JPS58219456A - 生化学分析装置 - Google Patents
生化学分析装置Info
- Publication number
- JPS58219456A JPS58219456A JP10227982A JP10227982A JPS58219456A JP S58219456 A JPS58219456 A JP S58219456A JP 10227982 A JP10227982 A JP 10227982A JP 10227982 A JP10227982 A JP 10227982A JP S58219456 A JPS58219456 A JP S58219456A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- bead
- tube
- assay tube
- nozzle
- sample
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000010256 biochemical assay Methods 0.000 title abstract 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 37
- 239000011324 bead Substances 0.000 abstract description 84
- 238000003556 assay Methods 0.000 abstract description 35
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract description 17
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 15
- 238000011534 incubation Methods 0.000 abstract description 10
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 abstract description 5
- 239000000872 buffer Substances 0.000 abstract description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 abstract description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 abstract description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 description 14
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 description 9
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 7
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 7
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 4
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 2
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 2
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000000941 radioactive substance Substances 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- 239000012089 stop solution Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000012864 cross contamination Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
- G01N35/025—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations having a carousel or turntable for reaction cells or cuvettes
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
- G01N35/04—Details of the conveyor system
- G01N2035/0439—Rotary sample carriers, i.e. carousels
- G01N2035/0446—Combinations of the above
- G01N2035/0448—Combinations of the above composed of interchangeable ring elements
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は生化学分析装置、特に検査用ビーズの投入を含
む全検査過程を自動的に行うことができる生化学分析装
置に関する。
む全検査過程を自動的に行うことができる生化学分析装
置に関する。
ホルモン、タン・ぐり質等生体内の物質を一分析して生
体内の物質の状態を検査する方法が知られ、例えばこれ
ら検体に抗体を付着させて抗体の付着量から検体を分析
するエンザイムイムノアッセイ(EIA)、或いは検体
に放射性物質を付着させて該放射性物質の付着量から検
体の分析を行うラソオイムノアッセイ(EIA)等の生
化学分析方法が広く行われている。
体内の物質の状態を検査する方法が知られ、例えばこれ
ら検体に抗体を付着させて抗体の付着量から検体を分析
するエンザイムイムノアッセイ(EIA)、或いは検体
に放射性物質を付着させて該放射性物質の付着量から検
体の分析を行うラソオイムノアッセイ(EIA)等の生
化学分析方法が広く行われている。
近年になってこれら生化学分析方法の自動化が進み、検
体のサンプリング、試薬分注等の操作を生化学分析装置
により自動的に行ない、一度に多量の検体の生化学分析
を行うことが可能となってきた。
体のサンプリング、試薬分注等の操作を生化学分析装置
により自動的に行ない、一度に多量の検体の生化学分析
を行うことが可能となってきた。
しかしながら、従来の生化学分析装置においては検査過
程の一部が人手により行われていたので、全検査過程を
一貫して自動的に行なうことができず、検査が面倒であ
るとともに精度の高い検査を行なうことができないとい
う欠点があった。
程の一部が人手により行われていたので、全検査過程を
一貫して自動的に行なうことができず、検査が面倒であ
るとともに精度の高い検査を行なうことができないとい
う欠点があった。
すなわち、例えばEIAでは検査過程において抗体が付
着されたビーズが検体に投入されるが、検査精度を高め
るだめにはこのビーズの投入を定められた時間間隔で正
確に行なう必要がある。ところが、従来装置においては
予じめ抗体が付着されたビーズを検査者が袋から取出し
、定められた時間間隔で検体にビーズの投入を行なって
いたので、操作が面倒であり、まだビーズを袋から取出
してから検体に投入するまでの間にビーズに付着された
抗体が乾燥し、検査精度が低下するという欠点があった
。
着されたビーズが検体に投入されるが、検査精度を高め
るだめにはこのビーズの投入を定められた時間間隔で正
確に行なう必要がある。ところが、従来装置においては
予じめ抗体が付着されたビーズを検査者が袋から取出し
、定められた時間間隔で検体にビーズの投入を行なって
いたので、操作が面倒であり、まだビーズを袋から取出
してから検体に投入するまでの間にビーズに付着された
抗体が乾燥し、検査精度が低下するという欠点があった
。
本発明は前述した従来の課題に鑑み為されたものであり
、その目的は生化学分析の全操作を高精度で一貫して自
動的に行なうことができる生化学分析装置を提供するこ
とにある。
、その目的は生化学分析の全操作を高精度で一貫して自
動的に行なうことができる生化学分析装置を提供するこ
とにある。
上記目的を達成する為めに本発明は、検体を収納した複
数のチューブを保持して所定の回転位置に位置決め可能
なロータリトレイと、ロータリトレイのチューブへの必
要な試薬供給及びチューブからの反応液の取り出しを行
なうためにロータリトレイのほぼ径方向に向って移動す
るノズル群と、チューブにビーズを投入するビーズドロ
ッパと、ノズルによシチューブから取出された反応液の
測定を行なう測定器と、測定結果を表示する表示器と、
所定の生化学分析プログラムに従って前記各部を自動制
御するコン)o−ラと、を備えたことを特徴とする。
数のチューブを保持して所定の回転位置に位置決め可能
なロータリトレイと、ロータリトレイのチューブへの必
要な試薬供給及びチューブからの反応液の取り出しを行
なうためにロータリトレイのほぼ径方向に向って移動す
るノズル群と、チューブにビーズを投入するビーズドロ
ッパと、ノズルによシチューブから取出された反応液の
測定を行なう測定器と、測定結果を表示する表示器と、
所定の生化学分析プログラムに従って前記各部を自動制
御するコン)o−ラと、を備えたことを特徴とする。
以下図面に基づいて本発明の好適々実施例を説明する。
第1図には本発明に係る生化学分析装置の外観が、壕だ
第2図にはその構成が示されている。
第2図にはその構成が示されている。
第1図において基台10には検体のサンプリング、試薬
分注等を行なうためのロータリトレイ12が設置され、
本実施例においてロータIJ )レイ12は第2図で示
される様にプラスチックから成る検体トレイ14、アル
ミニウムから成るインキュベーショントレイ16及び試
薬トレイ18から構成されている。そして、上記検体ト
レイ14及びインキュベーショントレイ16は一体的に
回転し、また試薬I・レイ1′8はこれらトレイ14.
16とは独立して回転し、所定の回転位置に位置決めす
ることができる。
分注等を行なうためのロータリトレイ12が設置され、
本実施例においてロータIJ )レイ12は第2図で示
される様にプラスチックから成る検体トレイ14、アル
ミニウムから成るインキュベーショントレイ16及び試
薬トレイ18から構成されている。そして、上記検体ト
レイ14及びインキュベーショントレイ16は一体的に
回転し、また試薬I・レイ1′8はこれらトレイ14.
16とは独立して回転し、所定の回転位置に位置決めす
ることができる。
上記検体トレイ14及びインキュベーショントレイ16
にはそれぞれ50個及び100個からなるチューブ用孔
20が設けられ、これらトレイ14.16のチューブ用
孔20には検体を収納するサンプルチューブ22及び検
体及び試薬を収納するアッセイチューブ24がそれぞれ
保持されている。上記アッセイチューブ24はインキュ
ベーショントレイ16内に設けられたインキュベータに
より一定温度(室温〜50°)に保たれている。
にはそれぞれ50個及び100個からなるチューブ用孔
20が設けられ、これらトレイ14.16のチューブ用
孔20には検体を収納するサンプルチューブ22及び検
体及び試薬を収納するアッセイチューブ24がそれぞれ
保持されている。上記アッセイチューブ24はインキュ
ベーショントレイ16内に設けられたインキュベータに
より一定温度(室温〜50°)に保たれている。
まだ、試薬トレイ18に形成された試薬ビン用孔26に
はそれぞれ緩衝液、抗体、基質及び停止液が入った試薬
ビン28a〜28(lが保持されている。なお、前記検
体トレイ14は持ち運び上の便宜等の理由で複数のトレ
イ片から構成されている。
はそれぞれ緩衝液、抗体、基質及び停止液が入った試薬
ビン28a〜28(lが保持されている。なお、前記検
体トレイ14は持ち運び上の便宜等の理由で複数のトレ
イ片から構成されている。
そして、上記ロータリトレイ12に保持されたアッセイ
チューブ24に必要な試薬供給を行ない、またこのアッ
セイチューブ24かも反応液を取出すだめに、本発明装
置はロータリトレイ12のほぼ径方向に向って移動する
ノズル群30を有している。このノズル群30は本実施
例において洗浄液32をアッセイチューブ24内に供給
する洗浄ノズル34、サンプルチューブ22内の検体を
吸入しこの検体をアッセイチューブ24へ供給する検体
ノズル40、試薬ビン28a〜28(1内の各試薬を吸
入しこれら試薬をアッセイチューブ24に供給する試薬
ノズル42、アッセイチューブ24に供給した検体、試
薬、洗浄液32をエアパルプにて攪拌するだめの攪拌ノ
ズル44及びアッセイチューブ24内の反応液を取出す
だめの測定ノズル46から構成されている。そして、上
記検体、試薬及び洗浄液32の吸入及び供給を行なうた
めに、本実施例装置は加圧ポンプ48、シリンジ50a
〜50(l及びパルプ52a〜52Cを有し、34.4
0.42を介して検体、試薬及び洗浄浚32が所定量だ
け吸入及び供給される。また、反応液を測定ノズル46
を介して吸入して反応液測定後の廃液を廃液ビン54に
排出するために吸引ポンプ56が設けられている。なお
、前記検体ノズル40及び試薬ノズル42の先端にはこ
れら]ズル40.42にそれぞれ付着した検体及び試薬
をふき取るだめのワイ・′t′58a、581)が設け
られている。また、加圧ポンプ48及び配管の洗浄は蒸
留水59にて行なわれる。
チューブ24に必要な試薬供給を行ない、またこのアッ
セイチューブ24かも反応液を取出すだめに、本発明装
置はロータリトレイ12のほぼ径方向に向って移動する
ノズル群30を有している。このノズル群30は本実施
例において洗浄液32をアッセイチューブ24内に供給
する洗浄ノズル34、サンプルチューブ22内の検体を
吸入しこの検体をアッセイチューブ24へ供給する検体
ノズル40、試薬ビン28a〜28(1内の各試薬を吸
入しこれら試薬をアッセイチューブ24に供給する試薬
ノズル42、アッセイチューブ24に供給した検体、試
薬、洗浄液32をエアパルプにて攪拌するだめの攪拌ノ
ズル44及びアッセイチューブ24内の反応液を取出す
だめの測定ノズル46から構成されている。そして、上
記検体、試薬及び洗浄液32の吸入及び供給を行なうた
めに、本実施例装置は加圧ポンプ48、シリンジ50a
〜50(l及びパルプ52a〜52Cを有し、34.4
0.42を介して検体、試薬及び洗浄浚32が所定量だ
け吸入及び供給される。また、反応液を測定ノズル46
を介して吸入して反応液測定後の廃液を廃液ビン54に
排出するために吸引ポンプ56が設けられている。なお
、前記検体ノズル40及び試薬ノズル42の先端にはこ
れら]ズル40.42にそれぞれ付着した検体及び試薬
をふき取るだめのワイ・′t′58a、581)が設け
られている。また、加圧ポンプ48及び配管の洗浄は蒸
留水59にて行なわれる。
そして、抗体が付着されたプラスチック製のビーズ60
をアッセイチューブ24に間欠的に投入するだめに、第
1図で示される様に基板62には固定アーム64にてビ
ーズドロツノゼロ6が固定されている。
をアッセイチューブ24に間欠的に投入するだめに、第
1図で示される様に基板62には固定アーム64にてビ
ーズドロツノゼロ6が固定されている。
第3図にはビーズ収納室・に66の外観が、また第4図
にはその側面要部断面が、更に第5図には第4図の平面
半断面が示されている。
にはその側面要部断面が、更に第5図には第4図の平面
半断面が示されている。
第4図においてドロッパケース68に固定された基板7
0の上部には、ビーズ60が収納されたビーズカートリ
ッツ72が保持されている。第6図にはこのビーズカー
トリッジ72の断面が示され、図において後述するステ
ッピングモータ74のモータ軸76に着脱自在に連結さ
れる円筒基板78の外周には、複数の仕切壁80が整列
して設けられ、これら仕切壁80によりビーズ収納室8
2が形成され、各ビーズ収納室82にはビーズ60が上
下方向に4個づつ収納されている。そして、円筒基板7
8の下縁にはビーズ収納室82の底を塞ぐ底板84が設
けられている。また、仕切壁80の外周にはスライドリ
ング86が上下方向にスライド自在に遊合し、このスラ
イドリング86は自重で底板84に当接している。さら
に、円筒基板78の上部にはビーズ収納室82の上部を
塞ぐ蓋88が設けられ、この蓋88は本実施例において
スライドリング86と一体形成されている。そして、こ
れら円筒基板78、仕切壁80、底板84、スライドリ
ング86及び蓋88によりビーズ収納室82はほぼ密閉
構造とされ、ビーズ60に付着された抗体が乾燥するの
を防止することができる。
0の上部には、ビーズ60が収納されたビーズカートリ
ッツ72が保持されている。第6図にはこのビーズカー
トリッジ72の断面が示され、図において後述するステ
ッピングモータ74のモータ軸76に着脱自在に連結さ
れる円筒基板78の外周には、複数の仕切壁80が整列
して設けられ、これら仕切壁80によりビーズ収納室8
2が形成され、各ビーズ収納室82にはビーズ60が上
下方向に4個づつ収納されている。そして、円筒基板7
8の下縁にはビーズ収納室82の底を塞ぐ底板84が設
けられている。また、仕切壁80の外周にはスライドリ
ング86が上下方向にスライド自在に遊合し、このスラ
イドリング86は自重で底板84に当接している。さら
に、円筒基板78の上部にはビーズ収納室82の上部を
塞ぐ蓋88が設けられ、この蓋88は本実施例において
スライドリング86と一体形成されている。そして、こ
れら円筒基板78、仕切壁80、底板84、スライドリ
ング86及び蓋88によりビーズ収納室82はほぼ密閉
構造とされ、ビーズ60に付着された抗体が乾燥するの
を防止することができる。
また、各ビーズ収納室82め円筒基板78及び底板84
には後述する送りレバー90が通過可能な送りレバース
リット92が形成されている。さらに円筒基板78の上
部にはつまみ94が固定され、検査者はこのつまみ94
を持ってビーズカートリッジ72をビーズドロッパ66
のモータN]761C着脱自在に連結することかできる
。
には後述する送りレバー90が通過可能な送りレバース
リット92が形成されている。さらに円筒基板78の上
部にはつまみ94が固定され、検査者はこのつまみ94
を持ってビーズカートリッジ72をビーズドロッパ66
のモータN]761C着脱自在に連結することかできる
。
次に、ビーズカートリシッフ20円筒基板78を間欠的
に回転し、各ビーズ収納室82を基板70の一部に形成
されたビーズシュート部96に位置決めするために、第
4図で示されるようにドロッパケース68に固定された
基板70には、固定ねじ98にてステッピングモータ7
4が固定されている。そして、このステッピングモータ
74のモータ軸76に固定ねじ100にて固定されたジ
ヨイント102の先端には、フランツ104が固定ねじ
106にて固定され、フランジ104の上面には複数の
ビン108がねじ固定されている。そして、これらビン
108をビーズカートリッジ72の円筒基板78の内面
に形成された複数の連結孔110に嵌入することにより
、ビーズカートリッジ72をステッピングモータ74の
モータ軸76に連結することができる。乙のとき基板7
0に形成された当接面112にスライドリング86の下
端が当接して、該スライドリング86が上方向にスライ
ドし、ビーズ収納室82に収納された最下端ノビーズ6
0がビーズシュート部96に露出しだ状態とがる。
に回転し、各ビーズ収納室82を基板70の一部に形成
されたビーズシュート部96に位置決めするために、第
4図で示されるようにドロッパケース68に固定された
基板70には、固定ねじ98にてステッピングモータ7
4が固定されている。そして、このステッピングモータ
74のモータ軸76に固定ねじ100にて固定されたジ
ヨイント102の先端には、フランツ104が固定ねじ
106にて固定され、フランジ104の上面には複数の
ビン108がねじ固定されている。そして、これらビン
108をビーズカートリッジ72の円筒基板78の内面
に形成された複数の連結孔110に嵌入することにより
、ビーズカートリッジ72をステッピングモータ74の
モータ軸76に連結することができる。乙のとき基板7
0に形成された当接面112にスライドリング86の下
端が当接して、該スライドリング86が上方向にスライ
ドし、ビーズ収納室82に収納された最下端ノビーズ6
0がビーズシュート部96に露出しだ状態とがる。
そして、各ビーズ収納室82に収納された各ビーズ60
をビーズシュート部96に順次送り出すために、ドロツ
ノクケース6B下端の基板114に固定された取付台1
16には、送りレバー90が軸11Bにて回動自在に取
り付けられ、送りレバー90の一端[を磁ソレノイド1
20のソレノイド軸122にビン124にて回動自在に
連結されている。そして、電磁ソレノイド120のソレ
ノイド軸122が第4図において右方向へ移動すると、
送りレバー90が送りレバースリット92を通過して反
時計方向に回動し、ビーズ収納室82に収納された最下
端のビーズ60がビーズシュート部96に送り出される
。
をビーズシュート部96に順次送り出すために、ドロツ
ノクケース6B下端の基板114に固定された取付台1
16には、送りレバー90が軸11Bにて回動自在に取
り付けられ、送りレバー90の一端[を磁ソレノイド1
20のソレノイド軸122にビン124にて回動自在に
連結されている。そして、電磁ソレノイド120のソレ
ノイド軸122が第4図において右方向へ移動すると、
送りレバー90が送りレバースリット92を通過して反
時計方向に回動し、ビーズ収納室82に収納された最下
端のビーズ60がビーズシュート部96に送り出される
。
まだ、ビーズシュート部96に送り出されたビーズ60
をアッセイチューブ24へ導くために、ビーズシュート
部96の出側にねじ固定された取付パイf126にはビ
ニール製の送りieイブ12Bの一端が被着され、送り
パイプ128の他端は第2図で示される様に試薬ノズル
42を支持するチューブチェック130に一体的に支持
されている。
をアッセイチューブ24へ導くために、ビーズシュート
部96の出側にねじ固定された取付パイf126にはビ
ニール製の送りieイブ12Bの一端が被着され、送り
パイプ128の他端は第2図で示される様に試薬ノズル
42を支持するチューブチェック130に一体的に支持
されている。
なお、ビーズ収納室82に収納された各ビーズ60は水
分を含有しており、このためこの水分がステッピングモ
ータ74及び電磁ソレノイド120内に侵入し、これら
ステッピングモータ74及び電磁ソレノイド120の機
能に影響を与えないように、基板70には円筒状の水は
け132が該基板70と一体的に立設されている。また
、各ビーズ収納室82内の水滴をビーズドロツー′e6
6外に排水するために、ビーズ収納室82の下端とドロ
ッパケース68の下端に固定された取伺パイゾ134と
の間には排水・ぐイブ(図示せず)が接続され、また取
付パイプ134の下端には排水パイプ136が被着され
ている。
分を含有しており、このためこの水分がステッピングモ
ータ74及び電磁ソレノイド120内に侵入し、これら
ステッピングモータ74及び電磁ソレノイド120の機
能に影響を与えないように、基板70には円筒状の水は
け132が該基板70と一体的に立設されている。また
、各ビーズ収納室82内の水滴をビーズドロツー′e6
6外に排水するために、ビーズ収納室82の下端とドロ
ッパケース68の下端に固定された取伺パイゾ134と
の間には排水・ぐイブ(図示せず)が接続され、また取
付パイプ134の下端には排水パイプ136が被着され
ている。
次に、第2図で示される様に測定ノズル46にてアッセ
イチューブ24かも取出された反応液の測定を行なうた
めに測定器が設けられ、本実施例において測定器はフロ
ーセルタイプの緩衝フィルタを用いたダブルビーム光度
計138が使用され、このダブルビーム光度計138に
より反応液の吸光度が測定される。そして、マイクロコ
ンピュータ140は測定された反応液の吸光度に基づき
試薬ブランク値を補正した正味の吸光度計算、検量線の
作成及び濃度計算を行ない、検量線グラフ、吸光度及び
濃度値を表示器すなわちプリンタ142にてプリントア
ウトすることができる。
イチューブ24かも取出された反応液の測定を行なうた
めに測定器が設けられ、本実施例において測定器はフロ
ーセルタイプの緩衝フィルタを用いたダブルビーム光度
計138が使用され、このダブルビーム光度計138に
より反応液の吸光度が測定される。そして、マイクロコ
ンピュータ140は測定された反応液の吸光度に基づき
試薬ブランク値を補正した正味の吸光度計算、検量線の
作成及び濃度計算を行ない、検量線グラフ、吸光度及び
濃度値を表示器すなわちプリンタ142にてプリントア
ウトすることができる。
そして、前述したロータリトレイ12、ノズル群30、
ビーズドロッパ66、ダブルビーム光度泪138及びプ
リンタ142は所定の生化学分析プログラムに従ってマ
イクロコンぎユータ140により自動制御することがで
きる。すなわち、検査者は表示パネル144に表示され
た検査準備操作に従ってキーボード146を操作するこ
とにより検査開始までの準備操作を容易に行なうことが
でき、その後プロトコールカード148に予じめプログ
ラムされた操作条件をマイクロコンピュータ140に入
力するのみで、全検査過程を一貫して自動的に行なうこ
とができる。
ビーズドロッパ66、ダブルビーム光度泪138及びプ
リンタ142は所定の生化学分析プログラムに従ってマ
イクロコンぎユータ140により自動制御することがで
きる。すなわち、検査者は表示パネル144に表示され
た検査準備操作に従ってキーボード146を操作するこ
とにより検査開始までの準備操作を容易に行なうことが
でき、その後プロトコールカード148に予じめプログ
ラムされた操作条件をマイクロコンピュータ140に入
力するのみで、全検査過程を一貫して自動的に行なうこ
とができる。
この様に本発明において特徴的なことは、ロータリトレ
イ、ノズル群、ビーズドロツノや、測定器及び表示器が
所定の生化学分析グログラムに従ってマイクロコンピュ
ータにより自動制御されることである。
イ、ノズル群、ビーズドロツノや、測定器及び表示器が
所定の生化学分析グログラムに従ってマイクロコンピュ
ータにより自動制御されることである。
本発明の実施例は以上の構成からなり、以下にその作用
を説明する。
を説明する。
第7図には生化学分析装置の操作過程が示され、先ず予
しめ検査条件がプログラムされたプロトコールカード1
48をマイクロコンピュータ142にセットすると、表
示ノやネル144にコメントが表示され、カードに記入
されたコメントと表示パネル144に表示されたコメン
トとを照合するととによシ、所定のプロトコールカード
148がセットされているかどうかを確認することがで
きる。
しめ検査条件がプログラムされたプロトコールカード1
48をマイクロコンピュータ142にセットすると、表
示ノやネル144にコメントが表示され、カードに記入
されたコメントと表示パネル144に表示されたコメン
トとを照合するととによシ、所定のプロトコールカード
148がセットされているかどうかを確認することがで
きる。
次に、スタートit?タン150を押すと表示パネル1
44にインストラクションが表示され、検査者は表示さ
れたインストラクションに従って各チューブ22.24
及び試薬ビン28a〜28(1をロータリトレイ12に
セットする等の検査準備を行なう。そして、すべての検
査準備操作が完了した後、スタートボタン150を押す
と、以下に説明する様な装置各部の自動制御が行々われ
、分析結果がプリント表示される。
44にインストラクションが表示され、検査者は表示さ
れたインストラクションに従って各チューブ22.24
及び試薬ビン28a〜28(1をロータリトレイ12に
セットする等の検査準備を行なう。そして、すべての検
査準備操作が完了した後、スタートボタン150を押す
と、以下に説明する様な装置各部の自動制御が行々われ
、分析結果がプリント表示される。
すなわち、第8図には装置各部の制御過程が示され、検
査準備操作終了後スタートボタン150を押すと、先ず
゛サンプルチューブ22内の検体が検体ノズル40にて
吸入され、アラ七′イチューブ24内に無希釈分注され
る。この様に無希釈分注方式を採用することによシ、検
体ごとに検体ノズル40の内面の洗浄を行なうことがで
き、従来に比べてキャリオーバをより小さくすることが
可能となる。更に、液面検出器(図示せず)や検体ノズ
ル40外面の洗浄機構(図示せず)を備えることにより
、キャリオーバやクロスコンタミネーションをより小さ
くすることが可能となる。
査準備操作終了後スタートボタン150を押すと、先ず
゛サンプルチューブ22内の検体が検体ノズル40にて
吸入され、アラ七′イチューブ24内に無希釈分注され
る。この様に無希釈分注方式を採用することによシ、検
体ごとに検体ノズル40の内面の洗浄を行なうことがで
き、従来に比べてキャリオーバをより小さくすることが
可能となる。更に、液面検出器(図示せず)や検体ノズ
ル40外面の洗浄機構(図示せず)を備えることにより
、キャリオーバやクロスコンタミネーションをより小さ
くすることが可能となる。
次に、試薬ノズル42にて吸入された試薬ビン28a内
の緩衝液はアッセイチューブ24内に供給され、その後
ビーズ収納室・ぐ66によりビーズ60がアッセイチュ
ーブ24内に投入される。すなわち、第4図で示される
ステッピングモータ74は予じめ定められた時間間隔で
円筒基板78を間欠的に回転させ、該円筒基板78を各
ビーズ収納室82のビーズシュー1・部96に位置決め
する。
の緩衝液はアッセイチューブ24内に供給され、その後
ビーズ収納室・ぐ66によりビーズ60がアッセイチュ
ーブ24内に投入される。すなわち、第4図で示される
ステッピングモータ74は予じめ定められた時間間隔で
円筒基板78を間欠的に回転させ、該円筒基板78を各
ビーズ収納室82のビーズシュー1・部96に位置決め
する。
ソシテ、ゾロトコールカード148にて予じめ定められ
た時刻に達すると、電磁ソレノイド120のソレノイド
輔122が第4図において右方向に移動し、送りレバー
90が送りレバースリット92を通過して反時計方向に
回動し、この結果ビーズ収納室82に収納された最下端
のビーズ60がビーズシュート部96及び送りパイプ1
28を介してアッセイチューブ24内に投入される。−
個のビーズ60の投入が行なわれると、円筒基板78は
ステッピングモータ74にて回転され、隣のビーズ収納
室82がビーズシュート部96に位置決めされ、同様に
ビーズ収納室82内に収納された最下端のビーズ60が
別のアッセイチューブ24内に投入され、以下同様にし
て、、斧アッセイチューブ24内にはビーズ60が一個
づつ投入される。
た時刻に達すると、電磁ソレノイド120のソレノイド
輔122が第4図において右方向に移動し、送りレバー
90が送りレバースリット92を通過して反時計方向に
回動し、この結果ビーズ収納室82に収納された最下端
のビーズ60がビーズシュート部96及び送りパイプ1
28を介してアッセイチューブ24内に投入される。−
個のビーズ60の投入が行なわれると、円筒基板78は
ステッピングモータ74にて回転され、隣のビーズ収納
室82がビーズシュート部96に位置決めされ、同様に
ビーズ収納室82内に収納された最下端のビーズ60が
別のアッセイチューブ24内に投入され、以下同様にし
て、、斧アッセイチューブ24内にはビーズ60が一個
づつ投入される。
そして、アッセイチューブ24内の抗体、緩衝液及ヒビ
ーズ60は、インキュベーショントレイ16内に設けら
れたインキュベータにしム所定の時間一定温度(室温〜
50℃)に保持され、ここで第1反応が行々われる。
ーズ60は、インキュベーショントレイ16内に設けら
れたインキュベータにしム所定の時間一定温度(室温〜
50℃)に保持され、ここで第1反応が行々われる。
所定時間インキュベーションが行々われだ後、アッセイ
チューブ24内の反応液が吸引ポンプ56にて測定ノズ
ル46から吸引され、廃液ビン54内に排出される。更
に、洗浄液32が加圧ポンプ48にて洗浄ノズル34か
らアッセイチューブ24内に供給され、再びアッセイチ
ューブ24内の洗浄液32が吸引ポンプ56にて測定ノ
ズル46から廃液ビン54内に排出される。以下これら
洗浄液32の分注及び排出を数回に渡って繰り返すこと
により、ビーズ60及びアッセイチューブ24が完全に
洗浄される。
チューブ24内の反応液が吸引ポンプ56にて測定ノズ
ル46から吸引され、廃液ビン54内に排出される。更
に、洗浄液32が加圧ポンプ48にて洗浄ノズル34か
らアッセイチューブ24内に供給され、再びアッセイチ
ューブ24内の洗浄液32が吸引ポンプ56にて測定ノ
ズル46から廃液ビン54内に排出される。以下これら
洗浄液32の分注及び排出を数回に渡って繰り返すこと
により、ビーズ60及びアッセイチューブ24が完全に
洗浄される。
次に、試薬ノズル42にて吸入された試薬ビン28b内
の抗体は、アッセイチューブ24内に供給され、前述し
た様なインキュベーションが行なわれる。
の抗体は、アッセイチューブ24内に供給され、前述し
た様なインキュベーションが行なわれる。
次に、所定時間が経過した後、前述した様な洗浄液32
の分注及び排出を数回に渡って繰り返すことにより、ピ
ース60及びアッセイチューブ24の洗浄が行なわれる
。そして、試薬ノズル42にて吸入された試薬ビン28
C内の基質は、アッセイチューブ24内に供給され、前
述した様なインキュベーションにより発色反応が行なわ
れる。
の分注及び排出を数回に渡って繰り返すことにより、ピ
ース60及びアッセイチューブ24の洗浄が行なわれる
。そして、試薬ノズル42にて吸入された試薬ビン28
C内の基質は、アッセイチューブ24内に供給され、前
述した様なインキュベーションにより発色反応が行なわ
れる。
次に所定期間インキュベーションが行なわれた後、試薬
ノズル42にて吸入された試薬ビン28(1内の停止液
は、アッセイチューブ24内に供給され、発色反応の停
止が行なわれる。そして、アッセイチューブ24内の反
応液は攪拌ノズル44にて攪拌された後、吸引ポンプ5
6にて測定ノズル46かも吸引され、ダブルビーム光度
計138により反応液の吸光度が測定される。そして、
マイクロコンピュータ140は測定された反応液の吸光
度に基づき試薬ブランク値を補正した正味の吸光度計算
、検量線の作成及び濃度計算を行ない、検量線グラフ及
び濃度値をプリントアウトすることができる。
ノズル42にて吸入された試薬ビン28(1内の停止液
は、アッセイチューブ24内に供給され、発色反応の停
止が行なわれる。そして、アッセイチューブ24内の反
応液は攪拌ノズル44にて攪拌された後、吸引ポンプ5
6にて測定ノズル46かも吸引され、ダブルビーム光度
計138により反応液の吸光度が測定される。そして、
マイクロコンピュータ140は測定された反応液の吸光
度に基づき試薬ブランク値を補正した正味の吸光度計算
、検量線の作成及び濃度計算を行ない、検量線グラフ及
び濃度値をプリントアウトすることができる。
この様に本発明に係る生化学分析装置においては全検査
過程が自動的に行なわれるので、検査が容易であるとと
もに精度の高い検査を行なうことができる。特に、本発
明装置はアッセイチューブ24内にビーズ60を間欠的
に投入するビーズドロッパ66を有し、このビーズドロ
ッパ66をマイクロコンピュータ140にて自動制御す
る様に構成されているので、従来装置のごとく検査者が
ビーズ60を袋から取出して定められた時間間隔でビー
ズ60の投入を行なう必要が全く々く、検査を容易に行
なうことができる。また、ビーズ60はビーズカー)
IJッジ72内に密閉された状態で収納されているので
、従来装置のごとくビーズ60を袋から取出してからア
ッセイチューブ24内に投入するまでの間に、ビーズ6
0に付着された抗体が乾燥することがなくなシ、精度の
高い検査を行なうことができる。
過程が自動的に行なわれるので、検査が容易であるとと
もに精度の高い検査を行なうことができる。特に、本発
明装置はアッセイチューブ24内にビーズ60を間欠的
に投入するビーズドロッパ66を有し、このビーズドロ
ッパ66をマイクロコンピュータ140にて自動制御す
る様に構成されているので、従来装置のごとく検査者が
ビーズ60を袋から取出して定められた時間間隔でビー
ズ60の投入を行なう必要が全く々く、検査を容易に行
なうことができる。また、ビーズ60はビーズカー)
IJッジ72内に密閉された状態で収納されているので
、従来装置のごとくビーズ60を袋から取出してからア
ッセイチューブ24内に投入するまでの間に、ビーズ6
0に付着された抗体が乾燥することがなくなシ、精度の
高い検査を行なうことができる。
以上説明した様に本発明によれば、ロータリトレイ、ノ
ズル群、ビーズドロッパ、測定器及び表示器が、所定の
生化学分析プログラムに従ってコントローラにより自動
制御されるので、生化学分析の全操作を高精度で一貫し
て自動的に行なうことができる。
ズル群、ビーズドロッパ、測定器及び表示器が、所定の
生化学分析プログラムに従ってコントローラにより自動
制御されるので、生化学分析の全操作を高精度で一貫し
て自動的に行なうことができる。
第1図は本発明に係る生化学分析装置の外観図、第2図
は本発明に係る生化学分析装置の構成図、第3図は第1
図におけるビーズドロッ・!の正面図、 第4図は第3図のIV−IV断面図、 第5図は第4図のv−■断面図、 第6図はビーズカートリッジの断面図、第7図は本発明
装置の操作過程を示すブロック図、 第8図は装置各部の制御過程を示すブロック図である。 12・・・ロータリトレイ、 22・・・サンプルチューブ、 24・・・アッセイチューブ、 28a〜28d・・・試薬ビン、 30・・・ノズル群、 60・・・ビーズ 66・・・ビーズドロツノや、 138・・・ダブルビーム光度計、 140・・・マイクロコンピュータ、 142・・・プリンタ、 144・・・表示パネル。 出願人 アロカ株式会社 第7図 第8図
は本発明に係る生化学分析装置の構成図、第3図は第1
図におけるビーズドロッ・!の正面図、 第4図は第3図のIV−IV断面図、 第5図は第4図のv−■断面図、 第6図はビーズカートリッジの断面図、第7図は本発明
装置の操作過程を示すブロック図、 第8図は装置各部の制御過程を示すブロック図である。 12・・・ロータリトレイ、 22・・・サンプルチューブ、 24・・・アッセイチューブ、 28a〜28d・・・試薬ビン、 30・・・ノズル群、 60・・・ビーズ 66・・・ビーズドロツノや、 138・・・ダブルビーム光度計、 140・・・マイクロコンピュータ、 142・・・プリンタ、 144・・・表示パネル。 出願人 アロカ株式会社 第7図 第8図
Claims (1)
- (1) 検体を収納した複数のチューブを保持して所
定の回転位置に位置決め可能なロータリトレイと、ロー
タリトレイのチューブへの必要な試薬供給及びチューブ
からの反応液の取り出しを行うだめにロータリトレイの
ほぼ径方向に向って移動するノズル群と、チューブにビ
ーズを投入するビーズドロツノやと、ノズルによりチュ
ーブから取り出された反応液の測定を行う測定器と、測
定結果を表示する表示器と、所定の生化学分析プログラ
ムに従って前記各部を自動制御するコントローラと、を
備えたことを特徴とする生化学分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10227982A JPS58219456A (ja) | 1982-06-16 | 1982-06-16 | 生化学分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10227982A JPS58219456A (ja) | 1982-06-16 | 1982-06-16 | 生化学分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58219456A true JPS58219456A (ja) | 1983-12-20 |
Family
ID=14323160
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10227982A Pending JPS58219456A (ja) | 1982-06-16 | 1982-06-16 | 生化学分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58219456A (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61212767A (ja) * | 1985-02-27 | 1986-09-20 | フィッシャ−・サイエンスティフィック・カンパニ− | 試薬容器 |
| JPS62863A (ja) * | 1985-06-26 | 1987-01-06 | Nippon Tectron Co Ltd | 自動分析装置 |
| JPS6251272U (ja) * | 1985-09-20 | 1987-03-30 | ||
| JPS62217163A (ja) * | 1986-03-19 | 1987-09-24 | Nippon Tectron Co Ltd | 自動分析装置 |
| JPS62232569A (ja) * | 1986-04-02 | 1987-10-13 | Nippon Tectron Co Ltd | 自動分析装置 |
| JPS62239058A (ja) * | 1986-04-11 | 1987-10-19 | Nippon Tectron Co Ltd | 自動分析装置 |
| FR2637377A1 (fr) * | 1988-10-03 | 1990-04-06 | Biosema | Analyseur automatique d'echantillons par colorimetrie notamment pour analyses sanguines |
| US11874279B2 (en) | 2006-02-21 | 2024-01-16 | Trustees Of Tufts College | Methods and arrays for target analyte detection and determination of target analyte concentration in solution |
| US11977087B2 (en) | 2011-01-28 | 2024-05-07 | Quanterix Corporation | Systems, devices, and methods for ultra-sensitive detection of molecules or particles |
| US12019072B2 (en) | 2010-03-01 | 2024-06-25 | Quanterix Corporation | Methods and systems for extending dynamic range in assays for the detection of molecules or particles |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56147067A (en) * | 1980-04-16 | 1981-11-14 | Olympus Optical Co Ltd | Automatic measuring instrument for enzyme immunity |
-
1982
- 1982-06-16 JP JP10227982A patent/JPS58219456A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56147067A (en) * | 1980-04-16 | 1981-11-14 | Olympus Optical Co Ltd | Automatic measuring instrument for enzyme immunity |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61212767A (ja) * | 1985-02-27 | 1986-09-20 | フィッシャ−・サイエンスティフィック・カンパニ− | 試薬容器 |
| JPS62863A (ja) * | 1985-06-26 | 1987-01-06 | Nippon Tectron Co Ltd | 自動分析装置 |
| JPS6251272U (ja) * | 1985-09-20 | 1987-03-30 | ||
| JPS62217163A (ja) * | 1986-03-19 | 1987-09-24 | Nippon Tectron Co Ltd | 自動分析装置 |
| JPS62232569A (ja) * | 1986-04-02 | 1987-10-13 | Nippon Tectron Co Ltd | 自動分析装置 |
| JPS62239058A (ja) * | 1986-04-11 | 1987-10-19 | Nippon Tectron Co Ltd | 自動分析装置 |
| FR2637377A1 (fr) * | 1988-10-03 | 1990-04-06 | Biosema | Analyseur automatique d'echantillons par colorimetrie notamment pour analyses sanguines |
| US5178833A (en) * | 1988-10-03 | 1993-01-12 | Biosema | Device for automatically analyzing samples by means of colorimetric procedure especially applied to blood analysis |
| US11874279B2 (en) | 2006-02-21 | 2024-01-16 | Trustees Of Tufts College | Methods and arrays for target analyte detection and determination of target analyte concentration in solution |
| US12019072B2 (en) | 2010-03-01 | 2024-06-25 | Quanterix Corporation | Methods and systems for extending dynamic range in assays for the detection of molecules or particles |
| US11977087B2 (en) | 2011-01-28 | 2024-05-07 | Quanterix Corporation | Systems, devices, and methods for ultra-sensitive detection of molecules or particles |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6013303B2 (ja) | ピペット装置および検査液のピペット操作方法 | |
| US4287155A (en) | Sample tray and carrier for chemical analyzer | |
| JP2539512B2 (ja) | 複数項目分析装置およびその分析装置を動作させる方法 | |
| EP0171140B1 (en) | Automatic cycling reaction apparatus and automatic analyzing apparatus using the same | |
| JP3682302B2 (ja) | 分注機による磁性体粒子の制御方法およびその装置 | |
| JPWO1997044671A1 (ja) | 分注機による磁性体粒子の制御方法およびその装置 | |
| JP4251627B2 (ja) | 化学分析装置及びその分注方法 | |
| JP4477398B2 (ja) | 固定多機能プローブを有する分析装置 | |
| JP2004028932A (ja) | 自動分析装置 | |
| WO2007129741A1 (ja) | 自動分析装置 | |
| KR101206465B1 (ko) | 분석기와, 샘플 분석 방법과, 구성요소 이송 방법 및 제조품 | |
| CN108700610A (zh) | 自动分析装置及清洗方法 | |
| WO2007119785A1 (ja) | 自動分析装置の分析支援用液体の品質管理方法および自動分析装置 | |
| JPWO2019176296A1 (ja) | 自動分析装置 | |
| CN114839139A (zh) | 标准试样容器及自动分析装置 | |
| JP3670503B2 (ja) | 分注装置 | |
| JPH0118383B2 (ja) | ||
| EP3546953A1 (en) | Apparatus and method for automated analysis | |
| JPH04106472A (ja) | 自動化学分析装置 | |
| JPS6317004Y2 (ja) | ||
| JPS6317003Y2 (ja) | ||
| US20190170778A1 (en) | Apparatus and method for automated analysis | |
| CN118759207A (zh) | 自动分析装置 | |
| JPS6249259A (ja) | 自動分析装置 | |
| JP2000235037A (ja) | 試料分析装置 |