JPH0118383B2 - - Google Patents
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- JPH0118383B2 JPH0118383B2 JP55049140A JP4914080A JPH0118383B2 JP H0118383 B2 JPH0118383 B2 JP H0118383B2 JP 55049140 A JP55049140 A JP 55049140A JP 4914080 A JP4914080 A JP 4914080A JP H0118383 B2 JPH0118383 B2 JP H0118383B2
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- Japan
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- antigen
- enzyme
- antibody
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/536—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase
- G01N33/537—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase with separation of immune complex from unbound antigen or antibody
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は自動的に酵素免疫を測定する測定機に
関するものであり、特に、反応によつて結合した
物質（Bound）と結合していない物質（Free）
の分離（Ｂ−Ｆ分離）が可能な酵素免疫自動測定
機に関するものである。
関するものであり、特に、反応によつて結合した
物質（Bound）と結合していない物質（Free）
の分離（Ｂ−Ｆ分離）が可能な酵素免疫自動測定
機に関するものである。
従来、酵素免疫測定は複雑な測定法であり、最
終段階の酵素活性測定は簡単に自動測定を行うこ
とができるにもかかわらず、Ｂ−Ｆ分離を行う操
作段階において、Ｂ−Ｆ分離が容易でない所から
全過程を自動化することが困難であつた。また、
生化学自動分析機は通常測定終了後の洗浄装置を
装備しているが、分析途中で洗浄するような装置
を備えたものは殆どない。従つて酵素免疫測定に
おいても、分析途中の洗浄は用手法で行わなけれ
ばならなかつた。
終段階の酵素活性測定は簡単に自動測定を行うこ
とができるにもかかわらず、Ｂ−Ｆ分離を行う操
作段階において、Ｂ−Ｆ分離が容易でない所から
全過程を自動化することが困難であつた。また、
生化学自動分析機は通常測定終了後の洗浄装置を
装備しているが、分析途中で洗浄するような装置
を備えたものは殆どない。従つて酵素免疫測定に
おいても、分析途中の洗浄は用手法で行わなけれ
ばならなかつた。
本発明は、酵素免疫測定において分析途中のＢ
−Ｆ分離を洗浄により自動的に行うことができる
ともに処理能率を上げ、ランニングコストを低く
するために反応容器を繰り返し使用することがで
きるようにした酵素免疫自動測定機を提供するこ
とを目的とするものである。
−Ｆ分離を洗浄により自動的に行うことができる
ともに処理能率を上げ、ランニングコストを低く
するために反応容器を繰り返し使用することがで
きるようにした酵素免疫自動測定機を提供するこ
とを目的とするものである。
本発明の酵素免疫自動測定機は、標識物質とし
て酵素を用い、抗原抗体反応によりサンプル中の
特定物質を測定するに当たり、反応容器を反応ラ
インに沿つて搬送する手段と、抗原または抗体を
固定化した固相を反応容器に供給する固相供給手
段と、反応容器にサンプルを分注する手段と、反
応容器に酵素標識試薬を分注する手段と、抗原抗
体反応を行つた後に固相を反応容器内に残したま
まで固相および反応容器を洗浄することによつて
Ｂ−Ｆ分離を自動的に行う洗浄手段と、抗原抗体
反応により形成される複合物固定化固相の酵素活
性を測定する手段と、測定が終了した反応容器か
ら複合物固定化固相を排出して再使用に備える手
段とを具えたものである。
て酵素を用い、抗原抗体反応によりサンプル中の
特定物質を測定するに当たり、反応容器を反応ラ
インに沿つて搬送する手段と、抗原または抗体を
固定化した固相を反応容器に供給する固相供給手
段と、反応容器にサンプルを分注する手段と、反
応容器に酵素標識試薬を分注する手段と、抗原抗
体反応を行つた後に固相を反応容器内に残したま
まで固相および反応容器を洗浄することによつて
Ｂ−Ｆ分離を自動的に行う洗浄手段と、抗原抗体
反応により形成される複合物固定化固相の酵素活
性を測定する手段と、測定が終了した反応容器か
ら複合物固定化固相を排出して再使用に備える手
段とを具えたものである。
次に、図面につき本発明実施例を詳細に説明す
る。
る。
第１図は酵素免疫反応の概略図である。１は、
ポリスチレンボールまたはガラスビーズ等の固相
に抗体（あるいは抗原）２ａを固定した固定化固
相である(A)。この固定化固相１に抗体（あるいは
抗原）２ａに対する抗原（あるいは抗体）２ｂを
含む血清あるいはこれに相応する試料を加えて反
応させる(B)。すると、抗原（あるいは抗体）２ｂ
は固定化固相１上の抗体（あるいは抗原）２ａと
反応し、抗原（抗体）−抗体（抗原）複合物固定
化固相３を生成する(C)。この複合物固定化固相３
に、固定化固相１に固定化した抗体（あるいは抗
原）２ａと同一の抗体（あるいは抗原）に酵素を
標識付けした酵素標識抗体（あるいは抗原）４を
加えて反応させる(D)。これにより、酵素標識抗体
（あるいは抗原）４と複合物固定化固相３の複合
物である酵素標識抗体（抗原）−抗原（抗体）−抗
体（抗原）複合物固定化固相５を生成する(E)。過
剰の酵素標識抗体（あるいは抗原）４を除去し、
前記固定化固相５上の酵素活性を測定する。これ
によつて試料中の抗原（あるいは抗体）の含有量
を知ることができる。
ポリスチレンボールまたはガラスビーズ等の固相
に抗体（あるいは抗原）２ａを固定した固定化固
相である(A)。この固定化固相１に抗体（あるいは
抗原）２ａに対する抗原（あるいは抗体）２ｂを
含む血清あるいはこれに相応する試料を加えて反
応させる(B)。すると、抗原（あるいは抗体）２ｂ
は固定化固相１上の抗体（あるいは抗原）２ａと
反応し、抗原（抗体）−抗体（抗原）複合物固定
化固相３を生成する(C)。この複合物固定化固相３
に、固定化固相１に固定化した抗体（あるいは抗
原）２ａと同一の抗体（あるいは抗原）に酵素を
標識付けした酵素標識抗体（あるいは抗原）４を
加えて反応させる(D)。これにより、酵素標識抗体
（あるいは抗原）４と複合物固定化固相３の複合
物である酵素標識抗体（抗原）−抗原（抗体）−抗
体（抗原）複合物固定化固相５を生成する(E)。過
剰の酵素標識抗体（あるいは抗原）４を除去し、
前記固定化固相５上の酵素活性を測定する。これ
によつて試料中の抗原（あるいは抗体）の含有量
を知ることができる。
本発明においては、反応管を反応ラインに沿つ
て順次搬送させる手段と、反応管に固定化固相を
供給する手段と、試料、酵素標識試薬を反応管に
分注する手段と、上述の抗原（抗体）−抗体（抗
原）複合物固定化固相３および酵素標識抗体（抗
原）−抗原（抗体）−抗体（抗原）複合物固定化固
相５を生成後、その反応管を洗浄してＢ−Ｆ分離
を自動的に行う手段と、複合物固定化固相の酵素
活性を測定する手段と、測定後、固相を反応管か
ら排出して再使用に備える手段とを具え、酵素免
疫反応を効率良く自動的に測定することができる
ようにした。
て順次搬送させる手段と、反応管に固定化固相を
供給する手段と、試料、酵素標識試薬を反応管に
分注する手段と、上述の抗原（抗体）−抗体（抗
原）複合物固定化固相３および酵素標識抗体（抗
原）−抗原（抗体）−抗体（抗原）複合物固定化固
相５を生成後、その反応管を洗浄してＢ−Ｆ分離
を自動的に行う手段と、複合物固定化固相の酵素
活性を測定する手段と、測定後、固相を反応管か
ら排出して再使用に備える手段とを具え、酵素免
疫反応を効率良く自動的に測定することができる
ようにした。
第２図はこの自動測定機の一実施例を示す部分
図である。
図である。
大口部６ａおよび小口部６ｂを備えたＵ字管６
に、大口部６ａから自由に出し入れでき、小口部
６ｂに入らない固定化固相１を用意する。Ｕ字管
６の大口部６ａより固定化固相１と試薬あるいは
緩衝液を加える(F)。次にサンプル分注器７により
測定対象のサンプルを一定量加え(G)、小口部６ｂ
から空気を吹込み撹拌を行い上述の固定化固相３
生成させる(H)。この後、大口部６ａに洗浄液供給
装置８、小口部６ｂに洗浄液吸引装置９を適用さ
せ前記固定化固相３およびＵ字管６の洗浄を行う
(I)。次に上述の酵素標識抗体（あるいは抗原）４
を分注器１０により、Ｕ字管６の大口部６ａより
加え(J)、小口部６ｂより空気を吹込み撹拌を行
い、上述の固定化固相５を生成させる(K)。この
後、洗浄液供給装置８および洗浄液吸引装置９に
よつて、前記固定化固相５およびＵ字管６の洗浄
を行う(L)。次に固定化固相５を含むＵ字管６内
に、固定化固相５上の酵素活性を測定するための
試薬を、試薬分注器１１によつて加える（Ｍ）。
この後小口部６ｂより空気を吹込み撹拌を行い、
反応を行つた後（Ｎ）、吸引チユーブ１２によつ
て反応溶液をフローセル１３内に移送する（Ｏ）。
この反応溶液の吸光度を測定し、固定化固相５上
の酵素活性を求める。これにより、試料中の抗原
（あるいは抗体）２ａの含有量を知ることができ
る。また、吸光度測定後、Ｕ字管６内に残つた固
定化固相５は大口部６ａに設けた固定化固相吸引
装置１４によつて除去し、小口部６ｂに設けた洗
浄液供給装置１５により洗浄液をＵ字管６内に供
給し、洗浄後、吸引装置１４により除去し、次の
測定に備えるようにする。
に、大口部６ａから自由に出し入れでき、小口部
６ｂに入らない固定化固相１を用意する。Ｕ字管
６の大口部６ａより固定化固相１と試薬あるいは
緩衝液を加える(F)。次にサンプル分注器７により
測定対象のサンプルを一定量加え(G)、小口部６ｂ
から空気を吹込み撹拌を行い上述の固定化固相３
生成させる(H)。この後、大口部６ａに洗浄液供給
装置８、小口部６ｂに洗浄液吸引装置９を適用さ
せ前記固定化固相３およびＵ字管６の洗浄を行う
(I)。次に上述の酵素標識抗体（あるいは抗原）４
を分注器１０により、Ｕ字管６の大口部６ａより
加え(J)、小口部６ｂより空気を吹込み撹拌を行
い、上述の固定化固相５を生成させる(K)。この
後、洗浄液供給装置８および洗浄液吸引装置９に
よつて、前記固定化固相５およびＵ字管６の洗浄
を行う(L)。次に固定化固相５を含むＵ字管６内
に、固定化固相５上の酵素活性を測定するための
試薬を、試薬分注器１１によつて加える（Ｍ）。
この後小口部６ｂより空気を吹込み撹拌を行い、
反応を行つた後（Ｎ）、吸引チユーブ１２によつ
て反応溶液をフローセル１３内に移送する（Ｏ）。
この反応溶液の吸光度を測定し、固定化固相５上
の酵素活性を求める。これにより、試料中の抗原
（あるいは抗体）２ａの含有量を知ることができ
る。また、吸光度測定後、Ｕ字管６内に残つた固
定化固相５は大口部６ａに設けた固定化固相吸引
装置１４によつて除去し、小口部６ｂに設けた洗
浄液供給装置１５により洗浄液をＵ字管６内に供
給し、洗浄後、吸引装置１４により除去し、次の
測定に備えるようにする。
第３図は、第２図をさらに詳細に説明するた
め、本発明による自動測定機の一実施例を示す全
体図である。
め、本発明による自動測定機の一実施例を示す全
体図である。
第３図は、大口部６ａおよび小口部６ｂを備え
た複数のＵ字管を保持する恒温槽を上から見た図
である。恒温槽の上面には反応管を移動させる反
応管ターレツト１６が設けてあり、このターレツ
ト１６は矢印の方向に所定ピツチで回動するリン
グ状円板である。一定量の固相を固定化固相供給
装置１７から大口部６ａに供給する。次に、ター
レツト１６が回動し、サンプル分注器７によりサ
ンプルを一定量加える。このサンプル分注器７
は、矢印の方向に所定ピツチで回動するサンプラ
１８のサンプルカツプ１９からサンプルを、シリ
ンジ２０の上下動およびプローブ２１の回動と上
下動によりＵ字管の大口部６ａに分注する。この
サンプルの分注と同時に又はその前後において適
当な試薬又は緩衝液を分注するように構成するこ
ともできる。２２はＵ字管の小口部６ｂに空気を
送るエアポンプである。小口部６ｂから空気を吹
込み、固定化固相とサンプルを撹拌し完全に反応
させる。次に小口部６ｂから液排出ポンプ２３に
より、未反応の液を排出する。同時に洗浄用ポン
プ２４により大口部６ａから洗浄液を供給し、固
相とＵ字管の洗浄を行う。洗浄液は液排出ポンプ
２３により排出する。小口部６ｂの上面には上下
動する円板（図示外）を設け、小口部６ｂを介し
て空気および液を給排する際にこの円板が下降し
て給排チユーブが小口部６ｂと連結されるように
し、ターレツト１６の回動時には上昇するように
配置する。
た複数のＵ字管を保持する恒温槽を上から見た図
である。恒温槽の上面には反応管を移動させる反
応管ターレツト１６が設けてあり、このターレツ
ト１６は矢印の方向に所定ピツチで回動するリン
グ状円板である。一定量の固相を固定化固相供給
装置１７から大口部６ａに供給する。次に、ター
レツト１６が回動し、サンプル分注器７によりサ
ンプルを一定量加える。このサンプル分注器７
は、矢印の方向に所定ピツチで回動するサンプラ
１８のサンプルカツプ１９からサンプルを、シリ
ンジ２０の上下動およびプローブ２１の回動と上
下動によりＵ字管の大口部６ａに分注する。この
サンプルの分注と同時に又はその前後において適
当な試薬又は緩衝液を分注するように構成するこ
ともできる。２２はＵ字管の小口部６ｂに空気を
送るエアポンプである。小口部６ｂから空気を吹
込み、固定化固相とサンプルを撹拌し完全に反応
させる。次に小口部６ｂから液排出ポンプ２３に
より、未反応の液を排出する。同時に洗浄用ポン
プ２４により大口部６ａから洗浄液を供給し、固
相とＵ字管の洗浄を行う。洗浄液は液排出ポンプ
２３により排出する。小口部６ｂの上面には上下
動する円板（図示外）を設け、小口部６ｂを介し
て空気および液を給排する際にこの円板が下降し
て給排チユーブが小口部６ｂと連結されるように
し、ターレツト１６の回動時には上昇するように
配置する。
次に、酵素標識試薬を分注器１０により、大口
部６ａから分注する。上に述べたと同様にエアポ
ンプ２２から小口部６ｂに空気を吹込み撹拌し、
液排出ポンプ２３により液を排出する。洗浄用ポ
ンプ２４により大口部６ａから洗浄液を供給し、
固相とＵ字管を洗浄後、洗浄液を液排出ポンプ２
３により排出する。
部６ａから分注する。上に述べたと同様にエアポ
ンプ２２から小口部６ｂに空気を吹込み撹拌し、
液排出ポンプ２３により液を排出する。洗浄用ポ
ンプ２４により大口部６ａから洗浄液を供給し、
固相とＵ字管を洗浄後、洗浄液を液排出ポンプ２
３により排出する。
次に、試薬分注器１１によつて、大口部６ａか
ら酵素活性測定用試薬を加え、エアポンプ２２か
ら小口部６ｂに空気を吹込み撹拌する。次いで、
小口部６ｂから減圧ポンプ２５により反応溶液を
フローセル２６に移送する。このフローセル２６
で吸光度を測定する。２７は光源、２８はフイル
タ、２９は受光素子である。
ら酵素活性測定用試薬を加え、エアポンプ２２か
ら小口部６ｂに空気を吹込み撹拌する。次いで、
小口部６ｂから減圧ポンプ２５により反応溶液を
フローセル２６に移送する。このフローセル２６
で吸光度を測定する。２７は光源、２８はフイル
タ、２９は受光素子である。
測定後、大口部６ａに密閉連結し得る吸引装置
１４によりＵ字管の内容物を排出し、小口部６ｂ
に取付けた洗浄液供給装置１５により洗浄液を供
給しＵ字管を洗浄後、洗浄液を吸引装置１４によ
り除去する。このようにしてＵ字管を再使用する
ことができる。
１４によりＵ字管の内容物を排出し、小口部６ｂ
に取付けた洗浄液供給装置１５により洗浄液を供
給しＵ字管を洗浄後、洗浄液を吸引装置１４によ
り除去する。このようにしてＵ字管を再使用する
ことができる。
上記実施例においてＵ字管を使用して酵素免疫
反応を行わせたが、Ｕ字管に限られるものではな
く、固相がＢ−Ｆ分離のための洗浄時の洗浄液の
除去によつて反応容器から吸引排出されないよう
な形状、例えば濾斗状、管内に網状のしきり部を
設けたもの等を使用することができる。
反応を行わせたが、Ｕ字管に限られるものではな
く、固相がＢ−Ｆ分離のための洗浄時の洗浄液の
除去によつて反応容器から吸引排出されないよう
な形状、例えば濾斗状、管内に網状のしきり部を
設けたもの等を使用することができる。
以上述べたように本発明の酵素免疫自動測定機
は、分析途中で、固相を反応容器内に残したまま
で洗浄を行つてＢ−Ｆ分離を行うことができる洗
浄装置を設けたので、容易に反応物と未反応物の
分離を行うことができ、全過程を自動的に操作す
ることができる。また、この洗浄装置は、簡単な
構造なので、サンプル分注から最終的な比色定量
その他の光学的測定までの反応段階において、任
意の位置に選択的に設置することができ、且つ脱
着可能である。
は、分析途中で、固相を反応容器内に残したまま
で洗浄を行つてＢ−Ｆ分離を行うことができる洗
浄装置を設けたので、容易に反応物と未反応物の
分離を行うことができ、全過程を自動的に操作す
ることができる。また、この洗浄装置は、簡単な
構造なので、サンプル分注から最終的な比色定量
その他の光学的測定までの反応段階において、任
意の位置に選択的に設置することができ、且つ脱
着可能である。
また、反応容器に固相を供給する手段と、酵素
活性の測定後、反応容器に残つている固相を除去
する手段を設けることによつて反応容器を繰り返
し再使用できるようにしたため、サンプルの連続
的な測定が可能となり、処理能力の向上とランニ
ングコストの軽減を図ることができる。
活性の測定後、反応容器に残つている固相を除去
する手段を設けることによつて反応容器を繰り返
し再使用できるようにしたため、サンプルの連続
的な測定が可能となり、処理能力の向上とランニ
ングコストの軽減を図ることができる。
第１図は酵素免疫反応の概略図、第２図は本発
明による自動測定機における順次の工程を示す線
図、第３図は第２図に示す自動測定機の構成をさ
らに詳細に示した図である。 １……固定化固相、２……抗原（抗体）、３…
…抗原−抗体複合物固定化固相、４……酵素標識
抗体、５……酵素標識抗体−抗原−抗体複合物固
定化固相、６……Ｕ字管、７……試料分注器、８
……洗浄水供給装置、９……洗浄水吸引装置、１
０……分注器、１１……試薬分注器、１２……吸
引チユーブ、１３……フローセル、１４……固定
化固相吸引装置、１５……小口部用洗浄水供給装
置、１６……反応管ターレツト、２２……エアポ
ンプ、２３……液排出ポンプ、２４……洗浄用ポ
ンプ。
明による自動測定機における順次の工程を示す線
図、第３図は第２図に示す自動測定機の構成をさ
らに詳細に示した図である。 １……固定化固相、２……抗原（抗体）、３…
…抗原−抗体複合物固定化固相、４……酵素標識
抗体、５……酵素標識抗体−抗原−抗体複合物固
定化固相、６……Ｕ字管、７……試料分注器、８
……洗浄水供給装置、９……洗浄水吸引装置、１
０……分注器、１１……試薬分注器、１２……吸
引チユーブ、１３……フローセル、１４……固定
化固相吸引装置、１５……小口部用洗浄水供給装
置、１６……反応管ターレツト、２２……エアポ
ンプ、２３……液排出ポンプ、２４……洗浄用ポ
ンプ。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 標識物質として酵素を用い、抗原抗体反応に
よりサンプル中の特定物質を測定するに当たり、 反応容器を反応ラインに沿つて搬送する手段
と、 抗原または抗体を固定化した固相を反応容器に
供給する固相供給手段と、 反応容器にサンプルを分注する手段と、 反応容器に酵素標識試薬または酵素活性測定用
試薬を分注する手段と、 抗原抗体反応を行つた後に固相を反応容器内に
残したままで固相および反応容器を洗浄すること
によつてＢ−Ｆ分離を自動的に行う洗浄手段と、 抗原抗体反応により形成される複合物固定化固
相の酵素活性を測定する手段と、 測定が終了した反応容器から複合物固定化固相
を排出して再使用に備える手段とを具えた酵素免
疫自動測定機。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4914080A JPS56147067A (en) | 1980-04-16 | 1980-04-16 | Automatic measuring instrument for enzyme immunity |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4914080A JPS56147067A (en) | 1980-04-16 | 1980-04-16 | Automatic measuring instrument for enzyme immunity |
Related Child Applications (6)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6107287A Division JPS6324160A (ja) | 1987-03-18 | 1987-03-18 | 酵素免疫自動測定方法 |
| JP6106087A Division JPS6324159A (ja) | 1987-03-18 | 1987-03-18 | 酵素免疫自動測定機 |
| JP6105987A Division JPS6324158A (ja) | 1987-03-18 | 1987-03-18 | 酵素免疫自動測定機 |
| JP6105887A Division JPS6324157A (ja) | 1987-03-18 | 1987-03-18 | 酵素免疫自動測定機 |
| JP6107487A Division JPS6324162A (ja) | 1987-03-18 | 1987-03-18 | 酵素免疫自動測定方法 |
| JP6107387A Division JPS6324161A (ja) | 1987-03-18 | 1987-03-18 | 酵素免疫自動測定機における結合物質と非結合物質との分離方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS56147067A JPS56147067A (en) | 1981-11-14 |
| JPH0118383B2 true JPH0118383B2 (ja) | 1989-04-05 |
Family
ID=12822767
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4914080A Granted JPS56147067A (en) | 1980-04-16 | 1980-04-16 | Automatic measuring instrument for enzyme immunity |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS56147067A (ja) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58219456A (ja) * | 1982-06-16 | 1983-12-20 | Aloka Co Ltd | 生化学分析装置 |
| JPS59135367A (ja) * | 1983-01-24 | 1984-08-03 | Olympus Optical Co Ltd | 免疫学的自動分析方法 |
| JPS59193359A (ja) * | 1983-04-18 | 1984-11-01 | Olympus Optical Co Ltd | 免疫学的自動分析装置 |
| US5175086A (en) * | 1983-01-24 | 1992-12-29 | Olympus Optical Co., Ltd. | Method for effecting heterogeneous immunological analysis |
| JPH0614048B2 (ja) * | 1983-02-14 | 1994-02-23 | オリンパス光学工業株式会社 | 酵素免疫学的自動分析装置 |
| DE3412886C2 (de) * | 1983-04-07 | 1987-02-12 | Olympus Optical Co., Ltd., Tokio/Tokyo | U-förmiges Reaktionsröhrchen für eine immunologische Analyse |
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Family Cites Families (1)
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-
1980
- 1980-04-16 JP JP4914080A patent/JPS56147067A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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