色浴中でカーボン
を陽極として電圧20V、30秒間の直流陰極電解を行
なったところ、コーナ一部はゴールド色でコーナ一部以
外の部分は黒褐色の模様着色皮膜が得られた。
実施例3
一辺が60tmの方形でコーナ一部の曲率半径が0.4
11111Hの断面形を有する60635−T5のアル
ミニウム押出形材を長さ200111に切断し1通常の
前処理を施した後、浴温20°c、15oII/lの硫
酸浴中にて電流密度1.2/dwfc′30分間の陽極
酸化処理を行なった。
11111Hの断面形を有する60635−T5のアル
ミニウム押出形材を長さ200111に切断し1通常の
前処理を施した後、浴温20°c、15oII/lの硫
酸浴中にて電流密度1.2/dwfc′30分間の陽極
酸化処理を行なった。
次にこの形材を神東塗料(株)製水溶性アクリル塗料、
9−7450の樹脂分11%の水溶液に浸漬し、0.6
+4の引上げスピードで液中から形材を引上げ、60°
Co温度で10分間の乾燥を行なった。この場合、コー
ナ一部以外の膜厚は約2.5μmであった。
9−7450の樹脂分11%の水溶液に浸漬し、0.6
+4の引上げスピードで液中から形材を引上げ、60°
Co温度で10分間の乾燥を行なった。この場合、コー
ナ一部以外の膜厚は約2.5μmであった。
そして、この形材を浴温30”0 、5o9/1のコノ
1り酸浴中で電圧20V、2分間の陽極電解処理を行な
った後、浴温20°(j、0.1%アンモニア水中に2
分間浸漬して塗膜を剥離した。その後、との形材を浴温
20°(3,150〜硫酸浴中にて電EE15V、1分
間の陽極電解による皮膜活性化処理を行なった。
1り酸浴中で電圧20V、2分間の陽極電解処理を行な
った後、浴温20°(j、0.1%アンモニア水中に2
分間浸漬して塗膜を剥離した。その後、との形材を浴温
20°(3,150〜硫酸浴中にて電EE15V、1分
間の陽極電解による皮膜活性化処理を行なった。
次に、前記形材を浴温35°C1硫酸ニッケルl OO
’/1 、ホウ酸45’/jの着色洛中でニッケル板を
陽極として電圧11V、90秒間の直流陰極電解を行な
ったところ、コーナ一部が黒色の着色皮膜が得ら、れた
。
’/1 、ホウ酸45’/jの着色洛中でニッケル板を
陽極として電圧11V、90秒間の直流陰極電解を行な
ったところ、コーナ一部が黒色の着色皮膜が得ら、れた
。
そ0後、この形材を浴温50″C、シュウ酸第二鉄テン
モニウム5ξの染色浴中で10分間の浸漬処理を行なっ
たところ、コーナ一部以外の部分が黄色でコーナ一部が
黒色の模様着色皮膜が得られた。
モニウム5ξの染色浴中で10分間の浸漬処理を行なっ
たところ、コーナ一部以外の部分が黄色でコーナ一部が
黒色の模様着色皮膜が得られた。
実施例4
実施例3と同一の形状寸法を有するアルミニウム押出形
材(60a3S−T5 >に前記実施例1と同様の前処
理及び陽極酸化処理を施した後。
材(60a3S−T5 >に前記実施例1と同様の前処
理及び陽極酸化処理を施した後。
神東塗料(株)製の溶剤型塗料ボリンALクリヤUNを
樹脂分5%に希釈した塗料浴に浸漬し。
樹脂分5%に希釈した塗料浴に浸漬し。
0.6 %の引上はスピードで浴中から形材を引上げ1
gi度60°Cで5分間の乾燥処理を行なった。その際
、塗膜厚は約1μmであった。
gi度60°Cで5分間の乾燥処理を行なった。その際
、塗膜厚は約1μmであった。
次に、この形材を浴温25°C,50’、iシュウ酸浴
中で電圧20V、2分間の陽極電解処理を行ない、ラッ
カーシンナー中に10分間浸漬して塗膜を剥離した後、
浴温20°C%50匂スルフアミン酸浴中で電圧15V
、1分間の陽極電解による皮膜活性化処理を行なった。
中で電圧20V、2分間の陽極電解処理を行ない、ラッ
カーシンナー中に10分間浸漬して塗膜を剥離した後、
浴温20°C%50匂スルフアミン酸浴中で電圧15V
、1分間の陽極電解による皮膜活性化処理を行なった。
その後、前記形材を浴温35°C1硫酸ニツケル50g
/l、ホウ酸40Illの着色洛中でニッケルを陽極と
して電圧11Vで1分間の直流陰極電解を行なったとこ
ろ、コーナ一部が未着色でコーナ一部以外の部分がブロ
ンズ色の着色皮膜が得られた。
/l、ホウ酸40Illの着色洛中でニッケルを陽極と
して電圧11Vで1分間の直流陰極電解を行なったとこ
ろ、コーナ一部が未着色でコーナ一部以外の部分がブロ
ンズ色の着色皮膜が得られた。
次に、この形材を浴温20°C,硫酸マンガン104、
過酸化水素’ao”4/iの着色浴中でカーボンを陽極
として電圧25v′、30秒間の直流陰極電解を行なっ
たところ、コーナ一部がゴールド色でコーナ一部以外の
部分がブロンズ色の模様着色皮膜が得られた。
過酸化水素’ao”4/iの着色浴中でカーボンを陽極
として電圧25v′、30秒間の直流陰極電解を行なっ
たところ、コーナ一部がゴールド色でコーナ一部以外の
部分がブロンズ色の模様着色皮膜が得られた。
実施例5
一辺が403Egの方形でコーナ一部の曲率半径がo、
amHの断面形を有するアルミニウム押出形材(606
3S−T5)を長さ20011に切断し、通常の前処理
を施した後、浴温20’0 、15o 1/1硫酸にて
電流密度1.2〜で30分間の陽極酸化処理を行なった
。
amHの断面形を有するアルミニウム押出形材(606
3S−T5)を長さ20011に切断し、通常の前処理
を施した後、浴温20’0 、15o 1/1硫酸にて
電流密度1.2〜で30分間の陽極酸化処理を行なった
。
次に、この形材を東亜ペイント(株)製TFS塗料ドア
トリペイントS 8001(AL−2) 、浴温80°
C1固形分濃度12%の塗料洛中に浸漬し。
トリペイントS 8001(AL−2) 、浴温80°
C1固形分濃度12%の塗料洛中に浸漬し。
0.5この引上げスピードで形材を洛中から引上げたと
ころ、塗膜厚は約1μmであった。
ころ、塗膜厚は約1μmであった。
そして、前記形材を浴温25°C,25Qシユウ酸アン
モニウム浴中で電圧16V、2分間の陽極電解 9W理を行なった後、浴温50°Cのトリクレン中に5
分間浸漬して塗膜を剥離した。
モニウム浴中で電圧16V、2分間の陽極電解 9W理を行なった後、浴温50°Cのトリクレン中に5
分間浸漬して塗膜を剥離した。
次に、この形材を浴温20°C1硫酸第一スズ5〜.硫
酸7〜の着色洛中で電圧11V、5分間の交流電解を行
なったところ、コーナ一部は未着色でコーナ一部以外の
部分はブロンズ色の着色皮膜が得られた。
酸7〜の着色洛中で電圧11V、5分間の交流電解を行
なったところ、コーナ一部は未着色でコーナ一部以外の
部分はブロンズ色の着色皮膜が得られた。
その後、この形材を浴温20°C1二酸化セレン15匂
、硫酸銅o、6Vl、硫酸亜鉛0.3〜の着色浴中でカ
ーボンを陽極として電圧17V、1分間の直流陰極電解
を行なったところ、コーナ一部はゴールド色でコーナ一
部以外の部分はブロンズ色の模様着色皮膜が得られた。
、硫酸銅o、6Vl、硫酸亜鉛0.3〜の着色浴中でカ
ーボンを陽極として電圧17V、1分間の直流陰極電解
を行なったところ、コーナ一部はゴールド色でコーナ一
部以外の部分はブロンズ色の模様着色皮膜が得られた。
以上のように1本発明の方法によれば、陽極酸化皮膜形
成後のアル4 Wラムに模様着色を施す場合1着色処理
に先立って1合成樹脂塗料浴への浸漬処理、バリヤ一層
の増膜作用のある浴中での陽極電解処理、塗膜の剥離処
理など一連の処理を施してから、少なくとも1回の電解
層・色を含む電解着色又は染色による着色処理を行なう
ので、従来法のような熱硬化型の着色塗料を用いて着色
を行々わずに、被処理材の表面にコーナ一部とコーナ一
部以外の平坦部あるいは表面の凸部と凹部とで色調の異
なった模様着色を得る事が出来、これを室内建具用のア
ルミニ −ラム押出形材をはじめ、各種アルミニウム材
料の表面処理加工に適用すれば、現有設備を利用して簡
単に模様着色を実現することが可能になり、然かも耐食
性に優れ且つ美麗な模様着色が得られる事とも相俟って
、斯業の発展に大きな貢献を果すものである。
成後のアル4 Wラムに模様着色を施す場合1着色処理
に先立って1合成樹脂塗料浴への浸漬処理、バリヤ一層
の増膜作用のある浴中での陽極電解処理、塗膜の剥離処
理など一連の処理を施してから、少なくとも1回の電解
層・色を含む電解着色又は染色による着色処理を行なう
ので、従来法のような熱硬化型の着色塗料を用いて着色
を行々わずに、被処理材の表面にコーナ一部とコーナ一
部以外の平坦部あるいは表面の凸部と凹部とで色調の異
なった模様着色を得る事が出来、これを室内建具用のア
ルミニ −ラム押出形材をはじめ、各種アルミニウム材
料の表面処理加工に適用すれば、現有設備を利用して簡
単に模様着色を実現することが可能になり、然かも耐食
性に優れ且つ美麗な模様着色が得られる事とも相俟って
、斯業の発展に大きな貢献を果すものである。
Claims (5)
- (1)陽極酸化皮膜を形成したアルミニウム又はアルミ
ニウム合金を被処理材として合成樹脂塗料洛中に浸漬し
て所定の速度で引上け、被処理材の表面にコーナ一部と
コーナ一部以外の平坦部あるいは表面の凸部と凹部とで
膜厚分布の異なった塗膜を形成せしめ1次に、陽極電解
処理を施してバリヤ一層を選択的に増膜せしめた後、一
旦、被処理材表面の塗膜を剥離し、必要に応じて陽極酸
化皮膜の活性化処理を行ない、その後、少なくとも1回
の電解着色を含む電解着色又は染色による着色処理を施
し、被処理材の表面にコーナ一部とコーナ一部以外の平
坦部あるいは表面の凸部と凹部とで色調の興なる模様着
色を得ることを特徴とするアルミニウム又はアルミニウ
ム合金の模様着色処理方法。 - (2)@記の着色処理が1回の電解着色処理のみで行な
われる特許請求の範囲第1項記載の模様層色処理方法。 - (3) 前記の着色処理が電解着色による第1次着色
処理及び第1次着色と列なった色調が得ら、れる電解着
色による第2次着色処理で行なわれる特許請求の範囲第
1項記載の模様層色処理方法。 - (4)前記の着色処理が染色による第1次着色処理及び
第1次着色と異なった色調が得られる電解着色による第
2次着色処理で行なわれる特許請求の範囲第1項記載の
模様着色処理方法。 - (5) 前記の着色処理が電解着色による第1次着色
処理及び第1次着色と異なった色調が得られる染色によ
る第2次着色処理で行なわれる特許請求の範囲第1項記
載の模様着色処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9907182A JPS58217698A (ja) | 1982-06-09 | 1982-06-09 | アルミニウム又はアルミニウム合金の模様着色処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9907182A JPS58217698A (ja) | 1982-06-09 | 1982-06-09 | アルミニウム又はアルミニウム合金の模様着色処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58217698A true JPS58217698A (ja) | 1983-12-17 |
| JPH024680B2 JPH024680B2 (ja) | 1990-01-30 |
Family
ID=14237638
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9907182A Granted JPS58217698A (ja) | 1982-06-09 | 1982-06-09 | アルミニウム又はアルミニウム合金の模様着色処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58217698A (ja) |
-
1982
- 1982-06-09 JP JP9907182A patent/JPS58217698A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH024680B2 (ja) | 1990-01-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4014758A (en) | Continuous electrolytical treatment of aluminum or its alloys | |
| CA1112600A (en) | Electrolytically treating aluminium surface in bath of hydroxide or salt with acid | |
| US4210695A (en) | Method of forming colored patterns on aluminum or its alloys | |
| JPS58217698A (ja) | アルミニウム又はアルミニウム合金の模様着色処理方法 | |
| EP0065421B1 (en) | Method of treating a surface of an aluminum to form a pattern thereon | |
| JPS5839237B2 (ja) | 陽極酸化されたアルミニウムの電解着色法 | |
| JPS58147592A (ja) | アルミニウム又はアルミニウム合金の着色方法 | |
| JPS61110797A (ja) | アルミニウム又はアルミニウム合金の表面処理方法 | |
| JP2627084B2 (ja) | アルミニウム材の多色表面処理方法 | |
| JPS5831400B2 (ja) | アルミニウム又はアルミニウム合金の着色方法 | |
| JPS6210297A (ja) | チタンまたはチタン合金の被膜形成方法 | |
| JPS6360119B2 (ja) | ||
| JPH11335892A (ja) | 半透明乃至不透明の陽極酸化皮膜−塗膜複合皮膜を有するアルミニウム材の製造方法 | |
| JPH0421757B2 (ja) | ||
| JPS5919996B2 (ja) | アルミニウム又はアルミニウム合金の表面処理法 | |
| JPS5919995B2 (ja) | アルミニウム材の表面処理方法 | |
| JPS5867893A (ja) | アルミニウムまたはアルミニウム合金の模様着色法 | |
| JPS5919997B2 (ja) | アルミニウム又はアルミニウム合金の表面処理法 | |
| JPS5948879B2 (ja) | アルミニウムの電解着色法 | |
| JPH0841684A (ja) | 陽極酸化皮膜の電解着色方法、及び電解着色処理の高速化方法 | |
| JPS5867894A (ja) | アルミニウムまたはアルミニウム合金の模様着色法 | |
| JPS6148599B2 (ja) | ||
| JPS5813635B2 (ja) | アルミニウムまたはアルミニウム合金の電解着色方法 | |
| JPS5816099A (ja) | アルミニウム又はアルミニウム合金の模様着色処理方法 | |
| JPH0535236B2 (ja) |